especialista en fluidos
de perforacin.
Manual para especialista en fluidos de perforacin.
INGENIERIA PETROLERA
FLUIDOS DE PERFORACIN
PRESENTAN:
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Manual para especialista en fluidos de perforacin.
CONTENIDO
CAPITULO 1. QUIMICA BASICA
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CAPITULO 3. POLIMEROS
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5.7.1. Sntomas.
5.7.2. Tratamiento
5.8. Contaminacin de yeso o anhidrita
5.8.1. Sntomas
5.8.2. Tratamiento
5.9. Contaminacin producida por el flujo de agua y gas
5.9.1. Sntomas
5.9.2. Tratamiento
5.10. Contaminacin de sulfuros de hidrgeno
5.10.1 sntomas
5.10.2. Tratamiento
ANEXO E. tabla de contaminacin.
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INTRODUCCIN
El petrleo es el recurso natural ms importante en nuestro pas, porque satisface la
demanda de energticos y de petroqumicos bsicos y contribuye al desarrollo industrial
de nuestro pas, ha transformado la vida de las personas y la economa, su
descubrimiento cre riqueza, modernidad y nuevos empleos.
Los aditivos deben reunir varios requisitos para la formacin de un fluido eficiente, para
ello son necesarias pruebas de laboratorio que ayudan a determinar la calidad del
aditivo. Los principales parmetros que deben controlarse en cuanto a aditivos son
bsicamente: propiedades reolgicas bajo condiciones de presin y temperatura del
pozo, as como tambin humedad, granulometra, capacidad de intercambio catinico,
densidad, pureza, metales alcalinotrreos, alcalinidad total, entre otras; dichas pruebas
permiten comprobar la eficiencia de cada aditivo.
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fractura y secundaria, lo cual hace que las estructuras de dolomita constituyan muy
buenos candidatos para depsitos de petrleo.
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MTODOS DE PERFORACIN
El mtodo de perforacin por percusin es simple, pero slo es eficaz en los pozos
someros. El avance de la obra es muy lento debido a la ineficiencia de la barrena y a la
necesidad de retirar las herramientas con frecuencia para extraer los recortes.
Perforacin rotatoria.
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1 QUIMICA BSICA
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Composicin de la materia:
Si pudiramos ver los cuerpos materiales con un microscopio muy potente, veramos
que todos los cuerpos estn formados por unas pequeas partculas llamadas tomos.
Hay tomos de diferentes tipos. Los tomos se pueden diferenciar entre s por su masa
(unos pesan ms que otros), por su tamao (unos mayores que otros) y por la forma
que tienen de unirse a otros tomos.
Todos los cuerpos materiales estn formados por unas partculas llamadas tomos (Se
considera a los tomos como eternos e indestructibles).
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2.- Esas partculas estn en constante movimiento (en los gases ms que en los
lquidos y slidos).
3.- Hay fuerzas de atraccin entre las partculas que forman la materia (en los slidos
ms que en lquidos y gases).
Esas partculas, que son pequesimas y que forman parte de la materia se denominan
tomos.
1.- Sustancias puras: Una sustancia pura es aquella cuya composicin no vara, aunque
cambien las condiciones fsicas en que se encuentre. Por ejemplo, el agua tiene una
frmula que es H2O y es siempre la misma, lo que indica que est formada por
molculas en las que hay 2 tomos de hidrgeno y 1 tomo de oxgeno. Si cambiara
esa frmula, sera otra sustancia diferente.
Las sustancias puras pueden ser elementos o compuestos, mientras que las mezclas
pueden ser homogneas o heterogneas.
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ejemplo, el agua mezclada con sales minerales o con azcar, el agua es el disolvente y
la sal el soluto.
John Dalton (1766-1844). Qumico y fsico britnico. Cre una importante teora
atmica de la materia. En 1803 formul la ley que lleva su nombre y que resume las
leyes cuantitativas de la qumica (ley de la conservacin de la masa, realizada por
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Lavoisier; ley de las proporciones definidas, realizada por Louis Proust; ley de las
proporciones mltiples, realizada por l mismo). Su teora se puede resumir en:
1.- Los elementos qumicos estn formados por partculas muy pequeas e indivisibles
llamadas tomos.
2.- Todos los tomos de un elemento qumico dado son idnticos en su masa y dems
propiedades.
3.- Los tomos de diferentes elementos qumicos son distintos, en particular sus masas
son diferentes.
4.- Los tomos son indestructibles y retienen su identidad en los cambios qumicos.
Esto quera decir que un tomo de oxgeno ms un tomo de hidrgeno daba un tomo
o molcula de agua.
Dalton, adems de esta teora cre la ley de las proporciones mltiples. Cuando los
elementos se combinan en ms de una proporcin, y aunque los resultados de estas
combinaciones son compuestos diferentes, existe una relacin entre esas proporciones.
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A mediados del siglo XIX, unos aos despus de que Dalton enunciara se teora, se
desencaden una serie de acontecimientos que fueron introduciendo modificaciones
al modelo atmico inicial.
De hecho, el mundo atmico es tan infinitamente pequeo para nosotros que resulta
muy difcil su conocimiento. Nos hallamos frente a l como si estuvisemos delante de
una caja cerrada que no se pudiese abrir. Para conocer su contenido solamente
podramos proceder a manipular la caja (moverla en distintas direcciones, escuchar
el ruido, pesarla...) y formular un modelo de acuerdo con nuestra experiencia. Este
modelo sera vlido hasta que nuevas experiencias nos indujeran a cambiarlo por otro.
De la misma manera se ha ido construyendo el modelo atmico actual; de Dalton hasta
nuestros das se han ido sucediendo diferentes experiencias que han llevado a la
formulacin de una serie de modelos invalidados sucesivamente a la luz de nuevos
acontecimientos.
Para este clculo realiz un experimento: hizo pasar un haz de rayos catdicos por un
campo elctrico y uno magntico.
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Esta constatacin llev a Thomson a suponer que las partculas que forman los rayos
catdicos no eran tomos cargados sino fragmentos de tomos, es decir, partculas
subatmicas a las que llam electrones.
Las placas se colocan dentro de un tubo de vidrio cerrado, al que se le extrae el aire, y
se introduce un gas a presin reducida.
Sir Ernest Rutherford (1871-1937), famoso hombre de ciencia ingls que obtuvo
el premio Nobel de qumica en 1919, realiz en 1911 una experiencia que supuso en
paso adelante muy importante en el conocimiento del tomo.
El hecho de que slo unas pocas radiaciones sufriesen desviaciones hizo suponer que
las cargas positivas que las desviaban estaban concentradas dentro de los tomos
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Rutherford posea informacin sobre el tamao, masa y carga del ncleo, pero no tena
informacin alguna acerca de la distribucin o posicin de los electrones.
En el modelo de Rutherford, los electrones se movan alrededor del ncleo como los
planetas alrededor del sol. Los electrones no caan en el ncleo, ya que la fuerza de
atraccin electrosttica era contrarrestada por la tendencia del electrn a continuar
movindose en lnea recta. Este modelo fue satisfactorio hasta que se observ que
estaba en contradiccin con una informacin ya conocida en aquel momento: de
acuerdo con las leyes del electromagnetismo, un electrn o todo objeto elctricamente
cargado que es acelerado o cuya direccin lineal es modificada, emite o
absorbe radiacin electromagntica.
Niels Bohr (1885-1962 fue un fsico dans que aplic por primera vez
la hiptesis cuntica a la estructura atmica, a la vez que busc una explicacin a los
espectros discontinuos de la luz emitida por los elementos gaseosos. Todo ello llev a
formular un nuevo modelo de la estructura electrnica de los tomos que superaba las
dificultades del tomo de Rutherford.
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2.- Cuando un electrn estaba en uno de estos estados no irradiaba pero cuando
cambiaba de estado absorba o desprenda energa.
3.- En cualquiera de estos estados, el electrn se mova siguiendo una rbita circular
alrededor del ncleo.
4.- Los estados de movimiento electrnico permitidos eran aquellos en los cuales el
momento angular del electrn (m v r ) era un mltiplo entero de h/2 3.14.
Vemos pues que Bohr aplicaba la hiptesis cuntica por Planck en 1900.
As, en un cuerpo slido caliente que irradia energa, Planck consider que una onda
electromagntica de frecuencia era emitida por un grupo de tomos que circulaba con
la misma frecuencia.
Por otro lado, el modelo de Bohr supona una explicacin de los espectros discontinuos
de los gases, en particular del ms sencillo de todos, el hidrgeno. Una raya de un
espectro corresponda a una radiacin de una determinada frecuencia.
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La energa del electrn en el tomo es negativa porque es menor que la energa del
electrn libre.
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El centro del tomo se llama ncleo y est principalmente formado por las partculas
llamadas Protones y Neutrones, los que constituyen la mayora de la masa del tomo.
Orbitando alrededor de los ncleos estn pequeas partculas llamadas electrones.
Estos electrones tienen una masa muchas veces ms pequea que el Protn y el
Neutrn. Hay otras partculas sub-atmicas estudiadas por los fsicos atmicos, pero
estas tres son suficientes para nuestro propsito.
Todos los elementos de la tabla peridica estn formados por las tres partculas con la
sola excepcin del Hidrgeno que tiene un ncleo formado por un protn simple,
alrededor del cual gira orbitando un electrn. El protn y el neutrn tienen una masa de
alrededor de 1840 veces la masa del electrn.
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Como este ltimo nivel de energa est incompleto puede aceptar o ceder alguno de los
electrones a otro tomo de otro elemento que cumpla la misma condicin y as formar
uniones de tomos diferentes que comparten uno o ms electrones. Este enlace de
tomos constituye la base de la comprensin de las reacciones qumicas para formar
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Los electrones de valencia son los electrones de un tomo que pueden participar
en la formacin de enlaces qumicos con otros tomos. Los electrones de valencia son
los "dueos" de electrones, presentes en el tomo neutro libre, que combinan con los
electrones de valencia de otros tomos para formar enlaces qumicos. En un solo
enlace covalente los dos tomos de contribuir con un electrn de valencia para formar
un par compartido. Para los elementos del grupo principal, slo los electrones ms
externos son los electrones de valencia. En los metales de transicin, algunos
electrones del centro de la Shell son tambin los electrones de valencia.
Los electrones de valencia son importantes para determinar cmo el tomo reacciona
qumicamente con otros tomos. Los tomos con una completa (cerrada) cscara de
electrones de valencia (que corresponde a una configuracin electrnica s2p6) tienden
a ser qumicamente inerte. Los tomos con uno o dos electrones de valencia ms que
una cscara cerrada son muy reactivos debido a que el exceso de electrones se
pueden quitar fcilmente para formar iones positivos. Los tomos con uno o dos
electrones de valencia menos de una capa cerrada tambin son altamente reactivos,
debido a una tendencia a ganar los electrones perdidos y formar iones negativos, o
para compartir electrones y formar enlaces covalentes.
Los electrones de valencia tienen la capacidad, como los electrones en capas internas,
que absorben o liberan energa en forma de fotones. Esta ganancia o prdida de
energa pueden provocar un electrn para pasar (saltar) a otro Shell o incluso romper
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Un enlace qumico corresponde a la fuerza que une o enlaza a dos tomos, sean
estos iguales o distintos. Los enlaces se pueden clasificar en tres grupos
principales: enlaces inicos, enlaces covalentes y enlaces dativos. Los enlaces se
producen como resultado de los movimientos de los electrones de los tomos, sin
importar el tipo de enlace que se forme. Pero no cualquier electrn, puede formar un
enlace, sino solamente los electrones del ltimo nivel energtico (ms externo). A estos
se les llama electrones de valencia. En este captulo analizaremos las caractersticas de
cada tipo de enlace, como tambin veremos diferentes maneras de representarlos en el
papel. Partiremos definiendo lo que es un enlace inico.
Enlace inico: Un enlace inico se puede definir como la fuerza que une a dos tomos a
travs de una cesin electrnica. Una cesin electrnica se da cuando un elemento
electropositivo se une con un elemento electronegativo. Mientras mayor sea la
diferencia de electronegatividad entre los elementos, ms fuerte ser el enlace inico.
Se empieza a considerar que dos tomos estn unidos a travs de un enlace inico
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Enlace Covalente: El enlace covalente es la fuerza que une dos tomos mediante la
comparticin de un electrn por tomo. Dentro de este tipo de enlace podemos
encontrar dos tipos: el enlace covalente polar y el enlace covalente apolar. El primer
sub-tipo corresponde a todos aquellos compuestos en donde la diferencia de
electronegatividad de los tomos que lo componen va desde 0 hasta 1.7 (sin considerar
el 0). Los compuestos que son polares se caracterizan por ser asimtricos, tener un
momento dipolar (el momento dipolar es un factor que indica hacia donde se concentra
la mayor densidad electrnica) distinto a 0, son solubles en agua y otros solventes
polares, entre otras caractersticas. Los compuestos que se forman por medio de
enlaces covalentes apolares, no presentan momento dipolar, la diferencia de
electronegatividad es igual a 0, son simtricos, son solubles en solventes apolares
(como el hexano), entre otras cosas. La diferencia de electronegatividad cero se da
cuando dos tomos iguales se unen entre s.
(a) (b)
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(a) (b)
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(a) (b)
FIG. 1.9. DOS EJEMPLOS DE SUSTANCIAS CO UN ENLACE DATIVO.
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El estudio del enlace qumico es muy importante, ya que una reaccin qumica no es
ms que un proceso de ruptura y formacin de enlaces, que generan nuevos
compuestos.
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sencillas, pero estos compuestos generan redes cristalinas en las que los iones se
sitan unos alrededor de los otros para que la atraccin electrosttica sea mxima.
Clsica o tradicional
Stock
Sistemtica o IUPAC
Nomenclatura clsica o tradicional
Ejemplos:
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Nomenclatura Stock
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Mono 1
di 2
tri 3
tetra 4
penta 5
hexa 6
hepta 7
octa 8
nona 9
deca 10
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CO Monxido de carbono
1.9 COMPUESTOS
Los compuestos poseen una composicin fija. Es decir, un compuesto dado siempre
contiene los mismos elementos con los mismos porcentajes en masa.
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1.10 ESTEQUIOMETRIA
En una reaccin qumica se observa una modificacin de las sustancias presentes: los
reactivos se consumen para dar lugar a los productos.
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La mezcla es estequiomtrica.
Los reactivos estn en proporciones estequiomtricas.
La reaccin tiene lugar en condiciones estequiomtricas.
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602 300 000 000 000 000 000 000 = 6.02 x 10 23 molculas/ mol.
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2.- Para un compuesto quimico. Se debe conocer el peso molecular del compuesto y
(parametro numerico que depende de cada especie quimica que participa en una
reaccion especifica).
Balancear una ecuacin significa que debe de existir una equivalencia entre el
nmero de los reactivos y el nmero de los productos en una ecuacin. Lo cual, existen
distintos mtodos, como los que veremos a continuacin, para que un balanceo sea
correcto: "La suma de la masa de las sustancias reaccionantes debe ser igual a la suma
de las masas de los productos"
Veremos 3 tipos de balanceo de ecuaciones qumicas: balanceo por tanteo, oxido-
reduccin (redox) y matemtico o algebraico:
Para balancear por este o todos los dems mtodos es necesario conocer
la Ley de la conservacin de la materia, propuesta por Lavoisier en 1774. Dice lo
siguiente
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"En una reaccin qumica, la masa de los reactantes es igual a la masa de los
reactivos" por lo tanto "La materia no se crea ni se destruye, solo se transforma"
Como todo lleva un orden a seguir, ste mtodo resulta ms fcil si ordenamos a los
elementos de la siguiente manera:
Balancear primero
1.- Metales y/o no metales
2.- Oxgenos
3.- Hidrgenos
De esta manera, nos resulta ms fcil, ya que el mayor conflicto que se genera durante
el balanceo es causado principalmente por los oxgenos e hidrgenos.
Balancear por el mtodo de tanteo consiste en colocar nmeros grandes denominados
"Coeficientes" a la derecha del compuesto o elemento del que se trate. De manera que
Tanteando, logremos una equivalencia o igualdad entre los reactivos y los productos.
Todos los elementos libres que no formen compuesto, tendrn valencia cero
El hidrgeno tendr valencia de +1 excepto en hidruros con -1
El oxgeno tendr valencia de 2- excepto en los perxidos con -1
Los alcalinos tienen en sus compuestos oxidacin +1
Los alcalinotrreos tienen en sus compuestos oxidacin +2
Los algenos tienen en sus compuestos con aluros oxidacin -1
La suma de los nmeros de oxidacin de todos los tomos de un compuesto es
igual a la carga de los compuestos
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1.13 SOLUBILIDAD
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SOLUCIONES
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solubles. Las fuerzas que mantienen unidos a los iones en las sales de cationes
multivalentes y aniones multivalentes son considerablemente ms grandes que las
fuerzas que mantienen unidos a los iones en las sales de cationes monovalentes o
aniones monovalentes. Los compuestos de enlace inico se disuelven o solubilizan en
iones, mientras que los compuestos de enlace covalente son solubles como molculas.
Las salmueras son soluciones con una alta concentracin de sales solubles y son ms
viscosas que el agua dulce, porque las sales disueltas reducen el agua libre al atraer
grandes capas de agua alrededor de ellas, lo cual restringe el movimiento libre del
agua. Los compuestos inicos son generalmente insolubles en los solventes no polares
tales como el aceite diesel.
CUANTIFICACIN DE LA SOLUBILIDAD
La cantidad de soluto que se disolver en una cantidad de solvente para producir una
solucin saturada se llama la solubilidad del soluto en el solvente. La solubilidad de un
slido, lquido o gas en un lquido est generalmente expresada en unidades de gramos
de soluto por 100 g de agua. La Tabla 6 enumera el grado de solubilidad de varios
compuestos comunes utilizados en los fluidos de perforacin.
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2.) Momento Dipolar: Mayor solubilidad cuanto ms parecido sea el momento dipolar
del soluto y del disolvente.
3.) Constante Dielctrica del Disolvente: de acuerdo con la ley de Couland las fuerzas
de atraccin entre dos iones son ms dbiles cuanto mayor sea la constante dielctrica.
