Anda di halaman 1dari 26

Repblica Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular para la Educacin Superior


Universidad Nororiental Privada Gran Mariscal de Ayacucho
El Tigre, Estado Anzotegui

Estad
os de
Agreg
acin
de la
mater
Profesor:
Integrantes:
Julio Gonzales

ia y
Luismar Gimnez: 27316878

Adriana Perales: 28183629

Electr
Fatima Infantes: 27316406

oqum
ica
Kelinson Gonzales: 27592184
Enero, 2017
Estado Gaseoso
Gas:
Se denomina gas al estado de agregacin de la materia que no tiene forma ni
volumen propio. Su principal composicin son molculas no unidas, expandidas y
con poca fuerza de atraccin, haciendo que no tengan volumen y forma definida,
provocando que este se expanda para ocupar todo el volumen del recipiente que
la contiene, con respecto a los gases las fuerzas gravitatorias y de atraccin entre
partculas resultan insignificantes. Es considerado en algunos diccionarios como
sinnimo de vapor, aunque no hay que confundir sus conceptos, ya que el trmino
de vapor se refiere estrictamente para aquel gas que se puede condensar por
presurizacin a temperatura constante. Los gases se expanden libremente hasta
llenar el recipiente que los contiene, y su densidad es mucho menor que la de los
lquidos y slidos.

Dependiendo de sus contenidos de energa o de las fuerzas que actan, la


materia puede estar en un estado o en otro diferente: se ha hablado durante la
historia, de un gas ideal o de un slido cristalino perfecto, pero ambos son
modelos lmites ideales y, por tanto, no tienen existencia real.

En los gases reales no existe un desorden total y absoluto, aunque s un desorden


ms o menos grande.
Vapor:

El vapor es el estado gaseoso que adquieren los fluidos como consecuencia de la


accin del calor. El vapor que sala de la pava hizo que se me empaarn los
vidrios de los anteojos.

Tambin, llamamos vapor al estado en el cual se encuentra un gas cuando est


por debajo de su temperatura crtica, en tanto, el gas, es aquel estado de la
materia en el cual las molculas no reaccionan entre s conformando enlaces sino
que por el contrario tienden a repelerse mutuamente, adoptando finalmente la
forma del recipiente que las contiene.

Cabe destacar, entonces, que vapor y gas no son lo mismo; el vapor es un gas
que se puede condensar por presurizacin (bajo el efecto de temperatura
constante) o por enfriamiento (bajo presin constante).

Gas ideal
Un gas ideal es un gas terico compuesto de un conjunto de partculas
puntuales con desplazamiento aleatorio que no interactan entre s. El concepto
de gas ideal es til porque el mismo se comporta segn la ley de los gases
ideales, una ecuacin de estado simplificada, y que puede ser analizada mediante
la mecnica estadstica.
En condiciones normales tales como condiciones normales de presin y
temperatura, la mayora de los gases reales se comporta en forma cualitativa
como un gas ideal. Muchos gases tales como
el nitrgeno, oxgeno, hidrgeno, gases nobles, y algunos gases pesados tales
como el dixido de carbono pueden ser tratados como gases ideales dentro de
una tolerancia razonable. Generalmente, el apartamiento de las condiciones de
gas ideal tiende a ser menor a mayores temperaturas y a menor densidad (o sea a
menor presin), ya que el trabajo realizado por las fuerzas intermoleculares es
menos importante comparado con energa cintica de las partculas, y el tamao
de las molculas es menos importante comparado con el espacio vaco entre
ellas.
El modelo de gas ideal tiende a fallar a temperaturas menores o a presiones
elevadas, cuando las fuerzas intermoleculares y el tamao intermolecular es
importante. Tambin por lo general, el modelo de gas ideal no es apropiado para la
mayora de los gases pesados, tales como vapor de agua o muchos
fluidos refrigerantes. A ciertas temperaturas bajas y a alta presin, los gases
reales sufren una transicin de fase, tales como a un lquido o a un slido. El
modelo de un gas ideal, sin embargo, no describe o permite las transiciones de
fase. Estos fenmenos deben ser modelados por ecuaciones de estado ms
complejas.

Existen tres clases bsicas de gas ideal:

El clsico o gas ideal de Maxwell-Boltzmann

El gas ideal cuntico de Bose, compuesto de bosones

El gas ideal cuntico de Fermi, compuesto de fermiones


El gas ideal clsico puede ser clasificado en dos tipos: el gas ideal termodinmico
clsico y el gas ideal cuntico de Boltzmann. Ambos son esencialmente el mismo,
excepto que el gas ideal termodinmico est basado en la mecnica
estadstica clsica, y ciertos parmetros termodinmicos tales como
la entropa son especificados a menos de una constante aditiva. El gas ideal
cuntico de Boltzmann salva esta limitacin al tomar el lmite del gas cuntico de
Bose gas y el gas cuntico de Fermi gas a altas temperaturas para especificar las
constantes aditivas. El comportamiento de un gas cuntico de Boltzmann es el
mismo que el de un gas ideal clsico excepto en cuanto a la especificacin de
estas constantes. Los resultados del gas cuntico de Boltzmann son utilizados en
varios casos incluidos la ecuacin de Sackur-Tetrode de la entropa de un gas
ideal y la ecuacin para un plasma ionizado dbil. Doviwell
Gas Real
Son los gases que existen en la naturaleza, cuyas molculas estn sujetas a las
fuerzas de atraccin y repulsin. Solamente a bajas presiones y altas
temperaturas las fuerzas de atraccin son despreciables y se comportan como
gases ideales.

Si se quiere afinar ms o si se quiere medir el comportamiento de algn gas que


escapa al comportamiento ideal habr que recurrir a las ecuaciones de los gases
reales las cuales son variadas y ms complicadas cuanto ms precisas.

Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que llegara un momento en


el que no ocupara ms volumen. Esto se debe a que entre sus tomos /
molculas se establecen unas fuerzas bastante pequeas, debido a los cambios
aleatorios de sus cargas electrostticas, a las que se llama fuerzas de Van der
Waals.

