Anda di halaman 1dari 68

LIC. CARLOS A.

MEDINA PANTA
Al presentar su modelo introdujeron en 1953
un mecanismo hipottico por el cual la
molcula de ADN se disocia progresivamente
ambas hebras para generar dos nuevas.
Aprovechando la complementariedad de bases
nitrogenadas.
Asi Crick seala que:
Si el ADN era la molcula que
transmita la informacin
gentica a las clulas hijas,
esta deba funcionar como un
cdigo.
La secuencia de nucletidos
en el ADN daba origen a una
secuencia de polipptidos.

ADN Protenas

Protenas se sintetizan fuera


del ncleo.
La informacin fluye del ADN al ARN por va del proceso
Transcripcin, y luego a la protena por el proceso de
traduccin.
Transcripcin: proceso de fabricacin ARN usando ADN
como molde
Traduccin: Construccin de una secuencia de aminocidos
(polipptido) con la informacin proporcionada por la
molcula de ARN.
El ARNm es el molde para la construccin de la protena.
El ARNr se encuentra en el sitio donde se construye la
protena: el ribosoma.
El ARNt es el transportador que coloca el aminocido
apropiado en el sitio correspondiente.
H. Temin:

La informacin no va siempre ADNARN, en algunos casos la informacin


puede fluir del ARNADN, es decir sintetizar ADN tomando como molde
ARN , teniendo lugar el fenmeno de la transcripcin inversa.
Fase G1: Fase de crecimiento
celular.

Fase G2: la celula ya duplic su


material genetico, y se
prepara para la mitosis.

Fase M: fase de divisin


propiamente dicha.

Fase S: fase de sntesis.


La REPLICACIN es el proceso por el cual el
DNA se copia para poder ser transmitido a
nuevos individuos
Propona que tras la replicacin se mantena la
molcula original de DNA intacta,
obtenindose una molcula idntica de DNA
completamente nueva, es decir, con las dos
hebras nuevas.

CONSERVATIVO
La replicacin del ADN
es el proceso segn el
cual una molcula de
ADN de doble hlice da
lugar a otras dos
molculas de ADN con
la misma secuencia de
bases.
El resultado final son dos molculas nuevas
formadas por hebras en las que se mezclan
fragmentos originales con fragmentos nuevos.
Todo ello mezclado al azar, es decir, no se
conservan hebras originales ni se fabrican
hebras nuevas, sino que aparecen ambas
mezcladas

DISCONTINUO O DISPERSO
La replicacin tiene lugar gracias a la existencia
de actividades enzimticas . Esto se descubri a
travs de los estudios de Kornberg
HELICASA
TOPOISOMERASA
PROTEINAS SSB
PRIMASA
POLIMERASAS
EXONUCLESAS
LIGASAS
Una horquilla de replicacin es la
coyuntura entre dos cadenas de ADN
cuando ste se est autoduplicando.
Eliminan la tensin
topolgica creada dentro
de la horquilla de
replicacin producida por
el desenrrollamiento de
las cadenas parentales.
Las mas conocidas son las
DNA girasas y la DNA
topoisomerasa I
Se encargan de
mantener la doble
hlice separada. Es
una protena de 177
a.a con forma de
tetrmero
Incorporan nucletidos al extremo 3 de las molculas
previamente existentes y a partir del patrn presente
en la cadena molde de forma que al final obtenemos 2
dobles cadenas.
Qu tipos de ADN polimerasa existen?
Se han identificado al menos 3 ADN
polimerasas en procariontes y 4 en eucariontes
Las tres formas bacterianas se denotan I, II y III
y las formas eucariotas alfa, beta, gamma y
delta.

Qu problema hay con las ADN polimerasas?


