El segundo experimento consiste en crear una diferencia de alturas del agua contenida
entre ambos lados de un delgado tubo doblado en U mediante un mecanismo que le
proporciona aire por bombeo manual, para luego soltar ambos lados y observar cual fue
la nueva altura entre ambos niveles en un primer momento antes de volver nuevamente al
equilibrio. Esto se realiza repetidamente usando diferentes alturas de separacin inicial.
Sin embargo al realizar los clculos de la relacin de las capacidades calorficas para
todos los casos nos debe salir el mismo valor.
I. Introduccin
La industria se caracteriza por transformar materia prima para producir bienes finales y
satisfacer necesidades, esto lo logra a travs de una serie de procesos que, en la mayora
de los casos, implican cambios a presin o volumen constante.
El estudio de los gases es perfecto para ejemplificar dichos procesos. Los gases a bajas
temperaturas y presiones se asemejan a los ideales (cuyas caractersticas se detallarn
ms adelante) y pueden ser representados mediante la muy conocida ecuacin de los
gases ideales PV = nRT.
No obstante los cambios de estado realizados en los procesos industriales en, por
ejemplo, la fundicin de acero para elaborar piezas metlicas, suelen hacerse a
temperaturas y presiones altas. En lo referido a los gases, esto es similar y para
determinar con exactitud el cambio realizado por el proceso es necesario hacerle
modificaciones a la ecuacin ideal. Esto trajo consigo incontables ecuaciones de diferente
tipo para hallar las variables de estado en funcin de otras y, dependiendo del proceso,
son ms o menos exactas unas respecto de otras.
Para esta experiencia utilizaremos una de ellas para los gases reales, la ecuacin de
Berthelot, la cual ser expuesta a detalle ms adelante. Otra caracterstica relevante de los
gases es su densidad, la cual puede ser til para, por ejemplo, determinar su volumen
cuando realizamos un cambio al estado lquido.
Por lo expuesto, en esta experiencia usaremos el mtodo de Vctor Meyer para determinar
la densidad del cloroformo (gas) y el mtodo de Clment y Desormes para determinar la
relacin de capacidades calorficas del aire, el cual se acerca al comportamiento ideal.
II. Objetivo
Estudiar las principales propiedades de los gases, tales como capacidad calorfica, y
densidad.
Gas: Fluido que, por la casi nula fuerza de atraccin entre sus molculas, tiende a ocupar
por completo el espacio en el que se encuentra.
Gases Ideales
Se define como gas ideal, aquel donde todas las colisiones entre tomos o molculas son
perfectamente elsticas, y en el que no hay fuerzas atractivas intermoleculares. Se puede
visualizar como una coleccin de esferas perfectamente rgidas que chocan unas con otras
pero sin interaccin entre ellas. En tales gases toda la energa interna est en forma de
energa cintica y cualquier cambio en la energa interna va acompaado de un cambio en
la temperatura.
Un gas ideal se caracteriza por tres variables de estado: la presin absoluta (P), el
volumen (V), y la temperatura absoluta (T). La relacin entre ellas se puede deducir de la
teora cintica y constituye la
La ley del gas ideal puede ser vista como el resultado de la presin cintica de las
molculas del gas colisionando con las paredes del contenedor de acuerdo con las Leyes
de Newton, sin embargo, tambin hay un elemento estadstico en la determinacin de la
energa cintica media de esas molculas. La temperatura se considera proporcional a la
energa cintica media; lo cual invoca la idea de temperatura cintica. Un mol de gas
ideal a TPE (temperatura y presin estndares), ocupa 22.4L.
Gases Reales
La ecuacin de estado de un gas ideal est basada en la hiptesis de que las interacciones
entre las molculas de un gas a densidad muy baja son despreciables. Adems, en estas
condiciones, las molculas que constituyen el gas se consideran partculas puntuales. En
el modelo de gas ideal, las sustancias siempre se encuentran en estado gaseoso.
