Tesis de Manuel Muñoz Rodríguez 0336228

I-INTRODUCCIN:
En los ltimos 20 aos muchas enfermedades transmisibles han aumentado su incidencia y
prevalencia en el ambiente, ampliando el nmero de reservorios y hospedadores vertebrados
infectados. Estas enfermedades comnmente se les conoce como emergentes o re-emergentes y en
la actualidad constituyen uno de los principales problemas de salud pblica y veterinaria ,ya que
anualmente causan un significativo nmero de muertes a nivel mundial, no slo en poblaciones
humanas, sino tambin en poblaciones de animales silvestres y domsticos, lo que, en muchos de
los casos, se traduce en una disminucin considerable de la diversidad biolgica, generando las
correspondientes consecuencias negativas de este hecho incluyendo prdidas econmicas que se
contabilizan en el orden de billones de dlares que se asocian a la produccin animal, actividades
tursticas entre otros (Dobson y Foufopoulos, 2001; Harrus y Baneth, 2005; De Meneghi, 2006;
Sparagano y De Luna, 2007; Wei et al., 2008).
La mayora de estas enfermedades emergentes son de origen zoontico, por lo tanto se
transmiten entre animales vertebrados y humanos (Kruse et al., 2004; Chomel, 2007; Cabaes,
2008). En el marco de la medicina de la conservacin el estudio de las zoonosis son claves dentro
del contexto del desarrollo sustentable y sostenible, ya que esta rama de la ciencia estudia la salud
humana como un concepto integral donde estn involucrados la salud animal y la salud del
ecosistema (Bonacic, 2001). La fauna silvestre, la domstica y el hombre estn involucrados en el
ciclo epidemiolgico de estas zoonosis ya que pueden cumplir el rol de hospedador y/o reservorio
(Kruse et al., 2004).
En la actualidad se conoce que alrededor de un 17% de las enfermedades infecciosas
emergentes y de origen zoontico son metaxnicas. Los agentes causales de estas infecciones
dependen de un animal invertebrado, que sirva de vehculo entre los diferentes hospedadores, para
mantener el ciclo epidemiolgico. A este vehculo se le conoce como el vector natural. La
emergencia y re-emergencia de muchas de estas infecciones transmitidas por vectores se debe,
entre otros factores, al crecimiento poblacional descontrolado de la poblacin humana a nivel
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mundial. Para el ao 1950, la poblacin mundial era de 2500 millones, en 1985 de casi 4000
millones y para el 2000 superaba ya los 6000 millones. Al mismo tiempo, gran parte de este
crecimiento se da en naciones reprimidas econmicamente, muchas de ellas pertenecientes a pases
subdesarrollados o en vas de desarrollo (OMS, 1988; Irwin y Jefferies, 2004; Harrus y Baneth,
2005; Chomel et al., 2007; Gracia et al., 2008; Otranto et al., 2008; Wei et al., 2008).
Por otro lado, en los pases en vas de desarrollo, las condiciones econmicas y sociales, la
rpida evolucin de la tcnica de produccin y el cambio en el uso de los recursos, gener y sigue
generando, un gran abandono del campo y un crecimiento exponencial de las poblaciones de los
centros urbanos. Muestra de ello es la situacin en Lagos, Nigeria, en donde la tasa anual de
crecimiento es cercana al 14% producto de la migracin rural, o Bombay, en donde, para 1987,
alrededor de 1000 inmigrantes rurales se sumaban cada da a los 7 millones de habitantes en la
ciudad. Para el ao 2000 ms de 60 ciudades posean alrededor de 5 millones de habitantes, cerca
del 75% de ellas ubicadas en las regiones menos desarrolladas del mundo. Este crecimiento
acelerado no se limita nicamente a las capitales y grandes zonas metropolitanas, sino que afecta
tambin a ciudades de importancia secundaria y terciaria (OMS, 1983; OMS, 1985a; OMS, 1988,
Chomel et al, 2007; Otranto et al, 2008).
El resultado directo de la explosin demogrfica urbana en pases en vas de desarrollo es que
la tasa de crecimiento poblacional supera la capacidad del Estado por atender las necesidades
bsicas de los habitantes, producindose entonces, una sobrecarga de los servicios pblicos y un
deterioro de la calidad de vida, condiciones caractersticas de las ciudades que presentan un
crecimiento horizontal, en donde, la poblaciones que habitan en los bordes se encuentra sub-
atendidas, conviviendo en condiciones de hacinamiento, miseria e inmundicia y presentando
servicios bsicos deficientes (OMS, 1985a; OMS,1988).
En las ciudades horizontales, las personas que habitan al borde de la urbe, por lo general se
encuentran en contacto directo con la fauna silvestre y el ambiente autctono que fue desplazado
por el medio urbano. Algunos de estos animales pueden cumplir el rol de hospedador, reservorio o
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vector de diferentes agentes causales de zoonosis y naturalmente no estaran en contacto con el
hombre ni con animales domsticos. Las condiciones de hacinamiento, la alta densidad
demogrfica, las instalaciones sanitarias inadecuadas, el mal servicio de agua y de recoleccin de
basura, la carencia de sistemas de tuberas y caeras eficientes, origina un medio contaminado por
desechos generado por el hombre y animales domsticos, lo que favorece la proliferacin y
propagacin de enfermedades y propicia la infestacin de mosquitos, cucarachas, mosca
domsticas, pulgas, piojos y muchos otros artrpodos vectores de agentes infecciosos. De esta
manera, se estara promoviendo el contacto entre agentes infecciosos, posibles reservorios,
vectores y el hombre, propiciando la emergencia de enfermedades, entre ellas, las metaxnicas.
(OMS, 1985a; OMS 1988).
Buena parte de los agentes causales de enfermedades metaxnicas utilizan como puente entre
los diferentes hospedadores vertebrados a artrpodos (Harrus y Baneth, 2005). Entre estos, unos que
han sido de especial inters mdico y veterinario, por su abundancia en ambientes tanto urbanos,
como peridomsticos y silvestres, as como por los incesantes brotes epidemiolgicos que han
ocasionado los agentes infecciosos que estos vectores transmiten, son los insectos de la familia
Culicidae. Muchas especies de esta familia han sido reportadas como vectores comprobados;
insectos infectados natural o experimentalmente capaces de transmitir un agente infeccioso, o
vectores potenciales; insectos que se infectan natural o experimentalmente, pero que no se ha
determinado su capacidad para transmitirlos (Navarro, 1987). Entre algunas de las enfermedades
que son causadas por los agentes patognicos que estos mosquitos transmiten se pueden destacar: El
dengue clsico y el hemorrgico, la malaria, la fiebre amarilla y la encefalitis equina (Machado-
Allison, 1982; OMS,1982; OMS,1983; OMS,1985b).
Por otro lado, la alta tasa mutacional que presentan varios agentes infecciosos ha evitado el
desarrollo de una quimioterapia efectiva, as como el surgimiento de una vacuna eficiente y
confiable que permita detener el avance de estas enfermedades metaxnicas, por lo que, muchos
estudios se han volcado a estudiar la ecologa, desarrollo y hbitos de estos mosquitos de la familia
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Culicidae, con el fin ltimo de aumentar los conocimientos sobre estos insectos de manera que se
puedan planificar medidas de control efectivas (OMS, 1982; OMS1983).
Los insectos de la familia Culicidae estn incluidos dentro del orden Dptera, Suborden
Nematocera y est compuesta por tres subfamilias: Dixinae, Chaoborinae y Culicinae, esta ltima
representa la de mayor inters epidemiolgico debido a su amplia distribucin y a su capacidad para
servir de vector de diferentes agentes infecciosos entre los que se encuentran protozoarios, virus y
helmitos (Navarro, 1987). Los integrantes de esta sub-familia son holometbolos, presentando
metamorfosis y desarrollando su ciclo de vida a travs de diferentes estadios: huevo, larva, pupa y
adulto (Gmez-Cova, 1977; Navarro, 1987).
Cerca del 75% de la vida de los insectos Culicidae (fase de huevo, larva y pupa) transcurre en
el medio acutico, por lo que la bsqueda, la localizacin y la seleccin de sitios apropiados para la
oviposicin constituyen grandes presiones selectivas para estos insectos y en general para aquellos
pertenecientes al Orden Dptera (Machado-Allison, 1982). Tradicionalmente y de forma
simplificada ante la extraordinaria diversidad de las formas, se considera que existen tres tipos
bsicos de oviposicin en Culicidae: 1) En forma individual sobre la superficie del agua, 2) En
forma de balsas flotantes y 3) En forma individual sobre superficies diversas sujetas a inmersin
peridica (Gmez-Cova, 1977). Por otro lado, la fase larvaria es la ms susceptible a la accin de
mtodos de control (Navarro, 1987), por lo que cobra real importancia el estudio de los diferentes
tipos de criaderos donde se desarrollan las diferentes especies de Culicidae (Gmez-Cova, 1977;
Machado-Allison, 1982).
La fase adulta de los dpteros se caracteriza entre otras cosas, por el dimorfismo sexual en las
partes bucales, presentando las hembras una prosbocis suctora capaz de penetrar un sustrato
alimentario y un gran desarrollo de las glndulas salivales (Machado-Allison, 1982; Navarro,
1987). En mosquitos de la familia Culicidae este dimorfismo tambin se puede observar en el hbito
alimentario, donde las hembras, con excepcin de los gneros Toxorhynchites y Malaya (en ambos
casos las partes bucales presentan adaptaciones especficas) son hematfagas, mientras que los
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machos se alimentan nicamente de fluidos vegetales con alto contenido azucarado (Machado-
Allison, 1982; Navarro, 1987).
La bsqueda, la eleccin y la capacidad de alimentarse de la hembra de un hospedador
vertebrado constituyen una importante presin selectiva, ya que de esta ingesta depende el xito
reproductivo, debido a que a partir de la sangre, los mosquitos obtienen las protenas esenciales para
la formacin de huevos y del cuerpo vitelinio ( Machado-Allison, 1982; Secundino et al., 2005;
Davey, 2007; Anhe et al., 2008; Calvo et al., 2008). De esta manera, la ingesta de sangre de
vertebrados y el desarrollo de los huevos del insecto estn estrechamente relacionados. La hembra
no realizar una nueva comida sangunea hasta no haber ovipuesto el lote anterior de huevos. El
perodo de tiempo entre dos comidas sanguneas consecutivas se conoce como ciclo gonadotrfico
y este es inversamente proporcional, por tanto, a la frecuencia de picada (Basez y Rodrguez,
2004). De esta manera es fcil apreciar la estrecha relacin existente entre frecuencia alimentaria de
la hembra, tamao poblacional del insecto y en el caso de ser vector, capacidad de transmisin de
un agente infeccioso.
Muchos agentes patognicos causales de zoonosis, como helmitos, virus y protozoarios, se
han adaptado a esta necesidad de contacto del mosquito hembra con vertebrados, por lo que han
desarrollado la capacidad de infectar al insecto, presentando en la mayora de los casos, un perodo
de incubacin extrnseco, que puede o no estar acompaado de multiplicacin y diferenciacin
dentro del insecto culcido ( Basnez y Rodrguez, 2004; Milon, 2008). En este tipo de casos, se
reconoce al insecto transmisor como un vector biolgico, ya que el agente causal cumple partes de
su ciclo de vida dentro del artrpodo y otras dentro del vertebrado, por lo tanto, para que el agente
infeccioso complete su ciclo de vida y fase patognica y se produzca la enfermedad es necesario
que exista una coexistencia espacio-temporal del vector y de hospedador-reservorio (Harrus y
Baneth, 2005). Los culcidos, por tanto, para transmitir un agente causal, deben realizar al menos
dos ingestas, en la primera succionan al agente infeccioso de un reservorio que posee niveles de
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viremia lo suficientemente elevados para contagiar al insecto, y luego, al tomar la siguiente, la
propagan a otros hospedadores (Secundino et al., 2005; Barret y Higgs, 2006; Wei et al., 2008).
Tericamente, si se conocen todas las fuentes alimentarias de un vector y se logra bloquear el
contacto de este con los vertebrados de los cuales se alimenta, se lograra interrumpir el ciclo de
vida del agente causal y se disminuira la densidad poblacin del insecto, la cual es proporcional a
la probabilidad de infeccin. Muchas estrategias de control han apuntado en esta direccin, sin
embargo existen problemas operativos ya que se posee poca informacin acerca de la preferencia
alimentaria de insectos vectores, a la vez que se desconoce cules son las especies animales que en
determinadas localidades pueden servir de hospedador y/o reservorios de los diferentes agentes
causales (Mukabana et al., 2002; Chomel, 2005; Oshaghi et al., 2006, Haouas et al., 2007; Pizarro
et al., 2007).
La preferencia alimentaria de un insecto determinado est representada por la seleccin y
frecuencia de alimentacin sobre vertebrados que sirven de fuente sangunea. En lneas generales,
los pasos que llevan a un mosquito a asegurase la ingestin de sangre son, posiblemente, similares
en todos los insectos hematfagos voladores, siendo iniciado por un estmulo endgeno (estmulo
apetitivo) seguido por un vuelo al azar que es inmediatamente orientado mediante la recepcin de
estmulos externos especficos (Machado-Allison, 1982). Por lo tanto, la preferencia alimentaria no
va a depender exclusivamente de la especie del insecto, si no que va a estar modulada en funcin de
las condiciones ambientales, la abundancia y accesibilidad a las diferentes especies de vertebrados
(Machado-Allison, 1982; Maimqvist et al., 2003; Meireles-Filho et al., 2006; Kwon et al., 2006;
Otranto et al., 2008). Los factores que definen la preferencia alimentaria de un insecto hematfago
se presentan a modo de resumen en la Tabla I, de ellos se puede deducir, tal como se ha reportado
en diversos estudios, que una misma especie, en diferentes localidades puede presentar,
dependiendo de las condiciones de la misma, una seleccin diferente de vertebrados como fuente
alimentaria (Zinzer et al., 2004).
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Tabla I: Factores que definen la preferencia alimentaria de un insecto hematfago. Fuente
propia
Factores que determinan la preferencia alimenticia
Factores externos al insecto. Dependientes del hospedador

Fsicos: Densidad, accesibilidad , mecanismo de defensa,
temperatura corporal, apariencia visual, humedad especfica

Qumicos: Mecanismos de defensa, olor, concentracin de lactato,
amonio, dixido de carbono, fenol, cido carboxlico y cetonas.
Dependientes de las condiciones ambientales: Que influyen de
manera directa sobre las distribucin espacio-temporal de las
especies de artrpodos y vertebrados, distribucin de nichos,
diversidad, entre otros.
Factores intrnsecos al insecto. Dependiente de la gentica y la evolucin del insecto, as como de
su ritmo circadiano que limita su actividad a determinadas horas del
da. Morfologa, ecologa, biologa y fisiologa. Capacidad de vuelo
La conjuncin de los factores que intervienen en la determinacin de la preferencia
alimentaria, permite definir la existencia de dos tipos de hbitos: insectos hematfagos especialistas,
los cuales se alimentan principalmente de un solo tipo de hospedador y los insectos generalistas, los
cuales presentan plasticidad alimentaria; se alimentan de diferentes tipos de hospedadores. Es
importante sealar que individuos de una misma especie pueden adoptar hbitos diferentes
dependiendo de la diversidad, abundancia, disponibilidad y accesibilidad de la fuente alimentaria, a
lo largo de su ciclo de vida.
Si se conocen las fuentes alimentarias de los insectos vectores hematfagos en un foco, se
tiene una aproximacin de cules son las posibles especies que participan en el ciclo de transmisin,
y que potencialmente se encuentran en riesgo de sufrir la enfermedad, as como estimar la posible
velocidad de propagacin de un agente infeccioso dentro de determinadas condiciones espacio-
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temporales. El conocimiento de estos factores permite desarrollar estrategias de prevencin y
manejo de mayor eficiencia.
Entre las diferentes tcnicas que se han utilizado para determinar las especies de
vertebrados que participan en el ciclo de transmisin de determinados agentes infecciosos se tienen:
las observaciones directas, estudios inmunoqumicos y moleculares a partir de muestras biolgicas
de vertebrado infectados e identificacin de las diferentes fuentes de la sangre ingerida por insectos
hematfagos a travs de tcnicas inmunoqumicas y moleculares (Mukabana et al., 2002; Marass
et al., 2004, Haouas et al., 2007). De estas tcnicas, la molecular, a pesar de no ser la ms usada, es
la que ha mostrado mejores resultados ya que se fundamentan en marcadores variables y en la
amplia base de datos del Gene Bank, lo que permite identificar el origen de la ingesta sangunea a
nivel de especie, facilitando la elaboracin de medidas de manejo ms eficaces (Kent y Norris,
2005; Haouas et al., 2007).
La mayora de las investigaciones que determinan el hbito alimentario de diferentes
insectos hematfagos a travs de tcnicas moleculares, una vez capturado el artrpodo, sustraen el
abdomen, a partir del cual extraen el ADN de la muestra, la cual contendr material gentico de uno
o varios vertebrados en el caso de que el insecto se haya alimentado, que posteriormente es
amplificado, usando cebadores especficos o universales que reconocen secuencias marcadoras
variables entre especies, a travs de la tcnica de PCR. Muchos de los productos pueden
identificarse por corrida diferencial en un gel de agarosa a travs de la tcnica de electroforesis o
son secuenciados, lo que permite determinar a aquellos vertebrados que sirvieron de fuente
alimentaria con un porcentaje de identidad gentica (similaridad 0-100%) al comparar la secuencia
obtenida con las secuencias presentes en GenBank, en muchos casos a nivel especfico, a aquellos
vertebrados que sirvieron de fuente alimentaria (Kent y Norris, 2005; Molaei et al., 2006; Haouas
et al., 2007).
En Venezuela son contados los estudios que se han desarrollado con la finalidad de
determinar la preferencia alimentaria de insectos hematfagos vectores de agentes causales de
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enfermedades infecciosas. Estas investigaciones se han enfocado en el estudio de triatominos y
flebtominos, y han determinado el origen de la fuente sangunea a travs de tcnicas
inmunoqumicas, cuya efectividad est limitada por dos factores principlamente: La reactividad
cruzada, ya que los marcados sanguneos son menos polimrficos entre especies y pueden resultar
en falsos positivos, por lo que en muchas ocasiones estas pruebas no permiten distinguir entre
individuos de especies cercanas o emparentadas, lo cual constituye un impedimento a la hora de
desarrollar estrategias de manejo eficientes (Mukabana et al., 2002; Oshaghi et al., 2006; Pizarro et
al., 2007). Por otro lado, la identificacin de la ingesta sangunea est limitada a las anti-
inmunoglobulinas comerciales diseadas en el laboratorio, por lo que es posible que muchas
especies de gran importancia en la dinmica alimentaria de un vector en un foco determinado no
sean detectadas por no existir los antisueros necesarios para reconocerlas (Haouas et al., 2007).
La presente investigacin constituye el primer estudio realizado en el pas para determinar
preferencia alimentaria de mosquitos de la familia Culicidae a travs de la tcnica molecular, la
cual, tal como se expuso anteriormente, permite una mayor y mejor identificacin de especies que
sirven de fuente sangunea a los diferentes insectos hematfagos en los distintos focos, lo que se
traduce en el desarrollo de estrategias de manejo y de prevencin de mayor impacto. En este estudio
se utilizar como modelo una localidad donde entre los aos 2005-2006 se report casos humanos
de fiebre amarilla.
Las fiebre amarilla es una zoonosis que en las ltimas dcadas ha re-emergido en los
pases localizados en las zonas tropicales de frica y Amrica, incluyendo Venezuela (Da
Costa, 2003; Lourenco et al., 2003; Surez, 2003; De Castro et al., 2007). Esta enfermedad
es causada por un virus del gnero Flavivirus, de la familia Flaviviridae, del grupo de
arbovirus (del ingls arthropod borne virus) (Monath y Centron, 2002; Da Costa, 2003; De
Castro et al., 2007). El material gentico del virus est constituido por una cadena simple
de ARN. Hasta la fecha nicamente se conoce un solo serotipo y 5 diferentes genotipos (2
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en Amrica y 3 en frica) sin encontrarse diferencias en cuanto a la virulencia (Da Costa,
2003; Valero, 2003; Barret y Higgs, 2006). El tiempo de incubacin es de 3-6 das y la
sintomatologa asociada corresponde a fiebres altas, dolor de cabezas, dolor del cuerpo,
ictericia marcada en plantas de los manos y pies y hemorragias digestivas (vmito negro),
presentando porcentajes de letalidad altos que varan segn los datos reportados entre 40-
60% (Monath y Centron, 2002; Da Costa, 2003; Surez, 2003 Plaz et al., 2004).
El virus causal de la fiebre amarilla es transmitido al hombre mediante la picadura de
insectos hematfagos de la familia Culicidae en especial los gneros Aedes, Haemagogus y
Sabethes (Da Costa, 2003; Valero; 2003; De Castro et al., 2007). Esta zoonosis se
transmite, en lneas generales, entre el humano y primates silvestres (Da Costa, 2003;
Surez, 2003; Barret y Higgs, 2006; De Castro et al., 2007). Desde un punto de vista
epidemiolgico se puede dividir en dos grupos: fiebre amarilla silvestre y fiebre amarilla
urbana (figura 1) (Da Costa, 2003; Barret y Higgs, 2006; De Castro et al., 2007). Ambas
modalidades difieren en cuanto a la naturaleza de los insectos vectores, de los hospedadores
vertebrados y la localidad de ocurrencia (Da Costa, 2003; Barret y Higgs, 2006). El virus
causal de la fiebre amarilla silvestre es transmitido por insectos de los gneros Haemagogus
y Sabethes, principalmente: Haemagogus janthinomys, Haemagogus albomaculatus y
Haemagogus leucocelaenus y Sabethes chloropterus (Surez, 2003; De Castro et al., 2007).
Estos vectores son hematfagos (las hembras) de actividad diurna y transmiten al virus va
transovrica y a travs de la picadura, presentando hbitos estrictamente silvestres,
alimentndose nicamente de los individuos que penetran en su nicho biolgico (Da Costa,
2003; Lourenco et al., 2003; Surez, 2003; Valero, 2003; Barret y Higgs, 2006). Dichos
insectos se desarrollan por lo general en plantas epfitas, ya que conservan agua en las
hojas, sin embargo tambin pueden desarrollar su ciclo de vida en envases, recipientes,
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cauchos y latas que acumulen agua en zonas rurales, peri-urbanas y selvticas (Surez,
2003).
En las zonas silvestres, los reservorios y hospedadores amplificadores del virus
causal son primates de vida silvestre (Da Costa, 2003; Surez, 2003; Plaz et al., 2004; De
Castro et al., 2007). Actualmente se realizan estudios para determinan la importancia que
cumplen marsupiales y roedores dentro del ciclo de transmisin (Plaz et al., 2004, Barret y
Higgs, 2006). Por lo general, el ciclo enzotico de la enfermedad se mantiene entre primate
silvestre-mosquito-primate silvestre, siendo el humano un hospedador accidental,
infectndose cuando se introduce para la realizacin de actividades de produccin
agropecuaria, ecotursticas, construccin de vas rurales, tala, extraccin de minerales, entre
otras, en reas endmicas donde los reservorios y vectores del virus son abundantes
(Monath y Centron, 2002; Da Costa, 2003; Surez, 2003; Valero, 2003).
Si el humano que se ha infectado en una zona endmica rural o selvtica, durante
los primeros 3 das de incubacin del virus se traslada a la ciudad, se convierte en portador,
amplificador y diseminador del agente causal en la poblacin, introduciendo el ciclo urbano
(Da Costa, 2003; Surez, 2003). En los medios urbanos la transmisin ocurre entre
humanos, siendo el principal vector el insecto hematfago (hembras) Aedes aegypti, el cual
transmite la enfermedad va transovrica y a travs de la picadura (Surez, 2003; Da Costa,
2003; Lourenco et al., 2003; Valero, 2003; Barret y Higgs, 2006; De Castro et al., 2007).
Este artrpodo, de actividad diurna, presente un ciclo de vida domstico, ligado al hbitat
del humano, ya que su desarrollo depende de la presencia de agua en envases, recipientes,
cauchos, piscinas entre otros, de donde se desprende que es altamente antropoflico
(Mourya y Yaday, 2006, Morrison et al., 2008). En aos recientes, con la ampliacin de la
urbanizacin de reas rurales, boscosas y selvticas para el desarrollo de las actividades

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humanas, ha aumentado el hbitat de estos artrpodos (Mourya y Yaday, 2006; Morrison et
al., 2008).
Figura 1: Ciclo de transmisin silvestre y urbano del virus causal de la fiebre
amarilla. Tomado de Barret y Higgs (2006)
Entre los aos 2005-2006, en las cercanas al Ro Anus, a las afueras de Guanare,
Estado Portuguesa, se reportaron varios casos de fiebre amarilla, algunos de ellos fueron
mortales. El casero de Santa Luca, municipio Sucre, no fue la excepcin. Este est
ubicado en una zona peridomstica, donde las principales actividades estn asociadas a la
actividad agrcola, conviviendo humanos, con animales domsticos y ambiente autctono.

