QUMICA

Oxgeno
Estructura molecular:
Es angular. Hay dos enlaces s formados mediante hbridos sp2. Los orbitales hbridos que no
participan en los enlaces estn ocupados por pares de electrones no compartidos: un par en
el oxgeno del vrtice y dos pares en cada oxgeno terminal. Los orbitales pz de cada tomo
perpendiculares al plano de la molcula, forman tres orbitales moleculares de simetra p: uno
enlazante, otro no enlazante y un tercero, anti enlazante. El orbital enlazante deslocalizado de
tres centros estara ocupado por un par de electrones. El par de electrones restante ocuparan
un orbital molecular no enlazante.
Usos del oxgeno
El oxgeno es un elemento qumico importante que es. Incoloro, inodoro e inspido. Si alguna
vez te has preguntado para qu sirve el oxgeno, a continuacin tienes una lista de sus
posibles usos:
Obviamente, el oxgeno es importante para la respiracin humana. Por lo tanto, la terapia de
oxgeno se utiliza para las personas que tienen dificultad para respirar debido a alguna
condicin mdica (como enfisema o neumona).
El oxgeno gaseoso es venenoso para las bacterias que causan gangrena. Por lo tanto, se
utiliza para matarlos.El envenenamiento por monxido de carbono se trata con gas oxgeno.
En los trajes espaciales se utiliza oxgeno de un alto grado de pureza para que los astronautas
pueden respirar. Los tanques de buceo tambin contienen oxgeno, aunque por lo general se
mezcla con aire normal.
Los aviones y los submarinos tambin cuentan con bombonas de oxgeno (para
emergencias).El oxgeno se utiliza en la produccin de polmeros de polister y los
anticongelantes. Los polmeros se utilizan para hacer plstico y telas.
Los cohetes usan el oxgeno para quemar el combustible lquido y generar sustentacin.La
mayora de oxgeno producido comercialmente se utiliza para convertir el mineral de hierro en
acero.
Los cientficos usan la proporcin de dos istopos de oxgeno (oxgeno-18 y oxgeno-16) en los
esqueletos para investigar el clima de hace miles de aos.El oxgeno puro se utiliza para
asegurar la combustin completa de los productos qumicos.El oxgeno se utiliza para tratar el
agua, y tambin para cortar y soldar metales.Propiedades atmicas del oxgeno La masa
atmica de un elemento est determinado por la masa total de neutrones y protones que se
puede encontrar en un solo tomo perteneciente a este elemento. En cuanto a la posicin
donde encontrar el oxgeno dentro de la tabla peridica de los elementos, el oxgeno se
encuentra en el grupo 16 y periodo 2. El oxgeno tiene una masa atmica de 15,9994 u. La
configuracin electrnica del oxgeno es 1s22s22p4. La configuracin electrnica de los
elementos, determina la forma el la cual los electrones estn estructurados en los tomos de
un elemento. El radio atmico o radio de Bohr del oxgeno es de 60 (48) pm (Radio de Bohr)
pm, su radio covalente es de 73 pm y su radio de Van der Waals es de 152 pm.
Altropos
El tomo central est cargado positivamente y los tomos exteriores.
El ozono es un gas poco comn en la Tierra y se encuentra en su mayor parte en la
estratosfera.
El altropo ms normal del oxgeno elemental es el llamado dioxgeno (O2), que tiene una
longitud de enlace de 121 pm y una energa de enlace de 498 kJmol1.18 Esta es la forma
que usan las formas de vida complejas, como los animales, en su respiracin celular (vase
rol biolgico) y es la forma que tiene una gran importancia en la composicin de la atmsfera
terrestre (vase Abundancia).
