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Dra.

Mara Gabriela Gonzlez


FARMACUTICO ESPECIALISTA EN FARMACIA HOSPITALARIA
DEFINICIN
SDMDU
Sistema de distribucin y dispensacin de medicamentos
para pacientes hospitalizados. En este sistema el
medicamento se prepara de manera tal que corresponda
la cantidad con la dosis requerida en una sola
administracin sin requerir manipulacin posterior.
(Glosario de medicamentos OPS/OMS)
DEFINICIN
SDMDU
Es un sistema de dispensacin y control de la
medicacin en servicios de salud coordinados y
organizados por el Servicio de Farmacia.
DEFINICIN
SDMDU
Este sistema permite a su vez, aprovechar la
oportunidad para integrar al Farmacutico al equipo
asistencial, como ESPECIALISTAS DEL
MEDICAMENTO.
Dosis unitaria:
Es la dosis de medicamento, colocada en su empaque, tal
cual como fue prescrita por el mdico. Su envase debe
permitir la administracin directa al paciente.
Ejemplo: Clopidogrel 600 mg ( 8 tab de 75 mg). Jarabe X:
3.335 G /5 ml (66.7 G/100 ml)
Empaque unitario:
Es aquel que contiene de manera individualizada el
medicamento, en base a su forma farmacutica. Por
ejemplo: 1 tableta, 1 vulo, 1 ampolla.
OBJETIVOS DEL SDMDU:
Racionalizar el consumo de medicamentos en la
institucin.
Garantizar el cumplimiento de la orden mdica.
Garantizar la correcta administracin de los
medicamentos.
Potenciar el papel del Farmacutico en la actividad
asistencial.
Fundamental para alcanzar estos objetivos, que se cubran
dos aspectos vitales:
Definir los procedimientos que permitan adaptarnos a
los de la institucin.
Adquirir conocimientos bsicos de Farmacoterapia para
intervenir adecuadamente.
La estructura de organizacin de un
SDMDU , debe adaptarse a:
Estructura del Hospital.
Planificacin de la unidad.
Diseo
Normalizacin de procedimientos.
Para planificar su funcionamiento se debe tener claro:
Misin
Visin
Objetivos
Funciones

IDENTIFICA LA ESTRATEGIA
Y LA ORGANIZACIN
Definir el tipo, nmero y funciones del personal,
involucrado

Establecer los Flujos de Trabajo


Lista de equipos y materiales necesarios

Garantizar la
operatividad del rea
IDENTIFICA
NUESTRA META
Cul es la estrategia?
Poblacin a atender
Horario de atencin / Turnos de trabajo.
Nivel de desarrollo tecnolgico deseado

ESTABLECE LA ESTRUCTURA
Este sistema es resumidamente:
El ms seguro para el paciente.
Ms eficiente frmaco-econmicamente.
Utiliza mas efectivamente los recursos profesionales.

DEMOSTRADO A TRAVS DE
MLTIPLES ESTUDIOS Y LA ALTSIMA
DEMANDA DE ESTOS SISTEMAS POR
LAS INSTITUCIONES
Histricamente hablando, el objetivo que impulsa
la implantacin de los SDMDU, en principio fue la
seguridad del paciente, y para basar su
implantacin, se basaron en la disminucin de
Errores de Medicacin, que se producan frente a
los SDM tradicionales.
Fuente: Allen El, Barker KN, Cohen MR, et al. Draft guidelines on preventable medications errors, Am Jhosp Pharm 1992;49 (3):
640-648

Barker KN. Unit-dose injectables and the hospitals medication error problem. Bull Parenter Drug Assoc 1996; 20 (5): 157-65

Encuesta Europea sobre Farmacia Hospitalaria 2000:http//:www.fefh.es/power/mdex.html


