Valoraciones potenciomtricas cido-base

Leidy Yulieth Lpez Quintero 1640172, Andrs Felipe Franco Herrera 1645395
Universidad del Valle, Departamento de qumica
Laboratorio de Qumica Analtica General
Abril 24 de 2017

Resumen: se realiz la titulacin de HCl y H3PO4 con NaOH, no sin antes haberlo estandarizado
con ftalato cido de potasio, pero en vez de utilizar el indicador fenolftalena se us un pHmetro que
nos indicaba cuando haba un cambio drstico en el pH significando el punto equivalente. Los
resultados de las valoraciones fueron: 0,0127 M de C8H5O4K (ftalato cido de potasio), 0,09 M de
HCl y para el H3PO 0,0024 M 4 y 0,0058 M de cada punto de equivalencia. Adems con ayuda de la
curva de pH se calcul la pKa del cido fosfrico, dandonos la primera un valor del 6,38 con un
error del 11,51 y la segundo un valor de 15,88 con un error del 28,58 .

DATOS, CLCULOS Y RESULTADOS

El procedimiento para este laboratorio se encuentra a continuacin:

1)Preparacin de reactivos
Se prepar 25 mL de HCl 0.1 M, NaOH 0.1 M y H 3PO4 0.1 M, cada solucin se diluy para obtener
100 mL 0,01 M posteriormente se calibr el potencimetro para dar inicio a cada titulacin,
1.1 Estandarizacin de NaOH con ftalato cido de potasio:

Se estandariz la solucin de NaOH con Ftalato cido de potasio, se utiliz 0,1112 g de patrn
primario (Ftalato cido de potasio) y se le agreg 20 mL de agua destilada, se introdujo el electrodo y
se inici a agregar 0,5 mL de NaOH y se registr su pH

Tabla 1. Relacin Volumen de NaOH vs cambio de pH del ftalato

Volumen(mL) pH Volumen(mL) pH Volumen(mL) pH Volumen(mL) pH

0 4,30 13 5,32 24,2 7,30 26,8 11,07

0,5 4,33 14 5,39 24,4 7,68 27 11,11

1 4,38 15 5,47 24,6 9,02 27,2 11,13

2 4,40 16 5,55 24,8 9,43 27,4 11,16

4 4,64 17 5,65 25 9,85 27,6 11,19

5 4,74 18 5,71 25,2 10,17 27,8 11,22

6 4,81 19 5,82 25,4 10,36 28 11,25

7 4,87 20 5,95 25,6 10,51 28,2 11,30

8 4,95 21 6,09 25,8 10,68 28,4 11,35

9 5,05 22 6,26 26 10,79 28,6 11,37

10 5,12 23 6,48 26,2 10,87 28,8 11,40

 11 5,19 24 6,91 26,4 10,96 29 11,42

Grfica 1.Estandarizacin de NaOH con ftalato cido de potasio

Grfica 2. pH/V vs Volumen NaOH

Punto de equivalencia 25,4 mL

25,4 mL NaOH x 0,01 mol NaOH x 1 mol C8H5O4K x 1 = 0,0127 M C8H5O4K

1000 mL Sln 1 mol NaOH 0,02 L C 8H5O4K

1.2 Estandarizacin de NaOH con HCl 0.01 M

Se estandariz NaOH con HCl 0.01 M y se midi su pH cada que se agregaban 0,5 mL de NaOH, y
se registraron los datos

Tabla 2. Relacin Volumen de NaOH vs cambio de pH de HCl.

Volumen(mL) pH Volumen(mL) pH

0 2,59 6,2 11,48

1 1,66 6,4 11,54

2 1,82 6,6 11,6

3 2 6,8 11,65

4 2,34 7 11,7

5 10,3 7,5 11,78

5,2 10,73 8 11,85

5,4 10,97 9 11,96

5,6 11,15

5,8 11,31

6 11,39

Grfica 3. Estandarizacin de NaOH con HCl 0.01 M

Grfica 4. pH/V vs Volumen NaOH

Punto de equivalencia 4,5 mL

4,5 mL NaOH x 0,01 mol NaOH x 1 mol HCl x 1 = 0,0 9 M HCl

1000 mL Sln 1 mol NaOH 0,005 L HCl

1.3 Estandarizacin de NaOH con H3PO4 0,01 M

Se estandariz la solucin de NaOH con H 3PO4 y se registr el valor de pH con respecto a el

volumen de NaOH agregado.