El trioxgeno (O3) se conoce habitualmente como ozono y es un altropo muy reactivo, daino
para el tejido pulmonar.19 El ozono se produce en la atmsfera superior cuando el O2 se
combina con el oxgeno atmico a causa de la divisin del O2 por la radiacin ultravioleta.7 Ya
que el ozono es un poderoso absorbente en la regin ultravioleta del espectro
electromagntico, la capa de ozono de la atmsfera superior funciona como un escudo
protector de la radiacin que recibe el planeta.7 Cerca de la superficie terrestre, no obstante,
es un contaminante formado como subproducto de las emisiones de automviles.19 La
molcula metaestable del tetraoxgeno (O4) no fue descubierta hasta 2001,20 21 y se dio por
descontado que exista en una de las seis fases del oxgeno slido. En 2006 se demostr que
esta fase, creada mediante la presurizacin del O2 a 20 GPa, es, de hecho, un clsternota 3
O8 de sistema trigonal.22 Este clster tiene potencial para ser un oxidante mucho ms
potente que el O2 y el O3 y podra, por tanto, ser usado como propulsor de cohetes.20 21 En
1990 se descubri una fase metlica cuando el oxgeno slido se somete a una presin
superior a 96 GPa23 y se demostr en 1998 que a temperaturas muy bajas se convierte en
superconductor.24
Medicina
El propsito esencial de la respiracin es tomar el O2 del aire y, en medicina, se usan
suplementos de oxgeno. El tratamiento no solo incrementa los niveles de oxgeno en la
sangre del paciente, sino que tiene el efecto secundario de disminuir la resistencia al flujo de
la sangre en muchos tipos de pulmones enfermos, facilitando el trabajo de bombeo del
corazn. La oxigenoterapia se usa para tratar el enfisema, la neumona, algunas insuficiencias
cardacas, algunos desrdenes que causan una elevada presin arterial pulmonar y cualquier
enfermedad que afecte a la capacidad del cuerpo para tomar y usar el oxgeno.
Los tratamientos son lo suficientemente flexibles como para ser usados en hospitales, la
vivienda del paciente o, cada vez ms, con instrumentos mviles. As, las tiendas de oxgeno
se solan usar como suplementos de oxgeno, pero han ido sustituyndose por las mscaras
de oxgeno y las cnulas nasales.
La medicina hiperbrica (de alta presin) usa cmaras especiales de oxgeno para aumentar
la presin parcial del O2 en el paciente y, cuando son necesarias, en el personal mdico.71 La
intoxicacin por monxido de carbono, la mionecrosis (gangrena gaseosa) y el sndrome de
descompresin a veces se tratan con estos aparatos.72 El aumento de la concentracin del
O2 en los pulmones ayuda a desplazar el monxido de carbono del hemogrupo de
hemoglobina. El oxgeno es txico para la bacteria anaerobia que causa la gangrena gaseosa,
de manera que aumentar su presin parcial ayuda a acabar con ellas.75 76 El sndrome de
descompresin les sucede a los buzos que salen demasiado rpido del mar, lo que resulta en
la formacin de burbujas de gas inerte, sobre todo nitrgeno, en su sangre.
Tambin se usa oxgeno para pacientes que necesitan ventilacin mecnica, normalmente a
concentraciones superiores al 21 % encontrado en el aire ambiental. Por otra parte, el istopo
15O se us de forma experimental en la tomografa por emisin de positrones.

Carbono
Tetravalencia
El tomo de carbono, pera cumplir con la ley de los octetos, puede ganar o perder cuatro
electrones para alcanzar as la configuracin electrnica de un gas noble. En la mayora de los
compuestos acta como elemento electronegativo. Al formar compuestos como el oxgeno,
hidrgeno, nitrgeno, y carbono lo hace por covalencia, es decir que comparte los electrones.
Estabilidad de los enlaces
Los compuestos orgnicos presentan gran estabilidad debido a que el tomo de carbono tiene
un volumen reducido y los enlaces covalentes que forman son fuertes y estables. Esta solidez
en el enlace covalente permite la formacin de largas cadenas con un nmero ilimitado de
carbonos. Como ya se explic, presenta cuatro electrones en su ltimo nivel de valencia, lo
cual determina que comparta los cuatro electrones en su ltimo nivel de energa completando
los ocho electrones
Estructura tetratnica
los cuatro electrones de valencia se hallan situados dos en el orbital 2s y dos en el orbital p
(px1 y en py1), esto implica que al encontrarse en diferentes orbitales tienen diferente
cantidad de energa. Sin embargo, el anlisis de rayos X demuestra que los cuatro enlaces
formados por el tomo de carbono se encuentran en direcciones preestablecidas, es decir, las
cuatro valencias del tomo de carbono son iguales, as como tambin sus ngulos. Estos
enlaces los encontramos en direcciones preestablecidas ubicados en las direcciones de los
vrtices de un tetraedro, en cuyo centro se encuentra el ncleo
Recordemos que, la valencia est dado por los enlaces que un tomo es capaz de formar en
un compuesto. El tomo de carbono est en la capacidad de formar cuatro enlaces con otros
tomos de all uno de los fundamentos de la qumica orgnica que es la tetracovalencia del
tomo de carbono, que se explica con la teora de la hibridacin partiendo del estado
fundamental y excitado del tomo de carbono. Cuando un tomo de carbono se encuentra en
estado libre, tiene una distribucin electrnica determinada y a esa distribucin se la
denomina el estado fundamental.

