UNIVERSIDAD INTERAMERICANA PARA EL

DESARROLLO

ANTOLOGA DE LOS 5 REINOS DE LA NATURALEZA

1. REINO MONERA
2. PROTISTA (ALGAS, PROTOZOOS)
3. FUNGI (HONGOS)
4. PLANTAE (PLANTAS)
5. ANIMALIA (ANIMALES)

ALUMNA:

SUGEY YAJAIRA HERNNDEZ BAAGA

PROFESORA:

CECILIA LUHRS

MATERIA:

CREACIN DE AMBIENTES DE APRENDIZAJE

CARRERA:

TECNOLOGA EDUCATIVA

ENSENADA BAJA CALIFORNIA A 18 DE ABRIL DEL 2017.

Los cinco reinos de la naturaleza y los niveles de organizacin
de la materia viva

Los cinco reinos de la naturaleza

Desde la Antigedad los hombres estudiaron los fenmenos de la

naturaleza y buscaron formas de clasificar sus conocimientos.
Aristteles, en Grecia, catalog unas cincuenta especies de animales y
su discpulo Teofrasto, unas 500 plantas diferentes.

Se cree que los primeros indicios de vida surgieron en los ocanos

hace unos 3.500 millones de aos. Eran organismos unicelulares, es
decir, formados por una sola clula: corpsculos de protena, sin
ncleo ni membrana pero con la facultad de intercambiar sustancias
con el medio.

En una etapa posterior aparecieron seres unicelulares cuyo protoplasma, o sustancia

esencial, ya se diferenciaba en membrana, que los aislaba del medio exterior, citoplasma -
un contenido acuoso- y ncleo. A partir de esos organismos se puede hablar de reino
vegetal y reino animal.

Sin embargo, la invencin del microscopio hace unos trescientos aos y los avances de la
bioqumica y la gentica permitieron descubrir que muchos organismos tienen
caractersticas especficas que los colocan en su reino propio, sin considerarse vegetales ni
animales. De esta manera, la clasificacin tradicional que contemplaba slo dos reinos dio
origen, a la divisin de los seres vivos en cinco reinos: moneras, protistas, hongos,
vegetales y animales
 Los moneras

Los organismos ms primitivos, en funcin de su

estructura, son agrupados en el reino de las
moneras, dividido a su vez en bacterias (fig. 1.2 y
algas verdiazules o cianofceas, que incluye unas

10.000 especies. Por carecer de ncleo celular se

los llama procariotas. Muchos de ellos estn
dotados de clorofila, pigmento verde que les
permite realizar la fotosntesis, es decir, capturar
energa lumnica y transformarla en energa qumica que utilizan para fabricar su alimento.

Los protistas

xiste un espacio no del todo definido entre el reino vegetal y el animal: los

E protistas, organismos unicelulares

dotados de ncleo, pueden desplazarse
libremente, lo que los asemeja a especies
animales; pero poseen clorofila, que les permite
nutrirse a travs de sustancias inorgnicas,
utilizando como fuente de energa la luz del sol,
con lo que tambin se asemejan a los vegetales.
Entre los protistas, los flagelados se reproducen
por divisin celular.
En ellos, la clula posee orgnulos o estructuras
diferenciadas con funciones especficas y pueden
presentar cilios o flagelos, apndices que les
permiten desplazarse.

Hasta hace poco se les llamaba protozoos por tener caractersticas en comn con los
animales; hoy forman un reino aparte, dividido en rizpodos, flagelados, ciliados y
esporozoos.

Entre estos organismos, los ms conocidos son la ameba y el paramecio. En este reino se
encuentran tambin seres ms cercanos a los vegetales, los tipos de algas llamadas
pirfitos y euglenfitos.

La euglena verde, por ejemplo, es uno de esos organismos. Vive en aguas dulces y est
provista de uno o ms flagelos que le permiten moverse. Los pirfitos son algas amarillas
o pardas, con dos flagelos.

Tambin pertenecen al reino de los protistas otras algas unicelulares como las diatomeas,
dotadas de una cubierta mineral de slice1.

1
slice s. f. Combinacin de silicio con oxgeno que constituye un slido vtreo, incoloro o blanco,
insoluble en agua y que se encuentra en ciertos minerales: la slice es importante como revestimiento
 Los hongos

Otro reino cuya definicin todava es motivo de investigacin es

el de los hongos (Fig. 1.4). Estos son organismos hetertrofos, es
decir, que no pueden elaborar su propio alimento a partir de
sustancias inorgnicas, como es el caso de los vegetales con
clorofila.
Por eso deben nutrirse de sustancias elaboradas por otros seres
vivientes.
Son un claro ejemplo de organismos que comparten cualidades
de los reinos vegetal y animal.
Hay una forma intermedia entre el reino de los hongos y el reino
vegetal: los lquenes, que son asociaciones entre algas y hongos.
Los lquenes habitan ambientes muy variados: los desiertos, las
montaas ms altas, la tundra, los terrenos ridos de las estepas y los glaciares antrticos;
pueden vivir en esos lugares justamente por la simbiosis que existe entre los organismos
que los forman: el hongo provee la humedad absorbida del aire y el alga, que posee
clorofila, fabrica el almidn del que se alimentan.

Vegetales: de las algas a los tulipanes

E
ste reino, al igual que el animal, est
integrado por individuos con niveles de
evolucin muy diferentes, desde
organismos de pocas clulas hasta rboles de
muchos metros de altura.

El reino vegetal surgi cuando las primeras

algas pluricelulares se adaptaron a la tierra
firme, hace unos 500 millones de aos.

Las plantas inferiores estn agrupadas en tres subdivisiones: talofitas (algas ms

desarrolladas que las protistas), briofitas (musgos y hepticas) y pteridofitas (equisetos,
licopodios y helechos).

Las plantas superiores se caracterizan por poseer flor y semillas , se

subdividen en gimnospermas, cuyas semillas estn al descubierto
(pinos, cipreses) y angiospermas, cuyas semillas estn protegidas
dentro de los frutos (nogal, margarita).
Las angiospermas se extendieron por el planeta hace 120 millones de
aos, constituyen la subdivisin ms evolucionada y numerosa del
reino vegetal, desde la flor ms simple hasta la ms compleja y colorida.

refractario de lonas ya que es resistente a la abrasin, la corrosin, los cambios trmicos e incluso los
cambios mecnicos. Diccionario Manual de la Lengua Espaola Vox. 2007 Larousse Editorial, S.L.
 Animales de las esponjas al hombre

En pocas lejanas se formaron las primeras colonias de protistas, de las que derivaron
los animales ms simples: los porferos
(esponjas) y los cnidarios2 (medusas, hidras ,
anmonas) etc.
Posteriormente surgieron los platelmintos
-gusanos planos-, los moluscos (caracoles,
calamares), los anlidos -gusanos
segmentados- y los artrpodos (crustceos,
arcnidos e insectos). Los equinodermos
(erizos y estrellas de mar) comparten su
origen con los cordados, o animales con corda
o notocordio, una estructura dorsal que sirve
como esqueleto interno. Entre stos se encuentran los vertebrados: peces, anfibios,
reptiles, aves y mamferos. Los primeros vertebrados fueron peces que evolucionaron en
muchas especies como tiburones, truchas y lampreas. Otros, hace unos 300 millones de
aos, originaron los anfibios y reptiles.

En la evolucin de la vida, a partir de la existencia de agua y tierras emergidas ya

estaba constituida y en equilibrio la cadena alimentaria: los animales primitivos se
alimentaban de plantas, que a su vez se nutran de agua, minerales y dixido de carbono.
Los primeros vertebrados que vivieron fuera del agua necesitaban todava de sta para
poner sus huevos.

Ms tarde, los reptiles comenzaron a desovar e incubar en tierra, hasta que

pudieron reproducirse y permanecer en ella todo el tiempo. Al crecer de tamao y
evolucionar, algunos reptiles volvieron al mar, otros dieron vida a los dinosaurios del
perodo Trisico de la era Paleozoica. Se piensa que de algunos reptiles que desarrollaron
alas se derivan las aves y que otros originaron a los mamferos. Estos dos ltimos tipos
zoolgicos sobrevivieron a los dinosaurios, desaparecidos al final del perodo Cretcico,
que sucedi al Trisico, por no poder adaptarse a las condiciones cambiantes del planeta.

En la era Terciaria, los mamferos perfeccionaron su metabolismo y su adaptacin a

los cambios climatolgicos. Su cerebro fue hacindose ms complejo y surgi la familia de
los homnidos bpedos (que andaban en dos pies), los antecesores directos del hombre.

2
Es el conjunto de plipos, anmonas, corales, medusas, que son generalmente marinos.
Tambin comprende a las hydras que son de agua dulce.
Niveles de organizacin de la materia viva

La materia viva e inerte se puede encontrar en diversos estados de agrupacin

diferentes. Esta agrupacin u organizacin puede definirse en una escala de organizacin
que sigue de la siguiente manera de menor a mayor organizacin.

Subatmico: este nivel es el ms simple de todo y est

formado por electrones, protones y neutrones, que son las
distintas partculas que configuran el tomo.
tomo: es el siguiente nivel de organizacin. Es un tomo de
oxgeno, de hierro, de cualquier elemento qumico.
Molculas: las molculas consisten
en la unin de diversos tomos
diferentes para formar, por ejemplo,
oxgeno en estado gaseoso (O2),
dixido de carbono, o simplemente
carbohidratos, protenas, lpidos.
Celular: las molculas se agrupan en unidades celulares
con vida propia y capacidad de autorreplicacin.
Tisular: las clulas se organizan en tejidos: epitelial, adiposo, nervioso, muscular.

Organular: los tejidos estn estructurados en
rganos: corazn, bazo, pulmones,
cerebro, riones, etc.
Sistmico o de aparatos: los
rganos se estructuran en aparatos
digestivos, respiratorios, circulatorios, nerviosos, etc.
Organismo: nivel de organizacin
superior en el cual las clulas, tejidos,
rganos y aparatos de funcionamiento
forman una organizacin superior como seres vivos:
animales, plantas, insectos, etc.

Poblacin. Grupo de individuos de la misma especie donde existe
un intercambio de su informacin hereditaria. Un cardumen, una
manada, un panal, una parvada o los humanos de un pas
(mexicanos, rumanos, etc) representan ste
nivel.
Comunidad. Diferentes especies coexistiendo en el
mismo espacio como la selva, el manglar, el
desierto, el arrecife, el ro, etc.
Ecosistema. Comunidades que
interactan entre ellas junto con el medio
 fsico que les rodea. Los ejemplos son similares, que para el concepto de
comunidad, razn por la cual son considerados como sinnimos.
Biosfera. Todos los seres vivos de la Tierra ms las zonas del planeta donde se
define la vida. Abarca parte de la litosfera, la hidrosfera y la atmsfera: la parte de
la vida en la tierra.

La materia viva, como toda la materia del universo ,presenta distintos niveles de
organizacin, de los cuales slo percibimos algunos de ellos (los macroscpicos). Sin
embargo, los niveles bsicos (tomos molculas-biomolculas-clulas-organelos),
que son microscpicos, tienen una importancia tan grande que sin su estudio no
podramos comprender el fenmeno vital.

Datos curiosos de biologa: mosquitos

Los mosquitos no pueden transmitir VIH. El virus no puede sobrevivir dentro del mosquito.
El mosquito hembra necesita la sangre para obtener protenas para poner sus huevos.
Como los machos no ponen huevos, no necesitan sangre, y no pican.
Un mosquito puede oler la sangre humana de su cena desde una distancia de hasta 50
kilmetros.
INSTITUCION EDUCATIVA
TCNICA JUAN V. PADILLA

REINO MONERA
LAS ALGAS VERDE-AZULES Y LAS BACTERIAS

2.011
 REINO MONERA 2.011

EL REINO MORERA: Conformado por las bacterias y las cianobacterias o

algas verde-azules.

Los individuos pertenecientes al reino mnera, son organismos procariotas

unicelulares. Estn representados a travs de las bacterias y de las algas verdes
azuladas. A estos organismos se les encuentra como unicelulares pero conformando
colonias (en grupos miceliales). Se caracterizan por el hecho de no poseer membranas
nucleares, mitocondrias, plstides ni flagelos avanzados. Generalmente, efectan su
alimentacin por medio de la absorcin pero algunos especmenes son capaces de
realizar procesos fotosintticos o quimiosintticos. Principalmente, su tipo de
reproduccin puede ser asexual, por fisin o por yemas. Otra forma de reproduccin
se da a travs de fenmenos protosexuales. Dentro del reino mnera, se puede
encontrar a los individuos que son inmviles y a los que tienen la capacidad de
desplazarse. Cuando el organismo puede desplazarse lo hace a travs del latido de
flagelos simples (ya hemos mencionado que carecen de flagelos avanzados) o por
deslizamiento Rama Nyxocera (si carecen de flagelos).

Las Bacterias

Filo Schizophyta (Bacterias):

Pertenecen a este grupo del reino mnera los seres vivos de menor tamao que se
conocen; en un espacio de un milmetro lineal caben en fila 200 a 1.000 individuos, es
decir podemos estimar su tamao entre cinco milsimas y una milsima de milmetro
(de 5 a 1 micras). Se conocen alrededor de 1.600 especies.
Para el estudio de los seres microscpicos se ha adoptado como unidad de medida la
micra que equivale a una milsima de milmetro.

Bacterias: La mayor parte de los microorganismos incluidos en este phylum se conocen

con el nombre de bacterias; son organismos unicelulares, sin ncleo definido, muy
pequeos, 1 a 5 micras de tamao. Presentan diferentes formas. Pertenecen al reino
mnera.
a.- De forma redondeada, sin cilias: cocos. Se llaman micrococos si aparecen aislados:
diplococos, en nmero de dos; estafilococos reunidos en racimos, estreptococos
agrupados en forma de cadena.
b.- De forma alargada como bastoncitos, muchos con cilias: bacilos.
c.- De forma espiral: rgidos como los espirilos; con espirales flexibles, espiroquetas;
cortos, con apenas una espira, vibriones.
REINO MONERA 2.011
 REINO MONERA 2.011

Filo Cyanophyta: En este grupo del reino mnera se ubica a las algas verde azules, las
cuales carecen de ncleos definidos, de cloroplastos u otras estructuras celulares
especializadas. Tambin llamadas cianobacterias.

Estructura clsica de una cianobacteria:

a. Membrana exterior. b. Capa de peptidoglica. c. Membrana plasmtica. d. Citoplasma. e. Granulo

de cianoficina. f. Ribosoma. g. Granulo de glicogen. h. Granulo lipdico. i. Carboxisoma.
j. Ficobilisoma. k. Granulo de polifosfato. l. Vacuola gasfer. m. Tilacoide. n. Nucleoplasma

Son capaces de producir la misma clase de clorofila que poseen las plantas superiores,
pero an as son del tipo de clula ms primitivo que existe. Se sobrentiende que, por
no por poseer cloroplastos, la clorofila se encuentra distribuida por toda la clula. Por
otro lado, estos individuos del reino mnera son unicelulares o filamentosos. Otras
denominaciones utilizadas son las de cianofitos, cianobacterias o el de bacterias
verdes azuladas. Las llamadas cianofceas o algas azules son consideradas la clase ms
destacada dentro de este filo.

Las algas verde azuladas, pertenecientes al reino mnera, pueden ser encontradas en
los hbitats ms diversos de todo el mundo. En las aguas tropicales poco profundas, las
matas de algas pueden llegar a constituirse en unas formaciones curvadas que suelen
ser llamadas estromatolitos, cuyos fsiles se han encontrado en rocas formadas
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durante el precmbrico, hace ms de 3.000 millones de aos. Al saber esto, podemos
entender con claridad el papel esencial e importante que llegaron a desempear estos
organismos del reino mnera al transformar la atmsfera primitiva, la cual era rica en
dixido de carbono y por tanto venenosa para otras formas de vida, en la mezcla
oxigenada que existe actualmente.

Anabaena flosaquae (Nostocales), Lyngbya (cianobacteria)

una cianobacteria filamentosa.

Las cianobacterias son en general organismos fotosintetizadores, pero algunas viven

heterotrficamente, como descomponedoras, o con un metabolismo mixto. Las
cianobacterias comparten con algunas otras bacterias la capacidad de usar N 2
atmosfrico como fuente de nitrgeno.

Fotosntesis oxignica

Azolla caroliniana, un helecho acutico portador de cianobacterias simbiontes del gnero Anabaena.

Las cianobacterias fueron las primeras en realizar una variante de la fotosntesis que
ha llegado a ser la predominante, y que ha determinado la evolucin de la biosfera
terrestre. Se trata de la fotosntesis oxignica. La fotosntesis necesita un reductor (una
fuente de electrones), que en este caso es el agua (H2O). Al tomar el H del agua se
libera oxgeno. La explosin evolutiva y ecolgica de las cianobacterias, hace miles de
millones de aos, dio lugar a la invasin de la atmsfera por este gas, que ahora la
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caracteriza, sentando las bases para la aparicin del metabolismo aerobio y la
radiacin de los organismos eucariontes.

Fijacin de nitrgeno

Las cianobacterias comparten con algunas otras bacterias la habilidad de tomar el N 2

del aire, donde es el gas ms abundante, y reducirlo a amonio (NH 4+), una forma de
nitrgeno que todas las clulas pueden aprovechar. Los auttrofos que no pueden fijar
el N2, tienen que tomar nitrato (NO3-), que es una sustancia escasa; este es el caso de
las plantas. La enzima que realiza la fijacin del nitrgeno es la nitrogenasa, que es
inhibida por el oxgeno, con lo cual se hace incompatible con la fotosntesis y, por
tanto, en muchas cianobacterias los dos procesos se separan en el tiempo,
realizndose la fotosntesis durante las horas de luz y la fijacin de nitrgeno
solamente por la noche. Algunas especies han solucionado el problema mediante los
heterocistes, unas clulas ms grandes y con una pared engrosada con celulosa y que
se encargan de la fijacin del nitrgeno; en los heterocistes no hay fotosistema II, de
modo que no hay desprendimiento de oxgeno y la nitrogenasa puede actuar sin
problemas.

Algunas cianobacterias son simbiontes de plantas acuticas, como los helechos del
gnero Azolla, a las que suministran nitrgeno. Dada su abundancia en distintos
ambientes, las cianobacterias son importantes para la circulacin de nutrientes,
incorporando nitrgeno a la cadena alimentaria, en la que participan como
productores primarios o como descomponedores.

Toxicidad
Algunas cianobacterias producen toxinas y pueden envenenar a los animales que
habitan el mismo ambiente o beben el agua. Se trata de una gran variedad de gneros
y especies; algunas producen toxinas muy especficas y otras producen un espectro
ms o menos amplio de txicos. El fenmeno se hace importante slo cuando hay una
floracin (una explosin demogrfica), lo que ocurre a veces en aguas dulces o
salobres, si las condiciones de temperatura son favorables y abundan los nutrientes,
sobre todo el fsforo (eutrofizacin de las aguas). Los gneros ms frecuentemente
implicados en floraciones son Microcystis, Anabaena y Aphanizomenon. Los
mecanismos fisiolgicos de la intoxicacin son variados, con venenos tanto citotxicos
(atacantes de las clulas), como hepatotxicos (atacantes del hgado) o neurotxicos
(atacantes del sistema nervioso).
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Floraciones de cianobacterias (blooms)

Floracin de cianobacterias en el norte de Alemania.

Las cianobacterias colonizan numerosos ecosistemas terrestres y acuticos. Sin

embargo, en ambientes acuticos es donde especialmente se agregan, dando lugar a
formaciones tpicas conocidas como floraciones o blooms. Estas proliferaciones en
masa ocurren en aguas eutrficas ricas en nutrientes (particularmente fosfatos,
nitratos y amonaco) bajo temperaturas medianamente altas (15 a 30 C) y donde el pH
oscila entre 6 y 9. Con todo, las floraciones cianobacterianas necesitan aguas poco
removidas y sin vientos para poder desarrollarse. Dichos blooms, resultan muy
antiestticos e indeseables en aguas de recreo ya que cambian el aspecto del agua y
causan turbidez. Es ms, est bien documentado que las cianobacterias, gracias a un
metabolismo secundario muy activo, son capaces de sintetizar un gran nmero de
compuestos orgnicos como antibiticos, antivirales, antitumorales, y tambin otros
compuestos nefastos como la geosmina y el 2-metil-isoborneol, que confiere al agua
de grifo un sabor execrable. Hay que aadir a todos estos compuestos toxinas
responsables de varios episodios conocidos de mortandad de vertebrados (peces, as
como ganado y otros animales que beben de las aguas afectadas por el bloom) por
ingestin de cianobacterias concentradas en la orilla por la accin del viento.

Cianobacterias y la historia de la Tierra

Oncolitos; formacin Guilmette (Devnico Superior) Nevada.

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Las cianobacterias fueron los principales productores primarios de la biosfera durante
al menos 1.500 millones de aos, y lo siguen siendo en los ocanos, aunque desde
hace 300 millones de aos han cobrado importancia distintos grupos de algas
eucariticas (las diatomeas, los dinoflagelados y los haptfitos o cocolitofridos). Lo
ms importante (ver el punto correspondiente) es que a travs de la fotosntesis
oxignica inundaron la atmsfera de O 2 hace unos 2.500 millones de aos.2 Siguen
siendo los principales suministradores de nitrgeno para las cadenas trficas de los
mares.

La capacidad de usar el agua como donador de electrones en la fotosntesis evolucion

una sola vez en el antepasado comn de todas las cianobacterias. Los datos geolgicos
indican que este fundamental evento tuvo lugar en un momento temprano de la
historia de la Tierra, hace al menos 2.450-2.320 millones de aos y probablemente
mucho antes. Hay evidencias de que la vida exista hace 3.500 millones de aos, pero
la cuestin de cundo evolucion la fotosntesis oxignica sigue siendo motivo de
debate e investigacin. Se tienen claras evidencias que hace unos 2.000 millones
exista ya una biota diversa de cianobacterias, que fueron los principales productores
primarios durante el en Proterozoico (2.500-543 millones de aos atrs), en parte
porque la estructura redox de los ocanos favoreci a los fotoauttrofos y la fijacin
del nitrgeno. Al final del Proterozoico, se les unieron las algas verdes, pero no fue
hasta el Mesozoico (251-65 millones de aos) que la radiacin de los dinoflagelados,
cocolitoforales y diatomeas restaron parte del protagonismo a las cianobacterias. En la
actualidad, las cianobacterias son aun claves en los ecosistemas marinos como
productores primarios y como agentes fijadores de nitrgeno.

Rama Nyxomonera
Esta rama del reino mnera agrupa a los individuos sin flagelos, al carecer de estos el
nico tipo de movilidad que podra darse es por deslizamiento.

Filo Myxobacteriae
En este filo se encuentran las bacterias unicelulares o filamentosas deslizantes que
forman parte del reino mnera.

Rama Mastigomonera
Los individuos de esta rama tambin pertenecen al reino mnera y se movilizan por
flagelos simples (y formas de relaciones inmviles)

Filo Actinomycota
Bacterias ramificadas filamentosa, forman una estructura micelial. Pertenecen al reino
mnera.
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Filo Spirochaetae
Espiroquetas son individuos pertenecientes al reino mnera que se mueven por torsin
del filamento axial nico.

Que son las bacterias?