4.) Tamao del Ion y densidad de Carga: si el tamao de los iones positivo y negativo
es muy diferente los iones mayores estarn ms prximos. La repulsin desestabilizar
la red cristalina y se facilitara la disolucin. La densidad de carga representa la carga
del in dividido por su volumen. Cuanto mayor sea la densidad de cargas ms intensas
sern las atracciones elctricas y ms difcil la disolucin.
1.16 ALCALINIDAD
La alcalinidad tambin es una propiedad que tienen las aguas para amortiguar los
cambios bruscos de pH, por efecto de cidos que se pongan en su contacto.
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que puede reaccionar para formar una sal. En la ingeniera de lodos, la alcalinidad de
fenolftalena (P) es indicada por el nmero de milmetros de H2SO4 0,02 N (lodos base
agua) requeridos para valorar un milmetro de filtrado (Pf) o lodo (Pm), reduciendo el pH
hasta 8,3. La alcalinidad de filtrado de anaranjado de metilo (Mf) mide el cido
requerido para reducir el pH hasta 4,3. La alcalinidad no es lo mismo que el pH, aunque
sus valores tiendan generalmente a seguir la misma direccin. Una base fuerte, tal
como la Soda Custica, aadida al agua pura ilustrara esta correlacin entre los
valores de valoracin de alcalinidad y el pH, como lo indica la Tabla 7; sin embargo,
debido a la presencia de HCO3-, CO32- as como calcio y magnesio en las aguas y
los fluidos de perforacin del campo petrolfero, no se debera realizar ninguna
correlacin.
Esta tabla ilustra la manera en que bajas concentraciones de soda custica (NaOH) en
agua pura causan valores de pH y alcalinidades del filtrado relativamente altos. Para
observar el efecto de un ambiente inico ms complejo, comparar la mayor cantidad de
soda custica requerida para aumentar el pH en agua salada, de la manera indicada
ms adelante en la Figura 10.
Las medidas de alcalinidad (Pf, Mf y otros valores) son usadas para calcular las
concentraciones de hidroxilo, bicarbonato y carbonato, tales como se describen en API
13B-1, Seccin 8, Tabla 8.1, y en el captulo sobre Pruebas. Como el valor de Mf puede
ser una indicacin poco confiable de la contaminacin de bicarbonato si se usan cidos
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orgnicos o sales orgnicas (como el lignito o el acetato), otro procedimiento usa una
medida de pH y el valor de Pf para calcular la concentracin de carbonato y
bicarbonato. Estos clculos ayudan a monitorear y determinar la contaminacin de
dixido de carbono, bicarbonato y carbonato. Adems, estos valores le proporcionan al
ingeniero de lodos un entendimiento ms exhaustivo del ambiente inico y
amortiguador del sistema de lodo, ms all de lo que se puede aprender solamente de
un valor de pH.
1.17.1 CIDOS
BASES
Son compuestos que resultan de la unin de un oxido bsico con el agua y se forma de
dos maneras:
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1.17.2 SALES
Ejemplo.
Sulfato de sodio. El cido sulfrico es: H2SO4, as el ion anin sulfato ser SO4. El
sodio. Las soluciones Buffer o Amortiguadoras tienen por finalidad mantener constante
el pH de una solucin, frente a cambios bruscos por adicin de cidos o bases fuertes.
Estas soluciones estn formadas por una solucin de cido dbil y la sal del cido, con
valencia +1 formara al catin Na+, por tanto, el sulfato de sodio ser Na2SO4.
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CH3COOH / CH3COONa
C6H5COOH / C6H5COONa
H2CO3 / NaHCO3
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1.19 ELECTROLITO
El papel que juegan es el de mantener el equilibrio de los fluidos en las clulas para que
stas funcionen correctamente. Los electrolitos principales son el sodio, el potasio y el
cloro, y en una medida menor el calcio, el magnesio y el bicarbonato.
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NaCl(s) Na+ + Cl
Tambin es posible que las sustancias reaccionen con el agua cuando se les agrega a
ella, produciendo iones. Por ejemplo, el dixido de carbono reacciona con agua para
producir una solucin que contiene iones hidronio, bicarbonato y carbonato.
Las sustancias que existen en solucin acuosa como una mezcla en equilibrio de iones
y molculas reciben el nombre electrlitos dbiles. Muchos cidos son electrlitos y se
ionizan parcialmente.
En disolucin, lo iones migran hacia los electrodos de acuerdo con los signos de sus
cargas, de aqu que lo iones positivos y negativos reciban nombres de cationes y
aniones, respectivamente.
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Los electrlitos fuertes suelen estar ionizados ya por completo en estado slido, de tal
modo que al disolverlos o fundirlos no se hace ms que liberar los iones de las fuerzas
que los mantienen fijos en la red cristalina.
1.20 OSMOSIS
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Neutralizacin
Precipitacin
Formacin de complejos
xido Reduccin
Volumetra de neutralizacin
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Volumetra de precipitacin
Las reacciones llegan a ser completas debido a que los iones son eliminados de la
disolucin, el punto final de la valorizacin se determina por el cambio debido a la
propiedad de la mezcla reaccionante, indicadores o propiedades fsicas del sistema.
1.22 INDICADORES
En el auto indicador acta como indicador la propia especie que se valora o el reactivo
valorante. Los indicadores instrumentales se basan en la variacin de una propiedad
fsicoqumica de la disolucin en el transcurso de la valoracin.
Los Indicadores son sustancias que siendo cidos o bases dbiles a aadirse a
la muestra sobre la que se desea realizar el anlisis ,se produce un cambio qumico que
es apreciable ,generalmente un cambio de color ;esto ocurre porque estas sustancias
sin ionizar tiene un color distinto que al ionizarse.
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Indicador cido-base
Indicadores xido-reduccin
Indicadores de precipitacin
Indicadores de neutralizacin
Titulacin de cido fuerte y base fuerte
Indicadores de formacin de complejo
Indicadores instrumntales.
Este cambio en el indicador se produce debido a que durante el anlisis se lleva a cabo
un cambio en las condiciones de la muestra e indica el punto final de la valoracin. El
funcionamiento y la razn de este cambio varan mucho segn el tipo de valoracin e
indicador.
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Ejemplo:
1.22.3 CARACTERISTICAS
Potencial de transicin lo ms cercano posible al potencial del punto de equilibrio de
la valoracin
Reversibilidad
Rapidez en la reaccin
Fcil de preparar y soluble en agua
Debe conocerse la variacin del potencial redox.
INDICADOR REDOX
Es una sustancia cuyo color es intenso, bien definido y distinto en sus estados oxidado
y reducido. Se utilizan como indicador en las titulaciones redox, ya que estas sustancias
requieren solo un ligero cambio en la proporcin de un estado u otro, para variar de
color, y no alteran el titulante ya que el color se puede apreciar aun cuando la
concentracin del indicador es baja.
En la siguiente tabla tenemos una lista de algunos indicadores redox, y sus respectivos
colores en forma reducida y oxidada:
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Un indicador es una sustancia orgnica pudiendo ser un cido o base dbil que
indica cuando la neutralizacin se ha realizado.
cido Pcrico
Azul De Timol
Amarillo De Metilo
Anaranjado De Metilo
Verde De Bromocresol
Rojo De Metilo
Tornasol
Prpura De Metilo
Prpura De Bromocresol
Azul De Bromotimol
Rojo Neutro
Rojo De Fenol
Fenolftalena
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Timolftalein
COMPLEJOS:
"Cualquier especie inica o molecular que puede donar un. Par de electrones en la
formacin de un enlace covalente"
CLASES DE COMPLEJOS:
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Espectrofotometra
ERRORES INSTRUMENTALES:
suelen ser inferiores a los de mtodo, ya que los indicadores instrumentales son ms
exactos, si bien, tambin estn sujetos a la respuesta defectuosa del instrumento de
medida y al trazado incorrecto del punto final a partir de la grfica obtenida.
Tipos de soluciones:
- Gas en lquido.
- Lquido en lquido.
- Slido en lquido.
- Gas en gas.
- Lquido en gas.
- Slido en gas.
- Gas en slido.
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- Lquido en slido.
- Slido en slido.
SOLUCIN SATURADA:
Solucin que contiene la mxima cantidad de soluto que el solvente puede disolver a
esa presin y esa temperatura. Si se le agrega ms soluto no lo disuelve: si es un slido
en un solvente lquido, el exceso precipita; si es un lquido en solvente lquido, el
exceso queda separado del solvente por encima o por debajo segn su densidad
relativa; si es un gas en un solvente lquido, el exceso de soluto escapa en forma de
burbujas. En una solucin saturada de un slido en un lquido, el proceso de disolucin
tiene la misma velocidad que el proceso de precipitacin.
SOLUCIN NO SATURADA:
Solucin que contiene una cantidad de soluto menor que la que el solvente puede
disolver a esa presin y esa temperatura.
Para ilustrar ms este punto, supongamos que se quieren preparar 500 mililitros de una
solucin 0.4 M de cloruro de sodio (NaCl). Cuantos gramos de NaCl deben
prepararse, sabiendo que la masa "molecular" de la sal es de 58.5? El problema puede
abordarse siguiendo este razonamiento: si 1 litro de solucin 1.0 M contiene 58.5
gramos de NaCl y 1 litro de solucin 0.4 M contiene x gramos de NaCl, entonces x =
(0.4)(58.5)/1 = 23.4g de NaCl.
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Estos 23.4 gramos de NaCl sirven para preparar 1 litro (1000 ml) de solucin; pero
solamente se requiere 0.5 litro (500 ml). Entonces, como 1 litro de solucin 0.4M
contiene 23.4 gramos de NaCl , 0.5 litro de solucin 0.4 M contiene x gramos de NaCl,
esto es, x = (0.5)(23.4)/1 = 11.7 gramos de NaCl. Por lo tanto, se requieren 11.7 gramos
de NaCl y disolverlos en agua hasta completar un volumen de 0.5 litro (500 ml).
En el ejemplo anterior, como se pudo ver, se multiplic la molaridad del problema (0.4)
por la masa "molecular" (peso frmula) del NaCl (58.5) y por el volumen del problema
(0.5 litro). Posteriormente se dividi entre 1 litro.
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Ejemplo: Preparar 300 ml de una solucin 0.1 N de cloruro de calcio (CaCl2). Volumen
= 300 ml Normalidad = 0.1 N Equivalente del CaCl2: Peso atmico de Ca = 40; peso
atmico de Cl = 35.5 x 2 (en CaCl2) = 71.0; peso frmula = 40 + 71 = 111. Valencia
(capacidad de combinacin) = 2. Peso equivalente = 111 g/2 = 55.5 gramos
Substituyendo en la frmula: gramos de CaCl2 = 300 x 55.5 x 0.1/1000 = 1.665
Resultado: Se necesitan 1.665 g de CaCl2 para preparar 300 ml de una solucin 0.1N.
Una solucin molal es la que contiene el peso molecular de una sustancia en 1000
gramos de solvente; es decir, la cantidad de solvente es fija y a ella se agrega la
sustancia por disolver. Por ejemplo, una solucin 1 molal (1 m) de glucosa, cuyo peso
molecular es de 180, se prepara agregando a 1000 g de agua, 180 g de glucosa.
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Los clculos en anlisis volumtrico son siempre muy sencillos y se llevan a cabo a
partir de la estequiometra de la reaccin qumica que sirve de base al mtodo. Es
imprescindible utilizar convenientemente las unidades con las que se expresan las
concentraciones de las disoluciones. Aunque la unidad ms utilizada es la molaridad,
seguidamente se indican aquellas que se usan en determinadas ocasiones.
Tanto por uno o por ciento en peso. Expresa la cantidad de cada componente (en peso)
en 1 100 partes (en peso) de disolucin:
Donde p es el tanto por uno, P el tanto por ciento en peso de soluto, w el peso (gramos)
de soluto y wo el peso de disolvente.
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Partes por millon (ppm). Este trmino indica el nmero de partes de soluto en 1 milln
de partes de la mezcla a la que pertenece. Se puede expresar de la siguiente manera:
Ppm = w w+wo . 10 a la 6
Tanto por uno o por ciento en volumen. Indica la cantidad de cada componente (en
volumen) en 1 100 partes (en volumen) de disolucin.
Gramos por litro. Expresa el nmero de gramos de soluto por litro de disolucin.
M = ns / V
F = ns / V
Hay una distincin muy sutil, pero importante y til en muchas ocasiones entre
molaridad y formalidad. Esta ltima hace referencia a como se prepar inicialmente la
disolucin, prescindiendo de la forma en que pueda quedar el soluto una vez disuelto,
mientras que la molaridad se refiere especficamente a concentraciones de especies
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moleculares o inicas reales presentes en una disolucin y puede, o no, ser sinnimo
de formalidad.
N = neq / V
Hay que indicar que el peso equivalente de una sustancia depende del tipo de reaccin
en la que intervenga y, evidentemente, una sustancia puede tener varios pesos
equivalentes. Por ello, pueden resultar de utilidad las siguientes definiciones de peso
equivalente en distintas reacciones.
Ejemplo: La reaccin del cido fosfrico con una base puede detenerse cuando ocurre
el proceso:
Aqu el peso equivalente es el mismo que el peso molecular. Pero la reaccin puede
continuar para dar
EJEMPLO:
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Si aadimos el mismo indicador a otro tubo de ensayo, esta vez relleno de agua,
veremos que tendr una coloracin verde, con un pH= 7.
El papel indicador universal, es gran utilidad en los laboratorios para poder medir de
manera muy sencilla los diferentes pH de las disoluciones. Su manejo es
extremadamente sencillo, pues basta con introducir un trocito de papel en la disolucin
problema, y ste inmediatamente mostrar un color determinado, que puede ir desde el
rojo al azul, dependiendo si es cida o bsica.
EJEMPLO 2:
NaVa = NbVb
N = N eqv.-g Sto.
V solucin
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V solucin V solucin
Na Nb
NaVa = NbVb Na Nb Va = Vb
NaVa = NbVb.
SOLUCIN:
LA CONCENTRACIN:
Es una relacin entre la cantidad de una sustancia y la cantidad de una mezcla total.
Por ejemplo, si planeas mezclar azcar y vinagre para realizar un experimento,
necesitars calcular la concentracin de azcar en la mezcla. As es cmo se
describira cada componente en el informe de qumica:
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EL ANLISIS VOLUMTRICO
ANLISIS VOLUMTRICO
COMPLEJOS
PRECIPITACION
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Los principales elementos qumicos constituyentes de estos minerales son tomos de:
silicio, aluminio, hierro, magnesio, hidrgeno y oxgeno. Estos elementos atmicos se
combinan formando estructuras atmicas bsicas, que combinndose entre si forman
lminas, la que al agruparse forman estructuras laminares que finalmente al unirse por
medio de un enlace forman un mineral de arcilla.
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Existe un gran nmero de minerales arcillosos, pero los que nos interesan en relacin
con los fluidos de perforacin pueden ser clasificados en tres tipos. El primer tipo consta
de arcillas en forma de aguja no hinchables como la atapulguita o la sepiolita. Se cree
que la forma de las partculas es responsable de la capacidad que la arcilla tiene para
aumentar la viscosidad. El tamao natural de cristales finos y la forma de aguja hacen
que la arcilla desarrolle una estructura de escobillas amontonadas en suspensin,
demostrando as una alta estabilidad coloidal, incluso en la presencia de una alta
concentracin de electrolitos. Debido a su forma y a sus caractersticas no hinchables,
estas arcillas demuestran un control de filtracin muy dbil. Por este motivo, la
atapulguita se usa principalmente como mejorador de viscosidad en los lodos base
agua salada, mientras que la sepiolita se usa generalmente como viscosificador
suplementario para los fluidos geotrmicos y de alta temperatura. Estas arcillas no
estn casi nunca presentes en las lutitas de las formaciones. M-I vende la atapulguita
bajo el nombre SALT GEL y la sepiolita bajo el nombre DUROGEL.
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La arcilla que existe naturalmente tiene una estructura apilada o estratificada, en la cual
cada capa unitaria tiene un espesor de aproximadamente 10 angstroms (). Esto
significa que cada milmetro de espesor consta de aproximadamente un milln de capas
de arcilla. Cada capa de arcillas es altamente flexible, muy fina, y tiene un rea
superficial enorme. Se puede considerar que una partcula individual de arcilla es algo
parecido a una hoja de papel o un trozo de celofn.
Las arcillas son generalmente del tipo de dos capas como la kaolinita o del tipo de tres
capas como la montmorillonita, la clorita o la ilita. Cada partcula de arcilla laminar se
compone de un apilamiento de capas unitarias paralelas. Cada capa unitaria consta de
una combinacin de hojas de slice dispuestas tetradricamente (en pirmide) y hojas
de almina o magnesia dispuestas octadricamente (ocho caras). Las arcillas de tres
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capas se componen de capas unitarias constituidas por dos hojas tetradricas de cada
lado de una hoja octadrica, en cierto modo como un emparedado. Las arcillas de dos
capas se componen de capas unitarias constituidas por una hoja tetradrica y una hoja
octadrica.
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Las cloritas estn estructuralmente relacionadas con las arcillas de tres capas. Las
cloritas no se hinchan en su forma pura, pero puede hacerse que hinchen ligeramente
al ser modificadas. En estas arcillas, los cationes compensadores de carga entre las
capas unitarias de tipo montmorillonita son reemplazados por una capa de hidrxido de
magnesio octadrico, o brucita (ver la Figura 6). Esta capa tiene una carga positiva neta
debido a la sustitucin de ciertos Mg2+ por Al3+ en la capa de brucita. Las cloritas se
encuentran frecuentemente en antiguos sedimentos marinos enterrados a grandes
profundidades, y normalmente no causan ningn problema importante a menos que
estn presentes en grandes cantidades. La capacidad de intercambio catinico de la
clorita vara de 10 a 20 meq/100 g, principalmente debido a los enlaces rotos. La
distancia entre capas del clorita suele ser de aproximadamente 14 . La clorita tambin
puede formar arcillas de capas mixtas con otros minerales arcillosos tales como la
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esmectita. La arcilla resultante de capas mixtas tendra las propiedades de ambos tipos
de minerales arcillosos.
