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Pesquisas em Geocincias, 43 (1): 17-39, maio./ago.

2016 ISSN 1518-2398


Instituto de Geocincias, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS, Brasil E-ISSN 1807-9806

Palinologia (esporos de fungos e pteridfitas, gros de plen de gimnoper-


mas, cistos de algas e escolecodonte) das formaes Solimes e I (Neoge-
no e Pleistoceno, Bacia do Solimes), Amazonas, Brasil

Rosemery Rocha da SILVEIRA1,2 & Paulo A. SOUZA2


1 Departamento de Geocincias, Instituto de Cincias Exatas, Universidade Federal do Amazonas. Av. Gal. Rodrigo Jordo Ra-
mos, 3000, CEP 69077-000, Manaus, AM, Brasil. E-mail: rrsilveira@ufam.edu.br.
2 Programa de Ps-Graduao em Geocincias, Laboratrio de Palinologia Marleni Marques Toigo, Instituto de Geocincias,
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Av. Bento Gonalves, 9500, CEP 91540-000, Porto Alegre, RS, Brasil. E-mail: paulo.
alves.souza@ufrgs.br.

Recebido em 10/2014. Aceito para publicao em 07/2015.


Verso online publicada em 23/02/2016 (www.pesquisasemgeociencias.ufrgs.br)

Resumo- O conhecimento palinolgico dos depsitos das formaes cenozoicas da Bacia do So-
limes tem sido substancialmente aprimorado nas ltimas dcadas, a partir de materiais de sub-
superfcie, bem como de afloramentos. Este trabalho apresenta parte dos resultados taxonmicos
do estudo de 93 amostras oriundas de 12 afloramentos das formaes Solimes e I, na regio de
Coari (cinco afloramentos), e Alto Solimes (sete afloramentos), estado do Amazonas, Brasil, que
revelaram conjuntos palinolgicos abundantes, diversificados e bem preservados. Aqui so lista-
das e ilustradas 53 espcies de palinomorfos, compreendendo 11 espcies de esporos de fungos, 31
de esporos de pteridfitas e dois de gros de plen de gimnospermas, oito de algas (sete clorofceas
e uma dinofcea), e um de escolecodonte, com descries quando necessrio. A composio palino-
lgica distinta para as duas reas analisadas, tendo na regio do Alto Solimes documentao de
formas como Crassoretitriletes vanraadshooveni, Foveotriletes ornatos, Magnastriatites grandiosus
e a ocorrncia de um cisto de dinoflagelado. Na regio de Coari foi verificado predomnio de espo-
romorfos, com grande diversidade e abundncia de esporos de fungo e pteridfitas.
Palavras-chave: palinomorfos, Neogeno, Pleistoceno, Formao Solimes, Formao I, Amazo-
nas.

Abstract- Palynology (fungi and fern spores, gimnosperm pollen grains, algae cysts and
scolecodont) from the Solimes and I formations (Neogene and Pleistocene, Solimes
Basin), Amazonas, Brazil. The palynological knowledge from Cenozoic units of the Solimes Basin
has been substantially improved in last decades, based on subsurface and outcropping sampling.
This work presents the taxonomic results from the study of 93 samples from 12 outcrops of Soli-
mes and I formations, in the region of Coari (5 outcrops), and Alto Solimes (7 outcrops), state
of Amazonas, Brazil, which revealed diversified, abundant and well preserved palynological assem-
blages. Here 53 species of palynomorphs recorded, comprising 11 fungi spores species, 31 fern
spores, two pollen grains of gymnosperms, eight algae (seven chlorophyceae, one dinophyceae)
and one scolecodont are listed and illustrated, as well as described when needed. The composition
of both palynofloras is distinct: the Alto Solimes associations include Crassoretitriletes vanraa-
dshooveni, Foveotriletes ornatus, Magnastriatites grandiosus and Multimarginites vanderhammenii,
as well a dinoflagellate cyst. In the region of Coari it was recorded predominance of sporomorphs,
with great diversity and abundance of fungi and ferns spores.
Keywords: palinomorphs, Neogene, Pleistocene, Solimes Formation, I Formation, Amazonas.

1 Introduo velando associaes palinolgicas diversificadas,


cuja composio e padres quantitativos tm sido
Os estudos palinolgicos dos depsitos ne- significativos na resoluo de questes bioestrati-
ogenos a pr-holocenos da Amrica do Sul foram grficas, paleoambientais e paleoecolgicas.
iniciados a partir de meados do sculo XX (Germe- De forma geral, as contribuies palinolgicas
raad et al., 1968; Regali, 1971; Regali et al., 1974ab; mais numerosas no Brasil para depsitos de idades
Cruz, 1984; Lorente, 1986; Muller et al., 1987), re- cenozoicas esto relacionados ao Rift Continental

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Silveira & Souza.

do Sudeste Brasileiro (RCSB), nas bacias de Ita- da no estado do Amazonas, subdividida pelo Arco
bora (Lima & Cunha, 1986), Macacu (Lima et al., de Carauari em duas sub-bacias: Juru, a leste, e
1996), Volta Redonda (Lima et al., 1994), Resende Jandiatuba, a oeste. Apresenta limite ao norte com
(Lima & Amador, 1985; Lima & Melo, 1994; Yama- o Escudo das Guianas, a sul com o Escudo Brasilei-
moto, 1995), Taubat ( Lima et al., 1985ab; Yama- ro, a oeste o Arco de Iquitos a separa da Bacia do
moto, 1995; Mercs 2005; Mercs et al., 2006), Acre e demais bacias andinas; a leste separada
Bonfim (Lima & Dino, 1984), So Paulo (Lima et da Bacia do Amazonas pelo Arco de Purus (Capu-
al., 1991; Yamamoto, 1995; Santos, 2005, Santos et to, 1984; Eiras et. al., 1994; Wanderley Filho et al.,
al., 2006ab; Garcia et al., 2007; Santos et al., 2010), 2007).
Tanque (Garcia et al., 2008), Curitiba (Garcia et A ltima sequncia deposicional da bacia
al., 2013) e Formao Alexandra (Lima & Angulo, corresponde ao Grupo Javari, que compreende as
1990), alm das bacias de Aiuruoca (Garcia et al, formaes Alter do Cho (Cretceo Superior) e
2000; Ramos, 2013), Gandarela e Fonseca (Lima & Solimes (Neogeno), separadas por discordncia
Salard-Cheboldaeff, 1981; Maizatto, 2001). erosiva. Terraos fluviais quaternrios mais jovens
O conhecimento sobre a paleoflora dessas recobrem localmente esta ltima unidade (Capu-
idades do norte da Amrica do Sul advindo dos to, 1984; Eiras et. al., 1994; Wanderley Filho et al.,
dados palinolgicos, com gerao de modelos pa- 2007). Contudo, ainda que no sejam reconhecidas
leovegetacionais para distintos intervalos de tem- nas cartas estratigrficas das bacias amaznicas
po (Germeraad et al., 1968; Cruz, 1984; Lorente, vigente, h ocorrncia de arenitos amarelo-aver-
1986; Muller et al., 1987; Hoorn, 1993, 1994ab; melhados, finos a conglomerticos da Formao
Carvalho, 1996; Leite et al., 1997ab; Leite, 2004, I, e que na Sub-bacia do Juru, ocorre entre os
2006; Silveira, 2005; Silva-Caminha et al., 2010; depsitos da Formao Solimes e os estratos qua-
Nogueira et al., 2013). ternrios, e que relacionado a um sistema fluvial
Depsitos meso-neomiocenos na poro oes- meandrante.
te do estado do Amazonas foram interpretados Daemon & Contreiras (1971) posicionaram
em um contexto paleoambiental continental, com a Formao Solimes entre o Paleoceno e o Pleis-
influncia marinha episdica (Hoorn, 1993; Leite, toceno. Cruz (1984) admitiu, para a unidade na
2006). Contudo um trabalho recente realizado em poro central da Amaznia, uma idade entre Eo-
rea muito prxima destes mencionados contesta mioceno ao Plioceno. As anlises palinolgicas de
a influncia marinha para os depsitos neomioce- Hoorn (1993) revelaram conjuntos palinolgicos
nos (Silva-Caminha et al., 2010). Associaes ne- do Eomioceno ao Meso-Neomioceno. Trabalhos
omiocenas-pliocenas (Cruz, 1984; Silveira, 2005; mais recentes, ambos desenvolvidos na poro
Silveira & Nogueira, 2007; Silva-Caminha et al., ocidental e oriental da Amaznia brasileira (Silvei-
2010; Nogueira et al., 2013) e pleistocenas (Sil- ra, 2005; Leite, 2006; Silveira & Nogueira, 2007;
veira, 2005; Nogueira et al., 2013) da Amaznia Silva-Caminha et al., 2010), apontam idades com-
ocidental e central foram mais bem estudadas nos patveis quela estabelecida por Cruz (1984).
ltimos anos, revelando palinomorfos exclusiva- Melo & Villas Boas (1993) adotaram a deno-
mente continentais. minao de Maia et al. (1977), para a Formao
Assembleias bem preservadas e diversifica- I, para depsitos que correspondem cobertu-
das foram recuperadas de amostras de afloramen- ra quaternria, constitudos de arenitos amarelo-
tos das formaes Solimes e I, nas regies de -avermelhados, finos a conglomerticos, friveis,
Coari e Alto Solimes. Neste trabalho so apresen- tipicamente continentais, que se estendem por
tados os esporos de fungos e de pteridfitas, gros grande parte da rea do Alto Rio Negro, e que na
de plen de gimnospermas, cistos de algas (cloro- regio de Coari tem sua idade representada por
fceas e dinofcea) e um escolecodonte recupera- associao palinolgicas do Pleistoceno (Silveira,
dos nestas sees, como contribuio para o en- 2005; Nogueira et al., 2013; Silveira, 2015; Silveira
tendimento da diversidade palinolgica da regio & Souza, 2015). Essa mesma unidade reportada
entre o Mesomioceno e o Pleistoceno. na sub-bacia do Jandiatuba (Maia et al., 1977) e na
Bacia do Amazonas (Soares et al. 2010).
2 rea, materiais e mtodos
2.2 Amostragem
2.1 Contexto geolgico
A amostragem advinda de cinco afloramen-
A Bacia do Solimes compreende uma rea de tos designados P2, P9, P11, P12 e P13, localizados
aproximadamente 440.000 km2, totalmente inseri- s margens do rio Solimes (Fig. 1B), descritos por

