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Preparacin de Cloruro Trans-

Diclorobisetilendiaminocobalto (III)
Carlos Fernando Londoo*; Javier Mauricio Posada** Orley Aldemar Vera***

Facultad de Ciencias Bsicas, Programa de Qumica, Universidad Santiago de Cali

Carlos.fernando.londono.s@gmail.com*; JAVIMAUROS@hotmail.com**;
Orley.a.v.p@hotmail.com***.
Mayo 01 2017.

RESUMEN
Durante la prctica se sintetiz los complejos de trans- [ CoCl 2 ( en )2 ] Cl y cis-

[ Co Cl 2 ( en )2 ] Cl en dos etapas, a partir de una sal de CoCl 2 6 H 2 O , en la primera

etapa se le adicion a esta sal la etilendiamina 10%, posteriormente se oxid con

H 2 O2 y HCl , el producto de estas reacciones fue un slido verde

correspondiente al trans- [ CoCl 2 ( en )2 ] Cl , con un % de rendimiento del 18,0% y se

midi el punto de fusin que fue de 220 C.

PALABRAS CLAVE: Ligando bidentados, complejos octadricos, ligando de campo

fuerte, efecto quelato

INTRODUCCION. adicionaron 300 mg de cloruro de

cobalto hexahidratado
( CoCl 2 .6 H 2 O ) con 2 mL de agua (
El cloruro de cobalto hexahidratado
(CoCl2.6H2O) es un slido cristalino de H2O y 1 mL de etilendiamina al
color rosceo el cual posee
propiedades de cido de Lewis por lo 10% (C 2 H 8 N 2) .
cual es capaz de formar compuestos
de coordinacin por lo general
octadricos o tetradricos, como por
ejemplo el complejo octadrico con
piridina el cual es un hexgono con
cinco puntas de carbono y una de
nitrgeno; en otros casos se comporta
como otras sales de cobalto cuando se
encuentra en solucin, por ejemplo
precipitar el sulfuro de cobalto (CoS) [1];
Figura 1. Montaje de tubo de ensayo
en nuestro caso lo utilizamos para
con desprendimiento lateral con
sintetizar el complejo trans- entrada de aire1.
diclorobisetilendiamonocobalto (III).
Se sumergi el tubo en un bao de
METODOLOGIA. agua que se encontraba entre 90-95C
se conect la bamba de vaco al
En un tubo de ensayo con desprendimiento del tubo de ensayo,
desprendimiento lateral, equipado con se encendi la bomba, se dej
una entrada de aire (figura 1) se encendido el sistema durante una hora
2

mientras ocurra la reaccin, se reaccin por medio de un tubo hueco

adicionaba peridicamente agua para
que la solucin no se secara; pasada
una hora se desconect el tubo de la
bomba y esta se apag, se dej enfriar
la solucin a temperatura ambiente
(aprox 28C) y se adiciono 1 mL de
cido clorhdrico concentrado (HCl
37%) con una micropipeta; se volvi a
sumergir el tubo en el bao de agua
caliente se conect de nuevo la bomba
al tubo de ensayo, se encendi de
nuevo y se dej hasta que se observ
la formacin de cristales verdes (casi
sequedad), se desconect la bomba y
se procedi a llevar a un bao de hielo
el tubo, hasta que se formaron por
completo los cristales, luego se filtr al
vaco con un embudo buchner y se
realizaron 4 lavados con 1 mL de etanol
frio y se llev a sequedad del papel
filtro. Por ltimo se midi el punto de
fusin en un fusimetro meter Toledo.
RESULTADOS Y DISCUSION.
gracias al vaco que genero de forma
manual dentro del tubo, al encontrase
en un bao de agua caliente (95C),
esta solucin permite que el ligando
etilendiamina (en) se coordine como
quelato de forma ms favorable, luego
de transcurrida una hora se enfra la
muestra y se adiciona 1 mL HCl
concentrado, esto vuelve el medio
acido el cual se vuelve a poner en agua
caliente y con burbujeo de aire y
perdida de HCl por el calentamiento.
Pasado el tiempo se observ la
formacin de cristales de color verde lo
que indica que se form el ismero
trans, seguidamente se procedi a
filtrar al vaco estos cristales
obteniendo un peso del complejo de
0,0771 g1.
A continuacin se muestra la reaccin
fundamental llevada a cabo en este
procedimiento

En la siguiente tabla se muestran los CoCl 2 6 H 2 O+2 en+ H 2 O+ HCl [ Co ( en )2 Cl 2 ] Cl HCl+

datos obtenidos en la sntesis de
Ec (1)
cloruro de trans- dicloro-bis
(etilendiamina) cobalto (III).

