Anda di halaman 1dari 8

HAYATI Journal of Biosciences Desember 2014 Vol. 21 No.

4, p 151-158 EISSN: 2086-4094

Available online at: http://journal.ipb.ac.id/index.php/hayati DOI: 10.4308/hjb.21.4.151

In Vitro Pertumbuhan dan Akar dari Manggis (Garcinia mangostana L.) pada Medium dengan
Konsentrasi Berbeda Pertumbuhan Tanaman Regulator

Fauziyah HARAHAP1 *, ROEDHY POERWANTO2, SUHARSONO3, Cicik SURIANI1, SUCI RAHAYU4


1Jurusan Biologi, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Negeri Medan, Jalan Willem
Iskandar Psr V, Medan 20221, Indonesia 2Center untuk Tropical Hortikultura Studi, Institut Pertanian Bogor,
Baranangsiang Kampus, Jalan Raya Pajajaran, Bogor 16143, Indonesia 3Department Biologi , Fakultas
Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Institut Pertanian Bogor, Kampus IPB Darmaga, Bogor 16680,
Indonesia 4Department Biologi, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Sumatera
Utara, Jalan Bioteknologi No.1, Kampus USU Medan, Medan 20155, Indonesia
Menerima 1 Oktober 2013 / Diterima September 29, 2014

Perbanyakan manggis menantang karena berbagai alasan, termasuk seperangkat terbatas benih, tingkat lambat
dari pertumbuhan bibit, dan kesulitan dengan formasi akar. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk menemukan
kombinasi terbaik dari media dan tanaman pengatur tumbuh untuk pertumbuhan in vitro dan perakaran bibit
mangosteeen. Berbagai jenis eksplan (benih keseluruhan; benih dibagi menjadi 2, 3, dan 4 bagian lintas; benih
dibagi menjadi 2, 3, dan 4 bagian longitudinal) diobati dengan lima konsentrasi purin benzil amino (BAP; 0,
2,5, 5 , 7,5, 10 mg / L) untuk induksi tunas di Nitrogen (N) Murashige dan Skoog (MS) media. Tunas
berakar pada MS dan menengah tumbuhan berkayu (WPM) Media dengan beberapa kombinasi dari asam
indole butirat (IBA) dan asam asetat naftalen (NAA). Pengobatan untuk induksi akar diterapkan sebagai
berikut: (i) dosis rendah, diberikan selama induksi perakaran, (ii) merendam dasar tunas dalam media diobati
dengan dosis tinggi auksin selama 5 hari, dan kemudian tumbuh tunas di MS N dengan 1 mg / L media NAA
+ 1 mg / L BAP. Hasil kami menunjukkan bahwa BAP terpengaruh positif pertumbuhan tunas manggis. Media
terbaik untuk regenerasi manggis menembak ditemukan menjadi MS N + 5 mg / L BAP. media ini
disebabkan jumlah tertinggi tunas dari eksplan biji dipotong menjadi empat bagian lintas. Kami menemukan
media terbaik untuk menginduksi in vitro perakaran manggis menembak adalah MS N + 3 mg / L asam
indole butiric (IBA) + 4 mg / L media NAA. Beberapa pengobatan terkena dampak negatif pertumbuhan.
Merendam manggis dasar menembak di media dengan dosis yang terlalu tinggi dari auksin tampaknya
mengganggu dan menghambat pertumbuhan tunas manggis.

