KamriantiRamli

BERBAGIILMUMENERIMAKRITIKAN

TranskripsipadaEukariotik

28APR

i
10Votes

TranskripsiadalahprosespembentukanRNAbaikmRNA,tRNA,maupunrRNAdenganmenggunakancetakanDNA.Prosespeny alinanintiini,
dilakukanolehRNApolymerase.Padaselprokariot,pembentukanbeberapajenisRNAdilakukansatujenisenzimRNApolymerase.Sedangkan
padaseleukariot,setiapjenisRNAdisintesisolehsatujenisRNApolymerase.

KomponenYangTerlibatDalamTranskripsiP adaEukariot

1.DNACetakan(DNATemplet)

2.EnzimRNAPolymeraseI,II,danIII

3.Faktortranskripsiumumdankhusus(TFTFIIB,D,E,F,H)

4.Promoter:TATAbox(TATAAAA)

MekanismeTranskripsiP adaEukariot

Mekanismetranskripsi pada eukariotpada dasarnya menyerupaimekanismepada prokariot.Namun, begitu banyaknya polipeptidayang

Mekanismetranskripsi pada eukariotpada dasarnya menyerupaimekanismepada prokariot.Namun, begitu banyaknya polipeptidayang
berkaitandenganmesintranskripsipadaeukariotmenjadikanmekanismetersebutjauhlebihkompleksdaripadamekanismepadaprokariot.
Secaraumummekanismetranskripsidimulaidariinisiasi,elongasidanterminasi.Tetapipadaeukariotterdapattigagenkelasyang berperan
dalamprosestranskripsi,karenaitutranskripsiharusdilakukanpadamasingmasinggenkelastersebut.

TranskripsigenKelasII
(hps://kamriantiramli.wordpress.com/2011/04/28/transkripsipadaeukariotik/picture152/)
 (hps://kamriantiramli.wordpress.com/2011/04/28/transkripsipadaeukariotik/picture152/)

Pembentukankompleksprainisiasitranskripsipadaeukariot

TranskripsigenkelasIIdilakukanolehRNApolimeraseIIyangdibantuolehbeberapafaktortranskripsiumum.Penyusunankompleksfaktor
transkripsiumumdanRNApolimeraseIIpadadaerahpromotormembentukkompleksprainisiasiyangakansegeramengawalitranskripsijika
adanukleotida.IkatansemacaminimembuatdaerahpromotormenjaditerbukasehinggaRNApolimeraseIIdapatmembacaurutanDNApada
cetakan.FaktortranskripsiumumyangberperandalammengarahkanRNApolimeraseIIkepromotoradalahTFIIA,TFIIB,TFIID,TFIIE,TFIIF,
TFIIHdanTFIIJ.Faktorfaktortranskripsitersebutakanmenempelkedaerahpromotorsecaraberatahapsebelumakhirnyaterbentukkompleks
pra inisiasi.Penempelanfaktortranskripsitersebutterjadidenganurutan(1) pertamatamaTFIIDmenempelpadabagian kotak TATApada
promotor,yangdibantuolehfaktorTFIIAsehinggamembentukkompleksDA.(2)kemudiandiikutiolehpenempelanTFIIB,(3)TFIIFselanjutnya
menempeldiikutiolehpenempelanRNApolimeraseII,(4)akhirnya faktor TFIIEakan menempeldiikutiolehTFIIHdanTFIIJ.Komplekspra
inisiasiyangterbentukdisebutkompleksDABPolFEH.

