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MEDICAMENTOS
CEFOTAXIMA
Qu tipo de medicamento es: Antibitico vial
Pertenece a la familia de: Cefalosporinas de tercera generacin
Forma de presentacin: vial de 1g
Grado de concentracin: viene de 1 gr
500=5ml
1000= 5ml
Cunto tiempo se debe administrar este medicamento y por cuanto tiempo:

La cefotaxima se puede administrar con 50 a 200 mg/kg/fraccionado en 2 dosis.
Indicaciones: En infecciones graves producidos por grmenes patgenos gran

() sensibles para la cefo toxina. Para infecciones graves de las vas respiratorias
bajas, urinarias, del SNC. Vas de infecciones de las vas, incluidas de la
garganta, delos riones, y vas urinarias, infecciones de la piel, y de otros tejidos
de partes blandas, de huesos, articulaciones, de rganos genitales, incluida la
gonorrea, se psis, meningitis y endocarditis. Resulta eficaz contra los
estafilococos. Medicamento de reserva para infusiones severas producidas por
bacterias resistentes a otros antibiticos
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los betalactamicos. Se usa con

precaucin en pactes. Con alergia a la penicilina, quienes suelen ser las
susceptibles a este tipo de reacciones
Medios de eliminacin: Se distribuye ampliamente en la mayor parte de los

tejidos y lquidos del cuerpo, se une a las protenas en un 13 38% y se elimina
por la orina
Reacciones adversas: Alteraciones de los componentes, sanguneos. Pueden

aparecer reacciones de hipersensibilidad, fiebre medicamentosa, alteraciones de
la funcin heptica, trastornos gastrointestinales, nauseas, vmitos, diarreas,
colitis seudomenbranosa, convulsiones
CEFTRIAXONA
QUE TIPO DE MEDICAMENTO ES: Antibitico vial
PERTENECE A LA FAMILIA DE: Cefalosporinas de tercera generacin
FORMA DE PRESENTACION: vial de 1g
GRADO DE CONCENTRACION: viene de 1 gr
CADA CUANTO TIEMPO SE DEBE ADMINISTRAR ESTE MEDICAMENTO Y

POR CUANTO TIEMPO:
INDICACIONES:
CONTRAINDICACIONES:
MEDIOS DE ELIMINACION:
Su excrecin, por los riones por la orina.
REACCIONES ADVERSAS:
EFECTOS FAVORABLES:
Acta inhibiendo los vmitos y un mal estar general.
EFECTOS COLATERALES:
CEFAZOLINA

POR CUANTO TIEMPO:
INDICACIONES:
CONTRAINDICACIONES:
EFECTOS FAVORABLES:

POR CUANTO TIEMPO:
INDICACIONES:
CONTRAINDICACIONES:
EFECTOS FAVORABLES:
CIPROFLOXACINA
Que tipo de medicamento es: Antibitico.
Pertenece a la familia de: Fluroquinolonas
Forma de presentacin: Comprimidos y frascos

Grado de concentracin:
Comprimidos 500 y 750 mg
Frasco de 200 mg=100ml
Cada cuanto tiempo se debe administrar este medicamento y por cuanto

tiempo: en los adultos se les administra 250- 750 mg cada 2 veces al da, dosis
mxima de 1.5 g/da segn las indicaciones del mdico.
Indicaciones: Infecciones severas como ser infecciones del tracto urinario,

gastrointestinal del tracto biliar. Infecciones de hueso y articulaciones tejidos
blandos .infeccin del ojo, nariz, oreja.
Contraindicaciones: No se recomienda en nios o en adolescentes.

En periodo de crecimiento, no usar en mujeres embarazadas y en periodo de
lactancia.
Medios de eliminacin:
Reacciones adversas: Cefalea, vmitos, mareos y dolor abdominal
Efectos favorables:
Efectos colaterales: Reacciones de hipersensibilidad trastornos visuales nefritis

intersticial.
LEVOFLOXACINA

POR CUANTO TIEMPO:
INDICACIONES:
CONTRAINDICACIONES:
EFECTOS FAVORABLES:
METRONIDAZOL

POR CUANTO TIEMPO:
INDICACIONES:
CONTRAINDICACIONES:
EFECTOS FAVORABLES:
AMIKACINA


POR CUANTO TIEMPO:
INDICACIONES:
CONTRAINDICACIONES:
EFECTOS FAVORABLES:
IMIPENEN

POR CUANTO TIEMPO:
INDICACIONES:
CONTRAINDICACIONES:

EFECTOS FAVORABLES:
MEROPINEN

POR CUANTO TIEMPO:
INDICACIONES:
CONTRAINDICACIONES:
EFECTOS FAVORABLES:
GENTAMICINA

POR CUANTO TIEMPO:
INDICACIONES:
CONTRAINDICACIONES:
EFECTOS FAVORABLES:
DIOXADOL
Tipo de medicamento: Analgsico
Pertenece a la familia: AINES.
Forma De Presentacin: Comprimidos de 400mg. Ampollas de 4ml.

Gotas de 20ml
GRADO DE CONCENTRACION: Inhibe la enzima Ciclooxigenasa, impidiendo la

sntesis de prostaglandinas, demostrando un potente efecto analgsico,
antipirtico, antiinflamatorio, y espasmoltico.
EN QUE CASOS SE UTILIZA: Es un analgsico efectivo para el tratamiento del

dolor postoperatorio agudo en adultos. Se discute el uso de la dioxadol como un
analgsico.
ADMINISTRACION
1 o 2 comprimidos, 2 a 4 veces por da.
Inyectable 1 ampolla cada 8 horas, se puede administrar hasta 4 gramos por da,
por va intramuscular, endovenosa lenta o infusin continua.
INDICACIONES: Analgsico en dolor perioperatorio, clico renal o heptico,

Cefaleas, Dolor postparto, Traumatismos, Dolor de origen dental
CONTRAINDICACIONES: Antecedentes de alergias no debe administrarse con
otros medicamentos que contengan orfenadrina no administrar en embarazos de
3 meses.
MEDIOS DE EXCRECION O ELIMINACION: A travs de la orina.
REACCIONES ADVERSAS: En algunas personas hipersensibles pueden

presentarse trastornos leves que ceden con la supresin del medicamento.
EFECTOS FAVORABLES: Es un analgsico, antipirtico.
EFECTOS COLATERALES: A las dosis teraputicas recomendadas, el

medicamento es en general bien tolerado y no provoca efectos colaterales ni
secundarios. En algunas personas sensibles a la terapia pueden presentarse:
nuseas, vmitos, mareos, vrtigos, prurito, rash urticariano, etc.
DONODOL
Familia: de los AINES.
Forma De Presentacin: Tabletas
Grado De Concentracin: Cajas con 4 y 10 tabletas de 125 mg. Cajas con 4 10

y 20 tabletas de 250 mg.
En Qu Casos Se Utiliza: En casos de dolor agudo de intensidad moderada a

severa.
Administracin: comprimidos tratamiento con dosis nica: una dosis de 20 mg
Infusin continua: dosis inicial de 30 mg, seguida de una infusin igual de 3,75
mg/h durante 24 horas como mximo, sin sobrepasar la dosis de 90 mg/da.
INDICACIONES: Est indicado como analgsico y antiinflamatorio en:
Ciruga: Dolor posquirrgico en ginecologa ortopedia urologa y ciruga general.
Traumatologa: Dolor por traumatismos en general luxaciones esguinces fracturas

mialgias miositis periartritis y neuritis.
Ginecologa: Dismenorrea mastalgia En algunos pacientes pueden presentarse

nuseas vmito y mareo cuando se sobrepasa la dosis recomendada o en
personas sensibles al medicamento. Si las molestias son excesivas debe retirarse
los tratamientos anexitis dolor puerperal episiotoma etctera.
Odontologa: Odontalgias extracciones dentales etc.
Gastroenterologa: Clicos colelitiasis ciruga proctolgica hemorroides.
Medicina general: Dolores reumticos gota afecciones de tejidos blandos otalgias

sinusitis herpes zoster neuritis neuralgias.
Urologa: Cistitis prostatitis urolitiasis.
Oncologa: La evaluacin clnica de los resultados observados indica que este

producto es una alternativa en el alivio del dolor de origen canceroso.
CONTRAINDICACIONES: Administrar con cuidado en pacientes con

antecedentes de lcera pptica y suspndase ante la presencia de cualquier
trastorno gastrointestinal como ardor relacionado con gastritis o lcera
MEDIOS DE EXCRECION O ELIMINACION: Orina.
REACCIONES ADVERSAS: En algunos pacientes pueden presentarse nuseas

vmito y mareo cuando se sobrepasa la dosis recomendada o en personas
sensibles al medicamento. Si las molestias son excesivas debe retirarse el
tratamiento
EFECTOS FAVORABLES: Analgsico, Antiinflamatorio no esteroidal.
EFECTOS COLATERALES: Puede lesionarse la mucosa gastrointestinal. En los

pacientes tratados con AINEs, pueden presentarse en cualquier momento efectos
secundarios graves de tipo digestivo, como irritacin gastrointestinal, hemorragia
digestiva, ulceracin o perforacin, en ocasiones sin sntoma previo alguno. Los
estudios realizados hasta la fecha con diversos AINEs, no han permitido
identificar
KETOROLACO
FAMILIA: AINES
FORMA DE PRESENTACION:
Solucion inyectable 30 mg
Tableta ketorolaco tiene 10 mg
GRADO DE CONCENTRACION: Cada ml de solucin inyectable contiene:

Ketorolaco trometamina 30 mg=1 ml.
Cada TABLETA contiene: Ketorolaco trometamina 10 mg
EN QUE CASOS SE UTILIZA: Para el alivio sintomtico del dolor e inflamacin

en algunos desrdenes msculo-esquelticos como tendinitis, dolores de
espalda, gota aguda. En dolores leves a moderados como esguinces, tortcolis,
citica, lumbago. Dolores viscerales, clicos. Dolor del post-operatorio, dolor de
post-parto, de ortopedia o dolores viscerales relacionados con el cncer.
ADMINISTRACION: Dosis usual para adultos: Para pacientes de menos de 50 kg

o con funcin renal disminuida: Intramuscular o intravenosa 15 mg cada seis
horas con un mximo de 20 dosis en 5 das.
INDICACIONES: Tratamiento a corto plazo del dolor leve a moderado en el

postoperatorio y en traumatismos musculosquelticos; dolor causado por el clico
nefrtico.
CONTRAINDICACIONES: lcera gastroduodenal activa, hemorragia digestiva

reciente o antecedentes de lcera gastroduodenal o hemorragia digestiva. Est
contraindicado en los pacientes con insuficiencia renal moderada o grave y en los
pacientes con riesgo de insuficiencia renal por hipovolemia o deshidratacin.
MEDIOS DE EXCRECION O ELIMINACION: A travs de la orina.
REACCIONES ADVERSAS: Los siguientes son efectos adversos reportados en

los diferentes estudios clnicos realizados con ketorolaco trometamina.
EFECTOS FAVORABLES: Analgsico, antiinflamatorio y antipirtico
EFECTOS COLATERALES: Irritacin gastrointestinal, sangrado, ulceracin y

perforacin, dispepsia, nusea, diarrea, somnolencia, cefalea, vrtigos,
sudoracin, vrtigo, retencin hdrica y edema. En caso de sospecha de
sobredosis o aparicin de sntomas (letargo, somnolencia, hemorragia digestiva,
convulsiones) trasladar al paciente a un centro asistencial para el control de los
sntomas y medidas de apoyo necesarias.
TRAMADOL
FAMILIA:
PRESENTACION: Cpsulas: envase conteniendo 10 cpsulas.
GRADO DE concentracin: Es un agonista puro, no selectivo sobre los

receptores opioides , y , con mayor afinidad por los receptores . Otros
mecanismos que contribuyen a su efecto analgsico son la inhibicin de la
recaptacin neuronal de noradrenalina as como la intensificacin de la liberacin
de serotonina.
INDICACIONES: Tratamiento del dolor de intensidad de moderada a grave.

