ACTIVIDAD #1

1. Explico el lenguaje de la herencia.

En el cine y la televisin se habla a menudo de los mutantes y las
mutaciones, de la ingeniera gentica y del ADN; tambin se oye decir
frecuentemente que un bebe se parece mucho a su madre o a su padre,
o que cierta enfermedad es de familia. Todos estos fenmenos estn
relacionados con el modo en que se heredan los rasgos biolgicos, es
decir, como se transmiten de los padres a los hijos.
Johan Friedrich Meischner, en el siglo xix, comprob que los ncleos
celulares contenan una sustancia de carcter acido que posteriormente
fue llamada cido nucleico.
Estudios posteriores permitieron conocer con detalles el ADN y el ARN.
Transcripcin del lenguaje de la herencia
Sabemos que la transmisin de las caractersticas fsicas que heredan
los hijos de sus padres es posible por la participacin de ciertas
partculas los genes localizados en los cromosomas.
El componente principal de los cromosomas es una larga molcula con
una estructura relativamente simple llamada cido desoxirribonucleico o
ADN.
El lenguaje gentico se construye combinando cuatro clases de letras
llamadas nucletidos.
Sabemos que en el lenguaje gentico las bases nitrogenadas
corresponden a las letras de nuestro alfabeto. Las clulas utilizan este
lenguaje para expresarse mediante la sntesis o fabricacin de protenas.
As como existe un alfabeto con el cual se pueden armar un sinnmero
de palabras, los seres vivos tienen una especie de alfabeto que se
encuentra codificado en la molcula de ADN y el cual, al interpretarlo,
permite sintetizar las protenas. Actualmente se conoce que las letras del
cdigo gentico son los nucletidos; las palabras estn formadas por
conjuntos de tres nucletidos conocidos como codones y un conjunto de
palabras se traduce en una protena, en donde cada palabra
corresponde a un aminocido. La existencia de los codones y la
correspondencia de estos con los aminocidos que conforman las
protenas fue demostrada en 1961 por el bioqumico y genetista
estadounidense Marshall Nirenberg (1927-2010) y por el bioqumico
alemn J. Heinrich Matthaei (1929) quienes tradujeron una secuencia de
ARN conformada nicamente por uracilo. Al realizar en el laboratorio la
sntesis correspondiente, encontraron que se produca una cadena
formada solo por fenilalanina, de manera que el codn UUU codificaba
para el aminocido fenilalanina. Estudios posteriores, realizados por
Nirenberg y Matthaei y complementados por otros cientficos,
permitieron establecerque existen 64 codones posibles, de ellos:
*Varios codifican para el mismo aminocido. Por ejemplo, los codones
UUA y
UUG codifican para el aminocido leucina.
*Algunos, como el codn UAA, no codifican para ningn aminocido sino
que marcan el final del proceso de la traduccin.
*El codn AUG acta como una seal de inicio para que comience la
traduccin y, adems, una vez que esta ha comenzado, codifica para el
aminocido metionina.
Las caractersticas del cdigo gentico fueron establecidas por Francis
Crick y el grupo de colaboradores del bilogo surafricano Sydney
Brenner (1927), estas son:
*Est organizado en tripletes o codones: cada triplete codifica para un
aminocido.
*Es degenerado, esto significa que existen ms tripletes que
aminocidos, lo que sugiere que muchos tripletes pueden codificar para
un mismo aminocido.
*No se sobrelapa, esto quiere decir que un nucletido solo pertenece a
un triplete, no puede ser parte de otro.
*Es universal, lo que quiere decir que es el mismo para todos los seres
vivos.
*Es continuo, lo que quiere decir que la lectura del cdigo se hace de
forma continua pues no existen zonas que no puedan ser decodificadas.
De esta manera, si se adiciona o hace falta un nucletido se altera toda
la lectura
2. Realizo el cuadro de comparacin entre nuestro lenguaje verbal y el
lenguaje gentico.