Tabla 1. Datos obtenidos para la

n CoCl 2 6 H 2 O=0,3063 g x
[ ]
1 mol CoCl 2 6 H 2 O
237,90 g Co Cl2 6 H 2 O
=0

preparacin del [ CoCl 2 ( en )2 ] Cl

1 mL en 0,899 g en 1mol en
en 2 n en= x 1 mL sln x x =0,001
10 mL sln 1 mLen 60,1 g en
Sntesis del trans- CoCl 2 Cl

Reactivo limite
Peso de CoCl 2 .6 H 2 O (g) 0,3063
Para
Peso papel filtro (g) 0,6806
Peso papel filtro + complejo (g)
Peso complejo obtenido (g)
0,7577
0,0771
CoCl 2 6 H 2 O [ 0,00128mol
1 mol ]
Punto de fusin complejo (C) 220
0,00128
Se realiz la sntesis del complejo
Cloruro de trans-
diclorobisetilendiamonocobalto (III) por
intercambio de ligando usando 0,3063
Para en= [ 0,00150 mol
1mol ]
=0,00150

g CoCl 2 .6 H 2 O , el cual al estar

disuelto en agua (2 mL) forma el ion Co
(II) que se oxida en este estado
fcilmente con el oxgeno molecular
proveniente del aire el cual entre a la
Cualquiera de los dos compuestos
puede actuar como reactivo limite
debido a que las relaciones son 1:1 y
3

esto facilita el clculo del peso terico que es el que usa en las bateras de
litio, entre otros.2
del completo trans- [ CoCl 2 ( en )2 ] Cl .
A diferencia del Co (III), el Co (II) forma
Calculo peso terico del trans- una variedad de compuestos y se
[ Co Cl 2 ( en )2 ] Cl conocen los cuatro haluros de Co (II),
es decir el Co F 2 (rosa), el
1 mol [ Co ( en )2 Cl 2 ] Cl 285,516CoCl
g [ CoCl en )2 ] Cl Co Br 2
2 ((azul),
0,00150 mol en 2 (verde),
1 mol en [ I 2 2 2]
1 molCo
Co Cl ( en ) Cl
(negro azulado), entre otra
0,4283 g [ Co Cl2 ( en )2 ] Cl gran variedad de compuestos.2 Durante
la prctica se us el CoCl 2 6 H 2 O
Calculo Porcentaje de Rendimiento. un slido rojo, para la sntesis del trans-
valor experimental [ CoCl 2 ( en )2 ] Cl mediante la
rendimiento= 100
valor terico O2 , en presencia de
oxidacin con
(2)
HCl y etilendiamina (en).
0,0771 g
rendimiento= 100=18,0
0,4283 g La configuracin electrnica del Co en
sus ltimos orbitales atmicos se
muestra a continuacin:
El porcentajes de rendimiento obtenido
del trans- [ CoCl 2 ( H 2 O ) 4 ] es del Co: 3d7, 4S2 (Estado fundamental).
Co2+: 3d7, es un caso d7 (estado
18,0% este valor se debe a los errores
excitado).
sistemticos principalmente por la
Co3+: 3d6, es un caso d6 (estado
generacin de vaco puesto que este
excitado).
se gener de forma manual haciendo
uso de un frasco lavador, debido a que
el burbujeo de aire no era constante lo
La TCC (Teora del Campo Cristalino)
que no permiti una oxidacin competa
logra explicar el comportamientos de
de todas las moles del ion Co(II), por lo
los ligando dbil y fuerte tanto para el
que no reacciono todo el cobalto con la
2+ 3+
etilendiamina y quedaron trazas de como para el como se
Co(II) en la solucin reduciendo as el Co Co
porcentaje de rendimiento de la puede apreciar en las figuras 5 y 6.
reaccin. Tambin se debe a los
errores aleatorios inherentes a las
reacciones y a las condiciones
ambientales.

Los estados de oxidacin del Co ms

comunes son +2 y +3. Existen pocos
compuestos de Co (III) binarios y solo
un nmero limitado de compuestos de
Co (III) est disponible comercialmente; Figura 2. Desdoblamiento de los
el nico haluro binario en este estado orbitales de del Co (II) en presencia de
Co F 3 ligando de campo dbil y fuerte.
de oxidacin es el (marrn),

tambin existe la sal de LiCo O4

4

En medio cido el potencial de

oxidacin en ausencia de aniones
complejantes es tan elevado, que si
hubiese Co (III) en concentracin
apreciable, oxidara rpidamente el
agua; es por eso que las soluciones
acuosas de Co (III) no complejo tienen
Figura 3. Desdoblamiento de los muy poca importancia. Esta relativa
orbitales de del Co (III) en presencia de inestabilidad del Co (III) no complejo se
ligando de campo dbil y fuerte. pone en evidencia por la escasez de
sales simples y compuestos binarios,
2++2 e Co(s ) mientras que el Co (II) forma estos
E0=0,277 V compuestos en abundancia.3
Co
(3)
El CoCl 2 6 H 2 O usado durante la
2+ prctica presenta una estructura
0
3++ e Co E =+1,808 V octadrica, en el cual los iones cloruros

