Termotecnia

SISTEMAS, PROPIEDADES DE SISTEMAS, ECUACION DE
ESTADO
(Actualizado al 2 de Marzo del 2000)
INTRODUCCIN:
En los prximos prrafos daremos algunas nociones bsicas sobre sistemas,

propiedades de sistemas y ecuacin de estado. Una discusin ms extensa la
pueden encontrar en el libro de Reynolds: Termodinmica. Como tambin
en Zemansky: Calor y Termodinmica.
SISTEMAS:
Para poder estudiar los fenmenos y mquinas que se analizarn a lo largo del
curso, usaremos los conceptos de sistemas y modelacin de sistemas.
En el concepto de sistema uno modela la realidad dividindola entre aquello

que forma parte del sistema y lo que est fuera de l (exterior del sistema).
Luego se estudia la interaccin entre el sistema y su entorno. Es una
herramienta poderosa y simple para modelar la realidad.
Los sistemas los clasificaremos en:
Sistemas Abiertos: son los sistemas ms comnes. Este tipo de sistema tiene intercambio
de materia y energa con el exterior. Un ejemplo: automvil (entra combustible, aceite, aire.
Salen gases de escape, desechos, se produce energa).
Sistemas Cerrados: En este sistema solo hay intercambio energtico con el exterior. No hay
intercambio de masa. A su vez se pueden dividir en:
o Sistemas No Aislados: Solo intercambio energtico con el exterior. Ejemplo: el equipo

de fro de un refrigerador domstico. El fluido de trabajo circula en circuito cerrado y
solo hay intercambios de calor o energa elctrica con el exterior. Otro sistema que (en
la prctica) se puede considerar como sistema cerrado no aislado es la Tierra.
o Sistemas Aislados: No hay intercambio ni de masa ni de energa con el exterior. En la

prctica estos sistemas son una abstraccin cmoda para analizar situaciones.
Los sistemas reales los modelaremos para su estudio. Esto implica definir las
propiedades y variables de estado relevantes y estudiar su interrelacin. Esto
lo profundizaremos en los prximos prrafos.
PROPIEDADES DE SISTEMAS:
Los sistemas se caracterizan por tener una serie de propiedades. Estas se
clasifican en:
Propiedades Extensivas: Son aquellas propiedades que dependen de la masa total del sistema.
Por ejemplo, la masa es una propiedad extensiva, como tambin lo es la cantidad total
de energa cintica que tiene, o el momento de inercia. etc.
Propiedades Intensivas: Son aquellas que varan de punto a punto del sistema o bien no
dependen de la masa total. Por ejemplo, la temperatura es una propiedad intensiva. Tambin
podra serlo el voltaje.
Algunas de estas propiedades son variables y otras no lo son.
ESTADO Y ECUACION DE ESTADO:
El estado de un sistema queda definido por el conjunto de valores que

adquieren aquellas propiedades de sistema que pueden variar. Por ejemplo, el
estado de un automvil queda definido (entre otras variables) por su posicin
geogrfica, velocidad (y direccin), aceleracin, potencia que est
desarrollando el motor, cantidad de combustible en el estanque, masa total
(incluyendo ocupantes y carga), marcha (cambio) que est desarrollando, etc.,
etc.
Para un sistema complejo como el anterior, existir una gran cantidad

de variables de estado. Por otro lado sistemas simples tendrn mucho
menos variables de estado.
La relacin funcional que liga las variables de estado se llama ecuacin de

estado.
Es decir: E = f(x1, x2, x3......xn)
Esta relacin puede ser explcita o implcita y expresable en forma matemtica

o no.
Un principio fundamental de la termodinmica establece que para sistemas

simples y puros, solo pueden haber 2 variables de estado independientes.
Cualquier otra variable de estado ser dependiente. Aclaremos lo que
entendemos por sustancias simples y puras.
Se dice que una sustancia es simple cuando toda ella est en la misma fase (slida, lquida o
gaseosa) y adems es homognea en cuanto a constitucin fsica.
Una sustancia es pura si toda ella est constituida por la misma especie de materia.
Por ejemplo el aire es simple pero no es puro. En efecto, el aire es
una mezcla de diversos gases (aproximadamente 78% N2, 21% O2, 0,9% Ar,
0,03% CO2 y trazas de otros gases, adems de vapor de agua). Una mezcla
de agua y hielo es pura, pero no simple, pues si bien est toda constituida por
la especie H2O, esta est presente en dos fases.
Si bien existen muchas ecuaciones que pueden describir el comportamiento de

sustancias reales, a lo largo del curso trabajaremos con la ecuacin de estado
de gases perfectos y con diagramas y Tablas para otras sustancias reales.
ECUACIN DE ESTADO DE GASES PERFECTOS:
En las partes ms avanzadas del curso usaremos las propiedades reales de

diferentes sustancias. Pero para efectos de esta etapa, trabajaremos a menudo
con la ecuacin de estado de gases perfectos. Las hiptesis bsicas para
modelar el comportamiento de un gas perfecto son:
El gas est compuesto por una cantidad muy grande de molculas. Estas tienen energa cintica.
No existe fuerzas de atraccin entre molculas. Esto implica que estn relativamente distantes
unas de otras.
Los choques entre molculas, as como las de las molculas con las paredes del recipiente que
las contiene son perfectamente elsticos.
De las hiptesis recin sealadas, la bsica es que no hay fuerzas de atraccin

entre molculas. Se trata por lo tanto de una sustancia simple y pura. La forma
normal de la ecuacin de estado de un gas perfecto es:
pv = RT con R = 8,314 [J/(molK)]
Usaremos el sistema internacional de unidades, SI.
Las unidades de presin, p, son los Pascal: Pa = 1 [N/m2]. En el caso de arriba,

el volumen especfico, v, queda expresado en [m3/mol] y la temperatura en
Kelvin, [K].
La misma ecuacin la podemos expresar en forma alternativa como:
pV = nRT con n = nmero de moles en sistema
En este caso, V es el volumen total del sistema, en [m3].
Tambin podemos escribir la ecuacin de estado de un gas perfecto para un

gas en particular como:
pv = R'T con R' = Cte. del gas = R/m [J/(kgK)]
En este caso m es la masa molecular del gas y v el volumen especfico en

[m3/kg].
Por ejemplo, en el caso del aire, m= 0,029 [kg/mol] lo que significa que R'
= 8,314/0,029 = 287 [J/(kgK)].
La misma ecuacin puede ser escrita como:
pV = mR'T con m= masa total del gas = [kg] y V = volumen en [m3]
Captulo 3: Primer Principio:

Aspectos Generales
Concepto de Energa Interna
Primer Principio de la
Termodinmica
Energa interna de sustancias
varias
La Experiencia de Joule y Joule
Kelvin
Aplicaciones
Referencias
(Actualizado al 23 de Marzo de 2006)
3.1 ASPECTOS GENERALES:
El primer principio de la Termodinmica es simplemente una

extensin del Principio de Conservacin de la Energa. En este
Captulo abordaremos los conceptos de Energa
Interna, el Primer Principio y la Experiencia de Joule, adems
de abordar otros aspectos.
Para la redaccin de este Captulo me he basado fuertemente en el trabajo y

referencias utilizadas por los ex alumnos del ME-43A, David
Pincheira y Erick Moreno, quienes realizaron su trabajo el primer semestre
del ao 2.000. A su texto le he agregado modificaciones, pero es su base la
que he empleado.
3.2 CONCEPTO DE ENERGA INTERNA:

3.2.1 Sistemas Sencillos:
En primer lugar vamos a analizar el concepto de energa
interna para sistemas muy sencillos, compuestos
esencialmente de un gas.
Consideremos un sistema aislado, es decir, un sistema con el que no puede

intercambiarse masa ni energa. Este sistema podra ser por ejemplo, un
cilindro indeformable y de paredes adiabticas, que en su interior tiene gas a
cierta presin y temperatura.
La energa del sistema depende de su estado de movimiento y posicin con
respecto al exterior. Si el sistema se encuentra en reposo y en una altura nula
con respecto al exterior (termodinmicamente muerto), podra pensarse que la
energa total del sistema es nula. Esto se ilustra en lafigura 3.1a.
Fig. 3.1a: Equilibrio trmico Fig. 3.1b: disminucin

con ambiente presin
Pensemos ahora que una de las tapas del cilindro corresponde a un pistn
mvil que hasta el momento ha permanecido fijo en una posicin. Si el gas
que est dentro del cilindro se encuentra a elevada presin y temperatura, y el
pistn se suelta, ste se mover debido a la diferencia de presin con el
exterior (ver figura 3.1b). Luego, el movimiento del pistn podra ser usado
para accionar algn mecanismo externo al sistema aislado, es decir, se estara
entregando energa al exterior. Con esto queda claro que aunque el sistema se
encuentre termodinmicamente muerto, su energa total no es nula, y hay una
componente de ella que depende del estado termodinmico del sistema. Esta
componente de la energa se conoce como energa interna, e incorpora las
formas microscpicas resultantes del movimiento molecular.
El concepto de energa interna fue definido en 1850 por Clausius.
La energa interna de un sistema fue estudiada primeramente en los gases por

J. Maxwell, quien dedujo la distribucin de las velocidades entre las
molculas de un gas monoatmico, y L. Boltzmann, quien ampli estos
resultados a formas generales de energa, al considerar que una partcula
podra asumir cualquier valor de la energa (esta hiptesis es solo una
aproximacin, que conduce a errores considerables en ciertos casos). La
deduccin de Maxwell y Boltzmann, suponiendo que las partculas del gas
tienen igual masa, que son indistinguibles, que son casi-independientes y que
pueden asumir cualquier valor de la energa, mostr que la energa de una
molcula monoatmica est dada por:
e = 3/2kT
Donde k es la constante de Boltzmann (1,38e-10 [kJ/K]), y T la temperatura

absoluta.
Dado que una molcula monoatmica tiene 3 grados de libertad traslacionales

(no se consider la vibracin ni rotacin de la molcula debido a la dificultad
que esto implica), se dedujo que para una partcula, la energa asociada a cada
grado de libertad traslacional es 1/2kT. Posteriormente, con el mtodo
estadstico pudo ampliarse el estudio de la energa a los grados de libertad
rotacionales y vibracionales, donde se encontr que la componente
traslacional de la energa es 1/2mv^2, la rotacional 1/2Iw^2, y la de vibracin
1/2mh^2 + 1/2kh^2, en que h es un valor asociado a la vibracin atmica.
Todas estas formas de energa se pueden expresar como trminos al cuadrado.
Habr f de estos trminos al cuadrado tales que
Es decir, para un gran nmero de partculas indistinguibles y

casi-independientes, cuya energa se expresa como suma de f
trminos de segundo grado, la energa media por partcula es
f/2kT. Este es el llamado principio de equiparticin de la
energa. El nmero f corresponde a los grados de libertad de
la molcula. Con esto, cada grado de libertad puede
considerarse como un almacenador de energa.
3.2.2 Sistemas ms Complejos:
En el prrafo anterior qued definida la energa interna de un sistema
termodinmico muy sencillo. Es decir
3.3 Primer Principio de la Termodinmica:
Este es simplemente una reformulacin del principio de la conservacin de la

energa. Nace de la constatacin experimental de que Calor yTrabajo son
ambos manifestaciones macroscpicas de un concepto ms vasto que se
llama Energa. En este prrafo explicaremos antecedentes bsicos del Primer
Principio, como tambin su formulacin y conceptos importantes asociados a
l.
3.4 La experiencia de Joule y la Experiencia de Joule Kelvin:
Ambas son experiencias que estn relacionadas. La primera permite establecer

que, para un gas perfecto, la energa interna termodinmica es solo funcin
de la temperatura del gas. En un proceso en que hay flujo, y si se tata de un
gas perfecto, la entalpa termodinmica del gas es solo funcin de la
temperatura.
3.4.1 Experiencia de Joule:
Para un gas perfecto
3.4.2 Experiencia de Joule-Kelvin:
La expansin de Joule Kelvin ocurre en un flujo permanente de un gas

perfecto a travs de un tabique poroso. La situacin se ilustra en lafigura 1. El
gas entra en las condiciones p1, v1, T1 y H1. Al atravesar el tabique poroso, sale
con las condiciones p2, v2, T2 y H2. Como al atravesar el tabique la presin
necesariamente cae, entonces tenemos que:
Fig. 1: Experiencia de Joule-Kelvin

p2 < p1 y v2 > v1 Lo cual es perfectamente natural.
Se observa que T2 = T1 = T . Si aplicamos el Primer principio:
H = Q - Wtec
Como el tubo es aislado, entonces Q = 0. Adems Wtec= 0, pues no hay

rgano mecnico.
Por lo tanto se cumple que H = 0, y H2 = H1.
Al realizar la expansin se puede variar p todo lo que se quiera (con la

condicin de que siempre caiga) y como consecuencia v tambin vara en un
amplio rango (con la nica condicin de que siempre sube).
A priori se puede pensar que H = f(p,v); f(v,T) o f(T,p). Como en la

experiencia variamos p y v todo lo que quisimos y T se mantuvo siempre
constante, esto necesariamente implica que H = f(T).
SEGUNDO PRINCIPIO
(Actualizado al 05/09/98)
5.1 INTRODUCCIN:
En este acpite haremos la presentacin bsica sobre el segundo principio de

la Termodinmica y sus consecuencias. Estas pginas las hemos estructurado
de la siguiente forma:
Antecedentes sobre el segundo principio: antecedentes histricos y observaciones que llevaron

al Segundo Principio. En particular se aborda el concepto de reversibilidad.
Formulacin del Segundo Principio: formulacin clsica
Teoremas de Carnot: formulacin de los teoremas de Carnot. Ciclo de Carnot
Consecuencias del Segundo Principio: Teoremas de Potier. Formulacin de concepto de

Entropa.
La Entropa: concepto de entropa, clculo de entropa en diversos sistemas.

La Exerga: formulacin del concepto de exerga y sus consecuencias.
En las pginas que siguen, reconstruiremos el desarrollo histrico del segundo

principio. Es decir trataremos de dar cuenta del entorno que permiti la
formulacin de este principio. Adems nos preocuparemos, sobre todo, de
mirar el segundo principio desde el punto de vista de lasmquinas trmicas.
5.2 ANTECEDENTES SOBRE EL SEGUNDO PRINCIPIO:
En pginas anteriores vimos que el Primer Principio de la Termodinmica es

simplemente una reformulacin del principio de conservacin de la energa. A
los trminos clsicos de energa cintica y potencial mecnica, se agregan
trminos relativos a energa trmica. Adems se ve que existe una
equivalencia entre Calor y Trabajo.
Ya en los comienzos del Siglo XVI se ve la necesidad de construir mquinas

trmicas. Hasta esa fecha las fuentes de energa mecnica motriz de que
dispona el hombre eran muy limitadas. Se circunscriban a: energa muscular
(hombre y animales), energa hidrulica (molinos hidrulicos) y energa elica
(navegacin y molinos de viento).
El Siglo XVI se caracteriza por ser un siglo de descubrimientos. Se abre la

conquista de Amrica y se abren rutas de navegacin a Oriente. Esto implic
la necesidad de construir grandes flotas de barcos. El construir un barco
implicaba el consumo de enormes cantidades de madera, tanto para su
fabricacin directa, como para fabricar carbn vegetal, el que era usado en los
procesos metalrgicos necesarios para hacer herrajes, caones, anclas y los
dems adminculos que implica un barco.
Esta necesidad de disponer de carbn llev a explotar los yacimientos de

carbn mineral que se conocan desde la antiguedad pero que casi no se
usaban pues era ms sencillo usar la madera. Sin embargo la explotacin del
recurso carbn implica la necesidad imperiosa de poder bombear el agua que
normalmente abunda en estas minas.
Sin una fuente adecuada de energa mecnica la profundidad mxima a

explotar en una mina queda muy limitada.
Despus de variados intentos se lleg a la construccin de la Mquina de

Svery a inicios del Siglo XVII. El principio de funcionamiento de la misma
se ilustra en documento adjunto. Es un hito histrico pues se trata de la
primera mquina a vapor prctica. Es cierto que solo sirve para bombear agua
y que su eficiencia es muy baja, pero permita bombear agua desde las minas
de carbn. Con el combustible al lado de la mquina, el tema de la eficiencia
pierde importancia.
Mquina de Savery
Para saber ms acerca de la mquina de Savery
Haga Click Aqu
El grave inconveniente de la mquina de Svery es que al admitir vapor vivo
al cilindro que tiene agua, una buena fraccin de este condensa y sirve solo
para calentar el agua. As que la eficiencia global de esta mquina es muy
baja.
Quien introduce una mejora radical a la mquina de Savery es Newcomen.

