Universidad Autnoma de Quertaro

Facultad de Ciencias Naturales

Licenciatura en Microbiologa
Volumen 1
Nmero 1
Mayo
Juan Jos Hernndez Martnez
2017
Jairo Snchez Flores
Andrea Montserrat Surez Valencia
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Vol. 1 No.1 Mayo 2017

Simbiosis Virales

En la portada: (imagen modificada de) migrografa electrnica de barrido coloreada de

partculas del virus del Ebola (azul) al desprenderse de clulas Vero E6 infectadas de manera
crnica (amarillo/verde). Crditos NIAID

En el logo de Simbiosis Virales: (imagen modificada) Ebola virus aislado de las muestras
sanguneas de un paciente obtenidas en Mali. Las partculas virales se aislaron en clulas
Vero. Crditos NIAID
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Introduccin 3

Estereogramas Qu son y cmo verlos? 4

Qu son los virus y cmo interactan con las clulas? 5

Lo que Darwin no pudo explicar 6

El origen de Eukarya 8

Avispas simbiticas 9

La placenta 11

Edicin de Genomas 13

Respuestas (Lo qu debiste haber visto) 15

Glosario 16

Trabajos citados 18
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Qu pasa por tu mente cuando escuchas la

palabra <<virus>>? Probablemente piensas
en enfermedad, y muerte. Sin
embargo, el hecho de que estos agentes
biolgicos introduzcan su material gentico en
la clula hospedera, ha generado la pregunta
los virus hacen algo ms que enfermarnos?
Sabemos que los virus han interactuado con
las clulas desde hace miles de millones de
aos. Por lo que, no es descabellado pensar
que esta relacin ha cumplido un papel
esencial en la .
En efecto, los virus representan el lmite entre
la vida y la muerte. Su breve <<vida>> dentro
de la dirigi la evolucin de los
organismos al aportar variabilidad gentica. Lo
que, a su vez, dio origen a la diversidad que
podemos observar hoy en el planeta Tierra.
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Un estereograma es una imagen plana donde es posible visualizar objetos tridimensionales. Para
ello, son necesarias dos cosas: concentracin y paciencia. Se recomienda al lector buscar un lugar
tranquilo y cmodo para realizar el viaje a travs de la evolucin viral.
Para ver los estereogramas debes de enfocar tu mirada como si observaras un objeto lejano. Es
decir, debes <<divergir>> tu mirada. Para lograrlo, recomendamos la siguiente tcnica:
1. Coloca la imagen frente a tu rostro de forma que toque tu nariz. Relaja tu mirada y fjala en el
espacio como si miraras a travs de la imagen. Ahora, muy lentamente aleja la imagen de tu rostro
un par de centmetros cada dos o tres segundos. Sigue mirando la imagen sin enfocarla, deja que lo
haga ella por s misma. Es importante ser paciente. Ya que, instintivamente intentars mirar la
imagen y no a travs de ella. Si no lo logras, comienza de nuevo.

Practica con el estereograma siguiente. Intenta ver las esferas como se aprecian en el recuadro de
la esquina superior derecha.
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Un virus es un fragmento de
o envuelto en una o
varias capas proteicas, que
puede o no tener una o varias interaccin que existe entre
y que requiere a
una clula para su
Es decir, los virus no son
clulas y tampoco son
capaces de reproducirse
(caracterstica universal de
todo ser vivo).
A pesar de que los virus no
tienen a capacidad de auto-
replicarse por s mismos, son
extremadamente abundantes
en el planeta. Cmo es esto
posible? Bien, si los virus son
tan abundantes es gracias a la puede
estos y las clulas.
. Los virus reconocen
receptores en la superficie de
las clulas. Una vez que el
virus <<aterriza>> en la
superficie celular y reconoce al literalmente
introduce su material ltico).
gentico dentro de esta.
Cuando el material gentico
Aliquam
del pulvinar
virus se congue
internaliza en la
pede. Fusce
clula, condimentum
pueden ocurrir dos
turpis vel dolor. Ut blandit.
cosas: el material gentico
Sed elementum justo quis
sem. Sedincorporarse
eu orci eu al ADN
ante de
iaculis
la clulaaccumsan.
hospedera Sedy suscipit
dolor quis mi. Curabitur
permanecer ah (ciclo
ultrices nonummy lacus.
lisognico).
Morbi ipsum O bien,
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adipiscing la
secuestrar eget, tincidunt
maquinaria
vitae, pharetra at, tellus.
celular y hacer copias de si
Nulla gravida, arcu eget
hasta
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El 24 de noviembre de 1859 Charles Darwin

