Ciencia Medioambiental Curso 2014-2015

Qumica del Agua, contaminacin y

depuracin

Rosa Domnguez Gmez

Unidad Docente de Qumica
LagoChad
EllagoChadesunaespeciedeoasisenmedio
del Sahel,lazonasemiridaqueseinterponeentrela
sabanaafricanaalsuryeldesiertodelSharaalnorte,
unazonamuysensiblealoscambiosclimticosyla
sequay marcadaporelavanceimparabledel
desierto.Setratadeunlagodeaguadulceconpoca
profundidadyunfondomuyplanoqueinclusoensus
mejoresmomentos,hacedcadas,nuncapasdelos7
metrosdeprofundidadmximahoytieneuna
profundidadmediadetansolo1,5metros.
Ensusaguasconvergenlasfronterasdevariosestados:
Chad,Nger,NigeriayCamern
 Lago Chad
EllagoChaderaunodelosmayoreslagosdelmundoperoel
cambioclimticoylaextraccinmasivadeaguasdellagohan
reducidodrsticamentesuextensinenlasultimascuatro
dcadas,sehareducidodelos26000km2 queteniaentornoa
1960alos900de2006.
Elloesdebidonosloaladisminucindelaslluviassino
tambinalaextraccinmasivadeaguapararegadosyotros
usosnosolodelpropiolagosinotambindelosrosquelo
alimentan.
Seprevsudesaparicincompleta,sinoseponeremedio,en
unaspocasdcadasmas.
Conellagosepierdelapescaylaagriculturatradicionalque
sustentabayconelloelmediodesubsistenciapara20millones
depersonas.
Desecacin del lago Chad
 El mar Aral en Kazakhstan, Asia Central,
uno de los grandes mares

ElMardeAral eraen1960unodelosgrandes
lagosdeAsiaydelmundoconsusmsde68.000
kilmetroscuadradosdesuperficiey1.100
kilmetroscbicosdevolumen.
Esagrancantidaddeagua,principalmente
abastecidaporlosrosSirDariaporelnortey
AmuDariaporelsur,hacaqueelduroclima
desrticodelareginfueramsllevadero.
 El mar Aral en Kazakhstan, Asia
Central, uno de los grandes mares

Desde1960sehareducidoenun40%;sus2
rosseutilizaronparairrigarcamposde
algodn.
Debidoalaprdidadeaguaporevaporacin
ellagoseredujoen27.000Km2 .
Acausadelviento,ellugarsehainvadidode
arenaysal.Hoyesdemasiadosecopara
creceralgodn.
Navios rusossobreelmardeAral amediadosdel
sigloXIX
 Entre1947y1948,laUninSovitica,anbajoelmandatodeStalin,
sufriunadelasmayoressequasyhambrunasdesuhistoria,
llevndoselavidadecercadeunmillndehabitantes.Como
respuesta,Stalinpropusounatransformacindelanacin
comenzandoconel Granplandetransformacindelanaturaleza.
Esteambiciosoplandeingenierapretendaintroducirypotenciarla
agriculturadelasestepasydesiertosdeAsiaCentralmediante
grandesproyectosdeingenierahidrulica.
ConlamuertedeStalinen1953granpartedelosproyectosde
este Granplan fuerondesechados,peroaquellosquepretendan
irrigargrandesporcionesdetierraparacrearcamposdecultivode
algodnconelcaudaldelosrosSirDariayAmuDariasiguieron
adelante.Estosplanesseejecutaronconxitoacomienzosdela
dcadadelos60yconellocomenzelfindelMardeAral.

 ElmardeAral estsituadoentreUzbekistan yKazakhstanyes

unmarinterior,loquequieredecirquenoestconectadocon
ningnocano.Estemarsealimentabadedosgrandesros,el
SirDariayelAmuDaria,perolosgrandesplanesderegado
iniciadosporlaUninSoviticahacecuarentaaosredujeron
asumnimaexpresinelcaudaldeambosros,conloqueel
niveldelmardeAral empezadisminuiryenlaactualidades
lamitaddelqueeraenelpasado.
Enlaactualidadestemarhaquedadopartidoendos,elmar
deAral delnorteyelmardeAral delsur.Enelao2001el
BancoMundialfinanciunproyectoparaconstruirunagran
presaquesepararaambosmaresconlaintencindesalvarel
MardeAral delnorte,muchomenosdaadoypolucionado
queeldelsur.
El mar Aral en Kazakhstan, Asia Central, uno de
los grandes mares.
SiimpresionaverimgenesdesdeelespaciodeladesaparicindelMardeAral,verdesde
tierraelresultadodeldesastreesinclusoanmsimpactante,comosepuedeapreciarenlas
fotografasgeoposicionadas enaquellazona,
EldesastredelMardeAral,enUzbekistn,causado porlaintervencinenloscaucesdelos
rosqueleproporcionabanaguaylaconstruccindelaPresadeKokaral seconsideraunode
lospeoresdelmundo,muyenpartedebidoalasenfermedadesqueelvertidodeproductos
qumicosnocivos,contaminantesypesticidas,quecontaminaronelaguayelsuelo,viene
causandodesdehacemuchosaosalapoblacin.
Aquellareginregistraungranporcentajededistintostiposdecncer(elmsaltoentodoel
mundodecncerdeesfago)ylatasademortalidadinfantileradeun10porcientoen
1990,"peorqueenningnotropasdesarrollado".
Elderechoalaguaenlaperspectivaglobal