SetelahterbentukkompleksprainisiasiRNApolimeraseIIsiapuntukmelakukanprosestranskripsijikaadanukleotida.Faktortranskripsiyang
pentinguntukmengawaliinisiasiprosestranskripsiadalahTBP,TFIIB,TFIIF,danRNApolimeraseIItanpaadanyaTFIIEdanTFIIH,sebenarnya
sudahdapatterjaditranskripsinamuntidaksempurna.Pembentukantranskripsiyangtidaksempurnatersebutmenandakantelahterbentuknya
kompleksinisisasitermasukterjadinyapembukaanDNAsecaralokaldanpembentukanikatanpospodiesterpertama.DalamhalinifaktorTFIIE
dan TFIIHtidak diperlukandalam prosesinisiasimelainkandiperlukandalam prosespelepasandari promotoryang menandaidimulainya
transkripsi(pemanjangantranskip)secaraaktif.PelepasandaripromotottersebutdikatalisisolehaktitasDNAhelikaseyangdimilikiolehTFIIH
sehinggamenyebabkanterbukanyaDNApadadaerahpromotor.HalinidilakukandengancaramemuntirDNAdidaerahhilirdaribagianyang
berikatandenganfaktortranskripsiyang lainsehinggaterbentukgelembungtranskripsi.Pembentukangelembungtranskripsimemunkinkan
RNApolimeraseuntukmemulaitranskripsidanbergerakdarihilirsepanjang1012nukleotida.PergerakanRNApolimerasetersebutdibantuoleh
aktitasTFIIHyangmenyebabkanpemanjangangelembungtranskripsi.

Faktor TFIIHmempunyai banyak peranan salah satunya adalah prosesfosforilasiRNApolimeraseII menjadibentuk IIO. TFIIHdiketahui
mempunyaiaktitaskinaseCTD.BentukRNApolimeraseIIO inilahyang selanjutnya melakukanprosespemanjangantranskripsi.Fosforilasi
terjadipada asamasam amino pada bagian CTD yang ada pada subunitRNApolimeraseII yang palingbesar. Dengan demikiandapat
dikatakanbahwa prosesfosforilasiRNApolimeraseII menjadiinisiasidan selanjutnya terjadipemanjangantranskripsi.fosforilasipadaRNA
polimeraseII menyebabkan terjadinya komrmasikompleksinisiasimenjadibentuk yang siapuntuk melakukanpemanjangantranskripsi.
PemanjangantranskripsitersebutdapatterjadikarenafosforilasiRNApolimeraseIImenyebabkanikatanantaraCTDdanTBPmenjadilemah.
Denganadanyanukleotidamakakomplekspemanjangan(elongationkompleks)dapatmeneruskanpemanjangantranskrispi(RNA ).

ProsespemanjangantranskripsiakanberjalansampaiRNApolimeraseIImencapaidaerahterminator.Terminasitranskripsidapatterjadikarena
adanya aktitas fosfataseyang spesikuntuk CTD sehingga mengembalikanRNA polimeraseII menjadi bentuk yang tidak mengalami
fosoforilasi.DalamkeadaantidakmengalamifosforilasiRNApolimeraseIIdapatdigunakanlagiuntukprosestranskripsiberikutny
a.

TranskripsigenklasIII

Normal
Normal

(hps://kamriantiramli.wordpress.com/2011/04/28/transkripsipadaeukariotik/picture16/)

PembentukanKompleksprainisiasigenkelasIII

Transkripsigen kelasIII(gentRNAdan5S rRNA) dilakukanolehRNApolimeraseIIIdibantuolehsekelompokproteinyang dikenal

 Transkripsigen kelasIII(gentRNAdan5S rRNA) dilakukanolehRNApolimeraseIIIdibantuolehsekelompokproteinyang dikenal
sebagaifaktortranskripsiTFIIIy
angmeliputi;TFIIIA,TFIIIB,danTFIIICsertaproteinTBP.

MekanisetranskripsigenkelasIIIpertamatama,faktorTFIIICmenempelpadakotakAdankotakB yangadapadapromotorinternal.
PenempelanTFIIIC tersebutmendorongpenempelanTFIIIB dan TBP pada daerahsebelahhuludari titik awal replikasi.Selanjutnya, RNA
polimeraseIIImenempelpadadaerah awaltranskripsidansiapmemulai prosestranskripsi.PadasaattranskripsidimulaiRNApolimeraseIII
menyebabkan TFIIICterlepasdari ikatannya dengankotak A dan kotak B pada daerahpromotorinternal,sementaraTFIIIB tetap berada
ditempatnyauntukmemulairangkaianprosestranskripsiberikutnya.SecarainvitrokompleksikatanTFIIIA,TFIIIB,TFIIIC,danRNApolimerase
III tersebutdapat mendukungprosestranskripsisampaikurang lebih40 kali. Selama rangkaian prosestersebut,RNApolimeraseIII akan
berdisosiasidan berasosiasikembali ke dalam kompleksproteinsetiapkali terjadiprosestranskripsi.Sejauh ini diketahuibahwa terminasi
transkripsigenkelasIIIterjadipadasuatudaerahtertentudantidakmelibatkanproteinkhusus.

