Servicio y reparaciones
Para asegurarse la vida operativa completa de esta mquina
de anestesia, un ingeniero capacitado por Penlon deber
proceder a prestar el servicio tcnico de la misma de modo
peridico.
La mquina debe recibir servicio tcnico segn el cronograma
detallado en la seccin 6.4.
Encontrar detalles de estas operaciones de servicio tcnico
en el Manual de Reparacin de la Prima 400 Series, disponible
nicamente para los ingenieros capacitados por Penlon.
Por cualquier otra averiguacin con respecto al servicio
tcnico o la reparacin de este producto, contacte al agente
acreditado por Penlon ms cercano:
EE. UU.
Penlon Inc.
11515 K-Tel Drive
Minnetonka
MN 55434
USA.
Tel. gratuito: 800-328-6216
Tel.: 952-933-3940
Fax: 952-933-3375
Correo electrnico: customer.service@penlon.com
Este manual ha sido desarrollado para proporcionar al La importancia del monitoreo del paciente
personal autorizado informacin sobre la operacin, el uso ADVERTENCIA
rutinario y las comprobaciones de mantenimiento de la gama Los sistemas de anestesia pueden servir para suministrar
de la mquina de anestesia Prima 400 Series. mezclas de gases y vapores al paciente que pueden
causar lesiones o la muerte de no ser controlados por un
La informacin que aparece en este manual es correcta a la
anestesista calificado.
fecha de su publicacin.
La poltica de Penlon Limited es la de la mejora continuada Los efectos de los frmacos anestsicos pueden presentar
de sus productos. En base a esta poltica, Penlon Limited se variaciones considerables de un paciente a otro, de modo
reserva el derecho a realizar cambios que pueden afectar las que la configuracin y observacin de los niveles de control
instrucciones de este manual sin necesidad de aviso previo. de los sistemas de anestesia no garantizan por s solos
la completa seguridad del paciente. Los monitores del
El personal deber familiarizarse con los contenidos de este
sistema de anestesia y los monitores del paciente son de
manual y del funcionamiento de la mquina antes de utilizar el
gran utilidad para el anestesista, pero no son verdaderos
aparato.
monitores clnicos, ya que el estado del paciente depende
Penlon Limited, 2013 Todos los derechos reservados. tambin de su respiracin y del funcionamiento de su
sistema cardiovascular.
ES ESENCIAL CONTROLAR ESTOS ELEMENTOS CON
FRECUENCIA Y DE FORMA REGULAR, Y DAR PRIORIDAD
A LAS OBSERVACIONES SOBRE LOS PARMETROS DE
CONTROL DE LA MQUINA AL EVALUAR EL ESTADO DE UN
PROCEDIMIENTO CLNICO.
Antes de usar cualquier sistema o dispositivo de control con
la mquina de anestesia, el usuario deber controlar que ste
funcione de acuerdo con los estndares correspondientes.
N. de pgina
RESPONSABILIDAD DEL USUARIO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
1. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
2. PROPSITO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
3. DESCRIPCIN . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
3.1 Bastidor y construccin en general . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
3.2 Circuito de gas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
Diagrama del circuito de gas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
3.3 Dispositivos de seguridad para el suministro de gas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
3.4 Dispositivo anti-hipxico mecnico (AHD) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
3.5 Medidores de presin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
3.6 Caudalmetros y controles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
3.7 Vaporizadores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
3.8 Salida comn de gas (CGO) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
3.9 Suministro de corriente elctrica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
3.10 Salidas de gas auxiliares . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
3.11 Absorbente A200SP . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
3.12 Ventilador AV-S . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
4. ESPECIFICACIONES . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16
4.1 Dimensiones fsicas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16
4.2 Suministros de gas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
4.3 Caudalmetros . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
4.4 Presiones de gas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
4.5 Salidas de gas auxiliares . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
4.6 Dispositivos de advertencia de falla de oxgeno. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
4.7 Vaciado de oxgeno . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
4.8 Sistema del dispositivo anti-hipxico mecnico (AHD) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
4.9 Medioambiental . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
4.10 Suministro elctrico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
4.11 Clasificacin y rotulacin del dispositivo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
5. INSTALACIN Y VERIFICACIONES PREVIAS AL USO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22
5.1 Lista general de verificaciones previas al uso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22
5.2 Verificaciones previas al uso: Suministro de gas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
5.2.1 Suministros de la tubera de gas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
5.2.2 Suministros de cilindro de gas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
5.2.3 Caudalmetros . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
5.2.4 Prueba de fuga de baja presin de la mquina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
5.2.5 Vaciado de oxgeno . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
5.3 Vaporizadores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
5.4 Suministro elctrico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
5.5 Sistema de respiracin del paciente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
5.6 Sistema de evacuacin de gas de anestesia (AGSS) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
5.7 Ventilador . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
5.8 Prueba del sistema de alarma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
Esta mquina de anestesia ha sido fabricada para cumplir La informacin en este manual que est precedida por las
las especificaciones y los procedimientos operativos siguientes palabras es de especial importancia:
que se indican en este manual y/o las etiquetas y avisos
que lo acompaan durante su verificacin, instalacin, ADVERTENCIA
manejo, mantenimiento y reparacin de acuerdo con estas implica que existe una posibilidad de lesiones para el
instrucciones. usuario u otras personas.
