Teoria cintica dos gases

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De acordo com a teoria cintica dos gases um gs ideal constitudo por um

grande nmero de pequenas partculas (tomos ou molculas), que esto em
constante e aleatrio movimento. Essas partculas que se deslocam
rapidamente e colidem constantemente umas com as outras e com as paredes
do recipiente que contm o gs. O volume ocupado pelo gs muito maior do
que a soma dos volumes das partculas, de modo que a magnitude das foras
intermoleculares muito pequena.[1] Nesse modelo terico, pelo fato de
encontrarmos um nmero muito grande de partculas por unidade de volume
(1020 partculas por cm)(sob condio de gs ideal), existem hipteses
impostas que representam o que deve acontecer, em mdia, com as partculas
do gs.[2][3]

ndice
1 Histria
2 Princpios
3 Uma viso molecular de presso e temperatura[3]
4 Energia cintica de translao[3]
5 Referncias

Histria
Em 1738, o fsico matemtico Daniel Bernoulli, publicou o livro
Hydrodynamica, que lanou a base para a teoria cintica dos gases. Nesse
trabalho, Bernoulli posicionou seu argumento, ainda slido at a atualidade,
que os gases consistem em um grande nmero de molculas se movendo em
todas as direes, onde elas colidem entre si e esse impacto causa uma presso
na superfcie de contato que podemos sentir. Como exemplos, podemos citar o
que ns sentimos como calor, que corresponde simplesmente a energia cintica
do seu movimento. A teoria no foi imediatamente aceita, em parte por causa
da conservao de energia que no estava bem estabelecida, e ainda, no era
bvio aos fsicos que as colises entre as molculas poderiam ser
perfeitamente elsticas.

Outros pioneiros da teoria cintica foram Mikhail Lomonosov (1747),[4]

Georges-Louis Le Sage (1818),[5] John Herapath (1816)[6] e John James
Waterston (1843),[7] que ligavam suas pesquisas com o desenvolvimento de
explicaes mecnicas da gravitao. Em 1856 August Krnig (provavelmente

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 depois de ler um artigo de Waterston) criou um
modelo simples de gs-cintico, que considerava
apenas o movimento de translao das partculas.
[8]

Em 1857 Rudolf Clausius, de acordo com suas

prprias palavras, independentemente de Krnig,
desenvolveu uma similar, porm muito mais
sosticada verso da teoria que incluia o
movimento translacional das molculas, e, ao
contrrio de Krnig, incluia tambm o movimento
rotacional e vibracional das molculas. Ele
introduziu, neste mesmo trabalho, o conceito de
livre caminho mdio de uma partcula. [9]

Em 1859, aps ler um artigo de Clausius, James Hydrodynamica - capa

Clerk Maxwell formulou a distribuio de Maxwell frontal
de velocidades moleculares, que deu a proporo
de molculas com uma determinada velocidade em
um alcance especco. Esta foi a primeira lei estatstica na fsica. [10] Em um
de seus artigos Maxwell arma: "nos dito que um 'tomo' um ponto
material, envolvido e cercado por 'foras potenciais', e quando uma 'molcula
utuante' chocam-se contra um corpo slido em sucesso constante causa a
chamada presso do ar e dos outros gases."[11]

Em 1871, Ludwig Boltzmann generalizou a realizao de Maxwell e formulou a

distribuio de Maxwell-Boltzmann. Alm disso, a conexo logaritmica entre
entropia e probabilidade foi estabelecida pela primeira vez por ele.

No incio do sculo XX, no entanto, tomos eram considerados por vrios

fsicos estruturas puramente hipotticas. Um marco importante foram os
artigos de Albert Einstein (1905)[12] e Marian Smoluchowski (1906)[13] sobre o
movimento browniano, que sucedeu certas previses quantitativas precisas
baseadas na teoria cintica.

Princpios
A teoria cintica dos gases pode ser aplicada apenas se algumas suposies
forem feitas. A seguir os postulados da teoria cintica, a respeito dos gases
perfeitos:

As molculas esto se movendo em todas as direes.[2]

As molculas se movem em linha reta entre as colises.[2]
As colises so perfeitamente elsticas.[2]
Os dimetros das molculas so desprezveis em comparao com a
distncia percorrida entre as colises.[2]
Foras intermoleculares so desprezveis, exceto durante as colises. [2]
O tempo gasto durante a coliso muito menor que o tempo gasto entre

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 as colises.[2]
Todos os gases so constitudos por um enorme nmero de esferas
perfeitas, rgidas e extremamente pequenas.
O volume total ocupado pelas molculas desprezvel se comparado ao
volume do recipiente.
Esto constantemente em movimento aleatrio e colidindo entre si e com
as paredes do recipiente.
Quando as molculas gasosas colidem com a parede do recipiente ocorre
a transferncia de momento, diretamente relacionado com a presso do
gs.
A energia cintica dos gases das molculas diretamente proporcional a
temperatura do gs em kelvin.

