RESUMEN. Antecedentes: Las micosis superficiales son una de las causas ms frecuentes de consulta, tanto en los servicios de derma-
tologa como en medicina general, ocasionando incomodidad y en algunos casos complicaciones, especialmente en pacientes diabticos
e inmunocomprometidos. Comprenden un grupo de afecciones comunes como dermatofitosis, candidiasis, pitiriasis versicolor, tia negra y
piedras. Fuente: se realiz una amplia revisin bibliogrfica en las bases de datos de Hinari, Medline y Pudmed; con aos de cobertura de
2001 a 2011. Desarrollo: con la presente revisin se pretende concientizar sobre la importancia del diagnstico clnico y laboratorial especfico
de las micosis superficiales, para establecer el manejo pertinente en cada caso con la aplicacin de la farmacolgica y dosificacin correcta.
Conclusion: El diagnstico de la mayora de las micosis se realiza con la sospecha clnica y su comprobacin a travs del examen directo del
material en fresco proveniente del sitio de la lesin y del aislamiento e identificacin del hongo a partir del cultivo.
Palabras clave: micosis superficiales, pitiriasis versicolor, dermatofitosis, diagnstico, tratamiento.
INTRODUCCIN hoy en da, las infecciones por dermatofitos se presentan como im-
portantes problemas clnicos2.
Se conocen como micosis superficiales al grupo de enferme- En las pasadas cuatro dcadas se ha sido testigo de impor-
dades producidas por varios gneros anamorfos de hongos que tantes avances en el tratamiento farmacolgico de las infecciones
afectan la queratina de la piel y/o las mucosas. Se consideran entre por dermatofitos. Se ha pasado de tratamientos tpicos altamente
las dermatosis ms frecuentes y dentro de ellas encontramos: las irritantes a los agentes tpicos no irritantes y altamente eficaces,
dermatofitosis, candidiasis, pitiriasis versicolor, tia negra y piedra.1 as como, medicamentos sistmicos que son tiles incluso en las
La presente revisin se limita al diagnstico y tratamiento de las formas refractarias de estas infecciones.3
dermatofitosis y la pitiriasis versicolor. Los medicamentos antifngicos tpicos son ms tiles en in-
Las micosis superficiales son causa frecuente de consulta, fecciones localizadas de la piel lampia, pero menos tiles en in-
tanto en los servicios de dermatologa como en medicina general. fecciones del cuero cabelludo y las uas, en dermatofitosis crni-
En estas afecciones es necesario realizar estudios microbiolgicos cas, en infecciones extensas del tronco y en infecciones de la capa
para hacer el diagnstico diferencial con la gran gama de derma- crnea gruesa de las palmas de manos y las plantas de pies. Por
tosis que pueden simular estas enfermedades y para conocer el otra parte, los antifngicos tpicos utilizados en el tratamiento de las
agente etiolgico causante de la patologa, no slo por los aspectos infecciones por dermatofitos son, a veces, menos efectivos en los
epidemiolgicos que esto implica, sino tambin para establecer un individuos inmunosupresos; sin embargo, no hay duda que agentes
tratamiento especfico. Los medicamentos antimicticos tienen un antifngicos tpicos son mucho menos propensos que los sistmi-
uso muy amplio en el primer nivel de atencin debido a la frecuencia cos para causar efectos adversos.4,5
con que se presentan las micosis, sobre todo las de tipo superfi- Con la presente revisin se pretende hacer conciencia sobre la
cial que afectan a piel, uas, pelos y mucosas, pero es sabido que importancia de hacer el diagnstico clnico y laboratorial especfico
hay un abuso indiscriminado de estos, que al igual que con los an- de las micosis superficiales, para establecer el manejo pertinente
tibiticos puede estar llevando al desarrollo de resistencia. Estas en cada caso con la dosificacin farmacolgica correcta, para lo
enfermedades son a menudo desagradables y pueden ser graves, cual se realiz una extensa revisin bibliogrfica en bases de datos:
especialmente en pacientes ancianos, diabticos e inmunosupresos Hinari, Medline y Pudmed; con aos de cobertura de 2001 a 2011.