Lenguaje Gentico Espaol

Alfabeto 4 27 letras
nucletidos (a, b, c, d,
(A, G, C, T ) z)

Mensaje Genes Palabras

 Portador ADN Diccionario
de
posibles
mensajes

Expresin Sntesis de Expresin

del protenas de
lenguaje ideas,
pensamient
os

3. Nombro las molculas de la herencia.

Los primeros intentos de identificacin qumica del material gentico se
deben a Friedrich Mieschener, quien en el siglo XIX, comprob que los
ncleos celulares contenan una sustancia de carcter cido que
posteriormente fue llamada cido nucleico. Estudios posteriores
permitieron conocer en detalle el ADN y otro cido nucleico fundamental
en la expresin del lenguaje gentico: el cido ribonucleico o ARN.
-ARN: Es una cadena de nucletidos relativamente corta y est presente
principalmente en el citoplasma. Su azcar se denomina ribosa y
presenta cuatro tipos de bases nitrogenadas en sus nucletidos:
Adenina, guanina, citosina y uracilo.
-ADN: El ADN consta de dos cadenas largas y est en el ncleo celular en
forma de filamentos que reciben el nombre de cromatina.

4. Qu es un nucletido y como est conformado?

Los nucletidos son las unidades fundamentales que constituyen los
cidos nucleicos. Los nucletidos de por s solos tienen actividades
biolgicas importantes y variadas en el interior de la clula, pero cuando
los nucletidos se combinan entre s, formando los cidos nucleicos,
constituirn las unidades fundamentales de la expresin gentica y de la
divisin celular.
Los nucletidos estn formados por una pentosa, que puede ser o Ribosa
o Desoxirribosa, una base nitrogenada, que bien puede ser prica
(Adenina o Guanina) o pirimidnica (Citosina, Timina o Uracilo) y por
ltimo el cido fosfrico. Un slo tipo de pentosa y un slo tipo de base
nitrogenada constituyen cada nucletido.
Cada nucletido est formado por la unin de tres subunidades: un
grupo fosfato, un glcido de cinco carbonos o pentosa y una base
nitrogenada.
-El grupo de las pentosas, que son un tipo de glcidos de cinco tomos
de carbono, que pueden ser la desoxirribosa presente en el ADN o la
ribosa presente en el ARN.
-El grupo fosfato, que es uno de los grupos funcionales ms importantes
para la vida. Se halla en los nucletidos, tanto en los que forman parte
de los cidos nucleicos (ADN y ARN), como en los que intervienen en el
transporte de energa qumica (ATP).
-Las bases nitrogenadas, que tienen estructura cclica e incluyen
nitrgeno dentro de su composicin qumica. Son la adenina (A), la
guanina (G), la citosina (C), la timina (T) o el uracilo (U).
Tres de ellas se encuentran tanto en el ADN como en el ARN: adenina
(A), guanina
(G) y citosina (C). La timina (T) est presente nicamente en el ADN y el
uracilo (U) remplaza a la timina en el ARN. Por su estructura qumica la
adenina y la guanina son bases nitrogenadas derivadas de la purina, un
compuesto orgnico de dos anillos, y la citosina, la timina y el uracilo
son bases nitrogenadas derivadas de la pirimidina, un compuesto
orgnico de un solo anillo.

Los nucletidos forman largas cadenas o polinucletidos gracias al

enlace que se establece entre el grupo fosfato de un nucletido con la
pentosa del siguiente nucletido.
En cada polinucletido el grupo fosfato y la pentosa son siempre iguales;
sin embargo, vara la secuencia de bases nitrogenadas.
 Los Nucletidos desempean una amplia variedad de funciones en el
metabolismo celular
Son nexos qumicos en los sistemas celulares en respuesta a hormonas
y otros estmulos extracelulares
Son componentes estructurales de una serie de cofactores enzimticos
e intermedios metablicos.
Son constituyentes de los cidos nucleicos, cido desoxirribonucleico
(DNA) y cido ribonucleico (RNA) que son los que contienen la
informacin gentica.