RNA Pol III terdapatdi dalam nukleoplasmadan sekurangkurangnya terdiriatas 16 subunityang berbeda.Enzim ini menyintesis
prekursortRNA,5SrRNA,sertaberbagaisnRNAdanRNAsitosolik.TranskrippertamayangdihasilkandarigengentRNAmerupakanmolekul
prekursoryangakandiprosesmenjadiRNAmatang.DaerahkontroltranskripsigengentRNAterletakdisebelahhilirtapakinisiasitranskripsi.
AdaduaurutanyangsangatkonservatifdidalamgentRNA,yaitukotakA(5TGGCNNAGTGG3)dankotakB(5GGTTCGANNCC3).
KeduaurutaninijugamenyandiurutanpentingdidalamtRNAsendiri,yangdisebutdengankalaD(Dloop)dankalaTC.Haliniberartibahwa
urutanyangsangatkonservatifdidalamtRNAjugamerupakanurutanpromotery angsangatkonservatif.

DuafaktorpengikatanDNAyangkomplekstelahdiketahuimemegangperananpentingdalaminisiasitranskripsitRNAolehRNAPolIII
TFIIICmengikatbaikkotakAmaupunkotakBdidalampromotertRNA.Sementaraitu,TFIIIBmengikatdaerahsejauh50pbkearahhuludari
kotakA.TFIIIBterdiriatastigasubunit,yangsalahsatudiantaranyaadalahTBP,suatufaktorinisiasiumumyangdiperlukanolehketigaRNA
polimerase.Subunityang keduadanketigamasingmasingdinamakanBRF danB.FaktorTFIIIBtidakmemilikispesisitasurutansehingga
tempatpengikatannya bergantungkepadaposisipengikatanTFIIICpadaDNA.TFIIIBmemungkinkanRNAPolIIIuntukmelakukaninisiasi
transkripsi.BegituTFIIIBterikat,TFIIICdapatdikeluarkantanpamempengaruhitranskripsi.Olehkarenaitu,TFIIICdapatdilihatsebagaifaktor
perakitanuntukpenempatanfaktorinisiasiTFIIIB.

RNAPolIIImentranskripsigen5SrRNA,yangmerupakansatusatunyasubunitrRNAyangditranskripsisecaraterpisah.Sepertihalnya
gengenrRNAlainnya yangditranskripsiolehRNAPolI,gengen5S rRNAtersusunsecaratandem(berurutan)didalamsuaturumpungen.
Pada manusia terdapatsuatu rumpun yang berisisekitar 2.000 gen. Promotergen 5S rRNAmengandungdaerah kontrolinternalyang
dinamakankotakC.Letaknyasekitar81hingga99pbkearahhilirdaritapakinisiasitranskripsi.Selainitu,terdapatjugakotakAyangberada
padaposisisekitar+50hingga+65.KotakCpadapromoter5S rRNAberperansebagaitempatpengikatanproteinspesik,yaituTFIIIA.TFIIIA
bekerjasebagaifaktorperakitanyangmemungkinkanTFIIICberinteraksidenganpromoter5SrRNA.Sementaraitu,kotakAakanmenstabilkan
pengikatanTFIIICsehinggafaktoriniberikatandenganDNApadaposisiyang relatifsamadenganposisipengikatanpadapromotertRNA.
Begitu TFIIICterikat pada DNA,TFIIIB dapat berinteraksidengan komplekspengikatantersebutdan memungkinkanRNAPol III untuk
melakukaninisiasitranskripsi.