Las isotermas de un gas real tienen una forma ms compleja que las isotermas de un gas
ideal (hiprbolas), ya que deben dar cuenta de los cambios de fase que puede
experimentar. En la figura inferior se han representado las denominadas isotermas de
Andrews. Dichas isotermas fueron medidas experimentalmente, y representan la presin
en funcin del volumen a distintas temperaturas. La isoterma representada en rojo se
denomina isoterma crtica (y su temperatura, la temperatura crtica). Esta isoterma separa
dos comportamientos: cuando una sustancia se encuentra a una temperatura superior a su
temperatura crtica, siempre est en estado gaseoso, por muy alta que sea la presin. Por
el contrario, cuando est a una temperatura inferior a la crtica, puede estar en estado
slido, lquido o vapor (en la grfica se han representado solamente las zonas de lquido y
vapor).
Los puntos representados con las letras A y B corresponden respectivamente a los estados
denominados vapor saturado y lquido saturado. Ambos estn sobre una curva
(representada en lnea punteada) denominada curva de saturacin. Por debajo de ella,
todos los estados son una mezcla de lquido y vapor.
En la figura tambin se observa que la zona de las isotermas que se encuentra por debajo
de la curva de saturacin es una recta horizontal. Por tanto, cuando el cambio de fase
lquido - vapor se produce a presin constante, se produce tambin a temperatura
constante.
Para que una sustancia cambie de fase, es necesario suministrarle o extraerle una cierta
cantidad de calor. Si el cambio de fase se produce a presin constante, este calor no se
traduce en un incremento de temperatura, y se denomina calor latente.
No existe una nica ecuacin de estado que describa el comportamiento de todas las
sustancias reales para todas las condiciones de presin y temperatura. A lo largo del
tiempo se han propuesto distintas ecuaciones de estado, siendo la ms sencilla la de
Van der Waals, por la que recibi el premio Nobel de Fsica en 1910. La ecuacin de
Van der Waals es una modificacin de la ecuacin de estado de un gas ideal en la que
se tiene en cuenta tanto el volumen de las molculas como las interacciones entre
ellas. Tiene la forma:
2
nRT na
P= 2
V nb V
Adems existen una serie de ecuaciones llamadas ecuaciones de estado, que corrigen las
desviaciones de la idealidad, entre ellas tenemos la de Berthelot:
PV =
m
( )
M
TR 1+
[ 9TC P
128 PC T
6 T 2C
1 2
T( )]
En donde:
M = Peso molecular de la muestra
m = Masa de la muestra
R = Constante de los gases ideales
P, V, T = Presin, volumen y temperatura del gas
PC ,T C = Presin y temperatura crticas del gas.
Densidad de Gases
Para poder determinar la densidad de un material, es necesario conocer el peso especfico
de cada material, es decir la relacin que existe entre (N/m3), esto es la masa multiplicada
por la gravedad entre el volumen que ocupa; por otra parte es necesario mencionar que la
densidad es la relacin que existe entre la masa de un material y el volumen que ocupa y
sus unidades son diferentes a las del peso especfico, ya que estn dadas en (kg/m3).las
unidades de densidad y peso especfico se pueden expresar en la unidades
del sistema ingls.
Para lo anterior tenemos lo siguiente:
Entonces de acuerdo a la formula anterior, podemos hacer una relacin con la frmula de
los gases ideales, lgicamente sabiendo los principios de los gases ideales se hace la
siguiente relacin, entonces tenemos:
Entonces tenemos:
Pero trabajando con un sistema particular, en este caso de gases, tenemos lo siguiente:
r = densidad del gas; m = masa del gas; V = volumen del sistema; PM = peso molecular
del gas; R = constante universal de los gases; P = presin del sistema y T = temperatura
del sistema. Todas las variables con sus unidades correspondientes.
Adems de esto sabemos que la densidad de un gas esta en proporcin directa a la presin
e inversa a la temperatura la densidad de los gases se puede rescribir de presin inicial y
presin final esto es:
De manera anloga, se puede definir una capacidad calorfica a presin constante como
la variacin de entalpa correspondiente:
Cp = (H/T)p .
Para un gas perfecto se encuentra que C P=C V + R , y como para una expansin
adiabtica reversible de dicho gas
T
CV ln 2 = R
T1
V2
En se llega a,
V1
C P log P1log P2
=
C V log P1log P3
Relacin que puede determinarse midiendo P1, P2, P3, presiones del gas en los diversos
pasos de la expansin.