Debe leer y comprender las siguientes ADVERTENCIAS y 7. nicamente los vaporizadores con la funcin
PRECAUCIONES antes de utilizar este aparato de anestesia. de interbloqueo compatible Selectatec se
interbloquearn si se instalan en un colector de dos o
ADVERTENCIAS tres estaciones.
1. Este aparato ha sido diseado para su nico uso con La instalacin de los vaporizadores sin interbloqueo
agentes anestsicos no inflamables. No debe ser posibilita la operacin de ms de un vaporizador por vez.
usado con o en proximidad de agentes anestsicos
inflamables, debido a un posible peligro de incendio o 8. El sistema de respiracin que transporta los gases
explosin. desde la mquina de anestesia al paciente y elimina
los gases expirados es una parte vital del sistema de
2. Los paneles exteriores no deben ser desmontados por suministro de anestesia.
personal no autorizado y el aparato no debe utilizarse
sin estos paneles. El personal no autorizado no debe 9. Dado que los sistemas de respiracin requieren de una
intentar acceder a fusibles u otros componentes limpieza y disenfeccin frecuente, no son una parte
elctricos. Existe un posible riesgo de descarga permanente de la mquina de anestesia y, por ende,
elctrica. no pueden estar bajo el control directo del fabricante
de la mquina de anestesia. Cuando se emplee
3. No se deber usar aceite, grasa u otro lubricante ventilacin mecnica, el sistema de respiracin del
inflamable en parte alguna del ventilador en la paciente debe conectarse directamente a una vlvula
cercana de los componentes de distribucin de gas de alivio de sobrepresin para prevenir la posibilidad
mdico. de barotrauma.
Existe riesgo de incendio o explosin.
10. Siempre realice una comprobacin previa al uso de
4. Cmo adjuntar o remover un cilindro de gas mdico: la mquina, de los vaporizadores, del ventilador, del
a) Siga las indicaciones para una manipulacin absorbente circular y de los monitores antes del uso
adecuada para levantar el aparato. clnico. Siga la lista de verificaciones previas al uso
(consulte la seccin 5) a modo de requisito mnimo.
b) Asegrese que la abrazadera de la mquina
Muchos incidentes clnicos ocurren debido a una falla
y las caras del cilindro estn libres de polvo y
en la comprobacin de la funcin correcta.
limpias, y que la arandela de sellado provista
est posicionada entre la vlvula del cilindro y la 11. La mquina no debe usarse si cualquiera de los
abrazadera. sistemas de alarma, monitoreo o proteccin no
c) Ajuste la abrazadera con seguridad antes de funciona correctamente.
abrir la vlvula del cilindro. El polvo y la suciedad
12. Los sistemas de falla de suministro de gas dentro
presentan un peligro de incendio en la presencia
de la mquina de anestesia no funcionarn
de gas a alta presin. La prdida de gas de alta
necesariamente como se indica en este manual
presin puede causar una lesin grave.
durante cualquier procedimiento que est fuera del
5. El aparato de anestesia debe estar conectado a un mbito de las indicaciones para el uso de la mquina:
sistema de evacuacin de gases anestsicos (AGSS, (A) Mquina configurada para suministrar Aire
Anaesthetic Gas Scavenging System) para eliminar nicamente
los gases residuales y prevenir peligros posibles a la Cuando la mquina funcione con un flujo de Aire
salud del personal de la sala. nicamente, note que todava puede quedar oxgeno
Este requerimiento deber observarse durante los retenido en el sistema, y que el indicador visual de
procedimientos de prueba as como durante su uso suministro de oxgeno continuar en verde, aunque no
con un paciente. se suministre oxgeno.