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La presencia de casos de fiebre amarilla en el casero, una enfermedad que, como se
explic anteriormente, en su modalidad silvestre es transmitida por vectores que presentan
preferencia por animales de este medio, podra implicar la existencia de contacto entre los
habitantes del mismo, con vectores y reservorios silvestres, por lo que su cercana a la zona
boscosa estara significado un factor de riesgo epidemiolgico.
Esta investigacin buscar estudiar la entomofauna de insectos de la familia
Culicidae que hayan sido reportadas como vectores potenciales o efectivos de agentes
patognicos causantes de zoonosis, presentes en las cercanas del Casero Santa Luca,
donde anteriormente no se ha reportado ningn dato a este respecto que sea de acceso
pblico, as como la selectividad sangunea de los mismos. Esto permitir evaluar la
potencialidad de riesgo epidemiolgico en funcin de la presencia de vectores en la zona de
muestreo y su selectividad alimentaria hacia humanos o animales domsticos. Al mismo
tiempo, se evaluarn los servicios pblicos como la recoleccin de basura y el servicio de
agua, los cuales, cmo se mencion al principio de esta introduccin, influyen en la
proliferacin de mosquitos.
II-OBJETIVO GENERAL:
Evaluar la potencialidad de riesgo epidemiolgico en el Casero Santa Luca, Ro
Anus, Municipio Sucre, Estado Portuguesa, principalmente en funcin de la ocurrencia de
especies vectoras con base a la identificacin taxonmica de la entomofauna de Culicidae
en un foco de Fiebre Amarilla y la determinacin de la preferencia alimentaria de los
mismos.
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III-OBJETIVOS ESPECFICOS:
1- Inventariar la fauna de insectos vectores de la familia Culicidae, asociada al casero
Santa Luca del Municipio Sucre, Edo. Portuguesa, un foco de Fiebre Amarilla.
2-Identificar las especies potencialmente vectores incriminados en el ciclo de transmisin
de diferentes zoonosis (con base a la literatura).
3- Evaluar la variacin en la composicin de especies y abundancia de las poblaciones de
mosquitos colectadas en: dos muestreos puntuales (lluvia-sequia), en dos reas con
diferente grado de intervencin humana, y segn la actividad diaria (diurna-noctura)..
4-Determinar la abundancia relativa de vectores con y sin ingesta sangunea.
5- En los vectores con ingesta sangunea determinar por tcnicas moleculares la preferencia
alimentaria.
6-Identificar los tipos de criaderos encontrados en la localidad de muestreo.
7-Estandarizar un protocolo de extraccin y amplificacin de ADN de sangre de mamfero
a partir de un insecto de la familia Culicidae alimentado de la misma.
IV-HIPTESIS:
Por ser una localidad peridomstica (ubicada al borde de la ciudad de Guanare) y haber
presentado casos de Fiebre Amarilla, el Casero Ro Anus, se encuentra en riesgo potencial
epidemiolgico en funcin de la presencia de mosquitos reportados como vectores efectivos y
potenciales de diferentes zoonosis y su preferencia alimentaria selectiva.
V-MATERIALES Y MTODOS:
V-1 Localidad de Estudio:
Los muestreos se realizaron en el casero de Santa Luca, Municipio Sucre, localizado
en las coordenadas 9 10 3 latitud norte, 69 58 9 longitud oeste, ubicada en las
cercanas del ro Anus, a las afueras de Guanare. La localidad de muestreo constituye un
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rea peridomstica donde convive fauna silvestre y vegetacin boscosa con animales
domsticos y de produccin. La principal actividad econmica est representada por la
agricultura. En las cercanas del Casero se encuentra un balneario que presenta relativa
actividad turstica durante las temporadas de asueto navideo, semana santa y carnavales,
donde llegan visitantes de las localidades vecinas. La vegetacin alrededor del Casero es
caracterstica de zona boscosa, siendo esta interrumpida por caminos que conducen a los
habitantes a las zonas de trabajo, los sembrados, ubicados fuera del Casero, en la zona
montaosa, tambin los conducen a la fuente de agua, un pozo y al lugar donde los
animales domsticos pastan. En lneas generales, la abundancia de personas y animales
domsticos (vacas, cochino, burros, perros, aves de corral y caballos) es escasa.
Se puede distinguir a su vez una zona con mayor intervencin, que est constituida
por las casas y el patio de las mismas, y la carretera principal. El espacio para la instalacin
del casero se obtuvo a travs de la actividad de la tala y la quema. La madera, cemento y
piedras son el principal material utilizado para la construccin de las viviendas.
V-2 Metodologa de Muestreo de adultos
La colecta de mosquitos de la familia Culicidae se realiz durante 7 das, divididos en
dos muestreos puntuales, uno en temporada de sequa, realizado a comienzos de diciembre,
durante 3 das y otro, en temporada de lluvia, durante 4 das. La coleccin de las muestras
se realiz en dos horarios diferentes: diurno (8:30 am-6:00 pm en temporada de lluvia y
8:30am-5:30pm en sequa) y nocturno (6:00 pm-8:30 am en temporada de lluvia y 5:30pm-
8:30am en sequa), y en dos zonas diferenciadas en funcin de su grado de intervencin
humana; zona intervenida (casas, carretera principal y patios) y zona boscosa (caminos en
medio de la zona boscosa). El muestreo diurno se hizo capturando insectos que se
encuentren posados sobre animales domsticos o de produccin, o que se encontraban en

15
reposo en hueco de rboles. La captura de los insectos se realiz utilizado un aspirador de
vidrio manual. Otra tcnica que se utiliz para muestrear durante el da fue la
implementacin de cebo animal y de trampas CDC con CO2. El muestreo nocturno se
realiz utilizando trampas CDC con CO2 y trampa de Shanon.
En la figura 2 se muestra una imagen satelital de la localidad de muestreo, en ella se
marcan los sitios especficos de colecta. Las marcas amarillas corresponden a los sitios de
muestreos ubicados en zona boscosa, mientras que las rojas corresponden a zonas
intervenidas. En la tabla 2 se muestra cada punto de muestreo con sus respectivas
coordenadas. La zona intervenida, dentro de este estudio, est definida como el rea que ha
sido talada o quemada, lo que ha generado un desplazamiento de la vegetacin boscosa
autctona. Esto es caracterstico en las reas donde se construyeron las viviendas, la va de
acceso principal, los sembrados de caf y los patios de las viviendas, donde, en ocasiones,
se pueden observar pequeos corrales. Por tanto, la zona boscosa, es aquella donde la
vegetacin predominante son los rboles y los arbustos de tamao medio. Las colectas
realizadas en esta zona se ubicaron en los caminos que conducen a los habitantes a los
sembrados, a la toma de agua y al lugar donde pastorean los animales de produccin.
16
Figura 2: Imagen satelital de la localidad de muestreo. En color amarillo se resaltan los
sitios de colectas ubicados en zona boscosa, en rojo, los ubicados en zona intervenida.
En todos los puntos de colecta se colocaron trampas CDC con CO2, con excepcin de
los puntos marcados con el nombre de Cebo humano (tanto en zona intervenida como
boscosa) donde, como el nombre lo indica, esta fue la nica metodologa de muestreo
utilizada. En el sitio de colecta nominado Animales se aplic tanto la metodologa de las
trampas CDC, como la utilizacin de cebo animal y humano. En los puntos denominadas
Cafetales 1,2 y 3, as como el llamado Toma de agua, el muestreo se realiz nicamente en
temporada lluviosa, mientras que los puntos rbol, Cebo Humano (zona boscosa) y
Animales slo se efectuaron colectas en sequa.
17
Tabla 2: Coordenadas geogrficas de los puntos de colecta.
Nombre del punto de muestreo Ubicacin Coordenadas
Toma de agua Zona boscosa Latitud: Norte 910 6
Longitud: Oeste 69 58 4,2
Casa 1 Zona boscosa Latitud: Norte 9 10 3,4
Casa 2 Zona boscosa Latitud: Norte 9 10 1,5
Camino 2 Zona boscosa Latitud: Norte 9 10 0,3
Cebo Humano Zona boscosa Latitud: Norte 9 10 3,1
rbol Zona Intervenida Latitud: Norte 910 3,7
Longitud: Oeste 6958 0,1
Cebo Humano Zona Intervenida Latitud: Norte 910,07 7
Animales Zona Intervenida Latitud: Norte 9 104,8
Longitud: Oeste 695812,1
Cafetales 1 Zona Intervenida Latitud: Norte 9 1013,5
Longitud: Oeste 69 586
18
En todos los puntos de colecta donde se utiliz trampas CDC, ests estuvieron
funcionando tanto en el da cmo en la noche. Los mosquitos colectados fueron
posteriormente almacenados y procesados en el laboratorio.
El muestreo usando cebo humano y animal, slo se realiz durante el da. Los
mosquitos fueron colectados con capturadores orales y posteriormente colocados en
envases plsticos ventilados. Posteriormente fueron almacenados y procesados en el
laboratorio.
La colecta de especmenes utilizando trampa de Shanon se efecto nicamente en
temporada de lluvia en zona boscosa. El punto de colecta se ubic en las coordenadas
90928,24 latitud norte, 695532,07 longitud oeste.
V-3 Almacenamiento de las muestras de mosquitos adultos
Todas las muestras de mosquitos adultos capturados fueron almacenadas en nitrgeno
lquido. Posteriormente, fueron transportadas va terrestre para su procesamiento.
V-4 Metodologa de Muestreo de larvas:
Se explor el rea en bsqueda de criaderos de mosquitos cercanos al Casero, tanto
en zona intervenida como en zona boscosa. Al encontrar alguno en donde se observaran
larvas, se procedi con el succionador a extraer el medio lquido y este fue vertido en
bolsas de polietileno, siendo trasladas al laboratorio de esta manera. Una vez all, las
muestras se colocaban en un envase plstico amplio, donde se dejaba precipitar la materia
orgnica, de manera de visualizar mejor las larvas. Estas se colectaron en viales, donde se
les permiti desarrollarse hasta la fase adulta, con la finalidad de facilitar la clasificacin.
En este estado se trasladaron a la nevera -80C. Posteriormente se procedi a la
clasificacin.
19
V-5 Clasificacin de las muestras
Las identificacin de la muestras se realiz utilizando claves taxonmicas basadas en
la morfologa externa de los mosquitos, en el Instituto de Zoologa Tropical de la
Universidad Central de Venezuela. Las claves utilizadas fueron las de Chaverri (modificada
de Clark-Gill y Darsie 1983 y Vargas 1998) y Sarez (1998) para clasificar hasta nivel de
gnero, posteriormente para llegar a nivel de especies se utilizaron las claves de Cova y
colaboradores (1996), Gabaldn y colaboradores (2004), Gonzlez y Darsie (1996) y
Gonzlez y Carrejo 2007
V-6 Anlisis de composicin, diversidad y equidad del muestreo
Para comparar las colectas tomadas entre: da y noche, zona intervenida y zona
boscosa, y temporada de sequa y temporada de lluvia, se procedi a determinar la
abundancia relativa de todas las especies colectadas por zona, al mismo tiempo, el mismo
parmetro se determin para las especies que han sido reportadas como vectores
potenciales o comprobadas.
Por cada colecta, diferenciadas entre s por hora de muestreo (diurno o nocturno),
zona (boscosa o intervenida) y temporada (sequa o lluvia), se realiz una grfica de la
distribucin relativa de las diferentes especies encontradas. En dicha grfica, el eje de las
y viene dado por los valores de abundancia relativa, por lo que, este va a variar entre un
valor mnimo de cero (ausente en la colecta) y un valor mximo de 1 (nica especie
presente en la colecta). En el eje de las x se colocaron las especies en orden descendente
en cuanto a abundancia relativa, siendo la primera especie, de izquierda a derecha, la ms
abundante y la ltima, de izquierda a derecha, la menos abundante. Las abundancias
relativas se calcularon de la siguiente manera:
20
Abundancia relativa de la especie i= Nmero de individuos colectados de la especie i (Frmula 1)
Nmero de mosquitos totales colectados en la zona
Abundancia relativa del vector i= Nmero de individuos colectados del vector i (Frmula 2)
Nmero de vectores totales colectados en la zona
Otros parmetros utilizados para hacer las comparaciones, tanto en las poblaciones
generales de mosquitos culcidos como en las de vectores, fueron: abundancia; que viene
dado por el total de organismo colectados en una zona, riqueza; que representa el nmero
de especies colectadas en la zona, composicin; parmetro que considera la identidad de la
especie, diversidad, equidad y similaridad.
Para estimar diversidad se utilizaron, el ndice de Shannon-Weiner, cuyo clculo se
realiz utilizando la frmula 3. H, valor de la diversidad de Shanon Weiner, tiene como
lmite inferior cero, cuando en la comunidad est presente una sola especie, y no posee
lmite superior definido.
H= - pi log pi donde pi es igual a la Frmula 1 (Frmula 3)
El otro estimador de diversidad utilizado fue un parmetro del ndice de Simpson
(Frmula 4). Este ndice representa la probabilidad de que dos individuos dentro de un
hbitat elegidos al azar pertenezcan a la misma especie, por lo cual, un valor cercano a
cero, representa una alta diversidad, mientras que, valores cercanos a 1 significaran lo
contrario. El parmetro utilizado, invierte la escala de valores, haciendo el resultado ms
intuitivo, de manera que, D tendr un valor mnimo de 0, cuando en la comunidad est
presente slo una especie y un valor mximo de 1. El parmetro de Simpson no es un buen
indicador de diversidad en comunidades pequeas.
D= 1- ni (ni-1) donde ni = Total de individuos de la especie i colectados (Frmula 4)

N(N-1) N = Total de individuos colectados
21
El ndice de equitatividad utilizado (frmula 5), consiste en la razn del ndice de
diversidad obtenido con Shanon-Weiner y la distribucin con mxima equitatividad, la cual
consiste en aquella en la cual todas las especies estn representadas por el mismo nmero
de organismos.
E= H/Hmax (Frmula 5)
Donde H es igual a la frmula 3; Hmax= log2S; S= riqueza
La similaridad entre los diferentes muestreos se estim a travs de los ndices de
Jaccard y MorisitaHorn. La frmula para determinar el ndice Jaccard (frmula 6), permite
visualizar que el valor de J mnimo es 0, cuando las regiones no presentan especies en
comn, a la vez que, el valor mximo posible es 1, cuando todas las especies de ambas
localidades que se comparan son compartidas. Este ndice no considera abundancias de las
especies compartidas, por lo que es muy susceptible a especies raras.
J = j/(a+b-j) (Frmula 6)
En donde j= nmero de especias comunes; a= nmero de especias de la localidad a; b=
nmero de especies de la localidad b
Al contrario de lo que ocurre con el ndice de Jaccard, el parmetro de Morsita-Horn
(frmula 7) considera la abundancia de las especies compartidas. El valor de M-H es cero,
cuando las dos comunidades comparadas no presentan especies en comn y es 1 cuando la
similaridad es mxima.
M-H = 2 (ani*bni)/(da+db) aN*bN (Frmula 7)
En donde ani =nmero de individuos de i en el sitio a; bni=nmero de individuos de i en el
sitio b; aN= total individuos en a; bN= total individuos en b; da= ani2/aN2 y db=
bni2/bN2.
22
Al comparar comunidades de vectores no se calcul el ndice de diversidad de
Simpson.
Para comparar las comunidades de larvas encontradas en los diferentes tipos de
criaderos se realiz el mismo tratamiento y anlisis que el utilizado para insectos adultos.
V-7 Estandarizacin de un protocolo de extraccin y amplificacin de ADN de sangre
de mamfero a partir de mosquitos alimentados en laboratorio:
V- 7.1 Extraccin de ADN:
Inicialmente se procedi a estandarizar a las condiciones del laboratorio, un
protocolo de extraccin de ADN de sangre de humano ingerida por vectores, para ello se
aliment una colonia de Aedes aegypti en el laboratorio. Se tom un grupo de 8 insectos,
se alimentaron 6 e inmediatamente se tomaron dos alimentados y dos de control negativo.
Los otros 4 mosquitos alimentaron se capturaron a las 24 horas. Al ser colectados, se
detuvo el metabolismo colocando al insecto en la nevera a -20C.
A cada muestra se le extrajo el abdomen y a continuacin se procedi a la
extraccin de ADN de la sangre humana. El protocolo de extraccin utilizado fue el de
Golczer y Arrivillaga (2008), estandarizado para obtener ADN de muestras de flebtomos.
Dicho protocolo se basa en la precipitacin con sales de acetato de potasio, SDS y lavados
con etanol.
En general cada muestra de abdomen se coloc en tubos eppendorf, a los que se le
agreg 100 l de buffer de trituracin. Las muestras se trituraron hasta no dejar restos
visibles de abdomen. Posteriormente, las muestras se incubaron a 65C durante 30 minutos
y a continuacin, se les agreg 14 l de acetato de potasio 8M. Luego de este
procedimiento, todas las muestras se colocaron a 4C por 45 minutos, para luego ser
23
centrifugadas durante 15 minutos a 14000rpm. En este ltimo procedimiento, en cada tubo
eppendorf se observ dos fases: una lquida (sobrenadante); donde se encuentran cidos
nuclicos, y una fase slida (precipitado) formada por protenas. Con una micropipeta se
tom el sobrenadante y se coloc en un tubo eppendorf a parte, mientras que el precipitado
se descart.
A cada muestra se le agreg 100 l de etanol 100% fro, se mezcl y se dej reposando
por al menos 4 das. Este paso constituye una variacin al protocolo de Golczer y Arrivillaga
(2008), en donde el tiempo de reposo era de 10 minutos. Posteriormente las muestras se
centrifugaron a 14000rpm durante 15 minutos. Luego de este procedimiento se formaron en el tubo
eppendorf dos fases: una sobrenadante; etanol y ARN, y un precipitado. El sobrenadante es
descartado, mientras que al precipitado se le agregaron 100 l de etanol 70% fro. Cada muestra se
centrifug durante 10 minutos a 14000 rpm. Se removi el etanol y el ARN (sobrenadante). Se dej
secar el pellet a temperatura ambiente durante 20 minutos. Cada muestra se resuspendi 20 veces
con 40 l de agua molecular. Las muestras se dejaron 30 minutos a temperatura ambiente.
Finalmente se dejaron al menos un da a -20C.
En base a los resultados obtenidos en esta estandarizacin, este protocolo se utiliz
para las muestras tomadas en campo. Al mismo tiempo se trabaj con muestras cuyo color
abdominan fue rojo intenso, indicativo de sangre fresca (0-24 horas de ser ingerida).
V-7.2 Amplificacin del ADN:
Seguidamente se realiz la amplificacin del producto del extracto. Para ello se
emple 2 grupos de cebadores El primero de ellos constituido por dos cebadores (sentido y
contra sentido) especficos, que reconocen el gen de citocromo b de ADN mitocondrial,
diseado por Kent y Norris, 2005, cuyo producto de amplificacin es de 334pb (humano).
El cebador sentido utilizado fue Human741F (5-ggcttacttctcttcattctctcct-3) y en contra
24
sentido el UNREV1025 (5-ggttgtcctcccaattcatgtta-3). Para cada muestra se emplearon lo
siguientes componentes para un volumen final de 25 ul: 10 mM de Tris-HCl pH 8.3, 50
mM de KCl, 1,5 Mm MgCl2, 1 mM dNTPs, 0,5 unidades de Taq polimerasa y 50 pmol de
cada cebador. El volumen de muestra se vari entre 0,5l, 1 l y 1,5 l. En los tres casos se
vari el volumen de agua ionizada necesario para completar los 25 l.
El programa de amplificacin utilizado fue el propuesto por los diseadores: 95 C
por 5 minutos; luego, se efectuaron 35 repeticiones de un ciclo que consisti en tres fases:
la desnaturalizacin de la hebra de ADN durante un minuto a 95 C, la hibridacin de los
cebadores a la hebra molde una temperatura de a 58 C por un minuto, y un minuto a 72 C
para la elongacin del fragmento de ADN. Terminados los ciclos, el proceso concluy con
una elongacin a 72C por 7 minutos.
A partir de los resultados obtenidos en este experiencia, se concluy que, para las
muestras experimentales se utilizaran un volumen de la concentracin muestra de ADN de
1 l.
El otro juego de cebadores utilizado fue el diseado por Haouas y colaboradores,
2007. Estos reconocen el gen genmico universal PNOC. Los cebadores utilizados fueron
PNOC-F: 5-gcatccttgagtgtgaagagaa-3 (sentido) y PNOC-R: 5-tgcctcataaactcactgaacc-
3(anti-sentido). El producto de amplificacin esperado es de 333pb. Para un volumen final
de 25 l se utiliz 10 mM de Tris-HCl pH 8.3, 50 mM de KCl, 4mmol/L MgCl2, 400
mol/L de dNTPs , 2 unidades de Taq polimerasa, 30pmol de cada cebador. El volumen
utilizado de producto de extraccin se vari entre 1 l, 2,5 l y 4 l.
El programa utilizado en el Termociclador fue el propuesto por Mollereau y
colaboradores, 1996. Primero se calent la muestra a 93C por 5 minutos; luego, se
25
efectuarn 30 repeticiones de un ciclo que consistir en tres fases: la desnaturalizacin de la
hebra de ADN durante un minuto a 93C, la hibridacin de los cebadores a la hebra molde
a una temperatura de 57C por 2 minutos, y tres minutos a 72C para la elongacin del
fragmento de ADN.
Luego de los resultados obtenidos, se concluy que el volumen que se empleara de
producto de extraccin para la reaccin de PCR sera de 2,5 l por cada 25 l.
V-7.3 Extraccin y amplificacin de ADN de sangre de mamfero a partir de
mosquitos alimentados en forma experimental:
Los protocolos utilizados para la extraccin y amplificacin de ADN de sangre de
vertebrado de mosquitos alimentados capturados en campo fueron los mismos que se
mencionaron anteriormente. Se utiliz 1l de producto de extraccin para amplificar con
el juego de cebadores especficos de Kent y Norris (2005) y 2,5 l para la amplificacin
con los cebadores universales de Hauoas y colaboradores (2007). nicamente se
procesaron muestras que poseyeran sangre fresca.
V-7.4 Selectividad alimentaria.
La identificacin de la fuente de ingestin en el caso de positividad usando el juego
de cebadores diseados por Kent y Norris (2005) se realiz observando la corrida
diferencial de los productos de amplificacin, y comparndonos con un marcador,a travs
de tcnica electrofortica en gel de agarosa de 1,2% (p/v) con buffer TBE 0,5 X (2,7gr
Tris-HCl, 1,38gr cido Brico 1mM EDTA pH 7,5) y 0,8 l de bromuro de etidio. En cada
bolsillo se colocaron 5 l de muestra, mezclado con 2 l de buffer de carga 1X (5 %
glicerol, 0.04 % de azul de bromofenol y 0,04 % xilencianol). Las muestras corrieron en el
gel durante 30 min 100 V. Los resultados se observarn por exposicin del gel a luz
ultravioleta en la cmara de revelados.