Son seres generalmente unicelulares que pertenecen al Reino Monera. Son clulas de
tamao variable cuyo lmite inferior est en las 0,2 y el superior en las 50; sus
dimensiones medias oscilan entre 0,5 y 1. Las bacterias tienen una estructura menos
compleja que la de las clulas de los organismos superiores: son clulas procariotas (su
ncleo est formado por un nico cromosoma y carecen de membrana nuclear).
Igualmente son muy diferentes a los virus, que no pueden desarrollarse ms dentro de
las clulas y que slo contienen un cido nucleico.

Los descomponedores (hongos y bacterias) son los encargados de descomponer en

sustancias ms simples, la materia protoplasmtica de los productores y consumidores
muertos.

Clasificacin de las bacterias por su forma:

Cocos: forma esfrica u ovalada

Estreptococos (en cadena).

Diplococos (dobles).

Estafilococos (en racimos).

Bacilos: en forma de bastn.

Espirilos: en forma de espiral.

Vbrios: en forma de coma.

Estructura de las bacterias

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-Cpsula: no es constante, es una capa gelatinosa de tamao y composicin variable
formada de polisacridos.

-Pared celular: es rgida, dctil y elstica. Su originalidad reside en la naturaleza

qumica del compuesto macromolecular que le confiere su rigidez. Formada por
peptiglucal y cido teitoico.

-Membrana celular: semejante a la membrana celular, es una envoltura que rodea al

citoplasma.

-Citoplasma: masa de materia viva donde se encuentran los ribosomas (que

intervienen en la fabricacin de protenas) y granos de grasa o de glcidos que le
sirven de almacn. En las bacterias auttrofas se encuentran cromatforos, donde se
almacena la clorofila.

-Plasmidio: formado por DNA, de forma circular.

-Flagelos: no existen ms que en ciertas especies. Filamentosos y de longitud variable,

constituyen los rganos de locomocin. Segn las especies, pueden estar implantados
en uno o en los dos polos de la bacteria o en todo su entorno. Constituyen el soporte
de los antgenos "H". En algunos bacilos Gram negativos se encuentran Pili, que son
apndices ms pequeos que los cilios y que tienen un papel fundamental en gentica
bacteriana.

-Pili: estructura que sirve de adherencia a la superficie. Sirve de puente citoplasmtico

entre la transferencia de informacin gentica.

-Ribosomas: son grnulos y se componen generalmente de RNA.

-Mesosoma: repliegue de la membrana celular, tiene gran importancia en la divisin

celular y la reparacin de la clula.

Las paredes de las clulas de las bacterias pueden ser:

Gram positivas: tienen una pared gruesa, es decir mas capas. Se tien con
yoduro yodurado. Tiene capa gruesa de peptidoglical y cido teitoico
Gram negativas: tienen una pared delgada, una capa. No se tien con yoduro
yodurado sino con suframina. Tienen una capa de peptidoglical y por fuera una
membrana externa.
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Reproduccin de la bacteria

Generalmente las bacterias se reproducen por biparticin, como se ve en el siguiente

esquema

Tras la duplicacin del ADN, que est dirigida por la ADN-polimerasa que se encuentra
en los mesosomas, la pared bacteriana crece hasta formar un tabique transversal
separador de las dos nuevas bacterias.

Pero adems de este tipo de reproduccin asexual, las bacterias poseen unos
mecanismos de reproduccin sexual o parasexual, mediante los cuales se intercambian
fragmentos de ADN.

La biologa de las bacterias

Gran parte de las bacterias son hetertrofas, pero segn su modo de alimento pueden
ser:

Saprofitas: Si viven sobre materia orgnica muerta.

Parsitas: Si viven a expensas de otros organismos, produciendo
enfermedades.
Simbiticas: Si establecen relaciones de mutuo beneficio con otros seres vivos.

Las cianobacterias y otros grupos de bacterias son auttrofas, es decir, son capaces de
sintetizar sus compuestos orgnicos a partir de sustancias inorgnicas.

DIFERENTES TIPOS DE MICROORGANISMOS INDUSTRIALES

Los microorganismos que sintetizan productos tiles para el hombre representan,

como mximo, unos pocos centenares de especies de entre las ms de 100000
descritas en la Naturaleza. Los pocos que se han encontrado con utilidad industrial son
apreciados por elaborar alguna sustancia que no se puede obtener de manera fcil o
barata por otros mtodos.

1. Levaduras

Las levaduras se vienen utilizando desde hace miles de aos para la fabricacin de pan
y bebidas alcohlicas. La levadura que sin duda fu la primera y an hoy en da sigue
siendo la ms utilizada por el hombre es Saccharomyces cerevisiae de la que se
emplean diferentes cepas para la fabricacin de cerveza, vino, sake, pan y alcoholes
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industriales. Kluyveromyces fragilis es una especie fermentadora de la lactosa que se
explota en pequea escala para la produccin de alcohol a partir del suero de la leche.
Yarrowia lipolytica es una fuente industrial de cido ctrico. Trichosporum cutaneum
desempea un importante papel en los sistemas de digestin aerbica de aguas
residuales debido a su enorme capacidad de oxidacin de compuestos orgnicos,
includos algunos que son txicos para otras levaduras y hongos, como los derivados
fenlicos.

2.- Hongos filamentosos:

Los hongos tienen una gran importancia econmica, no tan slo por su utilidad, sino
tambin por el dao que pueden causar. Los hongos son responsables de la
degradacin de gran parte de la materia orgnica de la Tierra, una actividad
enormemente beneficiosa ya que permite el reciclaje de la materia viva. Por otro lado,
los hongos causan gran cantidad de enfermedades en plantas y animales y pueden
destruir alimentos y materiales de los que depende el hombre.
Los efectos perjudiciales de los hongos estn contrarrestados por su utilizacin
industrial. Los hongos son la base de muchas fermentaciones como la combinacin de
soja, habichuelas, arroz y cebada que dan lugar a los alimentos orientales miso, shoyu
y tempeh. Los hongos son tambin la fuente de muchos enzimas comerciales
(amilasas, proteasas, pectinasas), cidos orgnicos (ctrico, lctico), antibiticos
(penicilina), quesos especiales (Camembert, Roquefort) y, evidentemente, de las setas.

3. Bacterias

Entre las especies bacterianas de inters industrial estn las bacterias del cido
actico, Gluconobacter y Acetobacter que pueden convertir el etanol en cido actico.
El gnero Bacillus es productor de antibiticos (gramicidina, bacitracina, polimixina),
proteasas e insecticidas. Del gnero Clostridium cabe destacar Clostridium
acetobutylicum que puede fermentar los azcares originando acetona y butanol. Las
bacterias del cido lctico incluyen, entre otras, las especies de los gneros
Streptococcus y Lactobacillus que producen yogur. Corynebacterium glutamicum es
una importante fuente industrial de lisina. El olor caracterstico a tierra mojada se
debe a compuestos voltiles (geosmina) producido por Streptomyces aunque su
principal importancia radica en la produccin de antibiticos como anfotericina B,
kanamicina, neomicina, estreptomicina, tetraciclina, etc.
 REINO MONERA 2.011
Botulismo

Se trata de una enfermedad neurolgica severa caracterizada por una parlisis flccida
que afecta a los humanos y a una variedad de animales, causada por la accin de la
neurotoxina botulnica. El concepto aceptado sobre la patogenia ha sido que se trata
de una intoxicacin alimentaria provocada por la ingestin de la toxina preformada en
alimentos procesados en forma incorrecta y en forma ms rara de la produccin in vivo
de la toxina a nivel de una herida.

El nombre de la enfermedad deriva de la palabra del latn botulus, que significa

salchicha, dada la asociacin de esta enfermedad con el consumo de salchichas y otros
alimentos crnicos. La etiologa bacteriana y el mecanismo toxignico fue descubierto
por van Ermengem en 1895 durante la investigacin de un gran brote en Blgica.
En 1976, se empezaron a describir los primeros casos de botulismo en el lactante.
Actualmente esta forma de botulismo es la ms comn en pases como EEUU.

Agente geolgico

Las toxinas botulnicas son producidas por C.botulinum aunque se han reportado casos
de otras especies de clostridios que tambin producen este tipo de toxinas.

Morfologa y estructura
C.botulinum es un bacilo gram positivo esporulado y anaerobio. Generalmente es recto
o ligeramente curvado, las esporas son ovales, subterminales y distienden el soma
bacteriano. Es mvil por medio de flagelos peritricos.

ESTERILIZACION

Significa eliminar toda forma de vida microbiana, logrado destruir incluso las
endosporas. Para ello es necesario calentar el material que se va a esterilizar en una
estufa a 160 C, durante por lo menos 2 horas. Si esto no es factible, pues la sustancia
a esterilizar se descompone.

El impacto de la esterilizacin fue decisivo en la ciruga, ya que debido a su aplicacin

se comenz a emplear material asptico y se desarrollaron otros muchos cuidados en
el uso de material quirrgico.
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PASTEURIZACION

Significa disminuir en forma considerada la carga microbiana: la sustancia se calienta a

65 C, durante 30 minutos, y luego se enfra rpidamente. Ese golpe de temperatura
logra el propsito buscado.

La aplicacin de la pasterizacin resulto muy importante en la industria alimentara,

sobre todo en la conservacin de lquidos, como la leche o la cerveza, y la elaboracin
a productos de mayor durabilidad.

El calor se ha convertido en una lucha contra los microorganismos causantes de

enfermedades (como se puede observar en ambos casos: Pasteurizacin y
Esterilizacin).

ENFERMEDADES BACTERIANAS

Puede realizarse por:

Transformacin: Consiste en el intercambio gentico producido cuando una bacteria

es capaz de captar fragmentos de ADN, de otra bacteria que se encuentran dispersos
en el medio donde vive.

Transduccin: En este caso la transferencia de ADN de una bacteria a otra, se realiza a

travs de un virus bacterifago, que se comporta como un vector intermediario entre
las dos bacterias.

Conjugacin: en este proceso, una bacteria donadora F+ transmite a travs de un

puente o pili, un fragmento de DNA, a otra bacteria receptora F-. La bacteria que se
llama F+ posee un plasmidio, adems del cromosoma bacteriano.

Bacterias patgenas

Casi 200 especies de bacterias son patgenas para el ser humano, es decir, causantes
de enfermedades. El efecto patgeno vara mucho en funcin de las especies y
depende tanto de la virulencia de la especie en particular como de las condiciones del
organismo husped.
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Los efectos patgenos provocados por las bacterias en los tejidos pueden agruparse en
las cuatro clases siguientes:

1.- efectos provocados por la accin directa local de la bacteria sobre los tejidos, como
en la gangrena gaseosa causada por Clostridium perfringens.

2.- efectos mecnicos, como cuando un grupo de bacterias bloquea un vaso sanguneo
y causa un mbolo infeccioso.

3.- efectos de respuesta del organismo ante ciertas infecciones bacterianas en los
tejidos, como las cavidades formadas en los pulmones en la tuberculosis, o la
destruccin de tejido en el corazn por los propios anticuerpos del organismo en las
fiebres reumticas.

4.- efectos provocados por toxinas producidas por las bacterias, sustancias qumicas
que resultan txicas en algunos tejidos. Las toxinas son, en general, especficas de cada
especie; por ejemplo, la toxina responsable de la difteria es diferente de la responsable
del clera.

Bacterias resistentes

La aparicin de bacterias con resistencia a antibiticos y otras drogas antimicrobianas

fue, es y probablemente seguir siendo uno de los grandes problemas de la medicina.
Su causa es el mecanismo ms bsico de la evolucin de los seres vivos: la mutacin
espontnea y la recombinacin de los genes durante la reproduccin, que al crear
variabilidad permite que acte la seleccin natural. Esto favorece el desarrollo de las
variantes que mejor se adaptan al ambiente. Cuando las bacterias se desarrollan en
medios que contiene una droga antibacteriana, slo crecern aquellas que por
mutacin adquirieron genes que confieren resistencia; mientras que no lo harn las
que son sensibles a la droga. Este caso de seleccin natural hace que con el correr del
tiempo todas las bacterias sean resistentes a la droga.

Entre los factores que favorecen la seleccin y la diseminacin de genes que confieren
resistencia, cabe mencionar:

El uso indiscriminado de las drogas antibacterianas.

La exposicin de las bacterias a otros agentes capaces de seleccionar variedades

resistentes. Un ejemplo es la exposicin al mercurio, presente en algunos
desinfectantes.
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El aumento en la poblacin de pacientes cuyo sistema inmune se encuentra
deprimido (enfermos de SIDA, pacientes que han recibido transplantes de rganos y
pacientes sometidos a tratamientos contra el cncer). Estas condiciones favorecen la
aparicin de infecciones, llamadas oportunistas, que deben ser tratadas mediante el
suministro prolongado y en dosis altas de drogas antibacterianas.

El uso de antibiticos en la alimentacin de animales.

El desarrollo de los medios de transporte que permite la rpida diseminacin de

cepas resistentes.

Uno de los hechos que preocupan es que, a pesar del esfuerzo de los cientficos, se
est tornando cada vez ms difcil encontrar nuevos antibiticos. Por ejemplo, las
penicilinas ya han llegado a la sexta generacin, las cefalosporinas, a la cuarta y las
quinolonas, a la tercera. Mientras tanto estn apareciendo cepas de bacterias
causantes de enfermedades infecciosas que se consideraban ya dominadas, las cuales
adquirieron resistencia a las drogas ms indicadas para combatirlas.
 REINO MONERA 2.011

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http://www.memo.com.co/fenonino/aprenda/biologia/biolog7.html
INSTITUCION EDUCATIVA TCNICA JUAN V. PADILLA

REINO PROTISTA

2011
 REINO PROTISTA 2011

REINO PROTISTO:

El Reino Protista est conformado por un grupo de organismos que presentaban un

conjunto de caractersticas que impedan colocarlos en los reinos ya existentes de una
manera plenamente definida. Esto se debe a que algunos protistas pueden parecerse y
actuar como individuos del reino plantas, otros protistas pueden parecerse y actuar
como organismos del reino animal, pero los organismos del reino protista no son ni
animales ni plantas.

Los individuos del reino de los protistas son los que presentan las estructuras
biolgicas ms sencillas entre los eucariotas (ya que su ADN est incluido en el ncleo
de la clula), y pueden presentar una estructura unicelular (siendo esta la ms comn),
multicelular o colonial (pero sin llegar a formar tejidos). Los protistas son auttrofos
(en su mayora) y producen un alto porcentaje del oxgeno de la tierra. Sin embargo, es
complicado establecer un cuadro de caractersticas generales para los organismos del
reino protista. Las caractersticas ms comunes en la mayora (No estn presentes en
todos los protistas) de estos organismos a continuacin:

1. Son Eucariotas
2. No forman tejidos
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3. Son auttrofos (por fotosntesis), hetertrofos (por absorcin) o una
combinacin de ambos.
4. Generalmente son aerobios pero existen algunas excepciones.
5. Se reproducen sexual (meiosis) o asexualmente (mitosis).
6. Son acuticos o se desarrollan en ambientes terrestres hmedos

El reino protista se divide en tres grandes filos o superfilos: superfilo algae, superfilo
Protozoa y superfilo slime molds.

1. Superfilo Algae (protistas que parecen plantas)

1.1. Filo Chlorophyta (clorofitos): Algas Verdes

Pediastrum sp, una Chlorophyceae

Existen aproximadamente unas 7000 especies pertenecientes al reino

protista que son conocidas como algas verdes, presentndose como
organismos unicelulares y como multicelulares. Las algas verdes son
protistas (reino protista) que pueden tener como hbitat tanto las aguas
dulces como las saladas y los suelos hmedos. Existen las especies
mviles y las no mviles.

Los organismos pertenecientes al reino de los protistas del filo

Chlorophyta tienen clulas que presentan un ncleo bien definido con
su respectiva membrana nuclear y una pared celular de celulosa.
Presentan cloroplastos con pigmentos clorofila a y b, caroteno y
xantofila. Cierto nmero de Chlorophyta posee flagelo.

Los individuos del reino de los protistas del filo Chlorophyta pueden
reproducirse asexualmente y sexualmente. Cuando la reproduccin es
asexual, proceden a travs de la divisin celular o de la formacin de
esporas (mitosporas en el caso de las especies no mviles y zoosporas
en el caso de las especies mviles). Si la reproduccin es sexual se
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procede por la unin de gametos; existen tres tipos: isogamia,
anisogamia y oogamia.

Este tipo de protistas se dividen en tres grupos de algas verdes que se

han definido segn su organizacin celular: Las algas de colonias
mviles, las algas no mviles y filamentosas y las algas sifonales.

Algas de colonia mviles

Los organismos pertenecientes al reino de los protistas que han sido

categorizados dentro de este grupo de algas son organismos unicelulares.
Adems, poseen la capacidad de movilizarse. Pueden habitar en aguas dulces y
suelos hmedos. Presentan dos flagelos. Estn protegidas por una gruesa pared
celulsica.

Cada clula de los individuos del reino de los protistas pertenecientes al grupo
de las algas verdes contiene solamente un cloroplasto que le da a las mismas su
caracterstico color.

Se reproducen asexualmente a travs de zoosporas o sexualmente por

gametos.

Algas no mviles y filamentosas

Dentro de este grupo del reino de los protistas se encuentran las algas
unicelulares inmviles, tambin es posible observar ciertas formas coloniales
filamentosas y tipos multicelulares complejos. Estos protistas suelen estar
adaptadas para vivir en aguas dulces y en el suelo hmedo.

Los individuos del reino de los protistas de este grupo pueden reproducirse
asexualmente a travs de zoosporas flageladas, capaces de movilizarse, pero
que luego pierden su flagelo para quedar inmviles. Cuando la reproduccin es
sexual es del tipo isogmico, es decir, a travs de la unin de dos clulas
idnticas.

Algas sifonales

El grupo de individuos del reino de los protistas conocido como algas sifonales
se caracterizan por presentar clulas con varios ncleos. En este grupo de
protistas es posible encontrar organismos unicelulares que pueden ser vistos a
simple vista, inclusive, su longitud puede llegar a alcanzar ms de un metro.

Suelen habitar en aguas marinas poco profundas y en aguas dulces.

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En estos individuos del reino de los protistas se puede presentar tanto la
reproduccin sexual como la asexual, dependiendo de la especie.

1.2. Filo Chrysophyta (crisofitos): Algas pardo-doradas y diatomeas

Este grupo de individuos del reino de los protistas, las Chrysophyta, no poseen
una forma claramente definida, por lo que su morfologa es muy variada. Su
estructura es unicelular flagelada, y es frecuente que los individuos formen
colonias muy elaboradas.

Estos organismos del reino de los protistas suelen habitar en lagunas y lagos,
prefieren que el agua sea fresca y limpia pero esto no impide que existan
especies que prefieran vivir en el mar, logrndolo con gran xito. Estas especies
marinas presentan esqueletos silceos de diseo complejo.

Bacillariophyceae (bacilariofceas): Diatomeas

Diatomeas marinas

Las diatomeas son organismos del reino de los protistas, que se

presentan como organismos unicelulares que se dividen en dos tipos:
Las "diatomeas cntricas" que presentan valva circular y cuyas estras
van desde el centro al borde. El otro tipo son las "diatomeas Pennadas"
que tienen forma alargada.

En general, las diatomeas son organismos del reino de los protistas que
presentan membrana celular, cromatforos, vacuolas y otros
elementos. Su membrana celular est formada por celulosa impregnada
de una mescla silcilica por lo que forma una especie de caparazn a la
que se le conoce como "frstulo" o "teca". Esta caparazn est
conformada por dos partes a las que se denomina "semitecas". A cada
una de estas semitecas se les llama "epiteca" o "hipoteca" segn su
posicin (arriba o abajo). La zona superior de la epiteca y la zona inferior
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de la hipoteca reciben el nombre de "valvas". Por otro lado, al borde de
las semitecas se les conoce como "pleuras". Tanto en el caso de las
valvas como en el de las pleuras se le agrega el prefijo "epi" o "hipo"
dependiendo a que semiteca nos estemos refiriendo. El slice les da
rigidez a las semitecas y genera en ellas patrones estriados que ayuda a
diferenciar a las diatomeas.

En las diatomeas, la clorofila est contenida en el citoplasma, pero

tambin presenta xantofila, carotina y fucoxantina cuyos pigmentos se
combinan y le dan su caracterstico color (pardo-dorado) a las
diatomeas.

Los organismos del reino de los protistas del tipo diatomea se

reproducen a travs de la divisin celular, en el proceso, su cubierta (el
frstulo) se separa, y cada una de las partes (semitecas) se auto-
completa. Un fenmeno curioso en estos protistas es que los
organismos resultantes sern de menor tamao, pero que en algn
momento, al haber nuevas reproducciones, la divisin producir clulas
del tamao original.

El hbitat de las diatomeas se ubica en charcas de agua dulce o en los

ocanos en zonas cercanas a la superficie donde existen en grandes
cantidades. Estos protistas en su modo de vida suelen formar colonias
ramificadas y abundan en tal cantidad que conforman el principal
componente del plancton marino.

Xanthophyceae (xantofceas) (xanthophyta): Algas verde amarillas

Botydium granulatum. Algas verde

amarillas

Fundamentalmente, la mayora de los organismos del reino de los

protistas pertenecientes a estas especies de xanthophita estn
capacitados para vivir en las aguas continentales y hasta en el suelo
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hmedo; otro pequeo nmero de especies prefiere habitar en aguas
martimas.

Los xanthophita son organismos del reino de los protistas que se

presentan como organismos unicelulares de un solo ncleo, muchas de
sus especies presentan flagelo, generalmente se agrupan en colonias
con forma ramificada o filamentosa. La pared celular de las xanthophita
contiene slice y estn constituidas en forma de dos paredes cilndricas
donde una se introduce apenas un poco dentro de la otra. Estos
organismos del reino de los protistas se caracterizan por ser
fotosintticos.

La gran mayora de los organismos del reino de los protistas

pertenecientes a estas especies de xanthophita se reproducen ya sea
por divisin celular o por fragmentacin, interviniendo de alguna
manera la produccin de esporas. Aunque se ha observado
reproduccin sexual en los xanthophita, esto es cierto slo en un par de
especies (Botrydium y Vaucheria).

En cuanto a pigmentos, los xanthophyta carecen de fucoxantina

(pigmento castao) pero contienen abundante clorofila c, que es la
razn de su color verde amarillo.

Actualmente, se conocen unas 600 especies de organismos del reino de

los protistas pertenecientes al tipo xanthophita.

Crysophyceae (crisofceas): Algas pardo-doradas

Dinobryon

Las algas pardas-doradas son organismos del reino de los protistas que
se presentan como organismos unicelulares que conviven en colonias,
que en pocas ocasiones pueden ser filamentosas.
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Las algas pardo-doradas presentan dos paredes celulares cuya forma
individual es el de cscaras. Estas paredes se encuentran nutridas
abundantemente por slice. Estos organismos pueden poseer flagelos.

El color pardo-dorado de estos organismos del reino de los protistas

parecidos a algas se debe a la cuantiosa presencia de cloroplastos que
contienen carotenos y xantofilas.

1.3. Filo Pyrrophyta (pirrofitas):

Este grupo de organismos del reino de los protistas, las pyrrophyta, se presentan como
dinoflagelados y criptomonados. La gran mayora de estos organismos del reino de los
protistas poseen clorofila y por ende son fotosintticos. Son en su gran mayora
organismos marinos, algunas veces viven en aguas de poca profundidad y en aguas
clidas, su reproduccin es muy numerosa, producen una floracin conocida como la
marea roja que es la causante de la muerte de grandes cantidades de peces. Se
conocen alrededor de unas mil especies de organismos del reino de los protistas del
tipo pyrrophytas.