Usado tambin para aliviar lumbalgias.
CONTRAINDICACIONES: Pacientes con hipersensibilidad a tramadol,

Intoxicaciones agudas originadas por alcohol, hipnticos, analgsicos, opioides o
psicotrpicos, Pacientes bajo tratamiento con inhibidores de la MAO o que los
han recibido en el transcurso de las ltimas dos semanas, Pacientes con
epilepsia que no est controlada con tratamiento, Tratamiento del sndrome de
abstinencia morfnico, No debe usarse en menores de 12 aos, Especial control
en pacientes con insuficiencia renal o heptica
MEDIOS DE ESCRESION O ELIMINACION: Atreves de la orina.
REACCIONES ADVERSAS: Mareos, cefaleas, confusin, somnolencia, nuseas,

vmitos, estreimiento, sequedad bucal, sudoracin, fatiga.
EFECTOS FAVORABLES: Analgsico
EFECTOS COLATERALES: Alteraciones cardiovasculares, Alteraciones del

sistema nervioso, Alteraciones psiquitricas, Alteraciones del ojo, Alteraciones
respiratorias, Alteraciones gastrointestinales, Alteraciones de la piel y
subcutneas, Alteraciones msculo-esqueltica, Alteraciones hepatobiliares,
Alteraciones renales y urinarias.
KETOPROFENO
FAMILIA:
PRESENTACION: Ketoprofeno 100 mg / 2 mL - Presentacin. 50 mg/mL,

ampolla de 2 mL. Caja con 100 ampollas de 2 mL.
GRADO DE COSENTRACION: Inhibicin perifrica de la sntesis de
prostaglandinas secundaria a la inhibicin de la enzima ciclooxigenasa.
EN QUE CASOS SE UTILIZA: El ketoprofeno de prescripcin se usa para aliviar

el dolor, sensibilidad, inflamacin (hinchazn) y la rigidez causada por la
osteoartritis (artritis causada por un deterioro del recubrimiento de las
articulaciones) y la artritis reumatoide (artritis causada por la hinchazn del
recubrimiento de las articulaciones). Tambin se usa para aliviar el dolor,
incluyendo el dolor menstrual (dolor que se presenta antes o durante el preodo
menstrual). El ketoprofeno sin prescripcin o de venta libre se usa para aliviar
dolores leves causados por cefaleas (dolor de cabeza), perodos menstruales,
dolor de muelas, resfro comn, dolores musculares, dolor de espaldas y para
reducir la fiebre. Pertenece a una clase de medicamentos llamados
antiinflamatorios sin esteroides. Funciona al detener la produccin de una
sustancia que causa dolor, fiebre e inflamacin.
ADMINISTRACION: Va oral. Dosis antiinflamatoria: la dosis inicial

recomendada es de 150 a 300 mg/da dividida en 3 dosis. Cuando la dosis de
mantencin se ha establecido (habitualmente 100 a 200 mg/da) se puede probar
con una dosis de 2 veces al da. Otra alternativa es el de tomar una formulacin
de una toma nica al da de 200 mg. La dosis mxima diaria recomendada es de
300 mg. Manejo del dolor y de la dismenorrea primaria: la dosis recomendada
es de 25 a 50 mg, cada 6 a 8 horas segn necesidad. La dosis total diaria no
debe exceder los 300 mg. En pacientes con disfuncin renal, se recomienda
reducir la dosis de 33% a 50%. Las formulaciones orales deben ser tomadas con
lquidos, preferiblemente con alimentos.
INDICACIONES: Est indicado en el tratamiento del dolor y la inflamacin en

enfermedades reumticas crnicas, artritis reumatoidea, coxartrosis, gota.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al ketoprofeno, o historial de

reacciones respiratorias al cido acetilsaliclico u otros antiinflamatorios no
esteroidales. Ulcera pptica activa. Insuficiencia heptica grave. Insuficiencia
renal grave. Embarazo. Lactancia.
MEDIOS DE ESCRESION O ELIMINACION: va renal

REACCIONES ADVERSAS: estreimiento, diarrea, llagas en la boca, dolor de
cabeza, nerviosismo, somnolencia, dificultad para quedarse o permanecer
dormido, pitido en los odos.
EFECTOS FAVORABLES: Analgsico, Antiinflamatorio no esteroidal.
Efectos gastrointestinales: habitualmente molestias gastrointestinales, dolores

gstricos, nuseas, vmitos, estreimiento, diarrea.
Reacciones de hipersensibilidad que pueden presentarse: reacciones

dermatolgicas: erupciones, rash cutneo, prurito, urticaria, angioedema;
reacciones respiratorias: posibilidad de ataques de asma, broncoespasmo
particularmente en los sujetos alrgicos a la Aspirina y a otros antiinflamatorios no
esteroideos; reacciones anafilcticas.
Sistema nervioso central y perifrico: mareos, parestesias, convulsiones.

Alteraciones psiquitricas: somnolencia, alteraciones del dolor. Alteraciones
visuales: visin borrosa.
Alteraciones de la audicin: Tinnitus.
Sistema heptico: elevaciones de los niveles de transaminasas; raros casos de

hepatitis.
Sistema hematolgico: Trombocitopenia, anemia normalmente debida a

hemorragias crnicas, agranulocitosis, aplasia medular. Alteraciones de la funcin
renal, insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, sndrome nefrtico.
Sistema cardiovascular: Hipertensin, vasodilatacin.
METAMIZOL
FAMILIA: Pirazolonas
PRESENTACION: Capsulas, ampollas y supositorios
GRADO DE CONSENTRACION: cpsulas de 575 mg.
Ampollas: ampollas de 5 ml conteniendo 2 g de metamizol
supositorios infantiles
EN QUE CASOS SE UTILIZA: Este medicamento se utiliza para el tratamiento
del dolor agudo post-operatorio o post traumtico, dolor de tipo clico y dolor de
origen tumoral.1
ADMINISTRACION: Las dosis usuales son las siguientes:
va oral: de 1 a 2 g cada 8 horas va parenteral: una ampolla de 2 g de Metamizol

por va intramuscular profunda o intravenosa lenta (3 minutos) cada 8 horas,
salvo criterio mdico, sin sobrepasar las 3 ampollas por da. En la indicacin de
dolor oncolgico se utilizar 1/2 -1 ampolla cada 6-8 horas por va oral, disuelta
en naranja, cola o cualquier otra bebida refrescante.
INDICACIONES: Dolor agudo post-operatorio o post-traumtico. Dolor de tipo

clico. Dolor de origen tumoral. Fiebre alta que no responda a otros antitrmicos.
CONTRAINDICACIONES: Reacciones de hipersensibilidad, al metamizol u otros

derivados pirazolnicos. Puede existir sensibilidad cruzada en pacientes que han
tenido sntomas de asma, rinitis o urticaria despus de la administracin de cido
acetil-saliclico, paracetamol o antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). Tambin
est contraindicado en casos de porfiria aguda intermitente y deficiencia
congnita de glucosa-6-fosfato- deshidrogenasa
MEDIOS DE ESCRECION: va renal, y a travs de la leche materna
REACCIONES ADVERSAS: Los principales se deben a reacciones de

hipersensibilidad: las ms importantes son discrasias sanguneas
(agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia) y choque
EFECTOS FAVORABLES: frmaco que tiene potente accin antipirtica (fiebre),

analgsica (contra el dolor) y antiespasmdica (contra clicos) y, por lo tanto, es
una excelente opcin para el tratamiento de las enfermedades que causan dolor
o fiebre
EFECTOS COLATERALES: por sus efectos txicos, en especial por su relacin

con la agranulocitosis, desde hace algn tiempo fue retirada del mercado en
muchos pases. Por tanto, no existen estudios epidemiolgicos confiables sobre
la verdadera ocurrencia y gravedad de sus reacciones adversas.
TALFLEX
FAMILIA: AINES
PRESENTACION: TALFLEX 100: Dispenser conteniendo 100 comprimidos.
TALFLEX T.U.: Dispenser conteniendo 100 comprimidos.
GRADO DE CONSENTRACION: Inhibe la ciclooxigenasa, que cataliza la

formacin de precursores de prostaglandina a partir del c. araquidnico
EN QUE CASOS SE UTILIZA: Alivio del dolor posquirrgico tanto en ciruga

mayor como menor. Traumatismos: tratamiento del dolor y la inflamacin
postraumtica en fracturas, luxaciones, esguinces, desgarros musculares,
torsiones, distensiones, contusiones, lumbalgias, dorsalgias, lumbociticas y
tortcolis
ADMINISTRACION: Inflamacin: la dosis inicial recomendada es de 150 a 300

mg/da dividida en tres dosis. Una vez establecida la dosis de mantencin, es
posible instaurar un rgimen de dosificacin de dos veces al da. La dosis diaria
mxima recomendada es de 300 mg. Dolor y dismenorrea primaria: la dosis
habitual recomendada es de 25 mg a 50 mg, cada 6 a 8 horas. La dosis total
diaria no debe exceder los 300 mg.
Pacientes con falla de la funcin renal y ancianos: reducir la dosis inicial y
mantener la dosis mnima efectiva.
Pacientes con falla heptica: estos pacientes deben ser cuidadosamente
monitorizados, y las dosis de ketoprofeno deben mantenerse a la dosis mnima
efectiva.
INDICACIONES: Alivio del dolor o inflamacin postraumticos: fracturas,

luxaciones, esguinces, desgarro muscular, torciones, distensiones, contusiones,
lumbalgias, dorsalgias, lumbociticas y tortcolis.
Tratamiento sintomtico de la artritis reumatoidea, osteoartritis, artrosis,
espondilitis, espondilosis, tendinitis, tendosinovitis, sinovitis, bursitis, coxoartrosis,
gota, artritis psoritica.
CONTRAINDICACIONES: Ulcera gastroduodenal activa, insuficiencia renal y
heptica, hipersensibilidad al principio activo.
MEDIOS DE ESCRECION: A travs de la orina.
REACCIONES ADVERSAS: Los efectos secundarios a ketoprofeno comnmente

son leves y afectan principalmente al tracto gastrointestinal.
Los efectos gastrointestinales: Son dosis dependientes y se presentan ms
frecuentemente el tracto superior.
Reacciones de hipersensibilidad: Efectos dermatolgico, respiratorios (posibilidad

de desencadenar crisis asmtica, particularmente en sujetos alrgicos a otros
AINEs o al cido acetilsaliclico. Raros casos de edema de Quincke y shock
anafilctico.
Efectos en el SNC: Puede ocurrir cefalea, vrtigo, somnolencia Existe posibilidad

de agravamiento de un dao renal preexistente.
EFECTOS FAVORABLES: Analgsico. Antiinflamatorio.
EFECTOS COLATERALES: Los efectos secundarios se presentan muy

raramente y comnmente son leves:
Molestias gastrointestinales (gastralgias, constipacin, diarrea y nuseas);
efectos renales (retencin de lquido, disminucin de la diuresis, disuria); cefalea;
nerviosismo e irritabilidad (3-9%).
Raramente (1-3%); rash cutneo, cistitis o irritacin del tracto urinario, visin
borrosa, estomatitis, somnolencia, mareos.
DICLOFENACO
FAMILIA: antiinflamatorios no esteroideos (AINE).
PRESENTACION: Cpsulas de 50 mg. Comprimidos de 50 mg. Comprimidos

retard de 100 mg. Comprimidos retard recubiertos de100 mg. Supositorios de 100
mg
GRADO DE CONSENTRACION: El diclofenaco es un medicamento inhibidor

relativamente no selectivo de la ciclooxigenasa
EN QUE CASOS SE UTILIZA: Se prescribe en el tratamiento de trastornos

musculosquelticos como osteoartritis o artritis reumatoide. Tambin est
indicado para aliviar dolor dental, migraa, molestias menstruales e, incluso, dolor
postoperatorio
ADMINISTRACION: Adultos
VO: 50 mg/ 6-8 h en las comidas. Dosis mxima: 150 mg/da.
Retard: 75-150 mg/ 24 h.
Rectal: 100 mg/ 24 h, por la noche.
IM: 75 mg/12-24 h durante un mximo de 2 das.
Nios
VO: 2-3 mg/Kg/da repartidos en 3-4 dosis. Dosis mxima: 150 mg/da.
INDICACIONES: Dolor moderado. Tratamiento sintomtico de enfermedades

inflamatorias de grado leve-moderado. Clico renal.
CONTRAINDICACIONES: Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a

diclofenaco o triada ASA (angioedema, poliposis nasal, asma asociada a acido
acetilsaliclico u otros AINES). Pacientes con ulcus pptico activo, estados
hemorrgicos.
REACCIONES ADVERSAS: vrtigo, confusin, cefalea, visin borrosa.
EFECTOS FAVORABLES: reduce inflamacin y dolor leves a moderados. Se

prescribe en el tratamiento de trastornos musculoesquelticos
como osteoartritis o artritis reumatoide. Tambin est indicado para
aliviar dolor dental, migraa, molestias menstruales e, incluso, dolor
postoperatorio.
MEDIOS DE ESCRECION: heptica y renal.
Cardiovasculares: HTA, edema perifrico, palpitaciones.
Respiratorios: disnea, asma.
GI: lcera pptica, hemorragia digestiva, dispepsia, nauseas, vmitos, diarrea,

alteraciones de la funcin heptica.
Renales: insuficiencia renal aguda, hematuria, cistitis.
Dermatolgicos: prurito, urticaria.
Hematolgicos: prolongacin del tiempo de hemorragia, leucopenia,

trombocitopenia, anemia.
DIPIRONA
FAMILIA: frmaco perteneciente a la familia de las pirazolonas, cuyo prototipo es

el pirandn. Tambin se le conoce como dipirona.
PRESENTACION:
Cpsulas de 575 mg.
Ampollas: ampollas de 5 ml conteniendo 2g
Supositorios infantiles
GRADO DE CONSENTRACION: acta sobre el dolor y la fiebre reduciendo la