5. Consulto la estructura de un nucletido y la dibujo.

6. Nombro las bases nitrogenadas del ADN y del ARN.

En el ADN hay cuatro bases diferentes: la adenina (A) y la guanina (G)
son las purinas. La citosina (C) y timina (T) son las pirimidinas.
El ARN tambin tiene cuatro bases diferentes. Tres de ellas son las
mismas que en el ADN: adenina, guanina, y citosina. El ARN tiene al
uracilo (U) en lugar de la timina (T).
7. Escriba las diferencias entre el ADN y el ARN.
8. Quines propusieron por primera vez la estructura del ADN?
Cuando pensamos en quin descubri la estructura de la doble hlice de
ADN , generalmente recordamos los nombres de James Watson, Francis
Crick y Maurice Wilkins, pero as como en otros descubrimientos, a veces
hay quienes pierden los crditos.
Tal es el caso de Rosalind Franklin, quien fue una biofsica y
cristalografiadora britnica que mediante la difraccin de rayos X obtuvo
una imagen de la molcula de ADN, mejor conocida como la Fotografa
51.

Aunque ms tarde su supervisor (Wilkins) le enseo esta imagen a

Watson y a Francis sin el permiso de Rosalind, lo que ella descubri fue
muy importante, para los trabajos posteriores que ellos realizaron, ya
que ella escribi en sus notas de trabajo "la estructura del ADN tiene 2
cadenas" y tambin saba que la molcula de ADN tiene sus grupos
fosfato hacia fuera y que existe en dos formas.
Rosalind Franklin muri en el ao de 1958 a causa del cncer de ovario,
enfermedad que probablemente fue causada por la exposicin que ella
tena a la radiacin en sus investigaciones.
As que no estuvo presente, cuando Watson, Crick y Wilkins recibieron el
premio nobel en 1962, por el "descubrimiento de la estructura de ADN";
tan solo 4 aos despus de su muerte.
Vida y obra de Watson y Crick
Como ya sabemos, la estructura del ADN fue establecida, en 1953, por el
biofsico ingls Francis Crick (1916-2004) y por el bilogo
estadounidense James Watson (1928), basndose en los datos de otros
grandes cientficos entre los cuales se destacan el fsico neozelands
Maurice Wilkins (1916-2004) y la biofsica y cristalgrafa inglesa
Rosalind Franklin (1920-1958).
La dupla de estos cientficos famosos, ocupa un lugar de honor entre las
ciencias, en especial en la biologa molecular. Su trabajo dio lugar a un
desarrollo exponencial e impresionante de esta disciplina y su aporte a
la ciencia es equiparable al de los ms destacados investigadores.
James Dewey Watson: naci en 1928 en Estados Unidos, donde se
gradu en la Universidad de Indiana con el ttulo de zologo. Su trabajo
alcanz su punto ms alto en el ao 1953 al descubrir la molcula de
ADN junto al biofsico Francis Crick y aos ms tarde, particip en el
proyecto Genoma Humano.
Watson es un reconocido conservador radical y ha realizado
declaraciones controversiales y repudiadas por la comunidad cientfica,
algunas de ellas durante la dcada de los noventas en cuanto a los
homosexuales y otras mucho ms recientes (2007) sobre el racismo. Fue
Premio Nobel de Medicina en 1962 y por estas mismas declaraciones, su
premiacin fue fuertemente cuestionada durante muchos aos.

(Sobre la derecha: James Watson)

Francis Harry Compton Crick: naci en el ao 1916 y falleci en el 2004.
Fue fsico, bilogo molecular y neurocientfico. Francis naci en Gran
Bretaa, trabaj en diversos campos de la fsica y particularmente, en
las propiedades fsicas del citoplasma de la clula.
En la dcada de 1950 comenz sus trabajos con el ADN y tres aos ms
tarde materializ su nombre junto al de Watson en el hallazgo de la
molcula de cido desoxirribonucleico. Por ende, el seor Crick tambin
 es Premio Nobel de Medicina, reconocimiento que le fue otorgado en
1962.