Pero cuando el tomo de carbono est formando compuestos presenta otra distribucin
electrnica a la que se llama estado excitado.
Compuestos inorganicos
El ms importante xido de carbono es el dixido de carbono (CO2), un componente
minoritario de la atmsfera terrestre (del orden del 0,04 % en peso) producido y usado por los
seres vivos (ver ciclo del carbono). En el agua forma trazas de cido carbnico (H2CO3) las
burbujas de muchos refrescos pero, al igual que otros compuestos similares, es inestable,
aunque a travs de l pueden producirse iones carbonato estables por resonancia. Algunos
minerales importantes, como la calcita, son carbonatos.
Los otros xidos son el monxido de carbono (CO) y el ms raro subxido de carbono (C3O2).
El monxido se forma durante la combustin incompleta de materias orgnicas y es incoloro e
inodoro. Dado que la molcula de CO contiene un enlace triple, es muy polar, por lo que
manifiesta una acusada tendencia a unirse a la hemoglobina, formando un nuevo compuesto
muy peligroso denominado Carboxihemoglobina, impidindoselo al oxgeno, por lo que se dice
que es un asfixiante de sustitucin. El in cianuro (CN), tiene una estructura similar y se
comporta como los iones haluro.
Con metales, el carbono forma tanto carburos como acetiluros, ambos muy cidos. A pesar de
tener una electronegatividad alta, el carbono puede formar carburos covalentes como es el
caso de carburo de silicio (SiC) cuyas propiedades se asemejan a las del diamante.
Aplicaciones
El principal uso industrial del carbono es como un componente de hidrocarburos,
especialmente los combustibles fsiles (petrleo y gas natural). Del primero se obtienen, por
destilacin en las refineras, gasolinas, queroseno y aceites, siendo adems la materia prima
empleada en la obtencin de plsticos. El segundo se est imponiendo como fuente de
energa por su combustin ms limpia. Otros usos son:
El istopo radiactivo carbono-14, descubierto el 27 de febrero de 1940, se usa en la datacin
radiomtrica.
El grafito se combina con arcilla para fabricar las minas de los lpices. Adems se utiliza como
aditivo en lubricantes. Las pinturas anti-radar utilizadas en el camuflaje de vehculos y
aviones militares estn basadas igualmente en el grafito, intercalando otros compuestos
qumicos entre sus capas. Es negro y blando. Sus tomos estn distribuidos en capas
paralelas muy separadas entre s. Se forma a menos presin que el diamante. Aunque
parezca difcil de creer, un diamante y la mina de un lapicero tienen la misma composicin
qumica: carbono.
El diamante Es transparente y muy duro. En su formacin, cada tomo de carbono est unido
de forma compacta a otros cuatro tomos. Se originan con temperaturas y presiones altas en
el interior de la tierra. Se emplea para la construccin de joyas y como material de corte
aprovechando su dureza.
Como elemento de aleacin principal de los aceros.
En varillas de proteccin de reactores nucleares.
Las pastillas de carbn se emplean en medicina para absorber las toxinas del sistema
digestivo y como remedio de la flatulencia.
El carbn activado se emplea en sistemas de filtrado y purificacin de agua.
El carbn amorfo ("holln") se aade a la goma para mejorar sus propiedades mecnicas.
Adems se emplea en la formacin de electrodos (p. ej. de las bateras). Obtenido por
sublimacin del grafito, es fuente de los fulerenos que pueden ser extrados con disolventes
orgnicos.
La fibra de carbono (obtenido generalmente por termlisis de fibras de poliacrilato) se aade
a resinas de polister, donde mejoran mucho la resistencia mecnica sin aumentar el peso,
obtenindose los materiales denominados fibras de carbono.
Las propiedades qumicas y estructurales de los fulerenos, en la forma de nanotubos,
prometen usos futuros en el incipiente campo de la nanotecnologa.