La kaolinita es una arcilla no hinchable cuyas capas unitarias estn fuertemente ligadas
mediante enlaces de hidrgeno. Esto impide la expansin de la partcula, porque el
agua no es capaz de penetrar en las capas. La kaolinita no contiene cationes entre
capas ni tiene cargas superficiales porque no se produce casi ninguna sustitucin en las
hojas tetradricas u octadricas. Sin embargo, algunas pequeas cargas pueden
resultar de los enlaces rotos o las impurezas. Por lo tanto, la kaolinita tiene una
capacidad de intercambio catinico relativamente baja (de 5 a 15 meq/100 g). La
kaolinita se encuentra comnmente como componente menor a moderado (5 a 20%) de
las rocas sedimentarias tales como las lutitas y las areniscas.
Los cationes de mayor importancia con relacin al crecimiento de las plantas son el
calcio (Ca), magnesio (Mg), potasio (K), amonio (NH4+), sodio (Na) e hidrgeno (H).
Los primeros cuatro son nutrientes y se encuentran involucrados directamente con el
crecimiento de las plantas. El sodio y el hidrgeno tienen un pronunciado efecto en la
disponibilidad de los nutrientes y la humedad. En los suelos cidos, una gran parte de
los cationes son hidrgeno y aluminio en diversas formas.
Para hacerse una idea de los cationes que reemplazarn a otros cationes en las
posiciones de intercambio, se acepta generalmente la siguiente secuencia,
disponindola en orden de preferencia decreciente: H+ > Al3+ > Ca2+ > Mg2+ > K+ >
NH4+ > Na+ > Li+ Es decir que cualquier catin a la izquierda reemplazar a cualquier
catin ubicado a su derecha.
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ejemplo
Ca 40,08 2 20,04
Mg 24,31 2 12,16
K 39,1 1 39,1
Na 22,99 1 22,99
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SGS es lder en mineraloga de alta definicin para la industria minera mundial y otros
sectores de mercado que necesitan caracterizaciones detalladas de materiales,
productos o residuos. Confe en SGS para realizar anlisis mineralgicos cuantitativos y
determinar las propiedades tecnolgicas de la arcilla.
El lodo es una suspensin de arcilla en agua, con los aditivos necesarios para cumplir
las siguientes funciones:
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Por otra parte estn los lodos "elaborados" de los cuales existen diferentes tipos
siendo los ms frecuentes los preparados a base de arcillas especialmente
bentonticas, en cuya composicin predominan los filosilicatos del grupo de la
montmorillonita.
Composicin de los lodos tipo que l, Servicio Geolgico de Obras Pblicas utiliza en
la perforacin de sus pozos, cuando no existen formaciones geolgicas o aguas que
los contaminen de forma notable, lodos que tienen el siguiente tipo de composicin.
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En la mayora de las reas, las arcillas comerciales tales como M-I GEL y M-I GEL
SUPREME son aadidas al agua para preparar un lodo base agua. Las arcillas
cumplen dos funciones:
1. La fase acuosa es la fase continua del lodo. Segn la ubicacin y/o el agua
disponible, sta puede ser agua dulce, agua de mar, agua dura, agua blanda, etc. No
es raro que se use una variedad de soluciones de salmueras, saladas a saturadas
como lquido de base para preparar un sistema a base de agua.
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3. Los slidos inertes son los slidos en suspensin que son qumicamente inactivos.
stos pueden ser slidos de perforacin inertes tales como la caliza, dolomita o arena.
La barita es aadida al fluido de perforacin para aumentar la densidad del fluido y
tambin constituye un slido inerte. El resto de este captulo describir el
comportamiento de los slidos reactivos en la fase acuosa y la manera en que dicho
comportamiento afecta las propiedades del lodo.
Las reacciones qumicas entre la arcilla y los iones potasio son nicas en comparacin
con otros iones. El modelo de intercambio de iones no explica totalmente la interaccin
del potasio con la arcilla. Se prestar particular atencin a este proceso, debido al uso
generalizado del potasio en los fluidos de perforacin y terminacin para estabilizar las
lutitas reactivas. Incluso en las aplicaciones costafuera en los Estados Unidos, donde el
nivel de potasio debe ser mantenido por debajo de 5% por razones ambientales, esta
pequea concentracin de iones puede ayudar a estabilizar las formaciones de lutita
activa porque la fijacin de iones puede producirse en algunas arcillas esmctitas
cuando son expuestas al potasio. Segn Eberl (1980), el potasio puede asociarse con
los minerales arcillosos de dos maneras:
2. Fijacin de iones.
La reaccin de intercambio de iones se rige por la ley de accin de masas; es decir que
la velocidad de intercambio depende de la concentracin de los iones (por ej.: cuanto
ms grande sea la relacin de iones K a iones Na, ms rpida ser la velocidad de
intercambio de K+ por Na+). Adems del intercambio de iones, la fijacin de iones
ocurrir en las arcillas con capa de alta carga. Esto aumenta la selectividad de la arcilla
respecto al potasio en un orden de magnitud. Las arcillas montmorillonticas, tales como
la bentonita de Wyoming y algunas lutitas de tipo gumbo que se depositaron en
ambientes pobres en potasio, son selectivas respecto al potasio. Basndose en
clculos tericos, Eberl ha determinado que la fijacin de potasio en las arcillas
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se ayudar a saturar las capas de esmectita con capa de baja carga, con potasio y
aumentar la estabilizacin de la lutita.
caolinita 3-5
Halloisita 10-40
Illita 10-50
clorita 10-50
Sepiolita - palygorskita 20-35
Montnmorillonita 80-200
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Vermiculita 100-200
2.8.1AGREGACIN
Los gases: No tienen forma ni volumen fijos. En ellos es muy caracterstica la gran
variacin de volumen que experimentan al cambiar las condiciones de temperatura y
presin. Cuando se combinan con los cationes apropiados en el complejo del suelo la
materia orgnica, los silicatos y las arcillas forman los ingredientes bsicos de los
cementos, aunque bajo ciertas condiciones los hidrxidos de fierro y aluminio pueden
cementar partculas y unirlas. En algunos suelos calcreos, el carbonato de calcio
mantiene juntas a las partculas.
Entre ms arcilla haya en un suelo, se tendr mayor nmero de agregados porque une
a las partculas de tamaos mayores para formar agregados. En ausencia de coloides
la formacin de agregados estables no se realiza en arenas y limos. El efecto agregante
de la arcillase debe a su accin cementante y a su propiedad de hinchamiento y
contraccin con los cambios de humedad. La caolinita flocula ms rpido que la
montmorillonita debido a su pequeo potencial electrocintico. El aumento del potencial
electrocintico que las partculas se repelan entre s.
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El ion calcio ( Ca2+) y en menor grado el ion magnesio (Mg2+ ), inducen la floculacin
de la arcilla y, al mismo tiempo, son importantes en la nutricin y favorecen el
crecimiento de las races y microorganismos en el suelo. Generalmente los iones calcio
y magnesio tienen efecto peptizante. Un suelo sin materia orgnica no se agrega fcil y
rpido al agregarle el ion calcio. En general, las masas de arcillas floculada slo
alcanzan el tamao de las partculas de limo, esto significa que la arcilla floculada es un
medio desfavorable para el crecimiento de la planta, a menos que posteriormente se
formen agregados. El ion sodio (Na+) tiende a deflocular la arcilla y a crear una
reaccin en la que muchos de los nutrientes presentes no pueden ser aprovechados,
por lo que disminuye el crecimiento de races y microorganismos, causando una mala
aireacin en el suelo.
Los principales cementantes inorgnicos son los sesquisoles de fierro y aluminio que
forman coloides irreversibles o muy lentamente reversibles, y que ayudan a formar
agregados estables a la accin del agua. Este efecto se nota en los latosoles de los
suelos tropicales que, aunque tienen altos contenidos de arcillas cidas, estn
generalmente bien agregados. Los tamaos menores de los agregados son del tamao
de la arena fina, por lo que forma poros de tamao suficiente para permitir una
percolacin rpida del exceso de agua. El carbonato de calcio que se precipita
alrededor de las partculas de suelo tambin acta como cementante. El exceso de
sales provoca la floculacin de las arcillas aun en suelos saturados de sodio.
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2.8.2 DISPERSIN
2.8.3 FLOCULACIN
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2.8.4DEFLOCULANTE
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es que la bentonita M-I Gel es tratada con muy pequeas cantidades de polmero
(peptizada) para aumentar su rendimiento, mientras que M-I GEL SUPREME es una
bentonita no tratada. M-I GEL cumple con la Especificacin API 13A, Seccin 4,
especificaciones para Bentonita. M-I GEL SUPREME cumple con la Especificacin
API 13A, Seccin 5, especificaciones para Bentonita No Tratada. M-I tambin vende
bentonita OCMA, la cual cumple con la Especificacin API 13A, Seccin 6,
especificaciones para Bentonita OCMA.
El agua que contiene cualquier concentracin de sal puede ser saturada con una sal
adicional. El agua salada saturada contiene aproximadamente 315.000 mg/l de cloruro
de sodio. Se requiere aproximadamente 120 lb/bbl de sal para saturar el agua dulce. La
Figura 10 muestra el efecto de varias concentraciones de estos iones sobre la
hidratacin de la bentonita. En general, se puede decir que la hidratacin de las arcillas
a base de agua dulce disminuye rpidamente a medida que las concentraciones de
estos iones aumentan. Este fenmeno es ms obvio en las Figuras 11 y 12. Estos
ejemplos demuestran la hidratacin de dos cubos idnticos de bentonita, el primero en
agua dulce y el segundo en agua salada. La Figura 11 muestra el cubo de bentonita
inicialmente en un vaso de precipitado, y nuevamente despus de 72 horas. Se puede
observar claramente la hidratacin y el hinchamiento consiguiente. La Figura 12
muestra el cubo de bentonita inicialmente en el agua salada y nuevamente despus de
72 horas. Est claro que no se ha producido casi ninguna hidratacin.
El agua que contiene calcio o magnesio se llama agua dura. Para obtener una mayor
viscosidad de la arcilla, una de las prcticas consiste en suavizar el agua aadiendo
carbonato de sodio y soda custica para precipitar el calcio y el magnesio. Cuando la
solucin tiene altas concentraciones de cloruro, la nica manera de reducir la
ING. PETROLERA 95
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2. Las fuerzas de atraccin entre partculas, creadas por cargas de enlaces rotos en los
bordes de agujas rotos por los esfuerzos de corte. Como la arcilla de atapulguita
desarrolla una viscosidad similar en cualquier tipo de agua de preparacin, se podra
preguntar por qu no se usa siempre la atapulguita?
La respuesta sera (1) mayor costo, (2) falta de control de filtracin debido a la forma de
las partculas y (3) caractersticas reolgicas ms difciles de controlar. La bentonita
puede ser usada como viscosificador eficaz en agua salada si es prehidratada en agua
dulce antes de ser aadida al agua salada. Resulta conveniente mantener un pH de 9 a
10 y tratar la lechada de bentonita prehidratada con un desfloculante antes de aadirla
al agua salada.
De esta manera, se puede reducir la floculacin inicial seguida por una prdida de
viscosidad causada por la deshidratacin en el ambiente de agua salada. Esto est
ilustrado en la Figura 14. Se prepar una lechada de 30 lb/bbl de bentonita, dejando
que se hidrate. Luego fue aadida a un barril equivalente de agua con una
concentracin de 100.000 mg/l de cloruro de sodio. Esta figura muestra claramente que
la arcilla est dispersa en el agua salada y las propiedades reolgicas indican que la
arcilla est desempeando su funcin. La mayor parte de esta viscosidad se perder
con el tiempo mediante la deshidratacin, pero una porcin permanecer siempre. La
viscosidad resultante siempre ser considerablemente mayor que la viscosidad
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ING. PETROLERA 96
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obtenida al aadir arcilla seca directamente al agua salada. Una reaccin totalmente
diferente se produce cuando se aade sal o calcio directamente a una lechada de
bentonita preparada e hidratada en agua dulce. Las Figuras 15 y 16 demuestran esta
reaccin. Obsrvese el aumento inicial y la disminucin subsiguiente de viscosidad
descritos anteriormente en relacin con las asociaciones de las partculas de arcilla. La
Figura 15 representa el aumento inicial de viscosidad debido a la floculacin causada
por la adicin del catin divalente Ca2+. Esto, a su vez, causa la agregacin de las
partculas y una disminucin de la viscosidad debido a la deshidratacin y a la
reduccin del nmero de partculas. La Figura 16 muestra fundamentalmente la misma
cosa, excepto que la floculacin y la agregacin son causadas por la accin de masas
de Na+, debido a su concentracin.
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El cristal de bentonita se compone de tres capas: una capa de almina con una capa de
slice encima y otra debajo. La laminilla de arcilla est cargada negativamente y una
nube de cationes est relacionada con sta. Si un gran nmero de estos cationes son
sodio, la arcilla ser frecuentemente llamada montmorillonita sdica. Si los cationes son
principalmente calcio, la arcilla ser llamada montmorillonita clcica. Segn el nmero
de cationes presentes, el espacio entre capas de la montmorillonita seca estar
comprendido entre 9,8 (sodio) y 12,1 (calcio) y lleno de agua fuertemente ligada.
Cuando la arcilla seca entra en contacto con agua dulce, el espacio entre capas se
expande y la arcilla adsorbe una gran envoltura de agua.
Estos dos fenmenos permiten que las arcillas generen viscosidad. Llas bentonitas a
base de calcio slo se expanden hasta 17 , mientras que la bentonita sdica se
expande hasta 40 . El espesor de la pelcula de agua adsorbida es controlado por el
tipo y la cantidad de cationes asociados con la arcilla. El agua que se adsorbe en las
grandes superficies planares contiene la mayor parte del agua total retenida por las
arcillas hidratables. Los cationes divalentes como Ca2+ y Mg2+ aumentan la fuerza de
atraccin entre las laminillas, reduciendo as la cantidad de agua que se puede
adsorber. Los cationes monovalentes como Na+ producen una fuerza de atraccin ms
dbil, permitiendo que ms agua penetre entre las laminillas.
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Como se indic previamente, el poder relativo de sustitucin de un catin por otro est
indicado por la siguiente secuencia: H+ > Al3+ > Ca2+ > Mg2+ > K+ > NH4+ > Na+ >
Li+ Un catin puede servir de enlace para mantener unidas a las partculas del mineral
arcilloso, lo cual reduce la hidratacin. Los cationes multivalentes producen un enlace
ms fuerte entre las capas que los cationes monovalentes, lo cual resulta generalmente
en la agregacin de las partculas de arcilla. El potasio, un catin monovalente,
constituye la excepcin de la regla. Los cationes adsorbidos pueden hidratarse y atraer
una envoltura de agua que tiene una forma definida. El tamao y la forma del catin
ING. PETROLERA 99
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hidratado afectan su capacidad de encajar entre las superficies entre capas de la arcilla
y afectan tanto el hinchamiento de la arcilla como la hidratacin de la arcilla. Los
espacios dentro de las capas de montmorillonita cristalina son de 2,8 . Los pequeos
iones, como el potasio, que encajan entre las capas de arcilla, son intercambiados con
mayor facilidad y de manera permanente. Adems, los cationes que aumentan de
tamao al hidratarse extienden las distancias entre capas para estimular la hidratacin
de la arcilla. El calcio es un buen ejemplo, teniendo un dimetro hidratado de 19,2 .
3 POLIMEROS
Los polmeros han sido usados en los fluidos de perforacin desde los aos 1930,
cuando el almidn de maz fue introducido como aditivo de control de filtrado. Desde
esa poca, los polmeros se han vuelto ms especializados y en consecuencia, su
aceptacin ha aumentado. Los polmeros forman parte de prcticamente cada sistema
base agua usado actualmente. En efecto, algunos sistemas dependen totalmente de
polmeros y son generalmente llamados sistemas de polmeros. Actualmente se cuenta
con una amplia seleccin de polmeros. Algunos polmeros como el almidn, por
ejemplo provienen de fuentes naturales. Otros polmeros ms especializados son
polmeros naturales modificados, mientras que an otros polmeros ms complicados
se derivan de sintticos. Las posibilidades ilimitadas de desarrollo de polmeros hacen
que los polmeros sean aplicables a prcticamente cada funcin del fluido de
perforacin. La tecnologa de polmeros permite analizar una situacin a nivel molecular
y disear un polmero que rena las propiedades especficas requeridas para tratar la
situacin. Por este motivo, los polmeros tienen un futuro ilimitado en los fluidos de
perforacin.
Lineal
Los polmeros usados en los fluidos de perforacin pueden ser clasificados de tres
maneras. Se pueden clasificar de acuerdo a su qumica, es decir inica o no inica; de
conformidad con su funcin, tal como viscosificadores o aditivos de control de filtracin;
o simplemente de acuerdo con su origen. Para los fines de este captulo, los polmeros
son clasificados de conformidad con su origen.
De origen natural.
Derivados sintticamente
El producto final debe ser sometido a cierto tratamiento como mnimo, recoleccin,
separacin, trituracin y desecacin antes de ser ensacado. Los polmeros naturales
tienen estructuras ms complejas que los polmeros sintticos, y en general tambin
tienen pesos moleculares ms altos. Los polmeros naturales tambin son menos
estables trmicamente que los polmeros sintticos y toleran menos la degradacin por
actividad bacteriana. .
peso molecular ligeramente ms alto que el almidn de maz, y tambin tiene una
concentracin ms alta de amilosa en relacin con la amilopectina. Por estas razones,
sus funciones son un tanto diferentes. POLY-SAL tiene mayor tolerancia a la dureza y
una estabilidad trmica ligeramente ms alta que MY-LO-JEL. Tambin produce un
poco ms de viscosidad.
Los polmeros naturales modificados son muy comunes en los fluidos de perforacin. La
celulosa y el almidn son dos polmeros naturales usados frecuentemente para producir
polmeros naturales modificados. Las versiones modificadas pueden tener propiedades
considerablemente diferentes de las de los polmeros naturales originales. Para los
fluidos de perforacin, los polmeros naturales no irnicos - como la celulosa y el
almidn - son convertidos en polielectrolitos.
las cargas, y la necesidad de optimizar las inversiones, provoca que, en algunos casos,
las propiedades de los asfaltos convencionales resulten insuficientes. Por ejemplo, con
los asfaltos convencionales, aun con los grados ms duros, no es posible eliminar el
problema de las deformaciones producidas por el transito canalizado (ahuellamiento),
especialmente cuando se deben afrontar condiciones de alta temperatura. Adems, con
la simple adopcin de asfaltos ms duros se corre el riesgo de fisuraciones por efectos
trmicos cuando las temperaturas son muy bajas.
