Qumica 1 CQ111 Per. Acad.

2017 - 1

PRACTICA DE LABORATORIO N 6
ENLACE COVALENTE

I. OBJETIVO:
1. Adquirir destreza en la elaboracin de los diagramas de Lewis para las molculas e iones
moleculares.
2. Determinar la geometra molecular e hibridacin de los tomos de una molcula.

1
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a.
B. II. FUNDAMENTO TERICO
c. A. Estructuras de Lewis:
d. Para dibujar estructuras de Lewis de modo sencillo separe las estructuras en dos casos
generales:
e.
f. CASO I: Especies Binarias que presentan hidrogeno o halgeno terminal. (Ejemplo
SF4)
g. Reconozca el tomo central, generalmente el menos electronegativo y trace un enlace
simple desde l hacia cada uno de los otros tomos de la especie qumica (sin importar si
este nmero es mayor o menor a 4).
h. Complete los octetos de todos los tomos perifricos.

i.
j. Sume los electrones de valencia de todos los tomos involucrados y adicione uno por cada
carga negativa o reste uno por cada carga positiva en los iones. Compare este nmero con
los electrones que ya han sido colocados en la estructura. Si faltara colocar electrones de
valencia, colquelos en forma de pares sobre el tomo central.
k. Si hay ms de ocho tomos sobre el tomo central es porque puede expandir su octeto (el
tomo central debe ser del tercer periodo o superior).
l. Si hay menos de ocho electrones alrededor del tomo central es porque presenta octeto
incompleto, generalmente los tomos de Be, B y Al, aunque puede haber otros casos.

m.
n. Algunas especies qumicas no binarias que presentan oxgeno y un tomo central con
octeto expansible como el Xe pueden trabajarse mediante este mtodo. En este caso
verifique las cargas formales y decida si es posible que haya resonancia (Ver ms adelante
o.
p. Caso II: especies que no se ajustan al caso i (ejemplo so3).
q. Determine el nmero de electrones de valencia totales en la especie qumica (V) (ver caso
I).
r. 1 S = 6; 3 O = 3 x 6 = 18; TOTAL = 24
s. Determine el nmero de electrones necesarios para que cada tomo complete su octeto
independientemente de los dems (O). (8 por cada tomo excepto para el hidrgeno donde
son slo 2)
t. 4 tomos: 4 x 8 = 32
u. Determine el nmero mnimo de enlaces (E). Este es un valor slo referencial porque
podra ser mayor dependiendo de las cargas formales que presenten los tomos.
v. E = (O V)
w. E = (32 24) = 4
x. Disponga el tomo central rodeado de los dems tomos y trace al menos un enlace sigma
hacia cada uno de ellos. Si an quedan enlaces disponibles empiece a colocar enlaces pi

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hacia los tomos que puedan aceptarlos. Todas las combinaciones posibles sern las
estructuras resonantes que pueda hallar.
y.
z. Complete los octetos de los tomos perifricos primero y los electrones que sobren
colquelos de ser posible en pares sobre el tomo central.
aa.
ab. Esta es una de las estructuras vlidas de Lewis, la cual ser el punto de partida para el
anlisis de la geometra, hibridacin y otras propiedades de la especie estudiada.
ac.
ad. B. RESONANCIA
ae. No todas las especies qumicas presentan estructuras resonantes. Algunas como la anterior
presentan estructuras resonantes que se encuentran directamente durante el procedimiento
y otras, cuando el tomo central tiene octeto expansible, presentan estructuras resonantes
que deben ser descubiertas mediante el anlisis de las cargas formales de los tomos.
af.
ag. En nuestro ejemplo verifiquemos las cargas formales:
ah.
ai. Vemos que el azufre tiene una carga formal +2 y dos oxgenos tiene cargas formales 1 de
modo que el compuesto es neutro.

aj.
ak.
al. En estos casos es posible que se tengan estructuras resonantes ms representativas para el
compuesto haciendo que las cargas formales desaparezcan o sean las mnimas posibles.
am.