El ciclo del carbono
El ciclo del carbono es el proceso por el cual este qumico fluye dentro de un ecosistema, es
decir el rea en donde conviven los seres vivos y no vivos. Los ecosistemas se dividen en dos
tipos principales: acuticos y terrestres. Ambos utilizan al carbono como fundamento bsico,
ya que los productores primarios en los dos tipos de ecosistemas son plantas o algas. Estas
plantas crecen por medio de la conversin del carbono en dixido de carbono en los alimentos
gracias a la fotosntesis. El carbono se almacena en las plantas en forma de energa. Otros
organismos en el ecosistema, incluyendo al hombre, aprovechan esta energa cuando
consumen plantas u organismos que ya hayan consumido esas plantas. Cuando los
organismos mueren, los descomponedores los destruyen y liberan el carbono nuevamente
hacia la atmsfera.
Se conocen cinco formas alotrpicas del carbono, adems del amorfo: grafito, diamante,
fullerenos, nanotubos y carbinos.
Una de las formas en las cuales se encuentra el carbono es el grafito, que es el material del
cual est hecha la parte interior de los lpices de madera. El grafito tiene exactamente los
mismos tomos del diamante, pero por estar dispuestos en diferente forma, su textura, fuerza
y color son diferentes. Los diamantes naturales se forman en lugares donde el carbono ha
sido sometido a grandes presiones y altas temperaturas. Los diamantes se pueden crear
artificialmente, sometiendo el grafito a temperaturas y presiones muy altas. Su precio es
menor al de los diamantes naturales, pero si se han elaborado adecuadamente tienen la
misma fuerza, color y transparencia.
El 22 de marzo de 2004 se anunci el descubrimiento de una sexta forma alotrpica: las
nanoespumas.3
La forma amorfa es esencialmente grafito, pero no llega a adoptar una estructura cristalina
macroscpica. Esta es la forma presente en la mayora de los carbones y en el holln.
Debido a la deslocalizacin de los electrones del orbital pi, el grafito es conductor de la
electricidad, propiedad que permite su uso en procesos de electroerosin. El material es
blando y las diferentes capas, a menudo separadas por tomos intercalados, se encuentran
unidas por enlaces de Van de Waals, siendo relativamente fcil que unas deslicen respecto de
otras, lo que le da utilidad como lubricante.
A muy altas presiones, el carbono adopta la forma del diamante, en el cual cada tomo est
unido a otros cuatro tomos de carbono, encontrndose los 4 electrones en orbitales sp,
como en los hidrocarburos. El diamante presenta la misma estructura cbica que el silicio y el
germanio y, gracias a la resistencia del enlace qumico carbono-carbono, es, junto con el
nitruro de boro, la sustancia ms dura conocida. La transicin a grafito a temperatura
ambiente es tan lenta que es indetectable. Bajo ciertas condiciones, el carbono cristaliza
como lonsdaleta, una forma similar al diamante pero hexagonal.
Fulereno C60.
Los fullerenos tienen una estructura similar al grafito, pero el empaquetamiento hexagonal se
combina con pentgonos (y en ciertos casos, heptgonos), lo que curva los planos y permite
la aparicin de estructuras de forma esfrica, elipsoidal o cilndrica. El constituido por 60
tomos de carbono, que presenta una estructura tridimensional y geometra similar a un
baln de ftbol, es especialmente estable. Los fulerenos en general, y los derivados del C60
en particular, son objeto de intensa investigacin en qumica desde su descubrimiento a
mediados de los 1980.
A esta familia pertenecen tambin los nanotubos de carbono, que pueden describirse como
capas de grafito enrolladas en forma cilndrica y rematadas en sus extremos por hemiesferas
(fulerenos), y que constituyen uno de los primeros productos industriales de la
nanotecnologa.

Istopos
El carbono tiene tres istopos naturales: el carbono 12 constituye el 98,89% del carbono
natural y sirve de patrn para la escala de masas atmicas; el carbono 13 es el nico istopo
magntico del carbono, y se usa en estudios estructurales de compuestos que contienen este
elemento; el carbono 14, producido por el bombardeo de nitrgeno con rayos csmicos, es
radiactivo (con una vida media de 5.760 aos) y se emplea para datar objetos arqueolgicos.

xido reduccin
Se denomina reaccin de reduccin-oxidacin, de xido-reduccin o, simplemente, reaccin
redox, a toda reaccin qumica en la que uno o ms electrones se transfieren entre los
reactivos, provocando un cambio en sus estados de oxidacin. Para que exista una reaccin
de reduccin-oxidacin, en el sistema debe haber un elemento que ceda electrones, y otro
que los acepte:
El agente reductor es aquel elemento qumico que suministra electrones de su estructura
qumica al medio, aumentando su estado de oxidacin, es decir, siendo oxidado.