Tabla 3.Relacin Volumen de NaOH vs cambio de pH del H3PO4

Volumen (mL) pH Volumen (mL) pH

0,0 2,29 2,6 7,78

0,2 2,34 2,8 8,28

0,4 2,54 3,0 9,85

0,6 2,62 3,2 10,62

0,8 2,73 3,4 10,93

1,0 3,08 3,6 11,20

1,2 4,50 3,8 11,35

1,4 6,38 4,0 11,43

1,6 6,70 4,2 11,53

1,8 6,75 4,4 11,58

2,0 6,80 4,6 11,64

 2,2 7,22 4,8 11,71

2,4 7,47 5,0 11,73

Grfica 5. Estandarizacion de NaOH con H3PO4 0,01 M

Grfica 6. pH/V vs Volumen NaOH

Punto de equivalencia 1,2 mL y 3 mL

1,2 mL x 0,01 mol NaOH x 1 mol H3PO4 x 1 = 0,0024 M H3PO4
1000 mL Sln 1 mol NaOH 0,0005 L H 3PO4

2,9 mL x 0,01 mol NaOH x 1 mol H2PO4- x 1 = 0,0058 M H2PO4-

1000 mL Sln 1 mol NaOH 0,0005 L H 2PO4-

A partir de la curva de titulacin del cido fosfrico, se calcularon los valores de Pka1 y Pka2

[H ]=1 0 pH
[ A ][ H ]
Ka=
[HA ]
pKa=log( Ka)

pKa1:

pH=4,5
1 04,5=3,16 x 105 M
3,16 x 1 05 2


Ka=
pK a1=log( 4,16 x 1 07)=6,38
|6,387,21|
Error = 100=11,51
7,21

pKa2:

pH=9,06
9,06 10
1 0 =8,71 x 1 0 M
10 2
8,71 x 1 0


Ka=
pK a2=log(1,31 x 1 016)=15,88
|15,8812,35|
Error = 100=28,58
12,35

PREGUNTAS
a) Que ocurre en las valoraciones potenciomtricas cuando la concentracin de los
reaccionantes es muy pequea? Ser correcto en estos casos utilizar un indicador?

R// En la titulacin o valoracin se usa con mucha frecuencia compuestos indicadores que expresan
cierto cambio fsico al acercarse al punto de equivalencia de la solucin, sin embargo, hay ciertas
ocasiones en las que las concentraciones de la soluciones sometidas a la titulacin son muy bajas lo
cual dificulta la obtencin del punto final o punto de equivalencia por lo cual es posible utilizar
aparatos que responden a ciertas propiedades de la solucin que cambian durante la titulacin, entre
estos aparatos estn, ampermetros, voltmetros, hmetros, colorimetros, potenciales de electrodos,
registradores de temperatura, refractmetros, y medidores de pH.

b) Cual es el indicador qumico apropiado para una valoracin de cido dbil con una
base dbil?

R// El indicador qumico apropiado para una valoracion de acido debil mas base fuerte es el azul de
bromotimol debido a que su viraje de color lo tiene en pH 6,0-7,6 ideal para reconocer el punto de
neutralizacin de la solucin sin pasarse de este.

c) La valoracin de cidos dbiles es difcil de realizar con el mtodo aqu descrito. Sin
embargo, el uso de reactivos auxiliares puede aumentar en gran medida la exactitud del
anlisis. El cido brico (pK= 9,2) se puede titular con una base fuerte en presencia de un
reactivo auxiliar orgnico que posea al menos dos grupos hidroxilos, describa brevemente el
mecanismo de accin de un reactivo auxiliar en la titulacin del cido brico.

R// El cido brico es un cido muy dbil y la valoracin directa con NaOH no es posible. Un
reactivo auxiliar que contribuye a la liberacin de protones en una estequiometra conocida facilita la
valoracin cido-base. Al haber mayor concentracin de hidrogeniones en el medio es posible
observar el punto de equivalencia.

