Propiedad Industrial
Mxico
Patentes Vigentes de
Medicamentos Art. 47 bis del RLPI
Agosto , 2016
19 de agosto de 2016
Mxico Agosto, 2016 Gaceta de la Propiedad Industrial
INTRODUCCIN
2
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INTRODUCCIN
Entre las facultades que la Ley de la Propiedad Industrial (LPI) confiere al Instituto
Mexicano de la Propiedad Industrial (IMPI) se encuentran las de efectuar la
publicacin legal, a travs de la Gaceta, de la informacin derivada de las patentes
y registros, divulgar los acervos documentales sobre invenciones efectuadas en el
pas; as como formar y actualizar los acervos documentales sobre estas
invenciones. (Articulo 6, fracciones X, XII inciso a y XIV).
Asimismo se incluyen las patentes que amparan formulaciones de medicamentos
en los trminos reivindicados y no los principios activos per se de conformidad con
la Jurisprudencia 7/2010, por contradiccin de tesis, emitida por la segunda sala
de la Suprema Corte de Justicia de la Nacin, y a peticin de parte.
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NDICE
1 Patentes vigentes de medicamentos de conformidad con el Art. 47 bis del Reglamento de la Ley de la Propiedad
Industrial
1.1 Medicamentos Vigentes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
Medicamentos Vigentes
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MEDICAMENTOS VIGENTES
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N O NH2
H
(1)
.
Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO SAL DE CAMSILATO
DE AMLODIPINA. LICENCIA DE EXPLOTACION A MERCK AND
COMPANY, INCORPORATED. SUBLICENCIA DE EXPLOTACIN A
MERCK SHARP & DOHME DE MXICO, S.A. DE C.V.
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ppm, 60.8 ppm, 74.9 ppm, 104.9 ppm, 152.2 ppm, 159.9 ppm y
175.2 ppm;
(III) forma D anhidra cristalina que tiene
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ppm, 62.2 ppm, 66.6 ppm, 104.1 ppm, 152.4 ppm, 158.4 ppm y
174.1 ppm;
(IV) la forma E anhidra cristalina que tiene
picos definitorios a 2 en el espectro de difraccin de rayos X
en polvo a 8.0 , 13.7, 14.6, 17.6, 22.5 y 24.0 ,
bandas de absorcin caractersticas en el espectro IR (KBr) a
-1
2943, 2817, 1686, 1377, 1202, 969 y 774 cm , y
un pico endotrmico a aproximadamente 146.5C en el anlisis
termogravimtrico/trmico diferencial (velocidad de
calentamiento, 5C/min);
(V) la forma F anhidra cristalina que tiene
picos definitorios a 2 en el espectro de difraccin de rayos X
en polvo a 11.3, 13.3, 15.4, 22.8, 25.2 y 26.9,
bandas de absorcin caractersticas en el espectro IR (KBr) a
-1
2940, 2815, 1679, 1383, 1273, 1177, 1035, 963 y 790 cm , y
picos endotrmicos a aproximadamente 137.5C y 149.8C en
el anlisis termogravimtrico/trmico diferencial (velocidad de
calentamiento, 5C/min); y
(VI) la forma G anhidra cristalina que tiene
picos definitorios a 2 en el espectro de difraccin de rayos X
en polvo a 10.1, 12.8, 15.2, 17.0, 17.5, 19.1, 20.1, 21.2,
22.4, 23.3, 24.5 Y 25.8,
bandas de absorcin caractersticas en el espectro IR (KBr) a
-1
2942, 2813, 1670, 1625, 1377, 1195, 982 y 787 cm , y
un pico endotrmico a aproximadamente 141.0 C y un pico exotrmico
a aproximadamente 122.7 C en el anlisis termogravimtrico/trmico
diferencial (velocidad de calentamiento, 5C/min).
Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE
EXPLOTACIN A H. LUNDBECK A/S. SUBLICENCIA DE
EXPLOTACIN A LUNDBECK MXICO, S.A. DE C.V.
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Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE
EXPLOTACIN A BRISTOL-MYERS SQUIBB DE MEXICO, S. DE R.L.
DE C.V.
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O OH O
H H
N N N OCH3.H2SO4
H3CO N N
H H
O O
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O
H
N NH2
N
H H
N N O O
O
O
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cido (E)-3-(4-((E)-2-(2-Cloro-4-fluorofenil)-1-(1H-indazol-5-il)but-1-en-
1il)fenil)acrlico, o una sal farmacuticamente aceptable o un N-xido
del mismo.
Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO.
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1 2
en donde R y R representan independientemente hidrgeno o
3 4
halgeno, R y R representan independientemente fenilo o alquilo de
C1-6 sustituido opcionalmente por uno o ms sustituyentes
5 6 7 8
seleccionados de OR , alquiltio de C1-6, NR R , fenilo, COOR y
5 6 7 8
halgeno, R , R , R y R representan independientemente hidrgeno
o alquilo de C1-6, y X representa una porcin cida, o una sal
farmacuticamente aceptable del mismo. Reivindicacin 3. La
composicin farmacutica de conformidad con la reivindicacin 1,
caracterizada porque el nucletido es cido N-(2-(metilito)etil]-2-[(3,3,3-
trifluoropropil)tio]-5-adenlico, monoanhdrico con cido
diclorometilenbisfosfnico.
Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIN FARMACUTICA, STA
PATENTE NO PROTEGE AL PRINCIPIO ACTIVO COMO TAL, SINO A
UNA COMPOSICIN FARMACUTICA QUE LO CONTIENE.
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en donde R y R representan independientemente hidrgeno o
3 4
halgeno, R y R representan independientemente fenilo o alquilo de
C1-6 sustituido opcionalmente por uno o ms sustituyentes
5 6 7 8
seleccionados de OR , alquiltio de C1-6, NR R , fenilo, COOR y
5 6 7 8
halgeno, R , R , R y R representan independientemente hidrgeno o
alquilo de C1-6, y X representa una porcin cida, o una sal
farmacuticamente aceptable del mismo.
Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIN FARMACUTICA, STA
PATENTE NO PROTEGE AL PRINCIPIO ACTIVO COMO TAL, SINO A
UNA COMPOSICIN FARMACUTICA QUE LO CONTIENE.
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MEDICAMENTOS VIGENTES
en donde: n es 4, 5 o 6; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 y R9 son cada
uno, independientemente, -O- o un grupo -O- (alquileno C2-C6) -SO3 ;
en donde por lo menos uno de R1 a R9 es independientemente un
grupo -O- (alquileno C2-C6) -SO3 ; y S1, S2, S3, S4, S5, S6, S7, S8 y
S9 son cada uno, independientemente, un catin farmacuticamente
aceptable.
Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIN FARMACUTICA. ESTA
PATENTE NO PROTEGE AL PRINCIPIO ACTIVO COMO TAL, SINO A
UNA COMPOSICIN FARMACUTICA QUE LO CONTIENE.