Kata kunci: manggis, kultur jaringan, auksin, sitokinin

Pengantar

Manggis, dikenal secara lokal sebagai Ratu dan Finest Buah Tropis, adalah asli Indonesia. Meskipun buah
telah diakui sebagai komoditi ekspor, produksi masih relatif rendah karena perkebunan manggis masih dikelola
secara tradisional (Dorly et al 2008;. Wulandari & Poerwanto 2010). Selain itu, banyak tantangan yang
dihadapi dalam upaya untuk meningkatkan pembangunan ekonomi buah (Sobir & Poerwanto 2007), seperti
pemilihan pantas kultivar (Liferdi et al. 2008), dan produksi buah rendah dan kualitas (Efendi & Hermawati
2010). Beberapa tantangan ini dapat ditelusuri ke berbagai masalah fisiologis. Di antaranya adalah rendahnya
tingkat fotosintesis, rendahnya tingkat pembelahan sel di meristem tunas, produksi benih rendah, jangka waktu
yang panjang dormansi benih, pertumbuhan bibit lambat, masalah dengan mencangkok kompatibilitas, dan
sistem akar miskin (Ray et al 2006;. Mansyah et al. 2010). Jawal dan Syah (2008) digunakan spesies terkait
Garcinia untuk ganda mencangkok batang bawah untuk mempercepat pertumbuhan bibit dan ketersediaan
bibit. Mereka mengalami sukses besar dengan Kandis pariaman, G. mangostana, G. dulcis, dibandingkan
dengan kerabat manggis lainnya. Penelitian lain telah menyelidiki metode yang mungkin untuk jumlah besar
dikembangkan dari propagul manggis sebagai diakui oleh peneliti sebelumnya, tapi bahan tanaman (manggis)
tidak tersedia secara luas (Sirchi et al 2008b;. Harahap et al 2012.). Sistem akar miskin ditemukan di bibit
manggis merupakan masalah yang signifikan dalam propagasi manggis, becauce pertumbuhan akar sangat
lambat. Dalam perbanyakan in vitro melalui teknik kultur jaringan bisa menjadi solusi alternatif untuk
memecahkan masalah. Teknik ini juga dapat membantu produksi lebih seragam dan berkualitas tinggi bibit.
Namun, sampai sekarang, proliferasi menembak cepat dan hasilnya rooting memuaskan belum tercapai
(Harahap et al. 2012). Beberapa kelompok zat pengatur tumbuh (ZPT), seperti auksin dan sitokinin, sangat
efektif untuk menginduksi organogenesis. Zuraida et al. (2011) menyatakan bahwa 5 mg / L purin benzil amino
(BAP) diperlukan untuk meningkatkan pembangunan menembak pada tanaman nanas selama tahap in vitro.
Rostika et al. (2008) melaporkan bahwa jumlah tertinggi manggis tunas ketiak dibentuk menggunakan medium
yang mengandung 3 mg / L benzil adenin (BA). Tujuan dari penelitian ini adalah untuk menentukan kombinasi
terbaik PGR untuk in vitro tunas dan akar induksi dari beberapa jenis eksplan benih manggis.

BAHAN DAN METODE


Menembak Induksi. bibit manggis dari perkebunan di Pancur Batu Kota, Sumatera Utara digunakan sebagai
bahan tanaman untuk induksi tunas. pengobatan eksperimental terdiri dari lima aplikasi konsentrasi BAP (0,
2,5, 5, 7,5, 10 mg / L) untuk 7 jenis eksplan [biji utuh ( kelompok W); biji dibagi menjadi 2, 3, dan 4 bagian
silang (kelompok CS2-CS4); dan biji dibagi menjadi 2, 3, dan 4 bagian memanjang (kelompok LS2-LS4)]
(Gambar 1).

Gambar 1. Pola pemotongan untuk bibit manggis; (A) keseluruhan (biji dipotong), (B) dibagi menjadi dua
bagian silang, (C). dibagi menjadi dua bagian memanjang, (D1, D2) dibagi menjadi tiga bagian silang, (E1,
E2) dibagi menjadi tiga bagian longitudinal, (F) dibagi menjadi empat bagian lintas, dan (G) dibagi menjadi
empat bagian membujur.

Benih manggis yang berturut-turut disterilkan dengan 5% deterjen, 0,008% mankozeb, 0,002%
streptomisin sulfat, dan 1,05% NaClO, dan diikuti dengan membilasnya dengan air suling steril,
dan kemudian direndam dalam 0,5% antibiotik (amoksisilin) selama 2 jam. Biji dipotong
menjadi beberapa bagian sesuai dengan pengobatan, kemudian ditempatkan pada medium
induksi pucuk menurut pengobatan (MS N dengan lima konsentrasi BAP (0, 2,5, 5, 7,5, 10 mg
/ L). Sampel ini diinkubasi di ruang kultur dan dipertahankan pada 24 oC dengan mengatur
pendingin udara ruangan. tingkat cahaya yang dikelola oleh aplikasi cahaya neon dari 3000-3200
lux dalam penyinaran 16 jam. jumlah eksplan ulang dan jumlah tunas, daun dan ruas diukur
mingguan dari 1 sampai 12 minggu setelah tanam. akar induksi. 3 cm eksplan tunas digunakan
untuk induksi akar. eksplan berakar pada Murashige dan Skoog (MS) dan Woody Tanaman
Menengah (WPM) Media dengan beberapa kombinasi dari Indole Butyric Acid (IBA) dan
Naphtalene Acetic Acid (NAA). komposisi perakaran kombinasi media adalah (1) MS + 4 mg / L
IBA + 3 mg / L NAA, (2) MS N + 4 mg / L IBA + 3 mg / L NAA (Sinaga 2002), (3) WPM + 4
mg / L IBA + 3 mg / L NAA, (4) MS N + 3 mg / L IBA + 4 mg / L NAA (Sinaga 2002), (5)
WPM + 3 mg / L IBA + 4 mg / L NAA, (6) MS N + 500 mg / L IAA, (7) MS N + 1000 mg /
L IAA, (8 ) MS N + 500 mg / L IBA, (9) MS N + 1000 mg / L IBA, (10) WPM + 500 mg /
L NAA (Tarwiyani 2002), dan (11) WPM + 1000 mg / L NAA . Pengobatan untuk induksi akar
adalah: (i) penerapan dosis rendah IBA dan NAA, diberikan kepada kelompok-kelompok yang
menerima media # 1-5, selama induksi akar; atau (ii) merendam dasar tunas dalam media dengan dosis
tinggi dari auksin selama 5 hari, dan kemudian mentransfer tunas ke MS N + 1 mg / L BAP + 1 mg / L
media NAA untuk rooting sampai 12 minggu. Perawatan ini diterapkan kepada kelompok-kelompok yang
menerima media # 6-11. Dalam tunas in vitro digunakan sebagai eksplan. budaya dipertahankan pada 24 oC di
bawah neon terang 3000-3200 lux dengan penyinaran 16 jam seperti dengan metode induksi tunas. Waktu
penampilan akar diamati mingguan. Persentase tunas yang terbentuk akar, dan jumlah dan panjang akar, diukur
pada akhir 12 minggu setelah tanam.

