1. INTRODUCCION
RESULTADOS
El anlisis gravimtrico es un mtodo
analtico cuantitativo, por lo tanto permite
determinar la cantidad de sustancia en
una muestra. Dicho de otra manera,
permite determinar la masa de un analito
presente en una muestra determinada.
Uno de los mtodos ms importantes es
el mtodo por precipitacin: ste mtodo
se basa en la precipitacin de una
sustancia poco soluble de una solucin.
Para esto, se requiere de agentes
precipitadores Tipo de mezcla
especficos o
selectivos. Con
SFAD + HNO3
el peso
obtenido se
lograr
calcular SFAD + HNO3 +
mediante NH4OH
relaciones
estequiometrias, la cantidad original de
analito en una muestra.
Sin embargo, existen diferentes tipos de
precipitados que se pueden obtener
como por ejemplo los precipitados
coloides. Estos son partculas de muy
bajo dimetro que son responsables de
la turbidez en una solucin. Debido a su
muy baja sedimentacin la mejor manera
de eliminarlos es por los procesos de
coagulacin o la floculacin.
Por un lado la coagulacin consiste en la
adicin de un reactivo qumico llamado
coagulante el cual, neutralizando sus
cargas electrostticas, hace que las
partculas tiendan a unirse entre s y sea
posible la filtracin. Por otro lado la
floculacin consiste en la aglomeracin
de partculas por medio de la agitacin y
el pH permitiendo as la sedimentacin y
por lo tanto la filtracin.
2.
Para dar inicio a la prctica, se pes
1,1233 g de sulfato frrico amoniacal
dodecahidratado usando la balanza
analtica en un vaso precipitado de 250
mL. Luego, se agreg 100 mL de agua
con ayuda de una probeta y 1 mL de
HNO3. Enseguida se observ un cambio
en la coloracin de la muestra. Despus
de calentar por un tiempo, se agregaron
40 mL de NH4OH en donde se observ
otro cambio de coloracin.
A continuacin, se presenta la tabla con
Caractersticas las
Color amarillo cristalino. El
color de esta solucin es
caracterstico de mezclas
que contienen hierro Fe2+.
Color rojizo/marrn donde
se puede observar
claramente te la suspensin
coloide.
caractersticas de la mezcla a lo largo de
la prctica.
A continuacin, se presenta la tabla con
las caractersticas de la mezcla a lo largo
de la prctica.
Tabla 1. Cambio en las caractersticas fsicas
de la muestra durante la prctica
Al final de la prctica se logr el
precipitado de Fe2O3 que se encontraba
en la muestra inicial de sulfato frrico
amoniacal dodecahidratado. El peso del
compuesto obtenido fue de 0,180 g.
Con este resultado se calcul el
porcentaje de Fe2O3 en nuestra muestra
inicial en donde obtuvimos un porcentaje
de 16.02 %.
Muestra de clculo
p Peso del analito
= 100
p Peso de lamuestra
Entonces:
 0,180 g SFAD1 mol SFAD
100=16,02 1 mol Fe
1,1233 g 481,87 g SFAD
55,847 g Fe
1 mol SFAD
1,1233 g
Teniendo estos resultados tambin es 1 mol Fe
importante saber el porcentaje de Fe en =0,1302 g Fe
el analto extrado de la muestra. Segn
los clculos el analto contena 0,126 g p Peso del analito
de Fe y el porcentaje de Fe en la = 100
p Peso de lamuestra
muestra inicial es de 11.22%.

31 mol Fe 2O 3
2 moles Fe
160.0 g Fe2 O 3 Entonces:
56 g Fe
1 mol Fe 2 O3
0.180 g Fe 2 O g g Fe
=0.126
0,1302
1 mol Fe 2O 3 100=11,59
1,1233 g
p Peso del analito Teniendo estos valores tericos y
= 100 experimentales se calcul el porcentaje
p Peso de lamuestra
de error con relacin a lo obtenido
0,126 g durante la prctica para ambos %p/p.