El comportamiento de un gas suele concordar ms con el comportamiento ideal


cuanto ms sencilla sea su frmula qumica y cuanto menor sea su reactividad
(tendencia a formar enlace qumico). As por ejemplo los gases nobles al ser
monoatmicos y tener muy baja reactividad, sobre todo el helio, tendrn un
comportamiento bastante cercano al ideal. Les seguirn los gases diatnicos, en
particular el ms liviano, el hidrgeno.

Menos ideales sern los triatmicos como el dixido de carbono, el caso del vapor
de agua es an peor ya que la molcula al ser polar tiende a establecer puentes
de hidrgeno lo cual reduce an ms la idealidad. Dentro de los gases orgnicos,
el que tendr un comportamiento ms ideal ser el metano perdiendo idealidad a
medida que se engrosa la cadena de carbono. As es de esperar que el butano
tenga un comportamiento ms lejano a la idealidad.

Tambin se pierde la idealidad en condiciones extremas, altas presiones o bajas


temperaturas. Por otra parte la concordancia con la idealidad puede aumentar si
trabajamos a bajas presiones o altas temperaturas

Ley de Boyle

Esta Ley fue descubierta por el cientfico ingls Robert Boyle en 1662. Edme
Mariotte tambin lleg a la misma conclusin que Boyle, pero no public sus
trabajos hasta 1676. Esta es la razn por la que en muchos libros encontramos
esta ley con el nombre de Ley de Boyle - Mariotte.

La ley de Boyle establece que a temperatura constante, la presin de una


cantidad fija de gas es inversamente proporcional al volumen que ocupa.

Consideremos el siguiente proceso que se lleva a cabo a temperatura


constante (isotrmico):

Un cilindro contiene un gas que ocupa un volumen V1, se encuentra a una


presin P1 (representada por la pesa sobre el mbolo) y una temperatura T1.
Al agregar dos pesas, la presin sobre el gas aumentar a P2 y ste se
comprimir hasta un volumen V2, a una T2.
Como el proceso es isotrmico, T1 = T2
Este proceso se puede representar en un diagrama P - V, mediante una curva
que se denomina isoterma.
Si ahora retiramos dos pesas, el gas se expandir hasta el estado inicial,
completando un ciclo.

Al aumentar el volumen, las partculas (tomos o molculas) del gas tardan ms


en llegar a las paredes del recipiente y por lo tanto chocan menos veces por
unidad de tiempo contra ellas. Esto significa que la presin ser menor, ya que
sta representa la frecuencia de choques del gas contra las paredes.

Cuando disminuye el volumen, la distancia que tienen que recorrer las partculas
es menor y por tanto se producen ms choques en cada unidad de tiempo por lo
que aumenta la presin.

Lo que Boyle descubri es que si la cantidad de gas y la temperatura permanecen


constantes, el producto de la presin por el volumen es constante.

Por lo que la expresin matemtica de esta ley es:


Si la presin se expresa en atmsferas (atm) y el volumen en litros (l), la
constante k estar dada en (latm), que son unidades de energa y entonces, la
constante de Boyle representa el trabajo realizado por el gas al expandirse o
comprimirse.

Otra forma de expresar la Ley de Boyle es:

Ley de Charles

Animacin: Presin y Masa constantes.

La ley de Charles y Gay-Lussac, o simplemente ley de Charles, es una de


las leyes de los gases. Relaciona el volumen y la temperatura de una cierta
cantidad de gas ideal, mantenida a una presin constante, mediante una
constante de proporcionalidad directa.
En esta ley, Jacques Charles dice que para una cierta cantidad de gas a una
presin constante, al aumentar la temperatura, el volumen del gas aumenta y al
disminuir la temperatura, el volumen del gas disminuye. Esto se debe a que la
temperatura est directamente relacionada con la energa cintica debido al
movimiento de las molculas del gas. As que, para cierta cantidad de gas a una
presin dada, a mayor velocidad de las molculas (temperatura), mayor volumen
del gas.
La ley fue publicada primero por Gay Lussac en 1803, pero haca referencia al
trabajo no publicado de Jacques Charles, de alrededor de1787, lo que condujo a
que la ley sea usualmente atribuida a Charles. La relacin haba sido anticipada
anteriormente en los trabajos deGuillaume Amontons en 1702.
Por otro lado, Gay-Lussac relacion la presin y la temperatura
como magnitudes directamente proporcionales en la llamada segunda ley de Gay-
Lussac.
Volumen sobre temperatura: Constante (K -en referencia a si mismo)

o tambin:

donde:
V es el volumen.
T es la temperatura absoluta (es decir, medida en Kelvin).
k2 es la constante de proporcionalidad.
Adems puede expresarse como:

donde:

= Volumen inicial

= Temperatura inicial

= Volumen final

= Temperatura final
Despejando T se obtiene:

Despejando T se obtiene:

Despejando V es igual a:

Despejando V se obtiene:
Un buen experimento para demostrar esta ley es el de calentar una lata con un
poco de agua, al hervir el agua se sumerge en agua fra y su volumen cambia.

La ley combinada de los gases o ley general de los gases


Es una ley de los gases que combina la ley de Boyle, la ley de Charles y la ley de
Gay-Lussac. Estas leyes matemticamente se refieren a cada una de las variables
termodinmicas con relacin a otra mientras todo lo dems se mantiene
constante. La ley de Charles establece que elvolumen y la temperatura son
directamente proporcionales entre s, siempre y cuando la presin se mantenga
constante. La ley de Boyle afirma que la presin y el volumen son inversamente
proporcionales entre s a temperatura constante. Finalmente, la ley de Gay-Lussac
introduce una proporcionalidad directa entre la temperatura y la presin, siempre y
cuando se encuentre a un volumen constante. La interdependencia de estas
variables se muestra en la ley de los gases combinados, que establece claramente
que:
La relacin entre el producto presin-volumen y la temperatura de un sistema
permanece constante.
Matemticamente puede formularse como:

Donde:
P es la presin
V es el volumen
T es la temperatura absoluta (en kelvins)
K es una constante (con unidades de energa dividida por la temperatura) que
depender de la cantidad de gas considerado.
Otra forma de expresarlo es la siguiente:

Donde presin, volumen y temperatura se han medido en dos instantes distintos 1


y 2 para un mismo sistema.
En adicin de la ley de Avogadro al rendimiento de la ley de gases combinados se
obtiene la ley de los gases ideales.
Ecuacin de Estado

En fsica y qumica, una ecuacin de estado es una ecuacin constitutiva para


sistemas hidrostticos que describe el estado de agregacin de la materia como
una relacin funcional entre la temperatura, la presin, el volumen, la densidad, la
energa interna y posiblemente otras funciones de estado asociadas con la
materia.

