UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA, MINERA Y METALURGICA

LABORATORIO #7 - QUIMICA II : ELECTROQUIMICA I - CORROSION 1

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INTRODUCCION

En este informe estudiaremos sobre la Electroqumica, ya que esta

estudia los cambios qumicos que producen una corriente elctrica
mediante reacciones qumicas, para luego aprovecharla de la mejor
manera que deseemos una de las aplicaciones ms importantes es
el aprovechamiento de la energa producida en las reacciones
qumicas mediante su utilizacin como energa elctrica, proceso
que se lleva a cabo en las bateras.
Este tema que iremos a presentar en este informe de laboratorio
tiene diversas aplicaciones hoy en da, y como estudiantes de
ingeniera debemos tener un conocimiento muy consistente sobre
dicho fenmeno.

OBJETIVOS

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Consiste en encontrar las relaciones que existen entre

diferentes sistemas metal-in metlico, y la aplicacin para
generar energa y distinguir el sistema qumico de una pila
identificando sus electrodos, los principios estequiomtricos
qumicos y la determinacin de los potenciales estndar de las
pilas.
Conocer formas de uso de reacciones redox, en diferentes
dispositivos y procesos.
Comprender el funcionamiento de cada uno de estos
dispositivos y procesos.
Relacionar conceptos y procesos de corrosin y anticorrosivos
Analizar procesos electrolticos y conocer sus caractersticas,
factores y leyes enunciadas por Michael Faraday.
Conocer algunas de las aplicaciones de la electrolisis

FUNDAMENTO TEORICO
Electroqumica es una rama de la qumica que estudia la transformacin entre la
energa elctrica y la energa qumica. En otras palabras, las reacciones qumicas que
se dan en la interfaz de un conductor elctrico (llamado electrodo, que puede ser
un metal o un semiconductor) y un conductor inico que tambin es muy importante en
el mundo (el electrolito) pudiendo ser una disolucin y en algunos casos especiales, un
slido.2

Si una reaccin qumica es provocada por una diferencia de potencial aplicada

externamente, se hace referencia a una electrlisis. En cambio, si la diferencia de
potencial elctrico es creada como consecuencia de la reaccin qumica , se conoce
como un "acumulador de energa elctrica", tambin llamado batera o celda galvnica.

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Las reacciones qumicas donde se produce una transferencia de electrones entre

molculas se conocen como reacciones redox, y su importancia en la electroqumica es
vital, pues mediante este tipo de reacciones se llevan a cabo los procesos que generan
electricidad o, en caso contrario, son producidos como consecuencia de ella.

En general, la electroqumica se encarga de estudiar las situaciones donde se dan

reacciones de oxidacin y reduccin encontrndose separadas, fsicamente o
temporalmente, se encuentran en un entorno conectado a un circuito elctrico. Esto
ltimo es motivo de estudio de la qumica analtica, en una subdisciplina conocida
como anlisis potenciomtrico.

Reacciones de Reduccin-Oxidacin
Las reacciones de reduccin-oxidacin son las reacciones de transferencia
de electrones. Esta transferencia se produce entre un conjunto de elementos qumicos,
uno oxidante y uno reductor (una forma reducida y una
forma oxidada respectivamente). En dichas reacciones la energa liberada de una
reaccin espontnea se convierte en electricidad o bien se puede aprovechar para
inducir una reaccin qumica no espontnea.

Balanceo de las ecuaciones Redox

Las reacciones electroqumicas se pueden balancear por el mtodo ion-electrn donde
la reaccin global se divide en dos semirreacciones (una de oxidacin y otra de
reduccin), se efecta el balance de carga y elemento,
agregando H+, OH, H2O y/o electrones para compensar los cambios de oxidacin.
Antes de empezar a balancear se tiene que determinar en que medio ocurre la
reaccin, debido a que se procede de una manera en particular para cada medio.

CELDAS ELECTROQUIMICAS
Las celdas electroqumicas tienen dos electrodos: El nodo y el Ctodo. El nodo se
define como el electrodo en el que se lleva a cabo la oxidacin y el ctodo donde se
efecta la reduccin. Los electrodos pueden ser de cualquier material que sea un
conductor elctrico, como metales, semiconductores. Tambin se usa mucho
el grafito debido a su conductividad y a su bajo costo. Para completar el circuito
elctrico, las disoluciones se conectan mediante un conductor por el que pasan los
cationes y aniones, conocido como puente de sal (o como puente salino). Los cationes
disueltos se mueven hacia el Ctodo y los aniones hacia el nodo. La corriente
elctrica fluye del nodo al ctodo porque existe una diferencia de potencial elctrico
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entre ambos electrolitos. Esa diferencia se mide con la ayuda de un voltmetro y es

conocida como el voltaje de la celda. Tambin se denomina fuerza electromotriz (fem) o
bien como potencial de celda.