26
En caso de positividad en las muestras amplificadas utilizando los cebadores de
Hauoas y colaboradores (2007) fue necesario secuenciar los productos y enviarlos al Centro
de Secuenciacin y Anlisis de cidos Nuclicos (CESSAN) en el Instituto Venezolano de
Investigacin Cientfica (IVIC). Sin embargo, estamos a la espera de los resultados por lo
cual los mismo no estn anexo en el presente manuscrito.
V-7.5 Anlisis de los resultados
Una vez identificado el origen de la ingesta sangunea de cada muestra va PCR, se
procedi a calcular la frecuencia relativa de cada tipo de sangre de mamfero en cada
especie de mosquito capturado para los dos muestreos realizados en las diferentes zonas
diferenciadas temporal y espacialmente. Esto con la finalidad de determinar la antropofilia
o zoofilia de las especies de mosquito con ingesta sangunea de la familia de Culicidae, y
la preferencia alimentaria relativa de alimentacin sobre animales domsticos con base a
los cebadores especie-especifico de vertebrados diseados por Kent y Norris (2005),
comparando la riqueza, diversidad y abundancia relativa de cada mamfero en la dieta de
cada especie de culcido, para ello se emplearan los mismo ndices explicados
anteriormente, esto permitira determinar el hbito alimentario de cada especie de
mosquito.
VI- RESULTADOS
VI-1 Identificacin taxonmica y curvas de abundancias relativas por zona de muestreo:
Evaluando la escala temporal y la espacial se pueden distinguir 8 zonas o reas de muestreo
dentro de la misma localidad (Casero Santa Luca) : zona boscosa en temporada de lluvia durante
el da, zona intervenida en temporada de lluvia durante el da, zona boscosa en temporada de lluvia
durante la noche, zona intervenida en temporada de lluvia durante la noche, zona boscosa en
temporada de sequa durante el da, zona intervenida en temporada de sequa durante el da, zona
27
boscosa en temporada de sequa durante la noche y zona intervenida en temporada de sequa
durante la noche. Los resultados se presentan diferenciados por cada una de estas localidades.
En la tabla III se presentan los gneros de los diferentes culcidos capturados en la zona
boscosa durante el da en temporada de lluvia. En ella adems, se puede observar la abundancia y la
riqueza especfica por gnero. Tal como se puede apreciar, de los 6 gneros encontrados, el ms
abundante es Limatus, seguido por Aedes, Wyeomyia, Culex, Psorophora y Johnbelkinia en orden
descendente.
En la tabla III y en la figura 3 se puede apreciar que la mayor riqueza lo presentan los gneros
Culex y Wyeomyia , cada uno con tres especies: Culex nigripalpus (Theobald), Culex inflictus
(Theobald) y Culex quinquefasciatus (Say) (en caso de Culex) y Wyeomyia circumcicta (Dyar y
Knab), Wyeomyia moerbista (Dyar y Knab) y Wyeomyia celaenoencephala (Dyar y Knab).
Del gnero Limatus se colectaron en esta localidad dos especies: Limatus durhami
(Theobald) y Limatus asulleptus (Theobald), al igual que el gnero Psorophora: Psorophora
cilipes (Fabricius) y Psorophora ferox (Humboldt). Slo se captur en esta localidad una sola
especie de los gneros Johnbelkinia y Aedes: Johnbelkinia longipes (Fabricius) y Aedes serratus
(Theobald) respectivamente.
Tabla III: Gnero de las especmenes Culicidae capturados en la localidad boscosa en temporada
de lluvia durante el da
JORNADA DIURNA EN ZONA BOSCOSA,

TEMPORADA DE LLUVIA
GNERO ABUNDANCIA RIQUEZA
Aedes 40 1
Psorophora 2 2
Limatus 66 2
Wyeomyia 21 3
Culex 4 3
Johnbelkinia 1 1
Total 134 12
Riqueza de Gnero 6
28
En la figura 3 se muestra la curva de abundancia relativa de las especies de Culicidae
colectados en la zona boscosa en temporada de lluvia durante el da. En ella se puede observar que
la especie dominante, ocupando alrededor del 30% de los especmenes colectados en la localidad, es
Ae.serratus, seguido por L.asulleptus (aproximadamente un 27%), L.durhami (cerca del 20%) y
W.circumcicncta (cerca del 12%). Las 8 restantes constituyen especies raras en el muestreo, ya que
su abundancia en el mismo est por abajo del 2,5%.
En la figura 3 las barras rojas representan las especies que han sido reportadas en la
bibliografa como vectores potenciales o confirmados de agentes infecciosos. Estos, tal y como se
muestra en la figura 4, representan alrededor del 35% de total de los especmenes de Culicidae
colectados en el rea, siendo Ae. serratus la especie vectora dominante, representando ms del 85%
de los especmenes muestreados que cumplen con la condicin, como se aprecia en la figura 6.
Curva de abundancia. Zona boscosa. Temporada de lluvia. Da

0,35
0,30
0,25
0,20
0,15
0,10
0,05
0,00
Figura 3: Distribucin de la abundancia relativa de las especies de Culicidae capturadas en la zona

boscosa en temporada de lluvia durante el da. En color rojo se muestran las especies que ha sido
reportadas como vectores potenciales o confirmados, en azul las que no.
En la zona boscosa en temporada de lluvia durante el da se colectaron un total de 134
Culicidae de 6 gneros y 12 especies, de las cuales 6 han sido reportadas como especies vectoras
29
potenciales o confirmadas de agentes infecciosos, una de ellas constituye una de las especies
dominantes, en funcin a la abundancia, del rea de muestreo.
En la tabla IV se muestran los gneros de las especies capturadas en la zona intervenida en la
temporada de lluvia durante el da. En ella se observa que en el rea de muestreo se colectaron
individuos pertenecientes a 4 gneros: Wyeomyia, Limatus, siendo estos dos los ms importantes en
referencia a la abundacia de organismos colectados, 7 y 6 respectivamente, Haemagogus, gnero
del cual se capturaron 3 especmenes, y Johnbelkinia, del cual slo se captur un mosquito.
La riqueza a nivel especfico en esta rea de muestreo fue de 6 especies,tal cmo se muestra
en la tabla IV y en la figura 6. Dos de estas especies pertenecen al gnero Limatus; L.asulleptus y
L.durhami, otras dos al gnero Haemagogus; Haemagogus celeste (Dyar y Nunez Tovar) y
Haemagogus janthinomys (Dyar), mientras que las otras pertenecen cada una a los gneros
restantes muestreados en esta rea.
Temporada de Lluvia. Zona Boscosa. Da

0,7
0,6
0,5
0,4
0,3 0,66
0,2
0,34
0,1
0
Abundancia relativa de especies no vectoras Abundancia relativa de especies vectoras
Figura 4: Comparacin de la distribucin de abundancia relativa de las especies Culicidae

reportadas como vectoras y las que no, muestreadas en la zona boscosa en temporada de lluvia
durante el da.
30
Curva de abundancia relativa de vectores. Zona Boscosa. Temporada de
lluvia. Da
1,0
0,87
0,8
0,6
0,4
0,2
0,04 0,02 0,02 0,02 0,02
0,0
A.serratus C.nigripalpus P.cilipes P.ferox C.quinquefasciatus J. longipes
Figura 5: Distribucin de las abundancias relativas de las especies Culicidae reportadas como
vectoras muestreadas en la zona boscosa en la temporada de lluvia durante el da.
Tabla IV: Gnero de las especmenes Culicidae capturados en la localidad intervenida en

temporada de lluvia durante el da.
JORNADA DIURNA EN ZONA INTERVENIDA,

TEMPORADA DE LLUVIA
Limatus* 6 2
Wyeomyia* 7 1
Johnbelkinia* 1 1
Haemagogus* 3 2
Totales 17 6
Riqueza de gnero 4
(*) Atrapadas usando cebo humano.
En la figura 6 se muestra la distribucin de las abundacias relativas para la zona de muestreo.
En ella se puede apreciar que la especie dominante en el muestreo, en cuanto a abundancia, es
W.circumcincta, cuyos organismos muestreados representas alrededor del 40% del total. Cerca del
24% del muestreo est constituido por mosquitos de la especie L.asulleptus, alrededor de un 12%
pertenece a la especie L.durhami, y otro tanto para la especie H.celeste y aproximadamente un 8%
(representado por un individuo) pertenece, respectivamente, a las especies J.longipes y
H.janthinomys. Estas tres ltimas especies han sido reportadas como vectores comprobados o
31
potenciales de agentes infecciosos, tal como se muestra en la figuras 6 y 8. En las figura 7 se puede
apreciar que estas juntas representan cerca el 24% de los insectos culcidos capturados en la zona.
Como se aprecia en la figura 10, el 50% de los mosquitos vectores comprobados o potenciales
capturados en la zona pertenecen a la especie H.celeste, mientras que el otro 50% est distribuido a
partes iguales entre H.janthinomys y J.longipes.
Distribucin de la abundancia relativa. Zona Intervenida.Temporada de

Lluvia. Da
0,50
0,45 0,41
0,40
0,35
0,30 0,24
0,25
0,20
0,15 0,12 0,12
0,10 0,06 0,06
0,05
0,00

intervenida en temporada de lluvia durante el da. En color rojo se muestran las especies que ha
sido reportadas como vectores potenciales o confirmados, en azul las que no.
Temporada de Lluvia. Zona Intervenida. Da

0,9
0,8
0,7
0,6
0,5
0,4 0,76
0,3
0,2
0,1 0,24
0
32
reportadas como vectoras y las que no, muestreadas en la zona intervenida en temporada de lluvia
durante el da.
Distribucin de la abundancia relativa. Zona Intervenida. Da
0,6
0,5
0,4
0,3
0,50
0,2
0,1
0,25 0,25
0
Hg.celeste Hg.janthinomys J.longipes
vectoras muestreadas en la zona boscosa en la temporada de lluvia durante la noche.
En la zona intervenida en temporada de lluvia durante el da se colect un total de 17
individuos Culicidae perteneciestes a 4 gneros y a 6 especies, tres de ellas ha sido reportada como
vector potencial.
En la tabla V se muestran los gneros a los que pertenecen los insectos Culicidae capturados
en la zona boscosa en temporada de lluvia durante la noche, en la figura 9 se indican las diferentes
especies. El gnero dominante en cuanto a abundancia es Culex, con un total de 12 organismos
pertenecientes a 5 especies: Culex corniger (Theobald,), Culex dolosus (Lynch), Culex peus
(Speiser), C.inflictus y Culex brevispinosus (Bonne Wepster y Bonne), seguido, en orden
descendente, de Limatus con 6 especmenes pertenecientes a dos especies: L.asulleptus y
L.durhami, Aedes con 5, todos pertenecientes a la especie Ae. serratus, Wyeomyia con 3, todos de la
especie W.moerbista, Johnbelkinia con 2, ambos pertenecientes a la especie J.longipes y por
ltimo, el gnero Psorophora representado por un nico organismo perteneciente a la especie
Psorophora cingulata (Fabricius).
33
Tabla V: Gnero de las especmenes Culicidae capturados en la localidad boscosa en temporada de
lluvia durante la noche.
JORNADA NOCTURNA EN ZONA BOSCOSA,

TEMPORADA DE LLUVIA
GNERO ABUNDANCIA N ESPECIES
Culex 12 5
Psorophora 1 1
Aedes 5 1
Wyeomyia 3 1
Limatus 6 2
Johnbelkinia 2 1
Total 29 11
Riqueza de gnero 6
En la figura 9 se puede observar la distribucin de la abundancia relativa de las diferentes
especies capturadas en zona boscosa en temporada de lluvia durante la noche. Los individuos
colectados pertenecientes a las especies A.serratus, L.asulleptus y C.corniger representan el 48% de
los organismos capturados en la zona, cada uno constituye un 16%. Le siguen en abundancia las
especies W.moerbista y C.dolosus, cada una constituye un 10% de la muestra total de la zona, luego
J.longipes y C.peus, 8% cada una. Los otras 4 especies restantes representan un porcentaje menor
al 4% cada una.
En las figuras 9, 10 y 11 se puede observar que en esta zona se capturaron 5 especies que han
sido reportadas como vectores potenciales o confirmados de agentes infecciosos (barras rojas) y que
en total representan ms del 48% de los individuos colectados en el rea. Dos de estas especies
(Ae.serratus y C.corniger) son dominantes en el rea y cada una representa aproximadamente el
33% de los insectos vectores colectados.
34
Curva de abundancia.Zona boscosa.Temporada de lluvia.Noche
0,18
0,16
0,14
0,12
0,10
0,08
0,06
0,04
0,02
0,00

boscosa en temporada de lluvia durante la noche. En color rojo se muestran las especies que ha
Temporada de Lluvia. Zona Boscosa.Noche

0,52
0,51
0,50
0,49
0,516
0,48
0,47 0,484
0,46

reportadas como vectoras y las que no, muestreadas en la zona boscosa en temporada de lluvia
durante la noche.
35
Curva de abundancia relativa de vectores. Zona boscosa. Temporada
lluviosa. Noche
0,40
0,35
0,30
0,25
0,20
0,15
0,10
0,05
0,00
A.serratus C.corniger J. longipes C.peus
vectoras muestreadas en la zona boscosa en la temporada de lluvia durante la noche.
En la zona boscosa en temporada de lluvia durante la noche se colectaron un total de 29
Culicidae, pertenecientes a 6 gneros y a 11 especies, de las cuales 4 se han reportado como
vectores potenciales o confirmados.
En la tabla VI se puede observar los gneros correspondientes a los organismos capturados en
la zona intervenida en temporada de lluvia durante la noche. En la figura 12 se muestran las
especies colectadas.
Se puede apreciar que el gnero dominante en cuanto a abundancia se refiere es Culex, del
cual se colectaron 10 mosquitos pertenecientes a 4 especies: C.dolosus, C.inflictus, C.corniger y
C.quinquefasciatus , seguido en orden descendente por el gnero Psorophora, con 3 mosquitos
pertenecientes a 2 especies: Psorophora saeva (Robineau-Desvoidy) y Psorophora cyanescens
(Coquillet), Mansonia con 2 mosquitos pertenecientes a la especie Mansonia amazonensis
(Theobald), y por ltimo los gneros Haemagogus y Anopheles, cada uno con un representante,
pertenecientes a la especie Hg celeste en el primer caso y Anopheles apicimacula (Dyar y Knab) en
el segundo.
36
Tabla VI: Gnero de las especmenes Culicidae capturados en la localidad intervenida en
temporada de lluvia durante la noche.
JORNADA NOCTURNA EN ZONA

INTERVENIDA,TEMPORADA LLUVIA
GNERO ABUNDANCIA NESPECIES
Culex 10 4
Psorophora 3 2
Haemagogus 1 1
Mansonia 2 1
Anopheles 1 1
Total 17 10
Riqueza de gnero 5
En la figura 12 se muestra la distribucin de las abundancias relativas de las especies
capturadas en la zona. En ella se puede apreciar la dominancia, en cuanto a la abundancia, de la
especie C. dolosus, la cual representa cerca del 30% de todas las especies muestreadas en la zona.
Cuatro especies representan por separado cerca del 10% de las especies colectadas en la zona, estas
son C.cornirger, M.amazonensis, C.quinquefasciatus y P.saeva. Las 4 especies restantes
representan cada una alrededor del 5%.
Curva de abundancia. Zona Intervenida.Temporada de lluvia. Noche

0,35
0,29
0,30
0,25
0,20
0,15 0,12 0,12 0,12 0,12
0,10 0,06 0,06 0,06 0,06
0,05
0,00
Figura 12: Distribucin de la abundancia relativa de las especies de Culicidae capturadas en la

zona intervenida en temporada de lluvia durante la noche. En color rojo se muestran las especies
que ha sido reportadas como vectores potenciales o confirmados, en azul las que no.
37
La figura 13 muestra como las especies que han sido reportadas como vectores potenciales o
confirmados de agentes infecciosos representan el 30% de los mosquitos capturados en la zona. En
la figura 14 se puede apreciar cmo, dentro de la muestra de vectores de la zona, las especies
C.corniger y C.quinquefasciatus representan el 80%
Temporada de Lluvia. Zona Intervenida.Noche

0,8
0,7
0,6
0,5
0,4
0,3
0,71
0,2
0,1 0,29
0
Abundancia relativa de especies no Abundancia relativa de especies vectoras
vectoras

reportadas como vectoras y las que no, muestreadas en la zona intervenida en temporada de lluvia
durante la noche.
Curva de abundancia relativa de vectores . Zona Intervenida.

Temporada de lluvias. Noche.
0,50
0,40
0,30
0,20 0,40 0,40
0,10 0,20
0,00
C.corniger C.quinquefasciatus Ps.cyanescens
vectoras muestreadas en la zona intervenida en la temporada de lluvia durante la noche.
En la zona intervenida en la temporada de lluvia durante la noche se colectaron un total de 17
mosquitos pertenecientes a 5 gneros y 9 especies, de las cuales 3 han sido reportadas como
vectores potenciales o confirmados.
38
En la tabla VII se muestran los gneros a los que pertenecen los insectos capturados en la
zona boscosa en temporada de sequa durante el da, con su abundancia y riqueza por gnero. En la
figura 15 se puede observar las especies capturadas en la zona y su frecuencia relativa, as como su
distribucin. En ambas se puede apreciar un claro dominio, en cuanto a abundancia, del gnero
Limatus, el cual se debe principalmente a la alta frecuencia en la colecta de la especie L.asulleptus
la cual representa aproximadamente el 75% de los mosquitos muestreados. El segundo gnero con
mayor frecuencia es Aedes, con un total de 17 especmenes. Este gnero es el que presenta la
riqueza ms alta en el muestreo de la zona, ya que se encontraron 4 especies: Ae.serratus, Aedes
aegypti (Linnaeus), Aedes terrens (Walker), Aedes whitmorei (Dunn). En orden descendente le
siguen, el gnero Psorophora con 11 mosquitos de 3 especies: Ps.ferox, Ps.cyanescens, Ps.saeva, el
gnero Johnbelkinia con 4 mosquitos de dos especies: J.longipes y Johnbelkinia leucopus
(Theobald), Wyeomyia con 3 individuos de la especie W.circumcicta y por ltimo Culex y Sabethes,
cada uno con un organismo de las especies C.quinquefasciatus y Sabethes cyaneus (Fabricius).
Tabla VII: Gnero de las especmenes Culicidae capturados en la localidad boscosa en temporada
de sequa durante el da.
JORNADA DIURNA EN ZONA BOSCOSA,

TEMPORADA DE SEQUA
Limatus 133 2
Sabethes 1 1
Culex 1 1
Psorophora 11 3
Wyeomiya 3 1
Aedes 17 4
Johnbelkinia 4 2
Total 170 14
Riqueza de Gnero 7
39
Curva de abundancia. Zona boscosa. Temporada de sequa. Da
0,9
0,8 0,75
0,7
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,08
0,1 0,04 0,03 0,02 0,02 0,02 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01
0

zona boscosa en temporada de sequa durante el da. En color rojo se muestran las especies que ha
En las figuras 15, 16 y 17 se pueden observar las especies que han sido reportadas como
vectores potenciales o efectivos de agentes infecciosos, las cuales se encuentran identificadas con
las barras rojas. En la zona se muestrearon 8 especies de vectores, y estas representan el 15% del
total de los mosquitos colectados. El vector ms abundante en el muestreo de la zona fue A.serratus,
representando un 50% de los mosquitos transmisores efectivos o potenciales colectados, seguido de
Ps.cyanescens con un porcentaje cercano al 15%, J.leucopus y A.aegypti con valores cercanos al
10%. Las otras 4 especies presentan frecuencias relativas inferiores al 5%.
40
Temporada de Sequa. Zona Boscosa.Da
1,0
0,8
0,6
0,4 0,85
0,2
0,15
0,0
Abundancia relativa de especies no Abundancia relativa de especies
vectoras vectoras

reportadas como vectoras y las que no, muestreadas en la zona boscosa en temporada de sequa
durante el da.
Distribucin de la abundancia relativa de vectores. Zona boscosa.

Temporada de Sequa.Da.
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0
vectoras muestreadas en la zona boscosa en la temporada de sequa durante el da.
En la zona boscosa en temporada de sequa durante el da se colectaron un total de 170
mosquitos de la familia Culicidae pertenecientes a a 7 gneros y 14 especies, entre ellas, 8 han sido
reportadas como vectores de agentes causales de enfermedades.
En la tabla VIII se muestran los gneros a los que pertenecen los mosquitos capturados en la
zona intervenida en temporada de sequa durante el da, as como la abundancia total y la riqueza.
41
En ella se puede apreciar como, en la zona de muestreo, slo se capturaron 4 mosquitos de la
familia Culicidae, 3 de ellos pertenecientes al gnero Aedes y uno al gnero Psorophora.
Tabla VIII: Gnero de las especmenes Culicidae capturados en la localidad intervenida en

temporada de sequa durante el da.
JORNADA DIURNA EN ZONA INTERVENIDA,

TEMPORADA DE SEQUA
Psorophora 1 1
Aedes 3 2
Total 4 3
Riqueza de Gnero 2
Todas las especies colectadas en esta zona han sido reportadas como vectores comprobados o
potenciales, la distribucin de la abundancia relativa de las mismas se muestra en la figura 18.
Ae.aegypti es la especie ms abundante, representando el 50% de todos los organismos muestreados
en la zona. Los otros dos organismos restantes pertenecen a las especies Ps.cyanescens y
Ae.serratus.
Curva de abundancia. Zona Intervenida. Temporada de Sequa. Da

0,6
0,5
0,4
0,3
0,50
0,2
0,1 0,25 0,25
0
Ae.aegypti Ps.cyanescens Ae.serratus
vectoras muestreadas en la zona intervenida en la temporada de sequa durante el da.
En la tabla IX se muestran los gneros a los que pertenecen los mosquitos colectados en la
zona boscosa en temporada de lluvia durante la noche, con su abundancia y riqueza. En ella se
42
puede apreciar que el gnero ms abundante es Limatus, del cual se colectaron 14 mosquitos
pertenecientes a las especies L.asulleptus y L.durhami, esta ltima constituye la especie dominante
de la zona, representando ms del 50% de los mosquitos capturados en el rea, tal como se observa
en la figura 19.
El segundo gnero en importancia, en cuanto a abundancia se refiere, es Aedes, con un total
de 9 organismos muestreados, todos ellos de la especie Ae. serratus, segunda en importancia (con
respecto a la abundancia), representando cerca del 35% de los mosquitos colectados (figura 19).
Tabla IX: Gnero de las especmenes Culicidae capturados en la localidad boscosa en temporada
de sequa durante la noche.
JORNADA NOCTURNA EN ZONA BOSCOSA,

TEMPORADA DE SEQUA
Culex 2 2
Aedes 9 1
Limatus 14 2
Total 25 5
Riqueza de gnero 3
El otro gnero encontrado en la zona de muestreo fue Culex, este present una abundancia de
2 mosquitos pertenecientes a las especies C.quinquefasciatus y C.brevispinosus, las cuales, junto
con L.asulleptus representan cada una alrededor del 5% de los mosquitos de la familia Culicidae
colectados en la zona, como se aprecia en la figura 19.
43
Curva de abundancia. Zona boscosa. Temporada de sequa. Noche
0,6 0,52
0,5
0,4 0,36
0,3
0,2
0,1 0,04 0,04 0,04
0
L.durhami A.serratus C.quinquefasciatus C.brevispinosus L.asulleptus

zona boscosa en temporada de sequa durante la noche. En color rojo se muestran las especies que
ha sido reportadas como vectores potenciales o confirmados, en azul las que no.
En la figura 19 se muestran, con barras rojas, las especies que han sido reportadas como
vectores potenciales o efectivos de agentes causales de enfermedades, estas son A.serratus y C.
quinquefasciatus, las cuales representan el 40% del total de los mosquitos capturados en la zona
como se aprecia en la figura 20. A. serratus representa el 90% de los mosquitos vectores colectados,
como se indica en la figura 21.
En la zona boscosa en temporada de sequa durante la noche se colect un total de 25
mosquitos de la familia Culicidae, pertenecientes a 3 gneros y 5 especies, 2 de ellas han sido
reportadas como transmisoras de agentes infecciosos.
44
Temporada de Sequa. Zona Boscosa.Noche
1,0
0,8
0,6
0,4
0,60
0,2 0,40
0,0

reportadas como vectoras y las que no, muestreadas en la zona boscosa en temporada de sequa
durante el noche.
Curva de abundancia de vectores. Zona boscosa. Temporada de

sequa.Noche
1,0
0,8
0,6
0,4 0,90
0,2 0,10
0,0
Aedes serratus Culex quinquefasciatus
vectoras muestreadas en la zona intervenida en la temporada de sequa durante el da.
En la zona intervenida en temporada de sequa durante la noche se colect un nico
organismo, este perteneca a la especie L.asulleptus, por lo que no se realiz ninguna curva de
abundancia.
VI-2 ndices de diversidad, equidad y similaridad de las zonas de muestreo
Se comparon las poblaciones de mosquitos muestreados en: zona intervenida vs zona
boscosa,da vs noche y temporada de lluvia vs temporada de sequa.
45
En la tabla X se comparan las poblaciones de mosquitos colectados en temporada de lluvia
durante el da en zona boscosa y en zona intervenida, en ella se muestran las diferentes especies con
su respectiva frecuencia en el muestreo.
Se puede observar como en la zona boscosa en temporada de lluvia durante el da se
capturar aproximadamente 8 veces ms mosquitos de la familia Culicidae que en la zona
intervenida muestreada en el mismo espacio temporal. Al mismo tiempo, la riqueza en la zona
boscosa fue el doble de la encontrada en el rea intervenida. Todo lo anterior se traduce en una
mayor diversidad tal y como se muestra en las figuras 22 y 23. Sin embargo, la zona intervenida
presenta una mayor equidad, como se muestra en la figura 24.
En cuanto a las especies que han sido reportadas como vectores potenciales o efectivas, en la
zona boscosa se capturaron un total de 46 individuos provenientes de 6 especies, mientras que en la
zona intervenida se colectaron nicamente 4 mosquitos de 3 especies que cumplian con la
condicin,sin embargo, y debido a una mayor equidad (figura 26), en el muestreo realizado en la
zona intervenida se aprecia una mayor diversidad, como se muestra en la figura 25.
Todas las especies colectadas en la zona intervenida estn presentes en la zona boscosa, con
excepcin de las pertenicientes al gnero Haemagogus. Las especies W.circumcincta y L.asulleptus
se encuentran en ambas zonas de muestreo con importantes frecuencias relativas. La especie
Ae.serratus que constituye la especie dominate en la zona boscosa no fue colectada en la zona
intervenida.
Los valores de los ndices de similaridad se muestran en las tablas XXII y XXIII. El valor de
Jaccard es de 0,333, lo que indica bajo grado de similaridad entre las especies que se muestrearon
en ambas zonas, sin embargo, el ndice de similaridad de Morisita-Horn es de 0,595, indicando una
alta superposicin.
En la tabla XI se muestran las especies colectadas con su frecuencia en el muestreo de los
mosquitos colectados en temporada de lluvia durante la noche en zona boscosa y zona intervenida.
Se pueda observar como, en la zona boscosa, se capturaron cerca del doble de la cantidad de
46
organismos muestreados en la zona intervenida, sin embargo, en ambas, el nmero de especies
colectadas es comparable, siendo ligeramente superior en la zona boscosa (la diferencia es de 3
especies). Algo similar ocurre al comparar el nmero de vectores capturados, presentando la zona
boscosas el triple de los organismos colectados en el rea intervenida, sin embargo, la riqueza es
comparable (3 en zona intervenida y 4 en boscosa). Esto se traduce, cmo se muestra en la figura 25
y 26, en una mayor equidad en el muestreo realizado en la zona intervenida.
Tabla X: Abundacia de las especies colectadas en las zonas boscosa e intervenida en temporada de
lluvia durante el da. Las especies en comunes para ambas zonas se muestran resaltadas.
JORNADA DIURNA,
ZONA ZONA
TEMPORADA DE
BOSCOSA INTERVENIDA
LLUVIA
ESPECIE Abundancia Abundancia

