NEURO

CIENCI
El sistema nervioso:
El sistema nervioso central consta de siete regiones
principales.
A
El crtex cerebral se divide en cuatro lbulos
funcionales.
Tomografa computadorizada. (TAC)
o Pueden distinguir estructuras enceflicas
profundas como el tlamo o los ganglios basales,
la sustancia gris y blanca del crtex cerebral o los
ventrculos.
o La visin que se obtiene del encfalo es esttica.
Por lo tanto el TAC hace posible explorar
estructura, pero no la funcin del encfalo.
o PET (tomografa por emisin de positrones), si
puede proporcionar imgenes de la funcin
enceflica viva, a tiempo real.
o Tac Absorcin de la radiacin.
PET Emisin de radiacin.
EL SISTEMA NERVIOSO TIENE ELEMENTOS CENTRALES Y
PERIFRICOS.
S.N.C Encfalo y mdula espinal.
S.N.P Ganglios y nervios perifricos.
Somtico: Proporciona al SNC informacin
sensorial acerca del estado
muscular, de la posicin de las extremidades y
del medio ambiente externo al organismo.
Incluye neuronas sensoriales del ganglio
de la raz dorsal y de los ganglios
craneales.
Neuronas somticas motoras.
Autnomo: Es el sistema motor de las vsceras,
la musculatura lisa del organismo y las glndulas
exocrinas.
 Consiste en tres elementos: El sistema
simptico, el sistema para-simptico y el
sistema nervioso entrico.
Sistema simptico participa en la respuesta del organismo al estrs.
Sistema para-simptico acta para preservar los recursos del organismo y
recuperar el
Muchas Sistema nervioso entrico controla la funcin del musculo liso del tubo
digestivo.
reas del crtex cerebral estn relacionadas
primariamente con el procesamiento de la informacin
personal como de las rdenes motoras. Estas reas se
denominan primarias, secundarias y terciarias,
dependiendo del nivel de procesamiento de la
informacin que ejecuten.
o CRTEX MOTOR PRIMARIO: Media en los
movimientos voluntarios del tronco y las
extremidades. Se le denomina primario porque
contiene neuronas que proyectan directamente a
la mdula espinal para activar las motoneuronas
somticas.
*Las reas sensoriales primarias reciben informacin de los
receptores perifricos.
Las zonas corticales sensoriales y motoras de orden
superior procesan aspectos complejos de un sentido
nico o informacin, relacionada con una funcin
motora.
Las reas motoras de orden superior integran
informacin proveniente de las reas sensoriales
primarias.
Las reas motoras de orden superior mandan la
informacin compleja necesaria para ejecutar un acto
motor a las reas motoras primarias.
reas asociativas: Integran la informacin de diversa
naturaleza requerida para una accin con propsito,
por lo tanto, participan en grados diferentes en el
control de las tres funciones principales del encfalo
percepcin, movimiento y motivacin.
o Crtex parieto-tmporo-occipital asociativo: Se
ocupa de funciones perceptivas superiores
 relacionadas con las sensaciones somticas, la
audicin y la visin.
o Crtex asociativo prefrontal: Su funcin es la
planificacin de los movimientos voluntarios.
o Crtex asociativo lmbico: Se dedica a la
motivacin, emocin y memoria.
Ganglios basales: Grupo de neuronas que regulan el
movimiento y contribuye a la cognicin.
Hipocampo: Memoria.
Amgdala: Coordina las acciones de los sistemas
autnomo y endocrino y participa en las emociones.
La interaccin entre los sistemas sensorial motor y
motivacional es bsica para las conductas sencillas.
La informacin sensorial alimenta a las reas
asociativas del crtex en las que se planifica el
movimiento. Desde este punto la informacin se
transmite al sistema motor que genera rdenes para
ejecutar aquellos movimientos implicados en la
anticipacin, captura y sostenimiento de la pelota
(ejemplo).
La decisin de iniciar y completar una conducta se
regula mediante el sistema motivacional. Las neuronas
del sistema motivacional influyen sobre el movimiento
voluntario al establecer conexiones con las neuronas
del sistema motor somtico del encfalo.
El principal modulador del sistema nervioso autnomo
motor es el hipotlamo, que enva, fibras
descendientes que regulan los ncleos simpticos y
parasimpticos del tronco cerebral y la mdula
espinal.
La organizacin anatmica de cada uno de los principales
sistemas funcionales sigue cuatro principios.
1. Cada sistema contiene centros de relevo.
Los principales sistemas funcionales del cerebro y
de la mdula espinal estn interconectados por
centros de relevo. Son centros importantes de
procesamiento en los que la informacin nerviosa
 es modificada por las interacciones entre las
neuronas intrnsecas del ncleo, as como por los
mensajes aferentes procedentes de centros
superiores del sistema.
Los ncleos de relevo tienen caractersticas
importantes:
- Las interneuronas locales tienen axones que
est confinadas en el interior del rea del
propio ncleo de relevo. Su funcin es mediar
en las interacciones sinpticas excitatorias o
inhibidoras locales.
- Las interneuronas de proyeccin transmiten el
mensaje eferente elaborado en el ncleo de
relevo.
La estructura de relevo ms destacada es el tlamo.
Casi toda la informacin sensorial que llega al
crtex se procesa primero en el tlamo.
2. Cada sistema se compone de varias vas distintas.
Los sistemas sensorial, motor y motivacional poseen
subsistemas anatmica y funcionalmente diferentes
que ejecutan tareas especializadas. El sistema
visual por ejemplo, tiene varias vas separadas para
poder analizar los objetos o seguir los movimientos.
El sistema somatosensorial tiene rutas
anatmicamente separadas para el tacto y el dolor.
El sistema motor se compone tambin de vas
especializadas separadas.
3. Cada va se organiza topogrficamente.
La disposicin espacial de los receptores de los
rganos sensoriales perifricos se mantiene con una
ordenacin punto a punto, esto se denomina
conexin topogrfica.
Mapas sensoriales.
Mapa motor.
Adems de darnos pistas sobre como el cerebro
percibe el mundo exterior, estos mapas centrales
sensoriales y motores son tiles para la clnica
mdica.
4. La mayora de las vas cruzan la lnea media corporal.
 Muchas de las vas nerviosas no son solo bilaterales
y simtricas, sino que se cruzan al lado opuesto del
encfalo o de la mdula espinal.
Los eventos que acontecen a un lado del cuerpo se
controlan por el hemisferio del lado opuesto.
Las estructuras que contienen nicamente axones
en decusacin se denominan comisuras.
*Forma de cruz.
El cuerpo calloso es la mayor de las comisuras.
Sistema visual texto.