El agente oxidante es el elemento qumico que tiende a captar esos electrones, quedando con
un estado de oxidacin inferior al que tena, es decir, siendo reducido.2
Cuando un elemento qumico reductor cede electrones al medio, se convierte en un elemento
oxidado, y la relacin que guarda con su precursor queda establecida mediante lo que se
llama un par redox. Anlogamente, se dice que, cuando un elemento qumico capta
electrones del medio, este se convierte en un elemento reducido, e igualmente forma un par
redox con su precursor oxidado. Cuando una especie puede oxidarse, y a la vez reducirse, se
le denomina anfolito, y al proceso de la oxidacin-reduccin de esta especie se le llama
anfolizacin.
Toxicidad
El O2 gaseoso puede ser txico a presiones parciales elevadas, produciendo convulsiones y
otros problemas de salud.82 nota 14 99 La toxicidad generalmente comienza a aparecer con
presiones parciales de ms de 50 kPa o 2,5 veces la presin parcial del O2 a nivel del mar (21
kPa; igual a alrededor del 50 % de la composicin del oxgeno a presin normal). Esto no
resulta un problema excepto para pacientes con ventilacin mecnica, debido a que el gas
administrado a travs de las mscaras de oxgeno se compone tpicamente de solo un 30 %-
50 % de O2 por volumen (sobre 30 kPa a presin normal), aunque estas cifras varan
sensiblemente dependiendo del tipo de mscara.
Durante un tiempo, los bebs prematuros se colocaban en incubadoras que contenan aire
rico en O2, pero esta prctica ces despus de que algunos de estos nios perdieran la
visin.55 100
La respiracin de O2 puro en aplicaciones espaciales, como en algunos trajes aeroespaciales
modernos o en naves pioneras como la Apolo, no causa daos debido a las bajas presiones
totales utilizadas.80 101 En el caso de los trajes, la presin parcial del O2 en el gas
respiratorio se encuentra, en general, sobre 30 kPa (1,4 veces lo normal) y la presin parcial
resultante en la sangre arterial del astronauta solo est marginalmente por encima de lo
normal al nivel del mar.
La toxicidad del oxgeno para los pulmones y el sistema nervioso central tambin puede darse
en el buceo profundo y en el buceo profesional.55 82 La respiracin prolongada de una
mezcla de aire con una presin parcial de O2 mayor a 60 kPa puede llegar a producir una
fibrosis pulmonar permanente.102 La exposicin a presiones parciales superiores a 160 kPa
(~1,6 atmsferas) podra causar convulsiones, normalmente fatales para los buzos. La
toxicidad aguda puede producirse al respirar una mezcla de aire con ms de un 21 % de O2 a
66 o ms metros de profundidad; lo mismo puede ocurrir al respirar un 100 % de O2 a solo 6
metros.102 103 104 105
Combustin y otros riesgos
El interior del mdulo de mando del Apolo 1. El O2 puro a una presin mayor de lo normal y
una chispa produjeron un incendio y la consiguiente prdida de la tripulacin.
Las fuentes de oxgeno que estn altamente concentradas estimulan una rpida combustin.
Los riesgos de fuego y explosin se dan cuando los oxidantes concentrados y los combustibles
se sitan demasiado cerca entre s; sin embargo, la ignicin, ya sea por el calor o por una
chispa, es necesaria para iniciar la combustin.106 El oxgeno en s mismo no es un
combustible, sino un oxidante. Los riesgos de la combustin tambin se aplican a compuestos
de oxgeno de alto potencial oxidante, como los perxidos, cloratos, nitratos, percloratos y
dicromatos, porque pueden dar oxgeno al fuego.
El O2 concentrado permite una combustin rpida y enrgica.106 Las tuberas y los
recipientes de acero usados para almacenar y trasmitir tanto el oxgeno lquido como el
gaseoso actan como combustible; por tanto, el diseo y la fabricacin de los sistemas de O2
requieren una atencin especial para asegurar que las fuentes de ignicin se minimizan.106
El incendio que acab con la vida de la tripulacin del Apolo 1 en una prueba en la plataforma
de lanzamiento se extendi tan rpidamente debido a que la cpsula estaba presurizada con
O2 puro, pero a una presin ligeramente mayor que la atmosfrica, en lugar de una presin
de 1/3 de la normal que deba usarse en la misin.nota 15 107
En caso de un derrame de oxgeno lquido, si este llega a empaparse en materia orgnica
como madera, productos petroqumicos y asfalto puede provocar que estos materiales
detonen de forma impredecible al sufrir un impacto mecnico posterior.106 Al igual que otros
lquidos criognicos, en contacto con el cuerpo humano puede causar congelamiento en piel y
ojos.