Termmetro de 0 a 100 C
Vasos de precipitado
Cocinilla elctrica
Propipetas
Pipetas
Instalamos el equipo
Tapamos la salida del aire y bombeamos
Anotamos las alturas iniciales y dejamos salir al aire, anotamos la nueva altura.
Repetimos el proceso para diferentes alturas.
Instalar equipo
Llenar un vaso con 250 mL de agua y poner dentro el tubo de vaporizacin. Llevar a ebullicin.
Fin
Inicio
Armar el equipo
Soltar y observar
Fin
V. Tabla de datos
Presin 756mmHg
Temperatura 21 C
Humedad relativa 95%
DATOS TERICOS:
DATOS EXPERIMENTALES:
Masa del cloroformo 0.1116g
Temperatura del agua en la pera 24 C
Volumen desplazado 20.8mL
Cp
Relacin de capacidades calorficas = =1.39
Cv
cal
Capacidad calorfica a volumen cte. C v =5.09
molK
cal
Capacidad calorfica a presin cte. C p =7.08
molK
(100k )(F )
P'b=Pb
100
( 10095 )(18.65)
P'b=756
100
'
Pb=755 mmHg
PV P1 V 1
=
T T1
760 mmHg( X) 756 mmHg20.8 mL
=
273 294
X =19.2mL
PV =
PM
m
M( ) [
TR 1+
9Tc P
128 Pc T
1
( 1 2
T)]
6 T 2c
=
TR
[
1+
1119.39
9Tc P
128 Pc T (
1 2
T )]
6 T 2c
1
=
2730.082
=5.37 g /L
1+
[ 9536.41
12853.79273 ( 1
536 2
273
2 )]
4) Determinamos la densidad experimental del gas a CN, dividiendo la masa entre el
volumen corregido.
m 0.1116 g
= = =0.006 g /mL
V 19.2mL
%E= | VT | |
V T V E
100=
0.00410.006
0.0041 |
100=46.3
H=15cm
H=20cm
H=25cm
2. Determinamos promedio:
Cp
= =1.39
Cv
cal
C p C v =R=1.987
molK
C p =1.39C v
cal
C v =5.09
molK
|
Er =
55.09
5 |
100=1.8
cal
C p =7.08
molK
|77.08
Er =
7 |
100=1.1
Por su parte, el mtodo de Clment y Desormes para hallar la relacin entre las
capacidades calorficas de un gas, en nuestro caso: aire, result ser muy acertado pues se
acerc mucho a los valores tericos, afectado tan solo por el hecho de que el gas se
desva muy ligeramente de la idealidad.
IX. Conclusiones
M = DRT / P
D: Densidad
R: Constante de Regnault
T: Temperatura
P: Presin
Las isotermas de un gas real tienen una forma ms compleja que las isotermas de
un gas ideal (hiprbolas), ya que deben dar cuenta de los cambios de fase que puede
experimentar la sustancia. Las semejanzas y diferencias en las isotermas se dan por
factores como las presiones, volumen y temperatura, ya que los gases reales
tienden a comportarse como ideales a ciertas temperaturas, presiones y volmenes,
pero como estamos tratando especficamente de las isotermas cabe mencionar que
mientras la temperatura de un gas sea ms alta va a tender a comportarse como un gas
ideal. En las siguientes grficas siguientes se representan las isotermas de
la ecuacin de Van der Waals para el oxgeno (en rojo) junto con las isotermas de un
gas ideal (en azul). Como puede observarse, para valores altos de
temperatura y para valores bajos de presin ambas ecuaciones dan el mismo
comportamiento.
Por otra parte, la ecuacin de Van der Waals describe la zona de las isotermas
que corresponden al estado lquido (zona izquierda de pendiente elevada), mientras
que no funcionan para la zona de las isotermas (recto horizontal de las isotermas de
Andrews) que se encuentra por debajo de la curva de saturacin. La isoterma crtica
del oxgeno corresponde a una temperatura de aproximadamente -118C.
P = Pat + .g.h
La altura o diferencia de altura que se tiene entre dos puntos genera un aumento o
disminucin de la presin. De la ecuacin planteada podemos deducir que la altura H
interviene en el diferencial de presin que se tendr debido a la ubicacin del gas