Con ciertas mezclas abiertas, alternativa generada por razones de confort y seguridad,
con los ligantes convencionales no se alcanzara una resistencia mecnica suficiente a
causa de una insuficiente cohesin y adhesividad, lo que unido al bajo contenido de
ligante de estas mezclas podra redundar en una disminucin en su durabilidad. Del
mismo modo, las nuevas capas superficiales delgadas serian menos durables cuando
se vean sometidas a altas intensidades de trnsito.
Elastomeros
Plastomeros
Adems de los Polmeros Asfaltos Modificados con polmeros, algunos pases emplean
asfaltos especiales y multigrados, comnmente denominados alto ndice. Los polmeros
del tipo SBS son, por lejos, los ms utilizados siguindole en las preferencias los
plastomeros del tipo EVA. El uso de asfaltos especiales o de alto ndice no ha
alcanzado hasta el momento el mismo crecimiento que los asfaltos modificados con
polmeros pero se observan buenas perspectivas de crecimiento. Una crtica
generalizada es que se ha enfatizado mostrar las ventajas tcnicas de los asfaltos
modificados, pero se han realizado pocos estudios que tengan en cuenta la relacin
costo-beneficio
una estabilidad trmica superior a 700F (371C). Lo ms probable es que los grupos
de substitucin se degraden antes del enlace de carbono-carbono.
Poliacrilato.
Copolimerizacin.
Los plsticos que aguantan las mximas temperaturas de servicio (PI, PBI, PTFE),
no pueden fabricarse mediante la extrusin o inyeccin. En estos casos, la
Poliimida (PI)
Polietercetona (PEEK)
Polifenilsulfona (PPS)
Polisulfona (PPSU, PSU, PES)
Fluoropolmero (PVDF, PTFE, E/TFE)
4.- Cristalinidad.
Estructura de cadena rgida (los grupos fenilos son los radicales ms importantes
desde el punto de vista de la rigidizacin).
Copolimerizacin
Plastificacin.
Mf:
Pm:
Con los valores de la alcalinidad del filtrado (Pf) y del lodo (Pm), se puede determinar el
exceso de cal que contiene un fluido.
Contenido de cal:
Calcio:
Los valores del pH van de 1 a 14, cuya solucin neutra es el agua destilada con un pH
de 7 (vase Tabla 3.2 pH). El valor propio del pH para un fluido de perforacin depende
de su tipo, pero normalmente deben de ser de 8.5 a 10.5 para obtener un pH estable y
duradero; para esto se utiliza sosa custica o hidrxido del potasio. La medida del pH
en el campo en general se determina colorimtricamente por medio del papel indicador
de pH (tornasol) que muestra la variacin del color al mojarlo con la solucin. En el caso
del lodo, se utiliza el lquido del filtrado resultado del mismo.
Cloruros: los cloruros son compuestos que llevan un tomo de cloro en estado de
oxidacin formal -1, y se pueden obtener por la reaccin de una base (xido. hidrxido,
carbonato, etc.), y del cido clorhdrico. El cloruro ms conocido es la sal marina que
est presente en el agua de mar con una concentracin del 3 - 3,5 %
aproximadamente. La concentracin de cloruros es de suma importancia en los lodos
de perforacin, ya que, al incrementarse su salinidad, la solubilidad de las sales y
aditivos generalmente aumenta provocando reacciones qumicas tales como la
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La contaminacin del lodo por los cloruros puede provenir de las siguientes tres
fuentes:
1. Del agua de alimentacin al lodo cuya salinidad puede alcanzar hasta 20 ppm.
2. Del flujo de agua salada de la formacin.
3. De las sales agregadas al lodo por los estratos de sal perforados.
Sin embargo, estos polmeros son afectados por la fuerte caracterstica de hidratacin
de calcio, y sus eficacias disminuyen en la presencia del calcio.
La goma xantana se agrega a los alimentos para controlar la reologa del producto
final. El polmero produce un gran efecto sobre propiedades como la textura, liberacin
de aroma y apariencia, que contribuyen a la aceptabilidad del producto para su
consumo. Por su carcter pseudoplstico en solucin el xantano tiene una sensacin
menos gomosa en la boca que las gomas con comportamiento newtoniano. Su
comportamiento como antioxidante es mayor que el de otros polisacridos debido a su
gran capacidad de unirse a metales y su comportamiento viscoso.
En la industria petrolera
4 FLUIDOS DE PERFORACIN
(TIPOS Y FUNCIONES)
cromolingnosulfanato Emulsionado. Estos han sido sustitutos por los lodos inhibidos a
base de polmeros o clcicos, entre otros.
En cada etapa de la perforacin del pozo, la seleccin del lodo que se utilizar, tiene
como antecedente el pronstico de las condiciones que se encontrarn antes, como
durante la perforacin de las formaciones que sern atravesadas; las zonas previstas
con geopresiones; los problemas de estabilidad de las paredes del agujero; los costos
que sern erogados por este concepto y los cuidados al medio ambiente.
Los fluidos para iniciar a perforar se utilizan en la perforacin del tubo conductor del
pozo. Generalmente consisten de una mezcla sencilla de agua y bentonita o atapulgita,
a fin de proporcionar viscosidad al fluido y ayudar en el levantamiento y sustentacin de
recortes perforados. Estos fluidos generalmente se desechan luego de perforar la
longitud del conductor. Por esta razn debe hacerse hincapi en que no deben ser
contaminantes.
FLUIDOS BENTONTICOS:
Los fluidos bentonticos, de los ms populares, es una mezcla de agua y bentonita. Son
los ms sencillos, despus de los fluidos para iniciar. De hecho, pueden ser los mismos.
Estos fluidos son excelentes para perforar zonas en las que no se tengan pronsticos
de problemas, en las que la tendencia de las presiones de formacin sea normal. Este
tipo de fluidos tiene como caracterstica principal alto poder de arrastre y suspensin a
bajo costo, de fcil preparacin y buen control de filtrado.
Los fluidos tratados con dispersantes se utilizan para reducir la viscosidad de los fluidos
bentonticos que han sido contaminados con slidos de la formacin o con cemento.
Los slidos de la formacin pueden ser, en este caso, en su mayora arcillas hidratables
que aumentan la viscosidad del fluido original. Tambin se utilizan en la molienda de
cemento. Los dispersantes ms utilizados son los fosfatos. No controlan el filtrado y son
inestables a ms de 65 C. Aun as, los fosfatos son los dispersantes ms econmicos y
slo se requieren en pequeas cantidades. Se pueden utilizar en la parte superior del
pozo, siempre y cuando no haya gradientes anormales de temperatura. Sin embargo,
para pozos ms profundos y por supuesto con mayor temperatura de fondo, se puede
utilizar un fluido gelatinoso qumico, el cual es una mezcla de bentonita y lignosulfonato.
Los fluidos con lignito y lignosulfonato se utilizan en pozos en los que el contenido de
slidos aumenta. Esto es una doble ventaja. Por un lado, el uso de estas sustancias en
los fluidos ayudan a mantener las propiedades reolgicas (punto de cedencia y
gelatinosidad) an con alto contenido de slidos perforados. Esto se aprovecha para
mejorar o aumentar las velocidades de penetracin en las etapas que as lo ameritan,
como por ejemplo ciertas zonas de lutitas arcillosas. La segunda ventaja importante es
que dado que controlan la reologa con alto contenido de slidos, es utilizada para
incrementar la densidad del fluido. Por otro lado, los fluidos con lignosulfonatos son
resistentes a la contaminacin con calcio o con cloruros. Esto los hace ideales para
perforar zonas de carbonatos o con flujos de agua salada, hasta cierto lmite. Tambin
resisten la contaminacin con cemento en pequea escala. Otra caracterstica
importante de los fluidos con lignosulfonatos es que resisten mayor temperatura, del
orden de los 200 C.
FLUIDOS CLCICOS.
Los fluidos clcicos estn saturados con cloruro de calcio (CaCl2) o sulfato de calcio
(CaSO4). Se utilizan para perforar zonas de anhidrita (sulfatos), zonas de flujos de agua
salada (cloruros) o zonas de lutitas deleznables, sean estas arcillas sdicas, como la
bentonita, o clcicas. En un fluido clcico, las arcillas sdicas se convierten en arcillas
clcicas mediante la adicin de cloruro de calcio o de sulfato de calcio. Los fluidos
clcicos preparados con cloruro de calcio se preparan mediante la adicin de hidrxido
de amonio, adelgazantes orgnicos y cal hidratada a un fluido bentontico. Estos fluidos
resisten contaminaciones de sal de hasta 50,000 ppm, equivalentes a unos 30,000 ppm
de cloruros. Sin embargo, tienen la desventaja de que a altas temperaturas tienden a
solidificarse o a desarrollar altos valores de gel. Los fluidos clcicos preparados con
sulfato de calcio se pueden utilizar en la perforacin de zonas de anhidrita y yeso o con
intercalaciones de sal y lutita.
FLUIDOS POLIMRICOS.
FLUIDOS SALADOS.
La salinidad de los fluidos salados puede variar desde 10,000 ppm hasta un valor de
saturacin, el cual puede ser del orden de 315,000 ppm a 20 C. La salinidad del fluido
puede provenir del agua de tratamiento, de sal adicionada en superficie o de sal de las
formaciones perforadas. Se pueden utilizar diversas sales para propsitos especficos.
Entre ellas estn el cloruro de sodio NaCl, el cloruro de calcio CaCl2, cloruro de
magnesio MgCl o cloruro de potasio KCl. El componente bsico para preparar los
fluidos salados es la atapulgita o la bentonita prehidratada. Los fluidos salados tienen
altos valores de filtracin y enjarres gruesos. Para control del filtrado se utilizan
compuestos de almidn o carboximetil celulosa CMC. El pH generalmente es mayor de
8. La suspensin de recortes es difcil, debido a la floculacin de la arcilla.
Estos fluidos se utilizan para perforar zonas de sal, anhidrita, yeso y algunas lutitas
problemticas. Tambin se utilizan para operaciones de reparacin de pozos,
perforacin marina y en reas de lutitas en las que no se requieran altas densidades.
En estos casos se utilizan polmeros para aumentar la viscosidad.
Formaciones salinas
Formaciones solubles
Los fluidos base aceite verdadera contienen menos del 5% de agua y son mezclas de
aceite estabilizado, la cual puede ser de asfalto oxidado, cidos orgnicos, alcalinos,
agentes estabilizadores y diesel o aceites minerales no txicos. La principal aplicacin
de los fluidos base aceite es evitar la contaminacin de agua de las zonas productoras,
aunque tambin se utilizan para perforar ciertas zonas de lutitas problema. Los fluidos
base aceite son inertes a muchos contaminantes, tales como H2S, sal y anhidrita y son
resistentes a altas temperaturas.
Los fluidos base aceite de emulsin inversa contienen al agua como fase dispersa y al
aceite como fase continua. Pueden contener hasta un 40% de agua en forma dispersa y
emulsificada dentro de una pelcula de aceite continua mediante el uso de
emulsificantes. Se pueden utilizar diversos aditivos para estabilizar la emulsin, una vez
que esta se ha formado. Las emulsiones inversas tienen las mismas caractersticas que
los fluidos base aceite verdadera, debido a que la fase continua es aceite y el filtrado es
aceite. Esto es cierto si la emulsin es estable. Los fluidos de emulsin inversa son
estables a las altas temperaturas, son inertes a muchos contaminantes y se pueden
densificar sin mayor problema. El uso de los fluidos base aceite, tanto los base aceite
verdadera, como los de emulsin inversa, requieren de cuidados especiales para
proteccin del medio ambiente.
FLUIDOS DE NIEBLA.
FLUIDOS ESPUMOSOS.
Los fluidos espumosos son ms viscosos que los fluidos de niebla porque contienen
mayor porcentaje de agua. Las velocidades de penetracin con estos fluidos son
bastante grandes. El fluido se forma con la inyeccin de agua y surfactantes
espumosos a la corriente de aire. Tambin se pueden formar espumas estables
inyectando fluidos de perforacin con surfactantes a una corriente de aire. En los fluidos
espumosos, la capacidad de acarreo depende ms de la viscosidad del fluido que de la
velocidad del fluido, a diferencia de los fluidos a base de aire seco o con niebla.
FLUIDOS AERADOS.
En los fluidos de perforacin a base de agua predomina el agua o el agua salada. Son
la fase lquida principal, as como la fase mojante (externa).
F. Bentontico
F. Bentontico polimrico
F. Disperso no inhibidos
F. Inhibido no disperso
F. Disperso Inhibido
F. Emulsin Inversa
F. 100% Aceite
Las categoras generales de lodos a base de agua son: agua dulce, agua de mar, agua
salada, cal, potasio y silicato. Comnmente se adicionan minerales de arcilla y
polmeros para disear un lodo que sea compatible con las formaciones que se estn
perforando.
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Para las emulsiones de petrleo y agua se pueden encontrar las siguientes formas:
Cuando se le agrega al agua a los productos qumicos orgnicos se les denomina lodos
base agua con dispersantes orgnicos, y cuando se les agrega aceite se denominan
emulsionados. Los primeros son los ms utilizados y se clasifican de acuerdo al
dispersante usado en su control. Los lodos base agua emulsionados requieren en su
preparacin aceite, diesel o crudo en cantidad de 5 a 10% del volumen total del lodo.
Por estar constituido por aditivos en base de aceite lubrican las superficies de contacto
entre la sarta y las paredes del pozo cuando estn sometidos a condiciones de altas
presiones.
Mejorar el enjarre.
Desventajas:
Sin embargo los lodos base agua pueden provocar no slo disminucin de la densidad
y el filtrado sino aumento de la viscosidad.
Es de intereses saber que algunos slidos finamente molidos tales como polmeros y
arcillas pueden actuar como emulsificantes, con slidos que fcilmente pueden
humectarse por algunos de los lquidos, su poder depende de cmo sean
humidificados, las gotas son rodeadas por una capa de las partculas del slido el cual
previene as la coalescencia. Los agentes emulsificantes pueden introducirse
nicamente en una cantidad de 0.5% al 2 %.
Los fluidos de baja densidad, emulsin directa, deben de tener las siguientes
propiedades para ser usados en la perforacin de las formaciones depresionadas ya
sean calizas y/o dolomas.
Condiciones de pH. Estos fluidos se utilizan para perforar las zonas productoras por lo
que el manejo del pH tiene particular importancia, que a continuacin se menciona:
Las formaciones en las cuales se utilizan son: calizas, dolomas, calizas dolomitizadas y
margas.
Las calizas son carbonato de calcio Las dolomas son carbonatos dobles de calcio y
magnesio y su reaccin de formacin es:
Las calizas y las dolomas son sin duda, las rocas ms importantes del yacimiento y de
hecho, contienen casi la mitad de las reservas mundiales de petrleo y gas en
yacimientos formados por mezclas de dolomas y calizas.
Las rocas dolomticas son por lo general, las productoras y ms prolferas de petrleo
debido a su alto grado de porosidad, la cual se explica por el reemplazo molecular de
la caliza por doloma, lo que producir una disminucin del volumen de la roca entre el
12 y 13%.
Las dolomas a pesar de su menor grado de solubilidad pueden disolverse tanto como
las calizas si las ataca una mayor cantidad de solvente durante ms tiempo, mientras
menor sea el pH del solvente mayor ser el ataque porque se incrementa la solubilidad
de la roca; con la temperatura disminuye la viscosidad del fluido y crece el ataque. Al
incrementarse la solubilidad y la accin mecnica del fluido se incrementan los huecos
y con ello la prdida de fluido.
En este aspecto el uso de la sosa custica puede sensibilizar a las arcillas intercaladas
en las calizas y dolomas facilitando su hidratacin. Por este motivo, se puede utilizar
una base dbil como las etanolaminas, las cuales eliminan el oxgeno disuelto, evitan el
ataque de los gases amargos funcionando como buffer y aportan amonio a las arcillas
reduciendo su capacidad de hidratacin.
Son sistemas base agua que se caracterizan por tener densidades aun ms bajas que
las obtenidas con las emulsiones directas de baja densidad. Con estos sistemas se
pueden obtener densidades hasta de 0.4 g/cc.
Para mejorar este tipo de fluidos, debe promoverse la estabilidad fuerte de las micro
burbujas de aire y nitrgeno (por medios fsico - qumicos y mecnicos) con la finalidad
de reducir e incluso evitar su emigracin hacia la superficie, obtenindose, con esto,
una densidad homognea en el pozo, que soporte la accin de la temperatura y evite el
DRENE en las interrupciones operativas y se logre recircular el Aire - Nitrgeno sin
causar cavitacin de las bombas de lodos y poder reducir o eliminar el uso de
Nitrgeno.
Para lograr esta estabilidad puede recurrirse a buenos medios mecnicos de agitacin,
a polmeros de medio y alto peso molecular y a tenso activos de alta calidad que
promueven las partculas finas de gas estables y resistentes a las temperaturas del
pozo.
Los fluidos base aceite fueron diseados debido a la gran sensibilidad de los fluidos
base agua, ante la presencia de arcillas altamente hidrofilias y al efecto de otros
contaminantes como los gases amargos y altas temperaturas.
Estos fluidos al tener en su fase contina aceite, el cual es un medio no inico, resisten
perfectamente bien el ataque de los diversos contaminantes. Presentan adems, otras
caractersticas muy positivas para la perforacin de los pozos, como son la alta
lubricacin y tensiones superficiales bajas y mantener secos los recortes propios de las
formaciones hidrofilias.
Son una mezcla de agua en aceite a la cual se le agrega cierta concentracin de sal
para lograr un equilibrio de actividad entre el fluido y la formacin. El agua no se
disuelve o mezcla con el aceite, sino que permanece suspendida, actuando cada gota
como una partcula slida. En una buena emulsin no debe haber tendencia de
separacin de fases y su estabilidad se logra por medio de emulsificantes y agentes
adecuados.
Tipos
Interdrill Dowell
Carbodrill BHI
Versadril MI/Dowell
Invermul Baroid
Caractersticas
Estas emulsiones trabajan con una relacin aceite/agua que vara por lo general entre
60:40 y 90:10, dependiendo de la densidad requerida.
