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1.

Considere los datos de velocidad de la siguiente reaccin de primer orden en


fase gaseosa 2N2O5(g) 4NO2(g) + O2(g)

T [K] 273 298 308 318 328 338


K [s ]
-1
0,0787 3,46 13,5 49,8 150 487

Cunto es la energa de activacin y el factor preexponencial?

TABLA 1. Datos

T(K) K [s ] -1
1/T(K) ln k
273 0,0787 0,003663 -2,54211212
298 3,46 0,0033557 1,24126859
308 13,5 0,00324675 2,60268969
318 49,8 0,00314465 3,90801498
328 150 0,00304878 5,01063529
338 487 0,00295858 6,18826412

f(x) = - 12375.77x + 42.79


R = 1

GRAFICAS 1. Dependencia de la velocidad con respecto a t

3 KJ
La energa de activacin
Ea =123768,31410 =102,894064
mol

Ea 102,894064
ln K + ln2,54211212+ 3

El factor preexponencial: A=e RT


=e 8,31410 273
=3,831018
2. Se observ la presin parcial del azometano CH3N2CH3(g) CH3CH3(g) + N2(g) como una
funcin del tiempo a 600 K. Los resultados se indican a continuacin:

Pi [mm Hg] 8,20 5,72 3,99 2,78 1,94


Tiempo [s] 0 1000 2000 3000 4000

Determinar el orden de la reaccin y la constante de velocidad a 600 K?

CH3N2CH3(g) CH3CH3(g) + N2(g)

P1[mmHg] atm Tiempo[s] [M] Ln[M] 1/[M]


0,0107894 0,0002190 4565,5609
8,2 7 0 3 -3,65949415 8
0,0075263 0,0001527 6545,0349
5,72 2 1000 9 -3,81591197 7
0,0001065 9382,8571
3,99 0,00525 2000 8 -3,9723351 4
0,0036578 13466,762
2,78 9 3000 7,4257E-05 -4,1292632 6
0,0025526
1,94 3 4000 5,182E-05 -4,28550627 19297,732

1er orden Ln[M] vs t

f(x) = - 0x - 3.66

Al momento de tabular los datos, se tuvo en cuenta cual era la tendencia y que tan
distantes eran algunos datos de concentracin en funcin del tiempo, al disminuir la
presin a 2,78mmHg (0,00365789 atms) se observa que la concentracin disminuye de
forma no lineal. Al aplicar ln a los datos de concentracin la grfica pasa a ser una lnea
recta. Por tanto El orden de reaccin es de orden 1. Y basados en el principio de
Arrhenius indica que la ecuacin que mejor determina el comportamiento de los datos
obtenidos es ln [A] vs t

La constante de velocidad es determinada como el antilogaritmo del intercepto de la recta


en el eje Y cuyo valor viene dado como -3,6594. Por tanto el valor de la constante de
velocidad de Arrhenius A es : 0,0257

3. La reaccin de conversin de vapor de agua y monxido de carbono en hidrgeno es la


siguiente: H2O(g) + CO(g) CO2(g) + H2(g)

a) El avance de la reaccin cuando se tiene una mezcla equimolar de vapor de


agua y monxido de carbono a 1100 K y la presin es 1 bar.
1 mol de agua y 1 mol de monxido de carbono

Gformacin = G productos Greactivos

Gformacin =[ ( 1 ) (394,4 ) + ( 1 )( 0 ) ][ ( 1 )(228,6 ) + ( 1 ) (137,3 ) ] =28,6 kJ /mol

Pero Gformacin tambin se puede escribir como

Greaccin = Gformacin + RTln k rxn=0

Gformacin =RTln k rxn

Despejando Krxn

Gformacin
RT
k rxn =e

28,6 1000
(8,314)(1100)
k rxn =e =22,811
Como tambin a constante se puede definir por:

( CO 2+ ) ( H 2+ )
k rxn =
( H 2 O ) (CO )

( 0+ ) ( 0+ )
k rxn =
( 1 ) ( 1 )

2
k rxn =
( 1 )2

Aplicando raz cuadrada a ambos lados


k rxn=
1

Sustituyendo K


22,811=
1

4,776 ( 1 )=

4,7764,776 =

4,776=+ 4,776

4,776=5,776

4,776
= =0,826
5,776

b) Igual al punto a) solo que la presin es 10 bar.


P=MRT
3
10 3
=20,046 mol/ m
( 8,314 10
5 m
molK )
(600 K )
P
M= =
RT

Gformacin = Gproductos Greactivos


Gformacin =[ ( 20,046 )(394,4 ) + ( 20,046 ) ( 0 ) ] [ ( 20,046 )(228,6 ) + ( 20,046 )(137,3 ) ] =571,5082kJ /mol

Pero Gformacin tambin se puede escribir como

Greaccin = Gformacin + RTln k rxn=0


Gformacin =RTln k rxn

Despejando Krxn

Gformacin
RT
k rxn =e

571,5082 1000
(8,314)(1100 )
k rxn =e =517,563

Como tambin a constante se puede definir por:

( CO 2+ ) ( H 2+ )
k rxn =
( H 2 O ) (CO )

( 0+ ) ( 0+ )
k rxn =
( 1 ) ( 1 )

2
k rxn =
( 1 )2
Aplicando raz cuadrada a ambos lados


k rxn=
1

Sustituyendo K


517,563=
1

22,75 ( 1 )=

22,7522,75 =

22,75= +22,75

22,75=23,75

22,75
= =0,957
23,75

c) Igual al punto a) solo que se incluyen 2 moles de N2 en los reactivos.