Co presentan coordinacin con el metal y
se obtiene una estructura octadrica de
(4)
la forma trans- [ CoCl 2 ( H 2 O ) 4 ]
Al comparar los potenciales estndares conectado a molculas de agua extra a
de reduccin en solucin acuosa del travs de una red de enlaces de
Co (II) y el Co (III) que son de -0,277 y hidrgeno (ver figura 2).4
+1,808 respectivamente (ver
ecuaciones 2 y 3) se podra inferir
sobre la alta inestabilidad del Co (III)
debido a que su oxidacin es
desfavorable en comparacin con el Co
(II); el Co (III) sin embargo puede tener
una alta estabilidad en presencia de Figura 4. Estructura octadrica del
agentes complejantes como por
ejemplo con el amoniaco o en medio trans- [ CoCl 2 ( H 2 O ) 4 ] 4
.
bsico como se aprecia en las
ecuaciones 5 y 6.3 Gracias a la estructura octadrica del
complejo con molculas de agua,
fcilmente se puede llevar a cabo
2+ reacciones de sustitucin, es as que

3++ e [ Co ( NH 3 )6 ] durante la prctica con la adicin de
etilendiamina logr sustituir las 4
[ Co ( NH 3 ) 6 ] molculas de agua coordinantes al
metal, con la 2 molculas de
E0=+0,1V etilendiamina en una posicin trans
(5) como se muestra en la ecuacin 1 y en
la figura 3. Los ligando bidentados
como la etilendiamina (en) o superiores
CoO ( OH )(s) + H 2 O+ e Co ( OH )2(s) +OH a l (polidentados) tienen la capacidad
0
de generar un efecto quelato, es decir
E =+ 0,17V que generan una mayor estabilidad
junto al metal, inherente a la estabilidad
(6)
son los desdoblamientos de los
orbitales d del metal, es decir que los
ligando generan un campo
5
electrosttico muy fuerte, tambin cabe
recordar que el agua es un buen grupo
saliente en muchas de las reacciones
de sustitucin5.
Figura 5. Ismeros geomtricos del
+ ecuatorial, debido a que estas
[ CoCl 2 ( en )2 ] (cis y trans). El D-Cis
y el L-Cis representan la isomera
ptica.
Con respecto a la figura 5, se aprecia
claramente que el nico complejo que
presenta isomera ptica es el cis,
debido a que el trans en cualquier
regin espacial es el mismo o tiene una
simetra definida, a diferencia del cis
que no tiene una simetra definida y por
lo tanto puede presentar una imagen
especular o dicho de otra manera es
pticamente activo. Las disoluciones de
los dos ismero pticos tienen la
propiedad de hacer girar el plano de la
luz polarizada (que es un haz de luz
que vibra en un solo plano) hacia la
derecha o hacia la izquierda, es decir
dextrgiro o levgiro respectivamente.
En consecuencia, ambas rotaciones se
anulan mutuamente en disoluciones
que contienen concentraciones iguales
de ambos ismeros. A una mezcla d y l,
de esta clase se denomina mezcla
racmica. Debido a que la disolucin
no produce rotacin del plano de luz
polarizada, es pticamente inactiva.6
CONCLUSIONES.
- El Co (III) en presencia de
aniones complejantes es
altamente estable, por eso tiene
pocos usos a nivel industrial; en
ausencia de aniones
complejantes ocurre lo contrario
es altamente inestable y es por
eso que tambin tiene poca
importancia debido a la escasez
de sales simples y compuestos
binarios que puede formar.
- La estructura ms probable del
CoCl 2 6 H 2 O es un
octaedro, en el cual los dos
ligandos Cl se ubica sobre
el eje axial y las otras cuatro
molculas de agua en el eje
posiciones facilitan introducir o
coordinar las dos molculas de
etilendiamina en reemplazo de
las molculas de agua
coordinadas
- El % de rendimiento del trans-
diclorobisetilendiamonocobalto
(III) fue del 18,0%, muy bajo
debido a los errores
sistemticos por parte de la
generacin de vaco ya que
esta se realiz de forma manual
y no era constante el burbujeo
de aire.
REFERENCIAS
[1] Garzn G., Ochoa R. (2008). Guas
de Laboratorio de inorgnica II a micro
escala. Universidad Santiago de Cali.
[2] Housecroft C., Sharpe A.G. (2006a).
Qumica del bloque d: complejos de
coordinacin. En qumica inorgnica
(cap. 21, pp. 624-630). 2 ed. Espaa:
Pearson Educacin, S.A.
[3] Cotton, F.A, Wilkinson, G. (1981a).
Los elementos de la primera serie de
transicin. En qumica inorgnica
avanzada (cap. 29, pp. 894-909). 2 ed.
Espaa: Limusa Wiley.
[4] Housecroft C., Sharpe A.G. (2006b).
Qumica del bloque d: complejos de
coordinacin. En qumica inorgnica
(cap. 21, pp. 624-630). 2 ed. Espaa:
Pearson Educacin, S.A.
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[5] Cotton, F.A, Wilkinson, G. (1981b). 2014. Disponible en:

Compuestos de coordinacin. En http://peralta18.files.wordpress.com/20
qumica inorgnica avanzada (cap. 5, 12/01/basolo-y-johnson-quimica-de-los-
pp. 166-168). 2 ed. Espaa: Limusa compuestos-de-coordinacion.pdf
Wiley.

[6] Basolo F., Ronald J. Qumica de los

compuestos de coordinacin. 10 Marzo