Dinophyceae (dinoficeas): Dinoflagelados

Dinophysis (Dinoflagellata)

Estos organismos del reino de los protistas, los dinoflagelados, se

caracterizan por presentar un surco transversal y otro longitudinal. En
cada uno de esos surcos se puede observar un flagelo que son los que le
permiten desplazarse. Adems, en los organismos del reino de los
protistas dinoflagelados se distingue un claro color rojizo, motivado a
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que la abundancia de pigmentos rojos impide observar el caracterstico
color verde de la clorofila que estos organismos tambin poseen.

Por su morfologa, los organismos del reino de los protistas

dinoflagelados se dividen en "dinoflagelados tecados" y "dinoflagelados
atecados". Los organismos del reino de los protistas dinoflagelados
tecados presentan una estructura celular que se divide en dos partes,
una regin superior conocida como "epiteca" y la inferior a la que se le
llama "hipoteca". Estas dos regiones estn separadas por el "cingulum"
donde se encuentra un flagelo transversal, mientras que en la regin
ventral de la hipoteca puede observarse el flagelo longitudinal. Tambin
presentan espinas, aletas y otros accesorios. En el caso de los
organismos del reino de los protistas dinoflagelados atecados su
estructura celular se divide en una regin superior a la que se le llama
"epicono" y una inferior a la que se le denomina "hipocono". Estas dos
regiones estn separadas por una franja conocida como "cingulum",
donde se encuentra el flagelo transversal. El flagelo longitudinal puede
ser observado en el "sulcus" (el sulcus es un surco colocado en el
hipocono en posicin ventral).

La reproduccin en los organismos del reino de los protistas

dinoflagelados es de tipo asexual en la gran mayora de los casos (por
divisin celular), pero se ha observado que algunas pocas especies se
reproducen sexualmente. En ocasiones, estos organismos se
reproducen de tal manera que su color se confunde con el del mar,
dando origen a las famosas mareas rojas.

Los organismos del reino de los protistas dinoflagelados pueden ser

encontrados ya sea en aguas dulces, pero en su inmensa mayora
habitan en aguas marinas.

Cryptophyceae (criptofitos) (cryptophyta): criptomonadales

Rhodomonas salina
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Los organismos del reino de los protistas del tipo cryptophyta estn
conformados por un conjunto de unas 200 especies que pueden habitar
tanto en agua dulce como salada y se encuentran distribuidos por todo
el mundo.

Estos organismos del reino de los protistas son unicelulares y poseen

dos flagelos de dimensiones desiguales. En muchos casos su pared
celular es de celulosa. Presentan una boca (o cavidad) que esta
recubierta por eyectosomas. Presentan cloroplastos envueltos por dos
membranas. A los cloroplastos los protege una pelcula de naturaleza
proteca llamada periplasto. Los cryptophyta son capaces de producir su
propio alimento ya que pueden aprovechar la fotosntesis.

El mecanismo de reproduccin de los organismos del reino de los

protistas del tipo cryptophyta suele ser asexual, pero en los casos en los
que la reproduccin es sexual es del tipo isogamo. An no se sabe
donde se produce la meiosis.

1.4. Filo Phaeophyta (feofitos) (feofceas): Algas Pardas

Fucus distichus del ocano Pacfico

El grupo de protistas pertenecientes a las Phaeophitas est constituido por las

algas pardas Actualmente es posible encontrar alrededor de aproximadamente
1.500 especies de organismos del reino de los protistas pertenecientes a este
grupo. Comnmente, a este grupo de protistas tambin se les da el nombre de
feofitos. El ambiente en el que se les encuentra principalmente a estos
organismos del reino de los protistas son los mares polares, especialmente en
aquellas zonas en las existe mayor agitacin. Tambin hay los casos en los que
se le encuentran en las profundidades ocenicas. Las algas pardas son las de
mayor tamao conocido, presentan la forma de mala hierba flotante o el de
laminaria gigante. Un ejemplo de los protistas del tipo de las algas pardas en su
forma de mala hierba se observa en el Mar de los Sargazos, donde cubren
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grandes extensiones. En estas algas existe un pigmento llamado flucoxantina
que es el principal causante del color pardo. Sin embargo, esto no quiere decir
que en estas algas no exista la clorofila, sino que su color verde es solapado por
la flucoxantina.

Los organismos del reino de los protistas del tipo de las algas pardas son
pluricelulares y tienen estructuras diferenciadas que, en ciertas especies,
tienen alguna semejanza superficial con las races, tallos y hojas. En el aspecto
interno la diferenciacin es mucho ms amplia.

1.5. Filo Rhodophyta (rodofitos): Algas Rojas

Laurencia (Rhodophyta)

El lugar de existencia favorito de los organismos del reino de los protistas

pertenecientes al filo Rhodophyta son las aguas marinas. Actualmente se
conocen unas 4000 especies de Rhodophyta.

Algunos pocos organismos del reino de los protistas pertenecientes a las

rhodophytas son unicelulares, pero en general, son laminadas ya sea de forma
aplanada o de forma filamentosa. Muchas rhodophytas presentan cuerpos
dentados con gran cantidad de ramificaciones. Estos organismos del reino de
los protistas no presentan flagelos.

Los organismos del reino de los protistas pertenecientes a las rhodophytas se

reproducen sexualmente a travs de la oogamia utilizando para ello clulas
especializadas (carpogonios y espermacios).
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1.6. Filo Euglenozoa: uno de los representantes es la euglena

Euglena es un gnero de protistas unicelulares perteneciente al grupo de los

Euglnidos, con numerosos cloroplastos en forma de lente o aplanados, cada uno con
un pirenoide. Presenta un estigma o mancha ocular con lutenina, 3-caroteno y
criptoxantina localizados en varias vesculas membranosas prximas al margen del
reservorio.

Euglena
(1) Flagelo
(2) Mancha ocular (estigma)
(3) Paramilo
(4) Cloroplasto
(5) Vacuola
(6) Ncleo celular.

Poseen un flagelo largo que sobresale del reservorio con mastigonemas en una fila,
con un engrosamiento en el extremo proximal. Tambin puede aparecer un flagelo
corto que se fusiona con la base del flagelo largo.

El ncleo es grande, siendo la divisin nuclear interna, sin rotura de la envoltura

nuclear (mitosis cerrada), los microtbulos se forman dentro del ncleo, aun cuando
no se forma un tpico huso acromtico.

Presenta una invaginacin anterior (bolsa flagelar), donde se insertan los flagelos.
Asociado al mastigonema se observa la mancha ocular que acta como un tamiz de la
luz, antes de llegar a la protuberancia flagelar. Un gran vacuola descarga su contenido
 REINO PROTISTA 2011
la bolsa flagelar. Carecen de cubierta rgida exterior compuesta por celulosa, por lo
cual poseen una pelcula flexible dentro de la membrana celular hecha de tiras de
protenas.

Algunos euglenoides poseen unos orgnulos simples sensibles a la luz llamados

"mancha ocular" compuestos por fotorreceptores, y una mancha adyacente de
pigmento. Es decir, son auttrofas fotosintticas pero en condiciones de ausencia de
luz son hetertrofas, ingiriendo el alimento presente en el agua circundante.

2. Superfilo Protozoa (protistas que parecen animales)

Se estima que los organismos del reino de los protistas pertenecientes al

superfilo Protozoa (protozoarios) suman aproximadamente unas 25000
especies. Estos individuos son heterotrficos, son particularmente acuticos y
habitan tanto en aguas dulces como martimas. Entre sus medios de
locomocin estn los cilios, los flagelos y los seudpodos.

Los protozoarios son organismos del reino de los protistas unicelulares y

pueden ser tanto uninucleados como multinucleados. Estos organismos del
reino de los protistas carecen de estructuras internas especializadas a modo de
rganos pero si las tienen son poco diferenciables. Algunos protozoarios son
auttrofos y otros son hetertrofos. Existen los protozoarios que viven de
forma independiente pero tambin existen las especies que suelen formar
colonias.

Los organismos del reino de los protistas protozoarios se reproducen

sexualmente a travs de la autogamia o la fertilizacin. En el caso de la
reproduccin asexual suele utilizarse la fisin binaria (escisin: la clula se
divide en dos clulas idnticas), la gemacin (la clula se divide produciendo
una clula hija de menor tamao) o la fisin mltiple (esporulacin: la clula se
divide en varias clulas hijas).

2.1. Filo Sarcomastigophora

Los organismos del reino de los protistas pertenecientes al filo

Sarcomastigophora presentan clulas con un solo ncleo por lo que son
homocariotas, se desplazan gracias a la presencia de seudpodos o de
flagelos y se reproducen sexualmente (singamia)
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Subfilo Mastigophora (mastigofora)

Trachelomonas, un flagelado

Los organismos del reino de los protistas al subfilo

mastigophora son individuos que pueden presentar uno, dos o
ms flagelos. Suelen moverse libremente, es decir, no forman
colonias.

Subfilo Rhizopoda (rizpodos)

Los rhizopoda son organismos del reino de los protistas

unicelulares que pueden estar protegidos o no por tecas
(caparazn), poseen pseudpodos de carcter temporal.

Subfilo Sarcodina (ameboides)

Amoeba (Amoebozoa)

Los organismos del reino de los protistas pertenecientes a

Sarcodina suelen vivir ya sea en agua dulce o salada, pueden
movilizarse gracias a sus seudpodos y se alimentan por
fagocitosis (amebas).
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2.2. Filo Ciliphora (ciliofora):

Paramecium aurelia

Los organismos del reino de los protistas pertenecientes al filo Ciliphora

son considerados como los ms avanzados del reino protista. Estos
organismos tienen 2 ncleos en sus clulas. Puede observarse la
presencia de boca (citostoma) que utilizan para ingerir alimentos. Para
desplazarse utilizan cilios.

Filo Apicomplexi (apicomplexa):

Esporozoito de Plasmodium

Los organismos del reino de los protistas pertenecientes al filo

apicomplexa son parsitos de ciclo de vida complejos. Reciben su
nombre por presentar un complejo apical capaz de digerir membranas
celulares de otras clulas. Generalmente, no presentan extremidades
que le permitan moverse.
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3. Superfilo Slime molds (protistas que parecen hongos)

Los organismos del reino de los protistas que pertenecen al filo slime molds
tienen funciones que son parecidas a las que podran tener los individuos
pertenecientes al reino hongo, sin embargo poseen otras caractersticas que les
impide ser anexados a ese reino por lo que se les ha insertado en el reino
protista. Entre estos encontramos:

3.1. Myxomycota, Mycetozoa o Mixomicetos:

Son un grupo peculiar de protistas denominados comnmente mohos mucilaginosos

que toman tres formas distintas durante el transcurso de su vida. Inicialmente tienen
forma de ameba unicelular que se mueve mediante seudpodos o flagelos
dependiendo de la cantidad de agua en el medio. Bajo ciertas condiciones, como
cambios en el medio, forman masas gelatinosas que se deslizan lentamente por el
suelo. Esta es la etapa que normalmente se observa como moho mucilaginoso. Por
ltimo, el moho desarrolla un cuerpo fructfero que forma esporas, superficialmente
similar a los esporocarpos de los hongos.

Las amebas, que en este caso se denominan mixoamebas, son clulas uninucleadas,
haploides, que no presentan pared celular y que se alimentan mediante fagocitosis. La
partcula de alimento, usualmente una bacteria, es introducida en una vacuola y
digerida mediante enzimas hidrolticas. Esta es una de las razones por las que los
mixomicetos no se consideran hongos, puesto que, en estos ltimos, las clulas poseen
paredes celulares y la alimentacin se realiza por absorcin. Cuando hay agua en el
medio, la mixoameba puede diferenciarse en una clula biflagelada nadadora. Las
mixoamebas se reproducen asexualmente mediante mitosis y pueden continuar
proliferando de forma indefinida mientras haya nutrientes y el medio ambiente
contine siendo favorable.

Cuerpos fructferos de Ceratiomixa

 REINO PROTISTA 2011

Cuando las condiciones cambian, se forma la etapa de agregacin, dando lugar al

conocido moho mucilaginoso. El modo en que se forma esta etapa vara dependiendo
del grupo concreto de mixomiceto. En el grupo Mixogastrea, las mixoamebas actan
como gametos fusionndose para dar lugar a un zigoto, cuyo ncleo se divide
repetidamente y la clula se constituye en una gran masa protoplasmtica y
plurinucleada sin ningn tipo de pared, denomina plasmodio. Entre los Dictyostelia, el
agrupamiento se hace a partir de amebas individuales, formndose un
seudoplasmodio. En el grupo de los Protostelia se forman pequeos plasmodios
multinucleados o las clulas se mantienen individuales durante todas las etapas del
ciclo vital.

Los mohos mucilaginosos se pueden encontrar en los pisos hmedos y oscuros del
bosque y tienden a crecer en la madera descompuesta despus de la precipitacin.
Son limpiadores que engullen bacterias, hongos, levaduras y materia orgnica en
descomposicin, expulsando luego el material no comestible. Los mohos
mucilaginosos se mueven tpicamente a una velocidad de un milmetro por hora,
aunque algunos pueden alcanzar hasta dos centmetros por minuto, pudindose
apreciar el rastro de su movimiento. Aunque su distribucin es cosmopolita, su
localizacin es dispersa y notada raramente.

Cuando las condiciones se vuelven desfavorables, el moho mucilaginoso se convierte

en un cuerpo fructfero. Esta es una estructura parecida a los esporocarpos de los
hongos que contiene las esporas. Las esporas de los mixomicetos son normalmente
globosas, uninucleadas y haploides. Cuando la espora germina da lugar a una
mixoameba completndose el ciclo.
 REINO PROTISTA 2011

Clasificacin
Myxomycota comprende varios grupos diferentes.

Ilustraciones de Mycetozoa en Kunstformen der Natur (obras de arte de la naturaleza) de Ernst Haeckel, 1904.

El grupo ms notable es el de los mixomicetos plasmodiales (o acelulares) del orden

Mixogastrea, en donde la etapa de agregamiento toma la forma de una ameba gigante
con millares de ncleos, denominada plasmodio. El plasmodio no est subdividido por
membranas celulares, sino que forma una masa nica de protoplasma rodeada por
una sola membrana externa (como una sola clula grande). La mayora son ms
pequeos que algunos centmetros, pero los ms grandes pueden alcanzar un rea de
hasta dos metros cuadrados, convirtindose en las clulas ms grandes conocidas.
Muchos tienen colores brillantes tales como amarillo, marrn o blanco. Bajo
condiciones de sequedad, se recogen en una masa de la que surgen los cuerpos
fructferos. Una vez producidas las esporas, estas originan gametos biflagelados o
ameboides que se funden en parejas para producir nuevos plasmodios.

Los mixomicetos celulares o Dictyostelia toman la forma de amebas individuales, pero

bajo condiciones desfavorables forman una masa multicelular denominada
seudoplasmodio. Esta emigra a una nueva localizacin, despus forma un cuerpo
fructfero, generalmente con un tallo formado por amebas muertas. Las esporas
entonces originan amebas nuevas. Ciclos bilogicos similares se encuentran en otros
grupos no relacionados, como por ejemplo, los Percolozoa, un grupo de protistas no
relacionado, y entre las bacterias del grupo Myxobacteria.
 REINO PROTISTA 2011
Myxomycota incluye tambin varias amebas uninucleadas del grupo Protostelia que
forman tallos y se convierten en esporas individualmente. Se cree que son el origen
comn de los otros dos grupos, Mixogastrea y Dictyostelia, que anteriormente en
funcin de las secuencias de ARNr se consideraban no relacionados. Sin embargo, la
comparacin de ciertos genes de protenas apoya un parentesco cercano de los tres
grupos y los sita en Amoebozoa.

Fuligo cinerea.

Los mixomicetos fueron antiguamente considerandos hongos por los miclogos y

amebas por los zologos, clasificndose como Myxomycota (mohos mucilaginosos) o
Mycetozoa (animales fungosos), respectivamente. Ambos nombres todava se utilizan
entre los diversos grupos de especialistas. Varios otros protistas que forman agregados
celulares tales como Percolozoa, Labyrinthulomycetes y Phytomyxea se incluan en el
pasado, pero ahora el taxn Myxomycota se reserva para los verdaderos mohos
mucilaginosos y sus parientes.

Los plasmodios son tiles para estudiar el flujo citoplsmico. Se ha observado que los
flujos de citoplasma pueden encontrar un camino a travs de los laberintos celulares
separndose y eligiendo el camino ms corto, un ejemplo interesante de tratamiento
de informacin sin un sistema nervioso. Dictyostelia, por su parte, se utiliza como
ejemplo de comunicacin y diferenciacin celulares, ayudando a comprender el
desarrollo de los organismos multicelulares.
 REINO PROTISTA 2011

Galera

Arcyria nutans

Badhamia affinis

Ceratiomyxa fruticulosa

Diderma testaceum
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Enteridium lycoperdon

Fuligo septica

Leocarpus fragilis

Lindbladia tubulina
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Lycogala epidendrum

Physarum polycephalum

Stemonitis fusca

Trichai
 REINO PROTISTA 2011

BIBLIOGRAFIA

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no+protista.
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http://es.wikipedia.org/wiki/Diatomeas
 REINO FUNGI
Loshongosconstituyenungrupodeorganismossincloroplastosydevidaheterotrfica.
Tradicionalmenteestudiadosporloqueseconsiderabahastahacepocoporunaramade
la Botnica, la Micologa, se contemplan actualmente como un grupo heterogneo,
polifiltico, formado por organismos pertenecientes por lo menos a tres lneas
evolutivasindependientes.Tienenunaeficazdispersinpormediodeesporas,areaso
nadadoras y en su gran mayora un cuerpo vegetativo filamentoso, dotado de gran
capacidaddetransporteinternodesustancias.

Dentro del esquema de Whittaker y Margulis los Hongos pertenecen en parte al reino
Protoctistas(hongosameboidesyhongosconzoosporas)yalreinoFungi(elresto).En
el esquema de ocho reinos de CavalierSmith pertenecen en parte al reino Protozoo
(hongos ameboides), al reino Chromista (los Pseudofungi) y al reino Fungi (todos los
dems).

Apesardeestaheterogeneidad,resultaprctica explicar los hongoscomountodo,en

sentidoamplio.Daremoslasiguientedefinicingeneral:loshongossonorganismosque
poseenlassiguientescaractersticas:
Nutricin: heterotrficos, por absorcin, raramente por ingestin, nunca
fotosintticos.

Talo: tpicamente filamentoso, septado o no (micelial), a veces plasmodial

(Mixomicetes)ounicelular.Losestadosfilamentososounicelulares noson
mviles, aunque a veces puede ocurrir cierto estado de movilidad
(zoosporas).

Paredcelular:tpicamentebiendefinidayqueratinizada(sincelulosa).

Estado nuclear: eucariticos, multinucleados, homo o heterocariticos,

haploidesodiploides.

Ciclo de vida: poseen reproduccin asexual y/o asexual, homo o

heterotlicos,conesporocarposmicroomacroscpicos.

En cuanto a las caractersticas que diferencian a los hongos del resto de los vegetales
destacamos:
Hetertrofos: sin pigmentos fotosintetizadotes (simbiontes, parsitos o
saprfitos).

Poseenquitinaensusparedcelulares.

Carecendeplastos.

Noalmacenanalmidncomosustanciadereserva.

Filogenia:loshongossonorganismosmuyantiguos,porloquesepensque
derivaron de los vegetales auttrofos pigmentados que por algn motivo
desconocidoperdieronesacapacidadfotosintticayseadaptaronalmodode
vidahetertrofo.
Esteorigenmonofilticodeloshongosapartirdelosvegetalescloroflicosyflagelados
no se suele admitir hoy da. Parece ser que el origen de los hongos fue un origen
polifilticoyquelosorganismosacloroflicosaparecieronenlaevolucinantesquelos
cloroflicos.Lascondicionesatmosfricasyambientaleseranademsmuydiferentesa
lasdeahora.

Elprimergrangrupodeorganizacinquedistinguiremosesdelasquesealimentanpor
fagocitosis(fagotrofa),graciasatenerunaparatovegetativodesnudo,enformadeuna
granamebaplasmodial.LosincluiremosdentrodelgrupodelosHongosAmeboides,un
conjunto de taxones posiblemente resultantes de la adaptacin de algunos grupos de
amebasaladispersinmedianteesporastransportadasporelviento.Hoydaestegrupo
noseconsideradentrodelgrupodelosHongossinoquesehaseparadoenotrogrupo
diferente.Algunosautoresinclusolosincluyendentrodelosprotistas.

El resto de los hongos se alimentan por digestin externa (lisotrofa), gracias a su

aparatovegetativotpicamentefilamentosoy,paraquemantengaestaforma,protegido
porunaparedrgidaquecontienequitinaocelulosa.

Una parte de los hongos lisotrficos o filamentosos procede del paso a la vida
heterotrfica de algas del grupo de los Heterocontephyta (Reino Chromista),
originando diversos organismos saprfitos o parsitos, los Pseudofungi, que
estudiaremos dentro de la divisin Oomycetos (en micologa se emplea el sufijo
mycotaparalasdivisionesy mycetosparalasclases).

El grueso de los hongos lisotrficos, y del conjunto de los Hongos (ms del 98 %)
constituye segn muchosautoresungrupomonofilticoque incluiremosdentrodelos
EumycotauHongosverdaderos.Suorigenesdudoso,peroCavalierSmithproponeque
derivandeungrupodeprotozoos,losCoanoflagelados,elmismogrupodelquehabra
derivadoelvastogrupodelosAnimales.

Elorigende los hongosse supone fueen elPrecmbrico(2000 millonesdeaos).La

Paleomicologa estudia los fsiles de los hongos. La filogenia de los hongos no se
conocemucho.

CARACTERSTICASDELREINODELOSHONGOS
Se conocen unas 70.00075.000 especies de hongos. Prcticamente todos los aos se
descubrenentre1000y1500especiesnuevasdehongos,conloquecontinuamenteest
aumentandoelnmerodehongos.Algunoscreenqueelnmerototaldehongosesten
150.000 especies, y otro suponen que el nmero de hongos es de 250.000300.000
especies. La morfologa somtica de los hongos es bastante constante, con poca
variabilidad. Lo que s es muy variada es la biologa de los hongos, sus sistemas de
vida.

Encuentoaltipodetalo(nivelesdeorganizacin)sepresentanseistipos:
1. Protoplastos desnudos: es el tipo de organizacin ms primitiva. Sin pared
celularenlafasevegetativa(enlafasereproductivapuedecambiar).Viveenel
interiordeunhusped.Sueleproducirdaoalaplantaqueparasitan.
2. Peudoplasmodios: es un agregado de mixamebas en las cuales cada una de las
clulas tiene una funcin, no perdiendo su individualidad. La mixameba es un
estadiodelhongodetipoameboide.

3. Plasmodio: es una masa de protoplasma, a veces muy grande, rodeada

simplemente de una membrana, sin pared. Multinucleado. Suele tener
movimiento.

4. Vesculas(omicelios)rizoidales:esuntipovegetativoformadoporunavescula
msomenosesfrica.Presentaunaparedcelular.Esmultinucleada.Tieneenla
base una especie de apndice ms o menos ramificado llamado rizoide. Este
rizoide no suele tener ncleos. Es tpico de hongos parsitos de plantas y los
rizoidessirvendeanclajeyparaabsorberlassustanciasnutritivas.