Funciones
Formulacin
1. Aceite
2. Emulsificante
3. Cal
4. Humectante
5. Agua
6. Arcilla Organoflica
7. Sal
8. Material densificante
stas son emulsiones ligeramente menos estables que son circuladas intencionalmente
con filtrados ATAP ms altos que los lodos convencionales de emulsin inversa. Es
normal que estas emulsiones tengan un poco de agua en el filtrado ATAP. Tambin
pueden tener un filtrado API (100 psi) medible. Las emulsiones son dbiles y la
Caractersticas
Los sistemas de lodo de emulsin inversa de filtrado relajado pueden ser convertidos a
sistemas de lodo convencional de emulsin inversa, pero los sistemas convencionales
no pueden ser convertidos a sistemas relajados.
Los sistemas de filtrado relajado estn diseados para ser rentables y aumentar las
velocidades de penetracin.
Usos
Los sistemas de filtrado relajado son usados generalmente en pozos terrestres donde
las Velocidades de Penetracin (ROP) son relativamente bajas. Comparados con los
sistemas convencionales, estos sistemas proporcionan una ROP ms alta con ciertos
tipos de barrenas.Los fluidos sintticos casi siempre son sistemas convencionales.
Frecuentemente, estos fluidos son formulados con la relacin de sinttico a agua ms
baja que permita lograr propiedades estables, para reducir el costo por barril. La
mayora de los lodos sintticos tienen bajas tasas de filtracin ATAP sin usar ningn
aditivo especial de control de filtracin a temperaturas inferiores a 300F (149C).
Propiedades
Alcalinidad pomp
Filtrado
Tipos
Convencionales Especiales
Caractersticas
Funciones
Se usa para:
Aditivo Concentracin
Los fluidos deben cumplir con funciones especficas que faciliten el avance de la
perforacin, minimizando problemas de estabilidad del hoyo y problemas operacionales.
Es responsabilidad del especialista realizar ensayos fsicos qumicos de acuerdo con
las normas API para proceder a los ajustes necesarios que faciliten la consecucin de
los objetivos propuestos.
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Fluido
Especificaciones
Capacidad de transporte
La densidad, viscosidad y el punto cedente son las propiedades del fluido que, junto a
la velocidad de circulacin o velocidad anular, hacen posible la remocin y el transporte
del ripio desde el fondo del hoyo hasta la superficie.
Enfriar y lubricar
Formar revoque
Capacidad de suspensin
La resistencia o fuerza de gel es la propiedad reolgica del fluido que permite mantener
en suspensin las partculas slidas cuando se interrumpe la circulacin. Esta
propiedad retarda la cada de los slidos, pero no la evita.
Flotabilidad
Estabilidad
Evaluacin
El fluido debe tener una alta calidad para facilitar la toma de ncleos y la evaluacin de
las formaciones perforadas, sobre todo cuando se trata de la zona productora.
Hidrulica
la mecha para seleccionar los valores ptimos de caudal y chorros, que faciliten una
limpieza efectiva del fondo del hoyo y del espacio anular.
Los recortes de perforacin deben ser retirados del pozo a medida que son generados
por la barrena. A este fin, se hace circular un fluido de perforacin dentro de la columna
de perforacin y a travs de la barrena, el cual arrastra y transporta los recortes hasta la
superficie, subiendo por el espacio anular. La
remocin de los recortes (limpieza del
agujero) depende del tamao, forma y
densidad de los recortes, unidos a la
Velocidad de Penetracin (ROP); de la
rotacin de la columna de perforacin; y de la
viscosidad, densidad y velocidad anular del
fluido de perforacin.
FIG. 4.1. EJEMPLO DEL CORTE DE
La viscosidad y las propiedades reolgicas de LA FORMACIN A MANERA QUE SE
PERFORA.
los fluidos de perforacin tienen un efecto
importante sobre la limpieza del pozo. Los recortes se sedimentan rpidamente en
fluidos de baja viscosidad (agua, por ejemplo) y son difciles de circular fuera del pozo.
En general, los fluidos de mayor viscosidad mejoran el transporte de los recortes. La
mayora de los lodos de perforacin son tixotrpicos, es decir que se gelifican bajo
condiciones estticas. Esta caracterstica puede suspender los recortes mientras que
se efectan las conexiones de tuberas y otras situaciones durante las cuales no se
hace circular el lodo. Los fluidos que disminuyen su viscosidad con el esfuerzo de corte
y que tienen altas viscosidades a bajas velocidades anulares han demostrado ser
mejores para una limpieza eficaz del pozo.
La remocin de los recortes es mejorada por las altas velocidades anulares. Sin
embargo, con los fluidos de perforacin ms diluidos, las altas velocidades pueden
causar un flujo turbulento que ayuda a limpiar el agujero, pero puede producir otros
RPM del cuadrante de Fann (indicaciones de LSRV) de 1 a 1 1/2 veces el tamao del
pozo en pulgadas, y usando el ms alto caudal laminar posible.
El uso de un alto caudal y de un lodo fluido para obtener un flujo turbulento. El flujo
turbulento proporcionar una buena limpieza del pozo e impedir que los recortes se
sedimenten durante la circulacin, pero stos se sedimentarn rpidamente cuando se
interrumpa la circulacin. Este mtodo funciona manteniendo los recortes suspendidos
bajo el efecto de la turbulencia y de las altas velocidades anulares. Es ms eficaz
cuando se usan fluidos no densificados de baja densidad en formaciones competentes
(que no se desgastan fcilmente). La eficacia de esta tcnica puede ser limitada por
distintos factores, incluyendo un agujero de gran tamao, una bomba de baja
capacidad, una integridad insuficiente de la formacin y el uso de motores de fondo y
herramientas de fondo que limitan el caudal. De
Los fluidos de alta densidad facilitan la limpieza del pozo aumentando las fuerzas de
flotacin que actan sobre los recortes, lo cual contribuye a su remocin del pozo. En
comparacin con los fluidos de menor densidad, los fluidos de alta densidad pueden
limpiar el agujero de manera adecuada, aun con velocidades anulares ms bajas y
propiedades reolgicas inferiores. Sin embargo, el peso del lodo en exceso del que se
requiere para equilibrar las presiones de la formacin tiene un impacto negativo sobre
la operacin de perforacin; por lo tanto, este peso nunca debe ser aumentado a
efectos de limpieza del agujero.
Una funcin bsica del fluido de perforacin es controlar las presiones de la formacin
para garantizar una operacin de perforacin segura. Tpicamente, a medida que la
presin de la formacin aumenta, se aumenta la densidad del fluido de perforacin
agregando barita para equilibrar las presiones y
mantener la estabilidad del agujero. Esto impide
que los fluidos de formacin fluyan hacia el pozo
y que los fluidos de formacin presurizados
causen un reventn. La presin ejercida por la
columna de fluido de perforacin mientras est
esttica (no circulando) se llama presin
hidrosttica y depende de la densidad (peso del
lodo) y de la Profundidad Vertical Verdadera
los esfuerzos adyacentes al pozo y que no son ejercidos por los fluidos de la formacin.
En las regiones geolgicamente activas, las fuerzas tectnicas imponen esfuerzos
sobre las formaciones y pueden causar la inestabilidad de los pozos, aunque la presin
del fluido de la formacin est equilibrada. Los pozos ubicados en formaciones
sometidas a esfuerzos tectnicos pueden ser estabilizados equilibrando estos esfuerzos
con la presin hidrosttica. Igualmente, la orientacin del pozo en los intervalos de alto
ngulo y horizontales puede reducir la estabilidad del pozo, lo cual tambin se puede
controlar con la presin hidrosttica.
Las formaciones con presiones por debajo de lo normal se perforan frecuentemente con
aire, gas, niebla, espuma rgida, lodo aireado o fluidos especiales de densidad ultra baja
(generalmente a base de petrleo). El peso de lodo usado para perforar un pozo est
limitado por el peso mnimo necesario para controlar las presiones de la formacin y el
peso mximo del lodo que no fracturar la formacin. En la prctica, conviene limitar el
peso del lodo al mnimo necesario para asegurar el control del pozo y la estabilidad del
pozo.
Se debe mantener un equilibrio entre las propiedades del fluido de perforacin que
suspenden los recortes y las propiedades que facilitan la remocin de los recortes por el
equipo de control de slidos. La suspensin de los recortes requiere fluidos de alta
viscosidad que disminuyen su
viscosidad con el esfuerzo de
corte con propiedades
tixotrpicas, mientras que el
equipo de remocin de
slidos suele funcionar ms
eficazmente con fluidos de
viscosidad ms baja. El
equipo de control de slidos
no es tan eficaz con los
fluidos de perforacin que no
FIG. 4.4. EJEMPLO DE COMO EL FLUIDO
REALIZA LA SUSPENSIN DE LOS RECORTES disminuyen su viscosidad con
el esfuerzo de corte, los cuales tienen un alto contenido de slidos y una alta viscosidad
plstica.
Para lograr un control de slidos eficaz, los slidos de perforacin deben ser extrados
del fluido de perforacin durante la primera circulacin proveniente del pozo. Al ser
circulados de nuevo, los recortes se descomponen en partculas ms pequeas que
son ms difciles de retirar. Un simple mtodo para confirmar la remocin de los slidos
de perforacin consiste en comparar el porcentaje de arena en el lodo en la lnea de
flujo y en el tanque de succin.
En las formaciones muy permeables con grandes gargantas de poros, el lodo entero
puede invadir la formacin, segn el tamao de los slidos del lodo. Para estas
situaciones, ser necesario usar agentes puenteantes para bloquear las aberturas
grandes, de manera que los slidos del lodo puedan formar un sello. Para ser eficaces,
los agentes puenteantes deben tener un tamao aproximadamente igual a la mitad del
tamao de la abertura ms grande. Los agentes puenteantes incluyen el carbonato de
calcio, la celulosa molida y una gran variedad de materiales de prdida por infiltracin u
otros materiales finos de prdida de circulacin. S
egn el sistema de fluido de perforacin que se use, varios aditivos pueden ser
aplicados para mejorar el revoque, limitando la filtracin. Estos incluyen la bentonita, los
polmeros naturales y sintticos, el asfalto y la gilsonita, y los aditivos desfloculantes
orgnicos.
Varios inhibidores o aditivos qumicos pueden ser agregados para facilitar el control de
las interacciones entre el lodo y la lutita. Los sistemas con altos niveles de calcio,
potasio u otros inhibidores qumicos son mejores para perforar en formaciones
sensibles al agua. Sales, polmeros, materiales asflticos, glicoles, aceites, agentes
tensioactivos y otros inhibidores de lutita pueden ser usados en los fluidos de
perforacin a base de agua para inhibir el hinchamiento de la lutita e impedir el
derrumbe. La lutita est caracterizada por composiciones y sensibilidades tan variadas
que no se puede aplicar universalmente ningn aditivo en particular. Los fluidos de
perforacin a base de petrleo o sintticos se usan frecuentemente para perforar las
lutitas ms sensibles al agua, en reas donde las condiciones de perforacin son
difciles. Estos fluidos proporcionan una mejor inhibicin de lutita que los fluidos de
perforacin a base de agua. Las arcillas y lutitas no se hidratan ni se hinchan en la fase
continua, y la inhibicin adicional es proporcionada por la fase de salmuera
emulsionada (generalmente cloruro de calcio) de estos fluidos. La salmuera
emulsionada reduce la actividad del agua y crea fuerzas osmticas que impiden la
adsorcin del agua por las lutitas.
Estos daos pueden producirse como resultado de la obturacin causada por el lodo o
los slidos de perforacin, o de las interacciones qumicas (lodo) y mecnicas (conjunto
de perforacin) con la formacin. El dao a la formacin es generalmente indicado por
un valor de dao superficial o por la cada de presin que ocurre mientras el pozo est
produciendo (diferencial de presin del yacimiento al pozo). El tipo de procedimiento y
mtodo de completacin determinar el nivel de proteccin requerido para la formacin.
Por ejemplo, cuando un pozo est entubado, cementado y perforado, la profundidad de
perforacin permite generalmente una produccin eficaz, a pesar de los daos que
puedan existir cerca del agujero. En cambio, cuando se termina un pozo horizontal
usando uno de los mtodos de "completacin en pozo abierto", se requiere usar un
fluido de "perforacin del yacimiento" diseado especialmente para minimizar los
daos. Aunque los daos causados por el fluido de perforacin no sean casi nunca tan
importantes que no se pueda producir el petrleo y/o gas, sera prudente tener en
cuenta los posibles daos a la formacin al seleccionar un fluido para perforar los
intervalos productivos potenciales.
El peso que una torre de perforacin puede sostener est limitado por su capacidad
mecnica, un factor que se hace cada vez ms importante con el aumento de la
profundidad, a medida que el peso de la sarta de perforacin y de la tubera de
revestimiento se hace enorme. Aunque la mayora de los equipos de perforacin tengan
suficiente capacidad para manejar el peso de la columna de perforacin sin flotabilidad,
ste es un factor importante que se debe tener en cuenta al evaluar el punto neutro
(cuando la columna de perforacin no est sometida a ningn esfuerzo de tensin o
compresin). Sin embargo, cuando se introducen largas y pesadas tuberas de
revestimiento, se puede usar la flotabilidad para proporcionar una ventaja importante.
Cuando se usa la flotabilidad, es posible introducir tuberas de revestimiento cuyo peso
excede la capacidad de carga del gancho de un equipo de perforacin. Si la tubera de
revestimiento no est completamente llena de lodo al ser introducida dentro del agujero,
el volumen vaco dentro de la tubera de revestimiento aumenta la flotabilidad,
reduciendo considerablemente la carga del gancho a utilizar. Este proceso se llama
"introduccin por flotacin" ("floating in") de la tubera de revestimiento.
Las fuerzas mecnicas e hidrulicas generan una cantidad considerable de calor por
friccin en la barrena y en las zonas donde la columna de perforacin rotatoria roza
contra la tubera de revestimiento y el pozo. La circulacin del fluido de perforacin
enfra la barrena y el conjunto de perforacin, alejando este calor de la fuente y
distribuyndolo en todo el pozo. La circulacin del fluido de perforacin enfra la
columna de perforacin hasta temperaturas ms bajas que la temperatura de fondo.
Adems de enfriar, el fluido de perforacin lubrica la columna de perforacin,
reduciendo an ms el calor generado por friccin. Las barrenas, los motores de fondo
y los componentes de la columna de perforacin fallaran ms rpidamente si no fuera
por los efectos refrigerantes y lubricantes del fluido de perforacin.
el efecto del impacto de lodo en el fondo del pozo. Esto facilita la remocin de los
recortes debajo de la barrena y ayuda a mantener limpia la estructura de corte. Las
prdidas de presin en la columna de perforacin son mayores cuando se usan fluidos
con densidades, viscosidades plsticas y contenidos de slidos ms altos. El uso de
tuberas de perforacin o juntas de tubera de perforacin de pequeo dimetro interior
(DI), motores de fondo y herramientas de MWD/LWD reduce la cantidad de presin
disponible en la barrena. Los fluidos de perforacin que disminuyen su viscosidad con
el esfuerzo de corte, de bajo contenido de slidos, o los fluidos que tienen
caractersticas reductoras de arrastre, son ms eficaces para transmitir la energa
hidrulica a las herramientas de perforacin y a la barrena.
Domos salinos
Flujos de sal
Incremento de la densidad
Perdidas de circulacin
Variacin en la densidad
Ser necesario realizar pruebas qumicas para identificar el contaminante qumico que
est presente, porque el aumento de estas propiedades fsicas tambin constituye la
primera indicacin de otros tipos de contaminacin qumica. Las principales
indicaciones de contaminacin de yeso o anhidrita incluyen:
reacciona con el sulfato de calcio para producir cal adicional, de la manera indicada por
la siguiente ecuacin: 2NaOH + CaSO4 Ca(OH)2 + Na2SO4 El lodo resultante tratado
con cal requiere una cantidad anormal de soda custica para mantener el excedente de
cal, si se estn perforando grandes cantidades de anhidrita o yeso. Por lo tanto, se
prefiere generalmente usar un lodo yeso. Ambos lodos requieren la adicin de un
agente de control de filtrado que no sea demasiado sensible al calcio, tal como Polipac,
Poly-sal, resinex etc.
-Controlar el pH, se recomienda tratar el lodo con 0.5 a 0.75 lbs/bbl de bicarbonato de
sodio para precipitar el calcio como CaCo3.
5.5 SNTOMAS
Los principales sntomas de que existe una contaminacin por cemento son:
2. El pH debe ser mantenido dentro del rango de 9,5 a 10,5 con soda custica (NaOH)
o potasa custica (KOH). Este rango de pH limita la solubilidad del yeso y aumenta el
rendimiento del lignosulfonato.
Una reaccin similar ocurre cuando se usa bicarbonato de sodio como precipitante. Los
productos secundarios de la reaccin son compuestos qumicos tales como el
bicarbonato de calcio (Ca(HCO3)2), un material altamente soluble (segn el pH). Con la
cantidad adicional de soda custica para mantener el pH encima de 9,7, el ion
bicarbonato se convierte en carbonato. Luego reacciona con el calcio del filtrado para
precipitar CaCO3. Sin embargo, el periodo intermedio durante el cual el ion bicarbonato
est presente puede crear problemas que pueden ser casi tan graves como la
contaminacin propiamente dicha. Por lo tanto se prefiere usar carbonato de sodio en
vez de bicarbonato de sodio. Evitar el tratamiento excesivo con carbonato de sodio o
bicarbonato. Los fosfatos tambin tienen la capacidad de complejar el calcio del filtrado.
Esta reaccin produce un fosfato de calcio insoluble. Los materiales comunes de este
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tipo que estn disponibles incluyen: Pirofosfato cido de Sodio (SAPP) Na2H2P2O7
(pH 4,8) Tetrafosfato de Sodio (STP o PHOS) Na6P4O13 (pH 8,0) Los fosfatos estn
limitados por su estabilidad trmica relativamente baja (aproximadamente 200F).
Cuando se excede esta temperatura, los fosfatos se convierten en ortofosfatos. Como
tales, no son eficaces como desfloculantes pero an son capaces de eliminar el calcio.
Sin embargo, el carbonato de sodio constituye el producto preferido para tratar el calcio
de la anhidrita o del yeso a temperaturas mayores de 200F.
