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Instituto Politcnico Nacional

INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

UNIDAD PROFESIONAL INTERDISCIPLINARIA DE INGENIERA


CAMPUS GUANAJUATO

INGENIERA FARMACUTICA

LABORATORIO DE BIOINGENIERA

INFORME #2. DETERMINACIN DE CALORES DE REACCIN.

INTEGRANTES EQUIPO 4

ARENAS VALLE FRANCISCO JAVIER


CARRANCO RAMREZ GUADALUPE VIRGINIA
DAZ BARAJAS SUSETTE PAOLA
FERNNDEZ DELGADO OSCAR EFRAN

FECHA DE ELABORACIN:

22 DE SEPTIEMBRE DE 2015

Laboratorio de bioingeniera Pgina 1


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DETERMINACIN DE CALORES DE REACCIN

Resumen.

Durante la sesin experimental, se llevaron a cabo tres diferentes reacciones: Reaccin de


disolucin del NaOH(s) en agua, reaccin de NaOH(s) con el HCl(ac) y la reaccin del
NaOH(ac) y HCl(ac). El calormetro que se utiliz para determinar el calor de reaccin fue
el mismo de la prctica 1, el cual consista en dos vasos de unicel, una tapadera del mismo
material, un termmetro y un agitador magntico. Como ya se contaba con la capacidad
calorfica del calormetro, no se calibr considerando que con este calormetro no se tenan
prdidas de calor, es decir eran casi despreciables. El experimento para cada reaccin se
realiz por triplicado, para poder comprobar de manera cualitativa y cuantitativa la Ley de
Hess. Para determinar el calor de reaccin terico se procedi a utilizar los valores de las
entalpas de formacin a partir de tablas disponibles en la literatura.

Introduccin.

Calorimetra.
La calorimetra puede definirse como el conjunto de procedimientos para medir el calor en
diversos fenmenos en los que se producen transferencia del mismo.
Se fundamenta en dos principios:
1. Principio de las transformaciones inversas: los calores recibidos por un sistema en el
curso de dos transformaciones inversas, la una de la otra son iguales y de signos
contrarios. (Ejemplo, si un cuerpo absorbe 80 J, para elevar su temperatura de 20
C a 80 C, cuando esta descienda de 50 C a 20 C el cuerpo ceder -80 J.)
2. Principio de igualdad de los intercambios de calor: En un sistema aislado
trmicamente, el calor absorbido por una de las partes es igual y de signo contrario
al calor cedido por otra.
Mediante la calorimetra se puede medir el calor en una reaccin qumica o un cambio
fsico usando un instrumento llamado calormetro. Pero tambin se puede emplear un modo
indirecto calculando el calor que los organismos vivos producen a partir de la produccin
de dixido de carbono y de nitrgeno (urea en organismos terrestres), y del consumo de
oxgeno.

U = cambio de energa interna

como la presin no se mantiene constante, el calor medido no representa el cambio


de entalpa.

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Calor de reaccin.

El calor de reaccin se mide en un calormetro adiabtico. En este recipiente se determina


el calor absorbido o desprendido durante la reaccin. Los calormetros utilizados pueden
ser de dos tipos: a presin constante y a volumen constante.

Calormetro a presin constante: Puede medir el calor cuando se traba con una
presin constante, con este tipo de calormetros se puede determinar la variacin de
entalpa.

Q H H final Hinicial

Calormetro a volumen constante: Son llamados bombas calorimtricas, en stos es


posible determinar la variacin de la energa interna menos el trabajo realizado por
el sistema.

