Descomposicin Cataltica del perxido de

Hidrgeno

Barba Miguel; Herrara Pamela; Maldonado Vanessa; Tamayo Pablo

Laboratorio de Fsico-Qumica
Grupo 3
Escuela Politcnica Nacional, Facultad de Ingeniera Qumica y Agroindustria
Quito, Ecuador
e-mail: mikhal24@hotmail.es, pameherrera_@hotmail.com,
vanessa.maldonado@est.epn.edu.ec, nacho_tamayo@hotmail.com

Resumen: Dentro del campo de la Fsico-Qumica la catlisis es un tema de mucha importancia por su
propiedad de acelerar las reacciones qumica. El presente estudio desea analizar como la descomposicin
del perxido de hidrgeno se acelera con la presencia de catalizadores. Para lo cual se realiz la reaccin
por 3 medios el primero sin catalizador, el segundo con el catalizador cloruro frrico y por ltimo con
cloruro frrico y sulfato cprico. De esta manera se tiene una referencia para comparar. En la
experimentacin como era de esperar la descomposicin del perxido de hidrgeno se present de una
manera ms acelerada en el caso de la utilizacin de cloruro frrico. Lo que nos permite concluir que existen
factores que varan la contante de velocidad y la velocidad de reaccin, como demostramos en este estudio
que uno de ellos son los catalizadores as como la temperatura o el estado de agregacin.
Palabras clave: Energa de Activacin, catlisis, constante de velocidad, titulacin, ecuacin de velocidad.
Abstract: In the physical chemistry field catalysis is a very important theme because of his property of
accelerates the chemical reactions. Besides, This research wish for analyze how the decomposition of
hydrogen peroxide accelerates, with the presence of a catalyst. Therefore, it was made by three ways; the first
one was without catalyst, the second one with the catalyst ferric chloride and last one with cupric sulfate and
ferric chloride. By the three ways the experiment, can compare with a reference. As expected, the
experimentation with the catalyst ferric chlorine accelerates the decomposition of hydrogen peroxide. It
permits to conclude that many factors can change the velocity constant and the velocity reaction as
temperature, aggregation state or catalysts, etc.
Keywords: Activation energy, catalysis, velocity constant, titration, velocity equation.