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MEDICAMENTOS VIGENTES
Cl
O
HO
HO OH
OH
o una sal, un estereoismero del mismo o un ster de profrmaco
farmacuticamente aceptable del mismo.
Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. DESCRIPCIN
ESPECFICA. LICENCIA DE EXPLOTACIN A ASTRAZENECA, S.A.
DE C.V.
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N
CF3
S N
O
F
N
Et2N
o una sal farmacuticamente aceptable del mismo.
Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO.
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MEDICAMENTOS VIGENTES
en donde,
el anillo A es heterociclo opcionalmente sustituido,
X es un enlace sencillo
1
R es hidrgeno
2
R es arilo opcionalmente sustituido
3
R es hidrgeno
14
R es hidrgeno
x
R es hidrgeno, cuando la lnea interrumpida representa la presencia
x
de un enlace, R no est presente.
Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE
EXPLOTACIN A GLAXOSMITHKLINE MXICO, S.A. DE C.V.
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MEDICAMENTOS VIGENTES
120
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PATENTES VIGENTES DE MEDICAMENTOS ART. 47 BIS DEL RLPI
MEDICAMENTOS VIGENTES
121
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PATENTES VIGENTES DE MEDICAMENTOS ART. 47 BIS DEL RLPI
MEDICAMENTOS VIGENTES
122
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PATENTES VIGENTES DE MEDICAMENTOS ART. 47 BIS DEL RLPI
MEDICAMENTOS VIGENTES
123
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PATENTES VIGENTES DE MEDICAMENTOS ART. 47 BIS DEL RLPI
MEDICAMENTOS VIGENTES
124
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PATENTES VIGENTES DE MEDICAMENTOS ART. 47 BIS DEL RLPI
MEDICAMENTOS VIGENTES
125
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PATENTES VIGENTES DE MEDICAMENTOS ART. 47 BIS DEL RLPI
MEDICAMENTOS VIGENTES
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MEDICAMENTOS VIGENTES
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MEDICAMENTOS VIGENTES
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MEDICAMENTOS VIGENTES
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PATENTES VIGENTES DE MEDICAMENTOS ART. 47 BIS DEL RLPI
MEDICAMENTOS VIGENTES
130
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PATENTES VIGENTES DE MEDICAMENTOS ART. 47 BIS DEL RLPI
MEDICAMENTOS VIGENTES
131
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PATENTES VIGENTES DE MEDICAMENTOS ART. 47 BIS DEL RLPI
MEDICAMENTOS VIGENTES
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MEDICAMENTOS VIGENTES
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MEDICAMENTOS VIGENTES
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MEDICAMENTOS VIGENTES
141
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MEDICAMENTOS VIGENTES
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MEDICAMENTOS VIGENTES
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MEDICAMENTOS VIGENTES
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MEDICAMENTOS VIGENTES
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MEDICAMENTOS VIGENTES
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MEDICAMENTOS VIGENTES
148
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MEDICAMENTOS VIGENTES
149
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MEDICAMENTOS VIGENTES
150
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MEDICAMENTOS VIGENTES
HO F
OH N
O
(I I )
F
151
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MEDICAMENTOS VIGENTES
152
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PATENTES VIGENTES DE MEDICAMENTOS ART. 47 BIS DEL RLPI
MEDICAMENTOS VIGENTES
1 2
caracterizado porque B, L, L y R se definen como en la siguiente
tabla
153
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MEDICAMENTOS VIGENTES
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MEDICAMENTOS VIGENTES
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MEDICAMENTOS VIGENTES
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MEDICAMENTOS VIGENTES
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MEDICAMENTOS VIGENTES
159
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MEDICAMENTOS VIGENTES
160
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PATENTES VIGENTES DE MEDICAMENTOS ART. 47 BIS DEL RLPI
MEDICAMENTOS VIGENTES
161
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PATENTES VIGENTES DE MEDICAMENTOS ART. 47 BIS DEL RLPI
MEDICAMENTOS VIGENTES
162
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MEDICAMENTOS VIGENTES
O CH2F
S
CH3 O
O O
HO C
CH3 CH3
F
(I)
O
F
y sus solvatos.
Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE
EXPLOTACIN A GLAXOSMITHKLINE MXICO, S.A. DE C.V.
163
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MEDICAMENTOS VIGENTES
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PATENTES VIGENTES DE MEDICAMENTOS ART. 47 BIS DEL RLPI
MEDICAMENTOS VIGENTES
,
en donde:
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MEDICAMENTOS VIGENTES
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MEDICAMENTOS VIGENTES
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PATENTES VIGENTES DE MEDICAMENTOS ART. 47 BIS DEL RLPI
MEDICAMENTOS VIGENTES
HN Cl O
O N
N
N OMe I
HN Cl O
O N
N
N OMe I
168
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MEDICAMENTOS VIGENTES
169
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MEDICAMENTOS VIGENTES
170
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MEDICAMENTOS VIGENTES
171
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PATENTES VIGENTES DE MEDICAMENTOS ART. 47 BIS DEL RLPI
MEDICAMENTOS VIGENTES
172
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PATENTES VIGENTES DE MEDICAMENTOS ART. 47 BIS DEL RLPI
MEDICAMENTOS VIGENTES
173
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PATENTES VIGENTES DE MEDICAMENTOS ART. 47 BIS DEL RLPI
MEDICAMENTOS VIGENTES
a) Glimepirida 1 4 mg
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MEDICAMENTOS VIGENTES
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MEDICAMENTOS VIGENTES
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MEDICAMENTOS VIGENTES
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MEDICAMENTOS VIGENTES
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MEDICAMENTOS VIGENTES
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MEDICAMENTOS VIGENTES
180
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PATENTES VIGENTES DE MEDICAMENTOS ART. 47 BIS DEL RLPI
MEDICAMENTOS VIGENTES
181
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PATENTES VIGENTES DE MEDICAMENTOS ART. 47 BIS DEL RLPI
MEDICAMENTOS VIGENTES
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MEDICAMENTOS VIGENTES
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PATENTES VIGENTES DE MEDICAMENTOS ART. 47 BIS DEL RLPI
MEDICAMENTOS VIGENTES
29 30 31 1 2 3
en donde R , R y R son cada uno H, R es OH, R y R son cada
uno H, y
4 7 5 6
(ii) n es 1, y R y R son cada uno H y R y R son cada uno CH2CH3-; o
.
Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE
EXPLOTACIN A NOVARTIS FARMACUTICA, S.A. DE C.V.
LICENCIA DE EXPLOTACIN A NOVARTIS PHARMA AG.
SUBLICENCIA DE EXPLOTACIN A PRODUCTOS
FARMACUTICOS, S.A. DE C.V. SUBLICENCIA DE EXPLOTACIN
A GRIMANN S.A. DE C.V. SUBLICENCIA DE EXPLOTACIN A
LABORATORIOS SANFER S.A. DE C.V.