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Figura 1. Localizao da rea de amostragem: A) Mapa geolgico; B) Localizao da rea estudada e amostragem na regio de
Coari (pontilhado em B corresponde a limite impreciso do Arco de Purus, Sub-bacia do Juru (modificado de Nogueira et al.,
2013);, C) Localizao pontos de coleta do Alto Solimes na Sub-bacia do Jandiatuba, Bacia do Solimes.

Nogueira et al. (2013), de reas prximas ao muni- Atalaia do Norte e Tabatinga, no estado do Amazo-
cpio de Coari, bem como sete afloramentos, nome- nas (Fig. 1C). As amostras foram coletadas durante
ados de P1, P3, P4, P5, P6, P7 e P8, reportados por o perodo de vazante, entre setembro e outubro de
Silveira (2015), s margens dos rios Javari e Soli- 2003 (levantamento de Coari) e entre outubro e
mes, aqui chamada de regio do Alto Solimes, novembro de 2009 (regio do Alto Solimes).
para as localidades adjacentes aos municpios de As 93 amostras coletadas nas duas regies

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Silveira & Souza.

foram encaminhadas para o Laboratrio de Pale- Fotomicrografias de espcimes selecionados so


ontologia da Universidade Federal do Amazonas apresentadas nas figuras 2 a 6. Informaes sobre
para secagem, pesagem e triturao. Aps trata- procedncia e disposio nas lminas palinolgi-
mento mecnico, 52 amostras foram destinadas ao cas constam no apndice.
Centro de Pesquisa e Desenvolvimento Leopoldo
Amrico Miguez de Mello (CENPES/PETROBRS), 3.1 Esporos de fungos
onde seguiram o processamento palinolgico de
acordo com Uesugui (1979). As demais 41 amos- Diviso EUMYCOTA
tras foram tratadas no Laboratrio de Palinologia Classe FUNGI IMPERFECTI
Marleni Marques Toigo do Instituto de Geocin- Grupo AMEROSPORAE
cias da Universidade Federal do Rio Grande do Sul Monoporisporites (van der Hammen) Elsik 1978
(LPMMT/UFRGS), submetidas a etapas de proces-
samento ligeiramente distintas, como sintetizado Monoporisporites sp. 1
por Silva et al. (2011). Em ambos os processamen- Fig. 2.1
tos foram empregados peneiramento com malhas
de 10 m. Descrio: esporo unicelado, asseptado, colonial,
O concentrado obtido das amostras de Coari monoporado, contorno circular, psilado; poro com
foi utilizado para a confeco de 156 lminas pa- nulo com 3 m de dimetro, espessura do nulo
linolgicas (trs lminas por nvel estratigrfico) 3-3,5 m.
analisadas quantitativa e qualitativamente. As l- Dimenses (512 espcimes): menor comprimento
minas foram arquivadas no Laboratrio de Pale- 23 a 30 m, maior comprimento 24 a 32 m.
ontologia do Departamento de Geocincias da Uni- Afinidade biolgica: Xylariaceae (Guimares et al.,
versidade Federal do Amazonas. Os concentrados 2013).
obtidos das amostras do Alto Solimes foram uti- Ocorrncia: formaes Solimes (Coari: P2, P9,
lizados para a confeco de 129 lminas palinol- P11, P12, P13) e I (Coari, P2).
gicas (variando de dois a quatro lminas por nvel
estratigrfico), depositadas no LPMMT/UFRGS. Monoporisporites sp. 2
Fig. 2.2
3 Resultados
Descrio: esporo unicelado, asseptado,
Das 93 amostras processadas, 82 mostraram monoporado, contorno elptico, psilado; poro 3
resultados palinolgicos satisfatrios, com dife- m de dimetro.
rentes concentraes e grau de preservao de pa- Dimenses (793 espcimes): menor comprimento
linomorfos. Em todos os nveis amostrados para a 18 a 23 m, maior comprimento 25 a 32 m.
regio de Coari foram observados espcimes com Afinidade biolgica: Xylariaceae.
baixa preservao, em particular os esporos de pa- Observao: diferencia-se de Monoporisporites sp.
rede psilada, e melhor preservao nos esporos de 1 pelo contorno elptico.
parede ornamentada. Os palinomorfos provenien- Ocorrncia: formaes Solimes (Coari: P2, P13) e
tes da regio do Alto Solimes apresentam boa I (Coari, P2).
preservao, raramente ocorrendo rasgados.
Um total de 101 txons de palinomorfos foi Monoporisporites sp. 3
reconhecido, incluindo 11 esporos de fungos, oito Fig. 2.3
de algas (sete clorofceas e uma dinofcea), um
escolecodonte, , 31 esporos de pteridfitas e 48 Descrio: esporo unicelado, asseptado,
gros de plen de angiospermas e dois de giminos- monoporado, com contorno elptico, psilado; poro
permas. Neste trabalho so apresentadas medidas, com 5 m de dimetro.
ocorrncia, afinidade botnica e outras informa- Dimenses (190 espcimes): menor comprimento
es ecolgicas para todos esses palinomorfos, ex- 47 a 50 m, maior comprimento 70 a 75 m.
cetuando-se aqueles relativos aos gros de plen Afinidade biolgica: Xylariaceae.
de angiospermas, registrados separadamente em Ocorrncia: formaes Solimes (Coari: P2, P9,
Silveira & Souza (2015). Descries so exclusivas P13) e I (Coari: P2)
para aqueles com taxonomia aberta.
Para a sistemtica dos gros de plen e espo- Foveodiporites Varma & Rawat 1963
ros foram adotados os trabalhos de classificao
de H. Potoni (1893) e R. Potoni (1956; 1960).

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Pesquisas em Geocincias, 43 (1): 17-39, jan./abr. 2016

Quadro 1. Distribuio estratigrfica dos palinomorfos estudados nos afloramentos de Coari e Alto Solimes.