1. MATERIALES Y METODOLOGA El procedimiento empleado para la determinacin

1.1.- Equipo Experimental
El equipo empleado estuvo constituido por 5
erlenmeyers que se emplearon tanto para las
diluciones como para las titulaciones realizadas
durante la prctica, en conjunto con 1 bureta de 25
mL, as como un soporte universal y una pinza
para buretas.
Para el manejo de los reactivos se emple una
pipeta de 10 mL acoplada a una pera de succin, y
1 vaso de precipitacin.
Los intervalos de tiempo para la determinacin de
la velocidad de reaccin fueron tomados con 3
cronmetros digitales.
1.2. Procedimiento experimental
de la velocidad de reaccin se bas en el mtodo
integral, el cual consiste en la medicin de la
concentracin del reactivo (o de alguno de los
productos segn el caso), a lo largo del tiempo, a
partir de los cuales mediante mtodos de regresin
lnea, se va probando, el modelo ms adecuado, es
decir el de mejor ajuste a la cintica de la
reaccin. En el caso de la descomposicin del
perxido de hidrgeno, se tom como tcnica de
anlisis de concentraciones la titulacin con
permanganato de potasio, ya que oxida al
perxido y se vuelve incoloro.
En el laboratorio, se prepararon inicialmente 500
mL de una solucin acuosa al 0,3% de perxido
de hidrgeno, a partir de 50 mL de agua
oxigenada al 3%. Seguido se tomaron 3 alcuotas
de la solucin y se colocaron en 3 de los
erlenmeyers.
Luego se tom, el primer Erlenmeyer y se Tabla 2.1. Datos experimentales de la titulacin
agregaron 15mL Reactivo Frmu Cantid Densid Punto de Estado Costo de perxido de
de agua destilada, la ad ad Ebullicin de hidrgeno con
[g/ [C]
se agit, y se emplea agregaci permanganato de
(lquidos)/
tomaron 5ml de la da [ml]
cm
3
Fusin
n potasio con
solucin, para [C] diferentes
colocarlos en un ] (slidos) catalizadores
erlenmeyer que Agua H 2 O 1090 0.997 100,0 Lquido $0,81/
contena 25mL de destilad L
agua y 1mL cido a
sulfrico. Se Perxid H 2 O2 50 1.014 150,2 Lquido $2,60/
o de solucin L
empez a titular hidrgeno
al 3%
con permanganato w/w
de potasio, y se Cloruro
FeCl3
20 1.224 315,0 Slido en $2,00/k
frrico solucin g
Volumen de KMnO4 gastado [mL] al 24%
Solucin w/w
Solucin
TIiemp Solucin Cloruro CuClcon2 cloruro
5 1.000 993,0 Slido en
$1.76/k
con
o [min] con agua cprico frrico y solucin g
cloruro 0.1 M Tabla 2.2.- Datos
destilada sulfato
frrico H S O 16
cido 1.831 337,0 Lquido
$0.52/ de los Reactivos
2 cprico
4
sulfrico en L
0 8,3 6,9 7,5 empleados
solucin
15 - 2,4 6,3 98% w/w
30 7,3 1,4
Perman KMnO5,1 90
4
1.000 240,0 Slido en
$19.47
45 7,1 ganato 0,6 4,4 solucin/kg
60 7 de 0,4 3,5 0.02 M
(Grado
90 6,9 Potasio0,2 2,4 ACS)
105 6,9 Temperatura
0,1 considerada
2,0 para la densidad 25C, 1 atm. Los
repiti el proceso puntos de ebullicin y fusin son de las sustancias puras
para 30, 45, 60 y
105 minutos.
A continuacin, de la primera titulacin, se tom
el segundo Erlenmeyer, se agregaron 10 mL de
catalizador de cloruro frrico, se agit y se replic
el proceso anterior. Para el tercer Erlenmeyer, el
proceso fue el mismo que en el anterior, pero
reemplazando el cloruro frrico, por una mezcla
de 10mL de catalizador de cloruro frrico, y 5mL
de catalizador de cloruro cprico.
Figura 2.1.Equipo de titulacin
En el segundo y tercer Erlenmeyer las mediciones
se realizaron en 15, 30, 45, 60, 90 y 105 minutos.
El tiempo cero para el primer caso se consider el Tabla 2.3.- Nomenclatura Equipo
momento cuando cay la primera gota de
permanganato en la titulacin. Mientras tanto para Nmero Equipo
las dos siguientes experiencias, se consider el 1 Erlenmeyer
tiempo inicial, el momento en que se mezcl la 2 Bureta
solucin de perxido con las soluciones 3 Pinza para buretas
catalizadoras. 4 Soporte universal

2. TABLAS DE DATOS Y DIAGRAMAS

 +2
Mn
Mn +7 +5 e

Se observa que los e transferidos son

5, por tanto, se realiza el clculo de la

normalidad (N) a partir de una solucin 0,02
M de
K Mn O4
Figura 2.2.- Grfico de energa potencial vs.
Avance de la reaccin para la descomposicin
0,02 mol
del perxido de hidrgeno 5 peq
l solucin
N=
1 mol
3. CLCULOS
N=0,1 N
3.1.- Preparacin de solucin de perxido de
hidrgeno al 0,3 %.

Antes de iniciar con la prctica, fue necesario 3.3.- Determinacin de la concentracin del
preparar una solucin de perxido de perxido de hidrgeno.
hidrgeno al 0.3% a partir de 50 ml de una
solucin al 0,3%. Para ello se recurri a la Para determinar las concentraciones a
ecuacin [1]: diferentes tiempos a partir del volumen
C1V 1=C 2V 2 gastado, se utiliz la ecuacin [1], en donde:
C1 = Concentracin de KMnO4 (Agente
titulante)
C1V 1 C2 = Concentracin del H2O2
V 2= V1 = Volumen gastado de KMnO4
C2 V2 = Volumen de solucin de perxido de
hidrgeno tomado para la titulacin.
3 50 mL
V 2=
0,3 C1V 1=C 2V 2
V 2=500 mL C 1V 1
C2 =
V2
De esta manera, se obtuvieron 500 mL de
solucin de perxido de hidrgeno al 0,3%.
Ejemplo de clculo:
Para la solucin de perxido de hidrgeno sin
3.2.- Determinacin de la normalidad del catalizador en t= 0.
permanganato de potasio. C1 = 0,1N
V2 = 5 mL de H2O2
En la titulacin se dio la siguiente reaccin, V1 = 8,3 mL KMnO4
de donde se puede determinar los pesos
equivalentes por mol (electrones transferidos C 1V 1
por el in manganeso) para transformar de C2 =
V2
concentracin molar (dato) a normal y poder
aplicar la ecuacin [1].