HASIL
Menembak Induksi. Tunas muncul sebelumnya (2-3 minggu setelah tanam) pada semua kelompok eksplan
diperlakukan dengan BAP daripada di bagian kontra yang tidak diobati mereka (3-6 minggu setelah tanam).
Ukuran yang lebih kecil dari eksplan, nanti saat penampilan syuting pertama. Dari pengamatan visual, daun
muncul 1 sampai 2 minggu setelah penampilan bud. Beberapa tunas yang dihasilkan akar yang normal dari
dasar tunas. kelompok perlakuan menerima 5 mg / L BAP menghasilkan lebih akar dibandingkan dengan
mereka yang menerima konsentrasi lain dari BAP. Konsentrasi tertinggi BAP (10 mg / L) umumnya
disebabkan eksplan bengkak dengan banyak tunas awal terlihat, namun mereka tunas tidak tumbuh menjadi
tunas, atau mereka dihasilkan terhambat atau tunas kerdil. Bud Formasi. Tidak semua eksplan mampu
membentuk tunas. Di antara eksplan ditanam pada media tanpa BAP, hanya 41,43% di antara mereka tunas
terbentuk, sedangkan 91,43% dari eksplan ditanam pada media yang mengandung 5 mg / L BAP mampu
membentuk tunas (Gambar 2).

Menariknya, semua eksplan dari kelompok CS4 yang diobati dengan 5 mg / L BAP mampu membentuk tunas
(Gambar 3), tetapi eksplan yang sama tumbuh pada medium dengan konsentrasi lainnya BAP tidak dapat
membentuk kuncup. Hal ini menunjukkan bahwa pengobatan BAP sangat meningkat pembentukan tunas
dalam eksplan biji Jumlah Shoot, Daun, dan ruas. Jumlah tunas secara signifikan dipengaruhi oleh interaksi
antara konsentrasi BAP dan jenis eksplan. Jumlah tertinggi tunas (11,80) ditemukan pada kelompok CS4,
dikultur pada medium yang mengandung 5 mg / L BAP (Gambar 4). Jumlah daun dan ruas yang secara
signifikan dipengaruhi hanya oleh konsentrasi BAP dan bukan oleh kelompok eksplan. Pengobatan dengan 5
mg / pengobatan L BAP menghasilkan jumlah rata-rata tertinggi dari daun dan ruas: 3.51 daun dan 2,78 per
shoot, masing-masing (Tabel 1). kelompok eksplan yang berbeda tidak secara signifikan berbeda berkenaan
dengan jumlah daun dan ruas per menembak. Akar Induksi. Kombinasi spesifik PGR signifikan mempengaruhi
saat penampilan akar, persentase akar tunas, dan panjang akar. Berdasarkan pengamatan visual, akar yang
tumbuh dari eksplan tunas yang dikultur pada MS N + 3mg / L IBA + 4 mg / L media NAA tampak lebih
baik daripada akar tumbuh dari eksplan dikultur pada media lain, dan umumnya akar dari media ini, terus
berkembang sampai hari terakhir percobaan. media ini disebabkan pembentukan akar dalam waktu 3 minggu
setelah tanam, dengan persentase tertinggi tunas berakar (85%) dan panjang akar terpanjang (1,49 cm) diukur
pada pengamatan akhir. Kelompok perlakuan dengan merendam dasar menembak dengan dosis tinggi dari
auksin selama 5 hari, dan kemudian mentransfer menembak ke MS N + 1 mg / L media BAP + 1 mg / L
NAA untuk rooting selama 12 minggu (media # 6 - 11), tidak tarif baik. Bagian bawah tunas menjadi keriput
dan berwarna coklat. Akar tidak muncul di dekat bagian bawah menembak, tapi di bagian atas dasar
menembak. Namun, semua akar tumbuh normal. Kami menemukan bahwa daun yang terbentuk pada tanaman
dalam kelompok ini umumnya jatuh beberapa minggu kemudian (antara minggu 4 dan 6). Satu untuk 2 daun
baru muncul di sana setelah, tapi daun ini tidak tumbuh ke ukuran maksimum (Gambar 5C, D). Beberapa tunas
terbentuk tunas tambahan tetapi ini juga tidak tumbuh ke ukuran maksimum (Gambar 5D). Pertumbuhan tunas
manggis di kelompok-kelompok ini terhambat.

