1.

Dinding primer dari selulosa

Belum mengalami penebalan
Lingkagenya betta 1,4 karena glukosanya d betta

Sebanyak 35 persen dinding primer terdiri

Pektin, atau zat pektik. Pektin adalah kompleks,
Campuran heterogen dari polisakarida noncellulosic
Terutama kaya akan asam galakturonat - bentuk asam
Gula galaktosa. Bila rantai pektin disekresikan
Ke dalam ruang dinding, sebagian besar asam karboksilat bebas
Kelompok diberi estetika dengan kelompok metil. Sekali di
Dinding, bagaimanapun, enzim pektin metilesterase membelah
Beberapa gugus metil, meninggalkan gugus asam bebas
Untuk mengikat dengan kalsium Bentuk ion kalsium divalen
Hubungan silang antara rantai pektin dan berkontribusi pada
Stabilitas dinding sel. Hal ini penting bahwa kalsium
Konsentrasi (dan, akibatnya, kalsium bridging)
Dijaga rendah di dinding sel yang tumbuh secara aktif.
Pektin juga merupakan penyusun utama
Lamella tengah Lamella tengah terletak di antara
Dinding primer sel yang berdekatan. Ini adalah '' semen '' itu

Memegang sel bersama. Pelunakan buah seperti itu

Memasak, misalnya, sebagian disebabkan oleh tindakan
Enzim polygalacturonase, yang mendegradasi pektis
Zat di tengah lamella dan loosens dari
Ikatan antara sel.
Dinding sel primer juga mengandung sekitar 10
Persen glikoprotein yang memiliki tinggi luar biasa
Kandungan asam amino hydroxyproline. Ini
Glikoprotein kaya-hydroxyproline disebut extensin.
Meskipun fungsi yang tepat dari extensin tidak diketahui

Hal ini dianggap sebagai salah satu komponen struktural

Jaringan yang menambahkan kekuatan ke dinding dan mengunci dinding
Ke dalam bentuk sekali sel berhenti tumbuh. Beberapa lainnya
Keluarga protein dinding sel yang kaya akan prolin, glisin, atau
Threonine telah dijelaskan lebih baru, menambahkan
Dengan kompleksitas struktur dinding sel yang jelas.

2.

Sintesis selulosa dikatalisis oleh selulosa sintase, a Enzim multimerik yang

terlokalisasi dalam mem-brane plasma (Gambar 17.5). Meski selulosa aktif
sintase Telah terbukti sulit untuk diisolasi, kompleks enzim bisa Divisualisasikan
dalam mikrograf elektron membran
Disiapkan dengan teknik yang dikenal sebagai freeze-fracturing. Di
Paling sedikit di angiosperma, enzim tersebut nampak terorganisir dalam bentuk
roset yang tersusun dari enam subunit.
Roset tidak hanya mensintesis rantai selulosa, tapi
Merakit rantai menjadi benang mikro dan mengekstrusi
Micro fi brils ke dinding sel.
Prekursor langsung untuk sintesis selulosa adalah
Uridine diphosphoglucose (UDP-Glu). UDP-Glu bisa
Dibentuk langsung dari sukrosa dengan bentuk tertentu
Enzim sucrose synthase, dan juga tampaknya
Terkait dengan membran plasma. Dengan demikian muncul
Bahwa sucrose synthase dapat mengirimkan UDP-Glu secara langsung ke
Situs katalitik roset selulosa sintase, di mana
Glukosa ditambahkan ke ujung tumbuh
Micro fi bril.
Rincian biosintesis selulosa tidak baik
Dipahami, sebagian karena kesulitan dalam mengisolasi
Enzim aktif Bahkan mawar tidak ada yang terisolasi
Membran, mengarah pada saran bahwa beberapa bentuk
Interaksi dengan sitoskeleton dibutuhkan untuk menstabilkan
Enzim in situ. Bila interaksi ini terganggu,
Kompleks berdisosiasi dan aktivitasnya hilang.

Pembagian sel tumbuhan, seperti sel eukariotik lainnya,

Terjadi dalam dua tahap: mitosis atau karyokinesis, yang menghasilkan
pembentukan dua nukleus baru, dan sitokin-sis, pembagian sitoplasma
berikutnya untuk dibuat.
Dua sel putri terpisah. Antara divisi, bagaimanapun,
Masing-masing sel anak perempuan harus bertambah jumlahnya
Sitoplasma saat membesar, meniru DNA-nya, dan mempersiapkannya
Untuk divisi selanjutnya Urutan kejadian ini diketahui
Sebagai siklus sel