Ae. serratus* 40 0
Ps. cilipes* 1 0
L. durhami 28 2 ***
Ps.ferox 1 0
L. asulleptus 38 4***
W. circumcincta 17 7***
C. quinquefasciatus 1 0
C. nigripalpus* 2 0
C.influctus 1 0
W. moerbista* 3 0
J. longipes 1 1***
W. celaenocephala* 1 0
Hg. celeste** 0 2***
Hg. janthinomys ** 0 1***
Total 134 17
Riqueza total 12 6
Total vectores 46 4
Riqueza Vectores 6 3
(*) Especies colectadas nicamente en zona boscosa en temporada de lluvia
(**)Especies colectadas nicamente en zona intervenida en temporada de lluvia
(***)Especies colectadas con cebo humano
En las figuras 22 y 23 se puede apreciar que los mosquitos colectados en zona boscosa
durante la noche en temporada de lluvia presentaron una mayor diversidad, para los ndices de
47
Simpson y Shanon-Weiner, que los capturados en zona intervenida. Es importante destacar que
estos muestreos constituyen los de mayor diversidad segn el ndice de Shannon-Weiner . La
diferencia de diversidad de vectores se muestra en la figura 25, siendo mayor en la zona boscosa en
temporada de lluvia durante la noche. Los muestreos realizados en estas zonas representan, junto
con el realizado en la zona boscosa en temporada de sequa durante el da, los ms importantes en
cuanto a diversidad de vectores capturados.
Dos de las especies ms abundantes en los muestreos realizados en cada una de las dos zonas,
C.dolosus y C.corniger , eran comunes a entre ellas. Otras especie compartida fue C.inflictus, en
ambas se present con la frecuencia mnima. Los ndices de similaridad presentan valores de 0,308
el de Jaccard y 0,394 el de Morisita-Horn.
El nico vector en comn en ambos muestreos es C.corniger. Los valores de los ndices de
similaridad, tablas XXIV y XXV , tomados para la poblacin de vectores muestran poca semejanza
en cuanto a especies comunes presentadas en ambas zonas, como lo indica el bajo valor del ndice
de Jaccard, sin embargo, el valor del ndice Morsita-Horn, indica una superposicin mayor, en vista
de la alta frecuencia de C.corniger en ambos muestreos.
Tabla XI: Abundacia de las especies colectadas en las zonas boscosa e intervenida en temporada de
lluvia durante el noche. Las especies comunes para ambas zonas se muestran resaltadas.
JORNADA
NOCTURNA, ZONA ZONA
TEMPORADA DE BOSCOSA INTERVENIDA
LLUVIA
C.dolosus 3 5
P.cingulata* 1 0
A.serratus* 5 0
W.moerbista* 3 0
L.durhami 1 0
C.inflictus 1 1
C.brevispinosus* 1 0
L.asulleptus 5 0
J.longipes 2 0
48
C.peus* 2 0
C.corniger 5 2
P.saeva** 0 2
Ps.cyanescens** 0 1
M.amazonensis** 0 2
An.apicimacula** 0 1
C.quinquefasciatus 0 2
Total 29 16
Riqueza 11 8
Total Vectores 14 5
(*) Especies colectadas nicamente en zona boscosa en temporada de lluvia
(**)Especies colectadas nicamente en zona intervenida en temporada de lluvia
En los muestreos realizados en la temporada de lluvia, la especie vectora Ae.serratus
constituye una de las dominante, en cuanto a abundancia, en las zonas boscosas, tanto en el da
como en la noche, a la vez que no fue colectada en las zonas intervenidas. nicamente se colectaron
individuos de la especie C.nigripalpus en la zona boscosa, pero con baja abundancia comparativa,
lo mismo ocurre con las especies C.peus y P.cilipes. Las especies P.ferox y J.longpies, aparecen
con relativa baja frecuencia en zona boscosa y zona de sequa, mientras que C.quinquefasciatus,
que tambin es capturada en ambas zonas, en la noche, constituye una de las especies ms
capturadas en zona de intervenida. La especie C.corniger se muestreo en zona boscosa y en zona
intervenida y durante la noche constituye una de las especies capturadas con mayor frecuencia en
ambas zonas. Las especies P.cyanescens, H.celeste y H.janthinomys slo se colectaron en zona
intervenida.
Las especies de los gneros Limatus y Wyeomyia fueron colectadas principalmente en zona
boscasa, a excepcin de W.circumcicta, la cual fue capturada con alta frecuencia en zona
intervenida durante el da en temporada lluviosa
En la tabla XII se observa cada una de las especies muestreadas en temporada de sequa
durante el da en zona boscosa y zona intervenida, cada una con su abundancia. En la zona boscosa
se muestre aproximadamente 44 veces ms individuos que en la zona intervenida, mientras que, en
49
cuanto a riqueza, esta fue 5 veces mayor en el rea boscosa. Todo lo anterior se traduce en una
mayor diversidad en el muestreo realizado en zona boscosa, tal como se puede observar en la figura
22. Sin embargo, el ndice de Simpson muestra resultados antitticos con los obtenidos al calcular
Shanon-Weiner, como se ve en la figura 23. Esta contradiccin, se debe a una limitacin prctica
del parmetro utilizado para estimar diversidad de Simpson, la cual ser abordada en la discusin.
En la zona boscosa se colectaron 6 veces mayor cantidad de vectores que en la zona
intervenida , mientras que la riqueza de esta ltima no alcanza la mitad de la primera. La diversidad
de vectores, as como la equidad, es mayor en la zona boscosa que en la intervenida, como se
muestra en las figuras 25 y 26.
La zona boscosa en temporada de sequa durante el da present la mayor cantidad de
individuos muestreados en todo el estudio. Sin embargo, a pesar de la amplia riqueza encontrada, la
gran mayora de los especmenes colectados pertenecen a una misma especie, lo contrario ocurre
con la zona intervenida, en donde a pesar de colectarse menos individuos y presentarse una menor
riqueza, la distribucin de la abundancia es ms equitativa, como se aprecia en la figura 24.
Las tres especies colectadas en las zona intervenida durante el da en sequa estn presentes
en el muestreo realizado en la zona boscosa. Estas son: Ae.serratus, que constituye la segunda
especie ms abundante en zona boscosa, Ae.aegypti, que se colect con igual abundancia en ambas
zonas, y Ps.cyanescens , otra especie vectora. Los ndices de similaridad muestran baja de
superposicin, tal como se puede observar en las tablas XXII y XXIII.
Al considerar nicamente las especies que han sido reportadas como vectores potenciales o
efectivas, la similitud entre la zonas es alta, presentando valores de 0,429 para el ndice de Jaccard y
0,603 para el ndice de Morisita-Horn (tablas XXIV y XXV).
En la tabla XIII se muestra las especies y la abundancia de mosquitos de la familia Culicidae
colectados en la temporada de sequa durante la noche en la zona boscosa y zona intervenida. Se
puede observar como, en la zona boscosa, se capturaron 25 veces ms individuos que en la zona
50
intervenida, en donde apenas se consiguo colectar un individuo de la especie L.asulleptus, la cual
tambin fue colectada en zona boscosa.
La riqueza en la zona boscosa fue 10 veces mayor que la encontrada en el rea intervenida.
En cuanto al nmero de vectores, en la zona boscosa se encontraron 10 individuos pertenecientes a
dos especies.
Tabla XII: Abundacia de las especies colectadas en las zonas boscosa e intervenida en temporada
de sequa durante el da. Las especies comunes para ambas zonas se muestran resaltadas.
JORNADA DIURNA,
ZONA ZONA
TEMPORADA DE
BOSCOSA INTERVENIDA
SEQUA

L. asulleptus 128*** 0
L. durhami* 5*** 0
S. cyaneus* 1*** 0
C. quinquefasciatus* 1*** 0
P. saeva* 6*** 0
P. ferox* 1*** 0
P. cyanescens 4*** 1***
W. circumcincta* 3*** 0
Ae.serratus 13*** 1***
Ae.aegypti 2*** 2***
Ae. terrens* 1*** 0
Ae. whitmorei* 1*** 0
J. leucopus* 3*** 0
J. longipes* 1*** 0
Total 170 4
Riqueza 14 3
Total Vectores 26 4
(*) Especies colectadas nicamente en zona boscosa en temporada de sequa.
(**)Especies colectadas nicamente en zona intervenida en temporada de sequa..
(***) Especies colectadas usando cebo humano.
Cmo se aprecia en las figuras 22, 23 y 25, el muestreo realizado en la zona boscosa en
temporada de sequa durante la noche presenta mayor diversidad que el realizado en la zona
51
intervenida. El clculo de la equidad de esta ltima zona, arroja un indeterminado, motivo por el
cual no se muestra en la figura 24.
Los ndices de similaridad entre ambos muestreos, tablas XXII y XXIII muestran baja
superposicin entre las zonas. Al no haberse muestreado insectos reportados como transmisores de
agentes causales en la zona intervenida, la similitud entre ambas zonas, para los insectos que
comparten esta condicin es nula.
Tabla XIII: Abundacia de las especies colectadas en las zonas boscosa e intervenida en temporada
de sequa durante la noche. Las especies comunes para ambas zonas se muestran resaltadas.
JORNADA
NOCTURNA EN ZONA ZONA
TEMPORADA DE BOSCOSA INTERVENIDA
SEQUA
C.quinquefasciatus* 1 0
A.serratus 9 0
L.durhami* 13 0
C.brevispinosus* 1 0
L.asulleptus 1 1
Total 25 1
Riqueza 5 1
Total Vectores 10 0
(*) Especies colectadas nicamente en zona boscosa en temporada de sequa.
(**)Especies colectadas nicamente en zona intervenida en temporada de sequa.
En temporada de sequa, la especie vectora Ae. serratus fue muestreado con mayor frecuencia
en la zona boscosa, mientras que apenas se colect un individuo en zona intervenida. Otras especies
de importancia mdica como C.quinquefasciatus, P.ferox y S.cyaneus fueron colectadas nicamente
en zona boscosa, pero con baja frecuencia. Ae aegypti se colect en ambas zonas, al igual que
P.cyanescens, mientras que J.longipes y J.leucopus, slo se capturaron en bosque. Las especies del
gnero Limatus y Wyeomyia se presentan con mayor abundancia en la zona boscosa y tienen una
presencia mnima, de apenas un individuo, en las colectas realizadas en zona de sequa.
52
A continucacin se presentan las tablas correspondientes a la comparacin de las muestras
tomadas en la misma zona, en la misma temporada, bajo condiciones diferenciales de temporalidad,
da y noche.
En la tabla XIV se muestran las especies, con su respectiva abundancia, colectadas en la zona
boscosa en temporada de lluvia durante el da y la noche. En ella se puede apreciar que, durante el
horario diurno, se colectaron aproximadamente 4,5 veces ms mosquitos de la familica Culicidae
que en el horario nocturno, sin embargo, en cuanto a riqueza, la diferencia es de apenas una especie
a favor del muestreo diurno. Sin embargo, como se muestra en las figuras 22 y 23 hay una mayor
diversidad de la colecta nocturna, debido a una distribucin ms equitativa. En este sentido, en la
muestra toma durante el da, ms del 90% de los organismos muestreados, pertenecen a 4 de las 12
especies colectadas en la zona, mientras que en el muestreo realizado durante la noche, las 4
especies ms abundantes representan cerca del 60%, lo que trae como consecuencia una equidad
ligeramente mayor en el muestreo nocturno, como se muestra en la figura 24.
En cuanto a vectores, en el muestreo nocturno se captur cerca de la tercera parte de lo
muestreado en el da. Con referencia al nmero de especies, la diferencia fue apenas de una
aparicin, siendo mayor en el muestreo diurno. La diversidad de vectores, as como la equidad fue
mayor en el muestreo nocturno que en el muestreo diurno, como se observa en las figuras 25 y 26.
Ae.serratus y L.asulleptus son especies dominates, en cuanto a abundancia, en ambos muestreos, sin
embargo su abundancia es mucho mayor en la colecta diurna (casi 8 veces ms abundante).
W.moerbista es una de las especies dominates en la colecta nocturna, presentando la misma
abundancia en ambos muestreos. Otras especies en comn entre ambos muestreos y que presentan
abundancias similares en ambas zonas son: J.longipes y C.influctus. La especie L.durhami, una de
las dominantes en el muestreo diurno se presenta con la frecuencia mnima en el muestreo nocturno.
En total, entre estos muestreos, se colectaron 6 especies en comn. El ndice de similaridad de
Jaccard muestra una semejanza media-baja entre las zonas en cuanto a especies colectadas, sin
embargo, el ndice de Morisita-Horn muestra una superposicin mayor, indicando que las especies
53
en comn son abundantes en ambos muestreos (tablas XXII y XXIII). Un hecho similar ocurre al
comparar nicamente la poblacin de vectores, como se puede observar en las tablas XXIV y
XXV).
Tabla XIV: Abundacia de las especies colectadas durante el da y la noche en temporada de lluvia
zona boscosa. Las especies en comn para ambas zonas se muestran resaltadas.
ZONA BOSCOSA,
JORNADA JORNADA
TEMPORADA DE
DIURNA NOCTURNA
LLUVIA

Ae.serratus 40 5
P.cilipes* 1 0
L.durhami 28 1
P.ferox* 1 0
L.asulleptus 38 5
W.circumcincta* 17 0
C.nigripalpus* 2 0
C.influctus 1 1
W.moerbista 3 3
J. longipes 1 2
W.celaenocephala* 1 0
C.dolosus** 0 3
P.cingulata** 0 1
C.brevispinosus** 0 1
C.peus** 0 2
C.corniger** 0 5
Total 134 29
Riqueza 12 11
Total vectores 46 14
Riqueza vectores 6 4
(*) Especies colectadas nicamente en temporada de lluvia durante el da.
(**)Especies colectadas nicamente en temporada de lluvia durante la noche.
En la tabla XV se muestran las especies, con su abundancia, colectadas en temporada de
lluvia en zona intervenida durante el da y la noche. Se puede observar en ella como, en ambas
zonas, la cantidad de mosquitos colectados es similar, siendo ligeramente mayor en el muestreo
54
diurno. Una situacin similar se presenta con la riqueza, sin embargo, en este caso, en el da se
encontraron menos especies que las capturadas en la noche. Tal como se muestra en las figuras 22
y 23, la diversidad del muestreo nocturno es mayor. La equidad, como se muestra en la figura 24, es
mayor en el muestreo diurno, lo que en parte es debido a la mayor cantidad de especies que
presentan abundancia mnima en la colecta realizada en horas nocturnas.
En cuanto a las especies reportadas como transmisoras potenciales o efectivas,en ambos
muestreos se colectaron cantidades de mosquitos similares, siendo ligeramente mayor el muestreo
nocturno. En ambos se capturar el mismo nmero de especies. En las figura 25 se muestra que la
diversidad de especies colectadas en ambas zonas es similar, mientras que, en la figura 26 se
aprecia que el muestreo nocturno fue ms equitativo. Ambas zonas presentan valores, para los
ndices de Jaccard y Morisita-Horn, iguales a cero (tablas XXII, XXIII, XXIV y XXV) ya que ,
como se muestra en la tabla XV, no presentan especies en comn.
En temporada de lluvia, las especies P.cilipes, P.ferox , P.nigripalpus, Hg.celeste y
Hg.janthinomys fueron colectadas con baja abundancia y nicamente en horas diurnas, lo mismo,
pero en horas nocturnas, ocurre con P.cyanescens y C.peus. Todas las anteriores constituyen
especies que han sido reportadas como transmisores potenciales o efectivos de agentes causales.
Otras especies de importancia mdica son C.quinquefasciatus y J.longipes, las cuales se capturaron
tanto en el muestreo diurno como en el nocturno con baja abundacia. Ae serratus constituye en zona
boscosa una de las especies dominantes tanto en el muestreo diurno como en el nocturno.
Tabla XV: Abundacia de las especies colectadas durante el da y la noche en temporada de lluvia
zona intervenida.
ZONA
INTERVENIDA, JORNADA JORNADA
TEMPORADA DE DIURNA NOCTURNA
LLUVIA
ESPECIES Abundancia Abundancia
L.durhami 2*** 0
L.asulleptus 4*** 0
55
W.circumcincta* 7*** 0
J.longipes 1*** 0
C.dolosus** 0 5
C.inflictus 0 1
C.corniger** 0 2
Hg.celeste** 2*** 0
P.saeva** 0 2
Ps.cyanescens** 0 1
M.amazonensis** 0 2
An.apicimacula** 0 1
Hg.janthinomys 1*** 0
Total 17 16
Riqueza 6 8
Total Vectores 4 5
(*) Especies colectadas nicamente en temporada de lluvia durante el da.
(**)Especies colectadas nicamente en temporada de lluvia durante la noche.
(***) Especies colectadas usando cebo humano
En la tabla XVI se muestran las especies que fueron colectadas en temporada de sequa en
zona boscosa durante el da y la noche, con sus respectivas abundancias. En ella se puede observar
como, en el muestreo diurno, se colect casi 7 veces ms insectos de la familia Culicidae que los
capturados en horas nocturnas. Por otro lado, durante el da se colectaron aproximadamente 3 veces
ms especies que durante la noche. Esto trae como resultado una mayor diversidad en el muestreo
diurno que en el nocturno, segn el ndice de Shannon-Weiner, tal como se muestra en la figura 22.
Sin embargo, el ndice de Simpson, muestra resultado antittico a lo obtenido con Shanon-Weiner,
como se muestra en la figura 23.
En el muestreo realizado durante horas diurnas, el 82% de los mosquitos colectados
pertenecen a las dos especie dominates en cuanto a abundancia, mientras que, en el muestreo
nocturno, la sumatoria de las dos especie ms dominantes alcanzan el 88% de los individuos
muestreados en esa zona, mientras que el resto de las especies presenta frecuencia mnima. Esto
ltimo se traduce en una distribucin ms equitativa entre las especies muestreadas en el horario
diurno que en el nocturno, como se muestra en la figura 24.
56
En cuanto a las especies reportadas como vectoras, en el muestreo nocturno, se captur
menos de la mitad de los mosquitos de la familia Culicidae que presentan esta condicin en la
colecta diurna, al mismo tiempo, el nmero de especies vectoras colectadas en el da es 4 veces
ms que lo colectado en la noche. Tanto la equidad como la diversidad de vectores colectados es
mayor en la colecta diurna que en la nocturna, como lo muestran las figuras 25 y 26.
La especie A.serratus es comn para ambos muestreos, siendo en las dos zonas, la segunda
especie ms abundante. Otras especies en comn son: L. asulleptus, la cual representa ms del 75%
de los mosquitos colectados en horas diurnas mientras que, en las nocturnas, fue colectada con la
mnima frecuencia, L.durhami que representa la especie dominante en el muestreo nocturno, en
cuanto a abundancia, mientras que en la colecta diurna es la cuarta especie ms abundante y
C.quinquefasciatus que es muestreada con la frecuencia mnima en ambas zonas.
Los ndices de similaridad de Jaccard y Morisita-Horn, muestran baja similaridad entre el
muestreo diurno y nocturno, sin embargo, al considerar nicamente especies vectoras se observa
alta superposicin entre ambos muestreos para el ndice de Morisita-Horn, lo cual se debe en gran
medida a la alta frecuencia relativa de A.serratus en las dos colectas. El ndice de Jaccard, para
especies vectoras, muestra baja similaridad (tablas XXII, XXIII, XXIV y XXV).
Tabla XVI: Abundacia de las especies colectadas durante el da y la noche en temporada de sequa
zona boscosa. Las especies en comn para ambas zonas se muestran resaltadas.
ZONA BOSCOSA,
JORNADA JORNADA
TEMPORADA DE
DIURNA NOCTURNA
SEQUA

***
L. asulleptus 128 1
L. durhami 5*** 13
S. cyaneus* 1*** 0
C.quinquefasciatus 1*** 1
Ps. saeva* 6*** 0
Ps. ferox* 1*** 0
Ps. cyanescens* 4*** 0
57
W. circumcicta* 3*** 0
Ae. serratus 13*** 9
Ae. aegypti* 2*** 0
Ae. terrens* 1*** 0
Ae. whitmorei* 1*** 0
J. leucopus* 3*** 0
J. longipes* 1*** 0
C. brevispinosus** 0 1
Total 170 25
Riqueza 14 5
Total Vectores 26 10
(*) Especies colectadas nicamente en temporada de sequa durante el da.
(**)Especies colectadas nicamente en temporada de sequa durante la noche.
(***)Especies capturadas utilizando cebo humano.
En la tabla XVII se muestran las especies colectadas, con sus respectivas abundancias, en la
zona intervenida en temporada de sequa durante el da y la noche. En ella se puede observar que
durante el muestreo realizado en horas nocturnas nicamente se captur un individuo perteneciente
a la especie L.asulleptus, la cual no fue capturada en horas diurnas. Durante el da el muestreo fue
pobre, en cuanto a cantidad de insectos de la familia Culicidae capturados, en total se colectaron 4
individuos pertenecientes a 3 especies, todas reportadas como transmisoras de agentes infecciosos.
Al no existir especies en comn, como se muestra en la tabla XVII, la similaridad es nula
como se muestra en las tablas XXII, XXIII, XXIV y XXV.
Tabla XVII: Abundacia de las especies colectadas durante el da y la noche en temporada de sequa
zona boscosa.
ZONA INTERVENIDA,
JORNADA JORNADA
TEMPORADA DE
DIURNA NOCTURNA
SEQUA

L. asulleptus 0 1
Ps. cyanescens* 1*** 0
Ae. serratus 1*** 0
Ae. aegypti* 2*** 0
Total 4 1
58
Riqueza 3 1
Total Vectores 4 0
Riqueza de Vectores 3 0
(*) Especies colectadas nicamente en temporada de sequa durante el da.
(**)Especies colectadas nicamente en temporada de sequa durante la noche.
(***)Especies colectadas usando cebo humano.
Las especies Ae.aegypti, P.cyanescens, P.ferox, J.longipes y J.leucopus fueron colectadas
nicamente en horas diurnas. La especie Ae.serratus en zona boscosa fue muestreada en horas del
da y de la noche con alta frecuencia relativa, mientras que C.quinquefasciatus, fue tambin
muestreada en ambas zonas pero con frecuencia mnima.
A continuacin se presentan las tablas correspondientes a la comparacin de las muestras
tomadas en la misma zona, durante las mismas horas, pero en temporadas diferentes.
En la tabla XVIII se presentan las especies, con su abundancias respectivas, capturadas en
zona boscosa durante el da en temporada de lluvia y temporada de sequa. En estas dos zonas fue
donde se presentaron los muestreos en donde se colectaron mayor cantidad de organismos, siendo la
diferencia entre ellas de 36 mosquitos de la familia Culicidae, a favor de la colecta realizada en
temporada de sequa, donde adems se present una mayor riqueza, un total de 14 especies fueron
colectadas, mientras que en temporada lluviosa el nmero de especies fue de 12. La diversidad fue
mayor en sequa, segn el ndice de Shanon-Weiner, sin embargo, se observan nuevamente
resultados encontrados al calcular ndice de Simpson, cmo se puede observar en las figuras 22 y
23. Por otro lado, la equidad es mayor en el muestreo realizado en la temporada de sequa, como se
muestra en la figura 24.
En cuanto a vectores, se puede apreciar en la tabla XVIII que el nmero de mosquitos
colectados que cumple con esta condicin en temporada de lluvia es mayor a los capturados en
sequa, siendo la diferencia de 20 especmenes, sin embargo, en esta ltima la riqueza fue mayor, la
diferencia es de dos especies. El muestreo realizado en temporada de sequa present mayor
diversidad de vectores capturados como se aprecia en la figura 25, al igual que la equidad, figura
26.
59
De las 4 especies ms abundantes en cada uno de los muestreos comparados, 3 son comunes
y dominates: L.asulleptus, L.durhami y Ae.serratus, siendo en el primer caso, mayor la abundancia
en temporada de sequa, e invirtindose este hecho en las otras dos especies. La especie
W.circumcicta es la cuarta ms importante , en cuanto abundacia, en el muestreo realizado en la
zona boscosa durante el da en temporada de lluvia, la misma tambin fue colectada en temporada
de sequa, pero, en este ltimo caso, no representa una especie dominante en el muestreo. P.saeva,
la cuarta especie en importancia en la colecta realizada en sequa, no fue capturada en la misma
zona en temporada de lluvia. Las otras tres especies comunes que aparecen en ambas temporadas
en la misma zona, presentan frecuencia mnima, estas son: P.ferox, C.quinquefasciatus y
J.longipes.
El ndice de similaridad de Jaccard, tabla XXII muestra una superposicin media-baja de las
colectas realizadas en temporadas de sequa y lluvia en zona boscosa durante el da, sin embargo,
esta disimiularidad es debida a especies poco comunes, ya que el ndice de Morisita-Horn, como se
muestra en la tabla XXIII, indica una alta superposicin de las especies comunes.
Evaluando nicamente vectores, se observa en las tablas XXIV y XXV, un ndice de
similaridad de Jaccard de 0,444, mientras que el de Morista-Horn, presenta un valor
moderadamente alto de 0,607, esto debido a la alta abundancia relativa de la especie Ae.serratus en
ambos muestreos.
Tabla XVIII: Abundacia de las especies colectadas durante el da en zona boscosa en temporada de
lluvia y sequa. Las especies en comn para ambas zonas se muestran resaltadas.
JORNADA DIURNA TEMPORADA TEMPORADA