Coari Alto Solimes


Txon Fm. I Fm. Solimes Fm. Solimes
P2 P2 P9 P11 P12 P13 P1 P3 P4 P5 P6 P7 P8
Esporos de fungos
Diporicellaesporites sp. 1 X
Diporicellaesporites sp. 2 X
Esporo de fungo
X X
indeterminado
Foveodiporites sp. X
Fusiformisporites crabbii X X X X
Mediaverrunites elsekii X X
Meliolinites sp. X X X
Monoporisporites sp. 1 X X X X X X
Monoporisporites sp. 2 X X X
Monoporisporites sp. 3 X X X X
Quilonia sp. X X X X X
Esporos de pteridfitas
Cicatricosisporites sp. X X
Cingulatisporites sp. X X X X X X X
Crassoretitriletes
X X X X X X X
vanraadshoovenii
Cyatheacidites annulatus X X
Cyathidites sp. 1 X X X X X X
Cyathidites sp. 2 X X X X X
Cyathidites sp. 3 X
Deltoidospora adriennis X X X X X X X X X X X X
Echitriletes muelleri X X X X X X X X
Foveotriletes ornatus X
Kuylisporites waterbolkii X X X X X X
Laevigatosporites sp. 1 X X
Laevigatosporites sp. 2 X X X X X X X
Laevigatosporites sp. 3 X X X X X X
Laevigatosporites sp. 4 X X X X X X
Laevigatosporites vulgaris X X X X X
Magnastriatites grandiosus X X X X X X X X X X X X
Perinomonoletes sp. X X X X X X
Polypodiaceiosporites potoniei X X X X X X X X X X
P. pseudopsilatus X X X
Polypodiaceiosporites sp. X
Polypodiisporites radiatus X X X
Psilatriletes peruanus X X X X X X X X X
Striatriletes saccolomoides X X
Verrucatosporites favus X X X X X X
Verrucatosporites sp. 1 X X X X
Verrucatosporites sp. 2 X X X X
Verrucatosporites usmensis X X X X X X X X
Verrucatotriletes bullatus X X X X
Verrucatotriletes sp. 1 X X X X X
Verrucatotriletes sp. 2 X X X X X
Gro de plen de gimnospermas
Podocarpidites sp. 1 X X X X X
Podocarpidites sp. 2 X X X
Algas clorofceas
Ovoidites sp. X X X X X
Pediastrum sp. 1 X X
Pediastrum sp. 2 X X X X X X
Pediastrum sp. 3 X X
Pediastrum sp. 4 X X
Pseudoschizaea circulus X X X X
Pseudoschizaea sp. X X X X
Alga dinofcea
Diphyes sp. X
Fragmento de invertebrado
Escolecodonte indeterminado X

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Silveira & Souza.

Foveodiporites sp. Quilonia sp.


Fig. 2.4 Fig. 2.11

Descrio: esporo unicelado, asseptado, diporado, Descrio: esporo multicelado, sete clulas de
com contorno elptico; parede espessa e tamanhos irregulares, com 6 septos, contorno
ornamentada por granulao incipiente por todo elptico, com uma extremidade arredondada e
o esporo; presena de poros nas extremidades outra afilada, ornamentao psilada.
opostas. Dimenses (127 espcimes): maior comprimento
Dimenses (6 espcimes): menor comprimento 20 52 m, menor comprimento 20 m.
a 23 m, maior comprimento 47 a 52 m. Afinidade biolgica: relaciona-se aos gneros
Afinidade biolgica: desconhecida. Corynespora, Sporidesmium, Cladosporium,
Ocorrncia: Formao Solimes (Coari: P2). Clasterosporim (Silveira, 1981).
Ocorrncia: formaes Solimes (Coari: P2, P9,
Fusiformisporites Rouse 1962 P12, P13) e I (Coari, P2).

Fusiformisporites crabbii Rouse 1962 Diporicellaesporites Elsik 1968


Fig. 2.5
Diporicellaesporites sp. 1
Dimenses (137 espcimes): menor comprimento Fig. 2.8
20 m, maior comprimento 40 m.
Afinidade biolgica: Cookeina, Sarcoscyphaceae Descrio: esporo de fungo tetracelado, com 3
(Kalgutkar & Sigler, 1995; Kalgutkar & Jansonius, septos, contorno elptico, psilado; poros em cada
2000). extremidade.
Ocorrncia: formaes Solimes (Coari: P2, P9, Dimenses (3 espcimes): menor comprimento 16
P13) e I (Coari: P2). a 18 m, maior comprimento 26 a 28 m.
Afinidade biolgica: desconhecida.
Mediaverrusporonites Jarzen & Elsik 1986 Ocorrncia: Formao I (Coari: P2).

Mediaverrusporonites elsikii Nandi & Sinha 2007 Diporicellaesporites sp. 2


Fig. 2.7 Fig. 2.9

Dimenses (109 espcimes): menor comprimento Descrio: esporo de fungo tetracelado, com 3
22 m; maior comprimento 50 m. septos, contorno elptico, superfcie granulada,
Afinidade biolgica: desconhecida. terminaes mais claras e alongadas; poros em
Ocorrncia: formaes Solimes (Coari: P2) e I cada extremidade.
(Coari: P2). Dimenses (1 espcime): menor comprimento 25
m, maior comprimento 63 m.
Meliolinites Selkirk 1975 Afinidade biolgica: desconhecida.
Ocorrncia: Formao I (Coari: P2).
Meliolinites sp.
Fig. 2.10 Esporo de fungo indeterminado
Fig. 2.6
Descrio: esporo multicelado, cinco clulas de
tamanhos irregulares, com 4 septos, contorno Descrio: esporo de fungo tricelado, com 2
elptico, com duas extremidades arredondadas, septos, contorno elptico, psilado; um poro em
ornamentao psilada. cada extremidade do esporo, com clula central
Dimenses (183 espcimes): menor comprimento mais escura.
23 m, maior comprimento 62 m. Dimenses (12 espcimes): menor comprimento
Afinidade biolgica: desconhecida. 19 a 22 m, maior comprimento 27 a 32 m.
Ocorrncia: formaes Solimes (Coari: P2, P9) e Afinidade biolgica: desconhecida.
I (Coari: P2). Ocorrncia: formaes Solimes (Coari: P2) e I
(Coari: P2).
Quilonia Jain & Gupta 1970

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Pesquisas em Geocincias, 43 (1): 17-39, jan./abr. 2016

Figura 2. Fotomicrografias de palinomorfos selecionados: 1) Monoporisporites sp. 1; 2) Monoporisporites sp. 2; 3) Monoporispo-


rites sp. 3; 4) Foveodiporites sp.; 5) Fusiformisporites crabbii; 6) esporo de fungo indeterminado; 7) Mediaverrunites elsikii; 8)
Diporicellaesporites sp. 1; 9) Diporicellaesporites sp. 2; 10) Meliolinites sp; 11) Quilonia sp.

23
Silveira & Souza.

4.2 Esporos de pteridfitas de lados levemente cncavos ou convexos e


vrtices arredondados, laesura com aproximados
Diviso SPORITES Potoni 1893 do raio do esporo.
Classe TRILETES Reinsch 1881 emend. Potoni & Dimenses (2 espcimes): dimetro equatorial 32
Kremp 1954 a 48 m; exina 0,5 a 0,7 m de espessura.
Ocorrncia: Formao Solimes (Alto Solimes:
Cyathidites Couper 1953 P6).

Cyathidites sp. 1 Deltoidospora Miner 1935


Fig. 3.3
Deltoidospora adriennis (Potoni & Gelletich
Descrio: esporo simples, de tamanho mdio, 1933) Fredericksen 1983
trilete, com exina psilada; radiossimtrico, Fig. 3.1
mbito triangular de lados cncavos e vrtices
arredondados, laesura com aproximadamente Dimenses (2380 espcimes): dimetro equatorial
do raio do esporo. 40(48)58 m, exina de 0,5 a 0,7 m de espessura.
Dimenses (322 espcimes): dimetro equatorial Registros prvios: Brasil (Lima et al., 1985b; Hoorn,
28(36)44 m, exina 0,5-0,7 m de espessura. 1993; Leite, 2004, 2006; Latrubesse et al., 2007;
Observaes: a forma similar a Santos et al., 2010; Silva-Caminha et al., 2010).
Concavissimisporites sp. de Singh (1964), todavia Afinidade botnica: Pteridaceae, Acrostichum
no apresenta superfcie ondulada. aureum (Lorente, 1986).
Afinidade botnica: Cyatheaceae, Cyathea (Tryon Informaes ecolgicas: Acrostichum aureum
& Tryon, 1982). uma samambaia halfita associada vegetao de
Informaes ecolgicas: as Cyatheaceae atuais so mangue (Medina et al., 1990).
comuns em reas montanhosas; a famlia ocorre Ocorrncia: formaes Solimes (Coari: P2, P9,
como samambaias terrestres, muitas vezes de P12 e P13; Alto Solimes: P1, P3, P4, P5, P6, P7 e
hbito arbreo e, menos comumente, como epfitas P8) e I (Coari: P2).
ou trepadeiras (Tryon & Tryon, 1982).
Ocorrncia: formaes Solimes (Coari: P2, P9, Kuylisporites Potoni 1956
P11, P12 e P13) e I (Coari: P2).
Kuylisporites waterbolkii Potoni 1956
Cyathidites sp. 2 Fig. 3.5
Fig. 3.4
Dimenses (126 espcimes): dimetro equatorial:
Descrio: esporo simples, mdio, trilete, com 26(32)38 m.
exina psilada; radiossimtrico, mbito triangular Registros prvios: Brasil (Regali et al., 1974ab;
de lados levemente cncavos ou convexos e Hoorn, 1993, 1994a; Silva-Caminha et al., 2010) e
vrtices arredondados, laesura com aproximados Venezuela (Lorente, 1986).
do raio do esporo. Afinidade botnica: Cyatheaceae, Hemitelia
Dimenses (436 espcimes): dimetro equatorial (Lorente, 1986).
32(40)48 m, exina 0,5-0,7 m de espessura. Informaes ecolgicas: Para Lorente (1986), este
Observaes: correspondente a Psilatriletes sp. txon corresponde a Hemitelia grandifolia, que
3 de Banerjee (1966). O termo Psilatriletes foi ocorre em florestas tropicais montanhosas.
introduzido por van der Hammen (1956) para Ocorrncia: Formao Solimes (Coari: P2, P9,
todas as formas triletes psiladas, todavia para P11, P12 e P13; Alto Solimes: P1).
Potoni (1960) o termo Psilatriletes invlido.
Afinidade botnica: Cyatheaceae (Cyathea). Foveotriletes Potoni 1956
Ocorrncia: formaes Solimes (Coari: P2, P9,
P12 e P13) e I (Coari: P2). Foveotriletes ornatus Regali et al. 1974
Fig. 3.6
Cyathidites sp. 3
Fig. 3.2 Dimenses (3 espcimes): dimetro equatorial 32
a 34 m.
Descrio: de esporo simples, mdio, trilete, com Registros prvios: Brasil (Regali et al., 1974ab) e
exina psilada; radiossimtrico, mbito triangular Colmbia (Jaramillo et al., 2011).