Esta mquina es del tipo atmosfrico, esto quiere decir que la mayor parte del
trabajo lo realiza la presin atmosfrica al presionar sobre la cara exterior de
un pistn en cuyo interior est condensando vapor de agua.
Mquina de Newcomen
Para saber ms acerca de la mquina de Newcomen
Haga Click Aqu
La mquina de Newcomen tambin sirve casi exclusivamente para bombear
agua, pero tambin se puede usar para producir trabajo mecnico. Como su
eficiencia es mucho mejor que la de Svery, su xito fue muy importante.
Este proceso de desarrollo culmina con los trabajos de James Watt. Watt
reune en una sola mquina una serie de mejoras que hacenrealmente viable e
interesante el uso de la mquina de vapor. En sntesis son:
Mecanismo Biela-Manivela: Este mecanismo permite convertir el movimiento alternativo del

cilindro-pistn en movimiento circular. Esto posibilita el uso de ejes para transmitir energa a
varias mquinas a la vez. As en una fbrica la mquina a vapor est en el exterior y un gran eje
(o rbol) corre por lo alto de un muro. El rbol tiene varias poleas que conectan a diversas
mquinas con correas planas y un mecanismo de embragues. Por lo tanto los operarios de las
mquinas las conectan y desconectan a voluntad.
Condensador aparte: en la mquina de Newcomen (y otras mquinas atmosfricas) la

condensacin del vapor ocurra en el interior del cilindro de trabajo. Esto hace que la mquina
sea relativamente lenta. Al tener condensador aparte, la funcin de condensacin se separa de la
funcin trabajo y la misma mquina puede marchar ms rpido, lo cual implica mayor potencia.
Regulador de velocidad: el regulador de velocidad admite ms o menos vapor al cilindro de

acuerdo a la carga que demanda la mquina. Esto permite una velocidad controlada con
variaciones de carga, lo cual es ideal para una fbrica en que la cantidad de mquinas conectadas
a la mquina de vapor puede ser muy variable.
Cilindros de doble efecto: Otro de los aspectos claves introducidos por Watt fue el uso de los
cilindros de doble efecto. En este caso se trata de cilindros a los que se admite vapor por ambas
caras del pistn. Para un mismo tamao de cilindro, esta solucin permite prcticamente duplicar
la potencia del motor.
Todas estas mejoras eran conocidas en el tiempo de Watt. El gran aporte de l

fue combinarlas y desarrollar una mquina de vapor realmente prctica.
Mquina de Watt
Para saber ms acerca de la mquina de Watt
Haga Click Aqu
Posteriormente al trabajo de Watt una serie de otros inventores fueron

mejorando la mquina de vapor y transformndola en una fuente de energa
mecnica realmente prctica.
5.3 FORMULACIN DEL SEGUNDO PRINCIPIO:
A medida que se desarroll la mquina de vapor comenz a surgir la duda

(muy natural por lo dems), de cual sera el mximo rendimiento que se
podra obtener con una mquina de vapor. Definiremos el rendimiento como:
En que W es el trabajo mecnico producido por la mquina y Q el calor

absorbido por la mquina. La primera investigacin sistemtica sobre los
rendimientos se debi a Sady Carnot. Reuni gran cantidad de informacin
sobre las mquinas a vapor existentes en Europa a comienzos del Siglo XIX.
Despus de un proceso de anlisis lleg a la conclusin que lo que ms influa

en mejorar el rendimiento de una mquina de vapor era la presin en la
caldera y la temperatura en el condensador. En buenas cuentas el salto trmico
disponible en la mquina.
Esto dio lugar a los trabajos de Carnot que culminaron con la formulacin de
sus principios en 1839.
5.3.1 Teoremas de Carnot:
En los prrafos que siguen plantearemos el estudio del segundo principio bajo
la ptica clsica (es decir centrada en la mquina). La formulacin del
segundo principio parte del siguiente postulado bsico (hemos tratado de
respetar la formulacin histrica):
"No es posible construir una mquina cclica y motriz que solo haga subir un
peso y enfriar una fuente nica de calor".
Este enunciado amerita algunas aclaraciones:
En resumen dice que no es posible construir una mquina mtriz cclica que
funcione con una fuente nica de calor. Esto implica (y de hecho es as) que
uno s puede construir una mquina motriz no cclica que opere con una
fuente nica de calor.
Un buen ejemplo es el caso de una expansin isotrmica en un cilindro. En

este caso uno usa la atmsfera como fuente de calor y s sera posible hacerlo.
El que no exista la limitacin del segundo principio para los procesos no
cclicos abre muchas perspectivas en cuanto a forma muy eficiente de hacer
cosas. Ms sobre ello en otros prrafos.
Si no es posible construir una mquina cclica motriz que opere con una
fuente nica de calor, entonces ser posible si opera entre 2 fuentes de calor
(de hecho as es), una fuente caliente y una fuente fra. Veamos cual es el
sentido de los intercambios trmicos.
Sea S1 una fuente de calor a T1 y S2 una segunda fuente a T2. Adems T1 >T2.
Sea M una mquina trmica cclica motriz que intercambia la cantidad de
calor Q1 con S1 y Q2 con S2. La mquina M genera la cantidad de
trabajo W (W es >0, es decir la mquina entrega trabajo al exterior). Los
signos de Q1 y Q2 podran ser:
Q1 y Q2 < 0
Q1 > 0 y Q2 > 0
Q1 < 0 y Q2 < 0
Q1 >0 y Q2 < 0
Estas cuatro situaciones las podemos analizar del siguiente modo:
Figura 5.1 El primer caso se ilustra en la figura 5.1 y es facilmente descartable

pues se trata de una mquina cclica motriz que produce el
trabajo M y adems entrega calor a la fuente caliente y a la fuente
fra. Al ser cclica (es decir despus de una sucesin de estados,
vuelve al estado inicial), obviamente contradice el principio de
conservacin de la energa (1er Principio).
Figura 5.2 En el segundo caso tenemos una situacin algo ms compleja. Esto
se ilustra en la figura 5.2. La mquina absorbe el calor Q1 de la
fuente caliente, entrega el trabajo W al exterior y absorbe la
cantidad Q2 de calor de la fuente fra. Esto no contradice el primer
principio. Sin embargo podemos intercalar una resistencia
trmica R entre S1 y S2 tal que R permita fluir la cantidad de
calor Q2 desde S1 a S2, sacando la cantidad de calor Q2 de S1 a la
temperatura T1 y entregando Q2 a la temperatura T2 a S2. Esto
siempre lo podemos hacer con una resistencia trmica.
Al hacer esto reducimos el sistema inicial que opera con dos fuentes
a una mquina cclica motriz que opera con una sola fuente de calor.
En efecto, al recibir la fuente S2 de calor (desde S1) la misma
cantidad Q2de calor que le entrega a la mquina, equivale a que la
fuente S2 no exista. Por lo tanto se contradice el postulado de
partida.
Figura 5.3 El tercer caso tiene analogas con el segundo. Este lo ilustramos en
lafigura 5.3. La mquina absorbe el calor Q2 de la fuente fra,
entrega el trabajo W al exterior y entrega la cantidad Q1 de calor a la
fuente caliente. Esto no contradice el primer principio, pues es
perfectamente posible que la magnitud de Q2 sea mayor que la
magnitud de Q1. Sin embargo podemos intercalar una resistencia
trmica R entre S1 y S2 tal que R permita fluir la cantidad de
calor Q1 desde S1 a S2, sacando la cantidad de calor Q1 de S1 a la
temperatura T1 y entregando Q1 a la temperatura T2 a S2 . (anlogo al
caso anterior).
Al hacer esto nuevamente reducimos el sistema inicial que opera

con dos fuentes a una mquina cclica motriz que opera con una sola
fuente de calor. En efecto, al recibir la fuente S2 de calor (desde S1)
la misma cantidad Q2 de calor que luego le entrega a la mquina,
equivale a que la fuente S1 no exista (la
fuente S1 recibe Q1 a T1 desde la mquina y luego esta misma
cantidad de calor es devuelto a S2 va la resistencia trmica). Por lo
tanto se contradice nuevamente el postulado de partida.
Figura 5.4 Por lo tanto solo queda como viable la opcin que se ilustra en
la figura 5.4. En este caso la mquina M absorbe la cantidad de
absorbe el calorQ1 de la fuente caliente, entrega el trabajo W al
exterior y entrega la cantidad Q2 de calor a la fuente fra. Por
muchas resistencias trmicas que imagine, no es posible
(fsicamente en forma espontnea) hacer fluir el calor en forma
espontnea desde S2 a S1. Por lo tanto esta es la alternativa viable.
Por consiguiente podemos enunciar:

"La mquina trmica cclica motriz ms sencilla que se puede construir opera
entre dos fuentes de calor. Absorbe calor de la fuente caliente y entrega calor
a la fuente fra".
Se define como rendimiento de una mquina motriz el cuociente entre el
trabajo obtenido y el calor absorbido de la fuente caliente, es decir:
Uno, en principio, podra pensar de que el rendimiento mximo obtenible es

funcin del ciclo empleado, del fluido de trabajo u otras propiedades tcnicas.
Sin embargo esto no es as, el rendimiento del ciclo es solo funcin de la
Temperatura absoluta de las fuentes. Por lo tanto se puede enunciar:
"Todas las mquinas cclicas, motrices y reversibles que operan entre las
mismas dos fuentes de calor tienen el mismo rendimiento. Este rendimiento es
un mximo en el sentido de que si la mquina es cclica, motriz y no
reversible, su rendimiento ser inferior"
5.3.2 Demostracin:
Antes de demostrar el enunciado precedente es necesario reflexionar un poco

sobre el mismo. La percepcin de Carnot fue sumamente poderosa, pues
implica que el mximo rendimiento posible de obtener de una mquina no es
funcin de la mquina, ciclo o fluido de trabajo empleado, solamente
depende de la temperatura termodinmica de las fuentes de calor utilizadas.
Lograr esta percepcin en la primera mitad del Siglo XIX, cuando la mquina
de vapor aun estaba en pleno desarrollo, es notable.
Primero veremos el caso de reversibilidad y luego el caso en que hay un

proceso no reversible.
Para demostrarlo imaginemos dos mquinas M y M'. Estas dos mquinas son
totalmente diferentes en ciclo de trabajo, fluido empleado, velocidad de
operacin etc. Lo nico en comn que comparten es que ambas operan usando
las mismas fuentes trmicas S1 que est a T1 yS2 que est a T2 con T1 > T2.
Figura 5.5
La mquina M absorbe Q1 de la fuente caliente y entrega Q2 a la

fuente fra, produciendo el trabajo W . Esto est ilustrado en
la figura 5.
Llamemos m a la mquina espejo de M ; es decir es la mquina

que opera segn el ciclo inverso. Es decir absorbe Q2 de la
fuente fra y entrega Q1 a la fuente caliente. Para operar
debe absorber la cantidad de trabajo W .
Figura 5.6
La situacin con la mquina m frente a la M la vemos ilustrada en

lafigura 5.6.
Obviamente si acoplamos M con m ocurrir que el trabajo que

absorbe m es exactamente igual al trabajo que produce la M .
Tambin los calores se equilibran y todo vuelve a estar en el
estado inicial, como si las mquinas acopladas no existieran,
cumplindose la condicin de reversibilidad.
Figura 5.7 La mquina M' absorbe Q'1 de la fuente caliente y entrega Q'2 a la
fuente fra, produciendo W' . La situacin de la mquina M' (con
su mquina espejo) la podemos ver en la figura 5.7.
Figura 5.8
Ahora ponemos frente a frente la mquina M con la mquina
espejo de M' (es decir m' ) . La situacin se ilustra en la figura
5.8. Mientras las mquinas operan por separado no hay problema,
pero es interesante el acoplar una con la otra.
Esto lo hacemos segn se ilustra en la figura 5.9. Se hace

cumpliendo la siguiente exigencia: Primero, por cada p ciclos que
describe M , la mquina m' describe r ciclos de forma que:
p |Q2| = r |Q'2|
Figura 5.9 Lo anterior se hace para igualar el calor que se entrega a la fuente
fra por la mquina M con el calor que se extrae de la misma por
parte de m' .
Hemos reducido el sistema completo a una

mquina nica (producto del acople) que opera con una
fuente nica de calor S1 . Esto ocurre pues se han igualado los
calores entregados y absorbidos de la fuente fra. Ahora bien, con
respecto al trabajo total producido, puede ocurrir que:
pW + r W' > 0
pW + r W' < 0
pW + r W' = 0
No puede ocurrir que pW + r W' > 0 pues implica que la mquina acoplada
entrega un trabajo neto al exterior. Como opera con una sola fuente de calor
(la fuente fra absorbe tanto calor como el que se extrae de ella), esto
contradice el punto de partida.
Tampoco puede suceder que pW + r W' < 0 . En efecto, esto implica que el
sistema absorbe trabajo para seguir funcionando. Sin embargo esto implica
que ese trabajo necesariamente se convierte en calor. Pero esto implica roce,
lo cual contradice la hiptesis inicial de que ambas mquinas son reversibles
(sin roce).
Por consiguiente solo cabe la alternativa pW + r W' = 0 . Esto implica

que pQ1 + rQ'1 = 0, lo que a la vez implica que los rendimientos de las dos
mquinas son iguales. Como estas son absolutamente genricas, con la nica
condicin de que ambas son reversibles, se tiene que:
mismas dos
fuentes de calor tienen el mismo rendimiento."
Falta todava demostrar la aseveracin de que si una de ellas es no reversible,

su rendimiento ser inferior. La demostracin es muy similar a la anterior.
Veamos como es.
Para demostrarlo imaginemos dos mquinas M y M'. La mquina M es

reversible y la mquina M' es irreversible. Lo nico en comn que
comparten es que ambas operan usando las mismas fuentes trmicas S1 que
est a T1 y S2 que est a T2 con T1 > T2.
Figura 5.10
La mquina M absorbe Q1 de la fuente caliente y entrega Q2 a la

fuente fra, produciendo el trabajo W . Esto est ilustrado en
la figura 5.10. La mquina M es reversible
Llamemos m a la mquina espejo de M ; es decir es la mquina

que opera segn el ciclo inverso. Es decir absorbe Q2 de la
fuente fra y entrega Q1 a la fuente caliente. Para operar
debe absorber la cantidad de trabajo W .
Figura 5.11 La situacin con la mquina m frente a la M la vemos ilustrada en

lafigura 5.11.
Si acoplamos M con m de tal forma que se igualen los calores

entregados y absorbidos de la fuente fra, ocurrir que el trabajo
que absorbe m es igual al trabajo que produce la M (dado
que M es irreversible).
Figura 5.12
La mquina M' absorbe Q'1 de la fuente caliente y entrega Q'2 a la