Enelao2002seaproblaObservacinGeneral
n15delComitEconmicoySocialdelasNaciones
Unidas,dedicadaalderechoalagua,enlaquese
establecenloscriteriosparasudisfruteysecuantifican
lasnecesidadesbsicas,esdecir,elvolumenmnimode
aguaporpersonaquehayquegarantizardeacuerdocon
lossiguientescuatrocriterios:
suficiencia,salubridad,accesibilidadyasequibilidad.
Estederechoalaguaysuplasmacinenlos
ordenamientoslegalesdelospaseshasidodebatidoen
losforosmundialesdeLaHaya(2000)yKyoto (2003),as
comoenlaConferenciaInternacionaldeRecursos
HdricosdeBonn(2001).
 Dotacinmnimadeagua
Litros/habitante/da
Bebida 5
Serviciosdesaneamiento 25
Higiene 15
Preparacindealimentos 10

Total 55
Nota:valormnimoparalavidaencondiciones
climticasmoderadasyasociadasaunaactividad
vitalmedia.Seexcluyeelcultivodealimentos.
Fuente:TheWorldsWater20002001.Pacific
Institute
 Agua Virtual

Este concepto se refiere al agua necesaria

para la produccin de los alimentos y la
elaboracin de los productos que requieren
un proceso industrial

70 litros para producir una sola manzana

900 litros para producir un kilo de maz
10.850 litros para producir unos vaqueros
15.500 litros para producir un kilo de vacuno
industrial
 Elvalorestratgicodelagua

Elaguaestantounderechocomouna
responsabilidad.Tieneunvaloreconmico,
socialyambiental,porloquecualquier
actuacinpblicayprivadaestobligadaatener
encuentaestatripledimensin.
Noesunbienilimitado,nisudisponibilidaden
cuantaycalidadadecuadaesgratuita.
Hayquetenerencuentatantoloscostesreales
comoelbeneficioeconmicoquegenerasu
utilizacin,respetandoalmismotiempola
exigenciadeuncaudalmnimoparamantener
losecosistemas.
Elaguacontaminadaesunadelasprincipalescausasde
muertedelosniosenlospasesenvasdedesarrollo.
LaONUenlametan10delosObjetivosdeDesarrollo
delMilenioaprobadosenelao2002,semarcel
objetivodereduciralamitad,para2015,elporcentajede
personasquecarecendeaccesoalaguapotableseguray
aunsaneamientobsico.
Encuantoalaccesoalaguapotableseestn
consiguiendolosobjetivos,pasandodel77%en
1990al83%enel2002.
Lacoberturadelsaneamientoaumentdel49%en
1990al58%en2002,incrementoaninsuficiente
paraalcanzarel75%enelao2015.
 UsosdelAgua
Se pueden distinguir siete tipos de usos: uso
domstico (alimentacin, lavado, higiene), uso
pblico (hospitales, colegios, limpieza de calles,
fuentes pblicas, riego de jardines), uso en la
industria y los servicios, en la agricultura y
ganadera, como fuente de energa elctrica, en las
comunicaciones fluviales, para el deporte y el ocio.
En 2005, segn las estimaciones de las diferentes
encuestas del INE dirigidas a los hogares y
sectores econmicos, el uso total de agua en
Espaa fue de 22.200 hm3
 El agua, Un lquido comn pero extrao

Elagua,desdelaantigedad,fuereconocidacomounodelos
elementosvitalesparalanaturaleza,requisitoimprescindibleparala
vidayparacualquiertipodedesarrollo.

Seconsideraquelaspropiedadesfsicasyqumicasdelaguasonlas
responsablesdequelavidaenlaTierraseatalycomoseconocey
quelavidamismaesconsecuenciadelaspropiedadestanespeciales
delamolculadeagua,yaqueseconsideraquelasprimerasformas
primitivasdevidacomenzaronenunadisolucinacuosa.

Elaguaformaunacapaquecubrecercadel71%delasuperficiedel
planetaTierra,lamayorparteessalobreyunapartemuypequea
esaguadulce.ContribuyeamantenerelclimaenlaTierra,disuelve
aunagrancantidaddesustancias,quepuedenllegaraser
contaminantes,yesesencialparalasformasdevidaconocidasenla
Tierra.
Lasaguasnaturalesdelahidrosferasonnormalmente
disolucionesdediferentecomplejidad.Estosedebeal
estrechocontactoquetieneelaguanaturalconlos
compuestosqumicosdelalitosfera,laatmosferaylabiosfera

Humedadrelativadelaire(HR)serefierealcontenidode
aguadelaireysedefinecomoelporcentajedesaturacin
delaireconvapordeagua,esdecirlarelacinentrela
cantidaddevapordeaguaquecontieneunmetrocbicode
aireenunascondicionesdeterminadasdetemperaturay
presinylaquetendrasiestuvierasaturadoenlasmismas
condicionesdepresinytemperatura

HR= 100 x100

Elsectoragrcolaeselmayorconsumidordeaguaconel65%,nosloporquela
superficieirrigadaenelmundohatenidoquequintuplicarsesinoporquenosecuenta
conunsistemaderiegoeficiente,raznprincipalqueprovocaquelasprdidasse
tornenmonumentales.
Lesiguenelsectorindustrialquerequieredel25%yelconsumodomstico,comercialy
deotrosserviciosurbanosmunicipalesquerequierenel10%.
Paraelao2015elusoindustrialalcanzarel34%acostadereduciral58%los
volmenesdestinadosparariegoyal8%losdestinadosparaotrosusos.Elconsumo
totaldeaguasehatriplicadodesde1950sobrepasandolos4,300km3/ao,cifraque
equivaleal30%deladotacinrenovabledelmundoquesepuedeconsiderarcomo
estable.
Anteestascircunstanciasmuchasregionesdelmundohanalcanzadoellmitede
aprovechamientodelagua,loqueloshallevadoasobreexplotar losrecursoshidrulicos
superficialesysubterrneos,creandounfuerteimpactoenelambiente.