5. En este caso, el cido ctrico (H3C6H5O7) es el aditivo que se debe usar. ste
precipita el cemento como citrato de calcio y reduce el pH. Tratamiento con cido
ctrico: 2(H3C6H5O7 H2O) + 3Ca(OH)2 Ca3(C6H5O7)2 + 8H2O
Mecnicos:
Qumicos:
Metodolgicos:
Bien una de los procedimientos que tienen las empresas salineras tienen para la
extraccin de este mineral es la extraccin mediante la explosin del terreno,
provocando una destruccin diaria de miles de metros cbicos, adems
utilizan qumicos altamente contaminantes para la capa de ozono, esto era un evento
que pasaba desapercibida entre las organizaciones y gobiernos hasta mediados del
ao 2000, cuando se empez a regular y exigir condiciones amigables con el ambiente.
Se contamina de esta forma el suelo y el aire, lo que a su vez repercute en otras formas
de contaminacin.
Roca sedimentaria del tipo evaportica, cuya frmula qumica es NaCl conteniendo un
39.3% de sodio y un 60.7% de cloro, pertenece a los haluros. Se presenta en cristales
de hbito cbico bien formados que a veces tienden a agregarse formando lo que se
llaman tolvas.
Tambin conocida como sal gema o sal de roca es el mineral formado por cristales de
cloruro de sodio. En estado natural se presenta con cualquier color dependiendo de las
impurezas presentes: roja o rosa por impurezas de xidos de hierro, amarilla por
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hidrxidos de hierro, gris o negra por materia orgnica u xidos de manganeso, entre
otros.
El flujo de agua salada puede ser mucho ms perjudicial en las propiedades de lodo
que en la perforacin de domos salinos porque las sales contenidas estn solubilizadas
y reaccionan ms rpidamente con las arcillas. La base de estas sales est
directamente relacionada con su origen en sedimentos marinos depositados en agua
Como los efectos por contaminacin de sal o de flujo de agua salada en un lodo base
agua no se pueden precipitar por medios qumicos, la concentracin slo se puede
reducir por medio de dilucin con agua dulce, y a travs del aumento de la densidad del
lodo para tratar de contener el flujo, utilizando dispersantes para reducir las
propiedades reolgicas, as como sosa custica para aumentar el pH y de un reductor
de filtrado. Para determinar la salinidad 22 que existe en el lodo base agua, se utiliza el
filtro de prensa que adems de servir para ver el grosor del enjarre que se forma en el
papel filtro, mide tambin la cantidad de filtrado del lodo, el cual, con una pequea
cantidad de filtrado combinado con una solucin de nitrato de plata, determina las
partes por milln de sal que hay en el lodo.
Las variedades puras son incoloras y lo ms comn es que los ncleos de xido de
hierro le dan un color rosa o rojo, el caf o amarillo se debe a las mezclas de hidrxidos
de hierro; es frgil, con una dureza de 2.0 - 3.0, con un peso especfico de 1.6, es
extraordinariamente higroscpico que se convierte rpidamente en pasta expuesta al
aire y se descompone en cloruro de potasio y cloruro de magnesio, con seis molculas
de agua formando una salmuera. Su sabor es amargo, salado, astringente, al disolverse
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en el agua emite un chasquido especial que se parece al crujir de la nieve bajo los pies;
dicho fenmeno se debe a que esta sal, ms que en otras, se hallan inclusiones de
burbujas de gases sometidos a grandes presiones. La sal compleja carnalita es
relativamente rara. Sin embargo, esta sal existe en cierta medida en algunas partes de
los Estados Unidos, Sudamrica, Europa y el Medio Oriente. El caso ms notable es el
de Europa del Norte, donde la carnalita subyace el rea de perforacin del Mar del
Norte. Se trata de la sal de Zechstein, la cual se compone de halita, silvita y carnalita
interestratificadas. Los problemas del lodo asociados con la carnalita son graves y
tienen dos aspectos: 1. Cuando est solubilizada, dos cationes fuertes (calcio y
magnesio) actan sobre las arcillas para causar la floculacin y la deshidratacin. Si
ste fuera el nico problema, el tratamiento del lodo no sera demasiado complicado. 2.
En la presencia de iones hidroxilo (OH-), el magnesio de la carnalita disuelta se
precipita como hidrxido de magnesio (Mg(OH)2). Este precipitado (Mg(OH)2) es una
sustancia gelatinosa espesa que acta como viscosificador. Al pH relativamente bajo de
9,9, hay suficientes iones hidroxilo presentes para que el precipitado tenga un profundo
efecto sobre la viscosidad del lodo. El magnesio slo puede ser precipitado por la soda
custica. Esta reaccin empieza a producirse con solamente 0,03 lb/bbl de soda
custica. Por lo tanto, si es posible, la soda custica no debera usarse. Si el magnesio
es precipitado por la
Los fluidos de perforacin pueden contaminarse, por lo tanto deben de tratarse; primero
debe identificarse el contaminante para poder tratarlo. Uno de los contaminantes es el
Magnesio.
Precipitar
2+ + 2 3 2+ + 3
Secuestrar
pH > 10.5
2 +2 ()2
pH < 10.5
5.7.1 SNTOMAS.
1. Aumentar el pH del lodo hasta 11 con soda custica o potasa custica (KOH) para
eliminar el magnesio
5.7.2 TRATAMIENTO
El tratamiento del lodo incluye aadir suficiente desfloculante para mantener las
propiedades de flujo y la dilucin con agua dulce deseables a fin de obtener una
reologa adecuada. Se debe continuar el tratamiento qumico hasta que las arcillas
estn desfloculadas. Se requiere una cantidad adicional de soda custica para
aumentar el pH. Esto depende de la cantidad de sal perforada y de si existe una
cantidad suficiente para deshidratar todas las arcillas contenidas en el sistema. Si el pH
disminuye hasta menos de 9,5, ser necesario aumentarlo con soda custica para que
los desfloculantes base cido se vuelvan solubles a fin de ser eficaces.
No se debe usar soda custica para tratar una contaminacin masiva de magnesio
(como la que causa la carnalita).
1. Aumentar el pH del lodo hasta 11 con soda custica o potasa custica (KOH) para
eliminar el magnesio.
Hay pocas reas en el mundo donde no se perfora a travs de la anhidrita o del yeso.
La anhidrita y el yeso son sulfatos de calcio y tienen composiciones qumicas
prcticamente idnticas. El yeso (CaSO42H2O), con su agua fijada, es ms soluble
que la anhidrita (CaSO4). La severidad de este contaminante depende principalmente
de la cantidad perforada. Si se encuentra solamente una pequea cantidad de un
contaminante, ste puede ser tolerado mediante la precipitacin del ion calcio. Si se
encuentran grandes cantidades, el sistema de lodo debera ser convertido en un
sistema a base de calcio. Los sistemas a base de cal y de yeso pueden tolerar la
contaminacin de anhidrita o yeso sin afectar negativamente las propiedades del lodo.
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5.8.1 SINTOMAS
4. La prueba cualitativa para el ion sulfato debera indicar un aumento. Sin embargo,
esta prueba tambin detecta el ion sulfonato. La prueba carece de sentido si se usa
5.8.2 TRATAMIENTO
2. El pH debe ser mantenido dentro del rango de 9,5 a 10,5 con soda custica (NaOH)
o potasa custica (KOH). Este rango de pH limita la solubilidad del yeso y aumenta el
rendimiento del lignosulfonato.
3. La precipitacin del calcio con una fuente de iones carbonato es sumamente eficaz.
Debido al bajo pH de la anhidrita/yeso (6 a 6,5), el carbonato de sodio constituye el
carbonato preferido porque tiene un pH ms alto (11 a 11,4) que el bicarbonato de
sodio (8 a 8,5). Cuando se mezcla carbonato de sodio en agua, el pH aumenta debido a
la formacin de un ion hidroxilo, tambin se usa bicarbonato de sodio como
precipitante. Los productos secundarios de la reaccin son compuestos qumicos tales
como el bicarbonato de calcio (Ca(HCO3)2), un material altamente soluble (segn el
pH). Con la cantidad adicional de soda custica para mantener el pH encima de 9,7, el
ion bicarbonato se convierte en carbonato. Luego reacciona con el calcio del filtrado
para precipitar CaCO3. Sin embargo, el periodo intermedio durante el cual el ion
bicarbonato est presente puede crear problemas que pueden ser casi tan graves como
la contaminacin propiamente dicha. Por lo tanto se prefiere usar carbonato de sodio en
vez de bicarbonato de sodio. Evitar el tratamiento excesivo con carbonato de sodio o
bicarbonato.
Las aguas irreductibles pueden contener una amplia gama de sales. El origen de estas
sales est directamente relacionado con el origen de los sedimentos propiamente
dichos. Como los sedimentos marinos se depositan en agua salada, stos contienen
generalmente sales que son similares a las que se encuentran en el agua salada. Sin
embargo, como la mayora del agua es expulsada durante el proceso de compactacin,
la concentracin de sal puede ser considerablemente ms alta. La solubilidad de la
mayora de las sales comunes es directamente proporcional a la temperatura. A medida
que la temperatura de una solucin de sal aumenta, la solubilidad de la sal en esa
solucin aumenta. Una solucin que est saturada con una sal en particular a la
temperatura superficial, es capaz de contener ms sal en solucin a temperaturas
elevadas. Adems, otras reacciones qumicas, tales como la lixiviacin de los minerales
de sedimentos por el agua fretica, pueden enriquecer las aguas irreductibles con
aniones y cationes adicionales. Muchas de stas pueden ser perjudiciales para los
fluidos de perforacin. Las aguas muy enriquecidas con calcio y magnesio son las ms
perjudiciales.
1. Depsitos trmicos.
2. Gas de la formacin.
3. Degradacin biolgica.
5.9.1 SNTOMAS:
Disminucin de la densidad
5.9.2 TRATAMIENTO
5.10.1 SNTOMAS
Aumenta la corrosin
Aumenta la viscosidad
Reduce la densidad
Cambia el ph
5.10.2 TRATAMIENTO
Los sulfuros pueden ser precipitados en forma no perjudicial a partir de los lodos
base agua o los lodos base aceite mediante tratamientos con el secuestrante de
sulfuros adecuado.
El H2S es un cido dbil, que dona dos iones hidrgeno en las reacciones de
neutralizacin, para formar los iones HS- y S-2. En el agua o en los lodos base agua,
las tres especies de sulfuros, los iones H2S y HS- y S-2, se encuentran en equilibrio
dinmico con el agua y los iones H+ y OH-. La distribucin porcentual entre las tres
especies de sulfuros depende del pH. El H2S es dominante con un valor de pH bajo, el
in HS- es dominante con un valor de pH de rango medio y los iones S2 dominan con
un valor de pH alto. En esta situacin de equilibrio, los iones de sulfuro revierten a H2S
si el pH se reduce.
TABLA DE CONTAMINANTES
5 PRUEBAS DE LABORATORIO
Es la propiedad del fluido que tiene por funcin principal mantener en sitio los fluidos de
la formacin.
Es uno de los dos factores, de los cuales depende la presin hidrosttica ejercida por la
columna de fluido. Durante la perforacin de un pozo se trata de mantener una presin
hidrosttica ligeramente mayor a la presin de la formacin, para evitar en lo posible
una arremetida, lo cual depender de las caractersticas de la formacin.
hidrosttica en el pozo y evita el flujo no deseado al pozo. El peso del lodo tambin
evita el colapso de la tubera de revestimiento y el agujero descubierto. Un peso de lodo
excesivo puede causar prdida de circulacin por la propagacin, y posterior llenado,
de fracturas en la roca. Los procedimientos de ensayo del peso (densidad) del lodo han
sido normalizados y publicados por el API.
Control de Pozos
El pozo tendr una condicin de bajo balance, por lo que cualquier fluido de la
formacin - gas, petroleo o agua - entrar en el hoyo.
El peso del lodo provee de presin para contener el hoyo contra la formacin. Si el peso
del lodo es insuficiente, el hoyo colapsar.
Prdida de Circulacin
Una densidad del lodo muy pesada dar como resultado una baja ROP, por el efecto de
la contencin de presin. Practicamente, mientras se est perforando, se usa una
densidad de lodo mas baja cuando se esta empesando y se va incrementando
paulatinamente a medida que el pozo se va profundizando con el propsito de optimizar
la tasa de penetracin y evitar situaciones de control de pozos.
Una vez que haya diferencias en las presiones hidrosttica y de la formacin, habr
riesgo de que ocurra una pega diferencial a travs de las rocas permeables.
Dao a la Formacin
A mayor peso del lodo habr una mayor filtracin del mismo invadiendo los poros hacia
la formacin. Esta invasin de lodo causa dao a las rocas del yacimiento.
Se determina:
Para conseguir densidades mayores y que el lodo siga siendo bombeable, es preciso
aadir aditivos como el sulfato brico (baritina) que tiene una densidad comprendida
entre 4,20 y 4,35, logrndose lodos con densidades de hasta 2,4. Otros aditivos para
aumentar la densidad, aunque menos usados, son la galena (7,5), con cuya adicin se
pueden alcanzar densidades anlogas a la de la baritina, el carbonato clcico (2,7) o la
pirita (5).
Para rebajar la densidad ser preciso diluir el lodo mediante la adicin de agua.
En los lodos preparados para perforar pozos para agua, las densidades oscilan entre
1,04 y 1,14 sin que sean ms eficaces cuando se sobrepasa esta cifra e incluso pueden
aparecer problemas de bombeo y peligro de tapar con ellos horizontes acuferos.
Adems, el aumento de la densidad del lodo no tiene un efecto grande en el
mantenimiento de las paredes del pozo, ms bien, es mayor la influencia de sus
propiedades tixotrpicas y la adecuacin de los restantes parmetros a la litologa y
calidad de las aguas encontradas. Si hubiera que controlar, por ejemplo, surgencias, la
densidad puede incrementarse mediante adicin de aditivos pesados.
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La densidad tiene una influencia directa en la capacidad de extraccin del detritus, pues
al regirse, de forma aproximada por la ley de Stoke es proporcional a la densidad del
flujo considerado.
Ley de Stokes
g = gravedad (cm/sg2).
6.2 VISCOSIDAD
Los slidos perforados pueden ser controlados de tres maneras: 1. Control mecnico de
los slidos. 2. Asentamiento. 3. Dilucin o desplazamiento.
7. Esfuerzos de gel (lb/100 pies a la 2 o Pa). stos son algunos de los valores claves
para tratar y mantener los fluidos de perforacin.
que determina el flujo de los fluidos. Debido a esta friccin interna, energa es necesaria
para mover el lquido y la viscosidad es la medida de la resistencia al flujo.
Procedimiento.
b) Sin parar el motor del viscosmetro, cambiar con la perilla la velocidad de rotacin a
300 rpm.
Calculo para determinar Punto Cedente, lbs/100 pie^2 = Lectura a 300 RPM
Viscosidad Plstica
El viscosmetro de embudo Marsh se ha usado por muchos aos para obtener una
indicacin de la viscosidad relativa de los fluidos de perforacin.
No Pasos
Tapar el extremo del embudo con un
dedo y verter agua limpia a travs del
1
tamiz hasta que el nivel coincida con la
base del tamiz.
Sostener firme y recto el embudo
2 sobre una jarra graduada con
indicacin de de galn.
Retirar el dedo del extremo y medir
con un cronmetro el tiempo que toma
en escurrir de galn de agua a
3
travs del embudo. Este tiempo debe
ser de 26 segundos que es la
viscosidad embudo del agua.
Los viscosmetros tienen dos partes - un cabezal con un motor y un husillo accionado
por el motor. La viscosidad es determinada midiendo la resistencia del husillo rotando
en la muestra. Los viscosmetros rotacionales son ideales para determinar la viscosidad
de lquidos que no depende solo de la temperatura y la presin.
6.3 FILTRACIN
La filtracin ocurre bajo condiciones tanto dinmicas como estticas, durante las
operaciones de perforacin. La filtracin bajo condiciones dinmicas ocurre mientras el
fluido de perforacin est circulando. La filtracin esttica ocurre en otros momentos
durante las conexiones, los viajes o cuando el fluido no est circulando. Las mediciones
de filtracin y revoque de baja presin, baja temperatura y Alta Temperatura, Alta
Presin (ATAP) del Instituto Americano del Petrleo (API) realizadas por el ingeniero
del lodo son pruebas estticas.
Estas pruebas son muy eficaces para evaluar las tendencias globales de filtracin del
lodo, y en cierto modo proporcionan una indicacin de las caractersticas de la filtracin
dinmica de flujo laminar. Pruebas ms complejas y laboriosas, realizadas con
instrumentos de laboratorio, estn disponibles para medir la filtracin dinmica, pero no
son prcticas para realizar pruebas de rutina.
El receptor de filtrado para la prueba ATAP est presurizado para evitar la vaporizacin
del filtrado calentado. Esta presin debe ser ms alta que la presin de vapor de agua a
la temperatura de prueba. A temperaturas de prueba de 300F o menos, la presin del
receptor alcanza 100 psi con la presin de la celda a 600 psi. Para temperaturas de
prueba superiores a 300F, la presin del receptor en la prueba ATAP debera ser
determinada a partir de la presin de vapor de agua a la temperatura de prueba.
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Para determinar la cantidad de arena que contiene, se toma una muestra de lodo de
100 cm3, pasndola por la malla del tamiz 200. El residuo retenido sobre el tamiz
despus del lavado con agua, se vierte en un tubo de cristal graduado en %, de 100
cm3 de volumen, expresndose el contenido de arena por la lectura correspondiente.
Los gases, lquidos y slidos pueden ser distinguidos debido a que algunas de sus
propiedades son diferentes. Por ejemplo, el agua slida (hielo) tiene forma y volumen
bien definidos, pero si fundimos el hielo hasta obtener agua lquida vemos que aunque
el volumen sigue estando bien definido, la forma ya no: el agua lquida toma la forma
del recipiente que la contiene.
Los slidos tienen densidades altas, un poco mayores a los lquidos, mientras que
los gases tienen densidades muy bajas. Como ejemplo, el plomo (Pb, un metal muy
denso) tiene una densidad de 11.340 g/mL, mientras que el agua tiene una densidad de
1 g/mL. El nitrgeno (N), el componente ms abundante del aire, tiene una densidad de
apenas 0.00125 g/mL.
Todas las propiedades que hemos mencionado corresponden a las propiedades fsicas.
