TUGAS AKHIR KOMPUTASI PROSES LANJUT

ANALISIS PEMODELAN REAKSI REFORMASI KUKUS METANOL (STEAM

REFORMING) PADA REAKTOR ALIR SUMBAT

SECARA NON-ISOTHERMAL

Disusun Oleh:

Fadli Khudori Rifai (3335120031)

Yayan Indrayani (3335121095)

JURUSAN TEKNIK KIMIA-FAKULTAS TEKNIK

UNIVERSITAS SULTAN AGENG TIRTAYASA

CILEGON-BANTEN

2016
I. Pendahuluan
Metanol merupakan cairan polar yang dapat bercampur dengan air, alkohol alkohol lain
seperti, ester, keton, eter, dan sebagian besar pelarut organik. Metanol sedikit larut dalam lemak dan
minyak. Titik didih metanol berada pada 64,7 oC dengan panas pembentukan (cairan) 239,03 kJ/mol
pada suhu 25oC. Metanol mempunyai panas fusi 103 J/g dan panas pembakaran pada 25 oC sebesar
22,662 J/g. Tegangan permukaan metanol adalah 22,1 dyne/cm sedangkan panas jenis uapnya pada 25
o
C sebesar 1,370 J/(gK) dan panas jenis cairannya pada suhu yang sama adalah 2,533 J/(gK)
(Winarso,1998).
Metanol dapat dibuat dari proses penyulingan kayu, gasifikasi batu bara muda dan sintesis
gas alam. Sintesis metanol dari gas alam saat ini tekhnologinya di pakai pada pembuatan metanol
skala industri di mana di Indonesia sendiri baru ada 2 pabrik yang mengolahnya yaitu kilang metanol
Bunyu di Tarakan, Kaltim dengan kapasitas produksi 1000 MT/day dan kilang metanol Kaltim
Metanol Industri di Bontang juga di Kaltim dengan kapasitas produksi 2000 MT/day (KMI,1997).
Gas alam setelah keluar dari desulfurizer direaksikan dengan steam superheated, reaksi yang
terjadi sebagai berikut:
CnHm + n H2O nCO + (m2+ n) H2 - panas
CO + 3 H2 CH4 + H2O + panas
CO + H2O CO2 + H2 + panas
Reaksi pemecahan metana
CH4 + H2O CO + 3 H2 panas
Komposisi gas yang keluar selanjutnya ditentukan oleh reaksi kesetimbangan peruraian yang sangat
eksotermis.
CO + H2O CO2 + H2 + panas
Gas-gas CO, CO2, dan H2 menjadi CH3OH dan H2O lalu disintesis dalam reaktor dengan
tekanan 80 bar dan menggunakan katalis CuO. Hasil dari sintesis gas di unit reaktor kemurniannya
masih berkisar 70 %, maka dilakukan tahap akhir yaitu destilasi untuk mendapatkan metanol dengan
kemurnian tinggi.
Menurut standard International Methanol Producers and Consumer Assocation (IMPCA)
kualitas metanol tertinggi adalah grade AA dengan kandungan metanol minimal 99,85 %, dan
kandungan etanol maksimal 10 ppm (KMI,1997).
Pada proses analisis dalam paper ini akan mencoba membuat gas H 2 dan CO2 dengan reaksi
steam reforming metanol.
II. Teori Dasar
Pada proses steam reforming ini reaksi yangg terjadi adalah sebagai berikut:
Reaksi : CH3OH + H2O 3H2 + CO2
A : Metanol; B = Steam; C = Hidrogen; D = Karbondioksida
Data Proses dan Katalis, Patel (2007)
Waktu kontak Suhu Operasi, T = 473-573
W/FA0 = 15 kgcats mol-1methanol Laju alir volumetrik gas umpan
Berat katalis, W = 1g F0fin = 280 ml min-1 (diukur pada 298
Laju alir Methanol Umpan K)
FA0 = 6,67. 10-3 Ffin = Tin/298 F0fin = Tin. 280/ 298
Rasio molar steam/methanol ml.min-1
S/M = 1,4 Diameter Tube, D = 1,9 cm
Tekanan Operasi P = 9 bar Panjang Reaktor, L =15 cm