como VIH-SIDA y en tratamiento con antineoplsicos, entre otros;
MICOSIS SUPERFICIALES:
Recibido para publicacin 08/11, aceptado 09/11 Estas micosis incluyen infecciones que afectan la capa
Dirigir correspondencia a: Dra. Nelly Janeth Sandoval, Departamento de Patologa de queratina o cornificada inerte de la piel, uas y pelos. Son
Hospital Escuela, Boulevard Suyapa, Tegucigalpa, Honduras. Telfono (504) 22 33 23 22,
extensin 406. Coreo E: njanethsandoval@yahoo.com infecciones que constituyen una parte importante de las consultas
dermatolgicas y cuyo diagnstico de eleccin sigue siendo el ectoendothrix, clsico de la infeccin microsprica, se presenta con
examen directo y el cultivo de las muestras de piel y anexos esporas pequeas que envuelven el pelo en forma de vaina o man-
cutneos afectados.6,7 go. El reactivo blanco calcofluorado les proporciona fluorescencia a
las estructuras fngicas y facilita l diagnostico cuando se dispone
Micosis dermatofticas, tinea o tias: de microscopio de fluorescencia.9,10
Infeccin causada por hongos queratinfilos o dermatofitos El examen directo es el mtodo ms rpido para la deteccin
que invaden el estrato crneo por su capacidad de digerir la querati- de estructuras fngicas en una muestra clnica, pero, elaborado por
na generando una respuesta inflamatoria en el hospedero. personal debidamente capacitado. Este examen puede aportar, en
Los 3 gneros de hongos dermatofitos son: ocasiones, un diagnstico definitivo (pitiriasis versicolor, Figura 1)
Epidermophyton: Infecta piel y uas y en otras, un diagnstico de sospecha previo a la confirmacin
Trichophyton: Infectan piel, uas y cabello definitiva por cultivo. Por lo tanto, es un procedimiento que debera
Microsporum: Infectan la piel, uas y cabello realizarse en todos los laboratorios ya que es una tcnica sencilla,
La mayora de las dermatofitosis se adquieren por contacto permitiendo un cultivo mejor dirigido, seleccionando los medios ms
interhumano (especies antropoflicas) o por contacto con animales apropiados. Sin embargo, si la muestra es escasa o inadecuada,
(especies zooflicas).8 el cultivo debe ser prioritario. Las tcnicas moleculares comienzan
El diagnstico de estas infecciones se realiza a travs del exa- a ser una realidad y permitirn un diagnstico ms rpido que el
men directo de material proveniente del sitio de la lesin y el cultivo cultivo, si bien estn menos desarrolladas que para las bacterias o
de este material en medios de agar Sabouraud y Sabouraud ms los virus, son una verdadera promesa diagnstica.10,11 El diagns-
cicloheximida y cloranfenicol (Mycosel). Los hongos dermatofitos tico definitivo de la mayora de las micosis requiere el aislamiento
crecen en ambos medios y los hongos filamentosos no dermatofitos e identificacin del hongo a partir del cultivo, lo que supone con
crecen en el agar de Sabouraud sin inhibidores.8,9 frecuencia, varios das o semanas de dilacin.
Examen directo:
Para hacer el diagnstico de las dermatofitosis, al igual que
en cualquier entidad clnica, es muy importante realizar una historia
clnica completa, en la que se registren antecedentes de importan-
cia y obtener una muestra adecuada, bajo condiciones ptimas del
sitio de la lesin.
El examen microscpico directo de una muestra clnica correc-
tamente tomada y en examinada por personal capacitado, es el me-
dio ms simple y rpido de detectar una infeccin fngica.
En el caso de lesiones en la piel, se debe tomar muestra del
borde activo de la lesin, a travs de raspado con una hoja de bis-
tur u otro instrumento similar estril, que incluya todo el grosor de
la epidemis queratinizada. En muestras de cabello, tomar escamas
con hoja de bistur y cabellos afectados que incluya la porcin intra- Figura 1. La imagen muestra, acmulos o racimos de esporas gemantes ovaladas y
folicular con una pinza de depilar. Se deben tener en cuenta algunas redondeadas y filamentos fragmentados cortos, en forma de S cursiva y otros largos
y ramificados, dando la tpica imagen en albndigas y espagueti. Tcnica con tinta
recomendaciones: el paciente no debe haber ingerido aplicado Parker. Que confirma el diagnstico de pitiriasis versicolor.
ningn medicamento antimictico, pero, en caso de estarlo utilizan-
do, suspender la medicacin por 7 a 10 das (tratamiento sistmico)
y/o 72 horas (tratamiento tpico). Tampoco deben aplicarse ningn Las muestras para estudio micolgico deben examinarse tanto
tipo de cremas, ungentos, talcos, polvos, esmaltes ni remedios ca- macroscpica como microscpicamente.
