TENTATIVO
MS-UAs9500-V1.1
- Contenido -
Contenido
Introduccin 1.2
Descripcin de paneles 1.3
Unidad de Anestesia serie 9500 1.3
Vista frontal Vista posterior 1.3
Paneles de la caja de distribucin de gases 1.4
Ventilador de Anestesia 1.4
Vista frontal 1.4
Circuito de absorcin de CO2 1.5
Fuelle del ventilador 1.5
Vlvula conmutadora 1.5
Monitor de Signos Vitales 1.6
Vista frontal 1.6
Vista lateral izquierda 1.7
Vista lateral derecha 1.8
Unidad Multigas 1.9
Vista frontal 1.9
Vaporizadores 1.9
Vista frontal 1.9
Procesador BIS 1.9
Almacenaje y Transportacin 1.10
Informacin general de seguridad 1.11
Unidad de Anestesia 1.11
Unidad de anestesia 1.11
Ventilador de Anestesia 1.11
Monitor de Signos Vitales 1.15
Opcionales 1.16
Unidad Multigas 1.16
Procesador BIS 1.16
Descripcin 4.5
UPS LAMP 4.5
Descripcin 4.5
Iluminacin del flujmetro 4.6
Descripcin 4.6
Descripcin del diagrama esquemtico 4.7
IMPORTANTE!
La informacin contenida en este manual es aplicable para el equipo con el que fue suministrado. El fabricante se
reserva el derecho de efectuar mejoras posteriores al manual de operacin y/o diseo del modelo del equipo sin
previo aviso alguno.
Las advertencias, precauciones y notas se utilizan en este manual para prevenir o avisar al lector respecto a una informacin
especfica.
ADVERTENCIA!
Las advertencias previenen al usuario contra posibles lesiones, daos o incluso la muerte y al paciente
en condiciones que estn asociadas con el uso o el mal uso de la Unidad de Anestesia, as como el de
sus partes complementarias y/u opcionales.
PRECAUCIN!
Las precauciones previene al usuario contra posibles lesiones o problemas con la Unidad de Anestesia
que estn asociadas con uso o mal uso, por ejemplo fallas de funcionamiento y daos en la Unidad o
daos en las partes complementarias u opcionales.
NOTA:
Las notas proporcionan informacin especfica en forma de recomendaciones, requisitos, mtodos
alternativos o informacin complementaria.
Unidad de Anestesia
Smbolos
Smbolo Descripcin
Encendido
Apagado
Indicacin de tierra
Corriente directa
Identificacin de flujmetros
Los siguientes son los smbolos que se encuentran en este manual para el monitor de signos vitales (opcional)
con las descripciones pertinentes.
En paneles
Detener PANI
Nmero de serie
Men
Inicio
Desfibrilacin tipo BF
En pantalla
Unidad Multigas
En espera
Seccin 1. General
Introduccin
Descripcin de Paneles
Almacenaje y Transportacin
Informacin General de Seguridad
Introduccin
Este manual de servicio provee informacin til al personal calificado para entender, resolver, servir, mantener y
reparar la Unidad de Anestesia.
Todas las partes reemplazables o unidades de la Unidad de Anestesia son claramente listadas con ilustraciones
explotadas para ayudar a localizar las partes rpidamente.
La seccin Mantenimiento en este manual describe el mantenimiento que podra ser desarrollado por personal
calificado. La seccin Mantenimiento en el manual de usuario describe el mantenimiento que puede ser
desarrollado por el usuario.
La seccin Ajuste y Calibracin en este manual de servicio describe solo los ajustes y revisin que pueden ser
desarrollados por personal de servicio calificado.
La informacin en el manual de usuario es primordialmente para el usuario. Sin embargo, esto es importante que
el personal de servicio lea a fondo el manual de usuario y el manual de servicio antes de empezar resolver fallas,
servicio, mantener y reparar estos instrumentos. Esto es porque el personal de servicio necesita entender la
operacin de los instrumentos y en orden para usar la informacin con eficacia en el manual de servicio.
NOTA IMPORTANTE!
La informacin contenida en este manual es para Unidad de Anestesia serie 9500; Ventilador de
Anestesia, modelos: 750, 950, 970 y 990; Monitor de Signos Vitales, modelos: BSM-2301K, BSM-2303K /
BSM-2351K, BSM-2353K y la Unidad Multigas, modelo AG-920RA, as como el procesador BIS, modelo
QE-910P.
Descripcin de Paneles
Unidad de Anestesia serie 9500
Vista Frontal Vista Posterior
Vista Posterior
Vista Frontal
No. Nombre
1 Interruptor principal.
2 Botn Bypass (paso de oxgeno).
3 Seguro para mezcla de gas.
4 Alarma visual.
5 Manmetros de oxgeno.
6 Manmetro de aire.
7 Manmetro de xido nitroso.
8 Conexin de yugo de oxgeno.
9 Vlvula de O2
10 Puertos para conexin de manguera
11 Conexin de yugo de xido nitroso.
12 Conexin DISS de N2O.
13 Conexin DISS de aire.
14 Conexin DISS de O2.
Vista Frontal
No. Nombre
1 Pantalla de LCD sensible al tacto.
2 Perilla/botn de seleccin y encendido del
ventilador. Rueda de comandos.
3 LED indicador de energa del ventilador de
anestesia.
4 Altavoz de alarma del ventilador de
anestesia.
No. Nombre
1 Vlvula de exhalacin.
2 Vlvula de inhalacin.
3 Recipientes para cal sodada.
4 Depsito colector de polvo.
5 Barra de soporte ajustable.
6 Vlvula de exceso de gas.
No. Nombre
1 Carcasa.
2 Base del fuelle.
3 Tornillos de fijacin.
4 Puerto de salida de gas fresco,
breathing system.
5 Puerto de salida de evacuacin
de gases.
6 Puerto driving gas.
Vlvula conmutadora
No. Nombre
1 Puerto de conexin al circuito
absorbedor.
2 Puerto de conexin al ventilador
de anestesia.
3 Puerto de conexin a la bolsa.
4 Palanca de conmutacin
bolsa/ventilador de anestesia.
Fig. 1-9 Monitores de signos vitales Life Scope i y Life Scope L, respectivamente.
Fig. 1-10 Monitor de signos vitales sin y con unidad de impresin, proyeccin lateral izquierda.
Fig. 1-11 Monitor de signos vitales sin y con unidad de impresin, proyeccin lateral derecha.
No. Nombre
1 Interruptor de MEDICIN
2 Lmpara indicadora de MEDICIN
3 Trampa de agua
Vista Frontal
No. Nombre
1 Rueda de ajuste con escala de concentracin y letra
de codificacin para el agente anestsico.
2 Tapa de color de identificacin del agente
anestsico.
3 Tecla 0 para el bloqueo de la posicin 0 o T.
4 Indicacin de la unidad de concentracin.
5 Indicacin del agente anestsico.
6 Visor para el nivel de llenado.
7 Vlvula de descarga.
8 Dispositivo de llenado.
9 Palanca de enclavamiento del adaptador de
conexin.
No. Nombre
1 Conector SM
2 Clip (Sujetador)
3 Conector PIC
1
3
Almacenaje y Transportacin
Almacenaje
Antes de almacenar la Unidad de Anestesia por un largo periodo de tiempo, realice los siguientes pasos:
Transportacin
Unidad de Anestesia
ADVERTENCIAS!
Siempre desconectar las mangueras de suministro y el cable de lnea elctrica antes de mover el equipo.
Cuando mueva la unidad de anestesia empjela del gabinete del lado izquierdo y siempre quitando el freno.
Siempre cierre los cilindros antes de mover el equipo.
Siempre ponga en posicin de apagado el equipo y dems unidades, cuando estas no estn en uso.
Despus de cada uso, active por varios segundos el Bypass para limpiar la lnea.
Siempre desinfecte el equipo antes de hacerle algn servicio. Utilizar siempre lubricantes sugeridos por Casa
Plarre para su servicio.
Reemplace los reguladores de los cilindros en caso de un mal funcionamiento.
Enve los vaporizadores (opcionales) a Casa Plarre para su servicio.
Mover la unidad de anestesia an estando conectados las mangueras de alimentacin y el cable de lnea.
Empujar el equipo del circuito absorbedor o de algn otro accesorio, trasladndolo con el freno puesto.
Dejar abiertos los cilindros cuando se mueva el equipo.
Dejar encendida la unidad de anestesia sin estarse usando.
Dejar otros gases residuales, que no sea oxgeno en el sistema y el circuito respiratorio de paciente, despus de
cada uso de la unidad de anestesia.
Usar aceites o lubricantes no especificados ya que se corre el riesgo de explosin.
Evitar la inhalacin de agentes anestsicos y gases del sistema de evacuacin.
Intentar reparar un regulador de alta presin.
Intentar desarmar, reparar o calibrar los vaporizadores.
ADVERTENCIA!
La conexin incorrecta del equipo o de cualquier fuente de energa al puerto de calibracin puede causar un dao
permanente al ventilador de anestesia. Slo un tcnico debidamente capacitado debiera conectar el equipo de
monitoreo a la salida de registros. Dicho equipo debe ser compatible con Plarre y cumplir las normas
reglamentarias de los pases en que se utilice el ventilador de anestesia.
ADVERTENCIA!
Los perodos inspiratorios breves se pueden traducir en una entrega inconsecuente de respiracin. Evite las
combinaciones de programacin que puedan producir tiempos inspiratorios demasiado breves (<150 ms).
El lmite de presin es una caracterstica de seguridad que se emplea tambin en el modo adulto y peditrico para
entregar ventilacin (PCV). No debe utilizarse para ningn otro fin, por ejemplo, la creacin de micro-respiraciones
ni la emulacin de sistemas de ventilacin de alta frecuencia / bajo volumen, porque el paciente podra resultar
lesionado.
ADVERTENCIAS!
USO DEL EQUIPO
El uso incorrecto del equipo descrito aqu puede provocar lesiones al paciente. Lea este manual antes de operar la
mquina. Debe familiarizarse con la mquina y sus funciones antes de utilizarla en un paciente.
TIEMPOS DE INSPIRACIN BREVES
Los tiempos de inspiracin breves se pueden traducir en una entrega errtica de respiracin.
Evite combinaciones de control que pudiesen causar tiempos de inspiracin demasiado breves (<150 ms).
LIMITADOR DE PRESIN
El limitador de presin es una caracterstica de seguridad y se utiliza tambin en modo peditrico y para adultos
para proporcionar ventilacin (PCV). No debe usarse para ningn otro propsito, como por ejemplo, la creacin de
micro respiraciones o la emulacin de sistemas especializados de ventilacin de alta frecuencia / bajo volumen; de lo
contrario, el paciente puede resultar lesionado.
DESCONEXIN DEL CIRCUITO DEL PACIENTE
La desconexin del circuito del paciente es un peligro para el paciente. Tenga sumo cuidado en evitar que esto
ocurra.
ALARMA AUDIBLE
Una alarma audible indica una condicin anmala que se puede traducir en daos al equipo o lesiones en el
paciente. Es preciso investigar la causa de cada alarma y tomar todas las medidas que correspondan para eliminar
dicha condicin de alarma.
VOLUMEN MINUTO BAJO
Si se reduce la presin del gas impulsor, puede disminuir el volumen minuto del paciente y provocar lesiones al
paciente. No use el ventilador de anestesia si no logra mantener el suministro de la presin.
ALARMA DE VENTILADOR DE ANESTESIA INOPERANTE
La Alarma de Ventilador de anestesia Inoperante indica que el ventilador de anestesia no puede cumplir sus
funciones de ventilacin. No use por ningn motivo el ventilador de anestesia en un paciente mientras esta alarma
est activada.
PELIGRO DE EXPLOSIN
Existe peligro de explosin si este equipo se usa con agentes anestsicos inflamables, tales como ter o ciclopropano.
Para evitar riesgos de explosin, utilice este equipo slo con agentes anestsicos que cumplan las exigencias para
agentes anestsicos no inflamables establecidas en la norma IEC Exigencias Particulares para la Seguridad de las
Mquinas de
Anestesia.
GAS IMPULSOR
Use slo oxgeno o aire como gas impulsor para evitar daos en el ventilador de anestesia, pues un ventilador de
anestesia daado opera de manera imprecisa y puede producir lesiones en el paciente. No use ningn otro gas
impulsor.
TEMPERATURA DE OPERACIN
Las temperaturas extremas pueden afectar de manera adversa el rendimiento de este equipo. No use el equipo si la
temperatura ambiente es inferior a 10C (50F) o superior a 40C (104F).
TUBOS RESPIRATORIOS ANTIESTTICOS O DE CONDUCCIN ELCTRICA
No use tubos respiratorios antiestticos o de conduccin elctrica, pues pueden provocar quemaduras y, por ende,
no estn recomendados para ninguna de las aplicaciones de esta mquina.
El ventilador de anestesia no est diseado para funcionar con agentes anestsicos inflamables, tales como ter o
ciclopropano. Por lo tanto, no es necesario utilizar en ningn caso tubos respiratorios ni mscaras faciales
antiestticas.
MAL FUNCIONAMIENTO DEL VENTILADOR DE ANESTESIA
No use ventiladores de anestesia defectuosos porque pueden provocar lesiones al paciente. Si detecta algn mal
funcionamiento, no use el ventilador de anestesia.
Si no logra rectificar el mal funcionamiento, llame a un ingeniero de servicio autorizado o devuelva el ventilador de
anestesia al proveedor.