Q U w

El valor de H se puede terminar experimentalmente midiendo el flujo de calor que


acompaa a una reaccin a presin constante. Al fluir calor hacia adentro o hacia afuera de
un sistema, cambia la temperatura de la sustancia. Mediante experimentos podemos,
determinar el flujo de calor asociado a la reaccin qumica midiendo el cambio de
temperatura que se produce.
El medir el flujo de calor se llama Calorimetra; un aparato que mide flujo de calor es un
calormetro.
Conceptos de calorimetra.
El cambio de temperatura que un objeto experimenta cuando absorbe cierta cantidad de
energa est determinado por su capacidad calorfica. La capacidad calorfica de un objeto
es la cantidad de calor necesaria para elevar su temperatura en 1 K (1C).
En el caso de sustancias puras, la capacidad calorfica suele darse para cierta cantidad de
sustancia. La capacidad calorfica de sustancia se denomina capacidad calorfica molar. La
capacidad calorfica de 1 mol de sustancia es su capacidad calorfica especfica o
simplemente calor especfico.
Podemos calcular la cantidad de calor que una sustancia gan o perdi usando su calor
especfico junto con mediciones de su masa y del cambio de temperatura, de la siguiente
manera:
En el caso de mucha reacciones, como las que se efectan en dilucin, es fcil controlar la
presin para poder medir H directamente (Recuerda que H=Q a presin constante).

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En una reaccin exotrmica la reaccin pierde calor y la disolucin gana calor,


as la temperatura de la disolucin aumenta.
Sucede lo contrario en una reaccin endotrmica, es decir la reaccin gana calor y
la disolucion pierde calor. Por lo tanto, el calor ganado por la disolucin tiene la
misma magnitud que el calor de reaccin pero de signo opuesto:

Se han medido y tabulado muchas entalpas de reaccin, se ha visto que en muchos casos es
posible calcular H para una reaccin a partir de los valores de H tabulados para otras
reacciones. As, no es necesario efectuar mediciones calorimtricas para todas las
reacciones.
Para determinar el calor de reaccin en un calormetro a presin constante se deben
considerar los siguientes puntos:
El sistema lo constituye la reaccin qumica.
El entorno estar constituido por la solucin acuosa ( que contiene a los reactantes)
y el calormetro mismo.
Si la reaccin es exotrmica:
El calor liberado por la reaccin ser absorbido por el entorno.
La temperatura final ser mayor que la temperatura inicial.

Si la reaccin es endotrmica:
El calor absorbido por la reaccin, ser cedido por el entorno.
La temperatura final ser menor que la temperatura inicial.
Dado que la entalpa es una funcin de estados, el valor de H es independiente de
la va entre los estados iniciales y finales dados.

La Ley de Hess establece que la entalpa de la reaccin global es la suma de las


entalpas de los pasos de la reaccin en la que la reaccin puede ser dividida.

Esta Ley se aplica cuando las reacciones intermedias o la reaccin global no pueden
llevarse a cabo.

Objetivo general
Demostrar la Ley de Hess a travs de la determinacin de los calores de reaccin,
identificando los pasos asociados a los cambios de entalpia.

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Objetivos particulares

Reforzar los conceptos bsicos sobre el estudio de la calorimetra.


Comparar de forma cualitativa y cuantitativa los calores de reaccin obtenidos
experimentalmente.

Descripcin del sistema

El calormetro es un sistema termodinmico simple


fabricado por materiales como: unicel, vidrio y latn, el cual
su conductividad trmica de cada uno de los materiales
indicados resultan buenos aislantes suficientes para proteger
al sistema de los efectos de calor por parte del medio
ambiente, tanto por conduccin como por conveccin,
constando de lo siguiente:
Cavidad cilndrica interior en la cual se alojara la
sustancia a estudiar, y de un aislante exterior el cual
proteger al sistema para evitar prdidas de calor
hacia el medio ambiente por conduccin.
Sistema de cierre adecuado del mismo material, de
manera que embone perfectamente en la boca del
cilindro, incluso quedando un poco ajustado, para
asegurar la no transferencia de calor del sistema con
el ambiente por conveccin.
Termmetro en el calormetro que permita la lectura
de la temperatura en la reaccin de compuestos
fluidos y slidos. Figura 1: Calormetro en la parrilla de agitacin
Agitador magntico para lograr homogeneidad en el
sistema.

