UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE

SAN MARCOS
Universidad Del Per, Decana De Amrica

FACULTAD DE INGENIERA INDUSTRIAL

E. A. P. ING. TEXTIL Y CONFECCIONES

LABORATORIO DE FISICOQUMICA

EXPERIMEN Regla de Fases

TO:
PROFESORA Rojas Prez, Nora
:
ALUMNAS: Zevallos Quispe, Noelia
14170266
Romani Rivera, Linda Carolina
14170260

Prctica realizada: 04/06/15

Entrega de informe: 11/06/15
 [PRESIN DE VAPOR]

I. NDICE

Resumen 3
Introduccin 4
Principios Tericos
5
Detalles Experimentales 7
Materiales y Reactivos
Procedimiento Experimental
Tabulacin de Datos y Resultados Experimentales
10
Clculos
14
Anlisis y Discusin de Resultados
21
Conclusiones y Recomendaciones
24
Bibliografa 26
Apndice 27
Cuestionario

23
II. RESUMEN:

En esta prctica se busca determinar experimentalmente el diagrama

de fases y la curva de enfriamiento de una mezcla binaria cuyos
componentes no se combinan qumicamente, pero son solubles al
estado lquido.
Las condiciones de laboratorio en las que se trabaj fueron:
Presin (756 mmHg); temperatura (23C); % de humedad relativa
(96%).
Medimos las temperaturas de solidificacin de las muestras que se
encontraban en los tubos (del 1 al 8).
El punto eutctico representa la temperatura ms baja a la cual se
puede fundir una mezcla de los slidos A (tubo 8) y B (tubo 1), y la
composicin de dicha mezcla, graficando estas curvas hayamos dicho
punto.
Para hallar el calor latente de fusin para la sustancia pura y la
mezcla (tubo 8 y 7 respectivamente), determinamos las curvas de
enfriamiento, graficando la temperatura en intervalos de 10s.
Como principal resultado se obtuvo el porcentaje de error de las
fracciones molares para cada tubo: 0,49%; 0,53%; 0,04%; 5,08%;
14,59%; 10,93%; 8,54%; 10,51% (desde el tubo1 al 8
respectivamente). El error porcentual del punto eutctico de las fases
molares de Ay B es 1,32% y 0,81% respectivamente. Para el punto
eutctico de las temperaturas el error fue de 7,81%. Finalmente para
el calor latente de fusin para A y B se calcul un error de 0,006% y
0,06% respectivamente.
Llegamos a la conclusin que los grados de libertad del punto
eutctico dan como resultado cero, lo que indica que este punto es
invariable, es decir que se encuentra en equilibrio las tres fases
formadas por ambos componentes, la temperatura en este punto es
fija y ninguna variable puede cambiar sin reducir el nmero de fases
presentes.

23
III. INTRODUCCIN:

Para dar comienzo damos referencia sobre el Diagrama de Fase

que es un producto del equilibrio energtico en el proceso de
cambiar una fase de la muestra o el proceso de cambiar de
estado de cada sustancia involucrada donde bsicamente es la
combinacin de muchos de los materiales slidos que son un
conjunto de estructuras con propiedades fsicas que son tiles
para nuestro entorno y nos ayudan a formar parte en la funcin
de una composicin y sirven para el estudio de soluciones a
diferentes composiciones en diferentes temperaturas.
Otro de los temas a tocar en esta prctica es el calor latente;
este tipo de calor es muy importante para la industria, puesto
que es utilizado en la cocina, en la refrigeracin, bombas de
calor, etc.

23
IV. PRINCIPIOS TERICOS:

Regla de fases:
Mediante una regla sencilla que Gibbs dedujo originalmente,
puede predecirse informacin til en lo que respecta a los
equilibrios de fases:
f=cp+2 . (1)
Donde c es el nmero de componentes y p es el nmero de fases
presente en un sistema. El nmero de grados de libertad (f)
proporciona el nmero de variables (presin, temperatura y
composicin) que debe fijarse para describir completamente al
sistema.
Para estudiar relaciones de puntos de fusin para un sistema
binario, se considera que la presin es constante y que el sistema
es condensado. Para un sistema de dos componentes de ese tipo,
la regla de fases se reduce a:
f+p=c+1 . (2)
Los trminos usados en la expresin anterior as como otros
necesarios para entender los diagramas de fase se definen a
continuacin.
- FASE: cualquier porcin del sistema fsicamente homognea y
separada por una superficie mecnicamente separable de otras
porciones.