Aunqueenlasltimasdosdcadassehalogradoprogresosobrelosdistintosaspectos
deldesarrolloylaadministracindelosrecursoshidrulicos,lostemasdelacalidaddel
aguasonmsseriosdeloquesecrea.
Lasrazonessondiversasperopodramoscitardosdeestas:
Lamayorpartedelapoblacinmundialviveencuencascompartidas,loqueimplicauna
mayorcompetenciadebidaalosusos,50pasesdeloscuatrocontinentesasientanms
detrescuartaspartesdeltotaldesupoblacinenlascuencasinternacionales;loque
hacequeel47%delapoblacinseencuentreencuencascompartidasinternacionales,
214cuencassonmultinacionales,incluyendo57enfrica,58enAmrica,48enEuropa
y51enAsia.

Lasituacinjurdicasobreelusoyconservacindelrecursoquesecompartecasi
siempreesambigua,yaqueprcticamenteenfrentanunaausenciadereglamentacin,
aunquelospasesdesarrolladoshangeneradoregulacionesymetodologasparauna
mejorgestindelrecurso,noporqueseanmsprecavidos,sinoporquelosproblemas
decontaminacindelasaguasloscomenzaronaenfrentardesdelapocadelosaos
60y70,astenemosquehanlogradodesarrollaraltatecnologaydiversidadde
metodologasparasuconservacin.
Enestesentido,este47%delapoblacin,esdecir,dosmilmillonesdepersonas
dependendelacooperacindetodoslospasesquecompartenlascuencaspara
garantizarelsuministrodelaguaencantidadycalidad,yparasuestabilidadambiental.
El uso del agua va aumentando en relacin a la cantidad de agua
disponible.
Los ms de 6000 millones de habitantes en el planeta ya se han
apropiado de agua dulce disponible en ros, lagos y acuferos
subterrneos.
A escala mundial, el 70% de la extraccin anual de agua para el uso
humano se destina a la agricultura (principalmente para regado); para
la industria el 22% y para el consumo domstico (el hogar, agua de
boca y saneamiento) representa un 8%.
Estas cifras medias mundiales varan mucho de una regin a otra del
mundo.
En frica, por ejemplo, la agricultura alcanza el 88% de toda el agua
extrada para el uso humano, mientras que el consumo domstico
representa el 7% y la industria slo el 5%.
En cambio en Europa la mayor parte del agua se utiliza para la industria
(54%), mientras que la agricultura representa un 33% y el consumo
domstico el 13%.
En Amrica latina y el Caribe el 73% de agua extrada se utiliza con
fines agrcolas, cifra muy similar a la media mundial, el 9% para uso
domstico y un 20% para el uso industrial.
Agricultura65 Industria25 Hogares12 Servicios3
 Distribucin del agua en la tierra

Alrededordeun7%delamasadelatierraesagua
Aguadulce3%
AguadelaTierra Aguasalada97%

Subsuelo 30%
Aguadulce Superficie 1%
Glaciares 69%

Rios2%
Aguadulceenlasuperficie Pantanos11%
Lagos87%
Distribucin de las aguas superficiales en la tierra

Rios Distribucindelaguasuperficial(%)
2%

Atmsfera
20% Lagos
52%

Suelos
38%
Evapotranspiracin
 Ciclo Hidrolgico

Evaporacin

Se desarrolla en tres fases Evapotranspiracin

Precipitacin

Escorrentia
Evaporacin.
Tienelugarenlasuperficiedelmar,lagos.
Esteaguaenformadegas,vapor,pasaalaatmsfera
originandolaformacindenubesquesernlasresponsablesde
laprecipitacin.

Porotrapartetenemoslaevapotranspiracin delosseres
vivos,principalmentelasgrandesmasasforestales,que
tambinaportanvapordeaguaalaatmsfera.
Latranspiracineselprocesoporelqueelaguaesabsorbida
porlasraces,transportadaatravsdelcuerpodeellasy
evaporadaenlassuperficiesdelaplanta,especialmentedelas
hojas.

Laprincipalfuentedeenergaeslaradiacinneta
Precipitacin.
Elairecargadodevaporasciendealascapasfrasdelaatmsfera,a
20Cy30Cbajocero,dondeseproducirelefectode
condensacin.Aparecernpequeoscristalesdehielo,gotasde
aguamuyfra,yvapordeagua.Enestascircunstancias,secreaun
procesodeaglomeracindeloscristalesdehieloquehaceque
aumentesumedidayseanmspesados.Cuandoalcanzanuna
proporcindeterminada,sedesprendendelanubeformando
coposdenieve.Estoscopos,porefectodelagravedad,atraviesan
lascapasatmosfricashastallegaraunatemperaturasuperioralos
0C.Entoncesseproduceuncambiodefaseypasandeslidoa
lquido,convirtindoseenlluvia.Enlascapasmsbajasdela
atmsferalasfinasgotasdeaguaquesemantienenensuspensin
enelairechocanentreellasformando,ensudescenso,gotasms
grandesqueseprecipitanposteriormente.
Escorrenta.
Laprecipitacinsobrelasuperficiedelatierraseguirdiferentes
caminosantesdevolveraliniciodelciclo.Unapartedelaguaser
aprovechadaporlosseresvivos,vegetalesyanimales.Otraparteva
apararalmarpormediodelaescorrentasuperficial,quepuede
trascurrirporlechosformadoseneltranscursodeltiempocomolos
rosolostorrentes.Enestecaminohaciaelmarseproduceuna
filtracinhaciaelsubsueloformandoescorrentasubterrnea.El
aguapuedeseralmacenadaenlasuperficie,lagosoembalses
superficiales,yenelsubsueloenlosacuferossubterrneos.Todo
estesistemadeescorrenta,infiltracinyalmacenamientoes
completamenteinteractivoyaqueexistenormalmenteunflujo
continuoentretodoslossistemas.
Delmismomodoqueocurreconlaenerga,eltotaldeaguaque
existeenlanaturalezapuedeconsiderarsequetieneunvalor
constante.Loquecambiaessuformaperonosucantidad.
 EscorrentaSubterrnea