(Monumento en honor a Francis Crick y su descubrimiento)

9. Dibujo la cadena de ADN.
En muchas fuentes de informacin encontraremos diferentes formas de
representar la
molcula de ADN, las cuales ayudan a comprender mejor sus
caractersticas qumicas
ya que permiten hacer una apreciacin ms detallada de sus
particularidades:
tomos que la conforman, enlaces que se establecen, organizacin
estructural,
entre muchas otras.

10.Qu caracteristicas presenta la estructura del ADN?

Entre sus principales descubrimientos sobre la estructura del ADN se
mencionan:
*Cada molcula de ADN est formada por dos largas cadenas de
polinuclotidos
complementarias, enrolladas en espiral alrededor de un eje imaginario,
formando
 una doble hlice. Las pentosas y los grupos fosfato forman el esqueleto
externo de
la hlice, y las bases nitrogenadas se disponen hacia el interior.
*El ADN est conformado por cuatro nucletidos que son la guanina, la
adenina,
la timina y la citosina. La unin de estos nucletidos es alterna y se unen
mediante
un enlace fosfodister, creado a partir de la unin entre el grupo
hidroxilo (OH2)
del carbono 5 y del carbono 3 de la pentosa y el grupo fosfato.

11.En que consiste la duplicacin o replicacin del ADN. La represento

grficamente.
La replicacin es la capacidad que tiene el ADN de realizar copias de s
mismo.
La replicacin permite que las clulas hijas resultantes de la mitosis
celular reciban la misma informacin gentica que la clula madre. Este
proceso tiene lugar al final de la interfase y para que ocurra, la clula
necesita las molculas que forman los diferentes nucletidos y las
enzimas, que controlan y dirigen el proceso en todo momento.
El proceso de replicacin del ADN es semiconservativo, lo que quiere
decir que cada nueva hlice que se forma conserva la cadena original
que sirvi de molde y una cadena nueva. Aunque el mecanismo de copia
es muy eficaz, durante la replicacin pueden ocurrir errores de lectura y
colocacin de bases, lo que origina copias imperfectas de la molcula de
ADN. Por ello, en la clula existen enzimas de reparacin que detectan
los nucletidos apareados incorrectamente, los retiran y remplazan por
los correctos. Esto minimiza la posibilidad de error en la copia.
La doble hlice del ADN facilita su replicacin ya que cada cadena o
hebra sirve de molde para fabricar otra idntica. La duplicacin del ADN
comienza siempre en sitios especficos de la molcula, denominados
orgenes de duplicacin y las dos cadenas se duplican al mismo tiempo
en una regin en forma de Y, conocida como horquilla de duplicacin. El
proceso ocurre de la siguiente forma:
- La replicacin comienza con la ruptura de los puentes de hidrgeno que
unen las bases nitrogenadas complementarias de ambas cadenas, de
manera que estas dejan de formar pares entre s. En esta accin
participan enzimas llamadas helicasas que ayudan a desenrollar la hlice
y las girasas y topoisomerasas que disminuyen la tensin que se genera
al desenrollarse, de esta forma, las dos hebras.
- Cada cadena parental constituye el molde para la sntesis de una
nueva cadena complementaria y a partir de ello se inicia el proceso de
adicin de nucletidos gracias a la accin de las enzimas ADN
polimerasas, que van uniendo los nucletidos complementarios para ir
formando la cadena complementaria. Este proceso cuenta con un control
de calidad exhaustivo que consiste en que la enzima ADN polimerasa
 corrobora que el nucletido que se va adicionar sea el correcto ya que
cualquier error puede ocasionar alteraciones en el ADN.
- Conforme se van formando las nuevas cadenas se establecen los
puentes de hidrgeno entre las bases nitrogenadas complementarias y
las hebras se van enrollando. El resultado son dos molculas de ADN,
iguales entre s y a la molcula original. En este punto, se han
formado las dos nuevas molculas de ADN.