2 KMn O4 +3 H 2 S O 4 +5 H 2 O2 2 Mn SO 4 +5 O2 + K 0,1 N8,3 mL

C2SO
= 4 +8 H 2 O
5 mL
 C2 =0,166 N
O 20
O212 e
Solucin de perxido de Constante de velocidad Ejemplo de clculo:
hidrgeno k [min-1] Para la solucin de perxido de hidrgeno sin
Con agua destilada 1,6 x 10-3 catalizador en t= 0.
Con cloruro frrico 3,7 x 10-2
Con cloruro frrico y 0,166 peq 1 mol
1,27 x 10-2 M=
sulfato cprico
3.4.- Transformacin de normalidad a mol sol 2 peq
molaridad para el perxido de hidrgeno.

Para poder realizar las grficas de velocidad M=0,083[ M ]

de reaccin, es necesario conocer la
concentracin del perxido de hidrgeno en
molaridad.
4. RESULTADOS Y DISCUSIN
2 KMn O4 +3 H 2 S O 4 +5 H 2 O2 2 Mn SO 4 +5 O2 + K Tabla
SO 4 +8 H2O
4.1. Constantes de velocidad para la
reaccin de descomposicin del perxido de
hidrgeno

[H2O2] vs t
[H2O2] vs t
0.1

[ H2O2 ] [M] 0.05

0.1
0
0 50 100 150 f(x) = 0 ln(x) + 0.08
[H2O2] [M] 0.05R = 0.95
Tiempo
0
0 50 100 150

t [min]
Tabla 4.2. Ecuaciones de velocidad para la
reaccin de descomposicin del perxido de
hidrgeno
Figura 4. 1. Concentracin de H2O2 vs tiempo
Solucin para la solucin con agua destilada
de Figura 4. 2. Concentracin de H2O2 vs tiempo
Ecuacin lnA = -kt
perxido R2 para la solucin con cloruro frrico
+ lnAo
de
hidrgeno
Con agua lnA = -0,0016t -
0,7441
destilada 2,5399
Con
lnA = -0,0376t -
cloruro 0,9687
3,068
frrico
Con
cloruro
lnA = -0,0127t -
frrico y 0,991
2,5819
sulfato
cprico
 [H2O2] vs t
0.08

0.06
ln[H2O2] vs t
0
[ H2O2 ] [M] 0.04 0 50 100 150
-1
0.02 -2
ln[H2O2] [M]
-3 f(x) = - 0.01x - 2.58
0
0 50 100 150 -4 R = 1
-5
t [min]
t [min]

Figura 4. 3. Concentracin de H2O2 vs tiempo

para la solucin con cloruro frrico y cloruro Figura 4. 6. Regresin lineal para la solucin de
cprico H2O2 con cloruro frrico y cloruro cprico

[H2O2] vs t para las tres soluciones

Solucin con agua destilada

ln[H2O2] vs t Linear (Solucin con agua

0
destilada)
0 50 100 150
-2.35 -1
-2.40 50 100 150
-2 con FeCl3
-2.45 Solucin
-3
-2.5 ln[H2O2] [M
ln[H2O2] [M] Linear-4(Solucin con FeCl3)
-2.55
f(x) = - 0x - 2.54 -5
-2.6
R = 0.74 -6 con FeCl3 y Cu2Cl
Solucin
-2.65
-2.7 -7
Linear (Solucin con FeCl3 y
t [min] Cu2Cl) t [min]