Data Kinetika, Purnama (2003):
 ra=k P0,3 P0,1
CH 3
OH H 2o

k =5,307 x 1 09 exp ( 1,05 x 1 0

RT )
ra = laju reaksi, bar/s.gcat
R = konstanta gas, 8,314 J/mol.K
Konversi satuan laju reaksi dari [bar/s.gcat] menjadi [mol/cm3.s]
Sehingga diperoleh :

gcat s


W pur
r1
[ ]
mol
3
cm s
=r RSM
RT
=r SRM

g cat s


W pur
r2
[ ]
mol
3
cm s
=r r
RT
=r r
WGS WGS

Data dan Estimasi Sifat-Sifat Fisis:

1. Berat Molekul Rata-Rata Gas (BMG)
B M G = yi. B M i dengan:

B M G = berat molekul rata-rata gas, kg/ kmol GBM

yi = fraksi mol komponen i iy

B M i = berat molekul komponen, kg/ kmol i BM

2. Densitas Gas ( G)

P .V =n . R . T

n P
B M G= . B MG
V R.T

P . B MG
G=
R .T

Dengan:
G = densitas gas, Kg/Cm3

P = tekanan total , atm

 3. Viskositas Gas (G)
Yaws (1999) menuliskan korelasi antara viskositas gas dengan suhu dalam persamaan berikut :
2
i=A + BT +C T

i = viskositas komponen gas, micropoise

T = Suhu, K
Konstanta A, B dan C untuk masing-masing komponen adalah sebagai berikut :

Kompon A B C
en

CO2 11.811 0.4983 -1.09E-04

H2 27.758 0.212 -3.28E-05

CH3OH -14.236 0.3893 -6.28E-05
H2O -36.826 0.429 -1.62E-05

Sedangkan viskositas campuran gas adalah (Perry,1984) :

G=
y i . B M 1i /2 i

y i . B M 1/i 2

4. Kapasitas Panas Gas (CpG)

Kapasitas panas komponen gas dihitung dengan persamaan 2.1 Yaws (1999) :
2 3 4
C Pi= A+ BT +C T + D T + E T
Cpi = kapasitass panas komponen gas, Joule/(mol.K)
T = suhu, K
Konstanta A, B, C, D dan E untuk masing-masing komponen adalah sebagai berikut :
KO A B C D E
MPO
NEN
CO2 27. 4.2 - 4.0 -
437 3E- 1.9 0E- 2.9
02 6E- 09 9E-
05 13
H2 25. 2.0 - 3.1 -
399 2E- 3.8 9E- 8.7
02 5E- 08 6E-
05 12
CH3 40. - 2.4 - 5.9
OH 046 3.8 5E- 2.1 9E-
3E- 04 7E- 11
02 07
H2O 33. - 2.9 - 3.6
933 8.4 9E- 1.7 9E-
2E- 05 8E- 12
03 08

 Kapasitas panas campuran gas dihitung dengan persamaan :

C pG = y i . C pi

5. Konduktivitas Termal Gas ( er )

Korelasi antara konduktivitas termal gas dengan suhu dapat dihitung dengan persamaan
berikut (Yaws, 1999) :
2 3
er ,i=A +BT +C T + D T

er = konduktivitas thermal komponen gas, W/(m.K)

T = suhu, K
Konstanta A, B dan C untuk masing-masing komponen adalah sebagai berikut :

Komp A B C D
onen
CO2 - 8.02E- 5.48E- 1.69E-
0.0072 05 09 12
2
H2 0.0080 0.0006 - 1.56E-
99 69 4.16E- 10
07
CH3O - 4.17E- 1.21E- -
H 0.0078 05 07 5.18E-
11
H2O 0.0073 -1E-05 1.80E- -
41 07 9.10E-
11

Sedangkan konduktivitas thermal campuran gas (Perry,1984) :

er=
y i . B M 1/i 3 er , i

y i . B M 1/i 3
6. Panas Reaksi (HR)
Panas reaksi pada suhu 298 K adalah :

H 0R= H 0f produk H 0f reaktan

Panas reaksi pada suhu T K dapat dihitung dengan persamaan berikut :

T

H R = H 0R + C p . dT
298

{
H R = H 0R + R G A ( T 298 )+
B 2
2
( T 29 82 ) + C ( T 329 83 ) D 1 1
3 ( T 298 )}
 H R = panas pembentukan gas,kJ/kmol