an.
ao. C. GEOMETRIA ELECTRONICA Y MOLECULAR
ap. La teora de Lewis slo explica cmo se distribuyen los electrones en una molcula, pero
no aporta nada sobre su estructura tridimensional. La Teora de la Repulsin de Pares de
Electrones de la Capa de Valencia (TRPECV) es capaz de explicar la estructura molecular
atendiendo a consideraciones electrostticas. Se trata de ver cul es la configuracin de
mnima energa (mxima separacin) que adoptan N cargas puntuales situadas a la misma
distancia de un punto fijo. No podemos tratar los electrones como cargas elctricas
puntuales localizadas, sin embargo, la TRPECV supone que a cada par de electrones ()
se le puede asignar una regin del espacio o dominio en la que hay una cierta probabilidad
de encontrarlos juntos.
aq. Dado que los pares electrnicos pi () estn orientados en la misma direccin que algn
enlace sigma, el nmero de direcciones en que se orienta la densidad electrnica alrededor
del tomo central es igual a la suma de el nmero de pares enlazantes sigma () ms el
nmero de pares no enlazantes (n).

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Nmero de Geometra de los Nmero de Geometra

direcciones pares pares no molecular (GM)
Hibridacin*
(s + n) electrnicos enlazantes (n)
(GE)
2 LINEAL 0 LINEAL sp
TRIGONAL sp2
TRIGONAL 0 PLANA
3
PLANA
1 ANGULAR
0 TETRAEDRICA sp3
PIRAMIDAL
4 TETRAEDRICA
1 TRIGONAL
2 ANGULAR
BIPIRAMIDAL
0 TRIGONAL

BIPIRAMIDAL 1 BALANCIN
5 sp3d
TRIGONAL
2 FORMA DE T

3 LINEAL
0 OCTAEDRICA
1 PIRAMIDE
6 OCTAEDRICA CUADRADA sp3d2
2 CUADRADA
PLANA

ar. *La hibridacin se estudiar en el siguiente apartado.

as.
at. La siguiente tabla correlaciona la geometra de una especie qumica con el nmero de pares
enlazantes y no enlazantes (direcciones) alrededor del tomo central:
au.
av.
aw.
ax. D. HIBRIDACION
ay. Ahora que conoce las geometras moleculares de las especies qumicas en estudio puede
verificar que la geometra de los orbitales atmicos naturales no satisface la geometra
alrededor de los tomos centrales de las especies qumicas estudiadas.
az. La hibridacin intenta explicar desde el punto de vista de la Teora de Enlace de Valencia
cmo es que los pares electrnicos adoptan la conformacin de menor energa alrededor
del tomo central.
ba. Haga el diagrama de orbitales atmicos de valencia para el tomo central en su estado
basal.
bb. Para el ejemplo del SF4:

bc.
bd.

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be. Considere la estructura de Lewis obtenida y observe que necesita un orbital lleno y cuatro
semillenos si desea formar cuatro enlaces sigma normales y un par no enlazante.
bf. Deber entonces proponer un estado excitado que permita al menos tener los electrones
dispuestos de tal manera que se formen los enlaces y pares que indica la estructura de
Lewis.
bg. La existencia de orbitales d vacos avala este paso intermedio en la justificacin de las
estructuras
bh.

bi.
bj.
bk. Ahora podemos formar cuatro enlaces covalentes sigma normales pero no hemos resuelto
el problema de la geometra.
bl. Vimos antes que la geometra que adoptan los electrones alrededor del azufre en este
compuesto es bipiramidal trigonal, lo que implica que debemos tener cinco orbitales
equivalentes que se alejen entre si lo ms posible. Este nmero es determinado por la suma
s + n. Se tomarn entonces este nmero de orbitales empezando por el orbital s,
siguiendo por los p y luego los d hasta completar el nmero requerido y se representarn
como orbitales hbridos degenerados quedando los orbitales no comprometidos en la
hibridacin como estaban antes.
bm.