12.Qu enzimas intervienen en la duplicacin del ADN y cul es la funcin

de cada una?
ACTIVIDAD #2
1. Qu son las protenas?
Las protenas son las molculas orgnicas ms abundantes en
las clulas. Son muy importantes porque realizan diversas
funciones en los seres vivos:
*Estructurales, como las protenas que hacen parte, por
ejemplo, de las membranas celulares.
*Transportadoras, por ejemplo, las protenas encargadas del
transporte de gases.
*Enzimticas, por ejemplo, las protenas con actividad cataltica
que aceleran las reacciones biolgicas.
*Reguladoras como ciertas clases de hormonas.
*De defensa, como los anticuerpos que son protenas que
ayudan en la defensa contra agentes invasores.

2. Qu son los aminocidos y como estn conformados?

Los aminocidos son las unidades que constituyen a todas las
protenas. De los 150 aminocidos diferentes que se conocen,
solo veinte forman parte de las protenas presentes en los
organismos. Todos los aminocidos poseen la misma estructura
 general: un grupo amino (NH2), un grupo carboxilo o grupo
cido (COOH) y un carbono alfa al que va unido el resto de la
molcula (R). Este grupo R puede ser desde un simple
hidrgeno hasta una cadena carbonada compleja.
Cuando dos aminocidos se unen para integrar un dipptido,
forman un enlace llamado enlace peptdico. Tambin se unen
para formar oligopptidos (cadenas cortas de pptidos:
tripptidos, tetrapptidos, etc.). Cuando el nmero es superior
a 10 aminocidos, la unin se llama polipptido.

3. Cmo se clasifican los aminocidos?

Dado que los aminocidos comunes en las protenas difieren
entre s por la cadena lateral, su clasificacin obedece a las
propiedades qumica de la cadena lateral, esta puede
clasificarse segn su polaridad y/o carga a pH neutro, el tipo de
estructura qumica, su reactividad y los elementos presentes y
por su habilidad para formar enlaces de hidrgeno.

4. Consulto los aminocidos esenciales y no esenciales.

*Aminocidos esenciales: son sustancias cristalinas, casi
siempre de sabor dulce; tienen carcter cido como propiedad
bsica y actividad ptica; qumicamente son cidos carbnicos
con, por lo menos, un grupo amino por molcula, 20
aminocidos diferentes son los componentes esenciales de las
protenas.
*Aminocidos no esenciales: son aquellos que nuestro cuerpo
es capaz de fabricar por s mismo a partir de otras sustancias
(los esenciales son aquellos que debemos ingerir
necesariamente con la dieta o el aporte externo). Sin embargo,
aunque nuestro organismo es capaz de sintetizar todos estos
aminocidos no esenciales, la terapia ortomolecular utiliza
ciertos nutrientes para compensar carencias o ayudar al
organismo a restaurar o mantener la salud imitando sus propios
mecanismos de defensa.