PRINCIPIOS BSICOS DE SDMDU: (ASHP 1980.1989)
Los medicamentos deben ir identificados hasta el
momento de su administracin.
El Servicio de Farmacia tiene la responsabilidad de
reempacar y rotular todas las dosis de medicamentos
usadas en la institucin, bajo supervisin estricta del
Farmacutico.
El Farmacutico debe recibir la prescripcin original del
mdico, o en su defecto copia fiel.
PRINCIPIOS BSICOS DE SDMDU: (ASHP 1980.1989)
Los medicamentos no se deben dispensar hasta que el
Farmacutico haya validado la prescripcin mdica. (Entra
en juego la intervencin Farmacutica).
Se debe realizar para cubrir un perodo de 24 horas.
RESUMEN DE PRINCIPIOS BSICOS DE SDMDU:
Interpretacin de la orden mdica, de cada
paciente, por el Farmacutico.
Dispensar los medicamentos en envases de Dosis
Unitaria.
Anlisis del PFT, de manera continua con su
correspondiente actualizacin.
VENTAJAS DEL SDMDU:
Es el que mejor garantiza que el medicamento prescrito
llegue al paciente destinado (DOSIS INDIVIDUAL).
Disminuye el tiempo de enfermera en labores de
Farmacia.
Disminucin de los niveles de inventario en las unidades
de enfermera.
VENTAJAS DEL SDMDU:
Disminuye el costo hospitalario asociado a : Deterioro,
despilfarro, vencimiento , etc.
Disminuye errores de medicacin.
Permite un control de la Farmacoterapia del paciente a
travs del PFT.
Permite el cobro a paciente de sus gastos, de manera
ms exacta.
VENTAJAS DEL SDMDU:
Alta facilidad de adaptarse a procedimientos
computarizados y automatizados, a travs de SOFTWARE
especializados.

FACILITANDO
CONSIDERABLEMENTE LA
OPERATIVIDAD DEL REA
INSTALACIN DE SERVICIOS
DE DOSIS UNITARIA
PRE REQUISITOS

ASPECTOS A TOMAR EN CUENTA


Nmero de camas/ Servicios a atender.
Tipo de sistema: Centralizado/ Descentralizado/ Mixto.
Inventario (Capacidad de almacenamiento/Das)
Productos a reempacar en Dosis Unitaria.
Personal (N de empleados)
INSTALACIN DE SERVICIOS
DE DOSIS UNITARIA
REA 250 600 1000
m2 m2 m2
Recepcin de 6 8 10
solicitudes
reas de 25 50 70
preparacin
rea para carros 5 10 15
de reparto

Fuente: Gua para el Desarrollo de Servicios Farmacuticos Hospitalarios


Sistema de distribucin de medicamentos por dosis unitarias
Honduras OPS/OMS
INSTALACIN DE SERVICIOS
DE DOSIS UNITARIA
PERSONAL:
Farmacuticos entrenados y capacitados.
Personal Auxiliar con experiencia en el rea

Depende del N de camas, horario de funcionamiento,


as como horario crtico de actividades de dispensacin y
rotacin de turnos nocturnos.
INSTALACIN DE SERVICIOS
DE DOSIS UNITARIA
ESTUDIO PREVIO
Sistema de distribucin actual:
Analizar el sistema en uso, sus procedimientos, fortalezas y
debilidades.

PERMITIR VALORAR
EL CAMBIO AL SDMDU
INSTALACIN DE SERVICIOS
DE DOSIS UNITARIA
ESTUDIO PREVIO
Sistema de distribucin actual:
Valorar el inventario de unidades de enfermera y
emergencia.
ndice de rotacin del inventario.
Costo de prdidas por deterioro, vencimiento y extravos
Devoluciones a la Farmacia.
Sistema de Entradas y Salidas de inventario
INSTALACIN DE SERVICIOS
DE DOSIS UNITARIA
MODALIDADES DEL SISTEMA
SISTEMA CENTRALIZADO:
Todas las actividades se llevan a cabo desde la Farmacia
Central.

VENTAJAS DESVENTAJAS
Requiere menor nmero de Requiere mayor tiempo para la entrega
profesionales Farmacuticos Mayor volumen de trabajo en Fcia. Central.
Menores costos operativos Dificulta acercamiento del Farmacutico
Mejor control de las operaciones
INSTALACIN DE SERVICIOS
DE DOSIS UNITARIA
MODALIDADES DEL SISTEMA
SISTEMA DESCENTRALIZADO:
Las actividades se llevan a cabo desde las farmacias satlites
ubicadas en los servicios clnicos.

VENTAJAS DESVENTAJAS
Mayor tiempo para el Farmacutico Requiere mayor nmero de
(En actividades clnicas) Farmacuticos, personal de apoyo
Acceso inmediato al medicamento y espacios fsicos
MEZCLAS INTRAVENOSAS:
Preparacin extempornea que se obtiene a partir de la
incorporacin de medicamentos para uso I.V a envases
que contienen disoluciones para fluidoterapia.
MEZCLAS INTRAVENOSAS:
Cuando se requiere modificar su presentacin original.
Generalmente son polvos o lquidos que requieren ser
diluidos a diferentes concentraciones.
UNIDAD DE MEZCLAS INTRAVENOSAS (UMIV):
Lugar del Servicio Farmacutico donde se lleva a acabo la
prescripcin, elaboracin, acondicionamiento y
distribucin de las mezclas intravenosas.
OBJETIVO

Garantizar la seguridad y eficacia de la terapia


intravenosa, administrada a los pacientes
hospitalizados.
Fuente:
Jimnez Torres, V.(1988). Unidad de Mezclas Intravenosas. En Mezclas Intravenosas y Nutricin Parenteral(Jimnez
Torres.), Cap.I, 3ra. Edicin, Ed. NAU libres, Valencia.