BanyakgenyangditranskripsiolehRNAsPolIIIbergantungkepadaurutanhuluuntukregulasitranskripsinya.Beberapapromoterseperti
 BanyakgenyangditranskripsiolehRNAsPolIIIbergantungkepadaurutanhuluuntukregulasitranskripsinya.Beberapapromoterseperti
U6snRNAdangengenRNAkecildarivirusEpsteinBarrhanyamenggunakanurutanregulatoryangletaknyadisebelahhuludaritapakinisiasi
transkripsinya. Daerah penyandi U6 snRNA mempunyai sebuah kotak A yang khas. Akan tetapi, urutan ini tidak diperlukanuntuk
transkripsi.DaerahhulupadaU6snRNAmengandungurutankhaspromoterRNAPolII,yangmeliputikotakTATApadaposisi30hingga23.
PromoterinijugamemilikibeberapaurutandidaerahhulusebagaitempatpengikatanfaktortranskripsilainnyasepertipadakebanyakangenU
RNAyang ditranskripsiolehRNAPolII.Halinimendukungpendapatbahwa faktorfaktortranskripsiumumdapatmengaturgengenyang
ditranskripsibaikolehRNAPolIImaupunolehRNAPolIII.

Terminasi transkripsi oleh RNA Pol III nampaknya hanya memerlukan pengenalan polimerase berupa urutan nukleotida
sederhana.Urutanini terdiri atas sekelompokresidu dA yang esiensiterminasinya dipengaruhioleh urutan di sekitarnya. Urutan 5
GCAAAAGC3merupakansiny alterminasiyangesienuntukgen5SrRNApadaXenopusborealis.

TranskripsigenkelasI

TranskripsigenkelasIdilakukanolehRNApolimeraseI.prosestranskripsigenkelasIjugadimulaidenganpembentukankomplekspra
inisiasiyangdilakukanolehRNApolimeraseIdanduafaktortranskripsiyaituSL1 danUBF (Upstreambindingfactor).SL1 merupakanfaktor
transkripsiyangmempunyaispesisitasuntuksuatuspecies,artinyadapatmembedakanantarapromotorgenpadamanusiadanpromotorgen
padahewan.FaktorSL1diketahuiberperandalampenyusunankompleksprainisiasiRNApolimerase1.SpesisitasSL1terhadapsuatupromotor
dibantuolehelemenpromotorutama(corepromoterelemen).

TranskripsigenkelasIdimulaidaridaerahpromotorantaradanberakhirpadasisisebelahhulupromotorutama.Halinidimaksudkan
untukmengantarkanmolekulRNApolimeraseIdalamjumlahbesarkesisi inisiasi.SecararincimekanismeinisiasitranskripsigenkelasIsampai
saatinibelumdiketahuisecarajelas.SelainfaktorSL1inisiasitranskripsigenkelasIjugamemerlukanfaktortranskripsiUBF.FaktorUBFinilah
yangmenempelpadadaerahpromotorgenrRNAsecaralangsungdanbukanRNApolimeraseI.hasilpenelitianmenunjukanbahwafaktorSL1
yangberasaldarimanusiatidakberikatanlangsungpadaDNAsedangkanSL1 yangberasaldarimencitdapatmenempelpadapromotorgen
rRNAmencitsehinggafaktorfaktortranskripsiSL1 yangberasaldarimanusiahanyaaktifterhadappromotormanusiasedangkanSL1 mencit
jugaaktifpadapromotormencit.Sebaliknya,faktortranskripsiUBFyangberasaldarimanusiadapatmenggantikanfungsiUBFdarimencitdan
sebaliknya.

RNAPolIbertanggungjawabdalamsintesisrRNAsecaraterusmenerusselamainterfase.Selmanusiamengandunglimarumpun(cluster )
gen penyandi rRNAyang terdiriatas sekitar40 salinandan terletakpada kromosomkromosomyang berbeda.Masingmasinggen rRNA
menghasilkantranskrip45S rRNAyangpanjangnyalebihkurang13.000nukleotida(nt).Transkripiniakanterbagimenjadisebuah28S (5.000
nt),18S (2.000nt),dan5,8S (160nt)rRNA.TranskripsisalinangengenrRNAsecaraberkesinambungandiperlukanuntukmencukupiproduksi
rRNAyangselanjutnyaakandikemaskedalamribosom.