- COMPONENTES: el menor nmero de variables individuales

independientes (vapor, lquido o slido) por medio de los cuales la
composicin del sistema puede expresarse cuantitativamente.
Normalmente un componente es un elemento, compuesto o
solucin del sistema.

- VARIANZA DEL SISTEMA (GRADOS DE LIBERTAD): Es el nmero de

variables (presin, temperatura y composicin) que se pueden
cambiar independientemente sin alterar el estado de la fase o de

23
 las fases en equilibrio del sistema
elegido. Es la aplicacin de la
regla de las fases al tipo de
sistemas bajo consideracin. El
nmero de las variables, las
cuales se fijan de manera
arbitraria para definir
completamente el sistema, se
llama varianza o grados de
libertad del sistema.

Diagrama de fases:
Los diagramas de fase son representaciones grficas de cuales
fases estn presentes en un sistema material en funcin de la
temperatura, la presin y la composicin. Son representaciones
grficas de las condiciones termodinmicas de equilibrio. El
estado de equilibrio de un sistema es aquel en el cual sus
propiedades no cambian con el tiempo, a menos que se ejerza
una alteracin de la temperatura, la presin o la composicin, o la
aplicacin de fuerzas externas de tipo elctrico, magntico, etc.

- Diagrama de fases para un sistema binario:

Este diagrama se obtiene graficando la temperatura de

solidificacin vs. La fraccin molar, utilizando los datos de las
curvas de enfriamiento de mezclas de composiciones
diferentes. La relacin entre solubilidad y el punto de
congelacin de un componente en una mezcla binaria, est
dada por:

d (ln x) = (H/RT2) dT . (3)

Calor latente de fusin:

Es la energa que una sustancia necesita para pasar de un

estado slido a lquido sin cambio de temperatura. Esta energa
rompe los enlaces de slidos y queda una significativa cantidad,
asociadas con las fuerzas intermoleculares del estado lquido.

23
 La variacin del calor latente de fusin segn la temperatura
absoluta T, para los componentes puros est dada por las
siguientes ecuaciones:

pC 6 H 4 Cl 2: H B =10250+ 94.07 T 0.1511 T 2 cal/mol . (4)

C 10 H 8: H A=426526.31 T + 0.1525T 20.000214 T 3 cal/mol . (5)

Para calcular la fraccin molar en cualquier punto, se puede

integrar la ecuacin (3) y reemplazar el calor latente de fusin,
obtenindose para este sistema:

932,03
log ( X A )= 13,241 log ( T ) +0,0332T 2,3382 x 105 T 2+ 27,5264 . (6)
T

2239,9
log ( X B )= + 47,343 log ( T )0,03302T 115,0924 . (7)
T

V. DETALLES EXPERIMENTALES:

I. DETALLES EXPERIMENTALES

MATERIALES

- 8tubos de prueba grandes

- Agitador metlico pequeo
- Agitador metlico grande
- Un termmetro
- Un vaso de 600mL
- Un vaso de 400mL
- Rejilla
- Cocinilla

REACTIVOS

23
- Naftaleno QP
- p-diclorobenceno QP

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Determinacin del Diagrama de Fases:

- A nuestro grupo le toc el set de tubos numerados del 5 al 8. Se
calienta agua en el vaso de 600mL y se coloca en este el tubo
nmero 8 que es el que tiene mayor punto de fusin con el
tapn ligeramente suelto hasta la muestra se funda. Aparte se
calienta ms agua en el vaso de 400mL hasta que llegue a 2 o
3C por encima del punto de fusin de la muestra
correspondiente a dicho tubo.

- Una vez que la muestra dentro del tubo se haya fundido se

destapa, se introduce el agitador pequeo y el termmetro, y se
traslada al este ltimo vaso de 400mL pero ya fuera de la
cocinilla. Se agita lentamente y de forma constante hasta que
se formen los primeros cristales y medimos la temperatura en

23
 este momento. Se procede de la misma forma para los
siguientes tubos de acuerdo al orden decreciente del punto de
cristalizacin.

