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DE FISICOQUMICA

CAPTULO 1

RESUMEN

La prctica que se realizo tena como objetivo estudiar los cambios trmicos que se dan en las
reacciones qumicas por lo que en esta prctica se determin la capacidad calorfica del sistema
y el calor de neutralizacin, que se produjo en la reaccin de NaOH de y HCl de que se
llevaron bajo las condiciones de 94% de humedad, 756 mmHg y 22C en laboratorio, se utiliz
el mtodo de estandarizacin de la base (NAOH) con biftalato de potasio, para hallar la
normalidad del NaOH y luego con la ayuda del NaOH como patrn se estandariz el cido
(HCl) obteniendo normalidades corregidas de 0.2024 para NaOH y 0.7656 para HCl.
Tambin se trabaj con un calormetro que tiene una capacidad calorfica de 8.82 cal/C
que fue de mucha utilidad para hallar la temperatura de equilibrio de 15.6C del agua ya sea
fra o helada con uso de algunos grficos y la capacidad calorfica del sistema la cual nos sali
202. cal/C. Al final obtuvimos un calor de reaccin de 29.1 kcal/C y un calor de neutralizacin
de 13.07cal/C.

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CAPTULO 2

INTRODUCCIN

La termoqumica o termodinmica qumica estudia las conversiones del cambio de energa

qumica a trmica, el calor que se transfiere durante una reaccin qumica depende de la trayectoria
seguida puesto que el calor no es una funcin de estado. Por tanto, la termoqumica posee una
utilidad muy amplia, pues todas las reacciones qumicas manifiestan una ganancia o prdida
de calor, que tambin puede manifestarse como trabajo. Por ello, visto desde una perspectiva
industrial, con la termoqumica (la cual se apoya en la primera ley de la termodinmica) se
evalan, las entropas y entalpas, para analizar que reacciones son favorables para un
determinado proceso qumico industrial. Por ejemplo, la termoqumica es til en el estudio de
los enlaces qumicos y suministra el material necesario para el estudio termodinmico de los
equilibrios qumicos. Tambin, con ella se puede conocer el calor de combustin de un
combustible, o en la medicina para conocer el poder calorfico delas grasas, azcares y protenas,
como constituyentes energticos de los alimentos.

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CAPTULO 3

PRINCIPIOS TERICOS

La termoqumica estudia los cambios energticos ocurridos durante las reacciones qumicas. El
calor que se transfiere durante una reaccin qumica depende de la trayectoria seguida puesto que
el calor no es una funcin de estado. Sin embargo, generalmente las reacciones qumicas se
realizan a P=cte. o a V=cte. lo que simplifica su estudio. La situacin ms frecuente es la de las
reacciones qumicas realizadas a P=cte. y en ellas el calor transferido es el cambio de entalpa que
acompaa a la reaccin y se denomina "entalpa de reaccin". La entalpa es una funcin de estado,
luego su variacin no depende de la trayectoria.

Calor de reaccin

El calor de reaccin o entalpa de reaccin, HR, es la diferencia HPRODUCTOS

HREACTIVOS para una reaccin en la cual los reactivos se suministran en las cantidades
estequiomtricas a una temperatura T y una presin P, se consumen totalmente y los productos
salen a las mismas T y P. Las unidades del calor de reaccin son unidades de energa por mol. En
este caso, la unidad mol se refiere bien sea al nmero de moles consumidos de cada reactivo o
producidos de cada producto segn la ecuacin qumica balanceada. Por ejemplo, si para la
reaccin A + 3B 2C el HR es -250 kJ/mol, se debe interpretar como -250 kJ/mol A, -250 kJ/3
mol B y -250 kJ/2 mol C. Significa, adems, que se consumieron 1 mol de A y 3 moles de B
producindose 2 moles de C. El calor estndar de reaccin, Ho R, es el cambio de entalpa de
una reaccin cuando los reactivos y los productos estn a la temperatura y a la presin de
referencia, generalmente 25 C y 1 atm. Una reaccin es exotrmica a una temperatura T si a esa
temperatura HR es negativo y es endotrmica si HR es positivo. A presiones bajas y moderadas,
HR es independiente de la presin en la prctica. El valor de HR depende de los estados de
agregacin de los reactivos y de los productos adems del nmero de moles de los mismos. Para
una reaccin que tiene lugar a volumen constante, el calor de reaccin es igual a la variacin de la
energa interna del sistema, UR.