DISKUSI
Hasil penelitian kami menunjukkan bahwa inisiasi tunas dari biji manggis diinduksi dan ditingkatkan dengan
BAP. Eksplan biji diobati dengan BAP dibentuk tunas lebih cepat dari yang di kontrol (biji eksplan tidak
diobati) kelompok. Tampaknya ada batas untuk kepentingan BAP pada dosis tinggi. konsentrasi tinggi BAP
menyebabkan diperlakukan eksplan membengkak dan menghasilkan banyak tunas awal, namun orang-orang
tunas baik tidak tumbuh menjadi tunas, atau tunas muncul terhambat. Ukuran eksplan juga berkorelasi dengan
kecepatan inisiasi tunas. Semakin kecil eksplan, semakin lama penundaan sebelum inisiasi tunas dari tunas.
BAP adalah sitokinin, jenis phytohormone yang menginduksi pembelahan sel. Ia telah mengemukakan bahwa
BAP dapat berfungsi dengan menginduksi pembelahan sel, diwujudkan dengan pembentukan tunas awal dan
penampilan. Namun, mungkin ada hambatan untuk proses lebih lanjut dari diferensiasi, sehingga tunas ini
tidak berkembang menjadi tunas. Kami menemukan fenomena ini dalam kelompok eksplan kami diperlakukan
dengan konsentrasi tinggi BAP. Penelitian ini juga menunjukkan bahwa BAP adalah pengatur tumbuh untuk
induksi daun dan untuk pembentukan ruas dari tunas. Penelitian sebelumnya menunjukkan bahwa ada
konsentrasi optimum dari BAP yang bekerja untuk tanaman tertentu, dan khusus untuk manggis induksi tunas.
Eksplan dirawat di media WPM dengan konsentrasi 0,5 mg / L BAP menghasilkan persentase tertinggi kapalan
nodular yang membentuk tunas manggis (Qasim et al 2005;. Qasim 2007). Zuraida et al. (2011) melaporkan
bahwa konsentrasi tinggi BAP dalam medium induksi lebih tunas di eksplan manggis, daripada konsentrasi
rendah BAP. Studi yang dilakukan oleh Harahap et al. (2012) menemukan bahwa 2 mg / L BAP merangsang
pembentukan tunas manggis dari eksplan 2 cm. Usman et al. (2013) menemukan bahwa MS dengan BA (5 M)
menghasilkan jumlah tertinggi planlet nanas dalam kelompok pengobatannya. Zuraida et al. (2012) juga
melaporkan bahwa proliferatoin beberapa tunas (Pelargonium radula) dari segmen nodal adalah yang tertinggi
di media MS dengan 0,5 mg / L BAP. Dalam penelitian ini, eksplan diperlakukan dengan 5 mg / pengobatan L
BAP hampir semua mampu membentuk tunas (91,43%), sedangkan eksplan diperlakukan pada konsentrasi
lainnya BAP (0, 2,5, 7,5, 10 mg / L) tunas yang terbentuk pada lebih rendah tingkat (Gambar 3). Hal ini
menunjukkan bahwa konsentrasi BAP yang optimal untuk pembentukan manggis tunas dari eksplan biji adalah
5 mg / L BAP. Rostika et al. (2008) melaporkan bahwa persentase tertinggi pertumbuhan bibit manggis dan
jumlah tunas yang terbentuk per biji diperoleh dari biji dikultur pada medium basal yang mengandung 5 mg / L
BA. Namun, Sirchi et al. (2008a) menemukan bahwa 2,0 mg / L BAP bisa menginduksi pembentukan tunas
60,2% dari eksplan biji, itu adalah kelompok yang paling sukses dari explans. Berkenaan dengan tanaman lain,
Zuraida et al. (2012) melaporkan bahwa media baik cair dan padat ditambah dengan 1 atau 5 mg / L BAP,
masing-masing, terdiri kondisi optimum untuk propagasi nanas menembak.