EN ZONA BOSCOSA DE LLUVIA DE SEQUA

A.serratus 40 13***
P.cilipes* 1 0
L.durhami 28 5***
P.ferox 1 1***
60
L.asulleptus 38 128***
W.circumcincta 17 3***
C.quinquefasciatus 1 1***
C.nigripalpus* 2 0
C.influctus* 1 0
W.moerbista* 3 0
W.celaenocephala* 1 0
S.cyaneus** 0 1***
P.saeva 0 6***
P.cyanescens** 0 4***
A.aegypti** 0 2***
J.leucopus** 0 3***
J.longipes 1 1***
A.terrens** 0 1***
A.whitmorei** 0 1***
Total 134 170
Riqueza 12 14
Riqueza de vectores 6 8
(*) Especies colectadas nicamente en temporada de lluvia en zona boscosa.
(**)Especies colectadas nicamente en temporada de sequa en zona boscosa.
(***)Especies colectadas con cebo humano
En la tabla XIX se muestran las especies colectadas , con sus respectivas abundancias, en la
zona boscosa durante la noche en temporada de lluvia y sequa. En ella se puede apreciar que, en la
temporada de lluvia se colect un nmero de individuos ligeramente superior al colectado en
temporada de sequa, sin embargo, la diferencia en cuanto a riqueza es ms contrastante, siendo en
la primera ms del doble de la obtenida en la segunda zona. Un fenmeno similar se observa al
considerar nicamente la poblacin de especies transmisoras de agentes infecciosos. Estos hechos
se evidencian en las figuras 22, 23 y 25 donde se observa una mayor diversidad del muestreo
realizado en temporada lluviosa en zona boscosa durante la noche.
Los valores de equidad para ambos muestreos presentan valores muy similares, figura 24, sin
embargo, al considerar nicamente las especies vectoras, observamos, en la figura 26, una mayor
distribucin equitativa en la colecta realizada en temporada lluviosa, que la realizada en temporada
61
de sequa, en donde el 90% de los mosquitos colectados que cumple la condicin, pertenecen a una
misma especie.
Se colectaron 4 especies en comn en la zona boscosa durante la noche en ambas
temporadas, estas son: Ae.serratus, que contituye una de las especies ms abundantes en ambos
muestreos, L.durhami, especie dominate, en cuanto abundancia, en la colecta realizada en
temporada de sequa, mientras que en la temporada de lluvia fue colectada con la frecuencia
mnima, L.asulleptus, especie con la cual se da la misma situacin que con L.durhami pero a la
inversa, y C.brevispinosus, especie que se presenta con la frecuencia mnima en ambos muestreos.
Los ndices de Jaccard y Morisita-Horn muestran una superposicin media-baja entre ambos
muestreos, tanto para las especies generales, como las vectoras, tal como se aprecia en las tablas
XXII, XXVIII, XXIV y XXV.
Tabla XIX: Abundacia de las especies colectadas durante la noche en zona boscosa en temporada
de lluvia y sequa. Las especies en comn para ambas zonas se muestran resaltadas.
JORNADA
TEMPORADA TEMPORADA
NOCTURNA, ZONA
DE LLUVIA DE SEQUA
BOSCOSA
ESPECIES Abundancia Abundancia
L. asulleptus 5 1
L. durhami 1 13
C. quinquefasciatus 0 1
Ae. serratus 5 9
J. longipes 2 0
C.brevispinosus 1 1
C. influctus* 1 0
W. moerbista* 3 0
C. dolosus* 3 0
Ps. cingulata* 1 0
C. peus* 2 0
C. corniger* 5 0
Total 29 25
Riqueza 11 5
Riqueza vectores 4 2
(*) Especies colectadas nicamente en temporada de lluvia en zona boscosa.
(**)Especies colectadas nicamente en temporada de sequa en zona boscosa.
62
La especie vectora Ae.serratus fue muestreada con alta frecuencia relativa en la zona
boscosa tanto en temporada de lluvia como de sequa, para da y noche. La especie L.asulleptus es
una de las ms abundantes en los muestreos nombrados anteriormente, con excepcin del realizado
en temporada de sequa durante la noche en la zona boscosa. Hecho similar ocurre con L.durhami,
sin embargo esta especie fue capturada en su mnima frecuencia en la temporada de lluvia durante
la noche, mientras que para ese mismo muestreo en sequa, constituye la especie semejante. Otras
especies que fueron colectadas en ambas temporadas en zona boscosa fueron C.quinquefasciatus y
J.longipes, ambos se muestrearon con baja frecuencia comparatiba.
Las especies P.cilipes, C.peus,C.corniger y C.nigripalsus, fueron colectadas en zona boscosa
nicamente en temporada de lluvia, mientras que, Ae.aegypti, P.cyanescens y J.leucopus fueron
capturados en zona boscosa slo en temporada de sequa.
En la tabla XX se muestran las especies colectadas en la zona intervenida durante el da en
temporada de lluvia y sequa con sus respectivas abundancias. En ella se puede apreciar como, en
temporada de lluvia, se colectaron cerca de 4 veces lo capturado en temporada de sequa, a la vez
que la riqueza fue dos veces mayor en la primera que en la segunda zona.
En la figura 22 se observa que, segn los valores obtenidos calculando ndice de Shanon-
Weiner , la diversidad de la colecta realizada en temporada de lluvia fue mayor, resultado antittico
se obtuvo con el ndice de Simpson, como se muestra en la figura 23. En cuanto a la poblacin de
vectores colectados, en ambas zonas se capturaron en total 4 mosquitos provenientes de 3 especies,
lo que se traduce en la inexistencia de diferencias en cuant a diversidad y equidad de los muestreos
realizados, cmo se muestra en las figuras 24 y 25. Entre ambos muestreos no existen especies
comunes, por lo que la similaridad es nula.
En la tabla XXI se muestran las especies colectadas en zona intervenida durante la noche en
temporada de sequa y lluvia con sus respectivas abundancias. En ella se observa que, en temporada
de sequa, slo se colect un individuo de la especie L.asulleptus, mientras que no se reportaron
vectores, por lo que la diversidad es mnima como se muestra en las figuras 22 y 23. En temporda
63
lluviosa se colectaron 16 mosquitos de 8 especies, a la vez que se capturaron 5 individuos de 3
especies reportadas como transmisoras de agentes causales de enfermedades.
Tabla XX: Abundacia de las especies colectadas durante el da en zona intervenida en temporada
de lluvia y sequa.
JORNADA DIURNA, TEMPORADA TEMPORADA

ZONA INTERVENIDA DE LLUVIA DE SEQUA

L.durhami 2*** 0
L.asulleptus 4*** 0
W.circumcincta 7*** 0
J.longipes 1*** 0
Ps.cyanescens 0 1***
Ae.serratus** 0 1***
Ae.aegypti** 0 2***
Hg.celeste 2*** 0
Hg.janthinomys 1*** 0
Total 17 4
Riqueza 6 3
Total de vectores 4 4
Riqueza de vectores 3 3
(*) Especies colectadas nicamente en temporada de lluvia en zona intervenida.
(**)Especies colectadas nicamente en temporada de sequa en zona intervenida.
(***) Especies colectadas usando cebo humano
Tabla XXI: Abundacia de las especies colectadas durante la noche en zona intervenida en
temporada de lluvia y sequa.
JORNADA
TEMPORADA TEMPORADA
NOCTURNA, ZONA
DE LLUVIA DE SEQUA
INTERVENIDA

L.asulleptus 0 1
C.dolosus* 5 0
C.inflictus* 1 0
C.corniger* 2 0
P.saeva 2 0
Ps.cyanescens 1 0
64
M.amazonensis* 2 0
An.apicimacula* 1 0
C.quinquefasciatus* 2 0
Total 16 1
Riqueza 8 1
Total Vectores 5 0
Riqueza de Vectores 3 0
(*) Especies colectadas nicamente en temporada de lluvia en zona intervenida.
(**)Especies colectadas nicamente en temporada de sequa en zona intervenida.
Entre ambos muestreos no existen especies en comn, por lo que la similaridad es nula, como
se muestra en las tablas XXII, XXIII, XXIV y XXV.
Las especies C.quinquefasciatus ,C.corniger, H.celeste y H.janthinomys se capturaron en
zona intervenida nicamente en temporada de lluvia, mientras que las especies, A.aegypti y
Ae.serratus, slo se capturaron en la zona durante la temporada de sequa. Las especies
P.cyanescens y J.longipes se colectaron en ambas temporadas.
ndice de diversidad de Shanon-Weiner

3,0
2,5 2,21 2,12 2,10
2,0 1,67 1,54
1,5 1,09
1,04
1,0
0,5
0,00
0,0
Figura 22: ndice de Shannon-Weiner calculado por muestreo.
65
ndice de diversidad de Simpson
1,0 0,90 0,90
0,83
0,78
0,8 0,68
0,62
0,6
0,43
0,4
0,2
0,0
Figura 23: ndice de Simpson calculado por muestreo.
ndice de equidad de Shannon-Weiner

1,0
0,9
0,8
0,66
0,7 0,59
0,6 0,52 0,55
0,47 0,48 0,47
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0,0
Figura 24: ndice de Equidad de Shannon-Weiner calculado por muestreo.
66
ndice de diversidad de Shannon-Weiner. Vectores
1,8
1,6 1,45 1,48
1,4
1,2 1,04 1,04 1,04
1,0
0,8 0,59
0,6 0,33
0,4
0,2 0,00
0,0
Figura 25: ndice de diversidad de Shannon-Weiner calculado por zona de muestreo considerando
nicamente especies reportadas como transmisoras de agentes causales.
ndice de Equidad de Shannon-Weiner. Vectores

0,8
0,67
0,7
0,6 0,53
0,47 0,47
0,5 0,37
0,4 0,33
0,3
0,2 0,11
0,1
0
Figura 26: ndice de equidad de Shannon-Weiner calculado por zona de muestreo considerando
nicamente especies reportadas como transmisoras de agentes causales.
67
Tabla XXII: ndice de similaridad de Jaccard entre las zonas comparadas.
NDICE DE SIMILARIDAD DE JACCARD

J BLD ILD BLN ILN BSD ISD BSN ISN
BLD 1 0,333 0,316 0,368
ILD 0,333 1 0 0
BLN 0,316 1 0,308 0,286
ILN 0 0,308 1 0
BSD 0,368 0,267 1 0,214 0,267
ISD 0 0,214 1 0
BSN 0,286 0,267 1 0,200
ISN 0 0 0,200 1
BLD=zona boscosa temporada de lluvia durante el da. ILD= zona intervenida temporada de lluvia durante
el da. BLN= zona boscosa temporada de lluvia durante la noche. ILN= zona intervenida temporada de lluvia
durante la noche. BSD= zona boscosa temporada de sequa durante el da. ISD =zona intervenida temporada
de sequa durante el da. BSN= zona boscosa temporada de sequa durante la noche. ISN= zona intervenida
temporada de sequa durante la noche.
Tabla XXIII: ndice de similaridad de Morisita-Horna entre las zonas comparadas.
NDICE DE SIMILARIDAD DE MORISITA-HORN

M-H BLD ILD BLN ILN BSD ISD BSN ISN
BLD 1 0,595 0,606 0,841
ILD 0,595 1 0 0
BLN 0,606 1 0,394 0,320
ILN 0 0,394 1 0
BSD 0,841 1 0,065 0,149
ISD 0 0,065 1 0
BSN 0,320 0,149 1 0,057
ISN 0 0 0,057 1
68
Tabla XXIV: ndice de similaridad de Jaccard entre las poblaciones de vectores colectadas por
zona
NDICE DE SIMILARIDAD DE JACCARD. VECTORES
J BLD ILD BLN ILN BSD ISD BSN ISN
BLD 1 0,167 0,222 0,444
ILD 0,167 1 0 0
BLN 0,222 1 0,142 0,167
ILN 0 0,142 1 0
BSD 0,444 1 0,429 0,286
ISD 0 0,429 1 0
BSN 0,167 0,286 1 0
ISN 0 0 0 1
Tabla XXV: ndice de similaridad de Morisita-Horn entre las poblaciones de vectores colectadas
por zona.
NDICE DE SIMILARIDAD DE MORISITA-HORN

M-H BLD ILD BLN ILN BSD ISD BSN ISN
BLD 1 0,025 0,573 0,607
ILD 0,025 1 0 0
BLN 0,573 1 0,429 0,277
ILN 0 0,429 1 0
BSD 0,607 1 0,603 0,827
ISD 0 0,603 1 0
69
BSN 0,277 0,827 1 0
ISN 0 0 0 1
VI-3. ndices de diversidad, equidad y similaridad de las larvas muestreadas.
En las cercanas del casero se muestrearon 3 tipos de criaderos en temporada de lluvia:
huecos en rboles, bambsales y recipientes artificiales. En temporada de sequa se observ un
cuarto tipo de criadero, aguas desiduas semiperennes, sin embargo, las larvas colectadas en este
ltimo muestreo no pudieron ser identificadas. Por lo que acontinuacin, se presentan resultados del
muestreo de larvas realizado en temporada lluviosa.
En la figura 27 se muestran las especies colectadas en los criaderos hallados en los
bambusales, adems, en la figura se puede observar la distribucin de las abundancias relativas, as
como las especies encontradas que han sido reportadas como transmisoras de enfermedades (barras
rojas). En este tipo de criadero, la especie dominante fue, en cuanto a abundancia relativa se refiere,
Sabethes aurescens (Lutz) representando un 75%, seguida por las especies Sabethes undosus
(Coquillet) y C.quiquesfaciatus, cada una representadndo un 50%. Todas las especies colectadas en
este tipo de criadero han sido reportadas con vectores potenciales o comprobados de agentes
infecciosos.
70
Curva de abundancia relativa. Larvas en Bamb
0,6
0,50
0,5
0,4
0,3 0,25 0,25
0,2
0,1
0
S.aurescens S.undosus C.quinquefasciatus
Figura 27: Distribucin de la abundancia relativa de las larvas de las especies de Culicidae
capturadas en bambusales. En color rojo se muestran las especies que ha sido reportadas como
vectores potenciales o confirmados, en azul las que no.
En la figura 28 se muestran las especies colectadas en los criaderos hallados en huecos de
rboles, a la vez que se puede observar la distribucin de las abundancias relativas.
Aproximadamente, el 80% de las larvas colectadas pertenecen al gnero Limatus, mientras que el
55% fue indentificado como perteneciente a la especie L.durhami. El resto de las especies , con
excepcin de L.asulleptus (cuya frecuencia relativa es cercana al 27%), presentan una abundancia
relativa menor al 10% cada una, estas son: Aedes ioliota (Meigen) y Toxorhynchites
guadeloupensis ( Dyar y Knab). Ninguna de las especies colectadas en huecos de rboles ha sido
reportada como vector potencial o efectivo de agentes causales de enfermedades en mamferos.
71
Curva de abundancia relativa. Larvas en Hueco de rbol.
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0
L.durhami L.asulleptus Tx. yuadeloupensis A.iolita
capturadas en huecos de rboles. En color rojo se muestran las especies que ha sido reportadas
como vectores potenciales o confirmados, en azul las que no.
En la figura 29 se muestran las especies colectadas en los criaderos del tipo recipiente
artificial, a la vez que se puede observar, en ella, la distribucin de las abundancias relativas. La
especie dominate, en cuanto a abundancia, est constituida, por L.durhami, la cual representa cerca
del 70% de todos las larvas capturadas en ese tipo de criadero. Cerca del 20% est representado por
la especie C.dolosus, mientras que cerca del 10% esta representado por la especie vectora
C.corniger. En general, el 90% de los organismos colectados en este tipo de recipientes no han sido
reportadas como transmisoras de agentes causales enfermedades en mamferos.
En las figuras 30, 31 y 32 se muestra que mayor diversidad se encontr, segn ndice de
Shanon-Weiner, en el tipo de criadero hueco de rbol, seguido por bambusales y recipiente
artificial. Sin embargo, es importante destacar que la mayor diversidad de especies reportadas como
vectoras se presenta en bambusles. Por otro lado, para el ndice de Simpson, los criaderos
bambusles y hueco de arbol presentan un valor similar. La mayor equitatividad se observa en la
colecta realizada en bambusales, seguido por el muestreo realizado en hueco de rbol y recipientes
artificiales, donde la gran mayora de las larvas capturadas perteneca a la misma especie.
Slo se encontr una especie comn en los diferentes tipos de criaderos muestreados. Esta
fue L.durhami, la cual est presente en huecos de rboles y recipiente artificial, en ambas constituye
72
la especie dominante. Entre ambos tipos de criaderos se observa que hay 6 especies diferentes, y
slo una en comn, lo que explica la baja similaridad obtenida al calcular ndice de Jaccard, sin
embargo, est especie es la ms abundante en ambos muestreo, lo que trae como consecuencia un
alto valor para el ndice de Morisita-Horn, indicando superposicin de nicho para L.durhami. Estos
ndices se muestran en la tabla XXV.
Curva de abundancia relativa. Larvas en Recipiente Artificial.

0,8
0,6
0,4
0,67
0,2
0,20 0,13
0
L.durhami C.dolosus C.corniger
capturadas en recipientes artificiales. En color rojo se muestran las especies que ha sido reportadas
como vectores potenciales o confirmados, en azul las que no.
ndices de Shannon-Weiner.Larvas
1,2
1,0
0,8
0,6 1,12 1,04
0,4 0,86
0,2
0,0
Hueco rbol Bamb Recipiente Artificial
Figura 30: ndice de Shannon-Weiner calculado por tipo de criadero.
73
ndices de Simpson. Larvas
0,8
0,6
0,4
0,67 0,67
0,2 0,47
0
Bamb Hueco rbol Recipiente Artificial
Figura 31: ndice de Simpson calculado por tipo de criadero.
ndices de equidad de Shannon-Weiner. Larvas

0,7
0,6
0,5
0,4
0,3 0,66
0,56 0,54
0,2
0,1
0
Bamb Hueco rbol Recipiente Artificial
Figura 32: ndice de equitatividad Shannon-Weiner calculado por tipo de criadero.
Tabla XXVI: ndices de similaridad de Jaccard y Morsita-Horn para los tipos de criadero: Hueco
de rbol y recipiente artificial.
HUECO RBOL
SIMILARIDAD
ndice de Jaccard ndice de Morsita-Horn
RECIPIENTE ARTIFICIAL 0,143 0,798
74
VI-4. Estandarizacin e identificacin de la fuente de la ingesta alimenticia de los insectos.
Estadarizacin y comprobacin de la metodologa a muestras colectadas en campo.
El protocolo de Golczer y Arrivillaga (2008) utilizado permiti extraer ADN de muestras de
abdomen de mosquitos alimentados de sangre de mamfero (humano) de manera satisfactoria, lo
que se evidencia en la presencia de productos de amplificacin para los dos tipos de cebadores
empleados.
Al utilizar el juego de cebadores especficos que reconocen ADN humano se obtuvieron
productos de amplificacin nicamente al emplear 1l de muestra de extraccin de sangre fresca (0-
24 horas post-digestin), tal como se aprecia en la figura 33. El patrn de corrida observado en los
productos de amplificacin obtenidos arroja una banda conspicua entre los 300 y 400 pb, lo que es
coincidente con el tamao esperado (334pb). Todas las muestras en las cuales se implementaron
volmenes diferentes a 1 l (4l, 2l, 0,5l) de producto de extraccin resultaron negativas en
amplificacin.
Figura 33 : Fotografa de la corrida electrofortica del producto de amplificacin obtenido al

utilizar los cebadores especfico de Kent y Norris (2005) y 1l de muestra de extraccin de sangre
fresca.
Al utilizar ambos tipos de cebadores se observ que todas las muestras provenientes de
mosquitos en los cuales la captura y el procesamiento se realiz despus de las 24 horas de haber
75
sido alimentados los resultados no fueron satisfactorios, ya que no fue posible obtener amplificacin
positiva.
Utilizando los cebadores universales diseados por Haouas y colaboradores (2007), slo se
obtuvieron productos de amplificacin al utilizar 2,5 l de muestra de extraccin de sangre fresca
(0-24 post-digestin). En la figura 34 se puede observan el patrn de corrida de los productos de
amplificacin obtenidos, el cual se caracteriza por presentar una banda entre los 400-300pb, lo que
es coincidente con lo esperado (333pb).
Figura 34: Fotografa de la corrida electrofortica del producto de amplificacin obtenido al

utilizar los cebadores universales de Haouas y colaboradores (2007) y 2,5 l de muestra de
extraccin de sangre fresca.
En campo, a travs de la utilizacin de trampas CDC y de Shanon, no se colectarn muestras
con ingesta sangunea. Al mismo tiempo, no se logr colectar insectos en reposo, ni en actividad
picando sobre algn animal domstico. El nico mtodo con el que se logr capturar muestras
alimentadas fue a travs de la utilizacin de cebo humano, por lo que lo ms probable es que, la
ingesta de los mosquitos colectados sea de sangre humana.
Utilizando el mtodo anteriormente mencionado se colect un total de 191 mosquitos de la
familicia Culicidae, 10% (20) provenientes de zonas intervenidas y 90% (171) de zonas boscosas.
Del total, 16% (32) corresponden a individuos que pertenecen ha especies que han sido reportadas
76
como vectores efectivos o potenciales, 25 % (8) provenientes de zona intervenida y 75% (28)
provenientes de zonas boscosas.
En la figura 35 se muestran las especies vectoras colectadas tanto en zona boscosa, como
zona intervenida, utilizando cebo humano, al mismo tiempo se puede apreaciar la distribucin de las
abundancias relativas de cada especie en el muestreo. Ae.serratus constituye la especie dominante,
en cuanto a abundancia, en el muestreo, representando el 39% de los mosquitos vectores colectados,
seguida, y en orden descendente, por la especie P.cyanescens, que representa el 15%, Ae.aegypti el
12%, J.leucopus 9%, H.celeste 7%, P.ferox y J.longipes cada una el 6% y C.quinquefasciatus y Hg
janthinomys, cada una representando el 3%.
Vectores potenciales y comprobados capturados utilizando

cebo humano. Frecuencia relativa
0,50
0,45 0,39
0,40
0,35
0,30
0,25
0,20 0,15
0,15 0,12
0,09 0,07
0,10 0,06 0,06 0,03 0,03
0,05
0,00
Figura 35: Distribucin de la abundancia relativa de las especies vectoras colectadas usando cebo
humano. Las muestras con (*) fueron colectadas tanto en zona boscosa como en zona intervenida.
De las especies colectadas con cebo humnano, slo el 6 % (13) present ingesta sanguinea,
de los cuales: diez pertenecan a la especie L.asulleptus,una a la especie Ae.serratus, una a la
especie Ps.saeva y una a la especie C.quinquefasciatus. Posteriormente, se aplic a las muestras
recolectadas el protocolo estandarizado en el laboratorio con sangre humana, con la finalidad de
77
comprobar si ste era eficiente para determinar la fuente de la ingesta sangunea en muestras
experimentales.
En las fiuras 36 y 37 se observa la corrida electrofortica de las muestras que se buscaron
amplificar a travs del empleo del juego de cebadores especficos para ADN humano diseado por
Kent y Norris (2005). En ellas, se aprecia en los carriles identificados con los nmeros 1,6,9,10 y 12
bandas fuertes, mientras que en los carriles 2,3,5 y 8 bandas ms claras. Las bandas observadas
corren a una altura caracterstica de un fragmento cuya longitud se encuentra entre 300-400pb, lo
que coincide con el tamao esperado para ADN de humano (333 pb). Las muestras de los carriles 4,
7 ,11 y 13 resultaron negativas.
Figura 36: Gel de corrida electrofortica de muestras amplificadas con cebadores especficos que
reconocen ADN humano.Cada carril est identificado con el nmero de muestra. En el carril ms
de la izquierda se muestra el marcador de 100pb. Las muestras positivas deben presentar bandas
entre 300-400pb.
78
Figura 37: Gel de corrida electrofortica de muestras amplificadas con cebadores especficos que
reconocen ADN humano (muestras 10-13) y cebadores universales (muestras 1-5). Cada carril est
identificado con el nmero de muestra. En el carril central se muestra el marcador de 100pb. Las
muestras positivas deben presentar bandas entre 300-400pb.
En las figuras 37 y 38 se observa el patrn obtenido en la corrida electrofortica con las
muestras para las cuales se emple el juego de cebadores universales diseados por Haouas y
colaboradores (2007). En ellas se observan bandas corridas continuas cerca de los bolsillos de los
canales identificados con los nmeros 1,2,3, 4 y 6 lo que representa una amplificacin inespecfica,
es por ello que se volvi a estandarizar la reaccin de PCR (cambindose el volumen de Mg, de
muestra y la temperatura de hibridacin), obtenindose que con un volumen de muestra menor (2 l
en vez de 2,5 l) la amplificacin fue positiva y ms abundante que con las otras condiciones
(Figura 40). Cabe destacar que el tamao de la muestra estuvo entre los 600 y 700 pb, lo cual no
coincide con el tamao esperado para PNOC (331-380 pb).
79
Figura 38: Gel de corrida electrofortica de muestras amplificadas con cebadores universales.
Cada carril est identificado con el nmero de muestra. En el carril central se muestra el marcador
de 100pb. Las muestras positivas deben presentar bandas entre 300-400pb.
En la figura 40 se muestran los resultados obtenidos al repetir la amplificacin con las
muestras capturadas en campo. Las muestras 6 y 8 presentan bandas con patrones de corrida de
fragmentos de una longitud entre 300-400pb, lo que corresponde al tamao del producto esperado.
En la muestra 2 (utilizada para la estandarizacin anterior), nuevamente se observa una banda
correspondiente a un fragmento de longitud entre 600-700pb, mientras que la muestra 10 presenta
una banda entre 100-200pb. Estas dos bandas no se corresponden con el tamao del fragmento que
se esperaba amplificar. La positividad que se obtuvo con esta metodologa fue del 30,78%.
Figura 39: Gel de corrida electrofortica de muestras amplificadas con cebadores

