NDICE

OBJETIVOS3

FUNDAMENTO TERICO...3

REACCIONES QUMICAS4-6

COMPUESTOS IMPORTANTES Y USOS INDUSTRIALES..6-7

DIAGRAMA DE PROCESOS...8-9

PARTE EXPERIMENTAL.10-11

a) Observaciones..10-11

b) Conclusiones..11

BIBLIOGRAFA...11

MARCHA ANALITICA DE SEPARACION DE CATIONES DEL TERCER

GRUPO
 1. OBJETIVOS

Separar e identificar la presencia de cationes del tercer grupo, hacindolos

precipitar de acuerdo a su baja solubilidad en forma de hidrxidos o sulfuros.

2. FUNDAMENTO TEORICO

Los iones de los metales del grupo III forman ya sea sulfuro o hidrxidos que son
ambos insolubles, en una solucin que se ha hecho ligeramente alcalina con
amoniaco, a la cual se agrega iones sulfuro. Tambin se adiciona NH4Cl con el objeto
de bufferizar la solucin contra una concentracin excesivamente alta de iones
oxhidrilos provenientes de la solucin de amoniaco, lo cual podra ocasionar la
precipitacin de hidrxidos de elementos subsecuentes.

El grupo III consiste en dos subgrupos:

Uno es el subgrupo del nquel, en el cual estn contenidos los elementos cuyos
hidrxidos no son anfteros, estos precipitan en medio tampn NH3 / NH4Cl. Se
separan Cr+3 y Al3+ del Fe3+ atacando el precipitado de hidrxidos con una mezcla de
NaOH y H2O2. El Al(OH)3 es anftero y se disuelve formando aluminato, mientras que
el Cr(OH)3 es oxidado a CrO42- que es soluble. En la disolucin se identifica aluminio y
cromo.

El otro es el subgrupo del aluminio, en el cual estn contenidos los elementos cuyos
hidrxidos son anfteros y que, por consiguiente, son solubles en una concentracin
alta de iones oxhidrilo. Estos iones son divalentes y precipitan tambin con sulfuro en
medio amoniacal.

Cuando la disolucin amoniacal procedente del subgrupo II A se trata con H 2S, la

concentracin de S2- es lo suficientemente alta para precipitar los sulfuro de los
cationes de este subgrupo, quedando as separados de los subgrupos 4 y 5.
Tratando el precipitado de sulfuros con HCl diluido, se disuelven los sulfuros de Mn y
Zn, permaneciendo insolubles los de Co y Cu.

En la disolucin clorhdrica pueden identificarse Mn2+ y Zn2+, aunque es posible la

separacin de ambos aprovechando el carcter anftero del Zn(OH) 2, y la fcil
oxidabilidad del MnO2.

3. REACCIONES QUIMICAS

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 Solucin [Cationes del 3er grupo (Fe3+, Mn2+, Al3+, Cr3+, Ni2+, Co3+, Zn2+), 4to y
5to grupo]

La posterior saturacin con cristales de cloruro de amonio y luego adicin de

hidrxido de amonio concentrado hasta alcalinidad es para lograr un pH alcalino y
poder obtener el precipitado: (Fe(OH)3; Mn(OH)2; Al(OH)3; Cr(OH)3) y la solucin A :
Ni(NH3)62+; Co(NH3)62+; Zn(NH3)42+.

-Solucin A : Ni(NH3)62+; Co(NH3)62+; Zn(NH3)42+ se obtiene as:

Ni2+(ac) + 6NH3(ac) Ni(NH3)62+(ac ), del mismo modo proceden los otros iones.

-Precipitado: (Fe(OH)3; Mn(OH)2; Al(OH)3; Cr(OH)3) se obtiene as:

Fe3+(ac) + 3OH = Fe(OH)3(s)

Mn2+(ac) + 2OH = Mn(OH)2(s)

Al3+(ac) + 3OH = Al(OH)3(s)

Cr3+(ac) + 3OH = Cr(OH)3(s)

El lavado con NH4OH 3M del precipitado es para eliminar impurezas y se hace en

medio algo bsico para que el precipitado no se disuelva.