Pengamatan visual dari kelompok diobati dengan 7,5 mg / L BAP mengungkapkan banyak terhambat tunas /
gemuk dan lebih kapalan daripada kelompok lainnya. Kondisi ini terjadi ketika eksplan diperlakukan dengan
konsentrasi BAP tinggi di bawah pergi pembelahan sel terus menerus, menghambat proses diferensiasi lebih
lanjut. Dalam penelitian ini, kami menemukan bahwa kelompok CS4 diobati dengan 5 mg / L BAP
menghasilkan jumlah tertinggi tunas (11,8 menembak; Tabel 1), sedangkan kelompok LS4 tanpa pengobatan
BAP menghasilkan jumlah rata-rata terendah tunas (0,5 tunas) . Hal ini mungkin, karena dalam media tanpa
BAP tidak menyediakan cytokinine yang diperlukan untuk pembelahan sel. Harahap et al. (2012) melaporkan
bahwa kemampuan benih untuk membentuk organ vegetatif dipengaruhi tidak hanya oleh aplikasi pengatur
tumbuh, tetapi juga oleh faktor-faktor lain seperti ukuran eksplan. Eksplan 2 cm dan diperlakukan dengan 4
ppm BA, diproduksi tunas lebih cepat dari eksplan 1 cm. Hal ini dapat dijelaskan sebagai fungsi dari jaringan
tambahan dalam ditemukan di eksplan yang lebih besar. biji manggis berbudaya pada dasarnya sudah
mengandung embrio, yang akan berkembang menjadi tunas. Dua cm eksplan, yang terdiri hampir 2/3 dari
masing-masing benih, tentu terkandung jaringan yang lebih siap untuk membentuk tunas dibandingkan dengan
eksplan dari 1 cm. Pengaruh suplementasi BAP pada jumlah ruas sebanding dengan efek dari BAP pada
peningkatan jumlah daun. Hal ini karena peningkatan jumlah ruas selalu diikuti dengan peningkatan jumlah
daun. Harahap (2011) mencatat bahwa peran yang sangat penting dari sitokinin adalah mengatur pembelahan
sel. Dalam penelitian ini, eksplan diperlakukan dengan 5 mg / L BAP menghasilkan lebih ruas dan daun
daripada kelompok yang menerima perlakuan konsentrasi BAP lainnya (0, 2,5, 7,5, 10 mg / L). Kami
menyimpulkan bahwa konsentrasi optimum BAP untuk menginduksi tunas, ruas dan daun dari eksplan biji
manggis 5 mg / L, pada media MS dengan N, dan kombinasi terbaik dari media dan eksplan untuk in vitro
manggis induksi tunas adalah MS N + 5 mg / L BAP dengan eksplan biji dibagi menjadi empat bagian silang
(kelompok CS4). Penelitian ini menunjukkan bahwa, jenis media umumnya memiliki efek yang sangat
signifikan pada jumlah akar yang terbentuk. Kelompok perlakuan dengan MS N + IBA 3 mg / L + NAA 4
mg / L menengah, menghasilkan jumlah tertinggi akar per tunas (rata-rata = 1,05 / shoot) dan mereka yang
dirawat dengan MS N + IBA 500 mg / L menengah diperoleh terendah (rata-rata = 0,3 akar / tunas) (Tabel
1).

Dalam penelitian kami, tidak semua tunas manggis dapat membentuk akar, dan hanya sejumlah kecil akar
dibentuk (umumnya 1 atau 2). Eksplan dalam penelitian kami berakar perlahan-lahan, dan dengan susah payah.
Hal ini disebabkan buruknya kualitas sistem manggis akar yang berkembang sangat lambat dan tidak pernah
berkembang sehat berbulu akar. Penelitian kami menunjukkan bahwa, meskipun propagasi sukses tunas
yang sehat mampu akar membentuk, regulator pertumbuhan tanaman yang dibutuhkan untuk menginduksi
pembentukan akar dari tunas. Secara khusus, auksin telah terbukti efektif dalam induksi akar. Dalam penelitian
ini kami menggunakan IBA dan NAA. IBA dan NAA dikenal sebagai auksin yang memiliki translokasi lambat,
kegiatan persisten tinggi, dan aktivitas lambat sehingga diperlukan waktu untuk perakaran manggis. Hasil
penelitian kami menunjukkan bahwa jenis media memiliki dampak yang signifikan terhadap panjang akar.
Akar terpanjang (1,49 cm) tumbuh dari tunas dikultur pada MS N medium yang mengandung 3 mg / L IBA
+ 4 mg / L NAA (Tabel 3). Menurut Karjadi dan Buchori (2007) pembentukan akar membutuhkan rasio tinggi
auksin sitokinin. Untuk memaksimalkan panjang akar, auksin harus hadir sebagai inisiator penting dari
pertumbuhan akar, sedangkan hormon sitokinin harus dikurangi atau dihilangkan. Sirchi et al. (2008a)
mencapai hasil yang terbaik untuk pembentukan manggis root (90,4%) dengan eksplan dikultur pada kekuatan
seperempat dari media garam MS dengan 0,1 mg / L NAA. Nisa dan Rodinah (2005) menemukan efek
interaktif dengan NAA dan Kinetin pada Musa paradisiaca L. rooting. IBA dan NAA telah digunakan untuk
mempromosikan pertumbuhan akar di kedua kayu dan herbaceus tanaman (Harahap 2011). Rostika et al.
(2008) mencatat bahwa auksin diperlukan untuk menginduksi perakaran, dan mencapai 75% rooting di
manggis menggunakan media MS dengan 5 mg / L IBA. Media ini juga sangat efektif dalam meningkatkan
penyerapan nutrisi dari biji manggis.