OPERACIN DE LA ALARMA
El paciente puede resultar lesionado si se pasa por alto una condicin de alarma. Revise siempre las alarmas antes
de conectar el ventilador de anestesia al paciente. Si no se activa la alarma audible o el indicador visual de alguna de
las alarmas durante una condicin de alarma, o bien, si no se reinicia despus de haber solucionado la alarma,
entonces, no use el ventilador de anestesia. Comunquese con un Ingeniero de Servicio autorizado.
CONFIGURACIN DE ALARMAS
Las alarmas no deben configurarse en sus valores extremos, ya que pueden ocasionar que el sistema de alarmas no
alerte correctamente.
PRESIN DEL FUELLE
En presiones superiores a 10 cm H2O de presin positiva diferencial, los fuelles se pueden desmontar de su anillo de
montaje, lo que se podra traducir en un mal funcionamiento peligroso del ventilador de anestesia. No exceda la
presin indicada.
PRECAUCIONES!
PRECAUCIONES!
El sensor de volumen debe instalarse correctamente, ya sea en su colocacin distal en la rama exhalatoria del
circuito o bain en el conector en Y. Si el sensor no se instala correctamente, los datos de volumen sern imprecisos, y
las alarmas del ventilador de anestesia asociadas pueden no funcionar correctamente (por ejemplo, bajo volumen
minuto).
Coloque el cable del sensor de volumen con cuidado. Si el cable est perforado o cortado, la monitorizacin de
volumen del ventilador de anestesia no funcionar apropiadamente.
Los mensajes de ventilador de anestesia inoperante indican que existe un problema con el ventilador de anestesia.
No intente utilizar el ventilador de anestesia mientras se muestren este tipo de mensajes.
No intente utilizar el ventilador de anestesia si la tecla de silenciamiento de alarmas no funciona apropiadamente.
ADVERTENCIA: Si una condicin de alarma no puede resolverse, no contine la utilizacin del sistema.
Esterilice el conjunto del fuelle peridicamente para reducir el riesgo de contaminacin cruzada entre pacientes.
Utilice el esquema de esterilizacin que cumpla con las polticas de gestin de riesgo de infecciones de su institucin.
Slo utilice los mtodos aprobados por Plarre.
Si cualquier material extrao o lquidos quedan atrapados en el circuito del gas impulsor, o en la vlvula de
liberacin de presin, o en la base del fuelle, el funcionamiento de la vlvula puede no ser el correcto. No utilice el
conjunto del fuelle si sospecha que existen materiales extraos atrapados. Haga reparar la unidad por personal
tcnico capacitado.
Efecte el Control Previo al Uso luego de limpiar y esterilizar el fuelle.
Siempre efecte los procedimientos de Pruebas Previas al Uso para las funciones de medicin de volumen, luego de
reemplazar o limpiar un sensor de flujo.
No obstruya la salida de gas impulsor, esto puede contribuir a que el ventilador de anestesia no funcione
correctamente.
Nunca use este monitor en entornos donde haya concentraciones de gases anestsicos inflamables, oxigeno u
oxigeno hiperbrico. De lo contrario, podran producirse explosiones.
Nunca use el monitor cerca de depsitos de oxgeno a alta presin. De lo contrario, podran producirse explosiones
o incendios.
Cuando utilice este monitor con una unidad electroquirrgica, su plato de retorno y los electrodos de monitoreo
han de estar adheridos firmemente al paciente. Si el plato de retorno no estuviera bien adherido, pueden producirse
quemaduras en la piel del paciente en el punto donde los electrodos de ECG estn adheridos. Consulte el manual de
instrucciones de la unidad electroquirrgica.
Siempre que realice pruebas de generacin de imgenes por resonancia magntica (IRM), desconecte del monitor
los electrodos y los transductores conectados al paciente. El calor generado por la fuerza electromotriz inducida
puede producir quemaduras en la piel del paciente. Para obtener ms informacin, consulte el manual de
instrucciones del sistema de IRM (Imagen por Resonancia Magntica).
Antes de ejecutar los procedimientos de desfibrilacin, desconecte todos los electrodos y limpie el gel del pecho del
paciente. Si el desfibrilador entrara en contacto con los electrodos o el gel, la energa descargada puede producir
quemaduras en la piel del paciente.
Antes de ejecutar los procedimientos de desfibrilacin, compruebe si los cables de los electrodos y transductores
adheridos al paciente estn bien conectados en el monitor. Al tocar la parte metlica de los cables desconectados, la
energa descargada puede producir descargas o lesiones graves.
Para evitar el riesgo de quemaduras, descargas o lesiones graves de otro tipo causadas por la corriente elctrica
durante la desfibrilacin, todo el personal ha de mantenerse alejado del lecho del paciente y no ha de tocarse el
paciente ni el equipo conectado al mismo.
El aparato NO debe quedar expuesto a goteo o salpicaduras por lquidos.
Al efectuar una desfibrilacin durante el monitoreo del CO2 con el Kit del sensor de CO2 (TG-900P), desconecte el
sensor del paciente.
Cuando el sensor no puede ser desconectado, no toque el cable del sensor porque la energa descargada puede
producir quemaduras o descargas elctricas graves u otros tipos de lesiones.
Cuando se elija la funcin EXIT SLEEP MODE ON ALARM (Salir del modo dormir en alarma) dentro de la
configuracin del sistema, la alarma no podr ser vista ni escuchada en el monitor de cabecera. Preste atencin en
las alarmas de la central de monitoreo; caso contrario se puede pasar por alto un estado crtico en el paciente.
Para el monitoreo de las arritmias, ajuste ARRHYTHMIA ANALYSIS en ON (activado) de otra manera no
habr sonido o indicacin para las alarmas de las arritmias.
PRECAUCIN!
Utilice nicamente los electrodos, sondas, transductores, termistores y catteres especificados por Nihon Kohden.
De lo contrario, no puede garantizarse el rendimiento mximo del monitor.
Apague los telfonos celulares y dispositivos inalmbricos o de otro tipo que puedan producir interferencias
electromagnticas intensas. De lo contrario, las ondas y mediciones pueden verse afectadas por dicha interferencia y
los datos mostrados podran tener errores.
Al admitir un nuevo paciente, borre primero todos los datos del paciente anterior. De lo contrario, los datos del
paciente anterior y los del nuevo paciente podran mezclarse.
Despus de encender el monitor (durante el modo de espera), las alarmas relacionadas con los parmetros no
funcionarn hasta que stos sean monitoreados.
La funcin de registro de alarma no se ejecuta cuando la alarma est suspendida o dicha funcin esta desactivada.
Si tuviera alguna duda acerca del anlisis de arritmia, haga que el monitor vuelva a tomar los extrasstoles
ventriculares (CPV) del paciente. De lo contrario, se podra estar pasando por alto una arritmia importante.
Cuando el lmite de alarma superior o inferior de un parmetro est desactivado, no se activar la alarma
correspondiente.
Si el mensaje CONNECTOR OFF (CONECTOR DESACTIVADO) apareciera en la pantalla, compruebe si los
cables estn conectados correctamente de los enchufes correspondientes. El paciente no podr ser monitoreado y la
alarma no funcionar correctamente si aparece este mensaje en la pantalla.
Opcionales
PRECAUCIN!
La unidad multigas muestrea gas a un tipo fijo (seleccionando de 70 a 200 ml/min) a partir del circuito de
respiracin del paciente. No use esta unidad en un paciente del cual el gas no puede ser adquirido en la frecuencia
de muestreo seleccionada.
No conectar directamente un aspirador para la toma de muestras de gas de escape en la salida de la unidad
multigas. De lo contrario el gas puede ser aspirado a ms de la velocidad de muestreo seleccionada.
Antes de la aspiracin intratraqueal o pulverizacin de productos qumicos, eliminar la lnea de muestreo del
circuito de respiracin. De lo contrario, la lnea de muestreo puede ser obstruida y la supervisin no puede
continuar.
PRECAUCIN!
Conecte slo los cables especificados y accesorios a la unidad multigas y siga las especificaciones de procedimiento.
Utilizar partes no especificadas puede degradar el desempeo de la unidad multigas.
PRECAUCIN!
Conecte slo los cables especificados y sensor al procesador BIS y siga las especificaciones de procedimiento.
Utilizar partes no especificadas puede degradar el desempeo del procesador BIS.
PRECAUCIN!
Utilice solamente el sensor BIS especificado y el cable de interfaz para paciente de Aspect Medical Systems. Si
otras partes son utilizadas, el monitoreo correcto de BIS no pude ser desempeado.
Caractersticas Fsicas
9500-750
9500-750i
9500-750i
9500-750I
9500-750I
9500-950
9500-950i
9500-950i
9500-950I
9500-950I
9500-970
9500-970i
9500-970i
9500-970I
9500-970I
9500-990
9500-990i
9500-990i
9500-990I
9500-990I
Sistemas de Control
- Interruptor Maestro: Activa y desactiva de forma electro-neumtica el suministro de gases y corriente elctrica,
asegurando el abastecimiento de O2 y N2O al paciente an con carencia del suministro elctrico.
- Sistema de Control de Flujos (Block de Flujmetros): Permite el control (regulacin) manual del flujo de los gases
por medio de vlvulas de paso y no permite el cierre total de O2 dejando un flujo mnimo constante de seguridad (150
ml/min).
- Vlvula Conmutadora: Permite controlar de manera rpida y segura el cambio de direccin del flujo de la mezcla de
gases, entre los modos ventilatorios: manual y automtico. Evitando una carencia o discontinuidad de ventilacin al
paciente.
- Vlvula de Oxgeno Directo (Bypass, Flush): Proporciona un flujo directo de O2 (sin mezcla con agentes
anestsicos) al paciente, controlado por el mdico. Rango de flujo de 140 160 l/min.
- Manmetros de Alta y Mediana Presin: Indica el flujo de entrada de O2, N2O y Aire (opcional) para saber que
presin hay en la tubera del hospital (media presin) y en los cilindros de respaldo (alta presin).
de Soporte y Reduccin de Presin para Cilindros de Respaldo: Proveen una fuente alternativa de suministro para
los gases de entrada en caso que la central del hospital falle. Con dos soportes y reguladores de presin para cilindros
de gas comprimido (O2 y N2O). La presin de salida de estos reguladores es igual a la presin ideal de trabajo 5 bar
para O2 y 3.5 bar para N2O.
- Banco de Flujmetros con Flujo Mnimo: Indica visualmente la cantidad de gas suministrado, determinada por el
mdico anestesilogo, manteniendo un flujo mnimo permanente de seguridad (150 ml/mim).
- Sistema Pasivo de Evacuacin de Gases: Drena permanentemente el gas de desecho para evitar la acumulacin
excesiva de los gases exhalados por el paciente, con una cantidad de evacuacin regulada manualmente. El rango de
trabajo es de 30 a 75 l/min.
- Circuito Absorbedor: Es un circuito de paciente, semicerrado (con sistema de evacuacin de gas) o cerrado
(reinhalacin total de gases reciclados), que a travs de recipientes de cal sodada absorben el CO2 exhalado por el
paciente, permitiendo limpiar la mezcla de gas para ser re-inhalada, con dos vlvulas unidireccionales de inhalacin y
exhalacin.
- Monitoreo de Oxgeno: Es un accesorio opcional que indica la concentracin de O2 que se mantiene en la mezcla de
gas, durante la fase de inspiracin (inhalacin) del paciente.
Sistemas de Seguridad:
- Codificacin Visual: Contamos con una simbologa y cdigos estandarizados de color acorde a las normas
internacionales de gases, suministro energtico, para identificar los diversos gases, interruptores y otros componentes
(O2 = Verde, Pantone 363C, Aire = Amarillo, Pantone Yellow C, N2O = Azul, Pantone 292C).
- Vlvula de Cierre de N2O: Cierra el flujo del gas en caso de que la presin de O2 disminuya de 2 bar (29 psi).
- Reguladores internos de presin: Limitan la presin interna del sistema de mezcla de gases antes de entrar a los
flujmetros para evitar descompensaciones por fallas de flujo o sobrepresin en tomas hospitalarias. Presin O2 = 5
bar, presin N2O = 3.5 bar.
- Sistemas de Exclusin Interlock y Selectalock: Es un sistema mecnico de bloqueo que evita el accionamiento de
mas de un vaporizador simultneamente, en unidades que cuentan con dos o tres de ellos. La diferencia entre sistemas
radica en los diferentes tipos de conexin en los vaporizadores del mercado actual.
- Alarma Visual y Auditiva de O2: Es un sistema neumtico que se activa automticamente cuando se interrumpe o
disminuye el suministro de O2 en el sistema de distribucin de gas al paciente, generando una audiovisual: sonora (90
decibeles) y visible (con color rojo), con una duracin mnima de 7 segundos. Debe dejar de sonar cuando la presin
de gas recupere 3 bar (43.5 psi).
- Vlvula de Seguridad de Vaco: Previene la extraccin de gas del circuito respiratorio del paciente cuando se genera
una presin sub-atmosfrica (negativa), permitiendo la entrada de aire ambiental como accin preventiva. Incluye
manovacumetro en circuito de paciente.
- Salida de Mezcla de Gases: Dispositivo mecnico que asegura la fijacin de la manguera que lleva la mezcla del gas
al circuito para paciente (abierto, semiabierto, cerrado) y evita que se desconecte accidentalmente. Conexin
normalizada con cono ISO-ANSI de 22 mm.
- Yugos con Regulador de Alta Presin: Soportan el peso de los cilindros de respaldo y los mantiene conectados de
forma segura, de acuerdo a la normatividad internacional. El regulador disminuye la alta presin de los cilindros a una
baja presin adecuada para el sistema de distribucin de gas.