MasingmasingrumpungenrRNAdikenalsebagaidaerahpengaturnukleolar(nucleolarorganizerregion)karenanukleolusmengandung
kala(loop)DNAberukuranbesaryang sesuaidenganrumpunrumpungentersebut.Setelahsebuahseldihasilkandarimitosis,sintesisrRNA
akandimulaikembalidannukleoliyangkecilakanmunculpadalokasikromosomalyangditempatiolehgengenrRNA.SelamasintesisrRNA

berlangsungaktif,transkripprarRNAdikemasdisepanjanggengenrRNAdanjika divisualisasikanmenggunakanmikroskopelektronakan
berlangsungaktif,transkripprarRNAdikemasdisepanjanggengenrRNAdanjika divisualisasikanmenggunakanmikroskopelektronakan
nampaksebagaistrukturpohonnatal.DidalamstrukturinitranskriptranskripRNAdikemasdenganrapatdisepanjangmolekulDNAdan
masingmasingmuncul tegak lurusdari DNA.Transkripyang pendekdapat dilihatpada bagian awal gen tersebut.Transkripakan makin
bertambahpanjangpadabagianbagianberikutny auntukkemudianmenghilangketikamencapaiujungunittranskripsi.

PromoterpromotergenprarRNApadamamaliamempunyaisuatudaerahkontroltranskripsibipartit,yangterdiriataselemenintiatau
coreelementdanelemenkontrolhuluatauupstreamcontrolelement(UCE).Elemenintimeliputitapakawaltranskripsidanterbentangdariposisi
31hingga+6,yangmerupakanurutanesensialuntuktranskripsi.Sementaraitu,UCEmempuny aipanjangsekitar50hingga80pbyangdimulai
dariposisi100.UCEbertanggungjawabuntukpeningkatantranskripsisekitar10hingga100kalibiladibandingkandenganlajutranskripsioleh
elemenintisaja.

UCEakanberikatandengansuatuproteinspesikpengikatDNA,yangdisebutdenganfaktorpengikatanhuluatauupstreambinding
factor(UBF).SelaindenganUCE, UBF jugaberikatandengansuatuurutandisebelahhuluelemeninti.Kedua urutanyangberikatandengan
UBF tersebuttidakmempunyaikesamaanyang nyata.SebuahmolekulUBF didugamengikatUCE, sedangkansebuahmolekulUBF lainnya
mengikat urutanyang kedua.Selanjutnya, keduamolekulUBF akan salingberikatan melaluiinteraksiproteinproteinsehinggaterbentuk
strukturkala(loop)padasegmenDNAdiantarakeduatempatpengikatantersebut.

SelainUBF,terdapatfaktorlainyangesensialuntuktranskripsiRNAPolI.Faktoriniadalahfaktorselektivitasatauselectivityfactor(SL1),
yang akan berikatandengankompleksUBFDNA dan kemudianmenstabilkannya. SL1 berinteraksidenganbagian hilirelemenintiyang
bebas.Pengikatan kompleksUBFDNA oleh SL1 memungkinkan RNA Pol I untuk memasuki komplekstersebutdan melakukan inisiasi
transkripsi.

SaatiniSL1telahdiketahuimengandungbeberapasubunit,antaralainberupasuatuproteinyangdinamakanproteinpengikatTATAatau
TATAbindingprotein(TBP).TBPdiperlukanuntukinisiasiketigaRNApolimeraseeukariot,dannampaknyamerupakanfaktorpentingdalam
transkripsieukariot.KetigasubunitSL1 lainnya dikenalsebagaifaktorfaktoryang berasosiasidenganTBP atauTBPassociatedfactors(TAFs),
dandiantarasubunittersebutyangdiperlukanuntuktranskripsiRNAPolIdinamakanT AF1s.