Al agregar NaOH 6M y agua oxigenada se forma:

Cr(OH)3(s) + OH = Cr(OH)4(ac)

2Cr(OH)4 + 3H2O2 + 2OH = 2CrO42 + 8H2O

Al(OH)3(s) +OH = Al(OH)4(ac)

Al agregar H2O2 al 3% se forma:

Mn(OH)2(s) + H2O2 2H2O + MnO2(s)

-Precipitado: (Fe(OH)3 , Mn(OH)2 )

Al agregar cido ntrico concentrado (HNO3 15M) y agua oxigenada se produce:

Fe(OH)3(s) + 3H3O+ Fe3+(ac) + H2O

MnO2(s) + O22 + 4H3O+ Mn2+ + O2 + 6H2O

Quedando en la solucin iones Fe3+ y Mn2+ que luego presentan las ecuaciones
qumicas siguientes:

Fe3+ + SCN FeSCN2+

4Fe3+ + 3Fe(CN)64 Fe4{ Fe(CN)6}3(s)

Mn2+ + 5BiO3 + 14H3O+ 2MnO4 + 5Bi3+ + 21H2O

-Solucin (CrO42, Al(OH)4 )

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 Al calentar, el agua oxigenada se descompone as:

2H2O2 H2O + O2(g)

Se lleva a neutralidad con cido ntrico, ya que el medio era bastante bsico, para
la posterior precipitacin del in cromato con el in plomo:

2CrO42 + Pb2+ PbCrO4(s)

El in aluminato sufre la siguiente ecuacin:

Al(OH)4 + 4H3O+ Al3+ + 8H2O

A esta solucin se le agrega sulfato de amonio, para eliminar al in plomo libre:

Pb2+ + SO42 PbSO4(s)

Luego al llevar a alcalinidad se produce:

Al3+ + 3OH Al(OH)3(s)

Solucin A [Ni(NH3)6 2+ ; Co(NH3)6 2+ ; Zn(NH3)4 2+ ; 4to y 5to grupo]

Al agregar la tioacetamida a la solucin A

La reaccin total es

H2S + H2O S2 (ac) + 2H+(ac)

La disolucin de cualquiera de los sulfuros con la mezcla de HCl y HNO3 se explica

mediante la siguiente ecuacin qumica:

CoS(s) + 12HCl(ac) + 4HNO3(ac) 6Co2+ (ac) + 12Cl(ac) + 4NO(g) + 8H2O(l) + 6S(s)

-1ra porcin

Ni2+(ac) + 2H2O+2CH3C(NOH)C(NOH)CH3 Ni[CH3C(NOH)C(NOH)CH3]2(s) + 2H3O +

-2da porcin

Co2+ + NO2 + 4H3O+ NO(g) + Co3+ + 3H2O

Co3+ + NO2 + 3K+ K3Co(NO2)6(s)

-3ra porcion

Co2+ + SCN Co(SCN)42

-4ta porcin

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Al agregar hidrxido de sodio 6M, se presentan las siguientes ecuaciones qumicas:

Co2+ + 2OH Co(OH)2(s)

Ni2+ + 2OH Ni(OH)2(s)

Es decir que se obtiene un precipitado conteniendo Co(OH)2 e Ni(OH)2

-4ta porcin (a)

Zn(OH)42 + 4H3O+ Zn2+(ac) + 8H2O

-4ta porcin (b)

Zn2+ + S2 ZnS(s)

4. COMPUESTOS IMPORTANTES Y USOS INDUSTRIALES

Complejos de zinc

El descubrimiento del estrecho vnculo entre el cinc y la insulina propici numerosos

estudios sobre los posibles efectos teraputicos del cinc en el tratamiento de la
diabetes mellitus. Se encontr as que la suplementacin con cinc ejerca no solo un
efecto normoglicmico sino una amplia accin insulinomimtica, aparte de
desempear un rol en la prevencin de la enfermedad y en la proteccin de las
clulas encargadas de la produccin de la insulina.

Las limitaciones de los frmacos antidiabticos actuales, de origen orgnico, y el xito

clnico alcanzado por metalofrmacos de uso anticancergeno y antirreumtico,
estimularon las investigaciones orientadas al desarrollo de complejos de cinc que
resultaran ms efectivos que las sales originalmente usadas. En este artculo se
presenta una revisin de complejos representativos de cinc con diversos modos de
coordinacin que han sido sintetizados y evaluados en su actividad insulinomimtica,
comprobndose que la complejacin del cinc con ligandos orgnicos incrementa la
efectividad a travs de una mejora en la bioabsorcin del agente activo.