Gformacin = G productos Greactivos

Gformacin =[ ( 1 ) (394,4 ) + ( 1 )( 0 ) ] [ ( 1 )(228,6 ) + ( 1 ) (137,3 )+2 ( 0 ) ]=28,6 kJ /mol

Pero Gformacin tambin se puede escribir como


Greaccin = Gformacin + RTln k rxn=0

Gformacin =RTln k rxn

Despejando Krxn

Gformacin
RT
k rxn =e

28,6 1000
(8,314)(1100)
k rxn =e =22,811

( 0+ ) ( 0+ )
k rxn =
( 1 ) ( 1 )

2
k rxn =
( 1 )2

Aplicando raz cuadrada a ambos lados


k rxn=
1

Sustituyendo K


22,811=
1

4,776 ( 1 )=

4,7764,776 =

4,776=+ 4,776

4,776=5,776

4,776
= =0,826
5,776

d) Igual al punto a) solo que los reactivos son 2 moles de agua y un mol de
monxido de carbono.

Gformacin = G productos Greactivos

Gformacin =[ ( 1 ) (394,4 ) + ( 1 )( 0 ) ] [ ( 2 ) (228,6 ) + ( 1 ) (137,3 ) ]=200.1 kJ /mol

Pero Gformacin tambin se puede escribir como


Greaccin = Gformacin + RTln k rxn=0

Gformacin =RTln k rxn

Despejando Krxn

Gformacin
RT
k rxn =e

200,1 1000
(8,314)(1100)
k rxn =e =21,879

Como tambin a constante se puede definir por:

( CO 2+ ) ( H 2+ )
k rxn =
( H 2 O ) (CO )

( 0+ ) ( 0+ )
k rxn =
( 2 ) ( 1 )

2
k rxn =
23 2

23 +
( 2)k rxn= 2

Sustituyendo K

23 +
( 2)21,879= 2

21,879 265,637 +43,758= 2

20 , 879 265,637 + 43,758=0

=0,9596

e) Igual al punto a) solo que los reactivos son un mol de agua y 2 moles de
monxido de carbono.

Gformacin = Gproductos Greactivos

Gformacin =[ ( 1 ) (394,4 ) + ( 1 )( 0 ) ] [ ( 1 )(228,6 ) + ( 2 ) (137,3 ) ]=108,8 kJ /mol

Pero Gformacin tambin se puede escribir como

Greaccin = Gformacin + RTln k rxn=0

Gformacin =RTln k rxn

Despejando Krxn

Gformacin
RT
k rxn =e

108,8 1000
(8,314)(1100)
k rxn =e =146780,159

Como tambin a constante se puede definir por:

( CO 2+ ) ( H 2+ )
k rxn =
( H 2 O ) (CO )

( 0+ ) ( 0+ )
k rxn =
( 1 ) ( 2 )
2

k rxn =
23 + 2

Aplicando raz cuadrada a ambos lados

23 +
( 2)k rxn= 2

Sustituyendo K

23 +
2
( 2)21,879=

21,879 265,637 +43,758= 2

20,879 265,637 +43,758=0

=0,9596

f) Igual al punto a) solo que la mezcla inicial consiste en 1 mol de agua, 1


mol de monxido de carbono y 1 mol de dixido de carbono.
Gformacin = Gproductos Greactivos

Gformacin =[ ( 1 ) (394,4 ) + ( 1 )( 0 ) ][ ( 1 )(228,6 ) + ( 1 ) (137,3 ) ] =28,6 kJ /mol


Pero Gformacin tambin se puede escribir como

Greaccin = Gformacin + RTln k rxn=0

Gformacin =RTln k rxn

Despejando Krxn

Gformacin
RT
k rxn =e

28,6 1000
(8,314)(1100)
k rxn =e =22,811

Como tambin a constante se puede definir por:

( CO 2+ ) ( H 2+ )
k rxn =
( H 2 O ) (CO )

( 1+ ) ( 0+ )
k rxn =
( 1 ) ( 1 )

2
+
k rxn =
( 1 )2

Sustituyendo K

+ 2
22,811=
( 1 )2

2 2
22,811(1 ) = +

2 2
22,81145,622 +22,811 = +

2
22,81144,622 21,811 =0

=0,42

g) Igual al punto a) solo que la temperatura es de 1650 K.


Gformacin
RT
k rxn =e

28,6 1000
(8,314)(1650)
k rxn =e =8,043
Como tambin a constante se puede definir por:

( CO 2+ ) ( H 2+ )
k rxn =
( H 2 O ) (CO )

( 0+ ) ( 0+ )
k rxn =
( 1 ) ( 1 )

2
k rxn =
( 1 )2

Aplicando raz cuadrada a ambos lados


k rxn=
1

Sustituyendo K


8,043=
1

2,836 ( 1 )=

2,8362,836 =

2,836= +2,836

2,836=3,836

2,836
= =0,739
3,836

Taller Final De Termoqumica.


Mcs. Jose Perez

John Federico Martinez Muoz


Jessica Fernanda De Castro Mantilla.

Facultad de Ingenieras
Ingeniera Qumica
Universidad Del Atlntico
2016-2

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