public <<El origen de las especies>>. En l,
Darwin propuso una teora novedosa que
contestaba una de las preguntas ms profundas
que los cientficos han formulado: Cmo surgen
las nuevas especies? Posteriormente, se intent
fusionar con los trabajos de Mendel, dando
origen al .
La explicacin que ofrece el neodarwinismo es
simple: el de los organismos sufre
que en ocasiones pueden ser
beneficiosas. Si estas se acumulan y, el
organismo en cuestin permanece
geogrficamente aislado, surgir una nueva
especie. Y de esta forma, los organismos
evolucionan de forma gradual. Sin embargo, el
registro fsil dice lo contrario.

Hace aproximadamente 530 millones de aos,

surgieron de forma casi espontnea todos los
de animales que actualmente existen. Es
decir, parece ser que la evolucin de las
especies no es gradual como argumentaba
Darwin. Entonces Qu pas hace 530 millones
aos en la fauna de ? En realidad, no
sabemos lo que pas, pero podemos afirmar
que la acumulacin de mutaciones no fue la
responsable.
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Si pensamos en la probabilidad de que ocurra una mutacin

<<beneficiosa>> (a pesar de que no existe evidencia de que
una mutacin sea beneficiosa), que se encuentre en una
clula germinal (cmo espermatozoides u vulos) y que esa
clula germinal sea la que se fusione con otra en el acto
sexual para formar un cigoto, es prcticamente cero.

Los virus, en cambio, brindan la oportunidad de reescribir una

historia diferente que sea ms plausible. Los virus, si siguen
un ciclo lisognico, pueden
paquetes de hasta 100 . Por lo que, muy
probablemente, los virus si hayan jugado un rol importante en
la explosin cmbrica y en la evolucin de los organismos.
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Existe una gran diferencia
entre las clulas
pertenecientes a los dominios
. funciones vitales de la
Para entender este tema es
necesario saber las
diferencias entre estos
grupos. Las clulas
eucariotas cuentan con un
ncleo definido
y varios . Mientras
que las bacterias, carecen de
dichas estructuras. En cuanto
a las arqueas, stas difieren
de las bacterias en los
procesos de duplicacin de
su material gentico, adems
de que viven en condiciones
extremas.
Existen varias hiptesis que
tratan de explicar el origen de
las clulas eucariotas. Ya
que, estas forman
organismos multicelulares
como nosotros.
Hace aproximadamente 3500
millones de aos aparecieron apoderarse de los genes de
la clula hospedera. Esto le
las bacterias y 1500 millones
de aos despus surgieron las permiti adquirir las
primeras clulas eucariotas
Cmo sucedi esto? arquea.
La teora no es tan
La de la Eucariognesis
inverosmil como parece, si
Viral (Bell P., 2001) propone
se considera que el ncleo
que el origen del reside
comparte caractersticas
en la interaccin de un virus de
con los virus de ADN.
ADN con una arquea. La teora
Como lo es, el ADN lineal,
se basa en que los ncleos de
la e
las clulas comparten ms
incluso la separacin de los
funciones con los virus de ADN
procesos conocidos como
que con las bacterias y
y
arqueas.
del material gentico.
Bell propone que el virus
ancestral que dio origen al
ncleo fue un virus de la familia
Se propone que, el
virus infect a la arquea y
utiliz sus para
traducir las protenas
necesarias para su replicacin.
El virus dio lugar al ncleo al
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No todos los animales nacen de la misma manera. Dentro del reino animal existen diferentes
maneras por las que puede nacer una nueva cra, que dependen de las caractersticas del medio
en el que viven. Para que nueva vida sea formada se requiere de energa y de superar los
posibles obstculos como depredadores y/o variaciones del clima. En este apartado veremos
cmo es que influyen los virus en el nacimiento de las avispas parasitoides ( ),
principalmente de dos familias Braconidae y .