Las ecuaciones de estado son tiles para describir las propiedades de los fluidos,
mezclas, slidos o incluso del interior de las estrellas. Cada substancia o sistema
hidrosttico tiene una ecuacin de estado caracterstica dependiente de los niveles
de energa moleculares y sus energas relativas, tal como se deduce de la
mecnica estadstica.

El uso ms importante de una ecuacin de estado es para predecir el estado de


gases y lquidos. Una de las ecuaciones de estado ms simples para este
propsito es la ecuacin de estado del gas ideal, que es aproximable al
comportamiento de los gases a bajas presiones y temperaturas mayores a la
temperatura crtica. Sin embargo, esta ecuacin pierde mucha exactitud a altas
presiones y bajas temperaturas, y no es capaz de predecir la condensacin de gas
en lquido. Por ello, existe una serie de ecuaciones de estado ms precisas para
gases y lquidos. Entre las ecuaciones de estado ms empleadas sobresalen las
ecuaciones cbicas de estado. De ellas, las ms conocidas y utilizadas son la
ecuacin de Peng-Robinson (PR) y la ecuacin de Redlich-Kwong-Soave (RKS).
Hasta ahora no se ha encontrado ninguna ecuacin de estado que prediga
correctamente el comportamiento de todas las sustancias en todas las
condiciones.

Adems de predecir el comportamiento de gases y lquidos, tambin hay


ecuaciones de estado que predicen el volumen de los slidos, incluyendo la
transicin de los slidos entre los diferentes estados cristalinos. Hay ecuaciones
que modelan el interior de las estrellas, incluyendo las estrellas de neutrones. Un
concepto relacionado es la ecuacin de estado del fluido perfecto, usada en
Cosmologa.
Modelo Matemtico de estado ms usado

Analizando el comportamiento de los gases que se puede observar en los


diagramas PT o P, se han propuesto muchos modelos matemticos distintos
que se aproximan a dicho comportamiento. Sin embargo, estos modelos no
pueden predecir el comportamiento real de los gases para todo el amplio espectro
de presiones y temperaturas, sino que sirven para distintos rangos y distintas
sustancias. Es por eso que, segn las condiciones con las cuales se est
trabajando, conviene usar uno u otro modelo matemtico.

P.V = Z.R.T

P = Presin (atmsferas)
V = Volumen
n = Nmero de moles
= V/n = Volumen molar, el volumen de un gmol de gas o lquido
T = Temperatura (K)
R = constante de los gases (8,314472 J/molK) o (0,0821 atmL/gmolK)

Z =se puede considerar como un factor de correccin para que la ecuacin de


estado se pueda seguir aplicando a los gases reales. En realidad Z corrige los
valores de presin y volumen ledos para llevarlos a los verdaderos valores de
presin y volumen que se tendran si el mol de gas se comportara a la temperatura
T como ideal. Z se conoce como factor de supercompresibilidad, y depende del
tipo de gas y las condiciones de presin y temperatura a que se encuentra;
cuando stas son bajas, prximas a las condiciones normales, Z se considera
igual a uno.

La presiones parciales:
La presin parcial de un gas, en atmsferas, en una mezcla o solucin, sera
aproximadamente la presin de dicho gas si se eliminaran repentinamente todos
los dems componentes de la mezcla o solucin y sin que hubiese variacin
de temperatura. La presin parcial de un gas en una mezcla es la medida de
la actividad termodinmica de las molculas de dicho gas y, por lo tanto, es
proporcional a la temperatura y concentracin del mismo.

Ley de los volmenes parciales de Amagat

La ley de Amagat o ley de los volmenes parciales establece que en una


mezcla de gases, cada gas ocupa su volumen como si los restantes gases no
estuvieran presentes. El volumen especfico de un determinado gas en una
mezcla se llama volumen parcial (v). El volumen total de la mezcla se calcula
simplemente sumando los volmenes parciales de todos los gases que la
componen.
Esta es la expresin experimental del volumen como una magnitud extensiva.

La ley honra al fsico francs Emile Amagat (1841-1915), que fue quin la enunci
por vez primera en 1880

Estado Lquido.

Liquido
El lquido es un estado de agregacin de la materia en forma
de fluido altamente incompresible, lo que significa que su volumen es, bastante
aproximado, en un rango grande de presin. Es el nico estado con un volumen
definido, pero no con forma fija. Un lquido est formado por pequeas partculas
vibrantes de la materia, como los tomos y las molculas, unidas por enlaces
intermoleculares. El agua es, el lquido ms comn en la Tierra y el ms
abundante. Como un gas, un lquido es capaz de fluir y tomar la forma de un
recipiente. A diferencia de un gas, un lquido no se dispersa para llenar cada
espacio de un contenedor, y mantiene una densidad bastante constante. Una
caracterstica distintiva del estado lquido es la tensin superficial, dando lugar a
fenmenos humectantes.
El estado lquido es un estado de agregacin de la materia intermedio entre el
estado slido y el estado de gas. Las molculas de los lquidos no estn tan
prximas como las de los slidos, pero estn menos separadas que las de los
gases. Las molculas en el estado lquido ocupan posiciones al azar que varan
con el tiempo. Las distancias ntermoleculares son constantes dentro de un
estrecho margen. En algunos lquidos, las molculas tienen una orientacin
preferente, lo que hace que el lquido presente
propiedades anistropas (propiedades, como el ndice de refraccin, que varan
segn la direccin dentro del material).
Los lquidos presentan tensin superficial y capilaridad, generalmente
se dilatan cuando se incrementa su temperatura y pierden volumen cuando se
enfran, aunque sometidos a compresin su volumen es muy poco variable a
diferencia de lo que sucede con otros fluidos como los gases. Los objetos
inmersos en algn lquido estn sujetos a un fenmeno conocido
como flotabilidad.
Los lquidos no tienen forma fija pero s volumen. Tienen variabilidad de forma y
caractersticas muy particulares que son:
1. Cohesin: fuerza de atraccin entre molculas iguales
2. Adhesin: fuerza de atraccin entre molculas diferentes.
3. Tensin superficial: fuerza que se manifiesta en la superficie de un
lquido, por medio de la cual la capa exterior del lquido tiende a contener el
volumen de este dentro de una mnima superficie.
4. Capilaridad: facilidad que tienen los lquidos para subir
por tubos de dimetros pequesimos (capilares) donde la fuerza de
cohesin es superada por la fuerza de adhesin.