sntesis de prostaglandinas pros inflamatorias al inhibir la actividad de la
prostaglandina sintetiza.
EN QUE CASOS SE UTILIZA: Este medicamento se utiliza para el tratamiento

del dolor agudo post-operatorio o postraumtico, dolor de tipo clico y dolor de
origen tumoral.1
ADMINISTRACION: Las dosis usuales son las siguientes:
va oral: de 1 a 2 g cada 8 horas va parenteral: una ampolla de 2 g de metamizol

por va intramuscular profunda o intravenosa lenta (3 minutos) cada 8 horas,
salvo criterio mdico, sin sobrepasar las 3 ampollas por da. En la indicacin de
dolor oncolgico se utilizar 1/2 -1 ampolla cada 6-8 horas por va oral, disuelta
en naranja, cola o cualquier otra bebida refrescante.
INDICACIONES: Dolor agudo post-operatorio o post-traumtico. Dolor de tipo

clico. Dolor de origen tumoral. Fiebre alta que no responda a otros antitrmicos.
CONTRAINDICACIONES: El metamizol est contraindicado en pacientes con

antecedentes de reacciones de hipersensibilidad al metamizol u otros derivados
pirazolnicos. Puede existir sensibilidad cruzada en pacientes que han tenido
sntomas de asma, rinitis o urticaria despus de la administracin de cido acetil-
saliclico, paracetamol o antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
MEDIOS DE ExCRECION y eliminacin: Va renal, y a travs de la leche

materna
REACCIONES ADVERSAS: Las reacciones adversar pueden clasificarse en:
Ocasionales: erupciones exantemticas, broncoespasmo, urticaria, oliguria o

anuria, proteinuria y nefritis intersticial.
Raras: reacciones de hipersensibilidad, rash cutneo, urticaria, conjuntivitis,

irritacin de mucosa del tracto respiratorio y ataque de asma, agranulocitosis
anemia aplsica, leucopenia, trombocitopenia; reaccin anafilctica y disnea (ms
frecuentes por va parenteral; no son dosis-dependiente).
Muy raramente: shock, sndromes de Stevens-Johnson y de Lyell. En pacientes

con fiebre alta y/o despus de una inyeccin demasiado rpida puede existir un
descenso de la tensin sin signos de hipersensibilidad, que es dependiente de la
dosis
EFECTOS FAVORABLES: frmaco que tiene potente accin antipirtica (fiebre),

analgsica (contra el dolor) y antiespasmdica (contra clicos) y, por lo tanto, es
una excelente opcin para el tratamiento de las enfermedades que causan dolor
o fiebre
EFECTOS COLATERALES: por sus efectos txicos, en especial por su relacin

con la agranulocitosis, desde hace algn tiempo fue retirada del mercado en
muchos pases. Por tanto, no existen estudios epidemiolgicos confiables sobre
la verdadera ocurrencia y gravedad de sus efectos colaterales.
MORFINA
FAMILIA: analgsicos opiceos
PRESENTACION:
Comprimidos o capsulas 10mg
ampollas 10mg/ml
GRADO DE CONSENTRACION: La absorcin de la morfina del tracto

gastrointestinal no es fiable, sin embargo, esto no excluye su uso con dosis ms
grandes para lograr niveles analgsicos.
EN QUE CASOS SE UTILIZA: Se utiliza en los siguientes casos: Dolor

postoperatorio, Dolor crnico intenso resistente a otros analgsicos, Dolor
oncolgico. Dolor transitorio de intensidad severa. Dolor asociado a infarto de
miocardio
ADMINISTRACION:
2-15 mg (0.05-0.2 mg/kg en

pacientes peditricos; mximo 15
Intravenosa:
mg); Inducccin dosis de 1 mg/kg
IV.
10-30 mg cada 4 horas si es

Oral: necesario; liberacin lenta, 15-60
mg cada 8-12 horas.
2.5-20 mg (0.05-0.2 mg/kg en

Intramuscular/subcutane
pacientes peditricos; mximo 15
a:
mg).
Rectal: 10-20 mg cada 4 horas.
Intratecal: Adultos, 0.2 a 1.0 mg.
Epidural: Adultos, 3 a 5 mg.
INDICACIONES: Indicada para el control del dolor severo y se usa en

premedicacin, analgesia, anestesia, tratamiento del dolor asociado con isquemia
miocrdica, y/o disnea asociada con el fallo ventricular izquierdo agudo y edema
pulmonar.
CONTRAINDICACIONES: En determinadas circunstancias est contraindicado

su empleo, como: Cuando el paciente presenta una reaccin alrgica de
cualquier tipo. Cuando pueda interaccionar con otros medicamentos que est
tomando el paciente. Durante el embarazo y la lactancia. En los nios menores
de un ao. Si el paciente sufre depresin respiratoria o enfermedades
respiratorias que cursan con obstrucciones graves. En los pacientes que
presenten traumatismo craneal o una presin intracraneal elevada. Antes de una
intervencin quirrgica, o en las primeras 24 horas tras la misma. Cuando el
paciente sufre trastornos convulsivos.
MEDIOS DE EXCRECION: va Renal.
REACCIONES ADVERSAS: Nuseas, vmitos, estreimiento, somnolencia,

desorientacin, sudoracin, euforia.
DIAZEPAN
FAMILIA: Benzodiacepinas
PRESENTACION: Comprimidos de 5mg y ampollas de 10 mg
GRADO DE CONSENTRACION: Potencian el efecto inhibitorio del cido gamma

amino butrico (GABA) sobre las neuronas del SNC por unin a los receptores de
las benzodiazepinas.
EN QUE CASOS SE UTILIZA: Se usa para el tratamiento de problemas de

ansiedad, de los sntomas de abstinencia del alcohol, o los espasmos
musculares.
ADMINISTRACION: IM, IV Anestesiologa:
Premedicacin: 10-20 mg I.M. (Nios 0.1-0.2 mg/kg) una hora antes de la

induccin de la anestesia.
Induccin de la anestesia: 0.2-0.5 mg/kg I.V.
Sedacin basal antes de procedimiento, exmenes e intervenciones: 10-30

mg I.V. (nios 0.1-0.2 mg/kg).
Status epilepticus: 0.15-0.25 mg/kg I.V., repetir despus de10-15 minutos. Dosis
mxima: 3 mg/kg en 24 horas.
Estados de excitacin: (Estados agudos de ansiedad y pnico, delirium

tremens). Inicialmente 0.1-0.2 mg/kg I.V., pudiendo repetir a las 8 horas hasta que
los sntomas cedan a cambiar la va oral.
INDICASIONES: ansiedad y sus manifestaciones psicosomticas; relajante

muscular, medicacin pre anestsica, anticonvulsivante, sndrome se supresin
alcohlica, procedimientos endoscpicos, crisis convulsivas e insomnio
transitorio.
CONTRAINDICACIONES: Antecedentes de hipersensibilidad a las
benzodiazepinas, Insuficiencia respiratoria severa, insuficiencia heptica grave.
REACCIONES ADVERSAS: Fenmenos tales como somnolencia, bloqueo de las
emociones, reduccin de la agudeza mental, confusin, fatiga, cefalea, vrtigo,
debilidad muscular, ataxia, diplopa, se presentan generalmente al comienzo de la
terapia y desaparecen frecuentemente con la administracin prolongada.
METOCLOPRAMIDA
TIPO DE MEDICAMENTO ES: frmaco gastrocintico con propiedades

antiemticas.
PERTENECE A LA FAMILIA DE: La metoclopramida pertenece a una clase de

medicamentos llamados agentes procinticos. Acta acelerando el movimiento
de los alimentos a travs del estmago y de los intestinos.
FORMA DE PRESENTACION: Solucin 25mg/5ml. Comp. 10mg. Amp. 5 mg
GRADO DE CONCENTRACION:
Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de metoclopramida 10 mg
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de metoclopramida 10 mg
EN QUE CASOS SE UTILIZA: Coadyuvante en el tratamiento de reflujo

gastroesofgico, esofagitis, hernia hiatal, gastritis y gastroparesia. Nusea y
vmito, Profilaxis de nuseas y vmitos producidos por quimioterpicos,
radioterapia y cobaltoterapia, Tratamiento coadyuvante en la radiografa
gastrointestinal.

POR CUANTO TIEMPO: Se toma 4 veces al da con el estmago vaco, 30
minutos antes de cada comida y antes de acostarse. Cuando la metoclopramida
se usa para tratar los sntomas de ERGE, puede tomarse con menos frecuencia,
especialmente si sntomas slo ocurren en determinados momentos del da.
INDICACIONES: Coadyuvante en el tratamiento de reflujo gastroesofgico,
esofagitis, hernia hiatal, gastritis y gastroparesia. Nusea y vmito (incluye los
producidos durante el postoperatorio y los inducidos por medicamentos).
CONTRAINDICACIONES: Metoclopramida no se debe usar si es que la estimu-

lacin de la motilidadgastrointestinal puede ser peligrosa; por ejemplo, en
presencia de hemorragia gastrointestinal, obstruccin mecnica o perforacin.
Hipersensibilidad. Hemorragia gastrointestinal, obstruccin mecnica o
perforacin gastrointestinal.
MEDIOS DE ELIMINACION: Su excrecin, por los riones por la orina.
REACCIONES ADVERSAS: Somnolencia, diarrea, astenia, trastornos extra

piramidales (al exceder la dosis recomendada), parkinsonismo, , depresin,
hipotensin, aumento transitorio de la presin arterial.
EFECTOS FAVORABLES: Acta inhibiendo los vmitos y un mal estar general.
EFECTOS COLATERALES: Efectos de carcinognesis, mutagnesis,

teratognesis y sobre la fertilidad: como metoclopramida aumenta los niveles de
prolactina, y considerando que cerca de un tercio de los tumores malignos de
mama son sensibles a esta hormona, se debe considerar esta caracterstica en
pacientes con antecedentes de cncer de mama.
DEXAMETAZONA
QUE TIPO DE MEDICAMENTO ES:
La dexametasona y sus derivados, dexametasona fosfato sdico y dexametasona

acetato son glucocorticoides sintticos utilizados como antiinflamatorios e
inmunosupresores.
FAMILIA PERTENECE: Corticoides
FORMAS DE PRESENTACION: Comprimidos. 1 mg Capsulas. 4 mg (Servicio de

Farmacia) Ampollas. 4 mg / 1 ml Vial 40 mg
GRADODE CONCENTTRACION: Fosfato sdico de dexametazona equivalente a

8 mg
de fosfato de dexametazona
EN QUE CASOS SE UTILIZA: Utilizados como antiinflamatorios e
inmunosupresores.

POR CUANTO TIEMPO: El tratamiento prolongado puede ocasionar disfuncin
suprarrenal, hiperglucemia, glucosuria, alteraciones electrolticas, exacerbacin
de micosis sistmica, sndrome de Cushing que consiste en cara de luna llena,
cuello de bfalo, agrandamiento de almohadillas supraclaviculares, obesidad
central, estras equimosis, acn e hirsutismo.
INDICACIONES: Alteraciones alrgicas agudas auto limitantes. Exacerbacin de

alteraciones alrgicas crnicas. Edema cerebral. Shock sptico. Test de
supresin para diagnosticar sndrome de Cushing. Como antiemtico con
quimioterapia anticancerosa.
DOSIS:
Dosis orales (dexametasona):
Adultos: Inicialmente dosis de 0.759 mg/da, divididos en 2-4 dosis. Las dosis
de mantenimiento se deben ajustar en funcin de la respuesta del paciente
CONTRAINDICACIONES: No debe administrarse cuando existen infecciones

fngicas sistmicas. Embarazo. Diabetes mellitus. Osteoporosis. Ulcera pptica.
Esofagitis. Tuberculosis y otras infecciones bacterianas, vricas y fngicas agudas
y crnicas. Hipertensin u otras enfermedades cardiovasculares.
Hipoalbuminemia.
MEDIOS DE ELIMINACION: La dexametasona es metabolizada en el hgado

originando productos inactivos que son eliminados en la orina. La semivida de
eliminacin es de 1.8 a 3.5 horas y la semivida biolgica de 36 a 54 horas.
REACCIONES ADVERSAS: Disminucin de la resistencia a infecciones,

candidiasis orofarngea, hiperglucemia, insuf adrenocortical, polifagia, cataratas,
retraso en cicatrizacin de heridas, reaccin alrgica local, osteoporosis,
fragilidad sea, leucopenia.
EFECTOS COLATERALES: En los pacientes con glaucoma de ngulo abierto,

diabetes mellitus, se deber administrar con precaucin dado que estos
pacientes son ms propensos a desarrollar hipertensin durante el tratamiento
con corticosteroides.
ONDAZETRON
FORMAS DE PRESENTACION: Solucin inyectable y tabletas
GRADO DE CONCENTTRACION: Cada ampolleta contiene:
Ondansetrn (clorhidrato dihidratado) 8 mg
Agua inyectable. 4 ml.
Cada tableta contiene:
Ondansetrn 8 mg
EN QUE CASOS SE UTILIZA: Se recomienda ondansetrn Tabletas para la

prevencin y tratamiento de la hemesis tarda, despus de las primeras 24 horas.