Desarrollo del sistema nervioso.

La identidad neuronal est controlada por la
procedencia celular y por interacciones inductivas.
La supervivencia neuronal se regula mediante
interacciones con sus clulas diana.
La conducta depende del establecimiento de
conexiones especficas entre varias clases de
neuronas que poseen funciones especializadas.
Una aproximacin neurobiolgica racional que
intente comprender la conducta debe tener en
cuenta el proceso mediante el cual las neuronas se
conectan con sus dianas especficas para formar
vas funcionales.
El desarrollo del sistema nervioso debe incluir
procesos epigenticos que activen a genes
especficos de forma combinatoria y durante un
tiempo concreto y distinto del desarrollo.
Las influencias epigenticas que controlan la
diferenciacin de las clulas nerviosas se originan
tanto del interior del embrin como del medio
ambiente que lo rodea.
 INTERIORSeales intercelulares vehiculizadas a
travs de molculas difusibles y molculas de la
superficie celular.
MEDIO AMBIENTEFactores nutricionales,
experiencias sensoriales y sociales y aprendizaje,
cuyos efectos, pueden observarse como cambios en
la
La apropiada distribucin temporal de las acciones de este conjunto
complejo de factores es crtica para la adecuada diferenciacin de una
clula nerviosa individual.
actividad nerviosa.

Establecimiento de un patrn maduro de conexiones

neuronales 6 etapas.
1. Se introduce una poblacin uniforme de
precursores neurales desde las clulas
ectodrmicas a partir de unas seales
procedentes del mesodermo.
2. Estas clulas precursoras comienzan a
diversificarse, dando lugar a clulas gliales y a
neuronas inmaduras.
3. Las neuronas inmaduras migran desde las zonas
germinales a sus localizaciones definitivas.
4. Las neuronas extienden sus axones, que
proyectan a la vecindad de sus dianas
eventuales.
5. Formacin por parte de los axones, de conexiones
sinpticas con neuronas diana seleccionadas.
6. Algunas conexiones sinpticas establecidas
inicialmente se modifican para generar el patrn
adulto de conectividad.
El sistema nervioso tiene ms variedad de tipos
celulares que cualquier otro rgano del cuerpo.