24
Pesquisas em Geocincias, 43 (1): 17-39, jan./abr. 2016

Afinidade botnica: desconhecida. e P13; Alto Solimes: P1, P3 e P6).


Ocorrncia: Formao Solimes (Alto Solimes:
P1).

Psilatriletes Potoni 1956 Polypodiaceiosporites Potoni 1956

Psilatriletes peruanus Hoorn 1994 Polypodiaceiosporites potoniei Kedves 1961


Fig. 3.7 Fig. 3.10a-b

Dimenses (124 espcimes): dimetro equatorial Dimenses (118 espcimes): dimetro equatorial
40(44)48 m. 48(55)62 m.
Registros prvios: Brasil, Colmbia e Peru (Hoorn, Registros prvios: Brasil (Regali, 1971; Regali
1994ab). et al., 1974a; Lima & Salard-Cheboldaeff, 1981;
Afinidade botnica: Pteridaceae, Pteris rangiferina Hoorn, 1993; Lima & Melo, 1994; Yamamoto,
(Hoorn, 1993). 1995; Maizatto, 2001; Leite, 2004).
Informaes ecolgicas: ocorrncia desde Afinidade botnica: Pteridacea, Pteris (Lorente,
plancies at altas altitudes, terrestres ou epilticas, 1986).
raramente fetos aquticos (Lorente, 1986). Informaes ecolgicas: ocorre desde o nvel do
Ocorrncia: Formao Solimes (Coari: P2, P9, P12 mar at as altas altitudes dos Andes (Lorente,
e P13; Alto Solimes: P3, P4, P5, P7 e P8). 1986).
Ocorrncia: formaes Solimes (Coari: P2, P9,
Cyatheacidites Cookson 1947 emend. Potoni P11, P12 e P13; Alto Solimes: P3, P4, P7 e P8) e
1956 I (P2).

Cyatheacidites annulatus Cookson 1947 Polypodiaceiosporites pseudopsilatus Lorente


Fig. 3.9 1986
Fig. 4.1a-b
Dimenses (95 espcimes): dimetro equatorial
54(58)62 m. Dimenses (11 espcimes): dimetro equatorial
Registros prvios: Brasil (Regali et al., 1974ab; 28(31)34 m.
Carvalho, 1996; Garcia et al., 2008), Venezuela Registro prvio: Venezuela (Lorente, 1986).
(Lorente, 1986; Muller et al., 1987). Afinidade botnica: Pteridaceae, Pteris rangiferina
Afinidade botnica: Dicksoniaceae, Losophoria (Lorente, 1986).
quadripinnata (Lorente, 1986). Informaes ecolgicas: diferentes tipos de Pteris
Informaes ecolgicas: Losophoria feto foram listados por Posthumus (1929) em reas a
arborescente encontrado, atualmente, desde Cuba montante de montanhas. Especificamente Pteris
at o Chile (Hill et al., 2001). rangiferina, usada para comparao, foi coletada
Ocorrncia: formaes Solimes (Coari: P2) e I da Ilha de Java, Indonsia, em altitudes de 1.350 a
(Coari: P2). 1.800 m (Lorente, 1986).
Ocorrncia: formaes Solimes (Coari: P2 e P9) e
Cingulatisporites Thomson emend. Potoni 1956 I (Coari: P2).

Cingulatisporites sp. Polypodiaceiosporites sp.


Fig. 3.8 Fig. 3.11

Descrio: esporo trilete, simetria radial, mbito Descrio: esporo trilete, mdio, simetria radial,
subcircular, presena de cngulo restrita aos lados mbito triangular. Presena de verrugas entre as
do gro; espessura do cngulo 5-7 m. laesuras, com espessamento na regio interrea,
Dimenses (48 espcimes): dimetro equatorial presena de cngulo; espessura do cngulo 2-4 m.
30(36)42 m. Dimenses (2 espcimes): dimetro equatorial 37
Registros prvios: Brasil (Carvalho, 1996) e a 42 m.
Venezuela (Lorente, 1986). Afinidade botnica: Pteridaceae.
Afinidade botnica: Pteridaceae, Pteris (Lorente, Ocorrncia: Formao Solimes (Coari: P2).
1986).
Ocorrncia: Formao Solimes (Coari: P2, P9, P12 Verrucatotriletes van Hoeken-Klinkenberg 1964

25
Silveira & Souza.

Figura 3. Fotomicrografias de palinomorfos selecionados (VP: vista polar; FP: foco proximal; FM: foco mdio; FD: foco distal): 1)
Deltoidospora adriennis (VP, FP, 2) Cyathidites sp. 3 (VP, FP; 3) Cyathidites sp. 1, (VP, FP; 4) Cyathidites sp. 2, (VP, FP); 5) Kuylis-
porites waterbolkii (VP, FM); 6) Foveotriletes ornatos (VP, FP); 7) Psilatriletes peruanus (VP, FP); 8) Cingulatisporites sp. (VP, FD);
9) Cyatheacidites annulatus (VP, FD); 10a) Polypodiaceiosporites potoniei (VP, FP); 10b) Polypodiaceiosporites potoniei (VP, FD);
11) Polypodiaceiosporites sp. (VP, FD).

26
Pesquisas em Geocincias, 43 (1): 17-39, jan./abr. 2016

Verrucatotriletes bullatus van Hoeken- Solimes: P1).


Klinkenberg 1964
Fig. 4.4 Crassoretitriletes Germeraad et al. 1968

Dimenses (243 espcimes): dimetro equatorial Crassoretitriletes vanraadshooveni Germeraad et


28(35)42 m. al. 1968
Registros prvios: Brasil (Hoorn, 1994b; Garcia et Fig. 4.6a-b
al., 2008).
Afinidade botnica: desconhecida. Dimenses (599 espcimes): dimetro equatorial
Ocorrncia: formaes Solimes (Coari: P2, P9 e 58(80)102 m.
P12) e I (P2). Registros prvios: Brasil (Regali,1971; Regali et
al., 1974ab, Lima & Angulo, 1990; Carvalho, 1996;
Verrucatotriletes sp. 1 Hoorn, 1993, 1994b, 2006; Leite et al., 1997a,
Fig. 4.2 Leite, 2006; Silva-Caminha et al., 2010), ndia (Rao,
1995; Mandaokar & Mukherjee, 2012), Venezuela
Descrio: esporo simples, mdio, radialmente (Germeraad et al., 1968) e Colmbia (Jaramillo et
simtrico, trilete; ornamentao verrucosa, com al., 2011).
verrugas de 1,5-2,5 m de altura e com distintos Afinidade botnica: Schizaceae, Lygodium
dimetros (1-4 m), que se distribuem em suaves microphyllum (Hoorn, 1993).
ondulaes; laesura quase atinge a rea angular. Informaes ecolgicas: Lygodium microphyllum
Dimenses (594 espcimes): dimetro equatorial uma samambaia trepadeira comum em pntanos e
28(33)38 m. florestas midas do oeste da frica e Indo-Malsia;
Observao: diferencia-se de Verrucatotriletes tambm relacionada a pntanos costeiros (Hoorn,
bullatus por apresentar verrugas mais baixas e 1993).
com menor uniformidade de distribuio. Ocorrncia: Formao Solimes (Alto Solimes:
Afinidade botnica: desconhecida. P1, P3, P4, P5, P6, P7 e P8).
Ocorrncia: formaes Solimes (Coari: P2, P9,
P12 e P13) e I: (Coari: P2). Magnastriatites Germeraad et al. 1968

