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1.

Para alm de sais, tambm o CO2 atmosfrico se dissolve na gua do oceano, dissoluo essa que se pode
traduzir pelo equilbrio CO2(g) CO2(aq).
Selecciona a alternativa que permite completar correctamente a frase seguinte.
A solubilidade do CO2 na gua aumentada devido ocorrncia da reaco reversvel traduzida pela equao...
(A) ... CO2(aq) + H2O(l) 2 HCO& '
% (aq) + H% O (aq).
(B) ... CO2(aq) + 2 H2O(l) HCO& '
% (aq) + H% O (aq).

(C) ... CO2(aq) + H2O(l) HCO& '


% (aq) + H% O (aq).
(D) ... CO2(aq) + 2 H2O(l) HCO' '
% (aq) + H% O (aq).


2.1. A desinfeco da gua das piscinas um dos procedimentos essenciais para que a qualidade da gua esteja
de acordo com os padres aceitveis estabelecidos pela lei.
Existem vrios sistemas de desinfeco da gua. Um deles recorre ao cloro em estado gasoso.
Quando presente na gua, o cloro gasoso reage de acordo com as seguintes equaes qumicas:
Cl2(g) + 2 H2O(l) H% O' (aq) + Cl& (aq) + HClO(aq) (1)
HClO(aq) + H2O(l) H% O' (aq) + ClO& (aq) (2)
A experincia demonstra que, de entre as espcies qumicas que contm cloro, o HClO o composto mais eficaz
no processo de desinfeco. O valor do pH um dos parmetros a controlar para assegurar a eficcia do
processo de desinfeco de uma gua.
O grfico da figura relaciona a percentagem relativa de HClO e de ClO& com o pH da gua de uma piscina,
temperatura de 20 .


2.1.1. Escreve um texto em que explique, com base na informao apresentada, o que se pode concluir sobre a
eficcia do processo de desinfeco da gua de uma piscina que apresenta um valor de pH igual a 9.

2.1.2. Um dos sistemas de desinfeco da gua das piscinas baseia-se na electrlise de uma soluo aquosa
concentrada de cloreto de sdio (NaCl), para obteno do Cl2(g).
Neste processo a reaco global traduz-se pela equao qumica:
2 H2O(l) + 2 Cl& (aq) H2(g) + Cl2(g) + 2 OH & (aq)
Com base na informao apresentada, selecciona a alternativa INCORRECTA.
(A) O nmero de oxidao do cloro na molcula Cl2 0 (zero).
(B) Nesta reaco, os ies Cl& oxidam-se e, simultaneamente, as molculas deH2O reduzem-se.
(C) Para esta reaco, os pares conjugados de oxidao-reduo so: H2O/H2 e Cl2/Cl& .
(D) A reaco de oxidao pode traduzir-se pela equao:
2 Cl& (aq) + 2 e& Cl2(g)

2.2. No tratamento de certas guas destinadas ao consumo humano, necessrio adicionar-lhes sulfato de
alumnio. O excesso de alumnio precipitado sob a forma de hidrxido (Al(OH)3).
O Valor Mximo Recomendvel (valor paramtrico) do io alumnio de uma gua para consumo humano
1,85 10&0 mol L&2 .
Uma amostra de 1,0 L de uma gua sujeita ao tratamento referido contm 3,16 10&0 mol de ies H% O' ,
temperatura de 25 .
Verifica, com base na informao apresentada, que esta gua adequada ao consumo humano.
Apresenta todas as etapas de resoluo.
KS(Al(OH)3) = 1,80 & (a 25 )
3. Num laboratrio de uma escola, trs grupos de alunos (A, B e C) realizaram titulaes cido-base das
solues cidas: HNO3(aq) e HCl (aq). Os grupos usaram o mesmo titulante, de concentrao c, uma soluo
aquosa de NaOH, tendo registado os seguintes resultados:

Volume de titulante gasto
pH do titulado no nicio da
Grupos no ponto de
titulao
equivalncia/0,05

A 3 4,00

B 3 8,00

C 2 8,00


3.1. De acordo com a informao apresentada, seleccione a alternativa CORRECTA.
(A) Os grupos A e C podem ter titulado solues de concentraes iguais.
(B) Os grupos A e B podem ter titulado solues de concentraes diferentes.
(C) Os grupos B e C titularam volumes iguais de solues cidas.
(D) O grupo B titulou o dobro do volume de soluo cida titulado pelo grupo A.
Ka(HCl) muito elevado
Ka(HNO3) muito elevado

3.2. No laboratrio dessa escola, existe uma lista de reagentes, material e equipamento disponveis, a partir da
qual outro grupo de alunos escolheu o que necessitou para realizar a titulao de uma soluo aquosa de cido
clordrico, HCl .

Lista de reagentes, material e equipamento:

Indicador cido-base
Pipeta graduada de 50,0 mL
(azul de bromofenol Zona de viragem: 2,8 4,6)
Soluo-padro de NaOH 0,100 mol dm&% Condensador de Liebig
Esptula Agitador magntico
Bureta de 25,00 mL Gobel
Termmetro Balana
Pipeta volumtrica de 20,0 mL Cronmetro
Vidro de relgio Conjunto garra e noz
Pompete Medidor de pH de bolso
Proveta de 20 mL Suporte universal

De entre esta lista, o grupo comeou por seleccionar a soluo-padro de NaOH 0,100 mol dm&% e o agitador
magntico.
Indica os outros sete elementos da lista que o grupo teve de escolher para realizar, com a maior exactido
possvel, a titulao de 20,00 cm3 de soluo aquosa cida.
Se indicares mais do que sete elementos, a resposta ter a cotao de zero pontos.












4. No mbito de um projecto sobre chuva cida,
foram medidos, a uma mesma temperatura, os
valores de pH de duas amostras de gua da chuva:
uma amostra da gua que pingava das agulhas de um
pinheiro e outra, da gua que escorria pelo tronco. Os
valores obtidos esto indicados na figura.

4.1. Com base na informao dada, selecciona a
afirmao CORRECTA.
(A) A gua da chuva recolhida junto s agulhas do
pinheiro mais cida do que a gua recolhida junto
ao tronco.
(B) A gua da chuva recolhida junto ao tronco do
pinheiro tem menor valor de pOH do que a gua
recolhida junto s agulhas.
(C) A gua da chuva recolhida junto ao tronco do
pinheiro tem menor concentrao de ies H% O' do que a gua recolhida junto s agulhas.
(D) A gua da chuva recolhida junto s agulhas do pinheiro e a gua da chuva recolhida junto ao tronco
apresentam igual valor de Kw.

4.2. Para confirmar o valor do pH da amostra de gua da chuva recolhida junto ao tronco do pinheiro, titulou-se
um volume de 100,0 mL daquela amostra com uma soluo aquosa de concentrao 0,005 mol dm&% em
hidrxido de sdio, NaOH(aq).
Calcula o volume de titulante que se gastaria at ao ponto de equivalncia, admitindo que se confirmava o valor
de pH da soluo titulada.
Apresenta todas as etapas de resoluo.

4.3. Uma das substncias que contribuem para aumentar a acidez da gua das chuvas o dixido de enxofre,
SO2, que, reagindo com o oxignio atmosfrico, se transforma em trixido de enxofre, SO3. Alm de se dissolver,
este composto reage com a gua que circula na atmosfera, formando solues diludas de cido sulfrico, o que
constitui um dos processos de formao da chuva cida.
Selecciona a alternativa que traduz correctamente a variao do nmero de oxidao do enxofre (S) na referida
reaco de formao do trixido de enxofre.

(A) +2 para +6
(B) +3 para 0
(C) +4 para +6
(D) +6 para +3

5. Os aqurios so, hoje em dia, uma fonte de entretenimento e de lazer bastante divulgada, sendo tambm
utilizados na decorao de diversos espaos.

5.1. O pH uma das propriedades qumicas determinantes da sade do aqurio, uma vez que cada espcie
est adaptada a uma gama relativamente estreita de valores de pH. Este facto torna o ajuste do valor de pH nos
aqurios uma condio indispensvel sobrevivncia das espcies que neles habitam.

5.1.1. Admite que dois amigos compraram um aqurio com capacidade de 45 L e que o encheram com gua de
pH igual a 6,80. Sabem, no entanto, que o intervalo de valores de pH ptimo para a vida dos peixes que iro
habitar esse aqurio de 6,20 6,40. Assim, para fazer o ajuste de pH, adicionam gua do aqurio 1,4 cm3 de
soluo aquosa de cido clordrico, HCl , de concentrao 1,0 10&= mol dm&% .
Considera desprezveis a variao de volume decorrente da adio da soluo de HCl e eventuais equilbrios
existentes em soluo.
Verifica que o ajuste de pH foi efectivamente conseguido.
Apresenta todas as etapas de resoluo.

5.1.2. Justifica a seguinte afirmao.
Se tivessem adicionado o mesmo volume de uma soluo, com a mesma concentrao, de cloreto de sdio, NaCl,
no teria havido qualquer alterao no valor de pH da gua do aqurio.




5.2. A dureza da gua outro parmetro importante na regulao das condies de funcionamento de um
aqurio.
Considera que a gua do aqurio apresenta uma dureza de 200 mg/L em Ca=' (M = 40,0 g mol&2 ).
Selecciona a alternativa que apresenta a forma de calcular correctamente a concentrao de io CO=&
% que ter
de existir na gua do aqurio para provocar a precipitao de carbonato de clcio, CaCO% (KS = 4,5 10&@ )
A,C 2DEF A,C 2DEF
(A) CO=&
% = EJ
GHH IH
mol dm &%
(B) CO =&
% = KH,H mol dm&%
KH,H GHH IHEJ

KH,H
K,L IH EF =DD 2DEJ
(C) CO=&
% = mol dm
&%
(D) CO =&
% = K,L IHEF
mol dm&%
=DD 2DEJ
KH,H

5.3. Selecciona a alternativa correcta, considerando que o io HCO& % uma espcie anfotrica, segundo a teoria
de Brnsted-Lowry.
(A) O io HCO& % o cido conjugado da espcie H= CO% .