6. Las mquinas de la Prima 400 Series deben ser (B) Mquina configurada para suministrar Oxgeno a
utilizadas nicamente con los vaporizadores Sigma travs de las salidas auxiliares.
Delta (u otros vaporizadores compatibles Selectatec) La alarma de falla de oxgeno se disea para funcionar
instalados en el sistema de una barra posterior del durante el uso normal de la mquina, es decir, cuando
tipo Selectatec. se suministren concentraciones controladas y flujos
Los vaporizadores instalados por separado pueden de gases para un sistema de respiracin del paciente,
volcarse de modo accidental, resultando en que como se describe en la Seccin 2 (Propsito).
volmenes excesivos del frmaco anestsico no No utilice la mquina nicamente para suministrar
calibrados ingresen al sistema de respiracin. grandes cantidades de oxgeno, a travs de las salidas
No instale o conecte cualquier vaporizador de auxiliares de la mquina de anestesia, a dispositivos
cualquier tipo de descripcin entre la salida de gas externos que puedan estar equipados con una alarma
comn (CGO, common gas outlet) y el sistema de para la falla del suministro.
respiracin a menos que estn especficamente 13. La mquina no puede acondicionarse con ms de tres
diseados para dicho uso. tomacorrientes principales a los que pueda acceder
(Si hace esto, el flujo de vaciado de oxgeno pasar a el operador. Existe un riesgo de corriente de fuga en
travs del vaporizador y podra resultar en una sobredosis exceso.
grosera cuando se opera la vlvula de vaciado).
20. Compatibilidad RMN: Los modelos Prima 450 y 460 no 8. Los requisitos de la IEC 60601-1-1 aplican a cualquier
son compatibles con RMN. dispositivo conectado a los tomacorrientes auxiliares.
Los usuarios debern conocer los riesgos en aumento
21. Para prevenir lesiones al paciente en el caso de un de fugas de corriente cuando el equipo est conectado
fallo total del sistema de anestesia, deber estar a los tomacorrientes de corriente auxiliar.
disponible un medio de ventilacin alternativa cada
vez que el dispositivo est en uso. 9. En el caso de funcionamiento errneo de cualquier
dispositivo conectado a los tomacorrientes auxiliares,
22. El excesivo ruido electrnico causado por algn compruebe si el disyuntor se ha disparado.
dispositivo mal regulado, como una unidad de
electrocauterizado, puede afectar adversamente 10. En mquinas con conexiones de tubera, note que
al funcionamiento del indicador de flujo virtual. un funcionamiento errneo del suministro de gas
Para evitar este problema, no conecte el cable de central dentro de la instalacin puede causar un cese
alimentacin al mismo enchufe o adaptador al que inmediato del suministro de gas y la falla del sistema
est conectada una unidad de electrocauterizado. de anestesia completo.
11. No aplique presin en exceso a las pantallas de visualizacin.
12. El sistema del caudalmetro electrnico es un
indicador secundario nicamente del flujo de gas que
fluye a travs de los tubos del caudalmetro.
13. Conecte la salida COMMS externa nicamente a los
dispositivos aprobados usando el protocolo provisto
por Penlon Ltd. Contacte al Departamento de Soporte
Tcnico de Penlon Ltd. por ms detalles.
14. Vaporizadores: Lea el manual de instrucciones
suministrado con el vaporizador antes de proceder a
su uso clnico.
NOTA
Consulte el Apndice 3 por informacin sobre rotulacin
y smbolos.
Suministros de gas
Tres gases: oxgeno, xido nitroso y aire.
Mdulo de alarma
de gas
O2 N2O Aire
3.4 Dispositivo anti-hipxico mecnico 3.4.3 Conexin del engranaje: Control de xido nitroso
(AHD, anti-hypoxic device) El engranaje conecta la perilla de control del xido nitroso
con una vlvula de aguja de oxgeno interna. Esto asegura que
3.4.1 Presentacin siempre exista una concentracin de oxgeno mnima
El Dispositivo Anti-hipxico (AHD) mecnico se alberga dentro 30% 3%. Esta proporcin es vlida para todas las tasas de flujo.
del mdulo del caudalmetro y controla las tasas de flujo
relativas de oxgeno y xido nitroso. 3.4.4 Flujo basal de oxgeno
Se mantiene una concentracin mnima de oxgeno Deber suministrarse de modo continuo un flujo basal de
predeterminada de 30% 3% en la mezcla de xido nitroso / oxgeno para que el sistema funcione de modo correcto.
oxgeno sobre el rango del flujo para prevenir el suministro de Tubos de flujo simple: 100 200 ml/min
la mezcla hipxica.