Determinacin de las Curvas de Enfriamiento:

- Se selecciona un tubo que contenga una muestra pura, en
nuestro fue el nmero 8. Se calienta agua en un vaso de 400mL
hasta que llegue a una temperatura entre 5 y 8C mayor a la
temperatura de cristalizacin de este tubo, se retira el vaso de
la cocinilla y se coloca dentro el tubo de prueba. Dentro del
tubo se introduce el agitador y el termmetro, se toma los datos
de la temperatura cada 10 segundos hasta obtener 8 valores
constantes. Se mantiene una agitacin constante durante este
proceso.

- Se toma otro tubo que contenga una mezcla de sustancia, en

nuestro caso fue el tubo nmero 7. Repetimos el procedimiento

23
 anterior y se toma los datos de temperatura hasta obtener por
lo menos 10 datos que vayan descendiendo de forma continua
y uniforme, observando simultneamente la formacin de
cristales.

VI. TABULACIN DE DATOS Y RESULTADOS

EXPERIMENTALES

Tabla N1: Condiciones del Laboratorio

Pr
es
i
n Te
at mp
%
m er
H
os at
.
f ur
R
ric a
.
a (C
(m )
m
H
g)
75 9
23
6 6

23
Datos Tericos

Tabla N2: Fracciones molares

T
u
b
XA XB
o
N

1,
1 0 00
49
0. 0.
2 12 87
56 44
0. 0.
3 18 81
62 38
0. 0.
4 38 61
63 37
0. 0.
5 46 53
62 38
0. 0.
6 60 39
57 43
0. 0.
7 78 21
45 55
0. 0.
8 90 09
49 51

Tabla N3: Composicin y temperaturas de cristalizacin

23
 C10 T de
p-
H8 cristalizaci
Tubo C6H4Cl2
(A) n aprox.
(B) (g) (g) (C)
1 15 0 54
2 12,5 1,5 47
3 12,5 2,5 43
4 12,5 6 32
5 10 10 48
12,
6 7 58
5
7 3 15 72
8 0 15 80

Tabla N4: Calores latentes de fusin

Ht
Compon
(cal/mo
ente
l)
4567,4
A
3

4353,2
B
0

Tabla N5: Datos en el punto eutctico

T
(
X X

A B
C
)
0, 0,
3
3 6
2
8 2

Datos Experimentales

Tabla N6: Fracciones molares

23
 T
u
b X
XA
o B
N

1 0 1
0. 0.
2 12 87
10 90
0. 0.
3 18 81
66 34
0. 0.
4 35 64
51 49
0. 0.
5 53 46
42 58
0. 0.
6 67 32
19 81
0. 0.
7 85 14
15 85
8 1 0

Tabla N7: Temperaturas de fusin

T
Tu
( T
bo
C (K)
N
)
5
326
1 3.
.55
4
4
319
2 6.
.95
8
4
316
3 3.
.65
5
3
304
4 1.
.35
2

23
 4
319
5 6.
.55
4
5
332
6 8.
.05
9
7
345
7 2.
.25
1
7
352
8 9.
.95
8

Tabla N8: Datos de Temperaturas de Curvas de

Enfriamiento

8.1. TUBO 8:

T T
Ti e Ti e
e m e m
m p m p
p . p .
o ( o (
(s (s
) C ) C
) )
8 8
1
1 9 3
3
0 . .
0
3 0
8 8
1
2 8 2
4
0 . .
0
7 6
8 8
1
3 8 2
5
0 . .
0
0 1
4 8 1 8
0 7 6 1

23
 . .
0
6 7
8 8
1
5 7 1
7
0 . .
0
0 1
8 8
1
6 6 0
8
0 . .
0
4 7
8 8
1
7 5 0
9
0 . .
0
9 4
8 8
2
8 5 0
0
0 . .
0
3 4
8 8
2
9 4 0
1
0 . .
0
8 4
8 8
1 2
4 0
0 2
. .
0 0
4 4
8 8
1 2
4 0
1 3
. .
0 0
0 4
8 8
1 2
3 0
2 4
. .
0 0
5 4

23
8.2. TUBO 7:
T T
Ti e Ti e
e m e m
m p m p
p . p .
o ( o (
(s (s
) C ) C
) )
8 7
2
1 3 5
2
0 . .
0
0 0
8 7
2
2 2 4
3
0 . .
0
5 7
8 7
2
3 2 4
4
0 . .
0
0 5
8 7
2
4 1 4
5
0 . .
0
6 2
8 7
2
5 1 4
6
0 . .
0
1 0
8 7
2
6 0 3
7
0 . .
0
7 8
8 7
2
7 0 3
8
0 . .
0
4 6
8 8 2 7
0 0 9 3