5. Segn su estructura como se clasifican las protenas, defino y

grafico cada una.
-Estructura primaria: Es la secuencia especfica de aminocidos
que forman las cadenas polipeptdicas de la protena; es decir,
nmero, tipo y orden de sus aminocidos. Esta secuencia de
aminocidos est codificada genticamente.
-Estructura secundaria: Es el plegamiento de ciertas partes del
polipptido mediante puentes de hidrgeno. Este da origen a
estructuras en forma de hlices alfa (a - hlice) y hoja plegada
beta (hojas b).
- Estructura terciaria: Es la forma tridimensional dada por la
interaccin de los grupos R que tiene como resultado mltiples
plegamientos y enrollamientos que dan origen a estructuras
globulares solubles y estructuras fibrosas insolubles que se
mantienen unidas por fuertes enlaces conocidos como puentes
disulfuro.
- Estructura cuaternaria: Es un ordenamiento mltiple de
cadenas polipeptdicas iguales o diferentes con estructuras
terciarias mediante enlaces dbiles. La estructura cuaternaria
no es alcanzada por todas las protenas.
Un ejemplo de este tipo de estructura corresponde a la
hemoglobina, la protena de la sangre de los vertebrados y
algunos invertebrados que transporta oxgeno y CO2.
6. Nombro y explico la funcin de los tipos de ARN.
El ARN puede clasificarse de acuerdo con su funcin en: ARN
mensajero (ARNm), ARN ribosomal (ARNr) y ARN de
transferencia (ARNt).
- ARN mensajero (ARNm): Se puede encontrar en el ncleo
celular o en el citoplasma. Copia la informacin del ADN nuclear
y se encarga de llevarla hasta el citoplasma de la clula donde
se encuentran los ribosomas, por eso su nombre de mensajero.
El ARN mensajero es un cido nucleico monocatenario, es decir,
est formado por una sola cadena, al contrario que el ADN que
es bicatenario.
 - ARN ribosomal (ARNr): Se encuentra en el citoplasma asociado
a protenas formando los ribosomas, que son los organelos
encargados de la sntesis de protenas. El ARNr es la parte
cataltica de los ribosomas por lo que su funcin es acelerar la
formacin de enlaces peptdicos o uniones para la sntesis de
pptidos (unin de varios aminocidos).

- ARN de transferencia (ARNt): Se encuentra en el citoplasma al

igual que el ARNm y se encarga de transferir el aminocido que
ha sido previamente codificado a la cadena de polipptidos que
se est formando y cuya unin forma la protena.

Estos tres tipos de ARN son los ms importantes. Sin embargo,

se han descrito otros tipos como el ARN de interferencia (ARNi)
cuya funcin es suprimir la expresin de genes por lo que se
considera ARN regulador.
Como se mencion anteriormente, algunos virus presentan ARN
como su nico material gentico y se conocen con el nombre
de retrovirus. Algunos de estos son: el virus del dengue (DENV),
el virus del papiloma humano (VPH), el virus de la
inmunodeficiencia humana (VIH), el rotavirus (RV) y el virus de
la influenza.