(B) O io HCO& % o cido conjugado do io CO% .
=&

(C) A espcie H= CO% a base conjugada do io HCO& % .



(D) O io HCO& % a base conjugada do io CO =&
% .

5.4. Quando se quer elevar a temperatura da gua de um aqurio para garantir a melhor sobrevivncia de
algumas espcies, podem utilizar-se espiras metlicas como resistncias elctricas de aquecimento.
Para escolher o metal mais adequado a uma destas espiras, fez-se reagir uma soluo aquosa de cido
clordrico, HCl , com trs diferentes metais: cobre (Cu), zinco (Zn) e magnsio (Mg). Os resultados obtidos
experimentalmente so apresentados na tabela seguinte.

Cu Zn Mg
No reage. Reage. Reage violentamente.

HCl(aq) Liberta-se um gs e o Liberta-se um gs e o
metal fica corrodo metal reage comple-
tamente

Selecciona a alternativa que apresenta, por ordem decrescente, a sequncia correcta do poder redutor daqueles
metais.
(A) Mg > Zn > Cu (B) Zn > Mg > Cu (C) Mg > Cu > Zn (D) Cu > Zn > Mg

6. L atentamente o seguinte texto.
Corroso a palavra geralmente utilizada para designar a deteriorao de metais atravs de um processo
electroqumico, o que significa que, medida que o metal se degrada, perde electres, convertendo-se numa
espcie qumica diferente.
O exemplo mais familiar de corroso , sem dvida, o processo de formao de ferrugem sobre o ferro. Embora
as reaces envolvidas neste processo sejam bastante complexas, pensa-se que as etapas fundamentais sejam a
perda de electres pelo ferro, Fe, que assim se converte na espcie solvel Fe=' (aq), e o ganho desses electres
pelo oxignio atmosfrico, O2 . A formao de ferrugem favorecida pela existncia de um meio cido, o que
pode ser facultado pela gua da chuva, naturalmente cida devido dissoluo do CO2 atmosfrico.
No entanto, quando a gua da chuva se encontra poluda com cidos fortes, muito corrosivos, como o cido
sulfrico, H2SO4(aq), e o cido ntrico, HNO3(aq), resultantes essencialmente das emisses para a atmosfera (e
posteriores reaces) de dixido de enxofre, SO2, e de xidos de azoto, NOx, o seu teor em ies H ' muitssimo
mais elevado. Este teor, sendo, em muitos casos, cerca de 100 vezes superior ao que ocorre habitualmente,
favorece ainda mais a reaco de corroso do ferro.
A corroso metlica no se limita, evidentemente, ao ferro, existindo muitos outros metais que sofrem
processos anlogos de deteriorao. A chuva cida favorece muito a corroso dos metais, constituindo, assim,
um tipo de poluio de efeitos altamente adversos.
Raymond Chang, Qumica, 8.a ed., McGraw-Hill, 2005 (adaptado)

6.1. Com base na informao apresentada no texto, indica a espcie redutora envolvida na reaco de corroso
do ferro.

6.2. Com base na informao apresentada no texto, seleciona a alternativa que completa correctamente a frase
seguinte. Quando o CO2 atmosfrico se dissolve na gua da chuva, temperatura de 25 , ...
(A) ... forma-se um cido fraco, o cido carbnico, H2CO3(aq), que confere gua da chuva um pH de cerca de
5,6.
(B) ... forma-se um cido forte, o cido carbnico, H2CO3(aq), que confere gua da chuva um pH inferior a 5,6.

(C) ...formam-se cidos de fora diferente, como o cido carbnico, H2CO3(aq), e o cido sulfrico, H2SO4(aq),
que conferem gua da chuva um pH de cerca de 5,6.
(D) ... formam-se apenas cidos fortes, como o cido sulfrico, H2SO4(aq), e o cido ntrico, HNO3(aq), que
conferem gua da chuva um pH muito inferior a 5,6.

6.3. Considere uma amostra A de gua da chuva, que apresenta um valor de pH igual a 5,6, temperatura de
25 .
Selecciona a alternativa que corresponde ao valor correcto de pH de uma amostra B de gua da chuva, poluda,
cuja concentrao em ies H ' 100 vezes maior do que a que existe na amostra A, mesma temperatura.
(A) 2,0 (B) 2,6 (C) 3,6 (D) 7,6

6.4. Alm do ferro, tambm outros metais sofrem processos de corroso. Quando exposto a uma atmosfera
hmida, o cobre sofre corroso, formando um depsito de carbonato bsico de cobre, Cu2(OH)2CO3 (M = 221,13
g mol&2 ), uma substncia de cor esverdeada.
A reaco que ocorre pode ser traduzida pela seguinte equao qumica:
2 Cu(s) + H2O(l) + O2(g) + CO2(g) Cu2(OH)2CO3(s)
Um tacho de cobre, de massa igual a 360,0 g, foi deixado ao ar, numa cozinha, durante um intervalo de tempo
considervel. Ao fim desse intervalo de tempo, verificou-se a formao de um depsito de carbonato bsico de
cobre em toda a superfcie metlica. O depsito foi removido, seco e pesado, tendo-se determinado o valor de
12,7 g.
Calcula a percentagem, em massa, de cobre que sofreu corroso.
Apresenta todas as etapas de resoluo.

7. A gua consegue dissolver, em extenso aprecivel, um elevado nmero de substncias. O cloreto de sdio,
NaCl, exemplo de uma substncia muito solvel em gua.

7.1. Considerando que a solubilidade do NaCl em gua, a 25 , igual a 36,0 g NaCl/100 g H2O, selecciona a
opo que contm os termos que devem substituir as letras (a) e (b), respectivamente, de modo a tornar
verdadeira a afirmao seguinte.
Adicionando 90,0g de NaCl(s) a 250g de gua, a 25 , obtm-se uma soluo ___(a)___ naquele
composto, ____(b)____ slido depositado no fundo do recipiente.

(A) ... saturada ... sem ... (B) ... insaturada ... sem ...
(C) ... saturada ... com ... (D) ... insaturada ... com ...

7.2. Em soluo aquosa, o cido clordrico, HCl (aq), reage com o hidrxido de sdio, NaOH (aq). Esta reaco
pode ser traduzida pela seguinte equao qumica:
HCl (aq) + NaOH(aq) NaCl (aq) + H2O(l)
Considera que se fez reagir 25,0 cm3 de cido clordrico, de concentrao 0,100 mol dm&% , com um
determinado volume de uma soluo aquosa de hidrxido de sdio, contendo 1,0 10&% mol de NaOH
Calcula o pH da soluo resultante, sabendo que o volume total desta soluo 35,0 cm3.
Apresenta todas as etapas de resoluo.

8. O cido actico, CH3COOH, apresenta um cheiro muito caracterstico, sendo um componente dos vinagres.
tambm um cido correntemente usado em laboratrio.

8.1. A reaco de ionizao do cido actico em gua uma reaco incompleta, que pode ser representada por:
CH3COOH(aq) + H2O(l) CH% COO& (aq) + H% O' (aq)
8.1.1. Selecciona a nica alternativa que identifica correctamente um par conjugado cido-base, naquela
reaco.
(A) H% O' (aq) e H2O(l) (B) CH3COOH(aq) e H% O' (aq)
(C) CH3COOH(aq) e H2O(l) (D) H= O(l) e CH% COO& (aq)
8.1.2. Dissolvendo 5,00 10&= mol de cido actico, em gua, para um volume total de soluo igual a 0,500
dm3, obtm-se uma soluo cujo pH igual a 2,88, a 25 .
Calcula a concentrao de cido actico no ionizado, na soluo obtida.
Apresenta todas as etapas de resoluo.

8.2. O grau de acidez de um vinagre expresso em termos da massa de cido actico, em gramas, existente em
100 cm3 desse vinagre.
Para determinar o grau de acidez de um vinagre comercial, comeou por se diluir esse vinagre 10 vezes,
obtendo-se um volume total de 100,0 cm3. Em seguida, fez-se a titulao da soluo diluda de vinagre, com uma
soluo de hidrxido de sdio, NaOH, de concentrao conhecida.

8.2.1. Selecciona a nica alternativa que refere o material de laboratrio necessrio para efectuar, com rigor, a
diluio acima referida.
(A) Proveta de 10,0 mL, pipeta de 100,0 mL, pompete.
(B) Balo volumtrico de 100,0 mL, pipeta de 10,0 mL, pompete.
(C) Proveta de 100 mL, pipeta de 10,0 mL, pompete.
(D) Balo volumtrico de 10,0 mL, pipeta de 100,0 mL, pompete.

8.2.2. Considera que o pH no ponto de equivalncia da titulao da soluo diluda de vinagre igual a 8,8, a
25 .
Indica, justificando com base na informao contida na tabela seguinte, qual dos indicadores adequado para
assinalar o ponto de equivalncia daquela titulao.



8.2.3. Desprezando a contribuio de outros cidos presentes no vinagre, a titulao efectuada permitiu
determinar a concentrao de cido actico, CH3COOH (M = 60,06 g mol&2 ), na soluo diluda de vinagre,
tendo-se obtido o valor 7,8 10&= mol dm&% .
Calcula o grau de acidez do vinagre comercial utilizado.
Apresenta todas as etapas de resoluo.

9. Os efeitos corrosivos da gua do mar, responsveis pela deteriorao dos metais, podem ser observados em
moedas antigas encontradas no fundo do mar.

9.1. Considera uma moeda de cobre (Cu) e uma moeda de ouro (Au). Indique, justificando com base na
informao fornecida a seguir, qual das moedas ter sofrido corroso em maior extenso.



9.2. Considera uma moeda constituda por uma liga de prata, cobre e nquel.
Para determinar a sua composio em prata (Ag), dissolveu-se a moeda, de massa 14,10 g , em cido e diluiu-
se a soluo resultante, at perfazer um volume de 1000 cm3. A 100 cm3 da soluo adicionou-se cido
clordrico, HCl(aq), em excesso, de modo que toda a prata existente em soluo precipitasse na forma de cloreto
de prata, AgCl (M = 143,32g mol&2 ).
O precipitado de AgCl foi, ento, separado por filtrao, lavado, seco e pesado, tendo-se determinado o valor de
0,85 g.
Calcula a percentagem, em massa, de prata na moeda analisada.
Apresenta todas as etapas de resoluo.



