ALCANOS.
1. MARCO TERICO
Los alcanos son sustancias muy estables es decir pocos reactivos, solo presentan
reacciones de sustitucin por un mecanismo de radicales libres, cuando se le trata
con halgenos, en una reaccin fotoqumica. Otras reacciones son la nitracin y el
cracking y la pirolisis.
Estos se pueden obtener por deshidratacin del petrleo y a partir del gas natural
o por mtodos de los cuales se utiliza el laboratorio la descarboxilacin de las
sales de cidos orgnicos con cal sodada en caliente.
2. OBJETIVOS
RECOLECCION DE METANO
SOBRE AGUA
Observe
procede a realizar una reaccin de acetato de Sodio; el cual es la sal de sodio del
cido actico y se adiciona cal sodada, dicha reaccin es sometida a
calentamiento, en un baln volumtrico Figura 1, produciendo as una
descarboxilacin de las sales del cido orgnico en este caso el acetato de sodio.
Con el fin de quitar el grupo carboxilo. La reaccin de obtencin de metano se
Para la obtencin del metano, como ya se indic antes se mezcla acetato de sodio
anhidro con cal sodada. Por consiguiente lo que ocurre a nivel molecular es que el
grupo carboxilo del acetato de sodio que posee carga positiva se enlaza con el
NaO , perteneciente al hidrxido de sodio que hace parte de la cal sodada, la cual
-
Por ltimo se encuentra libre el hidrgeno del hidrxido de sodio que posee carga
positiva y este se enlaza con el radical metilo el cual tiene una carga negativa; de
esta manera se produce el Metano Reaccin 3 el cual es liberado.
Reaccin 3. Formacin de Metano.
4.2. Determinacin del
gas metano.
Para determinar que el gas que se desprende de forma gaseosa por el tubo de
desprendimiento en realidad es metano, se procede a introducir la manguera,
hasta el fondo de cinco tubos de ensayo Figura 2 los cuales contienen; agua,
cido sulfrico, reactivo de Baeyer, Bromo tetracloruro de carbono y agua de cloro
reciente, respectivamente. Esto es con el fin de verificar con que sustancias
reacciona el metano, debido a que los alcanos son sustancias muy estables y por
ende presentan poca reactividad, solo presentan reacciones de sustitucin por un
mecanismo de radicales libres, de esta manera se puede comprobar que el gas
liberado si es realmente metano y que la reaccin de acetato de sodio y cal
sodada si llevo a cabo correctamente.
Tubo No 1. Agua
Cuando se acerca la manguera de liberacin del gas, a el tubo que contena cido
sulfrico concentrado, se evidencio que no tuvo cambio en su coloracin, por tal
motivo se concluye que no ocurri ningn tipo de reaccin. Esto se debe a que los
alcanos en este caso el metano; es un compuesto poco reactivo, debido a que no
tiene sitios de reaccin con electrones disponibles o deficiencia en ellos. Es por
ello que no sufren transformaciones presencia de metales, cidos, bases o
agentes oxidantes sin la presencia de energa, generalmente en forma de calor.
Sin embargo conducen reacciones de halogenacin, especialmente con cloro y
bromo.
Los alcanos como el metano puede reaccionar con halgenos como el bromo,
pero bajo ciertas condiciones tal como lo es la presencia de luz o calor, ya que los
enlaces C - H no son polarizados y poseen gran dificultad para romperse, pero
estos pueden llegar a ceder ante la presencia de radicales libres.
Estos radicales libres los generan las molculas de Br 2 por medio de una ruptura
homoltica en sus enlaces a partir de la luz o el calor, estos radicales libres son
muy energticos tanto que rompen los enlaces de C - H y generan uno nuevo de C
- Br (halgeno). Esta ruptura tiene como nombre halogenacin. Esta reaccin se
puede evidenciar a travs del cambio color, ya que pasa de rojizo a incoloro. En la
se encuentra la manguera introducida en el tubo que contiene
bromo en tetracloruro de carbono y este tiene un color rojizo, sin embargo en
cuestin de minutos se vuelve incoloro.
H C H + + Br - Br CH3Br + HBr
E=hr
H
H C H + + Cl - Cl CH3Cl + HCl
E=hr
H
3 g C 2 H 3 NaO2
[ 1 nC 2 H 3 NaO2
][
82 g C2 H 3 Na O2
1 nC H 4
1n C 2 H 3 NaO2
][
16 g C H 4
1n C H 4 ]
= 0,58 g C H 4
3 g NaOH [ 1 n NaOH
40 g NaOH
][
1 nC H 4
1 n NaOH
][
16 g C H 4
1 n C H4 ]
=1,2 gC H 4
En este caso el reactivo en exceso es el NaOH por tal motivo se trabajara con
el C2 H 3 Na O2
0,58 gC H 4
[
1 nC H 4
16 g C H 4 ]
=0,036 n C H 4
nRT
La ecuacin ser: PV =nRT V =
p
atml
(0,036 nC H 4 )(0,082 )(273,15 k )
nk
V= =V =0,806
1 atm
0,044 g C H 4
[ 1 n C H4
16 g C H 4 ]
=0,0027 g C H 4
Figura 4. Desplazamiento del agua por el gas metano.
Kcal
Reaccin completa: C H 4 +2 O2 CO 2 +2 H 2 O +213 mol
5. CUESTIONARIO
Tubo No.2:
H2SO4
CH4 NO REACCIONA
Tubo No.3:
KMnO4
CH4 NO REACCIONA
Tubo No.4:
Br2
CH4 CH3Br + HBr
(Reaccin de sustitucin)
2H2 + O2 2H2O
COMBUSTION COMPLETA
Kcal
C H 4 +2 O 2 CO 2 +2 H 2 O +213
mol
COMBUSTION INCOMPLETA
Kcal
C H 4 +O2 CO2 + 2 H 2 O+CO +C+213
mol
5.5. Consulte sobre: naftas, gasolina, fuel ol, gas ol, a.c, p.m,
bencina, ter de petrleo, aceite mineral, parafina, vaselina,
petrolato lquido, gas natural y gas de agua, gas gris.
CONCLUSIONES
1. Se concluye a partir de las propiedades fsicas y qumicas de los alcanos que son
sumamente estables y solo ceden por halogenacin ya que estos pueden llevar
acabo la reaccin de doble sustitucin por medio de sus radicales libres obtenidos
a partir del calor o la luz.
2. Se demostr por medio del cambio de coloracin del Br que es muy selectivo y
con las condiciones adecuadas, prcticamente, se obtiene un slo producto, que
ser aquel que resulte de la adicin del Br al C ms sustituido, dando as un mayor
porcentaje de reaccin que el del Cl.
3. Se evidencia que el metano es un gas de fcil obtencin, pero que presenta poca
reaccin con algunos compuestos que no presentan zonas hmedas y que no
reaccionan con facilidad si no hay la presencia de calor para que se lleve a cabo.
4. El metano es un gas que desplaza con facilidad el agua por su propiedad de
densidad menor, presenta propiedades qumicas como la combustin fcilmente
pero no es una combustin explosiva, solo de llama.
Bibliografa
Barrios, Q. E. (s.f.). HIDROCARBUROS ALIFTICOS. Universidad Autnoma del estado
de Hidalgo.
Capitulo 1- La qumica del carbono. (s.f.). En Qumica Organica (pgs. 4-19).
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Selectividad de los carbonos en la halogenacin de los alcanos. (15 de 09 de 2016).
Obtenido de http://cienciasdejoseleg.blogspot.com.co/2011/11/selectividad-de-los-
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