Mientrasquelasfasesareaysuperficialdelciclodelaguasuelensermsomenos
conocidasdadoquelosprocesossonmsevidentes,sobrelafasesubterrneasuelehaber
ungrandesconocimiento:elorigendeestasaguas,sufuncionamiento,surelacinconlos
otrosreservoriosdelciclo,olaenormeimportanciaquetienenparaelhombresuelenser
aspectosnobienconocidos,nicomprendidos,ysobrelosqueexistennumerosasideas
incorrectasdesdeelpuntodevistacientfico,cuandonounacompletaignorancia.
LaimportanciadelasaguasalmacenadasenelinteriordelaTierraresultaevidentesise
tieneencuentaqueconstituyenlamayorreservadeaguadulcelquidaqueexistesobrela
Tierra,solosuperadaenformaslidaporelhielodelaszonasglaciares.Estafase
subterrneadelciclodelaguaguardaunatotaldependenciayconexinconlasrestantes
fasesdelmismo,demaneraqueparauncorrectoconocimientodelsistemahidrolgicoen
sutotalidadesnecesarioentenderalgunosaspectosbsicosdelacirculacinfretica,
menosconocidosquelossuperficiales.
Lasaguassubterrneashansidoutilizadasporelhombredesdequesteaparecisobrela
Tierra,yestautilizacinhasidocrecientealolargodelaHistoria.Enelmundoactual,con
gravesdesequilibrioshidrolgicos,elabastecimientoapartirdelasaguassubterrneases
imprescindibleenampliaszonasdelplaneta,nosoloparaelmantenimientodelavidaen
general,sinotambinparaelmantenimientodelosdiferentesmodosdevidaenquenos
hemosorganizadoloshumanos.
El agua estructura y
propiedades
 Molcula de agua : H2O

1H: 1s 8 O : 1s 22s22p4 Hibridacin sp3

Geometra tetradrica ngulo 104,5

Muy estable
A T< 1000K
solo una molcula de
cada 100.000 est
disociada
Polaridad de la molcula de agua
El Puente de hidrgeno
Red tridimensional del hielo
 Propiedades del agua

Densidad
Puntos de ebullicin y congelacin
Calor especfico
Capacidad de disolvente
Tensin superficial Capilaridad
Viscosidad
Solubilizacin de gases
Densidad
Densidad del agua a diferentes temperaturas
Densidad el agua del mar
 Temperaturas de ebullicin y
congelacin

CH4 NH3 HF H2O SH2 SeH2 TeH2

Punto fusin C -182 -78 -83 0 (-100) -82 -64 -51

Punto ebullicin C -164 -33 20 100(-80) -61 -42 -4

Peso molecular 16 17 20 18 36 80 129

Diagrama de fases del agua y del CO2
 Cambios de estado

Lapresindevapordelagualquidaa100Cesdeunaatmsfera.
Poresolatemperaturadeebullicindelagualquidaenun
recipienteabiertoser100C,enunlugardondelapresin
atmosfricaseade1atmsfera(o1013milibares),loquesolo
ocurriralniveldelmaryenundadespejado.EnMadridelagua
enunrecipienteabiertohervirsiempreamenosde100C,yaque
Madridseencuentraenunameseta,porloquetendrmenos
cantidaddeaireencima.Sieldaesdespejado,elaguapodrhervir
a98C,perosisobreMadridhayunaborrasca(bajaspresiones)
entonceslatemperaturadeebullicindelaguaseranmsbaja,
pudiendollegaraherviraslo96
 Fusin y ebullicin

Calor especfico 4,18 J/gK

 Calor especfico
Cantidad de calor que se requiere para elevar un
grado la temperatura de un gramo de sustancia.

Ce (agua) = 4,184 J/gC

Ce (Hg) = 0,139 J/gC;

