HERRERA FUENTES SAMANTHA ELIZABETH

LABORATORIO DE CIENCIAS BASICAS I

3174

[OBTENCIN DE SULFATO
DE COBRE (II)
PENTAHIDRATADO]
 OBTENCIN DE SULFATO DE COBRE (II) PENTAHIDRATADO
HERRERA FUENTES SAMANTHA ELIZABETH
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO
05 DE NOVIEMBRE DEL 2012

RESUMEN

INTRODUCCIN
ANLISIS GRAVIMTRICO
Mtodo de anlisis cuantitativo basado en la medicin precisa y exacta de la masa de
la sustancia que se determina (analito), la cual ha sido previamente separada del resto de los
componentes de la muestra (matriz) como una fase ms o menos pura, que puede ser el
componente mismo o un compuesto de composicin conocida

El Anlisis gravimtrico involucra dos etapas generales esenciales:

1. La separacin del componente que se desea cuantificar
2. La pesada exacta y precisa del componente separado

Los mtodos de Anlisis gravimtrico se pueden clasificar en tres grandes grupos:

1. Volatilizacin o destilacin: Los mtodos gravimtricos por volatilizacin
o destilacin tienen como fundamento la separacin del analito del resto de los
componentes de la muestra mediante un procedimiento que involucra la
volatilizacin, evaporacin o destilacin de determinadas sustancias con la ayuda del calor.
Finalmente se pesa con precisin el residuo no volatilizado.
2. Extraccin: Los mtodos gravimtricos por extraccin se fundamentan en la separacin del
analito del resto de los componentes de la muestra mediante un proceso de extraccin
(generalmente slido-lquido); ya sea con el empleo de disolventes orgnicos que
solubilicen el compuesto objeto de estudio, o con solucin cida, bsica, o neutra que
separe compuestos interferentes. De cualquier manera, el compuesto objeto de estudio se
cuantifica finalmente, bien por pesada directa o por diferencia de pesada.
3. Precipitacin: En los mtodos gravimtricos por precipitacin, la porcin pesada de la
sustancia que se estudia (matriz), se solubiliza por algn procedimiento, y luego el elemento
a determinar (analito) se precipita en forma de un compuesto difcilmente soluble. El
precipitado se separa por filtracin, se lava a fondo, se incinera (o se seca) y se pesa con
precisin. Conociendo la identidad (su frmula) y la masa de las cenizas (o del precipitado)
puede finalmente expresarse la concentracin del analito en la matriz.

PRECIPITADOS
Definir a la solubilidad como la cantidad de una sustancia que se disuelve en una cantidad de
solvente a una temperatura especifica, da pauta a una identificacin de los compuestos que
servirn para formar una solucin saturada. Y as distinguirlos de un precipitado,

Definir a la solubilidad como la cantidad de una sustancia que se disuelve en una cantidad de solvente a una temperatura
especfica, da pauta a una identificacin de los compuestos que servirn para formar una solucin saturada. Y as
distinguirlos de un precipitado, el cual se define como una sustancia insoluble que se forma en una solucin y se separa
de ella.
Los precipitados, tienen cierto tratamiento para ser separados, procedimiento que inicia con la
digestin, en este proceso se ponen en contacto los precipitados con sus aguas madres.

La digestin de la mayor parte de los precipitados a lugar a su purificacin, por quedar las
impurezas en la solucin durante el proceso de recristalizacin.

De esta forma, despus de la digestin, debe procederse al filtrado de un precipitado, el cual

comprende tres fases:

a) Decantacin: Consiste en pasar a travs del filtro tanto lquido sea posible, manteniendo el
slido precipitado prcticamente sin perturbar el vaso donde se form.

Procediendo as, se acorta el tiempo total de filtracin y se retrasa la obstruccin de los poros del
medio filtrante con el precipitado.

b) Lavado: Proceso en el cual se aade una cantidad pequea del lquido de lavado adecuado
al precipitado, la mayor parte del cual debe quedar en el vaso despus de que el lquido en que
se form se ha vertido sobre el filtro. El lquido de lavado debe cumplir con los siguientes
requisitos.

1. EL disolvente debe tener un coeficiente de temperatura amplio respecto a la solubilidad

de la sustancia [1].
2. Las impurezas deben ser o insolubles en caliente o solubles en fro
3. La volatilidad del disolvente debe ser moderada.
4. El disolvente debe ser qumicamente inerte respecto a la sustancia.