Reacciones exotrmicas: Liberan calor. H negativo.

Reacciones endotrmicas: Absorben calor. H positivo.
Los H de formacin son los calores para la formacin de una mol de un determinado compuesto
en condiciones estndar. Temperatura de 25C y presin normal. Existen tablas donde figuran
estos valores. Por concepto el H para la formacin de una mol de un elemento puro es 0. Con la
excepcin de ciertas formas alotrpicas. Cuando vemos los valores de diferentes H veremos
tambin que se coloca o especifica le estado fsico del compuesto. Porque influyen en los valores
de entalpa los estados fsicos de los compuestos. Por ejemplo. La formacin de una mol de agua

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lquida a 25C tiene un valor de -68.32 Kcal y la de un mol de agua en estado vapor de -57.80
Kcal.
Uno de los H ms pedidos en los ejercicios de termoqumica es el H de Reaccin.
Si tenemos una reaccin hipottica:
aA + bB> cC + dD
y queremos calcular el H de esta reaccin, es decir, el calor que acompaa a toda la reaccin.
Debemos hacer el sumatorio total de todos los calores de los productos y de los reactivos y
finalmente restarlos. Ese resultado nos dar el calor de reaccin a presin constante, o sea, el Hr.
H r = Qp Qr = Hp Hr

Ejemplo:
CaO + H2O > Ca(OH)2
De tabla podemos fcilmente extraer los valores de los H de formacin de los compuestos
participantes de la reaccin:
Hf Ca(OH)2 = -235.8 Kcal Hf CaO = -151.9 Kcal Hf H2O = -68.32 Kcal.
H r = Hp Hr
H r = -235.8 Kcal [ -151.9 Kcal + (-68.32 Kcal)].
H r = -235.8 Kcal (- 220.22 Kcal)
H r = 15.58 Kcal.

Ley de Hess:
Hess enuncio una ley muy importante aplicada a la termoqumica. La variacin de Entalpa en
una reaccin qumica va ser la misma si esta se produce en una sola etapa o en varias etapas. Es
decir, que la suma de los H de cada etapa de la reaccin nos dar un valor igual al H de la
reaccin cuando se verifica en una sola etapa. Esta ley ha sido muy utilizada para la resolucin de
problemas que a veces causan muchas dificultades para los alumnos, pero en realidad veremos que
es sencilla.
Bsicamente nos dan varias reacciones, pero nos preguntan por una en especial. Entonces lo que
tenemos que hacer es, combinarlas de tal forma que luego de cancelar varios trminos solo nos
quede la reaccin especfica que nos preguntan. Se usan movimientos matemticos, como
multiplicacin, inversin y cambio de signo, etc.

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CAPTULO 4

DETALLES EXPERIMENTALES
Materiales:

Frasco termo con tapn de corcho

Agitador
Termmetro
1 bureta de 25mL
Vasos de 150mL
Pipeta 10mL
1 propipeta
Probetas de 100mL y 250mL
Balanza analtica

Reactivos:

Solucin de NaOH aprox. de 0.2N

Solucin de HCl aprox. de 0.8N
Biftalato acido de potasio.
fenolftaleina

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Procedimiento Experimental

a) Capacidad calorfica del Calormetro

Se arm el equipo como se muestra en la siguiente imagen.