100=11,22
1,1233 g
Valor teoricoValor experimental
error = 100
valor terico
Sin embargo a nivel terico los
resultados que debieron ser diferentes.
Si se tiene en cuenta la estequiometria Entonces para el Fe2O3:
de la muestra inicial de Fe2O3 ser de
0,1861 g y su %p/p debera ser de 16,5716,0 2
16,57%. Para el Fe el peso debera ser 100=3.31
16,57
de 0,1302 g y su %p/p de 11,59%.
Y para el Fe:
Muestra de clculo
11,5911, 22
SFAD1 mol SFAD 100=3.19
1 mol Fe2 O 3 11,59
481,87 g SFAD
159,69 g Fe2 O 3
2 mol SFAD
1,1233 g
1mol Fe 2 O 3
En la siguiente tabla se muestran los
=0,1861 g Fe2O3 resultados numricos obtenidos a lo
largo de esta prctica.
p Peso del analito
= 100 Tabla 2. Pesos obtenidos durante la prctica y
p Peso de lamuestra
algunas otras tendencias a considerar.
Entonces:

0,1861 g
100=16,57
1,1233 g Peso crisol vaco 59.2 g
 (g) 3Fe2+ + NO3- + 4H+ 3Fe3+ + NO
Peso crisol con 59.8 g + 2H2O
Fe2O3 (g)
Peso de Fe2O3 (g) 0,180 g Luego para producir la precipitacin se
%p/p Fe2O3 16,02% agrega una base, en nuestro caso
Peso de Fe (g) 0,126 g NH4OH. Con la adicin de este reactivo
%p/p Fe 11,22% se forma inmediatamente el precipitado
Peso terico coloidal.
0,1861
Fe2O3 (g)
%p/p Fe2O3 16,57% Fe3+ + 3NH4 OH Fe (OH)3 +
Peso terico Fe 3NH4+
0,1302
(g)
Sin embargo, ese precipitado coloidal es
%p/p Fe 11,59%
bastante inestable por las molculas de
%error Fe2O3 3,31%
agua que contiene que le dan la forma
%error Fe 3,19%
gelatinosa. Por lo tanto es necesario
3. ANLISIS DE RESULTADOS poner el precipitado y su papel filtro bajo
altas temperaturas, con ayuda de un
Un anlisis gravimtrico comprende dos mechero, haciendo que las molculas de
determinaciones de peso. El peso de la agua se evaporen y el papel filtro se
muestra inicial, y el peso final de una calcine. Adems, para asegurar la
fase pura, separada del resto de los desaparicin de molculas de agua de
componentes de la muestra. Dicha fase nuestra muestra final, se apuso el analto
pura puede ser el constituyente mismo o en una mufla por 1 hora a 600 C.
un compuesto de composicin conocida
y definida. A partir del peso de este 2Fe (OH)3 Fe2O3 + 3H2O
ltimo se halla el peso del componente Fe2O3
buscado. Esta separacin puede llevarse
Despus de llevar a cabo estas
a cabo de diferentes maneras,
reacciones se obtuvieron partculas
precipitacin, electrlisis, extraccin con
slidas de Fe2O3 en el crisol. Con el peso
solventes, cromatografa y volatilizacin.
de este se pudo calcular su %p/p en la
muestra. El valor obtenido
Por otra parte, es vital en el desarrollo de
experimentalmente fue de 16,02%.
esta prctica considerar la utilidad que
tiene cada reactivo en lo que concierne al Sin embargo teniendo en cuenta la
proceso de determinacin de sulfatos. estequiometria, el porcentaje de Fe2O3 en
una muestra de 1,1233 g de SFAD
Una vez se pesaron los 1,1233 g de
debera ser de 16,57%. Por lo tanto, el
SFAD, se procedi a aadir 100 mL de
porcentaje de error obtenido teniendo en
agua y 1 mL de HNO3, lo cual tiene una
cuenta esos valores fue de 3,31%.