Manual del XV Curso Terico-Prctico de Mezclas Intravenosas y Nutricin Artificial(1993), Valencia, Espaa.
DEPARTAMENTO DE EQUIPO ASISTENCIAL
FARMACIA (FORMULA PRESCRIPCIN
(ESTNDARES DE CONTROL Y
Y LA ADMINISTRA)
CALIDAD DE LAS UMIV)

UMIV
FACTORES INFLUYENTES

PRESUPUESTO
DISPONIBLE

MODELO PLANIFICACIN
ORGANIZATIVO FUNCIONAL DE UMIV

ESPACIO
DISPONIBLE
JUSTIFICACIN PARA SU ESTABLECIMIENTO
Teraputicas:
Incremento de la eficiencia y establecimiento de
protocolos.
Tcnicos:
Asegura la asepsia estricta en la elaboracin, exactitud en
dosis y dilucin. (Nivel tcnico y especializado)
JUSTIFICACIN PARA SU ESTABLECIMIENTO
Econmicas:
Requiere menor stock de medicamentos
Redistribuye mezclas no administradas.
Disminuye el gasto en medicamentos y MMQ
CONDICIONES
DE PREPARACIN Y
DISPENSACIN DE LAS MIV
Exentos de agentes patgenos, pirgenos y partculas.
Los aditivos no deben perder ms del 10 % de su
actividad teraputica.
Teraputicamente adecuadas a cada paciente.
(Medicamento prescrito/ Concentracin adecuada)
Datos de identificacin de paciente, vencimiento,
velocidad de infusin, contenido de P.A y su
concentracin.
VENTAJAS
DE PREPARACIN Y
DISPENSACIN DE LAS MIV
Reduccin de errores de medicacin.
Mezclas, bajo ambiente y condiciones controladas que
garantizan ESTABILIDAD FCO- QUMICA Y
MICROBIOLGICA.
Seguimiento farmacoteraputico del paciente.
Posibilidad de estandarizar dosis .
REQUISITOS
PARA SU IMPLEMENTACIN

Ubicacin, distribucin fsica y equipamiento de la UMIV.


Horario de funcionamiento de la unidad.
Personal requerido, sus horarios a cumplir y actividades
a realizar.
Disear programa de capacitacin del personal.
Establecer Manual de N y P.
REQUISITOS
PARA SU IMPLEMENTACIN

Establecer los cronogramas de elaboracin, en base a


estabilidad, costo y frecuencias de administracin.
Establecer los controles de Aseguramiento de la Calidad
de las MIV Elaboradas.
Establecer sistema de registro de todas las MIV, a travs
de Libros de Control.
Mantener libros de consulta actualizados de inyectables
e informacin de medicamentos.
REQUISITOS
DEL PERSONAL A CARGO
(Conocimientos Bsicos)
Conocimiento sobre: Esterilidad, Estabilidad,
compatibilidad, de trabajo en reas controladas, tcnicas
aspticas.
Interpretacin de ordenes mdicas/ Farmacoteraputico
Clculos Farmacuticos.
Sistemas y mtodos de administracin.
Control de calidad de las MIV.
CRITERIOS PARA EVALUAR UN SERVICIO DE UMIV
PARA SU ACREDITACIN
ANALISIS DE ESTRUCTURA

Existencia de zona especfica para preparar MIV.


Sistemas que garanticen ambiente limpio para las MIV: rea
controlada, CFL o ISOLATOR (Si aplica).
Equipos y materiales requeridos para lograr la esterilidad y
calidad del producto final.
El personal esta calificado?????
ANALISIS DEL PROCESO

La preparacin se realiza en ambientes limpios y con tcnicas


aspticas????
ANALISIS DEL PROCESO

Existen normas escritas y detalladas del trabajo en CFL?