POR CUANTO TIEMPO: Inyectable 8 mg de 1-2 hrs. IV oIM inmediatamente
antes de la quimioterapia. Para emesis tardia utilice ondasetron tabletas.
Oral: 1-2 antes de QT administrar ondasetron tabs. 8 mg.y repetir 12 hrs.

Despues. Para emesis tardia utilice ondasetron tabs. 8 mg cada 12 hrs.hasta por
5 dias.
INDICACIONES: Prevencin y tratamiento de la nusea y vmito inducidos por la

radioterapia y la quimioterapia citotxicas.
Prevencin y tratamiento de la nusea y el vmito postoperatorios (NAVPO).
CONTRAINDICACIONES: Embarazo: No se ha establecido la seguridad del uso

de ondansetrn en el embarazo.
La evaluacin de estudios experimentales en animales no ha demostrado efectos

adversos directos o indirectos sobre el desarrollo del embrin o feto humanos ni
sobre el curso de la gestacin y desarrollos peri/postnatal.
MEDIOS DE ELIMINACION: Atraves de la orina

REACCIONES ADVERSAS: Cefalea, sensacin localizada de aumento de
temperatura en la cabeza y epigastrio e hipo; elevaciones ocasionales,
transitorias y subclnicas de las aminotransferasas.
OMEPRAZOL
QUE TIPO DE MEDICAMENTO ES: Es la inhibicin de la bomba de cido

gstrico en la clula parietal.
A QUE FAMILIA PERTENECE: Anticidos
FORMAS DE PRESENTACION: Capsulas y frasco
GRADODE CONCENTTRACION: Comp. 20mg
Vial de 40 mg +dilucion de 10ml

POR CUANTO TIEMPO:
20 mg/dia por VO durante 2 a 4 semanas.
En E.R.G.E. 20 mg/dia por VO durante 4 semanas hasta 8 semanas.
INDICACIONES:Se utiliza en procesos en los que es til la inhibicin de las

secreciones acido gstricos, Sndrome por aspiracin Dispepsia Enfermedad del
reflujo gastroesofgico( ERGE) Ulcera pptica Sndrome de Zollinger Elison.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la droga
MEDIOS DE ELIMINACION: Se metabolizo en el hgado. Y su excrecin del 80%

es por la orina y el resto por las heces.
REACCIONES ADVERSAS: Cutneas raramente erupcin y prurito, debilidad

muscular, y mialgia, cefalea mareos, diarrea, constipacin, nauseas, vmitos, etc.
EFECTOS COLATERALES: En estudios se ha demostrado un incremento de

incidencia del carcinoma gstrico en el tratamiento prolongado.
RANITIDINA
TIPO DE MEDICAMENTO ES: La ranitidina es un antagonista de la histamina en

el receptor H2A
QUE FAMILIA PERTENECE: A antagonistas de los receptores H2 de la
histamina.
FORMAS DE PRESENTACION:
Amp; 50 mg
Comp; 150 mg
Comp 300 mg
GRADO DE CONCENTTRACION:
Los excipientes son celulosa micro cristalina, estearato de magnesio,

croscamelosa sdica, hipromelosa, dixido de titanio y triacetato de glicerol.
Inyectables: cada ampolla contiene 50 mg. de ranitidina y agua para
preparaciones inyectables 5 mililitros.

POR CUANTO TIEMPO:
Los efectos inhibidores sobre la secrecin gstrica de cido duran entre 8 y 12

horas.
La semi-vida del frmaco es de 2 a 3 horas, aumentando hasta las 5 horas en los

pacientes con insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina < 35 ml).
INDICACIONES: Tratamiento de la lcera duodenal, lcera de estmago benigno

y reflujo gastroesofgico. Tratamiento del sndrome de Zollinger-Ellison (cuadro
clnico que ocasiona un aumento de la secrecin de cido gstrico). Prevencin
de la hemorragia de estmago e intestino, debida a lcera de estrs.
CONTRAINDICACIONES: La ranitidina est contraindicada en pacientes con

hipersensibilidad a la ranitidina. Dado que se ha observado reacciones cruzadas
de sensibilidad, la ranitidina se debe administrar con precaucin a pacientes que
sean hipersensibles a otros antagonistas H2.
MEDIOS DE ELIMINACION: La ranitidina se metaboliza parcialmente en el

hgado y se excreta a travs de la orina y en las heces, parte en forma de
metabolitos. Despus de una dosis intravenosa, aproximadamente el 70% de la
dosis se excreta en la orina sin alterar. La secrecin renal de la ranitidina se lleva
a cabo por secrecin tubular y por filtracin glomerular.
REACCIONES ADVERSAS: Son diarrea o constipacin, nuseas y vmitos y
dolor abdominal. En raras ocasiones se han comunicado hepatitis, ictericia, y
aumento de las transaminasas. Tambin se ha comunicado algn caso aislado de
pancreatitis. Al igual que ha ocurrido con otros antagonistas H2 se han producido
casos de taquicardia sinusal, bradicardia sinusal,
EFECTOS FAVORABLES: La ranitidina muestra un efecto cicatrizante sobre la

mucosa gastrointestinal, protegindola de la accin irritante del cido
acetilsaliclico y de otros frmacos anti-inflamatorios no esteroideos.
EFECTOS COLATERALES: La administracin de ranitidina antes de una dosis de

didanosina aumenta las concentraciones plasmticas de este frmaco de forma
significativa, aunque esta interaccin no tiene relevancia clnica. Por el contrario,
la administracin de frmacos que reducen el pH gstrico incluyendo la ranitidina,
reducen la absorcin de la delavirdina, incluso si los frmacos se administran en
diferentes momentos del da.
PANTOPRAZOL
TIPO DE MEDICAMENTO ES: Inhibe la secrecin de cido en el estmago. Se

une a la bomba de protones en la clula parietal gstrica, inhibiendo el transporte
de H + al lumen gstrico.
A QUE FAMILIA PERTENECE: Anti ulcerosos
Comp. recub. 20 - 40 mg.
1. Vial de 40 mg ( polvo liofilizado para administracin IV)
2. El vial reconstituido con suero fisiolgico puede disolverse en suero

fisiolgico o glucosado al 5%. No mezclar con otras soluciones
Al ser el pantoprazol cido-lbil, se administra en forma de comprimidos

entricos, que atraviesan el estmago sin disgregarse. Despus de la
administracin de pantoprazol, las mximas concentraciones en plasma se
observan a las 2.5 horas, siendo la biodisponibilidad del orden del 75%.
POR CUANTO TIEMPO:
3. 40 mg IV / 24 h en inyeccin lenta (2 min) o infusin corta de 15 min.
Se recomiendan 40 mg al da, administrados por la maana durante 2 a 4

semanas. Hasta conseguir el control de la secrecin gstrica de cido. Aunque.
Cuando se administra en dosis repetidas de 40 mg, el pantoprazol inhibe el 85%
la secrecin gstrica de cido al alcanzarse la situacin de equilibrio. Al
discontinuar el tratamiento, se recupera la secrecin cida sin un efecto de
rebote.
INDICACIONES: Indicado para tratamiento de la esofagitis erosiva asociada a

enfermedad por reflujo gastroesofgico. El frmaco tambin es efectivo en el
tratamiento de las lceras gstricas y duodenales, incluyendo las producidas por
Helicobacter pylori. Tambin puede ser efectivo en el tratamiento del sndrome de
Zoller-Ellison y de las lceras inducidas por los antiinflamatorios no esteroideo.
CONTRAINDICACIONES: El pantoprazol est contraindicado en pacientes con

hipersensibilidad conocida al pantoprazol, sustituidos tales como el omeprazol,
lansoprazol o rabeprazol. El pantoprazol se debe utilizar con precaucin en los
pacientes que con disfuncin heptica grave, ya que no existen informacin
suficiente sobre esta poblacin. Es posible que sea necesario un reajuste de la
dosis.
MEDIOS DE ELIMINACION: Aproximadamente el 71% de la dosis se excreta por

va renal, en forma de metabolitos, mientras que el 18% que es eliminada por va
biliar.
Despus de la administracin oral o IV. de pantoprazol la semi-vida terminal de

eliminacin es de aproximadamente 1 hora, aunque algunos pacientes
metabolizadores deficientes
REACCIONES ADVERSAS: Las reacciones adversas ms frecuentes son

cefaleas, diarrea , y dolor abdominal Otros efectos adversos son la flatulencia,
eructos, insomnio e hiperglucemia
EFECTOS COLATERALES: En el hgado, el tratamiento crnico indujo una

mayor incidencia de adenomas y carcinomas hepatocelulares. Igualmente, se
observ un aumento de la incidencia de adenomas y carcinomas foliculares en la
glndula tiroides.
HIDROCORTIZONA
TIPO DE MEDICAMENTO ES:
La hidrocortisona es una hormona esteroide secretada por la corteza adrenal.

Comercialmente, est disponible como la hormona nativa y como acetato de
hidrocortisona, cipionato de hidrocortisona, fosfato sdico de hidrocortisona,
butirato de hidrocortisona, valerato de hidrocortisona, y succinato de
hidrocortisona.
A QUE FAMILIA PERTENECE: Corticosteroides
FORMAS DE PRESENTACION: Solucin inyectable: frasco con mpula de 100

mg, cada ampolleta con disolvente contiene 2 ml de agua inyectable.
Ampolla contiene: Hidrocortisona Succinato Acido equivalente a 500 mg de

Hidrocortisona. Excipientes: Fosfato Disdico Hidrogenado, Fosfato Sdico
Dihidrogenado, Hidrxido de Sodio.
Por sus propiedades mineralocorticoides y glucocorticoides, la hidrocortisona es

el glucocorticoide preferido para la terapia de reemplazo en pacientes con
insuficiencia suprarrenal, aunque algunos pacientes requieren la administracin
concomitante de un mineralocorticoide ms potente, como fludrocortisona, para
tratar esta afeccin.

POR CUANTO TIEMPO:
La dosis inicial es de 100 a 500 mg, dependiendo de la gravedad del caso, esta
dosis puede ser repetida a intervalos de 2, 4 o 6 horas, lo cual se basar en la
respuesta clnica y condiciones del paciente.
INDICACIONES: Terapia de reemplazo en insuficiencia adreno cortical crnica,

algunas formas de sndrome de hiperplasia adrenal congnita y como agente
antiinflamatorio, corticoterapia de urgencia indicada en la insuficiencia
adrenocortical aguda, estados de shock a raz de una hemorragia; traumas o
endotoxinas, reacciones agudas de hipersensibilidad de tipo anafilcticas, sola o
con vasopresores.
CONTRAINDICACIONES: En caso de enfermedad viral o infecciones moticas,

tuberculosis activas, ulcera pptica, diabetes mellitis, glaucoma, osteoporosis,
convulsiones.
MEDIOS DE ELIMINACION: La hidrocortisona sistmica se metaboliza por el

hgado a metabolitos inactivos. Estos metabolitos inactivos, as como una
pequea porcin de frmaco inalterado, se excretan en la orina. La semi-vida
biolgica de la hidrocortisona es de 8-12 horas.
REACCIONES ADVERSAS: Acumulacin axilar de grasa, (en la acera y trauma),

cefalea, eufona, psicosis, catarata, retardo de crecimiento.
EFECTOS COLATERALES: Alteracin de lquidos y electrlitos: Retencin de

sodio y lquidos, falla cardiaca congestiva en pacientes susceptibles, alcalosis
hipocalimica, hipertensin.
Trastornos de la sangre y del sistema linftico: Leucocitosis. Trastornos del

sistema nervioso: Aumento de la presin intracraneal con papiledema en nios
(pseudotumor cerebri), habitualmente tras la retirada del tratamiento. La
interrupcin abrupta del tratamiento puede ocasionar una insuficiencia
suprarrenal aguda e incluso la muerte
DICYNONE
QUE TIPO DE MEDICAMENTO ES:
Es un hemosttico y antihemorrgico de sntesis no hormonal
A QUE FAMILIA PERTENECE: Hemosttico y antihemorrgico
Caja con 4 ampolletas de 250 mg/2 ml. Comprimido. 500 mg.
Cada comprimido contiene: Etamsilato 500 mg.