7. Explico las etapas de la sntesis de las protenas.

-Transcripcin: El proceso de transcripcin consiste en copiar la
informacin gentica contenida en el ADN a una molcula de
ARNm.
Este proceso es importante para que la informacin contenida
en la molcula del ADN sea transcrita a una molcula
semejante a ella, pero de una sola hebra, llamada ARN
mensajero, el cual se forma gracias a la accin de la enzima
ARN polimerasa (ARNpol).
En los eucariotas, la transcripcin tiene lugar en el ncleo. La
doble hlice de
ADN se abre y una de sus cadenas constituye el molde para
producir una molcula de ARNm. Esta molcula de ARNm se
sintetiza siguiendo las reglas de complementariedad de bases
y, en este proceso, la base complementaria de la adenina (A) es
el uracilo (U), en lugar de la timina (T).
Primero, se da la identificacin de la secuencia de inicio del gen
promotor y formacin de ARNm a partir del ADN gracias a la
accin de la enzima ARN.
Segundo, la colocacin de nucletidos complementarios a la
cadena de ADN molde, trabajo realizado por la enzima ARNpol.
Este proceso ocurre siempre del extremo 5 al 3.
Tercero, la detencin del proceso que ocurre cuando se
encuentra una seal de pare o terminacin del proceso de
transcripcin.
Y por ltimo, el ARNm tiene los nucletidos complementarios a
la hebra de ADN de la cual fue sintetizado. La molcula de
ARNm sintetizada debe sufrir un proceso de maduracin antes
de que sirva de molde para la traduccin.
-Procesamiento: El ARNm que se ha sintetizado luego de la
transcripcin pasa por una serie de eventos que son llamados
fenmenos postranscripcionales, por lo que en ese estado se
conoce como un ARNm inmaduro o pre ARNm. En las clulas
eucariotas estos procesos de maduracin son dos:
La primera modificacin se conoce con el nombre de corte y
empalme (splicing por su nombre en ingls), en la cual se
eliminan secuencias de nucletidos del
ARN que no codifican ningn mensaje (intrones) para dejar
nicamente las secuencias que s codifican (exones).
La segunda modificacin ocurre luego de hacer el corte y
empalme, y tiene lugar en los extremos de la hebra de ARNm.
Este proceso consiste en adicionar en el extremo 5 del ARN un
capuchn o cabeza que consiste en una guanina metilada y
en el extremo 3 adicionar una cola de varias adeninas,
conocida como cola Poli A (poli adeninas).
Luego de estos dos procesos que ocurren en el ncleo, se
tienen entonces un ARNm procesado y maduro que puede
dirigirse al citoplasma para servir como molde y llevar a cabo el
proceso de transcripcin. La expresin de los genes puede ser
regulada en el momento de la transcripcin ya que dentro de
los genes promotores hay secuencias reguladoras o en el
momento de los eventos postranscripcionales. Esto garantiza
que se expresen el gen o los genes de inters para que sean
traducidos a protenas y que estas cumplan la funcin para la
cual fueron sintetizadas.
-Traduccin: El proceso de traduccin ocurre cuando a partir del
ARNm se sintetiza la protena.
El ARNm traslada la informacin desde el ncleo hasta el
citoplasma donde los ribosomas leen la informacin en forma
de tripletes. Cada uno de estos tripletes se llama codn y se
traducen al lenguaje de las protenas siguiendo un cdigo en el
que cada codn especifica un aminocido concreto. En este
proceso, adems del ARNm intervienen el ARN de transferencia
(ARNt) y el ARN ribosomal (ARNr).
Cada ARNt tiene un triplete llamado anticodn que es
complementario al codn del ARNm. La traduccin comienza
cuando el ribosoma detecta el ARN mensajero que ha llegado al
citoplasma y empieza a leer sus tripletes. La traduccin se
realiza en tres etapas que son: iniciacin, elongacin y
terminacin.
>iniciacin, en esta etapa, el ribosoma se ubica en el codn o
triplete de inicio del ARNm, que para todas las clulas
eucariotas corresponde al triplete AUG y codifica el aminocido
metionina (Met). A partir de ese momento se forma el complejo
de iniciacin: la subunidad menor del ribosoma, el ARNm y el
ARNt. El ARNt reconoce el codn de inicio y deja el primer
aminocido de la protena. Luego se asocia la segunda
subunidad.
>elongacin, esta etapa, se inicia con el segundo codn del
ARNm y se desplaza del segundo ARNt y se unen los primeros
aminocidos en el sitio cataltico.
El ribosoma se desplaza de codn en codn llamando al ARN
correspondiente y va uniendo los aminocidos mediante
enlaces peptdicos, de acuerdo con el orden de los codones del
ARNm. De esta manera la cadena de aminocidos se elonga. En
este proceso participa la enzima peptidil transferasa uniendo
los aminocidos.
>terminacin, en esta etapa, se finaliza la sntesis de la