Las propiedades qumicas se refieren al comportamiento de la materia que s altera sus
propiedades.
como mili equivalentes por 100 gramos. La CEC de los slidos en los lodos de
perforacin se mide en una muestra ntegra de lodo por el ensayo de capacidad de azul
de metileno (MBC), que por lo general se realiza conforme a las especificaciones
establecidas por el API. La CEC de una muestra de lodo se reporta como MBC, ensayo
de azul de metileno (MBT) o bentonita equivalente, lbm/bbl o kg/m3.
Ejemplo
CEC = 5 meq/mL de fluido Concentracin equivalente de bentonita = 25 lb/bbl (71
kg/m3 )
Equipo
Frasco Erlenmeyer de 250-mL
Jeringa 10-mL (sin aguja)
Dos pipetas de 1-mL
Procedimiento
1. Recoger una muestra de fluido.
2. Agregar 10 mL de agua destilada en el frasco Erlenmeyer.
3. Transferir 1 mL de la muestra de fluido al frasco Erlenmeyer; mover en redondo el
frasco para dispersar la muestra.
4. Agregar a la mezcla 15 mL de la solucin de perxido de hidrgeno.
5. Agregar a la mezcla 0.5 mL de la solucin de cido sulfrico.
6. Colocar el frasco sobre el calentador hasta que hierva la mezcla, y hervir la mezcla a
fuego lento durante 10 minutos.
7. Retirar el frasco del calentador y diluir la mezcla a 50 mL con agua destilada. Dejar
enfriar la mezcla.
8. Agregar a la mezcla 0.5 mL de solucin de azul de metileno.
9. Agitar el contenido del frasco Erlenmeyer durante unos 20 segundos.
10. Transferir con la varilla agitadora una gota de la mezcla al papel de filtro.
11. Agitar la mezcla durante 2 minutos.
12. Transferir con la varilla agitadora una gota de la mezcla al papel de filtro.
13. Registrar el volumen de solucin de azul de metileno usada para llegar al punto
final.
14. Calcular el CEC del azul de metileno.
CEC, meq/mL del fluido = mL de solucin de azul de metileno mL de muestra del
fluido
Los objetivos bsicos de la floculacin son reunir microflculos para formar partculas
con peso especfico superior al del agua y compactar el flculo disminuyendo su grado
de hidratacin para producir baja concentracin volumtrica, lo cual produce una alta
eficiencia en los procesos posteriores como sedimentacin y filtracin.
Cintica de la Floculacin
Tan pronto como se agregan coagulantes a una suspensin coloidal, se inician una
serie de reacciones hidrolticas que adhieren iones a la superficie de las partculas
presentes en la suspensin, las cuales tienen as oportunidad de unirse por sucesivas
colisiones hasta formar flculos que crecen con el tiempo. La rapidez con que esto
ocurre depende del tamao de las partculas con relacin al estado de agitacin del
lquido, de la concentracin de las mismas y de su grado de desestabilizacin, que es
el que permite que las colisiones sean efectivas para producir adherencia. Los
contactos pueden realizarse por dos modos distintos:
pH: trmino que indica la concentracin de iones hidrgeno en una disolucin. Se trata
de una medida de la acidez de la disolucin. El trmino se define como el logaritmo de
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6.6.2 MEDIDOR DE PH
CINTAS DE PH
Las cintas de pH pueden ser de intervalo ancho, para permitir una estimacin del pH
con una precisin de 0,5, o ms de intervalo estrecho, para una estimacin del pH con
una precisin de 0,2.
Procedimiento
1. Coloque una cinta de papel indicador de 1 pulgada (25 mm) en la superficie del
fluido y espere hasta que el lquido haya mojado la superficie del papel y el color
se haya estabilizado (generalmente, no ms de 30 segundos).
2. Compare el color en la parte del papel que ha estado en contacto con el fluido
con los patrones de color que vienen con la cinta y estime el pH del fluido.
3. Registe el pH del fluido con una precisin de 0,5 o 0,2, dependiendo de la escala
de la tabla de colores para el papel utilizado.
Procedimiento
Recomendaciones
Tipos de anlisis
Los principales anlisis qumicos que se realizan a los fluidos de perforacin son:
Cualquier valor particular de la alcalinidad, representa a todos los iones, los cuales
reaccionarn con un cido dentro de un rango de pH sobre el cual ese valor en
particular fue ensayado. Los adelgazantes aninicos y los reductores de filtrado
contribuyen en una gran porcin del valor de la alcalinidad Mf y podran tambin
enmascarar el color del punto final de la titulacin y producir un ensayo altamente
inseguro en los tratados con adelgazantes o dispersantes orgnicos.
Materiales:
Fenolftalena
cido sulfrico.
Pipeta de 1 y 10 cc.
pH-metro (opcional).
Procedimiento:
Materiales:
Anaranjado de Metilo.
cido sulfrico H2SO4 (0.02N).
Pipeta de 1 y 10 cc.
pH-metro (opcional).
Procedimiento:
Como la cal tiene un pH alto, el pH del sistema ser alto. El pH del sistema depende de
la concentracin de cal y soda caustica (NaOH). Los 2 lodos de calcio mantienen una
concentracin de exceso de cal que no est en solucin, ya que la solubilidad de la cal
vara en relacin inversamente proporcional al pH. Por lo tanto, este exceso de cal
slo entra en solucin cuando el pH del sistema es reducido por las reacciones con los
contaminantes acdicos incorporados dentro del sistema durante las operaciones de
perforacin. Esto hace que el exceso de cal tenga un efecto amortiguador sobre el
pH, lo cual aumenta la estabilidad del sistema.
Determinar la concentracin de cal necesaria para secuestrar los gases cidos que
puedan presentarse durante la perforacin de un pozo.
Materiales:
Capsula de titulacin.
Fenolftalena.
cido sulfrico H2SO4 (0.02N).
Procedimiento.
El Tren de Gases Garrett, que lleva el nombre de su inventor, Bob Garrett, permite
hacer un anlisis cuantitativo de sulfuros y carbonatos en lodos de perforacin a base
de agua y a base de aceite. El bloque plstico translcido aloja tres cmaras
Los carbonatos solubles incluyen CO2 y los iones carbonato (CO3-2) y bicarbonato
(HCO3-). El filtrado de fluido se acidifica en un Tren de Gas Garrett, donde todos los
carbonatos se convierten en CO2, el cual despus es emitido al hacer bullir un gas
transportador inerte a travs de la muestra. El gas se recoge en una bolsa de gas de un
litro y despus se hace pasar a travs de un tubo Drger a una tasa de flujo constante.
El tubo Drger responde al CO2 tomando una coloracin prpura, de manera
progresiva y en toda su longitud.
Aparato
Procedimiento
1. Asegrese de que el tren de gas est limpio, seco y ubicado sobre una superficie
uniforme. Verifique que no tenga la cubierta puesta.
Nota:
2. Revise la bolsa y la bomba para determinar si hay fugas. Para verificar la bomba,
introduzca un tubo Drger sellado en la abertura de la misma y empuje los
fuelles hacia abajo. Si no hay fugas en la bomba, stos permanecern abajo.
3. Agregue 20 cm3de agua des ionizada a la Cmara 1.
4. Agregue, en la Cmara 1, cinco gotas de antiespumante de octanol
La prueba de sal, o cloruro, es muy importante en las reas donde la sal puede
contaminar el fluido de perforacin. Esto incluye la mayora de los campos de petrleo
del mundo. La sal puede provenir del agua de preparacin, sacos, capas discontinuas,
estratos o corrientes de agua salada.
4. Agua destilada.
7. Varilla de agitacin.
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4. Registrar el nmero de ml de nitrato de plata requeridos para lograr el punto final. (Si
se utiliza ms de 10 ml de solucin de nitrato de plata 0,282N, considerar repetir la
prueba con una muestra ms pequea de filtrado medida con precisin, o diluir usando
el factor de dilucin.)
, .
(/) =
, .
(/) =
,
(/) =
El agua que contiene una gran cantidad de sales disueltas de calcio y magnesio se
llama agua dura. La dureza del agua en el hogar suele ser indicada por lo difcil que
resulta hacer espuma con el jabn. En muchos campos de petrleo, el agua disponible
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es bastante dura. Las arcillas de perforacin tienen bajos puntos cedentes cuando son
mezcladas en agua dura. Cuanto ms dura sea el agua, ms bentonita ser necesaria
para obtener un lodo con un esfuerzo de gel satisfactorio. En casos extremos, se ha
determinado que es econmico tratar el agua qumicamente antes de usarla para
mezclar el lodo, pero en general esto no resulta econmico. Sin embargo, cuando se
puede elegir entre dos o ms fuentes de agua para el equipo de perforacin, se
recomienda realizar una simple prueba para seleccionar la ms suave de estas fuentes.
Los ingenieros de campo estn familiarizados con los efectos sobre el lodo cuando se
perforan formaciones de anhidrita (sulfato de calcio) o de yeso. El calcio puede ser
arrastrado durante la perforacin de los tapones de cemento y a veces al penetrar en
las secciones de lutita caliza. Cualquier contaminacin extensa de calcio puede producir
grandes prdidas de agua y altos geles. El efecto perjudicial del cemento sobre el Pm
ms alto se debe a la alta alcalinidad (contenido de cal).
1. Tubo de ensayo.
Procedimiento:
Colocar 1 a 3 ml de filtrado dentro del tubo de ensayo. Aadir unas cuantas gotas de
oxalato amnico saturado. La formacin de un precipitado blanco indica la presencia de
calcio. Registrar el resultado como ligero, mediano o pesado.
Los siguientes materiales son necesarios para determinar la dureza total de los fluidos:
7. Agua destilada.
8. Varilla de agitacin.
La dureza total del agua o filtrado de lodo puede ser determinada ejecutando la Parte A
de la manera indicada. Esta prueba es realizada para obtener la dureza total en ppm,
registrada como concentracin de calcio en el formulario del informe de lodo. Puede
que sea necesario determinar la concentracin de magnesio adems de la de calcio.
Este procedimiento mide especficamente el calcio, en vez de indicar Mg2+ como Ca2+.
Una vez que se conoce la concentracin de calcio, se puede calcular la concentracin
de magnesio a partir de la diferencia entre las dos valoraciones. La soda custica
(designada en la presente como solucin amortiguadora de calcio) precipita el
magnesio como el hidrxido, y el calcio se valora con un indicador usado
especficamente para el calcio.
4. Aadir unas 6 gotas de Calmagite y mezclar con una varilla de agitacin. Un color
rojo tinto aparecer si la muestra contiene calcio y/o magnesio.
+ (/) =
.
(/) =
6. Usando una pipeta, valorar con la solucin de Versenato Estndar hasta que el color
pase a azul/verde. Registrar el nmero de ml utilizados y calcular de la misma manera
que antes.
.
+ (/) =
5. Valorar con la solucin de Versenato Estndar hasta que el indicador pase de rojo
tinto a azul, sin que quede ningn rastro de rojo. Registrar el nmero de ml de
Versenato Estndar requeridos (registrar este valor como B ml).
(/) =
( )
(/) =
Los siguientes materiales son necesarios para determinar la dureza total de los fluidos:
4. Indicador Calmagite.
6. Agente de Enmascaramiento.
2. Aadir 10 ml de Clorox (verificar que est fresco porque este producto se deteriora
con el tiempo). Revolver para mezclar.
7. Aadir 6 gotas de Calmagite y mezclar. Un color rojo tinto aparecer si la dureza est
presente.
2. Aadir 10 ml de Clorox (verificar que el Clorox est fresco). Revolver para mezclar.
8. Aadir 6 gotas de Calmagite y mezclar. Un color rojo tinto aparecer si el calcio y/o
magnesio est presente.
9. Valorar con solucin de Versenato Estndar hasta que el indicador pase de rojo tinto
a azul, sin que quede ningn rastro de rojo. Registrar el nmero de ml de solucin de
Versenato Estndar requeridos. Este es el Valor B.
6.7.7 SULFATO
El ion sulfato est presente en muchas aguas naturales debido a la accin solvente del
agua sobre los minerales de la tierra. La anhidrita (sulfato de calcio) es un contaminante
ligeramente soluble encontrado durante la perforacin en ciertas reas. En general,
resulta conveniente conocer el contenido de iones sulfato del filtrado. Concentraciones
inicas de sulfato de aproximadamente 2.000 mg/l podran contribuir a los problemas de
alta viscosidad y control de filtrado.
Equipo
1. Tubo de ensayo.
2. Gotero con solucin de cloruro de bario de 10%. (VENENO. No pipetar con la boca.)
Procedimiento
Cuando se hace circular lodo yeso, es necesario conocer la cantidad de yeso (sulfato
de calcio) disponible en el sistema.
Equipo
2. Agua desionizada.
3. Indicador Calmagita.
8. Placa calentadora.
Procedimiento
3. Enfriar agitando y aumentar el volumen hasta exactamente 250 ml, aadiendo agua
con el contenedor calibrado.
12. Valorar con la solucin de Versenato Estndar, agitando continuamente hasta que
la muestra se vuelva azul (o verde para el filtrado de color oscuro), sin que quede
ningn rastro de rojo.
Dnde:
% agua/100 = Fw.
Equipo
8. Papel filtro.
Procedimiento
1. Colocar la cantidad apropiada de filtrado dentro de una probeta graduada de 100 ml,
utilizando la Tabla 4 para determinar el tamao de la muestra. Utilizar una pipeta para
medir la cantidad de filtrado y/o muestra diluida.
2. Aadir 4 ml de NaOH con una pipeta de 5 ml, 25 ml de solucin de STPB medida con
una probeta graduada de 25 ml, y suficiente agua desionizada para aumentar el nivel
de la solucin hasta la marca de 100 ml.
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4. Filtrar dentro de un cilindro graduado limpio de 100 ml. Si el filtrado est turbio, la
solucin debe ser filtrada de nuevo.
7. Valorar con la solucin de QAS hasta que el color cambie de morado-azul a azul
claro. Registrar el volumen (ml) de solucin de QAS utilizado. Continuar la valoracin
hasta 25 ml para confirmar que el punto final ha sido alcanzado y que no quede ninguna
coloracin morada-azul. Si es posible, usar un agitador magntico con una luz. No se
debe usar una cubeta de valoracin.
Relacin
QAS/STPB = ml de QAS 2
) .
+ (/) =
Equipo
2. Solucin de cloruro de potasio normal, 14,0 g de KCl llevados a 100 ml con agua
destilada.
Preparacin
1. Calibrar la centrfuga.
1. Determinar el nmero de revoluciones del rotor por cada vuelta de la manivela; i.e.
girar muy lentamente la manivela y contar el nmero de revoluciones de la cabeza del
rotor durante una vuelta de la manivela.
3. Para mantener una velocidad constante durante 1 minuto, tomar el nmero requerido
de vueltas de la manivela y dividirlo por 12. Esto indicar las vueltas de la manivela
requeridas por cada periodo de 5 segundos.
Procedimiento
Este mtodo fue desarrollado como procedimiento de campo y debera usarse como tal.
Se trata de un mtodo que ayuda a mantener la concentracin inica de potasio dentro
del filtrado de lodo a, o encima de un determinado nivel. Este mtodo es ms eficaz
cuando la concentracin inica de potasio es mayor de 5.000.
Muchas veces resulta difcil identificar los fluidos recuperados de las pruebas de la
formacin (DST) como filtrado o agua irreductible. Cuando el ion nitrato es utilizado
como elemento indicador en el filtrado de lodo, se puede realizar una evaluacin ms
precisa. Equipo Aparato de Ensayo de Nitrato (A.J. Chemical) y cuchara grande para
medir la cal.
Procedimiento
6. Despus del desarrollo total del color, verter la muestra dentro de una probeta
graduada de 10 ml y aadir agua desionizada para aumentar el volumen hasta 10 ml.
Mezclar minuciosamente.
11. Mirando por los agujeros, girar lentamente la rueda hasta que las intensidades de
color coincidan. Si el color de la muestra es ms oscuro que el color de la rueda a 80,
estimar la dilucin necesaria para reducir la concentracin inica de nitrato hasta que
est comprendida dentro de la gama de la rueda de colores, y repetir la prueba. 12.
Registrar la indicacin del cuadrante.
Tablas de dilucin
Esta tabla ayudar a seleccionar la dilucin correcta del filtrado original (sin tratamiento
con cal) o la dilucin adicional requerida despus del tratamiento con cal, si se conoce
Los polmeros PHPA son aditivos de lodo que ayudan a estabilizar las lutitas en un
agujero. El siguiente anlisis determinar los polmeros libres disponibles para
adsorberse en la pared del agujero.
Equipo
3. Agua destilada.
Procedimiento
1. Acoplar las dos secciones del tubo de vidrio a cada extremo del tubo Tygon. Insertar
un extremo dentro del tapn de caucho de manera que el extremo del tubo est
alineado precisamente con la parte inferior del tapn.
1. Es importante que el tubo de vidrio est alineado con la parte inferior del tapn de
caucho. Si el tubo de vidrio sobresale por debajo del tapn, la solucin custica que se
est destilando se acumular alrededor del tubo expuesto y ser aspirada hacia la
solucin de cido brico. Esto producir valores altamente errneos durante la
determinacin.
2. Verificar que el indicador utilizado sea el rojo de metilo. Este indicador cambiar de
un color amarillo mbar plido a un color rosado o rojo tirando a rosado, al pasar de un
pH alto a un pH bajo. Adems, la solucin de cido brico deberavolver el indicador
rosado, no amarillo. Si el indicador no se vuelve rosado, obtener una muestra fresca de
cido brico. Si esto no es posible, utilizar cido sulfrico 0,02 N y aadirlo gota a gota
hasta que la solucin se vuelva rosa. Utilizar esta solucin para captar el destilado. Esta
etapa asegurar que slo el cido requerido para valorar el amonaco ser medido
durante la valoracin final. Cualquier adicin de cido para corregir el cido brico ser
ignorada. 3. Si el lodo hace espuma o se desborda, utilizar ms antiespumante.
Procurar estimar la gama del polmero activo de manera que se pueda utilizar la
cantidad correcta de lodo entero.
5. Verificar que el extremo del tubo de vidrio est por debajo de la superficie de la
solucin de cido brico. Lo mejor sera usar una pipeta de Pasteur en vez de un tubo
de vidrio en este extremo. El orificio es ms pequeo, lo cual reduce la posibilidad de
que el amonaco se escape.