A una celda galvnica cuyo nodo sea una barra de Zinc y el ctodo sea una barra
de Cobre, ambas sumergidas en soluciones de sus respectivos sulfatos y unidas por un
puente salino, se la conoce como Pila de Daniell. Sus semi-reacciones son estas:

La notacin convencional para representar las celdas electroqumicas es

un diagrama de celda. En condiciones normales, para la pila de Daniell el
diagrama sera:

Este diagrama est definido por: NODO --> CTODO Electrodo

negativo/electrolito // Electrolito/electrodo positivo (el / indica flujo de
electrones y el // significa puente salino).

La lnea vertical representa el lmite entre dos fases. La doble lnea vertical
representa el puente salino. Por convencin, el nodo se escribe primero a
la izquierda y los dems componentes aparecen en el mismo orden en que
se encuentran al moverse de nodo a ctodo.

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Esquema de la Pila de Daniell. El puente salino (representado por el tubo en forma de

U invertida) contiene una disolucin de KCl permitiendo la interaccin elctrica entre el
nodo y el ctodo. Las puntas de ste deben estar tapadas con pedazos de algodn
para evitar que la disolucin de KCl contamine los otros contenedores.

POTENCIALES ESTANDAR DE REDUCCION

Es posible calcular el potencial estndar de reduccin de una celda determinada
comparando con un electrodo de referencia. Bsicamente el clculo relaciona el
potencial de reduccin con la redox. Arbitrariamente se le asign el valor cero al
electrodo de Hidrgeno, cuando se encuentra en condiciones estndar. En dicho
electrodo ocurre la siguiente reaccin:

La reaccin se lleva a cabo burbujeando gas hidrgeno en una disolucin de HCl,

sobre un electrodo de Platino. Las condiciones de este experimento se
denominan estndar cuando la presin de los gases involucrados es igual a 1 Atm.,
trabajando a una temperatura de 25 C y las concentraciones de las disoluciones
involucradas son igual a 1M.1 En este caso se denota que:

Este electrodo tambin se conoce como electrodo estndar de

hidrgeno (EEH) y puede ser conectado a otra celda electroqumica de inters
para calcular su potencial de reduccin. La polaridad del potencial estndar
del electrodo determina si el mismo se est reduciendo u oxidando con
respecto al EEH. Cuando se efecta la medicin del potencial de la celda:

Si el electrodo tiene un potencial positivo significa que se est reduciendo

indicando que el EEH est actuando como el nodo en la celda (Por
ejemplo: el Cu en disolucin acuosa de CuSO 4 con un potencial estndar
de reduccin de 0,337V)

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Si el electrodo tiene un potencial Negativo significa que se est oxidando

indicando que el EEH est actuando como el Ctodo en la celda (Por
ejemplo: el Zn en disolucin acuosa de ZnSO 4 con un potencial estndar
de reduccin de -0,763 V)

Sin embargo, las reacciones son reversibles y el rol de un electrodo en una

celda electroqumica en particular depende de la relacin del potencial de
reduccin de ambos electrodos. El potencial estndar de una celda puede ser
determinado buscando en una tabla de potenciales de reduccin para los
electrodos involucrados en la experiencia y se calcula aplicando la siguiente
frmula:

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En todas las reacciones electroqumicas hay transferencia de electrones y por tanto,

son reacciones de xido reduccin (redox).soluciones electrolticas

Existen teoras que permiten explicar el comportamiento de las soluciones electrolticas.

Una de estas teoras es la de la Ionizacin de Arrhenius. Arrhenius propuso en 1887 la
Teora de la disociacin electroltica, la cual est basada en la idea de que los
electrolitos se disocian en iones al ponerse en contacto con el agua.