5. Unicelulares:puedentenerunooms ncleos,conpared.Enalgunoscasosse
pueden reproducir mediante gemacin, que puede o no separarse formando en
este caso cadenas independientes unas de otras que es lo que se llama
pseudomicelio.

6. Micelios: constituidos por una red de filamentos que se pueden ramificar en

cualquier punto y en cualquier direccin. A ese filamento se le conoce con el
hombredehifa.Eseltalomsextendido.

La hifa es un tubo de longitud indefinida. La hifa slo crece por delante. Las
partes basales pueden ir muriendo. El grosor est comprendido entre 2 y 100
micras,dependiendodelestado,especieEstrecubiertaporunaparedcelular
complejayenalgunoscasospuedetenertabicacionestransversales(septos).Se
llamanseptadosotabicados.Enotroscasos,sobretodoenhongosfilamentosos
superiores, no tienen septos, llamndose hifas cenocticas. En las septadas no
podemosdiferenciarclulasdiferenciadas.Lostabiques,noobstante,nosuelen
ser continuos, sino que tienen unos poros de distinta morfologa por la que
pueden pasar ncleos y orgnulos celulares de una clula a otra. Los tipos de
porospuedenservariados.Enlosmicelioscenocticosavecesaparecentabiques
pero suelen formarse para separar partes reproductoras o partes muertas,
llamados tabiques pseudoseptos. Fundamentalmente en hongos superiores y
gracias a estos tabiques que dan consistencia a las hifas se pueden formar
estructuras ms complejas (por ejemplo una seta). Pero en algunas fases ese
micelio se organiza de manera que la hifa aparece ms o menos ordenado
formando un falso tejido llamado plectnquima. Hay mucho tipos de
plectnquima,destacando:

Prosnquimas: la hifa se dispone paralelamente, pegadas unas a otras, no

perdiendo su individualidad, con una unin laxa (por ejemplo el pie y
sombrerodeunaseta).

Pseudoparnquima:lahifasiquepierdesuindividualidadtomandoformade
clulasmsomenosisodiamtricas,conunagranparedcelular.Estpicade
sustancias de defensa y de proteccin, con pigmentos. Puede durar en el
sueloencondicionesadversasdurantemuchosaos,yenesemomentodado
germinanyformanunnuevoindividuo.
 Encuantoalaparedcelularde la hifa esunaparedbienestructurada formada
por varias capas (multilaminada). Fundamentalmente esta pared celular est
formada por cadenas de polisacridos. Estas cadenas lo que hacen es reunirse
formando longitudinalmente una especie de haces denominados micelas. A su
vezesa micelaserene longitudinalmente formando microfibrillas elementales
que a su vez se renen longitudinalmente formando microfibrillas. Esas
microfibrillassonlasquesedisponenendistintosentidoparaformarlascapaso
lminasqueformanlahifa.Ytodoesegrupodecapasformanlaparedfngica.
Los orgnulos citoplasmticos son los mismos que los de cualquier clula
eucaritica.

Para que los hongos crezcan debe de darse en el ambiente una serie de condiciones.
Aparte de que deben de haber sustancias nutritivas, los factores determinantes son la
temperaturaylahumedad.Paraqueunhongocrezcaellmitedehumedaddeberondar
el65%(hongosdesequedad),siendolonormaldeun75%.Siellmitedehumedades
inferiorelhongosobreviveperonocrece.

La temperatura muchas veces va ligada a la humedad. La mayora de los hongos son

mesficos (necesitan de una temperatura agradable, entre 20 y 25 C). Hay hongos
termficos (adaptados a vivir y crecer a temperaturas ms altas: hongos patgenos de
humanos y mamferos). Y tambin hay hongos que viven en condiciones de fro:
hongospsicrficos,cuyatemperaturaptimaesmsbajadelonormal.

Otra condicin que necesitan los hongos para crecer es la luz, aunque no es
absolutamente necesaria para todos los hongos ya que se conocen algunos que crecen
debajodetierra.Paraloquesiesnecesarialaluzesparalafructificacin.

Eloxgenotambinesmuyimportanteparalecrecimientodeloshongos.Todosmenos
dosotresespeciessonaerobiosestrictos.Tambinnecesitanciertosnivelesdedixido
de carbono. Viven sobre cualquier sustrato con algo de materia orgnica y hmedo.
Pero lo ptimo es un rango de pH entre 3,6 y 6,5 (pH cido). Tambin pueden
desarrollarse en un pH alcalino, aunque este es el pH de las bacterias, los primeros
competidoresdeloshongos.

REPRODUCCINDELOSHONGOS
Se da tanto reproduccin sexual como asexual. Ambos tipos difieren en que en la
asexual no se produce intercambio de material gentico y en la sexual si, con la
consiguientefusindencleos.

Hayquediferenciardosgrandesgruposdehongosconrespectoalareproduccin:
Holocrpicos:cuandoelhongosevaareproducir,todoeltalovegetativose
vaaconvertirenestructurareproductora,con lo cualdesaparece.Portanto
nocoexistenlafasevegetativaylafasereproductora.

Eucrpicos: en ellos hay una parte del talo que se especializa para la
reproduccin,mientrasqueelrestosiguecoexistiendo.

1. REPRODUCCINASEXUAL
Este tipo de reproduccin tiene una ventaja clara: es un proceso muy rpido, con un
ciclo muy corto, lo que permite que en la vida de un individuo se pueda reproducir
muchasveces.Esportantounsistemamuybuenoparapropagarlaespecie.

Encontramoslossiguientestipos:
Fragmentacin del talo: es un sistema vegetativo. Se fragmenta una hifa y
cadatrozopuededar lugaraun individuo.Acadaunodeesostrozosse le
llamaartrosporaotalospora.

Escisin:sedaenindividuosunicelulares.Cadaclulamadredalugarados
clulashifas.

Gemacin:enestecasolaclulamadreseconserva.

Produccindeesporas:eslamsfrecuente.Unindividuopuedeformar3o4
esporasalavez.Lasesporaspuedeserdedostiposenfuncindesuorigen:
Esporangiosporas: se produce por fragmentacin del citoplasma de
unaclulagrande(esporangio)yluegocadatrozodelcitoplasmaque
se ha escindido se recubre de una pared. La caracterstica
fundamentaldelesporangioesequelaesporaseformaenelinterior.
Cuandoesesporangioformalaesporay estmadura,obienseforma
unporoobienserompelaparedparaquedarlasesporaslibre.Estas
esporas pueden ser aplanosporas (sin movimiento) o zoosporas
(flageladas,conmovimiento).

Conidiosporas o conidios: nunca son flageladas y se forman por

gemacin de una clula especializada que en este caso se llama
conidigena.Lasconidisporassondeformacinexgena.

2. REPRODUCCINSEXUAL
Hay intercambiode materialgentico,loquepermite laevolucin y laadaptacin.Es
un proceso mucho ms lento, por lo que se puede dar muy pocas veces. Por ello un
mismoindividuopuedetenerunsolotipodereproduccinolosdos.

Elprocesotpicamentesigueunaseriedeestadiosqueson:

a) Formacindelasestructurassexuales
Genticamente, en los hongos, las estructuras sexuales se llaman gametangios,
siendolosoogonioslosfemeninosylasanteridioslosmasculinos.Enelinteriorde
los gametangios puede haber gametos o bien simplemente ncleos gamticos.
Tambin puede ocurrir que gametangio masculino y femenino se encuentren en el
mismo individuosiendohongos monoicos.A su vezestospueden ser homotlicos
(sepuedenreproducirellosmismos:hermafroditas)oheterotlicos(necesitandedos
talosparareproducirse).

En los hongosdioicosenun individuoslohay untipodetalo.Sonpuessiempre

heterotlicos. Hay un grupo de hongos independientemente de si son homo o
heterotlicosenlosquenosepuedediferenciarlosgametangios,yaquesoniguales,
llamndosehongossexualmenteindiferenciados.
b) Plasmogamia.
Es una fase muy importante, ya que es el proceso mediante el cual se ponen en
contactodosclulasparaformaruncigoto.Laplasmogamiapuede llevarseacabo
mediantecuatroprocesosdiferentes:
Unindegametos:seunendosgametos.Comoconsecuencia se formauna
nicaclulaqueeselcigoto.Estauninpuedeser:
Isgama: si los dos gametos son morfolgicamente iguales
(genticamentesondiferentes).

Anisgama:losgametossonigualesmorfolgicamente,perounode
ellosesmsgrande,normalmenteel femenino.

Oogamia: el gameto femenino es ms grande y ssil (sin flagelo),

mientrasqueelmasculinosuelesermspequeoyconmovimiento.
Alfemeninoselesuelellamarovoclulayooclula.

Unin de gametngios o gametangiogamia: fusin de los dos gametangios.

Tambinseformauncigoto.Puedeser:
Isgama:sisonigualesmorfolgicamente.

Anisgama: si son diferentes morfolgicamente: oogonio

(femenino),anteridio(masculino).

Oogamia: tipo especial de anisogamia. En el gametangio femenino

hay ovoclulas, pero en el anteridio no hay gametos, sino ncleos
gamticos.

Espermatizacin:ocurreenloshongosquenoformananteridiosyportanto
nohaynigametosnigametangios femeninos.Seformanpuesespermacios,
clulas parecidas a los conidios que actan como clulas parecidas a los
conidios que actan como clulas masculinas. Estas clulas se unen con
oogonios, si los hay, y si no los hay se pueden unir con una hifa de otras
clulas, unindose los dos protoplasmas. No suele germinar el espermacio,
llegandoalahifafemeninatransportadoporinsectos,viento

Somatogamia: no se forman gametos ni espermacios. Se produce con dos

clulas cualesquiera del hongo, dos hifas por ejemplo, uno positiva y otra
negativa.Sedasobretodoenhongossuperiores(Basidiomicetos).

c) Cariogamia
Eslafusindedosncleoshaploidesparaformarunncleohaploide(n+n=2n).

d) Meiosis:
El ncleoformadodebede volverase haploide. Despuspuedenocurrirtodaslas
mitosisquequieran.

e) Formacindeesporas.
Sondeorigensexual.Haytantostiposcomohongoslasproduzcan:
 Oosporas:oomicetos
Zigosporas:zigomicetos
Ascosporas:ascomicetos
Basidiosporas:basidiomicetos

Elresultadofinalportantodelareproduccin,tantolasexualcomolaasexualesla
produccin de esporas. Como definicin de espora podemos decir: unidad
reproductora especializada que carece de embrin y que son producidas por los
hongos,bacterias yplantascriptgamas(musgos y helechos).Anteestadefinicin
quedaclaroquelafuncindeunaesporaeslamismaqueladeunasemilla,aunque
comoyasehadicho,notieneunembrinpreformadocomoocurreenlassemillas
deplantassuperiores.

Aveceslasesporassepuedenformardeunamaneralibresobreunaestructuraoel
sustrato, pero lo ms normal es que se formen con estructuras especializadas que
dependiendodesucomplejidadpodemoshablarde:

Capas fructferas: cuando la estructura formadora de la espora est reunida

pero sin un tejido pseudoparenquimtico que las envuelva, sino que la
reunin se produce sola. Son de reproduccin asexual. Fundamentalmente
son:
Esporodoquio: don una base estructural que los agrupa llamada base
estromtica.

Acrvulo:sinenvueltadetejidoperoconparedvegetal.

Sinemas:estructurasqueformanconidioslongitudinalmente.

Estructuras o cuerpos fructferos: en este caso si que existe un tejido

pseudoparenquimtico.Fundamentalmentetienelossiguientestipos:
Picnidio: forma rugosa. En el interior hay clulas conidiforas que
formarnconidios.Reproduccinasexual.

Ascocarpo: con pared. Muy variados. En el interior hay esporas de

formacinsexual:ascosporas.

Basidiocarpo: muy variados. En el interior hay esporas de formacin

sexual:basidisporas.

Espermogonio:comounpicnidio,peroensuinteriorhay espermacios.

Prcticamentetodosloshongospuedencambiarmuchoensuciclodevida.Sobretodo
loshongosverdaderos.Hayfundamentalmentetrestiposdevida:
a) Haploide:esel ms frecuente.Taloquetienereproduccindetipoasexual.Se
formanesporasqueasuvezformanunnuevotalohaploide.Siguepueselciclo
dereproduccinasexual.
b) Diploide(Haplobintico):reproduccinasexual. Lasesporasvolvern adarun
talodiploide.Ocurreprimerolameiosisdebidoaquesonindividuosdiploides.
Elrestodelciclosigueexactamenteigual.Elcigotoformaesporasdiploidesque
darn un talo diploide. En este caso la meiosis que tiene lugar es una meiosis
gametangial(enelanteriorcasoeraunameiosiscigtica).Enlevaduras.

c) Diplobintico:haydosgeneraciones,unahaploideyotradiploide.Espuesuna
combinacin de los dos ciclos anteriores. Hay una generacin vegetativa
diploide que se reproduce asexualmente de la manera que sea segn el tipo de
hongo.Estetalo,comoesdiploidesufreenprimerlugarladivisinreduccional
y va a formar esporas que germinan y forman un talo haploide. Este talo
haploide puede reproducirse asexualmente. Directamente este talo haploide
formargametosy seguirelproceso.

Como este talo formas las esporas (el diploide) se llama esporotalo, y el que
forma los gametos gametotalo. Cuando las dos generaciones son iguales
morfolgicamentehablamosdeciclodealternanciadegeneracionesisomrficas.
Cuando gametotalo y esporotalo son distintos morfolgicamente se llama ciclo
dealternanciadegeneracionesheteromrficas.
INSTITUCION EDUCATIVA TCNICA JUAN V. PADILLA

REINO VEGETAL
LAS PLANTAS

2.001
 REINO VEGETAL 2.001

LAS PLANTAS:

Plantae (del latn: "plantae", plantas) es el nombre de un taxn ubicado en la categora

taxonmica de Reino, cuya circunscripcin vara segn el sistema de clasificacin
empleado.

En su circunscripcin ms amplia coincide con el objeto de estudio de la ciencia de la

Botnica, e incluye a muchos grupos de organismos lejanamente emparentados, que
pueden agruparse en cianobacterias, hongos, algas y plantas terrestres, organismos
que casi no poseen ningn carcter en comn salvo por el hecho de poseer
cloroplastos (o de ser el ancestro de un cloroplasto, en el caso de las cianobacterias) o
de no poseer movilidad (en el caso de los hongos).

Hay que recalcar que la circunscripcin de Wittaker deja afuera del reino Plantae a las
algas que no poseen multicelularidad con un mnimo de divisin del trabajo. Gracias a
los conocimientos que se tienen hoy en da sobre filogenia, se sabe que la
circunscripcin de Wittaker tambin agrupa en el reino Plantae a organismos
lejanamente emparentados entre s. En el ambiente cientfico, los taxones tiles son
aquellos que posean un ancestro comn. Los numerosos anlisis moleculares de ADN
que se han realizado en los ltimos aos, que han resuelto en lneas generales el rbol
filogentico de la vida, indican que todo lo que conocemos como "plantas terrestres"
(taxn Embryophyta), "algas verdes" (que junto con las embriofitas forman el taxn
Viridiplantae), algas rojas (taxn Rhodophyta), y un pequeo taxn llamado
Glaucophyta, poseen un ancestro comn, que fue el primer organismo eucaritico que
incorpor una cianobacteria a su clula formndose el primer cloroplasto.
 REINO VEGETAL 2.001

Hoy en da, es esta agrupacin de organismos la que se reconoce como Plantae en el

ambiente cientfico (a veces llamndola "clado Plantae", debido a que sus organismos
tienen un antecesor comn, para diferenciarla del "reino Plantae" de la circunscripcin
de Wittaker, circunscripcin an muy utilizada en los libros de texto). Muchos
organismos con cloroplastos (por ejemplo las "algas pardas") quedan fuera del taxn,
porque no son descendientes directos de aquellos que adquirieron el primer
cloroplasto, sino que adquirieron sus cloroplastos de forma secundaria, cuando
incorporaron un alga verde o un alga roja a su clula, y hoy en da son por lo tanto
ubicados en otros taxones, a pesar de ser eucariotas multicelulares con cloroplastos.
Los nombres alternativos para el "clado Plantae", que son Archaeplastida y
Primoplantae, hacen referencia a que su ancestro fue la primera "planta" sobre la
Tierra. Finalmente, a veces se llama "plantas" a todos los eucariotas con cloroplastos,
sin distincin de si los adquirieron en forma primaria o secundaria, ni si son uni o
multicelulares (por ejemplo es comn que se utilice esa definicin de "planta" en los
textos que tratan sobre cloroplastos).

Las plantas poseen muchos tipos de ciclos de vida. Las algas pueden poseer un ciclo de
vida haplonte, haplo-diplonte o diplonte. Las plantas terrestres (Embryophyta) poseen
un ciclo de vida haplo-diplonte, y entre ellas podemos diferenciar entre los musgos en
sentido amplio, las pteridofitas y las espermatofitas. En los musgos, el cuerpo
fotosinttico es la parte haplonte de su ciclo de vida, mientras que el estadio diplonte
se limita a un tallito que nutricionalmente es dependiente del estadio haplonte. En
pteridofitas (licopodios, helechos y afines) lo que normalmente llamamos "helecho" es
el estadio diplonte de su ciclo de vida, y el estadio haplonte est representado por un
pequeo gametofito fotosinttico que crece en el suelo. En espermatofitas
(gimnospermas y angiospermas), lo que normalmente reconocemos como el cuerpo
de la planta es slo el estadio diplonte de su ciclo de vida, creciendo el estadio
haplonte "enmascarado" dentro del grano de polen y del vulo.
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Las plantas poseen 3 juegos de ADN, uno en el ncleo, uno en las mitocondrias y uno
en los cloroplastos. Los 3 juegos de ADN fueron utilizados por la Botnica Sistemtica
para inferir relaciones de parentesco entre las plantas.

Los taxones de plantas, como todos los seres vivos, son nombrados y agrupados segn
los principios de la Taxonoma, que aqu estarn brevemente descriptos.

Actualmente se denominan plantas a aquellos organismos, individuos o especies, que

forman parte del reino Plantae. Ocurre que la circunscripcin actual (la definicin de lo
que ahora abarca) el reino Plantae es diferente de su circunscripcin en el pasado, y
muy diferente de la del antiguo y abandonado Reino vegetal.

Concepcin tradicional de plantae.

Inicialmente la diversidad de los seres vivos fue categorizada como perteneciente

exclusivamente a dos reinos: el de los animales ("Animalia") y el de las plantas
("Plantae"). Hasta fines del siglo XIX, eran los dos nicos reinos en los que se
agrupaban los seres vivos, y cada grupo nuevo era catalogado bien como animal, o
bien como planta. Debido a eso, fueron circunscriptos como "plantas" una diversidad
de grupos actualmente ubicados en otros reinos, porque conjuntamente posean
la nica caracterstica comn de no ingerir alimentos como lo hacan los animales.
Cuando se encontraba un organismo "dudoso", lo llamaban "animal" si fagocitaba o
ingera alimentos, y "planta" si era auttrofo o saprfito. As fueron llamadas
"plantas": las cianobacterias, los hongos, todos los taxones agrupados bajo el nombre
de "algas", y las plantas terrestres.

An pueden observarse esos grupos circunscriptos dentro del reino Plantae en los
antiguos sistemas de clasificacin, como el de Engler (1892). Si bien hoy la
circunscripcin de Plantae es ms acotada, an se estudian todos esos grupos dentro
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del campo de la botnica. Se puede decir que la botnica estudia todo lo que
tradicionalmente ha sido considerado vegetal. Todava hoy es frecuente en la literatura
de divulgacin, e incluso en libros de texto, el uso de planta como sinnimo de vegetal,
lo que dificulta al lector la comprensin de la diversidad tal como la ciencia la concibe
actualmente.

Concepcin actual sobre Plantae

En el siglo XX empezaron a surgir nuevos datos. Con el advenimiento del conocimiento

de que ni todos los auttrofos, ni todos los hetertrofos que fagocitan o ingieren
tenan un respectivo antecesor comn, porque esas formas de vida se haban
generado muchas veces entre los seres vivos, y el uso de tcnicas ms avanzadas (el
perfeccionamiento de la microscopa de luz, el surgimiento de la microscopa
electrnica y el uso de tcnicas bioqumicas para la identificacin de organismos),
surgi la necesidad de modificar el nmero de reinos, para agrupar organismos que ya
no eran tan similares segn la nueva visin. As fue rpidamente aceptada la existencia
de 5 reinos.

De los tradicionales reinos Animalia y Plantae se fueron escindiendo los reinos

Monera, que agrupa a todos los procariotas incluyendo a las cianobacterias; Fungi, que
agrupa a todos los comnmente conocidos como "hongos", y Protista, que agrupa a
todos los eucariotas unicelulares (tambin muchos autores coincidan que haba que
agrupar a todos los reinos salvo Monera, en el Suprarreino Eukarya, ya que las
diferencias entre los procariotas y los eucariotas son mucho ms grandes que entre los
diferentes reinos de eucariotas).

Por lo tanto, los primeros grupos en ser "desterrados" del Reino Plantae fueron las
cianobacterias y los hongos, que fueron derivados a otros Reinos, y tambin algunos
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organismos que eran fotosintticos pero unicelulares fueron ubicados en el reino
Protista. Debido a las dificultades para estudiar a las Protistas, y a la falta de anlisis
genticos que dieran idea de sus posibles parentescos, Protista fue creado ms para
ubicar en algn lugar a los organismos que no se saba qu parentesco tenan con el
resto (cajn de sastre), que porque se creyera que tuvieran un antecesor comn.

Plantas terrestres y algas

Entonces qued como parte del reino Plantae lo que comnmente conocemos como
"plantas terrestres y algas". Definir al reino Plantae a travs de sus caractersticas se
volvi ms fcil: pertenecen al reino Plantae todos los organismos eucariotas
multicelulares que obtienen la energa para crecer y realizar sus actividades de la luz
del Sol, energa que toman a travs del proceso de fotosntesis, proceso que ocurre en
sus cloroplastos con ayuda de alguna forma de clorofila. Esto no es bice para que
algunas de ellas, secundariamente, hayan evolucionado hacia una adaptacin al
saprofitismo, al hemiparasitismo o al parasitismo.

Caractersticas de las Plantas

Las plantas comparten con el reino Animalia, Fungi, Protista la caracterstica de ser
seres eucariotas (con un ncleo celular definido).

La definicin de plantas es ms compleja de lo que parece, puesto que existen algunos

grupos que no comparten las caractersticas ms obvias de lo que comnmente
llamamos plantas. Por ejemplo, existen 3900 especies de plantas parasitas conocidas,
que no realizan fotosntesis, pues obtienen su alimento de fuentes externas. Adems,
muchas de estas no adhieren sus races como usualmente lo hace un estereotipo de
planta verde. A diferencia del reino Animalia (reino animal), las plantas son organismos
auttrofos, ya que poseen cloroplastos, que permiten la fotosntesis. Sin embargo,
algunas bacterias y protistas, tambin tienen la capacidad de realizar fotosntesis. De
estos protistas podemos seleccionar algunas algas que viven en el agua, poseen ciclos
reproductivos sencillos y rpidos, pero son puramente acuticos y ecolgicamente
activos. Contrastamos el vivir en la tierra como una caracterstica de las plantas.