fuente fra, produciendo W' . La situacin de la mquina M' (con
su mquina espejo) la podemos ver en la figura 5.12.
Esta mquina (y su espejo) son irreversibles.
Figura 5.13
Ahora ponemos frente a frente la mquina M con la mquina
espejo de M' (es decir m' ) . La situacin se ilustra en la figura
5.13. Mientras las mquinas operan por separado no hay
problema, pero es interesante el acoplar una con la otra.
Esto lo hacemos segn se ilustra en la figura 5.14. Se hace

cumpliendo la siguiente exigencia: Primero, por cada p ciclos que
describe M , la mquina m' describe r ciclos de forma que:
p |Q2| = r |Q'2|
Figura 5.14 Lo anterior se hace para igualar el calor que se entrega a la fuente
fra por la mquina M con el calor que se extrae de la misma por
parte de m' . Adems, como uno de los componentes del sistema
es irreversible, el sistema total es irreversible.
Hemos reducido el sistema completo a una

mquina nica (producto del acople) que opera con una
fuente nica de calor S1 . Esto ocurre pues se han igualado los
calores entregados y absorbidos de la fuente fra. Ahora bien, con
respecto al trabajo total producido, puede ocurrir que:
pW + r W' > 0
pW + r W' < 0
pW + r W' = 0
No puede ocurrir que pW + r W' > 0 pues implica que la mquina acoplada
entrega un trabajo neto al exterior. Como opera con una sola fuente de calor
(la fuente fra absorbe tanto calor como el que se extrae de ella), esto
contradice el punto de partida.
Tampoco puede ser que pW + r W' = 0 . Pues sabemos que m' es

irreversible, por lo tanto parte del trabajo abosrbido se convierte en calor.
Por lo tanto debe suceder que pW + r W' < 0 . Lo anterior significa que pW
> r W' . En efecto, esto implica que el sistema absorbe trabajo para seguir
funcionando. Sin embargo esto implica que ese trabajo necesariamente se
convierte en calor. Luego debe ocurrir que:
p |Q1| < r |Q'1|
Esto es debido a que al completar un nmero entero de ciclos,
(p |Q1| + r |Q'1|) - (pW + r W' )= 0

como:
pW + r W' < 0
ocurre que:
p |Q1| + r |Q'1|>0
luego:
p |Q1| < r |Q'1|
Como el rendimiento vale:
Entoncer el rendimiento de la mquina reversible es mayor que la de la

irreversible. Por consiguiente:
mismas dos fuentes de calor tienen el mismo rendimiento. Este rendimiento es
un mximo en el sentido de que si la mquina es cclica, motriz y no
reversible, su rendimiento ser inferior"
Consecuencias del Segundo Principio

(10/09/98)
5.3.1 Rendimiento de Ciclo de Carnot:
En el prrafo precedente qued claro que todas las mquinas cclicas, motrices
y reversibles tienen el mismo rendimiento. Por lo tanto basta calcular el
rendimiento de un ciclo reversible y todos los dems (que operan entre las
mismas fuentes de claro) sern iguales.
Figura 5.15 El ciclo de Carnot est compuesto por dos isotermas y dos
adiabticas sin roce. En un diagrama p-V se puede dibujar como se
indica en lafigura 5.15. Si el ciclo se recorre a favor de los
punteros del reloj, se trata de ciclo motriz. Si se recorre en contra
de los punteros del reloj, es un ciclo receptor de trabajo o de
refrigeracin.
En realidad la pendiente de las isotermas y adiabticas son ms

parecidas entre s a lo que aparece en la figura. Por ello el rea
encerrada por un ciclo de Carnot de un gas perfecto es pequea.
Calculemos el rendimiento de este ciclo. Del primer principio tenemos que:
Ahora debemos calcular el calor absorbido y cedido:

Por lo tanto:
De la ecuacin de rendimiento del ciclo de Carnot fluye la idea

de temperatura termodinmica o temperatura absoluta. La idea es que existe
una propiedad de la fuente de calor, llamada su temperatura absoluta que est
ligada al rendimiento termodinmico obtenible de la misma.
5.4 CONSECUENCIAS DEL SEGUNDO PRINCIPIO:
5.4.1 Teoremas de Potier:
Si igualamos el rendimiento del ciclo de Carnot (que es el de una mquina

reversible) con el rendimiento de una mquina motriz, se tiene que:
5.5 LA ENTROPA:
5.6 LA EXERGA:
Captulo 7: Diagramas y Propiedades

Termodinmicas:
(Actualizado al 18 Octubre de 2001)
Introduccin
Diagramas
Termodinmicos
Propiedades
Termodinmicas del
Agua y Vapor de Agua
Diagramas de Mollier
Ciclo de Rankine
Ciclo de Hirn
Tablas de Vapor
Programa Tablas de Vapor
7.1 Introduccin:
Hasta el momento solo hemos trabajado con las ecuaciones

de estado de los gases perfectos. Si bien esto es adecuado
para estudiar sistemas simples, el tratar de aplicar estas
ecuaciones a sistemas de mayor complejidad conduce a
errores.
Lo usual es, entonces, trabajar con diagramas termodinmicos. Estos

representan en forma grfica las propiedades termodinmicas de sustancias
reales.
Los diagramas ms comunes que se emplean son:
Diagrama p-V (diagrama de Clapeyron): Este es uno

de los ms comunes. Tiene las siguientes propiedades
de inters: el rea bajo la curva representa el trabajo sin
trasvasijamiento. En un ciclo cerrado, si el ciclo se
recorre a favor de los punteros del reloj, el trabajo
intercambiado es positivo (ciclo motriz). Si se recorre en
contra de los punteros del reloj, el trabajo
intercambiado es negativo (ciclo que absorbe trabajo).
Diagrama T-S (temperatura-entropa o Diagrma

Entrpico): es muy empleado, pues (si las evoluciones
son reversibles) el rea encerrada por el ciclo o bajo la
curva representa los calores intercambiados.
Diagrama H-S (entalpa-entropa o Diagrama de

Mollier): Tambin es diagrama comn, pues permite
representar con facilidad evoluciones reales y estudiar
las variaciones de entalpa. Esto ltimo es clave al
momento de estudiar intercambios de calor y trabajo
basndose en el primer principio.
Si, para un diagrama dado, se escojen las variables

principales en forma adecuada, es posible deducir todas las
variables termodinmicas de importancia a partir de las
propiedades que aparecen en el diagrama.
En los prximos prrafos presentaremos en cierto detalle cada uno de estos
diagramas. El estudio de ellos se har va el anlisis de lo que ocurre
en centrales trmicas.
7.2 Diagramas Termodinmicos:
7.2.1 Diagrama de Clapeyron:
En este ejemplo (compresin de 1 a 2), el

trabajo de compresin ser el rea V1-1-2-V2 si
no hay trasvasijamiento y el rea p1-1-2-p2 en
el caso con trasvasijamiento. En ambos casos
est el supuesto de compresin sin roce.
En el caso de un sistema con cambio de fase la

representacin p-V es un poco ms compleja. Esta la
podemos ver ilustrada en la siguiente figura.
La curva de cambio de fase est en negro. Se
define una campana celeste que es la zona
donde se produce el cambio de fase. A la
izquierda (en azul) est la zona de lquido
saturado y a la derecha la zona de vapor
sobrecalentado (color damasco). Las lneas que
aparecen son isotermas. De ellas destaca la
isoterma crtica. Cuando el vapor de agua est
sobre esa temperatura crtica (K), por mucho
que se comprima el vapor, este no condensa.
Esto define la zona amarilla de Gas.
Tambin se debe tener claro que en la fase lquida, las

isotermas son casi verticales. Esto se debe a que el agua
es fluido casi incompresible.
En rigor la ecuacin de estado de un fluido es una superficie entre sus

variables principales. En un diagrama p-V la ecuacin de estado de un gas
perfecto se puede representar por una sucesin de hiprbolas pV = Cte, que
corresponden a isotermas.
7.2.2 Diagrama T-S:

El diagrama T-S tiene varias propiedades interesantes que lo
hacen util para visualizar procesos y ciclos. A continuacin
ilustraremos algunas de estas propiedades importantes.
En un diagrama T-S un ciclo de Carnot queda

representado por dos horizontales (isotermas) y dos
verticales (isentrpicas). Por lo tanto un ciclo de
Carnot es un rectngulo.
Adems el rea encerrada dentro de un ciclo (o bajo la

curva) representa los calores intercambiados con el exterior
o en cada evolucin.
Lo anterior se debe a que si la evolucin es reversible, se

cumple que dQ = TdS.
En el ejemplo que se ilustra, el calor absorbido es el rea S1-

2-3-S2 y el calor cedido es el rea S1-1-4-S2.
Un concepto interesante que surge de este
diagrama es el deCiclo de Carnot
correspondiente. Si en un diagrama T-S se traza un
ciclo cualquiera, el rectngulo que circunscribe al
ciclo es el ciclo de Carnot correspondiente.
La diferencia de rea entre ambos ciclos representa la

prdida de eficiencia entre el ciclo real y el Carnot
correspondiente.
Este concepto nos ser de mucha utilidad al estudiar los

ciclos tpicos de Centrales Trmicas.
Propiedades Termodinmicas del Agua

y Vapor de Agua
(Actualizado al 15 Octubre 1999)
7.3.1 Aspectos Generales:

De los fluidos termodinmicos de importancia a estudiar, sin
duda el agua y vapor de agua es uno de los esenciales. El
agua es un excelente fluido desde el punto de vista de que es
abundante, no txico, barato y adems transporta
importantes cantidades de energa si hay cambio de fase.
Debemos distinguir varias zonas de importancia para el estudio

termodinmico de las propiedades del agua. Estas son:
o Zona del Slido: es la zona que corresponde a las propiedades

del hielo.Veremos un diagrama de fase que muestra las diferentes
zonas y tipos de hielo que existen
o Zona del lquido: incluye la interfase slido lquido. Hablaremos un

poco de estos cambios de fase.
o Zona de vapor: estudio elemental de la campana de cambio de fase

y zona de vapor sobrecalentado.
o Zona de gas: es la zona en que estamos sobre la temperatura

crtica.
Si bien en los prrafos que siguen nos referiremos en especial
al agua y vapor de agua, muchas de las ideas y conceptos
que se exponen son aplicables a otros fluidos.
7.3.1.1 Zona del Slido:
El hielo de agua tiene una estructura cristalina muy
compacta. A medida que las condiciones de presin y
temperatura varan, se pueden formar diferentes estructuras
cristalinas. En la siguiente figura vemos ilustrado una
superficie que representa las propiedades del agua en la zona
del slido (hielo):
Propiedades del Hielo en diagrama p-V-T

a diferentes presiones y temperaturas
En la figura podemos ver que para presiones y temperaturas corrientes existe

el llamado hielo I, pero a presiones elevadas aparecen diversas fases nuevas
de hielo.
7.3.1.2 Zona de Lquido:
Aprovecharemos de definir algunos conceptos bsicos:
o Lquido saturado: se dice que el lquido est saturado si al agregar

energa (calor), una fraccin de l pasa a la fase vapor. A presin
ambiente (1 bar) esto ocurre a los 100C de temperatura. La energa
agregada produce un cambio de fase y es un aporte de calor latente.
o Lquido subsaturado: en este caso al agregar energa al lquido,

esto se traduce en un aumento de temperatura. La energa agregada
produce un cambio de temperatura y es un aporte de calor sensible.
En este caso hay aumento de volumen en la solidificacin.

Tambin podemos ver que a medida que nos alejamos de la
temperatura crtica (Cren la figura) el comportamiento del
fluido se asemeja ms aun gas perfecto.
7.3.1.3 Zona de Vapor y Gas:

En la siguiente fihura se visualiza la superficie p-V-T que
representa las propiedades del agua y vapor de agua en todo
un rango de presiones y temperaturas. Al proyectar las curvas
sobre una superficie p-T se obtienen las lneas de cambio de
fase: fusin (cambio de slido a
lquido);vaporizacin (cambio de lquido a
vapor); sublimacin (cambio de slido a vapor). El punto de
encuentro entre estas tres lneas define elpunto triple que es
donde coexisten en equilibrio las fases slido, lquido y vapor.
Diagrama de Mollier de Propiedades del Agua
y Vapor de Agua
(Actualizado 25 de Octubre 2000)
7.4 Diagrama de Mollier:
En este acpite abordaremos el estudio del Diagrama de

Mollier y las Tablas de Vapor. Como tal se ha estructurado
el acpite de la siguiente forma:
o Aspectos generales de diagrama de Mollier: representacin H-S,

zonas principales en el diagrama, rectas de condensacin.
o Uso prctico de diagrama de Mollier: como utilizar el diagrama

en el caso de las evoluciones ms usuales.
o Tablas de vapor y su uso: presentacin general de las tablas. Uso

de ellas en casos tpicos de ciclos de vapor.
Despus de este estudio general pasaremos al estudio de los

ciclos de vapor ms usuales.
7.4.1 Aspectos Generales del Diagrama de Mollier:
En la siguiente figura (hacer click sobre ella para verla ms
grande y con mayores explicaciones) se visualiza el
diagrama H-S para el agua y vapor de agua llamado
tambin Diagrama de Mollier.
Diagrama de Mollier
7.4.2 Uso prctico del Diagrama de Mollier:

En este prrafo daremos las indicaciones ms bsicas para el
uso de este diagrama. Mayores detalles se veran en los
prrafos sobre los ciclos termodinmicos de vapor.
a) Aspectos generales:
En la figura se ilustra el diagrama de Mollier en general. Al
usar los ejes H-S se tiene la enorme ventaja de que es sencillo
poder determinar los intercambios de calor y trabajo para casi
cualquier evolucin. Basta aplicar el primer principio. En
efecto:
H = Q - Wtec
Si la evolucin es adiabtica, la variacin de entalpa da

directamente el trabajo tcnico realizado. Adems si la
evolucin es sin roce, ser una identrpica (vertical).
b) Zona de campana de cambio de fase:
Dentro de la campana de cambio de fase se debe tener claro
que las isotermas y las isbaras se confunden en una lnea
nica que llamamos rectas de condensacin. En el diagrama
se lee directamente la presin. Para leer la temperatura es
necesario subir por la recta de condensacin y leer la
temperatura en x=1 (lnea de vapor saturado).
Las otras lneas de importancia en esta zona son las lneas de igual
ttulo. Definiremos al ttulo x del vapor como:
x = Masa Vapor saturado

liq. + vap. satur.
No olvidar que un lquido est saturado cuando est en equilibrio con su fase
vapor. Asimismo el vapor est saturado cuando est en equilibrio con la fase
lquida. Por lo tanto el concepto de ttulo representa la fraccin de vapor
saturado que existe en una masa unitaria de lquido y vapor saturado.
El concepto de ttulo no tiene sentido fuera de la campana de cambio de fase.
c) Zona de vapor sobrecalentado:

En esta zona se separan las isbaras de las isotrmicas.
Adems de la informacin obvia que se extrae directamente
del diagrama (Entalpa y Entropa en un punto), se puede
adems obtener informacin adicional. En efecto se puede:
Calor especfico a presin constante: En la zona de
vapor sobrecalentado la pendiente de la isbara est
relacionada con Cp, en efecto Cp = dQ/dT ; por lo tanto si
uno supone un calentamiento isobrico se tiene que dQ
= dH o bien Q = H para un valor de Trazonable (por
ejemplo 5 a 10C).
Calor especfico a volumen constante: Si en el

diagrama de Mollier aparecen las iscoras (lneas de
volumen especfico constante) tamin es posible obtener
los valores de Cv en diferentes partes de la zona de
vapor sobrecalentado usando un mtodo anlogo al
anterior.
7.4.3 Uso bsico del diagrama:

En la explicacin que sigue, supondremos que estn usando
el diagrama de Mollier que empleamos en clases. Este tiene
unidades MKS y es un diagrama que representa solo una zona
de inters especial.
Los puntos a tomar en cuenta son:
Trabajo dentro de la campana de cambio de fase.