Raymond A. Serway, 2005

Materiales y equipo

Un calormetro de unicel.
Un termmetro.
Una parrilla con agitacin magntica.
Un agitador magntico.
Una esptula de acero inoxidable.
Dos charolas de plstico.
Dos probetas de 100 mL
Solucin de HCl 0.5 M

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Solucin de HCl 0.25 M


Solucin de NaOH 0.5 M
Lentejas de NaOH
Balanza analtica.
2 vasos de precipitado de 250 mL

Metodologa

1. Calibracin del termmetro.

Colocar el Esperar que la lectura Comenzar con la


termmetro en un del termmetro sea parte experimental de
contenedor con hielo. de 0 C. la prctica

2. Reaccin de disolucin del NaOH(s) en agua.

Verter 200 mL de agua (T


ambiente) a calormetro con Agregar 2 g de NaOH. Agitar Registrar temperatura
un agitador magntico, de forma constante evitando mxima alcanzada por la
medir T hasta que sea que el NaOH se hidrate con disolucin total del NaOH
constante y registrar en el ambiente. (Tabla 1). Guardar solucin.
tabla 1.

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3. Reaccin del NaOH(s) con el HCl(ac)

Verter 200 ml de HCl 0.25M en


el calormetro con un agitador Agregar al calormetro 2 g de
magntico, medir la Registrar la temperatura
NaOH. Agitar en forma
mxima alcanzada. Guardar
temperatura hasta que sea constante. Evitar que el NaOH se
solucin.
constante. Registrar en la Tabla hidrate con el ambiente.
1.

D) Reaccin del NaOH(ac) con el HCl(ac)

Verter 100 ml de
Verter 100 mL de
NaOH(ac) 0.5M en un
HCl(ac) 0.5M en el
vaso de precipitados.
calormetro con un
registrar T en la Tabla Agregar la solucin
agitador magntico,
1. Ambas soluciones de NaOH (ac)en el
medir T hasta que
deben tener una calormetro.
sea constante.
temperatura similar
Registrar en la
(no debe variar por
Tabla 1.
ms de 0.2 C).

Agitar la solucin.
Realizar por
Registrar la T
triplicado.
mxima alcanzada.

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4. Determinacin de los calores de reaccin experimentales y tericos para cada


una de las reacciones.

Reaccin de disolucin de NaOH(s) en agua.


1

Reaccin del NaOH(s) con el HCl(ac).


2

Reaccin del NaOH(ac) con el HCl(ac).


3

Resultados y discusin
Se realiz el procedimiento previamente descrito en la Metodologa para cada una de las
reacciones, los resultados fueron registrados en la siguiente tabla.

Tabla 1. Resultados obtenidos de las reacciones I, II y III.

Reaccin Componente Tinicial (C) Tfinal (C) Moles adicionados


NaOH HCl
I AGUA 24 22 21 24 22 21 0.0527 0.051 0.0509 0 0 0
MEZCLA 26 23 21.5 27 26 24
II HCl 0.25M 22 22 22 22 22 22 0.0506 0.0508 0.0523 0.05 0.05 0.05
MEZCLA 20 24 26 28 29 30
III HCl 0.5 M 24 29 25 24 29 25 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05
NaOH 0.5M 23 23 23 23 23 23
MEZCLA 26 26 26 27 28 28

En la Tabla 1 se registran las anotaciones correspondientes a las tres reacciones realizadas


de forma experimental, para la primera reaccin que se llev a cabo, la reaccin de
disolucin de NaOH(s) en agua, se observan la temperatura inicial a la que se encontraba el
agua, la temperatura final o de equilibrio tras la reaccin y asimismo se calcul el nmero
de moles de NaOH(s) correspondiente. Tambin se registran las anotaciones
correspondientes a la segunda reaccin realizada, la reaccin de neutralizacin de NaOH(s)
en HCl(ac) al 0.25 M, donde se observa la temperatura inicial a la que se encontraba el
HCl, la temperatura final o de equilibrio tras la reaccin y el nmero de moles de NaOH(s)
correspondiente, y por ltimo se registran las anotaciones correspondientes a la tercera
reaccin para cada uno de los experimentos, la reaccin de neutralizacin de NaOH(ac) al
0.5 M en HCl(ac) al 0.5 M, donde se observa la temperatura inicial a la que se encontraba