Se midi 150mL de agua de cao en la bureta y se coloc el agua medida en el

termo, se midi la temperatura y fue de 24C.
Se midi de nuevo 150mL de agua de cao, se llev a una temperatura de 6, 4C y
se coloc el contenido en la pera
Se tom un cronometro para medir el tiempo.
Se abri la llave de la pera y se dej caer el agua helada.
Se midi la temperatura cada 10 segundos.
Se estuvo agitando en todo el proceso.
La mezcla llego a una temperatura estable.

b) Determinacin del calor de neutralizacin entre soluciones de NaOH(ac) aprox.

0.2N y HCl aprox. 0.8N
Se pes 0. 1188g de biftalato de potasio.
Se coloc el biftalato en 4ml de agua y se agreg esta mezcla en el Erlenmeyer.
Al Erlenmeyer se agreg 2 gotas de fenolftalena.
Se llen la bureta con NaOH.
Procedimos a valorar la base NaOH, hasta que el color del contenido en el Erlenmeyer
vire a rojo grosella.
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Se produjo a la valoracin del cido, colocando 3ml de cido en el Erlenmeyer y se

agreg 2 gotas de fenolftalena.
Se abre la llave de la bureta y se espera que el cido vire a un color rojo grosella.
Se lav y seco el frasco termo.
Se realiza clculos para determinar el volumen del cido y de la base, con respecto a sus
normalidades obtenidas en la experiencia.
El volumen calculado para el cido, es colocado en la pera.
El volumen calculado para la base es colocado en el frasco termo.
Se volvi a armar el equipo de la experiencia anterior.
Se abri la llave de la pera, se fue midiendo la temperatura cada 10s
Se agito constantemente la mezcla.
Se midi la temperatura constante.

c) Calor de reaccin del sulfato de cobre con Zinc metlico

Se arm el equipo como se muestra en la siguiente imagen.

Se midi 295mL de agua destilada en la bureta y se coloc el agua medida en el
termo, se aadi 5. 0073g de sulfato de cobre, se agito y se midi la temperatura y
fue de 24.3C.
Se agreg al frasco termo 3.2770g de zinc metlico.
Se tap el orificio usado anteriormente, para la pera.
Se tom un cronometro para medir el tiempo.
Se midi la temperatura cada 10 segundos.
Se estuvo agitando en todo el proceso.
La temperatura comenz a aumentar, se midi la temperatura ms alta.
Se observ la mezcla y esta haba cambiado de color.

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CAPTULO 5

TABULACIN DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES

Tabla 1. Condiciones experimentales

Temperatura(C) Presin(mmHg) %humedad

22 756 94

Tabla 2. Condiciones para la capacidad calorfica del calormetro

condiciones termo pera

Temperatura(C) 24 6.4
H2O

Volumen(mL) 150 150

H2O

Tabla 3. Capacidad calorfica del calormetro

Tiempo(s) Temperatura(C)

10 22

20 19.7

30 17.5

40 16.6

50 16.5

60 16.5

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Tabla 4. Determinacin del calor de neutralizacin entre soluciones de NaOH(ac) ybiftalato

de potasio

condiciones NaOH Biftalato de

potasio

Masa(g) ------------------ 0.1188

Peso ------------------ 204.22

molecular(g/mol)

Volumen 2.85 4
gastado(mL)

normalidad 0.2041 0.1554

Tabla 5. Determinacin del calor de neutralizacin entre soluciones de NaOH(ac) y HCl(ac)

condiciones NaOH HCl

Volumen 11.35 3
gastado(mL)

normalidad 0.02024 0.7657

Tabla 6. Determinacin de valorizacin entre la solucin de NaOH(ac) y HCl(ac) en un

volumen total de 300mL

Tiempo(s) Temperatura(C)

10 24.2

20 25.6

30 26

40 26

50 26

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Tabla 7. Calor de reaccin del sulfato de cobre con Zinc metalico.