Ce (etanol) = 2,46 J/gC

Cmo el calor especfico del agua modifica
el ambiente?
Capacidad de disolvente
Ejemplo de interacciones mediante enlaces
de hidrgeno es la solubilizacin de
alcoholes de bajo peso molecular, como el
etanol (Et-OH) en agua
 Solubilizacin de sustancias polares con
las que forma interacciones dipolo-dipolo
Las arcillas no forman disolucin, porque no se
disgregan, permanecen en agua sin decantar y sin
aglomerarse debido a interacciones dipolo-dipolo con
las molculas de agua.
 Tensin superficial
Sobre las molculas que estn en el interior de la masa de un
lquido existen fuerzas iguales en todas las direcciones. Sin
embargo, las molculas que estn en la superficie solo son
atradas hacia el interior, formndose una especie de pelcula en
la superficie que permite que floten en ella objetos de poco peso.
Esta es la razn por la que, por ejemplo, algunos insectos pueden
patinar sobre el agua. Por otra parte, esa fuerza hace que cuando
los lquidos estn en cantidades muy pequeas tiendan a tomar la
forma de menor superficie que es la esfrica, por eso en
cantidades pequeas adoptan forma de gotas.
Definicin: la tensin superficial de un lquido es la cantidad de
energa necesaria para aumentar su superficie por unidad de rea
sus unidades son julios/m2 dinas/cm2
Depende la las fuerzas de atraccin intermoleculares.
La del agua es mayor que la de muchos otros lquidos (jabones)
Tensin superficial comparacin
Tensin superficial y temperatura
 Capilaridad
Cuandounlquidosubeporuntubocapilaresdebidoaquesufuerza
intermolecular(fuerzasdecohesin)esmenorquelaadhesindellquidoconel
materialdeltubo.Meniscoconcavo sedicequeesunmaterialquemoja.El
lquidosubehastaquelatensinsuperficialesequilibradaporelpesodellquido
quellenaeltubo.
Fuerzas de adhesin agua-vidrio
Fuerzas de cohesin agua-agua
Fuerzasde
cohesin>
fuerzasde
adhesin
Fuerzasdeadhesin
>fuerzasde
cohesin
Ascensin de la savia bruta desde las races
hasta las hojas, a travs de los vasos
leosos
 Capilaridad: Humedades
Estapropiedaddeloslquidos lespermitesubirobajarporuntubocapilar:
superficiesporosas,paredes,piedras,etc.Lasparedesafectadasporla
capilaridadseempapandeaguahastallegarasulmitedesaturacin.
Humedades por capilaridad
Rotura de placa superficial en un
zcalo de granito

Debido a la
absorcin de
agua de lluvia y
posterior
accin de hielo
Lashumedadesporcapilaridad sonunfenmenoqueseproduce
debidoaunprocesonaturalquefacilitaqueelaguaylassales
mineralesdelsubsuelosubanporlosconductosnaturalmente
existentesenlosmurosdenuestroshogares

Soncomunesenparedesdeplantasbajasystanos,
puessoncausadasporaguasprocedentesdelsubsuelo

Los efectosdelahumedadporcapilaridad en
edificiosson:
Desconchonesenlaparedes.
Olorahumedad.
Problemasrespiratorios.
Saleserosivasenparedes.
Deteriorodelapropiedad.
 Viscosidad
La VISCOSIDAD, es una de las propiedades fsicas que
presentan los fluidos, los lquidos y los gases, en general puede
decirse que la viscosidad de un liquido determina la rapidez con
que fluye.
La viscosidad es la resistencia que experimenta una capa de un
liquido al moverse sobre otra capa del mismo liquido
La viscosidad solo se manifiesta en lquidos en movimiento.
El agua tiene mayor viscosidad que otros lquidos
Launidadcgs paralaviscosidaddinmicaeselpoise (1poise(P)
1g(scm)1 1dinascm2 0,1Pas),elcentipoise (cP).Elcentipoise
esmsusadodebidoaqueelaguatieneunaviscosidadde1,0020 cP a
20 C
Unfluidoquenotieneviscosidadsellamafluidoidealosuperfluido
escapandelosrecipientesaunquenoestnllenos. Enrealidadtodos
losfluidosconocidospresentanalgodeviscosidad
Viscosidad del agua
 Solubilizacin de gases
En general la cantidad de un gas que se
disuelve en un lquido depende de la presin
externa y de la temperatura del lquido.
Sigue la ley de Henry: C = kP
Salvo si el gas reacciona con agua
No se puede mostrar la imagen en este momento.

Los gases disueltos en el agua son cruciales para

la vida de las especies presentes en ella. Los de
mayor importancia son el O2 y el CO2
Solubilidad de gases en agua

Gas KH(mol/Latm)
O2 1,3103

CO2 3,38102

H2 7,90104

CH4 1,34103

N2 6,48104

NO 2,0104
 Oxigeno disuelto en agua
Sin un nivel de oxigeno en el agua muchos organismos
acuticos no podran existir.
La mayor parte del oxigeno disuelto en el agua proviene de
la atmosfera, y la capacidad de oxigenarse es una
caracterstica importante.
La solubilidad del oxigeno en el agua depende de la
temperatura, la presin parcial del oxigeno, las
profundidades (si cambia T) y del contenido de sal del agua.
Es importante distinguir entre solubilidad y concentracin.
La solubilidad del oxigeno en agua es la concentracin
mxima disuelta en equilibrio a 25C a presin atmosfrica
vale 8,7 mg/L.
La solubilidad de O2 a 0 C es de 14.74 mg/L y disminuye a
7.03 mg/L a 35 C
El oxgeno puede producirse por la accin fotosinttica de las algas
durante las horas del da, pero se pierde durante la noche cuando las
algas lo consumen para llevar a cabo procesos metablicos.
Una de las propiedades mas notables del agua natural es la capacidad
que tiene para disminuir la contaminacin orgnica mediante la accin
bacteriana.
La descomposicin aerbica (en presencia de oxigeno) de la materia
orgnica continuar mientras exista un contenido suficiente de
oxgeno.
[CH2O] + O2 CO2 + H2O
De esta ecuacin se deduce que para consumir 8,7 mg de oxigeno
solo hacen falta 7,8 mg de [CH2O] a 25C e incluso menos si
estuviese a mayor temperatura.

La perdida de oxigeno es muy considerable y el agua ha de

reponerlo continuamente de la atmosfera.

Si el nivel de contaminacin es elevado, el oxigeno se consume con

mayor rapidez con la que se remplaza muerte vida acutica
Solubilidad del oxgeno en agua con la
temperatura
 Dixido de carbono disuelto en agua
En la mayora de los sistemas de aguas naturales hay una interaccin
entre el ion carbonato, CO32-, que es una base moderadamente fuerte,
y el cido carbnico H2CO3, que es un cido dbil que proviene de la
disolucin del dixido de carbono atmosfrico en agua y de la
descomposicin de la materia orgnica en ella.