Uma viso molecular de presso e

temperatura[3]
Sejam n moles de um gs ideal armazenados numa caixa cbica de volume V.
As paredes da caixa so mantidas temperatura T.

As molculas na caixa se movem em todas as direes com velocidades

variveis, colidindo umas com as outras e com as paredes da caixa.
Consideram-se apenas as suas colises elsticas com as paredes da caixa. (Por
enquanto as colises entre as molculas podem ser ignoradas.)

A molcula tem massa m e velocidade v.

Como as colises entre a molcula e a parede so elsticas, quando a

molculas choca-se com a parede perpendicular ao eixo de coordenadas x (da
caixa cbica), a componente x da velocidade inverte seu sentido sem alterar
seu mdulo, enquanto as outras componentes permanecem inalteradas. Isto
signica que a nica mudana no momento linear da partcula na direo x, e
seu valor

Logo, o momento linear transmitido parede pela molcula durante a

coliso (+2mvx).

O tempo entre as colises o tempo que a molcula leva para ir at a

parede oposta e voltar (distncia = 2L) com velocidade vx. Logo, a partcula
choca-se com um lado especco da parede uma vez em cada

(Onde L a distncia entre as paredes opostas.)

(Nota-se que este resultado vlido mesmo que a molcula se choque com

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 qualquer das outras paredes durante o caminho, pois estas so paralelas ao
eixo do x e, assim, no podem mudar vx.)

Deste modo, a taxa com que o momento transmitido parede sombreada por
esta nica molcula

Da segunda lei de Newton (F = dp/dt) a taxa com que o momento transmitido

parede a fora atuando sobre esta. Para encontrar esta fora, deve-se
somar as contribuies de todas as outras molculas que atingem a parede,
levando em conta a possibilidade de que todas tenham velocidades diferentes.
Dividindo a fora total pela rea da parede L, tem-se a presso p sobre ela.

Onde N o nmero de molculas na caixa.

Como N = nNA, onde NA o nmero de Avogadro, h nNA termos no segundo

parnteses da equao acima. Assim podemos substituir esta quantidade por
, onde o valor mdio do quadrado da componente x de todas as
velocidades moleculares. A equaes pode ser reescrita ento

Mas mNA a massa molar M do gs. Alm disso, L o volume da caixa, logo,

Para qualquer molcula, v = vx + vy + vz. Como h muitas e como se movem

em direes aleatrias, os valores mdios dos quadrados das componentes de

suas velocidades so iguais, logo, , assim

A raiz quadrada de uma espcie de velocidade mdia, chamada de

velocidade mdia quadrtica das molculas, vrms.

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 A equao acima ilustra bem o esprito da teoria cintica. Ela mostra que a
presso de um gs p (uma quantidade puramente macroscpica) depende da
velocidade das molculas (uma quantidade puramente microscpica). Podemos
relacionar a equao mostrada com a equao do gs ideal (pV = nRT) (sendo
R a constante dos gases).

Energia cintica de translao[3]

Considera-se uma molcula em movimento dentro de uma caixa cbica, sua
velocidade muda (em mdulo) quando colide com outras molculas. A energia

cintica de translao da molcula em qualquer instante . A energia

cintica de translao mdia, onde tomamos a mdia sobre o tempo em que
observamos a molcula,

Onde feita a suposio de que a velocidade mdia da molcula a mesma

que a velocidade mdia de todas as molculas em qualquer instante. (Esta
suposio apropriada desde que a energia total do gs permanea constante
e que a molcula seja observada por um tempo sucientemente longo.)

Dado que podemos reescrever a equao e vericar que

Mas , a massa molar dividida pela massa de uma molcula, o nmero de

Avogadro NA, assim

Que pode ser reescrito como

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 A constante k, chamada de constante de Boltzmann, a razo entre a dos
gases perfeitos R e o nmero de Avogadro NA.

Seu valor

Referncias
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13. Smoluchowski, M. 063261405)

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