Pontificia Universidad Catlica de Valparaso

Facultad de Ciencias
Instituto de Qumica
Seccin Qumica Analtica

GUA DE LABORATORIO

QUMICA ANALTICA

QUI 220-04

Primer Semestre 2017

 SEGURIDAD EN EL LABORATORIO

La qumica, adems de ser formativa, es esencialmente una disciplina experimental y en su

enseanza se pone especial nfasis en la realizacin de experimentos que ayuden a la
comprensin vertidos en las aulas. Los experimentos qumicos se realizan en un lugar especial
acondicionado para este efecto que se denomina laboratorio. El laboratorio qumico puede ser un
lugar potencialmente peligroso, dado que para su funcionamiento cuenta con material de vidrio
frgil, aparatos elctricos y electrnicos, compuestos qumicos corrosivos y txicos, lquidos
inflamables, mecheros, etc. Sin embargo, si se toman las precauciones debidas y se siguen los
procedimientos de seguridad adecuados, el laboratorio no involucra riesgos. Por lo tanto, la
propia seguridad personal y del grupo de trabajo depende, en gran parte, del conocimiento que
se tenga de los posibles peligros y de las precauciones adecuadas que se deben adoptar para
evitarlos o reducirlos al mximo.
Los peligros ms comunes en el laboratorio qumico pueden ser clasificados en tres categoras:
.Fuego y explosin
.Qumico
.Material de Vidrio

Las precauciones que se deben tomar son:

1. PRECAUCIONES PARA EL FUEGO Y EXPLOSIN

1. Evitar mantener mecheros encendidos sin necesidad.
2. Si se usan mecheros observar las siguientes precauciones:
a) Nunca calentar un lquido inflamable en un recipiente abierto, slo se deber usar mechero
cuando el recipiente est provisto de un condensador. En caso contrario, usar bao de agua
caliente o calentador elctrico.
b) En una destilacin asegurar una buena refrigeracin en el condensador.
c) Nunca traspasar lquido inflamable de un recipiente a otro cerca de una llama.
d) No dejar gotear destilados inflamables o recipientes separados del refrigerante. Use un
adaptador.
e) No calentar baos de aceite a elevadas temperaturas.
3. Nunca calentar un aparato cerrado hermticamente aunque utilice un refrigerante. Al
aumentar la presin puede producir una explosin.
4. Si se va a efectuar una reaccin exotrmica, preparar un bao de hielo o de agua y tenerlo a
mano, de forma que ste pueda ser usado en caso que la reaccin escape de su control por
excesivo aumento de temperatura.
5. Ubicar donde se encuentran los extintores y asegurarse de conocer su funcionamiento.
6. No abandonar su puesto de observador cuando est efectuando una reaccin que implique
riesgos de inflamacin o explosin.

2. PRECAUCION CON COMPUESTOS QUMICOS

1. No tener contacto directo (piel) con los compuestos qumicos innecesariamente. Los
materiales slidos deben transferirse con esptulas u otros utensilios apropiados. Si algn
compuesto toca la piel, lavarse inmediatamente con abundante agua y jabn. Preguntar al
profesor si se tiene dudas en cuanto a la toxicidad de los compuestos qumicos. Tener especial
cuidado que las heridas no estn en contacto con compuestos qumicos. Nunca usar solventes
orgnicos, tales como acetona o alcohol para lavar compuestos orgnicos depositados en la piel,
puesto que tales solventes aumentan la absorcin del producto. Siempre lavarse las manos al
final del trabajo en el laboratorio.
2. Nunca probar (o degustar) productos qumicos.
3. Evitar la inhalacin de humos o vapores de compuestos orgnicos y solventes. El laboratorio
debe estar bien ventilado cuando se trabaje con sustancias voltiles en sistemas abiertos;
trabajar en campana, asegurndose de su buen funcionamiento. Si en una reaccin se producen
gases nocivos (HCl, HCN, H2S, etc.), trabajar tambin bajo campana con una trampa de gases
en el sistema. Aunque el olor de los compuestos es, a menudo, criterio de identificacin de
sustancias, debe ser discreto al efectuar dicha operacin. Cabe hacer notar que algunos
compuestos son irritables sin ser txicos.
4. Recuerde lavar el material con que se trabaja, inmediatamente despus de haber sido usado.