POR CUANTO TIEMPO:
En preoperatorio: 1-2 ampolletas I.V. o I.M. 1 hora antes de la intervencin.
En periperatorio: 1-2 ampolletas I.V., repetir si es necesario.
En postoperatorio: 1-2 ampolletas, cada 4-6 horas mientras persista el riesgo

hemorrgico.
Casos de urgencia, segn la gravedad del caso: 1-2 ampolletas I.V. o I.M., repetir
cada 4-6 horas hasta desaparicin del riesgo hemorrgico.
INDICACIONES: Prevencin y tratamiento de las hemorragias derivadas de

ciruga, as como de las relacionadas con las alteraciones capilares que provocan
prpuras secundarias a etiologa infecciosa, medicamentosa o txica.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad. Porfiria. Hemorragias causadas por

tratamiento con anticoagulantes.
MEDIOS DE ELIMINACION: Alrededor de 85% de la dosis administrada se

elimina por orina transcurridas las primeras 24 horas.
REACCIONES ADVERSAS: la administracin parenteral puede provocar una

disminucin de la presin arterial. Para minimizar este riesgo, se recomienda
aplicarlo en forma lenta. La presin recupera sus valores normales en las horas
consecutivas.
Dicynone Solucin inyectable contiene bisulfito sdico como antioxidante, el cual

puede provocar reacciones alrgicas, nusea y diarrea en pacientes sensibles.
Las reacciones alrgicas pueden provocar hasta un choque anafilctico as como
accesos de asma poniendo en peligro la vida.
EFECTOS COLATERALES: Debido al riesgo de disminucin de la presin arterial

con una administracin parenteral, se recomienda ser muy cautelosos.
ENOXIPARINA
QUE TIPO DE MEDICAMENTO ES: La enoxaparina es una heparina de bajo
peso molecular. Se caracteriza por un peso molecular medio de 4.500 daltons
(3.500-5.500).
FORMAS DE PRESENTACION: Jeringa precargada
Jeringa precargada con 40 mg ( 4000 U.I. ) de Enoxaparina
Sdica en 0,4 ml de solucin.
Jeringa precargada con 20 mg ( 2000 U.I. ) de Enoxaparina

POR CUANTO TIEMPO:
Con dosis de 1 mg/kg (100 UI/kg) 2 veces al da, mx de actividad anti-Xa se

alcanza entre el 2 y el 6 da del tratamiento.
En ciruga: 40 mg SC 12 horas antes de la intervencin. Despus, 40 mg/24 h

durante un mnimo de 7-10 das. Mantener mientras dure el riesgo o al menos
hasta la deambulacin.
INDICACIONES: Profilaxis de la trombosis venosa en pacientes quirrgicos

sometidos a ciruga ortopdica o ciruga general y en pacientes no quirrgicos
inmovilizados, cuya situacin pueda definirse como de riesgo moderado o
elevado.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la enoxaparina; hipersensibilidad a

la heparina o sustancias de origen porcino; hemorragias activas; historia de
trombocitopenia o trombosis secundaria a la enoxaparina; endocarditis sptica;
lesiones orgnicas que puedan determinar hemorragia, como la lcera pptica
activa y el ictus hemorrgico no debido a embolismo sistmico
MEDIOS DE ELIMINACION: La eliminacin de la enoxaparina y sus metabolitos

sucede por las vas renal y biliar.
REACCIONES ADVERSAS: Hemorragia. Trombocitopenia. Irritacin local Otras:

raras manifestaciones alrgicas, cutneas o generales
EFECTOS COLATERALES: Hemorragia: el riesgo aumenta si hay cardiopata o
neoplasia preexistente, insuficiencia renal o heptica y en pacientes mayores de
60 aos.
Trombopenia: frecuente (1-5 %), a veces severa y potencialmente letal. Debe

realizarse un recuento de plaquetas al inicio del tratamiento. Cuando aparece
trombopenia severa y se precisa anticoagulacin, se suele emplear la lepirudina.
Otros: dolor local, priapismo, reacciones alrgicas, necrosis cutnea, eritema.
COMPLEJO B
Tipo de medicamento: multivitamnico
QUE FAMILIA PERTENECE: Grupo de vitaminas hidrosolubles
FORMA DE PRESENTACION:
Clorhidrato de tiamina (vitamina B1)................................ 100 mg
Clorhidrato de piridoxina (vitamina B6)................................ 5 mg
Cianocobalamina (vitamina B12)....................................... 50 mcg
Inyectables Caja por 1 y 10 frascos viales. Registro sanitario: INVIMA 2009M-

0009262
CUAL ES EL GRADO DE CONCENTRACION
Este producto aporta una alta concentracin de vitaminas del complejo B:

Tiamina, Riboflavina, Niacina, Piridoxina, Vitamina B12, Biotina, cido
Pantotenico, Inositol, Bitartrato de Colina y cido Flico
CADA CUANTO TIEMPO SE DEBE ADMINISTRAR ESTE MEDICAMENTO
Adultos: inyectar 1 2 ampollas por da por va intramuscular.

Dosis mxima: 1 ampolla cada 6 horas
Mantenimiento o profilaxis: Tomar 1 tableta al da.
Tratamiento: Tomar 2 3 tabletas al da

INDICACIONES: Est indicado en neuritis, polineuritis por deficiencia vitamnica,
trastornos metablicos (diabetes mellitus, embarazo, alcoholismo) y anemia
(sideroblstica, megaloblstica). Deficiencias de vitaminas del complejo B
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los

componentes de la frmula y policitemia vera.
MEDIOS DE EXCRESION Y ELIMINACION: La betametasona se metaboliza en

el hgado y se elimina por el rin.
REACCIONES ADVERSAS Y EFECTOS FAVORABLES: Cambio en la

coloracin de la orina, dolor de cabeza, parestesias y/o alteraciones sensitivas,
somnolencia, erupcin cutnea, reacciones de hipersensibilidad, nuseas y
vmitos
VITAMINA C
TIPO DE MEDICAMENTOS ES: Antioxidante y reductora.
FAMILIA PERTENECE Vitamina hidrosoluble
FORMA DE PRESENTACION: Tabletas
CUAL ES EL GRADO DE CONCENTRACION: Comprimidos efervescentes: 1 - 2

g Cpsulas / comprimidos: 500 mg Comprimidos masticables: 250 - 500 mg
Gotas: 200 mg/ml Ampollas de 5 ml: 200 mg/ml
PEDIATRICO: Neonatales de 1-6m 30mg. Bebes de 6-12m 35mg.

Nios de 1-3m 40mg. Nios de 4-6m 45mg. Nios de 7-10m 45mg.
Nios de 11-14m 50mg. Mujeres adolescentes de 15-18 aos 65mg. Hombres
adolecentes de 15-18 aos 75mg.
ADULTOS: Hombres ms de 18 aos 90mg. Mujeres: ms de 18 aos 75mg.

Mujeres con lactantes: los 1ros 6m 95mg. Mujeres lactantes segundo semestre
90mg
INDICACIONES: Especifico en hipovitaminosis de moller, estados gripales,

resfros, hematomas espontaneas y en la terapia de neumona.
CONTRAINDICACIONES: Hemlisis, esofagitis, mareos, fatiga, nuseas,
vmitos, obstruccin intestinal, hiperoxaluria, insuficiencia renal. Con la ingestin
prolongada: nefrolitiasis y litiasis vesicular.
MEDIOS DE EXCRESION Y ELIMINACION: La administracin concomitante con

anticidos que contienen aluminio puede aumentar la eliminacin urinaria de
aluminio.
REACCIONES ADVERSAS Y EFECTOS FAVORABLES: Los medicamentos

pueden producir algunos efectos no deseados adems de los que se pretende
obtener. Algunos de estos efectos pueden requerir atencin mdica. Los efectos
adversos se presentan, en general cuando los medicamentos se usan en grandes
cantidades y/o por perodos prolongados. Reacciones de hipersensibilidad
respiratoria o cutnea han sido observadas. Con el uso de altas dosis de vitamina
C se han reportado casos de dolor de cabeza, nuseas, vmitos, diarrea,
dispepsia, dolor estomacal y poliuria. Uso por perodos prolongados de altas
dosis puede facilitar la formacin de clculos renales, evidencindose ello en
dolor lumbar. Se debe tener precaucin en pacientes que sufren o han sufrido la
presencia de clculos renales.
VITAMINA K
TIPO DE MEDICAMENTOS ES:
La vitamina K es un nutriente esencial. Es soluble en grasa (liposoluble)
FAMILIA PERTENECE: Liposolubles
FORMA DE PRESENTACION
Grageas masticables de 10 mg.
Ampollas MM con 10 mg/ml (en una solucin de micelas mixtas de cidos biliares
y lecitina).
Grageas masticables: dixido de silicio, sacarosa, glucosa anhidra, leche

desnatada en polvo, cacao, aceite de teobroma (manteca de cacao), goma de
algarrobo, glicerina, almidn de arroz, dixido de titanio, etilvanilina, goma
arbiga secada por pulverizacin, parafina lquida ligera, parafina dura, talco,
carboximetilcelulosa sdica.
Ampollas: cido glicoclico, hidrxido sdico, lecitina, cido clorhdrico, agua para
inyectables
EN QUE CASOS SE UTILIZA: Riesgo de hematomas en caso de sndrome

hemorrgico, particularmente en pacientes tratados con anticoagulantes orales
CADA CUANTO TIEMPO SE DEBE ADMINISTRAR ESTE MEDICAMENTO.

Esto lo describe el medico
INDICACIONES: Hemorragia o riesgo de hemorragia secundaria a

"hipoprotrombinemia" grave (es decir, deficiencia de los factores de la
coagulacin II, VII, IX y X) de diversa etiologa, incluida la intoxicacin por
anticoagulantes cumarnicos, su asociacin a la fenilbutazona y otras formas de
hipovitaminosis K (p. ej. ictericia obstructiva, trastornos hepticos o intestinales,
tratamiento prolongado con antibiticos, sulfamidas o salicilatos).
CONTRAINDICACIONES: Est contraindicado en pacientes alrgicos a

cualquiera de sus componentes. Las ampollas no deben administrarse por va
intramuscular, puesto que esta va puede actuar de depsito y la liberacin
continua de vitamina K1 causara dificultades para restablecer el tratamiento
anticoagulante. Adems, la inyeccin en sujetos anticoagulados comporta el
riesgo de hematomas
MEDIOS DE EXCRESION Y ELIMINACION: Tras su degradacin metablica, la

vitamina K1 se excreta con la bilis y la orina en forma de conjugados glucurnidos
y sulfoconjugados
REACCIONES ADVERSAS Y EFECTOS FAVORABLES: Existen informes

aislados de reacciones anafilcticas tras la administracin parenteral de
fitomenadiona, en muy raras ocasiones se ha descrito irritacin venosa o flebitis
asociada a la administracin i.v. de fitomenadiona.
En casos aislados, se puede producir irritacin local en el sitio de inyeccin.
FUROSEMIDA
Tipo de medicamentos: Diurtico
A QUE FAMILIA PERTENECE: Pertenece a la familia de diurticos de asa

FORMA DE PRESENTACION: Tabletas, ampollas
CUAL ES EL GRADO DE CONCENTRACION
VO 20 a 80mg por via bucal
IM 20 a 40mg
500mg en insuficiencia renal
Peditrico
VO. 1 a 5mg
IM. IV. 0.5 a 1mg/kg/dosis
EN QUE CASOS SE UTILIZA
Edemas cardiacos, heptico renal, cerebral y pulmonar, Insuficiencia renal aguda

y crnica, Sndrome nefrtico, Hipertensin leve y moderada.
En adultos:
- Edema (Va oral):
20-80 mg como dosis nica inicialmente, incrementando con dosis sucesivas de

20-40 mg cada 6-8 o ms horas hasta que se obtenga respuesta o hasta una
dosis mxima de 600 mg/da. Sin embargo, se han recomendado dosis de hasta
2.500 mg/da en insuficiencia cardaca congestiva refractaria. Despus de la
respuesta, la dosis eficaz se administra en 1-2 dosis diarias. La dosis de
mantenimiento usual es 40-120 mg/da.
- Hipertensin:
40 mg va oral 2 veces al da. La administracin intravenosa debera usarse

slamente cuando la administracin oral no sea factible. Las dosis se pueden
administrar en 1-2 minutos, excepto cuando se administran grandes dosis,
entonces el ritmo no debera exceder 4 mg/minuto.
- Edema pulmonar agudo:

40 mg IV inicialmente, puede repetirse dentro de 1 hora con 80 mg si es
necesario.
En nios:
- Edema: Va oral: 2 mg/Kg en 1 dosis inicialmente, incrementndolo en 1-2

mg/Kg en
6-8 horas si es necesario, hasta una dosis mxima de 6 mg/Kg/da.
Va IV o IM:
1 mg/Kg en 1 dosis inicialmente, incrementndolo en 1 mg/Kg cada
2 horas o ms hasta obtener la respuesta deseada o hasta una dosis mxima de

6 mg/Kg/da.
INDICACIONES: Edema. Insuficiencia renal crnica. Hipertensin arterial.
CONTRAINDICACIONES Furosemida est contraindicada en estos casos:
- Embarazo Anuria (excepto dosis nicas en anuria aguda).
Debe utilizarse con precaucin en estos casos: Enfermedad renal severa o

progresiva (suspender el medicamento si la funcin renal empeora). Enfermedad
heptica (puede precipitar la encefalopata heptica).Historia de diabetes mellitus
o gota. Pacientes alrgicos a otros derivados de sulfonamida.
MEDIOS DE EXCRESION Y ELIMINACION: Excretada bsicamente a travs de

la orina, puede ejercer fcilmente su efecto diurtico a nivel de la porcin
ascendente del asa de Henle
REACCIONES ADVERSAS: Hipopotasemia: las altas concentracines de Na+

en el lquido tubular ocasionan una mayor secrecin de potasio por las clulas
principales del tubulo distal y el tubulo colectos. Se puede revertir la
hipopotasemia mediante la administracin de diurticos ahorradores de K+ o con
suplementos de K+. Hipomagnesemia e hipocalcemia. Hiperuricemia
EFECTOS COLATERALEs: La deshidratacin, hipotensin, alcalosis

hipoclormica e hipokalemia son frecuentes, aunque la hiperkalemia puede
ocurrir cuando se administran tambin suplementos de potasio o diurticos
ahorradores de potasio.
La hiperglucemia e intolerancia a la glucosa ocurre como con tiazidas.
Con terapia a altas dosis (por encima de 250 mg/da) ocurre hiperuricemia
frecuentemente.
NITROFURANTOINA
Qu tipo de medicamento es: Bactericida de vas urinarias
Que familia pertenece: Nitrofuranos
Forma de presentacin: Comprimidos suspensin y capsulas
Grado de concentracin: Comprimidos: 500 y 100 mg, Suspensin: 25 mg.