23
 . .
0
0 3
7 7
3
9 9 3
0
0 . .
0
7 0
7 7
1 3
9 2
0 1
. .
0 0
4 9
7 7
1 3
9 2
1 2
. .
0 0
0 6
7 7
1 3
8 2
2 3
. .
0 0
7 5
7 7
1 3
8 2
3 4
. .
0 0
4 7
7 7
1 3
8 2
4 5
. .
0 0
0 7
7 7
1 3
7 2
5 6
. .
0 0
6 7
7 7
1 3
7 2
6 7
. .
0 0
0 6
7 7
1 3
6 2
7 8
. .
0 0
7 6
7 7
1 3
6 2
8 9
. .
0 0
4 5
7 7
1 4
6 2
9 0
. .
0 0
0 4
2 7 4 7

23
 5 2
0 1
. .
0 0
7 3
7 7
2 4
5 2
1 2
. .
0 0
4 1

Tabla N9: Porcentajes de error:

9.1. Fracciones molares:

%
T T %
E
u u E
(
b b (X
X
o o A)
B)
0, 14
4 ,5
1 5
9 9
% %
0, 10
5 ,9
2 6
3 3
% %
0,
8,
0
3 7 54
4
%
%
5, 10
0 ,5
4 8
8 1
% %

9.2. Calores latentes de fusin:

Com %
pone E
nte (

23
 H
)
0,
0
A 0
6
%
0,
0
B 6
0
%

9.3. Datos en el punto eutctico:

Par
%
metr
E
o
T 7,
(C) 8
eut 1
ctica %
1,
3
XA
2
%
0,
8
XB
1
%

VII. CLCULOS

Determinacin del Diagrama de Fases:

23
a) Segn la composicin de cada muestra en los tubos se
calcula la fraccin molar experimental de cada
componente:

Naftaleno (C10H8): A
p-diclorocenceno (p-C6H4Cl2): B

- Sabiendo:
M C =128,1705 g/mol
10H 8

pC H
M Cl2 =147,0020 g /mol
6 4

- Ejemplo de clculo de la fraccin molar experimental:

Tubo 1:

0g
128,1705 g/mol
X A= X A=0
15 g 0g
+
147,0020 g/mol 128,1705 g /mol

15 g
147,0020 g/mol
X B= X B =1
15 g 0g
+
147,0020 g/ mol 128,1705 g /mol

Tubo 2:

1.5 g
128,1705 g/mol
X A= X A=0.1210
12.5 g 1.5 g
+
147,0020 g/mol 128,1705 g /mol

12.5 g
147,0020 g/mol
X B= X B =0.8790
12.5 g 1.5 g
+
147,0020 g/ mol 128,1705 g /mol

23
b) Con los datos de fraccin molar obtenidos antes y los
datos de temperatura de fusin tomados durante la
experiencia se construye el diagrama de fases, este se
encuentra en el anexo al final del informe.

c) Se construye las curvas de enfriamiento con los datos de

la Tabla N 5. Estas se encuentran en el anexo al final del
informe.

d) Del diagrama de fases determinamos el punto eutctico,

de este punto se obtiene la temperatura y composicin.

- Del diagrama de fases anexado al final de este informe, se

prolongan las curvas y en la interseccin de estas se encuentra
el punto eutctico de la mezcla, en este punto se tiene los
siguientes datos:

T =29.5 C

X A =0.375

X B=0.625

e) Con la ecuacin (7) calculamos la fraccin molar terica

del naftaleno para cada una de las mezclas.

932,03 5 2
log ( X A )= 13,241 log ( T ) +0,0332T 2,3382 x 10 T + 27,5264
T

- Ejemplo de clculo de fraccin molar terica:

Tubo 8:

932,03
log ( X A )= 13,241 log ( 352,95 ) + 0,0332 x 352,952,3382 x 105 352,952 +27,5264
352,95
X A =0,9049
X B=0,0951

Tubo 7:

932,03
log ( X A )= 13,241 log ( 345,25 ) + 0,0332 x 345,252,3382 x 105 345,252 +27,5264
345,25
X A =0,7845
X B=0,2155

23
f) Con la ecuacin (6) se calcula la fraccin molar terica
del p-diclorobenceno:
2239,9
log ( X B )= + 47,343 log ( T )0,03302T 115,0924
T

- Ejemplo de clculo de fraccin molar terica para el p-

diclorobenceno:

Tubo 1:

2239,9
log( X B )= + 47,343 log ( 326,55 )0,03302 x 326,55115,0924
326,55

X B=1.0049
X A =0

- En este punto cabe sealar que la fraccin molar de ninguno de

los componentes puede ser mayor a 1 segn la teora ya
conocida.