- Barra Protectora del Block de Flujmetros: Es un resguardo fsico para evitar un manejo accidental de los controles
de flujo (vlvulas de graduacin fina), evitando cambiar los parmetros determinados por el mdico.
- Frenos para Rodajas Antiestticas: Cuenta con un bloqueo al sistema de rodamiento en sus dos rodajas frontales
para fijar la posicin de la Unidad de Anestesia.
Vaporizadores:
Especificaciones Generales
Gabinete
Altura 152 cm
Ancho 73.9 cm (sin monitor de signos vitales)
Profundidad 78.5 cm
Peso 132, 146 y 153 kg (De acuerdo al nivel: bsica, inter., av.)
Recubrimiento Pintura epxica
Cajones 1a3
Material Lmina negra de calibre 22
Ruedas 4 antiestticas (2 con freno)
Suministro de gases
Banco de flujmetros
Circuito de paciente
Vaporizadores (Opcional)
Mesa de trabajo
Especificaciones ambientales
Especificaciones Elctricas
Desempeo de batera
Mxima Potencia
Valor Nominal: 200 W a 110 V / 60 Hz 15 A
Valor Calculado: 170.25 W a 110 V / 60Hz 14.12 A
Alarma de falla de energa: Alarma visual y audible (por encendido, por apagado)
CONTROL/PARMETRO RANGO/VALOR
Tanto la distensibilidad en los pacientes adultos como peditricos ser incrementada en aproximadamente 0,6
ml/cm de H2O cuando el fuelle del ventilador de anestesia est separado de la unidad de control con un corrugado
de 1,5 m y 22 mm de dimetro. Esto correspondera a cuando el ventilador de anestesia se instala como parte de la
Unidad de Anestesia serie 9500, en donde el fuelle est detrs del absorbedor.
Las tablas siguientes muestran los valores por defecto configurados para la puesta en marcha.
Se trata de valores por defecto y se pueden cambiar para adaptarse a los requerimientos a travs del men de
valores por defecto.
Caractersticas Fijas
Pantalla
Tamao de la pantalla: 8,4 pulgadas, tipo TFT color LCD (modelos BSM-2301K/2303K)
10,4 pulgadas, tipo TFT color LCD (modelos BSM-2351K/2353K)
Modo de visualizacin de ondas: No-desvanecente mvil o no-desvanecente fijo
Area de visin: 170,4 mm x 127,8 mm (modelos BSM-2301K/2303K)
211.2 mm x 158,4 mm (modelos BSM-2351K/2353K)
Resolucin: 800 x 600 dots
Mximo nmero de trazos: 5 (modelos BSM-2301K/2351K)
6 (modelos BSM-2303K/2353K)
Velocidad de barrido: 25 mm/s, 50 mm/s
(Respiracin y CO2 baja velocidad: 1.56 mm/s, 6.25 mm/s)
Ancho de barrido: Aprox. 124 mm a 25 mm/s de velocidad de barrido (BSM-2301K/2303K)
Aprox. 154 mm a 25 mm/s de velocidad de barrido (BSM-2351K/2353K)
Colores de visualizacin de ondas: 12
Colores de visualizacin de nmeros: 12
Congelamiento de ondas: Provisto
Visualizacin de ondas: ECG, respiracin, PAI, onda de pulso de SpO2, y CO2
Visualizacin de datos numricos: Frecuencia cardiaca, frecuencia de CVP, nivel ST, frecuencia respiratoria, PAI
(sistlica, diastlica, media), PANI
(Sistlica, diastlica, media), SpO2, frecuencia de pulso, temperatura y ETCO2.
Marca de sincronismo: Marca de sincr. de frecuencia cardiaca, marca de sincr, de frecuencia de pulso y
marca de sincr. de respiracin
Sonido
Alarma
Artculos de alarma: Lmites de alarma limite superior/inferior, alarma de apnea, alarma de arritmia,
alarma de conector suelto, alarma de RUIDO, alarma de desconexin de electrodo,
alarma de deteccin de onda de pulso, alarma desconexin de sensor, alarma de
revisin de manguera/brazalete, alarma de revisin de sensor, alarma de batera
dbil, alarma del ambiente de operacin.
Niveles de Alarma: Crisis (parpadeo rojo), Advertencia (parpadeo amarillo). Aviso (luz amarilla).
Indicacin de alarma: Indicador de alarma, mensaje resaltado, sonido de alarma.
Suspensin de alarma: Provisto (por 1 o 2 minutos)
ECG
Mensaje de arritmia: ASYSTOLE, VT, VF, VPC RUN, COUPLET, EARLY VPC,
BIGEMINAL, FREQ, VPC, TAQUICARDIA, BRADICARDIA
Recuperacin de Arritmia:
Nmero de archivos: 16
Longitud de la onda almacenada (tiempo): 8
seg.
Medicin del nivel ST:
Nmero de canales para medicin: 1
canal
Rango de medicin: 2,5
mV
Limites de alarma: 2,0 mV en pasos de 0,01 mV, OFF
Capacidad de rechazo de pulso de marcapaso: 0,1 a 2 ms, 2 a 700 mV
compatible con ANSI/AMMI EC 13-1992
Deteccin de pulso de marcapasos ON/OFF (activar/desactivar)
Proteccin contra la desfibrilacin: Entrada de ECG protegida contra 400 J
compatible con IEC 60601-2-27 17.101
Filtro de interferencia de UEC: Provisto
Filtros ON: Constante de tiempo 0,5 s., Filtro de CA 0,3 a 23 Hz (> -3 dB), <
-16 dB (50 Hz 60 Hz)
OFF: Constante de tiempo 3.2 s, 0.05 a 150 Hz (> -3 dB)
Derivacin:
Cable 3-electrodos: I. II, III
Cable 6-electrodos: I, II, III. aVR, aVL, aVF, V4, V5
Visualizacin de onda:
Sensibilidad de visualizacin: 10 mrn/mV 5% (a sensibilidad x1)
Control de sensibilidad: x1/4, x1/2, x1, x2, x4, AUTO
Visualizacin de espiga de marcapaso: Disponible
Visualizacin del ciclo ECG actualizado: Cada 3 seg, cuando la alarma es generada
Artculos de alarma:
Rango lmite superior: 20 a 300 latidos/min en pasos de 5 latidos/min
Rango limite inferior: 15 a 295 latidos/min en pasos de 5 latidos/min
Artculos de alarma: TAQUICARDIA, BRADICARDIA, ASISTOLICA
Derivacin medida:
R-F o R-L
Rango disponible de medicin de impedancia: 0 a 2 k
Ruido interno: 0.2 (Referir a entrada)
Corriente de exitacin: 30 10 Arms a 40 kHz
Respuesta de Frecuencia: 3,0 Hz 1 Hz (-3dB)
Constante de tiempo: 1,5 s 0,5 s
Rango de conteo de respiracin: 0 a 150 resp/min
Exactitud del conteo de Resp.: 2 resp/min
Proteccin contra desfibrilacin: Entrada de respiracin protegido contra descarga de 400 J
Visualizacin de ondas:
Sensibilidad: 10 mm/ 20% (a sensibilidad x1, Zo=480 )
Control de sensibilidad x l/4, x l/2, x l, x2, x4
Medicin Activar/desactivar: Disponible
Visualizacin de la frec.respirat. actualizada: Cada 3 s o cuando la alarma es generada
Alarma:
Rango lmite superior: 2 a 150 resp/min en pasos de 2 resp/min, OFF
Rango limite inferior: OFF, 0 a 148 resp./min en 2 pasos
Tiempo de apnea: OFF, 5 a 40 s en pasos de 5 seg.
SpO2
Temperatura
Alarma:
Rango de lmite superior: 0.1 a 45C: (32 a 113F) en pasos de 0.1C ( 1F), OFF
Rango de lrnite inferior: OFF, 0 a 44.9"C (31 a 112F) en pasos de 0.1C (1F)
Amplificador Multi-parmetro
Rango de medicin:
TG-900P/TG-920P: 0 a 76 mmHg
Tiempo de calentamiento: 5 s (mnimo)
Tiempo de respuesta
TG-900P/TG-920P 200 ms (tpico) para pasos de 10 a 90%
Ritmo respiratorio detectable
TG-900P: 3 to 60 resp/min
Exacitud de conteo de ritmo respiratorio: 2 resp./min
Exactidod de medicin:
TG-900P: 4 mmHg (0 CO2 40 mmHg)
10% lectura (40 < CO2 76 mmHg) (con presin de 1 atmsfera,
inspiracin de aire sin condensacin)
Efecto de gas anestsico N2O: La exactitud no se garantiza al usar gas N2O
Ciclo de actualizacin de CO2: Cada 3 s o cuando se genera la alarma
Alarma:
Rango de lmite superior: 2 a 99 mmHg en 1 mmHg en pasos de 1, OFF
Rango de lmite inferior: OFF, 1 a 98 mmHg en pasos de 1
Tiempo de Apnea: OFF, 5 a 40 s.
Tendencia
Tendencia de parmetros: Frec. cardiaca (o frec. de pulso), ritmo respiracin, frec. de CPV, nivel de
ST, EVENT (eventos de arritmias), apnea (tiempo), apnea
(frecuencia), SpO2, PANI (sistlica, diastlica y media), PAI (sistlica,
diastlica y media), temperatura y ETCO2
Tiempo de tendencia: 1, 2, 4, 8, y 24 h
Tiempo muestreo de datos 1 min. para 1, 2, 4 horas; 2 min. para 8 horas; 6 min. para 24 horas
Parmetros: Frecuencia cardiaca, frec. de CPV, nivel ST, PANI (sistlica, diastlica y
media), SpO2, PAI (sistlica, diastlica y media), respiracin , temperatura
y ETCO2
Nmero de archivos en lista: Lista de signos vitales peridica: 120
Salida externa
ZB-900PK: Provisto
Monitor Externo: Provisto
Requerimientos de energa
Medio Ambiente
Ambiente de operacin
Temperatura: 10 a 40C
Humedad: 30 a 90% HR (0 a 40C, sin condensacin)
Presin Atmosfrica: 70 a 106 kPa
Ambiente de almacenamiento
Temperatura: -20 a +60C
-15 a +55C (papel de registro)
Humedad: 10 a 90% HR (0 a 40C, sin condensacin)
Presin atmosfrica: 70 a 106 kPa
Dimensiones y peso
Dimensiones:
BSM-2301K/2303K: 253 mm (ancho) x 242 mm (alto) x145 mm (profundidad)
BSM-2351K/2353K: 293 mm (ancho) x 272 mm (alto) x149 mm (profundidad)
Peso:
BSM-2301/2303: 4,7 kg (sin opcionales)
BSM-2351/2353: 5 kg (sin opcionales)
Compatibilidad Electromagntica
Estndar de seguridad
Standard de seguridad: IEC 60601-1 (1988) Enmienda l (1991), Enmienda 2 (1995)
IEC 60601-1-1 Enmienda I (1992)
IEC 60601-2-27 (1994) - Requerimientos particulares para la seguridad de
monitoreo electrocardiogrfico
IEC 60601-2-34 (1994) - Requerimientos particulares para la seguridad de
equipos de monitoreo de presin de sangre directa
IEC 60601-2-30 (1995) - Requerimientos particulares para la seguridad (los
equipo de monitoreo para medicin de sangre indirecta.
Valores Predeterminados
OK: Permanece en la memoria incluso despus de haber apagado el monitor de signos vitales.
30 min: Permanece en la memoria durante al menos 30 minutos despus de haber apagado el monitor de signos
vitales.
Despus de estos 30 minutos, el monitor de signos vitales vuelve a quedar configurado con valores
predeterminados.
Regresa automticamente a los valores predeterminados despus de haber apagado el monitor de signos
vitales.