El hecho de que las plantas posean una pared celular de celulosa no las hace tampoco
nicas de poseer el nombre de plantas. Las bacterias y los hongos (no son plantas,
puesto que pertenecen al reino Fungi) tambin poseen paredes celulares gruesas y
resistentes, pero s varan en su composicin, desde celulosa hasta quitina y dems
polisacaridos.
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Las plantas se denominan ssiles, no se desplazan, exceptuando por las algas verdes
unicelulares y casos extremos. Es decir, no podemos afirmar que una planta es de
verdad planta "porque no posee capacidad de locomocin".

Podemos definir, entonces, a las plantas como organismos con clorofila y

fotosintticos (si no son fotosintticos, derivan de linajes anteriores de plantas
fotosintticas), complejos en su estructura (tejidos compuestos por muchas clulas),
con paredes celulares de celulosa, y adaptados bsicamente a la tierra (una planta
acutica puede provenir de linajes de plantas que vivieron en la tierra, pero si se
denomina Embryophyta (plantas terrestres; plantas con embrin), no es que
literalmente vivan en la tierra, pueden ser acuticas).

Origen y evolucin:
Las plantas se originaron entre los primeros seres vivos de La Tierra. Descienden de los
eucariotas auttrofos aparecidos en el proterozoico. Sus primeros representantes no
fueron vasculares. Por el contrario tenan estructuras apenas diferenciadas. Dependan
del agua completamente para su vida. La evolucin de las algas las lleva a desarrollar
las primeras hojas. Inmediatamente en el Silrico comienzan a desarrollarse las
primeras plantas terrestres independientes de las evolucionadas algas de nuestros
das.

Plantas terrestres

Las plantas terrestres se desarrollaron al aire libre por primera vez an desde su
antiguo orden. Cubran rocas cercanas a lagos y ros. A medida que necesitaban menos
del agua para su subsistencia comenzaron a crecer y a tomar forma. Por primera vez
tuvieron esporas diferenciadas y races fijas que daban nutrimentos a la planta.
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Aunque de 5 cm, segn se estima, comenzaron a tener su evolucin y a tener partes
especializadas en la fotosntesis: las hojas. Mientras algunas quedaron siendo algas de
las rocas, otras vivieron en tierra firme en lugares de humedad. Para su supervivencia
fue necesario que redujeran su tamao, se les llam brifitos o musgos. Otro grupo se
desarroll, por el contrario, con gran tamao y definieron una reproduccin, hbitat de
sombra y participacin en el ecosistema. El papel de los helechos es quizs el ms
importante, siendo las desafiantes de las reglas y adaptaciones del mundo vegetal.
Durante el carbonfero aparecieron derivadas de otro grupo de grandes plantas las
gimnospermas. Desde entonces la evolucin de las plantas se ve marcada
fundamentalmente en la reproduccin.

De la espora a la flor

Las conferas por una reproduccin ms sofisticada y sin necesidad de humedad alguna
se convirtieron en el jursico junto a los helechos en las plantas dominantes. Aunque
las angiospermas ya haban aparecido, su desarrollo se hallaba incompleto. Unos 70
millones de aos despus se adaptaron con la reproduccin sexual ms sofisticada
dentro de las plantas: la flor. Atrayendo insectos, son polinizadas por donde los
gametos masculinos cados de los pednculos del estambre pasan por el tubo polnico
hasta el ovario donde fecunda al vulo. La flor se transforma y llega a ser un fruto. Por
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su jugosidad es consumido por herbvoros y las semillas listas para germinar caen al
suelo. Luego del eoceno, las plantas con flores colonizaron el planeta

Clasificacin de las Plantas

El Reino Plantas (o vegetal) viene a representar el ms importante eslabn dentro de
toda cadena alimenticia, la mayor parte de ellos tienen clorofila y pueden almacenar la
energa que proviene del sol y sintetizar sustancias alimenticias.

Se conocen ms de 260.000 especies, aunque este nmero es menor que las que
conforman las especies animales.

Se ha tratado de clasificar a las plantas de muchas maneras, pero en este caso se

presenta las ms sencillas, ya que en ella no se tomaran en cuenta la de los grupos
fsiles. Se realizar el estudio de estas plantas siguiendo su lnea evolutiva,
comenzando desde las ms primitivas, como las representan las Talofitas, hasta las que
son ms evolucionadas, es decir, las Angiospermas.

Divisiones o Filos:

1. Mixophyta
2. Clorophyta
3. Chrysophyta
4. Phaeophyta
5. Rhodophyta
6. Mycophyta
7. Bryophyta
8. Tracheophyta

En el caso de las primeras seis divisiones estas presentan semejanzas cuando las
comparamos desde el desde el punto de vista estructural: Estas son vegetales, son
relativamente simples, no tienen races, tallos y hojas, se les conoce como talofitas.

Los elementos numerados desde el uno hasta el cinco son algas que presentan muchas
caractersticas en comn; pueden sintetizar sus alimentos porque poseen clorofila,
pero tambin presentan muchas veces otros pigmentos que les da colores diferentes,
caracterstica que se ha tomado en cuenta para agruparlas.

1. Un primer grupo son las algas verde-azuladas (tambin clasificadas dentro del
Reino Mnera): deben su color a un pigmento azul que se llama ficocianina. Las algas
verde-azuladas, llamadas tambin cianobacterias, se pueden encontrar como clulas
libres o en formando colonias. Actualmente se sabe que existen unas 1.500 especies.
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Floracin de cianobacterias en el norte de Alemania.

2. Un segundo grupo son las algas verdes que pertenecen a la divisin o filo
Chlorophyta (tambin clasificadas dentro de los protistas): Estas no poseen ningn
otro tipo de pigmento adems de la clorofila. Estn constituidas por unas 6.000
especies.

Pediastrum sp, una Chlorophyceae

3. Un tercer grupo son las Chysophytas (tambin clasificadas dentro de los protistas):
que se encuentran conformadas por las algas doradas. Estas algas obtienen su color
gracias a un pigmento amarillo. Se le puede encontrar en la naturaleza en formas
diversas y microscpicas, son de gran importancia en la alimentacin de la fauna
acutica.
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Dinobryon

4. Un cuarto grupo est constituido por las phaeophytas (tambin clasificadas dentro
de los protistas): que son las conformadas por las algas pardas. El color de las
phaeophytas se debe a un pigmento pardo llamado ficofena, se conocen unas 1.00
especies y llegan a medir el extraordinario tamao de unos 40 metros de longitud.

Fucus distichus del ocano Pacfico

5. El quinto grupo esta conformado por las Rhodophytas (tambin clasificadas dentro
delos protistas): que son las algas rojas. Las Rhodophytas deben su color a un
pigmento llamado ficoeritrina. Algunas Rhodophytas tienen apariencia de corales y
llegan a reunir unas 2.000 especies.
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Laurencia (Rhodophyta)

6. La divisin Mycophyta son los hongos: separados en el reino de los hongos.

7. Divisin Bryophyta: Esta constituida por los populares arbustos o plantas

pequeas que no superan a los 40 centmetros de altura. Se les puede encontrar en las
zonas montaosas que se caracterizan por ser hmedas y sombras, tambin se les
encuentra en el agua y sobre los rboles y rocas, comprenden unas 2.400 especies.

Bryophyta (briofitas) incluye los Antoceros, musgos y las plantas Hepticas, son
plantas no vasculares que presentan un ciclo vital con alternancia de generaciones
heterofsica y heteromrfica, el gametfito desarrolla gametangios, anteridios y
arquegonios (arquegoniadas). Los arquegonios estn rodeados por una envoltura
protectora de clulas estriles. Tras la fecundacin el cigoto desarrolla un embrin
pluricelular (embrifitos) alimentado por la clula madre. Se pueden reproducir sexual
o asexualmente. La reproduccin sexual se realiza en el interior del arquegonio. La
reproduccin asexual se realiza mediante fragmentacin del gametofito, por gemacin
del protonema o a partir de los propgulos. En general, segn la especie alcanzan una
altura de 1 a 10 cm, aunque existen algunas especies de mayor envergadura.

Los esporangios presentan una envoltura de clulas estriles. Puede aparecer una
cutcula que protege a las clulas de la evaporacin, pero es muy fina, por lo cual los
brifitos se desecan rpidamente. Puede aparecer un sistema conductor muy
simplificado. En total, es posible encontrar unas 24.000 especies.
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Esta divisin contiene los Antoceros, las hepticas y los musgos.

7.1. Anthocerotophyta es un grupo de plantas no vasculares primitivas. Estas plantas

son conocidas como antoceros(as).

Los antoceros es un grupo de plantas esenciales y claves en la evolucin de las plantas.

El gametofito es de estructura simple y sus rasgos son primitivos. Se conocen
aproximadamente 100 especies de antoceros en todo el planeta .

Antocerotas

Phaeoceros laevis (Prosk)

Ganaron su nombre comn de sus cpsulas alargadas (estructuras que sostienen

esporas), que parecen cuernos. Ellos tambin poseen tejidos bsicos, y contienen slo
un cloroplasto por clula. A diferencia de otras briofitas, las Antocerotas tienen poros
verdaderos.

Los arquegonios y los anteridios (productores de gametos) se encuentran inmersos en

el talo.

La clase Anthocerotae representa un pequeo grupo que durante mucho tiempo

estuvo incluido en las hepticas. Posee un solo Orden antocerotales, con unas 300
especies incluidas en cinco gneros. El gametofito, taloso y de pequeo tamao,
muestra estomas en ambas caras. El protonema est muy poco desarrollado y las
clulas del tejido cloroflico presentan un solo cloroplasto grande y un pirenoide. En los
espacios intercelulares es comn que se hallen algas del gnero Nostoc. Como ya se ha
indicado, el anteridio tiene un desarrollo endgeno, mientras que el arquegonio es
epidrmico y lleva seis clulas en el canal del cuello. A diferencia de musgos y
hepticas, la primera divisin del zigoto, tras la fecundacin, es habitualmente vertical
y tras divisiones sucesivas se forman dos capas de cuatro clulas cada una. El
desarrollo del esporofito es tericamente ilimitado. Las cuatro clulas basales originan
el pie o parte estril que se embutir en el gametfito para la toma de las sustancias
nutritivas. Las clulas superiores del embrin son de crecimiento continuo. Forman, a
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partir del endotecio, la columnilla y las clulas madres de las meiotosporas y los
pseudoelteres, de la capa interna del anfitecio. La dehiscencia de la cpsula se verifica
del pice a la base. Los antocerados parecen estar relacionados filogenticamente, al
menos sus arquetipos, con ciertas algas verdes. Sus columnillas y esporofitos
recuerdan ciertas psilofitales fsiles.

7.2. Plantas Hepticas (clase Marchantiopsida o Hepatopsida):

Hepaticae por Ernst Haeckel

La clase Hepaticae agrupa unas 8.500 especies distribuidas en unos 230 gneros que se
hallan repartidos por todo el mundo, pero de preferencia en las regiones tropicales
americanas. Viven sobre todo en zonas umbrosas y frescas durante el verano. Muy
pocas son autnticamente acuticas. Al estado fsil son conocidas con seguridad desde
el jursico, aunque parece que ya existieron en el carbonfero. Poseen crecimiento
apical y su tamao, muy reducido, alcanza en algunas especies los 30 cm. En las
hepticas foliosas el gametofito est formado por una parte inferior ms o menos
subterrneo desprovisto de clorofila, sobre la que se desarrollan, merced a la actividad
de una clula meristemtica (del tejido de crecimiento) de dos o tres caras, una serie
de hojas en disposicin dstica o trstica. Dada la disposicin dorsiventral que muestran
la mayora de las hepticas foliosas, la actividad de la cara inferior de la clula
meristemtica suele originar los anfigastros u hojitas situadas en la cara ventral del
tallito. Tras la fecundacin, las clulas basales del joven esporofito, constituyen un
tejido haustorial (chupador parsito) que toma el agua y sustancias nutritivas del
gametofito. Las clulas superiores originan el pie, y la pared de la cpsula se forma a
partir del anfitecio, que no tiene en este caso ms que una capa de clulas. En las
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hepticas talosas, como Marchantia, la estructura del talo aplanado es completa, y
muestra en la epidermis superior poros aerferos a modo de estomas. Seguidamente,
el tejido cloroflico y de reserva. En la cara inferior son visibles los rizoides unicelulares
y tambin escamas pluricelulares que se interpretan como anfigastros. Los rganos
sexuales se sitan en la parte superior de ramas especiales, anteridiforos y
arquegoniforos. El anteridiforo consta de un pednculo alargado rematado por un
disco ancho octolobulado donde se hallan embutidos en criptas los anteridios. El
arquegoniforo es anlogo, pero los lbulos estn profundamente hendidos en la
madurez. Los arquegonios, que, originariamente se forman en la cara superior, debido
a un repliegue subsiguiente se sitan en la inferior al llegar la madurez. Las gotas de
agua, al incidir sobre el disco del arquegoniforo, arrastran los espermatozoides
biflagelados que pueden incidir sobre el arquegoniforo y fecundar la ovoclula. El
zigoto desarrolla el embrin y puede apreciarse el pie o tejido haustorial y el tejido
esporfero que deriva del endotecio. Tras la meiosis se forman numerosas
meiotosporas y elteres (clulas estriles del esporogonio) alargados. La cpsula se
abre una vez madura por cuatro o seis valvas.

Heptica nobilis
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Heptica en forma laminar

Las hepticas son plantas no vasculares que se encuentra en emplazamientos

hmedos. Muestran un talo provisto de rizoides que les sirve para fijarse y absorber
alimento. Aunque no presentan vasos conductores, s clulas muy especializadas. Hay
plantas hepticas talosas y foliosas.

7.3. Los musgos son plantas no vasculares que crecen en gran variedad de
condiciones. Aunque siempre en suelos hmedos. Con cerca de 13.000 especies en
todo el planeta, los musgos son el grupo ms numeroso y diverso de plantas briofitas.

Son plantas simples, sin vasos conductores, ni flores, ni frutos. Al inhibir la erosin del
suelo y promover la retencin de la humedad del mismo, podemos encontrar musgo
entre los primeros organismos que colonizan las rocas. Al crecer stos sobre las rocas,
modifican su superficie formando un sustrato en el que pueden agarrar otro tipo de
planta.
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Musgo Aventura

LOS MUSGOS

Los musgos son los vegetales ms representativos de las Brifitas. Son plantas muy
simples, sin vasos conductores, ni flores, ni frutos que viven en medios muy hmedos y
sombros pero resistiendo bien los momentos de sequa. Forman almohadillas verdes
mojadas sobre rocas o muros en los bordes de arroyos o fuentes. Necesitan para vivir y
reproducirse un ambiente cargado de humedad. Son, junto a los lquenes, los primeros
colonizadores del ambiente terrestre. Contribuyen a formar el suelo donde ms tarde
se instalaran otros vegetales por ello tienen gran importancia ecolgica.
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Las hojillas de los musgos son verdes, para realizar la fotosntesis y se disponen
helicoidalmente sobre el eje o cauloide (tallito) que no presenta vasos conductores. Con sus
raicillas, los musgos pueden tomar del suelo sustancias y agua. Son organismos auttrofos.
No presentan flores. Se reproducen por esporas dentro de unas cpsulas, cubiertas por una
cofia y sostenidas por un largo filamento o hilo que sale del tallito del musgo. En las hojas
tambin existen zonas donde se fabrican gametos sexuales. Por lo tanto el ciclo de los musgos
tiene reproduccin asexual (por esporas) y sexual (por gametos). El gameto masculino nada
por el agua hasta encontrar al gameto femenino inmvil.

8. Divisin Tracheophyta: Son las plantas vasculares, existen ms de 250.000

especies: Las hay pequeas generalmente rastreras. Los helechos pertenecen a esta
divisin Tracheophyta. Los vegetales con semillas pertenecen al grupo de las plantas
vasculares, estas se reproducen a travs de sus semillas. Otras especies que se cuentan
en esta divisin son: los pinos, los abetos, los cipreses y las araucarias, las cuales
poseen semillas desnudas, sin estar recubierta por el fruto, estas se les conoce como
gimnospermas y se clasifican en dos grandes grupos: Las Cicadales que son aquellas
plantas que crecen en las regiones tropicales y las Angiospermas que son las plantas
que poseen flores, una caracterstica nueva en estas plantas es la presencia de los
frutos los cuales encierran las semillas. Esta divisin constituyen las plantas que
dominan el actual mundo y existen unas 200.000 especies. Son de gran importancia
econmica, debido a que son la materia prima del mundo de la industria maderera.

las traquefitas, tambin llamadas plantas vasculares, son organismos formados por
clulas vegetales, que poseen un ciclo de vida en el que se alternan las generaciones
gametoftica y esporoftica, siendo esta ltima la fase dominante (sobre quien acta
ms presin de seleccin natural); cuya fase esporoftica es fotosinttica e
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independiente, y tiene tejidos y sistemas de rganos; est organizada en un "cormo"
(sistema que posee vstago areo, raz subterrnea y un sistema de conduccin
vascular que los vincula) que es a lo que comnmente se refiere la gente cuando dice
"planta"; cuya fase gametoftica es reducida y puede ser desde un "talo" (cuerpo no
organizado en tejidos ni rganos) en helechos y afines, hasta unas pocas clulas
protegidas y nutridas por el esporfito, en gimnospermas y angiospermas. La seleccin
natural dirigi fuertemente la evolucin de las traquefitas hacia una menor
dependencia de las condiciones ambientales sobre la tierra para la reproduccin y la
dispersin, caracterstica que entra en evidencia al comparar las traqueofitas ms
antiguas (Lycophyta) con las ms modernas (plantas con flores).

A lo largo de la historia se ha designado a este grupo con distintos nombres, como

cormfitas o cormofitas (nombre cientfico Cormophyta o Cormobionta), embrifitas
sifongamas (nombre cientfico Embryophyta sifonogama), etc. Su nombre ms
comn, Tracheophyta, proviene de tracheo (en referencia a las traqueidas,
especializadas para el transporte de lquidos dentro de la planta) y phyta, raz de
origen griego que significa "planta". Se lo castellaniza como traqueofitas o
traquefitas.

La evidencia de los anlisis moleculares de ADN hoy en da demostr que las

traquefitas son un grupo monofiltico (que comprende a todos los descendientes de
un ancestro comn) dentro de las embrifitas, mientras que las briofitas son
parafilticas con respecto a las traqueofitas. Esto quiere decir que probablemente las
traquefitas sean descendientes de plantas muy parecidas a los brifitos, con el
gametofito siendo la fase dominante, y el esporofito sin ramificar y dependiente
nutricionalmente del gametofito.

Dentro de las traquefitas hay dos linajes principales, Lycophyta y Euphyllophyta,

diferenciadas principalmente por la forma de construccin de sus hojas (en las licofitas
son lycofilos y en las eufilofitas son eufilos, los eufilos se corresponden
aproximadamente con los megafilos, aunque en algunos grupos pueden estar
reducidos en forma secundaria a su adquisicin). Las eufilofitas a su vez comprenden
dos grandes linajes, Monilophyta (helechos, equisetceas y psilotceas) y
Spermatophyta, que se diferencian entre s porque el primero tiene gametofitos de
vida libre y el segundo los tiene encerrados en la semilla y el grano de polen. A su vez
las espermatofitas estn formadas por dos grandes grupos monofilticos vivientes,
Gymnospermae y Angiospermae o Magnoliophyta, que se diferencian entre s porque
el primer linaje tiene las semillas a la vista sobre la hoja frtil, mientras que el segundo
tiene las semillas encerradas dentro de las paredes de la hoja frtil o carpelo.
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An se siguen estudiando a las Lycophyta y Monilophyta como agrupadas en el grupo
parafiltico de los "helechos y afines" o Pteridophyta.

Las traqueofitas son un grupo importante tanto por dominar la mayor parte de los
ecosistemas terrestres como por ser muy utilizadas por el hombre.

El cuerpo vegetativo

El cuerpo vegetativo del esporfito es un "cormo" (vstago + raz + sistema de

conduccin vascular, hecho gracias al engrosamiento de las paredes celulares de
clulas alargadas), que adems de los tejidos vasculares posee tejidos de proteccin y
tejidos de sostn, y que crece gracias a la accin de sus meristemas.

El "cormo" est especializado para la vida terrestre. Consta de vstago, raz y un

sistema de conduccin vascular que los vincula. El vstago es la regin del cormo que
se especializa en la fotosntesis, y que utiliza para ello el agua y las sales minerales que
le llegan de la raz. La raz es la regin del cormo que se especializa en la absorcin de
agua y sales, y que utiliza para ello los azcares proporcionados por el vstago. Esta
especializacin es posible gracias a que el cormo posee un sistema de conduccin
vascular, formado gracias a que las paredes de la clula vegetal pueden volverse ricas
en lignina, compuesto que les otorga dureza.

Meristemas

El cormo crece gracias a la actividad de sus meristemas (del griego meros: dividir) que
son un grupo de clulas en estado embrionario permanente, capaces de dividirse
indefinidamente, formando tejidos que en su juventud son indiferenciados.

Los principales tipos de meristemas son dos:

en todos los cormos encontraremos en los pices de los tallos y las races,
meristemas primarios responsables del crecimiento primario del esporofito.
en los cormos con crecimiento secundario del tallo, encontraremos meristemas
secundarios a lo largo del tallo, encargados de su crecimiento en grosor.

Sistemas de tejidos

El botnico J. Sachs en el siglo XIX, distingui tres sistemas principales de tejidos en el

cormo del esporofito de las cormfitas, clasificados segn su funcin en la planta:
tejidos de proteccin, tejidos fundamentales, y tejidos vasculares.
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Tejidos de proteccin

Los tejidos que cumplen la funcin de proteccin forman la capa ms externa del
cormo.

Si el cormo slo posee crecimiento primario, encontraremos una epidermis, cubierta

por una capa de cutina (lpido complejo que evita la prdida de agua en la vida
terrestre pero tambin evita el intercambio gaseoso con el medio ambiente), y con
estomas y lenticelas (ambos aseguran el intercambio gaseoso con el ambiente).
En los taxones con crecimiento secundario del tallo, la epidermis con cutina es
reemplazada durante el crecimiento secundario, por una peridermis parcialmente
impermeabilizada con suberina (lpido muy parecido a la cutina, responsable de la
formacin del sber o corcho).

Tejidos fundamentales

Los tejidos fundamentales forman un sistema continuo y estn conformados

principalmente por los diversos tipos de parnquimas (del griego: "carne de las
vsceras"), a los que se asocian los tejidos de sostn (como colnquima y
esclernquima).

Los tejidos de sostn, como su nombre lo indica, cumplen la funcin de mantener la

estructura de la planta, funcin que cumplen gracias a la lignina presente en la pared
celular. Los tejidos de sostn ms comunes son:

Colnquima (del griego: goma, cola, nombre dado por la facilidad con que las paredes
celulares se hinchan al hidratarse) formado por clulas vivas.
Esclernquima (del griego escleros: duro, nombre dado por sus gruesas paredes muy
duras y resistentes) formado por clulas casi siempre muertas a su madurez.