Tubo 2:

2239,9
log( X B )= + 47,343 log ( 319,95 )0,03302 x 319,95115,0924
319,95
X B=0,8744
X A =0,1256

g) Calculamos el calor latente de fusin de los

componentes puros en sus puntos de fusin observados.
Se calcula tambin los valores tericos
correspondientes.

Para el tubo 1, p- diclorobenceno (p-C6H4Cl2):

2
H B =10250+94.07 T 0.1511 T cal/mol

- En la ecuacin reemplazamos para el Calor Latente

Experimental la temperatura tomada en la experiencia:
T =53,4 C=326,55 K

H B =10250+94.07 x 326,550.1511 x (326,55)2 cal/mol

23
 H B =4356,02 cal/mol

- Para el Calor Latente Terico reemplazamos la temperatura de

cristalizacin de la tabla: T =54 C=327.15 K

H Bt =10250+94.07 x 327,150.1511 x (327,15)2 cal/mol

H Bt =4353,20cal /mol

Para el tubo 8, naftaleno (C10H8):

H A =426526.31T +0.1525 T 2 0.000214 T 3 cal /mol

- En la ecuacin reemplazamos para el Calor Latente

Experimental la temperatura tomada en la experiencia:
T =79,8 C=352,95 K

H A =426526.31 x 352,95+0.1525 x(352,95)20.000214 x(352,95)3 cal/mol

H A =4567,16 cal /mol

- Para el Calor Latente Terico de A reemplazamos la temperatura

de cristalizacin de la tabla: T =80.0 C=353.15 K

H At =426526.31 x 353,15+ 0.1525 x (353,15)20.000214 x (353,15)3 cal/mol

H At =4567,43 cal/mol

h) Determinamos el nmero de grados de libertad en el

punto eutctico usando la ecuacin (2).
F+ P=C+1

- Sabemos que en el punto eutctico coexisten 3 fases: Slido-

lquido, slido A y slido B. Y dos componentes: A y B. Entonces,
reemplazando:

F+3=2+1

- Grados de libertad de los componentes en el sistema:

23
 F=0

i) Comparamos los valores experimentales con los valores

tericos:

- Calculamos el % de error de las fracciones molares para cada

tubo, desde su punto de cristalizacin hasta el punto eutctico
de cada componente:

Para el p-diclorobenceno (B):

Tubo 1:
%Error= |1,00491,000
1,0049 |
x 100=0,49

Tubo 2:
%Error= |
0,87440,8790
0,8744 |
x 100=0,53

Tubo 3:
%Error= |
0,81380,8134
0,8138 |
x 100=0,04

Tubo 4:
%Error= |
0,61370,6449
0,6137 |
x 100=5,08

Para el naftaleno (A):

Tubo 5:
%Error= |
0,46620,5342
0,4662 |
x 100=14,59

Tubo 6:
%Error= |
0,605706719
0,6057 |
x 100=10,93

Tubo 7:
%Error= |
0,78450,8515
0,7845 |
x 100=8,54

Tubo 8:
%Error= |
0,90491,000
0,9049 |
x 100=10,51

23
 - Porcentaje de error en el punto eutctico de la
fracciones molares:

Para el p-diclorobenceno (B):

%Error= |0,620,625
0,62 |
x 100=0,81

Para el naftaleno (A):

%Error= |0,380,375
0,38 |
x 100=1,32

- Porcentaje de error en el punto eutctico de la temperatura:

%Error= |32,029,5
32,0 |x 100=7,81

- Calculamos los % de error para los calores latentes de fusin:

Para el p-diclorobenceno (B):
%Error= |4353,204356,02
4353,20 |
x 100=0,06

Para el naftaleno (A):

%Error= |4567,434567,16
4567,43 |
x 100=0,006

VIII. ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS

En el diagrama de fases se puede observar que el rea que se

encuentra por encima de las curvas representa la fase lquida
de ambos compuestos, al enfriar la mezcla lquida de
componentes similares (A y B) comienza a separarse el slido
de cada componente a una temperatura definida que es el
punto de solidificacin que depende de la composicin de la
mezcla. La adicin de A a B desciende el punto de solidificacin
a lo largo de la curva BC, y anlogamente, el agregado de B a A
desciende el punto de solidificacin a lo largo de la curva AC.