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MEDICAMENTOS VIGENTES
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MEDICAMENTOS VIGENTES
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MEDICAMENTOS VIGENTES
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MEDICAMENTOS VIGENTES
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MEDICAMENTOS VIGENTES
(A1 A5) Cys Cys A8 A9 A10 Cys (A12 A19) Cys A21
I,
S S S S
B1 Val B3 Glu His Leu Cys (B8 B18) Cys (B20 B26) B27 B28 B29 B30
en la que significan
(A1-A5) los restos de aminocidos en la posicin A1 hasta A5 de la
cadena A de insulina humana o insulina animal,
(A12-A19) los restos de aminocidos en la posicin A12 hasta A19 de
la cadena A de insulina humana o insulina animal,
A21 Asn, Asp, Gly, Ser, Thr, Ala,
(B8-B18) los restos de aminocidos en las posiciones B8 hasta B18 de
la cadena B de insulina humana o insulina animal,
(B20-B26) los restos de aminocidos en las posiciones B20 hasta B26
de la cadena B de insulina humana o insulina animal,
A8, A9, A10 los restos de aminocidos en las posiciones A8. A9 y A10
de la cadena A de insulina humana o insulina animal,
B30 OH o el resto de aminocido en la posicin B30 de la cadena B
de insulina humana o insulina animal,
B1 un resto de fenilalanina (Phe) o un tomo de hidrgeno,
B3 un resto de aminocido bsico que aparece en la naturaleza,
B27, B28 y B29 los restos de aminocidos en las posiciones B27, B28
y B29 de la cadena B de insulina humana o insulina animal, o en cada
caso otro resto de aminocido que aparece en la naturaleza, donde se
ha reemplazado por lo menos uno de los restos de aminocidos en las
posiciones B27, B28 y B29 por otro distinto resto de aminocidos que
aparece en la naturaleza, que est seleccionado entre el grupo que
consiste de los aminocidos neutros o cidos.
Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE
EXPLOTACIN A AVENTIS PHARMA, S.A. DE C.V.
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MEDICAMENTOS VIGENTES
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MEDICAMENTOS VIGENTES
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MEDICAMENTOS VIGENTES
200
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MEDICAMENTOS VIGENTES
201
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MEDICAMENTOS VIGENTES
202
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MEDICAMENTOS VIGENTES
203
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MEDICAMENTOS VIGENTES
F
CO2H
N
Cl
SO2CH3
o una sal farmacuticamente aceptable del mismo.
Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO.
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MEDICAMENTOS VIGENTES
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MEDICAMENTOS VIGENTES
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MEDICAMENTOS VIGENTES
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MEDICAMENTOS VIGENTES
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MEDICAMENTOS VIGENTES
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MEDICAMENTOS VIGENTES
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MEDICAMENTOS VIGENTES
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MEDICAMENTOS VIGENTES
H
o N N
O O
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MEDICAMENTOS VIGENTES
1 2 3
en donde R es un tomo de hidrgeno o un grupo acilo y R y R son
iguales o diferentes, un tomo de hidrgeno o un grupo hidroxilo, o su
sal farmacuticamente aceptable como un ingrediente activo, y uno o
ms estabilizadores adecuados seleccionados del grupo que consiste
de un polisacrido, un disacrido y cloruro de sodio.
Reivindicacin 2. Composicin segn la reivindicacin 1, en la cual R1
est representado por la frmula:
2 3
y R y R son un grupo hidroxi.
Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIN FARMACUTICA. LICENCIA DE
EXPLOTACIN A ASTELLAS US LLC. SUBLICENCIA DE
EXPLOTACION A ASTELLAS PHARMA US INC. SUBLICENCIA DE
EXPLOTACIN A ASTELLAS FARMA MXICO, S. DE R.L. DE C.V.
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MEDICAMENTOS VIGENTES
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MEDICAMENTOS VIGENTES
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MEDICAMENTOS VIGENTES
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MEDICAMENTOS VIGENTES
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MEDICAMENTOS VIGENTES
HN N ()
n R1
O OH 1
O
1
Caracterizado porque n es 1; R es hidrgeno, halgeno, , para la
preparacin de un medicamento para el tratamiento de enfermedades
de las vas respiratorias, que se seleccionan del grupo consistente de
enfermedades pulmonares obstructivas de diversas gnesis, enfisema
pulmonar de diversa gnesis, enfermedades pulmonares restrictivas,
enfermedades pulmonares intersticiales, fibrosis qustica, bronquitis de
diversa gnesis, broncoectasis, SDRA (sndrome de dificultad
respiratoria en adultos) y todas las formas del edema pulmonar.
Observaciones: NO ES PRINCIPIO ACTIVO. USO DE OLODATEROL PARA LA
PREPARACIN DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO
DE ENFERMEDADES DE LAS VAS RESPIRATORIAS. INCLUSIN
POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA
EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 583/2011. LICENCIA DE
EXPLOTACIN A BOEHRINGER INGELHEIM PROMECO, S.A. DE
C.V.
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MEDICAMENTOS VIGENTES
HN N ()
n R1
O OH 1
O
1
Caracterizado porque n es 1; R es hidrgeno, halgeno, , y al
menos como otro principio activo 2 uno o dos compuestos que estn
seleccionados de las clases de anticolinrgicos (2a) y esteroides (2c);
en donde los anticolinrgicos (2a) se seleccionan del grupo compuesto
por sales de tiotropio (2a.1), sales de oxitropio (2a.2), sales de flutropio
(2a.3), sales de ipatropio (2a.4), sales de glucopirronio (2a.5), sales de
trospio (2a.6); y el esteroide 2c est seleccionado del grupo compuesto
por prednisolona (2c.1), prednisona (2c.2), butixocortpropionato (2c.3),
flunisolida (2c.5), beclometasona (2c.6), triamcinolona (2c.7),
budesonida (2c.8), fluticasona (2c.9), mometasona (2c.10), ciclesonida
(2c.11), rofleponida (2c.12), dexametasona (2c.14), (S)-6,9-difluoro-
17-[(2-furanilcarbonil)oxi]-11-hidroxi-16-metil-3-oxoandrosta-1,4-
dien-17-carbotionato de fluorometilo (2c.15), (S)-6,9-difluoro-11-
hidroxi-16-metil-3-oxo-17-propioniloxi-androsta-1,4-dien-17-
carbotionato de (2-oxo-tetrahidro-furan-3S-ilo) (2c.16) y dicloroacetato
de etiprednol (2c.17), en forma de los racematos, enantimeros o
diastereoismeros de los mismos y en forma de las sales y derivados
de los mismos, los solvatos y/o hidratos de los mismos.
Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIN FARMACUTICA, STA
PATENTE NO PROTEGE AL PRINCIPIO ACTIVO COMO TAL, SINO A
UNA COMPOSICIN FARMACUTICA QUE LO CONTIENE.
LICENCIA DE EXPLOTACIN A BOEHRINGER INGELHEIM
PROMECO, S.A. DE C.V. INCLUSIN POR MANDATO JUDICIAL
COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE
AMPARO 599/2011.
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OMe NH
NH2 ;
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en donde Z1 es O o S, y
X2 es un -aminocido que tiene un residuo aromtico en la cadena
lateral C, o una unidad de aminocido seleccionada a partir de Dab,
Dpr, Dpm, His, (Bzl)HyPro, tienil-Ala, ciclohexil-Ala, y t-butil-Ala, el
9
residuo Lys de dicha secuencia que corresponde al residuo Lys de la
somatostatina-14 nativa. En forma libre, forma de sal o forma protegida
y cido tartrico. Reivindicacin 3. Una composicin de acuerdo con la
reivindicacin 1 o 2, en donde el anlogo de somatostatina es ciclo[{4-
(NH2-C2H4-NH-CO-O)Pro}-Phg-DTrp-Lys-Tyr(4-Bzl)Phe] (Compusto A),
en donde Phg significa HN-CH(C6H5)-CO- y Bzl significa bencilo.
Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIN FARMACUTICA.
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H3C N
CH3
N N
CH3
N
NH2
N N S
H O O
o una sal del mismo.
Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE
EXPLOTACIN A GLAXOSMITHKLINE MEXICO, S.A. DE C.V.
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(CH2)4
CH
R'OCH2CH2(OCH2CH2)n' O C NH C X IFN
O O
caracterizado porque R y R son independientemente alquilo de 1 a 6
tomos de carbono, X es O NH; n y n son nmeros enteros cuya
suma es de desde 600 a 1500; y el peso molecular promedio de las
unidades de polietilnglicol en el conjugado es de 26,000 daltons a
66,000 daltons.
Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO CONJUGADO DE
INTERFERN CON UNIDADES DE POLIETILNGLICOL CON UN
PESO MOLECULAR COMPRENDIDO ENTRE 26,000 A 66,000
DALTONS. LICENCIA A PRODUCTOS ROCHE, S.A. DE C.V.,
RESOLUCIN 61/2004.
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NH O
NH2
F
caracterizada mediante el difractograma de rayos X, siendo que entre
otros se observan reflejos que no coinciden con los reflejos de las otras
dos modificaciones a 6.972 (12.67), 18.022 (4.92) y 19.942 (4.45
). Reivindicacin 2. Modificacin B del compuesto I, caracterizada
mediante el difractograma de rayos X, siendo que entre otros se
observan reflejos que no coinciden con los reflejos de las otras dos
modificaciones a 15.002 (5.90), 19.292 (4.60) y 19.582 (4.53 ).
Reivindicacin 3. Modificacin C del compuesto I, caracterizada
mediante el difractograma de rayos X, siendo que entre otros se
observan reflejos que no coinciden con los reflejos de las otras dos
modificaciones a 9.702 (9.11), y 21.742 (4.09 ).
Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. MODIFICACINES A, B Y
C DE RETIGABINA CARACTERIZADA POR PUNTOS ESPECFICOS
EN SU DIFRACTOGRAMA DE RAYOS X. LICENCIA DE
EXPLOTACIN A GLAXO GROUP LIMITED. SUBLICENCIA A
GLAXOSMITHKLINE MXICO, S.A. DE C.V.
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(Fc)m-L2)q-TMP1-(L1n)-TMP2(L3)r-(FC)p
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het como un todo est opcionalmente sustituido con uno, dos o tres
sustituyentes, cada uno independientemente seleccionado del grupo
que consiste de halgeno, hidroxi, nitro, ciano, carboxilo, alquilo de C 1-
6, alcoxi de C1-6, alcoxi de C1-6-alquilo de C1-6 alquilcarbonilo de C 1-6,
amino, mono- o di-alquilamino de C1-6, azido, mercapto,
polihalogenoalquilo de C1-6, polihalogenoalcoxi de C1-6, cicloalquilo de
C3-7, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, 4-alquilo de C1-6-piperazinilo,
4-alquilcarbonilo de C1-6-piperazinilo, y morfolinilo; en donde los grupos
morfolinilo y piperidinilo pueden estar opcionalmente sustituidos con
uno o dos radicales alquilo de C 1-6. Reivindicacin 17.El compuesto de
conformidad con a reivindicacin 1, caracterizado adems porque el
compuesto de frmula (I) es:
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;
y b) al menos un excipiente farmacuticamente aceptable, en donde el
GS-7977 cristalino tiene reflexiones 2 () de XRPD a 6.1 y 12.7.
Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIN FARMACUTICA, ESTA
PATENTE NO PROTEGE AL PRINCIPIO ACTIVO COMO TAL, SINO A
UNA COMPOSICIN FARMACUTICA QUE LO CONTIENE.
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O
O
Dicha forma de dosificacin unitaria es apropiada para administracin
oral de hasta una dosis mxima total de 20 mg por da.
Observaciones: NO ES PRINCIPIO ACTIVO, LICENCIA A ELI LILLY Y COMPAA DE
MXICO, S.A. DE C.V. LA PATENTE 223229 NO PROTEGE EL
PRINCIPIO ACTIVO TADALAFIL EN S MISMO CONSIDERADO,
SINO SOLO SU USO EN LA FORMULACIN DE MEDICAMENTOS
EN LAS CONDICIONES Y CANTIDADES PRECISADAS EN LAS
REIVINDICACIONES DE LA PATENTE. INCLUSIN COMO
RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE
AMPARO 689/2009.