Trabajo en zona de vapor sobrecalentado.
7.5 Tablas de Vapor y su uso:
Captulo 8: Centrales Trmicas:

Introduccin
El vapor como fluido de
trabajo
Ciclo de vapor abierto
Ciclo de Rankine
Ciclo de Hirn
Ciclos con varias
sobrecalefacciones
Extraccin de Vapor
Calderas y Rendimiento
de Caldera
Elementos Auxiliares
Ciclos Combinados
Cogeneracin
Aplicaciones
8.1 Introduccin:
En este captulo presentamos una visin general de las

Centrales Trmicas y los diversos ciclos que se utilizan en
ellas. Adems incluimos algn material sobre elementos
auxiliares de las Calderas de Vapor.
La organizacin del Captulo es como sigue:
Primero estudiaremos los ciclos de Rankine y de Hirn

desde un punto de vista genrico. Es decir en
diagramas p-V, T-S y H-S, como tambin en diagrama de
bloques. En este punto introduciremos el concepto
de ciclo de Carnot correspondiente.
Luego dedicaremos un espacio a ver la extraccin de

vapor y como esta influye en el rendimiento de un ciclo
de vapor.
A continuacin estudiaremos el tema de algunas

caractersticas especiales de las calderas y su
rendimiento.
El siguiente punto est dedicado a un primer anlisis de

los elementos auxiliares: bombas, tratamiento de aguas,
recuperadores de calor y otros.
Un aspecto relevante a abordar es el tema de los ciclos

combinados y la cogeneracin. Esto se ver a modo de
primer anlisis.
Finalmente se dedicar un espacio a ver diferentes
aplicaciones de centrales trmicas.
8.2 Material Complementario:
Existe numeroso material (libros y manuales) sobre centrales

de vapor, calderas y otros.
Dentro de los recursos disponibles en Internet, les recomiendo en especial

visitar The Steam Engine Library. Si bien se trata de material histrico hay
excelentes grabados y textos.
Hay una buena representacin general en el MIT, en el siguiente URL: Simple

Steam Boiler
CICLOS DE VAPOR ABIERTO Y RANKINE

(Actualizado a Mayo de 2002)
Introduccin:
En este punto presentaremos los diversos ciclos de vapor que se utilizan habitualmente. El
enfoque a usar privilegiar el comprender el ciclo utilizando diagrama de bloques, diagramas
presin-volumen y diagramas T-S.
El diagrama de bloques muestra el proceso a seguir utilizando bloques que

representan los elementos fsicos del proceso.
El diagrama presin-volumen nos muestra los principales cambios (presin-volumen)

que ocurren a lo largo de todo el proceso.
Los diagramas T-S relacionan las variaciones temperatura, entropa. Estos ltimos son
muy tiles para comprender los intercambios de calor, procesos con irreversibilidades y
tambin comparar con los diagramas de Carnot correspondientes.
Los diversos ciclos que estudiaremos de modo genrico serrn:
Ciclo abierto: el tpico ciclo sin condensacin, propio de la mquina de vapor.
Ciclo de Rankine: primer ciclo cerrado, incluye condensador, pero no incluye

sobrecalentamiento de vapor.
Ciclo de Hirn: (o Rankine con sobrecalentamiento). Se introduce la sobrecalefaccin

de vapor. Veremos por qu es conveniente de usar y en que casos.
Posteriormente pasaremos a un acpite sobre ciclos combinados y la cogeneracin.

El Vapor como Fluido Termodinmico:
El uso de vapor como fluido termodinmico se justifica por gran variedad de propiedades, en
particular:
Es abundante y barato de producir.
Transporta gran cantidad de energa por unidad de masa debido al cambio de fase. En
efecto, el calor latente de cambio de fase es del orden de 2.500 [kJ/kg].
Ciclos de Vapor:
Los ciclos de vapor los podemos dividir entre ciclos de vapor abiertos y ciclos de vapor
cerrados. En los prximos prrafos daremos un breve vistazo a cada uno de ellos.
Ciclo Abierto:
Este fue el primer ciclo de vapor a utilizarse en forma amplia. Corresponde a las tpicas
mquinas de vapor de ciclo abierto (locomotoras, locomviles y muchas mquinas
estacionarias en los inicios de la revolucin industrial). Pasemos a analizarlo en diagramas y en
bloques.
El ciclo opera de la siguiente

forma: un depsito contiene agua
para la caldera(1). La bomba toma
el agua del depsito y la inyecta a
la caldera (2) (aumentando su
presin desde la presin
atmosfrica hasta la presin de la
caldera).
En la caldera (donde se le entrega

el calor Q), el agua ebulle,
formando vapor. El vapor se
extrae de la caldera en la parte
Esquema bloques de ciclo de vapor abierto superior (3). Por gravedad, solo
tiende a salir vapor saturado, por
lo tanto sale de la caldera con
ttulo muy cercano a x=1.. Luego
el vapor (a presin) es conducido
al motor donde de expande,
produciendo el trabajo W.
El motor descarga el vapor

utilizado al ambiente que est a 1
atm. Por lo tanto el vapor
condensa a 100C.
En diagrama p-V, el ciclo se

describe como sigue (los puntos
termodinmicos estn indicados
con pequeas cruces, cerca del
nmero correspondiente): En (1)
el agua del depsito es lquido
subsaturado. La bomba aumenta
su presin hasta es estado (2).
Como lo que se comprime es solo
lquido, el volumen de (2) es
ligeramente inferior al de (1).
Luego esta agua a presin se
inyecta en la caldera. All alcanza
primero el estado de saturacin
(interseccin de lnea 2-3 con
campana de cambio de fase) y
luego comienza
la ebullicin dentro de la caldera.
Este proceso es a temperatura y
presin constante. El
vapor sale de la caldera en el
estado (3), comovapor
saturado (en teora, realmente
siempre tiene un ttulo ligeramente
inferior a x=1). Luego
Diagrama p-V de ciclo de vapor abierto se expande en
la mquina (motor) generando
trabajo y es expulsado a la
atmsfera.
Por lo tanto la mquina opera

entre la presin pcald y patm, las
que tienen asociadas la
temperatura de ebullicin del
vapor en la caldera y la
temperatura de condensacin del
agua en la atmsfera (100C)
En diagrama T-S el ciclo abierto

se describe como sigue: El agua
est inicialmente a Tamb y en
estado lquido (1), luego
la bomba lo comprime hasta el
estado (2). En teora esta
compresin es isentrpica, en
realidad la entropa aumenta un
poco. En todo caso, los estados
(1) y (2) estn muy cercas (la
temperatura apenas sube). Al
inyectarse el agua a presin a
la caldera, la entropa aumenta
Diagrama T-S de ciclo de vapor abierto fuertemente, pues este es un
proceso irreversible. Luego
comienza la ebullicin del agua
en la caldera (desde la
interseccin con la campana de
cambio de fase hasta el estado3).
En (3) el vapor se expande en
el motor, generando el trabajo W.
Esta expansin en teora es
identrpica. El vapor descarga en
el estado (4), el que corresponde
a la presin ambiente y
temperatura de 100C. Luego este
vapor condensa en la atmsfera a
100C y luego se sigue enfriando
hasta el estado inicial.
Para efectos de comparacin, el
diagrama anterior
lo inscribimos en su Ciclo de
Carnot Correspondiente(las dos
isotrmicas y dos isentrpicas que
lo inscriben). Este ciclo tiene
como temperatura inferior (de
fuente fra) la temperatura
ambientey como superior (de
fuente caliente) la de la caldera
(Tmax). Las reas en verde
indican la prdida que hay con
respecto al potencial, la cual es
muy elevada.
Es por esto que los ciclos abiertos

fueron rpidamente reemplazados
con ciclos concondensador (o
ciclo de Rankine), pues el
rendimiento es muy superior. Se
Diagrama T-S de ciclo de vapor abierto, incluyendo limitaron a mquinas mviles
ciclo de Carnot correspondiente (locomotoras o locomviles),
donde no es prctico instalar un
condensador. Incluso en los
barcos a vapor se tena
condensador, pues el agua de
mar era excelente medio para
enfriarlo.
Ciclo de Rankine:
El ciclo de Rankine es conceptualmente muy parecido al anterior. La gran diferencia es que se

introduce el condensador. Este tiene por efecto bajar la temperatura de fuente fra y mejorar la
eficiencia del ciclo. El efecto es doble:
Desde el punto de vista netamente termodinmico, bajamos la temperatura de la

fuente fra, mejorando por lo tanto la eficiencia del ciclo.
Desde el punto de vista mecnico, la presin en el condensador es muy inferior a la

atmosfrica, lo que hace que la mquina opere con unsalto de presiones mayor, lo
que aumenta la cantidad de trabajo recuperable por unidad de masa de vapor.
La principal diferencia entre un cico de vapor abierto y uno de Rankine es el condensador.

Esta mejora la introdujo James Watt hacia fines del Siglo XVIII. En el prximo prrafo
explicaremos brevemente el funcionamiento de este elemento tan esencial en los ciclos de
vapor.
El condensador:
En la prxima figura vemos esquematizado un condensador. Vamos a esquematizar uno de los

ms sencillos, el de tubos y carcaza.
Este est compuesto

por una carcaza tubular
de gran dimetro. El
interior de la carcaza
tiene un gran haz
detubos por el interior
de los cuales circula
agua derefrigeracin.
El vapor entra por el
exterior de la carcaza y
rodea el haz de tubos.
Como los tubos estn
ms fros que el vapor,
este condensa. Las
gotas de condensado
que se forman en los
tubos van cayendo al
fondo de la carcaza. All
se recolectan y se
extraen del
condensador.
Como la temperatura
de condensacin es
Condensador de tubos y Carcaza muy inferior a 100C y
La carcaza es el cilindro exterior. El agua de suele estar muy
refrigeracin entra por la derecha, se reparte por cercana a la
el haz de tubos al interior y sale por la izquierda. temperatura ambiente,
El vapor condensa al exterior de los tubos y la presin dentro del
gotea al fondo de la carcaza, donde es condensador est por
recolectado debajo de la presin
atmosfrica y
tpicamente est por
debajo de 0,1 bar
absolutos. Esto hace
que la mquina que
opera entre la caldera y
el condensador dispon
ga de un mayor salto de
presin utilizable.
En la prctica el condensador baja la presin contra la cual descarga el expansor. Esto permite
mejorar el rendimiento del ciclo, pues aumenta la diferencia de presiones entre las cuales opera
la mquina. Tambin se puede interpretar el efecto como que la mquina "ve" una fuente fra
ms fra.
Volvamos al ciclo de Rankine. Este se ilustra en las prximas figuras en diagrama de bloques, y
en diagrama p-V y T-S.
El sistema queda como sigue:
Es un ciclo muy empleado en mquinas simples y cuando la temperatura de fuente caliente

est limitada. Es mucho ms prctico que el ciclo de Carnot con gas pues la capacidad de
transporte de energa del vapor con cambio de fase es mucho ms grande que en un gas.
La bomba recolecta condensado

a baja presin y temperatura.
Tpicamente una presin menor a
la atmosfrica, estado (3) y
comprime el agua hasta la presin
de lacaldera (4). Este
condensado a menor temperatura
de la temperatura de saturacin
en la caldera es inyectada a la
caldera. En la caldera primero se
calienta, alcanzando la saturacin
y luego se inicia la ebullicin del
lquido. En (1) se extrae el vapor
de la caldera (con un ttulo muy
cercano a 1) y luego se conduce
el vapor alexpansor. En este
ejemplo el expansor es
una turbina. All se expande,
recuperando trabajo, en la turbina,
hasta la presin asociada a la
temperatura de condensacin (2).
El vapor que descarga la mquina
entra al condensador donde se
convierte en agua al entrar en
Esquema bloques de ciclo de vapor de Rankine contacto con las paredes de tubos
que estn refrigerados en su
interior (tpicamente por agua). El
condensado se recolecta al fondo
del condensador, donde se extrae
(3) prcticamente como lquido
saturado.
All la bomba comprime el

condensado y se repite el ciclo.
la caldera entrega
vapor saturado (por lo tanto con
ttulo x=1), el que se transporta a
laturbina. All el vapor se expande
entre la presin de la caldera y la
presin del condensador,
La turbina descarga el vapor en
el estado (2). Este es vapor con
ttulo x<1 y el vapor es admitido
al condensador. Aqu se
condensa a presin y temperatura
constante, evolucin (2)-(3), y del
condensador se extrae lquido
condensado con ttulo x=0, en el
estado (3). Luego
la bombaaumenta la presin del
condensado de pcond a pcald ,
evolucin (3)-(4) y reinyecta el
Diagrama p-V de ciclo de vapor de Rankine condensado en la caldera.
Por lo tanto la mquina opera

entre la presin pcald y pcond, las
que tienen asociadas la
temperatura de ebullicin del
vapor en la caldera y la
temperatura de condensacin del
agua en el condensador. Esta
ltima presin es inferior a la
presin atmosfrica.
En diagrama T-S el ciclo Rankine

se describe como sigue: El vapor
est inicialmente con ttulo 1,
como vapor saturado (1), luego el
vapor se expande en laturbina,
generando trabajo, evolucin (1)-
(2). Esta evolucin se puede
suponer adiabtica. Si adems se
supone sin roce, se asimilar a
una isentrpica. Si hubiera roce,
la entropa aumentara (como
veremos ms adelante). A la
salida de la turbinael vapor
Diagrama T-S de ciclo de vapor Rankine tendr ttulo inferior a 1.
El vapor que descarga

la turbina es admitido
al condensador, donde condensa
totalmente a temperatura y
presin constantes, evolucin (2)-
(3). Sale delcondensador en el
estado (3) como lquido saturado
(ttulo x=0). Ahora el condensado
es comprimido por la bomba,
evolucin (3)-(4), aumentando su
presin hasta la presin de la
caldera. Si bien la presin
aumenta en forma significativa, la
temperatura casi no sube.
Idealmente esta compresin
tambin es adiabtica e
isentrpica, aunque realmente la
entropa tambin aumenta. En el
estado (4) el lquido est como
lquido subsaturado. Este se
inyecta a la caldera, con un
importante aumento de
temperatura y entropa, hasta
alcanzar la saturacin. All
comienza la ebullicin. Todo el
proceso (4)-(1) ocurre dentro de la
caldera. Inclumos el punto 4' que
es cuando se alcanza la
saturacin, pero solo para efectos
ilustrativos.
Comparemos este ciclo de

Rankine con su Ciclo de
Carnot Correspondiente (las dos
lo inscriben). Este ciclo tendr
fuente fra) la temperatura del
condensador (normalmente
ligeramente superior a la
ambiente) y como superior (de
(Tmax). Las reas en verde
indican la prdida que hay con
Diagrama T-S de ciclo de vapor de Rankine, respecto al potencial. En este
caso vemos que la principal
incluyendo
irreversibilidad termodinmica
ciclo de Carnot correspondiente
ocurre por la inyeccin de agua
por debajo de la saturacin a la
caldera.
El ciclo de Carnot correspondiente

a este ciclo de Rankine se ilustra
en la figura adjunta. Podemos ver
que el ciclo de Rankine se
aproxima mucho al ciclo de
Carnot. Solamente se pierde el
rea en verde. Esto corresponde
a la irreversibilidad de inyectar y
mezclar agua fra con la caliente
en la caldera.
Esto hace que el ciclo

de Rankine se acerca mucho al
ciclo de Carnot terico. Por lo
tanto es un ciclo muy conveniente
desde el punto de vista
termodinmico.
De la comparacin de estos dos ciclos (ciclo de vapor abierto y ciclo de Rankine), es evidente
que es ms conveniente utilizar siempre que sea posible el ciclo de Rankine. Sin embargo,
existe otra irreversibilidad termodinmica ms importante an. Adems el ciclo de Rankine
tiene el inconveniente de que el vapor sale bastante hmedo de la mquina. Ambos problemas
se tienden a solucionar con el ciclo de Hirn, o (como tambin se le conoce), ciclo de Rankine
con sobrecalentamiento.
CICLO DE HIRN
Introduccin:
Ya vimos en el punto anterior que un ciclo de Rankine es termodinmicamente muy similar a

su ciclo de Carnot correspondiente. Sin embargo tiene algunos defectos de importancia:
En primer lugar, el vapor tiende a salir de la mquina (o expansor) con ttulo bastante inferior a
1. Esto es notablemente ms as cuando se usa condensador. El tener un ttulo pequeo
(tpicamente del orden de 0,80 o menos) implica que del total de fluido que sale del expansor,
20% o ms es lquido. Cuando se trata de mquinas alternativas (cilindro-pistn), este es un
inconveniente no muy grave, pero cuando se trata de mquinas rotativas (turbinas) en que el
vapor fluye a travs de los elementos a alta velocidad, esto causa desgaste y erosin en las
piezas fijas y mviles.
El segundo inconveniente, menos aparente, pero mucho ms importante desde el punto de

vista termodinmico, tiene que ver con lasirreversibilidades termodinmicas. Estas siempre
existen, pero si yo uso un combustible (llama) como fuente de calor, el efecto puede ser muy
grave.
Un tercer inconveniente de los ciclos de Rankine es que a medida que la presin en la caldera
sube (lo cual implica mayor temperatura de fuente caliente), el vapor despus de la expansin
sale a un ttulo an menor (es decir con ms agua).
En las siguientes figuras se ilustran estos inconvenientes o desventajas.