El Farmacutico analiza las prescripciones garantizando
composicin y estabilidad de las MIV?
Se hace la correcta seleccin del vehculo? (Medic/Pcte)
El envase garantiza la estabilidad del producto?
Las MIV se registran en un libro control?????
ANALISIS DEL PROCESO

Toda MIV va correctamente identificada?


1. Datos de paciente.
2. Composicin Cuali/cuantitativa .
3. Condiciones especiales de estabilidad y vencimiento.
4. Datos de administracin: va, vel. Inf?
5. Iniciales de quien la elaboro?
6. Las MIV no administradas retornan a la UMIV?
PERMISOLOGIA ANTE MPPS /
CONTRALORIA SANITARIA
PERMISOLOGIA ANTE MPPS /
CONTRALORIA SANITARIA

Rellenar el formulario de Registro Sanitario de Servicio de


Distribucin de Medicamentos por D.U
Fotocopia del Titulo del Farmacutico (Registrado ante
MPPS).
Constancia de aceptacin como Regente y C.I.
Fotocopia del ltimo cambio de Regencia.
Fotocopia del Registro Mercantil del SDMDU
PERMISOLOGIA ANTE MPPS /
CONTRALORIA SANITARIA

Fotocopia de la Patente de Industria y Comercio.


Fotocopia del Registro Sanitario del Establecimiento
mdico Asistencial.
Planos de reas, indicando circuito de personal y
materiales.
Memoria Descriptiva del local (Pisos, paredes, techos e
iluminacin, sistema de agua, ventilacin, extraccin y sus
planos).
PERMISOLOGIA ANTE MPPS /
CONTRALORIA SANITARIA

Fotocopia del R.I F.


Original del comprobante de pago de impuesto (PLANILLA
FORMA 16) por 10 U.T

INSTALACIONES
ACONDICIONADAS
mariagabrielagonzalez95@gmail.com
Caracas- Venezuela
Ing. Richard Fernndez
ESP. PROYECTOS HOSPITALARIOS
NORMATIVA

INFORME 32 OMS
CAPTULO 797 USP
NORMAS UNE
NORMAS ISOCOVENIN
CONSULTA PUBLICA DEL
MINISTERIO DE SALUD
NORMATIVA

Norma ISO 14644-1

La norma ISO 14644-1 cubre la clasificacin de la limpieza


del aire en las salas limpias y otros entornos controlados. La
clasificacin de esta norma se basa exclusivamente en la
concentracin de partculas en suspensin. Adems, las
nicas poblaciones de partculas que se tienen en cuenta
para la clasificacin son las de distribucin acumulativa
basada en umbrales (lmite inferior) de 0,1 m a 5 m.
Nmero de partculas por metro cbico por tamao en
micrmetros
NORMATIVA

Norma ISO 14644-1 - Variables Ambientales

- Temperatura.
- Humedad Relativa.
- Cambios de aire por hora.
- Diferencia de Presin.
NORMATIVA

Norma UNE-171340 VALIDACIN Y CUALIFICACIN DE


SALAS DE AMBIENTES CONTROLADO EN HOSPITALES
PROGRAMA DE REAS PARA
PROYECTOS DE UNIDOSIS
1) rea administrativa.
2) Dosis Unitaria.
3) reas de Mezclas.
PROGRAMA DE REAS PARA
PROYECTOS DE UNIDOSIS

1) rea Administrativa.
Oficina Jefe de Unidad.
Secretara y Recepcin de visitas.
Sala de Reuniones.
Zona de descanso.
Vestuarios y Baos del Personal.
Archivos.
PROGRAMA DE REAS PARA
PROYECTOS DE UNIDOSIS

2) Dosis Unitaria.
Seccin de Preparacin No Estril: Preparados
Magistrales, Fraccionamiento y Reenvasado.
Almacenamiento.
Recepcin y entrega de contenedores y carros de
distribucin.
Oficina para adjunto Farmacutico
Refrigeracin de medicamentos.
PROGRAMA DE REAS PARA
PROYECTOS DE UNIDOSIS

3) reas de Mezclas.
rea de preparacin de Mezclas Intravenosas y
Tratamiento Antineoplsico.
Esclusas de personal.
Esclusas de materiales.
ELEMENTOS A CONSIDERAR EN
LA CONSTRUCCIN DE LAS
REAS DE UNIDOSIS
1. Arquitectura aplicada a la construccin de reas de
Unidosis.
2. HVAC
3. Sistema de monitoreo de variables ambientales.
4. Sistemas integrales de seguridad.
5. Calificacin Ambiental.
ELEMENTOS A CONSIDERAR EN
LA CONSTRUCCIN DE LAS
REAS DE UNIDOSIS
1) Arquitectura
Configuracin del flujo de personal y materiales.
Instalacin de sistema de esclusas para el personal y
materiales.