OBJETIVO
Obtener Cristales de Sulfato de Cobre (II) Pentahidratado a partir de 1 gr. de ralladura de cobre
mediante la gravimetra por tcnicas de precipitacin y decantacin, filtracin, lavado y
cristalizacin.

HIPTESIS
Se obtendrn cristales de sulfato de cobre (II) Pentahidratado (CuSO 4 5H2O) debido a la
hidratacin del sulfato de cobre anhidro, esto debido a que las molculas del agua formaran un red
cristalina con el CuSO4 mediante puentes de hidrogeno.

DISEO EXPERIMENTAL
VARIABLES INDEPENDIENTES:

Temperatura
Cantidad de Cobre
Cantidad de Reactivos
Diferentes Reactivos
Disolvente
Tiempo de digestin

VARIABLES DEPENDIENTES:
 Cristalizacin de CuSO4
Cantidad de cristales obtenidos

VARIABLES EXTRAAS:

No se reporto ninguna variable extraa durante el experimento

MATERIAL

LISTA DE MATERIAL
DA 1 DA 2 DA 3 DA 4
MATERIAL

Papel Gliss
Ralladura de Cobre
Vaso de Precipitado
50ml
Probeta graduada
Pipeta 5 ml
Manguera de hule
Jeringa

EQUIPO

Balanza Analtica
Campana

REACTIVOS

Agua Destilada
Acido Ntrico (HNO3)

METODOLOGA

DA 1 Conversin del cobre en una solucin de nitrato de cobre

Se colocara el papel gliss sobre la balanza analtica para medir 1 gr. de ralladura de cobre para
posteriormente colocarlo dentro de un vaso precipitado de 50 ml.

En otro vaso de precipitado se proceder a realizar la solucin, se colocara 5 ml de HNO3 (Acido

Ntrico) (previamente medido con al pipeta de 5 ml.) para posteriormente agregar con ayuda de la
probeta graduada 15 ml de agua destilada.

Llevaremos a la campana el gramo de cobre y la solucin de HNO3 (Acido Ntrico) para que al
momentos de agregar la solucin al gramo de cobre los vapores txicos escapen por la campana,
cuando termines dejaremos reposar la mezcla, observaremos un cambio de coloracin, pasados
15-20 minutos ya no se observara actividad, al final si es que aun se encuentra algn pedazo de
cobre retirarlo, as entonces tendremos una solucin de Cu(No3)2 (Nitrato de Cobre).
DA 2 Conversin del nitrato de cobre en carbonato de cobre

Calentar agua en una olla pequea, posteriormente colocar dentro de la olla el vaso de precipitado
que contiene el Cu(NO3)2 (Nitrato de Cobre) para calentarlo a bao mara, mientras hierve el agua,
se prepara una solucin con 2 gr. de NaHCO3 (Bicarbonato de sodio) y 15 ml de agua destilada,
cuando el bao mara este en ebullicin agregar lentamente y agitando la disolucin satura de
NaHCO3 (Bicarbonato de sodio) al Cu(NO3)2 (Nitrato de Cobre), agitar hasta que termine la
efervescencia, calentar unos minutos hasta que la mezcla azulosa tome un color verde pistache,
dejar reposar 24 hrs. para que la digestin se lleve a cabo.

DA 3 Filtrado del Carbonato de Cobre

En el soporte universal se coloca el arillo de metal y un embudo de tallo corto, enseguida se

prepara el papel filtro para que se pueda colocar dentro del embudo, ya con nuestro material listo
se empieza a verter el agua madre que se encuentra en la disolucin del CuCo3 (Carbonato de
Cobre) cuando en el vaso de precipitado solo se encuentre el carbonato de cobre se proceder a
lavarlo con 3 ml de agua destilada para retirarlo completamente y se quede en el papel filtro.

DA 4 Conversin del carbonato cprico en sulfato cprico

Preparar un solucin con 15 ml de agua destilada y 3 ml de H2SO4 (acido sulfrico)

ANLISIS DE RESULTADOS
REACCIONES

Cu + 4HNO3 Cu(NO3)2 + 2NO2 + 2H2O

Cu(NO3)2 + 2NaHCO3 CuCO3 + 2NaNO3 + CO2 + H2O

CuCO3 + H2SO4 CuSO4 + CO2 + H2O

CuSO4 + 5H2O CuSO4 5H2O

CONCLUSIONES

Bibliografa