Ventana ECG
Funcin Valores Respaldo
ECG Sensibilidad xl/4, x l/2, AUTO, xl, x2, x4 30 min
Derivacin I, II, III, aVR, aVL, aVF, V4, V5, OK
ECG2 Sensibilidad xl/4, x l/2, AUTO, xl, x2, x4 30 min
Derivacin I, II, III, aVR, aVL, aVF, V4, V5, OK
Cable/derivacin NORMAL 3 INDIV, 4-6 INDIV. 30 min
Fuente de sincronismo ECG, SpO2, P 1 OK
Otros Ajustes Anlisis de arritmias ON, OFF OK
Modo de ver la frecuencia cardiaca AVERAGE ECG (promedio), INSTANT ECG 30 min
Filtros ON, OFF OK
PACING Deteccin ON, OFF 30 min
Marca ON, OFF OK
Ventana RESP
(Respiracin)
Funcin Valores Respaldo
Sensibilid/derivacin Sensibilidad x l/4, x1/2, x l, x2, x4 30 min
Deriv. de la resp. (imp) R-L, R-F OK
Otros Ajustes Medicin de la resp. ON, OFF OK
Velocidad de barrido LOW (bajo), NORMAL OK
Ventana SpO2
Funcin Valores Respaldo
Sensibilidad x l/8, x l/4, x l/2, x l, x2, x4, x8 30 min
Fuente de sincronismo ECG, SpO2, P 1
OK
Otros Ajustes Tono de sincronismo FIXED, SpO2, P I
Respuesta FAST (rpida), NORMAL, SLOW (lenta) 30 min
Ventana CO2
Funcin Valores Respaldo
Escala 0-20, 0-40, 0-80 rmnHg 30 min
0-2.7, 0-5.3, 0-10.7 kPa 30 min
GAS Composicin del Gas AIR, O2+AIR, O2+N2O+Agent 30 min
O2: 18 to 100%, Agent: 0 to 20.5%
O2: 21 N2: 79 Agent: 0
Otros Ajustes Pantalla numrica ETCO2, INSTCO2 30 min
Velocidad de barrido LOW (baja), NORMAL OK
Ventana TREND
(Tendencias grficas)
Funcin Valores Respaldo
Parmetro HR, PR, VPC, ST, RR, APNEA(F), APNEA(T), SpO2, OK
NIBP, P1, TEMP, CO2, EVENT
Tiempo de tendencia (ZOOM IN/OUT) 1 hour, 2 hour, 4 hour, 8 hour, 24 hour 30 min
Escala HR/PR (latidos/min) 0-100, 0-200, 0-300
VPC (VPCs/min) 0-20, 0-50, 0-100, 0-300
ST (mV) -0.2 +2, -0.5 +0.5, -1.0 +1.0, -2.0 +2.0
RR (respiraciones/min) 0-50, 0-150
APNEA (F) (cuentas/min) 0-6, 0-12
APNEA (T) (s) 0-60, 0-120, 0-180
SpO2(%) 0-100, 50-100, 80-100
NIBP (mmHg) 0-100, 0-200, 0-300
NIBP (kPa) 0-13.3, 0-26.7, 0-40.0
PI, P2, P3 (mmHg) 0-20, 0-50, 0-100, 0-160, 0-200, 0-300 30 min
Ventana LIST
Funcin Valores Respaldo
Parmetros de la lista HR (fijo), PR (fijo), VPC (fijo), ST,
peridica RR, SpO2, P1, TEMP, CO2
Parmetros de la lista con HR (fijo), PR (fijo), VPC (fijo), ST,
Lista de Parmetros OK
PANI RR, SpO2, P1, NIBP* , TEMP, CO2
Intervalo de muestreo de la 1, 5, 15, 30, 60
lista peridica
Los datos de la ventana LIST permanecen en la memoria durante 30 minutos despus de haber apagado el monitor de signos vitales.
Despus de estos 30 minutos, los datos desaparecen de la memoria. * Los datos relativos a la PANI slo aparecen en la pantalla NIBP
list.
La configuracin permanece en la memoria durante 30 minutos despus de haber apagado el monitor de signos vitales. Despus de
estos 30 minutos, el monitor de signos vitales vuelve a quedar configurado con los valores de referencia configurados en la pantalla
SYSTEM SETUP.
Ventana INTERBED
(Interconexin de camas)
Funcin Valores Respaldo
Configuracin Alarma de inter-camas ON, OFF OK
Especificaciones de Opcionales
Presin parcial de CO2, concentracin de N2O, concentracin de O2, concentracin de agentes anestsicos
(halotano, isoflurano, enflurano, sevoflurano, desflurano), ritmo respiratorio.
Tiempo de calentamiento
45 s de la primera medicin
10 minutos de medicin con precisin garantizada
Velocidad de muestreo
70 a 200 ml/min (seleccionable)
Medicin de CO2
Mtodo de medicin: no dispersivo
Rango de medicin: 0 a 76 mmHg
Precisin de medida: 2 mmHg (0 a 40 mmHg)
3 mmHg (40 a 50 mmHg)
4 mmHg (55 a 76 mmHg)
Tiempo de respuesta: 250 ms (10 a 90%)
Medicin de N2O
Mtodo de medicin: no dispersivo
Rango de medicin: 0 a 100%
Precisin de medida: 3%
Tiempo de respuesta: 250 ms (10 a 90%)
Medicin de O2
Mtodo de medicin: Paramagntico
Rango de medicin: 0 a 100%
Precisin de medida: 2% (0 a 55%)
3% (55 a 100%)
Tiempo de respuesta: 500 ms (10 a 90%)
Ritmo respiratorio
Rango de medicin: 4 a 60 latidos/min
Precisin de medida: 1 latido/minuto
Requerimientos de energa
Lnea de voltaje: AG-920RA: 100 a 127V
Lnea de frecuencia 50/60 Hz
Consumo de energa: 40VA
Condiciones de operacin
Temperatura: 10 a 35C
Humedad: 30 a 85% (sin condensacin)
Presin atmosfrica: 70 a 106 kPa
Condiciones de almacenamiento
Temperatura: -20 a +65C
Humedad: 10 a 95% (sin condensacin)
Presin atmosfrica: 70 a 106 kPa
Dimensiones y peso
Dimensiones: 180(ancho) x 220(largo) x 140(alto) mm
Peso: 3.4 kg
Seguridad estndar
IEC 60601-1 (1988)
IEC 60601-1 enmienda 1 (1991)
IEC 60601-1 enmienda 2 (1995)
IEC 60601-1-1 (2000)
Ambiente
Seccin 3. Resolucin de
Problemas
Unidad de Anestesia
Monitor de Signos Vitales
Unidades Opcionales
Unidad de Anestesia
Unidad de Anestesia (serie 9500)
En la tabla siguiente se describen desperfectos, sus posibles causas y las acciones que se recomiendan para
corregirlos. Si persiste alguna falla, no utilice la unidad de anestesia y contctese con su representante de servicio
Plarre.
-No existe movimiento del flotador de -Cuerpo extrao dentro del tubo de -Desarme el Banco de flujmetros y
alguno de los flujmetros. flujmetro sumerja los tubos de flujmetro y los
-Al abrir la(s) vlvula(s) de control de flujo flotadores en alcohol.
de O2 y/o N2O se observa que un flotador -Nunca introduzca algodn o algn otro
no se desplaza libremente a travs del tubo pao en el tubo de flujmetro.
de flujmetro.
OPCIONAL. -La base del sistema Interlock no se -Usando una llave allen 5/32 afloje los 2
-No funciona correctamente el sistema encuentra a la distancia adecuada. tornillos de la base del sistema Interlock,
Interlock. ajuste la distancia de manera que el sistema
-El sistema interlock no permite el uso de permita abrir un solo vaporizador y
ningn vaporizador (vaporizadores mantenga bloqueados los dems.
bloqueados)
-La alarma acstica se activa al presionar el -Entre la lnea de suministro de central y el -Retire el flujmetro de la lnea de
botn de Bypass. equipo de anestesia est conectado un suministro y conecte directamente el equipo
-Al presionar el Bypass se escucha flujmetro de anestesia a la toma central.
levemente la alarma acstica.
-Falla la vlvula de alarma acstica. -El indicador de alarma visual atorado. -Desarme la alarma visual y lubrique el
-La alarma visual no se activa, pero la -La intensidad del sonido de alarma es muy pistn del indicador con lubricante no
alarma audible se escucha. bajo o cerrado. combustible PLARRE.
-La alarma audible no se escucha al caer la -Vlvula de alarma acstica descalibrada. -Retire el silbato y ajuste el husillo de
presin < 2.5 Kg/cm2. salida, coloque nuevamente el silbato para
-La alarma acstica no se activa al caer la verificar la intensidad.
presin < 2.5 Kg/cm2. -Enviar la vlvula de alarma acstica para
calibracin al Centro de Servicio PLARRE.
-Solo personal autorizado por CASA
PLARRE deber realizar la calibracin de
sta vlvula.
-No hay flujo de N2O. -No hay presin de O2 (vlvula de cierre -Verifique que la presin de O2 sea la
-Existe presin de N2O la cual se observa activada; flujo de N2O bloqueado). correcta.
en los manmetros, sin embargo al abrir la -No existe flujo de O2 (vlvula Flowlock -Abra inicialmente el flujo de O2, y
vlvula de graduacin fina de N2O no activada, flujo de N2O limitado). despus establezca el flujo de N2O.
existe flujo en el sistema -Falla en la vlvula de cierre -Deber de enviar la vlvula de cierre a
reparacin al Centro de Servicio PLARRE.
-Solo personal autorizado por CASA
PLARRE deber realizar la calibracin de
sta vlvula.
-Falla en la vlvula Flowlock -La vlvula proporcional Flowlock se -Deber de enviar la vlvula proporcional
-El equipo no mantiene la relacin de 1 a 3. encuentra descalibrada en ambos casos. Flowlock a calibracin al Centro de
Proporcionando concentraciones menores Servicio PLARRE.
del 25% de O2 y mayores al 75% de N2O. -Solo personal autorizado por CASA
-El equipo no mantiene la relacin de 1 a 3, PLARRE deber realizar la calibracin de
no permitiendo dar concentraciones del sta vlvula.
25% de O2 .
-El vaporizador proporciona -El vaporizador se encuentra descalibrado. Enve los vaporizadores a su Prestador de
concentraciones fuera de rango. Servicio, Revisin y/o Calibracin.
-La concentracin seleccionada en el dial
del vaporizador no coincide con la
concentracin medida en un analizador de
gases anestsicos.
En la tabla siguiente se describen desperfectos, sus posibles causas y las acciones que se recomiendan para
corregirlos. Si persiste alguna falla, no use el ventilador y contctese con su representante de servicio Plarre.
Mensajes
Problemas
El monitor de signos vitales Los orificios de ventilacin Resuelva la causa del problema.
est demasiado caliente. estn obstruidos.
Las teclas tctiles no La tecla tctil no coincide con la Calibre la pantalla tctil. Vea la seccin
funcionan. posicin de toque en la pantalla. correspondiente.
El monitor de signos vitales El paquete de la batera est Reemplace el paquete de la batera por una nueva
slo opera unas 2 horas con agotado. completamente cargada
la batera completamente
cargada.
Alguna parte de los datos en El monitor de signos vitales se Los datos remanentes en la memoria no sern
memoria se han borrado o la apag durante la revisin confiables. Borre todos los datos de la memoria.
hora est incorrecta. automtica del sistema.
Mensajes
CLOSE PAPER
Presione el depsito de papel hasta que quede
MAGAZINE (cierre el El depsito de papel est abierto.
completamente cerrado (suena un clic).
depsito del papel)
Problemas
Problema Solucin
Causa posible/criterio
La impresin no funciona Coloque correctamente el papel de registro en
(slo corre el papel). El papel de registro est al revs.
el depsito. Ver seccin 2
Las ondas pueden ser Limpie la parte exterior del sensor del
registradas pero no as las Hay polvo en el sensor situado en el
depsito de papel utilizando algodn seco (va
tendencias y las listas. interior del depsito de papel.
la seccin 17.
El papel utilizado no es del tipo NK
especificado. Utilice papel de registro FQW50-3-100.
La impresin no es legible. Limpie el cabezal trmico con el lpiz
El cabezal de registro trmico est
limpiador de cabezal suministrada. Ver
sucio.
seccin 17.
Limpie el cabezal trmico con el lpiz
El cabezal de registro trmico est
Faltan puntos de impresin. limpiador de cabezal suministrada. Ver
sucio.
seccin 17.
Seleccione la opcin OFF para ALARM
La funcin de registro de alarmas o RECORDING o PERIODIC RECORDING
La funcin de registro se
el modo de grabacin peridica MODE en la ventana RECORDING si no se
inicia sin haber presionado
estn configurados con la opcin necesita el modo de registro. Presione la tecla
la tecla correspondiente.
ON (activado). de registro del panel delantero para
interrumpir la funcin correspondiente.
Presione el depsito de papel hasta que quede
El depsito de papel est abierto. completamente cerrado (suena un clic).
El sistema de alimentacin
de papel no funciona. Puede haber polvo en los
Contacte con el distribuidor de Nihon Kohden.
engranajes.
La registradora no funciona Hay polvo en el sensor situado en el Limpie la parte exterior del sensor del
todas las veces. interior del depsito de papel. depsito de papel utilizando algodn seco.
Monitoreo de ECG
Mensajes
La gua del electrodo est desconectada. Conecte firmemente la gua del electrodo.
El electrodo no se adhiere Sustituya el electrodo.
apropiadamente a la piel.
La gua del electrodo est desconectada Conecte la derivacin del electrodo con el cable de
del cable de conexin ECG. conexin ECG.
Mal contacto entre la gua y el Limpie el conector de la gua o sustituya la gua del
electrodo. electrodo.
CHECK ELECTRODES
(Revisar electrodos) La configuracin de CABLE/LEADS Configure el nmero exacto de electrodos en
(cable/derivaciones) en la ventana ECG CABLE/LEADS.
no es correcta.
La gua del electrodo est daada. Sustituya la gua del electrodo.
Problemas
Monitoreo de la Respiracin
Mensajes
Problema Solucin
Causa posible/criterio
La onda respiratoria no aparece El parmetro IMP RESP MEASURE de la Configure el parmetro IMP RESP MEASURE con
en la pantalla. ventana RESP est ajustado en "OFF" la opcin ON.
Los electrodos, las guas de los electrodos, Conctelos apropiadamente.
el cable de conexin ECG no estn
conectados apropiadamente.
El electrodo est seco. Sustituya el electrodo.
La impedancia de contacto entre Reduzca la impedancia utilizando el gel limpiador
la piel y el electrodo es elevado. "skinPure".
La onda y la frecuencia La colocacin de los electrodos no es la Compruebe la posicin de los electrodos.
respiratoria son inestables. apropiada para medir la respiracin
El electrodo est seco. Sustituya el electrodo.
La frecuencia respiratoria no es La onda respiratoria tiene una amplitud Modifique la sensibilidad de manera que la
precisa. demasiado reducida. amplitud sea mayor que 5 mm.
Problema Solucin
Causa posible/criterio
La onda respiratoria no aparece Falla en el detector respiratorio. Sustituya el detector respiratorio.
en la pantalla.