Figura 4. 4. Regresin lineal para la solucin de Figura 4. 7. Concentracin de H2O2 vs. Tiempo
H2O2 sin catalizador para las tres soluciones experimentadas

ln[H2O2] vs t Considere la figura 4.1 como se podra esperar

durante el curso de la reaccin, la concentracin
del perxido de hidrgeno disminuye con el
0
0 50 100 150 tiempo. Debido a que la descomposicin del
-2 perxido de hidrgeno corresponde a una reaccin
ln[H2O2] [M] -4 f(x) = - 0.04x - 3.07 de primer orden se puede elaborar una grfica de
R = 0.97 ln[H2O2] contra el tiempo (figura 4.4), en esta se
-6
obtiene una recta con una pendiente igual a k, y
-8 una interseccin en el eje y igual a ln [H 2O2]o.
t [min] Por lo tanto, se puede calcular la constante de
velocidad con base en la pendiente de dicha
grfica. En la tabla 4.1 se encuentran los valores
de la constante de velocidad obtenidos para cada
Figura 4. 5. Regresin lineal para la solucin de caso, estos se calcularon mediante la ecuacin
H2O2 con cloruro frrico lnA = -kt + lnAo.
La diferencia entre los valores de las constantes de Por lo tanto su velocidad de reaccin se ha
velocidad obtenidos, en la tabla anterior acelerado.
corresponde a que tanto el segundo como tercer
caso cuentan con la presencia de catalizadores, los 5. CONCLUSIONES
mismos que aumentan la velocidad de la reaccin.
Esto se debe a que la velocidad de reaccin en La velocidad de reaccin vara continuamente a
directamente proporcional a la constante de medida que la concentracin cambia. Puede variar
velocidad (r=k*[[H2O2]]). Entonces al aumentar la la concentracin de los reactivos o productos con
velocidad de reaccin tambin aumenta la respecto al tiempo. Pero la constante de velocidad
constante de la velocidad. permanece constante.
El hecho de que un catalizador aumente la Existen factores que afectan la constante de
velocidad de reaccin se debe a que este facilita
velocidad y la velocidad de reaccin, como son
que los reactivos se transformen en productos por
un mecanismo distinto al de la reaccin no los catalizadores, estado de agregacin,
catalizada. Esto se puede analizar de mejor temperatura, entre otros. Estos factores influyen
manera desde el punto de vista energtico, ya que en la velocidad al aumentar o disminuir la energa
la accin de los catalizadores es modificar la que poseen las molculas.
energa de activacin de una reaccin. La energa
de activacin del proceso catalizado es menor que
la Energa de activacin de la reaccin no
6. RECOMENDACIONES
catalizada. En la Figura 2.2.2 se representa el
perfil de energa para la descomposicin del H 2O2
en presencia (izquierda), y en ausencia, de Hubiese sido de mucha utilidad paro disminuir
catalizador (derecha). En ausencia de catalizador errores el utilizar 3 equipos para titular, con lo
esta reaccin es muy lenta debido a su elevada Ea que se hubiese utilizado una para cada una, de esa
(76 kJ/mol). Sin embargo, en presencia de un manera titular ms rpido.
catalizador es considerablemente ms rpida
porque procede por un mecanismo diferente cuya Se hubiese podido realizar una cuarta
Ea es slo (19 kJ/mol). (Raymond Chang, 2007) experimentacin con otro catalizar para poder as,
determinar cul hubiese sido ms eficiente al
En cuanto a la diferencia entre los casos con
acelerar la velocidad de reaccin.
catalizador, esto puede ser debido a que el cloruro
frrico disminuye la energa de activacin,
provocan aumento de la velocidad de reaccin,
mientras que al usar el cloruro frrico y sulfato
cprico uno de ellos pueden ser inhibidor lo que
provoca el aumento de la energa de activacin,
provocando con ello el descenso de la velocidad 7. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
de reaccin. Pero esto no se puede afirmar, ya
que la prctica realizada presenta varios errores
Chang, Raymond (2007).
como que los equipos no se encontraban en
ptimas condiciones a si mismo que las Qumica. China, Publicado:
titulaciones no se realizaron de manera gil. En la McGraw-Hill.
figura 4.7 se puede observar los graficas de Atkins, 2006, Qumica Fsica,
ln[H2o2] vs tiempo en donde se puede observar 8va edicin, Madrid,
que con el cloruro frrico la concentracin de
perxido de hidrgeno es menor que las otras vas.
Panamericana