Se observa que la primera curva muestra la composicin de la

mezcla y su punto de solidificacin cuando el slido B es puro
que hace el papel de solvente, y de forma anloga en la
segunda curva el compuesto A viene a ser el solvente. De esto
se puede considerar que las curvas AC y BC representan las
condiciones de temperaturas segn las cuales se encuentran en

23
 equilibrio la fase slida A o la fase slida B, respectivamente. En
el punto C, que es la interseccin de ambas curvas, ambos
slidos A y B estn en equilibrio con la fase lquida, por lo tanto
en este punto se encuentran 3 fases y dos componentes, y
utilizando la ecuacin de Willard Gibbs se obtiene que el grado
de libertad en este punto es 0. El punto C, llamado Punto
Eutctico representa la temperatura ms baja a la cual se
puede fundir una mezcla de los slidos A y B, y la composicin
de dicha mezcla.

De la curva de enfriamiento del Tubo 8 que corresponde a una

muestra pura de A, se puede observar que cuando llega a su
punto de solidificacin, cuando empiezan a aparecer los
cristales, la temperatura (80.4C) se mantiene constante.

23
 Curva de Enfriamiento TUBO 8 (A)

En la curva de enfriamiento del Tubo 7 que corresponde a una

mezcla de los componentes A y B, se puede notar que cuando
empiezan a aparecer los cristales a una temperatura de 72.5C,
esta vara ligeramente y luego disminuye de forma lenta y
constante.

Curva de Enfriamiento TUBO 7 (A y B)

Se puede observar que los porcentajes de error de las

fracciones molares son relativamente pequeos, por lo que es
discutible que contengan realmente la masa que se indica en la
tabla de la gua. Tambin se debe considerar que para hallar las

23
 fracciones molares tericas se utilizan frmulas que dependen
de la temperatura tomada en la experiencia, esta temperatura
puede no ser tomada con precisin debido a fallas del operador,
este puede ser otro motivo para que exista error.

Los calores latentes de fusin, tanto tericos como

experimentales, tambin se obtienen de frmulas que depende
de las temperaturas, pero al tratarse de muestras puras el error
es muy pequeo ya que el calor de fusin es una propiedad
intensiva y aunque se puede haber volatilizado parte de la
muestra, esto no afecta dicha propiedad. De estos clculos se
obtiene un porcentaje de error de calor latente de fusin para A
y B de 0,006% y 0,06%, respectivamente.

Al realizar el diagrama de fases se determina que en el punto

eutctico experimental la temperatura es de 29,5C que con
respecto al valor terico tiene un porcentaje de error de 7,81%;
la fraccin molar de A es 0,375 con un porcentaje de error de
1,32% y la fraccin molar de B es 0,625 con un porcentaje de
error respecto del valor terico de 0,81%. Estos valores de
porcentajes son pequeos por lo que consideramos que el error
cometido durante la experiencia fue aceptable.

IX. CONCLUSIONES:

23
 Los grados de libertad del punto eutctico dan como
resultado cero, lo que indica que este punto es invariable, es
decir que se encuentra en equilibrio las tres fases formadas
por ambos componentes, la temperatura en este punto es fija
y ninguna variable puede cambiar sin reducir el nmero de
fases presentes.

El paso de la sustancia de tubo a tubo puede causar que esta

se volatilice y por tanto variar la fraccin molar de dicha
muestra.

El calor latente es la energa requerida para que una cierta

cantidad de sustancia cambie de fase, teniendo en cuenta
que esta energa en forma de calor se invierte para el cambio
de fase, pero no de temperatura.

Observamos que la temperatura de la sustancia pura en

cierto punto se torna constante es porque interviene el calor
latente, es aqu que la sustancia cambia su estado a slido.

En la mezcla al cambiar de estado notamos que la

temperatura disminuye de una manera continua, esto se
debe a que en el sistema tenemos dos fases; una de solucin
lquida y la otra de slido A.

X. RECOMENDACIONES:

El calentamiento de los tubos de prueba y la toma de temperatura

de los mismos se debe realizar bajo la campana extractora para

23
 evitar que nos contaminemos con los gases de las muestras ya que
ambos componentes son muy voltiles.