En este diagrama T-S vemos que, si
utilizamos un combustible en la caldera,
aunque la prdida de eficiencia con
respecto al Carnot correspondiente es
"aceptable" si uno considera la
temperatura de la caldera como fuente
caliente, esta es muy elevada si uno
considera la temperatura de llama como la
fuente caliente. Adems vemos que el
Rankine con Tllama como fuente caliente vapor sale de la mquina con ttulo
En este diagrama con ciclo de Carnot pequeo, por lo tanto el vapor de descarga
es bastante hmedo.
correspondiente
se ve que hay gran prdida de exerga. Adems el
punto (2)
sale en zona de vapor hmedo.
En esta figura vemos el efecto de

aumentar la presin (y temperatura) en la
caldera. A medida que esta sube, el punto
(1) se corre hacia arriba y la izquierda, por
lo tanto la descarga de la mquina, punto
(2) tambin se corre a la izquierda y el
vapor sale ms hmedo. El nuevo punto
de salida del vapor de la caldera es (1') y
el de descarga de la turbina el (2').
Comparacin de dos ciclos Rankine en que se

sube presin del segundo
La solucin a ambos problemas implica

introducir un sobrecalentamiento del
vapor. Es decir, el vapor se saca de la
caldera y se sigue calentando
(aumentando su temperatura) a presin
constante. Esto se ilustra en el
diagrama T-S adjunto. Este ciclo
de Rankine con sobrecalentamiento se
conoce como ciclo de Hirn. La descripcin
detallada del ciclo se da en el prximo
prrafo.
Ciclo de Hirn o de Rankine
con sobrecalentamiento
Ciclo de Hirn:
Tal como se indic en el prrafo precedente, el ciclo de Hirn es bsicamente un ciclo
de Rankine al que se le agrega un sobrecalentamiento. Esto lo vemos ilustrado en las
siguientes figuras que muestran en detalle el proceso en diagrama de bloques, p-V y T-S.
La bomba recolecta condensado
a baja presin y temperatura.
Tpicamente una presin menor a
la atmosfrica, estado (4) y
comprime el agua hasta la presin
de lacaldera(5). Este condensado
a menor temperatura de la
temperatura de saturacin en la
caldera es inyectada a la caldera.
En la caldera primero se calienta,
alcanzando la saturacin y luego
se inicia la ebullicin del lquido.
En (1) se extrae el vapor de la
caldera (con un ttulo muy cercano
a 1) y luego se conduce el vapor
al sobrecalentador. Este elemento
es un intercambiador de calor
(similar a un serpentn) al que se
le entrega calor a alta
temperatura. Por lo tanto el vapor
se calienta (aumentando su
temperatura) hasta salir
como vapor sobrecalentado en
el estado (2). El vapor que sale
del sobrecalentador se lleva
al expansor o turbina. All se
expande, recuperando trabajo, en
la turbina, hasta la presin
asociada a la temperatura de
condensacin (3). El vapor que
Esquema bloques de ciclo de vapor de Hirn
descarga la mquina entra
alcondensador donde se
convierte en agua al entrar en
contacto con las paredes de tubos
que estn refrigerados en su
interior (tpicamente por agua). El
condensado se recolecta al fondo
del condensador, donde se extrae
(4) prcticamente como lquido
saturado.
All la bomba comprime el

condensado y se repite el ciclo.

la caldera entrega
vapor saturado (por lo tanto con
ttulo x=1). Luego se tiene el
proceso (1)-(2) en que el vapor
se sobrecalentado a presin
constante. Sale en el estado (2) y
all entra a la turbina. All el vapor
se expande entre la presin de la
Diagrama p-V de ciclo de vapor de Hirn caldera y la presin del
condensador [proceso (2)-(3)],
Laturbina descarga el vapor en el
estado (3). Este es vapor con
ttulo x<1, pero ms seco que en
el ciclo de Rankine, es admitido
al condensador. Aqu se
condensa a presin y temperatura
constante, evolucin (3)-(4), y del
condensador se extraelquido
condensado con ttulo x=0, en el
estado (4). Luego
la bomba aumenta la presin del
condensado de pcond a pcald ,
evolucin (4)-(5) y reinyecta el
condensado en la caldera.
En diagrama T-S el ciclo Hirn se
describe como sigue: El vapor
est inicialmente con ttulo 1,
como vapor saturado (1), luego
se sobrecalienta en el proceso
(1)-(2)el vapor se expande en
la turbina, generando trabajo,
evolucin (2)-(3). Esta evolucin
es, en principio, isentrpica. A la
salida de la turbina el vapor
tendr ttulo inferior a 1, pero
saldr mucho ms seco que en el
ciclo de Rankine. Incluso nada
impide que el vapor saliera como
vapor sobrecalentado.
El vapor que descarga

la turbina es admitido
al condensador, donde condensa
totalmente a temperatura y
presin constantes, evolucin (3)-
(4). Sale delcondensador en el
estado (4) como lquido saturado
(ttulo x=0). Ahora el condensado
es comprimido por la bomba,
evolucin (4)-(5), aumentando su
Diagrama T-S de ciclo de vapor Hirn presin hasta la presin de la
caldera. En el estado (5) el lquido
est como lquido subsaturado.
Este se inyecta a la caldera, con
un importante aumento de
temperatura y entropa, hasta
alcanzar la saturacin. All
comienza la ebullicin. Todo el
proceso (5)-(1) ocurre dentro de la
caldera. Inclumos el punto 5' que
es cuando se alcanza la
saturacin, pero solo para efectos
ilustrativos.
Comparemos este ciclo
de Hirn con su Ciclo de
Carnot Correspondiente (las dos
lo inscriben). Este ciclo tendr
fuente fra) la temperatura del
condensador (normalmente
ligeramente superior a la
ambiente) y como superior (de
(Tllama). Las reas en verde indican
la prdida que hay con respecto al
potencial. En este caso vemos
que existe una importante
irreversibilidad con respecto al
Ciclo de Carnot correspondiente
(ms que en el ciclo de Rankine).
Sin embargo, para las mismas

Diagrama T-S de ciclo de vapor de Hirn, incluyendo presiones de caldera y
ciclo de Carnot correspondiente condensador (lo que significa
igual temperatura de ebullicin y
condensacin), es mejor el
rendimiento de un ciclo
de Hirn que el de un
ciclo Rankine.
En resumen, podemos afirmar:
Siempre, de ser posible, conviene utilizar un condensador.
Si la temperatura de la fuente caliente est limitada (es decir es bastante inferior a la

temperatura crtica del agua), en general conviene utilizar un ciclo de Rankine.
El ciclo de Hirn conviene cuando tenemos fuente caliente de alta temperatura y

necesitamos que el vapor salga ms seco de la mquina.
Con las condiciones en caldera y condensador iguales, el rendimiento de un ciclo

de Hirn ser superior a uno de Rankine.
En el prximo punto estudiaremos el caso de ciclos de Hirn con varios sobrecalentamientos
CICLO DE HIRN CON VARIOS SOBRECALENTAMIENTOS

Introduccin:
Al analizar las ventajas y desventajas del ciclo de Rankine, se mencion el hecho de que a
medida que uno se acerca a la presin o temperatura crtica del agua, el vapor tiende a salir
ms hmedo de la mquina. Esto tiende a ser as incluso con un ciclo de Hirn. La forma ms
simple de obviar este problema es introducir ms de un sobrecalentamiento. Tpicamente se
utilizan dos y a veces tres sobrecalentamientos.
En los siguientes puntos se ilustra como se procede en estos casos.
Ciclo de Hirn con ms de un Sobrecalentamiento:

En lo que sigue, ilustraremos en forma simplificada lo que ocurre en un ciclo
con dos sobrecalentamientos. Lo mismo podra hacerse extensivo atres sobrecalentamientos.
Esto lo vemos ilustrado en las siguientes figuras que muestran en detalle el proceso en
diagrama de bloques, p-V y T-S.
El proceso es muy similar a un ciclo de Hirn normal o simple. La diferencia es que a la salida
de la primera turbina, en vez de enviar el vapor a condensar, se hace pasar por un segundo
sobrecalentamiento. Luego este vapor sobrecalentado se expande nuevamente en
una segunda turbina y solo a la salida de esta se lleva el vapor a condensacin.
En (1) se extrae el vapor de la caldera (con un

ttulo muy cercano a 1) y luego se conduce el
vapor al primer sobrecalentador. El vapor se
calienta (aumentando su temperatura) hasta salir
como vapor sobrecalentado en el estado (2). El
vapor que sale del sobrecalentador se lleva a
la turbina de alta presin (T1). All se expande,
recuperando trabajo, en la turbina, hasta el estado
(3) en la evolucin (2)-(3). El vapor que descarga
la primera turbina se lleva a un segundo
sobrecalentador donde la temperatura aumenta
hasta (4) en la evolucin (3)-(4). A continuacin
este vapor se inyecta a la turbina de baja
presin (T2) y se expande en la evolucin (4)-(5),
recuperando el trabajo W2. El vapor que descarga
la turbina de baja presin se evaca
al condensador donde se convierte en agua.
Delcondensador se extrae lquido saturado en el
estado (6).
La bomba comprime el condensado en la

Esquema bloques de ciclo de vapor de evolucin (6)-(7), reinyectando el condensado en
Hirn la caldera y se repite el ciclo.
con dos sobrecalentamientos
En diagrama p-V, el ciclo se describe como sigue:
En (1) la caldera entrega vaporsaturado. Luego
se tiene el proceso (1)-(2) en que el vapor
se sobrecalienta por primera vez. Sale en el
estado (2) y all entra a la turbina de alta
presin, (T1). All el vapor se expande entre la
presin de la caldera y la presin intermedia
[proceso (2)-(3)], produciendo el trabajo W1.
La turbina descarga el vapor en el estado (3).
Este es vapor se introduce en el segundo
sobrecalentador donde se calienta a presin
constante hasta el estado (4). All se expande
[proceso (4)-(5)] en la turbina de baja
presin (T2). La segunda turbina descarga el
vapor al condensador. Aqu se condensa a
presin y temperatura constante, evolucin (5)-
(6), y del condensador se extrae lquido
Diagrama p-V de ciclo de vapor de Hirn condensado con ttulo x=0, en el estado (6).
con dos sobrecalentamientos Luego la bomba aumenta la presin del
condensado de pcond a pcald , evolucin (6)-(7) y
reinyecta el condensado en la caldera.
En diagrama T-S el ciclo Hirn con 2
sobrecalentamientos se describe como sigue: El
vapor est inicialmente como vapor saturado (1),
luego se sobrecalienta en el proceso (1)-(2) el
vapor se expande en la turbina 1, generando
trabajo W1, evolucin (2)-(3). Esta evolucin es,
en principio, isentrpica. A la salida de laturbina
1 el vapor tendr ttulo inferior a 1. Luego en
el segundo sobrecalentadorsigue el proceso (3)-
(4), aumentando su temperatura a presin
constante. Al final, nuevamente estar cerca de la
temperatura de llama.
A la salida del segundo sobrecalentador entra a

la turbina 2 (turbina de baja presin) donde se
expande en el proceso (4)-(5), generando el
trabajo W2. En principio esta evolucin es
isentrpica. La turbina de baja presin descarga el
vapor en el estado (5) y este vapor entra
al condensador. A la salida del condensadorse
Diagrama T-S de ciclo de vapor Hirn tiene lquido saturado en el estado (6) (ttulo x=0).
con dos sobrecalentamientos Ahora el condensado es comprimido por
la bomba, evolucin (6)-(7), aumentando su
presin hasta la presin de la caldera. En el
estado (7) el lquido es reinyectado a la caldera.
En 7' se alcanza la saturacin dentro de la
caldera.
Comparemos este ciclo de Hirn con 2
sobrecalentamientos con su Ciclo de
Carnot Correspondiente (las dos isotrmicas y
dos isentrpicas que lo inscriben). Este ciclo
correspondiente se ilustra en la figura adjunta.
Nuevamente se ve que hay grandes
irreversibilidades con respecto a su Carnot
correspondiente. Sin embargo, en la prctica, un
ciclo
de Hirn con 2 sobrecalentamientos tendr mejor
Diagrama T-S de ciclo de vapor de rendimiento que el equivalente con solo uno.
Hirn,
con dos sobrecalentamientos,
incluyendo
Se utiliza ciclo de Hirn con 2 sobrecalentamientos cuando se trata de centrales

trmicas de potencia elevada, que tienen calderas a alta presin y condensador.
La ventaja principal de utilizar este ciclo ms complejo radica en un mejor

aprovechamiento del potencial del combustible y tambin las caractersticas de
evaporacin del vapor.
En el prximo punto estudiaremos el caso de ciclos de Rankine y de Hirn con

expansiones con roce.
CICLO DE HIRN CON ROCE

(Actualizado a Septiembre de 2002)
Introduccin:
El incorporar roce en los procesos de expansin los modifica en forma sustantiva. En este
punto evaluaremos lo que sucede cuando hay roce, especialmente en la expansin.
En los siguientes puntos se ilustra como se procede en estos casos.
Ciclo de Hirn con ms de un Sobrecalentamiento:

En lo que sigue, ilustraremos en forma simplificada lo que ocurre en un ciclo
con dos sobrecalentamientos. Lo mismo podra hacerse extensivo atres sobrecalentamientos.
Esto lo vemos ilustrado en las siguientes figuras que muestran en detalle el proceso en
diagrama de bloques, p-V y T-S.
El proceso es muy similar a un ciclo de Hirn normal o simple. La diferencia es que a la salida
de la primera turbina, en vez de enviar el vapor a condensar, se hace pasar por un segundo
sobrecalentamiento. Luego este vapor sobrecalentado se expande nuevamente en
una segunda turbina y solo a la salida de esta se lleva el vapor a condensacin.
En (1) se extrae el vapor de la caldera (con un

ttulo muy cercano a 1) y luego se conduce el
vapor al primer sobrecalentador. El vapor se
calienta (aumentando su temperatura) hasta salir
como vapor sobrecalentado en el estado (2). El
vapor que sale del sobrecalentador se lleva a
la turbina de alta presin (T1). All se expande,
recuperando trabajo, en la turbina, hasta el estado
(3) en la evolucin (2)-(3). El vapor que descarga
la primera turbina se lleva a un segundo
sobrecalentador donde la temperatura aumenta
hasta (4) en la evolucin (3)-(4). A continuacin
este vapor se inyecta a la turbina de baja
presin (T2) y se expande en la evolucin (4)-(5),
recuperando el trabajo W2. El vapor que descarga
la turbina de baja presin se evaca
al condensador donde se convierte en agua.
Delcondensador se extrae lquido saturado en el
estado (6).
La bomba comprime el condensado en la