seros (hipoclorito, creolina, etc.) por lo menos 2 semanas antes del Observacin macroscpica: Las muestras, antes de ser pro-
examen. En el caso de las uas, no deben cortarlas. cesadas, tienen que observarse macroscpicamente, en busca de
El examen directo de la muestra obtenida se realiza colocn- material caseoso, purulento, hemorrgico, necrtico o granos. Debe
dola en un portaobjeto y se inunda con hidrxido de potasio (KOH) informarse en el da ya que aporta una importante ayuda al clnico.12
al 10-20% y se cubre con un cubre objeto. La adicin de dimetil- Observacin microscpica. Cuando los elementos fn-
sulfoxido aumenta el poder disgregante de la potasa y la glicerina gicos estn presentes en nmero suficiente se puede establecer
retarda la formacin de cristales de la misma, esto preserva por ms una orientacin diagnstica presuntiva, en ocasiones definitiva, y
tiempo las estructuras. La adicin de tinta Parker Quink permanente en pocos minutos informar al clnico. Esto permitir la instauracin
o negro de clorazol, mejora la observacin de las estructuras que temprana de una terapia antifngica, siendo ste uno de los fac-
pueden presentarse como hifas y/o artroconidios. tores esenciales en el pronstico de las micosis en los pacientes
En el caso de pelos, el parasitismo se pueden presentar en inmunocomprometidos.
forma de endothix, como la que produce clsicamente T. tonsurans La microscopa sigue siendo una de las herramientas ms an-
con esporas agrupadas densamente en el interior del pelo o como tiguas y tiles del miclogo clnico. Con frecuencia en el cultivo los
en T. schoenleinii donde se observan esporas y filamentos. El pelo hongos tardan en desarrollar las estructuras conidigenas carac-
Es poco til recortar con tijeras incluso procurando llegar lo RECOLECCIN DE LA MUESTRA
ms cerca posible de zona citada. Los trozos grandes de uas no Para alcanzar el xito en el diagnstico micolgico partiendo
son tiles ni para examen directo ni para cultivo, por lo que se reco- de una sospecha clnica, es fundamental realizar adecuadamente la
mienda obtener trozos diminutos.15,16 recoleccin de la muestra a partir de la lesin, su correcta manipula-
Asimismo, puede realizarse una biopsia con sacabocado cin para mantener la viabilidad del agente etiolgico y evitar posi-
(punch ungueal).14 bles contaminaciones en su transporte y procesamiento, la siembra
El material as obtenido se deposita entre dos portaobjetos, en de la misma en los medios idneos y a la temperatura adecuada,
una placa de petri estril o en un sobre estril. Se reparte el material as como, la identificacin e interpretacin correcta de los aislamien-
obtenido para examen directo y para los cultivos. tos. nicamente con el procesamiento adecuado se puede aislar el
hongo asociado con el proceso infeccioso.
a. Examen Directo con KOH Sugerencias generales para optimizar la recoleccin de las
Es la manera ms rpida y sencilla de confirmar la sospecha muestras:
clnica de invasin fngica de la ua. La tcnica clsica consiste en 1. Debe disponerse de un protocolo de recogida de muestras que
colocar la muestra en el portaobjeto y aplicar KOH (del 20-40%). sea actualizado peridicamente.
Como se dijo anteriormente, puede aadirse dimetilsulfxido o gli- 2. Es responsabilidad del mdico asegurar una correcta recolec-
cerina. Tambin facilitarse la observacin aadiendo un colorante cin y envo en condiciones adecuadas de las muestras, fun-
como la tinta Parker u otros colorantes, ya mencionados.15 ciones que no deben ser delegadas en personal no calificado.