Se discute, adems, la interrelacin entre el metabolismo del cinc y la diabetes, as

como los mecanismos moleculares a travs de los cuales el cinc ejerce su efecto
insulinomimtico y protector de las clulas .

Compuestos de Hierrro (III)

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El xido de hierro (III), un polvo rojo amorfo, se obtiene tratando sales de hierro (III)
con una base, y tambin oxidando pirita. Se utiliza como pigmento, y se denomina rojo
de hierro o rojo veneciano. Tambin se usa como abrasivo para pulir y como medio
magnetizable de cintas y discos magnticos.

El cloruro de hierro (III), que se obtiene en forma de cristales brillantes de color verde
oscuro al calentar hierro con cloro, se utiliza en medicina y como una disolucin
alcohlica llamada tintura de hierro.

Sulfato de manganeso

El sulfato de manganeso es un compuesto inorgnico con la frmula qumica MnSO4.

Se trata de un slido rosa plido con un uso comercial significativo, se prepara por la
accin de cido sulfrico sobre dixido de manganeso, y se utiliza en tintes para el
algodn.

Compuestos del aluminio

El cloruro de aluminio se emplea en uno de los procesos de elaboracin de la gasolina

y en la preparacin de numerosos compuestos orgnicos aprovechados en tintorera.

El hidrxido de aluminio es una substancia blanca gelatinosa que se obtiene por

precipitacin tratando una solucin de sal alumnica con hidrxido amnico. En el
tratamiento de purificacin del agua, al aadir alumbre o sulfato de aluminio, se forma
hidrxido de aluminio, que, al depositarse, arrastra la materia orgnica en suspensin,
incluidas las bacterias patgenas. Precipitado sobre tejidos en una solucin de tinte,
forma un sedimento coloreado llamado laca.

El xido de cromo (III)

El xido de cromo (III) es un compuesto inorgnico. Es uno de los principales xidos

del cromo y se utiliza como pigmento, el verde de cromo. En la naturaleza se
encuentra en la eskolita, un mineral raro.

Gracias a su gran estabilidad, xido de cromo es un pigmento de uso comn y

originalmente fue llamado Viridian. Se utiliza en pinturas, tintas, y los vasos. Es el
colorante en el "verde de cromo" y "verde institucional". El xido de cromo (III) es el
precursor del pigmento magntico dixido de cromo, de acuerdo con la siguiente
reaccin

Cr2O3 + 3 CrO3 5 CrO2 + O2

Es uno de los materiales que se emplean para pulir el filo de las navajas de afeitar en
una pieza de cuero (tambin llamado suavizador). En este contexto, es a menudo
conocido como compuesto verde.

5. PARTE EXPERIMENTAL

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 A) OBSERVACIONES

Solucin [Cationes del 3er grupo (Fe3+, Mn2+, Al3+, Cr3+, Ni2+, Co3+, Zn2+), 4to y 5to
grupo]

Se parte de una solucin incolora que contiene cationes solo del grupo III, que
al saturar con cristales de NH4I se torna amarillo transparente.
Luego de calentar hasta casi ebullir cambio a color verde oscuro transparente y
al agregar NH4OH 15N hasta alcalinidad la solucin cambio a color marrn
claro.
Al calentar y centrifugar se observ con claridad precipitado marrn con
solucin rojo transparente.
El precipitado decantado se lav con amoniaco, se le aadi agua y perxido
de hidrgeno al 3% obtenindose una solucin amarillo transparente con
precipitado negro.
Luego de decantar el precipitado anterior se le aadi cido ntrico al 15M y
perxido de hidrogeno generndose una solucin incolora, una primera gota
reaccion con 1 gota de KSCN 1M dando color rojo sangre, la segunda gota
reacciono con K4Fe(CN)6 0.1M obteniendo color azul oscuro, la tercera gota
reaccion al agregar HNO3 15M y unos gramos de NaBiO 3 obteniendo color
purpura.
A la solucin decantada se le calent para eliminar el H 2O2, se neutralizo con
HNO3 6M se conserv el color amarillo transparente, esto cambi cuando se
agreg Pb(NO3)2 0.5M se form lentamente precipitado amarillo con la misma
solucin.
Al decantar, a la solucin se le aadi (NH4)2SO4 1M generndose precipitado
blanco con solucin incolora, se decant y a la solucin se agreg aluminn
hasta alcalinidad, se observ que lentamente se generaba precipitado rojo con
solucin rojo transparente.