La amplitud de la onda Si la medicin es en las fosas nasales, la Coloque el detector respiratorio en un punto en el
respiratoria es reducida o se posicin del detector respiratorio no es que puedan ser detectadas variaciones de
convierte en una lnea de base. apropiada. temperatura significativas.
El detector respiratorio de nariz est siendo Mida con la ayuda de un detector respiratorio para
utilizado en un paciente entubado. vas areas.
La diferencia de temperatura entre la Utilice el mtodo de impedancia.
inhalacin y la exhalacin es poca debido al
incremento de la temperatura del inhalado.
Las fases de exhalacin y de La temperatura del aire inhalado es superior Utilice el mtodo de impedancia.
inhalacin estn invertidas. a la del aire exhalado.
La frecuencia respiratoria no es La onda respiratoria tiene una amplitud Modifique la sensibilidad de manera que la
que precisa. demasiado reducida. amplitud sea mayor que 5 mm.
Monitoreo de SpO2
Mensajes
LIGHT INTERFERENCE Proximidad de la lmpara quirrgica o de Cubra el sitio de colocacin de la sonda con una
(interferencia de luz) una lmpara de bilirrubina o luz solar sbana.
Demasiado movimiento corporal Cuando este mensaje es frecuente, revise la
La sonda est mal colocada. condicin del paciente, y si es necesario, cambie la
sonda de lugar.
PROBE DISCONECTED La sonda est desconectada del cable de Conecte la sonda con el cable de conexin SpO2.
(sonda desconectada) conexin SpO2.
Falla en el funcionamiento del equipo del Apague el monitor, espere durante algunos minutos
monitoreo de la SpO2. y vuelva a encenderlo. Si el mensaje no desaparece,
SpO2 MODULE ERROR contacte con su distribuidor de Nihon Kohden.
Problemas
Monitoreo de la PANI
Mensajes
El pulso y la frecuencia cardaca del Espere hasta que el paciente deje de moverse se
paciente son inestables. relaje.
SYSTOLIC OVER La presin mxima excede a 290 mmHg en Mida utilizando el mtodo de palpitacin o el de
(sistlica excedida) adultos, o 125 mmHg en neonatos presin arterial invasiva.
El pulso del paciente es demasiado pequeo Mida utilizando el mtodo de palpitacin o el de
WEAK PULSE presin arterial invasiva.
Pulso dbil El brazalete est muy aflojado Coloque el brazalete en el brazo correctamente
El tamao del brazalete no es apropiado Utilice el brazalete apropiado
Puesta a cero para la PANI en curso. No toque la abrazadera durante el cero y espere
ZERO CALIBRATING hasta que desaparezca el mensaje.
Problemas
Monitoreo de la PAI
Mensajes
Problemas
Monitoreo de la Temperatura
Mensajes
Problemas
Unidades Opcionales
Alarmas
El sensor BIS se desconect del cable Conecte el sensor BIS al cable de interfaz de
de interfaz de paciente PIC. paciente PIC Plus adecuadamente.
Mensajes
Otros problemas
Seccin 4. Descripcin de
Tarjetas de la UA-9500
Descripcin de Tarjetas
Descripcin del Diagrama Esquemtico
Descripcin de Tarjetas
El sistema de tarjetas electrnicas de la Unidad de Anestesia 9500 consta de 5:
1. UPS control
2. UPS IG (Interconexin General)
3. UPS IS (Interconexin de Soporte)
4. UPS LEDS
5. UPS LAMP (Lmpara para iluminacin de mesa de trabajo)
UPS Control
Descripcin
Cuando en el sistema elctrico se han activado el interruptor general y el interruptor de usuario (Ver manual de
operacin) se genera una entrada en el sensor de C.A., la seal de salida determina el modo de funcionamiento; en el
caso de modo Lnea se activa el bloque que carga las bateras, se activa el indicador de lnea y se prosigue con el
proceso. En el caso del modo de funcionamiento batera se activa el indicador de batera y el bloque de manejo de
alarma. El proceso que sigue, se hace de forma comn sin importar si es batera o lnea. El sistema proporciona el
voltaje de 12Vcc y lo distribuye en terminales para que los bloques de iluminacin y enfriamiento sean conectados en
stos. El equipo funcionar de forma continua en modo lnea y 90 minutos en modo batera.
1. Apagado/encendido
2. Seal de entrada en AC
3. Alimentacin de batera de computadora.
4. Energa elctrica generada por el sistema en AC
5. Distribucin de AC de flujo libre
Descripcin
Esta tarjeta permite distribuir/alimentar por un lado la energa elctrica AC externa a la batera de computadora y al
bloque de distribucin de AC de flujo libre.
La salida del sistema es una corriente generada por un inversor, que se distribuye con esta tarjeta hacia UPS IS.
1. Conectar las seales de UPS IG con los equipos que lo necesitan (ventilador, monitor de signo vitales, unidad multigas,
etc.)
2. Distribuye la energa de AC de flujo libre a conectores externos para multiuso.
Descripcin
Esta tarjeta distribuye la corriente C.A. generada por el sistema, hacia el capngrafo y el ventilador, en contraste la
energa de flujo libre es reorientada hacia el monitor de signos vitales y los contactos de grado mdico.
UPS LEDs
Tambin puede entenderse como tarjeta de indicadores, ya que su funcin principal es indicar en que modo de
funcionamiento se est operando luz verde para lnea y rojo para modo batera, la seal no se procesa en est tarjeta, se
utiliza la que procesa UPS Control. Tambin se utiliza para controlar el indicador del nivel de voltaje de la batera y en
contraste aqu se procesa el nivel de voltaje de la batera. En resumen sus funciones son:
S e a l p ro c e s a d a d e
U P S C o n tro l
In d ica d o r In d ic a d o r
L n e a d e B a te ra
In d ica d o r
V o lta je d e C o m p a ra d o r d e
T e m p o riz a d o r d e vo lta je d e
B a te ria V o lta je
b a te ria
Descripcin
Esta tarjeta electrnica tiene la funcin de indicar la seal procesada de UPS control, mantiene como lnea comn el polo
positivo de 12 Vcc para los dos indicadores, y para controlar utilizar el polo GND. En el caso del indicador de voltaje de
batera se utiliza un bloque que compara con una referencia ajustable (de fabrica se ajusta a 10V) si es menor activa al
temporizador que manda una seal intermitente al indicador amarillo o de nivel de voltaje.
UPS LAMP
Esta tarjeta contiene un LED de potencia suficiente para iluminar la plancha de trabajo, la lmpara es controlada por un
interruptor. Debido a la potencia se ha aadido una resistencia de alambre para disipar el calor.
NO
Descripcin
Esta tarjeta tiene la funcin de iluminar el rea de trabajo, es controlada por un interruptor, que puede controlar el usuario,
la lmpara que contiene es un LED (Diodo emisor de luz) de alta potencia, debido a ella es necesario implementar un
modulo protector que limite la corriente, y pueda disipar la energa, una resistencia de alambre es la encargada de realizar
esta funcin.
NO
Descripcin
El bloque que se presenta es alimentado de la tarjeta de control con 12 Vcc. Es controlado por un interruptor, tipo balancn,
una vez que se ha activado la corriente fluye directamente hacia el mdulo de proteccin, que limita la corriente que fluye
hacia la iluminacin de los flujo metros, esto lo hace con una resistencia de alambre. La iluminacin se basa en un LED de
alta potencia de luz blanca que ilumina el rea de trabajo.
Refirase al diagrama esquemtico y tome como base el diagrama de funcionamiento (flujo) electrnico de la UA 9500.
En primer instancia debe sensarse si existe corriente de C.A., esto lo hacemos con un relevador de C.A. de 110 V (P17, en
PCB control), en caso de que se halla detectado, se activa la lnea de vivo, ya que esta lnea no se conecta a algn
componente que impida su conexin, enseguida el SW_Gral (Interruptor de dos polos dos tiros ), controla el flujo del la
lnea neutra, en el caso de que se haya activado o puesto en encendido, los conectores P1, P15, P18, P19, P20, P25, P26 Y
J1 estos conectores tendrn ahora alimentacin de C.A. y de estos se alimentarn dispositivos pre-armados como los son el
inversor, la fuente de PC, el transformador y en su caso el monitor de signos vitales y adems activar el sensor de C.A. a
travs del conector K1 . El otro polo del SW general permite que se active P23 y P5, lo cual significa que existir
continuidad entre sus polos. La tierra GND se activa en todo el circuito, la fuente de PC ahora ya esta funcionando y
entrega 12Vcc en el conector P2 y con ello se activar el relevador K2, que tendr un efecto cascada y activar los
relevadores K3 y K4.
Por otro lado el trasformador tambin se ha activado y a su salida entrega 22 V de C.A. en P8 y con ello iniciar la
transformacin de corriente alterna a corriente continua, la salida podr medirse en el conector P6, que desde ahora se
habr activado y repercutir de forma directa en la carga de las bateras que se conectan en los conectores P7 y P14. Este
bloque tambin alimenta los circuitos integrados U3 y U4 y utiliza P27 para interconectarlos.
Debido a que se ha activado el relevador K4; el pin comn que est conectado a tierra se transmite al pin 3 del conector P10
y P27, esto tendr un efecto sobre el LED verde que encender indicando que se est usando el equipo en modo lnea.
Debido a la activacin de U3 y U4; el LED amarillo encender de acuerdo a U4 que a su vez es gobernado por el nivel de
voltaje de la batera.
Debido a que el relevador desvi la tierra GND a encender el LED verde, se desactiva el bloque que controla la alarma de
batera (LS1) y que contiene al circuito integrado LM555J denominado U2
Al activarse el relevador K2 se activa K3 y esto desencadena que el voltaje de 12VCC se vaya directamente a P3 que es
donde se conecta el interruptor del usuario, si ste es activado, el inversor se acciona a travs de P4 la salida es obtenida por
P21.
Debido a que P3 es accionado por el usuario los conectores P13, P12, P11, P9, P28, P10 (Pin 1), P27 (Pin 1) P16,
alimentarn la iluminacin de la mesa de trabajo, la iluminacin de flujo metros, el ventilador de refrigeracin, el puerto
auxiliar, el polo positivo de los LEDs D7, D8 (P10 y P27) respectivamente.
La salida del inversor es transmitida al conector P22 por P21 funcionando en paralelo, se transmite al conector P24, que lo
transmite a J2, J3, J4 que son los conectores donde pueden conectarse los equipos a soportar por el sistema elctrico.
Hasta este momento el indicador de lnea se enciende debido principalmente al polo positivo que se activo cuando el
usuario activa P3.
Como nota especial, existe una lnea denominada S_SOPOR que funciona como un bypass, y que se activa con el SW_gral
es transmitida por los conectores P20, P26 y recibida por J1, donde el usuario puede usarlo para conectar equipos ajenos al
sistema con seguridad.
En el caso de que el sensor de C.A. no detecte energa, y se haya activado el SW_Gral s1y s2 se activar P5 y P23.
En el conector P8 no existe energa porque el transformador est desactivado por lo que no hay voltaje de carga de la
bateras y esto provoca que la corriente de de las bateras se invierta y fluya hacia P5, P6 (pin2) y P27 (pin5)
Como el relevador K4 no se activ, transmite el polo GND a U2 y activa la alarma de batera que se expresa con un buzzer
(LS1) controlado por U2, la tierra tambin se transmite a los conectores P10 y P27 que funcionan como intermediarios para
habilitar el LED rojo D8 con GND.
Como P5 est activado fluye hacia el conector P3 que es controlado por un interruptor controlado por el usuario al ser
activado la energa de las bateras alimentan el inversor,
Debido a que P3 es accionado por el usuario los conectores P13, P12, P11, P9, P28, P10 (Pin 1), P27 (Pin 1) P16,
alimentarn la iluminacin de la mesa de trabajo, la iluminacin de flujo metros, el ventilador de refrigeracin, el puerto
auxiliar, el polo positivo de los LEDs D7, D8 (P10 y P27) respectivamente.
Manual de Servicio Unidad de Anestesia serie 9500 4.7
- 4. Descripcin de tarjetas de la UA-9500 -
El LED rojo enciende, como muestra de que se usa modo batera, el LED amarillo tambin estar activo y depender del
nivel de voltaje de las bateras.
La salida del inversor es transmitida al conector P22 por P21 funcionando en paralelo, se transmite al conector P24, que lo
transmite a J2, J3, J4 que son los conectores donde pueden conectarse los equipos a soportar por el sistema elctrico.
NOTA:
Existe una lnea denominada S_SOPOR que funciona como un bypass pero como sta no esta conectada al
soporte no existir energa hasta que se introduzca AC.
In ic io
Se ha NO Se ha
a c tiv a d o e l S W in tr o d u c id o A C
g r a l? en P17?