protena. Cuando la protena est lista, el ribosoma reconoce el
codn de terminacin de la cadena (UAG), el cual no tiene un
anticodn correspondiente, as que se detiene el proceso y se
desacoplan el sistema ARNt y las subunidades del ribosoma,
liberando la protena sintetizada. En este momento se afirma
que ocurri el proceso de traduccin dando lugar a un
polipptido con un orden concreto de aminocidos.
-Traduccin: la sntesis de protenas puede ser regulada durante
los procesos de transcripcin o traduccin. Por ejemplo, dentro
de la informacin gentica, se encuentran genes reguladores
que ayudan a mantener el equilibrio en todas las clulas. As
mismo, si una protena ya cumpli la funcin para la cual fue
destinada no necesita que se siga produciendo. Por eso, puede
inactivarse su sntesis desde el mismo ADN o, si fue sintetizada,
puede sufrir modificaciones despus del proceso de traduccin
que hacen que se inactive.
Otra forma mediante la cual se puede controlar la expresin
gnica que lleva a la sntesis de protenas es la que se conoce
con el nombre de epigentica. En este tipo de regulacin, el
ADN es metilado, es decir, se le adiciona un grupo metilo, lo
que hace que la regin del gen promotor no sea reconocida.
Otro ejemplo de este tipo de regulacin es la acetilacin o
desacetilacin de histonas, la cual consiste en modificar las
protenas que dan soporte a los cromosomas.
-Maduracin: Luego de que las protenas son sintetizadas en el
citoplasma, pueden madurar de diversas formas. El proceso de
maduracin puede ocurrir por diversos mecanismos, entre los
que se encuentran:
>maduracin por adicin de molculas. Consiste en que la
protena sintetizada puede ser metilada por la adicin de un
grupo metilo (CH32 ), acetilada por la adicin de un grupo
acetilo (CH3CO2) y fosforilada por la adicin de un grupo
fosfato. As mismo, se puede adicionar un carbohidrato para
convertirse en una glicoprotena o un lpido para convertirse en
una lipoprotena.
>maduracin por plegamiento. Luego que la protena es
sintetizada, ella puede plegarse y adquiere su estructura
secundaria, terciaria o cuaternaria necesaria para que pueda
ser funcional. El plegamiento de las protenas se realiza con la
 ayuda de unas molculas llamadas chaperonas que, como su
nombre lo indica, colaboran con dicho plegamiento.
>maduracin por procesamiento proteoltico. En este proceso,
la protena que se ha sintetizado puede sufrir una ruptura
mediante enzimas llamadas proteasas.
Muchas protenas requieren este tipo de rupturas para volverse
activas y poder ejercer su accin especfica. Se presentan casos
en que algunas protenas se sintetizan como precursores que
son inactivos y que, luego de sufrir una ruptura proteoltica,
pasan a su forma activa. Estos precursores inactivos reciben el
nombre de zimgenos.
Despus de que ocurre la maduracin de las protenas, es decir,
que ya se ha decodificado la informacin del ADN, el paso
siguiente es el trfico de protenas, lo que implica que cada una
de las protenas sintetizadas deba ser transportada al sitio
donde es requerida, por ejemplo, las protenas de la membrana
celular deben ser transportadas a la superficie de la clula. Para
esto, existe todo un complejo transporte proteico donde
participan varias estructuras celulares como el aparato de Golgi
y el retculo endoplasmtico. Las protenas tienen secuencias
de seal para que puedan ser distribuidas as: las que deben
dirigirse al ncleo debern tener una secuencia de seal
nuclear y las que deben ser secretadas al exterior celular
tendrn una molcula que acta como seal para tomar una
ruta de exoctica. Es importante que el trfico de protenas se
lleve a cabo exitosamente porque, de lo contrario, se generara
un desorden dentro de la clula.

8. Escribo la diferencia entre exones e intrones.

9. Copio la figura de la figura 8. Cdigo gentico.
Actividad #3
1. Qu son las mutaciones?
El material gentico generalmente se transcribe sin
modificacin de generacin en generacin, lo que permite la
transmisin de un mismo carcter de un individuo a otro. Sin
embargo, en algunas ocasiones, el material gentico puede
cambiar; estos cambios se denominan mutaciones. Las
mutaciones son cambios aleatorios que se producen en el
ADN de un organismo. Constituyen una fuente de
variabilidad gentica y un motor para la evolucin de las
especies. La gran mayora de las mutaciones se producen al
azar por causas naturales. Son mutaciones espontneas.
Otras pueden ser inducidas artificialmente mediante agentes
fsicos, como las radiaciones, o con agentes qumicos como
ciertos frmacos. A estos factores se les denomina agentes
mutagnicos.
2.