Postulados de la Teora de Arrhenius:

a) Los electrolitos al disolverse en el agua se

disocian parcialmente en iones, los cuales
son tomos o radicales con carga elctrica.

b) El nmero de cargas elctricas

transportadas por cada in es igual a su
valencia y el nmero total de cargas de los
cationes es igual al total de cargas de los
iones, de all que las soluciones electrolticas
sean elctricamente neutras.

c) La ionizacin es un proceso reversible y se establece un equilibrio,

propio de cada electrolito, entre las molculas no disociadas y los
iones.

d) Los iones deben ser considerados como especies qumicas con

sus propiedades caractersticas.

e) Los policidos se ionizan en fases. Por

ejemplo:

La electrolisis como proceso de xido Reduccin: Se tiene un recipiente o cuba

electroltica compuesta por dos electrodos inertes conectados a una fuente de corriente.
Al colocar una solucin electroltica en el recipiente y hacer pasar una corriente
elctrica, los iones positivos de la solucin se mueven hacia el ctodo (cationes) y los

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iones negativos hacia el nodo (aniones).La reduccin ocurre en el ctodo y la

oxidacin en el nodo.

Oxidacin del metal.

La corrosin es definida como el deterioro de
un material a consecuencia de un ataque
electroqumico por su entorno. De manera ms
general puede entenderse como la
tendencia general que tienen los materiales a
buscar su forma ms estable o de menor
energa interna. Siempre que la corrosin est
originada por una reaccin electroqumica
(oxidacin), la velocidad a la que tiene lugar
depender en alguna medida de la
temperatura, la salinidad del fluido en contacto con el metal y las propiedades de los
metales en cuestin. Otros materiales no metlicos tambin sufren corrosin mediante
otros mecanismos.

La corrosin puede ser mediante una reaccin qumica (redox) en la que intervienen
dos factores:

la pieza manufacturada (la concepcin de la pieza: forma, tratamiento, montaje)

el ambiente (por ejemplo, un ambiente cerrado es menos propenso a la corrosin

que un ambiente abierto)

O por medio de una reaccin electroqumica

Los ms conocidos son las alteraciones qumicas de los metales a causa del aire, como
la herrumbre del hierro y el acero o la formacin de ptina verde en el cobre y sus
aleaciones (bronce, latn).

Aproximacin a la corrosin de los metales

La corrosin de los metales es un fenmeno natural que ocurre debido a la inestabilidad
termodinmica de la mayora de los metales. En efecto, salvo raras excepciones (el oro,
el hierro de origen meteortico) los metales estn presentes en la Tierra en forma
de xido, en los minerales (como la bauxita si es aluminio, la hematita si es hierro...).
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Desde la prehistoria, toda la metalurgia ha consistido en reducir los xidos en bajos

hornos, luego en altos hornos, para fabricar el metal. La corrosin, de hecho, es el
regreso del metal a su estado natural, el xido.

Proteccin contra la corrosin

Es conveniente proteger a los materiales
(metales principalmente) de la corrosin ya
que la misma genera prdidas econmicas
importantes. Una de las formas de
proteccin son las pelculas protectoras, que
deben cumplir ciertas condiciones. Estas
pelculas deben ser: inertes continuas, estar
firmemente adheridas al material y ser
capaces de regenerarse a s mismas en
caso de ruptura. Se pueden influir en los
parmetros que alteren la velocidad de la
corrosin (como la concepcin de la pieza y
el ambiente) y tambin en la reaccin
qumica misma para proteger al material. Adems, la presencia de Inhibidores de la
corrosin, de nodos de sacrificio y de la aplicacin de procesos como
la galvanoplastia ayudan a proteger al material de la corrosin.

CONCLUSIONES
segn hemos experimentado y verificado que la electrolisis es
posible por medio de la aplicacin de electricidad mediante
electrodos.
Mediante observacin y verificacin, concluimos que se puede
generar energa elctrica a partir de reacciones redox en
diferentes sustancias.

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Hemos concluido que las bateras es una forma inteligente de

almacenar energa qumica para luego convertirla a energa
elctrica mediante reacciones qumicas y para su posterior
utilidad.
en uno de los experimento se realizo que transcurrido un lapso
de tiempo ocurre dicha reaccin y vemos como en la zona del
catodo cambia a color rojo, adems se poda apreciar en la
zona del anodo que desprendan gas en forma de burbujas.

APLICACIONES A LA ESPECIALIDAD

La descomposicin electroltica es la base de un gran nmero de procesos de extraccin y fabricacin

muy importantes en la industria moderna. La sosa custica (un producto qumico importante para la
fabricacin de papel, rayn y pelcula fotogrfica) se produce por la electrlisis de una disolucin de
sal comn en agua . La reaccin produce cloro y sodio.