El CO2 es un cido dbil que se disuelve fcilmente en agua, se

ioniza y forma ion bicarbonato HCO3-, este a su vez se disocia en ion
carbonato CO32-, y tiene una gran importancia en la qumica del agua

CO2 +H2O HCO3 +H+

HCO3- CO32- +H+
La formacin de estos iones incrementa la solubilidad del
dixido de carbono, que a altas concentraciones puede afectar
la respiracin de los seres vivos acuticos.
Cuando hay tierras calizas formadas por carbonato clcico se
pueden disolver al paso de aguas naturales originndose la
llamadas aguas calcreas, ricas en ion carbonato, cuya
concentracin influir en los equilibrios anteriores.

H2O
CaCO3(s) Ca2+ + CO32-

La concentracin de CO2 presente en la atmosfera en

condiciones normales es de unas 350 ppm de CO2.Por este
motivo el agua pura en contacto con una atmosfera no
contaminada es ligeramente cida, como es el caso del agua
de lluvia en zonas no contaminadas, teniendo un pH
alrededor de 5,6
Laqumicacidobasederosylagosestdominadaporla
interaccindelsistemaCO2/CO32

Figuradatomadade:http://www.reefforum.net/photopost/data/530/Gr_fico_pH.JPG
Disoluciones en aguas naturales
En el ciclo del agua sta se desplaza de los mares a la tierra por
evaporacin y precipitacin. Luego vuelve a los mares, pasando
por corrientes, ros y lagos.
El agua que recorre este ciclo entra en estrecho contacto con la
atmosfera y las rocas, los minerales y las sales de la litosfera.
Como resultado de los procesos de disolucin, estas aguas
naturales se convierten en disoluciones que contienen diferentes
iones y molculas dependiendo del su historia.

Salinidad

Para determinar la cantidad de slidos disueltos en el agua se

emplea el parmetro salinidad, que indica la masa slida que
contiene un litro de agua evaporada (generalmente compuesta
de sales).
El agua de mar tiene una salinidad relativamente constante, sin
embargo las aguas de los ros y lagos tienen composiciones variables.
Con excepcin de las aguas de los lagos salados, las aguas naturales
de lagos y ros no son saladas y se conoce con el nombre de agua
dulce. Por supuesto esta agua no es ni dulce ni pura sino que es una
disolucin de iones y molculas.

Los iones mas comunes en este tipo de aguas son el ion calcio
Ca2+,el ion magnesio Mg2+ y el ion sodio Na+ como iones positivos, y
como negativos el ion bicarbonato HCO3- y el ion sulfato SO42-

En el agua del mar gran parte de los constituyentes disuelto son iones y
solo se producen pequeas variaciones en las cantidades relativas de
los mismos.
Los principales constituyentes son: Na+, Mg2+,Ca2+,K+, Sr2+ como iones
positivos y Cl-, SO4-, HCO3-, Br-, F-, I- como iones negativos

Otros constituyentes son: O2, CO2, N2, H3BO3 y otros muchos

elementos que estn presentes en concentraciones muy bajas.
Algunos se extraen con fines comerciales.
El agua de mar es una disolucin de sales en agua, la sal ms abundante en
ella es el cloruro de sodio (NaCI ).
La salinidad es la cantidad de sales (expresada en gramos) disuelta en 1 kg de
agua.
La salinidad de los mares y ocanos se mantiene ms o menos constante:
cada kilogramo de agua de mar tiene entre 33 y 38 g de sales minerales,
aunque puede ser inferior o superior a estos valores debido a procesos como la
evaporacin, la formacin de hielo, las precipitaciones, el vulcanismo
submarino, el consumo de sales por organismos marinos, etctera.
Las sales del agua de mar proceden: Del interior de la Tierra , a travs de las
emisiones del vulcanismo submarino y de los continentes , de los que llegan al
mar disueltas en las aguas de los ros

El comportamiento del agua ocenica depende de su composicin, su

temperatura y su densidad.
 Dureza del agua
El agua que contiene en disolucin cantidades apreciables de iones
alcalinotrreos, fundamentalmente de compuestos de calcio y
magnesio y en menor proporcin de hierro, aluminio y otros metales
se llama agua dura porque la accin qumica de estos compuestos
sobre el jabn origina un producto insoluble.
Ca2+,Mg2+
R-COO-Na+ (R-COO)2Ca o (R-COO)2Mg

Los iones Ca y Mg precipitan con los iones carbonato presentes y

producen costras en la conducciones

Estos compuestos suelen ser cloruros, sulfatos y bicarbonatos.

Si el agua se hierve, los bicarbonatos se descomponen en
carbonatos que precipitan.
Ca(HCO3)2 CaCO3 + H2O + CO2
Por ello, la dureza debida a los bicarbonatos se llama temporal y la
debida a los cloruros y sulfatos se llama dureza permanente.