DISCUSIN
La valoracin consiste esencialmente en aadir gradualmente una disolucin de un reactivo (un cido,
por ejemplo) a una disolucin de otro reactivo (una base, por ejemplo). En las valoraciones cido-base
puede seguirse dicha reaccin observando el pH en funcin del volumen del reactivo aadido.
Las valoraciones redox pueden seguirse segn la intensidad del color de uno de los reactivos, y las
valoraciones potenciomtricas pueden controlarse midiendo el potencial de una determinada reaccin
electrdica en la que intervenga al menos uno de los iones cuya concentracin vara en la valoracin,
especficamente en esta ltima detendremos nuestro anlisis observando que le sucede al pH a medida
que se aade una base (NaOH) a un cido (HCl y H3PO4 ).
En primer lugar, es necesario conocer que la determinacin potenciomtrica requiere la utilizacin de
un electrodo de vidrio acoplado a un pHmetro. El electrodo de vidrio contiene una membrana
permeable, que permite el paso de los iones entre dos disoluciones, de manera que cuando se sumerge
en una disolucin se establece una diferencia de potencial entre la parte interna de la membrana (en
contacto con la disolucin interna del mismo y de pH constante) y la parte externa de la membrana en
contacto con la disolucin problema. Esta Diferencia de potencial, respecto a un electrodo de
referencia,es proporcional a la diferencia en concentracin de H+ en ambas disoluciones. El pHmetro
mide esta diferencia de potencial y la transforma en una escala de pH. As, el mtodo potenciomtrico
nos permite seguir cuantitativamente la concentracin de H+ en el transcurso de una reaccin cido-
base.
Los mtodos volumtricos se basan en el hecho de que la concentracin del reactivo valorante es
conocida dentro del grado de precisin requerido. En este sentido, hay reactivos con los cuales es
posible preparar disoluciones de concentracin conocida y estable con el tiempo. Estos reactivos se
llaman patrones primarios. Cabe destacar que la disolucin de NaOH preparada mediante pesada del
slido no es estndar primario porque, incluso en estado slido, el NaOH absorbe CO2 y H2O del
aire, por lo que su peso no se conoce exactamente. En cambio el ftalato cido de potasio, el patrn
primario empleado en esta prctica, constituye un estndar primario porque cumple los requisitos de:
no absorber ni reaccionar con los componentes atmosfricos, reaccionar con las bases de modo
invariable, tener un alto porcentaje de pureza, ser soluble en agua, no ser txico.
Ya estandarizada la solucin de NaOH, se pudo evidenciar la variacin de pH al agregar cidos
fuertes. Tanto la base como los cidos utilizados se disocian al 100%, entonces en realidad lo que se
hizo en la prctica fue aadir iones a una solucin que se neutraliza, el punto en el que sucede esto es
conocido como punto de equivalencia y su volumen nos indica el volumen de sustancia valorante
consumido para reaccionar completamente con el analito. Si representamos el pH medido por un
electrodo en funcin del volumen aadido de sustancia valorante se obtienen curvas de valoracin o
curvas de titulacin. Como se evidenci en esta prctica la curva de valoracin fue til para conocer
cul fue el punto de equivalencia en cada titulacin, bien haya sido de NaOH vs HCl o NaOH vs
H3PO4.
CONCLUSIN
No slamente es posible hacer titulaciones con indicadores como es el caso de la fenoftaleina o el
azul de bromotimol, sino que tambin es posible realizarlas usando un pHmetro.
Para mayor facilidad y precisin al encontrar el punto de equivalencia se recomienda usar volmenes
pequeos del agente titulante antes de alcanzarlo.
El punto de equivalencia de una valoracin qumica se alcanza cuando la cantidad de sustancia
agregada es estequiomtricamente equivalente a la cantidad presente del analito. El punto de
equivalencia est relacionado a la constante de acidez, a mayor Ka ms fcil ser notar el punto de
equivalencia debido a la facilidad de disociacin.

BIBLIOGRAFA
P. Snchez Batanero, Universidad de Oviedo, Servicio de Publicaciones, Quimica
Analitica Basica, Introduccin a los mtodos de separacin.
Harris, D. and Balahura, R. (1999). Anlisis qumico cuantitativo.
Departamento de Qumica, Universidad del Valle. (2017) Guas de laboratorio:
Qumica anltica general.
Skoog, D., West, D., Crouch, S. and Holler, F. (2010). Fundamentos de qumica
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CELESTE, M., AZEVEDO, C., & cAVALEIRO, A. M. (2012). The Acid-Base
Tritation of a Very Weak Acid: Boric Acid. Journal of Chemical Education, 767-770.