3. PRECAUCIONES PARA EL MATERIAL DE VIDRIO

1. La regla fundamental con material de vidrio es: no aplicar nunca presiones indebidas o forzar
las piezas de vidrio. Esta regla se aplica a la colocacin de termmetros o tubos de vidrio en
tapones de goma, mangueras o corchos comunes. Al introducir un tubo de vidrio en un corcho
perforado, es conveniente que ste se encuentre lubricado. Adems, protjase con un pao al
tomar el vidrio de la parte ms al corcho. Estos peligros disminuyen en gran parte, cuando se
trabaja con materiales esmerilados.
2. Si se usa material esmerilado, es importante que las uniones estn lubricadas
apropiadamente. Se entiende por una buena lubricacin, el aplicar una delgada capa de grasa en
dos puntos opuestos y en el tercio superior de la unin macho, y luego rotar las partes para
lubricar la superficie de las uniones, con un delgado revestimiento.
El material de vidrio debe ser lavado inmediatamente despus de su uso. La mayora de los
residuos pueden ser removidos con detergente y agua. Nunca botar los slidos a los lavatorios;
los slidos deben ser eliminados en recipientes especiales. Los solventes deben ser vertidos en
botellas que para este efecto se dispondr en el laboratorio.

PROCEDIMIENTO EN CASO DE ACCIDENTE

A. FUEGO
La primera reaccin deber ser alejarse del peligro. Avisar inmediatamente al profesor. Para
ayudar a prevenir la propagacin del fuego, alejar todos los recipientes de solventes inflamables
de las zonas afectadas y apagar los mecheros. Para una mayor eficiencia en el uso del
extinguidor, dirigir la boca de ste hacia la base de las llamas. Si se incendia la ropa no correr,
ya que los movimientos rpidos activan el fuego. Rodar por el suelo para sofocarlo y cuidar de
que ste no alcance la cabeza.
Los compaeros pueden ayudar a extinguir el fuego usando mantas de asbesto
disponibles, delantales, etc.
No titubear en ayudar a un compaero si l esta envuelto en tal emergencia, puesto que
en unos pocos segundos de retardo pueden resultar seriamente lesionados.
Si las quemaduras son leves, aplicar un ungento adecuado. En caso de quemaduras
serias, no aplicar ningn tipo de ungento, sino procurar un tratamiento mdico al momento
(Posta Central).

B. QUEMADURAS CON COMPUESTOS QUMICOS

El rea de la piel afectada por este tipo de quemaduras debe ser lavada inmediatamente
con agua y jabn. Si la quemadura es leve aplicar ungento, y para quemaduras ms serias
acuda al mdico.
Si reactivos corrosivos o calientes caen en los ojos, lavarlos inmediatamente con abundante
agua y en seguida con suero fisiolgico que el laboratorio dispone. No tocar el ojo. El prpado y
el globo del ojo deben lavarse con agua por muchos minutos. Ver al mdico tan pronto como sea
posible.
C. CORTADURAS
Las cortaduras leves deben tratarse con los procedimientos conocidos de primeros
auxilios. Si la cortadura indica que ha sido daada una arteria, aplicar torniquetes justo antes de
la lesin.
Cualquier persona afectada que deba acudir al mdico rpidamente, debe ir acompaada,
aunque el paciente no lo estime as.

NORMAS DE TRABAJO EN EL LABORATORIO

1.- Todo equipo armado por l (o los) estudiante deber ser revisado por su profesor antes de
ser usado.
2.- Los reactivos de uso general debern permanecer en los lugares asignados a ellos.
3.- Todo reactivo, despus de ser usado, deber permanecer tapado.
4.- Los desechos slidos no deben vaciarse en los lavatorios o desages; habr depsitos
especiales para ellos.
5.- Las mezclas de lquidos o solventes no recuperables debern guardarse en frascos
especialmente rotulados.
6.- Si necesita trasvasijar en producto slido, deber utilizar esptula fina o gruesa, segn sea el
caso. Nunca use las manos directamente.
7.- Antes de utilizar cualquier material, asegrese de su limpieza.
8.- Las balanzas deben permanecer limpias y sin tara. Su utilizacin exige proteccin del plato
(utilizar vidrio de reloj).
 INTRODUCCIN AL ANLISIS VOLUMTRICO

Generalidades:

El anlisis volumtrico (tambin denominado titulacin o valoracin) es un procedimiento

cuantitativo muy utilizado en Qumica Analtica. En el anlisis volumtrico se determina el
volumen de una disolucin de concentracin conocida (disolucin patrn) necesario para
reaccionar estequiometricamente con el analito, y en base a este volumen se calcula la
concentracin del analito en la muestra
Una disolucin patrn es una disolucin de concentracin conocida, que se usa para realizar
un anlisis volumtrico. Una valoracin se realiza aadiendo lentamente la disolucin valorante,
desde una bureta a una disolucin de analito, hasta que la reaccin entre las dos sea completa.
Las disoluciones patrn juegan un papel central en todos los mtodos volumtricos.
Una disolucin valorante debe de cumplir con los siguientes requisitos:
1. Ser suficientemente estable de forma que solo se necesite determinar una vez su
concentracin.
2. Reaccionar rpidamente con el analito, a fin de minimizar la demora entre adiciones sucesivas
de valorante.
3. Reaccionar selectivamente con el analito.
El punto de equivalencia de una valoracin se alcanza cuando la cantidad de valorante
aadido es qumicamente equivalente a la cantidad de analito que hay en la muestra. El punto
de equivalencia en la valoracin del cido sulfrico con hidrxido de sodio patrn, se alcanza
despus de aadir dos moles de base por cada mol de cido.
A veces es necesario aadir un exceso de valorante, y despus determinar el exceso, mediante
una valoracin por retroceso, con un segundo valorante.
El punto de equivalencia es un punto terico, no se puede determinar experimentalmente, slo
podemos estimarlo observando algn cambio fsico que acompae a la condicin de
equivalencia. Este cambio se llama punto final de la valoracin. La diferencia de volmenes
entre el punto de equivalencia y el punto final debe ser lo ms pequea posible. La diferencia de
volumen entre el punto de equivalencia y el punto final nos permite calcular el error de
valoracin.
Se aade un indicador a la disolucin del analito, con el fin de obtener un cambio fsico
observable (punto final) en, o cerca del, punto de equivalencia. Cambios tpicos son la aparicin
o desaparicin de un color, cambio de color y la aparicin o desaparicin de turbidez.
Una substancia patrn primario es un compuesto que se utiliza para preparar soluciones
patrn primario. Los requisitos de un estndar primario son:
1. Elevada pureza.
2. Estabilidad al aire.
3. No debe ser higroscpico
4. Debe ser fcil de adquirir y de costo moderado.
5. Debe tener un peso molecular razonablemente elevado, a fin de que sean mnimos los
errores de pesada.
El nmero de compuestos que cumplen estos requisitos es pequeo; el analista solo puede
disponer de un nmero limitado de patrones primarios. Como consecuencia, a veces se usan
compuestos menos puros, en lugar de un patrn primario. La pureza de estos patrones
secundarios se debe determinar mediante anlisis.
1.2 PREPARACIN DE DISOLUCIONES VALORANTES
Las disoluciones valorantes se pueden preparar a partir de un slido o un lquido.
1.2.1 A partir de slidos
Si el slido es patrn tipo primario se pesa por diferencia a un matraz de aforo, una cantidad
exacta en balanza analtica, se disuelve en agua y luego se completa el volumen con agua
destilada hasta la seal de enrase. Si el slido no es patrn tipo primario realizar la pesada
en una balanza granataria dado que posteriormente se tendr que valorar dicha solucin frente a
un patrn primario.
1.2.2 A partir de lquidos
Si el lquido es una solucin de concentracin conocida (solucin patrn) se toma un volumen
exacto con una pipeta aforada, se vierte sobre un matraz aforado de volumen adecuado y se
diluye con agua destilada hasta la seal de enrase. Si el lquido no es solucin patrn, se toma
un volumen aproximado (probeta) y se diluye en un matraz aforado hasta la seal de enrase.
1.3 ESTANDARIZACIN DE DISOLUCIONES
Si la disolucin preparada en el apartado 1.2 no es de concentracin exactamente conocida, se
debe proceder a su estandarizacin frente a un patrn primario.
1.3.1 Pesada del patrn primario
Los slidos patrones tipo primario deben estar previamente secos en la estufa a una
temperatura conveniente y ser conservados dentro de un pesasales destapado en una
desecadora.
1.3.2 Valoracin de la disolucin
Tomar una alcuota de patrn primario exactamente medida con pipeta aforada y verter sobre el
matraz erlenmeyer, aadir los reactivos e indicadores necesarios.
Valorar lentamente y con agitacin, aadiendo la disolucin desde la bureta. Anotar el volumen
(mL) requerido para la valoracin.