Solo pueden alargar poli nucletidos a partir
de los extremos 3 formando cadenas 5 hacia
sus extremos 3.
Resuelve el problema que implica el que las DNA polimerasas no puedan
comenzar la sntesis en la cadena retardada . Sintetiza cortos fragmentos de
RNA que posteriormente son alargados con desoxiribonucletidos gracias a
la accion de la polimerasa
La sntesis comienza en un punto que dista unos 1000 nucletidos de la seal
de iniciacin, varias primasas sintetizan diversos ARN cebadores (uno por
cada fragmento de Okazaki). Los fragmentos de Okazaki poseen entre 1000-
2000 dN.
La ADN pol III alarga los fragmentos de cebador incorporando dNTP en
sentido 5'>3' (de modo antiparalelo a la hebra molde).
Exonocluasa 3- 5 tiene actividad correctora.
Es una enzima que posee la capacidad de
reparar el error de copia .
Exonucleasa 5- 3 permite la hidrlisis de los
nucletidos en el extremo 5 de la cadena de
DNA y RNA emparejado con el molde y que
se encuentra en una posicin avanzada
respecto a la polimerasa como en el caso de los
fragmentos de okasaki de la cadena retrasada.
Se encarga de cerrar los huecos que se
encuentran entre los fragmentos de nuclotidos
para obtener las cadenas continuas.
Se ajusta al modelo semiconservativo
Existe un solo punto de origen
La replicacin progresa en dos direcciones
(existen dos horquillas de replicacin)
Al cromosoma bacteriano se le conoce como
replicn (unidad de replicacin)
Cuando el ADN circular se replica se observan
ojos o burbujas de replicacin.
Existen muchos orgenes de replicacin
Como consecuencia presenta muchos
replicones
LIC. BLGO. CARLOS ARTURO MEDINA PANTA
Son fragmentos de la molcula de ADN que
determinan la sntesis de una protena, otros
realizan funciones reguladoras.
La estructura de los genes en eucariotas es
compleja. La secuencia de nucletidos que
constituye un gen, y los propios genes entre s,
no se disponen linealmente en los cromosomas
sino espaciados por fragmentos de ADN que
no poseen informacin que pueda ser transcrita
En todo gen, adems, distinguiremos las
siguientes regiones:
La regin promotora o promotor (P)
La regin codificadora (C)
La regin terminadora o terminador (T)
Es una porcin del ADN situada al principio del
gen y que, sin codificar ningn aminocido,
sirve para que las enzimas que realizan la
transcripcin reconozcan el principio del gen.
Es la parte del gen que contiene la informacin para la sntesis de la
protena.
En la regin codificadora van a existir fragmentos de ADN que no
contienen informacin: los intrones, y fragmentos que s que contienen
informacin: los exones.
Considerando la hebra 5'->3', el principio de esta regin viene marcado por
la secuencia de bases nitrogenadas ATG y el final por una de estas tres
tripletas: TAA, TAG, TGA; tripletas que se denominan de paro, sin sentido
o secuencias stop.
Marca el final del gen.
Para cada gen solo una delas cadenas de las
slo una de las cadenas, de las dos que posee el
ADN, se transcribe. El mecanismo se realiza a
travs de 4 pasos:
Iniciacin
Alargamiento
Finalizacin , y
Maduracin
Una ARN-polimerasa comienza la sntesis del
precursor del ARN a partir de unas seales de
iniciacin "secuencias de consenso " que se
encuentran en el ADN
La sntesis de la cadena contina en direccin 5' - 3'.
Despus de 30 nucletidos se le aade al ARN una
cabeza (caperuza o lder) de metil-GTP en el extremo
5'. Esta cabeza parece tener una funcin protectora para
que las enzimas exonucleasas que destruyen los ARN
no lo ataquen. Una vez que esto ha ocurrido, contina
la sntesis del ARN en direccin 5 - 3.
Una vez que la enzima (ARN polimerasa) llega a la
regin terminadora del gen, finaliza la sntesis del
ARN. Entonces, una poliA-polimerasa aade una