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MEDICAMENTOS VIGENTES
en donde:
R1 es un alquilo de C1-6, alquenilo de C2-6, alquinilo de C2-6,
cicloalquilo de C3-8, o un grupo fenilo, cada grupo siendo sustituido
opcionalmente por uno o ms sustituyentes seleccionados de
halgeno, OR8, NR9R10, SR11 o alquilo de C1-6 (por si solo sustituido
opcionalmente por uno o ms tomos de halgeno); R2 es alquilo de
C1-8 sustituido opcionalmente por uno o ms sustituyentes
seleccionados del grupo que consiste en halgeno, OR8, NR9R10,
SR11 o cicloalquilo de C3-8, arilo (sustituido opcionalmente por uno o
ms grupos alquilo de C1-6 y/o tomos de halgeno), y alquilo de C1-6;
o R2 es un grupo cicloalquilo de C3-8 sustituido opcionalmente por uno
o ms sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halgeno,
OR8, NR9R10, SR11 o alquilo de C1-6 y fenilo, los dos ltimos grupos
siendo sustituidos opcionalmente por uno o ms sustituyentes
seleccionados del grupo que consiste de halgeno, NO2, C(O)R8,
OR8, SR11, NR12R13, 1,3-benzodioxolilo, fenilo y alquilo de C1-6 los
dos ltimos grupos siendo sustituidos opcionalmente por OR8, NR9R10
o uno o ms tomos de halgeno; uno de R3 y R4 es hidroxi y el otro
es hidrgeno, hidroxi o NR9R10; R es un grupo (CR5R6)mOR7 donde
m es 0 1, R5 y R6 son independientemente hidrgeno, alquilo de C1-
6 o fenilo los dos ltimos grupos siendo sustituidos opcionalmente por
halgeno, y R7 es hidrgeno, alquilo de C1-6 o (CR5R6)nOR14 donde
R5 y R6 son como se defini arriba, n es 1 a 3 y R14 es COOH, OR15,
NR16R17; o R es un grupo alquilo de C1-4 o alquenilo de C2-4, cada
uno de los cuales se sustituye por uno o ms grupos seleccionados del
grupo que consiste en =S, =O, =NR20 y OR21 y sustituido
opcionalmnte por uno o ms grupos seleccionados del grupo que
consiste en halgeno, alquilo de C1-4, fenilo, SR21, NO2 y NR22R23
(donde R21, R22 y R23 son independientemente hidrgeno, alquilo de
C1-4 o fenilo; R20 es OR24 o NR25R26 donde R24 es hidrgeno,
alquilo de C1-4 o fenilo, y R25 y R26 son independientemente
hidrgeno, alquilo de C1-4, arilo, acilo C1-6, arilsulfonilo o
arilcarbonilo); R8 es hidrgeno, alquilo C1-6 sustituido opcionalmente
por halgeno o R8 es fenilo sustituido por uno o ms sustituyentes
seleccionados de halgeno, NO2, C(O)R6, OR6, SR9, NR10R11; R9,
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MEDICAMENTOS VIGENTES
N
N
N
HO N
N N S
O
HO OH
(I)
caracterizado porque se encuentra en una forma substancialmente
cristalina.
Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA CRISTALINA.
LICENCIA DE EXPLOTACIN A ASTRAZENECA, S.A. DE C.V.
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MEDICAMENTOS VIGENTES
HN
N
N
HO N
O N N S
HO OH (I)
en una forma sustancialmente cristalina, caracterizado por un patrn de
difraccin de rayos X en polvo que contiene picos especficos de alta
intensidad en 5.5 (0.1), 13.5 (0.1), 18.3 (0.1), 22.7 (0.1) y
24.3 (0.1) 2.
Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA CRISTALINA
CON UN PATRN DE DIFRACCIN DE RAYOS X EN POLVO
ESPECFICO. LICENCIA DE EXPLOTACIN A ASTRAZENECA, S.A.
DE C.V.
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O
H
O -
O Br
S
OH
S
( I)
caracterizado porque tiene un tamao de partcula X50 comprendido
entre 1.0 m y 3.5 m a un valor de Q(5.8) mayor que 60%, por un valor
de la superficie especfica situado en el intervalo comprendido entre 2
2 2
m /g y 5 m /g, porun calor especfico de disolucin mayor que 65 Ws/g,
as como por un contenido en agua de 1% a 4.5%.
Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA CRISTALINA
ESPECFICA Y MICRONIZADA. LICENCIA DE EXPLOTACIN A
BOEHRINGER INGELHEIM PROMECO, S.A. DE C.V.
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en donde R es SH.
Observaciones: TIPO DE PATENTE: USO, LA PATENTE NO AMPARA A LA
SUSTANCIA O PRINCIPIO ACTIVO EN S MISMO, SINO SLO EL
USO DE DICHO PRINCIPIO ACTIVO EN LAS CONDICIONES
PRECISADAS EN LAS REIVINDICACIONES. LICENCIA DE
EXPLOTACIN A F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD. SUBLICENCIA DE
EXPLOTACIN A PRODUCTOS ROCHE, S. A. DE C. V.
INCLUSIN POR MANDATO JUDICIAL EN EL JUICIO DE AMPARO
333/2014-VII.
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CH3
SO2
N
N
C2H5
Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE
EXPLOTACIN A BAYER DE MXICO, S.A. DE C.V.
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en la que: .
Reivindicacin 5. La composicin farmacutica de conformidad con la
reivindicacin 1, caracterizada porque el compuesto es 1-[4-(2-azepan-
1-il-etoxi)bencil]-2-(4-hidroxifenil)-3-metil-1H-indol-5-ol o una sal
farmacuticamente aceptable del mismo.
Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIN FARMACUTICA.
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Nombre Genrico:
Descripcin Especfica: VIRUS QUIMRICO DE LA FIEBRE AMARILLA-DENGUE.
Nombre Qumico:
Patente: 250023
Vigencia: 02-mar-2018
Anualidades: ltimo pago 28 de febrero de 2012, prximo pago marzo de 2017.
Titular: ST. LOUIS UNIVERSITY; SANOFI PASTEUR BIOLOGICS CO.
Reivindicaciones: Reivindicacin 1. Un virus quimrico vivo, infeccioso, atenuado, que
comprende un virus de la fiebre amarilla en el cual las secuencias de
nucletidos que codifican las protenas de pre-membrana y envoltura
se reemplazan con las secuencias de nucletidos que codifican
protenas de pre-membrana y envoltura de un virus del dengue.
Reivindicacin 10. Un virus quimrico, vivo, infeccioso, atenuado, que
comprende: un virus de la fiebre amarilla en el cual la secuencia de
nucletidos que codifica protena prM-E est ya sea suprimida, trunca o
mutada, de modo que no se exprese la protena prM-E funcional del
virus de la fiebre amarilla, e integrada en el genoma de dicho virus de
la fiebre amarilla, una secuencia de nucletidos que codifica una
protena prM-E de un segundo flavivirus diferente, de modo que dicha
protena prM-E de dicho segundo flavivirus sea expresada, donde la
protena capsida de dicho virus quimrico es del virus de la fiebre
amarilla.
Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE
EXPLOTACIN A SANOFI PASTEUR; SUBLICENCIA DE
EXPLOTACIN A SANOFI-AVENTIS DE MXICO, S.A. DE C.V.
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Nombre Genrico:
Descripcin Especfica: Partculas tipo virus (VLP) de la protena L1 de HPV 31
Nombre Qumico:
Patente: 269474
Vigencia: 19-mar-2024
Anualidades: ltimo pago 26 de febrero de 2014, prximo pago marzo de 2019.
Titular: MERCK SHARP & DOHME CORP.
Reivindicaciones: Reivindicacin 20.- Una partcula tipo virus (VLP) del papillomavirus
humano (HPV), caracterizada por que comprende la protena L1
recombinante de HPV31, en donde la protenas L1 recombinante
consiste esencialmente de una secuencia de aminocidos segn lo
expuesto en la secuencia SEQ ID No: 4.
Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO.