bn.
bo.
bp.
bq. Para el caso del SO3:
br. En especies pertenecientes al Caso 2 conviene analizar una de las estructuras resonantes
que cumpla con la regla del octeto para el tomo central.
bs. Vemos una vez ms el estado basal del azufre, pero ahora tomemos en consideracin que
necesitamos formar un enlace sigma normal, un enlace pi normal y dos enlaces sigma
coordinados.
bt. Para los enlaces normales necesitamos orbitales semillenos, mientras que para los enlaces
coordinados donde el donante ser el azufre necesitamos orbitales llenos. En resumen
necesitamos dos orbitales llenos y dos semillenos, lo cual ya se tiene en el estado basal.
bu.

bv.

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bw.
bx. En este caso no es necesario un estado excitado y podemos proponer el estado hbrido
directamente:
by.

bz.
ca.
cb. Se necesitan tres orbitales equivalentes para generar las tres direcciones en las que apunta
la densidad electrnica, los tres orbitales hbridos, y un orbital p puro semilleno
perpendicular al plano de la molcula para formar el enlace pi sobre una de las direcciones
anteriores
cc.

cd.
ce. Justifique la geometra mediante el uso de orbitales hbridos
cf.

6
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cg.
ch. LABORATORIO NO____
ci. TTULO:
__________________________________________________________________
cj. Profesor (es):
_______________________________________________________________
ck.
________________________________________________________________
cl. Fecha de ejecucin __________ Fecha de
entrega:___________
cm.
cn.
co. Alumnos cp. T cq. cs. R cu.
r Te e N
a p
b cr. o
a rt
j e
o ct.
cv. cw. cx. cy. cz.

da. db. dc. dd. de.