Indicador de flujo virtual: 100 200 ml/min
3.4.2 Interruptor de suministro de gas (1)
Tubos de flujo del sistema
de doble cascada: 50 75 ml/min
Este flujo basal puede nicamente encenderse y apagarse
utilizando el Interruptor de suministro de gas.
PRECAUCIN
El control de oxgeno se restringe para prevenir que la
1 vlvula de aguja se cierre por completo. Esto asegura un flujo
de oxgeno basal mnimo.
NO intente cerrar el flujo a cero. No apriete demasiado la
perilla.
El Interruptor de suministro de Gas (1) opera sobre el Todos los medidores de presin estn coloreados con un
suministro de oxgeno y deber estar en la posicin de "ON" cdigo y rotulados para los gases cuyas presiones indican.
[Encendido] para la operacin normal de la mquina de
anestesia.
Los medidores se calibran en kPa x 100.
Rotulacin del interruptor: I indica On [Encendido]
0 indica Off [Apagado]
El interruptor, entonces, controla el suministro de todos los
gases provistos con una vlvula de corte accionada por un
nivel de presin determinado dentro del suministro de oxgeno
(Consulte la seccin 3.3.1).
El silbato funciona continuamente durante un mnimo de siete
segundos si ocurre una falla en el suministro de oxgeno.
NOTA
El interruptor tambin controla el suministro elctrico al
circuito de la interfaz AV-S, y el Indicador electrnico de flujo
(de estar colocado).
Mensajes de error
Se mostrar el icono "!" cuando un flujo se
mida por encima del rango calibrado (es 1
decir por encima de 10 L/min).
Se mostrar el icono "?" cuando el indicador
no pueda comunicarse con el conjunto del
sensor
"Error de calibracin": se perdi la
informacin de calibracin
NOTA
El funcionamiento del indicador de flujo virtual ser restablecido
si el interruptor de suministro de gas se reconfigura en ON
[ENCENDIDO] dentro del lapso de 30 segundos.
3.6.4.5 Modo no operativo
Un funcionamiento errneo que resulte en la falla del sistema
disparar el indicador en pantalla "INOP", como se ilustra.
NOTA
La mquina continuar controlando y suministrando gas
fresco al paciente. El flujo de gas ser indicado en el total del
caudalmetro de flujo (Consulte 3.6.4.3)
3.6.4.6 Alarmas
Las alarmas se indican por medio del botn / indicador de Pantalla de estado de alarma (6)
estado de alarma de funcin dual (4).
Se muestra la descripcin de la alarma en el rea de
visualizacin (5).
Cuando se activa una alarma, el botn de alarma (4) muestra
un icono de Alarm Off [Alarma apagada].
Haga clic en el botn para cancelar la alarma. Esto eliminar
B A
la condicin de la alarma o reducir la prioridad de la alarma.
Ninguna condicin de alarma: Indicadores LED de
alarma apagados
Condicin de baja prioridad: Indicador LED de alarma
(A) que brilla en amarillo
Condicin de alta prioridad: Indicador LED de alarma
(B) que parpadea en rojo
Superficie de trabajo
Altura 86 cm
Tamao: 58 x 25 cm
Carga: 30 kg (66 lb) - distribuidos de forma pareja
Estante superior: 71 x 35 cm
Carga: 30 kg (66 lb) - distribuidos de forma pareja
Cajones: 12 x 54,5 x 35 cm
Carga: 10 kg (22 lb) - distribuidos de forma pareja
4.3 Caudalmetros
4.3.1 Tubos de flujo convencionales
Rangos de flujo:
Tubos de flujo simple:
Oxgeno: 0 10 L/min
xido nitroso: 0 10 L/min
Aire 0 10 L/min
Tubos de flujo de cascada:
Oxgeno / Aire / xido nitroso (1) 0 1000 ml/min
(2) 0 10 L/min (1 10 L/min graduados)
Precisin del caudalmetro
La precisin de los tubos del caudalmetro es de 2,5% de la lectura de la escala total.
Construccin y dimensiones del caudalmetro
Los tubos y flotadores deben combinar, y no deben ser intercambiables. Los tubos de los caudalmetros tienen revestimientos
antiestticos.