SI
SI
S e a c tiv a P 2 3 S e a c tiv a
y P5 ln e a d e v iv o
NO
Se ha
S e a c tiv a n P 1 4 y P 7 c o n a c tiv a d o e l S W
12 VC C g r a l?
S e a lim e n ta G N D d e
r e s p a ld o SI
S e a lim e n ta P 6 ( P IN 2 ) , S e a lim e n ta P 2 7 ( P IN 3 )
P 2 7 (P IN 5 ),U 3 ,U 4 S e e n c ie n d e D 7 ( L e d
S e a lim e n ta c o n A C
S e a lim e n ta p in 2 d e P 3 V e rd e )
P 1 ,P 1 5 ,P 1 8 ,P 1 9 ,P 2 0
S e a c tiv a p in 1 d e P 1 0 , S e a lim e n ta P 2 1 ,
P 2 5 ,P 2 6 ,J 1
p in 2 d e P 2 7 y D 8 c o n P 2 2 ,P 2 4 ,J 2 ,J 3 ,J 4
S e a c tiv a P 2 3 y P 5
GND
S e a c tiv a G N D S e a lim e n ta
Se ha S e a lim e n ta P 2 c o n P 4 ,P 1 3 ,P 1 2 ,P 1 1 ,P 9 ,P 2 8 ,
a c tiv a d o P 3 ? 12VC C P 1 0 (P IN 2 ), P 2 7 (P IN 1 ),
S e a lim e n ta a P 8 c o n P 1 6 , D 7 ,D 8 ) c o n 1 2 V C C
VCA
S e a c tiv a K 1
S e a lim e n ta S e a c tiv a K 2
P 4 ,P 1 3 ,P 1 2 ,P 1 1 ,P 9 SI
,P 2 8 ,U 2 ,P 1 0 (P IN 2 ),
P 2 7 (P IN 1 ),
P 1 6 ,L S 1 ,R 2 , D 7 ,D 8 ) S e a c tiv a K 3 Se ha
con 12 V C C y K4 a c tiv a d o P 3 ?
S e a lim e n ta P 1 0
p in 1 , P 2 7 ( P IN 2 ) ,
E n c ie n d e D 8 ( L e d NO
r o jo ) S e a c tiv a p in 3 d e P 1 0 y
P 27 con G N D
S e d e s a c tiv a U 2 q u e E n c ie n d e D 6 c o n
c o n tr o la L S 1 fr e c u e n c ia
S e a lim e n ta P 2 1 , S e a lim e n ta P 6 ( P IN 2 ) , c o n tr o la d a p o r U 4
P 2 2 ,P 2 4 ,J 2 ,J 3 ,J 4 P 7 , P 1 4 (P IN 1 ), P 2 7
(P IN 5 ),U 3 ,U 4
Seccin 5. Desmontaje
Desarmado de la Unidad de Anestesia***
Desarmado del Monitor de Signos Vitales
Desarmado de la Unidad Multigas
1. Coloque el monitor con la pantalla hacia abajo sobre la mesa como se muestra en la figura 5-1.
2. 1a. Remover los tres tornillos debajo del monitor con un desarmador largo Phillips. Separa la caja de la batera del
monitor y ponga la caja de la batera cerca del monitor porque el cable de la batera esta conectado a la batera
dentro de la caja.
1b. Desconecte la batera del cable de batera y remueva la caja de la batera del monitor.
2a. Remueva los 3 tornillos de la parte baja del modulo de impresin con un desarmador largo Phillips. Referirse a
la figura en el paso 2. Separe el modulo de impresin del monitor y ponga cerca el modulo de impresin del
monitor porque el cable de la batera y dos cables planos estn conectados entres le modulo de impresin y el
monitor.
2b. Gentilmente jale el cable de la batera hasta que el conector salga del modulo de impresin.
2d. Presione los cierres en ambas terminales superiores del conector del cable plano para abrir el seguro y
desconectar la parte mas baja del cable plano del monitor. Remover el modulo de impresin del monitor.
NOTA:
AL ENSAMBLAR EL MONITOR. Cuando se conectan los dos cables planos al monitor, revisar la direccin del
conector e inserte dentro del zcalo del monitor hasta escuchar un clic. Revisar que el cable mas largo esta
conectado al zcalo superior del monitor.
3. Remueva los 5 tornillos de la parte trasera de la carcasa y remueva la parte trasera del monitor como se muestra
abajo. El chasis trasero aparece.
NOTA:
AL ENSAMBLAR EL INSTRUMENTO. Cuando se conecta la carcasa trasera al monitor, tener cuidado de no
sujetar o tensar los cables internos o los tubos.
4. Remueva los 2 tornillos de los paneles del lado derecho e izquierdo y remuvalos del chasis.
PRECAUCIN!
Para desconectar el cable de la pantalla tctil (cable delgado y transparente), jale hacia arriba el reborde negro del
zcalo en la tarjeta principal de modo que el cable este libre.
Antes de desconectar la pantalla tctil, use guantes para proteger el cable delgado y transparente de huellas
dactilares o cualquier otro dao.
Cuando conecte la pantalla tctil al zcalo, revise que el reborde es colocado en la posicin original despus de que
el cable es propiamente insertado dentro del zcalo.
7. Levemente levante el chasis y desconecte la tarjeta inversora del cable del chasis.
9. Remueva el sujetador de la bocina del chasis trasero aflojando gradualmente el sujetador de la bocina de derecha a
izquierda y viceversa.
NOTA:
AL ENSAMBLAR EL MONITOR. Revise que los cables de la bocina estn fuera por la parte superior del sujetador
de la bocina.
1. Remueva los 5 tornillos (2 tornillos M2 incluidos) los cuales aseguran la tarjeta principal como se muestra abajo.
2. Levemente levante la tarjeta principal como se muestra abajo y separe el conector sobre la tarjeta principal del
conector sobre la tarjeta anloga.
Fig. 5-16
3. Jale el sujetador de la tarjeta principal hacia fuera como se muestra abajo y jale la lengeta de la tarjeta principal
hacia arriba para remover la lengeta de la ranura.
Fig. 5-17
4. Ponga la tarjeta principal en otra parte del chasis y desconecte el cable de alimentacin y el cable de NIBP de la
tarjeta principal.
Fig. 5-18
5. Remueva los 7 tornillos (marcados con crculos en la siguiente figura) de la tarjeta principal y remueva la cubierta
del protector de la tarjeta principal.
NOTA:
No remueva los 4 tornillos marcados con X los cuales aseguran el zcalo de la ranura de tarjeta PCMCIA.
Fig. 5-19
PRECAUCIN!
AL ENSAMBLAR EL MONITOR
Mantenga el cable de la batera con la abrazadera del cable del sujetador de la tarjeta principal y pase el cable de
la batera a travs del sujetador de la tarjeta principal como se muestra abajo.
Antes de insertar la tarjeta principal dentro del chasis, inserte la lengeta de la tarjeta principal dentro de la
ranura del sujetador de la tarjeta principal.
Ajuste la tarjeta principal dentro del chasis, alinee el conector sobre la tarjeta principal con el conector sobre la
tarjeta anloga y presione la tarjeta principal alrededor del conector sobre la tarjeta anloga. Revisar que la
conexin entre ambas tarjetas esta completa.
Fig. 5-20
1. Remover los 3 tornillos (marcados con crculos en la siguiente figura) los cuales aseguran la tarjeta anloga al
chasis.
NOTA:
Si los 3 tornillos se dejan en los agujeros, esto podra dificultar que se deslice la tarjeta anloga.
Fig. 5-21
2. Deslice la tarjeta anloga en la direccin de la flecha en la imagen de abajo para evitar la obstruccin del zcalo
ZB y remover la tarjeta anloga del chasis.
En caso de tener un monitor BSM-2303/2304/2353/2354, desconecte el cable de conexin el cual conecta entre la
tarjeta anloga y la tarjeta IBP.
Fig. 5-22
El monitor BSM-2304Ay BSM -2354A tiene el pulso Oximax MP506 en el modulo de oximetra el cual esta conectado a la
tarjeta anloga. Cuando reemplace este modulo por uno nuevo, revise que los ajustes del DIP switch SW1 sobre el modulo
nuevo son los correctos y que el pin protector es removido del modulo nuevo. Referirse a la seccin Lista de partes.
Fig. 5-23
No. 1 2 3 4
Ajuste OFF ON ON OFF
Un ajuste equivocado deshabilita la medicin del SpO2 y un mensaje como este SpO2 Module Error ser mostrado en la
pantalla.
Un componente plstico es conectado al zcalo gris de la esquina inferior izquierda, removerlo dicho plstico del zcalo.
De otra manera el modulo no podr ser conectado a la tarjeta anloga.
Fig. 5-24
Fig. 5-25
1. Remueva los dos tornillos (marcados con crculos en la siguiente figura) los cuales aseguran la tarjeta IBP a la
tarjeta NIBP. Remueva la tarjeta IBP de la tarjeta NIBP.
Fig. 5-26
2. Remueva los dos tornillos los cuales aseguran el sujetador a la tarjeta IBP. Remueva la tarjeta IBP del sujetador.
Fig. 5-27
PRECAUCIN!
Los pines terminales del conector podran ser removidos si se jala el cable de la lmpara de trasera, debe jalar el
conector conteniendo para la desconexin del cable. Si un pin de las terminales es removido del conector, se debe
reemplazar el cable con uno nuevo.
Fig. 5-28
2. Remueva los 3 tornillos los cuales aseguran la tarjeta inversora con la parte superior del chasis al frente de la
carcasa y remueva la tarjeta inversora y el chasis superior de la carcasa.
Fig. 5-29
3. Remueva los 2 tonillos los cuales aseguran la tarjeta inversora del chasis superior y remueva la tarjeta inversora de
dicho chasis.
Fig. 5-30
1. Remueva los 6 tornillos los cuales aseguran la unidad LCD con la carcasa frontal y remueva la unidad LCD y el
sujetador de la carcasa.
Fig. 5-31
PRECAUCIN!
Si la unidad LCD esta adherida a la pantalla tctil de la carcasa frontal, cuidadosamente descascare la pantalla
tctil de los filos de el centro.
Desde la pantalla tctil esta cubierta con vidrio, no aplicar golpes mecnicos excesivos tales como cadas o presin
en la pantalla tctil.
Ponga atencin en las partes de vidrio tales como los bordos de la pantalla tctil. Esto podra causar cortaduras o
lesiones.
Fig. 5-32
2. Remueva los 4 tornillos los cuales aseguran la unidad de LCD al sujetador y remover la unidad LCD del sujetador.
Fig. 5-33
1. Reemplace la batera de litio sobre la tarjeta principal por una nueva como se muestra abajo.
Despus que la batera fue reemplazada, revise la continuidad entre la entre las terminales de la batera y el receptculo de
la batera con el multmetro.
PRECAUCIN!
Use un guante para sostener la nueva batera de litio. Si se toca con las manos, esto podra causar un incremento
en la resistencia de las terminales y reducir el tiempo de vida.
Nunca cambie, corto-circuito, desarme, deforme, caliente o tire la pila al fuego.
Antes de disponer de la batera, cbrela con una tapa de aislamiento para prevenir corto circuito entre las
terminales positiva y negativa. De lo contrario, la batera podra calentarse, explotar o quemar si la batera es
dispuesta con otras bateras o materiales elctricos conductivos.
Desechar las bateras usadas de acuerdo a sus leyes locales.
Fig. 5-34
1. Coloque la unidad de LCD con la cara hacia abajo sobre una mesa cubierta con un material suave, liso y
limpio.
2. Remueva el tornillo marcado con una flecha en 1 en la siguiente imagen.
3. Levante la cinta conductiva marcada con la flecha 2 en la siguiente imagen.
PRECAUCIN!
La unidad LCD y las lmparas en la unidad de dichas lmparas estn cubiertas con vidrio, no aplicar un
golpe mecnico tal como en alguna cada o presionar demasiado.
Si la lmpara en el modulo de la lmpara trasera tiene una pequea ruptura, la composicin del gas en la
lmpara gradualmente cambiara y las caractersticas podran deteriorarse demasiado en corto tiempo.
No haga tensin en le cable de la unidad de la lmpara trasera.
Revisar que los cables entre la tarjeta inversora y la unidad de la lmpara trasera no estn daados. Si el
cable ha sido daado levemente, esto podra romper el vinilo del alambre y un corto circuito podra ocurrir
debido a que un alto voltaje esta saliendo de las lmparas a travs del cable.
Cuidadosamente sostener los bordes de la unidad de la lmpara trasera y mantener en una placa, porque sus
bordes estn afiladas y pueden causar cortadas o lesiones.
Fig. 5-35
4. Levante la unidad de la lmpara trasera del lado del cable como se muestra abajo y jale la unidad en la
direccin de la flecha en la imagen.
Fig. 5-36
5. Reemplace la lmpara por una nueva e inserte la lengeta de la lmpara dentro de la ranura marcada con un
crculo en la siguiente imagen.
Fig. 5-37
6. Sujete la lmpara con el tornillo. Esto requiere un torque aproximado controlable de 1.5kgf con el
desarmador.
7. Conecte firmemente un pedazo de cinta conductiva en el mismo lugar que se tena sin romperlo, rasgarlo o
arrugarlo.
NOTA:
El borde derecho de la cinta conductiva debe ser colocado en la posicin marcada con el crculo blanco en la imagen.
EL borde superior de la cinta conductiva debe ser alineado en la posicin marcada con la flecha.
Reemplazo de la batera
Cuando el modulo de impresin no esta conectado al monitor.
PRECAUCIN!
Apague el monitor y desconecte el cable de alimentacin del mismo antes de empezar el procedimiento.
Antes coloque el instrumento sobre una mesa, si la superficie esta sucia, spera o rugosa, cubra la mesa con un
material, suave, limpio y liso para evitar marcar, ensuciar o daar la pantalla.
1. Coloque el monitor con la pantalla hacia abajo sobre la mesa como se muestra.
Fig. 5-38
2. Remueva los 3 tornillos de la parte baja del monitor con un desarmador largo Phillips. Separe la caja de la batera
del monitor y ponga la caja cerca del monitor porque el cable de la batera esta conectado a la batera dentro de la
caja de la batera.
Fig. 5-39
Fig. 5-40
Fig. 5-41
PRECAUCIN!
