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CURSO: EMBRIOLOGA PARCTICA

NOMBRE: ARVALO LAMA ISABEL

PROFESOR: RANSES SALAS

CICLO: III
CUESTIONARIO 4

7.1 qu son los polimorfismos cromosmicos? De 2 ejemplos

Se trata de variantes cromosmicas normales, tambin denominados


polimorfismos cromosmicos, que pueden observarse en la poblacin.
Estos polimorfismos afectan con especial frecuencia a las zonas
heterocromatinas correspondientes a los organizadores nucleares de los
cromosomas eurocntricos (pares 13, 14, 15,21 y 22) y a las constricciones
secundarias de los pares 1,9 y 16. Estas variantes observadas se deben a
diferencias en el tamao de los satlites y de las constricciones secundarias y
en el tamao de los brazos cortos de los cromosomas eurocntricos.
Igualmente tambin puede observarse diferencias en el tamao del
cromosoma Y, a expensas de su zona de heterocromatina.
*Diferencias entre un mono y un humano.

7.2 Cmo se clasifican las alteraciones cromosmicas?

Alteraciones numricas
EUPLOIDAS: Cuando una clula contiene en su ncleo un nmero de cromosomas mltiplo de 23
(n).
HAPLOIDES: n = 23
DIPLOIDES: 2n = 46
POLIPLOIDES: 3n = 69, 4n = 92, etc.

Alteraciones estructurales
TRANSLOCACIONES: Es el intercambio de material gentico entre cromosomas no homlogos.
TRANSLOCACIONES RECPROCAS: Cuando las roturas ocurren en dos cromosomas diferentes y
se produce un intercambio mutuo de material gentico. Los portadores de este tipo de translocacin suelen
tener fenotipos normales sin embargo su descendencia puede presentar una trisoma parcial o una
monosoma parcial y un fenotipo anormal.
TRANSLOCACIONES ROBERTSONIANAS: Se producen cuando los brazos largos de dos
cromosomas acrocntricos (cromosomas 13, 14, 15, 21 y 22) no homlogos se unen por el centrmero y los
brazos cortos se pierden.
7.3 Cules son los criterios de clasificacin segn Denver?
Sistema de identificacin de los cromosomas humanos segn los criterios establecidos en las conferencias
sobre citogentica de Denver (1960), Londres (1963) y Chicago (1966). Se basa en el tamao del cromosoma
y posicin del centrmero durante la metafase de la mitosis, con siete grupos principales, de la A a la G, que
se disponen en orden de longitud decreciente.

7.4 Qu otras tcnicas de bandeo existe, que patrn permite


identificar?
Otras tcnicas adicionales de bandeo permiten la deteccin de caractersticas puntuales a nivel cromosmico
recibiendo el nombre de Bandeo No Diferencial, porque no hace distincin entre los cromosomas de una
clula y por lo tanto no permite la organizacin de un cariotipo. Este tipo de bandeo permite una sencilla
visualizacin de segmentos de heterocromatina la cual tiene una caracterstica bsica sugerida y es el
silenciamiento de los genes que all se encuentren. Aunque la funcionabilidad de la heterocromatina an se
encuentra en discusin, Jackson, 1971, durante su disertacin en The Karyotype in Systematics, enfatiza
numerosos ejemplos biolgicos en donde se sugiere a la heterocromatizacin como un mecanismo de
defensa para el silenciamiento de genes mutados que en caso de permanecer activos acarrearan serios
problemas en el desarrollo biolgico del individuo y en su fertilidad. Las tcnicas clsicas de bandeo
cromosmico descritas para la visualizacin de heterocromatina son las Bandas C y para la visualizacin de
RNA ribosomal, las Bandas NOR (Verma y Babu, 1995; Drets, 2002). Estas seales pueden ser distintivas en
cada especie, encontrndose aumentadas en una o disminuidas en nmero y/o tamao en otras, e incluso
con cambio en posicin cromosmica, lo que permite la identificacin de cromosomas marcadores (portadores
de la seal), tiles para la diferenciacin entre especies.
CUESTIONARIO 5

1. cmo funciona el eje hipotlamo-hipofisiario en relacin al


ciclo ovrico y la produccin de hormonas en la gnada femenina?

El hipotlamo, la adenohipfisis y el ovario constituyen un eje neuroendocrino. El hipotlamo


sintetiza GnRH que, a travs del sistema porta hipofisario alcanza a la adenohipfisis, donde
promueve la secrecin de FSH y de LH, las cuales se vierten a la circulacin y llevan a cabo sus
acciones sobre el ovario.

La GnRH es un decapptido sintetizado en las reas hipotalmicas preptica y arqueada.


Desde aqu, la hormona viaja a travs de los axones hasta la eminencia media, de donde es
liberada a la circulacin portal hipotlamo-hipofisaria. La secrecin de GnRH es pulstil, lo cual
resulta de capital importancia, pues la administracin de anlogos de la GnRH de larga vida media
causa una prdida de receptores hipofisarios para esa hormona, lo que se traducir en una
profunda inhibicin de la secrecin hipofisaria de FSH y LH.

Los estrgenos producidos por el ovario causan inhibicin de la secrecin, tanto de GnRH a
nivel hipotalmico como de FSH y LH a nivel hipofisario, completndose as un circuito de
retroalimentacin hipotlamo-hipfiso-ovrico. Este efecto inhibitorio de los estrgenos se ve
potenciado por la progesterona

2. Cundo se completan la primera y segunda divisin meiotica?


Primera divisin meitica

- Profase I. Es la ms larga y compleja, puede durar hasta meses o aos segn las especies. Se subdivide
en: leptoteno, se forman los cromosomas, con dos cromtidas; zigoteno, cada cromosoma se une
ntimamente con su homlogo; paquiteno, los cromosomas homlogos permanece juntos formando un
bivalente o ttrada; diploteno, se empiezan a separar los cromosomas homlogos, observando los quiasmas;
diacinesis, los cromosomas aumentan su condensacin, distinguindose las dos cromtidas hermanas en el
bivalente.

- Metafase I. La envoltura nuclear y los nuclolos han desaparecido y los bivalentes se disponen en la
placa ecuatorial.

- Anafase I. Los dos cromosomas homlogos que forman el bivalente se separan, quedando cada
cromosoma con sus dos cromtidas en cada polo.

- Telofase I. Segn las especies, bien se desespiralizan los cromosomas y se forma la envoltura nuclear, o
bien se inicia directamente la segunda divisin meitica.
Segunda divisin meitica

Est precedida de una breve interfase, denominada intercinesis, en la que nunca hay duplicacin del ADN.
Es parecida a una divisin mittica, constituida por la profase II, la metafase II, la anafase II y la telofase II.

3. qu sucede con el cuerpo lteo si hay fecundacin?


En caso de fecundacin, el cuerpo lteo crece y secreta progesterona durante los primeros
meses de embarazo. Con esto, la mucosa uterina permite desarrollar el embrin para que,
despus, la placenta segregue la hormona del embarazo.

4. De dnde proceden las clulas de la corona radiada?


En el estadio de folculo de De Graaf, el ovocito se separa del cmulo oforo y comienza a "nadar"
en el lquido folicular secundario que constituye el antro. Al desprenderse del cmulo oforo, el
ovocito se lleva consigo restos de la glomerulosa y eso es lo que constituye la corona radiada,
llamada as porque rodea radialmente al ovocito, encontrndose, de adentro hacia afuera, el
ovocito, la zona pelcida y la corona radiada. El ovocito se ovula del ovario con esas capas, que el
espermatozoide deber atravesar empleando diferentes enzimas, como la hialuronidasa y la
acrosina.