Los humanos dividimos nuestras etapas de vida de acuerdo a ciertos rasgos. Por lo que somos
en algn momento bebs, nios, adolescentes y adultos. De la misma manera en el reino animal,
las caractersticas de los organismos definen sus estadios de vida, as en las avispas existen los
huevos, larva, pupa y adulto. La transicin entre los primeros estadios hasta el desarrollo de un
adulto es posible gracias a la actividad de un virus de la familia .

El nacimiento de las avispas parasitoides es

un evento poco usual e inicia cuando una
avispa inyecta sus huevos junto con los virus
en orugas . Al penetrar la cavidad
abdominal de la oruga, una gran cantidad de
partculas virales actuaran en favor de los
huevos de la avispa. Ya que, rpidamente los
viriones infectan y expresan genes de
virulencia dentro de las clulas de la oruga.
Por lo que, al estar estos activados, el sistema
inmune se ver desarmado y ser inefectivo
para combatir a los huevos de la avispa.

Posteriormente la presencia
de los virus en el interior de la
oruga detendr el crecimiento.
Lo cual, tendr como
consecuencia final la muerte
de la oruga. Estos dos
eventos provocados por los
virus permitirn a los huevos
de la avispa sobrevivir y
desarrollarse.
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De forma un poco ms precisa, lo que pasa cuando la avispa pica a la oruga es que los virus
infectan dos tejidos: los y el . Los cuales son importantes para la
respuesta inmune de la oruga. Asimismo, los productos de los genes virales impiden que los
hemocitos se unan y reconozcan a los huevos de la avispa, inhiben
necesarias para producir una respuesta inmune y suprimen la respuesta de la va de la
fenoloxidasa (enzima que participa en la cicatrizacin de heridas y conlleva a la formacin de
una barrera contra patgenos) de manera que, la oruga queda desprotegida y esto benfica a
los virus y a la avispa.

Sin el virus, sera difcil que los huevos de la avispa sobrevivieran por su cuenta. As mediante
esta estrategia, virus y avispas aseguran su existencia.
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Alguna vez te has puesto a pensar de qu est hecha

la placenta y cmo surgi? En este captulo
aprenders el rol que desempearon los virus en este
evento evolutivo. Quiz te cueste creerlo, pero si no
fuera por los virus nosotros no estaramos aqu.
La placenta se forma en el tero de una hembra
cuando est en periodo de gestacin. Bsicamente es
un rgano que se adhiere al tero y permite el
intercambio de oxgeno y nutrientes de la madre al
producto.
La placenta est formada por varias capas. La capa
que est ms cercana al tero se denomina
sincitiotrofoblasto. Un sincitiotrofoblasto es un grupo
de clulas que han fusionado su membrana, dando
lugar a una clula gigante multinucleada. Dichas
clulas expresan una protena denominada sincitina,
y sta protena es la que permite la fusin de las
membranas.
La sincitina, adems de desencadenar la fusin
membranal, juega un papel en la inmunidad de la
madre. Naturalmente, un cigoto representa una
entidad <<extraa>> o ajena al cuerpo de la madre.
Al igual que un parsito, el cigoto potencialmente
puede generar una respuesta por parte de las clulas
del sistema inmune del hospedero (mujer gestante).
La sincitina inhibe la progresin de dicha respuesta y
permite el desarrollo ptimo del producto.
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Y entonces te preguntaras Qu tienen que ver los virus en todo esto?

Los genes que codifican la sincitina son de origen viral. Estos genes son homlogos a los
encontrados en algunos retrovirus. Por lo que, muy probablemente estos genes son de origen
viral. De hecho, se calcula que del 8 al 13% del genoma humano est comprendido por
secuencias virales (Nakaya, 2015).