Al microscopio se pueden observar: filamentos/hifas septados 3. Es necesario recoger las muestras aspticamente, siguiendo
(dermatofitos), clulas levaduriformes (Candida) y filamentos variables las instrucciones ya mencionadas, utilizando contenedores es-
y algunas formaciones especficas (otros mohos no dermatofitos). triles, remitirlas al laboratorio antes de 2 horas y sembrarlas
Los resultados de sta tcnica varan mucho, segn la forma- lo antes posible.
cin y pericia del observador y el mtodo utilizado en la toma de 4. Si la muestra es tomada por el personal de laboratorio, este
muestra.16 debe tener personal calificado y normas especficas estableci-
das para la recoleccin de la muestra adecuada, que limite a lo 4. El procesamiento debe llevarse a cabo tan pronto como sea po-
mximo los falsos negativos. sible para garantizar la viabilidad del hongo, utilizando el medio
5. La muestra debe recogerse antes de instaurar el tratamiento y de cultivo y la temperatura de incubacin ms adecuada.
siempre de la parte activa de la lesin. 5. La recuperacin de los hongos es imprescindible para su iden-
6. Es recomendable tomar la muestra en las primeras horas del tificacin y la realizacin de pruebas de sensibilidad.
da, despus del bao diario y sin la utilizacin de cremas o 6. El tipo de procesamiento y los medios utilizados dependen de
cualquier tipo de tpico. En el caso de muestras de pelo debe las caractersticas de cada muestra.6,17-19
de haberse lavado el da anterior, sin nada de grasa, gelatina,
ni vaselina. MUESTRAS MS COMUNES, ETIOLOGA MS PROBABLE,
7. Idealmente el paciente debe portar zapato cerrado, sin talco RECOLECCIN Y TRANSPORTE:
ni crema. En el caso de pacientes del sexo femenino, se debe 1. Raspado:
recomendar la suspensin del uso del esmalte o su remocin a. Hongo probable: Candida albicans
antes de la toma de la muestra. b. Recoleccin y transporte: Raspado con esptula T o
8. El raspado de lesiones de piel y faneras puede realizarse con hisopo. Inocular directamente en el medio o colocar entre
distintos materiales; los ms utilizados son bistur, tapiz o cepillo. portaobjetos.
9. El recipiente de recoleccin se identificar con los datos del c. Tiempo y temperatura de transporte y conservacin:
enfermo (nombre y localizacin) y debe protegerse para que Se puede guardar a temperatura ambiente si se retrasa
no se rompa o contamine en su transporte al laboratorio. su envo al laboratorio.
10. Las muestras deben ir acompaadas obligatoriamente del d. Siembra: Sembrar tocando con ambos lados de la esp-
volante de peticin para Microbiologa. En el cual, al menos, tula dibujando una C en el medio.
debe hacerse constar la siguiente informacin: datos del pa-
ciente (nombre y apellidos, nmero de historia clnica, fecha 2. Espacios interdigitales:
de nacimiento y sexo); datos clnicos (orientacin diagnstica, a. Hongo probable: Dermatofitos
tratamiento, enfermedad de base y antecedentes de inters); b. Recoleccin y transporte: Limpiar la zona con alcohol al
datos del mdico solicitante. 70%. Raspar con un bistur estril y depositar en placa de
Petri estril. En el caso de que haya exudado, tomar con
TRANSPORTE torunda.
Todas las muestras deben enviarse al laboratorio rpidamente, c. Tiempo y temperatura de transporte y conservacin:
sin conservantes. Las muestras dermatolgicas deben transportar- El transporte de estas muestras debe ser inmediato. Con-
se en un recipiente estril seco (placa de Petri, papel de fotografa servacin de estas muestras: a temperatura ambiente
negro, entre dos portaobjetos, etc.). En general, no deben intro- mejor que a 4C, ya que algunos dermatofitos no sobrevi-
ducirse en medios de transporte, a no ser que sea fcil retirar la ven a la refrigeracin.
muestra del medio. Las muestras en que se sospeche la presencia d. Siembra: No usar torundas, excepto cuando la lesin sea
de dermatofitos u hongos dimrficos se conservarn a temperatura purulenta o se encuentre en zonas hmedas de la piel o
ambiente, nunca refrigerados. Las muestras deben sembrase direc- en membranas mucosas. Si la toma se hace con torunda,
tamente en el medio de cultivo adecuado. Si esto no fuera posible, el examen directo no es vlido y el cultivo no ser todo lo
se usarn medios de transporte adecuados o se conservarn refri- ptimo que sera deseable.
gerados de 2-8C, no deben congelarse ni permitirse su deshidrata-
cin antes del cultivo. 3. Pelos
a. Hongo probable: Sospecha de tia de la cabeza: Tricho-
PROCESAMIENTO DE LA MUESTRA phyton spp, Microsporum spp (tia o tinea capitis)
Los procedimientos utilizados en el laboratorio de bacteriolo- b. Recoleccin y transporte: Limpiar la lesin con alcohol
ga son adecuados para el cultivo de hongos, pero hay que tener al 70% o con agua destilada estril. Seleccionar el rea,
en cuenta que, habitualmente, la carga microbiana es inferior en el arrancar con pinzas al menos 10-12 pelos frgiles que
caso de los hongos con respecto a las bacterias. Esto obliga a reco- estn fragmentados, o que presenten fluorescencia a la
ger mayor cantidad de muestra para obtener un rendimiento ptimo. lmpara de Wood y recoger escamas.