df.
dg. (6p) Dibuje el diagrama de Lewis de cada una de las molculas que se dan a
continuacin siguiendo las pautas sealadas por su profesor, en caso de
presentarse resonancia dibujar las formas resonantes. Dar una explicacin en
base a las cargas formales para explicar esta estabilidad.
dh.
1. H2Te
2. cido Hidrazoico
3. NCl3
4. CO32-
5. Anin fulminato
6. BF4-
7. N2F2
8. HClO3
9. XeO3
10. PH4+
11. CHClF2
12. POBr3
di.
dj. Defina octeto expandido, octeto incompleto, carga formal (1p)
dk. Qu significa el concepto de resonancia? (1p)
dl.
dm.
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dn.
do.
dp.
dq.
dr.
ds.
dt.
du.
dv.
dw.
dx.
dy.
dz. (2p) Con la informacin recopilada de los diagramas de Lewis complete la
siguiente tabla:
ea.
eb. E
s
p
ec. N
e
mer
c ef. Geo
o eg. Hibrida
i ed. Geometra ee. Nmero metr
de cin
e de los de pares a
dire del
pares no mole
cci tomo
q electrnico enlazante cular
one central
u s (GE) s (n) (GM
s (s *
)
+
m
n)
i
c
a
eh. S
el. Bala
F ei. 5 ej. BPT ek. 1 em.sp3d
ncn
4
en. S er. Trig.
O eo. 3 ep. Trig. Plana eq. 0 Plan es.
3 a
et. 1 eu. ev. ew. ex. ey.
ez. 2 fa. fb. fc. fd. fe.
ff. 3 fg. fh. fi. fj. fk.
fl. 4 fm. fn. fo. fp. fq.
fr. 5 fs. ft. fu. fv. fw.
fx. 6 fy. fz. ga. gb. gc.
gd. 7 ge. gf. gg. gh. gi.
gj. 8 gk. gl. gm. gn. go.
gp. 9 gq. gr. gs. gt. gu.
gv. 1 gw. gx. gy. gz. ha.
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0
hb. 1 hf.
hc. hd. he. hg.
1
hh. 1 hl.
hi. hj. hk. hm.
2
hn. *La que se considere como la forma ms estable.
ho.
hp.
hq.
hr.
hs.
ht.
hu.
hv.
hw.
hx.
hy.
hz.
ia.
ib.
ic.
id.
ie.
if.
ig.
ih.
ii.
ij.
ik.
il.
im. PRCTICA DE LABORATORIO N 8
in.
io. PROPIEDADES DE LOS SLIDOS
ip.
iq. I. OBJETIVOS.
1. Recristalizar una sal.
2. Purificacin de un compuesto orgnico por recristalizacin.
ir.
is. II. FUNDAMENTO TERICO
it. Muchas sustancias slidas se adquieren u obtienen experimentalmente impuras. Sea
que queramos usar tales slidos como sustratos en una reaccin qumica o simplemente
caracterizar tales sustancias, necesitamos purificarlas previamente.
iu. Una forma sencilla de incrementar el grado de pureza de un slido es recristalizarlo,
es decir someterlo a un proceso de disolucin y una posterior cristalizacin.
iv. Esta nueva cristalizacin del slido se puede obtener usando diferentes tcnicas, en
las cuales el xito de la operacin depende mucho de la experiencia de la persona que la
realiza, sin embargo se pueden establecer ciertas pautas generales para lograr una
recristalizacin satisfactoria.
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iw.
ix. 1. Recristalizacin por variacin de la solubilidad con la temperatura.
iy. Existen muchos slidos cuya solubilidad vara de manera importante con la
temperatura del solvente. En general podemos aprovechar esta tcnica en un gran nmero
de sales que son mucho ms solubles en agua caliente que en agua fra. Si disolvemos cierta
cantidad de una sal como el sulfato de cobre en la mnima cantidad de agua cerca del punto
de ebullicin y luego dejamos que la solucin se enfre lentamente y sin perturbacin
veremos como lentamente se van a ir formando los cristales de sulfato de cobre
pentahidratado con una clara estructura cristalina de tipo triclnico.
iz. En algunos casos podremos observar la formacin de un monocristal que puede
crecer alrededor de un germen o minsculo cristal que se siembra para que el slido se
agregue alrededor suyo. En otros casos se observarn muchos cristales pequeos que
aparecen en toda la solucin. Como en general las curvas de solubilidad de las distintas
sales son diferentes, se puede aprovechar de extraer en el producto recristalizado la menor
cantidad de impurezas posibles, eligiendo adecuadamente los limites de temperatura.
ja.
jb. 2. Recristalizacin por cambio de polaridad.
jc. Muchos compuestos orgnicos son muy sensibles a la polaridad de los distintos
solventes de uso comn en el laboratorio. Las impurezas de estos compuestos suelen tener
comportamientos diferentes en los solventes y ms an si modificamos las temperaturas.
jd. Se puede disolver un compuesto orgnico en un solvente de determinada polaridad
y observar que las impurezas no se disuelven, por lo que se les podra eliminar por una
filtracin en fro, luego agregando un solvente miscible con el primero pero de diferente
polaridad se puede hacer precipitar el compuesto deseado pero en forma bastante ms pura.
La aspirina, por ejemplo es soluble en etanol caliente pero poco soluble en etanol fro y
prcticamente insoluble en agua. Se puede purificar aspirina disolvindola en etanol
caliente, filtrando si es necesario y luego agregando agua y llevando a ebullicin la mezcla
para eliminar parte del etanol. Luego al dejar enfriar se formarn los cristales de aspirina.
je.
jf.
jg.
jh.
ji.
jj.
jk.
jl. II. MATERIALES Y REACTIVOS:
jm.
jn. Materiales
jo. - Probeta de 10 mL - Probeta de 25 mL - Vaso de 50 mL - Vaso de100
mL
jp. - Vaso de 150 mL - Balanza - Vaso de 250 mL - Vaso de 400
mL
jq. - Embudo de vidrio = 75 mm - Luna de reloj = 75 mm
jr. - Bagueta - Esptula de metal - Mechero Bunsen - Rejilla
c/cermico
js. - Trpode - Pinzas p/vaso - Aro c/ nuez - Piceta de 250
mL
jt. - Escobilla p/tubos - Soporte Universal - Sujetador de alambre p/ vaso
ju.
jv. Reactivos:
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- CuSO4.5H2O(s) - aspirina - Etanol C2H5OH(l)