Materiales constructivos.

Equipos.

Mobiliario.
ELEMENTOS A CONSIDERAR EN
LA CONSTRUCCIN DE LAS
REAS DE UNIDOSIS
1) Arquitectura Flujos de personal y materiales
FLUJOS

FLUJO DE
PERSONAL

FLUJO
DISTRIBUCIN DE
MEDICAMENTOS

Unidad de Farmacia Estandar


ELEMENTOS A CONSIDERAR EN
LA CONSTRUCCIN DE LAS
REAS DE UNIDOSIS
1) Arquitectura Sistema de Esclusas para personal y
materiales
ELEMENTOS A CONSIDERAR EN
LA CONSTRUCCIN DE LAS
REAS DE UNIDOSIS
1) Arquitectura Materiales Constructivos
Tradicionales
Los sistemas de construccin tradicional que encontramos en la
mayora de las reas de Mezclas en hospitales y clnicas de nuestro
Pas cuentan con:

Paredes con pintura Epoxica o en el caso ms desfavorable las


paredes no cuentan con revestimientos adecuados.
Curvas sanitarias artesanales hechas en yeso o en vinil, o en el
peor de los casos no cuentan con curvas sanitarias.
Puertas de madera entamboradas no hermticas, puertas de
aluminio corredizas o batientes.
ELEMENTOS A CONSIDERAR EN
LA CONSTRUCCIN DE LAS
REAS DE UNIDOSIS
1) Arquitectura Materiales Constructivos
Tradicionales
ELEMENTOS A CONSIDERAR EN
LA CONSTRUCCIN DE LAS
REAS DE UNIDOSIS
1) Arquitectura Materiales Constructivos
Modernos
Paneleria Sanitaria.
Para el diseo de las rea de Unidosis se contempla la incorporacin de
Sistemas Modulares de Paneleria Sanitaria el cual estn constituidos
por paneles tipo sndwich con acabados en acero con pintura
electrosttica, unidos entre si por medio de una estructura tubular de
aluminio. Adems cuentan con una serie de partes y accesorios que
facilitan el proceso de limpieza (puertas, ventanas, curvas sanitarias,
entre otros).
ELEMENTOS A CONSIDERAR EN
LA CONSTRUCCIN DE LAS
REAS DE UNIDOSIS
1) Arquitectura Materiales Constructivos
Modernos
Ventajas de la Paneleria Sanitaria
Rpida Instalacin
Bajos costos en mantenimiento.
Aislante trmicamente, lo que reduce capacidades de aire
acondicionado.
Superficies lisas, no porosas, de fcil limpieza.
Flexibilidad de adaptacin a cualquier espacio disponible.
Techos transitables para mantenimiento de servicios.
ELEMENTOS A CONSIDERAR EN
LA CONSTRUCCIN DE LAS
REAS DE UNIDOSIS
1) Arquitectura Materiales Constructivos
Modernos
Ventajas de la Paneleria Sanitaria
Garanta de hermeticidad en el cerramiento.
Antiesttico.
Ignfugos.
ELEMENTOS A CONSIDERAR EN
LA CONSTRUCCIN DE LAS
REAS DE UNIDOSIS
1) Arquitectura Materiales Constructivos
Modernos

Curvas Sanitarias Techos Transitables


ELEMENTOS A CONSIDERAR EN
LA CONSTRUCCIN DE LAS
REAS DE UNIDOSIS
1) Arquitectura Materiales Constructivos
Modernos

Ventanas en Paneles Paneles de Pared Puertas Hermticas


ELEMENTOS A CONSIDERAR EN
LA CONSTRUCCIN DE LAS
REAS DE UNIDOSIS
1) Arquitectura Materiales Constructivos
Modernos
ELEMENTOS A CONSIDERAR EN
LA CONSTRUCCIN DE LAS
REAS DE UNIDOSIS
2) HVAC

Los micro-organismos tal como las bacterias, mohos y virus nos


afectan de diferentes maneras.

