Cuestionario

1.- Cul es la funcin de la transferrina?

La transferrina, tambin llamada siderofilina, es una protena de la sangre que tiene como
funcin principal transportar el hierro a nivel del organismo. Ejerce un papel regulador y
reajusta la cantidad de hierro circulante en funcin de las necesidades del organismo.
Habitualmente, slo un tercio de la transferrina sangunea circula acoplada a una molcula
de hierro. As, la dosificacin de un indicador llamado "tasa de saturacin de la
transferrina" estudia el porcentaje de la transferrina asociada al hierro y refleja la cantidad
de hierro presente en el organismo.

2.- Cul es la funcin de la ferritina?

La ferritina es una protena que se une con el hierro, siendo su funcin la de almacenar
hierro en el organismo y liberarlo de manera controlada. En el cuerpo humano, la ferritina
acta como un amortiguador contra la deficiencia y el excedente de hierro. La ferritina est
presente en el suero sanguneo y en condiciones normales se correlaciona con los
depsitos totales de hierro en el cuerpo.

3.- Cul es la funcin de la hemosiderina?

La hemosiderina es un pigmento de color amarillo - dorado o pardo y aspecto granuloso o
cristalino que deriva de la hemoglobina cuando hay ms hierro del necesario en el
cuerpo. Consiste en agregados micelares de ferritina, cuya funcin es servir de reservorio
de hierro.

4.- Haga un esquema de la absorcin del hierro.

5.- Que es el p50?

Se define como p50 a la presin parcial de O2 necesaria para conseguir una saturacin de
la Hb del 50% y su valor suele rondar los 27 mm de Hg. Cuanto ms alta sea la p50,
menor es la afinidad de la Hb por el O2 (se necesita una PO2 ms alta para saturar la Hb
al 50%).

6.- Qu funcin juega el cido flico en la formacin del glbulo

rojo?
El cido flico es imprescindible para sintetizar material gentico o ADN, el elemento que
contiene los caracteres genticos y que a su vez los transmite a las nuevas clulas,
Interviene en la formacin de los glbulos rojos y por lo tanto evita la anemia
megaloblstica, que es aquella causada por un aumento anormal del tamao de los
glbulos rojos, una anomala que se da cuando debido al dficit de cido flico los glbulos
rojos no pueden separarse durante su multiplicacin.

7.- Qu funcin juega la vitamina B12 en la formacin del glbulo

rojo?
Resulta indispensable para la formacin de glbulos rojos y para el crecimiento corporal y
regeneracin de los tejidos. El dficit de esta vitamina da lugar a la llamada anemia
perniciosa (palidez, cansancio, etc.), pero a diferencia de otras vitaminas hidrosolubles se
acumula en el hgado, por lo que hay que estar perodos muy prolongados sin su aporte en
la dieta para que se produzcan estados carenciales. Los requerimientos mnimos de
vitamina B12, segn las RDA USA, son de 2 g para el adulto. Durante la gestacin y la
lactancia las necesidades aumentan en unos 2,2-2,6 g.

8.- Haga un esquema del metabolismo de la hemoglobina.

9.- Cmo es el metabolismo del hierro en el organismo?

El metabolismo del hierro incluye una serie de importantes procesos, como la regulacin
de la absorcin del hierro intestinal, el transporte de hierro a las clulas, el
almacenamiento del hierro, la incorporacin de hierro a las protenas y el reciclado del
hierro tras la degradacin de los eritrocitos. En condiciones normales, al no haber un
mecanismo de excrecin del hierro activo, la homeostasis del hierro se controla
estrictamente a nivel de absorcin intestinal. El contenido medio de hierro en el organismo
es de 3-4 g, distribuido en eritrocitos, macrfagos del sistema reticuloendotelial (SRE),
hgado, mdula sea, msculos y otros tejidos. Se mantiene un equilibrio dinmico por el
hierro en la circulacin entre los distintos compartimentos: casi todo el hierro liberado por
la descomposicin de la hemoglobina (Hb) de los eritrocitos senescentes, alrededor de 20-
25 mg/da, se reutiliza, y slo se pierden 1-2 mg de hierro al da, que deben reponerse en
la alimentacin.

10.- Cuntos tipos de hemoglobina hay y que puede producir en el

organismo?

Hemoglobina A o HbA es llamada tambin hemoglobina del adulto o hemoglobina normal,

representa aproximadamente el 97% de la hemoglobina degradada en el adulto, formada
por dos globinas alfa y dos globinas beta.

Hemoglobina A2: Representa menos del 2,5% de la hemoglobina despus del

nacimiento, formada por dos globinas alfa y dos globinas delta, que aumenta de forma
importante en la beta-talasemia, al no poder sintetizar globinas beta.

Hemoglobina S: Hemoglobina alterada genticamente presente en la Anemia de Clulas

Falciformes. Afecta predominantemente a la poblacin afroamericana y amerindia.

Hemoglobina F: Hemoglobina caracterstica del feto.

Oxihemoglobina: Representa la hemoglobina que se encuentra unida al oxgeno

normalmente (Hb+O2)

Metahemoglobina: Hemoglobina con grupo hemo con hierro en estado frrico, Fe (III) (es
decir, oxidado). Este tipo de hemoglobina no se une al oxgeno. Se produce por una
enfermedad congnita en la cual hay deficiencia de metahemoglobina reductasa, la cual
mantiene el hierro como Fe (II). La metahemoglobina tambin se puede producir por
intoxicacin de nitritos, porque son agentes metahemoglobinizantes.

Carbaminohemoglobina: se refiere a la hemoglobina unida al CO2 despus del

intercambio gaseoso entre los glbulos rojos y los tejidos (Hb+CO2).

Carboxihemoglobina: Hemoglobina resultante de la unin con el CO. Es letal en grandes

concentraciones (40%). El CO presenta una afinidad 200 veces mayor que el Oxgeno por
la Hb desplazndolo a este fcilmente produciendo hipoxia tisular, pero con una coloracin
cutnea normal (produce coloracin sangunea fuertemente roja) (Hb+CO).

Hemoglobina glucosilada: aunque se encuentra normalmente presente en sangre en

bajos niveles, en patologas como la diabetes se ve aumentada. Resulta de la unin de la
Hb con carbohidratos libres unidos a cadenas carbonadas con funciones cidas en el
carbono 3 y 4.
Tambin hay hemogloblinas de los tipos: Gower 1, Gower 2 y Portland. Estas slo estn
presentes en el embrin.