Selain konsentrasi IBA, masa pengobatan pulsa telah terbukti memiliki efek yang signifikan pada jumlah rata-
rata akar diproduksi per shoot on Catharanthus roseus (Rupesh et al. 2013). Meera dan Manjushri (2005)
melaporkan bahwa ketika merawat Garcinia indica Chois tunas dengan IBA, semakin lama tunas direndam
dalam IBA, semakin besar kesempatan, tunas akan memiliki dua akar. Namun, dalam penelitian ini, ini tidak
terjadi. Umumnya, eksplan diperlakukan dengan konsentrasi yang lebih tinggi dari IBA (mengandung auksin)
dan direndam selama waktu yang lebih lama tidak tumbuh beberapa akar. Mereka melakukan menunjukkan
pertumbuhan akar yang tidak konvensional, dengan akar membentuk di atas dasar dan bukan dari bagian
bawah dasar menembak (Gambar 5C, D). Hasilnya kami, menunjukkan bahwa tunas manggis (Garcinia
mangostana L.) membutuhkan waktu yang lama untuk membentuk akar. Ini sejajar dengan temuan
Pertamawati (2005) yang melaporkan akar baru hanya berukuran 4,7 mm long, maksimum, dari tunas manggis
setelah 12 minggu kultur. Peneliti lain menunjukkan bahwa pertumbuhan biasanya lambat jaringan manggis
mungkin disebabkan oleh jumlah yang sangat rendah dari sel-sel meristematik, atau dengan kurangnya
kofaktor internal yang bertindak sebagai prekursor dalam biosintesis auksin. Auksin meningkatkan laju
pertumbuhan (Wulandari & Poerwanto 2010; Overvoorde et al 2010.). Meskipun auksin jelas diperlukan untuk
induksi tunas dan pertumbuhan akar, pada auksin konsentrasi yang lebih tinggi benar-benar dapat mengganggu
dan menghambat pertumbuhan. pengamatan visual dari eksplan pra-diperlakukan dengan merendam tunas
pada medium cair selama 5 hari, menunjukkan bahwa akar mulai muncul 2-3 minggu setelah transfer ke MS
N + 1 mg / L BAP + 1 mg / L media NAA untuk rooting . Dasar tunas akan membengkak, akhirnya membelah
untuk membentuk akar. Kami menemukan perubahan dalam penampilan akar normal, dengan akar membentuk
tidak keluar dari dasar menembak, tetapi di atas dasar, sepanjang syuting. Selain itu, dasar menembak
Penampilan berubah, menjadi keriput dan berwarna coklat (Gambar 5C, D). Dalam kelompok perlakuan
dengan konsentrasi yang lebih rendah dari auksin ( 5 mg / L), tunas dan akar terus penampilan normal,
dengan akar yang muncul dasar menembak (Gambar 5A, B). Tidak jelas mengapa akar dalam kelompok
konsentrasi yang lebih tinggi muncul di atas dasar menembak. Mungkin karena konsentrasi tinggi dari IBA,
NAA, dan IAA, atau karena auksin itu diserap dan diangkut panjang tunas, mendorong pertumbuhan akar di
atas dasar. Teale et al. (2005) melaporkan bahwa konsentrasi tinggi auksin menghambat pemanjangan akar dan
merangsang diferensiasi sel. Banyak penelitian sebelumnya telah menemukan bahwa penerapan konsentrasi
yang sangat tinggi dari auksin menghambat pertumbuhan tunas langsung, oleh memperlambat laju streaming
protoplasma. Konsentrasi tertinggi yang diuji dalam percobaan yang mendekati tingkat yang pasti beracun
untuk bahan tanaman. Efek lain terlihat pada bahan tanaman diperlakukan dengan konsentrasi tinggi auksin,
adalah penghambatan pertumbuhan bagian morfologi di atas titik dari aplikasi auksin. Apakah atau tidak
fenomena ini terkait dengan tingginya tingkat paparan auksin memiliki bantalan pada hambatan pertumbuhan
masih belum jelas. Mereka mungkin memainkan bagian dalam penghambatan patologis (Thimann 2008).
Tunas diperlakukan dengan media auksin konsentrasi tinggi tumbuh daun yang umumnya jatuh dari tanaman
relatif segera. Beberapa tunas terbentuk tunas tambahan. Umumnya, di pabrik diobati dengan tingkat tinggi
auksin, tunas apikal jatuh (Gambar 5C, D) dan digantikan dengan munculnya tunas tambahan. Kami belum
seperti diyakini efektif mekanisme yang tepat dari fenomena ini, tapi mungkin, melibatkan sistem transportasi
hara tanaman. Gangguan transportasi auksin, disebabkan dosis auksin terlalu tinggi, dapat memicu disfungsi
metabolik yang menyebabkan daun jatuh. Overvoorde et al. (2010) mencatat bahwa kombinasi transportasi
auksin, produksi, degradasi, dan konjugasi dalam sel-sel tanaman pada akhirnya akan menentukan, dari waktu
ke waktu, status auksin dari sel yang diberikan, dan kapasitas sel yang diberikan untuk menghasilkan
biokimia, fisiologis, atau respon molekul ke tingkat tertentu auksin. Respon ini mungkin terus menerus, atau
didefinisikan oleh tingkat ambang auksin, tergantung pada tingkat dan karakteristik dari komponen sinyal
hadir dalam himpunan sel. Dalam penelitian ini, pengobatan dengan konsentrasi yang terlalu tinggi dari auksin
menyebabkan daun jatuh. Hasil ini mengejutkan, mengingat bahwa kita mengetahui konsentrasi auxin yang
tinggi dapat mengganggu pertumbuhan. (Gardner 1991) melaporkan bahwa pengobatan dengan konsentrasi
tinggi auksin dapat menyebabkan stres tanaman dan menghambat pertumbuhan. Kondisi ini menggambarkan
bahwa gangguan metabolik terjadi pada pertumbuhan tunas. Penelitian oleh Teale (2005) dengan mutan
Arabidopsis menunjukkan bahwa, cacat baik transportasi atau auksin auksin respon juga menghasilkan tunas
dengan morfologi berubah, dan daun dengan cacat morfologi.