Lquidos inmiscibles
Son lquidos inmiscibles o no miscibles son aquellos lquidos que no se disuelven.
Por ejemplo, en el caso del agua residual uno de los componentes sera
aquellos lquidos de naturaleza orgnica y que tras un periodo de reposo del agua
residual, flotan en el agua o decantan

Humedad absoluta.
La humedad absoluta es la cantidad de vapor de agua que se encuentra por
unidad de volumen en el aire de un ambiente. Normalmente, el vapor es medido
en gramo y volumen de aire se mide en metros cbicos. Midiendo la humedad
absoluta, lo que hacemos es determinar la cantidad de vapor que contiene el aire
y si adems conocemos la temperatura podemos estimar si el ambiente es capaz
de alojar ms vapor an.

Humedad Relativa
La humedad relativa es la humedad que posee una masa de aire en relacin a la
mayor cantidad de humedad absoluta que podra llegar a contener sin que se
produzca ninguna condensacin, es decir conservando la misma temperatura y
presin atmosfrica. Esta humedad es expresada en porcentajes.

Diagrama de fases del agua


Esta es la nica sustancia cuya lnea de fusin tiene pendiente negativa, lo cual se
debe a que la densidad del slido es menor que la del lquido
Punto Triple
El punto triple es aquel en el cual coexisten en equilibrio el estado slido, el
estado lquido y el estado gaseoso de una sustancia. Se define con
una temperatura y una presin de vapor.
El agua tiene un inusual y complejo diagrama de fase (aunque esto no afecta a
las consideraciones generales expuestas sobre el punto triple). A altas
temperaturas, incrementando la presin, primero se obtiene agua lquida y, a
continuacin, agua slida. Por encima de 109 Pa aproximadamente se obtiene
una forma cristalina de hielo que es ms denso que el agua lquida. A
temperaturas ms bajas en virtud de la compresin, el estado lquido deja de
aparecer y el agua pasa directamente de slido a gas.
A presiones constantes por encima del punto triple, calentar hielo hace que se
pase de slido a lquido y de ste a gas (o vapor). A presiones por debajo del
punto triple, como las encontradas en el espacio exterior, donde la presin es
cercana a cero, el agua lquida no puede existir y, al calentarse, el hielo se
convierte directamente en vapor de agua sin pasar por el estado lquido,
proceso conocido como sublimacin.
La presin del punto triple del agua fue utilizada durante la misin Mariner
9 a Marte como un punto de referencia para definir "el nivel del mar". Misiones
ms recientes hacen uso de altimetra lser y gravimetra en lugar de la
presin atmosfrica para medir la elevacin en Marte.
Imagen de Punto triple
Punto de congelacin
El punto de congelacin de un lquido es la temperatura a la que dicho lquido
se solidifica debido a una reduccin de energa.1 El punto de congelacin vara
dependiendo de la densidad del lquido. El proceso inverso se denomina punto de
fusin.
El punto de congelacin se alcanza en una solucin cuando la energa cintica de
las molculas se hace menor a medida que la temperatura disminuye; el aumento
de las fuerzas intermoleculares de atraccin y el descenso de la energa cintica
son las causas de que los lquidos cristalicen. Las soluciones siempre se congelan
a menor temperatura que el disolvente puro. La temperatura de congelacin del
agua pura es 0 C.

Punto de fusin
El punto de fusin es la temperatura a la cual se encuentra el equilibrio de fases
slido-lquido, es decir, la materia pasa de estado slido a estado lquido, se
funde.1 Cabe destacar que el cambio de fase ocurre a temperatura constante. El
punto de fusin es una propiedad intensiva.
El punto de fusin de una sustancia pura es siempre ms alto y tiene una gama
ms pequea de variacin que el punto de fusin de una sustancia impura. Cuanto
ms impura sea, ms bajo es el punto de fusin y ms amplia es la gama de
variacin. Eventualmente, se alcanza un punto de fusin mnimo. El cociente de la
mezcla que da lugar al punto de fusin posible ms bajo se conoce como el punto
eutctico, temperatura correspondiente a cada tomo de la sustancia a la que se
somete a fusin.
El punto de fusin de un compuesto puro, en muchos casos se da con una sola
temperatura, ya que el intervalo de fusin puede ser muy pequeo (menor a 1 C).
En cambio, si hay impurezas, estas provocan que el punto de fusin disminuya y
el intervalo de fusin se ample. Por ejemplo, el punto de fusin del cido
benzoico impuro podra ser:
pf = 117-120

Punto de ebullicin
La definicin formal de punto de ebullicin es aquella temperatura en la cual la
presin de vapor del lquido iguala a la presin de vapor del medio en el que se
encuentra.1 Coloquialmente, se dice que es la temperatura a la cual la materia
cambia del estado lquido al estado gaseoso.
El punto de ebullicin depende de la masa molecular de la sustancia y del tipo de
las fuerzas intermoleculares de esta sustancia. Para ello se debe determinar si la
sustancia es covalente polar, covalente no polar, y determinar el tipo de enlaces
(dipolo permanente dipolo inducido o puentes de hidrgeno).
El punto de ebullicin no puede elevarse en forma indefinida. Conforme se
aumenta la presin, la densidad de la fase gaseosa aumenta hasta que,
finalmente, se vuelve indistinguible de la fase lquida con la que est en equilibrio;
sta es la temperatura crtica, por encima de la cual no existe una fase lquida
clara. El helio tiene el punto normal de ebullicin ms bajo (268,9 C) de los
correspondientes a cualquier sustancia, y el carburo de wolframio, uno de los ms
altos (5555 C).