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el HCl(ac) y el NaOH(ac), la temperatura final o de equilibrio tras la reaccin y el nmero


de moles de NaOH(ac) y de HCl(ac) (a partir de sus molaridades y volmenes medidos).

Determinacin de los calores de reaccin experimentales

Tomando en cuenta el modelo para el clculo del calor a presin constante se puede
observar lo siguiente:

Este modelo fue usado para el clculo del calor de reaccin experimental y en solucin
acuosa, tomando como prioritarias las propiedades del agua en los tres casos, dependiendo
a que la mayora de las soluciones estaban compuestas en su gran mayora por agua.

Reaccin I.- Agua con NaOH

Para la obtencin ms exacta de los valores de densidad y capacidad calorfica respecto a


las diferentes temperaturas reportadas, para as asegurar un clculo ms exacto en los
calores de reaccin, se obtuvieron los datos respectivos mediante interpolacin lineal,
utilizando como referencia las tablas del (Perry, 1994).

Primera repeticin

Datos del agua destilada a 24 grados Celsius


2 = 0.9862 ; = 4.1804 ; 1 = 26 ; 2 = 27

Moles de NaOH 2.11 g = 0.0527 mol con 200 mL de agua



2 = (200 )(0.9862 ) = 197.24


= = (197.24 + 2.11) (4.1804 ) (27 26)

833.3627
= =
0.0527


= 15.813

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Segunda repeticin

Datos del agua destilada a 22 grados Celsius


2 = 0.9866 ; = 4.1812 ; 1 = 23 ; 2 = 26

Moles de NaOH 2.0404 g = 0.051 mol con 200 mL de agua



2 = (200 )(0.9866 ) = 197.32


= = (197.32 + 2.0404) (4.1812 ) (26 23)

2500.697
= =
0.051

= 49.033

Tercera repeticin

Datos del agua destilada a 21 grados Celsius


2 = 0.9868 ; = 4.1816 ; 1 = 21.5 ; 2 = 24

Moles de NaOH 2.0378 g = 0.0509 mol con 200 mL de agua



2 = (200 )(0.9868 ) = 197.36


= = (197.36 + 2.0378) (4.1816 ) (24 21.5)

2084.5046
= =
0.0509

= 40.952

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= . ; = .

Reaccin II.-HCI 0.25 M con NaOH

Para el calor de reaccin en dilucin ideal se utiliz nuevamente la ecuacin mencionada,


solo que en esta ocasin se consider que el aporte del soluto en el calor especfico era
despreciable (o en otras palabras el porcentaje molar es muy cercano a cero), por lo que se
tom slo el valor correspondiente para el agua, 4.18 (engel, 2009). Esto debido a que
cuando se trata de una disolucin diluida, se pueden tomar, de manera ms prctica, los
datos correspondientes a la especie que se encuentre en mayor proporcin en la disolucin,
es decir, el agua. Adems, es por ello que si es vlido utilizar en este caso las propiedades
del agua debido a que se trata de una disolucin diluida. Los resultados de los clculos de
esta parte se muestran en la Tabla 1

Primera repeticin

Datos del agua destilada a 22 grados Celsius


2 = 0.9866 ; = 4.1812 ; 1 = 23 ; 2 = 28

Moles de NaOH 2.0224 g = 0.0506 mol con 200 mL de agua



2 = (200 )(0.9866 ) = 197.32


= = (197.32 + 2.0224) (4.1812 ) (28 23)