Nombre Genrico:
Descripcin Especfica: Partculas pseudovricas (VLP) de la protena L1 o L1+L2 de HPV 45
Nombre Qumico:
Patente: 269479
Vigencia: 24-sep-2024
Anualidades: ltimo pago 27 de agosto de 2014, prximo pago septiembre de 2019.
Titular: MERCK SHARP & DOHME CORP.
Reivindicaciones: Reivindicacin 10.- Partculas pseudovricas (VLPs) del virus del
papiloma humano (HPV), caracterizadas porque comprenden una
protena L1 recombinante o protenas L1+L2 recombinantes del
HPV45, en donde la protena L1 recombinante consiste de una
secuencia de aminocidos como se expone en SEQ ID NO:2.
Reivindicacin 12.- Una composicin farmacutica, caracterizada
porque comprende las VLPs de HPV de la reivindicacin 10.
Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO.
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MEDICAMENTOS VIGENTES
Nombre Genrico:
Descripcin Especfica: CONJUGADO COVALENTE ENTRE UN PPTIDO Y
POLI(ETILENGLICOL)
Nombre Qumico:
Patente: 294091
Vigencia: 09-oct-2022
Anualidades: ltimo pago 03 de enero de 2012, prximo pago octubre de 2017.
Titular: NOVO NORDISK A/S.
Reivindicaciones: Reivindicacin 44. Un conjugado covalente entre un pptido y
poli(etilenglicol), caracterizado porque el poli(etilenglicol) se une
covalentemente al pptido en un residuo glicosilo o aminocido del
pptido a travs de un grupo de enlace glicosilo intacto que comprende
un residuo de cido silico unido covalentemente al poli(etilenglicol), en
donde el residuo de cido silico est unido covalentemente al residuo
glicosilo o aminocido del pptido por la reaccin entre el pptido y un
donante de azcar modificada que comprende cido silico unido
covalentemente al poli(etilenglicol), y en donde la reaccin es
catalizada por una sialiltransferasa.
Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO.
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MEDICAMENTOS VIGENTES
Nombre Genrico:
Descripcin Especfica: FACTOR ESTIMULADOR DE COLONIAS DE GRANULOCITOS,
GLICOPEGILADO
Nombre Qumico:
Patente: 296882
Vigencia: 10-ene-2026
Anualidades: ltimo pago 08 de marzo de 2012, prximo pago enero de 2017.
Titular: RATIOPHARM GMBH
Reivindicaciones: Reivindicacin 1. Pptido de factor estimulador de colonias de
granulocitos, caracterizado porque comprende un grupo de enlace de
glicosilo unido a un residuo de aminocidos del pptido, el grupo de
enlace de glicosilo que comprende un residuo de sialilo modificado que
tiene la frmula:
2 7 7 7 7
en donde R es H, CH2OR , COOR u OR , en donde R representa H,
alquilo sustituido o insustituido o heteroalquilo sustituido o insustituido;
3 4
R y R son miembros independientemente seleccionados de H, alquilo
8 9 8 9
sustituido o insustituido, OR , NHC(O)R ; en donde R y R se
seleccionan independientemente de H, alquilo sustituido o insustituido,
a
heteroalquilo sustituido o insustituido o cido silico; L es un ligador
seleccionado de un enlace, alquilo sustituido o insustituido y
16 17
heteroalquilo sustituido o insustituido, R y R son brazos polimricos
2 4
independientemente seleccionados; X y X son fragmentos de enlace
independientemente seleccionados que unen las porciones polimricas
16 17 5
R y R a C; y X es un grupo no reactivo. Reivindicacin 21. Pptido
de factor estimulador de colonias de granulocitos, caracterizado porque
comprende un grupo de enlace de glicosilo unido a un residuo de
aminocidos del pptido, el grupo de enlace de glicosilo que
comprende un residuo de sialilo modificado que tiene la frmula:
2 7 7 - 7 7
en donde R es H, CH2OR , COOR , COO u OR , en donde R
representa H, alquilo sustituido o insustituido o heteroalquilo sustituido
3 4
o insustituido; R y R son miembros independientemente
8 9
seleccionados de H, alquilo sustituido o insustituido, OR , NHC(O)R ;
8 9
en donde R y R se seleccionan independientemente a partir de H,
alquilo sustituido o insustituido, heteroalquilo sustituido o insustituido o
cido silico; s es un nmero entero de 1 a 20; f es un nmero entero
de 1 a 2500; y Q es un miembro seleccionado de H y C 1-C6alquilo
sustituido o insustituido.
Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO.; LICENCIA DE
EXPLOTACIN A LEMERY, S.A. DE C.V.
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PATENTES VIGENTES DE MEDICAMENTOS ART. 47 BIS DEL RLPI
MEDICAMENTOS VIGENTES
Nombre Genrico:
Descripcin Especfica: COMPOSICIN INMUNGENA DE UN FLAVIVIRUS
RECOMBINANTE CON VISCEROTROPISMO REDUCIDO.
Nombre Qumico:
Patente: 297945
Vigencia: 15-ene-2023
Anualidades: ltimo pago 09 de abril de 2012, prximo pago enero de 2017.
Titular: SANOFI PASTEUR BIOLOGICS CO.
Reivindicaciones: Reivindicacin 1. Un flavivirus recombinante que comprende al menos
una mutacin de la regin de articulacin de envolvente que reduce el
viscerotropismo de dicho flavivirus, en comparacin con el
viscerotropismo del flavivirus en ausencia de la mutacin, donde el
flavivirus en el cual se introduce la mutacin comprende un flavivirus
quimrico que comprende protenas de cpsida y no estructurales de
virus de la fiebre amarilla, y protenas de promembrana y de envolvente
de un virus de dengue, y la mutacin resultante en viscerotropismo
reducido que se introduce en el flavivirus quimrico es un aminocido
seleccionado del grupo que consiste en los aminocidos 202 o 204 de
la protena de envolvente del virus del dengue. Reivindicacin 20. Una
composicin inmungena que comprende el flavivirus de la
reivindicacin 1 y un portador o diluyente farmacuticamente aceptable.
Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE
EXPLOTACIN A SANOFI PASTEUR; SUBLICENCIA DE
EXPLOTACIN A SANOFI-AVENTIS DE MXICO, S.A. DE C.V.