universales.nicamente se utiliz la muestra 2. Cada carril est identificado con el tipo de
80
condicin. Carriles 2,4,6,8 corresponden a control negativo. En el carril central se muestra el
marcador de 100pb. Las muestras positivas deben presentar bandas entre 300-400pb.
Figura 40: Gel de corrida electrofortica de muestras amplificadas con cebadores universales.
Cada carril est identificado con el nmero de muestra. En el carril central se muestra el marcador
de 100pb. Las muestras positivas deben presentar bandas entre 300-400pb. Muestra C- constituye
el control negativo.
En la tabla XXVII se muestra el resumen de los resultados obtenidos al comprobar los
procedimientos estandarizados en el laboratorio en los insectos capturados en campo. En ella se
puede apreciar resultados antagnicos al utilizar cebadores universales y especficos en 6 muestras:
1,3,5,9,11 y 12, ya que al utilizar cebadores especficos se obtuvo amplificacin positiva, mientras
que con los cebadores universales el resultado fue negativo. Igualmente, en las muestras 2 y 10 se
pudieron observar bandas que representan fragmentos de ADN de una longitud no acorde con lo
esperado al utilizar los cebadores universales diseados por Hauoas y colaboradores (2007), hecho
que no ocurre con los cebadores especficos de Kent y Norris en el caso de la muestra 2, ya que en
la muestra 10 estos cebadores no amplificaron . Las razones de estas divergencias sern explicadas
en la discusin.
Tabla XXVII: Tabla resumen de los resultados obtenidos al buscar determinar la fuente de la
ingesta sanguna de los mosquitos de la familia Culicidae colectados en campo. Resaltadas en claro
se muestran los resultados contradictorios obtenidos al utilizar los juegos de cebadores diferentes.
Resaltados en rojo, la muestras con las que se obtuvieron fragmentos de longitudes diferentes a las
esperdas.
81
TABLA RESUMEN DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS AL COMPROBAR LOS
PROCEDIMIENTOS ESTANDARIZADOS CON MUESTRAS ALIMENTADAS EN EL
LABORATORIO CON MUESTRAS TOMADAS EN CAMPO
Resultados obtenidos Resultados obtenidos con
Nmero de Especie de
con cebadores de Kent y cebadores de Haouas
muestra Culicidae
Norris (2005) (2007)
1 C.quinquefasciatus + -
2 L.asulleptus + +
3 L.asulleptus + -
4 L.asulleptus - -
5 L.asulleptus + -
6 Ae.serratus + +
7 Ps.saeva - -
8 L.asulleptus + +
9 L.asulleptus + -
10 L.asulleptus - +
11 L.asulleptus + -
12 L.asulleptus + -
13 L.asulleptus - -
VII-DISCUSIN
En el casero Santa Luca se pudo constatar deficiencias en los servicios de agua y
recoleccin de basura. A travs de los habitantes se pudo conocer que no existen en la zona
programas de recoleccin de desechos por parte del Estado y que son los mismo habitantes
quienes eliminan los desperdicios a travs de la quema. Sin embargo, gran parte de estos se
acumulan en las partes posteriores de las viviendas,dentro de la zona boscosa. Muchos son
envases plsticos, latas, cauchos, frascos y recipientes capaces de contener agua y materia
orgnica, por lo que podra convertirse en un sustrato ideal para la proliferacin de
mosquitos de la familia Culicidae (Gmez-Cova, 1977; Machado-Allison, 1982; Navarro,
1987;OMS, 1987; Chevalier, 2004; Ferro et al., 2008). Sin embargo, esta situacin se
constat en temporada de sequa, y los envases, a pesar de su potencialidad, se encontraban
carentes de medio lquido por la falta de precipitacin, por lo tanto no se detectaron
mosquitos culcidos en su etapa pre-adulta.
82
Por otro lado, los habitantes del casero toman el agua que consumen directamente de
un pozo cercano, a travs de un sistema de mangueras conectados a las cocinas y baos de
las viviendas, por lo que no se ven forzados a almacenar envases con agua limpia, que es
criadero conocido de mosquitos vectores como el Ae.aegypti (Aguilera et al., 2000; Marin
et al.,2009). Sin embargo, ests mangueras corren por el exterior de las viviendas,
quedando expuestas a cambios de temperatura y presin, as como a la accin y paso de
personas, animales domsticos y silvestres, lo que aumenta la posibilidad de fractura de la
misma. Esto ltimo podra traer como consecuencia la formacin de medios lquidos
semiperennes, favoreciendo la formacin de criaderos (Kazana, 1985). En una de las
viviendas se pudo apreciar como el desague de la cocina da directamente al jardn, en
donde se observar un charco semiperenne de considerable tamao con alto contenido de
materia orgnica en descomposicin a escasos metros de la vivienda. En dicho charco se
pudo constatar la presencia de larvas, sin embargo, y por problemas en el almacenamiento
de las muestras, no se pudo determinar si las mismas pertenecan a alguna especie de
Culicidae. En todo caso, este tipo de medio lquido ha sido reportado como criadero de
larvas de especies vectoras colectadas en la localidad en fase adulta, como las
pertenecientes a los gneros: Culex, Psorophora, Sabethes, Anopheles, Haemagogus, y
algunas especies de Aedes entre otras (Cova-Garca, 1961; Cova-Gmez, 1977; Navarro,
1987; Aguilera et al., 2000).
Durante la temporada de lluvia en zona intervenida se pudo apreciar varios
recipientes artificiales destinados a almacenar agua para la ingesta de animales domsticos.
A pesar de que este tipo de recipiente no es el ms idneo para servir de medio de
desarrollo para los estados larvales de los insectos de la familia Culicidae, pues son en
principio removidos y lavados perodicamente y con alta frecuencia, en la zona se

83
encontraron varios con abundante materia orgnica, por lo que en este localidad representan
un medio lquido semiperenne. La espicie dominate, representando aproximadamente el
70% de los especmenes colectados en este tipo de criadero, fue L.durhami. Esta especie es
esencialmente boscosa, sin embargo, ha sido reportada en estudios previos en este tipo de
criadero caracterstico de ambientes ms intervenidos (Marin et al., 2009). La especie
C.corniger constituye la nica que ha sido reportada como vector potencial que fue
capturada en el presente estudio en este tipo de criadero, en donde ha sido muestreada en
otras investigaciones (Kazana, 1985; Navarro, 1987). Dicha especie presenta la menor
abundancia relativa en este tipo de recipiente (13%). C.corniger ha sido reportada como
vector potencial del virus causal de la Encefalitis Equina Venezolana y del virus West Nile
(Navarro, 1987; Chevalier et al., 2004). Este tipo de criadero fueron reconocidos en un
radio que vara entre los 5-15 metros de las viviendas.
Otros tipos de criaderos encontrados en el rea en temporada de lluvia, pero en zona
boscosa, en un radio que vara entre los 20-55 metros alrededor de las casas, fueron huecos
de rboles y bambusales rotos. En ambos, las especies dominantes pertenecan al grupo de
los sabetnos. Las especies S.aurescens y S.undosus fueron colectadas con alta abundancia
relativa en bambusales, tipo de hbitat que ha sido reportado como predilecto por los
mosquitos del gnero Sabethes junto con otras cavidades vegetales (Walter Reed
Biosytematic, 2010). Las especies de este gnero han sido reportadas como vectores
potenciales del virus causal de la fiebre amarilla, con excepcin de Sabethes chloropteus
que constituye un vector comprobado (Barret y Higgs, 2006; Walter Reed Biosytematic,
2010). Al mismo tiempo, en Panam y Brasil, en algunas especies del gnero se ha aislado
el virus causal de la Encefalitis de San Luis (Consoli y Lourenco de Oliveira, 1994; Walter
Reed Biosytematic, 2010).

84
La presencia de especies del gnero Sabethes es de especial inters, ya que en la zona,
en aos recientes (2005-2006) se report brotes de fiebre amarilla. Ambas especies, al igual
que todos los sabetnos, son organismos que se encuentran principalmente asociados a
ambientes boscosos y que por lo general presentan bajo grado de antropofilia (Machado-
Allison, 1982; Oscherov et al., 2007). Sin embargo, la deteccin de criaderos de estas
especies en las cercanas del casero constituye un riesgo epidemiolgico potencial, ya que,
a pesar de que los habitantes de la localidad de estudio recibieron la vacuna 17D en aos
recientes y que en la zona no se reportan (segn los habitantes) primates de vida silvestres,
los mosquitos, debido a diversos factores ecolgicos, y algunos factores sociales asociados
a la actividad econmica de la zona, podran actuar, con el tiempo, como vectores
epizoendmicos. Es importante destacar que en las cercanas al casero, en las plantaciones
de caf, en donde muchos de los habitantes trabajan, s se presentan varios primates, los
cuales pueden fungir el papel de reservorios del virus de Fiebre Amarilla (Da Costa, 2003;
Lourenco et al., 2003; Surez, 2003; Valero, 2003; Barret y Higgs, 2006). Es necesario
realizar estudios para determinar la entomofauna de culcidos en el sembrado, as como
investigaciones que tengan como finalidad determinar la presencia o no del virus en
vectores y reservorios en ambas localidades y la preferencia alimentaria de los posibles
mosquitos involucrados, para esclarecer la transmisin del arbovirus de la fiebre amarilla
en la localidad.
La otra especie de importancia mdica colectada en bambusles rotos, tipo de
criadero donde se report la mayor diversidad y equitatividad de vectores comprobados y
potenciales, fue C.quinquefasciatus. Esta especie ha sido reportada como transmisora
comprobada de los virus causales de las enfermedades: Nilo occidental,Oropouche,
Encefalitis de San Luis, Encefalitis Equina Venezolana, Encefalitis Equina del Oeste y del
85
Este y Wuchereria brancrofti, agente causal de la filariasis , al mismo tiempo, es
considerada vector potencial de Encefalitis Equina del Este, Encefalitis de San Luis y del
virus causal de la enfermedad del dengue (Regis et al., 1995, Chevalier et al., 2004;
Luduea et al., 2004; Moraes, 2007; Oscherov et al., 2007; Brown et al., 2008) . Esta
especie se ha adaptado al medio modificado por el hombre y sus estados larvales son
capaces de desarrollarse en recipientes artificiales, cauchos, floreros, lagunas y recipientes
naturales, como bambusales (Kazana, 1985; Aguilera et al., 2000; Molaei et al., 2007;
Savage et al., 2007; Walter Reed Biosytematic, 2010).
En huecos de rboles, las especies del gnero Limatus son las ms abundantes en la
colecta. En este tipo de criadero no se encontraron estados acuticos de especies reportadas
como vectoras, sin embargo, en la localidad, en fase adulta se muestrearon varias especies
boscosas capaces de explotar este tipo de criadero (Cova-Garca, 1961;Gmez-Cova, 1977;
Navarro, 1987; Aguilera et al., 2000). Cabe mencionar que se colect larvas del gnero
Toxorhynchites, las cuales son depreadoras de larvas de otros mosquitos, aunque tambien se
ha reportado canibalismo en ausencia de presas. Las hembras adultas de este gnero no se
alimentan de sangre, por lo que no intervienen en la transmisin de agentes causales
(Machado-Allison, 1982; Calvo et al., 2008; Walter Reed Biosystematic, 2010). Por tales
motivos, las especies de estes gneros son objeto de estudio para precisar su utilidad como
posibles controles biolgicos.
En los criaderos encontrados en huecos de rboles, el 82% de las larvas colectadas
pertenecan al gnero Limatus, mientras que, en recipientes artificiales, el 67% pertenece a
la especie Limatus durhami. Esta ltima especie fue la nica que se muestre en tipos de
criaderos diferentes. A pesar de que el ndice de Jaccard indica baja similaridad entre estos
dos hbitats larvales, debido a que nicamente comparten una especie en comn, el ndice
86
de Morisita-Horn, que es menos suceptible a especies raras, pues considera abundancias
relativas de las especies compartidas entre dos ambientes, muestra gran semejanzas. Este
valor indica que existe alta probabilidad de muestrear a la especie L.durhami en ambos
tipos de criaderos. No existe ninguna similaridad entre los dems hbitats, pues no poseen
especies en comn.
Con excepcin de C.quinquefasciatus, una especie que ha presentado una gran
adaptacin para desarrollar sus criaderos en ambientes intervenidos por el hombre, las otras
especies colectadas, que representan el grueso del muestreo, corresponden a especmenes
que por lo general desarrollan sus etapas pre-adultas en zonas con baja actividad antrpica
(Oscherov et al., 2007; Walter Reed Biosytematic, 2010). Tal cmo se mencion
anteriormente, muchas de ellas son vectores potenciales o comprobados de agentes
infecciosos, motivo por el cual, la cercana de las viviendas a este tipo de criaderos
constituye en factor de riesgo potencial, pues el rango de actividad de un culcido se
desarrolla, principalmente, alrededor de los hbitats larvales y las fuentes de alimentacin,
dentro de un lmite definido por la capacidad de vuelo y las condiciones ambientales
(Machado-Allison, 1982; Edman, 2003) . Dicha cercana promueve el contacto vector-
animales domsticos y humanos, lo que trae como consecuencia un mayor riesgo de
domesticacin de dichos mosquitos y del agente causal, aumentando la probabilidad de
casos epizoendmicos (Edman, 2003).
Es importante destacar que el medio lquido de todos los criaderos muestreados en
este estudio presentaban un color marrn oscuro, lo que es indicativo de gran presencia de
materia orgnica. Este factor es importante, puesto a que en los mosquitos de la familia
Culicidae se ha reportado una aparente estrategia dirigida a atenuar la intensidad de
competencia por recursos, la cual consiste en la explotacin asincrnica del mismo hbitat,
87
dando paso a una sucesin de especies (Kazana, 1985). En 1979, Barrera-R y otros
investigadores observaron que en floreros del Cementerio General del Sur, cuando el medio
lquido presenta gran cantidad de materia orgnica, as como una fuerte actividad
descomponedora por parte de bacterias, la especie dominate era C.corniger, luego, al
disminuir la actividad bacteria, pero en presencia de materia orgnica en suspensin, la
especie dominante pas a ser C.quinquefasciatus, para posteriormente, cuando la materia
orgnica se sediment, y el medio lquido se hizo ms traslcido, predominara A.aegypti
(Kazana, 1985). Esto podra indicar que, la importancia de los criaderos encontrados podra
estar siendo subestimada si nicamente se considera que las especies que fueron colectadas
son las nicas capaces de explotar dichos hbitats, pues slo se estara muestreando en una
fase discreta de la sucesin.
En lneas generales se encontraron 3 tipos de criaderos en los cuales se pudo
reconocer larvas de la familia Culicidae de un total de 9 especies. Es importante destacar
que, a pesar de que el muestreo parace pobre, no hay que subestimar los resultados
obtenidos, puesto a que este estudio constituye el primer invetario preliminar de tipos de
criaderos y larvas de culcidos realizado en el casero. Al mismo tiempo, 4 de las especies
colectadas han sido reportadas como vectores potenciales y/o comprobados de agentes
infecciosos, en su mayora arbovirus, los cuales son causales de diversas enfermedades que
presentan sntomas clnicos inespecficos y cuyo diagnstico acertado depende en parte del
conocimiento pblico de la existencia de factores de riesgo, como lo es, por ejemplo, la
presencia de criaderos de insectos transmisores, a la vez que, los estados larvales y los
nichos en donde dichas larvas se desenvuelven constituyen un flanco de lucha para control
de enfermedades (Gmez-Cova, 1977; OMS, 1985 a; OMS,1985 b; Kazana, 1985; Moraes,
88
2007). Por otro lado, la abundancia y riqueza de especies vectoras encontradas podra estar
subestimadas por dos factores principalmente:
1) La verificacin de los tipos de criaderos no se realiz de forma sistemtica, si no
arbitraria, ya que la finalidad era presentar un paneo general de los diferentes
tipos de hbitats de fases pre-adultas de culcidos presentes en la zona de
muestreo en las cercanas a las viviendas y a los animales domsticos, por lo que
es posible la existencia de un sesgo hacia aquellos de mayor accesibilidad. Por
otro lado no se recolectaron muestras en los frondes de los rboles y ni en las
brcteas y axilas de plantas fitotelmatas, las cules han sido reportadas en la
bibliografa como criaderos de importantes especies transmisoras de agentes
infecciosos (Gmez-Cova, 1977; Navarro, 1987; Sarez, 2003)
2) El muestreo se realiz en un ao caracterizado por presentar bajas pluviosidades
en temporadas de lluvia y una fuerte sequa, por lo que muchos criaderos
potenciales reconocidos en campo, no presentaban medio lquido donde pudieran
desarrollarse las etapas pre-adultas de los insectos de la familia Culicidae. Ante el
escenerio de unas eventuales precipitaciones, el nmero de criaderos se
multiplicara y es probable que con ella la abundancia y riqueza de especies.
Es necesario llevar a cabo mayor cantidad de estudios acerca de los tipos de criaderos
localizados en el rea, para lo que se sugiere la realizacin de los mismos en pocas de
lluvia, con un procedimiento ms acorde al empleado en la presente investigacin. Al
mismo tiempo, en funcin a los resultados obtenidos y a las observaciones tomadas en
campo, se sugiere hacer especial nfasis en los huecos de bambsales, donde se observ
mayor diversidad de vectores, y en recipientes artificiales (cauchos, latas envases plsticos,
entre otros) y charcos semiperennes (producto de desagues) debido a la gran cercana de los
89
mismos a las viviendas donde se encuentran personas y animales domsticos. Por otro
lado, es de especial inters realizar estudios que permitan conocer las variables fsico-
qumicas asocaidas a diferentes tipos de criaderos que pudieran estar jugando un papel
importante en la aparicin y abundancia de especies, as como tambin estudiar las posibles
interacciones denso-dependientes existentes entre diferentes especmenes (Gmez-Cova,
1977; Kazana, 1985).
En los muestreos discretos de mosquitos culcidos adultos realizados en el Casero,
se colectaron un total de 396 especmenes, de los cuales 109 pertenecen a especies que
han sido reportadas como transmisoras de agentes infecciosos, ya sea de forma comprobada
o potencial. Si comparamos estos datos, con los obtenidos por otros estudios que han
buscado realizar inventarios de entomofauna de culicdos y/o estudiar preferencia
alimentaria en otros focos, observamos que, en muchos de ellos, realizando un muestreo
similar al utilizado en esta investigacin, desde el punto de vista de las tcnicas empleadas
para la colecta, y considerando un tiempo de muestreo similar (7 das), encontramos en
estos, colectas ms amplias en cuanto a abundancia. En muchos de estos estudios el nmero
de organismos colectados en 7 das de muestreo superan con facilidad los 1000
especmenes, siendo la cantidad de vectores capturados cercanos a este valor (Daz et
al.,2003; Oria et al.,2003; Arunachalam et al., 2005; Kay, 2007; Oscherov et al., 2007;
Molaei et al; 2008). El muestreo realizado en el Casero Santa Luca representa menos del
40% de lo colectado en estos estudios, mientras que el nmero de vectores capturados
representa aproximadamente el 11%.
La abundancia de insectos vectores, la cual es proporcional a la densidad, constituye
un parmetro de nteres a la hora de evaluar riesgo epidemiolgico, ya que para que en un
foco determinado, la transmisin de una enfermedad sea efectiva, a la vez que se pueda
90
mantener en el tiempo el ciclo de transmisin, es necesario que la cantidad de mosquitos
supere niveles crticos, ya que una mayor cantidad de especmenes transmisores de agentes
infecciosos implica una mayor tasa de picada y con ello un aumento de la probablidad de
transmisin (Basnez y Rodrguez, 2004; Savage et al., 2007). Una baja densidad de
mosquitos supondr una imposibilidad en el mantenimiento de la transmisin, por lo que
implicara un riesgo potencial menor de la localidad muestreada para un momento
especfico (Basnez y Rodrguez, 2004).
Diversos factores pudieron haber afectado para explicar la baja abundancia de
mosquitos de la familia Culicidae capturados:
1) Tal como se mencion anteriormente para la colecta de larvas, el muestreo se
realiz en un ao caracterizado por una fuerte sequa y una disminucin
importante de la pluviosidad en la zona. Este factor disminuy el medio lquido
disponible para la oviposicin de las hembras adultas, a la vez que aument la
competencia entre especies por conseguir las condiciones favorables para
oviponer. En vista de que cerca del 75% del ciclo de vida de estos insectos se
desarrolla en medio lquido, es posible que la sequa haya mermado las
poblaciones de los mosquitos de la familia Culicidae, disminuyendo su
abundancia (Machado-Allison, 1982). Por otro lado, al disminuir la oviposicin,
producto de la competencia y de las condiciones adversas, aumenta el ciclo
gonadrotrpico, el cual es inversamente proporcional a la posibilidad de infeccin
en el insecto y en hospedadores, ya que disminuye la frecuencia de picada y con
ello la abundancia de mosquitos (Edman, 2003; Basnez y Rodrguez, 2004). Este
hecho se traduce en una baja incidencia de mosquitos con ingesta alimentaria, lo
que tiene relacin con la ausencia de insectos alimentados en la colecta realizada.