PENGAKUAN
Penelitian ini didukung oleh Departemen Pendidikan Nasional Indonesia, Direktorat Jenderal Pendidikan
Tinggi, DP2M melalui Strategis Hibah Penelitian, nomor kontrak: 0.187,0 / 023-04.2 / II / 2009 tahun fiskal
2009 dan Fundamental Hibah Penelitian, nomor kontrak: 078 / H33.8 / SP2D / 2010

REFERENSI
Dorly S, Tjitrosemito R, Poerwanto R, Juliarni. 2008. Sekretori struktur saluran dan fitokimia
senyawa dari lateks kuning dalam buah manggis. HAYATI J Biosci 15: 99-104. Efendi D,

Hermawati H. 2010. Penggunaan lilin lebah, kitosan dan BAP untuk memperpanjang umur
simpan jagung manggis (Garciniamangostana L.). J Hort Indonesia 1: 32-39.

Gardner EJ, Snustad DP. 1984. Prinsip-prinsip Genetika ed 7. Ames, Iowa: The Iowa State Univ

Pr. Harahap F. 2011. Kultur Jaringan Tanaman. Medan: UNIMED


Pr. Harahap F, Hasruddin, Suriani C. pertumbuhan 2012. Shoot in vitro manggis (Garcinia
mangostana-L.) hasil tanaman benzil adenin pengatur tumbuh dan ukuran eksplan yang berbeda.
Saintika Journal 12: 1-13.

Jawal, Syah MA. 2008. Penggunaan spesies terkait Garcinia sebagai batang bawah doble dan
mencangkok Model untuk mempercepat pertumbuhan dan aviability dari bibit manggis. J Hort
18: 278-284.

Karjadi AK, Buchori A. 2007. Pengaruh NAA dan BAP terhadap pertumbuhan jaringan bawang
putih meristem pada B5 media. J Hort 17: 217-223.

Liferdi, Poerwanto R, Susila AD, Idris K, Mangku IW. Uji 2008. Korelasi daun fosfor hara
dengan produksi manggis. J Agron Indonesia 1: 95-102.