Sellamadurezatotalalasumadeambas.
Lasmedidasdedurezadeaguasolahacerseengradoshidrotimtricos.
Sehaexpresadodevariasmanerassegnlospases.
As:
Gradofrancs(fH)Equivalea10,0mgCaCO3/ldeagua
Gradoingls(eH)ogradoClarkEquivale(0,065g)porgaln(4,546L) loque
correspondea14,3mgCaCO3/ldeagua
GradoamericanoEquivalea1gramodeCaC03 porgalnU.S(3,785L)lo
quecorrespondea:17,2mgCaCO3/ldeagua.
Gradoalemn(DeutscheHrte,dH)correspondea10mgdeCaO;esdecir:
17,9mgdeCaC03 porlitrodeagua.
1 grado francs <> 0,56 grados alemanes <> 0,70 grados ingleses
Hoy la dureza se expresa habitualmente en ppm de CaCO3
o lo que es lo mismo en mg de CaCO3/L de agua.
Se considera agua potable de buena calidad las que
contienen de 100 a 400 mg/L de calcio.
Las aguas que sobrepasan los 200 mg de calcio presentan
inconvenientes para los usos domsticos e industriales,
aunque los suministros de agua potable tienen un
promedio de 250 mg/L de dureza, siendo el mximo
permisible de 300 mg/L.
Por debajo de 100mg/L se consideran aguas blandas
 Tabla de ndices de dureza

Denominacin ppmCaCO3
Muysuaves 015
Suaves 1675
Medias 76150
Duras 150300
Muyduras Mayora300
Efectos de la dureza del agua
Dureza de las aguas en Espaa
Es importante determinar la dureza de un agua para saber si se puede destinar
a un determinado fin y por otra parte para conocer la cantidad de reactivo
necesario para su eliminacin, en caso de que fuera preciso.
Clsicamente, se ha determinado mediante una disolucin de jabn de
concentracin determinada y hallando el volumen de la misma necesario para
formar una espuma persistente con una cantidad conocida de agua.
Hoy da, se ha extendido, por su rapidez y exactitud, el uso de la disolucin de
complexona III (AEDT) o EDTA , para su determinacin.
La reaccin de valoracin se puede expresar como:
Ca+2 YCa2-
YH22- (complexona III) + + 2H+
Mg+2 YMg2-
La valoracin realizada sirve para determinar la concentracin en Ca y Mg,
pero los resultados se expresan (por convenio internacional ) en forma de
cantidad de calcio.
La utilizacin de este agente quelante permite valorar conjuntamente el Ca y el
Mg (a pH=10) o slo el Ca (a pH=12), por los complejos que forma con dichos
cationes.
 Ablandamiento de aguas
Mtodo de la cal y la sosa: reacciones

Para la dureza temporal o de carbonatos:

CO2 + Ca(OH)2 CaC03 + H20 (1)
Ca(HC03)2 + Ca(OH)2 2CaC03 + 2H20 (2)
Mg(HC03)2 + Ca(OH)2 2CaC03 + MgCO3 + 2H20 (3)
MgCO3 + Ca(OH)2 CaC03 + Mg(OH)2 (4)
2NaHCO3 + Ca(OH)2 CaC03 + Na2CO3 + 2H20 (5)

En la ecuacin. (1), el CO2 no representa una dureza, pero consume

cal y debe tenerse en cuenta para hacer los clculos de las
cantidades a aadir de cal y sosa.
El bicarbonato o alcalinidad sdica, si estn presentes, consumirn
cal. (5)
Las ecuaciones (2) y (4) ponen de manifiesto la eliminacin de la
dureza de carbonatos por la cal.
Para la dureza permanente:

MgSO4 + Ca(OH)2 + Na2CO3

Mg(OH)2 + CaCO3 +CaS04 (6)
CaS04 + Na2CO3 CaC03 + Na2SO4 (7)
MgCl2 + Ca(OH)2 Mg(OH)2 + CaCl2 (8)
CaCl2 + Na2CO3 CaCO3 + 2NaCl (9)
 Mtodo de intercambio inico
ElprocesoconsisteenlasustitucindelosionesCa2+ oMg2+ delagua
porionesNa+ oH+.
Intercambiadorescatinicos,losgruposcargadosfijos(grupos
funcionales)sonnegativos.
Intercambiadoresaninicos elgrupofuncionalfijoespositivo.
Comointercambiadoresenelablandamientodeaguasseutilizan
principalmente:
zeolitas (aluminosilicatosdesodio).Cuandosefiltraaguaduraatravs
decapasquecontienengrnulosdezeolitas,seintercambianlosiones
Ca2+ yMg2+ porlosNa+ delazeolitasegnlareaccin:
Na2Al2Si3O10 +Ca2+ Ca(Al2Si3O10)+2Na+
Elaluminosilicato clcicosepuedereconvertirenelcompuestosdico
portratamientoconunadisolucinconcentradadeclorurosdico:
Ca(Al2Si3O10)+2Na+ Na2Al2Si3O10 +Ca2+
Na2zeolita+Ca2+ Ca(zeolita)+2Na+
 resinas sintticas
Carbn sulfonado
Derivados de polmeros naturales
Lignita sulfonada

Estireno divinilbenceno
Derivados de polmeros sintticos Acrlicas
Celulares
Macroreticulares