Precisin
0 1 L/min 100 ml
1 10 L/min 10% de la lectura en el tubo de flujo
Resolucin 50 ml/min
Presin reducida del regulador (a un 310 kPa +15 kPa / -35 kPa 380 kPa +15 kPa / -35 kPa
flujo de 5 L/min) (45 psig +2 psig / -5 psig) (55 psig +2 psig / -5 psig)
4.9 Ambiental
Operacin medioambientales
Temperatura +10 a 38C (50 a 100F)
Rango de presin atmosfrica 70 kPa a 106 kPa
Altitud 2438 m mximo
Humedad 10 85% Humedad relativa (no condensante)
Suministro Entrada:
Mquinas con especificacin US/CSA: 100 130 VCA, 50 60 Hz, 2000 2600 VA mx.
Mquinas sin especificacin US/CSA: 200 240 VCA, 50 60 Hz, 2000 2400 VA mx.
Proteccin contra la sobrecarga Disyuntor trmico incorporado dentro del interruptor de apagado/encendido
Mquinas con especificacin US/CSA 20 A
Mquinas sin especificacin US/CSA 10 A
Cable de suministro: Cable sujeto de modo permanente (3 m), con ganchos para su almacenamiento en
parte posterior
Distribucin de suministro de potencia
interno
1. Tomacorriente del ventilador/ 5 A mximo
absorbente IEC
Fusibles T5AH 250V cermicos (5 x 20 mm) disyuntor de alta capacidad (Vivo y Neutral).
2. Iluminacin del caudalmetro/ 12 VCC, 5 A mximo
superficie de trabajo, adems de
las opciones de indicador de flujo
electrnico e indicador de flujo virtual
Fusible T3.15AH 250V cermicos (5 x 20 mm) disyuntor de alta capacidad (Vivo y Neutral
en cada salida)
Salidas de potencia:
1. Salidas de potencia auxiliares Tres salidas, especficas del pas: 5 A por salida
Mquinas con especificacin US/CSA: 15 A (nominal): la corriente mxima depende del uso de potencia interno
Mquinas sin especificacin US/CSA: 10 A (nominal): la corriente mxima depende del uso de potencia interno
Fusibles T5AH 250V cermicos (5 x 20 mm) disyuntor de alta capacidad (Vivo y Neutral en
cada salida)
2. t
Tomacorriente IEC del vaporizador
Mquinas con especificacin US/CSA 5 A mximo
Fusible T5AH 250V cermicos (5 x 20 mm) disyuntor de alta capacidad (Vivo y Neutral en
cada salida)
Mquinas sin especificacin US/CSA 3.15 A mximo
Fusible T3.15AH 250V cermicos (5 x 20 mm) disyuntor de alta capacidad (Vivo y Neutral
en cada salida)
Soporte de batera: Indicador de flujo 12 V, 1.2 Ah, batera de cido de plomo sellada Batera totalmente cargada que
virtual nicamente provee 30 minutos de soporte nominal
Fusible 3 A, 32 VCC no retardados, del tipo con paletas (ATOF)
Compatibilidad electromagntica
La Prima 400 Series cumple con los requisitos de la norma EN 60601-1-2 (compatibilidad electromagntica: pruebas y requisitos)
Clase 1 Clasificacin
Tipo de proteccin contra descargas elctricas:
Clase 1
Proteccin contra el ingreso de IPX0
Clasificacin de acuerdo con el grado de proteccin en contra del ingreso de polvo y agua:
IPX0 (no protegido)
Rotulacin
Consulte el Apndice 3
Clase de paciente
Todos los tipos de paciente
Sin riesgos residuales de flatatos que son cancergenos, mutagnicos o txicos para la reproduccin.
Evacuacin
1. Funcionando y configurado correctamente
Monitores
1. Funcionando y configurado correctamente
2. Lmites de alarmas y volmenes configurados
Equipo de va respiratoria
1. Rango completo requerido, funcionando, con repuestos
NOTA:
Registre el resultado de esta verificacin en el registro del paciente
Resumen:
No olvide:
1. Bolsa auto-inflable
2. Equipo de va respiratoria con dificultad
3. Equipo de resucitacin
4. Anestesia intravenosa total (TIVA) y/u otro equipo de infusin
Succin
Limpio y funcionando
NOTA:
Registre el resultado de esta verificacin en el registro del paciente
Una mquina que funciona de modo errneo debe ser reparada por el personal cualificado correspondiente antes de su
uso.