4167.4522
= =
0.0506

= 82.3607

Segunda repeticin

Datos del agua destilada a 22 grados Celsius


2 = 0.9866 ; = 4.1812 ; 1 = 24 ; 2 = 29

Moles de NaOH 2.0327 g = 0.0508 mol con 200 mL de agua

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2 = (200 )(0.9866 ) = 197.32


= = (197.32 + 2.0327) (4.1812 ) (29 24)

4167.6675
= =
0.0508

= 82.040

Tercera repeticin

Datos del agua destilada a 22 grados Celsius


= 0.9866 ; = 4.1812 ; 1 = 26 ; 2 = 30

Moles de NaOH 2.0924 g = 0.0523 mol con 200 mL de agua



= (200 )(0.9866 ) = 197.32


= = (197.32 + 2.0924) (4.1812 ) (30 26)

3335.1325
= =
0.0523

= 63.7692


= . ; = .

Se observa en la realizacin de los clculos para la determinacin de los calores de reaccin


experimentales, como el margen en la diferencia de temperaturas cobra gran relevancia al
momento de determinar los mencionados, habiendo una variacin que explica por qu la
obtencin de una gran desviacin estndar.

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Reaccin III.- HCI 0.5M con NaOH 0.5M

Al igual que con la reaccin 2, en la reaccin 3 se consideran las propiedades del agua, ya
que son soluciones muy diluidas, y por tanto tambin la pequea porcin molar se puede
despreciar. Por lo tanto tenemos:

Primera repeticin

Datos del agua destilada a 24 grados Celsius


= 0.9862 ; = 4.1804 ; 1 = 26 ; 2 = 27

Moles de NaOH 0.5M= 0.05 mol



= (200 )(0.9862 ) = 197.24


= = (197.24) (4.1804 ) (27 26)

824.542
= =
0.05

= 16.490

Segunda repeticin

Datos del agua destilada a 24 grados Celsius



= 0.9862 ; = 4.1804 ; 1 = 26 ; 2 = 28

Moles de NaOH 0.5M= 0.05 mol



= (200 )(0.9862 ) = 197.24


= = (197.24) (4.1804 ) (28 26)

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1649.084
= =
0.05

= 32.9816

Tercera repeticin

Datos del agua destilada a 25 grados Celsius


= 0.987 ; = 4.18 ; 1 = 26 ; 2 = 28

Moles de NaOH 0.5M= 0.05 mol



= (200 )(0.987 ) = 197.4


= = (197.24) (4.1804 ) (28 26)

1650.264
= =
0.05

= 33.0053


= . ; = .

Una vez calculados los calores de reaccin para cada tipo de reaccin llevaba a cabo de
forma experimental, con sus respectivas repeticiones para cada caso, se procedi a registrar
todos los valores obtenidos en los clculos realizados en una tabla, as como en otra tabla se
reportan los promedios y desviaciones estndar obtenidos respectivamente.

Tabla 2: Valores de los calores de reaccin calculados para las tres repeticiones efectuadas
en cada reaccin
Reaccin Calor de rxn Calor de rxn Calor de rxn
(KJ/mol) (1) (KJ/mol) (2) (KJ/mol) (3)
I -15.833 -49.033 -40.952
II -82.3607 -82.040 -63.7692
III -16.490 -32.9816 -33.0053

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Tabla 3: Valores determinados de los calores promedios y sus respectivas desviaciones


estndar, para las repeticiones realizadas en cada reaccin
Reaccin Promedio de Calores de Desviacin Estndar
rxn experimentales calores de rxn
(KJ/mol) experimentales
I -35.266 17.3245
II -76.056 10.6424
III -27.492 9.5282

Determinacin de los calores de reaccin tericos. (Cengel, 2009).

Nota: Se puede apreciar que todas las reacciones trabajadas son 1 a 1, y al ser reacciones 1
a 1, por tanto el coeficiente estequiomtrico que se considera es 1 mol para las tres.