Co2 y metano
El dixido de carbono resultante de la combustin de combustibles fsiles es la principal
fuente de emisiones de gases de efecto invernadero generadas por la actividad humana.

El suministro y utilizacin de combustibles fsiles contribuye en aproximadamente un 80% a

las emisiones producidas por el hombre de dixido de carbono (CO2)y una significante
cantidad de metano (CH4) y xido nitroso (N2O). Tambin, genera xidos nitrosos (NOx),
hidrocarburos y monxido de carbono (CO), que aunque no sean gases de invernadero
influyen en los ciclos qumicos en la atmsfera que crean o destruyen otros gases de efecto
invernadero como el ozono troposfrico. Mientras tanto, las emisiones de aerosoles de sulfato
relacionadas con combustibles enmascaran de forma temporal parte del efecto de
calentamiento producido por los gases de invernadero.

BIOFSICA
Fenmenos de superficie
Es bien sabido que existen una serie de fenmenos que se producen en la superficie de
cualquier cuerpo, slido o lquido, y que son debidos a que la estructura no es igual en la
superficie que en el bulto (fase continua).
Estos fenmenos se denominan fenmenos de superficie y entre ellos se encuentran la
humectancia, la capilaridad, la hidrofilia, la adsorcin, la sinterizacin y la adhesin. Todos
estos fenmenos estn relacionados entre s y se basan en el desequilibrio energtico que
existe en la superficie del material, lo que conocemos como energa superficial.
Estos fenmenos resultan muy importantes en la industria qumica, debido a que las
aplicaciones de alta tecnologa tienen que ver con propiedades de las interfaces, por ejemplo
las tcnicas de modificacin de superficies diseadas para aumentar la resistencia de los
materiales a la corrosin en medios hostiles o los materiales diseados para actividades
catalticas especficas. La importancia de las interfaces se basa fundamentalmente en su
inhomogeneidad inherente, es decir, sus propiedades en o cerca de la interfase pueden
cambiar drsticamente con respecto a sus valores en el "bulto" del material. Por ejemplo, en
algunos slidos la expansin trmica, la resistividad elctrica o la respuesta elstica puede
ser altamente anisotrpica en la superficie.
En otros tipos de sistemas, por ejemplo en una interfase vapor-slido, el gas puede
absorberse en la superficie, cambiando las propiedades de esa regin. Los fenmenos
interfaciales tambin son importantes en la llamada recuperacin de petrleo residual. En
efecto, el petrleo puede a veces hallarse atrapado en rocas porosas, y al aadirle un agente
qumico(llamado tensoactivo, que estudiaremos ms adelante) es posible reducir la tensin
interfacial y con ello hacer ms fcil su extraccin por un bombeo apropiado.
Los conceptos de interfase, tensin superficial, capilaridad, mojado, etc. aparecen
constantemente y son la base del entendimiento para la formulacin de productos qumicos
como emulsiones, tensoactivos, agentes humectantes, detergentes, etc. Se pueden
mencionar entonces los siguientes fenmenos y problemas que tienen que ver con la
fisicoqumica de superficies:
Capilaridad, Pelculas delgadas en sustratos, Adsorcin, Quimisorcin, Friccin, lubricacin,
adhesin, Mojado, flotacin, detergencia.
Que son los tensioactivos?
Los tensioactivos llamados tambin surfactantes o agentes de superficie activa, son especies
qumicas con una naturaleza o estructura polar-no polar, con tendencia a localizarse en la
interfase formando una capa monomolecular adsorbida en la interfase que cambia el valor de
la tensin superficial.
Los tensioactivos son usados para una variedad de propsitos , pero principalmente en
detergentes comerciales y productos de limpieza de uso domstico.Debido a su extenso uso,
los tensioactivos son constituyentes en efluentes municipales y en los correspondientes
medio ambientes marinos y de agua dulce que los reciben. Por ejemplo, aproximadamente
entre el 11% y el 20% del contenido orgnico soluble en efluentes municipaes tratados fue
atribuido a tensioactivos aninicos.