3. Sebuah sinyal, terlepas dari apakah itu berasal dari dalam atau
Di luar pabrik, tidak ada efeknya kecuali ada a
Reseptor yang memungkinkannya dideteksi atau dirasakan oleh
sel. Adanya atau tidaknya yang tepat
Reseptor menentukan sel mana yang bisa merespons a
Sinyal tertentu Maka harus ada mekanisme itu
Mengubah, atau mentransmisikan, sinyal ke beberapa perubahan di
Kimia atau metabolisme sel, atau ekspresi gen,
Yang pada akhirnya akan menimbulkan respons yang diinginkan.
Semua sinyal perkembangan, terlepas dari sifatnya,
Bagikan urutan persepsi sinyal, transduksi, dan
tanggapan.
Ada dua mekanisme utama untuk pereptepsi dan transduksi sinyal. Yang
pertama melibatkan reseptor
Protein yang terkait dengan membran plasma. Itu
Reseptor keduanya spesifik untuk sinyal (mis., Hormon
Molekul) dan karakteristik sel target. Itu
Pembentukan kompleks reseptor sinyal kemudian dimasukkan ke dalam
Menggerakkan sejumlah peristiwa biokimia yang mengubah beberapa
Aspek metabolisme sel. Dalam mekanisme kedua,
Sinyal (mis., Molekul hormon) diambil oleh
Sel dan bermigrasi ke dalam inti di mana ia bereaksi dengan a
Reseptor berbasis nuklir untuk mengaktifkan atau menekan gen
ekspresi.
Kedua mekanisme tersebut tidak saling eksklusif.
Hormon auxin, misalnya, mengendalikan pembesaran sel melalui reseptor
berbasis membran plasma sementara Ini mengendalikan respons perkembangan
yang lebih kompleks
Melalui reseptor berbasis nuklir
Apapun tindakan utamanya, auksin bisa mengubah laju dari pemanjangan sel
hanya dengan akhirnya memengaruhi satu Atau lebih dari parameter yang
sebelumnya diidentifikasi. Kenaikan tingkat pertumbuhan, Misalnya, akan
memerlukan peningkatan daya tahan dinding (m), peningkatan tekanan turgor
(P), atau Penurunan ambang batas hasil (Y). (Konduktansi hidrolik, L, membran
plasma tergantung pada kehadiran Aquaporins dan biasanya tidak merupakan
parameter parut yang terbatas.) Pengukuran langsung P, dengan menggunakan
mikropon
Probe, telah mengindikasikan bahwa tekanan turgor tidak
Berubah secara signi fi kan selama peningkatan auksin
Tingkat pertumbuhan bagian batang kacang polong. Meski Y tidak bisa
Diukur secara langsung, hasil tes tidak langsung menunjukkan

Ambang hasil juga tidak berubah. Daun itu

Diperpanjang, m. Ekstensibilitas sulit untuk dinilai. Ini di
Satu sisi coefisiensi tingkat, tapi juga ukuran
Kapasitas dinding sel untuk menjalani ireversibel (plastik)
deformasi. Sejumlah tes untuk mengukur kemampuan diperpanjang
Telah dirancang. Apapun metodenya, bagaimanapun,
Jawabannya selalu sama - induksi yang cepat
Pembesaran sel oleh auxin disertai dengan yang besar dan
Peningkatan pesat pada perluasan dinding.
Peran pH rendah dalam pembesaran sel adalah intro-
Terjadi pada Bab 17. Pada saat bersamaan hal ini terjadi
Hubungan antara pH asam dan pembesaran sel adalah
Menjadi jelas, juga ditemukan bahwa auksin akan
Menyebabkan sel tumbuh mengeluarkan proton. Beberapa baris
Dari bukti menunjukkan bahwa sekresi proton sangat penting
Untuk pembesaran sel tambahan auksin. (1) Dengan Avena
Koleoptil pH apoplastik, atau dinding sel, solu-
Tetes dari 5,7 sampai 4,7 dalam 8 sampai 10 menit
Aplikasi auksin Periode lag ini konsisten dengan
Periode lag diamati antara penambahan auksin dan
Awal respon pertumbuhan. (2) Auxin-distimulasi
Sekresi proton adalah proses yang bergantung pada energi inhibitor-
Hal ini disebabkan oleh inhibitor metabolik dan inhibitor
Auksin-induced pertumbuhan. (3) Jika dinding ruang coleoptile
Bagian-bagian ini disokong dengan buffer netral untuk mencegahnya
Perubahan pH, pertumbuhan yang disebabkan auksin hampir tidak diketahui. (4)
Agen selain auksin yang menyebabkan ekskresi pro-ton memiliki efek yang mirip
dengan auksin pada
Promosi pertumbuhan Salah satu agen tersebut adalah fusicoccin, a
Fenotoksin dari jamur Fusicoccum amygdali, yang mana
Menyebabkan sel mengekskresikan proton pada tingkat yang tinggi.