Ley N29459 LEY DE LOS PRODUCTOS FARMACUTICOS, DISPOSITIVOS MDI
SANITARIOS (2009) D.S. N028-2010-SA Regulan algunos alcances de los Artculo de los Productos Farmacuticos, Dis Sanitarios (SET 2010)
D.S. N014-2011-SA Reglamento de Establecimientos Far
D.S. N002-2012-SA Modifican el Reglamento de Establecimie
D.S. N033-2014-SA Modifican Reglamento de Establecimien
D.S. N014-2011-SA, modificado por D.S.
D.S. N009-2015-SA Modifican Reglamento de Establecimie
incluir a la Repblica de Corea como pa 2015)
Reglamento para el Registro, Con
D.S. N016-2011-SA Productos Farmacuticos, Disposi
Sanitarios (JUL 2011)
D.S. N001-2012-SA Modifican artculos del Reglamento par
Sanitaria de Productos Farmacuticos, Sanitarios (ENE 2012)
D.S. N016-2013-SA Modifican artculos del Reglamento par
Sanitaria de Productos Farmacuticos, Sanitarios (DIC 2013) D.S. N010-2015-SA Modifican Reglamento para el Registro, Productos Farmacuticos, Dispositivos M efecto de incluir a la Repblica de Co sanitaria (ABR 2015)
D.S. N029-2015-SA Modifican Reglamento para el Registro,
Productos Farmacuticos, Dispositivos M 2015)
R.M. N013-2009/MINSA Aprueban Manual de Buenas Prcticas de Dispensacin (E
R.M. N132-2015/MINSA Aprueban Documento Tcnico: Manual de Buenas Prc
Productos Farmacuticos, Dispositivos Mdicos y Produc Drogueras, Almacenes Especializados y Almacenes Adua
R.M. N233-2015/MINSA que aprob el Documento Tcnico: Manual de Buenas Pr Productos Farmacuticos, Dispositivos Mdicos y Produc Drogueras, Almacenes Especializados y Almacenes Adua Incorporan Disposiciones Complementarias Transitorias que aprob el Documento Tcnico: Manual de Buenas Pr Productos Farmacuticos, Dispositivos Mdicos y Produc Drogueras, Almacenes Especializados y Almacenes Adua
Aprueban Documento Tcnico: Manual de Buenas Prctica
R.M. N833-2015/MINSA de Productos Farmacuticos, Dispositivos Mdicos y Prod
Ley N29675 LEY QUE MODIFICA DIVERSOS ARTCULOS DEL CDIGO P
LA SALUD PBLICA (ABR 2011)
Apellidos y Nombres: ________________________________________________
CQFP N:________________ En caso de prdida llamar al: ______________ C E Pg.
DISPOSITIVOS MDICOS Y PRODUCTOS 2
cances de los Artculos 10 y 11 de la Ley N29459-Ley 14
Farmacuticos, Dispositivos Mdicos y Productos 0)
stablecimientos Farmacuticos (JUL 2011) 16
mento de Establecimientos Farmacuticos (ENE 2012) 83
nto de Establecimientos Farmacuticos aprobado por 86
A, modificado por D.S. N002-2012-SA (NOV 2014)
nto de Establecimientos Farmacuticos a efectos de 90
ca de Corea como pas de alta vigilancia sanitaria (ABR
a el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de 92
acuticos, Dispositivos Mdicos y Productos 011)
del Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia 232
ctos Farmacuticos, Dispositivos Mdicos y Productos 12)
del Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia 236
ctos Farmacuticos, Dispositivos Mdicos y Productos 3) nto para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de 241 uticos, Dispositivos Mdicos y Productos Sanitarios a la Repblica de Corea como pas de alta vigilancia 5)
nto para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de 242
uticos, Dispositivos Mdicos y Productos Sanitarios (SET
de Dispensacin (ENE 2009) 249
al de Buenas Prcticas de Almacenamiento de 267
s Mdicos y Productos Sanitarios en Laboratorios, y Almacenes Aduaneros (MAR 2015)
tarias Transitorias a la R.M. N132-2015/MINSA, 316
anual de Buenas Prcticas de Almacenamiento de s Mdicos y Productos Sanitarios en Laboratorios, y Almacenes Aduaneros (ABR 2015) de Buenas Prcticas de Distribucin y Transporte 318 vos Mdicos y Productos Sanitarios (DIC 2015)