La acumulacin y reproduccin en las instalaciones de


climatizacin, sumado a la transmisin del flujo de aire con
micro-organismos es gran causa de las infecciones en el sector
salud.
ELEMENTOS A CONSIDERAR EN
LA CONSTRUCCIN DE LAS
REAS DE UNIDOSIS
2) HVAC

Estos micro-organismos no son capaces de viajar por s mismos,


sino que necesitan partculas de polvo como medio de
transporte. As pues, eliminando el medio de desplazamiento,
estaremos reduciendo el riesgo de su introduccin en los
ambientes limpios.
En consecuencia estaremos definiendo que el secreto del
ambiente limpio es directamente proporcional al tratamiento
de filtrado del aire que se emplee.
ELEMENTOS A CONSIDERAR EN
LA CONSTRUCCIN DE LAS
REAS DE UNIDOSIS
2) HVAC

Debern cumplir con una cascada de filtracin de por lo menos


3 etapas de manera Ascendente en Eficiencia, culminando con
filtros Absolutos HEPA. Por ejemplo:
ELEMENTOS A CONSIDERAR EN
LA CONSTRUCCIN DE LAS
REAS DE UNIDOSIS
2) HVAC

Para el diseo del sistema de HVAC en las reas de Mezclas se


debe tener en consideracin el tipo de mezcla a realizar,
teniendo en cuenta lo siguiente:
REAS DE MEZCLAS REAS DE MEZCLAS
PARENTERALES ONCOLGICAS

Presin positiva. Presin Negativa.


Disposicin crear una Se debe conocer el
cascada de presiones equipo a instalar.
acorde al diseo del Se debe disponer de
barreras de contencin
rea.
en los sistemas de
esclusas.
ELEMENTOS A CONSIDERAR EN
LA CONSTRUCCIN DE LAS
REAS DE UNIDOSIS
2) HVAC
Es importante conocer las variables ambientales de diseo en
cada rea, tales como: Temperatura, Humedad Relativa,
Diferencia de Presiones y Cambios de aire por hora, con esto
lograremos un Sistema Eficiente cumpliendo con los estandares
referidos para este tipo de ambientes.
ELEMENTOS A CONSIDERAR EN
LA CONSTRUCCIN DE LAS
REAS DE UNIDOSIS
2) HVAC

Sistema de Flujo Laminar


ELEMENTOS A CONSIDERAR EN
LA CONSTRUCCIN DE LAS
REAS DE UNIDOSIS
3) Sistema de Monitoreo de Variables Ambientales
Es diseado de manera que permita observar las variables
ambientales de temperatura, humedad relativa y presin
diferencial en las reas donde el diseo as lo amerite,
permitiendo que cada una de esas variables puedan ser
observadas en tiempo real en un lugar remoto.
ELEMENTOS A CONSIDERAR EN
LA CONSTRUCCIN DE LAS
REAS DE UNIDOSIS
3) Sistema de Monitoreo de Variables Ambientales

Manmetro Analgico Termohigrmetro Indicador

Manmetro Digital Termohigrmetro Registrador


ELEMENTOS A CONSIDERAR EN
LA CONSTRUCCIN DE LAS
REAS DE UNIDOSIS
3) Sistema de Monitoreo de Variables Ambientales
ELEMENTOS A CONSIDERAR EN
LA CONSTRUCCIN DE LAS
REAS DE UNIDOSIS
4) Sistema integrales de Seguridad

Sistema de Interbloqueo.
Control de acceso (huella, tarjetas, entre otros).
Sistemas de video vigilancia.
Sistema de deteccin de incendio.
ELEMENTOS A CONSIDERAR EN
LA CONSTRUCCIN DE LAS
REAS DE UNIDOSIS
4) Sistema integrales de Seguridad - Sistemas de
Interbloqueo
Es diseado con la finalidad de evitar que ms de dos
reas entren en contacto debido a la apertura de puertas
adyacentes. Para cumplir este objetivo el sistema controla
o restringe la posibilidad de abrir las puertas de estas
reas controladas estableciendo que solo una puerta
como mximo que corresponda a una misma esclusa
pueda ser abierta al mismo tiempo.
ELEMENTOS A CONSIDERAR EN
LA CONSTRUCCIN DE LAS
REAS DE UNIDOSIS
4) Sistema integrales de Seguridad - Sistemas de
Interbloqueo
ELEMENTOS A CONSIDERAR EN
LA CONSTRUCCIN DE LAS
REAS DE UNIDOSIS
4) Sistema integrales de Seguridad - Control de
Acceso