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PATENTES VIGENTES DE MEDICAMENTOS ART. 47 BIS DEL RLPI
MEDICAMENTOS VIGENTES
Nombre Genrico:
Descripcin Especfica: VACUNA ANTINEUMOCCICA DE POLISACRIDOS CONJUGADA
TRIDECAVALENTE
Nombre Qumico: Conjugado neumoccico tridecanovalente (13vPnC) que comprende un
polisacrido de S. pneumoniae serotipo 4 conjugado a un polipptido
CRM197, un polisacrido de S. pneumnonie serotipo 6B conjugado a un
polipptido CRM197, un polisacrido de S. pneumnonie serotipo 9V
conjugado a un polipptido CRM197, un polisacrido de S. pneumnonie
serotipo 14 conjugado a un polipptido CRM 197, un polisacrido de S.
pneumnonie serotipo 18C conjugado a un polipptido CRM197, un
polisacrido de S. pneumnonie serotipo 19F conjugado a un polipptido
CRM197, un polisacrido de S. pneumnonie serotipo 23F conjugado a
un polipptido CRM197, un polisacrido de S. pneumnonie serotipo 1
conjugado a un polipptido CRM197, un polisacrido de S. pneumnonie
serotipo 3 conjugado a un polipptido CRM197, un polisacrido de S.
pneumnonie serotipo 5 conjugado a un polipptido CRM197, un
polisacrido de S. pneumnonie serotipo 6A conjugado a un polipptido
CRM197, un polisacrido de S. pneumnonie serotipo 7F conjugado a un
polipptido CRM197, un polisacrido de S. pneumnonie serotipo 19F
conjugado a un polipptido CRM197.
Patente: 302485
Vigencia: 19-abr-2027
Anualidades: ltimo pago 17 de agosto de 2012, prximo pago abril de 2017.
Titular: WYETH
Reivindicaciones: Reivindicacin 1. Una formulacin la cual estabiliza un conjugado de
polisacrido-protena, caracterizada porque comprende: (i) una
solucin salina tamponada de pH, en donde el tampn tiene una pKa
de aproximadamente 3.5 a 7.5, (ii) polisorbato 80 en una concentracin
final de por lo menos 0.001% a 0.05% de polisorbato 80 peso/volumen
de la formulacin, y (iii) uno o ms conjugados de polisacrido-protena
que comprenden uno o ms polisacridos neumoccicos.
Reivindicacin 9. La formulacin de conformidad con la reivindicacin
1, caracterizada porque la formulacin de conjugado de polisacrido
protena es un conjugado neumoccico tridecanovalente (13vPnC) que
comprende un polisacrido de S. pneumoniae serotipo 4 conjugado a
un polipptido CRM197, un polisacrido de S. pneumnonie serotipo 6B
conjugado a un polipptido CRM197, un polisacrido de S. pneumnonie
serotipo 9V conjugado a un polipptido CRM197, un polisacrido de S.
pneumnonie serotipo 14 conjugado a un polipptido CRM197, un
polisacrido de S. pneumnonie serotipo 18C conjugado a un
polipptido CRM197, un polisacrido de S. pneumnonie serotipo 19F
conjugado a un polipptido CRM197, un polisacrido de S. pneumnonie
serotipo 23F conjugado a un polipptido CRM197, un polisacrido de S.
pneumnonie serotipo 1 conjugado a un polipptido CRM197, un
polisacrido de S. pneumnonie serotipo 3 conjugado a un polipptido
CRM197, un polisacrido de S. pneumnonie serotipo 5 conjugado a un
polipptido CRM197, un polisacrido de S. pneumnonie serotipo 6A
conjugado a un polipptido CRM197, un polisacrido de S. pneumnonie
serotipo 7F conjugado a un polipptido CRM197, un polisacrido de S.
pneumnonie serotipo 19F conjugado a un polipptido CRM197.
Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIN FARMACUTICA, ESTA
PATENTE NO PROTEGE AL PRINCIPIO ACTIVO COMO TAL, SINO A
UNA FORMULACIN FARMACUTICA QUE LO CONTIENE.
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PATENTES VIGENTES DE MEDICAMENTOS ART. 47 BIS DEL RLPI
MEDICAMENTOS VIGENTES
Nombre Genrico:
Descripcin Especfica: CONJUGADO COVALENTE ENTRE UN FACTOR DE
ESTIMULACIN DE COLONIA DE GRANULOCITO Y UN POLMERO
SOLUBLE EN AGUA
Nombre Qumico:
Patente: 303245
Vigencia: 09-oct-2022
Anualidades: ltimo pago 10 de septiembre de 2012, prximo pago octubre de 2017.
Titular: RATIOPHARM GMBH
Reivindicaciones: Reivindicacin 1. Un conjugado covalente entre un factor de
estimulacin de colonia de granulocito y un polmero soluble en agua,
caracterizado porque el polmero soluble en agua no es una azcar que
ocurra naturalmente y est covalentemente unido al factor de
estimulacin de colonia de granulocito a travs de un grupo de enlace
de glicosilo intacto.
Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO., LICENCIA DE
EXPLOTACIN A LEMERY, S.A. DE C.V.
Nombre Genrico:
Descripcin Especfica:
Nombre Qumico: OLEANDRINA: (3,5,16)-16-(Acetiloxi)-3-[(2,6-dideoxi-3-O-metil--L-
arabino-hexopiranosil)oxi]-14-hidroxicard-20(22)-enolida.
Patente: 303359
Vigencia: 26-jul-2026
Anualidades: ltimo pago 13 de septiembre de 2012, prximo pago julio de 2017.
Titular: PHOENIX BIOTECHNOLOGY, INC.
Reivindicaciones: Reivindicacin 1. Un extracto en fluido supercrtico, caracterizado
porque comprende oleandrina. Reivindicacin 10: Una forma de
dosificacin farmacutica caracterizada porque comprende un extracto
en fluido supercrtico de conformidad con cualquiera de las
reivindicaciones anteriores.
Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIN FARMACUTICA COMO
FORMA DE DOSIS.
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PATENTES VIGENTES DE MEDICAMENTOS ART. 47 BIS DEL RLPI
MEDICAMENTOS VIGENTES
Nombre Genrico:
Descripcin Especfica:
Nombre Qumico: OLEANDRINA: (3,5,16)-16-(Acetiloxi)-3-[(2,6-dideoxi-3-O-metil--L-
arabino-hexopiranosil)oxi]-14-hidroxicard-20(22)-enolida; OLEASIDA A:
2(5H)-Furanona, 4-[3-[(2,6-dideoxi-3-O-metilhexopiranosil) oxi]
tetradecahidro-10,12b-dimetil-13-oxo-1H-6a,10-metanocicloocta[a]
naftalen-9-il]-; OLEANDRIGENINA: Card-20(22)-enolida, 16-(acetiloxi)-
3,14-dihidroxi-, (3,5,16)-; NERITALOSIDA: Card-20(22)-enolida, 16-
(acetiloxi)-3-[(6-deoxi-3-O-metil--D-galactopiranosil)oxi]-14-hidroxi-,
(3,5,16)-; ODORSIDA.
Patente: 303360
Vigencia: 26-jul-2026
Anualidades: ltimo pago 13 de septiembre de 2012, prximo pago julio de 2017.
Titular: PHOENIX BIOTECHNOLOGY, INC.
