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RESUMO

Uma substncia que tenha uma composio qumica constante chama-se

substncia pura. As substncias puras existem em diferentes fases dependendo do
seu nvel de energia. Na fase lquida, uma substncia que no est prestes a
vaporizar chama-se lquido comprimido. Na fase gasosa, uma substncia que no
est prestes a condensar chama-se vapor sobreaquecido. Durante o processo de
mudana de fase a temperatura e a presso de uma substncia so propriedades
dependentes. A uma dada presso, uma substncia entra em ebulio a uma
determinada temperatura, temperatura de saturao. Do mesmo modo, a uma dada
temperatura, uma substncia entra em ebulio a uma determinada presso, presso
de saturao. Durante o processo de mudana de fase, as fases lquido e vapor
existem em equilbrio e, nestas condies, o lquido chama-se lquido saturado e o
vapor vapor saturado.
Numa mistura de lquido-vapor saturado, a fraco mssica do vapor saturado
chama-se qualidade e definido com:
m vapor
x=
mtotal

A qualidade pode ter valores compreendidos entre 0 (lquido saturado) e 1

(vapor saturado). Na regio da mistura lquido-vapor saturado o valor de qualquer
propriedade intensiva y dado por:
y = y f + xy fg

onde:- f refere-se ao lquido saturado

- fg mistura lquido-vapor
Na ausncia de dados relativos aos lquidos comprimidos, pode-se tratar, por
aproximao, o lquido comprimido como lquido saturado a uma dada temperatura,
ou seja, y y f (T ) , onde y pode ser v, u ou h.

O estado para alm do qual no existe um processo distinto de vaporizao

chamado ponto crtico. A presses supercrticas uma substncia expande-se de uma
forma gradual e uniforme da fase lquida para vapor. As trs fases de uma substncia
coexistem em equilbrio ao longo da linha tripla.
Os lquidos comprimidos tm valores de v, u e h mais baixos do que os
lquidos saturados mesma presso e temperatura. Da mesma forma o vapor
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sobreaquecido tem valores de v, u e h mais elevados do que o vapor saturado para a

mesma temperatura e presso.
A qualquer relao entre a presso, temperatura, e volume especfico de uma
substncia chama-se equao de estado. A mais simples e mais conhecida a
equao de estado dos gases ideais, dada por: Pv = RT, onde R a constante do
gs. No entanto, necessrio precauo no uso desta equao uma vez que um gs
perfeito uma substncia fictcia. Gases reais tm um comportamento semelhante
aos gases ideais a baixas presses e altas temperaturas.
O desvio de comportamento de uma gs real relativamente a um gs ideal -
nos dado pelo factor de compressibilidade Z, definido por:
Pv v
Z= ou Z = actual
RT videal

O factor Z aproximadamente o mesmo para todos os gases s mesmas

presso e temperatura reduzidas, que so definidas por:
T P
TR = e PR = onde Tcr e Pcr so a temperatura e a presso
Tcr Pcr

crtica, respectivamente. Esta relao conhecida como o princpio dos estados

correspondentes. Quando P ou T no so conhecidos, podemos determin-los a
partir do diagrama de compressibilidade com recurso ao volume especfico
pseudo-reduzido, definido como:
vactual
vR =
RTcr / Pcr

O comportamento P-v-T das substncias pode ser calculado com maior

preciso atravs de equaes de estado mais complexas, nomeadamente:
2
a 27 R 2 Tcr RTcr
Van der Waals: P + 2 (v b ) = RT onde a = e b=
v 64 Pcr 8 Pcr

Ru T c
Beattie-Bridgeman: P = 2 1
( ) A2 onde
3 v + B
v vT v

a b
A = A0 1 e B = B0 1
v v
Benedict-Webb-Rubin:
Ru T C 1 bR T a a c 2
P= + B0 RuT A0 02 2 + u 3 + 6 + 3 2 1 + 2 e / v
v T v v v v T v