Terminal biomtrico de Terminal de reconocimiento


control de acceso facial de control de acceso

Cmara Tipo Domo


de CCTV

Terminal biomtrico de
control de acceso

Intercomunicadores para
reas de Mezcla
DEFINICIN DE
CALIFICACIN AMBIENTAL
Serie de actividades que permiten mediante la evaluacin
del rea, a travs de la ejecucin de pruebas establecidas la
obtencin de resultados que demuestran la aptitud de la
sala o rea segn los requisitos y propsitos de uso,
siguiendo los parmetros de la normativa Nacional Vigente
para el sector hospitalario.
DEFINICIN DE
CALIFICACIN AMBIENTAL

NORMA UNE-171340 - Define los ensayos a realizar y su


periodicidad
PRUEBAS DE CALIFICACIN
AMBIENTAL EN REAS DE MEZCLAS
1. Conteo de Partculas.
2. Medicin de Temperatura y Humedad Relativa.
3. Medicin de Caudal y Renovacin por Hora.
4. Medicin de Presin Diferencial.
5. Determinacin de Eficiencia de Filtros Hepa (Integridad y
Hermeticidad).
6. Recuperacin de reas.
7. Medicin de Niveles de Ruido.
8. Medicin de Niveles de Luminosidad.
PRUEBAS DE CALIFICACIN
AMBIENTAL EN REAS DE MEZCLAS
1) Conteo de Partculas:
Este ensayo se efecta para determinar la
limpieza del aire, La prueba del conteo de
partculas consiste en la toma de la concentracin
de partculas (nmero de partculas individuales
por unidad de volumen de aire) contenidas en un
rea limpia.
CONTADOR DE PARTICULAS
PRUEBAS DE CALIFICACIN
AMBIENTAL EN REAS DE MEZCLAS
2) Medicin de Temperatura y Humedad
Relativa:
El objeto de estos ensayos es la de demostrar la
capacidad del sistema de tratamiento de aire de
la sala limpia para mantener la temperatura y
humedad relativa del aire dentro de los niveles
de control fijados durante el periodo de tiempo
especificado por el cliente para la zona sometida
a ensayos. TERMOHIGROMETRO DE ALTA EXACTITUD
PRUEBAS DE CALIFICACIN
AMBIENTAL EN REAS DE MEZCLAS
3) Medicin de Caudal y Renovacin por Hora:
Este ensayo se realiza para obtener el caudal de aire impulsado en una sala
limpia con flujo de aire no unidireccional y la distribucin de la velocidad de aire
en una sala limpia con flujo de aire unidireccional.
El caudal de aire total puede ser utilizado para obtener el numero de
renovaciones de aire (cambios por hora) en una instalacin con flujo de aire no
unidireccional, en cambio en una sala con aire unidireccional se tomar a partir
de la velocidad del aire de ingreso a la sala.
El objeto de esta prueba es medir la velocidad y uniformidad del flujo de aire y
del caudal de aire impulsado en salas y zonas limpias.

CAMPANAS DE MEDIDA
DE FLUJOS DE AIRE
PRUEBAS DE CALIFICACIN
AMBIENTAL EN REAS DE MEZCLAS
4) Medicin de Presin Diferencial:
El objeto de este ensayo es verificar la capacidad del sistema de la sala limpia
para mantener la diferencia de presin especificada entre la instalacin y sus
alrededores el ensayo de la diferencia de presin del aire se debera obtener
despus de que la instalacin haya cumplido los criterios de aceptacin de la
uniformidad del flujo de aire, del caudal o velocidad del aire as como otros
ensayos aplicables.
PRUEBAS DE CALIFICACIN
AMBIENTAL EN REAS DE MEZCLAS
5) Determinacin de Eficiencia de Filtros Hepa (Integridad y Hermeticidad de
Filtros):
La prueba de Integridad se realiza para confirmar que el filtro terminal a travs
del cual se suministra aire limpio al rea, se encuentra libre de defectos y/o
fugas. La prueba consiste en introducir un aerosol polidisperso de partculas en la
corriente de aire en el ducto, antes del filtro terminal y medir la concentracin
del mismo que pasa a travs del filtro terminal por medio del Fotmetro de
Aerosol.
PRUEBAS DE CALIFICACIN
AMBIENTAL EN REAS DE MEZCLAS
5) Determinacin de Eficiencia de Filtros Hepa (Integridad y Hermeticidad de
Filtros):
Esta medicin se realiza sobre toda la superficie del filtro.