Solucin A [Ni(NH3)6 2+ ; Co(NH3)6 2+ ; Zn(NH3)4 2+ ; 4to y 5to grupo]

La solucin a utilizar presenta un color morado claro, se agregan 8 gotas de

tiocetamida y se calienta observndose un color morado claro, esta solucin es
centrifugada y decantada.
El precipitado obtenido es de color anaranjado, este precipitado se lava con
NH3, despus se agrega HCl y HNO3, la solucin formada es incolora y se
separa en cuatro porciones.
De la primera porcin se extrae una gota en un plato de porcelana y se le
agrega NH3 y dimetilglioxima, la formacin de un precipitado rojo indica la
presencia de Ni.
A la segunda porcin se le agrega NH4CH3COO slido y luego KNO2, la
formacin de un precipitado color verde indica la presencia de cobalto.
De la tercera porcin se extrae una gota en un plato de porcelana y agregar
unas cuantas gotas de C2H5OH y cristales de KSCN, un color azulado indica la
presencia de cobalto.
A la cuarta porcin se le agrega NaOH, sigue estando incolora luego se
centrifuga y se decanta. Se utiliza la solucin, se separa en dos porciones, a la
primera porcin se le agrega dietilanilina y unas gotas de K 3Fe(CN)6 , luego

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 agregar CH3COOH , un precipitado rojizo indica la presencia de zinc. A la
segunda porcin se le agrega 8 gotas de tiocetamida y se calienta, la
formacin de un precipitado indica la presencia de zinc.

B) CONCLUSIONES:

Solucin [Cationes del 3er grupo (Fe3+, Mn2+, Al3+, Cr3+, Ni2+, Co3+, Zn2+), 4to y 5to
grupo]

Se puede separar los cationes del subgrupo del aluminio en conjunto mediante
el uso de amoniaco concentrado, pues se forma hidrxidos insolubles que son
estables en medio alcalino.
Al agregar NaOH 6M y H2O2 al 3% y calentar se logra separar los cationes en
pares: Fe, Mn (hidrxidos insolubles en el precipitado) y Cr,Al (compuestos
solubles en la solucin).
El catin Fe3+ se puede reconocer pues reacciona con KSCN 1M al dar color
rojo sangre, y al agregar K4Fe(CN)6 0.1M que resulta color azul oscuro.
Al ion Mn2+ se le agreg HNO 3 15M y un poco de NaBiO 3(s) para reconocerlo
por la aparicin del color prpura.
En medio neutro, el Pb(NO3)2 0.5M aadido a la solucin (CrO4- , Al(OH)3)
permite reconocer al Cr3+ por el precipitado amarillo formado.
El aluminn al hacer el medio alcalino, hace posible la formacin del
precipitado rojo que permite reconocer al ion Al3+.

Solucin A [Ni(NH3)6 2+ ; Co(NH3)6 2+ ; Zn(NH3)4 2+ ; 4to y 5to grupo]

En la primera porcin se adiciona 1 gota de hidrxido de amonio concentrado

(15M) para reducir la acidez, debido a que se us en el paso previo cido
ntrico diluido.
En la tercera porcin se agrega alcohol etlico para reducir la polaridad del
sistema, ya que el alcohol etlico es menos polar que el agua y el producto que
forma el Co2+ con el KSCN es ms estable en medio menos polar.

6. BIBLIOGRAFA:

www.scielo.org.pe/scielo.php?
pid=S1810634X2012000400007&script=sci_arttext

Qumica analtica cualitativa. Arthur I. Vogel. 7ma edicin. Pg. 100-130.

http://es.slideshare.net/MarcosNegreteggg/manganeso

https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%93xido_de_cromo_(III)

http://www.definiciones-de.com/Definicion/de/compuestos_del_aluminio.php