Pueden sustituir o eliminar tanto los cationes como los aniones del agua
dura.
Son regenerables, estables frente a la temperatura y el pH, resistentes a
los agentes oxidantes, y muy insolubles en agua.
Se clasifican segn su grupo funcional
Losgruposactivoscambiadoresdeionesenlasresinascatinicassuelenser
gruposulfnico SO3H+ oSO3Na+ yelgrupocarboxiloCOOH+ oCOONa+,y
elgrupoactivoenlasaninicas sueleserelN+(R3)oelN(=R2).
Elprocesodeintercambiocatinsodio,eselmtodomasampliamente
usadoparaelablandamientodeaguas.Duranteelprocesode
ablandamiento,losionesCayMgseintercambiandelaguaporlosiones
sodio.
Aunquelasresinassoncarassuusoparaelablandamientodeaguasresulta
econmico,puestoqueunavezquesehacelainversininicial,elnicogasto
quetieneneselconsumodeNaCl pararegenerarlas.SiusamoselsmboloR
paraelintecambiador catinico,deformaesquemtica,podemosponer:
Ca2+ +2NaR CaR2 + 2Na+
Solubleinsolubleinsoluble soluble
LaregeneracinsepuedehacerconNaCl.
CaR2 + 2ClNa 2RNa+ Ca+2
insoluble soluble insolublesoluble
El agua resultante de un tratamiento con intercambiadores de iones,
tiene una dureza de prcticamente cero. Este procedimiento tiene una
gran ventaja sobre el ya visto de la cal y la sosa, puesto que siempre
que la resina no est agotada, no hay que prestar atencin ni ajustar
cantidad alguna.
El proceso intercambiador cido (hidrgeno-catin) es anlogo al
anterior sodio-catin, excepto que la resina intercambiadora contiene
un hidrgeno intercambiable. La reaccin se podra representar:
Ca2+ + 2 RH CaR2 + 2 H+
Para regenerar estas resinas se suele usar el cido sulfrico, ya que
este mtodo es el mas econmico.
H2SO4 + CaR2 2RH + CaSO4
La reaccin de intercambio aninico la podemos representar como:
H2SO4 + 2R4NOH (R4N)2SO4 + 2H2O
y la regeneracin se podra realizar con sosa:
(R4N)2SO4 + 2NaOH 2R4NOH + Na2SO4
 Presencia de metales en el agua

Losmetalesenelaguaseencuentranenformadeiones,Mn+yexistenen
numerosasformas.Apesardeformularsecomoion,porejemploelionMg2+,
estenopuedeexistirporseparadoenelagua.

Afindeadquirirlamayorestabilidad,losionesenelaguaseunenocoordinan
conmolculasdeaguaenformadecatinmetlicohidratado,M(H2O)xn+ ocon
basesfuertesquepuedanestarpresentes.Losionesmetlicosendisolucin
acuosatiendenaalcanzarelestadodemximaestabilidadatravsde
reaccionesqumicas:

acidobaseMgCO3 +2HClMgCl2 +H2CO3

deprecipitacin,Fe(H2O)63+Fe(OH)3(s)+3H2O+3H+

oredox,MnO2(s)+4HCl(aq)MnCl2 (aq)+2H2O(l)+Cl2(g)
 La presencia de metales en agua tiene mucha importancia para la vida
acutica.
Un ejemplo claro es la presencia de aluminio en aguas con diferente pH.

La concentracin de iones aluminio en aguas naturales normalmente es

bastante baja con unos valores de alrededor de 10-6M. Este valor es
consecuencia del hecho de que en el rango de pH de 6 a 9 que es el habitual,
la solubilidad del aluminio contenido en las rocas y en los suelos que estn
expuestos al agua es muy pequea. La solubilidad del aluminio en agua est
controlada por la insolubilidad del Al(OH)3. Dado que el valor de Kps del
hidrxido es de alrededor de 10-33 a las temperaturas usuales, entonces para
la reaccin:

Al(OH)3 (s)Al3+ +3OH sededuceque: [Al3+] [OH]3=1033

Si, por ejemplo, la muestra tiene un pH de 6, la concentracin de OH- es
de 10-8 y en consecuencia : [ Al3+] = 10-9

La disminucin de pH en una unidad hace que [ Al3+] aumente en un factor de 103

con lo que alcanza el valor de 10-6 a pH 5 y 10-3 a pH 4. El Al3+ es habitualmente el
catin principal en aguas cuyo pH es < 4,5 superando incluso las concentraciones
de Ca2+ y Mg2+ que son los cationes dominantes para pH > a 4,5
 Complejacin y quelacin

La propiedades de los metales disueltos en agua dependen en gran medida de la

naturaleza de la especie disuelta del metal.
Por ello la especiacin de los metales juega un papel crucial en su qumica
ambiental en las aguas naturales y residuales
Adems de los iones metlicos hidratados como por ejemplo el Fe(H2O) 63+ y de
especies de hidrxidos como FeOH(H2O) 52+ , los metales pueden existir en el agua
enlazados reversiblemente con aniones inorgnicos o con compuestos orgnicos en
forma de complejos metlicos.
Por ejemplo el ion cianuro puede enlazarse al Fe(II) disuelto
FeOH(H2O) 62+ + CN- FeCN(H2O) 5+ + H2O
Adems el ion cinuro puede enlazarse al Fe para formar :
Fe(CN)2, Fe(CN)3-, Fe(CN)42- Fe(CN)53- Fe(CN)64- (se omiten las molculas de agua)
Este fenmeno se denomina complejacin o formacin de complejos. En el caso
especial en que el ligando se une por dos o mas sitios a un in metlico se
denomina quelacin. Los agentes quelantes son contaminantes potenciales.
 Osmosis y presin osmtica
Se define smosis como una difusin pasiva,
caracterizada por el paso del agua, disolvente, a travs de
la membrana semipermeable, desde la disolucin mas
diluida a la mas concentrada.

Yentendemosporpresinosmtica,aaquellaqueseria
necesariaparadetenerelflujodeaguaatravsdelamembrana
semipermeable.(compensaelprocesodelaosmosis)
 Osmosis inversa o reversa
El proceso de la smosis inversa
utiliza una membrana
semipermeable para separar y Membrana
para quitar los slidos disueltos, Presin semipermeable
los orgnicos, los pirognicos, la
materia coloidal, virus, y
bacterias del agua. El proceso
requiere la presin para forzar el
agua pura a travs de una
membrana semipermeable,
quedando las impurezas detrs.
La smosis reversa es capaz de
quitar 95%-99% de los slidos
disueltos totales (TDS) y el 99%
de todas las bacterias,
proporcionando as un agua pura
y segura
Ionizacin del agua
pH de algunas disoluciones
Disoluciones reguladoras