El alquilbenceno lineal sulfonato ( LAS) es el tensioactivo aninico mas usado. Aunque el LAS
es un compuesto biodegradable , cantidades consideradas de LAS han sido encontradaos en
rios.Los estudios sobre su comportamiento en este medio son muy numerosos, sin embargo el
LAS en el medio ambiente marino ha sido objeto de pocos estudios.Los estuarios son
considerados como una barrera eficiente frente a la salida de LAS al mar abierto.El LAS se
encuentra distribuido extensamente y presenta concentraciones en sediment varios rdenes
de magnitud superiores a las encontradas en la columna de agua. Este comportamiento
permite utilizar al LAS para predecir el camino y el comportamiento final de polucionantes
procedentes de aguas residuales domsticas.

Como actan los tensioactivos?

Las soluciones de tensioactivos resultan ser activas al colocarse en forma de capa
monomolecular adsorbida en la superficie entre las fases hidroflicas e hidrofbicas. Esta
ubicacin "impide" el trfico de molculas que van de la superficie al interior de lquido en
busca de un estado de menor energa, disminuyendo as el fenmeno de tensin superficial.

Propiedades de los tensioactivos

Las propiedades generales y comportamiento de los agentes tensioactivos se deben al
carcter dual de sus molculas (grupo hidrfilo y lipfilo); es as como el antagonismo entre
estas dos secciones de su molcula y el equilibrio entre ellas es la que da al compuesto sus
propiedades activas de superficie.
Clasificacin de tensioactivos
La clasificacin se fundamenta en el poder de disociacin del tensioactivo en presencia de un
electrolito y de sus propiedades fisicoqumicas.
Existen dos categoras principales:
IONICOS:
Segn la carga que posea la parte que presenta la actividad de superficie sern: aninicos,
catinicos, anfteros
Los inicos, tienen fuerte afinidad por el agua, motivada por su atraccin electrosttica hacia
los dipolos del agua puede arrastrar consigo a las soluciones de cadenas de hidrocarburos,
por ejemplo el cido plmico, prcticamente no ionizable es insoluble, mientras que el
palmitato sdico es soluble completamente ionizado.
Dentro de los que se ionizan en agua, se encuentran:
- Los tensioactivos Aninicos: En solucin se ionizan, pero considerando el comportamiento de
sus grupos en solucin, el grupo hidrfobo queda cargado negativamente. Estn constituidos
por una cadena alqulica lineal o ramificada que va de 10 a 14 tomos de carbono, y en su
extremo polar de la molcula se encuentra un anin. Representantes de este grupo son
derivados del in sulfato o de sulfonatos como es el dodecil sulfato de sodio o dodecil bencen
sulfonato de sodio.
- Los Tensioactivos Catinicos: Son aquellos que en solucin forman iones, resultando cargado
positivamente el grupo hidrfobo de la molcula. Como representante de este grupo se
encuentra el Bromuro de Cetil Amonio; en general, son compuestos cuaternarios de amonio o
una amina grasa en medio cido.
- Los Tensioactivos Anfteros anfotricos: Como su nombre lo indica, actan dependiendo
del medio en que se encuentren, en medio bsico son aninicos y en medio cido son
catinicos.
NO-IONICOS:
- Surfactantes o tensioactivos no-inicos son aquellos que son ionizarse, se solubilizan
mediante un efecto combinado de un cierto nmero de grupos solubilizantes dbiles
(hidrfilos) tales como enlace tipo ter grupos hidroxilos en su molcula. Como
representantes estn los alcoholes grasos o fenoles a los que se les agregan una o varias
molculas de xido de etileno; ejemplo de ellos el nonil fenol etoxilado o el nonanol etoxilado.
Sales biliares
Las sales biliares son las sales de los cidos biliares, pueden ser sales sdicas o potsicas. Los
cidos modificados tauroclico y glicoclico, tambin tienen sales.
Se forman a partir de los cidos biliares secundarios (cidos biliares conjugados con
aminocidos) que son unidos a un ion de sodio o potasio para formar un sal. Las sales biliares
son la forma en que el cuerpo guarda los cidos biliares en la vescula biliar y son secretados
al intestino para la digestin de lpidos.
Los lpidos son apolares y necesitan de las sales biliares para estabilizar la emulsin y para
facilitar el contacto entre enzima y sustrato, lo que permite la metabolizacin de los lpidos y
su absorcin en la pared intestinal.