Punto de condensacin
Es el cambio de estado de la materia que se encuentra en
forma gaseosa (generalmente vapores) y pasa a forma lquida. Es el proceso
inverso a la vaporizacin. Si se produce un paso de estado gaseoso a estado
slido de manera directa, el proceso es llamado sublimacin inversa o deposicin.
Si se produce un paso del estado lquido a slido se denomina solidificacin.
El proceso de condensacin suele tener lugar cuando un gas es enfriado hasta
su punto de roco, sin embargo este punto tambin puede ser alcanzado variando
la presin. El equipo industrial o de laboratorio necesario para realizar este
proceso de manera artificial se llama condensador.

Sublimacin
Es un mtodo de separacin de fases donde una de stas debe poder pasar del
estado slido al gaseoso sin tener que pasar por el lquido, como lo hacen el Yodo,
la naftalina y el hielo seco. Cuando una de estas fases sublima, se separa de la
otra. Solo se puede usar con sustancias que tengan esta propiedad.
El fenmeno de sublimacin progresiva
Los slidos tienen presiones de vapor, caractersticas que oscilan con la
temperatura como sucede con lquidos. Acrecentando la temperatura, aumenta
tambin la presin de vapor del slido. El suceso de la estabilizacin de un slido
con vapor saturado, que vara su presin con la temperatura, a esa inflexin se
llama curvatura de sublimacin. Este fenmeno ocurre a menor presin y menor
temperatura que el punto tripartito de un Diagrama de fase de la sustancia
estudiada. Se determina como sublimacin el indicar la conversin directa slido-
vapor, sin la intervencin lquida. Por ejemplo, la purificacin
del yodo, azufre, naftaleno o cido benzoico resultan muy viable por sublimacin,
debido a que las presiones de vapor de estos slidos tienen valores bastante
elevados.

Evaporacin
La evaporacin es un proceso fsico que consiste en el paso lento y gradual de un
estado lquido hacia un estado gaseoso, tras haber adquirido suficiente energa
para vencer la tensin superficial. A diferencia de la ebullicin, la evaporacin se
puede producir a cualquier temperatura, siendo ms rpido cuanto ms elevada
sea esta. No es necesario que toda la masa alcance el punto de ebullicin.
Cuando existe un espacio libre encima de un lquido, una parte de sus molculas
est en forma gaseosa, al equilibrarse, la cantidad de materia gaseosa define
la presin de vapor saturante, la cual no depende del volumen, pero vara segn la
naturaleza del lquido y la temperatura. Si la cantidad de gas es inferior a la
presin de vapor saturante, una parte de las molculas pasan de la fase lquida a
la gaseosa: eso es la evaporacin. Cuando la presin de vapor iguala a la
atmosfrica, se produce la ebullicin.
En hidrologa, la evaporacin es una de las variables hidrolgicas importantes al
momento de establecer el balance hdrico de una determinada cuenca hidrogrfica
o parte de esta. En este caso, se debe distinguir entre la evaporacin desde
superficies libres y la evaporacin desde el suelo. La evaporacin de agua es
importante e indispensable en la vida, ya que el vapor de agua, al condensarse se
transforma en nubes y vuelve en forma de lluvia, nieve, niebla o roco.

Entalpia y Entropa
Entropa: En termodinmica, la entropa (simbolizada como S) es una magnitud
fsica que, mediante clculo, permite determinar la parte de la energa que no
puede utilizarse para producir trabajo. Es una funcin de estado de carcter
extensivo y su valor, en un sistema aislado, crece en el transcurso de un proceso
que se d de forma natural. La entropa describe lo irreversible de los sistemas
termodinmicos.
La entropa puede interpretarse como una medida de la distribucin aleatoria de
un sistema. Se dice que un sistema altamente distribuido al azar tiene alta
entropa. Un sistema en una condicin improbable tendr una tendencia natural a
reorganizarse a una condicin ms probable (similar a una distribucin al azar),
reorganizacin que dar como resultado un aumento de la entropa. La entropa
alcanzar un mximo cuando el sistema se acerque al equilibrio, y entonces se
alcanzar la configuracin de mayor probabilidad.
Entalpia: es una magnitud termodinmica, simbolizada con la letra H mayscula,
cuya variacin expresa una medida de la cantidad de energa absorbida o cedida
por un sistema termodinmico, es decir, la cantidad de energa que un sistema
intercambia con su entorno.
En palabras ms concretas, es una funcin de estado de la termodinmica donde
la variacin permite expresar la cantidad de calor puesto en juego durante
una transformacin isobrica, es decir, a presin constante en un sistema
termodinmico, teniendo en cuenta que todo objeto conocido se puede entender
como un sistema termodinmico. Se trata de una transformacin en el curso de la
cual se puede recibir o aportar energa (por ejemplo la utilizada para un trabajo
mecnico). En este sentido la entalpa es numricamente igual al calor
intercambiado con el ambiente exterior al sistema en cuestin.
Dentro del Sistema Internacional de Unidades, la entalpa se mide habitualmente
en joules que, en principio, se introdujo como unidad de trabajo.