El sodio reacciona a su vez con el agua de la pila electroltica produciendo sosa custica. El cloro
obtenido se utiliza en la fabricacin de pasta de madera y papel.

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Galvanotecnia
La galvanotecnia es la rama tecnolgica que agrupa a aquellos procesos en los que se
logra depositar una capa metlica continua y adherente, sobre la superficie de un
conductor inmerso en unelectrlito, con el uso de la corriente elctrica. Al proceso de
deposicin en particular se le denomina recubrimiento electrlitico.

Los recubrimientos electrolticos pueden ser de metales puros o de aleaciones.

En otros casos, la galvanotecnia no se utiliza para depositar una capa, si no para

eliminar material y as modificar la superficie de una pieza, y con ello proporcionarle a
esta, algunas propiedades deseables como pueden ser; apariencia brillosa o mate,
mejor retencin de lubricante, capacidad de absorber y retener colorantes etc.

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FABRICACION DE POLIMEROS

Los polmeros industriales en general suelen ser malos conductores elctricos, por lo
que se emplean masivamente en la industria elctrica y electrnica como materiales
aislantes. Las baquelitas (resinas fenlicas) sustituyeron con ventaja a las porcelanas y
el vidrio en el aparellaje de baja tensin hace ya muchos aos; termoplsticos como
elPVC y los PE, entre otros, se utilizan en la fabricacin de cables elctricos, llegando
en la actualidad a tensiones de aplicacin superiores a los 20 KV, y casi todas las
carcasas de los equipos electrnicos se construyen en termoplsticos de magnficas
propiedades mecnicas, adems de elctricas y de gran duracin y resistencia al medio
ambiente, como son, por ejemplo, las resinas ABS.

Para evitar cargas estticas en aplicaciones que lo requieran, se ha generalizado el uso

de antiestticos que permite en la superficie del polmero una conduccin parcial
decargas elctricas.

Evidentemente la principal desventaja de los materiales plsticos en estas aplicaciones

est en relacin a la prdida de caractersticas mecnicas y geomtricas con la
temperatura. Sin embargo, ya se dispone de materiales que resisten sin problemas
temperaturas relativamente elevadas (superiores a los 200 C).

Las propiedades elctricas de los polmeros industriales estn determinadas

principalmente, por la naturaleza qumica del material (enlaces covalentes de mayor o
menor polaridad) y son poco sensibles a la microestructura cristalina o amorfa del
material, que afecta mucho ms a las propiedades mecnicas. Su estudio se acomete
mediante ensayos de comportamiento en campos elctricos de distinta intensidad y
frecuencia. Seguidamente se analizan las caractersticas elctricas de estos materiales.

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Los polmeros conductores fueron desarrollados en 1974 y sus aplicaciones an estn

siendo estudiadas.

Electro de posicin:
En la electrlisis se vio como se puede depositar el cobre
sobre un electrodo en una celda
electroltica. El recubrimiento con
una delgada capa de metal que se
realiza de esta manera se llama
electro deposicin. Si se
reemplaza el ctodo en la
celda por otro metal, la
superficie de ese metal tambin
llegar a cubrirse con una capa
de cobre puro cuando se
aplique la corriente. Se pueden
electrodepositar otros metales adems del cobre, lo cual hace que este
proceso sea de gran importancia comercial. Por ejemplo, en la fabricacin
de los automviles, varias partes como las defensas de acero, se
electrodepositan con cromo para impartirles belleza y al mismo tiempo
proteccin contra la corrosin.

Potenciometria:
La potenciometra se encarga de medir el potencial de una celda galvnica. Para
esto se utiliza usualmente un aparato para medir la fem de la celda que se llama
potenciometro. En este instrumento el potencial generado por la celda se equilibra
mediante un potencial opuesto que proviene del potencimetro. Cuando los dos
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potenciales son iguales, no fluye corriente y el potencial de la celda es igual a la

fem opuesta, que puede leerse directamente del potenciometro. El voltaje que se
mide en esta forma es el fem de la celda. Actualmente, el desarrollo moderno de
la electrnica ha dado origen a muchos otros instrumentos que pueden medir
rpida y sencillamente la fem de una celda sin extraer cantidades apreciables de
corriente.

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