Theodor Boveri
Primeros avances de diferenciacin
Edmun Wilson
celular.
Proponen que la diferenciacin
Jacques Monod
celular se consigue mediante la
Franois Jacob
activacin de conjuntos especficos
de genes.
 La activacin de genes especficos en las clulas
individuales se controla mediante protenas capaces
de unirse a secuencias especficas de ADN, que
regulan por tanto, la expresin de dichos genes.
*Estas se controlan por otras seales que pueden
heredarse de las clulas progenitoras o son
proporcionadas por las clulas vecinas.
Los mecanismos que controlan las protenas definen
dos mecanismos principales por los cales se regula
la diferenciacin celular: El linaje celular y las
interacciones clula-clula.
El destino de la clula nerviosa depende del linaje o
serie celular: El programa de divisiones seguir la
clula. Los programas de diferenciacin
dependientes del linaje, se controlan por protenas
citoplasmticas o nucleares.
La diferencia de la mayora de las clulas nerviosas
no depende exclusivamente de la serie celular, si no
de las seales procedentes de otras clulas del
entorno. Estas pueden ser molculas secretadas
como molculas de la superficie celular.
Las distintas estrategias de diferenciacin de clulas
nerviosas dependen de si las protenas reguladoras
estn a su vez controladas por seales intrnsecas a
la clula o por seales procedentes de las clulas
que la rodean.
La identidad neuronal est controlada por la procedencia
celular y por interacciones inductivas.
El linaje celular es uno de los factores que
condicionan el destino de las clulas nerviosas.
El linaje mejor estudiado es el del nematodo
Caenorhabditis elegans (gusano).
El grado de gobierno de este programa
invariable de divisiones celulares puede ser
evaluado mediante el seguimiento del destino
de una clula precursora neuronal tras la
destruccin de una o ms clulas vecinas.
Con frecuencia el destino de las clulas que
darn lugar a neuronas no se ve afectado por
la ausencia de una clula vecina o por la
aparicin de una nueva. Sin embargo la
 destruccin de una clula vecina si es capaz de
cambiar el destino de ciertas clulas
particulares.
La comunicacin entre clulas vecinas puede
controlar la identidad neuronal.
Algunas de las seales que controlan el destino
de una clula precursora de neuronas actan a
distancias extremadamente cortas, influyendo
sobre una clula.
Las seales precedentes de mesodermo inducen la
formacin de la placa neural.
El sistema nervioso de los vertebrados se
desarrolla a partir del ectodermo y es conocido
como placa neural.
Despus de la formacin de la placa neural,
sta se pliega para formar el tubo neural.