Esquema bloques de ciclo de vapor de evolucin (6)-(7), reinyectando el condensado en
Hirn la caldera y se repite el ciclo.
con dos sobrecalentamientos
En diagrama p-V, el ciclo se describe como sigue:
En (1) la caldera entrega vaporsaturado. Luego
se tiene el proceso (1)-(2) en que el vapor
se sobrecalienta por primera vez. Sale en el
estado (2) y all entra a la turbina de alta
presin, (T1). All el vapor se expande entre la
presin de la caldera y la presin intermedia
[proceso (2)-(3)], produciendo el trabajo W1.
La turbina descarga el vapor en el estado (3).
Este es vapor se introduce en el segundo
sobrecalentador donde se calienta a presin
constante hasta el estado (4). All se expande
[proceso (4)-(5)] en la turbina de baja
presin (T2). La segunda turbina descarga el
vapor al condensador. Aqu se condensa a
presin y temperatura constante, evolucin (5)-
(6), y del condensador se extrae lquido
Diagrama p-V de ciclo de vapor de Hirn condensado con ttulo x=0, en el estado (6).
con dos sobrecalentamientos Luego la bomba aumenta la presin del
condensado de pcond a pcald , evolucin (6)-(7) y
reinyecta el condensado en la caldera.
En diagrama T-S el ciclo Hirn con 2
sobrecalentamientos se describe como sigue: El
vapor est inicialmente como vapor saturado (1),
luego se sobrecalienta en el proceso (1)-(2) el
vapor se expande en la turbina 1, generando
trabajo W1, evolucin (2)-(3). Esta evolucin es,
en principio, isentrpica. A la salida de laturbina
1 el vapor tendr ttulo inferior a 1. Luego en
el segundo sobrecalentadorsigue el proceso (3)-
(4), aumentando su temperatura a presin
constante. Al final, nuevamente estar cerca de la
temperatura de llama.
A la salida del segundo sobrecalentador entra a

la turbina 2 (turbina de baja presin) donde se
expande en el proceso (4)-(5), generando el
trabajo W2. En principio esta evolucin es
isentrpica. La turbina de baja presin descarga el
vapor en el estado (5) y este vapor entra
al condensador. A la salida del condensadorse
Diagrama T-S de ciclo de vapor Hirn tiene lquido saturado en el estado (6) (ttulo x=0).
con dos sobrecalentamientos Ahora el condensado es comprimido por
la bomba, evolucin (6)-(7), aumentando su
presin hasta la presin de la caldera. En el
estado (7) el lquido es reinyectado a la caldera.
En 7' se alcanza la saturacin dentro de la
caldera.
Comparemos este ciclo de Hirn con 2

sobrecalentamientos con su Ciclo de
Carnot Correspondiente (las dos isotrmicas y
dos isentrpicas que lo inscriben). Este ciclo
correspondiente se ilustra en la figura adjunta.
Nuevamente se ve que hay grandes
irreversibilidades con respecto a su Carnot
correspondiente. Sin embargo, en la prctica, un
ciclo
de Hirn con 2 sobrecalentamientos tendr mejor
Diagrama T-S de ciclo de vapor de rendimiento que el equivalente con solo uno.
Hirn,
con dos sobrecalentamientos,
incluyendo
Se utiliza ciclo de Hirn con 2 sobrecalentamientos cuando se trata de centrales

trmicas de potencia elevada, que tienen calderas a alta presin y condensador.
La ventaja principal de utilizar este ciclo ms complejo radica en un mejor

aprovechamiento del potencial del combustible y tambin las caractersticas de
evaporacin del vapor.
En el prximo punto estudiaremos el caso de ciclos de Rankine y de Hirn con
expansiones con roce.
EXTRACCIN DE VAPOR
(Actualizado al 11 Junio de 2002)
Se utiliza la extraccin de vapor como un mtodo para disminuir la

irreversibilidad termodinmica de reinyectar condensado fro en la caldera. Si
se reinyecta el vapor en forma simple a la caldera se tiene la siguiente
situacin:
Esto
implica irreversibilidad y,
por lo tanto una
disminucin de
rendimiento. Si la
reinyeccin de
condensado a la caldera
se hiciera previa a
un calentamiento
reversible, entonces se
podra recuperarla
exerga asociada al area
sombreada.
Se puede mejorar la
situacin por medio de
En la figura vemos que despus de reinyectar el vapor en la la extraccin de vapor.
caldera, se produce un fuerte aumento de entropa (rea Esta consiste
sombreada). en extraer vapor en la
turbina (evolucin 2-3 en
la turbina), mezclarla con
el condensado en 5 y, por
lo tanto, aumentar la
temperatura de este antes
de que reingrese a la
caldera. La
situacinfsica es similar
a lo que se muestra en la
prxima figura.
En ella vemos la turbina,

de esta se extrae una
fraccin X de vapor en el
punto 2' (un punto
intermedio entre la
entrada y salida de la
mquina). Este vapor se
lleva hacia la zona de
salida del condensador (y
posterior a la salida de la
bomba) donde se mezcla
(condensndose) con el
lquido que sale de la
bomba.
Al producirse la mezcla,
la temperatura del
condensado aumenta
deT_5 a T_5'. Mientras
tanto, la fraccin 1-X de
vapor sigue el resto del
recorrido a travs del
sistema (turbina entre 2' y
3; condensador de 3 a 4 y
bomba de 4 a 5).
Lo que ocurre desde el

punto de
vista termodinmico se
ilustra en la prxima
figura. Lo que queremos
hacer es lograr
un calentamiento
reversible. Idealmente
uno debera tener
infinitas fuentes de calor
entre T_5 y la
temperatura de saturacin
del vapor en la
caldera, T_1. Como no es
prctico tener infinitas
fuentes de calor, en la
prctica se usan unas
pocas. Ilustremos
con una sola extraccin.
En la figura vemos que el
vapor se extrae a T_2'. Al
mezclarse con el
condensado a T_5 se
logra una temperatura de
mezcla T_5'. En el caso
de una sola extraccin de
vapor el ideal es
que T_5' sea tal que:
T_5' = (T_1 +
T_5)/2
Es decir:
X(H_5' - H_2') +
(1 - X)(H_5' - H_5) = 0
De esta ecuacin
podemos despejar el
valor de X:
X = (H_5' -
H_5)/(H_2' - H_5)
Normalmente X es una
fraccin entre 0,1 y 0,2.
Con esto va a haber un
Esto minimiza las irreversibilidades que se producen. aumento de rendimiento
La fraccin X a extraer se calcula por medio de un balance significativo (del orden
de energa. Se debe cumplir que la disminucin de entalpa de 1 a 2 puntos para 1
del vapor que condensa debe ser igual al aumento de extraccin, y valores
entalpa del condensado que se calienta. decrecientes para
extracciones sucesivas).
Por lo tanto el principal
beneficio de este sistema
es un ahorro de
combustible.
Para calcular las

condiciones de extraccin
(las de 2') tpicamente se
puede suponer que
la entropa de 2 es igual a
la de 2'.
Importante: la presin del vapor en 2' es menor que en 5. Por lo tanto para
transferir el calor se debe:
Usar un intercambiador de calor a contracorriente tal que se transfiera el calor del vapor al
condensado. Luego el vapor extrado se condensa y se reinyecta a la caldera.
Usar un eyector de vapor (similar a un Venturi) para inyectar y mezclar el vapor con el
condensado. La baja de presin necesaria se logra en el Venturi. En este caso el sistema es ms
simple y la transferencia de calor ms efectiva, pero es aplicable solo si la relacin de presiones
entre p_2' y p_5 no es demasiado grande.
Observaciones: La extraccin de vapor se usa solamente en algunos casos:
Para plantas termoelctricas con un factor de planta importante (es decir que se usen una
cantidad de horas suficientes al ao).
En el caso de centrales trmicas en que el vapor extrado se usa en otro proceso.
Captulo 9: Turbinas de Vapor:

Aspectos Generales
Toberas
Turbinas de Accin
Turbinas de
Reaccin
Efecto del Roce
Escalonamientos
Aspectos
Constructivos
Aplicaciones
Aspectos Generales
(Actualizado al 25 de Octubre de 1999)
El presente Captulo est destinado al estudio de las Turbinas de Vapor. Si

bien el nfasis est en la turbina de vapor de accin, tambin se abordan los
otros tipos de turbinas.
9.1 INTRODUCCION:
Las turbinas de vapor y gas se pueden clasificar de varias
formas. La primera es de acuerdo a la direccin general del
flujo de fludo de trabajo a travs de la mquina, es decir
en flujo radial y flujo axial. Hoy da la mayor parte de
las turbinas estn diseadas para el flujo axial del vapor o gas
(no as los compresores), por lo que este captulo se dedicar
principalmente al estudio de turbinas de flujo axial.
La turbina de vapor Ljunstrom, usada principalmente en Europa es una

turbina de flujo radial. El vapor fluye hacia afuera en direccin radial a travs
de labes en rotacin. Juegos de labes alternativos giran en direcciones
opuestas, por lo cual son posibles velocidades de vapor relativamente altas, lo
que implica buena performance. Se han construdo numerosas pequeas
turbinas de flujo radial, sea con flujo del exterior hacia el eje o vice versa.
Las turbinas de vapor y gas, a pesar de usar fludos de trabajo muy diferentes,
tienen muchos puntos comunes de diseo, construccin y operacin. Las
mayores diferencias estn en las presiones y temperaturas de trabajo de estas
mquinas. Para turbinas a vapor, la temperatura mxima est hoy limitada a
unos 540 a 600C. En las turbinas de gas en cambio, la temperatura de ingreso
de los gases a la turbina es de unos 1000C para las de uso industrial y hasta
unos 1300C para turbinas a gas de uso aeronutico y alta performance. Las
presiones mximas son de unos 35 MPa para turbinas a vapor (350 bar), y
entre 4 y 2 MPa para turbinas a gas. El tener altas presiones de admisin
requiere una construccin robusta para las turbinas de vapor, en cambio las
turbinas de gas son de construccin mas liviana.
El desarrollo de la turbina a vapor es el producto de los esfuerzos de muchos

investigadores, entre los que destacan cuatro nombres. Durante la dcada de
1880 G.C.P. de Laval produjo las primeras turbinas a vapor de importancia
comercial. Esta era una mquina simple de una etapa, y el diseo bsico fue
mejorado por C.G.Curtis y A.C.E.Rateau (a travs de escalonamientos de
velocidad y de presin respectivamente). Las mquinas anteriores son todas
del tipo accin; C.A.Parsons, trabajando en forma independiente con un
enfoque diferente produjo una turbina a reaccin exitosa.
Turbina de Laval (de Accin)
Turbina Parsons (de reaccin, 1884)
(hacer click para ver a tamao
(hacer click para ver a tamao completo)
completo)
Tambin la idea de construir una turbina de gas es antigua. A comienzos de

este siglo se construy una mquina de este tipo, pero la operacin prctica no
fue exitosa. Los problemas radicaban en la no disponibilidad de materiales
que sirvieran para la turbina y la falta de medios adecuados para comprimir el
aire. Esto retard el desarrollo de la turbina de gas por varias dcadas. El
progreso en este campo estuvo relacionado con el desarrollo de
sobrealimentadores (turbochargers) para uso en motores de combustin
interna en los aos 30. La turbina a gas como mquina prctica se debe en
gran parte a los esfuerzos de Frank Wittle en Inglaterra y los trabajos en
Alemania en esa dcada.
9.2 ASPECTOS GENERALES DE TURBINAS DE ACCION Y REACCION:
En las mquinas de cilindro y pistn, llamadas alternativas, se

hace preciso intercalar un mecanismo biela-manivela entre el
pistn motor y el eje principal de la mquina. En cambio en
las mquinas rotativas, la energa del fludo de trabajo es
convertida de inmediato en movimiento circular contnuo. Las
mquinas rotativas se clasifican en las siguientes dos grandes
familias:
Mquinas de mbolo rotativo: Son variantes motrices

de ideas como el compresor Root o Jager. Hoy tienen un
muy escaso campo de aplicacin.
Turbinas: En ellas el potencial energtico disponible en

un chorro de vapor o gas es captada por una rueda
provista de labes. Se clasifican en Turbinas de accin y
en Turbinas de reaccin. En las primeras la expansin
del vapor se realiza en rganos fijos (toberas), y en las
segundas en rganos mviles (rodetes). La turbina a
reaccin pura no es hoy una proposicin prctica, por lo
cual las hoy llamadas turbinas a reaccin son realmente
mixtas accin-reaccin.
Toberas
9.3 TOBERAS DE EXPANSION:
La tobera es el rgano bsico que convierte la energa de

presin disponible en el vapor en energa cintica. En este
prrafo desarrollaremos la teora bsica de la tobera de
expansin aplicando el Primer Principio de la Termodinmica a
una expansin adiabtica. Se tiene que:
Como es expansin adiabtica:
Sea A-B (fig. 9.1) un tubo o ducto por el que circula un fludo compresible.
Una vez establecido el rgimen permanente, al caudal msico G de fludo que
circula por unidad de tiempo a travs de una seccin cualquiera X-X' de
rea ser constante. Si C es la velocidad media del fludo en la seccin X-
X' y v su volumen especfico, entonces la ecuacin de continuidad nos da:
Figura 9.1: Flujo en tobera
Lo anterior es verdadero cuando C se toma como velocidad media y es

consecuencia de la equacin general de la hidrodinmica:
o sea:
Para rgimen permanente, es independiente de t y si C es paralela al eje x,

entonces Cx = C; Cy = 0 y Cz =0 de donde , lo que integrando nos
da: C = Cte. Como = 1/v, resulta que C/v = Cte. Esta constante equivale
al caudal msico de fludo que circula a travs de la tobera por unidad de rea,
es decir: G/.
Tomando diferenciales logartmicas para G=Cte tenemos:

(9.2)
En el caso de circulacin adiabtica de un fludo en una

tobera entre dos presiones, se debe determinar cual debe ser
la seccin de la tobera para tener valores prefijados de
presin. Zeuner resolvi este problema, solucin que despus
utiliz De Laval para la construccin de sus primeras turbinas.
El caudal msico de fludo que circula a travs de la tobera es:
(9.3)
Si p1 y v1 son las caractersticas del fludo en la seccin de

entrada y p, v las de una seccin cualquiera; y si adems
suponemos de que el fludo se comporta como gas perfecto,
entonces la velocidad queda dada por la frmula
de Weissbach:
(9.4)
Sabiendo que y Cp - Cv = R, tenemos que la ecuacin (9.4) toma la

forma:
(9.5)
Reemplazando este valor de C en (9.3) nos queda:
(9.6)
como:
sustituyendo el valor de v en (9.6) tenemos:
(9.7)
La constante K corresponde al primer trmino de la ecuacin
precedente, y al segundo trmino. Como Gs es

constante, el mnimo de corresponder al valor mximo de
la funcin , cuya condicin de borde es:
Obsrvese que tanto para p = p1 como para p = 0, resulta que =0, y

fuera de estos valores >0; lo anterior implica que entre p1 y 0hay, al menos,
un mximo. Llamando pm el valor de p en el mximo de la funcin ,y

derivando la ecuacin (9.7) e igualando a 0, tenemos:
luego:
(9.8)
Esta presin pm es la que en forma simultnea har
mxima y mnima la seccin . Lo anterior implica que,

en general, para que la expansin adiabtica en una tobera
sea completa, esta debe ser del tipo convergente-divergente
(Tobera de-Laval, figura 9.2). Eso s que esta forma se
presenta siempre y cuando p2 < pm, o lo que es lo mismo
cuando:
De no cumplirse esta condicin, y si la presin de salida

es p2 > pm, la tobera quedar limitada al trozo convergente.
Sean H1, Hm, H2 las entalpas correspondientes a p1, pm y p2. Se
llama salto crtico a la diferencia Hm = H1 - Hm; y velocidad
crtica a la existente en el cuello, o sea:
Fig. 9.2 Tobera de Laval

