Alicia Ima Dara

260112160590

Hubungan Struktur dan Aktivitas Sitotoksik Turunan Kurkumin

terhadap Sel Myeloma

Pendahuluan melalui penekanan ekspresi NF-B, yang

Kurkumin (1,7-bis-(4-hidroksi-3- merupakan faktor transkripsi Bcl-2 dan Bcl-
metoksifenil)-1,6-heptadiena-3,5-dion, xL yang bersifat antiapoptosis.
merupakan senyawa hasil isolasi dari Substitusi kurkumin pada karbon no
tanaman Curcuma sp dan telah berhasil 4 dengan substituen pendorong elektron
dikembangkan sintesisnya dan telah (gugusalkil) dan substituen penarik elektron
diketahui memiliki aktivitas biologis dengan (gugus fenil dan fenil tersubstitusi),
spektrum yang luas. Aktivitas antioksidan mempengaruhi stabilitas tautomer kurkumin.
ditentukan oleh gugus hidroksi aromatik, Substituen pendorong elektron
gugus diketon dan ikatan rangkap telah meningkatkan stabilitas tautomer diketo,
dibuktikan berperan pada aktivitas sedangkan substituent penarik elektron
antikanker dan antimutagenik. meningkatkan stabilitas ketoenol kurkumin.
Kurkumin memiliki aktivitas Hal ini dimungkinkan berpengaruh terhadap
penghambat siklooksigenase (COX) sebesar aktivitas kurkumin dikaitkan dengan
79% dan diduga bersifat COX-2 selektif, keberadaan ikatan rangkap dan gugus
berdasarkan sifat tidak toksik pada karbonil kurkumin, yang bertang-gung
gastrointestinal meskipun pada dosis tinggi. jawab terhadap aktivitas antikanker
Aktivitas penghambat COX-2 kurkumin
memungkinkan pengembangan kurkumin
sebagai zat antikanker yang bersifat Metode
antiproliferaif dan memacu apoptosis . Uji sitotoksisitas dilakukan
Kurkumin telah dibuktikan memiliki menggunakan mikroplate. Seri konsentrasi
kemampuan memacu apoptosis dan perlakuan sampel 125,00; 62,50; 31,25;
menekan proliferasi pada sel Myeloma 15,63; 7,81; 3,91; 1,95 dan 0,98 M
Alicia Ima Dara
260112160590

Pengamatan sel hidup dan mati fase kontras. Analisis data potensi aktivitas
menggunakan pewarna tryphan blue. sitotoksik ditentukan dengan nilai IC50
Pengamatan dilakukan dengan mikroskop melalui analisis probit.

Hasil dan Pembahasan

Uji sitotoksik secara in vitro menunjukkan potensi senyawa tersebut

menggunakan sel digunakan untuk semakin kuat. Hasil pengamatan prosentase
mendeteksi potensi antineoplastik dari suatu kematian sel Myeloma menunjukkan adanya
senyawa. Semakin kecil nilai IC50, korelasi antara jumlah sel yang mati dengan
Alicia Ima Dara
260112160590

kenaikan kadar sampel kecuali pada Gugus pendorong elektron pada C-4
senyawa fenilkurkumin dan para kurkumin menaikkan aktivitas turunan
metilfenilkurkumin. Konversi prosentase kurkumin melalui stabilisasi struktur
nilai kematian menjadi nilai probit diperoleh diketo dan sebaran muatan parsial positif
nilai IC50 struktur turunan kurkumin.
Hasil uji menunjukkan aktivitas
turunan kurkumin dengan substituen bersifat Komentar :
pendorong elektron (I+) memiliki aktivitas Dari penelitian yang dilakukan dapat
lebih baik dibanding kurkumin dengan diketahui bahwa turunan kurkumin yang
substituen bersifat menarik elektron (I-). memiliki aktivitas sebagai antikanker adalah
Gugus dengan sifat pendorong elektron kurkumin yang berperan sebagai pendorong
semakin besar (dari metil sampai propil) elektron. Sehingga kedepannya dalam
menunjukkan aktivitas semakin besar pula. perkembangan pembuatan obat herbal
Meningkatnya hambatan sterik terbukti kurkumin sebagai antikanker dapat
menurunkan aktivitas turunan kurkumin dikembangkan dengan struktur pendorong
(isopropil dan benzil). Gugus dengan sifat elektron. Terlebih lagi telah diketahui
penarik elektron terbukti menurunkan mekanisme penghambatan pertumbuhan sel
aktivitas kurkumin. Kurkumin terbukti kanker dari kurkumin, dan sudah ada uji
menurunkan ekspresi protein yang praklinik dan klinik yang dilakukan.
ditranskrip oleh NF-B antara lain Bcl2, Kurkumin dapat menjadi obat herbal yang
Bcl-xL (antiapoptosis) dan Cyclin D1 berpotensi untuk kanker. Setelah dilakukan
sehingga menghambat proliferasi sel kanker pengujian secara in vitro dapat terus
dan memacu terjadinya apoptosis. dikembangkan sampai uji pra klinis dan
klinis.
Kesimpulan