0
H f = panas pembentukan gas, kJ/kmol

T = suhu, K
Data untuk masing-masing reaksi :

H R
A B C D

490 9.523 - 3,45 . -

00 11,355 10-6 1,029 .
.10-3 10-5

7. Neraca massa methanol

2

us
Ci
Z
=Der
r
2(
Ci 1 Ci
+
r r
+r i )
8. Neraca Energi
2 T 1 T
us G C p
T
Z
= er +(
r2 r r )
+ ( H R ) r i

9. Neraca Momentum
P 16 x G x u s
=
Z Nx R

Kondisi awal:
z = 0 untuk r > 0 Ci = Ci0 T = Tin P = Pin
Syarat batas:

Ci T
r = 0, untuk z > 0 =0 =0
r r

Ci T
r = R, untuk z>0 =0 =0
r r

10. Tekanan Parsial

Pi= y i P tot

Ci
y i= P
Ctot tot

11. Laju alir massa tetap:

A c u s =Q

Q
us =
Ac P
 M total Ptot
=
RT

M total = y i M i

12. Difusivitas
Specia (1980) dalam Iordanidis merumuskan nilai diffusifitas effektif dalam arah radial:

us dp
D er = 2

(
8,65 1+19,4
dp
D ( ))
Der 1 x 1 06 cm2 /s

III. Metode Penyelesaian
Beberapa data parameter fisik yang belum diketahui diperoleh dengan menggunakan
perhitungan dari data-data pendukung yang sudah ada. Data yang didapatkan adalah sebagai berikut:
 Berat Molekul Rata-Rata Gas (BMG) =
Densitas Gas ( G) =

Viskositas Gas (G) = 1,7302 x 10-4 g/cm/s

Kapasitas Panas Gas (CpG) = 35,1195 J/molK
Konduktivitas Termal Gas ( er ) =

Panas Reaksi ( HR) =

Difusivitas Der =

Data-data yang diperoleh dimasukan kedalam persamaan mathlab, dengan mengeksekusinya

menggunakan persamaan ode 23.
Neraca Massa Total

d Ci dT
Saat r = 0, z > 0 =0 , =0
dr dr

C i+12 C i

d Ci 1
= De
dz u s
1
r[ ( )
2
( +C i1 ) +
1 1
( C C i1 ) +rA
r 2 r i+1 ]

d Ci 1
= De
dz u s
1
r[ (
2(
2C i+12 C i ) +rA
) ]

dT
=
1
dz u G C PG
kc
[(1
r
T 2 T i +T i1) +
2 ( i +1
1 1
)
( T T i1 )+ ( HR ) . rA
r 2 r i+1 ]
2T i+12T i+

kc
(1 ( )
r2
+ ( HR ) . rA
]
dT 1
=
dz u G C PG

dCi dT
Saat r = R, z>0 =0 , =0
dr dr

dCi 1
=
dZ u1
De
1
r[ (
2(
2C i+12C i ) +rA
) ]

dT
=
1
dZ uc C p
kc
[(1
r
2( )
2 T i +12T i ) + ( HR ) . rA
]

 Saat 0 < r < R, z = 0 Ci =Ci 0 T =T P=P

d Ci 1
= De
dZ u s
1
r [ (C 2C iC i+1 ) +
2 ( i +1
1 1
( C C i1) rA
r 2 r i+1 ) ]

dT
=
1
dZ u Cp
kc
1
r[( T 2T iT i1 )+
2 ( i+1
1 1
r 2r )
( T i+1 T i1 ) ( HR ) . rA ]

Menentukan Konstanta reaksi (ker)

K er =f (N , P r)

2 3
Ke= A+ BT + C T + D T

KeCamp=
y i . BM 1/3 . k e i

y i . BM 1/ 3
G . C pG
Pr =
KeCamp

Ker =( 13+11 N Pr . N ) ke camp

Konstanta:

C= y (1 )

T = y (i+11 )

P= y (i+22)

INPUT DATA
function dYdz = reforming(z,Y)
global MrA MrB MrC MrD dr Rr Pin Tin Dr rasio FA0 FB0 Rgas Rgasa
FVIN...
CA0 CB0
DeltaR = (Rr)/10; %cm, rentang jari - jari diskritisasi