Reaccin de disolucin del NaOH(s) en agua

= [nHf (productos)] [nHf (reactivos)]

= ((-240 KJ/mol - 230 KJ/mol) (-425.93 KJ/mol))(1mol)

= -44.07 KJ

Reaccin de NaOH(s) con el HCl(ac)

= [nHf (productos)] [nHf (reactivos)]

= ((-285.83 KJ/mol - 240 KJ/mol - 167.2 KJ/mol) (-425.93 KJ/mol -167.2


KJ/mol))(1mol)
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= -99.9 KJ

Reaccin de NaOH(ac) con el HCl(ac)

= [nHf (productos)] [nHf (reactivos)]

= ((-285.83 KJ/mol - 240 KJ/mol - 167.2 KJ/mol) (-240 KJ/mol -230 KJ/mol -
167KJ/mol))(1mol)

= -55.83 KJ

Verificacin de la Ley de Hess con datos tericos y experimentales

La ley de Hess, nos dice que si una reaccin qumica se lleva a cabo en una serie de pasos o
reacciones individuales, entonces el cambio de entalpa total ser igual a la suma de los
cambios de entalpa de sus reacciones individuales. Durante la prctica se llevaron a cabo
tres reacciones, una de las cuales se efecta a partir de las dos reacciones restantes. Esto es,
que la reaccin dos se lleva a cabo a partir de las reacciones uno y tres, de manera que al
sumar estas ltimas, respectivamente, se obtiene lo siguiente:

Por lo que al aplicar la ley de Hess, es de esperarse que el cambio de entalpa (calor de
reaccin) de la reaccin dos sea igual a la suma del cambio de entalpa de la reaccin uno y
tres. A continuacin se muestran los clculos correspondientes para comprobar dicha ley
utilizando como datos los promedios de los cambios de entalpa (H) tericos, cualitativos y
experimentales para cada una de las reacciones mostradas.

Por lo tanto si queremos aplicar la ley de Hess tenemos la siguiente formula simple:

Se tienes tres entalpias, y la suma de las dos primeras es igual a la tercera:

H1 + H3 = H2

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Entalpias experimentales

H1 =-35.266 KJ/mol

H2 =-76.056 KJ/mol

H3 =-27.492 KJ/mol

Entalpias tericas

H1 =-44.07 KJ/mol

H2 =-99.9 KJ/mol

H3 =-58.83 KJ/mol
Se aplica la ley de Hess para ambos resultados de entalpias

Ley de Hess para entalpias Tericas

-44.07 KJ 55.83 KJ = -99.9 KJ

En esta parte, se puede observar el cumplimiento efectivo de la ley de Hess para los valores
tericos, pues al sumar los valores de cambio de entalpa terico para las reacciones uno y
tres, respectivamente, da como resultado exactamente el valor reportado en tablas (Cengel,
2014) para el cambio de entalpia de la reaccin dos.

Ley de Hess para entalpias experimentales

A continuacin se demuestra la ley de Hess pero ahora para los valores cualitativos de calor
de reaccin, es decir, los calores de reaccin suponiendo que las disoluciones de las tres
reacciones eran totalmente agua

-35.266 KJ 27.492 KJ = -62.758 KJ

Como se puede apreciar al aplicar la ley de Hess para con las entalpias experimentales, la
suma de las entalpias 1 y 3 no da el valor de la entalpia 2, por lo tanto aqu ya se observa un
pequeo error, puesto que segn la literatura la ley de Hess tiene que ser comprobable si se
realiz de forma correcta el experimento y con las condiciones adecuadas, pero por lo visto
a lo mejor vario que no se prepararon correctamente las soluciones, o las condiciones no
fueron las adecuadas, o el termmetro no estaba correctamente calibrado y dio valores de
temperatura apcrifos.