Verrucatotriletes sp. 2 Magnastriatites grandiosus (Kedves & Sole de


Fig. 4.3 Porta 1963) Dueas 1980
Fig. 4.7
Descrio: esporo simples, grande, radialmente
simtrico, trilete, verrucoso, verrugas de tamanho Dimenses (958 espcimes): dimetro equatorial
1,5-2,5 m e dimetro de 1,5-2,5 m, uniforme; 78(89)102 m.
laesura com aproximamente do raio do esporo. Registros prvios: Brasil (Regali, 1971; Hoorn,
Dimenses (617 espcimes): dimetro equatorial 1993; Leite, 2006; Silva-Caminha et al., 2010),
48(54)60 m. Caribe e Colmbia (Germeraad et al., 1968).
Observaes: difere de Verrucatotriletes bullatus Afinidade botnica: Pteridaceae, Ceratopteris
pelo tamanho e tipos de verrugas. (Hoorn, 1993).
Afinidade botnica: desconhecida. Informaes ecolgicas: Ceratopteris uma
Ocorrncia: formaes Solimes: (Coari: P2, P9, pequena samambaia aqutica que ocorre em guas
P12 e P13) e I: (Coari: P2). rasas de lagos, rios de plancies aluviais e pntanos
costeiros (Germeraad et al., 1968; Lorente, 1986;
Striatriletes Potoni 1956 Hoorn, 1993; Jaramillo et al., 2010).
Ocorrncia: formaes Solimes (Coari: P2, P9,
Striatriletes saccolomoides Jaramillo et al. 2011 P12 e P13; Alto Solimes: P1, P3, P4, P5, P6, P7 e
Fig. 4.5a-b P8) e I (Coari: P2).

Dimenses (6 espcimes): dimetro equatorial 34 Cicatricosisporites Potoni & Gelletich 1933]


a 40 m.
Registro prvio: Colmbia (Jaramillo et al., 2011). Cicatricosisporites sp.
Afinidade botnica: Dennstaedtiaceae, Saccoloma Fig. 4.8
(Jaramillo et al., 2010).
Ocorrncia: Formao Solimes (Coari: P13; Alto Descrio: esporo simples, grande, radialmente

27
Silveira & Souza.

simtrico, anisopolar, com arredondamento variando de 40-70% do comprimento do esporo;


nas faces e vrtices, trilete, com estrias grossas exina 2-4 m de espessura.
(1-2 m de altura e 2-3,5 m de largura), mais Dimenses (51 espcimes): maior eixo 57(72)82
proeminentes na regio angular. m, menor eixo 29(35)41 m.
Dimenses (17 espcimes): dimetro equatorial Afinidade botnica: Polypodiaceae, Polypodium.
72(85)98 m. Ocorrncia: formaes Solimes (Coari: P2) e I
Afinidade botnica: Anemiaceae (Germeraad et al., (Coari: P2).
1968).
Ocorrncia: formaes Solimes (Coari: P2) e I Laevigatosporites sp. 2
(Coari: P2). Fig. 5.3

Echitriletes Potoni 1956 Descrio: esporo simples, mdio, simetria


bilateral, elptico, com lado distal convexo e
Echitriletes muelleri Regali et al. 1974 lado proximal ligeiramente cncavo, monoletes,
Fig. 4.9 psilado; eixo longitudinal de proporo 0,5 maior
que o eixo transversal; laesura distinta, 65-75%
Dimenses (73 espcimes): dimetro equatorial do comprimento do esporo, exina 0,5-1,0 m de
32(35)38 m. espessura.
Registros prvios: Brasil (Regali, 1971; Regali et Dimenses (41 espcimes): maior eixo 20(22)24
al., 1974ab; Hoorn, 1993; Leite, 2004; Santos et al., m, menor eixo 10(12)14 m.
2010). Afinidade botnica: Polypodiaceae (Polypodium).
Afinidade botnica: Selaginellaceae, Selaginella Ocorrncia: formaes Solimes (Coari: P2, P9,
(Lorente, 1986). P11, P12 e P13; Alto Solimes: P3) e I (Coari:
Ocorrncia: formaes Solimes (Coari: P2, P9, P2).
P11, P12 e P13; Alto Solimes: P1 e P7) e I
(Coari: P2). Laevigatosporites sp. 3
Fig. 5.4
Classe MONOLETES Ibrahim 1933
Descrio: esporo simples, pequeno, com simetria
Laevigatosporites Ibrahim 1933 bilateral, elptico, com lado distal convexo e
lado proximal cncavo, monolete, psilado; eixo
Laevigatosporites vulgaris Potoni 1934 longitudinal de proporo 1,5 maior que o eixo
Fig. 5.1 transversal; laesura distinta, variando de 75-90%
do comprimento do esporo, exina 0,5-1, 0 m de
Dimenses (66 espcimes): eixo longitudinal espessura.
57(64)71 m, eixo transversal 30(34)38 m. Dimenses (87 espcimes): eixo maior 38(40)42
Registro prvio: Venezuela (Rull, 2003). m, menor eixo 12(18)24 m.
Afinidade botnica: Polypodiaceae, Polypodium Afinidade botnica: Polypodiaceae (Polypodium).
(Jaramillo et al., 2010). Ocorrncia: formaes Solimes (Coari: P2, P9,
Informaes ecolgicas: Polypodium produzido P11, P12 e P13) e I (Coari: P2).
por tipos distintos de samambaias (Lorente,
1986), que habitam regies variadas; comumente Laevigatosporites sp. 4
encontrados em ambientes deltaicos, em reas de Fig. 5.5
mangue, sendo menos recorrente na faixa costeira.
Ocorrncia: formaes Solimes (Coari: P2, P9, Descrio: esporo simples, mdio, com simetria
P12 e P13) e I (Coari: P2). bilateral, elptico, com lado distal convexo e
lado proximal cncavo, monoletes, psilado; eixo
Laevigatosporites sp. 1 longitudinal de proporo duas vezes maior que o
Fig. 5.2 eixo transversal; laesura distinta, variando de 65-
80% do comprimento do esporo, exina 0,5-1,0 m
Descrio: esporo simples, grande, simetria de espessura.
bilateral, elptico (em vista polar), com lado distal Dimenses (87 espcimes): eixo maior 38(40)42
convexo e lado proximal ligeiramente cncavo, m, menor eixo 16(20)24 m.
monoletes, psilado; eixo longitudinal de proporo Afinidade botnica: Polypodiaceae (Polypodium).
1,5 maior que o eixo transversal; laesura distinta, Ocorrncia: formaes Solimes (Coari: P2, P9,

28
Pesquisas em Geocincias, 43 (1): 17-39, jan./abr. 2016

Figura 4. Fotomicrografias de palinomorfos selecionados (VP: vista polar; FP: foco proximal; FD: foco distal; FM: foco mdio):
1a) Polypodiaceiosporites pseudopsilatus (VP, FP); 1b) Polypodiaceiosporites psedopsilatus (FD); 2) Verrucatotriletes sp. 1 (VP,
FP); 3) Verrucatotriletes sp. 2 (VP, FP); 4) Verrucatotriletes bullatus (VP, FD); 5a) Striatriletes saccolomoides (VP, FP); 5b) Stria-
triletes saccolomoides (VP, FM); 6a) Crassoretitriletes vanraadshooveni (VP, FD); b) Crassoretitriletes vanraadshooveni (VP, FP);
7) Magnastriatites grandiosus (VP, FD); 8) Cicatricosisporites sp. (vista obliqua, FD); 9) Echitriletes muelleri (VP, FP).

29
Silveira & Souza.

P11, P12 e P13) e I (Coari: P2). robustas, irregularmente distribudas por toda a
superfcie do gro, com diminuio no tamanho
Polypodiisporites Potoni 1956 emend. Khan & em direo ao polo proximal.
Martin 1971 Dimenses (104 espcimes): maior eixo 32(40)48
m, menor eixo 16(20)24 m.
Polypodiisporites radiatus Pocknall & Mildenhall Afinidade botnica: Polypodiaceae.
1984 Ocorrncia: formaes Solimes (Coari: P2, P9 e
Fig. 5.6 P12) e I (Coari: P2).

