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EL TIMO

La glndula timo es el rgano principal del sistema


linftico. Situado en la regin superior del pecho, la
funcin principal de esta glndula es promover el
desarrollo de las clulas especficas del sistema
inmune llamadas linfocitos T.

Los linfocitos T o clulas T son glbulos blancos que


protegen contra organismos extraos (bacterias y
virus) que han logrado infectar el cuerpo clulas.
Adems, protegen el cuerpo contra s mismo
mediante el control de las clulas cancerosas. Desde
la infancia hasta la adolescencia, el timo es
relativamente grande en tamao. Despus de la
pubertad, el timo comienza a disminuir en tamao y sigue disminuyendo con la edad.

Anatoma del timo

El timo es una estructura de dos lbulos que se coloca en la cavidad superior del pecho.
Es parcialmente se extiende dentro de la regin del cuello. El timo est situado por
encima del pericardio del corazn , en frente de la aorta , entre los pulmones , por
debajo de la tiroides, y detrs del esternn. El timo tiene una cubierta exterior delgada
llamada una cpsula y consta de
tres tipos de clulas. Los tipos de
clulas tmicas incluyen clulas
epiteliales, linfocitos, y clulas de
Kulchitsky, o clulas
neuroendocrinas.

Clulas epiteliales. Clulas


apretadas que le dan forma y
estructura al timo.
Linfocitos. Clulas inmunitarias
que protegen contra la infeccin y
estimulan una respuesta inmune.
Clulas Kulchitsky. Clulas que
liberan hormonas.
Cada lbulo del timo contiene
muchas divisiones ms pequeas
llamadas lobulillos. Un lbulo consiste en un rea interna llamada la mdula y una
regin externa llamada corteza . La regin de la corteza contiene los linfocitos T
inmaduros. Estas clulas an no han desarrollado la capacidad de distinguir las clulas
del cuerpo a partir de clulas extraas. La regin de la mdula contiene los ms grandes,
linfocitos T maduros. Estas clulas tienen la capacidad de identificar auto y se han
diferenciado en T-linfocitos especializados. Mientras que los linfocitos T maduran en el
timo, que se originan en la mdula sea clulas madre . Clulas T inmaduras migran
desde la mdula sea al timo a travs de la sangre . La T en los linfocitos T es
sinnimo de timo derivada.

Funcin del timo

Las funciones del timo principalmente para desarrollar linfocitos T. Una vez madura,
estas clulas dejan el timo y se transportan a travs de los vasos sanguneos a los
ganglios linfticos y el bazo. Los linfocitos T son responsables de la inmunidad mediada
por clulas, que es una respuesta inmune que involucra la activacin de ciertas clulas
inmunes para combatir la infeccin. T-clulas contienen protenas llamadas receptores
de clulas T que pueblan la clula T de la membrana y son capaces de reconocer
diferentes tipos de antgenos (sustancias que provocan una respuesta inmune). Los
linfocitos T se diferencian en tres clases principales en el timo. Estas clases son:
Clulas T citotxicas. Terminan directamente antgenos.
Clulas T auxiliares. Precipitar la produccin de anticuerpos por las clulas B y tambin
producen sustancias que activan otras clulas T.
Clulas T reguladoras. Tambin llamado clulas T supresoras, estas clulas suprimen la
respuesta de las clulas B y otras clulas T a los antgenos.
El timo produce hormona-como las protenas que ayudan a los linfocitos T maduran y
se diferencian. Algunas hormonas tmicas incluyen thympoeitin, timulina, timosina, y el
factor tmico humoral (THF). Thympoeitin y timulina inducir la diferenciacin en
linfocitos T y mejorar la funcin de clulas T. Timosina aumenta las respuestas
inmunes. Tambin estimula ciertos glndula pituitaria hormonas (la hormona del
crecimiento, hormona luteinizante, prolactina, hormona liberadora de gonadotropina, y
la hormona adrenocorticotrpica (ACTH)). tmicos del factor humoral aumenta las
respuestas inmunes a los virus en particular.
Constitucin anatmica
El timo est rodeado de una fina cpsula conectiva de la que parten tabiques fibrosos
hacia el interior que dividen los lbulos en mltiples lobulillos, Cada lobulillo tmico
consta de dos compartimientos funcionalmente complementarios: externo (corteza) y
otro interno, la mdula.
La corteza tiene un aspecto ms denso que la mdula debido a su gran riqueza en
linfocitos T. Dispersos por la corteza y la mdula se encuentran otros tipos celulares:
macrfagos, clulas dendrticas interdigitantes y clulas epiteliales reticulares. que
mediante sus prolongaciones, forman una malla celular que envuelve los linfocitos.
En la periferia de la corteza se encuentra un
tipo especial de clula epitelial, las clulas
nodrizas, las cuales rodean, a modo de
abrazo, a grupos de linfocitos. Las clulas
reticulares epiteliales son imprescindibles
para la maduracin de los linfocitos T, ya
que producen diversas citosinas,
principalmente interleucina 7 y hormonas
(timosina, timopoyetina, timolina); adems,
el contacto membrana-membrana con los
timocitos es fundamental para la maduracin de stos.