10. A concentrao de uma soluo de um cido pode ser determinada, experimentalmente, atravs de uma
titulao com uma soluo padro de hidrxido de sdio, NaOH(aq).

10.1. Admite que, para efectuar uma titulao de uma soluo de um cido, se comeou por encher uma bureta
de 50 mL com uma soluo padro de NaOH, aferindo-se o nvel de lquido com o zero da escala.
Na Figura est representado o nvel de titulante na bureta num determinado ponto da titulao.



Selecciona a nica opo que apresenta o resultado da medio do volume de titulante gasto at quele ponto
da titulao.

(A) (18,60 0,05) cm3
(B) (17,40 0,05) cm3
(C) (17,4 0,1) cm3
(D) (18,6 0,1) cm3

10.2. A Figura representa a curva de titulao de 25,00 cm3 de uma soluo aquosa de cido sulfrico,
H2SO4(aq), com uma soluo padro de NaOH, de concentrao 0,10 mol dm&% , podendo a reaco que ocorre
ser representada por:
H2SO4(aq) + 2 NaOH(aq) 2 H2O(l) + Na2SO4(aq)



10.2.1. Determina a concentrao da soluo de cido sulfrico, partindo do volume de titulante adicionado at
ao ponto de equivalncia da titulao.
Apresenta todas as etapas de resoluo.

10.2.2. Na tabela seguinte, referem-se as zonas de viragem de dois indicadores cido-base.



Justifica o facto de aqueles indicadores serem adequados deteco do ponto de equivalncia da titulao
considerada.


11. L o seguinte texto.
A vida dos organismos marinhos com concha enfrenta uma nova ameaa: o aumento do nvel de dixido de
carbono (CO2) atmosfrico.
Os oceanos absorvem naturalmente parte do CO2 emitido para a atmosfera, dissolvendo-o nas suas guas. Uma
vez em soluo, o CO2 reage, tornando a gua do mar, actualmente a um pH de cerca de 8,1, menos alcalina.
Como se continua a emitir enormes quantidades daquele gs, o impacto comea a notar-se os cientistas
mediram j um aumento de acidez de cerca de 30% na gua do mar e prevem um aumento de 100 a 150% at
2100.
O aumento de acidez acompanhado por uma diminuio da concentrao de ies carbonato em soluo.
Assim, muitos organismos marinhos, que dependem do carbonato da gua do mar para construrem as suas
conchas e outras componentes duras, perdero a capacidade de construir ou de manter essas estruturas vitais.
J.S. Holland, A ameaa cida, National Geographic Portugal, Novembro 2007 (adaptado)

11.1. Refere, com base no texto, um factor que ameaa a vida dos organismos marinhos com concha e que
devido ao aumento da concentrao de CO2 dissolvido na gua do mar.

11.2. Selecciona a nica opo que permite obter uma afirmao correcta.
Entendendo por acidez de uma soluo a concentrao hidrogeninica ([H% O' ]) total existente nessa soluo,
um aumento de acidez de cerca de 100% na gua do mar, em relao ao valor actual, determinar um pH de
cerca de...
(A) 4,1
(B) 8,4
(C) 16,2
(D) 7,8

11.3. Selecciona a nica opo que apresenta uma equao qumica que pode traduzir a reaco do dixido de
carbono com a gua.
(A) CO2(aq) + 2 H2O(l) CO=& '
% (aq) + 2 H% O (aq).
(B) CO2(aq) + H2O(l) CO=& '
% (aq) + H% O (aq).

& '
(C) CO2(aq) + H2O(l) HCO% (aq) + H% O (aq).
(D) CO2(aq) + 2 H2O(l) HCO& '
% (aq) + H% O (aq).


12. As conchas dos organismos marinhos so constitudas, maioritariamente, por carbonato de clcio, CaCO3

12.1. O carbonato de clcio resulta de uma reaco de precipitao entre os ies clcio (Ca=' ) e os ies
carbonato (CO=& % ) presentes na gua. Entre o precipitado e os ies em soluo estabelece-se um equilbrio que
traduzido por:

CaCO3(s) Ca=' (aq) + CO=&
% (aq)
Selecciona a nica opo que apresenta o valor da solubilidade do carbonato de clcio em gua, temperatura
de 25 , sabendo que a constante de produto de solubilidade deste sal, mesma temperatura, 8,7 10&@ .
(A) 4,4 10&@ mol dm&%
(B) 1,7 10&O mol dm&%
(C) 7,6 10&2P mol dm&%
(D) 9,3 10&C mol dm&%

12.2. O carbonato de clcio dissolve-se em meio cido, devido a uma reaco qumica que pode ser
representada por:
CaCO3(s) + 2 H% O' (aq) Ca=' (aq) + 3 H2O(l) + CO2(g)
Considera que se quer fazer reagir um conjunto de conchas marinhas, exclusivamente constitudas por CaCO3
(M = 100,1 g mol&2 ), com 7,5 dm3 de uma soluo aquosa de um cido forte, cuja concentrao hidrogeninica
0,80 mol dm&% .
Calcula a massa de conchas que possvel dissolver nas condies referidas.
Apresenta todas as etapas de resoluo.








12.3. Para comparar o poder redutor dos metais mangans (Mn), ferro (Fe), prata (Ag) e chumbo (Pb),
adicionou-se um pequeno pedao de cada um destes metais a vrias solues aquosas, cada uma contendo ies
positivos de um desses mesmos metais, em concentraes semelhantes.
A tabela seguinte apresenta os resultados obtidos.



Indica qual dos metais tem menor poder redutor.

13. Colocaram-se pequenos pedaos de zinco (Zn) em cada uma de duas solues aquosas contendo caties
metlicos em concentraes semelhantes: uma soluo de sulfato de cobre (II), CuSO4, e uma soluo de nitrato
de magnsio, Mg(NO)3.

Os resultados obtidos encontram-se na tabela seguinte.

13.1. A semi-reaco de reduo que ocorre pode ser traduzida por


(A) Zn Zn=' + 2 e&
(B) Zn=' + 2 e& Zn
(C) Cu=' + 2 e& Cu
(D) Cu Cu=' + 2 e&

13.2. Qual dos trs metais (Zn, Cu, Mg) apresenta maior poder redutor?

14. Uma moeda de cobre de massa 4,10g foi introduzida numa soluo aquosa de nitrato de prata, AgNO3(aq).
Ocorreu uma reaco que pode ser traduzida por
Cu(s) + 2 Ag ' (aq) Cu=' (aq) + 2 Ag(s)
Obteve-se 2,65 g de prata slida.
Calcula a quantidade de cobre que reagiu.
Apresenta todas as etapas de resoluo.

15. O cloreto de prata, AgCl, um sal cujo produto de solubilidade , a 25 , 1,8 10&2D .
Numa soluo aquosa contendo ies Ag ' e Cl& , a 25 , formar-se- um precipitado de AgCl, se
(A) as concentraes daqueles ies forem inferiores solubilidade do AgCl.
(B) as concentraes daqueles ies forem iguais solubilidade do AgCl.
(C) o produto das concentraes daqueles ies for superior a 1,8 10&2D .
(D) o produto das concentraes daqueles ies for inferior a 1,8 10&2D .




16. O produto inico da gua, KW, a constante de equilbrio definida para a reaco de auto-ionizao da gua
que pode ser traduzida por
2 H2O (l) H% O' (aq) + OH & (aq)
O grfico da Figura representa o produto inico da gua, KW, em funo da temperatura


16.1. Determina o pH de uma amostra pura de gua temperatura de 40 .
Apresenta todas as etapas de resoluo.

16.2. Selecciona a nica opo que contm os termos que preenchem, sequencialmente, os espaos seguintes.
O pH de uma amostra pura de gua ___________________ medida que a temperatura aumenta, __________________
alterao do carcter neutro da gua.
(A) aumenta ... havendo
(B) diminui ... no havendo
(C) diminui ... havendo
(D) aumenta ... no havendo

16.3. Conclui, justificando, se a reaco de auto-ionizao da gua endotrmica ou exotrmica.

16.4. A gua uma espcie qumica anfotrica (ou anfiprtica), porque, em reaces de cido-base,
(A) se comporta sempre como um cido.
(B) se comporta sempre como uma base.
(C) se pode comportar como um cido ou como uma base.
(D) nunca se comporta como um cido nem como uma base.

16.5. Numa soluo aquosa cida, a 25 , verifica-se a relao

(A) H% O' = OH & 1,0 10&2A


(B) H% O' OH & < 1,0 10&2A
(C) H% O' OH & > 1,0 10&2A
(D) H% O' OH & = 1,0 10&2A

17. Com o objectivo de determinar a concentrao de uma soluo de hidrxido de sdio, NaOH(aq), um grupo
de alunos realizou uma actividade laboratorial.
Os alunos comearam por diluir a soluo inicial de hidrxido de sdio cinco vezes. Em seguida, titularam
10,0 cm3 da soluo diluda com uma soluo padro de cido clordrico, HCl(aq), de pH 0,60, tendo gasto
15,20 cm3 desta soluo at ao ponto final da titulao, detectado com um indicador adequado.

17.1. Refere o nome do instrumento de medida utilizado para medir com rigor o volume da soluo de NaOH a
titular.

17.2. A reaco que ocorre pode ser representada por
NaOH(aq) + HCl(aq) NaCl(aq) + H2O(l)
Determina a concentrao da soluo inicial de NaOH.
Apresenta todas as etapas de resoluo.

17.3. Selecciona a nica opo que contm os termos que preenchem, sequencialmente, os espaos seguintes.
A escolha inadequada do indicador, que geralmente adicionado soluo que se encontra ________________,
conduz a uma diminuio de ___________________ na determinao da concentrao do titulado.
(A) no erlenmeyer ... preciso (B) no erlenmeyer ... exactido
(C) na bureta ... preciso (D) na bureta ... exactido

17.4. Supe que, em vez de um indicador, os alunos utilizavam um sensor de pH, o que lhes permitiria obter o
grfico do pH em funo do volume de titulante (curva de titulao).
Apresenta o esboo da curva de titulao que seria obtida pelos alunos, assinalando o pH no ponto de
equivalncia.