Los humanos formamos parte del grupo de los mamferos placentados. Seguramente, en algn
momento de nuestra historia evolutiva, un virus aport la informacin gentica necesaria para
gestar al producto dentro de la madre. Este suceso evolutivo aumento nuestra esficacia
biolgica permitindonos estar aqu hoy.
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Los organismos de los tres CRISPR significa Repeticiones

dominios Archaea, Eukarya y
Bacteria estn expuestos a
diversos patgenos como los
virus. Para poder controlar o
evitar una infeccin, han surgido
diferentes estrategias que
interrumpen alguno de los pasos
de un ciclo de infeccin.
Al pensar en una bacteria se
visualiza un organismo que no
presenta mayor complejidad que
un humano. Se perciben a los
microorganismos como clulas
rudimentarias sencillas que no
presentan mecanismos
avanzados de defensa. No
obstante, en 1993 el investigador
espaol Francisco Mojica
identific a CRISPR y lo propuso
como un sistema de defensa
bacteriano en contra de virus
invasores.
Palndrmicas Cortas
Agrupadas Interespaciadas
Regularmente. En estas
regiones se encuentra una
<<librera>> o conjunto de
secuencias cortas de ADN
que pertenecan a material
gentico de los virus que
alguna vez intentaron
parasitar a la bacteria o
arquea (Dimmock et al, 2016).
El sistema CRISPR, por lo
tanto, es un mecanismo
inmune adaptativo parecido al
presente en eucariotas (como
plantas y animales). Tal
sistema ha sido encontrado
en bacterias y la mayora de
las arqueas caracterizadas.

El trabajo del sistema CRISPR para efectuar una respuesta inmune puede
dividirse en tres etapas:

I) En la primera se adquieren los fragmentos de ADN del virus y se incorporan a la librera

CRISPR de la clula hospedera entre las regiones que poseen repeticiones;

II) Posteriormente, las protenas Cas son expresadas, el arreglo del CRISPR que
contiene los espaciadores es transcrito y se produce un que ser el responsable
de localizar la regin blanco en el genoma del virus. En este paso las regiones con
repeticiones presentes en el son clave para su interaccin con las protenas Cas.

III) Finalmente, las protenas Cas localizarn la regin blanca en el genoma del virus con
ayuda de la gua del y despus fungirn como tijeras moleculares al cortar el
genoma en fragmentos de 30 (Wang et al, 2016). El fundamento de la
entre el y la regin blanco del genoma viral se basa en la de
las secuencias.
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La alta especificidad y la capacidad de cortar de manera eficiente y simultnea distintos sitios en

un genoma han convertido a CRISPR en una herramienta de edicin del material gentico
fcilmente utilizable por el humano. La adaptacin de este sistema de defensa bacteriano como
herramienta molecular ha tenido como consecuencia el desarrollo de diversas investigaciones
que intentan responder a las interrogantes que el genoma alberga (relacin gen-funcin y
por citar dos ejemplos). Entre sus aplicaciones ms importantes destaca la terapia
gnica contra enfermedades como y (Wang et al, 2016). Asimismo, las tecnologas
basadas en CRISPR permiten realizar modificaciones directas en clulas que presentan
enfermedades relacionadas a mutaciones en lnea o como distrofia muscular,
cataratas y fibrosis qustica.

Dado lo anterior, la competencia entre virus y bacterias dio como resultado la aparicin de un
sistema de defensa que actualmente ha sido aprovechado a favor de la humanidad en lo
respectivo a investigacin y tratamiento de enfermedades.
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Qu son los virus y cmo interactan con las clulas? Avispas simbiticas

La placenta
Lo que Darwin no pudo explicar

El origen de Eukarya Edicin de genomas

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ADN: cido desoxirribonucleico; material gentico de las clulas y algunos virus.