Los conceptos revisados hasta ahora son vlidos para cualquier anlisis volumtrico,
independiente del equilibrio qumico involucrado (cido-base, complejos, redox, precipitacin).
La tcnica es la misma, cambia la naturaleza del indicador y patrones empleados dependiendo
de la reaccin que ocurra entre valorante y analito.
 LABORATORIO N 1
VOLUMETRA CIDO-BASE I:
PREPARACIN DE UN PATRN PRIMARIO. NORMALIZACIN DE UNA SOLUCIN DE UN
PATRN SECUNDARIO.

I. REACTIVOS Y SOLUCIONES:

NaOH 0,1N; HCl 0,1N; Na2CO3 0,1000N; biftalato de potasio (BHK) 0,1000N.
Indicadores: Fenolftalena, verde de bromocresol y naranja de metilo.

II. PREPARACIN DE SOLUCIONES:

1. Solucin HCl 0,1N (patrn secundario).

- Verificar en el envase la densidad y pureza del HCl concentrado utilizar.
- Hacer los clculos necesarios para preparar 1 litro de la solucin.
- La preparacin de la solucin debe realizarse con agua destilada hervida
(5 min) y enfriada.

2. Solucin de NaOH 0,1N (patrn secundario).

- Calcular los gramos necesarios para preparar 500 ml de la solucin.
- Pesar la cantidad calculada en balanza granataria.
- La preparacin debe realizarse con agua destilada hervida y enfriada.

3. Solucin de biftalato de potasio 0,1000N (patrn primario).

- Secar el biftalato de potasio a 110C durante 1-2 horas y enfriar en desecadora.
- Calcular los gramos necesarios para preparar 100 ml de la solucin.
- Pesar por diferencia en una balanza analtica (0,1 mg) la cantidad calculada.
- La preparacin debe realizarse con agua destilada hervida y enfriada.

NOTA: Si desea usar alcuotas slidas, hacer los clculos necesarios para gastar un
volumen de solucin comprendido entre 10 y 15 ml.

4. Solucin de Na2CO3 0,1000N (patrn primario).

- Secar carbonato de sodio durante 1-2 horas a 150 C y enfriar en desecadora.
- Calcular los gramos necesarios para preparar 100 ml de la solucin.
- Pesar por diferencia en una balanza analtica (0,1 mg) la cantidad calculada.
Puede usar alcuotas slidas (no gastar ms de 15 ml de solucin patrn).
- La preparacin debe realizarse con agua destilada hervida y enfriada.

III. PROCEDIMIENTOS PARA LA NORMALIZACION DE LOS PATRONES SECUNDARIOS:

1. Valoracin de la solucin de HCl con Na2CO3 patrn.

- Tomar alcuotas de 10 ml del patrn y vaciarla en un erlenmeyer de 250 ml.
Agregar 2-3 gotas de verde de bromocresol.
- Desde la bureta aadir la solucin de HCl hasta que la solucin comience a cambiar de
color azul a verde.
- Hervir suavemente la solucin durante 2-3 min., enfriar y completar la valoracin.
- Durante el proceso de calentamiento, el indicador debe cambiar nuevamente azul.
Continuar agregando gota a gota el cido hasta que el indicador cambie nuevamente de
azul a verde.
- Repita 3 veces el procedimiento.
2. Valoracin de la solucin de NaOH con Biftalato de potasio patrn:
- Agregar una alcuota de 10 ml del patrn BHK en un matraz erlenmeyer y aadir 2-3
gotas de fenolftalena.
- Agregar el NaOH desde la bureta. Detener la valoracin en el momento en que aparezca
el primer color rosado y que persista por lo menos 30 seg.
- Repita 3 veces el procedimiento.

NOTA:

1. Siga cuidadosamente las instrucciones recibidas para la tcnica analtica a emplear tanto
en la preparacin de soluciones como en las valoraciones.
2. Estas instrucciones deben ser respetadas con una extrema rigurosidad, pues de ellas
depende el xito del anlisis efectuado.

LABORATORIO N2

VOLUMETRIA DE ACIDO BASE II:

DETERMINACIN DE MEZCLAS ALCALINAS

Anlisis de una mezcla de carbonato-hidrxido:

- Tome una alcuota adecuada de muestra y virtala en un Erlenmeyer de 250 ml.