Mansyah E, Irwan M, Jawal MAS, Sobir. 2010. variabilitas morfologi apomictic manggis
(Garcinia mangostana-L.) di Indonesia: bukti morfologi populasi alami dari Sumatera dan Jawa.
SABRAO J Breeding Genet 42: 1-8.

Meera MC, Manjushri AD. 2005. Rooting dan pengerasan planlet in vitro dari Garcinia- indica
Chois. India J Biotechnol 4: 409-413.

Nisa C, Rodinah. budaya 2005. Tissue beberapa pisang (Musa paradisiaca L.) dengan NAA dan
pengobatan kinetin. Bioscientiae 2: 23-36.

Overvoorde P, Fukaki H, Beeckman T. kontrol 2010. Auksin dari perkembangan akar. Cold
Spring Harb perspect Biol 2: 15-37. http://dx.doi.org/10.1101/cshperspect.a001537

Pertamawati. 2005. Pengaruh IBA dan phloroglucinol againt tunas pertumbuhan dan
perkembangan manggis (Garciniamangostana L.) kultur in vitro [Tesis]. Bogor: Institut Pertanian
Bogor Univ.

Qosim WA. 2007. Pembentukan planlet manggis dari in vitro nodular kalus. Bionatura 9: 70-82.

Qosim WA, Poerwanto R, Wattimena GA, Witjaksono. 2005. Pembentukan planlet manggis dari
in vitro nodular kalus. Zuriat 16: 58-67.

Ray IN, Poerwanto R, Darusman LK, Purwoko BS. 2006. Perubahan giberelin dan kadar gula
total dalam bunga tahap perkembangan manggis. HAYATI J Biosci 13: 101-106.

Rostika saya, Nopianti S, Ika M. 2008. Mikropropagasi manggis (Garcinia mangostana-L.). J


Agron Indonesia 1: 28-33.

Rupesh KR, Naresh KS, Vandana S. 2013. Pengaruh zat pengatur tumbuh pada budidaya
Catharanthus roseus. IJABR 4: 986-993.
Sinaga NL. 2002. Pengaruh IBA dan NAA pada perakaran tunas manggis (Garcinia- mangostana
L.) pada kultur in vitro [Tesis]. Bogor: Institut Pertanian Bogor Univ.

Sirchl MHT, Kadir MA, Aziz MA, Rashid AA, Rapat A, Javadi MB. 2008a. Ameliorasi
propagasi manggis mikro melalui daun dan biji segmen (Garcinia- mangostana L.). Afr J
Biotechnol 7: 2025-2029.

Sirchl MHT, Kadir MA, Aziz MA, Rashid AA, Rapat A, Javadi MB. 2008b. Regenerasi tanaman
yang dipengaruhi oleh pengatur tumbuh (ZPT) di manggis (Garcinia - mangostana L.). Afr J
Biotechnol 7: 2693-2701. Sobir, Poerwanto R. 2007. genetika manggis dan perbaikan. IJPB 1:
105-111.

Tarwiyani L. 2002. Pengaruh NAA Konsentrasi dan pengobatan panjang di rooting in vitro
manggis (Garciniamangostana L.) [Skripsi]. Bogor: Institut Pertanian Bogor Univ. Teale WD,
Paponov IA, Ditengou F, Palme K. 2005. Auksin dan akar berkembang dari Arabidopsis thaliana.
Physiologia Plantarum 123: 130-138.
http://dx.doi.org/10.1111/j.13993054.2005.00475.x

Thimann KV. 2008. Auksin dan penghambatan pertumbuhan tanaman. Ulasan biologi 14: 314-
337. http://dx.doi.org/10.1111/ j.1469-185X.1939.tb00937.x

Usman IS, Abdulmalik MM, Sani LA, Muhammad AN. 2013. Pengembangan protokol yang
efisien untuk budidaya nanas (Ananas comosus L. var. Halus cabe). Afr J Biotechnol 8: 2053-
2056.

Wulandari Aku, Poerwanto R. 2010. Pengaruh aplikasi kalsium pada manggis getah kuning. JHI
1: 27-31. Zuraida AR, Mohd SMA, Nazreena AO, Zamri Z. 2012. Peningkatan budidaya
tanaman biopesticidal, Pelargonium radula melalui regenerasi tunas langsung. AJRC 1: 1-12.

Zuraida AR, Nurul S, Harteeni AH, Roowi S, Che-Radziah CMZ, Sreeramanan S. 2011.
Pendekatan baru untuk budidaya cepat maspine nanas (Ananas comosus-L.) menembak dengan
menggunakan sistem kultur goyang cair. Afr J Biotechnol 10: 3859-3866.