PadaAcanthamoeba, suatueukariotsederhana,terdapatelemenkontroltunggaldidaerahpromotergenrRNAyangterletaksekitar12
hingga72pbkearahhuludarititikawaltranskripsi.TempatiniakandiikatolehfaktorTIF1,yanghomologdenganSL1.Denganpengikatanini
RNAPolIakandapatmelakukaninisiasitranskripsi.PadawaktuRNAPolIbergerakdisepanjangmolekulDNA,faktorTIF1tetapterikatpada
tempat semulasehinggamemungkinkanterjadinya inisiasitranskripsioleh RNAPol I yang lain, dan beberapa putaran transkripsidapat
berlangsung.Olehkarenaitu,mekanismeinidapatdilihatsebagaisistemkontroltranskripsiyangsangatsederhana.Disisilain,untukvertebrata
nampaknyaterdapatsuatuUBFtambahanyangbertanggungjawabataspengikatanpromoterolehSL1secaraspesik.

Terdapat3produkhasiltranskripsipadaeukariotantaralain:

RNApolimeraseI (RNAPolI)mentranskripsisebagianbesargenrRNA.Enziminiterdapatdidalamnukleolidantidaksensitifterhadap
amanitin.

RNApolimeraseII(RNAPolII)mentranskripsisemuagenpenyandiproteindanbeberapagenRNAnuklearkecil(snRNA).Enziminiterdapatdi
RNApolimeraseII(RNAPolII)mentranskripsisemuagenpenyandiproteindanbeberapagenRNAnuklearkecil(snRNA).Enziminiterdapatdi
dalamnukleoplasmadansangatsensitifterhadapamanitin.

RNApolimeraseIII(RNAPolIII)mentranskripsigengentRNA,5S rRNA,U6 snRNAdanbeberapaRNAkecillainnya.Enziminiterdapatdi

dalamnukleoplasmadanagaksensitifterhadapamanitin.

PemrosesanPascaTranskripsi

Padaprokariotprosestranskripsidantranslasiberlangsunghampirsecaraserentak,artinyabahwasebelumtranskripsiselesaidilakukan
translasisudahdapatdimulai.Halinidapatterjadikarenapadaprokariottidakadahambatanstrukturalselkarenasemuakomponentranskripsi
dan translasiterletakpada ruangan sitoplasmayang sama. Sebaliknya pada eukariottranskripsiberlangsungdi dalam nucleussedangkan
translasiberlangsungdidalamsitoplasmadengandemikiantranslasibarudapatdijalankanjikaprosestranskripsisudahselesaidilakukan.Jeda
waktusemacaminidisebutfasepascatranskripsi.Padafaseiniterjadibeberapaprosesyangunikpadaeukariotantaralain(1)pemotongandan
penyambunganRNA(RNAspilicing),(2)poliadenilasi(penambahanguguspoliApadaujung3mRNA),(3)penambahantudung(cap)pada
ujung5mRNA.

PemotongandanP enyambunganRNA(splicing)
(hps://kamriantiramli.wordpress.com/2011/04/28/transkripsipadaeukariotik/picture17/)

GambarProsesSplicingRNA

Poliadenilase

TranskipmRNApadaeukariotjuga mengalamipemrosesandalambentuk penambahanpoliA (rantaiAMP)padaujung3 sepanjang

 TranskipmRNApadaeukariotjuga mengalamipemrosesandalambentuk penambahanpoliA (rantaiAMP)padaujung3 sepanjang
kurang lebih 200250 nukleotida.Penambahan poliAtersebutditambahkanpascatranskripsikarena tidak ada bagian gen yang mengkode
rangkaianAatauTsemacamini.Penambahantersebutdilakukandenganmenggunakanaktivitasenzimpoli(A)polimeraseyangadadidalam
nucleus.SebagianmRNAmengandungpoliA,kecualimRNAhiston.

PenambahanpoliApadaujung3meningkatkanstabilitasmRNAsehinggamRNAmempunyaiumuryanglebihpanjangdibandingkan
denganmRNAyang tidakmempunyai poliA.Selainitujuga ada bukti yang menunjukanbahwa keberadaanpoliAmeningkatkanesiensi
translasimRNA semacam itu. Diketahuiada suatu protein,yaitu poly (A)binding protein I, yang menempel pada poliA sehingga
meningkatkanesiensitranslasi.BuktilainjugamenegaskanbahwamRNAyangmempunyaipoliAmempunyaikemungkinanyanglebihtinggi
untukmengikatribosomsehinggadapatmeningkatkanesiensitranslasidibandingkanmRNAyangtidakmengalamipoliadenilasi.Poliadenilasi
dilakukanpadaprecursormRNAbahkansebelumterjaditerminasitranskripsi.Haltersebutdilakukandengancaramemotongprecursorpada
bagian yang nantinya akan menjadibagian mRNAyang matang, kemudiandilanjutkandenganmenambahkanpoliApadaujung 3 yang
terbuka.BagianmRNAyangdisintesissetelahselesaisisipoliadenilasiy
angselanjuutnyadidegradasi.