18.1. O H2S(g) libertado pelos vulces reage ,a temperaturas elevadas, com o oxignio do ar, formando-se
dixido de enxofre, SO2(g), e gua, H2O(g).
Escreve a equao qumica que traduz esta reao e justifica o facto de a emisso de SO2(g) para a atmosfera
contribuir para o aumento da acidez da gua da chuva.

18.2. O sulfureto de hidrognio dissolve-se em gua, dando origem ao cido sulfdrico, H2S(aq).

18.2.1. Se o teor de sulfureto de hidrognio numa soluo aquosa for 22 ppm, a massa, expressa em mg,
de H2S em 1 kg dessa soluo
(A) 22 100 (B) 22 (C) 22 10&% (D) 22 10%

18.2.2. O mau cheiro de uma soluo contendo H2S(aq) pode ser removido pela adio de cloro, Cl2(aq), a essa
soluo. A reao que ocorre traduzida por
H2S(aq) + Cl2(aq) S(s) + 2 HCl(aq)
Nesta reao, o agente redutor o
(A) H2S(aq) que oxidado pelo Cl2(aq). (B) Cl2(aq) que oxidado pelo H2S(aq).
(C) H2S(aq) que reduzido pelo Cl2(aq). (D) Cl2(aq) que reduzido pelo H2S(aq).

18.3. O cido sulfdrico, H2S(aq), um cido diprtico muito fraco. A reao deste cido com a gua pode ser
traduzida por
H2S(aq) + 2 H2O(l) S =& (aq) + 2 H% O' (aq)
A constante de acidez do H2S(aq), definida para a reao anterior, 6,8 10&=% , a 25 .

18.3.1. A uma dada temperatura, o cido sulfdrico
(A) ioniza-se tanto mais quanto menor for o pH do meio.
(B) ioniza-se tanto mais quanto maior for o pH do meio.
(C) dissocia-se tanto mais quanto maior for o pH do meio.
(D) dissocia-se tanto mais quanto menor for o pH do meio.

18.3.2. O sulfureto de ferro, FeS, um sal bastante insolvel em gua, cujo produto de solubilidade 6,3
10&2O , a 25 . A precipitao deste sal, em soluo aquosa, pode ser traduzida por
Fe=' (aq) + S =& (aq) FeS(s)
Admite que se pretende precipitar sulfureto de ferro a partir de uma soluo que contm 4,47 g de io Fe=' (aq)
(M = 55,85 g mol&2 ) por dm3, utilizando cido sulfdrico de concentrao 0,10 mol dm&% , que mantida
constante ao longo da reao.
Determina a concentrao hidrogeninica necessria para que o sulfureto de ferro possa precipitar.
Apresenta todas as etapas de resoluo.

19. O cido sulfdrico, H2S(aq), um cido diprtico muito fraco, cuja ionizao global em gua ocorre em duas
etapas sucessivas.
A primeira etapa da ionizao ocorre em muito maior extenso do que a segunda e pode ser traduzida por
H2S(aq) + H2O(l) HS & (aq) + H% O' (aq)
A constante de acidez do H2S(aq), definida para a reao anterior, 1,32 10&P , a 25 .

19.1. Considera 250,0 cm3 de uma soluo de cido sulfdrico cujo pH, a 25 , 3,94.
Determina a quantidade de cido sulfdrico no ionizado que existe naquele volume de soluo, considerando
apenas a contribuio da reao acima indicada para a ionizao do cido em gua. Apresenta todas as etapas
de resoluo.
19.2. O io sulfureto, S =& (aq), a base conjugada da espcie HS & (aq) na reao que corresponde segunda
etapa da ionizao do cido sulfdrico em gua.
A reao entre o io S =& (aq) e a gua pode ser traduzida por
(A) S =& (aq) + H2O(l) H2S(aq) + 2 H% O' (aq)
(B) S =& (aq) + 2 H2O(l) H2S(aq) + 2 OH & (aq)
(C) S =& (aq) + H2O(l) H2S(aq) + 2 OH & (aq)
(D) S =& (aq) + 2 H2O(l) H2S(aq) + 2 H% O' (aq)

20. Considera a reao traduzida por
Cl2(g) + 2 Na(s) 2 NaCl(s)
Nesta reao, o cloro actua como
(A) oxidante, oxidando-se. (B) oxidante, reduzindo-se.
(C) redutor, reduzindo-se. (D) redutor, oxidando-se.

21. A elevada acidez da gua da chuva, registada em diversos locais da Terra, atribuda emisso para a
atmosfera de dixido de enxofre, SO2(g), e de xidos de azoto. Existem vrias fontes de SO2 atmosfrico, entre as
quais as erupes vulcnicas e a queima de combustveis fsseis em diversas actividades humanas.
Tambm a extrao de alguns metais, a partir dos respetivos minrios, uma importante fonte, de natureza
antropognica, de emisso daquele gs para a atmosfera. Por exemplo, a obteno de zinco, a partir do sulfureto
de zinco, ZnS(s), envolve, numa primeira fase, a reao deste composto com o oxignio atmosfrico. Nesta
reao, forma-se xido de zinco, ZnO(s), e dixido de enxofre, SO2(g).
Estima-se que sejam libertados para a atmosfera cerca de 6 102D kg de SO2(g) em cada ano.
Chang, R., Qumica, McGrawHill, 8.a ed., 2005 (adaptado)

21.1. O nmero aproximado de molculas de SO2(g) libertadas para a atmosfera, por ano, pode ser calculado
pela expresso
0 2DIH 2DJ 0A,DP 0 2DIH 0A,DP
(A) (B)
0,D= 2DGJ 0,D= 2DGJ 2DJ
0 2DIH 2DJ 0,D= 2DGJ 0 2DIH 0,D= 2DGJ
(C) (D)
0A,DP 2DJ 0A,DP
21.2. Escreve a equao qumica que traduz a reao referida no segundo pargrafo do texto.

21.3. A reao do SO2(g) com o oxignio na atmosfera pode ser traduzida por
2 SO2(g) + O2(g) 2 SO3(g)
21.3.1. Nesta reao, o nmero de oxidao do enxofre varia
(A) de +2 para +3 (B) de +4 para +6 (C) de -4 para -6 (D) de -2 para -3

21.3.2. Considera uma amostra de SO2(g) com metade do volume de uma amostra de SO3(g), nas mesmas
condies de presso e de temperatura.
Comparando com a amostra de SO3(g), a amostra de SO2(g) contm

(A) o dobro do nmero total de tomos. (B) metade do nmero total de tomos.
(C) o dobro do nmero de tomos de enxofre. (D) um tero do nmero de tomos de oxignio.
22.1. O hidrxido de sdio, NaOH, uma base que, em soluo aquosa, se encontra
(A) totalmente ionizada. (B) parcialmente ionizada.
(C) parcialmente dissociada. (D) totalmente dissociada.

22.2. Titulou-se uma soluo contendo 0,328 g de um cido monoprtico forte com uma soluo aquosa de
hidrxido de sdio, NaOH(aq), de concentrao 0,200 mol dm&% .
O volume de NaOH(aq) gasto at ao ponto de equivalncia da titulao foi 16,40 cm3.
Determina a massa molar do cido monoprtico em soluo.
Apresenta todas as etapas de resoluo.

22.3. Uma outra soluo aquosa de hidrxido de sdio, NaOH(aq) (M = 40,00 g mol&2 ), contm 20%, em massa,
de soluto. A densidade da soluo 1,219 g cm&% .
Determina a concentrao, em mol dm&% , desta soluo.
Apresenta todas as etapas de resoluo.
23. O cianeto de hidrognio dissolve-se em gua, dando origem ao cido ciandrico, HCN(aq), um cido
monoprtico fraco, cuja constante de acidez 4,9 10&2D , a 25 .
A reaco do cido ciandrico com a gua pode ser traduzida por
HCN(aq) + H2O(l) CN & (aq) + H% O' (aq)
23.1. Escreve a equao qumica que traduz a reaco do io cianeto, CN & (aq), com a gua.
Refere, justificando, se esse io se comporta, nessa reaco, como um cido ou como uma base segundo
Brnsted-Lowry.

23.2. O cido nitroso, HNO2(aq), outro cido monoprtico fraco, cuja constante de acidez 4,5 10&A , a 25 .
A reaco do cido nitroso com a gua pode ser traduzida por
HNO2(aq) + H2O(l) NO= & (aq) + H% O' (aq)
23.2.1. Comparando, em termos das respectivas ordens de grandeza, a fora do cido nitroso com a fora do
cido ciandrico, conclui-se que o cido nitroso cerca de
(A) 100 vezes mais forte do que o cido ciandrico. (B) 10A vezes mais forte do que o cido ciandrico.
(C) 100 vezes mais fraco do que o cido ciandrico. (D) 10A vezes mais fraco do que o cido ciandrico.

23.2.2. Considera uma soluo de cido nitroso cujo pH, a 25 , 2,72.
Determina a concentrao inicial de HNO2 na soluo, mesma temperatura.
Apresenta todas as etapas de resoluo.

24. O nitrato de potssio, KNO3 um sal inorgnico muito solvel em gua.
O equilbrio que se estabelece entre o sal slido e os ies resultantes da dissoluo do sal em gua pode ser
traduzido por
KNO3(s) K ' (aq) + NO& % (aq)
24.1. Considera que se prepara uma soluo aquosa de KNO3 por dissoluo do soluto slido.

24.1.1. O intervalo de tempo necessrio dissoluo completa do KNO3(s)
(A) no depende do estado de diviso do slido, nem da agitao da soluo.
(B) no depende do estado de diviso do slido, mas depende da agitao da soluo.
(C) depende do estado de diviso do slido e da agitao da soluo.
(D) depende do estado de diviso do slido, mas no depende da agitao da soluo.