Dimenses (1349 espcimes): maior eixo 47(54)61 Verrucatosporites sp. 2


m, menor eixo 22(26)30 m. Fig. 5.10
Afinidade botnica: provavelmente Polypodiaceae.
Ocorrncia: Formao Solimes (Coari: P2, P9 e Descrio: esporo simples, mdio, heteropolar,
P12). com simetria bilateral, monoletes, verrucoso.
Elptico (em vista polar) e cncavo-convexo (em
Verrucatosporites Thomson & Pflug 1953 vista equatorial); verrugas pequenas, 1,5-2,5 m
de altura e dimetro, uniformemente distribudas.
Verrucatosporites usmensis (van der Hammen Dimenses (18 espcimes): maior eixo 36(42)48
1956) Germeraad et al. 1968 m, menor eixo 18(21)24 m.
Fig. 5.7 Afinidade botnica: Polypodiaceae.
Ocorrncia: formaes Solimes (Coari: P2, P9 e
Dimenses (291 espcimes): eixo maior 48(53)58 P12) e I (Coari: P2).
m, eixo menor 22(26)30 m.
Registros prvios: Brasil (Regali et al., 1974ab; Perinomonoletes Krutzsch 1967
Lima & Angulo, 1990; Lima et al., 1991; Hoorn,
1993, 1994ab; Santos et al., 2010), Colmbia Perinomonoletes sp.
(Jaramillo et al., 2011), Venezuela (Germeraad et Fig. 5.11
al., 1968).
Afinidade botnica: Polypodiaceae, Stenochlaena Dimenses (17 espcimes): maior eixo 33(35)38
palustris (Germeraad et al., 1968; Playford, 1982). m, menor eixo 16(18)20 m.
Informaes ecolgicas: forma terrestre, Registros prvios: Brasil (Hoorn, 1993; Leite,
raramente samambaias aquticas, que ocorrem 2004, 2006) e Venezuela (Rull, 2001).
desde a plancie floresta de montanha. Afinidade botnica: Aspleniaceae, Asplenium ou
Ocorrncia: Formao Solimes (Coari: P11 e P13; Thelypteraceae, Thelypteris (Hoorn, 1993).
Alto Solimes: P1, P3, P4, P6, P7 e P8). Ocorrncia: formaes Solimes (Coari: P2, P9,
P11, P12 e P13) e I (Coari: P2).
Verrucatosporites favus (Potoni 1931) Thomson
& Pflug 1953 3.3 Gros de plen de gimnospermas
Fig. 5.8
Classe VESICULATAE Iversen & Troels-Smith 1950
Dimenses (751 espcimes): maior eixo
32(38)43,5 m, menor eixo 20(28)37 m. Podocarpidites Cookson 1947 ex Couper 1953
Registro prvio: Polnia (Worobiec, 2009).
Afinidade botnica: Dennstaedtiaceae (Worobiec, Podocarpidites sp. 1
2009). Fig. 5.12
Ocorrncia: formaes Solimes (Coari: P2, P9,
P11, P12 e P13) e I (Coari: P2). Descrio: gro de plen mnade, vesiculado
(bissacado), grande, heteropolar, com simetria
Verrucatosporites sp. 1 bilateral, corpo central aproximadamente
Fig. 5.9 esferoidal com leptoma no polo distal; sacos areos
com retculo de malhas irregulares.
Descrio: esporo simples, mdio, heteropolar, Dimenses (83 espcimes): comprimento total
com simetria bilateral, monolete, verrucoso; (incluindo os sacos) de 65(75)85 m; dimetro
contorno elptico (em vista polar) e cncavo- do corpo central 18(27)36 m; altura dos sacos
convexo (em vista equatorial), com verrugas 47(48)49 m.

30
Pesquisas em Geocincias, 43 (1): 17-39, jan./abr. 2016

Afinidade botnica: Podocarpaceae, Podocarpus anel com 6 clulas e unidas a duas clulas centrais,
(Hoorn, 1993). as clulas so bifurcadas no anel e com quatro
Informaes ecolgicas: constituem rvores pontas nas clulas centrais.
e arbustos comuns na regio andina, mas em Dimenses (82 espcimes): dimetro total 35-42
territrio brasileiro um componente da mata de m, largura das clulas 5-6 m e comprimento do
Araucaria, bem como ocorrente na mata atlntica. processo 5-6 m.
Ocorrncia: Formao Solimes (Coari: P9, P11, Ocorrncia: Formao Solimes (Coari: P2, P9, P12
P12 e P13; Alto Solimes: P1). e P13; Alto Solimes: P3 e P7).

Podocarpidites sp. 2 Pediastrum sp. 3


Fig. 5.13 Fig. 6.3

Descrio: gro de plen mnade, vesiculado Descrio: cenbio compacto, com clulas
(bissacado), mdio, heteropolar, com simetria inteiramente unidas umas s outras, formando 2
bilateral, corpo central aproximadamente anis, com 5 clulas no primeiro anel, e 10 clulas
esferoidal com leptoma no polo distal; sacos areos no segundo, sendo unidas a uma clula central,
com retculo de malhas irregulares. as clulas so bifurcadas no segundo anel, com
Dimenses (25 espcimes): comprimento total quatro pontas no primeiro anel.
(incluindo os sacos) de 64(70)76 m; dimetro Dimenses (32 espcimes): dimetro total 40-45
do corpo central 16(22)28 m; altura dos sacos m, largura das clulas 3-5,5 m e comprimento
26(31)36 m. do processo 3-5,5 m.
Afinidade botnica: Podocarpaceae (Podocarpus). Ocorrncia: Formao Solimes (Alto Solimes: P3
Ocorrncia: Formao Solimes (Alto Solimes: e P7).
P1, P3 e P7).
Pediastrum sp. 4
3.4 Algas clorofceas Fig. 6.4

Diviso CHLOROPHYTAE Descrio: cenbio tipo compacto, as clulas so


Classe CHLOROPHYCEAE inteiramente unidas umas s outras, formando 3
anis, com 6 clulas no primeiro anel, 8 clulas no
Pediastrum Meyen 1829 segundo, 22 clulas no terceiro, sendo unidas a 2
clulas centrais; as clulas so bifurcadas no anel
Pediastrum sp. 1 segundo anel, com 4 pontas no primeiro anel.
Fig. 6.1 Dimenses (4 espcimes): dimetro total 45-50
m, largura das clulas 2,5 -3,5 m e comprimento
Descrio: cenbio compacto, com clulas unidas do processo 2,5-3,5 m.
umas s outras, formando anel com 8 clulas Ocorrncia: Formao Solimes (Alto Solimes: P3
simples. e P7).
Dimenses (217 espcimes): dimetro total 62-82
m, larguras das clulas 4,5 -5,5 m e comprimento Pseudoschizaea Thiergart & Frantz 1962
do processo 15-22 m.
Afinidade botnica: Ordem Chlorococcales, Famlia Pseudoschizaea circulus Christopher 1976
Hydrodictyaceae (Meyen, 1829). Fig. 6.5
Ocorrncia: Formao Solimes (Alto Solimes:
P3, P7). Dimenses (74 espcimes): dimetro de 38(40)42
Observao: todos os espcimes relacionados m.
ao gnero Pediastrum apresentadas aqui, foram Afinidade biolgica: cisto de alga de gua doce,
verificadas utilizando microscopia ptica sob a luz relacionada Zygnemataceae, mas podem
fluorescente. apresentar relao com as algas Oedogoniaceae
(Scaphati et al., 2009). O gnero-forma ocorre
Pediastrum sp. 2 ocasionalmente em sedimentos de guas rasas
Fig. 6.2 subtropicais (Davis, 1992). Para Carrin & Navarro
(2002), os cistos de Pseudoschizaea habitam zonas
Descrio: cenbio compacto, com clulas climticas relativamente quentes com fases de
inteiramente unidas umas s outras, formando um dessecao ou maior seca de vero (secagens

31
Silveira & Souza.

Figura 5. Fotomicrografias de palinomorfos selecionados (VE: vista equatorial; FD: foco distal; FP: foco proximal): 1) Laeviga-
tosporites vulgaris VE, FD; 2) Laevigatosporites sp. 1, VE, FP; 3) Laevigatosporites sp. 2, VP, FD; 4) Laevigatosporites sp. 3, VP,
FD; 5) Laevigatosporites sp. 4, VE, FD; 6) Polypodiisporites radiatus, VE, FP; 7) Verrucatosporites usmensis, VE, FD; 8) Verruca-
tosporites favus, VE, FD; 9) Verrucatosporites sp. 1, VE, FD; 10) Verrucatosporites sp. 2, VE, FP; 11) Perimonoletes sp., VE, FD; 12)
Podocarpidites sp. 1, VP, FD; 13) Podocarpidites sp. 2, VP, FD.