Estado Solido
Solidos
Un cuerpo slido es uno de los cuatro estados de agregacin de la materia ms
conocidos y observables. Se caracteriza porque opone resistencia a cambios
de forma y de volumen. Sus partculas se encuentran juntas y correctamente
ordenadas. Las molculas de un slido tienen una gran cohesin y adoptan
formas bien definidas

Solidos amorfos
El slido amorfo es un estado slido de la materia, en el que las partculas que
conforman el slido carecen de una estructura ordenada. Estos slidos carecen de
formas bien definidas. Esta clasificacin contrasta con la de slidos cristalinos,
cuyos tomos estn dispuestos de manera regular y ordenada formando redes
cristalinas.
Muchos slidos amorfos son mezclas de molculas que no se pueden apilar bien

Cristales
un cristal es un slido que presenta un patrn de difraccin no difuso y bien
definido, La mayora de los cristales naturales se forman a partir de
la cristalizacin de gases a presin en la pared interior de cavidades rocosas
llamadas geodas. La calidad, tamao, color y forma de los cristales dependen de
la presin y composicin de los gases en dichas geodas (burbujas) y de la
temperatura y otras condiciones del magma en el que se formen.

Red cristalina
Es la forma slida de cmo se ordenan y empaquetan los tomos, molculas, o
iones. Estos son empaquetados de manera ordenada y con patrones de repeticin
que se extienden en las tres dimensiones del espacio. La cristalografa es el
estudio cientfico de los cristales y su formacin.

Tipos de cristales
Cristales slidos
Excepto el vidrio y las sustancias amorfas, cuya estructura no aparece ordenada
sino corrida, toda la materia slida se encuentra en estado cristalino. En general,
se presenta en forma de agregado de pequeos cristales (o policristalinos) como
en el hielo, las rocas muy duras, los ladrillos, el hormign, los plsticos, los
metales muy proporcionales, los huesos, etc., o mal cristalizados como las fibras
de madera corridas.
Tambin pueden constituir cristales nicos de dimensiones minsculas como
el azcar o la sal, las piedras preciosas y la mayora de los minerales, de los
cuales algunos se utilizan en la tecnologa moderna por sus sofisticadas
aplicaciones, como el cuarzo de los osciladores o los semiconductores de los
dispositivos electrnicos.

Cristales luminosos
Algunos lquidos anistropos (ver anisotropa), denominados a veces "cristales
lquidos", han de considerarse en realidad como cuerpos mesomorfos, es decir,
estados de la materia intermedios entre el estado amorfo y el Algunos lquidos
anistropos (ver anisotropa), denominados a veces "cristales lquidos", han de
considerarse en realidad como cuerpos mesomorfos, es decir, estados de la
materia intermedios entre el estado amorfo y el estado cristalino.
Los cristales lquidos se usan en pantallas (displays) de aparatos electrnicos. Su
diseo ms corriente consta de dos lminas de vidrio metalizado que emparedan
una fina pelcula de sustancia mesomorfa. La aplicacin de una tensin elctrica a
la pelcula provoca una intensa turbulencia que comporta una difusin local de la
luz, con la cual la zona cargada se vuelve opaca. Al desaparecer la excitacin, el
cristal lquido recupera su transparencia.

Cristal de rub antes de ser pulido y resanado.


Las propiedades de los cristales, como su punto de fusin, densidad y dureza
estn determinadas por el tipo de fuerzas que mantienen unidas a las partculas.
Se clasifican en: s, covalentes, moleculares o metlicos.

Cristales inicos
Los cristales inicos tienen dos caractersticas importantes: estn formados de
enlaces cargados y los aniones y cationes suelen ser de distinto tamao. Son
duros y a la vez quebradizos. La fuerza que los mantiene unidos es electrosttica.
Ejemplos: KCl, CsCl, ZnS y CF2. La mayora de los cristales inicos tienen puntos
de fusin altos, lo cual refleja la gran fuerza de cohesin que mantiene juntos a los
iones. Su estabilidad depende en parte de su energa reticular; cuanto mayor sea
esta energa, ms estable ser el compuesto.

Cristales covalentes
Los tomos de los cristales covalentes se mantienen unidos en una red
tridimensional nicamente por enlaces covalentes. El grafito y
el diamante, altropos del carbono, son buenos ejemplos. Debido a sus enlaces
covalentes fuertes en tres dimensiones, el diamante presenta una dureza
particular y un elevado punto de fusin. El cuarzo es otro ejemplo de cristal
covalente. La distribucin de los tomos de silicio en el cuarzo es semejante a la
del carbono en el diamante, pero en el cuarzo hay un tomo de oxgeno entre
cada par de tomos de silicio.

Cristales moleculares
En un cristal molecular, los puntos reticulares estn ocupados por molculas que
se mantienen unidas por fuerzas de van der Waals y/o de enlaces de hidrgeno.
El dixido de azufre (SO2) slido es un ejemplo de cristal molecular al igual que
los cristales de I2, P4 y S8. Con excepcin del hielo, los cristales moleculares
suelen empaquetarse tan juntos como su forma y tamao lo permitan. Debido a
que las fuerzas de van der Waals y los enlaces de hidrgeno son ms dbiles que
los enlaces inicos o covalentes, los cristales moleculares suelen ser quebradizos
y la mayora funden a temperaturas menores de 100 C.

Cristales metlicos
La estructura de los cristales metlicos es ms simple porque cada punto reticular
del cristal est ocupado por un tomo del mismo metal. Los cristales metlicos por
lo regular tienen una estructura cbica centrada en el cuerpo o en las caras;
tambin pueden ser hexagonales de empaquetamiento compacto, por lo que
suelen ser muy densos. Sus propiedades varan de acuerdo a la especie y van
desde blandos a duros y con puntos de fusin de bajos a altos, pero todos en
general son buenos conductores de calor y electricidad

Enlace inico
un enlace inico o electrovalnte es la unin de tomos que resulta de la presencia
de atraccin electrosttica entre los iones de distinto signo, es decir, uno
fuertemente electropositivo (baja energa de ionizacin) y otro
fuertemente electronegativo (alta afinidad electrnica). 1Eso se da cuando en el
enlace, uno de los tomos capta electrones del otro.

Enlace covalente
Un enlace covalente entre dos tomos se produce cuando estos tomos se unen,
para alcanzar el octeto estable, compartiendo electrones del ltimo nivel (excepto
el Hidrgeno que alcanza la estabilidad cuando tiene 2 electrones).