24.1.2. Admite que a soluo aquosa de KNO3 preparada uma soluo saturada e que s a solubilidade do
KNO3 em gua, expressa em mol dm&% , temperatura a que se encontra a soluo.
Qual a relao entre a solubilidade, s, e as concentraes dos ies ' (aq) e NO& % (aq), tambm expressas em
&%
mol dm , nessa soluo?
\] ^_E
J
(A) s = K ' = NO&
% (B) s = K
' =
= NO& =
% (C) s = = (D) s = K ' = NO&%
= =

24.2. Na Figura, est representada a curva que traduz a solubilidade do KNO3 em gua, expressa em massa de
sal, em gramas (g), por 100 g de gua, em funo da temperatura.


24.2.1. Que massa, em gramas (g), de KNO3 possvel dissolver em 50g de gua temperatura de 40 ?
24.2.2. Considera que, ao fazer o estudo experimental da solubilidade do KNO3 em gua em funo da
temperatura, um grupo de alunos obteve o valor de 55 g de KNO3 por 100 g de gua temperatura de 30 .
Determina o erro relativo, em percentagem, deste valor experimental.
Apresenta todas as etapas de resoluo.

24.2.3. Conclui, justificando, se a dissoluo do KNO3(s) em gua um processo endotrmico ou um processo
exotrmico.

25. O cido actico um cido monoprtico fraco, cuja reaco de ionizao em gua pode ser traduzida por
CH3COOH(aq) + H2O(aq) CH3COO& (aq) + H% O' (aq)
Considera uma soluo 0,0200 mol dm&% de cido actico, CH3COOH (aq), cujo pH, a 25 , 3,23.
Determina a percentagem de cido actico no ionizado na soluo.
Apresenta todas as etapas de resoluo.

26. Na titulao de uma soluo de cido actico, CH3COOH(aq), com uma soluo de hidrxido de sdio,
NaOH(aq), uma base forte, a reao que ocorre pode ser traduzida por
CH3COOH(aq) + NaOH(aq) NaCH3COO(aq) + H2O(l)
26.1. Considera que o volume de soluo de cido actico a titular 25,0 cm3 e que se adicionou 50,0 cm3 de
NaOH(aq) de concentrao 0,100 mol dm&% at ser atingido o ponto de equivalncia da titulao.
Determina a concentrao da soluo de cido actico.
Comea por calcular a quantidade de NaOH adicionada at ter sido atingido o ponto de equivalncia da
titulao.
Apresenta todas as etapas de resoluo.

26.2. Na Figura, esto representadas uma curva de titulao de um cido forte com uma base forte (Curva A) e
uma curva de titulao de um cido fraco com uma base forte (Curva B).



Conclui, justificando, a partir das curvas de titulao apresentadas, em qual das situaes o nmero de
indicadores cido-base suscetveis de serem utilizados ser mais reduzido.
Comea por referir qual a funo de um indicador cido-base, numa titulao.

27.A ionizao do amonaco em gua pode ser traduzida por
% (g) + = (l) & (aq) + A' (aq)
27.1. Considera uma soluo aquosa de amonaco, de concentrao 0,10 mol &% , cujo pH, a 25 11,1.

27.1.1. Verifica que a ordem de grandeza da constante de basicidade do % (aq), mesma temperatura,
Apresenta todas as etapas de resoluo.

27.1.2. Retiraram-se 50,0 % da soluo aquosa de amonaco referida e transferiu-se esse volume de soluo
para um balo volumtrico de 250,0 mL, adicionando-se, em seguida, gua destilada at ao trao de referncia
do balo.
A concentrao da soluo de amonaco obtida ser
(A) 2,0 10&= mol &% (B) 2,5 10&= mol &%
(C) 4,0 10&= mol &% (D) 5,0 10&= mol &%

27.2. Escreve a equao que traduz a reao da espcie A' com a gua.


28. Qual o fator de diluio a considerar na preparao da soluo de cido actico de concentrao
0,50 mol dm&% a partir de outra soluo do mesmo cido com a concentrao 4,50 mol dm&% ?

(A) 9 (B) 5 (C) 4 (D) 2

29. A densidade de uma soluo de cido actico de concentrao 0,50 mol dm&% 1,0025 10% g dm&% , a 20
. Qual das expresses seguintes permite calcular a quantidade de cido actico que existe em 100 g da
soluo?

D,CD 2DD 2DD
(A) mol (B) mol
2,DD=C 2DJ D,CD 2,DD=C 2DJ

2,DD=C 2DJ D,CD 2,DD=C 2DJ
(C) mol (D) mol
D,CD 2DD 2DD

30. O cido actico, CH3COOH(aq), um cido monoprtico fraco, cuja ionizao em gua pode ser traduzida
por
CH3COOH (aq) + H2O(l ) CH% COO& (aq) + H% O' (aq)
30.1. Nesta reaco, podem ser identificados dois pares conjugados de cido-base, segundo a teoria de
Brnsted-Lowry.
O que uma base conjugada de um cido de Brnsted-Lowry?

30.2. Considera uma soluo aquosa de cido actico de concentrao 0,100 mol dm&% , qual foi sendo
adicionada uma soluo aquosa de hidrxido de sdio, NaOH(aq).
A tabela seguinte apresenta os valores de pH, a 25 , da soluo inicial e das solues resultantes das adies
efetuadas, em funo do volume total de NaOH(aq) adicionado.


30.2.1. Determina a percentagem de cido actico no ionizado na soluo inicial.
Apresenta todas as etapas de resoluo.

30.2.2. Quando o volume total de NaOH(aq) adicionado 40,00 cm% , verifica-se que a concentrao
hidrogeninica, em relao ao valor inicial, diminui cerca de
(A) duas vezes. (B) trs vezes. (C) trezentas vezes. (D) mil vezes.

30.2.3. O cido actico um cido fraco e, assim, a sua ionizao em gua ocorrer em pequena extenso.
Conclui, justificando com base no Princpio de Le Chtelier, se a ionizao deste cido em gua
favorecida pela adio de NaOH(aq).

31. O cido actico (M = 60,06 g mol&2 ) pode formar-se a partir do etanal, CH3CHO (M = 44,06 g mol&2 ),
segundo uma reao que pode ser traduzida por
5 CH% CHO(l) + 2 MnO& ' ='
A (aq) + 6 H% O (aq) 5 CH% COOH(aq) + 2 Mn (aq) + 9 H= O(l)
31.1. Na reao considerada, o nmero de oxidao do mangans (Mn)

(A) aumenta, atuando o io permanganato (MnO& A ) como redutor.
(B) aumenta, atuando o io permanganato (MnO& A ) como oxidante.
(C) diminui, atuando o io permanganato (MnO& A ) como redutor.

(D) diminui, atuando o io permanganato (MnO& A ) como oxidante.



31.2. Considera uma amostra impura de CH% CHO, de massa 1,0 10% g, que contm 64% (em massa) de
CH% CHO.
Qual das expresses seguintes permite calcular a massa, em gramas (g), de CH% COOH que se poderia formar a
partir da reao de todo o CH% CHO existente na referida amostra?

0A 0D,D0 2DJ D,0A 0D,D0 2DJ
(A) g (B) g
AA,D0 AA,D0

D,0A AA,D0 2DJ 0A AA,D0 2DJ
(C) g (D) g
0D,D0 0D,D0

31.3. Admite agora que, noutras condies, o rendimento da reao considerada 85%.
Determina a massa de CH% CHO que tem de reagir para que se possa obter, na prtica, 15 g de CH% COOH.
Apresenta todas as etapas de resoluo.

32. O magnsio um metal valioso, usado, como metal estrutural leve, em ligas, em baterias e em snteses
qumicas. Apesar de o magnsio ser abundante na crosta terrestre, mais barato retirar este metal da gua do
mar. O mtodo de obteno do magnsio a partir da gua do mar implica a utilizao de calcrio e de cido
clordrico e envolve trs tipos de reaes: reaes de precipitao, de cido-base e de oxidao-reduo.
Raymond Chang, Qumica, 5.a ed., Lisboa,
McGraw-Hill Portugal, 1994, p. 124
(adaptado)
32.1. Numa primeira fase, o calcrio aquecido a altas temperaturas, de modo a obter-se xido de clcio, CaO,
que, quando tratado com gua do mar, forma hidrxido de clcio, Ca(OH)= .

32.1.1. O hidrxido de clcio dissolve-se em gua,

(A) ionizando-se completamente. (B) dissociando-se completamente.
(C) ionizando-se parcialmente. (D) dissociando-se parcialmente.

32.1.2. Prev, justificando, se o pH da gua do mar utilizada no tratamento de uma amostra de xido de clcio,
CaO(s), aumenta, diminui ou se mantm constante.

32.2. Numa segunda fase, ocorre a precipitao dos ies magnsio, Mg =' (aq), existentes na gua do mar, sob a
forma de hidrxido de magnsio, Mg(OH)= .

32.2.1. A precipitao do hidrxido de magnsio (M = 58,33 g mol&2 ) pode ser traduzida por
Mg =' (aq) + 2 OH & (aq) Mg(OH)= (s)
Admite que 1,0 kg de gua do mar contm 0,052 moles de ies Mg =' (aq) e que se pretende obter, pelo
menos, 1,0 kg de hidrxido de magnsio.
Que massa de gua do mar ter, no mnimo, de ser utilizada?
(A) 17 kg (B) 3,3 10= kg (C) 52 kg (D) 1,0 10% kg
32.2.2. Os produtos de solubilidade do Ca(OH)= e do Mg(OH)= so, respectivamente, 6,5 10&0 e 7,1 10&2= , a
25 . Comparando a solubilidade destes dois hidrxidos, conclui-se que o Mg(OH)= cerca de
(A) 100 vezes menos solvel do que o Ca(OH)= .
(B) 100 vezes mais solvel do que o Ca(OH)= .
(C) 10= vezes mais solvel do que o Ca(OH)= .
(D) 10= vezes menos solvel do que o Ca(OH)= .