- Agregue 2-3 gotas de fenolftalena y valore con HCl patrn (0,1N) hasta que la solucin
se vuelva incolora.
- En la misma alcuota agregue 2-3 gotas de anaranjado de metilo y contine la valoracin
con HCl patrn hasta que el indicador cambie de color.
- Repetir 3 veces el procedimiento.
- Calcule el contenido de carbonato de sodio e hidrxido de sodio en la muestra
expresando el resultado como % m/m e indicando los lmites de confianza
 LABORATORIO N3

VOLUMETRA COMPLEXOMTRICA
DETERMINACIN DE CALCIO EN UNA MUESTRA DE LECHE

I. Reactivos y soluciones:
Solucin patrn de Calcio (II), solucin de EDTA 0,0400M, solucin de NaOH 0,5N.
Indicador: Murexida (trituracin de Murexida en NaCl p.a. 0,5% p/p).

II. Preparacin de soluciones:

1. Solucin patrn de Calcio (II): Disuelva 1,25 g exactamente pesados de carbonato de

calcio puro, previamente seco, en HCl diluido y afore a 500 ml. Esta solucin contiene 1
mg de calcio por ml.
2. Solucin de EDTA: Disuelva 7,5 g de la sal disdica en agua y diluya a 500 ml.

III. Procedimientos:

1. Determinacin de Calcio en la muestra de Leche:

- Agregue 5 ml de leche exactamente medidos en un erlenmeyer de 125 ml.

- Adicione una alcuota de 10 ml de solucin de EDTA y mezcle vigorosamente.
- Agregue 15 ml de NaOH 0,5 N y ajuste el pH alrededor de 13, luego agregue 200-300
mg de Murexida.
- Valore el exceso de EDTA por retroceso con la solucin patrn de Calcio (II).
- Repetir el procedimiento 3 veces

2. Determinacin de un ensayo en blanco:

-Tome una alcuota de 5 mL de agua destilada y transfirala a un matraz erlenmeyer de
250 mL.
- Agregue 10 mL de solucin de EDTA y mezcle vigorosamente.
- Agregue 15 ml de NaOH 0,5N y ajuste el pH alrededor de 13, luego agregue 200-300
mg de Murexida.
- Valore el exceso de EDTA por retroceso con la solucin patrn de Calcio (II).

3. Calcule el contenido de calcio en la leche expresando el resultado como g/L de

Ca(II).
 LABORATORIO N4

VOLUMETRIA REDOX

DETERMINACION DE ACIDO ASCORBICO EN UNA PASTILLA DE VITAMINA C

El cido ascrbico C6H8O6 o Vitamina C (Peso Molecular = 176,14 g/mol) puede ser cuantificado
en un medicamento por volumetra redox indirecta, generando I 2 (IO3- + I-) en la solucin. El I2
generado reacciona con el cido ascrbico y el exceso de I 2 se valora con una solucin patrn de
tiosulfato de sodio Na2S2O3.
C6H8O6 + I2 C6H6O6 + 2H+ + 2I-

I2(exceso) + S2O3-2 2I- + S4O6-2

Reactivos y soluciones:
- Yoduro de potasio (KI ) slido.
- Solucin de H2SO4 0,3 M
- Solucin de KIO3 0,01 M patrn primario (0,06 N )
- Solucin de Na2S2O3 patrn 0,07 M (0,07 N )
- Solucin de almidn (indicador )

Procedimiento:

1- Valoracin de la solucin de Na2S2O3:

- Transferir a un matraz erlenmeyer una alcuota de 10 ml de solucin de KIO 3 0,01M patrn
primario y agregar a continuacin aproximadamente 0,5 g de KI slido y 2,5 ml de solucin
de H2SO4 0,3 M.
- Tapar el matraz y esperar un minuto en la oscuridad, la solucin se torna de color caf debido
a la presencia de I2.
- Agregar Na2S2O3 desde la bureta hasta coloracin caf plido y a continuacin agregar 0,5 ml
de solucin de almidn como indicador, la solucin se torna de color azul debido a la
presencia del complejo I2 - almidn.
- Continuar agregando Na2S2O3 hasta decoloracin de la solucin. Repetir 3 veces el
procedimiento.

2- Determinacin de cido ascrbico en una pastilla de Vitamina C.