Capsulas; 50 a 100mg
Cul es el grado de concentracin: Tras su absorcin, las concentraciones en

la sangre y en los tejidos perifricos son bajas, debido a su rpida eliminacin, no
dando lugar a concentraciones antibacterianas. La NITROFURANTONA cruza la
barrera placentaria y hematoenceflica, detectndose trazos en la leche materna.
El grado de unin a las protenas plasmticas puede variar desde un 90-95%. Su
vida media es de 0.3 hasta 1 hora.
Cunto tiempo se administra este medicamento:
Adultos o nios mayores de 12 aos: una cpsula de 100 mg 12/12 horas*

(o 50 mg de 6/6 h) durante 5 a 7 das.
Nios de 1 mes a 12 aos: 5 a 7 mg por kilogramo de peso corporal al da,

dividido en 4 tomadas diarias. Dosis mxima para cada tomada= 100 mg
Por cuanto tiempo: En adultos se debe tomar de 5 a 7 das, y en los nios de 1

mes a 12 aos
Indicaciones
Tratamiento de la cistitis cuando la bacteria aislada en el urocultivo es
conocida por ser sensible a la nitrofurantona.
Tratamiento de la cistitis en mujeres embarazadas (evitar en el primer

trimestre y despus de 37 semanas).
Tratamiento de bacteriurias asintomticas en mujeres embarazadas (evitar

en el primer trimestre y despus de 37 semanas).
Prevencin de la cistitis en mujeres con infeccin urinaria recurrente.
Tratamiento de piel nefritis (infeccin renal).
Tratamiento inicial de la cistitis, antes el resultado del urucultivo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a nitrofuranos. Embarazo. Nios menores

de 1 mes.
Medios de excrecin y eliminacin: La biodisponibilidad por va oral es del

90%, Un 40% de la dosis administrada se excreta inalterada en orina
Cuales presentan reacciones adversas: Las reacciones ms frecuentes son

nuseas, anorexia y vmito y las reacciones agudas frecuentemente se
manifiestan como fiebre, escalofros, tos, dolor torcico, disnea y
radiolgicamente como un infiltrado pulmonar con imgenes de consolidacin o
derrame pleural y eosinofilia.
Efectos colaterales: Los medicamentos pueden producir efectos no deseados

adems de los que se pretende obtener. Cualquier medicamento puede producir
efectos no deseados especialmente si se toma por un perodo prolongado de
tiempo y/o en grandes dosis.
GLUCONATO DE CALCIO
Qu tipo de medicamento es: Es un AINE y diurtico
Que familia pertenece: IECA, AINE, beta-bloqueadores, diurticos ahorradores

de potasio
Cul es su forma de presentacin: Ampolla de 5 ml y frasco de polipropileno de
100 ml
Grado de concentracin: Cada 100ml contienen:

Gluconato de calcio USP 10,00 g
Agua grado inyectable c.s.
Cada mililitro suministra:
0,5 mEq in Calcio (Ca++)
0,5 mEq in Gluconato (Cl2H2O14=)
Osmolaridad: 700 mOsm/l
Por cunto tiempo se administra: En adultos se administra 1 a 3 veces al da.
Indicaciones: Hipocalcemia, tetania hipocalcemia por hipoparatiroidismo

posoperatorio. Para disminuir o revertir los efectos depresores cardacos de la
hiperpotasemia. Antdoto en la hipermagnesemia. Shock anafilctico
Contraindicaciones: Hipercalcemia, hipercalcinuria, clculos renales de calcio.

Disfuncin renal crnica, sarcoidosis, toxicidad digitlica.
Medios de excrecin y eliminacin: Unin a protenas: Moderada,

aproximadamente 45 % en plasma. Eliminacin: principalmente, fecal (80 %),
pequeas cantidades se excretan por la orina que vara directamente segn el
grado de absorcin de calcio
Reacciones adversas: Mareos (hipotensin), somnolencia, rubor y/o sensacin

de calor, o ardor en la cabeza y extremidades, latidos cardacos
irregulares, nuseas o vmitos, enrojecimiento cutneo, rash o escozor en el sitio
de la inyeccin, sudoracin, sensacin de hormigueo
Efectos colaterales: Trastornos gastrointestinales: nuseas, vmitos;

alteraciones en el sentido del gusto, experimentando sabor a calcio o a tiza.
Trastornos del sistema nervioso: mareos, somnolencia. Trastornos cardacos:
sensacin de opresin u oleadas de calor, latidos irregulares del corazn,
enlentecimiento del ritmo del corazn (bradicardia), dilatacin de los vasos
sanguneos disminucin de la tensin arterial (hipotensin). Trastornos de la piel:
necrosis tisular, sudoracin, enrojecimiento de la piel, rash (erupcin en la piel),
escozor en el punto de inyeccin o sensacin de hormigueo
POTASIO
QUE FAMILIA PERTENECE: A la familia de los alcalinos, un orbital
FORMA DE PRESENTACION: Ampollas de 5ml 10ml
CUAL ES EL GRADO DE CONCENTRACION:

Inyectable 10%: cada ampolla de 5 mL contiene Cloruro de Potasio 0,5 g; cada
ampolla de 10 ml contiene Cloruro de Potasio 1 g.
Inyectable 14.9%: cada ampolla de 10 ml contiene: Cloruro de Potasio 1.49 g.
Inyectable 20%: cada ampolla de 10 ml contiene Cloruro de Potasio 2 g; cada
ampolla de 20 ml contiene Cloruro de Potasio 4 g.
CUANTO TIEMPO SE DEBE ADMINISTRAR ESTE MEDICAMENTO:
Dosis habitual para adultos y adolescentes: Antihipokalmico o restaurador de

electrolitos: infusin I.V., la dosis y la velocidad de infusin se determina por las
necesidades individuales de cada paciente, hasta 400 mEq de potasio diarios
(normalmente no ms de 3 mEq de potasio/kg de peso corporal). La respuesta
del paciente, determinada por la medida de la concentracin srica de potasio y
el ECG despus de la infusin de los primeros 40 a 60 mEq, debe indicar la
posterior velocidad de infusin requerida. Potasio srico superior a 2.5 mEq/l:
infusin I.V. hasta 200 mEq de potasio al da en una concentracin menor de 30
mEq/l y a una velocidad que no sobrepase los 10 mEq/hora. Potasio srico menor
de 2.0 mEq/l con cambios de ECG o parlisis (tratamiento urgente), infusin I.V.
hasta 400 mEq al da en una concentracin adecuada y a una velocidad de hasta
20 mEq/hora, normalmente sin superarla.
Dosis peditricas: Infusin I.V., hasta 3 mEq de potasio/kg de peso corporal o

40 mEq/m2 de superficie corporal/da. Debe ajustarse el volumen de lquido
administrado segn el tamao corporal (1 g de cloruro potsico proporciona 13.41
mEq de potasio).
Indicaciones: Indicado para el tratamiento de la deficiencia de potasio y cloro

durante la terapia diurtica, diarrea o vmito profusos. De utilidad cuando el
tratamiento con potasio est indicado en la intoxicacin digitlica. No contiene
azcar por lo que puede administrarse en pacientes diabticos o con dieta
hipocalrica
Contraindicaciones: No se administre en hipercaliemia, cualquiera que sea su
causa, insuficiencia renal aguda, acidosis metablica, deshidratacin aguda,
deterioro tisular severo como en quemaduras graves o insuficiencia adrenal.
Pacientes que estn recibiendo diurticos ahorradores de potasio,
hipersensibilidad a los componentes de la frmula.
Medios de excrecin y eliminacin: Se absorbe fcilmente en el intestino

delgado. Alrededor del 90% del potasio ingerido se excreta por orina. El resto se
elimina por heces y sudor. La hormona aldosterona es quien estimula la
eliminacin de potasio a travs de los riones manteniendo los niveles normales
del mismo en nuestro organismo.
Reacciones adversas: Las reacciones adversas ms comunes son nauseas,

vmito, diarrea, malestar abdominal. Estos efectos ocurren ms frecuentemente
cuando el medicamento no se ingiere con alimentos o si no se ha disuelto
adecuadamente. La hipercaliemia se presenta rara vez, en pacientes con funcin
renal normal que reciben suplementos orales de potasio
CLORURO DE SODIO
Que familia pertenece: Sistema cristalino isomtrico
Cul es su forma de presentacin: Cada 100 ml de solucin inyectable

contienen:
Cloruro de sodio.................................................... 0.045 y 0.09 g-
Concentracin:
Cada ampolla de 10 ml. Contiene:

Cloruro de Sodio 2 g.
Agua destilada para inyectables c.s.p 10 ml.
Contiene 34.22 mEq de sodio en 10 ml
Osmolaridad = 6.355 mOsm/ml
Cada cuanto tiempo se debe administrar este medicamento: Intravenoso.

Use este medicamento siguiendo las instrucciones de uso, no use ms o con
mayor frecuencia que la indicada. Dosis: Segn indicacin mdica
Indicaciones: Terapia de rehidratacin en los casos de diarrea aguda y clera,
reposicin de electrolitos (sodio y cloruro), hiponatremia o dficit de sodio
corporal.
Contraindicaciones: Est contraindicada en presencia de: hipercloremia,

hipernatremia, hipocalcemia, acidosis, estados de hiperhidratacion. Estados
edematosos en pacientes con alteraciones cardacas, hepticas o renales,
hipertensin grave
Medios de excrecin y eliminacin: La piel tambin tiene su funcin en la

excrecin ya que por medio de la transpiracin el cuerpo elimina agua cargada
de deshechos, denominada sudor
Y cuales presentan reacciones adversas y efectos favorables: A dosis

teraputicas y observando las indicaciones correctas no se presentan reacciones
secundarias o adversas
Efectos colaterales: La administracin inadecuada o excesiva de solucin de

cloruro de sodio al 0.9% puede ocasionar sobrecarga circulatoria y edemas.
Adems el exceso de cloro puede producir acidosis metablica.
CLORURO DE POTASIO
Que tipos de medicamentos es: Solucin inyectable
Que familia pertenece: Metales alcalinos
Cual es du forma de presentacin: Ampollas
cul es el grado de concentracin:
La concentracin de potasio por va perifrica recomendada es de 40 mEq/,

mximo 60 mEq/
Por va central se pueden utilizar concentraciones de 80 hasta 100 mEq/en
neonatos, y de 80 hasta 200 mEq/ en nios
Cada cuanto tiempo se debe administrar este medicamento: Adultos: dosis

mxima de 2 a 3 mmoL/kg en 24 h, no ms de 3 mEq/kg. La respuesta del
paciente, determinada por la concentracin srica de potasio y el
electrocardiograma despus de la infusin de los primeros 40 a 60 mEq, debe
indicar la posterior velocidad de infusin requerida. Potasio srico superior a 2,5
mEq/L: infusin IV, hasta el equivalente a 200 mEq de potasio/da en una
concentracin menor que 30 mEq/L y a velocidad que no sobrepase 10 mEq/h
Indicaciones: Tratamiento y profilaxis de la hipopotasemia.
Usos: Hipopotasemia provocada por subalimentacin y ayuno, pacientes per

fundidos con soluciones de glucosa que no contienen iones potasio.
Contraindicaciones: Hipercalemia de cualquier origen, insuficiencia renal grave

con oliguria, enfermedad de Addison descompensada, parlisis peridica familiar,
deshidratacin aguda en fase hipovolmica, diarrea grave, neuropata con
prdida de potasio, choque trmico, politraumatismos, paciente que estn
recibiendo diurtico ahorradores de potasio como la espirolactona, y en
portadores de anemia falciforme
Medios de excrecin y eliminacin: Eliminacin: renal (90 %) y fecal (10 %)
Reacciones adversas: digestivas: son ocasionales: la aparicin de nauseas,