Tiempo(s) Temperatura(C)

10 25.4

20 25.6

30 25.7

40 25.8

50 25.6

60 25.5

70 25.5

80 25.6

90 25.7

100 26.1

140 26.3

150 26.4

160 27.1

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CAPTULO 6

CLCULO

1. Determinacin de las temperaturas de equilibrio

a) Grafica 1 temperatura versus tiempo de la tabla 3

tiempo vs temperatura
25

20
temperatura(C)

15

10

0
0 10 20 30 40 50 60 70
tiempo(s)

b) Grafica 2: temperatura versus tiempo con los datos de la tabla 6

tiempo vs temperatura
26.5

26
temperatura(C)

25.5

25

24.5

24
0 10 20 30 40 50 60
tiempo(s)

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2. Capacidad calorfica
La capacidad calorfica del sistema se obtendr con la siguiente formula

. ( ) = , ( )

Donde:
C`=capacidad calorfica del sistema
m=masa del agua helada=150g
Ce=calor especifico del agua helada=1cal/g C
th=temperatura del agua helada=6.4C
tf=temperatura del agua de cao=24C
te=temperatura de equilibrio=16.5C

1501 (16. 5 6. 4 ) = , (24 16. 5 )

C`=202cal/C

3. Calor de neutralizacin
El calor de neutralizacin se expresa con la siguiente formula

(2 1 )
=

Donde:
T2= temperatura de equilibrio=26C
T1=promedio de las temperaturas del cido y de la base=24.75C
n= #de moles del cido o base que interviene en la reaccin=48.02
C=capacidad calorfica=C`+m.Ce
C=202cal/gC +CeH2O. (VA+VB).=202cal/C+300cal/C=502Cal/C

502 (26 24.75 )

= = 13.07/
48.02

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4. Calor de Reaccin
El calor de reaccin se expresa con la siguiente formula

(4 3 )
=

Donde:
T4=temperatura final del sistema=27.1C
T3=temperatura de la solucin de sulfato de cobre=24.3C
CT=capacidad calorfica con el metal=C+CM=202cal/C+6cal/C=208cal/C
M=# de moles de sulfato Penta hidratado=m/M=5.0073/249.5=0.02mol

208/ (27. 1 24. 3 )

= = 29.1
0.02

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CAPTULO 7

RESULTADOS Y DISCUSIN

Interpretacin de la grfica 1: A medida que pasa el tiempo la temperatura del

agua en el termo a 24C, comienza disminuir, esto es debido al agregarle el agua
helada con una temperatura de 6.4C a los pocos segundos llega a una temperatura
constante de16.5C, que es la temperatura de equilibrio.
Interpretacin de la grfica 2: La temperatura inicial del cido era de 25.5C y
para la base era de 24C, como se observa en la grfica la temperatura a medida
que pasa el tiempo va aumentando de 24.2C a 26C, este valor de la temperatura
de equilibrio nos indica que la reaccin es exotrmica.

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CAPTULO 8

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

La variacin de entalpa de una reaccin qumica es siempre la misma independientemente del

camino al travs del que transcurra esto es, que el calor desprendido en una reaccin qumica es
constante e independiente de que la reaccin se realice en una o ms etapas.

En el laboratorio, por ejemplo, con frecuencia las reacciones se realizan en vasos de precipitados,
matraces o tubos de ensayo, que permanece abierto a los alrededores y, por lo tanto, su presin
aproximada es de una atmsfera. Para medir el calor absorbido o liberado por un sistema durante
un proceso a presin constante, los qumicos utilizan una propiedad denominada Entalpa que se
representa por la letra H.

Recomendaciones

En el procedimiento para hallar la temperatura de equilibrio, se debe agitar constantemente,

de modo que la mezcla se homogenice y se tenga una lectura real con el termmetro.

Para la neutralizacin de cidos y bases, manipular cuidadosamente la bureta, de modo de

obtener el volumen ms exacto.

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CAPTULO 9

LISTA DE REFERENCIA

Atkins. Fsico Qumica 3era Edicin. 1991.

Gilbert W. Castellan. (1974, 1987). Fisicoqumica 2da edicin. Mxico: Pearson.

S Burbano de Ercilla, E. Burbano Garca y C. Gracia. Fsica General 32 edicin.

Madrid: Tbar.

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