Reivindicaciones: Reivindicacin 1. Un extracto de fluido supercrtico caracterizado
porque comprende un glicsido cardaco y al menos otro agente
farmacolgicamente activo que se puede extraer en fluido supercrtico
que se obtiene por medio de la extraccin en fluido supercrtico.
Reivindicacin 8. El extracto en fluido supercrtico de conformidad con
la reivindicacin 5, caracterizado porque comprende oleandrina,
oleasida A, oleandrigenina, neritalosida y odorsida. Reivindicacin 10.
Una forma de dosificacin farmacutica, caracterizada porque
comprende un extracto en fluido supercrtico de conformidad con
cualquiera de las reivindicaciones anteriores.
Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIN FARMACUTICA COMO
FORMA DE DOSIS.
Nombre Genrico:
Descripcin Especfica:
Nombre Qumico: OLEANDRINA: (3,5,16)-16-(Acetiloxi)-3-[(2,6-dideoxi-3-O-metil--L-
arabino-hexopiranosil)oxi]-14-hidroxicard-20(22)-enolida.
Patente: 303361
Vigencia: 26-jul-2026
Anualidades: ltimo pago 13 de septiembre de 2012, prximo pago julio de 2017.
Titular: PHOENIX BIOTECHNOLOGY, INC.
Reivindicaciones: Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica, caracterizada porque
comprende: un extracto en fluido supercrtico de la especie Nerium; y
una cantidad solubilizadora de extracto de al menos un solubilizador.
Reivindicacin 6. La composicin farmacutica de conformidad con
cualquiera de las reivindicaciones 1-4 5, caracterizada porque la
especie Nerium es Nerium oleander y el extracto comprende
oleandrina.
Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIN FARMACUTICA.
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PATENTES VIGENTES DE MEDICAMENTOS ART. 47 BIS DEL RLPI
MEDICAMENTOS VIGENTES
Nombre Genrico:
Descripcin Especfica: COMPOSICIN DE VACUNA ACUOSA DE UNO O MS FLAVIVIRUS
ATENUADOS VIVOS, SELECCIONADOS DE VIRUS DEL DENGUE,
VIRUS DE LA FIEBRE AMARILLA, VIRUS DEL NILO OCCIDENTAL Y
VIRUS DE ENCEFLITIS JAPONESA.
Nombre Qumico:
Patente: 306186
Vigencia: 09-jul-2029
Anualidades: ltimo pago 14 de diciembre de 2012, prximo pago julio de 2017.
Titular: SANOFI PASTEUR
Reivindicaciones: Reivindicacin 1.Un estabilizador para composiciones de vacuna que
comprenden uno o ms flavivirus atenuados vivos caracterizado porque
comprende, en una solucin acuosa sin protenas de origen animal y
sin sales adicionadas que tienen cationes divalentes,
una solucin reguladora,
2.5% a 6.5% de sorbitol,
2.5% a 13% de sacarosa,
0. a 7.5% de trehalosa y/o 0 a 7.5% de cualquier oto
disacrido o trisacrido,
0.2% a 0.5% de urea,
0.8% a 2.5% de una mezcla de aminocidos que
comprende arginina (Arg), cistina (Cys-Cys), histidina (His), isoleucina
(Ile), leucina (Leu), lisina (Lys), metionina (Met), fenilananina (Phe),
treonina (Thr), triptfano (Trp), tirosina (Tyr), valina (Val), alanina (Ala),
asparagina (Asn), cido asprtico (Asp), cido glutmico (Glu), glicina
(Gly), prolina (Pro) y serina (Ser). Reivindicacin 6. Una composicin
de vacuna acuosa en volumen estabilizada, caracterizada porque
comprende uno o ms flavivirus atenuados vivos y el estabilizador de
conformidad con una o ms de las reivindicaciones 1 a 5.
Reivindicacin 7. La composicin de conformidad con la reivindicacin
6, caracterizada porque comprende uno o ms serotipos del virus del
dengue (DEN) atenuados vivos. Reivindicacin 8. La composicin de
conformidad con una o ms de las reivindicaciones 6 o 7, caracterizada
porque comprende virus de la fiebre amarilla (YF) atenuados vivos.
Reivindicacin 9. La composicin de vacuna de conformidad con una o
ms de las reivindicaciones 6 u 8, caracterizada porque comprende los
virus de la enfermedad del virus del Nilo Occidental (WN) atenuados
vivos. Reivindicacin 10. La composicin de vacuna de conformidad
con una o ms de las reivindicciones 6 a 9, caracterizada porque
comprende los virus de encefalitis Japonesa (JE) atenuados vivos.
Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIN FARMACUTICA. LICENCIA DE
EXPLOTACIN A SANOFI-AVENTIS DE MXICO, S.A. DE C.V.
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PATENTES VIGENTES DE MEDICAMENTOS ART. 47 BIS DEL RLPI
MEDICAMENTOS VIGENTES
Nombre Genrico:
Descripcin Especfica: ANTICUERPO ANTI-HPCSK9
Nombre Qumico:
Patente: 321431
Vigencia: 15-dic-2029
Anualidades: ltimo pago 26 de junio de 2014, prximo pago diciembre de 2019.
Titular: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.
Reivindicaciones: Reivindicacin 1. Un anticuerpo aislado o fragmento de unin a
antgeno del mismo que se une especficamente a la proprotena
convertasa subtilisina/kexina de tipo 9 humana (hPCSK9), en donde el
anticuerpo o fragmento de unin a antgeno comprende las CDRs de
cadena ligera y pesada de un par de secuencias de aminocidos
HCVR/LCVR que tienen las SEC ID NOs: 90/92.
Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE
EXPLOTACIN A SANOFI BIOTECHNOLOGY S.A.S.; LICENCIA DE
EXPLOTACIN A SANOFI-AVENTIS DE MXICO, S.A. DE C.V.
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Mxico Agosto, 2016 Gaceta de la Propiedad Industrial
PATENTES VIGENTES DE MEDICAMENTOS ART. 47 BIS DEL RLPI
MEDICAMENTOS VIGENTES
Nombre Genrico:
Descripcin Especfica:
Nombre Qumico: 2-metil-2-(4-{2-[3-metil-1-(propan-2-il)-1H-1,2,4-triazol-5-il]-5,6-dihidro-
imidazo[1,2-d][1,4]benzoxazepin-9-il}-1H-pirazol-1-il)propanamida.
Patente: 332758
Vigencia: 27-sep-2030
Anualidades: ltimo pago 27 de agosto de 2015, prximo pago septiembre de 2020.
Titular: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
Reivindicaciones: Reivindicacin 1. Un compuesto que tiene la estructura:
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Instituto Mexicano de la Propiedad Industrial
Arenal No. 550,
Col. Pueblo Santa Mara Tepepan,
Delegacin Xochimilco,
C.P. 16020, Ciudad de Mxico
Desde el D.F. 5334 0700
Desde el Interior de la Repblica
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