vmitos, diarrea, flatulencia, dolor abdominal e hiperacidez gstrica.
Alrgicas/dermatolgicas: Raramente (<1%) pueden aparecer
Hidroelectrolticas: En ocasiones puede producirse hiperpotasemia, aunque con
formas orales no se espera que sea grave
Efectos Colaterales: Son de incidencia rara: Confusin; ritmos cardacos

irregulares; disnea; ansiedad; cansancio o debilitamiento no habitual; pesadez en
las piernas; entumecimiento o picazn en manos, pies y labios
HIPERTROSE O DEXTROSA
Qu tipo de medicamentos es: Antihipoglicemiante nutricin parenteral
Que familia pertenece: Solucin Glucosada Isotnica
Cul es su forma de presentacin: Ampollas en forma vial
Grado de concentracin: 25 ml 50 ml 100 ml 150 ml 250 ml 500 ml 1000

ml Aportes: Caloras: 200 cal/L Osmolaridad
5. VIA
: Infusin Intravenosa
Caja de 25 ampollas al 33.3% x 10 ml
Caja de 50 ampollas al 33.3% x 10 ml
Caja de 100 ampollas al 33.3% x 10 m
Cada cuanto tiempo se debe administrar este medicamento: La dosificacin

se establecer segn criterio facultativo, en funcin del peso corporal, situacin
clnica y estado metablico del paciente
Indicaciones: Tratamiento de deshidratacin hipertnica producida por vmitos,

diarrea, sudoracin intensa, etc.
Alteraciones del metabolismo hidrocarbonado: hipoglucemia, coma insulnico,

vmitos acetonmicos. Nutricin parenteral con restriccin de volumen.
Contraindicaciones: Hiperglicemia, anuria, hemorragias. Cetoacidosis diabtica,

estado hiperosmolar diabtico.
Medios de excrecin y eliminacin: Son eliminados en la bilis con la que llegan

hasta el intestino y se eliminan con las heces o bien pueden sufrir un nuevo
proceso de absorcin y ser eliminados finalmente por el rin
Reacciones adversas: Pueden producirse reacciones febriles, infeccin local,

necrosis tisular, trombosis venosa o flebitis. Ocasionales: hiperglicemia,
glucosuria. La dextrosa hipertnica puede provocar dolor local y su administracin
rpida lleva a la deshidratacin debido a la hiperglicemia que induce
Efectos colaterales: hipoglucemia, coma insulnico, vmitos acetnicos.
SOLUCIONES CONCENTRADAS
SOLUCIN FISIOLGICA
Tipo de medicamento: Isotnico
Que familia pertenece: Reposicin Hidroelectroltica
Cul es su forma de presentacin: Infusor plstico con 500 y 1,000 mL
Cul es el grado de concentracin
Sodio cloruro____________9 g
Agua bidestilada c.s.
g/L mEq/L mOsm/L
Na+ 3.54 154
Cl 5.46 154 308
En qu caso se utiliza el medicamento: Se utiliza para reemplazar el agua y las

sales de sodio y cloruro que pueden llegar a ser bajos como consecuencia de
diferentes alteraciones o trastornos. Tambin se utiliza como solucin de
transporte de otros medicamentos compatibles
Cada cuanto tiempo se debe utilizar la solucin: Segn requerimiento del

usuario
Indicaciones: Restaura el volumen del lquido extracelular, deshidratacin con

prdidas de sodio y cloro. Sirve como vehculo en medicacin suplementaria y
nebulizaciones.
Contraindicaciones: Insuficiencia cardiaca congestiva. Insuficiencia renal.

Pacientes con edemas (retencin de lquidos y sodio). Pacientes sobre
hidratados. Edema pulmonar
Medios de excrecin y eliminacin: Para ayudar a la eliminacin de residuos
de excrecin renal o sustancias txicas del torrente sanguneo.
Efectos Adversos: Ms frecuentes: Reacciones debidas a la solucin o tcnicas

de administracin, como hipernatremia, que puede estar asociada a edema;
intolerancia a la sal en el postoperatorio. Menos frecuentes acidosis metablica
hiperclormica.
RINGER NORMAL
Tipo de solucin: Solucin Isotnica
Familia en la que pertenece: Solucin Hidroelectroltica
Forma de presentacin: Infusor de 500 y 1000 ml
Cloruro de sodio 8,48 g

Cloruro de potasio 0,40 g
Cloruro de calcio 0,38 g
Agua destilada, rectificada, apirgena,
1000 ml
c.s.p.
Por cunto tiempo se debe utilizar la solucin:
500-1,000 mL/da; 60-100 gotas/min; 180-300 mL/hora y segn requerimiento
Indicaciones: La solucin de Ringer est indicada como solucin electroltica del

espacio extracelular.
Usos: diarreas, shock por quemaduras, coma diabtico, fase polirica de la

insuficiencia renal aguda, fistulas digestivas, intoxicacin infantil, estados
posoperatorios
Contraindicaciones: No se recomienda su uso en hipertensin, edemas de

origen cardaco, renal o heptico, tratamientos prolongados con esteroides o
ACTH e insuficiencia heptica grave.
Medios de excrecin y eliminacin: Se excreta y se elimina en la orina
Efectos adversos: La administracin excesiva puede provocar sobrecarga de

lquidos.
RINGER LACTATO
Tipo de solucin: Solucin Hidroelectroltica
Familia en la que pertenece: Isotnica
Forma de presentacin: Infusor de 500 y 1000 ml
Cloruro de sodio 6,00 g

Cloruro de potasio 0,38 g
Cloruro de calcio 2H2O 0,29 g
Lactato de sodio 100% 3,15 g
Agua destilada, rectificada, apirgena, 1000 ml
c.s.p
Por cunto tiempo se debe utilizar la solucin: 2,000 mL/da; 60-100

gotas/min, 180-300 mL/hora. Segn la necesidad de reposicin.
Indicaciones: Reposicin hidroelectroltica. Alteraciones del equilibrio cido-
base. Diarreas profusas. Vmitos. Cetoacidosis diabtica. Septicemias.
Intoxicaciones. Shock hipovolmico
Contraindicaciones: Pacientes con alcalosis respiratoria y/o metablica.

Pacientes con edema de origen cardaco y renal. Retencin nitrogenada.
Insuficiencia cardaca. Insuficiencia renal.
Medios de excrecin y eliminacin: Se elimina por va renal 90% de la dosis
Efectos adversos: Diarrea, nuseas y vmitos. Son de incidencia rara:

confusin, latidos cardacos irregulares, disnea, ansiedad, cansancio o debilidad
no habitual, debilidad o pesadez de piernas, entumecimiento u hormigueo en
manos, pies o labios.
Efectos colaterales: Por sobredosis alcalosis metablica y retencin hidrosalina
Dextrosa al 5%
Tipo de solucin:
Familia en la que pertenece: Solucin Glucosada Isotnica
Forma de presentacin: Frasco de 250 ml y 500 ml.
Cada 100 ml contiene: Dextrosa U.S.P. 5,00 g; Agua grado inyectable c.s.
Por cunto tiempo se debe utilizar la solucin:
La dosificacin se establecer segn criterio facultativo, en funcin del peso

corporal, situacin clnica y estado metablico del paciente
Indicaciones: Restitucin y/o mantenimiento de volumen circulante, en pacientes

con prdidas patolgicas que requieren de aporte calrico. Entre estas entidades
se encuentran: hemorragia quirrgica o traumtica, deshidratacin, vmito,
hiperhidrosis, insuficiente ingestin de lquidos.
Contraindicaciones: pacientes con riesgo de aumento de la PIC; a los pacientes

que tienen una disfuncin neurolgica aguda; a los pacientes con estado
Hipovolmico; a los pacientes con riesgo de desplazamiento de lquidos del tercer
espacio y a los pacientes con elevadas concentraciones de glucosa en la sangre
Medios de excrecin y eliminacin: infusin renal
Efectos adversos: tromboflebitis causada por la acidez de la solucin, una

respuesta febril, una infeccin en el sitio de la inyeccin, necrosis del tejido,
hipovolemia, deshidratacin celular, Hiperglicemia, Glucosuria y Edemas.
Efectos colaterales: hipoglucemia, coma insulnico, vmitos acetnicos.
Efectos favorables: Realizar frecuentes controles de balance hdrico e inico y

de la glucemia. Controlar la posible hipokalemia e hiponatremia. Con dosis
elevadas de glucosa se recomienda aadir 40 mmol/1000 kcal de potasio y
fosfatos de forma eventual.
DEXTROSA 10%
Tipo de solucin: Solucin hipertnica
Familia en la que pertenece:
Forma de presentacin: infusor de 500 ml
Cada frasco de 500 mL contiene por cada 100 mL: dextrosa anhidratada 10 g
o monohidratada 11,0 g, cido clorhdrico 0,006 mL, agua para inyeccin c.s).
Por cunto tiempo se debe utilizar la solucin: a dosis depende de los

requerimientos del paciente deben administrarse por una vena central.
Velocidad mxima de inyeccin intravenosa de 60 gotas/min o 4mg /kg/h.
Mayor cantidad a juicio del mdico.
Indicaciones: hipoglucemia. Inanicin. Operaciones, shock, hemorragia.

Acidosis. Quemaduras. Tirotoxicosis. Toxemia gravdica. Uremia. Desnutricin.
Vmitos recurrentes en nios. Intoxicacin barbitrica, otras intoxicaciones y
trastornos hepticos.
Contraindicaciones: intolerancia a los carbohidratos. Pacientes con diabetes

mellitus o niveles excesivos de glucosa en sangre. El uso de la glucosa
hipertnica est contraindicado en pacientes con anuria, hemorragia
intracraneal o intraespinal y en el delirium tremens cuando existe
deshidratacin. En pacientes con sndrome de malabsorcin glucosa-galactosa;
alergia conocida al maz o a productos que contengan maz.
Medios de excrecin y eliminacin: va renal
Efectos adversos: hiperglucemia, glucosuria, trastornos hidroelectrolticos

edemas tras la administracin prolongada o grandes volmenes. La
administracin IV puede provocar dolor local, irritacin venosa y tromboflebitis,
su administracin rpida provoca deshidratacin debido a la hiperglucemia que
induce
Efectos colaterales: La dextrosa suele inducir reacciones variables, entre un
ligero escalofro y shock o colapso; prcticamente estas reacciones son
evitables en todos los casos. Casi siempre las reacciones provocadas por la
dextrosa por va IV se deben a errores en las tcnicas de preparacin de la
solucin o en la administracin.
LEVULOSA
Tipo de solucin: Reposicin calrica
Familia en la que pertenece: mono sacridos.
Forma de presentacin: Infusor plstico con 500 mL.
1,000 mL contienen:
D (-) Fructosa 50 g
Agua bidestilada, c.s.
g/L kcal/L mOsm/L

D(-)-Fructosa 50 200 278
Indicaciones: Cuando la glucosa se encuentra contraindicada por algn

disturbio que pudiera ocasionar o bien en casos de diabetes mellitus, pre
cirrosis, hgado graso. Alcoholismo agudo-crnico.
Contraindicaciones: Intolerancia a la fructosa, Hiperhidratacin.
Medios de excrecin y eliminacin: Solucin isotnica, se metaboliza

exclusivamente en el hgado, no necesita de insulina
Efectos adversos: Numerosos estudios han ido asociando las dietas ricas en
fructosa a la resistencia a la insulina, la diabetes tipo 2, la obesidad, la gota y
elevado colesterol y triglicridos.
Efectos colaterales: La ingesta de fructuosa durante el embarazo altera el

crecimiento de la placenta, en el embarazo y la lactancia lleva a cambios
especficos en la funcin endcrina fetal y neonatal, dependiendo del sexo
(femenino o masculino), por lo que no se recomienda su uso durante el
embarazo y la lactancia.
Efectos favorables: La fructosa es un azcar que se absorbe en el intestino

delgado, donde pasa a la sangre y penetra en la clula sin necesidad de
insulina, por eso no eleva la glucemia. Pero si se toma fructosa como
edulcorante y la cantidad que se toma es elevada, puede tener efectos
perjudiciales para la salud.
LEVOFUNDIN
Tipo de solucin: solucin nutricin parenteral
Familia en la que pertenece: sustitutos de plasma
Forma de presentacin: Frasco de vidrio con 500 mL.
Cada 1000 ml de emulsin contienen:

Aceite de soja =100,0 g
Triglicridos de cadena media =100.0 g
Lecitina de huevo =12.0 g
Glicerol =25.0 g
tocoferol =170 40mg
oleato sdico
agua inyectable
valor calrico =7990 kj/l = 1908 Kcal/l
Osmolaridad (aprox) = 380 mOsm/l.
Por cunto tiempo se debe utilizar la solucin: LIPOFUNDIN puede

proporcionar hasta un 60% de las caloras diarias no proteicas a una dosis
media de 1-2 g/kg de peso corporal por da.
Indicaciones: Est indicado como una fuente de caloras y cidos grasos

esenciales para pacientes que requieren nutricin parenteral.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al aceite de soja o a protena de huevo,
soja o cacahuete; shock circulatorio agudo, hiperlipemia patolgica, nefrosis
lipoide, pancreatitis aguda acompaada de hiperlipemia; I.H. grave; sndrome
hemofagocittico.
Medios de excrecin y eliminacin: Eliminacin renal
Efectos adversos: Fiebre, escalofros, cefalea, nuseas, fatiga y reacciones

de tipo alrgico.
HAEMACELL
Tipo de solucin: Poligelina
Familia en la que pertenece: sustitutos de plasma
Forma de presentacin: Caja con frasco de plstico con 500 ml
1000 ml contienen:
Polipptidos de gelatina degradada unidos por puentes de urea (origen: huesos

de bovino) 35 g (corresponden a 6,3 g de nitrgeno)
Iones de sodio: 145 mmol, 3,33 g
Iones de potasio: 5,1 mmol, 0,20 g
Iones de calcio: 6,25 mmol, 0,25 g
Iones de cloruro 145 mmol, 5,14 g
Vestigios de iones de fosfato y sulfato
Adems, polipptidos aninicos hasta alcanzar el estado isotnico.
Agua para inyeccin: c.s.p 1000 ml.
Por cunto tiempo se debe utilizar la solucin: El grado de eficacia y la

duracin del efecto dependen de la velocidad de infusin, del volumen de
infusin y del dficit de volumen existente.
Para adultos sanos se consideran apropiados los siguientes volmenes: En
caso de prdida de sangre o de plasma: 500 a 1,500 ml.
Choque por dficit de volumen: Hasta 2,000 ml.
En caso de urgencias: Volumen segn necesidad
Indicaciones: Es un sustituto de plasma utilizado en la reposicin del volumen,

para corregir o prevenir insuficiencia circulatoria debida a la cantidad
inadecuada de volumen de plasma/sangre, tanto absoluta (como resultado de
hemorragias) Sus indicaciones teraputicas son las siguientes:
Choque hipovolmico. Prdida de sangre y plasma (por ejemplo, debida a

traumas, quemaduras, donacin sangunea o donacin de plasma).
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula.

Reacciones anafilcticas/anafilactoides preexistentes.
Medios de excrecin y eliminacin: La eliminacin de molculas ms

pequeas contribuye considerablemente al fomento de diuresis
Efectos adversos: Durante o despus de la infusin de sustitutos del plasma,

ocasionalmente pueden presentarse reacciones cutneas pasajeras como
urticaria o ppulas, hipotensin, taquicardia, bradicardia, nuseas/vmito,
disnea, aumento de la temperatura y/o escalofros.
Efectos colaterales: En forma ocasional, durante o despus de la

administracin de restauradores de la volemia, pueden aparecer reacciones
cutneas transitorias, hipotensin, taquicardia, bradicardia, nuseas/vmitos,
disnea, aumentos de temperatura y/o escalofros. En raras oportunidades,
MANITOL
Tipo de solucin: Solucin hipertnica
Familia en la que pertenece: Sustitutos del plasma y soluciones parenterales
Forma de presentacin: Infusor plstico con 500 mL.

Manitol 200 g
Agua destilada, rectificada, 1000
apirgena, c.s.p
Por cunto tiempo se debe utilizar la solucin: 1,000 mL/da, 60-100

gotas/min, 180-300 mL/hora. Segn la evolucin de la patologa.
Indicaciones: Insuficiencia renal aguda o progresiva. Insuficiencia renal

anterior, simultnea o posterior a intervenciones quirrgicas. Nefropatas
crnicas descompensadas. Bloqueo renal en quemados. Intoxicacin
barbitrica.
Contraindicaciones: Edema pulmonar. Insuficiencia cardiaca congestiva.

Deshidratacin
Medios de excrecin y eliminacin: renal
Efectos adversos: son:
SNC. Convulsiones, mareos, cefalea, visin borrosa.
Cardiovascular. Edema, hiper/hipotensin, taquicardia, dolor precordial.
Pulmonar. Edema pulmonar
Gastrointestinal. Nuseas, vmitos, diarrea
Metablico. Hiper/hiponatremia, hiperkaliemia, acidosis, deshidratacin
Dermatolgico. Urticaria, necrosis cutnea
Otros. Fiebre, rinitis, boca seca, escalofros, sed.
Efectos favorables: La solucin solamente sirve para la osmoterapia.

PERITO FUNDIN I
Tipo de medicamento: Solucin para dilisis peritoneal
Que familia pertenece: sustitutos de plasma
Cul es su forma de presentacin: Infusor plstico con 1,000 mL.
Cul es el grado de concentracin:
1,000 mL contienen:
Sodio cloruro_____________________.5.61 g
Calcio cloruro 2H2O_______________..0.26 g
Magnesio cloruro 6H2O____________..0.15 g
Sodio lactato (100%)_____________4.98 g
Glucosa anhidra_________________..15.00 g
Agua bidestilada c.s
En qu caso se utiliza el medicamento:
Solucin utilizada en la dilisis peritoneal
Cada cuanto tiempo se debe utilizar el medicamento
. Segn requerimiento
Por cuanto tiempo
Indicaciones: En casos de fallas renales temporales o permanentes, para

eliminar txicos, fluidos y electrlitos corporales excesivos, edema intratable
por otros medios, coma heptico, hipercalcemia, uremia, anuria, pancreatitis,
etc.
Contraindicaciones: Procesos infecciosos generalizados, peritonitis,

colecistitis, lesiones abdominales traumticas, operacin abdominal reciente,
adherencias y tumores abdominales, embarazo, obesidad. (Estas
contraindicaciones no son absolutas, son condicionales).
Medios de excrecin y eliminacin Para ayudar a la eliminacin de residuos
de excrecin renal o sustancias txicas del torrente sanguneo.
Efectos adversos: ileo paralitico, perdida de protenas
PERITO FUNDIN II
Tipo de medicamento: Solucin para dilisis peritoneal
Que familia pertenece: Sustitutos de plasma
Cul es su forma de presentacin: Infusor plstico con 1,000 mL.
Cul es el grado de concentracin:
1,000 mL contienen:
Sodio cloruro______________________________5.61 g
Calcio cloruro 2H2O_________________________0.26 g
Magnesio cloruro 6H2O______________________0.15 g
Sodio lactato (100%)________________________4.98 g
Glucosa anhidra___________________________70.00 g
Agua bidestilada c.s.
Cada cuanto tiempo se debe utilizar la solucin:
Segn requerimiento y segn la evolucin de la patologa
Indicaciones: En casos de fallas renales temporales o permanentes, para

eliminar txicos, fluidos y electrlitos corporales excesivos, edema intratable
por otros medios, coma heptico, hipercalcemia, hiperkalemia, uremia, anuria,
etc.
Encharcamiento (anasarca), edema pulmonar-ICCV. Insuficiencia cardiaca
congestiva, pancreatitis.
Contraindicaciones: Procesos infecciosos generalizados, peritonitis,

colecistitis, lesiones abdominales traumticas, operacin abdominal reciente,
adherencias y tumores abdominales, embarazo, obesidad. (Estas
contraindicaciones no son absolutas, son condicionales).
Cul es la diferencia entre: sangre total, paquete globular y plasma.
Sangre total: Unidad de sangre extrada con un anticoagulante y bolsa

autorizados y no fraccionada.
Contenido: Una unidad de sangre total (ST) contiene 450 mL de sangre ms

aproximadamente 63 mL de solucin anticoagulante-conservadora, con lo que
su volumen final est en torno a los 500 mL.
Paquete Globular: Son todas las clulas rojas que estn presentes en la
sangre (eritrocitos o hemates), son los elementos ms numerosos
(cuantitativamente) presentes, uno de sus componentes principales es la
hemoglobina y su funcin principal es la de transportar el oxigeno hacia los
diferentes tejidos en un ser.
El plasma: Es el elemento lquido de la sangre donde estn en suspensin los

glbulos rojos, los glbulos blancos y las plaquetas. Representa el 55% del
volumen de la sangre. Est formado por agua (90%) y otras sustancias como
los nutrientes (glcidos, lpidos), sales minerales, hormonas y protenas
(especialmente la albmina). El plasma es esencial en la coagulacin de la
sangre, la irrigacin de los tejidos, la defensa inmunitaria y para mantener la
viscosidad de la sangre para que pueda circular por las arterias.
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http://www.librosdeanestesia.com/guiafarmacos/Manitol.htm
http://www.vademecum.es/equivalencia-lista-lipofundin+n+20+%25-mexico-
b05ba02+m1-mx_1
http://www.inti.com.bo/producto/levulosa-5-infusor-plastico-con-500-
ml/#sthash.i1gpVWlF.dpuf
http://www.bspmoscoso.com/servicios/paquete-globular/

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MEDICAMENTOS

Qu tipo de medicamento es: Antibitico vial

Pertenece a la familia de: Cefalosporinas de tercera generacin

Forma de presentacin: vial de 1g

Grado de concentracin: viene de 1 gr

Cunto tiempo se debe administrar este medicamento y por cuanto tiempo:

Indicaciones: En infecciones graves producidos por grmenes patgenos gran

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los betalactamicos. Se usa con

Medios de eliminacin: Se distribuye ampliamente en la mayor parte de los

Reacciones adversas: Alteraciones de los componentes, sanguneos. Pueden

QUE TIPO DE MEDICAMENTO ES: Antibitico vial

PERTENECE A LA FAMILIA DE: Cefalosporinas de tercera generacin

FORMA DE PRESENTACION: vial de 1g

GRADO DE CONCENTRACION: viene de 1 gr

CADA CUANTO TIEMPO SE DEBE ADMINISTRAR ESTE MEDICAMENTO Y

Su excrecin, por los riones por la orina.

Acta inhibiendo los vmitos y un mal estar general.

QUE TIPO DE MEDICAMENTO ES: Antibitico vial

PERTENECE A LA FAMILIA DE: Cefalosporinas de tercera generacin

FORMA DE PRESENTACION: vial de 1g

GRADO DE CONCENTRACION: viene de 1 gr

CADA CUANTO TIEMPO SE DEBE ADMINISTRAR ESTE MEDICAMENTO Y

Acta inhibiendo los vmitos y un mal estar general.

QUE TIPO DE MEDICAMENTO ES: Antibitico vial

PERTENECE A LA FAMILIA DE: Cefalosporinas de tercera generacin

FORMA DE PRESENTACION: vial de 1g

GRADO DE CONCENTRACION: viene de 1 gr

CADA CUANTO TIEMPO SE DEBE ADMINISTRAR ESTE MEDICAMENTO Y

Su excrecin, por los riones por la orina.

Acta inhibiendo los vmitos y un mal estar general.

Que tipo de medicamento es: Antibitico.

Pertenece a la familia de: Fluroquinolonas

Forma de presentacin: Comprimidos y frascos

Comprimidos 500 y 750 mg

Frasco de 200 mg=100ml

Cada cuanto tiempo se debe administrar este medicamento y por cuanto

Indicaciones: Infecciones severas como ser infecciones del tracto urinario,

Contraindicaciones: No se recomienda en nios o en adolescentes.

Su excrecin, por los riones por la orina.

Reacciones adversas: Cefalea, vmitos, mareos y dolor abdominal

Acta inhibiendo los vmitos y un mal estar general.

Efectos colaterales: Reacciones de hipersensibilidad trastornos visuales nefritis

QUE TIPO DE MEDICAMENTO ES: Antibitico vial

PERTENECE A LA FAMILIA DE: Cefalosporinas de tercera generacin

FORMA DE PRESENTACION: vial de 1g

GRADO DE CONCENTRACION: viene de 1 gr

CADA CUANTO TIEMPO SE DEBE ADMINISTRAR ESTE MEDICAMENTO Y

Su excrecin, por los riones por la orina.

Acta inhibiendo los vmitos y un mal estar general.

QUE TIPO DE MEDICAMENTO ES: Antibitico vial

PERTENECE A LA FAMILIA DE: Cefalosporinas de tercera generacin

FORMA DE PRESENTACION: vial de 1g

GRADO DE CONCENTRACION: viene de 1 gr

CADA CUANTO TIEMPO SE DEBE ADMINISTRAR ESTE MEDICAMENTO Y

Su excrecin, por los riones por la orina.

Acta inhibiendo los vmitos y un mal estar general.

QUE TIPO DE MEDICAMENTO ES: Antibitico vial

FORMA DE PRESENTACION: vial de 1g

GRADO DE CONCENTRACION: viene de 1 gr

CADA CUANTO TIEMPO SE DEBE ADMINISTRAR ESTE MEDICAMENTO Y

Su excrecin, por los riones por la orina.

Acta inhibiendo los vmitos y un mal estar general.

QUE TIPO DE MEDICAMENTO ES: Antibitico vial