serie de nucletidos con adenina, la cola poliA, y
el ARN, llamado ahora ARNm precursor, se libera.
El ARNm precursor contiene tanto exones
como intrones. Se trata, por lo tanto, de un
ARNm no apto para que la informacin que
contiene sea traducida y se sintetice la
correspondiente molcula proteica.
En el proceso de maduracin un sistema
enzimtico reconoce, corta y retira los intrones
y las ARN-ligasas unen los exones, formndose
el ARNm maduro.
LIC. CARLOS A. MEDINA
El cdigo gentico es el conjunto de pautas que
rigen la trasferencia de la informacin
contenida en el ADN para la sntesis de
protenas.
CRICK demostr que los aminocidos en las
protenas van a estar codificados por
secuencias de tres bases nitrogenadas
consecutivas de las cadenas de ARNm, a partir
de la secuencia de iniciacin AUG,
complementaria de la secuencia de iniciacin
TAC del ADN.
Nirenberg y Khorana descifran el cdigo
gentico
(Premio Nobel de Medicina en 1968)
El ARNm est compuesto por codones que
definen el proceso de traduccin.
Los codones son tripletes (secuencia de 3
nucletidos), que especifican un aminocido.
Existen 61 codones para aminocidos (existen
20 aminocidos diferentes), 3 codones son de
terminacin.
El cdigo gentico es universal. Todos los seres
vivos lo emplean; con ciertas excepciones, por
ejemplo, el de las mitocondrias, que tiene algunas
diferencias.
Se trata de un cdigo degenerado pues el nmero
de tripletas (64) es superior al de aminocidos
existentes en las protenas (20).
Existen tres tripletas que no codifican ningn
aminocido, son las tripletas " sin sentido", de
"paro" o " stop". Estas tripletas marcan el final de
la regin a traducir, esto es, el final de la molcula
proteica.
La secuencia AUG codifica el principio de la
regin que se va a traducir y al mismo tiempo
sirve para codificar al aminocido metionina.
Por lo tanto, todas las protenas comienzan por
la metionina. Ahora bien, posteriormente, esta
metionina que ocupa la posicin inicial puede
ser eliminada.
Consiste en la sntesis de una protena a partir
de la informacin contenida en el ARNm. Se
trata de un proceso que se produce en el
hialoplasma. Consta de las siguientes fases:
Activacin de los aminocidos
Iniciacin
Elongacin y
Finalizacin
La formacin del enlace peptdico es un
proceso endergnico. Para que pueda
realizarse, los aminocidos (aa) deben de ser
activados, activacin que se realiza por medio
del GTP segn la siguiente ecuacin:
Los aminocidos activados se unen a una
molcula de ARNt (ARN de transferencia).
Estos polinucletidos poseen en su estructura
una secuencia de tres bases, el anticodn,
complementaria de los correspondientes
codones o tripletas del ARNm.
La subunidad pequea del ribosoma se une a la
regin lder del ARNm y el ARNm se desplaza
hasta que al llegar al codn AUG, que codifica el
principio de la protena.
Se les une el complejo formado por el ARNt-
metionina.
La unin se produce entre el codn del ARNm
y el anticodn del ARNt que transporta el
aminocido. Por ltimo, se une la subunidad
mayor a la menor completndose el ribosoma.
Consta de los siguientes pasos:
1. El complejo ARNt-aminocido 2 (ARNt-aa2) se
sita enfrente del codn correspondiente. La
regin del ribosoma en la que se une se le llama
regin aminoacil (A).
2. Se forma el enlace peptdico y la metionina se
une al segundo aminocido (aa2).
3. El ARNm se traslada como la cinta de una
mquina de escribir y el complejo ARNt2-aa2-
met queda situado en la regin peptidil del
ribosoma y la posicin aminoacil queda libre
para la entrada del complejo ARNt-aa3. El
ARNt de la metionina se libera.
Cuando el ribosoma llega al codn de
finalizacin, uno de los codones sin sentido:
UAA, UAG, UGA, la protena se libera y las
subunidades del ribosoma se disocian y se
separan del ARNm.