Enlace metlico
Un enlace metlico es un enlace qumico que mantiene unidos los tomos (unin
entre ncleos atmicos y los electrones de valencia, que se juntan alrededor de
stos como una nube) de los metales entre s. Estos tomos se agrupan de forma
muy cercana unos a otros, lo que produce estructuras muy compactas.

Metales
Se denomina a los elementos qumicos caracterizados por ser buenos
conductores del calor y la electricidad. Poseen alta densidad y son slidos a
temperatura ambiente (excepto el mercurio); sus sales
forman iones electropositivos (cationes) en disolucin.
La ciencia de materiales define un metal como un material en el que existe un
solapamiento entre la banda de valencia y la banda de conduccin en su
estructura electrnica (enlace metlico). Esto le da la capacidad de conducir
fcilmente calor y electricidad (tal como el cobre) y generalmente la capacidad de
reflejar la luz, lo que le da su peculiar brillo.

Propiedades fsicas
Las propiedades fsicas de los metales ms importantes son la del tipo general
consideradas en cualquier sustancia, tales como la densidad, puntos de fusin y
de ebullicin, calor especfico, conductividad calorfica, resistencia elctrica,
coeficientes de dilatacin y de compresibilidad, estructura cristalina y las de tipo
mecnico de gran inters tcnico, que expresan la resistencia ofrecida por el metal
a las distintas clases de esfuerzos a que ha sido sometido.
Los metales muestran un amplio margen en sus propiedades fsicas. La mayora
de ellos son de color grisceo, pero algunos presentan colores distintos; el
bismuto es rosceo, el cobre rojizo y el oro amarillo. En otros metales aparece
ms de un color, y este fenmeno se denomina pleocrosmo. El punto de fusin de
los metales vara entre los -39 C del mercurio y los 3.410 C del volframio. El
iridio, con una densidad relativa de 22,4, es el ms denso de los metales. Por el
contrario, el litio es el menos denso, con una densidad relativa de 0,53. La ms
baja conductividad elctrica la tiene el bismuto, y la ms alta a temperatura
ordinaria la plata. La conductividad en los metales se puede reducir mediante
aleaciones. Todos los metales se expanden con el calor y se contraen al enfriarse.
Ciertas aleaciones, como las de platino e iridio, tienen un coeficiente de dilatacin
extremadamente bajo.
Las propiedades mecnicas ms importantes son las correspondientes a efectos
de traccin, compresin, flexin, torsin, cizalladura, penetracin (dureza), etc. La
capacidad de deformacin plstica de un metal para poder ser estirado en
alambres se denomina ductilidad y la plasticidad correspondiente a ser laminado o
martillado en chapas delgadas recibe el nombre de maleabilidad. Los metales ms
maleables en el orden decreciente son oro, plata, cobre, estao, platino, plomo,
cinc y hierro. El antimonio y el bismuto son muy frgiles, pues se rompen al
martillado. El hierro dulce o forjado puede doblarse y torcerse sin que se rompa, y
de dice que es muy tenaz; en cambio el hierro colado o fundido se rompe a la
menor flexin y por tanto es frgil.
En los metales predomina el carcter electropositivo, es decir, que tienden
preferentemente a formar cationes, y en sus compuestos siempre presentan
nmero de oxidacin positivo. El enlace metlico difiere del enlace inico y del
covalente, y permite explicar muchas de las propiedades caractersticas del estado
metlico.

Propiedades qumicas
Las propiedades qumicas caractersticas de los metales son:
Formacin de cationes: La facilidad relativa de los metales en perder electrones
origina iones positivos o cationes, los cuales constituyen radicales positivos de las
sales
Sus xidos e hidrxidos son bsicos: Si un mismo metal forma varios hidrxidos,
la basicidad de estos disminuye al aumentar el nmero de oxidacin del elemento
metlico.
Los haluros son compuestos heteropolares que en disolucin se disocian en los
iones correspondientes: Al disolver en agua el haluro de un elemento se forman
iones haluro e iones positivos del elemento unidos a molculas de agua. Estos
iones se comportan como cidos y la cesin de protones es tanto mayor cuanto
mas elevada es la carga del elemento y menor su radio.
Actan nicamente como reductores: La tendencia nica de los metales en ceder
electrones les hace comportarse como reductores. El carcter reductor aumenta
con aquella tendencia y por tanto es muy elevado para los metales alcalinos y
alcalinotrreos, o sea, para los elementos situados a la izquierda de la tabla
peridica y mejor an, en la parte inferior de la misma

Electroqumica
Electroqumica, es una parte de la qumica que trata de la relacin entre las
corrientes elctricas y las reacciones qumicas, y de la conversin de la energa
qumica en elctrica y viceversa. En un sentido ms amplio, la electroqumica es el
estudio de las reacciones qumicas que producen efectos elctricos y de los
fenmenos qumicos causados por la accin de las corrientes o voltajes.
Una de las aplicaciones ms importantes de la electroqumica es el
aprovechamiento de la energa producida en las reacciones qumicas mediante su
utilizacin como energa elctrica, proceso que se lleva a cabo en las bateras.
Dentro de stas se encuentran las pilas primarias y los acumuladores o pilas
secundarias.
Las reacciones qumicas donde se produce una transferencia de electrones entre
molculas se conocen como reacciones redox, y su importancia en la
electroqumica es vital, pues mediante este tipo de reacciones se llevan a cabo los
procesos que generan electricidad o, en caso contrario, son producidos como
consecuencia de ella.
En general, la electroqumica se encarga de estudiar las situaciones donde se dan
reacciones de oxidacin y reduccin encontrndose separadas, fsicamente o
temporalmente, se encuentran en un entorno conectado a un circuito elctrico.
Esto ltimo es motivo de estudio de la qumica analtica, en una subdisciplina
conocida como anlisis potenciomtrico.