91
2) El muestreo realizado. El objetivo de la investigacin era presentar un inventario
preliminar de la la entomofauna asociada a las cercanas del Casero Santa Luca
con fines epidemiolgicos. Por tal motivo, se realiz un muestreo general, en las
cercanas a las viviendas y las caminaeras, en bsqueda de mosquitos en
actividad o en reposo. No se realiz una bsqueda exhaustiva de todos los
posibles hbitats de la zona boscosa. En vista de que el ambiente es heterogneo,
se esperara una distribucin diferencial de las diferentes especies de Culicidae en
la zona, motivo por el cual es posible que exista una subestimacin de la
abundancia y la riqueza ( Kelly y Thopson, 1999; Edman, 2003). Razn por la
cual, no se descarta la posibilidad de la presencia de otras especies de importancia
mdica que no hayan sido capturadas durante los muestreos discretos, las cuales
podran acercarse al Casero ante cambios ambientales. Por otro lado, los
muestreos fueron discretos, 4 das consecutivos en temporada lluviosa y tres das
consecutivos en temporada de sequa, por lo que la colecta es muy susceptibles a
factores azarosos como cambios en la intesidad del viento, niveles de intesidad de
la luz , precipitaciones entre otros, que pueden generar alteraciones aleatorias en
la poblacin de Culicidae cercanos al Casero (Machado-Allison, 1982).
Un hecho que pudiera poner en duda la influencia del primer factor es la
dominancia de las especies del gnero Limatus en las zonas boscosas durante el da a lo
largo de todo el muestreo, ya que sus larvas no presentan diapausa y sus huevos no resisten
desecacin (Gomz-Cova, 1977). Sin embargo, al no existir rplicas temporales del
muestreo, realizadas en la misma zona durante otros aos, no se puede precisar si la
poblacin de mosquitos de este gnero se ha visto mermada o no, ya que es factible que su
92
importancia, en cuanto a abundancia, en la zona de colecta sea mucho mayor a la percibida
a travs de este estudio. En todo caso, es necesario realizar un muestreo similar en el
Casero para determinar si en el mismo la abundancia de mosquito es escasa, o si, lo
reportado en esta investigacin es efecto del tipo de muestreo realizado y/o de las
condiciones de pluviosidad de este ao.
En este estudio, a pesar de que se consideran varios parmetros dependientes de la
abundancia, para diferenciar los diferentes sitios de colecta, como lo son: abundancia
relativa, ndices de diversidad, ndice de equidad e ndice de similaridad de Morisita-Horn,
se considera la zona de colecta en riesgo potencial de transmisin de una enfermedad con la
sola presencia de un vector del agente causal, ya que la abundancia del mosquito, por
razones antes explicadas, puede estar subestimada, a la vez que, esta est sujeta a posibles
variaciones como consecuencias de cambios ambientales.
En funcin de estudiar el potencial riesgo epidemiolgico en el Casero Santa Luca,
el sitio de muestreo se dividi en ocho zonas, ya que entre ellas existan condiciones
heterogneas de nivel de luz, frecuencia de pluviosidad, tipo de vegetacin, distribucin y
tipo de vertebrados, tipo de criaderos presentes, nivel de contaminacin, entre otros. Esta
heterogenidad de ambientes puede o no generar estructuras de comunidades de mosquitos
diferentes, a la vez que se ha reportado que insectos de la misma especie presentan patrones
alimenticios contrastantes, por lo que en ambientes distintos, los vectores pueden
alimentarse de manera diferenciada de los hospedadores disponibles, esto puede generar
especies de vertebrados blancos para el control de la transmisin de patgenos diferentes
dependiendo de las condiciones (Kelly y Thopson, 1999; Edman, 2003; Zinser et al., 2004).
Las diferencias observadas entre los muestreos realizados en las diferentes zonas en
cuanto a los ndices de diversidad, de equidad, as como en la composicin de las especies,

93
evidencia en la carencia de una alta similaridad del ndice de Jaccard, indica la presencia de
diferentes estructuras comunitarias en cada una de las zonas, lo que se traduce en que el
riesgo potencial es diferente en cada una de ellas, pues este depende de factores como la
abundancia, la riqueza y la identidad de las especies.
Al considerar la poblacin total de los mosquitos colectados por zona, se
consideraron dos parmetros para comparar diversidad, ndice de Shanon-Weiner e ndice
de Simpson. En varias comparaciones se obtubieron resultados antitticos al utilizar ambos
ndices, as por ejemplo, el muestreo realizado en temporada de sequa durante el da en
zona intervenida donde se captur la segunda menor cantidad de mosquitos y se report la
segunda menor riqueza especfica, el ndice de Shanon-Weiner indica que dicho muestreo
constituye la sexta menor diversidad. De manera contrastante, el ndice de Simpson indica
que dicha zona constituye la segunda de mayor importancia en cuanto a diversidad. En la
colecta realizada en esta zona se capturaron 4 especmenes pertenecientes a 3 especies. Esta
marcada falta de abundacia y de riqueza en el muestreo origina un limitacin prctica del
ndice de Simpson, pues es fcil ver que la probabilidad de obtener dos organismos de la
misma especie si se realiza un muestreo aleatorio en la zona es baja, siendo mayor la
probabilidad si en la misma zona donde hay tres especies cada una de ellas estubiese
representada por 100 especmenes. Esta contradiccin no se observa al calcular ndice de
Shannon-Weiner, razn por la cual, ante la presencia de resultados constrastantes se
consider como referencia el valor de este ltimo ndice. Al mismo tiempo, en vista de la
baja abundacia de organismos colectados, se obvi el clculo de Simpson para las
poblaciones de especies vectoras.
Dos de las tres especies ms abundantes en toda la colecta fueron L.asulleptus y
L.durhami, la cuales, como se coment anteriormente, son esencialmente boscosas

94
(Oscherov et al., 2007; Walter Reed Biosytematic, 2010), lo que se corrobora con los
resultados obtenidos, ya que ambas fueron capturadas con muy baja frecuencia en zona
intervenida. Ambas presentan alta abundancia tanto en temporada de sequa como en
temporada de lluvia, lo que se evidencia en la alta similaridad mostrada por el ndice de
Morisita-Horn entre las zonas boscosas durante el muestreo diurno. Por otro lado, ambas
especies son consideradas diurnas, sin embargo en nuestro muestreo, si bien la mayor
abundancia se observ durante el da, la cantidad de mosquitos colectados en captura
nocturna no es despreciable (Salas et al., 2001; Walter Reed Biosytematic,2010). Muy
probablemente este hecho no se deba a un cambio de hbito de estos mosquito en la
localidad de muestreo, sino que es reflejo de las condiciones de muestreo. Todas las
especies del gnero Limatus colectadas en muestreo nocturno fueron capturadas con
trampas CDC con CO2. Tal como se seal en materiales y mtodos, estas trampas se
montaron en temporada de lluvia de 6:00pm a 8:30am, y en temporada de sequa de 5:30pm
a 8:30am, por lo que el muestreo nocturno no estubo restringido nicamente a horas de las
noches, sino que, por el contrario, se ampli a horas crepsculares y a tempranas horas de
la maana, en donde, muy posiblemente cayeron estos organismos. Una situacin similar se
presenta con organismos pertenecientes al gnero Wyeomiya, en este caso, la explicacin
anterior tambin aplica (Walter Reed Biosytematic, 2010).
L.asulleptus fue la especie ms abundante en el muestreo realizado usando cebo
humano,especialmente en la zona boscosa en temporada de sequa, lo que evidencia alto
grado de antropoflia. Sin embargo, estos especmenes no han sido involucrados en la
transmisin de agentes infecciosos ( Consoli y Lourenco de Oliveira, 1994; Walter Reed
Biosytematic, 2010).
95
La especie de importancia mdica que fue colectada con mayor frecuencia en las
cercanas al Casero fue Ae.serratus, la cual, a su vez, constituy la segunda especa ms
importante del muestreo. Dichos organismos estubieron prcticamente restringidos a zonas
boscosas, donde se colect el 99% de todos los especmenes de esta especie, lo cual
coincide con su hbito selvtico (Mitchell et al., 1986; Navarro,1987; Salas et al., 2001).
Cerca del 25% de los organismos pertenecientes a este especie se capturaron en horas
nocturnas a travs del uso trampas CDC con CO2, hecho encontrado en otras
investigaciones (Salas et al., 2001). En la bibliografa se ha reportado que Ae.serratus
puede presentar actividad en horas diurnas y crespsculares (Navarro, 1987), lo que
explicara la alta frecuencia en horas del da y su captura en el muestreo nocturno, el cual,
como se mencion anteriormente abarc horas crepusculares.
Ae.serratus ha sido reportado como vector comprobado del virus Oropouche
(Orthobunyavirus del gnero Bunyaviridae), el cual origina en humanos un estado febril
similar al de la enfermedad del dengue, en ocasiones genera meningitis (Moraes, 2007).
Este virus presenta alta prevalencia en las poblaciones rurales brasileras, constituyendo la
segunda enfermedad viral importancia en cuanto a morbilidad, despus del dengue en el
pas vecino (Moraes, 2007). En su ciclo enzotico intervienen las perezas, mamfero que
cumple el rol de reservorio, y los vectores selvtico Ae.serratus y C.quinquefasciatus, en el
ciclo urbano, el hombre acta como reservorio (Moraes, 2007). No se encontr reportes de
estudios faunsticos del rea de estudio, sin embargo, se conoce que las perezas son
animales asociados a bosques hmedos, que es el caso del Casero Santa Luca (Gran
Enciclopedia de Venezuela, 1998). Al mismo tiempo, el virus ha sido aislado en algunos
primates de vida silvestres, sin embargo se desconoce el rol que cumplen en ciclo
transmisin del mismo (Moraes, 2007). Segn varios vecinos, en las cercanas de las
96
plantaciones, ubicadas a algunos kilmetros del Casero, se encuentra el hbitat de varios
primates, lo que aumenta el contacto entre estos animales de vida silvestres y los
campesinos, quienes luego de la jornada laboral vuelven al Casero. Por otro, en Venezuela
se ha aislado el virus Oropouche en pacientes febriles, los cuals han sido diagnsticados
clnicamente como casos de dengue en vista de la sintomatologa inespecfica ( Zambrano
J: comunicacin personal, 2010). Esto ltimo sugiere que el virus est circulando en
Venezuela, por lo que es de especial nteres realizar estudio en el Casero Santa Luca para
estudiar si los mosquitos de esta especie estn infectados, as como determinar si en las
cercanas del mismo existen perezas, ya que estas pudieran ser portadoras. Al mismo
tiempo se sugiere efectuar vigilancia de la poblacin de primates.
Ae.serratus tambin ha sido reportado como vector comprobado del virus Rocio
(Flavivirus del gnero Flaviviridae) el cual, en su ciclo enzotico se mantiene entre aves
silvestres, algunas de ellas migratorias, que actan como reservorios (Mitchell et al., 1986;
Moraes, 2007). En las cercanas de Guanare existe un punto de llegada de aves migratorias
(Zambrano J: comunicacin personal, 2010), por lo cual no se descarta la circulacin de
este arbovirus en las cercanas al sitio de muestreo, al menos en su ciclo enzotico. No se
posee informacin de si el virus ha sido aislado en Venezuela en seres humanos u otros
mamferos.
Por otro lado, esta especie ha sido reportada como vector potencial de los virus
(Alphavirus del gnero Togaviridae) causales del conjunto de enfermedades denominadas
Encefalitis equinas (Navarro, 1987; Revista Paramericana de Salud Pblica, 1999; Moraes
et al., 2007). Entre estas, la de mayor nteres mdico y veterinario en nuestro pas es la
Encefalitis Equina Venezolana. Este virus es transmitido, adems de por A.serratus, por
Mansonia titillans y algunas especies de Psorophora colectadas en la localidad.

97
Anteriormente, se consideraba que no exista interconexin entre el ciclo enzotico y el
epizotico, ya que cada uno de ellos era atribuido a subtipos distintos, encontrndose que
aquellos que participan en ciclos enzoticos causan sntomas leves y bajos niveles de
viremia en quidos, animales que cumplen el rol de hospedadores primerios en el ciclo
epizotico (Navarro, 1987; Ruiz, 1997). Sin embargo, estudios ms recientes han
encontrado que el virus enzotico que circula en roedores, muta y se convierte en un virus
epizotico, siendo estos vectores posiblemente la fuente de mutacin y transmisin,
sirviendo de conexin entre ambos ciclos (Wang et al., 1999, Weaver et al., 2004, Navarro
et al., 2005).
El ciclo enzotico se transmite entre pequeos roedores de vida silvestres que sirven
de reservorio, como lo son Sigmodon hispidus, Proechimys semispinosus, Peramyscus
gossypinus, Didelphis marsupialis y Proechimys guairae entre otros, y mosquitos del
gnero Culex, en selvas y bosques hmedos de las regiones tropicales (Navarro, 1987;
Revista Paramericana de Salud Pblica, 1999; De la Hoz, 2000; Salas et al., 2001). En el
ciclo epizotico participan mosquitos de diversos gneros, entre ellos Aedes, Psorophora,
Haemagogus, Sabethes, Mansonia, Anopheles y Deinocerites, as como quidos, en los
cuales se presentan altos niveles de viremia, pudiendo infectar a otros mosquitos (Navarro,
1987; De la Hoz, 2000; Weaver et al., 2004). Los humanos se hospedadores accidentales y
se infectan al internarse en zonas boscosas, donde se desarrolla el ciclo enzotico, o en
zonas rurales donde existe epizootas de quidos (Navarro, 1987; De la Hoz, 2000; Weaver
et al.,2004; Navarro et al., 2005; Ferro et al., 2008). El virus causal ha generado epidemias
espordicas en todo el continente americano a lo largo del tiempo, pudiendo mantenerse en
ciclos silentes durante dcadas para luego re-emerger en casos epizoendmicos, los cuales
son coincidentes con perodos de lluvia, donde aumenta la densidad de mosquitos (Ruiz,
98
1997; Revista Paramericana de Salud Pblica, 1999; De la Hoz, 2000; Salas et al., 2001;
Weaver et al.,2004).
En el Casero Santa Luca existen baja abundacia de quidos. Sin embargo, estos
animales son hospedadores primarios muy eficientes de los subtipos enzoticos del virus
causal de la encefalitis equina venezolana, pues presentan altos ttulos de viremia durante 4
5 das, lo que da lugar a que diariamente, cuando las densidades de mosquitos son
elevadas, miles de insectos vectores queden infectados (Navarro, 1987). Por otro lado, en
1995, 2000 y 2003 se present epidemias en Estados vecinos a Portuguesa(Navarro et al.,
2005), mientras que entre 1997-1998, el virus fue aislado en roedores silvestres en zonas
peridomsticas en el Estado Miranda (Ruiz, 1997; Revista Paramericana de Salud Pblica,
1999; Salas et al., 2001). Esto sumado al hecho de que en otras latitudes se han reportado
varios casos, diagnsticados clnicamente como dengue, en donde se ha comprobado que la
enfermedad real era encefalitis equina venezolana (De la Hoz, 2000) y a que en Venezuela,
como en muchas otras partes del mundo, no existe un sistema de diagnstico efectivo de
arbovirus (Daz et al., 2003), no permite descartar a circulacin del virus en la zona, al
menos los subtipos enzoticos.
Por todo lo anterior, es de nteres que en la zona se tenga control y se reporten los
casos que presenten sntomas similares a los de esta enfermedad, a la vez se realicen
pruebas serolgicas a la poblacin y a quidos para conocer si el virus est circulando, pues
en ocasiones los sntomas son leves, as como se recomienda realizar estudios en la
poblacin de insectos de los gnero implicados en la transmisin, entre ellos Aedes,
Mansonia y Psorophora , y en especial de Ae.serratus (vector colectado con mayor
abundancia en la localidad), para determinar la presencia o no de los subtipos que podran
99
estas circulando. As mismo, es importante realizar estudios faunsticos para determinar si
en la zona hay especies de roedores silvestres que hayan sido reportados como vectores.
La especie Ae.serratus se colect de manera preponderante durante el da en zona
boscosa, con actividad prcticamente nula en la zona intervenida. Al mismo tiempo, esta
especie transmisora de agentes patognicos fue, dentro de los que han sido reportados como
vectores, la que se colect con mayor abundacia a travs del empleo de cebo humano en
zona boscosa, lo cual es indicativo de antropofilia. Ae.serratus, como la mayora de las
especies boscosas y selvticas, permanecen en actividad en sitios cercanos a su lugar de
reposo, alimentndose de los organismo, especialmente mamferos (en el caso de
Ae.serratus), que entran en su hbitat (Machado-Allison, 1982; Navarro, 1987; Consoli y
Lourenco, 1994; Mendez et al., 2001). Por tal motivo, las poblaciones humanas que tiene
mayor probabilidad de ser picadas por esta especie en el Casero son los agricultores, que
recorren las caminaras para transportarse a su zona de trabajo, a si como los habitantes que
pastorean a los animales domsticos, muchos de los cuales son nios. En ambos casos, los
humanos se internan en zona boscosa durante el horario de mayor actividad del vector. Al
mismo tiempo, la probabilidad de picadura sobre animales domsticos se incrementa
durante el da, cuando los mismo se encuentran alimentndose en zona boscosa o
trasladndose a los pastizales. Esto constituye un mayor riesgo potencial, puesto a que
animales suceptibles y mosquitos vectores estn coincidiendo en el mismo ambiente en el
mismo horario (Kelly y Thopson, 1999).
Es importante recordar, que la especie Ae.serratus fue la que se colect con mayor
abundancia de los mosquitos vectores, esto sumado a la antropofilia observada revela que,
segn nuestros resultados, esta especie constituye el vector potencial ms importante de la
100
zona. Sin embargo, es importante aclarar que no se a comprobado la circulacin del virus
Oropouche, Rocio ni el causal de Encefalitis Equina Venezolana en la zona.
Otras especies importantes en el muestreo, en cuanto a abundancia relativa y a
riqueza de gnero, fueron las especies del gnero Culex. En las cercanas al casero se
colectaron en total 6 especies de dicho gnero, de las cuales 4 han sido reportadas como
vectoras comprobadas y/o potenciales de agentes infecciosos. De estas 4 especies
transmisoras, con la excepcin de la especie C.nigripalpus, la cual no capturada en el
muestreo nocturno, todas fueron colectadas con mayor abundancia en horas de la noche y
crepusculares. Esto coincide con el hbito reportado para estas especies, el cual guarda
relacin, en gran medida, con su alta preferencia alimentaria sobre aves, las cuales se
encuentran en reposo durante la noche, por lo que la accesibilidad es mayor ( Gabaldn et
al., 1977; Navarro, 1987; Daz et al.,2003; Zinzer et al., 2004). Estas especies constituyen,
en gran medida, los organismos dominantes en zona boscosa (junto con Ae.serratus) e
intervenida durante las noches en temporada lluviosa. Ms an, la contribucin de este
gnero a la abundacia y a la riqueza de los muestreos realizados en las zonas nocturnas en
temporada de lluvia es mayor, ya que, como se mencion anteriormente, por la forma en
como se realiz la colecta, los resultados del muestreo nocturno en cuanto a abundancia,
diversidad y riqueza estn sobrestimados, pues muchas de las especies colectadas, como las
pertenecientes a los gneros Limatus y Wyeomiya, no presentan este tipo de hbito.
La especie C.nigripalpus ha sido reportada con hbito nocturno y crepuscular
(Navarro, 1987; Consoli y Lourenco, 1994). Esta especie fue colectada a travs del empleo
de trampas de luz CDC con CO2 en temporada de lluvia, en donde el muestreo diurno
finaliz a las 6:00 pm, coincidiendo con el crepsculo, muy probablemente este factor haya
influido a que dicha especie no haya sido reportada en esta investigacin en el muestreo
101
nocturno. Algo similar ocurre con la especie C.quinquesfaciatus, la cual ha sido reportada
como nocturna (Consoli y Lourenco, 1994), sin embargo, en los resultados de esta
investigacin se observa que el 40% de los mosquitos se colectaron en el muestreo diurno.
Nuevamente, la forma en como se realiz el muestreo parece explicar esta aparente
inconsistencia.
Todas las especies de este gnero, colectadas en las cercanas al casero, con
excepcin de C.quinquefasciatus, fueron capturadas nicamente en temporada de lluvia. Si
bien se ha reportado que los huevos de estas especies no resisten la desecacin (Navarro,
1987), es necesario realizar ms muestras para determinar si este es el factor precipitaciones
el que est influyendo en las bajas abundancias observadas. Por otro lado, las nicas
especies colectadas en zona intervenida de este gnero fueron C.quinquefasciatus y
C.corniger, las cuales han sido reportadas con hbito domiciliario (Navarro, 1987; Aguilera
et al., 2000; Daz et al., 2003; Apperson et al., 2008).
Las especies de este gnero han sido incriminadas en la transmisin de mltiples
enfermedades. C.corniger presenta superposicin entre la zona intervenida y zona boscosa
durante la noche en temporada de lluvia, como lo indica el ndice de Morista-Horn, ha sido
reportada como vector potencial de los subtipos enzoticos de encefalitis equina
venezolana (Navarro, 1987). Por su parte C.peus ha sido reportada como vector potencial
del virus causal de Encefalitis Equina del Este (Alphavirus del gnero Togaviridae),
mientras que C.nigripalpus constituye un vector potencial del virus de Encefalitis Equina
del Este y del virus (subtipos enzoticos) de la Encefalitis Equina Venezolana, y vector
comprobado del virus del Nilo Occidental (Flavivirus del gnero Flaviviridae) (Navarro,
1987; Consoli y Lourenco, 1994; University of Florida, 2000; Rutledge et al., 2003;
Moraes, 2007; Rivera, 2009).