Secreta 3 hormonas:
Timolina: Reduce el dolor de una inflamacin
Timopoyetina: Ayuda en la regeneracin del nervio, la apoptosis (muerte celular
programada), la metstasis, la inflamacin y la fibrosis ( formacin o desarrollo en
exceso de tejido conectivo fibroso en un rgano. Regula la arquitectura nuclear.
Timosina: Intervienen en el desarrollo de las clulas del sistema inmune.

INERVACIN DEL TIMO

Arterias:
Timicas superiores ramas de la tiroidea
inferior
Tmicas laterales, rama de la torcica
interna
Tmica posterior rama del tronco
braquioceflico
Venas.- Braquioceflica izquierda, pericardiofrnica,
torcicas internas y tiroidea inferior
Linfticos.- Ndulos linfticos mediastnicos
anteriores, para esternales y traqueobronquiales.
Nervios.- Fibras simpticas posganglionares
procedentes del ganglio cervical inferior y fibras
parasimpticas mediante ramos tmicos del vago.
PATOLOGAS DEL TIMO
MIASTEMIA GRAVIS
Enfermedad neuromuscular autoinmune y crnica
caracterizada por grados variables de debilidad de
los msculos esquelticos (voluntarios) del cuerpo.
La glndula del timo es anormal. Contiene ciertos racimos
de clulas inmunolgicas caractersticas de una hiperplasia
linfoide, una condicin que generalmente se presenta
solamente en el bazo y los nodos linfticos durante una
respuesta inmunolgica activa.
Algunos individuos que padecen de miastenia gravis desarrollan timomas o
tumores en la glndula del timo.
HIPERPLASIA TMICA
Aumento del volumen no tumoral,
puede provocar manifestaciones
epilpticas.
Es la excesiva multiplicacin de clulas
normales del timo.
Aparicin de folculos en el timo.
Se encuentra con frecuencia en la
miastenia gravis, puede ocurrir en
diversos estados inflamatorios e
inmunolgicos crnicos.
Tambin se da en enfermedades que participa la autoinmunidad, como la
enfermedad de Graves, la enfermedad de Addison, el lupus eritematoso
sistmico, la esclerodermia y la artritis reumatoide.
TIMOMA Y CARCINOMA TMICO
El timoma y el carcinoma tmico son
enfermedades por las que se forman
clulas malignas (cancerosas) en la
superficie externa del timo.
El timoma se relaciona con la miastenia
grave y otras enfermedades
autoinmunitarias.
Los signos y sntomas de timoma y
carcinoma tmico incluyen tos y dolor
de pecho.
Los timomas generalmente son benignos, pero pueden llegar a ser malignos.
Bibliografa
Crdenas, . (2011). Timo. Recuperado el 18 de Enero de 2017, de http://leucocitos.org/timo/
Hernndez, L. (2011). El timo. Recuperado el 18 de Enero de 2017, de
http://muyfitness.com/trastornos-glandula-del-info_14894/
Martnez, J. (2012). Sistema Endcrino. Recuperado el 18 de Enero de 2017, de
www.elmodernoprometeo.es/Sitio_web/Anatomia_files/endocrino.pdf

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