ARN: Polmero de nucletidos conectados por medio de un eje ribosa-fosfato; implicado en la
sntesis de protenas o como material gentico de algunos virus.
ARNm: Molcula de ARN que contiene la informacin gentica para codificar uno o ms
polipptidos.
Arquea: Clulas filogenticamente ms emparentada al dominio que al dominio
. Las arqueas y las bacterias integran el grupo (no filogentico) de los procariotas.
Bacteria: Clulas ms antiguas del planeta Tierra que carecen de ncleo y organelos,
generalmente unicelulares, aunque en ocasiones forman consorcios.
Cncer: Conjunto de enfermedades relacionadas con la divisin descontrolada de clulas que
pueden invadir otros tejidos.
Cascada de sealizacin: Cadena ordenada y sistemticamente desencadenada de
modificaciones (generalmente fosforilaciones) en protenas que se encuentran en el interior de la
clula que dirige una respuesta iniciada por la unin de un ligando y su receptor.
Clula Germinal: Clula que contiene una sola copia del material gentico (haploide) que se al
fusionarse con otra clula germinal dan origen al cigoto.
Clula Somtica: Clula no germinal que contiene dos copias del material gentico (Diploide)
que forma los tejidos del organismo multicelular.
Clula: Unidad ms pequea que puede considerarse viva.
Citoesqueleto: Red de protenas tpico de las clulas eucariotas en el que microtbulos,
microfilamentos y filamentos intermedios brindan soporte y forma a la clula.
Complementariedad de secuencias: Secuencias de cidos nucleicos que pueden aparearse
entre s mediante sus bases (A se une a T y C se une a G).
Cuerpo graso: Estructura excretora tpica de insectos.
Ediacara: Zona montaosa que se encuentra en Adelaida, Australia en dnde se encontraron
fsiles de los primeros animales que aparecieron en la evolucin hace 570 millones de aos.
Epidemia: Enfermedad que se propaga rpidamente en una poblacin dada en un especio y
tiempo definidos.
Epigentica: Estudio de las acetilaciones y metilaciones del ADN que son heredades y que
controlan la expresin de los genes.
Eukarya: Dominio filogentico que comprende todos los organismos eucariotas (animales,
plantas, hongos, protistas).
Evolucin: Descendencia con una o varias modificaciones; variacin de la secuencia del ADN y
herencia de dicha variacin.
Gen: Fragmento de ADN o ARN que contiene la informacin necesaria para producir un producto
funcional.
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Genoma: Compendio total de informacin gentica de una clula o un virus.

Hemocitos: Clulas sanguneas de insectos.
Hibridacin: Apareamiento de bases de hebras simples de DNA o RNA a partir de dos fuentes
distintas pero parecidas para dar lugar a una hlice hibrida.
Homlogos: Genes presentes en dos organismos diferentes que comparten un ancestro comn.
Hymenoptera: Orden de insectos que presenta dos pares de alas membranosas.
Lepidoptera: Orden de insectos holometbolos (que pasan por todos los estadios de vida:
embrin, larva, pupa y adulto) generalmente voladores y nocturnos.
Ligando: Cualquier molcula que tenga la capacidad de unirse a un receptor y desencadenar
una cascada de sealizacin.
Locus: Posicin de un gen en un cromosoma.
Membranas: Doble capa lipdica que presenta una fase hidrofbica y una hidroflica.
Mutaciones: Cambio hereditario en la secuencia de bases del genoma de un organismo.
Neodarwinismo: Intento de fusionar la teora de Darwin con la teora mendeliana.
Ncleo: Espacio fsico que contiene en ADN de las clulas eucariotas y que est delimitado por
una doble membrana.
Organelo: Estructura intracelular rodeada de una membrana que cumple distintas funciones
(respiracin, digestin, soporte, etc.).
Phylum: Categora taxonmica situada entre Reino y Clase.
Polydnaviridae: Familia de virus que infecta insectos.
Poxviridae: Familia de virus envueltos que posee un genoma ADN de doble cadena lineal
flanqueado por secuencias invertidas.
Receptor: Protena que reconoce ligandos.
Replicacin: Sntesis de ADN utilizando ADN como molde.
Retrovirus: Virus de que tiene la capacidad de polimerizar ADN a partir de ARN.
Ribosoma: Complejo proteico que contiene ARNribosomal que interacta con ARNmensajero y
ARN de transferencia para polimerizar protenas.
Traduccin: Proceso de polimerizacin de las protenas.
Transcripcin: Sntesis de una molcula de ARN a partir de una de las dos cadenas de la
molcula de DNA bicateriano.
Transferencia horizontal: Fenmeno de transferencia de genes entre dos organismos que no
estn parentalmente relacionados.
VIH : Virus de Inmunodeficiencia Humana.
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Imagen: microscopia electrnica de barrido de una clula T infectada por VIH. Crdito
NIAID.