Se debe estar muy atento a la aparicin de los cristales durante la

agitacin de los lquidos en los tubos para registrar la temperatura
de solidificacin con la mayor precisin posible, para facilitar esta
tarea se debe procurar que los vasos de precipitado que contienen
los baos se encuentren limpios para permitir una mejor
visualizacin.

Antes de la medicin de la temperatura de cada tubo se debe

limpiar bien el agitador y el termmetro y de esta forma evitar la
contaminacin el siguiente tubo, para esto lo colocamos en el bao
de agua caliente, esto tambin calienta dichos instrumentos y as
evitamos el enfriamiento brusco de la muestra que se encuentra en
fase lquida.

Tambin se debe estar atento al medir el tiempo y tomar la

temperatura para determinar las curvas de enfriamiento, ya que de
esto depende que se observe en dicha grfica el comportamiento
ms preciso de cada muestra.

XI. BIBLIOGRAFA:

23
 http://apuntescientificos.org/fases-gibbs-qfi.html
http://www.unalmed.edu.co/~cgpaucar/modulo7.pdf
http://es.slideshare.net/jamezrjcv/monografia-calor-latente-29417440
https://chirinossilvaroger.files.wordpress.com/2012/05/diagrama-de-
fases_informe.pdf
http://es.wikipedia.org/wiki/Diagrama_de_fase
http://apuntescientificos.org/Equilibrio-s-l-ibq2.html

XII. APNDICE:

23
CUESTIONARIO:
1. Qu es un diagrama de fases? Cul es su
importancia?

Se denomina diagrama de fase o diagrama de estados de

la materia, a la representacin entre diferentes estados de la
materia, en funcin de variables elegidas para facilitar el
estudio del mismo. Cuando en una de estas representaciones
todas las fases corresponden a estados de agregacin
diferentes se suele denominar diagrama de cambio de estado.

Los diagramas de equilibrio pueden tener diferentes

concentraciones de materiales que forma una aleacin a
distintas temperaturas. Dichas temperaturas van desde la
temperatura por encima de la cual un material est en fase
lquida hasta la temperatura ambiente y en que generalmente
los materiales estn en estado slido.

El Diagrama de Fase es de gran importancia ya que mediante

el encontramos los diferentes tipos de estados de un material
que son sistemas que van en funcin de todas las fases de
cambios que representan determinadas condiciones de
presin, temperatura y composicin que a partir de estos
diagramas podemos obtener informaciones rpidamente de
cual podemos obtener satisfactorios resultados que van en
funcin de los equilibrios de este sistemas en composicin de
su fase.

23
2. Describa un sistema de eutctico simple.

Es un sistema que solo contiene fases slidas y liquidas,

adems el punto eutctico simple se caracteriza por ser la
mnima temperatura donde el compuesto o mezcla de los
slidos puede fundirse, es decir, cambiar de una fase a otra.
Es un punto invariante que tiene como caracterstica una
temperatura eutctica y una composicin de la solucin que
debe permanecer constante en tanto coexistan las fases.
Es un sistema de dos o ms compuestos en los que se puede
determinar sus respectivos diagramas de fase.

3. En un diagrama de punto eutctico simple, explique la

aplicacin de la regla de la palanca.

Estas cantidades normalmente se expresan como porcentaje

de peso, es una regla matemtica vlida para cualquier
diagrama binario.
En regiones de una sola fase, la cantidad de la fase es 100%.
En regiones bifsicas, sin embargo, se deber calcular la
cantidad de cada fase. Una tcnica es hacer balances de
materiales.
Para calcular las cantidades de lquido y de slido, se
construye una palanca sobre la isoterma con su punto de
apoyo en la composicin original de la aleacin (punto dado).

23
 El brazo de la palanca, opuesto a la composicin de la fase
cuya cantidad se divide por la longitud total de la palanca,
para obtener la cantidad de dicha fase.
Generalizando la regla de la palanca se puede escribir de la
siguiente forma:

brazo opuesto de la palanca

de fase= 100
longitud local de la isoterma

Se puede utilizar la regla de la palanca en cualquier regin

bifsica de un diagrama de fase binario. En regiones de una
fase no se usa la regla de la palanca.
Pasos para calcular las composiciones:
a. Dibujar la isoterma.
b. Encontrar el largo del lado opuesto a la composicin
deseada.
c. Dividir el largo del opuesto por la isoterma.
d. Al resultado multiplicarlo por 100.

23