jw.
jx. III. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
jy. Experimento N 1: Recristalizacin del sulfato de cobre pentahidratado.
1. Ponga a calentar agua destilada en un vaso de 150 mL.
2. Pese 2,0 g de sulfato de cobre pentahidratado en un vaso de precipitados de 50 mL.
3. Agregue la mnima cantidad de agua caliente que permita disolver la sal, aproximadamente
2 mL. (si va a medir en probeta tome precauciones para no quemarse y haga la operacin de
medicin rpido de modo que el agua no se enfre).
4. Agite hasta disolucin y si es necesario caliente ligeramente.
5. Inmediatamente que se haya disuelto el sulfato de cobre, deje enfriar el vaso tapado con una
luna de reloj en un lugar donde pueda observarlo cmodamente sin estarlo moviendo.
6. La cristalizacin puede demorar un poco. Cuando ocurra observe la forma de los cristales.
Si es posible retire uno con un mondadientes y colquelo en la luna de reloj para que pueda
observarlo.
7. Filtre los cristales usando un papel de filtro previamente tarado y squelos a una
temperatura mxima de 110 C. Tenga cuidado pues si la temperatura est muy alta se
pueden perder las aguas de cristalizacin.
8. Pese los cristales y determine el rendimiento de la recristalizacin.
jz.
ka. Experimento N 2: Recristalizacin del cido Acetilsaliclico ASPIRINA
1. Triture 4 pastillas de aspirina de 500 mg y llve el slido a un vaso de 50 mL. Agregue 10
mL de etanol y caliente suavemente en bao mara, agitando hasta disolver.
2. Si parte del slido no se disolviera, agregue hasta 5 mL ms de etanol y si an asi no se
disolviera por completo siga con el punto 3. Si la disolucin es total siga directamente al
punto 4.
3. Prepare un embudo con papel filtro rpido y vaso de 50 mL para colectar el filtrado.
Humedezca el papel filtro con agua caliente y filtre trasvasando rpidamente el lquido
sobre el papel de filtro. Contine el punto 4 con la solucin filtrada.
4. Sobre la solucin etanlica caliente de aspirina agregue lentamente 25 mL de agua destilada
y caliente hasta ebullicin a fin de eliminar parte del etanol.
5. Deje enfriar lentamente la solucin y observe la aparicin de cristales. Cuando el vaso con
los cristales y la solucin hayan alcanzado la temperatura ambiente introduzca el vaso en un
bao de hielo.
6. Consulte con el profesor antes de proceder a filtrar.
7. Observe y anote las caractersticas de los cristales obtenidos.
kb.
kc. CUESTIONARIO
kd.
ke. 1. Cuando un disolvente es ideal para efectuar una cristalizacin? Explique.
kf. 2. Un slido que es soluble en determinado disolvente frio, puede ser cristalizado en
dicho disolvente? Por qu?
kg. 3. Qu diferencia existe entre cristalizacin y precipitacin?
kh. 4. Qu caractersticas debe tener una sustancia para secarla en la estufa?
ki. 5. Mencione algunos de los motivos de prdida de las sustancias en una recristalizacin
kj. 6. Qu tipos de fuerzas intermoleculares estarn presentes en la aspirina.
kk. 7. Explique el comportamiento observado de la aspirina en el agua y etanol en fro y
caliente basndose en las fuerzas intermoleculares.
kl.
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km. Nota: En esta prctica, cada grupo (2 alumnos), necesita llevar al laboratorio 4
pastillas de aspirina de 500 mg .
kn.
ko.