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Determinacin de nitrgeno:

Tome 3 mL de la solucin obtenida de la fusin y probe su alcalinidad. Si la


solucin no est bsica, adicione NaOH al 20%. A la solucin alcalina, adicione
0.2 g (NH4)2Fe(SO4)2 y coloque a hervir la solucin durante 1 min. A la
suspensin de Fe(OH)2 y Fe(OH)3, en caliente aada gota a gota H 2SO4 al 25%
para disolver los hidrxidos de hierro. Un color azul o suspensin azul de Prusia
indica la presencia de nitrgeno en el compuesto original. Por otro lado la
formacin de un precipitado verde indica que la muestra inicial posee nitrgeno
sin embargo la fusin con sodio fue incompleta (repetir la fusin).

Determinacin de halgeno:

Tome 2 mL de la solucin sdica en un tubo de ensayo, adicione HNO 3 diluido al


5% hasta que la solucin se torne cida. Si hay nitrgeno o azufre, caliente la
solucin hasta reducir el volumen a la mitad para as eliminar el HCN y H 2S, ya
que si estn presentes pueden interferir en la prueba de halgeno.

Deje enfriar la solucin y agregue 4 o 5 gotas de AgNO 3 al 5%. La formacin de


un precipitado indica la presencia del halgeno. No obstante, el fluor no
precipita debido a la alta solubilidad del AgF.

Tambin se puede utilizar la prueba de F.F. BEILSTEIN elabore un espiral de


cobre con un extremo libre y con una longitud no mayor a 20 cm. Caliente el
espiral en la llama azul de un mechero hasta la desaparicin del color de la
llama y la formacin de una superficie de xido de cobre. Enfre la espiral
oxidada, deposite una cantidad de la muestra desconocida, coloque el espiral
en la llama del mechero de nuevo. Si existe la presencia de halgeno la
coloracin de la llama del mechero se tornar verde brillante o verde azulada,
debido a los halogenuros de cobre.

Recomendaciones:

Maneje el sodio con cuidado (no lo coja con la mano y no lo deje expuesto al
aire). Los residuos de sodio se deben destruir con alcohol.
Un grupo de compuestos orgnicos como los nitroalcanos, sales de
diazonio, diazosteres y algunas polihalogenuros alifticos (CCl 4, CHCl3, etc.)
reaccionan explosivamente con sodio, potasio o magnesio caliente.

Punto de Constante
Disolvente Frmula qumica Densidad
ebullicin dielctrica

Disolventes no polares

Hexano CH3-CH2-CH2-CH2- 69 C 2,0 0,655


CH2-CH3 g/ml

0,879
Benceno C 6H 6 80 C 2,3
g/ml

0,867
Tolueno C6H5-CH3 111 C 2,4
g/ml

CH3CH2-O-CH2- 0,713
ter dietlico 35 C 4,3
CH3 g/ml

1,498
Cloroformo CHCl3 61 C 4,8
g/ml

Disolventes polares aprticos

CH2-CH2-O-CH2- 1,033
1,4-Dioxano 101 C 2,3
CH2-O g/ml

CH3-C(=O)-O-CH2- 0,894
Acetato de etilo 77 C 6,0
CH3 g/ml

CH2-CH2-O-CH2- 0,886
Tetrahidrofurano (THF) 66 C 7,5
CH2 g/ml

1,326
Diclorometano (DCM) CH2Cl2 40 C 9,1
g/ml

0,786
Acetona CH3-C(=O)-CH3 56 C 21
g/ml

0,786
Acetonitrilo (MeCN) CH3-CN 82 C 37
g/ml

0,944
Dimetilformamida (DMF) H-C(=O)N(CH3)2 153 C 38
g/ml

Dimetil 1,092
CH3-S(=O)-CH3 189 C 47
sulfxido (DMSO) g/ml

Disolventes polares prticos

1,049
cido actico CH3-C(=O)OH 118 C 6,2
g/ml

CH3-CH2-CH2-CH2- 0,810
n-Butanol 118 C 18
OH g/ml

0,785
Isopropanol (IPA) CH3-CH(-OH)-CH3 82 C 18
g/ml

0,803
n-Propanol CH3-CH2-CH2-OH 97 C 20
g/ml

Etanol CH3-CH2-OH 79 C 24 0,789


g/ml

0,791
Metanol CH3-OH 65 C 33
g/ml

cido frmico H-C(=O)OH 100 C 58 1,21 g/ml

1,000
Agua H-O-H 100 C 82
g/ml

Caractersticas de los disolventes: prticos-


aprticos[editar]
En la siguiente tabla, se establece una clasificacin general de los disolventes considerando
su carcter polar o apolar y la capacidad para ceder protones y formar puentes de hidrgeno.
Se muestran las propiedades que presentan los compuestos prticos y aprticos.

Tipo de
Caractersticas
disolvente

Poseen un grupo funcional capaz de ceder protones (OH, NH, SH).

Capacidad de formar puentes de hidrgeno.


Prticos
Polares.

Ejemplos: agua, cidos carboxlicos, alcoholes, aminas.

Carecen de grupos funcionales capaces de ceder protones.


Aprticos
polares Constante dielctrica alta.

Ejemplos: DMSO, DMF, HMPA, nitrilos, cetonas, nitrocompuestos.

Carecen de grupos funcionales capaces de ceder protones.

Aprticos
Constante dielctrica baja.
apolares

Ejemplos: hidrocarburos (alifticos, aromticos,


halogenados), teres, steres, halogenuros de alquilo.