32.3. Numa terceira fase, o hidrxido de magnsio slido, entretanto separado, reage com cido clordrico,
formando cloreto de magnsio, MgCl= . A reao que ocorre traduzida por
Mg(OH)= (s) + 2 HCl(aq) MgCl= (aq) + 2 H= O(l)
32.3.1. Considera que se utiliza uma soluo de cido clordrico, de densidade 1,15 g cm&% ,que contm 30%,
em massa, de HCl.
Qual das expresses seguintes permite calcular a massa de HCl que existe em 500 cm% da soluo?
2,2C D,%D
(A) (1,15 500 0,30) g (B) g
D,CDD
2,2C CDD
(C) g (D) (1,15 0,500 0,30) g
D,%D
32.3.2. Admite que se fez reagir 100 moles de Mg(OH)= com HCl em excesso e que se obteve 50 moles de MgCl= .
A reao pode considerar-se completa, uma vez que
(A) um dos reagentes se esgotou. (B) o rendimento foi inferior a 100%.
(C) ambos os reagentes se esgotaram. (D) o rendimento foi igual a 100%.

32.3.3. Considera uma outra situao em que o rendimento da reao 70%.
Calcula a quantidade, em mole (mol), de hidrxido de magnsio que tem de reagir para ser possvel obter, na
prtica, 2,5 kg de MgCl= ( M = 95,21 g mol&2 ).
Apresenta todas as etapas de resoluo.

32.4. Numa ltima fase, depois da evaporao da gua, o cloreto de magnsio slido fundido numa cuba de
ao. O cloreto de magnsio fundido contm ies Mg =' e Cl& . Faz-se ento passar uma corrente eltrica atravs
da cuba para reduzir os ies Mg =' e oxidar os ies Cl& .
Escreve a equao qumica que traduz a reao de oxidao-reduo relativa reduo dos ies Mg =' e
oxidao dos ies Cl& , considerando que a oxidao dos ies Cl& . origina uma substncia diatmica.

33. O iodo, I= , reage com o hidrognio, H= , em fase gasosa, formando-se iodeto de hidrognio, HI(g). A reao
pode ser traduzida por
I= (g) + , H= (g) 2 HI(g)
Na reao de formao do HI considerada, a variao do nmero de oxidao do iodo ________ , sendo
a espcie I= o agente ________.
(A) +1 ... oxidante (B) -1 ... oxidante (C) +1 ... redutor (D) -1 ... redutor

34. Com o objetivo de determinar a concentrao de uma soluo de cido clordrico, HCl(aq), um grupo de
alunos titulou 50,00 cm% dessa soluo com uma soluo padro de hidrxido de sdio, NaOH(aq), de
concentrao 1,00 10&2 mol dm&% .
A reao que ocorre pode ser traduzida por
NaOH(aq) + HCl(aq) NaCl(aq) + H= O(l)
%
Os alunos gastaram 24,60 cm da soluo padro de NaOH at ao ponto final da titulao.

34.1. Qual o instrumento que deve ser utilizado para, de forma regular e controlada, adicionar ao titulado
pequenos volumes da soluo padro de NaOH?
(A) Bureta. (B) Pipeta. (C) Balo de erlenmeyer. (D) Proveta.

34.2. Calcula a concentrao, em mol dm&% , da soluo de HCl.
Comea por calcular a quantidade de NaOH adicionada at ao ponto final da titulao.
Apresenta todas as etapas de resoluo.

34.3. Depois de terem realizado a titulao e determinado a concentrao da soluo de cido clordrico, o
professor disse aos alunos que a soluo de HCl que tinham utilizado era uma soluo padro.
Na Figura, est representada a curva terica da titulao de 50,00 cm% dessa soluo padro de HCl com uma
soluo padro de NaOH 1,00 10&2 mol dm&% .
Na curva, est assinalada a zona de viragem do indicador de cido-base verde de bromocresol.

34.3.1. Apresenta uma expresso numrica
que permita calcular o erro relativo, em
percentagem, cometido pelos alunos na
medio do volume de titulante gasto at ao
ponto final da titulao.

34.3.2. Com base na informao fornecida na
Figura, justifica a seguinte afirmao.
O indicador verde de bromocresol pode ser
utilizado para assinalar o ponto de equivalncia
da titulao em causa.






35. A reaco de sntese do amonaco pode ser traduzida por
N= (g) + 3 H= (g) 2 NH% (g)
Na reaco de sntese do amonaco, o nmero de oxidao do nitrognio varia de

(A) +2 para +1 (B) +2 para 1 (C) 0 para 3 (D) 0 para +3

36. A reaco do amonaco com a gua pode ser traduzida por
NH% (aq) + H= O(l) NHA' (aq) + OH & (aq)
36.1. Nesta reaco, comportam-se como cidos de Brnsted-Lowry as espcies

(A) NH% (aq) e NHA' (aq) (B) H= O(l) e NHA' (aq) (C) H= O(l) e NH% (aq) (D) NH% (aq) e OH & (aq)

36.2. Considera uma soluo aquosa de amonaco de concentrao 5,00 10&= mol dm&% cujo pH, a 25 C,
10,97.

36.2.1. Calcula a quantidade (em mol) de amonaco no ionizado que existe em 250 cm% dessa soluo.
Apresenta todas as etapas de resoluo.

36.2.2. Considera que se adicionam lentamente algumas gotas de uma soluo aquosa de um cido forte quela
soluo de amonaco, a temperatura constante.
medida que aquela adio ocorre, o pH da soluo resultante ______ e a ionizao da espcie NH% (aq) torna-se
______ extensa.
(A) diminui ... mais (B) diminui ... menos (C) aumenta ... mais (D) aumenta ... menos

37.1. O etino, C= H= , pode ser obtido fazendo-se reagir carboneto de clcio, CaC= (s), com gua, de acordo com a
equao qumica
CaC= (s) + 2 H= O(l) Ca OH = (aq) + C= H= (g)
37.1.1. Considera que se fez reagir, com excesso de gua, uma amostra impura de 150 g de carboneto de clcio
contendo 12% de impurezas, tendo-se obtido 30,0 dm% de etino, em condies normais de presso e de
temperatura (PTN).
Determina o rendimento da reaco de sntese do etino realizada.
Apresenta todas as etapas de resoluo.

37.1.2. O produto de solubilidade do hidrxido de clcio, Ca OH = , a 25 , 8,0 10&0 .
Qual a concentrao de ies Ca=' (aq) numa soluo saturada de hidrxido de clcio, a 25 ?
(A) 1,3 10&= mol dm&% (B) 2,0 10&= mol dm&%
(C) 1,4 10&% mol dm&% (D) 2,0 10&% mol dm&%

37.2. A combusto do etino pode ser traduzida por
2 C= H= (g) + 5 O= (g) 4 CO= (g) + 2 H= O(l)
37.2.1. A variao de entalpia associada a esta reao 2,60 10% KJ por mole de reaco.
A combusto de 1 mol de etino envolver a

(A) libertao de 2,60 10% KJ (B) absoro de 2,60 10% KJ
(C) libertao de 1,30 10% KJ (D) absoro de 1,30 10% KJ

37.2.2. Qual o nmero de oxidao do carbono na molcula de CO= ?
(A) +4 (B) +2 (C) 4 (D) 2

38.1. As constantes de acidez, a 25 , do cido ciandrico, HCN(aq), e do cido nitroso, HNO= (aq), so 4,9
10&2D e 5,1 10&A , respectivamente.
Considera, quela temperatura, uma soluo de cido ciandrico e uma soluo de cido nitroso de igual
concentrao.
O pH da soluo de cido _________ maior, uma vez que a ionizao deste cido _________ extensa.
(A) ciandrico ... menos (B) ciandrico ... mais
(C) nitroso ... menos (D) nitroso ... mais

38.2. A reaco de ionizao do cido fluordrico em gua pode ser traduzida por
HF(aq) + H= O(l) F & (aq) + H% O' (aq)
38.2.1. Considera que se dilui 100 vezes uma soluo de cido fluordrico, HF(aq), de concentrao 27,8 mol
dm&% . O pH da soluo diluda 1,87, a 25 .
Calcula a percentagem de cido no ionizado na soluo diluda de cido fluordrico.
Apresenta todas as etapas de resoluo.

38.2.2. Conclui, justificando, como varia a quantidade de cido fluordrico no ionizado se a uma soluo deste
cido forem adicionadas, a temperatura constante, algumas gotas de uma soluo concentrada de um cido
forte.

39. As guas gaseificadas para consumo contm dixido de carbono, CO= , dissolvido.
A Figura mostra a evoluo ao longo do tempo, t, do pH, a 25 C, de uma amostra de uma gua gaseificada que
foi posta em contacto com o ar.
Os dados foram registados durante um determinado intervalo de tempo, que teve incio num instante muito
prximo daquele em que a amostra, inicialmente fechada, foi posta em contacto com o ar.



39.1. Na amostra da gua gaseificada, a 25 C, a concentrao inicial de ies H% O' (aq ) ________________________ a
1,00 10&P mol dm&% e _____________ concentrao de ies OH & (aq).

(A) inferior ... igual (B) superior ... superior (C) inferior ... superior (D) superior ... igual

39.2. Qual foi a variao da concentrao de ies H% O' ( aq ) na amostra da gua gaseificada nos primeiros 5,0
min do intervalo de tempo em que os dados foram registados?
Apresenta o resultado com dois algarismos significativos.

39.3. O dixido de carbono reage com a gua, dando origem ao cido carbnico, H= CO% (aq).
Esta reao pode ser traduzida por
CO= (aq) + H= O (l) H= CO% (aq) (1)
O cido carbnico, H= CO% (aq), um cido diprtico fraco cuja reaco de ionizao global em gua pode ser
traduzida por
H= CO% (aq) + 2 H= O(l) CO=& '
% (aq) + 2 H% O (aq) (2)

39.3.1. Quais das seguintes espcies constituem um par cido-base conjugado?


(A) H= O(l) e CO=&
% (aq)
(B) H= CO% (aq) e H% O' (aq)
(C) H% O' (aq) e H= O(l)
(D) H= CO% (aq) e CO=&
% (aq)

39.3.2. Durante o intervalo de tempo em que os dados foram registados, libertou-se CO= (g).
Justifica, com base no Princpio de Le Chtelier, o aumento do pH da amostra da gua gaseificada nesse
intervalo de tempo.
Tem em considerao as reaes (1) e (2) acima representadas.