Calculo del porcentaje de error para la ley de Hess


99.962.758
%Error = x100 = 37.18% de error
99.9

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Como es posible apreciar, el porcentaje de error es relativamente considerable, siendo este


de 37.18%, lo que indica que en efecto, hubo factores que afectaron los resultados
obtenidos durante la experimentacin, uno de ellos fue la diferencia de temperaturas, ya
que mencionada cumpla una relevancia considerable al momento de calcular las entalpias
de reaccin para los datos experimentales, posiblemente el termmetro presentaba fallas
tcnicas, o las soluciones falto prepararlas con mayor exactitud, o no se agito lo suficiente
como para facilitar que la reaccin se efectuar con mayor intensidad, desprendiendo as
una mayor temperatura de reaccin.

Calculo de los errores de reaccin, comparacin terico-practica

Con la determinacin de los calores de reaccin tanto para los datos tericos como para los
experimentales, se procede a calcular el porcentaje de error obtenido con respecto a cada
reaccin:

Primera Reaccin
44.0735.266
%Error = x100 = 19.97 % de error
44.07

Segunda Reaccin
99.976.056
%Error = x100 = 23.86% de error
99.9

Tercera Reaccin
55.8327.492
%Error = x100 = 50.76 % de error
55.83

En la tercera reaccin se obtiene un porcentaje de error muy alto, y bastante dudoso, porque
no puede ser considerable un error de tan alta magnitud, por lo cual se discute que el factor
principal de estos errores, y que no se pudiera comprobar la ley de Hess de forma
experimental, derivo de las temperaturas obtenidas durante la experimentacin, ya que
seguramente el termmetro tuvo fallas, o simplemente una de sus partes estaba daadas y
no arrojaba lecturas de temperaturas adecuadas, a pesar de haber sido calibrado
mencionado instrumento desde un principio, ya que de no haber sido por la varianza
considerable de temperaturas obtenidas en un principio, posiblemente los clculos y los
porcentajes de error hubiesen arrojado datos ms digeribles y aceptables.

Conclusiones
Se logr demostrar la ley de Hess a travs de la determinacin terica de calores de
reaccin de las soluciones particulares. Adems de comprobar experimentalmente los
calores de reaccin, obtenindose un porcentaje de error en la ecuacin de la ley de Hess
de 37.18% para los datos experimentales, comparando los valores tericos contra los

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experimentales se obtuvo para la reaccin Agua con NaOH tuvo 19.97%, la reaccin
NaOH(s) con el HCl(ac) 23.86% y la reaccin NaOH(ac) con el HCl(ac) 50.76% .

Los datos anteriores muestran porcentajes de errores considerablemente altos,


considerando que posiblemente el termmetro presentaba fallas tcnicas y exactitud en la
medicin ya tena un rango de 2 en 2 grados Celsius, exactitud en la preparacin de las
soluciones, agitacin irregular, fugas de calor en el calormetro, adems de que nuestra
parrilla no estaba a temperatura ambiente lo que pudo haber causado el desequilibrio y
desprendiendo as una mayor o menor temperatura de reaccin causando los errores
mostrados anteriormente.

Con base en los resultados se concluye que se tuvieron errores significativos en


comparacin a los datos tericos.

Cuestionario
1. Cul es la importancia de conocer el de cualquier sustancia?

Es una medida estndar que nos permite recatar datos termoqumicos de sustancias,
siempre y cuando se est en las condiciones estndar de reaccin (25 C y 1 atm). Y al
combinarse se pueden obtener las entalpas estndar de cualquier reaccin. (Atkins et al.,
2006) (Adamson, 1979)

2. Por qu Q= H a presin constante?


Porque el calor de reaccin a presin constante no interviene con la variacin de energa
interna, pero s con la variacin de una nueva funcin de estado, es decir con la entalpa.
(Remedios, 2006)

3. Cul es la relacin entre la y el calormetro?

Ya que el calormetro nos ayuda a determinar si una reaccin es endotrmica o exotrmica,


en un sistema el calor, Q, ser igual a cero. Esto sucede siempre y cuando el sistema est
aislado.