Recomendaciones generales para optimizar el procesamiento c. Tiempo, temperatura de transporte y conservacin:
de muestras: Contenedor seco a temperatura ambiente.
1. Comprobar que el etiquetado de la muestra es correcto. d. Siembra: Depositar en una placa Petri estril. Para el
2. Registrar toda la informacin necesaria que pudiera afectar a transporte no usar tubos que mantengan la humedad,
la calidad de la muestra y que represente inters diagnstico porque favorece el sobre crecimiento bacteriano.
(aspecto, color, olor, consistencia, cogulos, etc.), as como todo
lo relacionado con su recoleccin, transporte y conservacin. 4. Piel lampia
3. Durante el procesamiento, deben seguirse todas las medidas a. Hongo probable: Sospecha de infeccin por dermato-
de seguridad necesarias, tanto para el personal como para la fitos: Trichophyton spp, Epidermophyton floccosum, Mi-
muestra. crosporumsppy candidasis cutnea: Candida spp.
b. Recoleccin y transporte: Desinfectar con alcohol de ca y los extremos pueden ser ms delgados en algunas especies.
70%.Raspar el borde de la lesin con un escarpelo, bistu- Usualmente tienen de 3 a 15 clulas. Los microconidos son ovoides
r o porta. La muestra debe tomarse de la parte perifrica pero generalmente escasos.
de la lesin que va a ser donde van a estar los hongos en Microsporum canis: Macroconidos de 6 a 15 clulas, pared
su fase proliferativa, mientras que en el centro de la lesin gruesa, rugosa, ornamentada, con extremos ms delgados Fi-
la mayora de estos hongos pueden ser no viables. gura 2A. Adems se pueden observar microconidas. Colonia
c. Tiempo, temperatura de transporte y conservacin: de reverso amarillo o naranja, algodonosa, abundante creci-
Aplicar una gota de agua sobre la lesin, para evitar que miento en medio de arroz.
las escamas vuelen. Colocar directamente sobre el me- Microsporum gypseum: Macroconidos elipsoidales simtri-
dio, contenedor estril o entre dos portas. 72 h, tempe- cos, de pared delgada con 4 a 6 clulas, extremo distal redon-
ratura ambiente deado extremo proximal (adyacente a la hifa) truncado Figura
d. Siembra: La humedad, favorece el sobre crecimiento 2b. Microconidios piriformes presentes. Colonia polvorienta
bacteriano. color canela.
CARACTERSTICAS MACROSCPICAS Y
MICROSCPICAS:
Trichophyton rubrum: El micelio habitualmente es estril, Otras medidas teraputicas complemento del tratamiento sis-
con presencia de corpsculos terminales. Los macroconidios tmico:
no son frecuentes y si estn presentes, son de pared delgada - Depilacin de los cabellos de la zona afectada.
con 3 a 8 clulas. Presenta escasos microconidios ovoides, - Humidificacin con suero fisiolgico.
piriformes a lado y lado de la hifa, Figura 3B. Son ureasa ne- - Lavado diario con azoles, sulfuro de selenio, piritionato de zinc
gativa hasta 7 das despus de sembrada.23-25 todos en champ.26,27
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ABSTRAT. Background: Superficial mycoses are among the most frequent causes of consultation, both in dermatology clinics and in general
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group of common conditions such as ringworms, candidiasis, tinea versicolor, tinea nigra and black piedra. Methods: an extensive literature
review was performed on Hinari, Medline and PubMed databases from 2001 to 2011. Synthesis: the present review aims to raise awareness
about the need to confirm the clinical and laboratory diagnosis of specific superficial fungal infections to establish the appropriate, the correct
pharmacological presentation and dosage. Conclusion: The diagnosis of most fungal infections is done with clinical suspicion and confirmation
is made by direct examination of material from the site of the lesion and the isolation and identification of the fungus from culture.
Keywords: dermatophytes, superficial mycosis, pityriasis versicolor.