39.4. A concentrao de ies Ca=' (aq ) na amostra da gua gaseificada 2,54 10&% mol dm&% , e o produto de
solubilidade do carbonato de clcio, CaCO% , 4,5 10&@ , a 25 C.
Qual a concentrao mnima de ies carbonato, CO=& % (aq), na amostra da gua gaseificada, a 25 C, a partir da
qual poder ocorrer a precipitao de CaCO% ?
(A) 1,8 10&0 mol dm&% (B) 6,7 10&C mol dm&%
(C) 1,3 10&% mol dm&% (D) 2,5 10&% mol dm&%

40. O dixido de carbono, CO= , reage com o hidrognio, H= , formando-se monxido de carbono, CO, e vapor de
gua. A reaco em fase gasosa pode ser traduzida pela equao qumica
CO= (g) + H= (g) CO(g) + H= O (g)
Nesta reao, a variao do nmero de oxidao do hidrognio (H)
(A) 1 (B) +1 (C) +2 (D) 2

41.1. A solubilidade do cloreto de potssio, KCl, em gua, 35,54 g de sal por 100 g de gua, a 25 C.
Considera uma soluo saturada de KCl constituda apenas por este sal e por gua.
Determina a quantidade de KCl dissolvida em 250 g dessa soluo, a 25 C.
Apresenta todas as etapas de resoluo.

41.2. A variao de entalpia () associada ao processo de dissoluo do KCl em gua positiva.
Prev, com base no princpio de Le Chtelier, como variar a solubilidade deste sal em gua medida que a
temperatura aumenta. Justifica a resposta.

41.3. O perclorato de potssio, KClOA , constitudo pelos ies K ' e ClO&
A um sal bastante menos solvel em
gua do que o cloreto de potssio. O produto de solubilidade do perclorato de potssio 1,05 10&= , a 25 C.

A solubilidade deste sal em gua, a 25 C, ser
(A) 5,2510&% mol dm&% (B) 1,0510&= mol dm&% (C) 2,1010&= mol dm&% (D) 1,0210&2 mol dm&%

42. O ltio reage com a gua, sendo a reaco traduzida por
2 Li(s) + 2 H= O(l) 2 LiOH(aq) + H= (g)
42.1. Na reao considerada, o ltio ___________ , actuando como ___________ .

(A) oxida-se ... redutor (B) oxida-se ... oxidante (C) reduz-se ... redutor (D) reduz-se ... oxidante

42.2. Numa tina contendo 200 cm% de gua, fez-se reagir um pequeno pedao de ltio. No final da reaco,
verificou-se que, a 25 , o pH da soluo resultante era 13,27.
Determina o volume, medido nas condies normais de presso e de temperatura, de H= (g) que se ter formado
na reaco.
Admite que o volume da soluo resultante igual ao volume inicial de gua.
Apresenta todas as etapas de resoluo.

43.1. O NO= (g), um gs de cor castanha que, em sistema fechado, existe sempre misturado com N= OA (g), um
gs incolor, devido a uma reaco que pode ser traduzida por
2 NO= (g) N= OA (g)
Considera uma mistura de NO= (g) e de N= OA (g), que se encontra em equilbrio qumico, temperatura T.

43.1.1. A constante de equilbrio, o , da reao considerada 2,2 10= temperatura T.
Qual ser a concentrao de NO= (g), na mistura em equilbrio, se a concentrao de N= OA (g) nessa mistura for
0,030 mol dm&% ?

0,030 &%
2,2 10=
NO= = mol dm NO = = mol dm&%
2,2 10= 2 0,030

2,2 10= 2 0,030
NO= = mol dm&% NO= = mol dm&%
0,030 2,2 10=

43.1.2. Aquecendo a mistura, a volume constante, observa-se a intensificao da cor castanha.
medida que a temperatura aumenta, sendo a reaco direta ________ , a constante de equilbrio da reao acima
representada ________ .
(A) endotrmica ... aumenta (B) exotrmica ... aumenta
(C) endotrmica ... diminui (D) exotrmica ... diminui

43.2. Em laboratrio, o NO= (g) pode ser preparado por reaco do cobre slido com uma soluo concentrada
de cido ntrico, HNO% ( M = 63,02 g mol&2 ). Essa reaco pode ser traduzida por

Cu(s) + 4 HNO% (aq) Cu NO% = (aq) + 2 H= O(l) + 2 NO= (g)

Adicionaram-se 80,0 g de cobre a 2,00 10= cm% de uma soluo de cido ntrico, de densidade 1,42 g cm&% ,
que contm 68%, em massa, de HNO% .
Identifica o reagente limitante.
Apresenta todas as etapas de resoluo.

44. O cido fluordrico, HF(aq), um cido fraco, cuja reaco de ionizao em gua pode ser traduzida por
HF(aq) + H= O(l) F & (aq) + H% O' (aq)
44.1. Qual das expresses seguintes pode traduzir a constante de basicidade, u , da base conjugada do cido
fluordrico?

HF OH & HF OH &
K v = & K v =
F H= O F&

HF HF H= O
K v = & '
K v = &
F H% O F H% O'

44.2. O pH de uma soluo de cido fluordrico de concentrao 0,020 mol dm&% 2,45, a 25 .
Determina a percentagem de cido no ionizado, nessa soluo.
Apresenta todas as etapas de resoluo.

44.3. Ao contrrio do cido fluordrico, o cido clordrico, HCl(aq), um cido forte.
Adicionaram-se 150 cm% de HCl(aq) de concentrao 0,020 mol dm&% a 1,00 dm% de gua.
Admite que o volume da soluo resultante a soma dos volumes adicionados.
Qual o pH da soluo resultante dessa adio?

(A) 2,58 (B) 2,52 (C) 1,76 (D) 1,70
























RESPOSTAS
1. (B)
2.1.1. A) A partir da anlise do grfico, verifica-se que, quando o pH da gua 9, a percentagem de HClO
muito baixa.
B) Sendo o composto HClO o mais eficaz no processo de desinfeco, pode concluir-se que, nestas
condies, no ocorreria a desinfeco da gua da piscina.
2.1.2. (D)
2.2. ' = 5,68 & mol &
Comparando ' da gua referida com o VMR do io alumnio, verifica que a gua adequada ao
consumo humano.

3.1. (D)
3.2. Elementos correctos: bureta de 25,00 mL; pipeta volumtrica de 20,00 mL; pompete; gobel;
conjunto garra e noz; medidor de pH de bolso e suporte universal.
41. (D)
4.2. 10,0 mL
4.3. (C)
5.1.1. 6,33 (calcular n ( ' ) que existe el 45 L de gua; calcular n ( ' ) adicionada gua do
aqurio; calcular a concentrao hidrogeninica total e determinar o valor do pH ajustado)
5.1.2. A) O cloreto de sdio, NaCl , dissocia-se nos ies ' e & .
B) Estes ies no reagem com a gua, o que implica que o valor de pH no sofra variao.
5.2. (A)
5.3. (B)
5.4. (A)
6.1. Fe ou ferro
6.2. (A)
6.3. (C)
6.4. A) Calcula a quantidade de formada (n = 0,05743 mol).
B) A partir da estequiometria da reaco (2 mol Cu : 1 mol ), determina a quantidade
de cobre que reagiu (n = 0,1149 mol).
C) Calcula a massa correspondente (m = 7,30 g) e expressa o resultado em percentagem (m/m)
(2,03%)
7.1. (A)
7.2. A) Calcula a quantidade de ' que existe na soluo cida inicial (n = 2,500 & mol).
B) Calcula a quantidade de ' que fica em soluo depois da adio da soluo bsica
(n = 1,50 & mol).
C) Calcula a concentrao hidrogeninica na soluo resultante e o correspondente valor de pH
(1,4).
8.1.1. (A)
8.1.2. A) Calcula a concentrao inicial de cido actico (c = 0,100 mol & ) e a concentrao de
equilbrio da espcie ' (aq) (c = 1,32 & mol & ).
B) Calcula a concentrao de cido actico no ionizado (c = 9,87 & mol & ).
8.2.1. (B)
8.2.2. A) Fenolftalena
B) A zona de viragem do indicador tem de incluir o valor do pH no ponto de equivalncia da
titulao.
8.2.3. A) Calcula a concentrao de cido actico no vinagre comercial ( c= 7,8 & mol & ).
B) Calcula a massa de cido actico, expressa em gramas, que existe em 100 do vinagre (grau
de acidez = 4,7).
9.1. A) A moeda de cobre ter sofrido corroso em maior extenso.
B) O cobre tem maior poder redutor do que o ouro, o que significa que se oxida mais facilmente
do que o ouro.
9.2. A) Calcula a quantidade de AgCl que precipitou (n = 5,93 & mol).
B)Calcula a quantidade de prata que existia na soluo inicial (n = 5,93 & mol).
C) Calcula a massa de prata correspondente (m = 6,40 g) e a percentagem, em massa, de prata na
moeda (45%).
10.1. (B)
10.2.1. A) Calcula a quantidade de NaOH que reagiu (n = 5,00 & mol), a partir do volume de
titulante adicionado at ao ponto de equivalncia (V = 50,0 ).
B) Considerando a estequiometria da reaco (1 mol de cido : 2 mol de base), calcula a quantidade
de que existia na soluo titulada (n = 2,50 & mol).
C) Calcula a concentrao da soluo de cido sulfrico (c = 0,10 mol & ).
10.2.2. A) A curva de titulao apresenta uma variao brusca de pH que abrange um intervalo de
valores bastante largo, na vizinhana do ponto de equivalncia.
B) O azul de bromotimol e a fenolftalena so adequados deteco do ponto de equivalncia,
uma vez que as zonas de viragem destes indicadores esto contidas no intervalo de valores de pH que
corresponde quela variao.
11.1. Aumento da acidez da gua do mar ou diminuio da concentrao de ies carbonato em soluo.
11.2. (D)
11.3. (D)
12.1. (D)
12.2. 3,0 g
12.3. Prata (Ag)
13.1. (C)
13.2. Magnsio OU Mg
14. 1,23 & mol
15. (C)
16.1. 6,8
16.2. (B)
16.3. A) Verifica-se , a partir do grfico, que aumenta medida que a tempeartura aumenta, o que
significa que a reaco de auto-ionizao da agua favorecida pelo aumento da temperatura.
B) acordo com o Princpio de Le Chtelier, um aumento de temperature favorece a reaco
endotrmica.
C) Conclui-se, assim, que a reaco de auto-ionizao da agua endotrmica.
16.4. (C)
16.5. (D)
17.1. Pipeta
17.2. A) Clculo da concentrao hidrogeninica ( ' = 0,251 mol & ).
B) Clculo da concentrao da soluo diluda de NaOH (c = 0,382 mol & ).
C) Clculo da concentrao da soluo inicial de NaOH (c = 1,9 mol & ).
17.3. (B)
17.4.