32
Pesquisas em Geocincias, 43 (1): 17-39, jan./abr. 2016

sazonais locais). Ocorrncia: Formao Solimes (Alto Solimes:


Ocorrncia: Formao Solimes (Coari: P2, P9, P12 P7).
e P13).
3.6 Fragmento de invertebrado
Pseudoschizaea sp.
Fig. 6.6 Escolecodonte indeterminado
Fig. 6.8
Descrio: formas circulares a ovais em vista polar,
biconvexas em vista equatorial, inaperturadas; Descrio: representado por um conjunto de
cada hemisfrio com sries de 5 a 12 estrias ao mandbula inferior e superior, robusta, com
redor da rea polar, concntrica, formam anis, estrutura dentiforme, variando de 3 a 4 dentes.
que podem ser completos, incompletos, bifurcados Dimenses (1 espcime): mandbula 47,5 m,
ou em arranjo em espiral. dentes de tamanho variando de 2,5 a 3,5 m.
Dimenses (212 espcimes): dimetro de Afinidade biolgica: correspondem a estruturas
42(50)58 m. mandibulares de aneldeos poliquetas (Armstrong
Afinidade biolgica: cisto de alga de gua doce, & Brasier, 2005), porm podem estar relacionadas
relacionada Zygnemataceae, mas podem a rdulas de gastrpodes (Calvo, 1987).
apresentar relao com as algas Oedogoniaceae Ocorrncia: Formao Solimes (Coari: P2).
(Scaphati et al., 2009).
Ocorrncia: Formao Solimes (Coari: P2, P9, P12 4 Discusso dos resultados
e P13).
Os dados taxonmicos apresentados so com-
Ovoidites Potoni 1951 plementados com a distribuio estratigrfica por
txon e afloramento, constante no quadro 1, bem
Ovoidites sp. como com suas representaes quantitativas, ain-
Fig. 6.7 da inditas (segundo Silveira, 2015), a serem uti-
lizados para fins bioestratigrficos e de interpre-
Descrio: esporo elptico em vista equatorial, tao paleoambiental em trabalhos conseguintes.
rompido em duas partes iguais no equador; parede Alm de suas caractersticas estratigrficas
psilada, com 0,5 m de espessura. (Nogueira et al., 2013), as formaes Solimes e
Dimenses (148 espcimes): dimetro equatorial I se distinguem pela ocorrncia, na ltima, de
20-35 m, eixo polar 24-28 m. Alnipollenites verus, espcie ali observada por Sil-
Afinidade biolgica: segundo van Geel & veira (2015) e Silveira & Souza (no prelo). A uni-
van der Hammen (1978), tanto Ovoidites dade apresenta-se distribuda apenas na regio de
quanto Schizosporis representam esporos de Coari, sendo reconhecida exclusivamente no P2.
Zygnemataceae relacionados com o gnero atual Ainda que na regio de Coari a Formao Solimes
Spirogyra. apresente mesma composio palinolgica que a
Ocorrncia: Formao Solimes (Coari: P2, P9, Formao I, as abundncias desses palinomor-
P11, P12 e P13). fos so distintas.
De forma geral, os depsitos da Formao So-
3.5 Alga dinofcea limes apresentam maior potencial preservao
dos palinomorfos. Na regio de Coari, apesar de
Diviso DINOFLAGELATA (Btschli, 1885) serem registrados vrios espcimes em ttrade,
Fensome et al. 1993 muitos dos esporos de pteridfitas se apresentam
Classe DINOPHYCEAE Pascher 1914 corrodos e/ou rasgados. J na regio do Alto Soli-
mes os palinomorfos apresentam excelente esta-
Diphyes Cookson 1965 do de preservao.
Dentre os txons analisados nas duas reas
Diphyes sp. de estudo, predominam representantes dos gru-
Fig. 6.9 pos continentais. Os esporos de fungos da regio
de Coari apresentam maior diversificao, par-
Dimenses (1 espcime): dimetro do corpo ticularmente oriundos da Formao Solimes,
central de 45 m x 52 m. Comprimento do representados por Monoporisporites sp. 1, 2 e 3,
processo antapical 18 m, largura do processo Foveodiporites sp., Fusiformisporites crabbii, Me-
antapical 9 m. diaverrusporonites elsikii, Meliolinites sp., Quilonia

33
Silveira & Souza.

Figura 6. Fotomicrografias de palinomorfos selecionados (1-4 obtidas sob luz de fluorescncia): 1) Pediastrum sp. 1; 2) Pe-
diastrum sp. 2; 3) Pediastrum sp. 3; 4) Pediastrum sp. 4; 5) Pseudoschizaea circulus; 6) Pseudoschizaea sp.; 7) Ovoidites sp.; 8)
Escolecodonte indeterminado; 9) Diphyes sp.

sp. Alm dessas formas, na Formao I ocorrem em depsitos das formaes I e Solimes na re-
tambm Diporicellaesporites sp. 1 e Diporicellaes- gio de Coari, porm com poucos espcimes. Na
porites sp. 2. regio do Alto Solimes o gnero Pediastrum spp.
Na regio do Alto Solimes ocorre menor di- registrado em grande abundncia, alm de um ni-
versidade de pteridfitas, contudo determinadas co espcime de cisto de dinoflagelado relacionado
formas como Deltoidospora adriennis, Crassoreti- ao gnero Diphyes. Segundo Matsuoka (1974), a
triletes vanraadshooveni e Magnastriatites gran- espcie D. latiusculus, muito semelhante da Ba-
diosus so verificadas em maior abundncia que cia do Solimes, ocorre em ambiente marinho. Na
em qualquer outro afloramento da regio de Coari. regio do Alto Solimes esta influncia pontual;
Entre os elementos aquticos, as algas clorof- a confirmao da presena da espcie corrobora
ceas como Pediastrum sp. 2, Ovoidites sp., Pseudos- os estudos de Hoorn (1993, 1994b); Leite (2006)
chizeae circulus e Pseudoschizeae sp. se distribuem e Hoorn et al. (2010) sobre as incurses marinhas