Electricidad
Es el conjunto de fenmenos fsicos relacionados con la presencia y flujo
de cargas elctricas. Se manifiesta en una gran variedad de fenmenos como
los rayos, la electricidad esttica, la induccin electromagntica o el flujo
de corriente elctrica. Es una forma de energa tan verstil que tiene un sinnmero
de aplicaciones
La electricidad se manifiesta mediante varios fenmenos y propiedades fsicas:
Carga elctrica: una propiedad de algunas partculas subatmicas, que
determina su interaccin electromagntica. La materia elctricamente cargada
produce y es influida por los campos electromagnticos.
Corriente elctrica: un flujo o desplazamiento de partculas cargadas
elctricamente por un material conductor. Se mide en amperios.
Campo elctrico: un tipo de campo electromagntico producido por una carga
elctrica, incluso cuando no se est moviendo. El campo elctrico produce una
fuerza en toda otra carga, menor cuanto mayor sea la distancia que separa las
dos cargas. Adems, las cargas en movimiento producen campos magnticos.
Potencial elctrico: es la capacidad que tiene un campo elctrico de
realizar trabajo. Se mide en voltios.
Magnetismo: la corriente elctrica produce campos magnticos, y los campos
magnticos variables en el tiempo generan corriente elctrica.
La electricidad se usa para generar:
1. Luz, mediante lmparas
2. Calor, aprovechando el efecto Joule
3. Movimiento, mediante motores que transforman la energa elctrica
en energa mecnica
seales, mediante sistemas electrnicos, compuestos de circuitos elctricos que
incluyen componentes activos (tubos de vaco, transistores, diodos y circuitos
integrados) y componentes pasivos como resistores, inductores y condensadores.

Corriente elctrica
La corriente elctrica o intensidad elctrica es el flujo de carga elctrica por unidad
de tiempo que recorre un material.1 Se debe al movimiento de las cargas
(normalmente electrones) en el interior del material. En el Sistema Internacional de
Unidades se expresa en C/s (culombios sobre segundo), unidad que se
denomina amperio. Una corriente elctrica, puesto que se trata de un movimiento
de cargas, produce un campo magntico, un fenmeno que puede aprovecharse
en el electroimn.
El instrumento usado para medir la intensidad de la corriente elctrica es
el galvanmetro que, calibrado en amperios, se llama ampermetro, colocado en
serie con el conductor por el que circula la corriente que se desea medir.
Oxido reduccin
Se denomina reaccin de reduccin-oxidacin, de xido-reduccin o,
simplemente, reaccin redox, a toda reaccin qumica en la que uno o
ms electrones se transfieren entre los reactivos, provocando un cambio en
sus estados de oxidacin.1
Para que exista una reaccin de reduccin-oxidacin, en el sistema debe haber un
elemento que ceda electrones, y otro que los acepte:
El agente oxidante es aquel elemento qumico que tiende a captar esos
electrones, quedando con un estado de oxidacin inferior al que tena, es decir,
siendo reducido.
El agente reductor Es aquel elemento qumico que suministra electrones de su
estructura qumica al medio, aumentando su estado de oxidacin, es decir siendo
oxidado.2
Cuando un elemento qumico reductor cede electrones al medio, se convierte en
un elemento oxidado, y la relacin que guarda con su precursor queda establecida
mediante lo que se llama un par redox. Anlogamente, se dice que, cuando un
elemento qumico capta electrones del medio, este se convierte en un elemento
reducido, e igualmente forma un par redox con su precursor oxidado. Cuando una
especie puede oxidarse, y a la vez reducirse, se le denomina anfolito, y al proceso
de la oxidacin-reduccin de esta especie se le llama anfolizacin

Ctodo
Un ctodo es un electrodo con carga negativa que sufre
una reaccin de reduccin, mediante la cual un material reduce su estado de
oxidacin al recibir electrones.
La polaridad del ctodo, positiva o negativa, depende del tipo de dispositivo. A
veces la condiciona el modo de operacin, pues se establece segn la direccin
de la corriente elctrica, atendiendo la definicin universal de corriente elctrica.
En consecuencia, en un dispositivo que consume energa (como una celda
electroltica) el ctodo es negativo, y en un dispositivo que proporciona energa,
como una pila voltaica (o pila de Volta o una batera) el ctodo es positivo.

Ctodo Termoinico
Es un electrodo que, por efecto del calor, emite electrones (efecto termoinico). Se
conecta a la tensin positiva. En las vlvulas termoinicas es la fuente de
electrones. El ctodo puede calentarse por s mismo, haciendo circular por l una
corriente de caldeo, o mediante un filamento al que est acoplado trmicamente.
Para prolongar la duracin eficiente de los dispositivos termoinicos se utilizan
materiales que a bajas temperaturas aporten gran emisin de electrones. Por ello
se emplean aleaciones de torio, wolframio (tambin conocido como tungsteno)
y lantnidos, o al ctodo se le recubre con xido de calcio.

nodo
El nodo es conocido como el electrodo responsable de la reaccin de oxidacin
de los elementos. Un gran error que fue desarrollado es pensar en que su
polaridad es eternamente positiva. La mayora de las veces este concepto es
errneo ya que dependiendo del dispositivo utilizado la polaridad puede variar y a
esto se le suma el modo en que trabaja teniendo en cuenta el flujo y la direccin
de la corriente elctrica. Poniendo las cosas un poco ms claras, el nodo es
positivo si absorbe energa y negativo cuando la suministra.
Existen adems lo llamados nodos especiales, se trata de nodos que estn
presentes por ejemplo en los tubos de Rayos X. Estos rayos X son generados en
el momento en el que al nodo se lo somete a una gran carga de energa. Los
electrones entonces se irradian en forma de rayos y calientan el nodo
enormemente. Por esta razn el nodo es grande, y est provisto de disipadores
que trabajan con aire o agua para refrigerarlo

Celdas galvnicas
La celda galvnica o celda voltaica, denominada en honor de Luigi
Galvani y Alessandro Volta respectivamente, es una celda electroqumica que
obtiene la energa elctrica a partir de reacciones redox espontneas que tienen
lugar dentro de la misma. Por lo general, consta de dos metales diferentes
conectados por un puente salino, o semi-celdas individuales separadas por una
membrana porosa. Volta fue el inventor de la pila voltaica, la primera pila elctrica.
En el uso comn, la palabra pila es una celda galvnica nica y una batera
propiamente dicha consta de varias celdas, conectadas en serie o paralelo.

Anda mungkin juga menyukai