(9.9)
Reemplazando pm y vm en la ecuacin (9.5), tenemos:
de donde:
(9.10)
que es la velocidad crtica en funcin de las condiciones iniciales del fludo. Si

se calcula esta velocidad en funcin de las condiciones que tiene el fludo en
la garganta de la tobera se llega a un resultado interesante, en efecto:
(9.11)
que es la velocidad de propagacin de una onda elstica longitudinal en las

condiciones que tiene el fludo en la seccin mnima.
Las ecuaciones anteriores son aplicables al vapor de agua con solo reemplazar
$\gamma$ por el valor correcto, en particular:
= 1,41 para aire.
= 1,3 para vapor sobrecalentado.
= 1,135 para vapor saturado seco.
= 1,035 + 0,1 x para vapor con ttulo inicial x.
En los dos ltimos casos la expansin va acompaada de

condensacin, lo cual hace variar x al mismo tiempo que la
presin p.
Las ecuaciones anteriores nos permiten determinar para un caudal msico
conocido de fludo a travs de la tobera, sea sus diferentes secciones
(suponiendo distribucin de cada de presion conocida), o bien la cada de
presin conocida a lo largo de la tobera (suponiendo conocida la distribucin
de secciones).
Las tpicas toberas de Laval tienen un perfil semicircular en la zona

convergente hasta la garganta y luego una salida cnica con un divergente con
un ngulo de vrtice de 8 a 10. Desde el punto de vista de prdidas por roce,
en especial en el caso de compresores, es preferible tratar de obtener una cada
de presin lineal. Ambas soluciones se esquematizan en las figuras 9.3 y 9.4.
Fig. 9.3: Tobera de Fig. 9.4 Tobera

con cada presin
Laval clsica
(convergente lineal
circular, divergente (convergente
recto) circular)
9.3.1 Expansin con roce:

Hasta el momento hemos supuesto de que la expansin es sin
roce, pero en la realidad no es as. En efecto, el roce entre el
fludo y las paredes (adems del roce viscoso interno) provoca
una prdida de energa cintica. Esta energa se transforma
en calor y queda dentro del fludo, lo cual hace que una
fraccin del calor as generado no sea recuperable como
trabajo.
En caso de expansin sin roce se tiene:

si, durante la expansin infinitesimal dp la masa de fludo
pierde por roce la energa dZr, se tiene:
(9.12)
Si la expansin es adiabtica, el calor dZr generado por roce

quedar en el fludo. La variacin de entalpa que esto
produce vendr expresada por:
(9.12')
de donde:
que integrada entre dos estados 1 y 2 da:
(9.13)
Este resultado es la expresin analtica de la ley de Grashof la

que expresa: "El equivalente trmico del incremento de
energa cintica es igual a la cada trmica o prdida
entlpica", independiente de la ley por la que se rija el
rozamiento sobre las paredes de la tobera. As pues siempre
se verificar que:
El aplicar lo anterior supone que se conoce la entalpa final H2. Si no se

conoce o se puede prefijar, es necesario hacer alguna hiptesis sobre la ley de
rozamiento Zr.
Consideremos una expansin adiabtica, sin roce, entre los estados A1 y A2',
representados en el T-S en la figura 9.5. Suponiendo despreciable la velocidad
en A1, entonces la velocidad en A2' estar dada por:
Si consideramos ahora una expansin con roce, partiendo del mismo estado
inicial A1 y llegando al estado final A2, que tiene la misma presin
final p2 anterior, entonces la velocidad ser:
La prdida de energa cintica Zr ser:
(9.13)
Figura 9.5: Expansin con roce en tobera
En el diagrama T-S la energa perdida por roce viene representada por el rea
achurada Zr, mientras que el otra rea achurada R representa la
energa recuperada. En efecto, al haber roce y quedar el calor dentro del
fludo, este calor generado acta como fuente de calor interna y parte es
recuperado en forma de energa cintica.
Diversas investigaciones han demostrado que el trabajo elemental perdido por
roce al circular fludo a lo largo de un elemento de dimetro D y largo dl en un
tubo cilndrico o ligeramente cnico es:
(9.14)
La experiencia indica que, para el vapor saturado o

sobrecalentado, se puede emplear Zr = 0,021, para los valores
usuales de D y C. Luego la ecuacin (9.12) toma la forma:
(9.15)
Si admitimos que durante toda la expansin el calor producido

por roce es una fraccin fija del salto trmico total, o sea que:
(9.16)
siendo un coeficiente constante, tenemos que si

diferenciamos la expresin anterior tenemos:
ya que el calor de roce aumenta a medida que la entalpa del sistema

disminuye. Sustituyendo en (9.12'), resulta:
pero segn la definicin de entalpa H y asimilando el vapor de agua a un gas

perfecto:
luego:
cuya integral es la politrpica:
con:
(9.17)
de modo que si se supone constante el coeficiente a lo largo

de toda la expansin, el proceso real se puede asimilar a una
transformacin politrpica con exponente dado por la relacin
(9.17).
9.3.2 Curvas de Fanno:

En la figura 9.6, que es un diagrama T-S, se da una
interesante representacin de la expansin de vapor en tubos
cilndricos. Si partimos del estado 1, caracterizado por la
entalpa H1, y velocidad inicial despreciable, cuando el vapor
al expandirse pase a un estado cualquiera de entalpa H, se
tendr , y segn la ecuacin de
continuidad . Lo anterior independiente de las
leyes de rozamiento sobre las paredes del tubo o tobera.
Resulta de ambas ecuaciones que:
siendo k una constante si /G lo es. Para cada valor de G/ , o sea del caudal
msico por unidad transversal, la ecuacin representar una
curva en el plano T-S. Se obtiene as una curva que es la curva de
Fanno correspondiente al valor dado de G/. Conviene advertir que dada una
entalpa inicial H1, las curvas H=Cte. son tambin curvas C=Cte. Se puede
demostrar que en los puntos tales como a, b, c, d en que las curvas de Fanno
cortan a aquella para la cual:
las tangentes a dichas curvas son verticales, sin cambio en el sentido de la

curvatura.
Figura 9.6: Curvas de Fanno
Pero como todo proceso adiabtico real va ligado a un aumento de entropa,

las curvas de Fanno para tubo cilndrico carecen de sentido fsico mas all de
los puntos a, b, c, d citados. De este modo la mxima velocidad que puede
alcanzar el vapor al expandirse en tal tubo es la velocidad del sonido local.
Turbinas de Accin
Ecuaciones Generales
Rend. sin Roce
Rend. mximo
9.4 TURBINAS DE ACCION
9.4.1 Ecuaciones Generales:

Para iniciar el estudio de las turbinas de accin, recordemos
en primer lugar la ecuacin general de las mquinas de
movimiento circular contnuo, que es aplicable tanto a
turbinas hidrulicas como bombas o turbinas a vapor.
Observemos la figura 9.7. Si un caudal msico Gs de fludo
circula por un conducto A-B, el que puede girar alrededor de
un eje X-X', y el fludo entra con la velocidad absoluta C1, y
sale con la velocidad absoluta C2, entonces la potencia
intercambiada con el eje vale:
(9.18)
Figura 9.7: Ecuacin general de las turbinas
en esta ecuacin C1u y C2u son las proyecciones de las

velocidades C1 y C2 sobre u1 y u2, las que son las velocidades perifricas de
entrada y salida. La potencia W as definida corresponde a la potencia en la
periferia y la llamaremos Wk. En el caso de tratarse de una turbina axial(lo
cual es el caso en la inmensa mayora de las turbinas a vapor o gas),
entonces u1 = u2 = u = Cte, y la ecuacin (9.18) se puede escribir:
(9.19)
Si Ha = H1 - H2' es el salto isentrpico, entonces la mxima

energa transformable en energa cintica por expansin
adiabtica reversible ser:
(9.20)
La relacin entre Wk y Wa recibe el nombre de rendimiento

perifrico y vale:
En la figura 9.8 vemos esquematizada una turbina de accin
con rodete nico. Esta fue realizada por primera vez por De
Laval. Un conjunto de toberas T, simtricamente dispuestas
hacen incidir chorros de vapor sobre un rodete R. El vapor se
mueve en planos paralelos al eje, por lo que se trata de una
turbina axial.
Figura 9.8: Turbina de accin de rodete nico
Veamos ahora el clculo del rendimiento perifrico para este tipo de turbina de
accin. En primer lugar veremos el caso de escurrimiento sin roce.
El vapor incide sobre el rodete R con velocidad absoluta ;

a la entrada de la mquina se formar un tringulo de velocidades con C1,
u y w1 (esta ltima es la velocidad relativa con que entra el vapor al rodete). Se
cumple que:
(9.23)
en el caso de escurrimiento sin roce, se cumplir

que w2 (velocidad relativa de salida del vapor del rodete) ser
igual a w1, y que C1 = Ca, con Ca = a la velocidad del vapor
correspondiente al salto isentrpico. Llamando el ngulo
entre u y C; y con = el ngulo entre u y w, y usando los
subndices 1, 2 para los tringulos de velocidad de entrada y
salida, tenemos que:
(9.24)
considerando labes simtricos con b1 = b2, entonces
tenemos que:
de donde:
reemplazando u/C1 por , tenemos:
(9.25)
derivando:
de donde el mximo es para:
(9.26)
y vale:
(9.27)
Para que el rendimiento est dentro de lmites aceptables se

debe tener entre 14 a 20. El mayor problema con una
turbina De Laval es que las velocidades resultantes son muy
elevadas. En efecto, para un salto isentrpico de apenas 100
[kcal/kg] (unos 420 [kJ/kg]), C1 resulta del orden de los 900
[m/s] y umax unos 450 [m/s]. El tener velocidades (y
acceleraciones) perifricas de esta magnitud acarrea serios
problemas mecnicos y constructivos. En otros prrafos
veremos como se solucionan estos problemas.
En la figura 9.9 se ven los tringulos de velocidad a la entrada y salida del

rodete, como asimismo el mtodo de trazado de los labes tanto para labes
simtricos como asimtricos.
Figura 9.9: Tringulos de velocidad y trazado de

labes
Expansin con Roce en Turbinas de Accin

(Actualizado al 18 de Junio de 1999)
Introduccin
Roce en la Tobera
Prdidas en el rodete
Escalonamientos:
de presin
de velocidad
Situacin Real
Introduccin:
En el caso de una turbina de vapor real existen varias prdidas que

disminuyen el rendimiento con respecto al caso de escurrimiento sin roce. Las
ms importantes son:
Roce del vapor al expandirse a travs de la tobera.
Roce del vapor al pasar a travs de los labes mviles (roce, choque y
desprendimiento).
Roce del vapor al pasar por enderezadores (en el caso de

escalonamientos de velocidad).
Prdidas por friccin al girar el disco del rotor en espacio que queda en
la carcaza.
Prdidas por que no todo el vapor pasa a travs de los labes (parte
escurre entre rotor y borde de carcaza).
Prdidas mecnicas de roce de ejes con descansos.
De las prdidas recin enumeradas las ms importantes son las que ocurren en
la tobera, los labes y los enderezadores (de existir estos ltimos). En los
prximos prrafos detallaremos como afecta el roce la expresin de
rendimiento.
Roce en la Tobera:
Si llamamos H0 la entalpa a la entrada de la tobera y H1 la entalpa real a la

salida (con roce), designemos por H'1 a la entalpa si el escurrimiento fuera sin
roce. Llamemos c0 la velocidad a que saldra el vapor sin roce de la tobera
y c1la velocidad de salida con roce. El rendimiento de expansin en la tobera
ser:
Prdidas en el Rodete:
Al atravesar el vapor la rueda todos los parmetros cambian un poco. Se

admite que la presin permanece prcticamente constante. La velocidad
relativa w2 de salida del vapor ser menor que la velocidad w1 de
entrada w2 = w1. La relacin de Euler expresa la energa mecnica que
recibe una rueda cualquiera:
El rendimiento cinemtico ser entonces:
Escalonamientos:
Normalmente no es posible aprovechar todo el salto entlpico disponible en

una sola etapa. En efecto, si se trata de hacer (manteniendo la mquina en su
punto de funcionamiento ptimo), esto conduce a:
Velocidades a la salida de la tobera muy altas, lo cual induce excesivas
prdidas por roce en la tobera.
Velocidades perifricas u excesivas. Esto lleva a acceleraciones

centrfugas demasiado grandes las que la mquina no puede resistir.
Para enfrentar esto hay varias opciones:
La ms sencilla es limitar el funcionamiento de la mquina a velocidades de

giro aceptables. Esto lleva a rendimientos bajos, pero puede ser aceptable si se
quiere instalaciones simples.
La segunda opcin es el uso de escalonamientos. Existen dos tipos de

escalonamientos: los de presin y los de velocidad. En los prximos prrafos
los explicaremos en mayor detalle.
Escalonamientos de Presin:
Desde el punto de vista conceptual estos son los ms sencillos de comprender.

Se trata simplemente de dividir el salto entlpico total disponible en n saltos
ms pequeos. Es decir si el salto total es , entonces se
divide en n saltos ms pequeos i.
Esta solucin es simple y consiste, en el fondo, en poner en serie n turbinas de

accin de una sola etapa. El conjunto forma n etapas. La situacin en un
diagrama H-S y en un esquema se ilustra en las siguientes figuras:
El vapor sale de la caldera en 1 y se sobrecalienta

hasta 2. Luego se expande hasta 3. El salto En esta figura vemos ilustrados los
escalonamientos de presin (4 pares tobera-
totalH23 se divide en varios saltos ms rodete).
pequeos.
Para cada salto pequeo se disea un para tobera-rodete optimizado. Es
importante recordar que si el par tobera-rodete es ptimo, el vapor sale con un
ngulo de 90 del rodete (perpendicular al rodete). As que la siguiente etapa
de toberas-rodete parte con una tobera que admite el vapor en forma
perpendicular. Esto se ilustra en la siguiente figura.
Escalonamientos de presin
En esta figura vemos el primer juego de toberas,
primer rodete y luego dos pares adicionales de
toberas-rodete. En estas ltimas el vapor se admite
perpendicular al disco del rodete y la tobera lo gira y
acelera (con cada de presin)
Escalonamientos de Velocidad:
En este caso la estrategia que se adopta es diferente. Cuando la turbina de

accin no opera en su punto ptimo, ocurre que la velocidad de salida del
vapor del rodete, c2, es excesiva. Lo que se hace entonces es tomar este vapor,
hacerlo pasar por un juego de enderezadores y reorientarlo para que entre en
un segundo rodete.
La seccin de paso de los enderezadores es constante. Si no hay roce, la

velocidad de salida del vapor, c3, de los enderezadores ser igual a la
velocidad de entrada, c2. Si hay roce, entonces c3 ser ms pequea que c2. De
hecho ocurrir que c3 = c2, con <1. En los enderezadores la prdida de
velocidad es ms fuerte que en el rodete, pues el ngulo de giro es mayor.
El efecto neto de este sistema es que parte de la energa cintica se extrae en el

primer rodete y parte se extrae en el segundo rodete.
En las prximas figuras se ilustra esta situacin.