34
Pesquisas em Geocincias, 43 (1): 17-39, jan./abr. 2016

miocenas e pliocenas na rea. Entretanto, o regis- Banerjee, D. 1966. A note on Tertiary microflora from
tro de apenas uma espcie requer cautela para in- Andaman Islands, India. Polen et Spores, 61: 205-
terpretaes paleoambientais mais seguras. 212.
Para os depsitos da regio de Coari, foi re- Calvo, I.S. 1987. Rdulas de gastrpodes marinhos brasi-
leiros. Rio Grande, Editora da Fundao Universida-
gistrado um escolecodonte na Formao Solimes.
de do Rio Grande, 201p.
Este tipo de palinomorfo comum em depsi- Caputo, M.V. 1984. Stratigraphy, Tectonics, Paleoclima-
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Carrin, J.S. & Navarro, C. 2002. Cryptogam spores and
5 Concluses other non-pollen microfossils as sources of palaeo-
ecological information: case- studies from Spain. An-
nals Botanical Fennici, 39: 1-14.
Conjuntos palinolgicos bem preservados,
Carvalho, M.A. 1996. Estudo paleoecolgico e paleocli-
abundantes e diversificados so descritos para
mtico, com base em palinologia, aplicado em sedi-
depsitos cenozoicos da Bacia do Solimes, parti- mentos pleistocnicos e pliocnicos da Bacia da Foz
cularmente para as formaes Solimes e I, com do Amazonas. Rio de Janeiro, 146p. Dissertao de
documentao fotomicrogrfica, com a presena Mestrado, Programa de Ps-Graduao em Geologia,
de esporos (de fungos e pteridfitas), gros de p- Instituto de Geocincias, Universidade Federal do
len de gimnospermas, cistos e colnias de algas e Rio de Janeiro.
um escolecodonte, ampliando o conhecimento pa- Cruz, N.M.C. 1984. Palinologia do linhito do Solimes no
leontolgico para a regio, que vem sendo alvo de Estado do Amazonas. In: SIMPSIO DE GEOLOGIA
novos estudos nos ltimos anos. DA AMAZNIA, 2, 1984, Manaus. Resumos expandi-
dos, p. 473-480.
Para a regio de Coari foi constatado o pre-
Daemon, R.F. & Contreiras, C.J.A. 1971. Zoneamento pa-
domnio de esporos de pteridfitas (aquticas
linolgico da bacia do Amazonas. In: CONGRESSO
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Cyatheaceae e Pteridaceae, relacionadas a condi- Anais.., 3: 79-91.
es de alta umidade, durante todo o intervalo de Davis, O.K. 1992. Rapid climatic change in coastal south-
deposio das formaes Solimes e I, o que ern California inferred from Pollen Analysis of San
corroborado pela diversificada e abundante repre- Joaquin Marsh. Quaternary Research, 37: 89-100.
sentao de esporos de fungo. No foi registrado Eiras, J.F., Becker, C.R., Souza, E.M., Gonzaga, F.G., da
qualquer indcio de influncia marinha para a rea. Silva, J.G.F., Daniel, L.M.F., Matsuda, N.S. & Feij, F.J.
Na regio de Alto Solimes a microflora com- 1994. Bacia do Solimes. Boletim de Geocincias da
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preende predominantemente esporomorfos, as-
Fischer. T.V., Souza, P.A., Escamilla, J.H. & Arai, M. 2013.
sociados a algas, particularmente Pediastrum em
Associaes palinolgicas do Palegeno da Bacia de
grande nmero e diversificadas formas, que suge- Pelotas (Poo BP-1, Brasil) e seu significado estrati-
re deposio em lagoas de gua doce, lagos e/ou grfico. Geocincias, 32(4): 677-695.
rios lentos, possivelmente em condies eutrfi- Garcia, M.J., Santos, M. & Hasui, Y. 2000. Palinologia da
cas. A presena de um nico registro de cisto de parte aflorante da Formao Entre-Crregos, Bacia
dinoflagelado indica possibilidade de influncia de Aiuruoca, Tercirio do Estado de Minas Gerais,
marinha, mas requer melhor detalhamento taxo- Brasil. Revista Universidade Guarulhos, Geocincias,
nmico, bem como novas prospeces na rea. Ano V (n. esp.): 259.
Garcia, M.J., Bernardes-de-Oliveira, M.E., Santos, M.A.,
Agradecimentos -Os autores agradecem a FAPEAM e Dino, R., Antonioli, L., Bistrichi, C.A. & Casado, F.C.
ao CNPq pelo financiamento das atividades de campo 2007. Floras negenas Sul-americanas no contexto
bem como pela concesso de bolsa de doutorado mundial. In: Carvalho, I.S. et al. (Eds.) Paleontologia:
e de produtividade em pesquisa (Processos CNPq Cenrios de Vida, vol. 1, p. 657-687.
142102/2010-5 e 308844/2010-6), aos revisores, pelas Garcia, M.J., Bistrichi, C.A., Saad, A.R., Campanha, V.A. &
significativas contribuies. Este trabalho parte da Oliveira, P.E. 2008. Stratigraphy and Paleoenviron-
Tese de Doutoramento da primeira autora desenvolvida mets of the Tanque Basin, Southeastern Brazil. Re-
junto ao Programa de Ps-graduao em Geocincias da vista Brasileira de Paleontologia, 11(3): 147-168.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Garcia, M. J., Lima, F.M., Fernandes, L.A., Melo, M. S.,
Dino, R., Antonioli, L. & Menezes, J.B. 2013. Idade
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Man 557
Editores: Marina Bento Soares & Maria do Carmo Lima
e Cunha.

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Pesquisas em Geocincias, 43 (1): 17-39, jan./abr. 2016

Apndice. Informaes sobre a procedncia dos espcimes de palinomorfos ilustrados (*codificaes so referentes s cole-
es da Universidade Federal do Amazonas: Am, e Universidade Federal do Rio Grande do Sul: MP-P; ** coordenada England
Finder).

Txon rea e afloramento Lmina* e coordenada EF** Ilustrao (Fig.)


Esporos de fungos
Diporicellaesporites sp. 1 Coari/P2 Am13A Q50/1 2.8
Diporicellaesporites sp. 2 Coari/P2 Am21A R57/4 2.9
Esporo de fungo indeterminado Coari/P2 Am13A N60/1 2.6
Foveodiporites sp. Coari/P2 Am13A U56 2.4
Fusiformisporites crabbii Alto Solimes/P5 MP-P 10123 Y48 2.5
Mediaverrunites elsekii Coari/P2 Am1A H26/1 2.7
Meliolinites sp. Coari/P2 Am8A R35/2 2.10
Monoporisporites sp. 1 Coari/P2 Am12A O51/2 2.1
Monoporisporites sp. 2 Coari/P2 Am5A L47/4 2.2
Monoporisporites sp. 3 Coari/P2 Am13A V03 2.3
Quilonia sp. Coari/P12 Am7A D40/D41 2.11
Esporos de pteridfitas
Cicatricosisporites sp. Coari/P2 Am9B F29 4.8
Cingulatisporites sp. Coari/P2 Am9B D34/1 3.8
Crassoretitriletes vanraadshoovenii Alto Solimes/P1 MP-P 6775 E47/3 4.6a-b
Cyatheacidites annulatus Coari/P2 Am9B E35/1 3.9
Psilatriletes peruanus Coari/P2 Am8A C32/4 3.7
Cyathidites sp. 1 Coari/P2 Am1A F23/3 3.3
Cyathidites sp. 2 Coari/P2 Am1B W31/3 3.4
Cyathidites sp. 3 Alto Solimes/P1 MP-P 6765 E33/3 3.2
Deltoidospora adriennis Alto Solimes/P4 MP-P 7518 R45 3.1
Echitriletes muelleri Coari/P2 Am3A Q37/2 4.9
Foveotriletes ornatus Alto Solimes/P1 MP-P 6767 V48 3.6
Kuylisporites waterbolkii Coari/P2 Am1A W35/3 3.5
Laevigatosporites sp. 1 Coari/P13 Am4B R17/1 5.2
Laevigatosporites sp. 2 Coari/P2 Am10A P39 5.3
Laevigatosporites sp. 3 Coari/P2 Am1A J25/1 5.4
Laevigatosporites sp. 4 Coari/P2 Am1A K21 5.5
Laevigatosporites vulgaris Coari/P13 Am8A B40/1 5.1
Magnastriatites grandiosus Alto Solimes/P1 MP-P 6765 R27 4.7
Perinomonoletes sp. Coari/P2 Am3A E32/1 5.11
Polypodiaceiosporites potoniei Coari/P2 Am5B R63 3.10a-b
P. pseudopsilatus Coari/P2 Am7A X24/4 4.1a-b
Polypodiaceiosporites sp. Coari/P2 Am7A T21/4 3.11
Polypodiisporites radiatus Coari/P13 Am8A Y40/3 5.6
Striatriletes saccolomoides Coari/P13 Am3A T20/3 4.5a-b
Verrucatosporites favus Coari/P2 Am2A W35/2 5.8
Verrucatosporites sp. 1 Coari/P2 Am8A D38/2 5.9
Verrucatosporites sp. 2 Coari/P2 Am19A S19 5.10
Verrucatosporites usmensis Alto Solimes/P1 MP-P 6765 F52/1 5.7
Verrucatotriletes bullatus Coari/P2 Am5B R52 4.4
Verrucatotriletes sp.1 Coari/P2 Am1A K22 4.2
Verrucatotriletes sp. 2 Coari/P2 Am5B R65/3 4.3
Gro de plen de gimnospermas
Podocarpidites sp. 1 Alto Solimes/P7 MP-P 7740 L49/3 5.8
Podocarpidites sp. 2 Coari/P2 Am3A E26/4 5.9
Algas clorofceas
Ovoidites sp. Coari/P2 Am7A V23/3 6.7
Pediastrum sp. 1 Alto Solimes/P7 MP-P 7730 S46 6.1
Pediastrum sp. 2 Alto Solimes/P7 MP-P 7730 P53/3 6.2
Pediastrum sp. 3 Alto Solimes/P7 MP-P 7730 F49 6.3
Pediastrum sp. 4 Alto Solimes/P7 MP-P 7730 E28 6.4
Pseudoschizaea circulus Coari/P2 Am5A T36/4 6.5
Pseudoschizaea sp. Coari/P2 Am13A H42/1 6.6
Alga dinofcea
Diphyes sp. Alto Solimes/P7 MP-P 7740 L49/3 6.9
Fragmento de invertebrado
Escolecodonte indeterminado Coari/P2 Am3A E26/4 6.8

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