%pada r = 0
for i = 1
%parameter stoikiometris dan neraca massa
CB = CB0-CA0+Y(i); %konsentrasi B [mol/ml]
CC = 3*CA0-3*Y(i); %konsentrasi C [mol/ml]
CD = CA0-Y(i); %Konsentrasi D [mol/ml]
CTOT = Y(i)+CB+CC+CD;
%fraksi mol
 frA = Y(i)/CTOT;
frB = CB/CTOT;
frC = CC/CTOT;
frD = CD/CTOT;
%Tekanan Parsial
PA = frA*Y(i+22);
PB = frB*Y(i+22);
PC = frC*Y(i+22);
PD = frD*Y(i+22);
rho_in = 0.005; %g/ml
rhog = (frA*MrA+frB*MrB+frC*MrC+frD*MrD)*Y(i+22)/(Rgasa*Y(i+11));
%g/ml
% densitas molar gas
rho = Y(i+22)/(Rgasa*Y(i+11)); %mol/ml
% kecepatan superfisial
us = FVIN*rho_in/(3.14*(Rr^2)*rhog); %[cm/s]
%parameter neraca energi
cpg = 35.1195; %joule/mol.K
DHR = 5.9427e4; %J/mol
Ldg = 9.7698e-4; %W/cm/K
miug = 1.7302e-4 %g/cm/s
%Dispersi Thermal
NPr = miug*cpg/Ldg;
Nre = rhog*us*dr/miug;
Lder = (13+0.11*NPr*Nre)*Ldg;
%kinetika reaksi
k = 5.307E9*exp(-1.05E5/(Rgas*Y(i+11)));
rA = (k*PA^0.3*PB^0.1)*1.2/(83.14*Y(i+11));

%persamaan neraca massa, energi, momentum

dYdz(i,:) = (Dr/us)*(2*Y(i+1)-2*Y(i))/(DeltaR^2)-rA/us;
dYdz(i+11,:) = (Lder/(rhog*us*cpg))*(2*Y(i+11+1)...
-2*Y(i+11))/(DeltaR^2)+(-DHR*rA)/(rhog*us*cpg);
dYdz(i+22,:) = -(1E-4*16*rhog*us)/(Nre*Rr);
if Y(i)<=0;
dYdz(i,:)=0;
Y(i+1)=0
else
dYdz(i,:)=dYdz(i,:);
Y(i+1)=Y(i+1);
end
end
%pada 0 < r < R
i = 2;
for R = DeltaR : DeltaR : 9*DeltaR
%parameter stoikiometris dan neraca massa
CB = CB0-CA0+Y(i); %konsentrasi B [mol/ml]
CC = 3*CA0-3*Y(i); %konsentrasi C [mol/ml]
CD = CA0-Y(i); %Konsentrasi D [mol/ml]
 CTOT = Y(i)+CB+CC+CD;
%fraksi mol
frA = Y(i)/CTOT;
frB = CB/CTOT;
frC = CC/CTOT;
frD = CD/CTOT;
%Tekanan Parsial
PA = frA*Y(i+22);
PB = frB*Y(i+22);
PC = frC*Y(i+22);
PD = frD*Y(i+22);
rho_in = 0.005; %g/ml
rhog = (frA*MrA+frB*MrB+frC*MrC+frD*MrD)*Y(i+22)/(Rgasa*Y(i+11));
%g/ml
% densitas molar gas
rho = Y(i+22)/(Rgasa*Y(i+11)); %mol/ml
% kecepatan superfisial
us = FVIN*rho_in/(3.14*(Rr^2)*rhog);
%parameter neraca energi
cpg = 35.1195; %joule/mol.K
DHR = 5.9427e4; %J/mol
Ldg = 9.7698e-4; %W/cm/K
miug = 1.7302e-4 %g/cm/s
%Dispersi Thermal
NPr = miug*cpg/Ldg;
Nre = rhog*us*dr/miug;
Lder = (13+0.11*NPr*Nre)*Ldg;
%kinetika reaksi
k = 5.307E9*exp(-1.05E5/(Rgas*Y(i+11)));
rA = (k*PA^0.3*PB^0.1)*1.2/(83.14*Y(i+11));