18.1. A) 2 S(g) + 3 (g) 2 S (g) + 2 O(g)
B) A emisso de S (g) para a atmosfera implica a ocorrncia de reaes com a gua [na atmosfera]
que originam cidos [, que contribuem para o aumento da acidez da gua da chuva].
18.2.1. (B)
18.2.2.(A)
18.3.1. (B)
18.3.2. A) Clculo da concentrao de io ' (aq) (c = 8,00 & mol & ).
B) Clculo da concentrao de io & (aq) (c = 7,88 & mol & ).
C) Clculo da concentrao hidrogeninica necessria para que o sulfureto de ferro possa precipitar
( ' = 2,9 & mol & ).
19.1. A) Clculo da concentrao de cido sulfdrico no ionizado ([ S] = 9,984 & mol & ).
B) Clculo da quantidade de cido sulfdrico no ionizado que existe em 250,0 de soluo (n
= 2,50 & mol).
19.2. (B)
20. (B)
21.1.(C)
21.2. 2 ZnS(s) + 3 (g) + 2 S (g)
21.3.1. (B)
21.3.2. (D)
22.1. (D)
22.2. A) Clculo da quantidade de NaOH(aq) adicionada at ao ponto de equivalncia da titulao
(n = 3,280 & mol).
B) Clculo da massa molar do cido monoprtico em soluo (M = 100 g & ).
22.3. 6,1 mol &
23.1. A) & (aq) + (l) HCN(aq) + & (aq)
B) O io & ( (aq) comporta-se [, nessa reao,] como uma base [segundo Brnsted-Lowry], uma vez
que aceita um proto [, originando a espcie HCN(aq)].
23.2.1. (A)
23.2.2. A) Clculo da concentrao de cido nitroso no ionizado (c = 8,06 & mol & ).
B) Clculo da concentrao inicial de HNO2 na soluo (c = 1,0 & mol & ).

24.1.1. (C)
24.1.2. (D)
24.2.1. 31 g Nota Deve ser tambm aceite como correta a resposta 32 g.
24.2.2. Na resposta, so apresentadas as seguintes etapas de resoluo:
A) Determinao do valor da solubilidade do KN em gua, temperatura de 30 (s = 46 g de sal /
100 g de gua) (ver notas 1 e 2).
B) Clculo do erro relativo, em percentagem, do valor experimental de solubilidade (20%) (ver nota 3).
Notas:
1. Deve ser tambm aceite como correto s = 47g de sal / 100 g de gua.
2. A apresentao de um nmero incorreto de algarismos significativos implica que esta etapa no seja considerada para efeito
de classificao.
3. A apresentao de um resultado final com um arredondamento incorreto e/ou com um nmero incorreto de algarismos
significativos no implica qualquer penalizao.
24.2.3. A) Verifica-se [, a partir do grfico,] que a solubilidade do KN (s) em gua aumenta medida
que a temperatura aumenta.
OU
Verifica-se [, a partir do grfico,] que a dissoluo do KN (s) em gua favorecida pelo aumento da
temperatura.
B) De acordo com o Princpio de Le Chtelier, um aumento de temperatura favorece o processo
endotrmico.
C) Conclui-se, assim, que a dissoluo do KN (s) em gua um processo endotrmico.
25. A) Clculo da concentrao de cido actico ionizado na soluo ( c = 5,888 & mol & ).
B) Clculo da percentagem de cido actico no ionizado na soluo (97,0%).
26.1. A) Clculo da quantidade de NaOH adicionada at ter sido atingido o ponto de equivalncia da
titulao (n = 5,000 & mol).
B) Clculo da concentrao da soluo de cido actico (c = 2,00 & mol & ).
26.2. A) A funo de um indicador cido-base, numa titulao, assinalar o ponto de equivalncia [da
titulao].
B) A curva A apresenta [, na vizinhana do ponto de equivalncia,] uma variao de pH mais
acentuada do que a curva B.
C) Como os indicadores cido-base suscetveis de serem utilizados devem ter a sua zona de viragem
contida no intervalo correspondente variao acentuada de pH, conclui-se que na titulao de um
cido fraco com uma base forte, o nmero de indicadores cido-base suscetveis de serem utilizados
ser mais reduzido.
27.1.1. A) Clculo da concentrao de & (aq) (c = 1,259 & mol & )
B) Identificao da concentrao de ' (aq) com a concentrao de & (aq)
C) Determinao da ordem de grandeza da constante de basicidade do N (aq) (& )
27.1.2. (A)
27.2. ' (aq) + O(l) N (aq) + ' (aq)
Notas:
A omisso da indicao do(s) estado(s) fsico(s) de uma ou mais espcies no implica qualquer desvalorizao.
A apresentao de (em vez de ) implica uma desvalorizao de 2 pontos.
28. (A)
29. (A)
30.1. [Uma base conjugada de um cido de Brnsted-Lowry] a espcie qumica que resulta da
perda de um proto pelo cido OU equivalente.
30.2.1. A) Clculo da concentrao de cido actico ionizado na soluo inicial
(c = 1,318 & & )
B) Clculo da concentrao de cido actico no ionizado na soluo inicial
(c = 9,868 & & )
C) Clculo da percentagem de cido actico no ionizado na soluo inicial (98,7%)
30.2.2. (C)
30.2.3. A) A adio de NaOH(aq) [a uma soluo aquosa de cido actico] provoca uma diminuio da
concentrao de ' (aq).
B) Assim, [de acordo com o Princpio de Le Chtelier,] favorecida a reaco que conduz a um
aumento da concentrao de ' (aq), o que permite concluir que a ionizao do cido [actico em
gua] favorecida [pela adio de NaOH(aq)].
31.1. (D)
31.2. (B)
31.3. 13 g
32.1.1. (B)
32.1.2. A) A reaco do CaO com a gua origina Ca que [, dissolvendo-se na gua do mar,] d
origem a ies O& em soluo.
B) O aumento da concentrao de [ies] O& (aq) conduz a uma diminuio da concentrao de
[ies] ' ( (aq) sendo, consequentemente, de prever que o pH da gua do mar utilizada aumente OU
equivalente.
32.2.1. (B)
32.2.2. (D)
32.3.1. (A)
32.3.2 (A)
32.3.3. 37 mol
32.4. ' (l) + 2 & (l) Mg(l) + (g)
33. (B)
34.1. (A)
34.2. 4,92 & mol &
, ,
. . .
,
34.3.2. A) [A figura mostra que na titulao em causa,] ocorre uma variao acentuada de pH na
vizinhana do ponto de equivalncia.
B) [Como] a zona de viragem do indicador [verde de bromocresol] est contida no intervalo de pH que
corresponde quela variao [, este indicador pode ser utilizado para assinalar o ponto de equivalncia
da titulao em causa].
35. (C)
36.1. (B)
36.2.1. 1,23 & mol
36.2.2. (A)
37.1.1. 65% OU 0,65
37.1.2. (A)
37.2.1. (C)
37.2.2. (A)
38.1. (A)
38.2.1. 95%
38.2.2. A) A adio [a uma soluo de cido fluordrico] de algumas gotas de uma soluo concentrada
de um cido forte provoca um aumento da concentrao de ' (aq).
B) [De acordo com o Princpio de Le Chtelier,] o aumento da concentrao de ' (aq) favorece a
reaco que conduz a uma diminuio da concentrao daquele io que, neste caso, a reaco inversa.
C) Assim, conclui-se que a quantidade de cido fluordrico no ionizado na soluo aumenta.
39.1. (B)
39.2. , & mol &
39.3.1. (C)
39.3.2. A) A libertao de (g) implicou a diminuio da concentrao de (aq) na amostra de gua
gaseificada, o que determinou, de acordo com o Princpio de Le Chtelier, o favorecimento da reaco
(1) no sentido inverso.
B) O favorecimento da reaco (1) no sentido inverso implicou a diminuio da concentrao de
(aq ), o que determinou, tambm de acordo com o Princpio de Le Chtelier, o favorecimento da
reaco (2) no sentido inverso.
C) ) O favorecimento da reaco (2) no sentido inverso implicou a diminuio da concentrao de
' (aq ), o que determinou um aumento do pH da amostra durante o intervalo de tempo em que os
dados foram registados].
39.4. (A)
40. (B)
41.1. 0,879 mol
41.2. A) A variao de entalpia do processo de dissoluo do KCl em gua positivo, o que significa que
um processo endotrmico (o que significa que ocorre com diminuio de temperatura).
B) Segundo o princpio de Le Chtelier, se a um sistema em equilbrio aumentarmos a temperatura ir
ser favorecido o sentido da reaco endotrmica.
C) Portanto, ser de prever que a solubilidade do KCl em gua aumente medida que a temperatura
aumenta.
41.3. (D)
42.1. (A)
42.2. 4,2&
43.1.1. (A)
43.1.2. (D)
43.2. Clculo da quantidade de HN necessria para reagir com 80 g de cobre (n = 5,04 mol) e clculo
da quantidade de HNO3 adicionada (n = 3,06 mol).
O reagente limitante o HN .
44.1. (B)
44.2. 82%
44.3. (A)