6. Una vez terminada la valoracin final, asegurarse de retro valorar al color original de
la solucin de cido brico. Si se observa un color rosa claro, no se debe seguir
valorando hasta obtener un color rosa oscuro o rojizo.
Esta prueba determina el punto de anilina de un aceite. Cuando el aceite Diesel era
muy usado como aditivo en los lodos, se prefera un nmero prximo a 150F. Un
nmero ms bajo poda indicar un riesgo de ataque de los compuestos de
caucho/elastmero en contacto con el fluido de perforacin.
Equipo
4. Termmetro, 0 a 220F.
5. Fuente de calor.
Procedimiento
1. Dentro del tubo de ensayo limpio y seco, aadir volmenes iguales de aceite y
anilina.
2. Colocar el tapn con el agitador y el termmetro dentro del cuello del tubo.
3. Agitando, calentar la mezcla hasta que pase de una fase turbia a una fase
miscible/clara.
Es la propiedad del fluido que tiene por funcin principal mantener en sitio los fluidos de
la formacin.
Es uno de los dos factores, de los cuales depende la presin hidrosttica ejercida por la
columna de fluido. Durante la perforacin de un pozo se trata de mantener una presin
hidrosttica ligeramente mayor a la presin de la formacin, para evitar en lo posible
una arremetida, lo cual depender de las caractersticas de la formacin.
Control de Pozos
El pozo tendr una condicin de bajo balance, por lo que cualquier fluido de la
formacin - gas, petroleo o agua - entrar en el hoyo.
El peso del lodo provee de presin para contener el hoyo contra la formacin. Si el peso
del lodo es insuficiente, el hoyo colapsar.
Prdida de Circulacin
Una densidad del lodo muy pesada dar como resultado una baja ROP, por el efecto de
la contencin de presin. Practicamente, mientras se est perforando, se usa una
densidad de lodo mas baja cuando se esta empesando y se va incrementando
paulatinamente a medida que el pozo se va profundizando con el propsito de optimizar
la tasa de penetracin y evitar situaciones de control de pozos.
Una vez que haya diferencias en las presiones hidrosttica y de la formacin, habr
riesgo de que ocurra una pega diferencial a travs de las rocas permeables.
Dao a la Formacin
A mayor peso del lodo habr una mayor filtracin del mismo invadiendo los poros hacia
la formacin. Esta invasin de lodo causa dao a las rocas del yacimiento.
Los slidos perforados pueden ser controlados de tres maneras: 1. Control mecnico de
los slidos. 2. Asentamiento. 3. Dilucin o desplazamiento.
7. Esfuerzos de gel (lb/100 pies a la 2 o Pa). stos son algunos de los valores claves
para tratar y mantener los fluidos de perforacin.
El viscosmetro de embudo Marsh se ha usado por muchos aos para obtener una
indicacin de la viscosidad relativa de los fluidos de perforacin.
Los viscosmetros tienen dos partes - un cabezal con un motor y un husillo accionado
por el motor. La viscosidad es determinada midiendo la resistencia del husillo rotando
en la muestra. Los viscosmetros rotacionales son ideales para determinar la viscosidad
de lquidos que no depende solo de la temperatura y la presin.
6.11 FILTRACIN
Fundamentos de la Filtracin
Los fluidos de perforacin son lechadas que se componen de una fase lquida y
partculas slidas. La filtracin se refiere a la accin mediante la cual la presin
diferencial hace entrar a la fase lquida del lodo de perforacin dentro de una formacin
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permeable. Durante este proceso, las partculas slidas son filtradas, formando
un revoque. Si la fase lquida tambin contiene un lquido inmiscible tal como una
salmuera en un lodo base aceite entonces las gotas del lquido inmiscible tambin se
depositarn en el revoque y contribuirn al control de filtracin. La permeabilidad se
refiere a la capacidad del fluido para fluir a travs de formaciones porosas. Los
sistemas de lodo deberan estar diseados para sellar las zonas permeables lo ms
rpido posible con revoques lisos y delgados. En las formaciones muy permeables con
grandes gargantas de poros, el lodo entero puede invadir la formacin (segn el tamao
de los slidos del lodo). Para estas situaciones, ser necesario usar agentes
puenteantes para bloquear las aberturas, de manera que los slidos del lodo puedan
formar un sello. Los agentes puenteantes deben tener un tamao aproximadamente
igual a la mitad del tamao de la abertura ms grande. Dichos agentes puenteantes
incluyen el carbonato de calcio, la celulosa molida y una gran variedad de materiales de
prdida de circulacin.
La filtracin ocurre bajo condiciones tanto dinmicas como estticas, durante las
operaciones de perforacin. La filtracin bajo condiciones dinmicas ocurre mientras el
fluido de perforacin est circulando. La filtracin esttica ocurre en otros momentos
durante las conexiones, los viajes o cuando el fluido no est circulando. Las mediciones
de filtracin y revoque de baja presin, baja temperatura y Alta Temperatura, Alta
Presin (ATAP) del Instituto Americano del Petrleo (API) realizadas por el ingeniero
del lodo son pruebas estticas.
Estas pruebas son muy eficaces para evaluar las tendencias globales de filtracin del
lodo, y en cierto modo proporcionan una indicacin de las caractersticas de la filtracin
dinmica de flujo laminar. Pruebas ms complejas y laboriosas, realizadas con
instrumentos de laboratorio, estn disponibles para medir la filtracin dinmica, pero no
son prcticas para realizar pruebas de rutina.
prueba superiores a 300F, la presin del receptor en la prueba ATAP debera ser
determinada a partir de la presin de vapor de agua a la temperatura de prueba.
Se establece la presin de la celda o unidad superior a la presin del receptor ms 500
psi para crear la presin diferencial estndar de 500 psi. Se usa un papel filtro Whatman
N 50 o equivalente a las temperaturas de prueba inferiores a 350F. El papel filtro se
carboniza (se consume) cuando las temperaturas se acercan a 400F. Discos de acero
inoxidable Dynalloy X-5 o equivalentes deberan ser usados en lugar del papel filtro a
temperaturas mayores de 350F. Los discos Dynalloy X-5 NO son reutilizables.
Otro tipo de prueba de filtracin esttica ATAP, el Aparato de Taponamiento de
Permeabilidad (PPA), es usado ocasionalmente para evaluar la tasa de filtracin a
travs de ncleos simulados (discos de aloxita o cermica).
Esta prueba se llama Prueba de Taponamiento de Permeabilidad (PPT) y mide una
prdida instantnea y una prdida de filtrado de 30 minutos a presiones muy altas
(500 a 2.500 psi) y temperaturas elevadas. El PPA es una celda ATAP modificada con
un pistn flotante y una cmara de lodo presurizada hidrulicamente. La unidad tiene el
ncleo simulado en la parte superior de la celda y el filtrado es captado en la parte
superior.
frecuencia. La unidad provee una tasa constante e incremental de voltaje hasta que la
emulsin se torna elctricamente conductiva. La corriente de 61 micro amps (61 A) que
fluye a travs de los electrodos har que el display pare y la lectura se mantenga
constante mientras se tenga presionado el interruptor. La lectura se denomina
estabilidad elctrica, estabilidad de emulsin o valor ES del fluido. El valor de la
estabilidad elctrica disminuir con el aumento de la temperatura del ensayo. La
temperatura de ensayo recomendada por API es de 120F + 5 (49C + 3). La
temperatura debera siempre monitorearse cuidadosamente y registrarse. La estabilidad
elctrica (ES) de un fluido de perforacin base oleosa es una propiedad relacionada a la
estabilidad de la emulsin y su capacidad oleo-humectante. La estabilidad elctrica se
determina aplicando una seal elctrica sinusoidal de voltaje progresivo, a travs de un
par de electrodos de placas paralelas y planas, separadas por un espacio de 0.061 plg
(1.59 mm), que estn sumergidos en el fluido. La corriente resultante permanecer baja
hasta que se alcance el umbral de voltaje, a partir del cual la corriente se elevara
rpidamente. Este umbral de voltaje se refiere a la estabilidad elctrica del fluido (ES) y
se define como el voltaje medido cuando la corriente alcanza 61 A. La onda sinusoidal
especificada por el voltaje progresivo resulta en una energizacin ms eficiente del
fluido, y genera valores considerablemente menores de ES (frecuentemente menores a
la mitad), en relacin a las ondas en pico de los 131-50 Medidor de Estabilidad Electrica
(ES) Pgina 2 de 2 instrumentos antiguos manufacturados por OFITE y otros. La
simetra de la seal sinusoidal tambin inhibe el pegamiento de slidos sobre las fases
de los electrodos y mejora la reproductibilidad de los resultados. Para mejoras
posteriores en la reproductibilidad, las especificaciones del instrumento incluyen una
progresin de voltaje automtica a una tasa fija de incremento. La composicin qumica
y la historia tensional del fluido de perforacin controla la magnitud absoluta de la ES en
una forma compleja. Por esta razn, no es recomendable la interpretacin del estado
oleo-humectante de un lodo, a partir de una simple medida de su ES.
Un ensayo para lodos a base de aceite y base sinttica que indica las cualidades
mojantes del petrleo y de la emulsin de la muestra. El ensayo se realiza insertando la
sonda de estabilidad elctrica en un vaso de lodo a 120F [48,9C] y pulsando un botn
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Una unidad de destilacin de lodos que se utiliza para medir el contenido de agua,
aceite y slidos de un lodo. Se compone de un cuerpo cilndrico provisto de un porta
muestras para el lodo, un elemento calefactor (o un horno) y un condensador de
aluminio. Un receptor de vidrio graduado atrapa y mide los volmenes de agua y aceite
que se condensan del lodo. Los dispositivos de retorta estn disponibles en tres
tamaos, 10, 20 y 50 cm3, que son los volmenes de lodo colocados en el vaso para la
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muestra. Los datos obtenidos del ensayo son el volumen porcentual de agua, aceite y
slidos de retorta.
Un ensayo para lodo a base de agua o a base de aceite, conocido generalmente como
el ensayo de retorta. El API public los procedimientos apropiados para los ensayos de
retorta. El ensayo consiste en la destilacin de una muestra de lodo que mide el aceite
y el agua condensados recogidos de la retorta. Los datos obtenidos son: (1) % vol. de
agua, (2) % vol. de aceite y (3) % vol. de slidos de retorta. Los slidos de retorta son el
volumen que no se recuper como lquido. Hay disponibles tres tamaos de aparatos
de retorta: 10, 20 y 50 cm3 de tamao de la muestra de lodo. Algunos diseos tienen un
horno pequeo en el estuche de transporte para calentar la muestra (el mtodo
preferido para los lodos a base de aceite) mientras que otros utilizan una hoja
calefactora que se introduce en la muestra de lodo. Las retortas deben calentarse a
alrededor de 700F [371C] para ser eficaces.
Los fluidos de perforacin deben poseer propiedades qumicas y fsicas que le permitan
acondicionarse a la situacin de cada perforacin, esto sin perjudicar la fragilidad
ambiental de los alrededores del pozo. Los fluidos base aceite han sido de gran ayuda
por sus numerosas ventajas, pero estos inicialmente eran formulados con diesel como
base, compuesto con alta concentracin de componentes aromticos (28%) estos
ltimos con un grado representativo de contaminacin tanto a los humanos como al
medio ambiental. Es por esto que han surgido bases menos contaminantes como por
ejemplo los aceites sintticos, pero con la desventaja de su elevado costo. Tomando en
cuenta lo descrito con anterioridad, se tuvo como objetivo encontrar el mejor mtodo
para realizar la reduccin de la concentracin de aromticos del gasoil comercial para
ser utilizado como base para fluidos de perforacin. Para ello se emplearon los mtodos
de destilado norma ASTM D86 y de Cromatografa lquido slido. Se concluy que la
muestra denominada AVO (Cromatografa) es el mejor fluido base dado su mayor
disminucin de concentracin de aromticos, adems de ser extrado por un mtodo
Particularmente, el diesel era el aceite utilizado con mayor frecuencia como base para
la formulacin de fluidos de perforacin. Sin embargo, la principal restriccin cuando se
usa el sistema convencional de base aceite (basado en gasoil) es su impacto adverso
sobre el medio ambiente. Esto es especialmente cierto durante la perforacin en
localizaciones sensibles ecolgicamente (Luzardo et al, 1990). Este aceite presenta un
alto contenido de aromticos (>22%), componente que impacta la fauna acutica,
retarda la regeneracin de la capa vegetal y crea efectos contaminantes severos al
ambiente que necesitan de tratamientos costosos para reducir el impacto generado por
los desechos slidos y lquidos. Adems, la nueva Ley Penal del Ambiente en
Venezuela, limita la utilizacin de productos contaminantes en los fluidos de perforacin
y regula la descarga de los materiales contaminados (Camargo et al, 2001). Por esta
razn, a principios de la dcada de los noventa, se hicieron esfuerzos por reducir el
impacto sobre el medio ambiente de los fluidos base diesel, mediante la sustitucin de
stos por otros fluidos a base de aceites menos txicos y ms biodegradables, por este
motivo surgen fluidos a base aceite sinttico y a base aceite mineral (Rosas, 2005).
con las propiedades bsicas para desempear todas sus funciones, de manera que
provea una estabilidad aceptable entre el equilibrio ambiental y su rendimiento
El primer procedimiento es una prueba eficaz para un fluido base aceite que utiliza
barita o hematita en un sistema de una sal.
Equipo y reactivos
2. Pipeta de 5 ml.
5. Indicador de Fenolftalena.
Procedimiento
2. Disipar 2 ml de lodo base aceite dentro del solvente y aadir 200 ml de agua
destilada.
5. Al agitar, valorar lentamente con H2SO4 0,1N hasta que el color rosa desaparezca.
Seguir agitando, y si el color rosa no reaparece dentro de un minuto, dejar de agitar.
Puede que sea necesario dejar de agitar y esperar que la mezcla se separe en dos
fases para que el color pueda ser observado con ms claridad en la fase acuosa.
Reactivos
En los sistemas de dos sales o de sal binaria, se requiere probar el lodo para
determinar la concentracin de cloruro de calcio mediante el procedimiento de
valoracin de calcio descrito a continuacin. Esta medicin es necesaria, junto con la
valoracin anterior del contenido de sal, para determinar las cantidades de NaCl y
CaCl2 presentes en el sistema.
Equipo
2. Pipeta de 5 ml.
7. Jeringa de 5 ml.
8. Agua desionizada.
Procedimiento
2. Llenar una jeringa de 5 ml con lodo base aceite entero hasta exceder la marca de 3
ml.
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8. Tapar de nuevo el frasco y agitar otra vez durante 2 minutos. Poner el frasco de un
lado por 15 a 30 segundos para dejar que las dos fases se separen. Si un color rojizo
aparece en la fase acuosa (inferior), esto indica que el calcio est presente.
10. Valorar muy lentamente con EDTA de concentracin molar de 0,1 o la solucin de
Versenato Fuerte. Un cambio de color muy marcado del color rojizo a un color azul-
verde indica que se ha alcanzado el punto final.
Nomenclatura
Ejemplo
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Pom = 3,0 cc
% Aceite - Vo = 59,5%
% Agua - Vw = 25,0%
6.15.4 SULFUROS
Equipo
3. Medidor de caudal.
5. Agitador magntico.
Procedimiento
El tubo de inmersin se usa para que la muestra de lodo pueda ser inyectada
directamente dentro de la solucin de cido ctrico.
7. Romper las puntas del tubo Drger de H2S e introducirlo en el soporte del Tren de
Gas de Garrett, en el lado ms a la derecha. La fecha que indica el flujo de gas debera
estar orientada hacia abajo. Colocar una junta trica sobre el tubo Drger.
8. Introducir el medidor de caudal en el otro soporte, con la flecha de flujo de aire hacia
arriba. Colocar una junta trica sobre el medidor de caudal. 9. Instalar la parte superior
del Tren de Gas de Garrett y apretar todos los tornillos para cerrar hermticamente.
10. Ajustar el tubo de dispersin de manera que el tubo est colocado encima del nivel
de lquido.
11. Conectar el tubo de caucho del regulador al tubo de dispersin. Conectar el tubo de
caucho de la cmara 3 al tubo Drger. NO INICIAR EL FLUJO DE GAS.
13. Introducir la jeringa dentro del tubo de inmersin y sujetar el mbolo de la jeringa en
el tubo de inmersin usando una goma elstica. Esto impedir que la mezcla de cido
ctricoantiespumante suba por el tubo de inmersin al aplicar la presin.
14. Hacer circular lentamente el gas a travs del tubo de dispersin durante 10 a 15
segundos para purgar el aire del GGT. Regular el flujo de gas para evitar la espumacin
de la solucin en la cmara 1. Verificar la ausencia de fugas y la operacin apropiada
del medidor de caudal.
16. Bajar el tubo de inyeccin de manera que el fondo est justo debajo del tubo de
dispersin. Esto permitir inyectar el lodo base aceite dentro del remolino.
17. Inyectar lentamente una cantidad medida de lodo base aceite en la cmara 1, a
travs del tubo de inyeccin. Aumentar la velocidad de la varilla de agitacin para
mejorar la dispersin e impedir que el lodo base aceite se adhiera en las paredes.
Seguir agitando durante 1 minuto.
18. Usar una goma elstica para fijar el mbolo de la jeringa. Reiniciar el flujo de gas.
Ajustar la velocidad de manera que el medidor de caudal indique entre 200 y 400
ml/min, manteniendo la bola del medidor de caudal entre las marcas rojas del medidor
de caudal.
19. Observar los cambios en el aspecto del tubo Drger. Observar y registrar la longitud
oscurecida mxima (en unidades marcadas en el tubo) antes de que el frente empiece
a emplumar o a manchar. Continuar el flujo durante un total de 15 minutos; se puede
requerir otro cartucho de gas.
Longitud oscurecida del tubo Drger, y el factor de tubo Drger, calcular los sulfuros en
la muestra.
Sulfuros del GGT (mg/l) = longitud oscurecida x factor de tubo volumen de muestra (ml).
Viscosmetros
Retortas
Hornos de Rodillos
Mezcladores Hamilton Beach
Platos de calentamiento con agitacin magntica
Filtro prensa
Filtro Prensa dinmicos
Kits para Lodos
Capsulas de CO2
Balanzas para lodos
Agitadores
Balanzas electrnicas
Figura 11(agitador)