Tempatdilakukanpoliadenilasidicirikanolehsinyalpoliadenilasi pada gen mamalia. Sinyaltersebutterdiridarirangkaiannukleotida

AATAAAyang diikutiolehsekitar20 nukleotidayang kaya akan residuGTsertadiikutiolehmotifyang kaya akan T. TranskipmRNApada
tanamandankhamirjugamengalamipoliadenilasitetapisinyalpoliadenilasinyaberbedadariyangadapadamamaliakarenaadavariasipada
sekuensAATAAA.Padakhamir,jarangsekaliadamotifAA TAAAyangditemukan.

Penambahantudung(cap)padaujung5mRNA

Sejak tahun1974, parapenelititelahmenemukanbahwa jasadeukariotmengalamimetilasi(penambahangugusmetil)yang sebagian

besar terakumulasi pada ujung 5 mRNA.Stukturini kemudiandikenal sebagai tudung mRNA (mRNA cap).Penelitianselanjutnya yang
dilakukan oleh Yasuhiro Furuichi dan KinIchiro Miura menunjukan bahwa tudung mRNA tersebut berupa molekul 7metilguanosin
(m7G).tudungmRNAtersebutdisintesisdalambeberapatahapan.Yangpertama,enzimRNAtrifosfatasememotonggugusfosfatpadaujungpre
mRNA,kemudianenzimguanilitransferasememotonggugusfosfatpadaujungpremRNA.Kemudianenzimguanilitransferasemenambahkan
GMP(guanosinfosfat).Selanjutnya,enzimmetiltransferasemelakukanmetilasitudungguanosinpadaN7dangugus2Ometilpadanukleotida
ujungtudungtersebut.Prosespenambahantudungtersebutberlangsungpadatahapanawaltranskripsisebelumtranskripmencapaipanjang30
nukleotida.

TudungmRNAmempunyai empat macam fungsi,yaitu: (1) melindungimRNAdari degradasi.(2) meningkatkanesiensitranslasi

mRNA,(3)meningkatkanpengangkutanmRNAdannucleuskesitoplasmadan(4)meningkatkanesiensiprosesspilicingmRNA.Tudungm7G
berikatandenganmRNAmelaluiikatantrifosfat.TudungtersebutjugameningkatkanesiensitranslasikarenaribosomdapatmengaksesmRNA
melaluisuatuproteinyangmenempelpadatudung.Dengandemikian,jika tidakadatudung,maka proteinyangmelekatpadatudungtidak
akanmenempel.Halituakhirnyaakanmengurangikemungkinanribosomuntukmenempeldanmelakukantranslasi.

TulisaninidisusunolehZamrinJamdindariberbagaisumber
 Iklan

2Komentar
Ditulisolehkamriantiramlipada28April2011inBiomolekuler

Tag:genkelasI,genkelasII,genkelasIII,pascatranskripsi,poliadenilasi,ProsesSplicingRNA,spilicingRNA,transkripsi

2responsestoTranskripsipadaEukariotik

Nawa
Nawa

14Maret2012at11:20PM

nah,kanabisjadiDNAtempletditranskipsijadimRNAtpbelummatur.
agarmaturharusdisplicing.y
angmanaintronyangmanaexon??
kalokodenyaada10:GGAGCAAACAygdipotongygmana??

Balas

oo

28September2013at6:21AM

intronitumulaidarikodeGUkekodeAG
Exonitusetelahdansebelumintrondiatasini

ndatahuheheheh

Balas

BlogdiWordPress.com.Tema:Chocooleh.css{mayo}.

Entri(RSS)danKomentar(RSS)