Tejidos vasculares

Son los responsables del transporte de lquidos y sustancias por todo el cuerpo del
vegetal, en el que se distinguen el floema (del griego floeos: "yema de la corteza,
propio de la corteza", especializado en transporte de azcares) y el xilema (del griego
xylos: "lignificarse", formado por clulas muertas tubulares, abiertas o cerradas en sus
extremos, de paredes muy lignificadas, que forman un haz vascular especializado en
transporte de agua y sales). Estos tejidos son complejos, y a menudo, estn asociados
a otros (parenquimticos y de sostn). Los tejidos vasculares se ubican dentro de los
tejidos fundamentales de manera diversa segn los distintos rganos de la planta (raz,
tallo, etctera), que en un corte transversal forman patrones (llamados estela), que
tienen importancia sistemtica. As el tallo de la mayor parte de las monocotiledneas
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presenta un patrn o estela llamado atactostela, el tallo (primario) de las
dicotiledneas y de las conferas en cambio, presenta una eustela, y el de los helechos
y afines presenta una gran diversidad que permite diferenciar a las familias entre s.

Xilema:

El xilema (del griego clsico, "madera"), tambin conocido como leo o hadroma, es
un tejido vegetal leoso de conduccin que transporta lquidos de una parte a otra de
las plantas vasculares. Junto con el floema, forma una red continua y que se extiende a
lo largo de todo el organismo de la planta.

Consiste de varios tipos de clulas tubulares, caracterizadas por la presencia de una

pared celular secundaria y la desaparicin de los protoplastos durante el desarrollo.

En gimnospermas

Los elementos conductores del xilema son las traqueidas, cuyas puntas semejan a la
punta de una aguja hipodrmica y no estn perforadas con punteaduras aeroladas con
torus. Son unicelulares, con pared secundaria lignificada y lumen celular. Poseen como
funcin primaria la conduccin, y como funcin secundaria el sostn.

En angiospermas

Las traqueidas tambin se encuentran en algunas Angiospermas primitivas (prximas a

las Gimnospermas), aunque lo normal en este grupo es la presencia de vasos o
trqueas; adems de fibras xilemticas, cuya funcin es sostn; y parnquima
xilemtico o del leo, el cual est formado por clulas alargadas, con pared primaria
celulsica, y cuya principal funcin es reserva de sustancias.
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Xilema primario

El xilema primario est constituido por dos elementos xilemticos:

Protoxilema: durante la ontogenia del xilema primario el primer tejido

conductor que se diferencia es el protoxilema, que madura en rganos en
crecimiento y est sometido a tensiones, por lo cual sus vasos son anillados o
espiralados, engrosamientos que le permiten adaptarse al crecimiento.
Metaxilema: se encuentra cuando an la planta es joven y est en crecimiento,
pero maduran cuando el cuerpo vegetal complet su alargamiento. No necesita
apatarse al crecimiento, generalmente lo integran vasos escalariformes,
reticulados y punteados.

Los vasos del metaxilema son de mayor dimetro que los del protoxilema.

El xilema se encarga de trasladar la savia desde la raz hacia la parte proximal de la

planta; sta es la llamada savia bruta, que se compone en su mayor parte de agua e
iones inorgnicos, aunque algunos compuestos orgnicos pueden estar presentes. La
energa para este transporte no la proporcionan los mismos elementos traquearios,
que en el tejido desarrollado estn de hecho muertos, sino por dos fenmenos fsicos:

la smosis, que desplaza hacia arriba el agua acumulada en la raz gracias a la

diferencia en potencial soluble del tejido radical y la humedad del suelo; al
absorber agua, la raz impulsa hacia arriba parte de la misma. Este fenmeno,
sin embargo, no basta para llevarla hasta las hojas, y su intensidad vara
enormemente entre especies; en Vitis riparia alcanza los 145 kPa, mientras que
en Celastrus orbiculatus es de virtualmente cero;
la succin, que atrae hacia las hojas el agua contenida en el tejido vascular para
compensar la prdida de la misma por la transpiracin a travs de las hojas.

El xilema se presenta en tres formas principales:

en las plantas herbceas y en las partes no leosas, en forma de haces

vasculares;
en el xilema secundario desarrollado por el tejido meristemtico llamado
cmbium vascular;
como parte de una estela no dividida en haces, como sucede en los helechos.

En las etapas de transicin de las plantas que experimentan crecimiento secundario,

las dos primeras formas pueden presentarse simultneamente, aunque en la mayora
de los casos los haces vasculares contienen slo xilema primario.
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Floema:

En botnica, se denomina floema al tejido conductor encargado del transporte de

nutrientes orgnicos, especialmente azcares, producidos por la parte area
fotosinttica y auttrofa, hacia las partes basales subterrneas, no fotosintticas,
hetertrofas de las plantas vasculares. Tambin se pueden denominar tubos o vasos
liberianos.

El trmino floema fue acuado por Karl Wilhelm von Ngeli en 1858; deriva del griego
phloos que significa corteza. Tambin se usan para designarlo los trminos lber,
leptoma y tejido criboso.

Se reconocen dos tipos de floema: el primario y el secundario. En el vstago, el floema

primario se encuentra asociado al xilema primario constituyendo los haces vasculares.
Se diferencia en protofloema y metafloema. El primero madura en las partes de la
planta que an estn creciendo en extensin, y sus elementos cribosos pronto se
vuelven inactivos. El metafloema se diferencia ms tarde, completa su maduracin
despus que el rgano ha terminado su crecimiento en longitud. En las plantas que no
poseen crecimiento secundario, constituye el floema funcional de los rganos adultos.

El floema secundario, igual que el xilema secundario, se origina en el cmbium,

ubicado hacia la periferia de tallo o raz. Posee un sistema axial y un sistema radial, que
se contina con el del xilema secundario a travs del cmbium

Elementos de conduccin o elementos cribosos

Son los elementos ms especializados, se caracterizan por sus protoplastos

modificados y sus conexiones celulares especiales. Fueron descubiertos por Hartig en
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1837. Hay dos tipos: clulas cribosas y miembros de tubos cribosos. Sus caractersticas
comunes son:

Pared celular: celulsica y primaria. Su espesor es variable, algunas familias

primitivas de angiospermas (Magnolia, Persea) presentan paredes laterales con
engrosamientos nacarados. Estos espesamientos estn compuestos por
muchas capas de microfibrillas de celulosa densamente dispuestas, y pectinas.
En algunas especies es tan marcado el engrosamiento que casi ocluye el lumen.
Aparentemente la funcin de estas paredes sera la de facilitar el trasporte
radial por apoplasto. Algunas gimnospermas, segn Esau, presentan
engrosamientos nacarados de naturaleza secundaria; otros autores no estn de
acuerdo, consideran que se trata de paredes primarias.

Comunicaciones intercelulares: los elementos cribosos se comunican entre s a

travs de reas cribosas. stas son reas deprimidas de la pared provistas de
poros a travs de los cuales se conectan los protoplastos de elementos vecinos
por medio de cordones citoplasmticos. Se diferencian de los campos primarios
de puntuaciones por dos rasgos: 1) el tamao de los poros, generalmente
mucho mayor que el de los plasmodesmos, se pueden observar con
microscopio ptico, y 2) la presencia de un cilindro visible de calosa, que rodea
al cordn citoplasmtico y puede aparecer tambin en la superficie del rea
cribosa.

Clulas cribosas: se encuentran en Pteridofitas y Gimnospermas. Se comunican

entre s por reas cribosas, que estn dispersas en toda la superficie de la
clula.

En las Pteridofitas las clulas cribosas son largas, aguzadas y enucleadas, con reas
cribosas pobremente diferenciadas. Usualmente tienen esfrulas, cuerpos proteicos
limitados por una membrana. Las clulas cribosas de las Gimnospermas son elementos
largos y delgados, con extremos afilados, que se superponen. En Sequoia las reas
cribosas se encuentran sobre las paredes radiales.

Elementos de tubos cribosos: se encuentran en Angiospermas. Son series

longitudinales de clulas llamadas "miembros de tubos cribosos" conectadas
entre s por medio de placas cribosas simples o compuestas. En las paredes
laterales tienen reas cribosas ms o menos especializadas, generalmente
difciles de ver.

Clulas acompaantes

Son clulas parenquimticas muy especializadas, asociadas ontogenticamente con los

miembros de los tubos cribosos en el metafloema y floema secundario de
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Angiospermas. Algunas estn diferenciadas como clulas de transferencia. Tienen
pared primaria con campos primarios de puntuaciones con plasmodesmos ramificados,
enfrentados a los poros de las reas cribosas de los elementos cribosos. Durante la
ontogenia, se deposita calosa del lado del elemento criboso, pero no del lado de la
clula acompaante, donde permanecen los campos primarios de puntuaciones. Su
protoplasto es el caracterstico de las clulas metablicamente activas: con ncleo
grande frecuentemente poliploide, nuclolos grandes, vacuolas pequeas, retculo
endoplasmtico bien desarrollado, grandes mitocondrias, dictiosomas, abundantes
ribosomas. Pueden tener cloroplastos y leucoplastos, pero no forman almidn.
Asumen las funciones nucleares de los elementos cribosos, mueren cuando stos
dejan de ser funcionales. Cumplen la funcin de carga y descarga de los elementos
cribosos, trasportando lateralmente los fotosintatos.

Localizacin: puede no haber clulas acompaantes en el protofloema de

Angiospermas. En las Gramineae se halla una disposicin muy regular de tubos
cribosos y clulas acompaantes. Se ha comprobado que esta disposicin est
correlacionada con tipos de haces vasculares avanzados, mientras que la
disposicin irregular ocurre en tipos ms primitivos de haces.

Ontogenia: se forman a partir de la misma clula meristemtica que los

miembros de los tubos cribosos. Esta se divide longitudinalmente una o ms
veces, dando clulas de diferente tamao. La clula mayor se diferenciar en
miembro del tubo criboso, y la clula restante formar las clulas
acompaantes previa divisin transversal que puede no ocurrir. En resumen,
un miembro de tubo criboso puede tener asociado un nmero variable de
clulas acompaantes, dispuestas en series longitudinales.

Clulas parenquimticas

Existen en cantidad variable, y son menos especializadas que las clulas acompaantes
o las clulas albuminosas. En el floema primario son alargadas paralelamente a los
tubos; en el floema secundario se presentan en el sistema vertical y en el horizontal.
En el vertical estn en dos formas bsicas: clulas fusiformes o hileras de clulas. En el
horizontal constituyen los radios del floema, integrados por dos tipos de clulas:
procumbentes, alargadas en direccin radial y erectas, generalmente marginales,
alargadas en sentido vertical. Pueden estar diferenciadas en clulas de transferencia,
con paredes labernticas. Sus funciones son: participan en la carga y descarga de los
elementos cribosos trasportando azcares a las clulas acompaantes. Almacenan
almidn, grasas, taninos y cristales.
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El movimiento de nutrientes dentro del floema, el de sacarosa principalmente, es
unidireccional y ms lento: slo alcanza los 2,5 cm por minuto. Posteriormente sern
almacenados en frutos, semillas o incluso en la raz.

Los tubos del floema transportan las sustancias producidas por la fotosntesis, esta
sustancia transportada es denominada savia elaborada.

Clasificacin de las traqueofitas:

Las Traqueofitas o Plantas Vasculares se Clasifican en:

1. Pteridofitas: son Traqueofitas pero Criptgamas ya que sus sexos estn ocultos,
por ejemplo todas las especies de Helechos.

2. Traqueofitas Angiospermas, sus vulos estn cubiertas o protegidas por el

Ovario de la Flor. Las Angiospermas se subdividen en 2 grupos:
2.1. Monocotiledneas, en donde sus Semillas estn constituidas por un solo
Cotiledn, por ejemplo el Maz
2.2. Dicotiledneas, en donde sus Semillas estn constituidas por 2 Cotiledones, por
ejemplo el Poroto.
3. Traqueofitas Gimnospermas, en donde los vulos estn libres o Desnudos (No
protegidos por el Ovario de la Flor), por ejemplo todas las especies de Pinos, Abetos,
Alerces, Araucarias.

1. Las pteridofitas

Esquema de la anatoma de un helecho

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Los helechos pueden alcanzar un gran tamao. De hecho, en las zonas tropicales viven
helechos con tronco que se llaman helechos arborescentes.

El grupo de las pteridofitas incluye a los helechos y a otras plantas relacionadas con
ellos. Comparten con las brifitas el carecer de flores, pero se diferencian de ellos
porque tienen tejidos conductores.

Los helechos presentan una autntica raz que los fija al suelo y que absorbe agua y
sales minerales. Luego pueden distribuir estas sustancias por toda la planta. Por tanto,
los helechos alcanzan un tamao mayor que las brifitas.

El tallo es un rizoma; es decir, un tallo subterrneo. De l salen las hojas, que reciben el
nombre de frondes. Las hojas suelen ser compuestas, pues estn formadas por varias
lminas unidas.

En el envs de las hojas se encuentran unos abultamientos oscuros llamados soros. En

ellos se encuentran unos grupos de cpsulas que reciben el nombre de esporangios. En
los esporangios se producen las esporas.

Las esporas requieren suficiente humedad y una temperatura adecuada para poder
germinar.

Otras plantas frecuentes del grupo de las pteridofitas son los equisetos, tambin
conocidos como colas de caballo. Estas plantas tienen un tallo recto del que salen
ramificaciones que se disponen radialmente.

Equiseto o cola de caballo

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Las esporas se producen en un abultamiento que se forma en el extremo del tallo y

recibe el nombre de estrbilo.

Las colas de caballo tienen un tacto muy spero, pues acumulan slice bajo su
superficie.

Estrbilo

2. Las gimnospermas

Cycas circinalis, una ccada, mostrando su porte

semejante a una palmera y dos conos.
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A diferencia de las angiospermas, no tienen la semilla totalmente cubierta por la hoja
frtil o carpelo, por eso tambin se le llama semilla desnuda.

Las Gimnospermas son plantas vasculares y productoras de semillas. Son plantas de

semilla desnuda. Este trmino se aplica debido a que las semillas de estas plantas no se
forman en un ovario cerrado (esto es, un pistilo con uno o ms carpelos que
evolucionan a un fruto, como ocurre en las angiospermas), sino que estn desnudas en
las escamas de los conos.

Son plantas leosas, casi siempre arbreas, a veces arbustivas o de biotipo palmeroide.
Sus flores son sencillas, poco llamativas, de polinizacin casi siempre anemfila, con las
flores dispuestas lo ms a menudo en estrbilos.

La produccin de semillas distingue a las gimnospermas (junto con las angiospermas)

del resto de las plantas vasculares. Las gimnospermas son heterospreas, produciendo
microsporas que se presentan como granos de polen y megasporas que contienen una
oosfera o gameto femenino (en un gametofito femenino, el vulo). Como resultado de
la fecundacin (al unirse los gametos masculino y femenino derivados de las esporas),
se forma el embrin. ste, acompaado por las envueltas y otros tejidos del vulo,
termina formando la semilla, que es una fase esporoftica con reposo (diapausa).

Posicin evolutiva y clasificacin

Araucaria araucana

En un momento, las gimnospermas se consideraron una clase (Clase Gymnospermae),

primero dentro de las plantas con semilla (Divisin Spermatophyta; 1883~1950) y
luego dentro de las plantas vasculares (Divisin Tracheophyta; 1950~1981). La clase
esencialmente abarca a las conferas y sus aliados (plantas relacionadas), incluidos
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varios grupos de plantas extintas conocidas solo por restos fsiles. En el esquema de
clasificacin anterior, las plantas con "semillas desnudas" fueron claramente apartadas
de las otras grandes clases de plantas (esto es, helechos y plantas con flores clsicas o
angiospermas), prctica que ha continuado hasta la actualidad. Sin embargo, las
pruebas fsiles (y el ADN) demuestran que las angiospermas evolucionaron a partir de
antecesores gimnospermos, lo que califica al grupo de parafiltico (un cajn de sastre).
Desde el desarrollo de la cladstica moderna, se intenta definir slo taxones
holofilticos (monofilticos en el sentido de Hennig), es decir, que contengan a todos
los descendientes del antepasado comn del grupo sin excluir a ninguno.

As, mientras el trmino gimnospermas es an informalmente utilizado para referirse

conjuntamente a los cuatro taxones de plantas con semillas desnudas, distinguindolas
de las angiospermas, sus representantes son ahora distribuidos en taxones con el
mismo rango, el de filo o divisin, que el de aquellas:

2.1. Divisin Coniferophyta: las conferas.

Los pinos

Las conferas (divisin Pinophyta) son rboles o arbustos caracterizados por portar
estructuras reproductivas llamadas conos. Las conferas fueron clasificadas en un
tiempo en el orden Coniferales dentro de la clase gimnospermas (Gymnospermae). En
las clasificaciones como la de Cronquist, el orden ha ascendido a la categora de
divisin. Las reglas de la nomenclatura taxonmica requieren que los taxa lleven el
nombre del gnero tipo (en este caso Pinus), por eso el nombre fue cambiado de
Coniferophyta a Pinophyta, aunque el trmino confera sigue siendo un nombre
extensamente usado para las plantas de esta divisin. Como los cambios de nombres
ya establecidos han demostrado crear confusin innecesaria, hoy en da se prefiere
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mantener los nombres antiguos de los taxones, en nombre de la conservacin, por lo
que los sistemas modernos aceptan llamarlos "conferas". En el lenguaje informal se
prefiere llamarlas conferas para evitar la confusin con las pinceas, que son slo una
familia de las conferas.

La mayora de las conferas son rboles de porte monopdico, a menudo con una copa
cnica, lo que produce interpretaciones errneas acerca de su nombre; pero tambin
hay arbustos y matas rastreras entre ellas, especialmente en la familia Cupresceas.
Las conferas son las especies forestales dominantes en los climas fros de las latitudes
altas y de las altas montaas de latitudes medias e incluso tropicales. La gran mayora
de las conferas son de hoja perenne, aunque existen algunas, como los alerces
verdaderos (gnero Larix), con hoja caduca.

2.2. Divisin Ginkgophyta con slo una especie viviente, Ginkgo biloba.

Hoja de ginkgo

Ginkgo biloba, el Gingko, o rbol de los cuarenta escudos, es un rbol nico en el

mundo, sin parientes vivos. Est clasificado en su propia divisin, la Ginkgophyta,
siendo el nico miembro de la clase, Ginkgoopsida, orden Ginkgoales, familia
Ginkgoaceae, gnero Ginkgo. Contiene una nica especie, el Ginkgo biloba que
constituye uno de los mejores ejemplos de relicto o fsil viviente conocido.
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Gingko Biloba en una calle de tokio.

Originario de China. Puede llegar a vivir un milenio. Se ha usado con fines

ornamentales desde hace milenios. Puede florecer en diferentes climas del mundo, sin
embargo, crece principalmente en China y Corea, en el sur y el este de Estados Unidos,
el sur de Francia, y en ciudades de Uruguay, Argentina y Chile. Desde hace siglos se ha
utilizado por sus acciones teraputicas, especialmente por la medicina tradicional
china, y las hojas del rbol se usan en la herbolaria moderna.

2.3. Divisin Cycadophyta las ccadas.

Cono masculino y hojas de Cycas revoluta Cycas revoluta, en una maseta, como planta ornamental
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Las cicadceas (Cycadaceae) son una familia del orden de las Cycadales. Es una familia
monotpica, es decir, tiene un slo gnero, las Cycas. El gnero Cycas contiene un
centenar de especies, nativas de Asia, frica y Oceana, desde el archipilago de Japn
hasta Australia, de las cuales la ms conocida es Cycas revoluta, la cica, ccada o palma
del sag.

Similares a las palmeras (familia Arecaceae), en realidad estn muy distantes de stas
genticamente, formando parte de la divisin de las cicadfitas. Ejemplares fsiles de
Cycas datan del cenozoico en Laurasia, aunque otros ms antiguos y posiblemente
relacionados se remontan al mesozoico. Cladsticamente estn bastante separadas de
las otras dos familias de cicadfitas, stangericeas y zamiceas.

Muestran un caudex cilndrico, anillado por las bases de los pecolos; con frecuencia el
fuste es recto y visible, pero en algunas especies es subterrneo y la corona de hojas
parece brotar basalmente. Son perennifolios, con las hojas grandes, pinnadas o
bipinnadas, dispuestas en espiral. Las hojuelas son articuladas, con nervadura central
pero sin laterales. Son dioicas, produciendo polen y semillas separadamente en conos
similares a los de las conferas. Flores sin perianto, las masculinas con numerosos
estambres y las femeninas con primordios seminales dispuestas en estrbilo o en la
base de esporfilos pinnados y densamente tomentosos. Semillas con la testa
exteriormente carnosa (sarcotesta).

2.4. Divisin Gnetophyta: con tres familias, cada una con un slo gnero: Gnetum,
Ephedra, Welwitschia

Welwitschia mirabilis

Los gnetofitos o gnetofitas son un filo o divisin de plantas vasculares con semilla que
incluye tres familias, cada una de ellas con un solo gnero.
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Se encuadran dentro del concepto informal de gimnospermas junto a otras tres
divisiones. Durante algunos aos cobr fuerza la hiptesis de que son el grupo
hermano de las angiospermas, con las que formara un clado llamado antfitos
(Anthophyta, etimolgicamente, plantas con flores). Es notable el hecho de que
presentan doble fecundacin, un rasgo que se consideraba exclusivo de angiospermas,
aunque recientemente se ha observado tambin en araucariceas (Araucariaceae). La
comparacin directa de genes no confirma ese parentesco especial, pero tampoco
permite desecharlo.

3. Las Angiospermas:

Magnolia Primula

Ciclo de vida de las angiospermas y morfologa de la flor

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Diagrama esquemtico del ciclo de vida de las espermatofitas (Spermatophyta).

Referencias:
n : generacin haploide,
2n : generacin diploide,
m! : Mitosis,
M! : Meiosis,
F! : fecundacin

Las angiospermas pueden definirse como traqueofitas con las siguientes

caractersticas:

Como en todas las traqueofitas, hay dos generaciones multicelulares

alternadas, llamadas gametofito y esporofito, siendo el gametofito taloide, y el
esporofito organizado en tejidos y rganos. Como en todas las espermatofitas,
la alternancia de generaciones gametoftica y esporoftica se da en forma
enmascarada, ya que el gametofito se desarrolla por completo dentro de las
estructuras del esporfito.
Como en todas las traqueofitas, el esporofito es un "cormo" (con sistema
vascular, raz y vstago). Como en todas las eufilofitas, el vstago del esporofito
crece gracias a su meristema apical, y se ramifica como un tallo principal con
ramas laterales, y adems tiene hojas ("eufilos").
Como todas las espermatofitas, tienen un ciclo de vida heterosprico y el
gametofito se desarrolla de forma endosprica (esto quiere decir que el
esporofito da esporas femeninas dentro de las cuales se desarrolla el
gametofito femenino, y esporas masculinas dentro de las cuales se desarrolla el
gametofito masculino), los esporangios nacen siempre en las hojas ("hojas
frtiles", los estambres y los carpelos), y las hojas frtiles siempre estn en una
estructura llamada flor (aqu definida como una rama de crecimiento limitado
portadora de hojas frtiles). Como en todas las espermatofitas, el
megasporangio (presente en el carpelo) produce una nica megaspora que
nunca lo abandona (megasporangio + megaspora + gametofito femenino +
gameta femenina = vulo). Como en todas las espermatofitas, el
microsporangio (o saco polnico, presente en el estambre) produce en su
interior "granos de polen" (microsporas con un nico gametofito masculino
dentro) que son liberados al exterior a la espera de que los agentes externos
los transporten hasta las vecindades del vulo. Como en todas las
espermatofitas, el grano de polen al ser estimulado emite un tubo polnico para
fecundar al vulo.
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1. La flor de angiosperma se caracteriza por poseer un pedicelo que nace en la
axila de una brctea, que remata en un receptculo portador de los verticilos o
espirales de spalos, ptalos, estambres y carpelos en ese orden. Los spalos y
ptalos son hojas estriles no presentes en el resto de las espermatofitas. Por
lo general los spalos son verdes y fotosintticos, y tienen una funcin de
proteccin del capullo cuando la flor todava est en formacin, mientras que
los ptalos son vistosos y coloridos, y tienen una funcin de atraccin de los
agentes polinizadores, por lo general animales. Por lo general los estambres
constan de un filamento y una antera, y la antera posee 4 microsporangios
(sacos polnicos) unidos por tejido conectivo. El gametfito masculino est
reducido a tres clulas (dos son espermticas y la tercera forma el tubo
polnico). Por lo general los carpelos son hojas cerradas que mantienen a los
vulos dentro, se diferencian en una superficie preparada para recibir al grano
de polen llamada estigma, un cuello (estilo) preparado para hacer crecer al
tubo polnico hacia los vulos, y una cmara que alberga a los vulos llamada
ovario. El gametofito femenino ("saco embionario") en general est reducido a
siete clulas. Los vulos estn unidos a la pared del ovario mediante un tejido a
veces llamado "placenta", y la forma de unin (o "tipos de placentacin") es til
para la determinacin de las familias. No hay que confundir esta placentacin
con la placenta que une al embrin con el gametofito femenino (caracterstica
de todas las embriofitas).
2. En las angiospermas se produce el fenmeno de doble fecundacin. Esto quiere
decir que los dos ncleos espermticos que libera el grano de polen fecundan
uno al vulo (produciendo el cigoto que dar el futuro esporofito adulto) y el
otro a una clula diploide, produciendo un tejido 3n (triploide) de reserva
llamado endosperma.
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Ciclo de vida.