%persamaan neraca massa, energi, momentum

dYdz(i,:) = (Dr/us)*(Y(i+1)-2*Y(i)+Y(i-1))+(1/R)*(Y(i+1)-Y(i-
1))...
/(2*DeltaR)-rA/us; %mol/ml
dYdz(i+11,:) = (Lder/(rho*us*cpg))*(Y(i+11+1)-2*Y(i+11)...
+Y(i+11-1))+ (1/R)*(Y(i+11+1)-Y(i+11-1))/(2*DeltaR)+(-
DHR*rA)...
/(rho*us*cpg); %K
dYdz(i+22,:) = -(1E-4*16*rho*us)/(Nre*Rr);
i = i+1
if Y(i-1)<=0;
Y(i)=0;
Y(i+1)=0;
else
Y(i)=Y(i);
Y(i+1)=Y(i+1);
end
end
%pada r = Rtube
 for i = 11
%parameter stoikiometris dan neraca massa
CB = CB0-CA0+Y(i); %konsentrasi B [mol/ml]
CC = 3*CA0-3*Y(i); %konsentrasi C [mol/ml]
CD = CA0-Y(i); %Konsentrasi D [mol/ml]
CTOT = Y(i)+CB+CC+CD;
%fraksi mol
frA = Y(i)/CTOT;
frB = CB/CTOT;
frC = CC/CTOT;
frD = CD/CTOT;
%Tekanan Parsial
PA = frA*Y(i+22);
PB = frB*Y(i+22);
PC = frC*Y(i+22);
PD = frD*Y(i+22);
rho_in = 0.005; %g/ml
rhog = (frA*MrA+frB*MrB+frC*MrC+frD*MrD)*Y(i+22)/(Rgasa*Y(i+11));
%g/ml
% densitas molar gas
rho = Y(i+22)/(Rgasa*Y(i+11)); %mol/ml
% kecepatan superfisial
us = FVIN*rho_in/(3.14*(Rr^2)*rhog);
%parameter neraca energi
cpg = 35.1195; %joule/mol.K
DHR = 5.9427e4; %J/mol
Ldg = 9.7698e-4; %W/cm/K
miug = 1.7302e-4 %g/cm/s
%Dispersi Thermal
NPr = miug*cpg/Ldg;
Nre = rhog*us*dr/miug;
Lder = (13+0.11*NPr*Nre)*Ldg;
Text = 673; %temperatur luar [K]
hw = 15.675e-4; %konstanta pindah panas
%kinetika reaksi
k = 5.307E9*exp(-1.05E5/(Rgas*Y(i+11)));
rA = (k*PA^0.3*PB^0.1)*1.2/(83.14*Y(i+11));

%persamaan neraca massa, energi, momentum

dYdz(i,:) = (Dr/us)*(2*Y(i+1)-2*Y(i))/(DeltaR^2)-rA/us; %mol/ml
dYdz(i+11,:) = (Lder/(rho*us*cpg))*(((2*DeltaR*hw/Lder*(Text-...
Y(i+11))-2*Y(i+11))/2*DeltaR^2)+(hw/(Lder*Rr))*...
(Text-Y(1+11)))+(-DHR*rA)/(rho*us*cpg); %K
dYdz(i+22,:) = -(1E-4*16*rhog*us)/(Nre*Rr); %1 kPa= 1E-04
g/cm.s^2
if Y(i-1)<=0;
Y(i)=0
else
Y(i)=Y(i);
 end
end

EKSEKUTOR

clear all
clc
global MrA MrB MrC MrD dr Rr Pin Tin Dr rasio FA0 FB0 Rgas Rgasa
FVIN...
CA0 CB0
MrA = 32;
MrB = 18;
MrC = 2;
MrD = 44;
%dimensi reaktor
dr = 1.9; %diameter reaktor [cm]
L = 15; %Panjang [cm]
Rr = dr/2; %jari-jari reaktor [cm]
% Data Awal
Pin = 9*100; %tekanan masuk [kPa]
Tin = 573; %temperatur masuk [K}
Dr = 1E-6*10000; %koef Difusivitas [cm2/s]
rasio = 1.4; %rasio steam/metanol
FA0 = 1.72e-004; %laju alir mol A [mol/s]
FB0 = FA0*rasio; %laju alir mol B [mol/s]
Rgas = 8.314; %J/mol.K m3.Pa/mol K
Rgasa = 8314; %cm3.Kpa/mol.K
FVIN = (FA0+FB0)*Rgasa*Tin/Pin; %Laju Alir Volumetrik [ml/s]
CA0 = FA0/FVIN; %konsentrasi awal A [mol/ml]
CB0 = FB0/FVIN %konsentrasi awal B [mol/ml]