relevancia importante ya que este
permiti que los iones Fe2+ pasaran a ser Este valor es resultados de diversos
Fe3+ porque los anteriores solo eran errores a lo largo de la prctica de
capaces de precipitar parcialmente a laboratorio. Por un lado, en el momento
diferencia del Fe3+. de llevar a cabo la filtracin, se pudieron
escapar algunas partculas atreves del metales forman humos metlicos
papel filtro lo cual representa una prdida que son bastantes perjudiciales
de materia y por lo tanto es un factor para la salud. Por esto se
importante a la hora de calcular %p/p. requieren controles
Por otro lado, el error o el accidente ms especializados en el rea de
significativo durante la prctica fue el trabajo para evitar riesgos a los
momento en el que el crisol, por una que se encuentran expuestos.
corriente aire, se parti en a la hora de Otro mtodo gravimtrico para
de calcinar el papel filtro con el mechero. determinar la cantidad de hierro
Ocasionan as, perdida de cenizas, que podra ser el mtodo indirecto en
contenan nuestro compuesto de inters, donde algunos pares de
cuando estas se transfirieron a otro crisol sustancias difciles de separar
para continuar con el procedimiento. pueden determinarse
indirectamente si cumplen con
4. CONCLUSIONES algunas condiciones.
Se determin el porcentaje de hierro Primero que todo pueden
en una muestra de sulfato frrico obtenerse conjuntamente en
amoniacal dodecahidratado. forma pura para la pesada.
Se llev a cabo el mtodo de anlisis Tambin deben contener un
gravimtrico con un precipitado elemento (ion) comn que puede
coloidal, el cual tuvo que flocularse convertirse en otro producto y ser
para cumplir con el procedimiento. pesado como tal. Adems,
pueden ser convertidas en una
Se obtuvo un porcentaje de error de mezcla de otros compuestos
3,31% principalmente causado por el puros que se pesen
accidente con el crisol en el mechero. conjuntamente.
Un ejemplo de esto podra ser, el
Se aprendi como manipular y sodio y el potasio ya que pueden
reaccionar frente a un precipitado transformarse conjuntamente en
coloidal para tener xito en la cloruros (NaCl y KCl) que se
prctica. pesan.
6. BIBLIOGRAFA
Se confirm la efectividad, exactitud y 1. DUPONT, Durst H. y GOKEL,
posicin del anlisis gravimtrico. George W. Qumica orgnica
5. PREGUNTAS DE LA GUA experimental. Reverte, 1985. p. 103.
Durante la prctica se tuvo que
tener en cuenta la temperatura a 2. BIOQUMICA ANALTICA: Mtodos
la cual se someta nuestro gravimtricos de anlisis qumicos
compuesto de xido frrico ya [en lnea]. Uruguay: 2010.
que si este pasaba una Disponible en:
temperatura de 700 C ya que http://www.cin.edu.uy/bqa/pdf/metod
nuestro compuesto se puede os_gravimetricos_de_analisis_quimi
fundir a hierro metlico. Cuando co.pdf
estas operaciones alcanzan altas 3. FACULTAD DE CIENCIAS
temperaturas, a menudo los NATURALES. Determinacin de
 sulfatos en cemento. Cali:
Universidad ICESI, 2013. p.1. 7. DEPARTAMENTE DE SALUD Y
SERVICIOS, Hoja informativa sobre
4. LENNTECH, Coloides [en lnea]. substancias peligrosas: Oxido
Disponible en: frrico. [en lnea] Disponible en:
http://www.lenntech.es/particulas- http://nj.gov/health/eoh/rtkweb/docu
coloidales.htm ments/fs/1036sp.pdf
5. DIAZ, Guillermo, Coagulacin y
floculacin [en lnea] Disponible en:
http://www.slideshare.net/guillermo1
50782/coagulacion-y-floculacion

6. BIOQUMICA ANALTICA:
Mtodos gravimtricos de
anlisis qumicos. Op. Cit.,