1924. Descubrieron que la

Hans Spemann diferenciacin de la placa neural en el
Hilde Mangold ectodermo no comprometido se
induce a partir las clulas del
mesodermo adyacente
El
encfalo y la mdula espinal se segmentan por
mecanismos diferentes.
Los axones de las neuronas sensoriales y de
las motoneuronas entran y abandonan
respectivamente la mdula espinal a intervalos
regulares formando las llamadas races
dorsales y races ventrales.
Rombmeros.
Homebox Clase de factores de transcripcin
que contienen una regin para unirse al ADN
altamente conservada.
La diferencia de las clulas nerviosas se controlan
mediante factores de crecimiento difusible.
Las clulas de la placa neural pueden
diferenciarse hacia neuronas o hacia clulas
gliales tras recibir la induccin mediada por
seales procedentes de la regin del
organizador.
 Las clulas de la cresta neural tiene la
potencialidad de convertirse en cualquiera de
una amplia variedad de tipos celulares.
*Grupo migratorio y transitorio de clulas que
emergen de la regin dorsal del tubo neural, y
que se dispersan rpidamente siguiendo varios
caminos diferentes.
El destino ontogentico de una clula depende
de las seales que reciba del entorno a travs
del cual migra.
Algunas de las molculas que controlan el
destino de las crestas neurales han sido
identificadas en los sublinajes de clulas que
darn origen al sistema nervioso simptico y la
mdula espinal.
Las clulas gliales: Ejemplos de clulas gliales de
nervio ptico de una rata. Oligodendrocitos y dos
tipos de astrocitos.
El trayecto de los axones se establece a partir de
sealizaciones locales.
La migracin neuronal establece el plan bsico del
sistema nervioso central.
Un rasgo caracterstico de muchos de los
precursores neuronales (neuroblastos) y de las
neuronas de los vertebrados es su migracin
desde el lugar en el cual comenzaron a
diferenciarse.
Las neuronas del sistema nervioso perifrico
derivan de las clulas de la cresta neural.
Las distintas clases de neuroblastos migran en
etapas diferentes.
Algunas lo hacen antes de emitir sus axones,
algunas despus.
La migracin de los neuroblastos tiene una
doble funcionalidad.
- Establece la identidad de las neuronas.
- Pueden definir las propiedades funcionales y
las conexiones futuras de las neuronas
maduras.
El nacimiento de una neurona cortical define su
ubicacin y sus propiedades.
Las neuronas se disponen en capas ordenadas.
 La estratificacin de las neuronas corticales
parecen estar asociadas con el nacimiento de
dichas neuronas.
*Momento en el cual un precursor en divisin
acaba su ltimo ciclo de divisin celular para
dar lugar a una neurona postmittica.
La identidad y la funcin de una neurona
podra definirse por su nacimiento, aunque las
interacciones con el entorno local podran ser
ms importantes.
Algunas neuronas migran por un andamiaje de
clulas gliales.
Las migraciones de las neuronas depende las
clulas gliales radiales. Clulas gliales
especializadas que se extienden a travs del
neuroepitelio.
Las fibras gliales radiales estn ausentes en
muchas regiones del sistema nervioso.
Los conos de crecimiento guan al axn hasta la
diana.
Una vez ha migrado una neurona a su posicin
definitiva, comienza a emitir un axn de final
del cual se localiza un aparato sensorial y
motor especializado llamado cono de
crecimiento (Ramn y Cajal).
Varias prolongaciones digitiformes, los
filopodios, se proyectan desde los conoces de
crecimiento. Estos se extienden y retraen
continuamente.
Mensajes qumicos guan el axn en desarrollo.

Roger Sperry Fue capaz de estudiar como las

neuronas retinianas
regeneraban sus axones y
restablecan las conexiones con
sus dianas.
Los axones se regeneran hasta sus dianas,
dependiendo de afinidades qumicas que
existan entre neuronas individuales.
 Hiptesis de afinidad qumica Las neuronas
individuales adquieren marcadores
moleculares distintos, molculas de
reconocimiento en etapas tempranas de
desarrollo.
El establecimiento de las conexiones
adecuadas entre dos neuronas seria
dependiente de una correspondencia correcta
entre las molculas de las superficies de las
neuronas pre y postsinpticas.
Los axones en desarrollo pueden ser tambin
atrados hacia factores qumicos que son
liberados por clulas diana.
El establecimiento de sinapsis en la unin
neuromuscular implica interacciones inductivas
entre la motoneurona y la clula muscular.
Muchas de las etapas en la formacin,
estabilizacin y modificacin de las conexiones
sinpticas se controlan de forma parecida en
las sinapsis que se establecen entre otros tipos
de neuronas.
Cuando un axn motor en desarrollo se acerca
inicialmente a su diana, nadie, ni el axn ni la
clula muscular se hallan equipadas para
poder transmitir seales a travs de una
sinapsis. El cono de crecimiento del axn no se
asemeja a un terminal presinptico maduro, y
la masa musculas postsinptica todava no se
ha fragmentado para formar los msculos
individuales.
Una forma primitiva de transmisin sinptica
se establece desde el momento en que el axn
alcanza la diana muscular.
Esta forma primitiva requiere la presencia de
dos caractersticas importantes: 1. El axn de
la clula presinptica debe ser capaz de liberar
su neurotransmisor, la acetilcolina antes de
que pueda contactar con su diana muscular
postsinptica. 2. La membrana de la clula
postsinptica debe ser capaz de responder a la
acetilcolina antes de que pueda ser alcanzada
por el axn de la motoneurona.
 Antes que la motoneurona y la fibra muscular
contacten, se forman en el msculo zonas
receptoras especializadas, mientras que la
amplitud de los potenciales postsinpticos se
incrementa dramticamente.
Este aumento en la trasmisin se asocia a
cambios en los componentes pre y
postsinpticos de la sinapsis a lo largo de un
periodo de tiempo prolongado.