Escalonamiento de Velocidad Esquema de Escalonamiento de Velocidad
(diagrama presin y velocidad versus distancia) El vapor entra por izquierda, se acelera en toberas. El
primer rodete extrae parte de la energa cintica del
vapor. El enderezador cambia direccin. Segundo rodete
recipera ms energa. En trazos azules aparecen lneas
que definen trazado del labe.
Si bien en teora nada impide que uno tuviera 3 rodetes (tobera - rodete -
enderezador - rodete - enderezador - rodete), en la prctica esto no se usa pues
las prdidas por roce seran excesivas.
Situacin Real:
En la realidad en turbinas de vapor se adoptan las siguientes soluciones:
El salto entlpico total disponible se divide en numerosas partes:
En las etapas de mayor presin (alta densidad de vapor) se usan etapas

de accin.
Normalmente en la admisin de vapor hay una o varias etapas

con escalonamientos de velocidad (tambin llamados escalonamientos
tipo Curtiss).
A continuacin vienen varias etapas con escalonamientos de

presin (tambin llamados escalonamientos de Laval ).
En las etapas de baja presin se usan etapas de reaccin (turbinas de

reaccin).
Prdidas por Roce:

En el caso de expansin sin roce, si W es el trabajo recuperado en la
mquina, el rendimiento cinemtico viene dado por:
En el caso de que exista roce, a este trabajo torico W = c21/2 - c22/2 se le

debe descontar la prdida por roce en el rodete Wr = w21/2 - w22/2. Por lo
tanto el rendimiento cinemtico ser:
Si se trata de escalonamientos de velocidad, tenemos que:
Wreal = W - Wr1 - Wr2 - Wr3
Con Wr1 la prdida por roce en el primer rodete, Wr2la prdida en el

enderezador y Wr3la prdida en el segundo rodete. Se tendr que:
(faltan figuras)
Los Problemas de la Semana

(Semanas del 1 de Agosto al 18 de Agosto de 2006)
OBJETIVOS:
A travs de estos problemas quiero darles alternativas de ejercitacin que sean

relevantes para el Ejercicio N1 y el Control N2 que vendr prximamente.
En esta ocasin plantear varios problemas que permitan:
Usar los conceptos de energa y rendimiento.
Aplicar la ecuacin de estado de los gases perfectos.
Ver lo que ocurre en evoluciones simples en sistemas

cerrados.
Analizar sistemas bajo la ptica del Primer Principio.
Ver evoluciones en sistemas abiertos.
Para aquellos interesados, pueden mandarme la solucin o comentarios por e-

mail a: roroman@ing.uchile.cl
Buena suerte, Roberto Romn L
.
Unidades y Conversin Energtica
La central elctrica de Bocamina (8 Regin) genera una potencia nominal de

150 MWe (Megawatts elctricos). Usa carbn como combustible. Su
rendimiento global es del orden del 32% (energa trmica contenida en el
carbn a energa elctrica). Adems se sabe que en promedio la planta trabaja
a un 65% de su capacidad nominal. Se pide:
1. Calcular el consumo mensual promedio de carbn de la planta

(Toneladas/mes). Tambin la cantidad media de kWh elctricos que se
generan al mes.
2. Calcular el caudal (en m3/s) de agua de refrigeracin que se usa en los

condensadores sabiendo que el aumento de temperatura aceptable es de
solo 4C.
3. Si en vez de central termoelctrica esta fuese hidrulica, calcular el

caudal de agua (en m3/s) que se necesitara para generar la misma
potencia nominal.
DATOS: El carbn usado tiene un poder calorfico de 4.800 [kcal/kg]. 1

[kcal] = 4,186 [kJ]. Que el rendimiento de la Central sea de un 32% implica
que todo el resto se pierde como calor. El agua tiene un calor especfico de 1
[kcal/(kgC)]. En el caso de la central alternativa hidroelctrica considere una
cada de agua de 63 metros y un rendimiento de conversin de energa
potencial del agua a energa elctrica de 83%.
Gases Perfectos y Evoluciones Simples
Se tiene un recinto adiabtico e indeformable con un volumen total de 100

litros. En su interior hay un tabique que divide el recinto en dos: unoA de 70
litros y otro B de 30 litros. El recinto A est vaco y el B tiene aire a 3 bar de
presin y 350K de temperatura.
En una primera evolucin se deja que el tabique se mueva hasta que B ocupa
el volumen total. Este es un proceso de equilibrio en que una fuerza se opone
al movimiento del tabique de tal forma de mantener el equilibrio en todo
momento. Se pide:
o Calcule las condiciones p, V y T en el estado final de B.
En una segunda evolucin, partiendo del mismo estado inicial anterior, se

rompe el tabique. Se espera hasta que se reestablezca el equilibrio. Se pide:
o Calcule las condiciones p, V y T en el estado final de B.

DATOS: Para el aire gamma=1,4, Cp=1,005 [kJ/(kgK)]; R'=287 [J/(kgK)].
Aplicacin del Primer Principio
Un inventor ha fabricado un motor de cilindro-pistn que describe un ciclo

cerrado segn las siguientes evoluciones: inicialmente el aire se comprime
segn una isotrmica desde el volumen y presin inicial V1 y p1 hasta la mitad
de V1. Luego se calienta en forma isobrica hasta V3. Finalmente el aire se
expande en forma adiabtica y sin roce hasta las mismas condiciones iniciales.
Se pide:
o Calcule los calores y trabajos intercambiados en cada evolucin.
o Calcule el rendimiento global del ciclo considerando este como

el cuociente entre trabajo total generado y calor absorbido.
DATOS: Para el aire considere los mismos datos del problema anterior. En el
estado inicial el volumen vale 10 litros, la presin 5 [bar] y la temperatura
300K.
Primer Principio y Evoluciones Simples
Se tiene un cilindro indeformable de 4 litros de volumen que contiene aire a 3

bar de presin y 300K de temperatura. Se sumerge este en 10 litros de agua a
350K de temperatura. Suponiendo que el sistema se comporta como sistema
adiabtico se pide calcular:
Cual es la temperatura final de equilibrio del sistema.
Cual es la presin final del aire en el cilindro.
Cuanto vari la energa interna del aire.
Cuanto vari la entropa del aire.
DATOS: Para el aire gamma=1,4, Cp=1,005 [kJ/(kgK)]; R'=287 [J/

(kgK)]. Para el agua C=4,186 [kJ/(kgK)].
Evoluciones Simples en Sistemas Abiertos
El "Tren al Sur" tiene un sistema de frenos compuesto por un compresor que

toma aire ambiente y eleva su presin a 8 bar y un acumulador de aire de 0,4
m3 de capacidad. El compresor es en 2 etapas. Primero toma aire ambiente
a p1 y eleva su presin a p2. A continuacin se enfra el aire en forma isobrica
hasta la temperatura ambiente ms 30C y finalmente se comprime hasta p3=8
[bar] (la evolucin descrita es la 1-2-3-4). El volumen desplazado por el
cilindro de baja presin es de 1,5 litros y el compresor opera a 1.200 rpm.
Suponiendo que elrendimiento volumtrico es de un 85%, se pide:
I. Si la compresin es adiabtica sin roce:
Calcular el caudal msico de aire comprimido por minuto (kg/min).
Calcular la Potencia (en Watts) que debe tener el motor del compresor.
II. Si la compresin es isotrmica:
Calcular el caudal msico de aire comprimido por minuto (kg/min).
Calcular la Potencia (en Watts) que debe tener el motor del compresor.

(kgK)]. Que el rendimiento volumtrico sea de 85% significa que realmente
solo entra un 85% del aire que tericamente desplaza el compresor. Se cumple
la siguiente relacin de presiones: p2/p1 = p3/p2. El ambiente est a 1 bar y
303K. De la energa elctrica que se le entrega al motor del compresor, solo
un 80% es utilizable en comprimir aire. La evolucin que se describe se
ilustra en la siguiente figura (la evolucin est en azul):
Politrpicas y Primer Principio

Un helicptero funciona con un motor turbopropulsor. Este toma el aire
ambiente, lo comprime (por medio de un turbocompresor) segn una
politrpica hasta una presin 15 veces mayor que la inicial. Luego el aire pasa
a la cmara de combustin donde se quema combustible en forma isobrica
(aumentando la temperatura del aire). A continuacin los gases de combustin
se expanden en una primera turbina que mueve el turbocompresor. Los gases
que salen de la primera turbina se siguen expandiendo en una segunda turbina.
Esta segunda turbina genera trabajo util que se entrega al exterior y que sirve
para accionar el helicptero. Un esquema del ciclo y del motor se entrega en
la figura al pie de este problema. Se pide:
Calcular las condiciones p, v, T y H en los puntos claves del ciclo. Tener

especial cuidado con el punto 3', entre la salida de la primera y segunda
turbina.
Calcular el caudal de aire necesario (en [kg/s]) para que el motor

desarrolle una potencia til de 800 HP.
Calcule el rendimiento del ciclo considerando este como el cuociente

entre el trabajo util entregado al exterior y el calor absorbido (calor
generado en la combustin isobrica). El rendimiento es n = W/Q.
Esquema Ciclo Turbopropulsor y Diagrama de Bloques
DATOS: Para el aire suponga las mismas condiciones generales del problema
anterior. La compresin es una politrpica adiabtica con rocecon n1=1,44.
La expansin en ambas turbinas es politrpica adiabtica con
roce con n2=1,35. Los gases de combustin salen de la cmara de combustin
a 1000K. El ambiente externo est a 0,5 bar de presin y 260K de
temperatura.
Primer Principio y Evoluciones Simples
Se tiene un cilindro indeformable de 4 litros de volumen que contiene aire a 3

bar de presin y 300K de temperatura. Se sumerge este en 10 litros de agua a
350K de temperatura. Suponiendo que el sistema se comporta como sistema
adiabtico se pide calcular:
Cual es la temperatura final de equilibrio del sistema.
Cual es la presin final del aire en el cilindro.
Cuanto vari la energa interna del aire.
Cuanto vari la entropa del aire.

(kgK)]. Para el agua C=4,186 [kJ/(kgK)].
Licuefaccin del Aire
Se sabe que el aire se lica a -190C bajo cero. Un inventor desea construir
una mquina que permite licuar el aire de la siguiente forma: se toma aire a
presin y temperatura ambiente. Este se comprime en forma adiabtica (sin
roce) hasta p2. Luego a p constante se enfra isobricamente hasta la
temperatura ambiente. Finalmente se expande en una turbina hasta p3 que es
igual a la presin ambiente. Se puede suponer que la expansin es adiabtica
sin roce. El trabajo generado en la turbina sirve para accionar el compresor y
la diferencia se suple por un motor elctrico. Se pide:
a) Cual es la presin mnima p2 a que se debe comprimir el aire para licuar

este.
b) Si el compresor aspira 1 [kg/s] de aire, cual ser la potencia que debe tener
el motor elctrico que mueve el sistema.
DATOS: El ambiente est a 1 bar y 298K. Para el aire usar las mismas
propiedades del problema 4.
Catapulta
La catapulta de un portaviones tiene un largo de 40 metros. Sobre ella se desea

lanzar un avin que tiene una masa total de 4.000 kg. El motor a reaccin del
avin tiene un empuje de 2000 kgf. El vapor entra de la caldera a 40 bar de
presin absoluta y 200C. De 0 a 10 metros de recorrido el vapor ingresa a
presin y temperatura constante. En ese momento se cierra la vlvula V y el
vapor se sigue expandiendo como un gas perfecto sin roce.
Al final de la catapulta el avin debe estar desarrollando una velocidad

mnima de 200 [km/h]. Se pide: Cual debe ser el dimetro del cilindro de la
catapulta para que se cumpla esta condicin?
Datos: Para el vapor, gamma = 1,66, R' = 462 [J/(kgK)]

Termotecnia

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

Termotecnia

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

SISTEMAS, PROPIEDADES DE SISTEMAS, ECUACION DE

En los prximos prrafos daremos algunas nociones bsicas sobre sistemas,

En el concepto de sistema uno modela la realidad dividindola entre aquello

Los sistemas los clasificaremos en:

o Sistemas No Aislados: Solo intercambio energtico con el exterior. Ejemplo: el equipo

o Sistemas Aislados: No hay intercambio ni de masa ni de energa con el exterior. En la

Algunas de estas propiedades son variables y otras no lo son.

ESTADO Y ECUACION DE ESTADO:

El estado de un sistema queda definido por el conjunto de valores que

Para un sistema complejo como el anterior, existir una gran cantidad

La relacin funcional que liga las variables de estado se llama ecuacin de

Es decir: E = f(x1, x2, x3......xn)

Esta relacin puede ser explcita o implcita y expresable en forma matemtica

Un principio fundamental de la termodinmica establece que para sistemas

Si bien existen muchas ecuaciones que pueden describir el comportamiento de

ECUACIN DE ESTADO DE GASES PERFECTOS:

En las partes ms avanzadas del curso usaremos las propiedades reales de

De las hiptesis recin sealadas, la bsica es que no hay fuerzas de atraccin

pv = RT con R = 8,314 [J/(molK)]

Usaremos el sistema internacional de unidades, SI.

Las unidades de presin, p, son los Pascal: Pa = 1 [N/m2]. En el caso de arriba,

La misma ecuacin la podemos expresar en forma alternativa como:

pV = nRT con n = nmero de moles en sistema

En este caso, V es el volumen total del sistema, en [m3].

Tambin podemos escribir la ecuacin de estado de un gas perfecto para un

En este caso m es la masa molecular del gas y v el volumen especfico en

La misma ecuacin puede ser escrita como:

pV = mR'T con m= masa total del gas = [kg] y V = volumen en [m3]

Captulo 3: Primer Principio:

(Actualizado al 23 de Marzo de 2006)

3.1 ASPECTOS GENERALES:

El primer principio de la Termodinmica es simplemente una

Para la redaccin de este Captulo me he basado fuertemente en el trabajo y

3.2 CONCEPTO DE ENERGA INTERNA:

Consideremos un sistema aislado, es decir, un sistema con el que no puede

Fig. 3.1a: Equilibrio trmico Fig. 3.1b: disminucin

La energa interna de un sistema fue estudiada primeramente en los gases por

Donde k es la constante de Boltzmann (1,38e-10 [kJ/K]), y T la temperatura

Dado que una molcula monoatmica tiene 3 grados de libertad traslacionales

Es decir, para un gran nmero de partculas indistinguibles y

3.3 Primer Principio de la Termodinmica:

Este es simplemente una reformulacin del principio de la conservacin de la

3.4 La experiencia de Joule y la Experiencia de Joule Kelvin:

Ambas son experiencias que estn relacionadas. La primera permite establecer

3.4.1 Experiencia de Joule:

Para un gas perfecto

3.4.2 Experiencia de Joule-Kelvin:

La expansin de Joule Kelvin ocurre en un flujo permanente de un gas

Fig. 1: Experiencia de Joule-Kelvin

Se observa que T2 = T1 = T . Si aplicamos el Primer principio:

Como el tubo es aislado, entonces Q = 0. Adems Wtec= 0, pues no hay

Al realizar la expansin se puede variar p todo lo que se quiera (con la

A priori se puede pensar que H = f(p,v); f(v,T) o f(T,p). Como en la

En este acpite haremos la presentacin bsica sobre el segundo principio de

Antecedentes sobre el segundo principio: antecedentes histricos y observaciones que llevaron

Formulacin del Segundo Principio: formulacin clsica

Teoremas de Carnot: formulacin de los teoremas de Carnot. Ciclo de Carnot

Consecuencias del Segundo Principio: Teoremas de Potier. Formulacin de concepto de

La Entropa: concepto de entropa, clculo de entropa en diversos sistemas.

En las pginas que siguen, reconstruiremos el desarrollo histrico del segundo

5.2 ANTECEDENTES SOBRE EL SEGUNDO PRINCIPIO:

En pginas anteriores vimos que el Primer Principio de la Termodinmica es

Ya en los comienzos del Siglo XVI se ve la necesidad de construir mquinas