%Nilai Awal
Y0 = [CA0 CA0 CA0 CA0 CA0 CA0 CA0 CA0 CA0 CA0 CA0...
Tin Tin Tin Tin Tin Tin Tin Tin Tin Tin Tin...
Pin Pin Pin Pin Pin Pin Pin Pin Pin Pin Pin];
z0 = [0:0.1:L];
%Rutin ode23
[z Y]=ode23('reforming',z0,Y0);

%Plot hasil simulasi

figure (1)
for i=1:11
X(:,i)=(CA0-Y(i))/(CA0); %konversi
end
plot(z,X(:,1),z,X(:,3),z,X(:,5),z,X(:,7),z,X(:,9),z,X(:,11))
xlabel ('panjang Reaktor(z) [cm]')
ylabel ('konversi Metanol')
title ('Distribusi Konversi Metanol')

IV.Hasil dan Pembahasan

Pada proses steam reforming ini dilakukan simulasi pada Temperatur (T),
Tekanan (P), dan Konsentrasi (C). Dari hasil simulasi steam reforming diperoleh hasil dalam
bentuk grafik seperti yang ditampilkan berikut ini:

Reaktan dalam sistem reaksi ini adalah Metanol dan air. Reaktan Metanol
umumnya terkonversi10-30% sepanjang reaktor. Hal ini karena sangat banyaknya uap air yang
dihasilkan. Banyaknya uap air yang dihasilkan akan menghambat reaksi keseluruhan. Faktor-
faktor non teknis yang terjadi selama eksperimen masih menjadi pengaruh yang kuat untuk
menghasilkan data eksperimen yang berbeda dengan data validasi.
Profil metanol baik di reaktor maupun dikatalis seharusnya mengalami
penurunan sepanjang reaktor.Hal ini disebabkan karena metanol terkonversi dengan berbagai
reaksi.
Profil gas hidrogen baik di reaktor maupun di katalis memiliki nilai yang naik
sepanjang reaktor. Hal ini disebabkan gas hidrogen terkonversi dengan berbagai reaksi.
Profil suhu sepanjang reaktor menunjukkan tren menurun diawal reaktor, lalu
tidak bertambah penurunannya diakhir reaktor. konsentrasi metana sudah banyak, sehingga
menyebabkan reaksi dehidrasi metana pun meningkat. Reaksi ini bersifat endotermis
sehingga bisa mengimbangi kenaikan suhu akibat reaksi hidrogenasi karbon monoksida
menjadi ethanol. Sedangkan diakhir reaktor ,reaksi yang dominan adalah reaksi hidrogenasi
karbon monoksida. Reaksi ini bersifat eksotermis, sehingga menyebabkan suhu reaktor
cenderung tetap.
Profil tekanan sepanjang reaktor mengalami penurunan. Hal ini terjadi karena
adanya energi tahan partikel, energi potensial dan viskositas larutan.
V. Kesimpulan
Metanol dan air mengalami penurunan sepanjang reaktor
Karbon dioksida dan hidrogen disepanjang reaktor mengalami peningkatan
Profil tekanan dan temperatur disepanjang reaktor mengalami penurunan
Simulasi yang dilakukan belum sempurna sehingga data grafik yang seharusnya didapatkan
hanya berbentuk garis lurus.

VI. DAFTAR PUSTAKA
Neto,R.M., Andreo dos Santos,O.A., Mario de Matos Jorge, L., .(2014).Modeling and
simulation of an isothermal reactor for methanol steam reforming. Departmento de Engenharia
Qumica, Universidade Estadual de Maring, Paran, Brazil
Sultan,I.,(2011). Pemodelan dan Simulasi Reaktor Unggun Tetap Untuk Reaksi Fischer Tropsch
Dengan Menggunakan CFD (Computational Fluid Dinamic).UniversitasIndonesia.
Chi-Hua Fu, Jeffrey C. S. Wu., Transient study of methanol steam reforming in a double-
jacketed membrane reactor. Catalyst Laboratory of National Taiwan University.
Vinay K. Vadlamudi, Srinivas Palanki., (2011). Modeling and analysis of miniaturized methanol
reformer for fuel cell powered mobile applications., University of South Alabama