4. Discuta si tiene un efecto significativo el calor absorbido por el calormetro.


Justifique su respuesta.
Dado que el calor que se desprende de la reaccin es absorbido por la disolucin, aumenta
su temperatura, el calor absorbido por el calormetro normalmente suele ser insignificativo,
si el mismo est perfectamente aislado.

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5. Discuta la validez del mtodo utilizado en la presente prctica para la


comprobacin de la Ley de Hess.
El mtodo utilizado es bastante vlido para el ejemplo de la reaccin, ya que se puede ver
en diferentes etapas y as determinar factores que puedan afectar o, simplemente, contribuir
al clculo de los calores de reaccin. Si se considera y el sistema permite que la P y T sean
siempre iguales en todas las reacciones, nos facilitar el clculo de los calores de reaccin,
ya que deben ser los mismos.

6. Hay diferencia significativa al hacer los clculos de manera cualitativa y


cuantitativamente sobre los calores de reaccin obtenidos experimentalmente?
El clculo de manera cuantitativa indica exactamente el calor desprendido en la reaccin,
considerando la cantidad de moles que reaccionan con otro reactivo, mientras que el clculo
de manera cualitativa
7. Cmo afecta el anlisis del inciso anterior al comparar con el clculo terico?
Afecta bastante, ya que los datos obtenidos son errneos de acuerdo al experimento
realizado. No se puede fiar de esos datos, ya que, como se menciona, hay errores grandes
en la realizacin de la prctica y se muestra en los porcentajes de error obtenidos.

8. De acuerdo a las vivencias experimentadas durante el desarrollo de su prctica,


qu mejoras haran en a la prctica?
Utilizaramos un calormetro perfectamente calibrado, en que no existan prdidas de calor,
adems de que utilizaramos un termmetro con una graduacin ms clara, para poder
realizar la lectura de temperatura correcta.
9. Cul es la importancia de determinar el % de error en este experimento?
Nos da un margen de cunto calor se perdi, ideas de lo que sucedi durante el experimento
y s se hizo de manera correcta el clculo de los calores de reaccin. As como de comparar
los valores que obtuvimos en los clculos con los valores encontrados en la bibliografa.

10. Qu factores determinaron el porcentaje de error obtenido durante su


experimentacin?
Al momento de utilizar una parrilla de agitacin que previamente estaba caliente, pudo
influir en la transferencia de calor hacia el calormetro, esto afecto de manera directa la
reaccin ocurrida dentro del calormetro, considerando tambin que nuestro diferencial de
temperatura era muy pequeo dado que al tomar la lectura del termmetro, cometimos
errores por la graduacin del mismo.

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Referencias y bibliografa.
1. Raymond A. Serway. (2005). Fsica para ciencias e ingeniera. ED. CENGAGE
Learning. Mxico.
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Chemical Society. ED. Revert. Espaa.
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http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/144-calculo-de-calor-de-
reaccion-calorimetria.html [Consultado el 13 de septiembre de 2015]
4. Atkins W. Peter., Jones Loretta. (2005). Principios de qumica: los caminos del
descubrimiento. Ed. Mdica Panamericana. Argentina.
5. Perry, Robert H., et al. (1994). Manual Del ingeniero qumico. ED. McGraw Hill.
Mxico.
6. Adamson, A.W. (1979). Qumica Fsica. ED. Revert. Espaa.
7. engel, Yunus A. Boles, Michael A. (2009) Termodinmica (6 edicin). Mxico.
Ed. McGraw Hill.
8. Remedios G. Luque. (2006). Qumica general para las ciencias ambientales. ED.
Universitat De Valencia. Espaa.
9. Apuntes de termodinmica del M. en C. Alfredo Velsquez Mrquez, profesor de la
Facultad de Ingeniera de la UNAM. Documento en lnea, disponible en:
http://www.dcb.unam.mx/CoordinacionesAcademicas/FisicaQuimica/Quimica/artic
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