Si la batera es incorrectamente colocada en el espacio para la batera, la batera no se ajustara al espacio. Revisar la
posicin de la batera, revisar que la direccin de la etiqueta sobre la batera es correcta.
6. Arregle el cable en el espacio del lado derecho de la batera como se muestra debajo de tal forma que no salga.
Fig. 5-42
Fig. 5-43
Fig. 5-44
Fig. 5-45
Fig. 5-46
Fig. 5-47
3. Jale el receptculo para la trampa de agua hasta que el cable conectado en la parte trasera del receptculo aparezca.
Desconecte el cable del receptculo. Ponga el receptculo de la trampa de agua dentro de la abertura como se
muestra abajo.
Fig. 5-48
4. Desconecte el cable de la tarjeta de operacin conectada al respaldo de la tapa frontal. Remueva la tapa frontal.
Fig. 5-49
Fig. 5-50
2. Desconecte el cable plano entre la AION y la tarjeta madre del zcalo en la tarjeta madre. Presione el conector del
cable plano dentro de la abertura del chasis principal como se muestra abajo.
Fig. 5-51
3. Desconecte el cable plano entre el transductor de O2 y la tarjeta madre del zcalo de la tarjeta madre.
Fig. 5-52
4. Remueva los 4 tornillos los cuales aseguran la parte baja del chasis conectado a AION y al transductor O2. Para
localizar el tornillo, referirse a la vista explotada en la seccin lista de partes.
Fig. 5-53
5. Deslice el bloque de AION, transductor O2 y el chasis frontal hacia delante y remover el bloque.
Fig. 5-54
La siguiente imagen muestra la unidad de sensado de gas la cual consiste de AION, transductor de O2, receptculo para
trampa de agua y la parte baja del chasis. Cuando la unidad tiene un mal funcionamiento, el AION, el transductor de O2 y
el receptculo pueden ser reemplazados pero no reparados.
Fig. 5-55
1. Levante la cerradura de la carpeta del tubo y remueva el tubo de la carpeta del tubo.
Fig. 5-56
PRECAUCIN!
No aplicar tensin excesiva al tubo para desconectarlo. Tensin excesiva podra romper el empalme de tubo del
AION. Corte el tubo con un cutter desconecte el tubo del empalme.
Fig. 5-57
1. Remueva los 3 tornillos los cuales aseguran la tarjeta madre del sujetador de tarjetas.
Fig. 5-58
2. Remueva la tarjeta madre, la tarjeta DPU y la tarjeta Bridge del sujetador como se muestra abajo.
Fig. 5-59
3. Separe las 3 tarjetas. En la siguiente imagen, la ms larga es la tarjeta madre, la que esta en la parte superior es la
tarjeta DPU y la de la derecha es la tarjeta Bridge.
Fig. 5-59
1. Remueva los 4 tornillos del panel trasero y retrelo. La tarjeta JA I/F es visible.
Fig. 5-60
2. Remueva las 5 tornillos los cuales aseguran la tarjeta JA I/F al chasis trasero y remueva la tarjeta JA I/F.
Fig. 5-61
Fig. 5-62
1. Remueva los 4 tornillos los cuales aseguran el chasis trasero al chasis principal y remueva el chasis trasero y la
unidad de alimentacin del chasis principal.
Fig. 5-63
2. Remueva los 4 tornillos los cuales aseguran la unidad de alimentacin al chasis trasero t remueva la unidad de
alimentacin del chasis trasero.
Fig. 5-64
Seccin 6. Mantenimiento
Principios de Funcionamiento
Mantenimiento Preventivo Unidad de Anestesia
Mantenimiento Preventivo del Ventilador de Anestesia
Mantenimiento Preventivo Monitor de Signos Vitales
Mantenimiento Preventivo Unidad Multigas
Principios de Funcionamiento
Banco de flujmetros
El suministro del flujo de los gases medicinales hacia el block de flujmetros es regulada por la vlvula de graduacin fina,
la cul se observa en los flujmetros.
El flujo continuo de gas que el equipo de anestesia entrega al circuito de paciente es determinado por la vlvula de control
del flujo, sta regula el flujo de gas que entran a los flujmetros.
La vlvula consiste en un eje roscado con punta cnica y un asiento de plata.
Cuando la vlvula de graduacin fina est cerrada (Fig. 6-1) la punta cnica del eje roscado sella contra el asiento de plata
impidiendo el paso del flujo de gas a los flujmetros.
Conforme la vlvula de graduacin fina se va abriendo (Fig. 6-2) la punta cnica del eje roscado se va alejando del asiento
cnico, regulando as el paso del flujo de gas a los flujmetros.
b) Flujmetros.
La medicin del flujo del gas que se est entregando al sistema de anestesia se ve a travs de los flujmetros, los cuales
constan de un tubo con graduacin fina (ml/min) y un tubo con graduacin gruesa (lt/min) instalados en serie, con sus
respectivos flotadores sensibles al flujo.
Reguladores de presin
Dentro del equipo de anestesia se encuentran dos tipos de reguladores de presin los cuales se describen a continuacin.
Estos se encuentran en el interior del equipo de anestesia a la entrada de los cilindros de alta presin de O2 y de
N2O.
Su funcin principal es la de reducir la alta presin que viene del cilindro ( 150 Kg/cm2) a una presin ptima
para el buen funcionamiento del equipo de anestesia. Los reguladores estn ajustados de la siguiente manera:
Regulador de O2 5 Kg/cm
2
2
Regulador de N2O. 3.5 Kg/cm
2
Los 2 cuentan con una vlvula de seguridad que abre cuando recibe una presin de 7 Kg/cm
B) Reguladores miniatura
Estos se encuentran en el interior del equipo, los cuales regulan y mantienen constante la presin de oxgeno (3.5
2 2
Kg/cm ) y N2O (2.8 Kg/cm ) para el buen funcionamiento del flujo mnimo y la vlvula proporcional Flowlock.
Vlvula check
Son vlvulas unidireccionales y de retencin; en otras palabras, son vlvulas que permiten el flujo de gas en una sola
direccin y no permite el flujo de gas en regreso ya que cuenta con una entrada y una salida, como se muestra en la Fig. 6-
5.
El equipo de anestesia 9500 cuentan con 6 vlvulas check; dos instaladas a la salida de los reguladores de alta presin; tres
en las entradas de gas de central en la parte posterior del equipo (oxigeno, aire y oxido nitroso) y una en la entrada del
tanque reservorio.
Las dos primeras son para evitar fugas en las conexiones PISS cuando el equipo es alimentado por las conexiones DISS.
Las siguientes tres son para evitar fugas en las conexiones DISS cuando el equipo es alimentado por las conexiones PISS
La ltima vlvula check, es para mantener y aislar del sistema la presin que existe en el tanque reservorio ( 3.5
Kg/cm2). As que cuando ocurre una cada de presin en el sistema < 2.5 Kg/cm2 la presin del tanque reservorio activa
la vlvula acstica.
Al activar este botn, un flujo aproximado de 55 Lt/min, con una concentracin del 100% de O2 es suministrado al circuito
de paciente; ste funcionar siempre y cuando el interruptor maestro este en la posicin "1" (encendido).
Cuando el operador presiona el botn de Bypass, la vlvula se abre para permitir el paso de O2 hacia la "T" de
compensacin. (Fig. 6-7)
Manual de Servicio Unidad de Anestesia serie 9500 6.4
- 6. Mantenimiento -
Dentro de la "T" de compensacin se encuentra una esprea la cual regula el flujo de O2 a 55Lt/min en forma laminar.
Al bajar la presin de 3.5 Kg/cm2 dentro de la caja para diafragma el tornillo de ajuste empuja al perno de cierre
cancelando as el paso de flujo de gas que procede del tanque reservorio a travs del cuerpo principal hacia el silbato y la
alarma visual. (Fig. 6-9)
Al bajar la presin de 2.5 Kg/cm2 dentro de la caja para diafragma la vlvula regresa a su posicin normal (abierta) (Fig. 6-
10) permitiendo as el paso del flujo que viene del tanque reservorio a travs del cuerpo principal hacia el silbato y la
alarma visual, activando stos ltimos.
Al existir una presin > 3.5 Kg/cm2 dentro de la caja para diafragma el tornillo de ajuste empuja al contra perno de cierre,
permitiendo as el paso de flujo de N2O a travs del cuerpo principal hacia el sistema. (Fig. 6-11).
Al bajar la presin a 2.2 Kg/cm2 dentro de la caja para diafragma la vlvula regresa a su posicin normal, cerrada. Fig. 6-
12) cancelando as el paso del flujo de N2O hacia el sistema.
El resultado de esto es que la mezcla del gas fresco suministrada hacia el paciente siempre tenga por lo menos 25% de O2.
El Flowlock consiste principalmente de dos diafragmas conectados por un eje mvil el cul controla la vlvula
proporcional (Fig. 6-13).
El sistema de gas de O2 y N2O tienen una "vlvula resistencia" localizada en la parte inferior de vlvula de graduacin
fina. Cuando el gas fluye a travs de estas vlvulas (resistores) generan una contrapresin la cul es directamente
proporcional al flujo de gas .La contrapresin de O2 y N2O son dirigidas a sus respectivas cmaras donde ejercen presin
en los diafragmas. De esta manera las contrapresiones de O2 y N2O puestas directamente una contra otra darn la
movilidad al eje.
Cuando el flujo de O2 es abierto y el flujo de N2O cerrado, la contrapresin dentro de la cmara de O2 empuja el eje hacia
la cmara de N2O as mismo la aguja limitadora empuja al baln permitiendo el paso de N2O. (Fig. 6-14)
Conforme el flujo de xido nitroso es abierto, la contrapresin dentro de la cmara de N2O empuja el eje mvil hacindolo
que regrese a la cmara de O2. (Fig. 6-o15)
El eje controla mediante la aguja limitadora la apertura y el cierre de la vlvula proporcional Flowlock sobre el N2O.
Mientras el flujo O2 y N2O mantengan una relacin del 25% y 75% respectivamente del flujo total. El Flowlock no
reducir el suministro de N2O. Cuando hay prdida de flujo de O2 y/o el flujo de N2O se incrementa demasiado y no
pueda mantenerse sta relacin, la vlvula proporcional Flowlock empieza a limitar el suministro de N2O.
NOTA:
Solamente personal entrenado y autorizado por el fabricante deber de reparar la Unidad de Anestesia serie 9500.
Las refacciones del Ventilador serie 700/900, Monitores y dems refacciones de la Unidad de Anestesia solo estn
disponibles a travs de los centros de servicio Plarre autorizados.
Anualmente debe considerarse la utilizacin y reemplazo de las partes contenidas dentro del Kit de mantenimiento
KM-200 para la unidad de anestesia serie 9500.
Herramienta necesaria:
ADVERTENCIA!
En caso de no obtener las concentraciones correctas retirar inmediatamente de servicio el aparato y comunicarse a
su centro de servicio Plarre ms cercano.
13) Verificar que en los yugos estn colocados los pernos gua al igual que su empaque de Nylon.
En caso de no ser as, colocarlos.
15) Efectuar el mantenimiento preventivo de los accesorios del aparato de acuerdo a sus manuales respectivos.
17) Registrar la fecha del servicio y el nmero de serie del equipo y accesorios.
18) Realizar el procedimiento de verificacin operacional completo antes de regresar el equipo al quirfano.
Procedimiento:
1. Con la llave allen retirar los dos tornillos de la parte superior del block de flujmetros.
3. Retirar con la llave allen de 1/16 los prisioneros laterales del block de flujmetros.
5. El tubo de flujmetro se encuentra detenido en el block con un prisionero allen, al cual se tiene acceso por la
parte superior del block.
6. Con la llave allen de 3/16 nicamente aflojar el prisionero allen deteniendo el tubo para evitar que se caiga.
8. Con las pinzas de punta retirar los topes que tiene el tubo teniendo cuidado de que no se caigan.
10. En un recipiente pequeo humedecer con alcohol la tira de franela o el algodn de tal manera que se pueda
introducir al tubo para limpiarlo.
11. Se deber de pasar la tira de franela humedecida con alcohol a travs del tubo. No forzar el paso de la tira o
algodn para evitar romper el tubo. Una vez que se paso dejar secar el alcohol o aplicar un poco de aire
comprimido sujetando el tubo para evitar que la presin lo vaya a tirar.
12. Lavar el baln con el alcohol y dejarlo secar (que se evapore el alcohol).
13. Una vez seco el tubo y el baln de zafiro volver a colocar esta en el tubo y colocar los topes.
15. Una vez colocado el tubo ajustar suavemente el prisionero de sujecin del tubo, cuidando de no romperlo, solo
al llegue).
17. Activar el suministro de gases y verificar que no presente fuga, es decir que si se fija una cantidad de flujo se
deber de mantener.
Procedimiento:
3. Retirar la tuerca hexagonal para reten del husillo y destornillar a este retirarlo e inspeccionar que no este
golpeado o deforme, -as mismo revisar las condiciones del aro y sello, en caso de estar defectuosos sustituirlos por
nuevos.
4. Introducir cuidadosamente una llave allen de 3/16 en la parte que aloja al husillo para aflojar el prisionero y
poder retirar el asiento de plata.
Revisar que no este lastimado o deforme el asiento de plata, si lo esta sustituirlo por un nuevo e instalarlo
junto con el prisionero con mucho cuidado.
5. Lubricar ligeramente al husillo y su aro y sello con lubricante no -combustible PLARRE, instalarlo, apretar la
tuerca hexagonal y colocar el maneral con su tornillo.
6. Alimentar nuevamente el aparato, verificar que no exista paso de gas cuando la vlvula este cerrada.
Procedimiento:
PRECAUCIN!