La inervacin del msculo puede cambiar la

distribucin y la estabilidad de los receptores.
Antes de establecerse la inervacin los
receptores para ACh se distribuyen de manera
relativamente uniforme sobre la superficie de
la fibra muscular.
Cuando el axn de la motoneurona alcana el
musculo, la densidad de los receptores para
ACh se incrementa en los lugares de
inervacin, mientras que disminuye la
densidad de estos receptores en los lugares
extrasinpticos (fuera de la sinapsis).
Los receptores que ya estn presentes en la
membrana muscular se redistribuyen.
Hay un incremento en la sntesis de receptores
nuevos que son insertados en la membrana
muscular en o cerca de los lugares donde se
establecen las sinapsis.
El terminal nervioso controla tanto la sntesis
como la distribucin de los receptores de la
fibra muscular postsinptica.
La influencia nerviosa en la distribucin de los
receptores se realiza mediante protenas que
se libera desde el terminal nervioso
presinptico.
A medida que los receptores para ACh
comienzan a agruparse en la sinapsis,
comienzan a desaparecer los receptores
extrasinpticos.
Las propiedades funcionales de los receptores
cambian tras establecerse la inervacin.
 El terminal nervioso motor tambin activa
muchos otros cambios en los receptores.
Los receptores para ACh de la sinapsis tienen
cambien una vida media ms larga que los
situados fuera de ella. Adems los receptores
para ACh cambian sus propiedades elctricas
una vez que se establece la inervacin del
musculo esqueltico.
El nmero de canales lentos embrionarios
disminuye gradualmente tras establecerse la
inervacin. El hecho de que sea el nervio, y no
otro factor, el que induzca este cambio en las
propiedades de los canales puede demostrarse
denervando el msculo, lo que previene el
desarrollo de canales inicos rpidos.

Algunas sinapsis eliminan durante el desarrollo.

En la unin neuromuscular una fibra muscular
se inerva tpicamente por un axn nico, es
decir, slo hay una placa terminal por fibra
neuromuscular.
Cada fibra muscular es inervada por varios
axones motores diferentes.
Durante el desarrollo, se eliminaran todos los
axones menos uno y el que permanezca se
har ms complejo durante dicho periodo de
tiempo, adquiriendo un rea mayor de placa
terminal y aumentando su nmero de lugares
de liberacin de neurotransmisor.
La eliminacin de sinapsis aumenta el mensaje
aferente que recibe la fibra muscular.
La eliminacin de sinapsis durante el desarrollo
pude implicar la competencia entre los
diferentes axones que inervan la misma clula
diana.
Un axn motor puede perder las conexiones
con algunas fibras musculares por que otros
axones son ms afortunados en el
mantenimiento del mensaje aferente que
envan a dichas fibras musculares.
 La supervivencia neuronal se regula mediante
interacciones con sus clulas diana.
La muerte neuronal es un hecho normal y
ampliamente difundido durante el desarrollo
embrionario y que a menudo conduce a la
perdida de hasta la mitad de todas las
neuronas generadas inicialmente.
El proceso de sobreproduccin es seguido de
una reduccin drstica, que ocurre en casi
todas las regiones de los sistemas nerviosos
central y perifrico y que se conoce
generalmente como muerte celular
programada.
La sobreexpresin de la protena bcl-2 puede
suprimir la muerte de las neuronas sensoriales
y simpticas que ocurre normalmente tras la
retirada de factores trficos.
Los factores neurotrficos si tienen un papel en
la supervivencia neuronal y pueden actuar
suprimiendo un programa de muerte celular en
las clulas postmitticas.
Otras neuronas que parecen depender de sus
dianas para sobrevivir necesitan el apoyo de
otros factores neurotrficos relacionados.

Pinel, conduccin neuronal y transmisin sinptica.