Dibujo esquemtico de una flor de angiosperma ancestral con todas sus partes. Las flores de
angisopermas se diferencian de las flores del resto de las espermatofitas en que poseen verticilos o
espirales ordenados de spalos, ptalos, estambres y carpelos, los carpelos encierran a los vulos y
reciben el polen sobre su superficie estigmtica en lugar de directamente sobre el vulo como en
gimnospermas.
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Fruto de angiosperma.

Semilla de angiosperma.

Otros caracteres morfolgicos

Muchas angiospermas poseen vasos xilemticos en lugar de traqueidas,
carcter derivado dentro del grupo. En los vasos, el agua puede fluir sin
necesidad de atravesar una membrana, lo que los vuelve muy eficientes en el
transporte de fluidos dentro del esporofito pero probablemente tambin ms
propensos a recibir dao (en especial por embolias de aire) cuando estn
sujetos a estrs hdrico.
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El floema de las angiospermas difiere del de todas las dems plantas en que los
elementos del tubo criboso (que son clulas vivas pero sin ncleo, encargadas
del transporte de azcares) estn acompaadas por una o ms clulas
acompaantes, que nacen de la misma clula madre que el elemento.

Sistemtica de angiospermas
Taxones aceptados

Tradicionalmente las angiospermas fueron clasificadas en monocotiledneas y

dicotiledneas (tambin llamadas Liliopsida y Magnoliopsida). Hoy se sabe que las
dicotiledneas no son monofilticas, y que este sistema de clasificacin no refleja la
filogenia de las angiospermas.

Angiospermas: rbol filogentico consensuado a 2006. Todos los grupos explicitados en el grfico
son monofilticos, aunque an falta dilucidar las relaciones entre algunos de ellos. Dibujado y traducido
al castellano a partir de APG II 2003, dejando como incgnitas las relaciones que an no estn
consensuadas.
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3.1. Las monocotiledneas:

Tulipanes (Liliaceae)

Sus principales caractersticas:

Todas las monocotiledneas tienen un solo cotiledn, de valor adaptativo

desconocido. No todas las monocotiledneas poseen un cotiledn obvio: en Poaceae,
por ejemplo, el nico cotiledn se piensa que ha sido modificado y se ha vuelto un
rgano de absorcin dentro de la semilla.

Tpicamente las monocotiledneas tienen races adventicias .

Tradicionalmente, las monocotiledneas fueron definidas en parte por la presencia de

las partes florales en mltiplos de 3. Sin embargo, actualmente se considera que esta
caracterstica es una condicin ancestral, comn en muchos linajes basales de
angiospermas no monocotiledneas como Nymphaeaceae y magnlidas como
Laurales, Magnoliales y Piperales. Por lo tanto si bien es una caracterstica del grupo,
no es una apomorfa, sino una condicin ancestral retenida, condicin que naci
temprano entre las angiospermas, puede ser ancestral para todas las angiospermas
basales por encima de Amborellaceae. Sin embargo, las flores trmeras de las
monocotiledneas son altamente estereotipadas, siendo usualmente pentacclicas. Las
flores trmeras pentacclicas son extremadamente poco comunes en dicotiledneas y
podran ser una apomorfa de las monocotiledneas.

Todas las monocotiledneas tienen en el corte transversal del tallo (estela) una
atactostela, que es la observacin de los haces vasculares de xilema y floema dispersos
a lo largo del corte transversal, en lugar de dispuestos en un anillo (eustela) como en
las dems espermatofitas. Adems, ninguna monocotilednea tiene un cmbium
vascular verdadero que produzca verdadera madera, esta caracterstica parece estar
correlacionada con la evolucin de la atactostela, ya que sta no permite un
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crecimiento ordenado, bifacial del cmbium vascular. Algunas monocotiledneas
engrosan su tallo con parnquima durante el crecimiento primario (llamado
"gigantismo primario", como en las palmeras, que luego se van volviendo rgidas con la
edad debido a depsitos de lignina en la pared celular, lo cual es un proceso
completamente diferente de que ocurre en plantas con cmbium bifacial), o poseen un
crecimiento secundario anmalo generado por un cmbium "anmalo" (por ejemplo
en los rboles dragn como Dracaena draco, algunas Agavaceae y Asphodelaceae). La
atactostela tambin aparece en las Nymphaeaceae y algunas Piperaceae. La
inhabilidad de producir un cmbium bifacial bien organizado ha limitado la evolucin
del crecimiento en altura de las monocotiledneas, que a pesar de eso presentan una
considerable diversidad de hbitos. Comprender cmo esta reorganizacin radical del
tallo de las monocotiledneas ha ocurrido y de qu tipo de estado ancestral ha
evolucionado es una de las grandes preguntas sin resolver en la evolucin de las
angiospermas.

La mayora de las monocotiledneas tiene venacin paralela en las hojas, otra

apomorfa del grupo. Las venas son estrictamente paralelas (por ejemplo en pastos), o
curvadas y aproximadamente paralelas, o pinadas-paralelas (una vena principal de la
que salen venas secundarias que son esencialmente paralelas entre s). Las ltimas
venas de la venacin paralela son transversas y no forman una venacin reticulada
(tipo red). Algunas monocotiledneas tienen venacin reticulada que apareci en
forma secundaria a la paralela (por ejemplo algunas Araceae, las Dioscoreaceae,
Smilacaceae). Muchas monocotiledneas tienen hojas pinadas a palmadas con
patrones de venacin obviamente reticulados, pero stas son probablemente
reversiones asociadas con la vida en los hbitats sombreados de debajo de la canopia
de los bosques. Adems, las hojas de la mayora de las monocotiledneas, an esas
con una lmina bien desarrollada y un pecolo, estn formadas casi enteramente de la
parte basal del primordio foliar, mientras que las hojas de las dems angiospermas son
principalmente derivadas de la punta apical del primordio.

Todas las monocotiledneas tienen las clulas cribosas del floema con plstidos de
forma triangular y con inclusiones protenicas cuneadas (con forma de cua) del tipo
"P2". Este tipo de plstido de las clulas cribosas (que slo puede ser visto con un
microscopio de transmisin de electrones) fue encontrado en todas las
monocotiledneas investigadas, con alguna variacin en la forma. El valor adaptativo
de este tipo de plstido es desconocido. Los plstidos de las clulas cribosas con
muchos cristales protenicos tambin existen en algunas Aristolochiaceae. Ahora se
asume que esta similitud entre las monocotiledneas y las Aristolochiaceae representa
una convergencia evolutiva, y no un antecesor comn, porque los estudios
filogenticos de secuencias de ADN de los 3 genomas han demostrado una robusta
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relacin filogentica entre Aristolochiaceae y otros Piperales dentro del clado de las
Magnoliidae.

Un carcter muchas veces pasado por alto de las monocotiledneas es su crecimiento

simpodial. Hay otras angiospermas simpodiales, pero las monocotiledneas son casi
exclusivamente simpodiales. Aun los gneros arborescentes ramificados, como Aloe,
son simpodiales: los nuevos simpodios crecen cerca del pice del anterior y desplazan
la inflorescencia terminal en una posicin lateral, pero estas plantas siguen siendo
simpodiales. La ramificacin en las monocotiledneas arborescentes es lograda por la
produccin de ms de un simpodio terminal, pero esta ramificacin es limitada por las
demandas que hace en el sistema vascular de los simpodios ms viejos, que no pueden
expandirse para cumplir con los requerimientos cada vez ms grande. La mayora de
las monocotiledneas forman agrupaciones de hojas en parte de cada ciclo de
crecimiento, o son gefitas, la elongacin internodal en esos casos es muy pequea.

En resumen, las monocotiledneas son consideradas monofilticas en base a su hbito

herbceo, sus hojas con venacin paralela y una base envainadora, su embrin con un
nico cotiledn, sus plstidos de las clulas cribosas del floema con muchos cristales
protenicos cuneados, sus tallos con la estela que es una atactostela, sus numerosas
races adventicias, su crecimiento simpodial, y sus flores trmeras (con tres piezas por
verticilo) pentacclicas (con cinco verticilos).

Las monocotiledneas tpicamente tienen polen monosulcado, probablemente una

retencin de una caracterstica ancestral entre las angiospermas.

Es notable que las monocotiledneas nunca tienen hojas con dientes con glndulas, si
hay dientes son ms o menos espinosos (como en Ceratophyllaceae).

Es notable que las flores monosimtricas de las monocotiledneas se presentan

frecuentemente en la misma forma que en muchas eudicotiledneas nucleares, es
decir, con el spalo medio adaxial, siendo la principal excepcin la mayora de los
Zingiberales. Pero no est claro por qu debera ser as. De hecho, la orientacin de las
flores en las monocotiledneas es bastante variable, y depende de la presencia y
orientacin del prfilo (bracteola), y tambin de la existencia de otras estructuras en el
pedicelo notaron la variabilidad de la posicin de las bracteolas de las
monocotiledneas, ellos sugieren que puede ser porque las flores axilares en realidad
representan racimos reducidos.

El desarrollo de las hojas de las monocotiledneas contina siendo materia de estudio.

Un "Vorluferspitze", una protrusin abaxial cnica o cilndrica usualmente pequea
en el pice de la hoja madura, es muy comn en monocotiledneas. Representa la
parte distal (superior) de la hoja, y en dicotiledneas es lo que desarrolla la lmina. Sin
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embargo en algunas monocotiledneas, el pecolo y la lmina se piensa que se
desarrollan de la parte proximal (baja) del primordio foliar, y es el equivalente a la base
foliar de las dicotiledneas. En otras monocotiledneas (en particular Acorales y
Alismatales) la lmina parece desarrollarse de la parte distal del primordio foliar, y por
lo tanto su desarrollo es al menos en parte similar al de las dicotiledneas. Por otro
lado dentro de Araceae, las hojas de Scindapsus pueden desarrollarse en una forma
"tpica" de monocotiledneas, pero no las de Arisaema, Orontium, ni Zamioculcas.
Dado lo poco que an se conoce, el desarrollo "tpico" de las hojas de las
monocotiledneas puede ser una sinapomorfa de slo un subgrupo de
monocotiledneas, es decir, de todo el grupo salvo Acorales y Alismatales.

Para ver una lista de todos los caracteres conocidos de monocotiledneas y cules de
ellos son posibles apomorfas ver la pgina del Angiosperm Phylogeny Website.

Diversidad

Inflorescencia (amarilla) y espata (blanca) de una cala.

Aros y calas:

Los aros y las calas pertenecen a la familia de las arceas. Lo que la gente normalmente
cree que es la flor de las arceas, es en realidad la inflorescencia, siendo las flores
diminutas y distribuidas todo a lo largo de una espiga gruesa llamada espdice;
mientras que lo que parece ser el gran ptalo de la flor, es en realidad la brctea que
nace debajo de la inflorescencia, llamada espata. Las inflorescencias y las espatas son
de variados colores. En el espdice maduran los frutos que son pequeas bayas. Los
espdices y espatas son caractersticos de esta familia y la hacen muy fcil de
reconocer.
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Lentejas de agua

Las lentejas de agua se encuentran en aguas estancadas de todo el mundo. Son plantas
muy reducidas, con vstago sin diferenciarse en tallo y hojas, de forma lenticular, a
veces con pequeas races debajo de la superficie del agua.

Debido a su viraje hacia el hbito acutico, tanto el vstago como la inflorescencia han
resultado muy reducidos, teniendo que acudir a los anlisis moleculares de ADN para
conocer su ubicacin filogentica. De esta forma ha sido demostrado que son una
subfamilia de la familia de las arceas.

Espdice de Acorus calamus

Clamo:

El clamo (Acorus) es nativo de Amrica del Norte y Asia pero naturalizado en Europa
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desde antiguo. Son hierbas de tierras hmedas, con una inflorescencia que parece nacer
al costado de una brctea foliosa. La raz de Acorus calamus (el "clamo aromtico"), con
aceites esenciales, se empleaba como anestsico y estimulante contra la fatiga, en dosis
mayores produce efectos alucingenos. Los aceites esenciales aromticos tambin se han
aprovechado en perfumera y como saborizantes, y tambin en insecticidas.

Como las arceas, son hierbas con una inflorescencia que es una espiga gruesa (espdice)
con una brctea que aqu tambin fue llamada espata, y sus frutos tambin son bayas,
por eso tradicionalmente haban sido ubicadas con las arceas. Sin embargo Acorus tiene
un nmero de caracteres que son ancestrales en las monocotiledneas, quizs incluyendo
los aceites esenciales. Hoy en da es el nico gnero de la familia Acoraceae, que es la
nica familia del orden Acorales.

Elodea y afines

La Elodea (tambin conocida como "yana"), as como otros gneros de la familia

Hydrocharitaceae, es conocida en los acuarios de todo el mundo. Es nativa de
Norteamrica pero fue introducida en muchos lugares del resto del mundo, a veces
convirtindose en una maleza. Vive enteramente bajo el agua, salvo sus pequeas flores
que flotan encima del agua, unidas a la planta por delicados tallos. La mayor parte de la
multiplicacin es vegetativa, a travs de hijuelos que se sueltan y enraizan de nuevo.
Todas las hidrocaritceas son acuticas, la mayora de agua dulce aunque hay algunos
gneros de agua salada.
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Pastos marinos

Los llamados "pastos marinos" evolucionaron dentro de una serie de familias

cercanamente emparentadas entre s: Zosteraceae, Cymodoceaceae, Ruppiaceae y
Posidoniaceae. Debido a sus hojas ms o menos lineales poseen un aspecto parecido a
los pastos terrestres pero no estn emparentados cercanamente con stos.

Una familia estrechamente emparentada a los pastos marinos es Potamogetonaceae,

que consta de plantas de agua dulce.

Dioscorea y afines

Dioscorea (tambin conocido como "ame" o "yam") es conocido porque sus

tubrculos proveen alimento a Nueva Guinea y frica Oriental, y junto con otros
gneros pertenece a la familia de las dioscoreceas. La familia se caracteriza por ser
enredaderas con hojas de venacin primaria palmada, las venas primarias luego de
separarse todas en el mismo punto, se expanden por toda la hoja y se curvan todas
hacia arriba volvindose a encontrar en el pice, las venas secundarias son reticuladas,
todo esto en lugar de la tpica venacin paralela del resto de las monocotiledneas.
Pertenece a un orden (Dioscoreales) que tiene muchas familias de venacin reticulada.
Su fruto comnmente es una cpsula loculicida triangular y trialada.
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Pandano y afines

El pandano, junto con otros gneros que poseen las mismas hojas e inflorescencias,
forman la familia de las pandanceas que es una familia nativa de los trpicos del Viejo
Mundo. El pandano, a pesar de ser una monocotilednea tiene un porte arborescente,
y tiene races que nacen por sobre la superficie del suelo. Es uno de los rboles ms
tiles del Pacfico, utilizado para cestera, alimentacin, etc.
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Azucenas o lirios y tulipanes

Las azucenas o lirios (Lilium) y los tulipanes (Tulipa) pertenecen a la familia de las
liliceas. Tpicamente poseen flores con 6 tpalos en 2 verticilos, nunca fusionados
entre s, son muy vistosas y coloridas y a veces tienen punteados que son para atraer a
los polinizadores. Poseen 6 estambres y el ovario es spero (est por arriba del
nacimiento de los tpalos y estambres).

Zarzaparrilla y afines

Las zarzaparrillas y afines (familia de las smilacceas) poseen el mismo patrn de

venacin en las hojas que Dioscoreaceae, pero el fruto es una baya (en Dioscoreaceae
raramente es una baya). Adems en la base de las hojas presenta zarcillos.

No est especialmente emparentado con Dioscoreaceae, est ms emparentado con

Liliaceae.
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Orqudeas

Las orqudeas (familia de las orquidceas) son hierbas con flores de morfologa muy
distintiva que las hace fciles de reconocer. La flor tiene simetra bilateral, esto es, se
puede trazar una raya imaginaria al medio y se la divide en dos planos de simetra
iguales, uno a derecha y uno a izquierda. Los 3 spalos son coloridos y vistosos (por
eso algunos los llaman tpalos externos) y hay uno a cada lado y otro al medio arriba,
es decir en el lado dorsal de la flor. Los 3 ptalos (a veces llamados tpalos internos),
tambin vistosos, estn ubicados alternadamente entre los spalos, dos a los lados y
uno en el medio abajo (en el lado ventral). Este ltimo se llama "labelo" porque posee
una morfologa singular. Entre las orqudeas se encuentran algunos de los sistemas de
polinizacin ms complejos e interesantes de entre todas las angiospermas.

Las orqudeas son conocidas por poseer muchas especies de gran valor ornamental. La
vainilla tambin es una orqudea.

Flores de Gladiolus. Hay 6 tpalos, slo 3 anteras y el ovario es nfero. Ntense tambin las
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hojas ensiformes.

Iris, gladiolos y fresias

Los iris (Iris), los gladiolos (Gladiolus) y las fresias (Freesia), entre otros gneros,
pertenecen a la familia de las iridceas. Son hierbas con 6 tpalos, como muchas
monocotiledneas, pero se diferencian del resto en que generalmente las hojas son
ensiformes (con forma de espada) y unifaciales (los dos lados de la hoja se ven
similares, sin diferenciacin morfolgica entre la cara superior y la inferior). Adems,
poseen slo 3 estambres (en lugar de 6 como la mayora de las liliceas), insertos en la
base de los tpalos externos. El ovario, a diferencia de Liliaceae, es nfero (esto es,
nace antes del nacimiento de los tpalos y anteras).

El azafrn son los estigmas secos de una iridcea llamada Crocus sativus.

Aloe y afines

El aloe pertenece a una familia de plantas nativas de los trpicos del Viejo Mundo,
llamada Asphodelaceae (asfodelceas). Como sus hojas suculentas lo indican,
usualmente son de hbitats ridos. Las hojas se agrupan en rosetas, en la base o el
final de los tallos.

Como pasa en las liliceas, las flores poseen 6 tpalos, 6 estambres y un ovario spero,
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y durante mucho tiempo se las anid dentro de las liliceas, aunque ahora se sabe que
no estn especialmente emparentadas con ellas. Los tpalos nunca son punteados y
las inflorescencias, a diferencia de las de las liliceas, son indeterminadas (es decir que
el pice de la inflorescencia crece y da flores indefinidamente, como resultado las
flores ms cerca del pice son ms jvenes y las ms alejadas son ms antiguas).

La especie ms conocida es la famosa Aloe vera.

Cebollas y ajos

La cebolla, el ajo, el puerro, la cebolleta, todas son especies altamente emparentadas y

pertenecen al gnero Allium de la subfamilia Allioideae (alioideas) de la familia
Amaryllidaceae (amarilidceas). Son fciles de identificar debido al olor a cebolla o ajo
que despiden, lo que se ha llamado olor aliceo, es la nica familia con los compuestos
qumicos que dan este olor particular.

Como las liliceas, poseen 6 tpalos y 6 estambres con ovario spero, y durante un
tiempo se las anid dentro de las liliceas, pero hoy se sabe que no estn
especialmente emparentadas con ellas (estn ms cercanamente emparentadas con el
resto de las amarilidceas). La inflorescencia es parecida a una umbela y se encuentra
siempre al final de un largo escapo. Las flores son pequeas a medianas.
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Hbito de Amaryllidoideae.

Tpalos (crema) y paraperigonio (amarillo) en Narcissus.

Amarilis, narcisos y afines

Las amarilis (Amaryllis), los narcisos y otros gneros pertenecen a la largamente

reconocida subfamilia de las amarilidideas de la familia de las amarilidceas. Poseen 6
tpalos, 6 estambres y, a diferencia de las tambin largamente reconocidas liliceas,
un ovario nfero (que nace por debajo del nacimiento de los tpalos y estambres).

En los narcisos y otros gneros, los tpalos se prolongan hacia adentro en una
"corona" o "paraperigonio". Las flores se hallan dispuestas en inflorescencias cimosas
de crecimiento determinado, en la extremidad de un escapo, a veces estn
compactadas y parecen umbelas, y raramente estn reducidas a una nica flor,
pareciendo flores solitarias.
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Esprragos y afines

Los esprragos (gnero Asparagus) y otro gnero ms pertenecen a la subfamilia

Asparagoideae de las asparagceas. Las hojas son normalmente reducidas y ms o
menos escamosas. Las inflorescencias nacen en la axila de las hojas. Las flores son
pequeas. Asparagus se encuentra en el Viejo Mundo y el otro gnero en Mxico.
Prefieren los climas ridos o mediterrneos.

Como las liliceas, las flores poseen 6 tpalos y 6 estambres con un ovario spero, y
durante mucho tiempo se las anid dentro de las liliceas, aunque ahora se sabe que
estn ms emparentadas con otros gneros de asparagceas, y se las considera una
subfamilia de asparagceas.

El esprrago es el tallo joven de Asparagus officinalis.

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Agave en flor.

gave, Yuca y afines

Los gaves (Agave), las yucas (Yucca) y otros gneros son de la familia Agavaceae
(agavceos). Muchos miembros de esta familia, a pesar de ser monocotiledneas, son
arborescentes, como el rbol de Josu (una especie de Yucca). Se encuentran en el
Nuevo Mundo, en regiones templadas y clidas, y son especialmente diversas en
Mxico (donde se fabrica el tequila de la fermentacin de Agave tequilana). Las hojas
son muchas veces grandes, xeromrficas, fibrosas o raramente suculentas, en rosetas
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en la base o el final de las ramas.

Las flores presentan 6 tpalos y 6 estambres, y el ovario es spero o nfero,

tradicionalmente se las ubicaba dentro de las liliceas o dentro de las amarilidceas,
pero ahora se consideran una familia separada.