Observe bien su posicin para que al volver a instalar, no lo haga en forma invertida.
4). Limpiar correctamente y con cuidado cada componente, inspeccionar los, si alguno esta deteriorado o
lastimado sustituirlo por un nuevo.
Procedimiento:
1). Desmontar la vlvula y desarmarla poniendo mucha atencin de la forma en que estn colocadas sus partes.
2). Limpiar sus componentes y verificar que se encuentren en buen estado sobre todo los arosellos si alguno esta
lastimado o deforme sustituirlo por un nuevo.
3). Colocar un poco de lubricante no combustible PLARRE, a los aro sellos distribuyndolo uniformemente.
Otras mantenciones
En forma ocasional, es posible que sea necesario realizar un mantenimiento en las partes que no estn cubiertos por las
tareas de mantenimiento peridicas. Un ingeniero se servicio calificado debe realizar revisiones de mantenimiento anual.
Cambios de fusibles
ADVERTENCIA!
El uso de fusibles equivocados constituye un peligro de incendio. Reemplace los dos fusibles del tipo y valor
correctos.
Limpieza y Esterilizacin
ADVERTENCIA!
El ingreso de lquido a la unidad de control puede producir daos en la unidad o al personal. Asegrese de que no
entre ningn lquido a la unidad de control, y siempre desconctela del suministro de energa elctrica antes de
limpiarla.
ADVERTENCIA!
No limpie la pantalla LCD con lquidos. Solo use un pao suave, seco y sin hilachas.
Limpie las superficies exteriores del ventilador con un pao hmedo con un poco de solucin de detergente suave.
Asegrese de retirar todos los residuos despus de limpiarlo, repasndolo con un pao seco y sin hilachas. Nunca use
material de limpieza abrasivo, en especial en la pantalla.
ADVERTENCIA!
Las superficies del ventilador no son resistentes a los rasguos. No use agentes de limpieza abrasivos, porque, de lo
contrario, se daarn las superficies.
4. Hay una junta trica en la base del fuelle (vea la pgina siguiente) que sirve de sello con la vlvula liberadora de
presin. Despus de limpiar revise que todas las juntas tricas queden en su lugar, dado que el ventilador no puede
funcionar en forma apropiada sin ellas.
ADEVERTENCIA!
Si se daa el asiento de la vlvula, la vlvula liberadora de presin comenzar a fugar y puede causar problemas
serios. Ponga atencin mientras limpia en no daar la superficie moldeada con precisin del asiento de vlvula.
Nunca use un objeto duro o detergente abrasivo. Slo utilice un pao suave y sin hilachas.
ADVERTENCIA!
Los agentes descontaminantes qumicos o agentes de esterilizacin lquidos producen daos en el sensor y NO se
deben usar para limpiar o esterilizar. Si el sensor se esteriliza en autoclave, sta slo debe usarse con agua destilada.
La tapa Blanca de sensor de flujo No es autoclavable.
ADVERTENCIA!
Slo la base del fuelle y las partes que estn dentro del fuelle requieren esterilizacin.
Para evitar que el equipo se dae:
La temperatura mxima de esterilizacin no debe superar los 134 C.
No esterilice la unidad de control.
Despus de la esterilizacin a gas ser necesaria una cuarentena en un rea bien ventilada para que se disipe el gas
residual absorbido.
Siga las instrucciones del fabricante del agente de esterilizacin.
La vlvula espiratoria debe desarmarse antes de la esterilizacin en autoclave para evitar que daos por tensin.
Herramientas requeridas:
Para revisar, reparar o ajustar el monitor, el siguiente equipo de prueba y medicin o equipo con similares funciones y
desempeo es requerido.
Multmetro digital
Un probador digital con una visualizacin del LCD de 3 dgitos que puede medir voltaje, corriente y resistencia.
Osciloscopio
Un osciloscopio con un ancho de banda de ms de 1 MHz y una sensibilidad mayor a 10 mV/cm.
Generador de Funciones
Un generador de funciones con un rango de 1 Hz y mayor a 1 kHz con 1% o mejor de exactitud en frecuencia.
Tarjeta de Extensin
Diseada para el mantenimiento de las tarjetas. La tarjeta principal y la tarjeta anloga pueden ser conectadas a travs de la
tarjeta de extensin.
Una hoja de revisin de mantenimiento es sugerida al final de esta seccin. Hacer una copia de esta hoja de revisin antes
de usarla. Las partes revisadas son agrupadas como sigue:
Externas
Condiciones de entrada
Operacin
Pantalla
Impresin
Interfase
Parmetros de signos vitales
Alimentacin
Datos de respaldo
Seguridad
Otros
Externos
Condiciones de entrada
Operacin
Pantalla
Impresora
Sonido anormal. Revisar que el motor y los Remover la causa si existe un sonido
engranes no generan un sonido anormal.
anormal.
Deteccin de marcas. Revisar que la deteccin de Remover la causa si deteccin de
marcas trabaja correctamente. marcas no trabaja.
Revisin de impresin en Revisar que no hay error en el Reemplace la tarjeta principal u otro
modo revisin WS. papel cuando se imprime la componente por uno nuevo de acuerdo
revisin de la impresin en el a la seccin del modo de revisin WS.
modo de revisin WS. Referirse
a la seccin de diagnostico.
Revisin de fecha y hora Revisar que la fecha y hora son Remover la causa si la fecha y hora
impresa. las correctas en el papel de estn errneas o no impresas.
impresin.
Interfase
Alimentacin
Datos de Respaldo
*Desde que el periodo de reserva mnimo de los datos almacenados en la EEPROM y el sistema ROM es de 10 aos, los
datos pueden ser daados sobre 10 aos despus de la ltima actualizacin o configuracin. Cada 10 aos, desarrollar una
actualizacin y configuracin una vez ms.
Manual de Servicio Unidad de Anestesia serie 9500 6.20
- 6. Mantenimiento -
Seguridad
Otros
Externas
Existe suciedad, manchas o rupturas en el monitor. Si No
Existe algn dao en switch, teclas o tapas. Si No
Las etiquetas de precaucin y cuidado son claramente legibles. Si No
Condiciones de entrada
Existe un buen contacto entre el zcalo de entrada en el monitor y el conector de Si No
cable de conexin.
Existe algn dao en el zcalo de entrada y el conector del cable de conexin Si No
Existe algn dao o corte interno del cable en el cable de conexin. Si No
Teclas de operacin
La funcin de cada tecla en el panel de operacin funciona correctamente. Si No
La funcin de cada tecla en la pantalla trabaja correctamente. Si No
Pantalla
El brillo es correctamente ajustado Si No
Existe distorsin en la pantalla Si No
Indicador de alarma trabaja apropiadamente Si No
Impresora
Formas de onda son claramente impresas en el papel Si No
Datos alfanumricos son impresos claramente en el papel. Si No
Fecha y hora son impresos en el papel. Si No
Se usa papel de impresin especificado. Si No
Datos de respaldo
Datos de configuracin del sistema son guardados Si No
Funcin del reloj trabaja apropiadamente mientras el monitor esta apagado. Si No
Alimentacin
Cable de alimentacin (y conexin de tierra) no estn daados. Si No
EL monitor esta correctamente aterrizado en la terminal dedicada Si No
El fusible esta correctamente operando. Si No
Seguridad
La impedancia de la tierra protegida en menor que el limite preescrito. Si No
Corriente de salida a tierra es menor que el limite preescrito. Si No
Corriente de salida de carcasa es menor que el limite preescrito. Si No
Corriente de salida en paciente es menor que el limite preescrito. Si No
Los voltajes del monitor son los preescritos en tiempos lmites o ms. Si No
Otros
Voltaje de lnea esta dentro del rango nominal 10% Si No
El monitor esta correctamente conectado a otros equipos. Si No
Todos los tornillos estn bien apretados. Si No
PRECAUCIN!
Cuando esta conectado la trampa de agua en la cubierta frontal. Cuidadosamente apretar dos tornillos. Apretando
un tornillo demasiado fuerte podra romper la trampa de agua.
Una falla al reemplazar la trampa de agua cada ao causara un mal funcionamiento del sensor del gas debido a que
la humedad en el circuito de respiracin esta presente dentro del monitor.
Herramientas requeridas
Multmetro digital
Medidor de potencia en Watts
Osciloscopio de rayo catdico
Regulador de aire
Flujmetro de gas
Externas
Conexin de tubo del Revisar que el tubo adaptador Remover la causa si el tubo esta
adaptador del gas de del gas de escape esta libremente conectado a la salida.
escape. firmemente conectado a la
salida de escape en el panel
trasero del monitor y el
mecanismo de bloqueo del tubo
conector funciona.
Indicador
Comunicacin
Consumo de potencia
Precisin
Seguridad
Seccin 7. Ajuste y
Calibracin
Unidad de Anestesia 9500
Pruebas de funcionamiento elctrico de la Unidad de Anestesia
Ajuste en el Monitor de Signos Vitales
Condiciones de calibracin:
Figura 7-1
Abrir la vlvula del tanque para suministrar ms al aparato y registrar la presin que nos da el regulador, en caso de que se
registre una presin diferente de 5.5 0.5 kPa x 100 se proceda a regular la presin de la siguiente forma:
14. Regular el flujo de O con la vlvula #4 entre 3 y 5litros y el N O con la vlvula # 6 0.800 lpm, reducir el flujo de O
2 2 2
con la vlvula #4 hasta cerrarla completamente quedado solo el flujo mnimo 150-200 c.c. el flotador #9 debe bajar a
0 aun, lentamente. Esta prueba debe efectuarse despus de cada reajuste.
15. Si el flujo de N O queda ms arriba de 9 lpm con el flujo de O de 3 lpm reducir el flujo de N O con la vlvula # 7.
2 2 2
16. Si el flujo de N2O queda fuera de tolerancia en la posicin 3 lpm O 1000 c.c. ajustar el resorte #11 con el anillo #12
2
por medio de una llave allen de 3/32 hasta que baje el flotador 9.
17. Una vez ajustada la vlvula proporcional asegurar las vlvulas y ajustes # 3, 5, 7, 12 y 8 con laca de uas.
18. Atencin quitando los manmetros y apretando los tapones de 1/8 NPT de los reguladores cuidado que no queden
restos de tefln dentro de las cavidades de los reguladores.
Figura 7-2
Retire la tapa del cajn elctrico y verifique que el LED verde del cargador de bateras se encuentre encendido.
Una vez que haya terminado la revisin, inicie la prueba de la siguiente forma
Desarrollo de la prueba
Si en las revisiones peridicas se encuentra que el LED amarillo del cargador de baterias se ha apagado y que se ha
encendido un LED verde debe darse por terminado la prueba y proceder como sigue:
Inicie una nueva prueba de duracin de sesin sin la etapa de bateras como lo indican los pasos de este documento.
Es importante la elaboracin de un reporte para el anlisis de la prueba, se recomienda que el que haya efectuado la prueba
sugiera de acuerdo a su criterio, mejoras o incluso pruebas posteriores a esta.
Una vez que haya terminado la revisin, inicie la prueba de la siguiente forma:
Desarrollo de la prueba
Las mediciones de temperatura quedan registradas en el monitor de signos vitales, por lo que no es necesario registrarlas.
En su caso revise cada dos horas que el funcionamiento es el correcto, que el fuelle esta funcionando y que el sensor de
temperatura ambiente esta colocado correctamente.
Termino de la prueba
Si en las revisiones peridicas encuentran que la temperatura en el interior de la cabeza excede 50 grados, suspenda la
prueba o en su defecto permita que la mquina funcione durante 48 horas de forma continua, sin ninguna interrupcin. Al
termino registre las mediciones de temperatura que realizo el monitor.
Despus proceda.
Es importante la elaboracin de un reporte para el anlisis de la prueba. Se recomienda que el que haya efectuado la prueba
sugiera de acuerdo a su criterio, mejoras o incluso pruebas posteriores a esta.
1. Conectar una resistencia de 150 a los pines 9 y 11 del cable conector de 12 pines de la tarjeta de control del sensor
como se muestra abajo.
2. Conectar +5V DC de una fuente de alimentacin a las dos resistencias y al pin 7 del conector de 12 pines como se
muestra abajo.
3. Conectar la terminal negativa de la fuente de alimentacin al pin 8 del conector de 12 pines.
4. Introducir papel dentro del compartimiento para papel de acuerdo al manual de usuario en la parte que lleva por
titulo Cargando papel en la impresora in la seccin correspondiente de PREPARACIONES.
5. Imprimir una pagina del papel de impresin de modo que el cuadro negro pequeo sobre la esquina del papel no est
sobre la marca de deteccin.
6. Ajustar el papel VR y la marca VR de modo que los pines 10 (salida del papel) y 12 (marca de salida) del conector
de 12 pines salga dentro del rango de 3.5V DC a 4.0 V DC, respectivamente cuando los dos sensores detectan le
parte blanca del papel.
Figura 7-3
*1 Para BSM-2454A
*2 Deber ser remplazada por una nueva cuando la bomba NIBP es remplazada.
Fig. 8-1
Interfaz QI-231P
Fig. 8-2
Interfaz QI-236P
Seccin 9. Asignacin de
Pines
Asignacin de Pines de las Tarjetas de la UA-9500
UPS de Control
UPS IG
UPS IS
UPS LEDS
UPS LAMP
Si usted tiene algn comentario, sugerencia o duda, por favor contacte a Casa Plarre:
En Internet:
www.casaplarre.com
Ciudad de Mxico
Sucursal Monterrey
Sucursal Guadalajara