102
El virus causal de la encefalitis equina del este en Amrica Central y Suramrica se
mantiene en su ciclo enzotico entre aves silvestres y mosquitos del gnero Culex. Dentro
de este gnero se considera que la especie C.nigripalpus, entre otras, son las ms probables
para cumplir el rol de vector (Navarro, 1987; Rivera, 2009). Esta especie es principalmente
ornitoflica, sin embargo, puede alimentarse con relativa frecuencia sobre mamferos de
gran tamao, roedores y el hombre (Navarro, 1987; Consoli y Lourenco, 1994; Almirn y
Brewer, 1995; Rivera, 2009). Por esta razn es considerada como posible vector del virus
en mamferos. Los quidos y el hombre son hospedadores accidentales y no son capaces de
presentar niveles de viremia lo suficientemente altos como para infectar a otros mosquitos
(Rey y Rutledge, 2009). Se ha demostrado la presencia de ciclos enzoticos en Venezuela,
a la vez que se ha aislado el virus causal tanto en aves residentes como en aves migratorias
(Navarro, 1987). Debido a que la nica forma de contagio posible es a travs de el
reservorio natural, que son las aves silvestres y en vista de la baja abundacia observada de
estas especies de gnero Culex, parece poco probable la emergencia de un caso endmico.
Sin embargo, tal como se mencion con anterioridad, es importante realizar ms estudios
en la zona para determinar, con rplicas realizadas en diferentes aos, la densidad de estos
insectos, al mismo tiempo, la sla presencia de vectores ya constituye en riesgo potencial,
por lo que es de inters la realizacin de estudios faunsticos para determinar la riqueza de
aves en la zona, as como las posibles implicaciones epidemiolgiocas que se derivan de su
presencia.
Al igual que como ocurre con el virus causal de la Encefalitis Equina del Este, el
virus del Nilo Occidental presenta un ciclo enzotico donde intervienen aves silvestres y
mosquitos del gnero Culex (University of Florida, 1999; Rutledge, 2003; Zinzer, 2004;
Moraes, 2007; Apperson et al, 2008). Esta enfermedad en poco tiempo se ha diseminado
103
por buena parte del continente, incluyendo Venezuela (Bosch et al, 2007), principalmente
por la accin de aves migratorias que cumplen el rol de reservorio natural (University of
Florida, 1999; Rutledge, 2003; Zinzer, 2004; Moraes, 2007; Apperson et al, 2008). Las
especies C.nigripalpus y C.quinquesfaciatus, las cuales intervienen en el ciclo enzotico,
son los vectores principales de este agente causal en mamferos y humanos en america del
sur y central, debido a su amplia plasticidad alimentaria (Navarro, 1987; Almirn y Brewer,
1995; Daz et al., 2003; Rutledge, 2003; Zinzer, 2004). En Venezuela, en aos recientes, se
han hecho estudios serolgicos sobre equinos y aves migratorias y residentes a lo largo del
territorio nacional. Los resultados obtenidos en dichos estudios parecen indicar que el virus
se ha establecido en las aves residentes, a la vez que es probable que el virus est
circulando e infectando a mamferos en varios estados del pas, entre ellos, el estado
Yaracuy, vecino a Portuguesa (Bosch et al., 2007). Al mismo tiempo, en las cercanas a
Guanare, se ha detectado anticuerpos positivos para este virus (Zambrano J : conversacin
personal, 2010). Estos resultados parecen indicar que, es posible que el virus pueda estar
circulando en las cercanas al Casero. Es de nteres el desarrollo de investigaciones
serolgicas que busquen anticuerpos que reconoscan el virus del Nilo Occidental en la
poblacin de equinos y aves domsticas, para evaluar la posible presencia del patgeno. Por
otro lado, es recomendable que cualquier caso humano o animal que presente
sintomatologa similar a la causada por la infeccin de este virus, sea reportada a las
autoridades para que se realice el diagnstico correspondiente.
C.quinquefasciatus, tal como se coment anteriormente, constituye uno vector
comprobado y potencial de un gran nmero de agentes patognicos. Entre ellos, los ya
mencionados agentes causales de las Encefalitis Equina, y los virus de Oroupouche y Nilo
Occidental (Navarro, 1987; Consoli y Lourenco, 1994; Daz et al., 2003; Moraes; 2007).
104
Otros agentes patognicos que puede transmitir este mosquito es el virus causal de la
Encefalitis de San Luis (tambin detectado en Venezuela por Bosch y colaboradores en el
ao 2007) y el nemtodo W.bancrofti. El virus de la Encefalitis de San Luis no ha
registrado epidemias en el trpico y su importancia mdica esta asociada principalmente a
zonas subtropicales (Daz et al., 2003). Por otro lado, es necesario realizar en la zona
estudios para determinar la presencia o la ausencia de W.bancrofti en el casero, sin
emnargo no se descarta su potencialidad en vista de los casos reportados en otras zonas
peridomsticas en ambiente tropicales y boscosos (Consoli y Lourenco, 1994).
Organismos de la especie C.quinquesfaciatus se capturaron a travs del uso de cebo
humano en horas crepsculares. Esta especie ha sido reportada como domiciliaria y ha sido
capturada en el interior de las viviendas en otras investigaciones (Consoli y Lourenco,
1994; Almirn y Brewer, 1995; Aguilera et al., 2000; Daz et al., 2003; Rutledge, 2003).
Por este hbito antropoflico y por su alta capacidad vectorial de diversos patgenos, tal
como se mencion anteriormente, la presencia de insectos de esta especie constituye un
riesgo potencial.
Es necesario realizar otros muestreos en temporada de lluvia, donde se incrementa la
poblacin de mosquitos del gnero Culex, para evaluar de manera ms efectiva la
potencialidad del riesgo asociada a los patgenos transmitidas por estas especies.
Otro gnero de importancia para la salud pblica colectado en el Casero fue
Psorophora. Este ltimo, est constituido por especies selvticas que permanecen en su
hbitat, alimentndose del hombre y otros mamferos con avidez cuando estos invaden su
ambiente, aunque, cuendo su densidades son abundantes se han encontrado alimentndose
en zonas peridomsticas (Machado-Allison, 1982; Consoli y Lourenco, 1994; Oscherov et
al., 2007). La especie de nteres mdico de este gnero de mayor importancia en la zona, en
105
cuanto a abundancia (tercera despus de Ae.serratus y C.corniger), fue P.cyanescens , en la
cual se ha aislado el virus causal de la Encefalitis Equina Venezolana, sin embargo su
accin como vector efectivo no ha sido comprobada (Navarro, 1987; Weaver et al., 2004),
lo mismo ocurre con la especie P.cilipes, la cual fue capturada nicamente en actividad
diurna en zona boscosa en temporada de lluvia y con abundancia mnima. Otra especie de
importancia mdica dentro de este gnero colectada en campo fue P.ferox, mosquito de
hbitos diurnos que ha sido implicada como vector comprobado del virus de Encefalitis
Equina Venezolana (subtipos enzoticos), Encefalitis de San Luis, virus Rocio ,virus del
Nilo Occidental y virus Mayaro (Alphavirus del gnero Togaviridae), este ltimo presenta
un ciclo de transmisin enzotico y epizotico muy similar al de la fiebre amarilla,
involucrando a especies de Haemagogus (Lopes et al., 1981; Mitchell et al., 1986; Moraes,
2007; Oscherov et al.,2007)
Estos mosquitos se capturaron especialmente en zona boscosa y en horarios diurnos.
De las especies de importancia mdica, slo P.cyanescens fue capturada en muestreo
nocturno, lo que se debe a su hbito crespuscular y al tipo de muestreo (Navarro, 1987).
P.cyanescens fue, con respecto a la abundancia, la segunda especie transmisora de agentes
infecciosos que present hbitos antropoflicos, lo que indica alta potencialidad vectorial
sobre humanos. La especie P.ferox tambin fue colectada a travs de la implementacin de
cebo humano.
Al igual que lo que ocurre con el gnero Culex , es necesario hacer muestreos en
pocas lluviosas para evaluar de manera ms efectiva la potencialidad de riesgo asociado a
estas especies. Se ha reportado que en temporada de lluvia las densidades de estos
mosquitos aumenta de manera importante (Consoli y Lourenco, 1994).
106
Otras especies colectadas en campo, en las que se han aislado algunos virus, son las
del gnero Johnbelkinia, sin embargo se desconoce la importancia mdica que estos
patgenos tienen para la salud humana, por lo que no se descarta potencialidad (Navarro,
1998; Walter Reed Biosytematic, 2010). Estos mosquitos son de hbito selvtico y por lo
general de comportamiento diurno (Walter Reed Biosytematic, 2010), lo que es coincidente
con los resultados obtenidos.
A pesar de su baja abundancia, es de especial nteres epidemiolgico la coincidencia
espacial encontrada entre las especies de los gneros Haemagogus, Sabethes y la especie
Aedes aegypti. Las especies de Haemagogus no coincidieron temporalmente con las de Ae.
aegypti, sin embargo, en perodos de lluvia es posible que estos organismos aumenten su
abundancia, por lo que es factible que en las cercanas al Casero, an en la zona
intervenida, pues all fue donde se capturaron los Haemagogus, se pueda dar una
superposicin entre los vectores que intervienen en la transmisin selvtica y urbana del
virus de la fiebre amarilla. Las especies H.celeste y S.cyaneus son consideradas vectores
potenciales del virus causal, mientras que H.janthinomys ha sido reportado como uno de los
vectores ms eficientes del virus, a su vez Ae. agypti presenta una gran capacidad vectorial
de agentes patognicos sobre humanos por sus hbitos atropoflicos y domsticos, entre
ellos, los 4 serotipos del virus del Dengue, el virus de la fiebre amarilla, el virus Mayaro y
el virus de la Encefalitis Equina Venezolana (Navarro, 1987; Aguilera et al., 2000;
Gutirrez et al., 2005; Barret y Higgs, 2006; Moraes, 2007).
La especie A.aegypti fue colectada en zona boscosa y en zona intervenida en
temporada de sequa. La aparicin de esta especie en este tipo de ambiente es poco usual, y
lo ms probable es que su presencia de deba a factores antropolgicos, como lo es la
107
acumulacin de basura, entre estos cauchos, latas y envases de plsticos que pueden ser
usados como criaderos por estas especies (Aguilera et al., 2000).
Las especies H.celeste, H.janthinomys y S.cyaneus fueron capturadas utilizando cebo
humano, lo que potencia su capacidad vectorial sobre el hombre en horas diurnas. Estas
especies por lo general no presentan preferencias por humanos, y tal como se mencion en
la introduccin, el hombre generalmente se contagia del virus de fiebre amarilla cuando
irrumpe en el ciclo enzotico (Barret y Higgs, 2006). Sin embargo, en est investigacin se
observ que las especies vectoras se acercan al casero para alimentarse. Muchos son los
factores ecolgicos que pudieran estar actuando para que este fenmeno se este
observando, en todo caso, la presencia del vectores en zona peridomstica es un factor de
riesgo de gran importancia.
El hecho de que toda la poblacin del casero este vacunada hace poco probable la
circulacin de virus entre humanos, por lo que la posibilidad de emergencia de casos de
fiebre amarilla urbana es baja. No obstante, el crecimiento poblacional y el nacimiento de
nuevos nios como poblacin susceptible debe ser considerado a futuro. Por otro lado, se
desconoce si el virus est circulando en su ciclo enzotica en las plantaciones, donde los
agriculatores han visualizado primates. Es importante que las autoridades junto con las
habitantes realicen labores de eliminacin de criaderos de Ae.aegypti, que generalmente son
recipientes artificiales generados por acumulacin de desechos antropognicos (Aguilera et
al., 2000), a la vez que se recomienda realizar estudios que busquen aislar el virus en las
especies de Haemagogus y Sabethes colectadas en el Casero, as como una vigilancia
estricta sobre las densidades de estas especies, todo esto con la finalidad de impedir nuevos
brotes epizodemicos.
108
En la localidad de muestreo no se colectaron mosquitos en actividad posados sobre
animales domsticos, ni en reposo sobre las paredes de las casas, ubicadas en zona
intervenida. Sin embargo, no se descarta que la actividad de mosquitos en estas zonas se
incremente con la llegada de las lluvias, sobre todo, por que en la zona se colectaron las
especies A.agypti, C.corniger, C.quinquesfacistus y P.ferox que han sido reportadas en las
cercanas de viviendas en otras investigaciones realizadas en zona peridomsticas. Por otra
parte, algunas especies de hbitos selvticos, como las especies de Haemagogus fueron
capturadas en zona intervenida, an presentando baja abundancia, tal como se mencion
anteriormente, esto constituye un factor de riesgo importante. Sin embargo, en funcin de
los resultados obtenidos, que indican una la mayor abundancia relativa de especies
selvticas diurnas, pareciera que el mayor riesgo potencial est asociado a estas horas del
da en zonas boscosas. La confirmacin de esto requiere de posteriores estudiores que
evaluen densidades de mosquitos vectores, presencia de los agentes causales y hbitos
alimentarios.
La evaluacin de la antropofilia entre especies diurnas y nocturnas es sesgada, pues
nicamente se emple cebo humano en horas del da. Sin embargo, si se realiza una
comparacin entre la cantidad de especies colectadas usando este mtodo en zona boscosa
y en zona intervenida, se puede observar una amplia diferencia, lo que permite ratificar lo
anteriormente mencionado con respecto a la mayor potencialidad de contagio en zona
boscosa. No se descarta que ante el aumento de las densidades por efecto de las
precipitaciones pueda aumentar el grado de antropofilia en zona intervenida.
En cuanto al anlisis molecular realizado para determinar la ingesta alimentaria de
los mosquitos capturados en campo, se observ que el 69,23% de las muestras posean
sangre humana. Este alto porcentaje puede explicarse debido a que todos los insectos
109
encontrados con ingesta sangunea fueron recolectados por medio del cebo humano. Lo
anterior, sumado al hecho de que la cantidad de sangre encontrada en los insectos fue muy
baja, permite inferir que lo ms probable es que los mosquitos muestreados en campo slo
se hayan alimentado de sangre de humana, sin embargo, no se descarta que exista una
fuente diferente de alimentacin la cual pudo ser detectada por la amplificacin con los
cebadores especficos para PNOC.
El gen PNOC es el precursor de la protena noniceptina, implicada en procesos de
diferenciacin y desarrollo neuronal (Blaveri et al., 2001). Este gen se encuentra
conservado en una gran cantidad de mamferos y aves, incluyendo algunos de vida silvestre
que pueden ser hallados en la zona de muestreo, como vacas, caballos, gallos, monos, etc.
(NCBI, 2010).
La ventaja de que el gen PNOC se encuentre conservado es que permite la
elaboracin de cebadores universales que pueden ser utilizados en muestras recolectadas en
campo para detectar varios animales a la vez. Haouas y colaboradores (2007) utilizaron este
mtodo para determinar reservorios del gnero Leishmania; sin embargo, al revisar la
literatura y el banco de genes de NCBI se encontr que el peso molecular de PNOC en
todas las secuencias reportadas vara muy poco (el peso menor es de 331 y el mayor de 388
pb), lo cual dificulta la diferenciacin de las muestras por tamao al observarlas en geles de
agarosa.
El no poder determinar al animal presente en la muestra por diferencias de tamao
de las secuencias amplificadas, obliga a que todas estas muestras sean secuenciadas, lo cual
es una gran inversin de dinero. Adems, est la complicacin de que cuando hay varias
secuencias dentro de una muestra, aumenta el ruido en el proceso de secuenciacin y es
difcil determinar el contenido nucleotdico real de la misma (Macrogen Sequencing

110
Troubleshooting Guide, 2009). Esto lleva a la conclusin de que Haouas y colaboradores
(2007) encontraron insectos que se haban alimentado de un solo animal y por tanto
pudieron determinar su procedencia; sin embargo, se no es el fin del trabajo realizado, por
lo que se recomienda buscar un gen que se encuentre conservado en mamferos y aves que
difiera de tamao entre cada uno de los mismos o en su defecto, utilizar cebadores
especficos para cada animal y as poder identificar la(s) fuente(s) alimentaria(s) del
insecto.
Aunado a lo anteriormente sealado est el hecho de que se encontraron dos
muestras positivas para la amplificacin por PNOC cuyo tamao difiere de los reportados
en la literatura, lo cual deja dos hiptesis abiertas: la primera, que los insectos se
alimentaron de animales diferentes a los encontrados en el banco de genes de NCBI, cuyo
gen PNOC difiere en longitud; y la segunda, que el cebador se uni a secuencias no
especficas que no pertenecen al gen PNOC. En el caso de la primera hiptesis es poco lo
que se podra hacer, dado que no es funcin de este trabajo de grado el estudiar la fauna de
la zona para determinar qu animales que estn presentes en la localidad no se han
reportados en el banco de genes de NCBI para luego capturarlos y amplificar, a partir de
muestras de sangre de cada uno, la secuencia de PNOC para as poder determinar la
procedencia de la fuente de alimento del mosquito. La segunda hiptesis es ms factible,
dado que el cebador de PNOC slo amplifica a la hebra madre de ADN a una temperatura
poco restrictiva (57 C) de hibridacin, lo cual puede estar permitiendo que los cebadores
se unan a sitios inespecficos y que el producto de amplificacin sea diferente (Strachan y
Read, 2003).
Es claro que el uso de PNOC no es recomendable para este tipo de estudio;
lamentablemente, fue luego de la experimentacin que se conoci la imposibilidad este

111
mtodo, es por ello que se recomienda enfticamente seguir las sugerencias nombradas
anteriormente.
El empleo del uso de cebadores especficos es recomendable, pues permite
identificar sin necesidad de secuenciar el producto de amplificacin, las especies que sirven
de fuente alimentaria, simplemente se necesita observar el patrn de corrida en gel de
agarosa. El cebador diseado por Kent y Norris (2005) utilizado en esta investigacin,
amplifica un secuencia del gen mitocondrial citocromo b, el cual codifica para una protena
que interviene en el complejo III del sistema de la fosforilacin oxidativa (Kristein y Gray,
1996; Kent y Norris, 2005). El ADN mitocondrial ha resultado ser una molcula
excepcional para trabajar con poca cantidad de sangre preservada, esto debido a que, las
mitocondrias se presentan en gran cantidad de tejidos en abundancia, a alto nmero de
copias de genes mitocondriales y al hecho de que en muchas clulas estos organelos ocupan
el 17% del volumen total. Por otro lado, el ADN mitocondrial evoluciona 10 veces ms
rpido que el ADN nuclear, a la vez que posee una alta tasa de fijacin de mutaciones,
generando una variacin suficientemente importantes entre los diferentes taxas ,
permitiendo la diferenciacin (Kirstein y Gray, 1996; Kent y Norris, 2005; Pizarro et al.,
2007). El gen de citocromo b se ha utilizado para realizar diversos estudios filogenticos,
evolutivos y de diagnstico molecular, por lo que en el Gene-Bank existen gran cantidad de
secuencias registradas para diferente vertebrados (Kent y Norris, 2005; Pizarro et al.,
2007).
A la ventaja econmica, tambin se le suma el hecho de que los cebadores
especficos son ms sensibles que los universales, debido a que presentan una mejor
hibridacin con la secuencia muestra. Es posible que, debido a este ltimo factor, se hayan
observado contrastes en cuanto a positividad en algunas muestras. La ventaja que presenta

112
la utilizacin de cebadores universales es que con un solo juego puedes amplificar mayor
cantidad de especies que el que se obtiene al utilizar cebadores especficos, en donde se est
limitado a las especies para las cuales se tiene el cebador. Sin embargo, hay que destacar
que la utilizacin de ambos tipos de cebadores es vlida desde un punto de vista acadmico,
la preferencia va a depender del tipo de estudio que se dese realizar. En nuestro caso
particular, donde se desea determinar la preferencia alimentaria de insectos vectores, las
muestras mixtas juegan un papel crucial, por lo que los cebadores de Haouas y
colaboradores (2007) no son de gran utilidad. Si bien, el juego de cebadores de Kent y
Norris (2005) no permite determinar la presencia de especies silvestres en la dieta de los
mosquitos, si permite reconocer las ingestas realizadas sobre animales domsticos y el
hombre (en esta investigacin slo se us el juego de cebadores especficos para humanos),
lo que es de gran importancia epidemiolgica.
La negatividad obtenida en algunas amplificaciones al utilizar los cebadores de Kent
y Norris (2005) se pueden deber a dos factores: 1) Las especies se alimentaron de otras
animales y no de humanos, lo cual parece poco probable, pues la colecta se realiz
utilizando cebo humano y no se esperara que insectos con ingesta reciente se aproximen de
nuevo alimentarse. Sin embargo, es posible que si un insecto no se ha terminado de saciar y
es interrumpido en el proceso, opte por la realizacin de otra ingesta (Machado-Allison,
1982). 2) Las muestras negativas provienen de mosquitos que se alimentaron de muy baja
cantidad de sangre antes de ser capturados. No se posee suficiente evidencia como para
decantarse hacia una u otra opcin.
En funcin de los resultados obtenidos, se puede concluir que en la presente
investigacin, se logr estandarizar una metodologa que permite extraer y amplificar ADN
de sangre de humana a travs de muestra de abdomen de mosquitos alimentados en campo.

113
Es importante destacar, que la sensibilidad de la prueba disminuye a las 24 horas post-
digestin del insecto, por lo que es necesario utilizar tcnicas de muestreo que permitan
optimizar resultados en funcin de una mayor cantidad de muestras identificadas. Se
recomienda, en este sentido, las colectas realizadas en los sitios de reposo de los diferentes
insectos, as como el empleo de cebos humanos.
Esta investigacin constituye un estudio preliminar de la entomofauna de culcidos
vectores de agentes infecciosos asociados a las cercanas del Casero Santa Luca. El
conocimento de las especies vectoras que estn presentes en un determinado foco ha sido
descrito por la Organizacin Mundial de la Salud (1985) como de gran importancia para la
vigilancia epidemiolgica, pues a partir de este conocimiento se puede tener una
aproximacin de las posibles enfermedades metaxnicas que podran estar afectando al
foco, al mismo tiempo, facilita el diagnstico efectivo de varias dolencias, las cuales, en
muchos casos (por ejemplo en arbovirus) no son fciles de diferenciar . Por otro lado, esta
investigacin abre el camino para futuros estudios con nteres epidemiolgico que se
deseen desarrollar en la localidad. Al mismo tiempo, se dota al investigador de una
herramienta que no se debe subestimar, un protocolo de extraccin y amplificacin de ADN
de sangre de mamferos a partir de muestras de abdomen de un insectos de la familia
Culicidae alimentados.
VIII-CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
*El casero Santa Luca se encuentra en riesgo potencial epidemiolgico en funcin de la
presencia de insectos adultos y en etapas larvales de la familia Culicidae que han sido
reportados en la bibliografa como transmisores efectivos y /o potenciales de arboviros y
114
otros agentes patognicos, sin embargo es importante realizar estudios en el rea que
busquen determinar las densidades de las distintas especies transmisoras colectadas.
*El vector de mayor importancia en la localidad de muestreo en funcin de su abundancia y
hbitos antropoflicos y diurnos es Ae.serratus.
*La mayor abundancia y riqueza de insectos transmisores de agentes causales se presente
durante el da en zonas recorridas por los habitantes del casero para trasladarse a sus
trabajos, por lo que el riesgo potencial de contagio puede estar asociado al tipo de actividad
desarrollada.
*El contagio potencial de humanos de diversos agentes patognicos esta asociado a la
presencia en la zona de especies que han sido reportadas como antropoflicas, as como a la
presencia de especies selvticas que fueron capturadas utilizando cebo humano.
*El riesgo de contagio nocturno est asociado a la presencia de especies del gnero Culex,
sin embargo es necesario realizar mayor cantidad de estudios para evaluar las densidades de
estas especies.
*En el casero Santa Luca se encontraron servicios de recoleccin de basura y suministros
de agua que favorecen la formacin de nuevos criaderos de larvas de insectos de la familia
Culicidae.
*Se recomienda realizar estudios sobre la posible superposicin de Ae.aegypti, con especies
del gnero Haemagogus y Sabethes en temporada de lluvia.
*Se recomienda a las instituciones pblicas iniciar junto con los habitantes del casero
programas para la eliminacin de los diferentes criaderos de larvas de mosquitos de la
familia Culicidae, sobre todo aquellos que dependen directamente de la actividad humana.
115
*Se considera de necesidad hacer estudios serolgicos para determinar en animales
domsticos y personas anticuerpos para los virus causales de las Encefalitis Equina, Rocio,
Nilo Occidental, Dengue y Oropouche.
*Se considera de necesiadad realizar estudios que busque aislar agentes infecciosos en
vectores reportados.
*Se recomienda evaluar la ingesta sangunea y hbitos de las diferentes especies en
temporada de lluvia, cuando sus densidades aumentan.
* Se considera prioritario realizar estudios faunsticos, para evaluar la presencia de posibles
reservorios y/o hospedadores en la zona de muestreo.
* Es prioritario realizar estudios sobre las caractersticas fisiolgicas y denso-dependientes
de los diferentes tipos de criaderos localizados en la zona.
*Se logr estandarizar un protocolo de extraccin y amplificacin de ADN de sangre de
humano proveniente del abdomen de un insecto de la familia Culicidae alimentado en
condiciones de laboratorio y campo, lo que es de importancia para la realizacin de
estudios de preferencia alimentaria.
*No se colectaron mosquitos con ingesta sangune en campo, lo que tiene relacin con la
baja abundacia de mosquitos colectados.
*No se recomienda el uso de los cebadores universales diseados por Haouas y
colaboradores (2007) pues no permiten detectar de manera adecuada ingestas mixtas en
campo.
116
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I-INTRODUCCIN:

En los ltimos 20 aos muchas enfermedades transmisibles han aumentado su incidencia y

prevalencia en el ambiente, ampliando el nmero de reservorios y hospedadores vertebrados

infectados. Estas enfermedades comnmente se les conoce como emergentes o re-emergentes y en

anualmente causan un significativo nmero de muertes a nivel mundial, no slo en poblaciones

humanas, sino tambin en poblaciones de animales silvestres y domsticos, lo que, en muchos de

correspondientes consecuencias negativas de este hecho incluyendo prdidas econmicas que se

contabilizan en el orden de billones de dlares que se asocian a la produccin animal, actividades

Sparagano y De Luna, 2007; Wei et al., 2008).

La mayora de estas enfermedades emergentes son de origen zoontico, por lo tanto se

ecosistema (Bonacic, 2001). La fauna silvestre, la domstica y el hombre estn involucrados en el

(Kruse et al., 2004).

En la actualidad se conoce que alrededor de un 17% de las enfermedades infecciosas

mantener el ciclo epidemiolgico. A este vehculo se le conoce como el vector natural. La

emergencia y re-emergencia de muchas de estas infecciones transmitidas por vectores se debe,

entre otros factores, al crecimiento poblacional descontrolado de la poblacin humana a nivel

crecimiento se da en naciones reprimidas econmicamente, muchas de ellas pertenecientes a pases

alrededor de 1000 inmigrantes rurales se sumaban cada da a los 7 millones de habitantes en la

ciudad. Para el ao 2000 ms de 60 ciudades posean alrededor de 5 millones de habitantes, cerca

Chomel et al, 2007; Otranto et al, 2008).

El resultado directo de la explosin demogrfica urbana en pases en vas de desarrollo es que

deterioro de la calidad de vida, condiciones caractersticas de las ciudades que presentan un

atendidas, conviviendo en condiciones de hacinamiento, miseria e inmundicia y presentando

servicios bsicos deficientes (OMS, 1985a; OMS,1988).

hombre ni con animales domsticos. Las condiciones de hacinamiento, la alta densidad

demogrfica, las instalaciones sanitarias inadecuadas, el mal servicio de agua y de recoleccin de

desechos generado por el hombre y animales domsticos, lo que favorece la proliferacin y

propagacin de enfermedades y propicia la infestacin de mosquitos, cucarachas, mosca

manera, se estara promoviendo el contacto entre agentes infecciosos, posibles reservorios,

vectores y el hombre, propiciando la emergencia de enfermedades, entre ellas, las metaxnicas.

(OMS, 1985a; OMS 1988).

insectos infectados natural o experimentalmente capaces de transmitir un agente infeccioso, o

vectores potenciales; insectos que se infectan natural o experimentalmente, pero que no se ha

dengue clsico y el hemorrgico, la malaria, la fiebre amarilla y la encefalitis equina (Machado-

Allison, 1982; OMS,1982; OMS,1983; OMS,1985b).

desarrollo de una quimioterapia efectiva, as como el surgimiento de una vacuna eficiente y

puedan planificar medidas de control efectivas (OMS, 1982; OMS1983).

representa la de mayor inters epidemiolgico debido a su amplia distribucin y a su capacidad para

adulto (Gmez-Cova, 1977; Navarro, 1987).

pertenecientes al Orden Dptera (Machado-Allison, 1982). Tradicionalmente y de forma

bsicos de oviposicin en Culicidae: 1) En forma individual sobre la superficie del agua, 2) En

alimentario y un gran desarrollo de las glndulas salivales (Machado-Allison, 1982; Navarro,

Allison, 1982; Navarro, 1987).

La bsqueda, la eleccin y la capacidad de alimentarse de la hembra de un hospedador

y este es inversamente proporcional, por tanto, a la frecuencia de picada (Basez y Rodrguez,

Muchos agentes patognicos causales de zoonosis, como helmitos, virus y protozoarios, se

desarrollado la capacidad de infectar al insecto, presentando en la mayora de los casos, un perodo

de incubacin extrnseco, que puede o no estar acompaado de multiplicacin y diferenciacin

infeccioso complete su ciclo de vida y fase patognica y se produzca la enfermedad es necesario

que exista una coexistencia espacio-temporal del vector y de hospedador-reservorio (Harrus y

Tericamente, si se conocen todas las fuentes alimentarias de un vector y se logra bloquear el

La preferencia alimentaria de un insecto determinado est representada por la seleccin y

estmulos externos especficos (Machado-Allison, 1982). Por lo tanto, la preferencia alimentaria no

va a depender exclusivamente de la especie del insecto, si no que va a estar modulada en funcin de

las condiciones ambientales, la abundancia y accesibilidad a las diferentes especies de vertebrados

alimentaria (Zinzer et al., 2004).

Factores que determinan la preferencia alimenticia

Factores externos al insecto. Dependientes del hospedador

temperatura corporal, apariencia visual, humedad especfica

amonio, dixido de carbono, fenol, cido carboxlico y cetonas.

Dependientes de las condiciones ambientales: Que influyen de

manera directa sobre las distribucin espacio-temporal de las

especies de artrpodos y vertebrados, distribucin de nichos,

diversidad, entre otros.