La prueba de Hermeticidad se realiza para confirmar que el filtro terminal de


suministro de aire se encuentra instalado apropiadamente, verificando la
ausencia de fugas por los laterales de la instalacin y asegurando que el filtro y el
sistema en general se encuentran libres de defectos o fugas.
PRUEBAS DE CALIFICACIN
AMBIENTAL EN REAS DE MEZCLAS
6) Recuperacin de reas:
El objeto de este ensayo es determinar si la instalacin es capaz de volver a un
nivel de limpieza especificado dentro de un tiempo definido, despus de haber
estado expuesta brevemente a una fuente de contaminacin determinada.

TABLA DE RECUPERACN
PRUEBAS DE CALIFICACIN
AMBIENTAL EN REAS DE MEZCLAS
7) Medicin de Niveles de Ruido:
Esta prueba se realiza con el objeto de verificar que el nivel de ruido en el rea
se encuentra dentro de los lmites establecidos para evitar que las personas
expuestas sufran deterioro de la capacidad auditiva.

SONMETRO
PRUEBAS DE CALIFICACIN
AMBIENTAL EN REAS DE MEZCLAS
8) Medicin de Niveles de Luminosidad:
Esta prueba se realiza para confirmar que la intensidad luminosa en el interior
del rea es uniforme y permite el adecuado desenvolvimiento de las
actividades, asegurando un desempeo visual eficiente.

LUXMETRO
SOFTWARE DE GESTIN Y CONTROL
PARA REAS DE UNIDOSIS
Prescripcin Cronograma de
Orden Mdica Preparaciones

Mezclas Unidosis
1 er. PC
Perfil Farmacoterapeutico

Satisfaccin
3 er. PC
Preparacin del Recoleccin de
Tratamiento La Dosis Unitaria

Nota de
Entrega

Recepcin, Aplicacin y Control del


2 do. PC
Tratamiento
Reempaque
SOFTWARE DE GESTIN Y CONTROL
PARA REAS DE UNIDOSIS
Es un software de Gestin y Control de Unidades de Servicios
Farmacuticos y Hospitalarios el cual permite la preparacin y
distribucin de medicamentos mediante la programacin de la
produccin de los diferentes tratamientos a los pacientes, llevando
un control del inventario e insumos requeridos para los servicios
prestados, as como la estricta supervisin de estas actividades y la
gestin de los procesos administrativos.
SOFTWARE DE GESTIN Y CONTROL
PARA REAS DE UNIDOSIS
ESTRUCTURA MODULAR
Gestin y Control de Inventario
Aglomera todas las funcionalidades e informacin utilizadas por los
profesionales (Farmacuticos, tcnicos y administrativos) para la
administracin y control de suministros de medicamentos, insumos y
descartables; como as tambin los niveles de stock, puntos de
reposicin, lotes y fechas de vencimiento.

Gestin y Control Administrativo


Conecta a las actividades de operaciones y de inventarios con el sector
administrativo, brindando informacin en tiempo real y soporte a las
actividades de facturacin, inventarios, etc.
SOFTWARE DE GESTIN Y CONTROL
PARA REAS DE UNIDOSIS
ESTRUCTURA MODULAR
Gestin y Control de Preparacin y Distribucin de Mezclas
Aglomera todas las funcionalidades e informacin utilizadas por los
profesionales (Farmacuticos, tcnicos y administrativo) para la
preparacin y distribucin de productos y mezclas a los pacientes,
creando un cronograma de preparaciones, haciendo uso del perfil
farmacoterapeutico.

Configuracin y Parametrizacin
Permite la personalizacin y ajuste del Sofware a la realidad de la
organizacin.
SOFTWARE DE GESTIN Y CONTROL
PARA REAS DE UNIDOSIS
ESTRUCTURA MODULAR
Control de Gestin
Brinda informacin a los niveles gerenciales y centrales de la
organizacin; brindando informes acerca del funcionamiento tanto
desde el punto de vista asistencial como el punto de vista
econmico financiero.
EQUIPOS Y MOBILIARIO

Campana de Contencin para Campana de Flujo Laminar


mezclas oncolgicas
EQUIPOS Y MOBILIARIO

Neveras Farmacuticas
EQUIPOS Y MOBILIARIO

Mobiliario en Acero Inoxidable


EQUIPOS Y MOBILIARIO

Cajoneras para dispensacin de Colmenas para Dispensacin de


Medicamentos Medicamentos
EQUIPOS Y MOBILIARIO

Armarios especiales para Medicamentos de Alto Carros para distribucin de


Costo y Oncolgicos Medicamentos
EQUIPOS Y MOBILIARIO

Mesones especiales para reas de


Acondicionamiento
EQUIPOS Y MOBILIARIO

Bombas Peristalticas Reempacadoras

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