ADN como fuente de informacin gentica

La primera clave de que el ADN era el portador de la informacin hereditaria

se obtuvo con la demostracin de que era responsable de un fenmeno
llamado por primera vez en 1928 por Fred Griffith, un medico ingles cuyo
principal inters era la bacteria que causa la neumona streptococcus
pneumoniae de la que pudo aislar varias cepas diferentes (tipo I, II, III, asi
sucesivamente)
En las formas virulentas de una cepa (causante de la enfermedad) cada
bacteria esta rodeada por una cubierta de polisacridos que brinda a la
colonia bacteriana un aspecto liso cuando se cultiva en una placa con agar,
estas formas se llaman con una S, por su nombre en ingles (smooth). Griffith
encontr que estas formas virulentas podan mutar a formas no virulentas
que carecan de la cubierta de polisacrido y producan una colonia de
aspecto rugoso en la placa con agar, estas formas se identifican con una R
por rugoso.
 DESCUBRIMIENTO DE WATSON Y CRICK
En 1953 descubrieron la estructura tridimensional del ADN
Watson haba dedicado su tesis doctoral a los bacterifagos, por lo que comprendi la tremenda
importancia del ADN en el mbito de la gentica, poco despus de doctorarse Watson se presento en
el laboratorio Cavendish de la U. de Cambridge en Inglaterra, donde muchos investigadores estaban
dedicados a la investigacin de la estructura tridimensional de grandes molculas, es as que conoci a
Francis Crick se hicieron amigos y colegas.
Gran parte de la qumica bsica de ADN ya haba sido determinada por Kossel, Levene, Chargaff y
otros, haban establecido que el ADN consistan en nucletidos y que cada nucletido tenia un
azcar, una base y un grupo fosfato. Sin embargo, no quedaba claro como encajaban los nucletidos
en la estructura tridimensional de la molcula.
Watson y Crick investigaron la estructura de ADN, pero no buscaron nueva informacin sino que
utilizaron la disponible sobre la qumica de ADN para construir modelos moleculares, probaron varias
estructuras y construyeron modelos con alambres y placas metlicas, la clave para resolver la
estructura del ADN surguio cuando Watson se dio cuenta que de que una base de adenina poda
unirse a una base de citosina.
El modelo Watson y Crick mostro que el ADN consiste en 2 cadenas de nucletidos enrolladas entre si,
que forman una hlice dextrgira, que contiene azucares y fostatos en su exterior y las bases en su
interior.
 MECANISMO DE LA TRANSMISIN GENTICA
El proceso transcurre en tres fases:
Duplicacin del ADN (Replicacin)
Transcripcin de la informacin del ADN al mARN.
Traduccin de la informacin del mARN en una secuencia de
aminocidos, en el ribosoma.

Dogma central de la biologa molecular.

 LA REPLICACIN DEL ADN
Es el proceso mediante el cual la molcula de
ADN hace copias de s misma (y, por tanto del
cromosoma).
En el ncleo hay muchos nucletidos libres
que son los bloques de construccin del
nuevo ADN .
Watson y Crick propusieron que la
duplicacin se hace de manera
semiconservativa.
Las molculas finales contienen una hebra
nueva, recin sintetizada, y la
complementaria, hebra antigua, que sirvi
de molde.
Se demostr por Neselson y Stahl en E. coli.
Sucede cuando la clula requiere dividirse,
es decir generar dos clulas hijas idnticas
(divisin mittica).
 FASES DE LA REPLICACIN.

Desenrrollamiento del ADN.(topoisomerasas,

y helicasas)
Formacin de un partidor o primer.
(primasa)
Formacin del nuevo ADN. (DNA polimerasa)
Eliminacin del partidor.
Unin de fragmentos de Okasaki
 ENZIMAS DE LA REPLICACIN
Topoisomerasas:
Rompen una hebra y la tensin del enrrollamiento de la hlice se relaja
ADN pol. I
Corta el ARN cebador
Repara errores de la sntesis de ADN
Rellena con desoxirribonucletidos el hueco resultante al eliminarse el ARN cebador
ADN pol. II
Repara pequeas roturas en las hebras de ADN (corrigiendo estos errores)
ADN pol. III
Interviene directamente en la polimerizacin del ADN (seleccionando el nucletido
adecuado)
Primasas
Sintetizan el ARN cebador usado como molde una hebra de ADN
Girasas
Desenrollan la molcula de ADN y evitan que esta se enrolle mientras
acontece la duplicacin

Helicasas
Rompe los puentes de hidrgenos y separan las dos hebras del ADN,
para que cada una actu como molde

Protenas SSB
Se unen a las hebras para mantenerlas separadas mientras tiene lugar la
replicacin. Actan en conjunto con las helicasas

Nucleasas
Rompen los enlaces fosfodister entre nucletidos, dando lugar al punto
de origen

Ligasas
Unen los fragmentos adyacentes mediante enlaces fosfodister
PROCESO GENERAL
UNA DE LAS CADENAS DEL DNA SE REPLICA DE FORMA DISCONTINUA
5

3 Fragmentos de Okazaki

Hebra retrasada
5
3
Progreso de la horquilla
3
5
5
3
La enzima ADN polimerasa aade
los nuevos nucletidos en direccin
Hebra adelantada
5' 3' pero ambas cadenas son anti
paralelas.
5 La sntesis se da bidireccionalmente
3 desde cada origen, con dos
horquillas de replicacin que
avanzan en sentido opuesto.
Forma una estructura llamada nucleoide
DNA circular de cadena doble superenrollado unido a un
EL CROMOSOMA
ncleo central proteico BACTERIANO
Tetrmeros de protena, de enrrollamiento. Pequea
Cromosoma de Escherichia coli
proporcin. No mas de 20%
Bucles
Poliaminas catinicas superenrollados
Le permite comprimirse en un espacio pequeo
Cromosoma extendido
(3x106 pb), 1,5 mm
Se conoce la secuencia completa del genoma de E.coli y
la posicin de sus mas de 4200 genes codificadores de
protenas.
El cromosoma debe de estar altamente superenrollado y
empaquetado en el interior de la bacteria que tiene tan Bucle relajado
solo 2 micras de longitud.
Los DNA plasmdicos se replican de manera autnoma y
suelen portar de unos 5 a 100 genes que codifican
protenas no esenciales pero que confieren resistencia a Centro proteico
antibiticos.