- Disolver una tableta de Vitamina C previamente molida en un mortero, en aproximadamente
60 ml de H2SO4 0,3 M y luego aforar a 100 ml con el mismo cido.
- Transferir una alcuota de 10 ml de solucin de la muestra problema a un matraz erlenmeyer
- Agregar 20 ml de solucin de KIO 3 0,01 M patrn primario y a continuacin aproximadamente
1 g de KI slido.
- Tapar el matraz y esperar un minuto en la oscuridad, la solucin se torna de color caf debido
a la presencia de I2.
- Agregar Na2S2O3 desde la bureta hasta coloracin caf plido y a continuacin agregar 0,5 ml
de solucin de almidn, la solucin se torna de color azul debido a la presencia del complejo
I2- almidn.
- Continuar agregando Na2S2O3 hasta decoloracin de la solucin. Repetir la experiencia dos
veces.
- Determinar los miligramos de cido ascrbico en las pastillas de Vitamina C.
 LABORATORIO N5

ESPECTROSCOPIA DE ABSORCION MOLECULAR

DETERMINACIN DE MANGANESO

Objetivos: Esta actividad tiene por finalidad profundizar en los conceptos relacionados con la
tcnica de Espectroscopia de Absorcin molecular, la Ley de Lambert-Beer y su aplicacin
analtica para la cuantificacin de especies.
Se realizar la cuantificacin de manganeso, presente como permanganato, en una solucin
sinttica (MP), aplicando dos mtodos de cuantificacin: curva de calibracin directa y adicin
patrn.

A) Curva de calibracin
Se prepara una serie de soluciones de concentracin conocida y creciente, a partir de una
disolucin patrn. Se miden sus absorbancias y se construye un grfico de concentracin versus
absorbancia. Luego se mide la absorbancia de la muestra problema y mediante interpolacin se
determina su concentracin.

Soluciones:

Realice los clculos necesarios para preparar por dilucin, 50 mL de disolucin de KMnO 4
0,0100M a partir de una disolucin patrn de 0,1000M. Tome la alcuota correspondiente con
pipeta aforada y enrase con agua destilada.
Prepare en aforos de 25 mL una curva de calibracin como se indica en la tabla. Emplee para
ello la solucin 0,0100M previamente preparada y enrase con agua destilada.

Aforos de 25 mL
KMnO4 0,01 M (mL) 0,25 0,35 0,50 0,75 1,0

Determine las concentraciones Molares de cada una de las disoluciones de KmnO 4 en cada
aforo.
Con la disolucin ms concentrada de la serie trace el espectro de absorcin entre 500 y
600 nm y determine la longitud de onda analtica.
A continuacin mida la absorbancia de la serie de soluciones, a la longitud de onda analtica
previamente determinada. Utilice como solucin blanco agua destilada.
Complete la siguiente tabla:

Aforos de 25 mL
[KMnO4 ]MOLAR
Absrbancia (UA)

Llene una celda con la solucin MP (de concentracin desconocida) (si hay que realizar alguna
dilucin previa, se le indicar en el laboratorio) y mida su absorbancia a la longitud de onda
analtica.
Ingrese dicho valor de absorbancia en la grfica de la curva de calibrado y determine por
interpolacin la concentracin molar de KmnO4 (recuerde considerar en su clculo si hubo
dilucin de la muestra).
B) Adicin patrn:
Se realiza cuando es muy complejo preparar un blanco adecuado. Se utiliza para disminuir el
efecto de matriz.
Se prepara una serie de soluciones en aforos de 25 mL, cada una de ellas contiene un volumen
constante y conocido de la Muestra Problema y volmenes crecientes de la disolucin patrn
0,0100M de KMnO4. Se completa el volumen con agua destilada.

Aforos de 25 mL
mL de Muestra Problema 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5
mL de KMnO4 0,01M 0 0,25 0,40 0,55 0,70

Determine la concentracin molar de KMnO4 en cada solucin.

A continuacin se mide la absorbancia de cada solucin a la longitud de onda analtica
anteriormente determinada, utilizando como blanco agua destilada y se grafica concentracin de
patrn (KMnO4) versus absorbancia.
El primer aforo que contiene cero de concentracin de patrn presenta una absorbancia que
corresponde al analito que est presente en la Muestra Problema.

Aforos de 25 mL
[KMnO4 ]MOLAR 0
Absrbancia (UA)

Determine la concentracin de KMnO 4 en la muestra problema extrapolando en la curva de

calibracin (recuerde considerar en los clculos si hubo dilucin de la muestra problema)