Mecanismo de accin y acciones farmacolgicas
Es estimulante de la secrecin biliar, aumenta y promueve la expulsin de la bilis. Favorece la
digestin de las grasas, las que pasan a la sangre en forma saponificada. El hgado reabsorbe
y reexcreta las sales biliares para formar un ciclo necesario en la absorcin de las grasas. La
principal funcin de las sales biliares es actuar como colerticas, tambin posee accin
colagoga. En los estados de deficiencias biliares actan como terapia sustitutiva, al suplir las
sales biliares deficientes y al mismo tiempo estimulan la produccin del flujo biliar. Se le
atribuyen a las sales biliares accin colepoytica, estimulando las clulas hepticas para
producir bilis; sin embargo, este punto est en discusin, ya que la cantidad eliminada de
sales biliares no es mayor que la administrada. Otra funcin de la bilis consiste en neutralizar
el quimiocido que proviene del estmago, aunque en este sentido su accin es inferior a la
del jugo pancretico. Un derivado del cido clico -el cido dehidroclico- ha mostrado ser
hasta ahora el ms potente colertico en cuanto a volumen de bilis secretada, aunque esta
aumente en lquido y no en proporcin de slidos. El cido dehidroclico, por tanto, es solo un
hidrocolertico, pero es menos txico que las sales biliares.
La sales biliares son producidas por el higado y se conjugan con glicina o taurina
(aminoacidos) para aumentar su solubilidad en agua (pequeas gotitas de grasa dispersas en
una fase acuosa) ya que son liposolubles. Su funcion es de detergente, es decir emulsionar
las gotas de grasa que llegan al duodeno para aumentar su superficie de exposicion a las
lipasas pancreaticas ya que estan actuan en la fase acuosa del quimo.
HIALINA
La enfermedad de la membrana hialina (por sus siglas en ingls, HMD), anteriormente
conocida como sndrome de dificultad respiratoria, (RDS)1 es un trastorno encontrado en
recin nacidos prematuros, provocado por la insuficiencia en la produccin del surfactante
aunado a la falta de desarrollo de los pulmones. Tambin puede ser atribuido a un defecto en
genes asociados al desarrollo de protenas vinculadas a la produccin del surfactante
pulmonar.
Esta enfermedad afecta a 1% de los nacimientos y una de las principales causas de muerte
en infantes prematuros.2 Su incidencia disminuye a medida que se avanza en la edad
gestacional, cercana al 50% a las 26-28 semanas, y 25% a las 30-31 semanas. Adems de
una corta edad gestacional, el trastorno tiene un riesgo mayor de aparecer en hijos de
madres diabticas.
La enfermedad de la membrana hialina comienza poco despus del nacimiento y se
manifiesta en taquipnea, taquicardia, recesin de la pared pectoral,quejido respiratorio y
cianosis.
A medida que la enfermedad progresa, el paciente puede desarrollar fallas en la ventilacin
causadas por el aumento de la concentracin de dixido de carbono sanguneo, y perodos
prolongados de apnea. Tratada o no, el curso de la enfermedad se mantiene por 2 a 3 das. En
el primero, el paciente empeora y requiere mayor tratamiento; as, durante el segundo da el
paciente puede mostrar signos de estabilizacin, posibilitando un mejora al tercer da.
A pesar de los continuos avances en el cuidado de esta patologa, la enfermedad de la
membrana hialina sigue siendo la principal causa de muerte durante el primer mes de vida.
[cita requerida] Desrdenes metbolicos (acidosis, baja en los niveles de azcar), baja en la
presin sangunea, deterioro pulmonar crnico y hemorragias intracraneales son algunas de
las complicaciones que puede generar esta enfermedad.
Tratamiento: Se administra oxgeno con una pequea cantidad de CPAP (continuous positive
airway pressure), adems de fluidos intravenosos para estabilizar la presin y
concentraciones de azcar y sales en la sangre. Se ha evidenciado que la administracin de
surfactante artificial en los recin nacidos con enfermedad de membrana hialina ventilados,
se logra una disminucin significativa de la letalidad por esta patologa.3
Si la condicin del paciente empeora, se le inserta un tubo endotraqueal con una preparacin
exgena de surfactante, el cual puede ser sinttico o de origen animal. Uno de los ms
usados es Survanta, derivado de pulmones de vaca.4