Jacintos y afines

Los jacintos (Hyacinthus) y afines (subfamilia de las hiacintoideas) se encuentran en

Europa, frica y Asia, en hbitats templados a tropicales, pero son ms diversas en
reas de clima mediterrneo (es decir, con una estacin seca pronunciada durante el
verano). No son comestibles debido a que presentan compuestos venenosos. Las hojas
son bastante carnosas y mucilaginosas y se disponen en una roseta basal.

Las flores presentan 6 tpalos y 6 estambres con ovario spero, y tradicionalmente se

las ubicaba dentro de las liliceas, pero ahora se sabe que estn ms emparentadas con
otros gneros de asparagceas, y se las considera una subfamilia de la familia de las
asparagceas. A diferencia de las liliceas, los tpalos nunca son punteados.
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Palmeras

Las palmeras (familia de las arecceas) son una familia largamente reconocida y fcil
de distinguir. A pesar de ser monocotiledneas son arborescentes, con las hojas en
corona al final del tallo, divididas en forma pinada o palmada. Las inflorescencias
presentan brcteas y las flores tienen el perianto separado en 3 spalos y 3 ptalos. El
fruto es una drupa, usualmente de una sola semilla.

Entre las palmeras se encuentran muchas especies de valor ornamental, adems de

otras como el cocotero, la palmera datilera, el palmito, el ratn, la cera de carnaba, la
rafia, y otras.

Totoras

Las totoras (familia Typhaceae sensu stricto, tifceas en sentido estricto) son hierbas
caractersticas de hbitats acuticos y humedales. Las hojas son lineales y muchas
veces esponjosas. Poseen inflorescencias determinadas, terminales, altamente
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modificadas con numerosas flores pequeas densamente agrupadas, las

inflorescencias como resultado tienen aspecto de espigas elongadas o aglomeraciones
globosas, las flores masculinas posicionadas arriba de las femeninas. Son polinizadas
por el viento.

Flores (violetas) y brcteas (rosadas) de una inflorescencia de anan. El clavel del aire tambin
posee flores violetas sobre brcteas rosadas.
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Hbito del musgo espaol, una bromelicea.

Pia, clavel del aire y afines

El anan o pia (Ananas comosus) y el clavel del aire (Tillandsia aeranthos) pertenecen
a la familia de las bromeliceas. Las bromeliceas poseen hojas carnosas que forman
una roseta basal que almacena agua. Sus flores son vistosas y coloridas, y cada una
posee una brctea que tambin es colorida y conspicua. El perianto est dividido en 3
spalos y 3 ptalos. Las bromeliceas se encuentran en las zonas clidas de Amrica
(salvo una sola especie en frica).

Otra especie emparentada es el musgo de Espaa (Tillandsia usneoides, que no crece

en Espaa sino en Amrica) utilizado para empacar.

Pasto de ojos amarillos

Los pasto de ojos amarillos" (Xyris) y algunos otros gneros ms pertenecen a la familia
de las xyridceas. Poseen una inflorescencia muy caracterstica, que nace de 1 a
muchos escapos, con las flores formando una cabeza como un cono o una espiga al
final del escapo, con brcteas persistentes imbricadas dispuestas en espiral. Las flores
poseen 3 spalos, 3 ptalos, 3 estambres y usualmente 3 estaminodios, y 3 carpelos de
ovario spero.

Son plantas caractersticas de regiones hmedas tropicales a subtropicales, y Xyris

suele ser cultivada especialmente en acuarios. Las vistosas flores de Xyris son efmeras,
y las corolas se abren usualmente por slo unas pocas horas. Usualmente slo una o
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dos flores por cabeza se abren al mismo tiempo. La polinizacin puede ser
predominantemente cumplida por abejas almacenadoras de polen. Los estaminodios,
con sus pelos, pueden facilitar la polinizacin juntando el polen y presentndoselo a las
abejas, o pueden engaar a las abejas atrayndolas con la creencia de que hay polen.

Eriocaulon y afines

Las eriocaulceas han sido llamadas "las Compositae de las monocotiledneas"

(Compositae es la familia del girasol y la margarita, lo que parece la flor es en realidad
la inflorescencia, siendo cada "ptalo" una flor, y cada semilla una flor). Al igual que las
compuestas, lo que parece la flor es en realidad la inflorescencia, al final de uno o
muchos escapos. La inflorescencia est rodeada por un involucro de brcteas de
consistencia de papel. Las flores son pequeitas y muchas veces poseen pelos, poseen
spalos (2-3), ptalos (2-3), estambres (2-6) y carpelos (2-3), y los estambres y carpelos
estn claramente expuestos, lo que sugiere que son polinizadas por viento, aunque los
nectarios presentes en Eriocaulon sugieren que la polinizacin por insectos tambin
ocurre, aunque los visitantes parecen ser infrecuentes.

Estn presentes en regiones tropicales y subtropicales, con unas pocas extendindose

en hbitats templados, usualmente hmedos.
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Plantacin de trigo.

Bosque de bambes.

Pastos y afines

Las poceas, tambin llamadas gramneas, entre los que se encuentran muchas de las
forrajeras ms importantes y los cereales, son la familia econmicamente ms
importante de todas las angiospermas. En general son hierbas (aunque los bambes
pueden ser leosos y grandes), sus tallos son caas macizas en los nudos y huecas en
los entrenudos, las hojas son muy caractersticas y estn compuestas por vaina y
limbo, entre ellos est presente una lgula. La inflorescencia es tambin muy
caracterstica, es llamada "espiguilla", est encerrada a los lados por dos brcteas
llamadas glumas, y cada flor de la espiguilla est encerrada a su vez por dos brcteas
ms llamadas lemma y plea. El perianto de la flor est muy reducido y las anteras son
largas y expuestas, as como tambin los estigmas de los carpelos, evidenciando la
polinizacin por viento que ocurre en la familia. El fruto se llama "grano" o "cariopse",
es un fruto seco indehiscente similar a un aquenio pero con el pericarpio fusionado a la
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semilla.

Las gramneas han conquistado prcticamente todos los hbitats y regiones del
planeta, siendo la familia dominante de muchos ecosistemas, como las praderas y las
sabanas. Gramneas importantes para la alimentacin humana son la caa de azcar,
el trigo, el maz, el arroz, la cebada, el sorgo, la avena, el mijo. Entre las gramneas
utilizadas como forrajeras se encuentran plantas de los gneros Bromus, Festuca y
Lolium, entre otros.

Hbito del junco.

Juncos y afines

Los juncos (Juncus) junto con otros gneros que forman la familia de las juncceas, han
colonizado todos los ambientes en especial los de las zonas templadas, y se polinizan
por viento. Las hojas, parecidas a las de los pastos, poseen vaina y lmina pero no
tienen lgula. Las inflorescencias normalmente estn condensadas en glomrulos
terminales.

Muchos miembros de esta familia lucen superficialmente como pastos, pero las flores
poseen tpalos obvios, las hojas son trsticas, y los frutos son cpsulas.
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Ciperceas

Las ciperceas son plantas graminiformes, muchas de ellas polinizadas por viento. Los
tallos suelen ser ms o menos triangulares en el corte transversal, sin hojas por encima
de la base. La flor no posee perianto o lo posee muy reducido a escamas, cerdas o
pelos.

La inflorescencia bsica de las ciperceas es una espiguilla, al igual que la de los pastos,
por eso en una poca se las crea la familia ms emparentada con los pastos, aunque
ahora se sabe que no estn especialmente emparentadas con ellos (estn ms
cercanamente emparentadas a los juncos). Como pasa con los juncos, las ciperceas
pueden ser confundidas con los pastos, pero no tienen lgula, sus hojas son trsticas, y
sus vainas son cerradas. Adems, las flores de los pastos estn encerradas por dos
brcteas (la lemma y la plea) mientras que las de las ciperceas estn encerradas por
una sola brctea.

Quizs la cipercea ms utilizada haya sido Cyperus papyrus, con la que se fabricaban
los papiros en el antiguo Egipto.
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Hojas y flor de Commelina. El tercer ptalo es pequeo e inconspicuo.

Flor encerrada por sus brcteas de Tradescantia pallida.

Comelinceas

Las comelinceas son bien conocidas como ornamentales. Son hierbas, a veces
suculentas, con hojas planas o con forma de V en el corte transversal, en la base de las
hojas con una vaina cerrada. La flor posee un perianto dividido en 3 spalos y 3 ptalos
(aunque a veces el tercer ptalo es de otro color y pequeo e inconspicuo, pareciendo
que hay slo dos ptalos). Las flores de las comelinceas estn abiertas por un solo da.
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Camalotes y afines

Los camalotes (o jacintos de agua) y afines (familia de las pontedericeas) son plantas
acuticas de flores vistosas que se abren por un solo da. Los tallos son esponjosos, las
inflorescencias (a veces reducidas a una nica flor) pareciendo racimos o espigas. Las
flores poseen 6 tpalos vistosos.

Pontederia y Eichhornia (el "camalote" o "jacinto de agua") son utilizados como

plantas ornamentales acuticas. Adems, el camalote es una conocida maleza que
invade lagos, ros de aguas tranquilas, diques y embalses.

Bananos y afines
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Los bananos (familia de las musceas), nativos de regiones tropicales y naturalizadas

en Centroamrica, son plantas herbceas perennes, generalmente de gran tamao. Las
hojas son de base envainadora y las grandes vainas se solapan formando un
pseudotallo (el verdadero tallo es subterrneo). Las hojas muchas veces estn rotas en
muchas partes de forma perpendicular a la vena principal. Las inflorescencias son
comnmente llamadas "mano de banana", las inflorescencias femeninas ms cerca del
nacimiento del pednculo, y las masculinas ms alejadas. Las flores son de simetra
bilateral, con 6 tpalos. El fruto es siempre una baya (la banana). Son polinizadas por
murcilagos o pjaros.

Inflorescencia de un ave del paraso. Las flores poseen 3 tpalos externos libres (amarillos) y 3
internos soldados (azules, slo se ven los 2 laterales). Se ven las hojas detrs.

rbol del viajero.

Ave del paraso y afines

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La familia de las strelitziceas es originaria de regiones tropicales de Sudfrica (aves del

paraso), Sudamrica (platanillo) y Madagascar (rbol del viajero), aunque son
plantadas en todo el mundo como ornamentales. Son plantas herbceas, aunque en el
rbol del viajero puede ocurrir, al igual que en los bananos, que las vainas de las hojas
endurecidas formen un pseudotallo. Las hojas son dsticas, grandes. Las flores se
agrupan en inflorescencias envueltas por una conspicua brctea, y son de simetra
bilateral, con 6 tpalos, los 3 externos libres y los 3 internos soldados, los internos
desiguales (el interno medio ms pequeo que los laterales).

La flor mariposa es muy utilizada como ornamental. Ntese la simetra fuertemente bilateral y
el nico estambre agarrado al estilo.

Jengibre, Flor Mariposa y afines

Varias especias pertenecen a la familia de las zingiberceas, como el jengibre, la

crcuma y el cardamomo, y tambin plantas de valor ornamental como la flor
mariposa, la flor nacional de Cuba. Son hierbas aromticas picantes con aceites
esenciales, las hojas son alternas y dsticas todo a lo largo del tallo, las flores de
simetra marcadamente bilateral con cliz, corola, 1 solo estambre agarrado al estilo, y
usualmente varios estaminodios.

Son plantas tropicales, con la mayor diversidad en el sudeste asitico.

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Flor de Canna.

Achira y afines

La achira y otras especies emparentadas (gnero Canna, nico de la familia de las

canceas) son originarias de las regiones tropicales y subtropicales de Amrica.

La flor posee cliz, corola, 1 solo estambre con 1 antera unilocular (es decir es una
media antera), y lo que parecen ser ptalos son en realidad 3 o 4 estaminodios
petaloideos. El estambre tambin es petaloideo y parecido a los estaminodios, y el
estilo es aplanado y colorido.

Son conocidas tanto como ornamentales como por su valor alimenticio

3.2. Las Dicotiledneas:

Las dicotiledneas comprenden unas 200.000 de las 250.000 especies conocidas de

plantas con flores (Angiospermas). Presentan las siguientes caractersticas:
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Flores normalmente formadas por cuatro verticilos: cliz, corola, androceo y gineceo.
En cada verticilo el nmero de piezas suele ser en mltiplos de 4 o 5.

Crecimiento en grosor (secundario) a partir del cambium vascular, que da lugar a la

madera y la corteza de las plantas leosas.

Nerviacin de las hojas pinnada o reticulada.

Raz principal desarrollada a partir de la radcula.

Semillas con dos cotiledones. Los cotiledones son las hojas embrionarias.

Haces vasculares formando anillos.

Granos de polen con tres surcos o poros.

Los caracteres pertenecientes a las angiospermas ancestrales y perdidas en la rama de

la que se originaron las monocotiledneas son:

La radcula del embrin no aborta como en las monocotiledneas sino que da origen a
una raz primaria persistente (en las monocotiledneas la funcin de absorcin la
cumplen las races adventicias),

Los nervios de las hojas forman patrones pinados o palmados ("venacin reticulada") a
diferencia de las monocotiledneas que adquirieron una venacin paralela,

Los verticilos de las flores estn formados por 4 o 5 piezas generalmente (en lugar de 3
como en las monocotiledneas),

Un carcter que tradicionalmente fue atribuido a las dicotiledneas, que es el polen

tricolpado y los derivados de ste (en las monocotiledneas el polen es monosulcado),
en realidad es un carcter originado en un subgrupo de las dicotiledneas llamado
Eudicotyledoneae, siendo el polen del resto de las dicotiledneas monosulcado, que es
como se encuentra en las monocotiledneas (y en la angiosperma ancestral).

La presencia de algunos caracteres considerados tradicionalmente caractersticos de

las dicotiledneas, se encuentran tanto en las dicotiledneas como en las
gimnospermas, por lo tanto son plesiomorfas de todas las plantas con semilla, que
fueron perdidas en las monocotiledneas, a saber:

La presencia de dos o ms cotiledones en los embriones, a diferencia de las

monocotiledneas que poseen slo uno,
 REINO VEGETAL 2.001
En el corte transversal del tallo ("estela") se observa que el xilema y el floema se
disponen formando un anillo, segn un patrn llamado eustela (a diferencia de la
atactostela de las monocotiledneas),

El tallo crece en grosor con formacin de lea o madera ("crecimiento secundario"), a

diferencia de las monocotiledneas que han perdido la capacidad de crecer en grosor
de esa forma (algunas monocotiledneas, como las palmeras, crecen en grosor por
aumento del tejido parenquimtico, sin formacin de lea).

Clasificacin:
Se dividen en 6 subclases:

3.2.1. Subclase Magnoliidae:

Flor de Nymphaea mexicana

Renen un importante nmero de caracteres primitivos

Flores generalmente con un perianto evidente, siempre poliptalas o aptalas
(algunas veces simptalas)
Gineceo tpicamente apocrpico.
Androceo frecuentemente con numerosos estambres, algunas veces laminares
o acintados, iniciados en secuencia centrpeta.
Polen principalmente binucleado, a menudo uniaperturado o derivado de
uniaperturado
Primordios seminales bitgmicos y crasinucelados.
Semillas a menudo con un embrin pequeo y endosperma conspicuo, a veces
embrin grande y endosperma reducido o ausente; ocasionalmente ms de dos
cotiledones
 REINO VEGETAL 2.001

3.2.2. Subclase Hamamelidae

Amentos de Corylus avellana Urtica membranacea

flores ms o menos fuertemente reducidas y a menudo

unisexuales, dispuestas con frecuencia en amentos, pero nunca
formando pseudantos bisexuales y perianto pobremente
desarrollado o ausente.
Nunca con numerosas semillas en placentas parietales
Granos de polen triaperturados o derivados de triaperturados, a
menudo porados, con exina granular, ms rara vez exina
columelada

Amento de Alnus
glutinosa

3.2.3. Sublclase Caryophyllidae

Flor de Dianthus superbus

 REINO VEGETAL 2.001

Generalmente herbceas o casi herbceas, las especies

leosas habitualmente con crecimiento secundario
anmalo.
Flores por lo general ms o menos bien desarrolladas con
un perianto evidente y ptalos presentes o ausentes.
Androceo con estambres, cuando son numerosos,
iniciados en secuencia centrfuga.
Granos de polen triaperturados o derivados de
triaperturados, rara vez porados; trinucleados o
binucleados.
Placentacin central-libre o basal, en un ovario
compuesto.
Primordios seminales bitgmicos, crasinucelados, a
menudo campiltropos o anftropos. Flor de Holosteum
Semillas con perisperma en vez de endosperma. umbellatum

3.2.4. Subclase Dillenidae

Flor de Cistus ladanifer

Hbito herbceo y frecuentemente leoso.

Flores por lo general ms o menos bien desarrolladas con
un perianto evidente con ptalos libres o menos a
menudo connados (simpetalos), rara vez ausentes.
Androceo con poliandria centrfuga.
Granos de polen triaperturados o derivados de
triaperturados; tpicamente binucleados (excepto
Brassicaceae).
Placentacin slo rara vez central-libre o basal.
Ovulos rara vez campiltropos o anftropos (excepto
Capparales).
Semillas rara vez con perisperma Flor de Cheiranthus cheiri
 REINO VEGETAL 2.001

3.2.5. Subclase Rosidae

Flores de Genista hirsuta

Flores en general ms o menos bien desarrolladas con un

perianto evidente, poliptalas, menos a menudo aptalas, rara
vez simptalas.
Androceo con poliandria secundaria centrpeta (rara vez
centrfuga).
Granos de polen triaperturados o derivados de triaperturados.
Placentacin rara vez parietal (excepto Saxifragaceae), o rara vez
central-libre o basal en un ovario compuesto unilocular. A
menudo dos o varios lculos con uno o dos primordios seminales Flor de Pisum sativum
por lculo.
 REINO VEGETAL 2.001

3.2.6. Subclase Asteridae

Flores de Digitalis purpurea

Flores en general bien desarrolladas con un perianto evidente, simptalas (rara vez
poliptalas o aptalas).
Androceo con estambres ismeros con la corola o en menor nmero, nunca opuestos
a los lbulos.
Granos de polen triaperturados o derivados de triaperturados.
Generalmente con dos carpelos, ocasionalmente 3-5 o ms.
vulos unitgmicos y tenuinucelados
 REINO VEGETAL 2.001

BIBLIOGRFIA

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http://es.wikipedia.org/galera =flores-bonitas
http://es.wikipedia.org/wiki/Clasificaci%C3%B3n_de_losorganismos_vegetales
http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Especial%3ABuscar&search=clasifica
cion+de+las+plantas&fulltext=1
http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Especial%3ABuscar&redirs=0&searc
h=clasificacion+del+reino+vegetal&fulltext=Search&ns0=1&ns100=1&ns104=1
http://www.google.es/search?sclient=psy&hl=es&rlz=1T4ADSA_esCO393CO39
3&source=hp&q=reino
http://es.wikipedia.org/wiki/Antocerotas
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http://www.webplantas.com/n-fotos-plantas.html
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http://es.wikipedia.org/wiki/Hepaticas
http://es.wikipedia.org/wiki/Tracheobionta
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http://www.google.com/#hl=es&rlz=1R2ADSA_esCO393&sa=X&ei=VskUTrz2HI
XagAfS17n-BA&ved
 Segundo ao Julio 2006

Farm. Ana Mara Lerchundi

EL REINO ANIMAL

Haciendo un repaso de los reinos estudiados hasta ahora ellos son: Monera, Protista,
Plantae, Fungi, hoy comenzamos el estudio del Reino Animalia.

Los animales son organismos eucariotas, hetertrofos, multicelulares y su modo principal

de nutricin es la ingestin. Dependen directa o indirectamente de los auttrofos
fotosintticos para nutrirse. Tpicamente, digieren su alimento en una cavidad interna y
almacenan sus reservas energticas en forma de glucgenos o grasas. A diferencia de las
plantas, los animales deben buscar activamente su alimento o elaborar estrategias para que
la comida vaya a su encuentro. Por lo tanto, la movilidad de todo el organismo, de sus
partes o de ambas combinadas, es una exigencia para que un animal pueda vivir. Por lo
general los animales se mueven por medio de clulas contrctiles (fibras musculares)
coordinadas por un sistema sensorial y mecanismos neuronales de coordinacin motora
que no se encuentran en ningn otro reino. En otras palabras msculo y nervios son los
rasgos distintivos del reino animal.

La reproduccin sexual, es el patrn usual en los animales aunque muchos tipos diferentes
de ellos son tambin capaces de una rpida reproduccin asexual. La mayora de los
animales son diploides y los gametos son los nicos representantes de la fase haploide del
ciclo biolgico.

Para muchas personas, animal es sinnimo de mamfero, sin embargo los mamferos
representan una pequea fraccin del Reino Animal. Se han descrito ms de 1,5 millones
de especies diferentes de animales de los cuales el 95% son invertebrados.

1
Clasificacin de los animales

El objetivo de la clasificacin o taxonoma es agrupar a los animales segn sus

semejanzas y relaciones para poder estudiarlos.

Caractersticas de la clasificacin

Los animales se clasificarn en base a la presencia o no de celoma (celoma: cavidad llena

de lquidos donde se encuentran los rganos), en base a su simetra: pueden ser
asimtricos tener simetra radial (cualquier plano que pasa por el eje divide al cuerpo
en partes iguales; o presentar simetra bilateral, un solo eje longitudinal divide al animal
en dos partes, la mitad derecha es imagen especular semejante a la mitad izquierda, as
aparecen dos zonas, dorsal (espalda, lomo) y ventral, dos extremos, cabeza y cola
correspondiendo a la zona anterior y posterior respectivamente. Prcticamente el 95% de
los animales descritos son invertebrados, es decir no presentan columna vertebral siendo
esta otra caracterstica importante de la clasificacin.

2
Resumen de la clasificacin de los animales
Reino Animalia
I. Subreino Parazoa: phylum Porifera: esponjas.
II. Subreino Mesozoa: phylum Mesozoa.
III. Subreino Eumetazoa:

A. Animales con simetra radial: phyla Cnidaria: medusas, anmonas de mar y corales
B. Animales con simetra bilateral:
1. Acelomados (animales que carecen de cavidad corporal).
2. Seudocelomados (animales con el tipo de cavidad corporal conocida
como seudoceloma, ej. Gusanos).
3. Celomados (animales con el tipo de cavidad corporal conocida como
celoma):
a. Moluscos, anlidos y artrpodos.
b. Lofoforados.
c. Equinodermos y cordata: los vertebrados; peces, anfibios,
reptiles, aves y mamferos.

Bibliografa: CURTIS Y BARNES Biologa sexta ed. En espaol

Segundo ao- julio2006

Farm. Ana M. Lerchundi

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 REFERENCIAS:

Juan V Padilla. Institucin educativa tcnica. Reino monera. Recuperado

de:
http://juanvpadilla.edu.co/biblioteca/ciencia/Ciencias_pdf/reino_monera.pdf
Juan V Padilla. Institucin educativa tcnica. Reino protista. Recuperado
de:
http://www.juanvpadilla.edu.co/biblioteca/ciencia/Ciencias_pdf/reino_protist
os.pdf
Reino fung. Recuperado
de:http://www.olivacordobesa.es/REINO%20FUNGI.pdf
Juan V Padilla. Institucin educativa tcnica. Reino vegetal. Recuperado
de:
http://www.juanvpadilla.edu.co/biblioteca/ciencia/Ciencias_pdf/reino_vejetal
.pdf
Farm. Ana Mara Lerchundi. (2006). El reino animal. Recuperado de:
http://www.acfah.org/privado/apuntes/2-animal.pdf