5.2.3 Caudalmetros
5.2.3.1 Control del flujo
1. Encienda el interruptor de Suministro de gas (1).
Indicador de flujo virtual nicamente: Verifique que la
pantalla de visualizacin (2) est activada.
1
2. Verifique que se muestre el flujo de oxgeno basal correcto
(consulte la seccin 4.8).
3. Abra la vlvula de aguja del caudalmetro de xido nitroso y
compruebe que el flujo de oxgeno aumente.
4. Opere la vlvula de aguja del caudalmetro de oxgeno.
Verifique que pueda alcanzarse la escala completa de flujo
de oxgeno.
5. Tubos de flujo convencionales:
Verifique que los flotadores en ambos tubos se muevan
libremente cuando se ajusten los flujos, y roten cuando
exista un flujo constante.
Indicador de flujo virtual:
Verifique que el tubo de flujo mecnico (3) muestre un
cambio en el flujo total cuando se ajustan los flujos.
6. Opere la perilla de control del caudalmetro para otros
gases (de estar colocado), uno por vez, para comprobar:
(a) que se pueda obtener la escala total del flujo;
(b) el flujo pueda apagarse mediante una rotacin gentil de 3
la perilla
7. Tubos de flujo convencionales: 2
(a) los flotadores se mueven libremente cuando se ajustan
los flujos, y rotan a un flujo constante;
(b) los flotadores se reacomodan sobre el tope de fondo.
8. Tubos de flujo convencionales de cascada dual:
Verifique que el flujo de gas pase a travs del tubo de flujo
bajo inicialmente hasta que se alcance el flujo total, luego 1
a travs del tubo de flujo alto.
9. Caudalmetro convencional auxiliar (opcional):
Rote el control del caudalmetro y verifique que se pueda
obtener un flujo de gas.
5.2.3.2 Indicador electrnico de flujo
Verificaciones previas al uso
1. Configure el interruptor de suministro de gas en ON
[ENCENDIDO]. 1
2. Verifique que el indicador electrnico del caudalmetro (1)
est iluminado.
3. Configure un flujo de oxgeno de 300 ml/min, utilizando el
control de caudalmetro y comprobando que el indicador
de oxgeno muestre la misma tasa de flujo (dentro del
rango de precisin dado en la seccin 4.3.2).
4. Repita la comprobacin en puntos de escala mayor.
PRECAUCIN
Reemplazo/Eliminacin: siempre siga las instrucciones
suministradas con el filtro o intercambiador de calor y
humedad. Siempre renueve los componentes segn el
intervalo recomendado.
Siga las instrucciones en el manual del usuario relevante
para la conexin de los analizadores y monitores.
Las conexiones del ventilador que se muestran son para
el AV-S con espirmetro y el monitor de oxgeno. Para el
A200SP, consulte adems la documentacin del usuario
suministrada con el absorbente.
El cableado de la interfaz se muestra para el interruptor de
encendido/apagado de la Prima 400 Series y el interruptor de
Bolsa/Ventilacin A200SP y el espirmetro.
31
3 25 23 26
2
24
20 19 30
18
12
4 1
21
14 16 27 13
26 28 5 22
29 15 17 12
6
7 9
11. Sensor de flujo - inspiratorio (ubicado dentro del absorbente) 26. Conexiones de la interfaz en las Prima 400 Series y
A200SP
12. Conectores - sensor - control de presin
27. Vlvula APL
13. Vlvula espiratoria - Absorbente
28. Salida desde la Vlvula APL hacia AGSS
14. Vlvula inspiratoria - Absorbente
29. Sensor de oxgeno
15. Entrada - desde los Fuelles del ventilador
30. Pantalla remota AV-S
16. Conector - Bolsa del reservorio
31. Cable (Unidad de control AV-S para la pantalla remota)
17. Entrada - Absorbente - Suministro de gas fresco
1 2
5.7 Ventilador
Siempre siga los procedimientos de verificacin previos al
uso que figuran en el manual de instrucciones del ventilador.
Verifique que todas las conexiones de mangueras y tubos de
gas sean hermticas.
Verifique que todas las conexiones de cableado estn
correctamente colocadas y aseguradas.
Ventilador AV-S 1
Verifique el funcionamiento del sistema de monitoreo de
oxgeno incorporado.
Interfaz del ventilador AV-S
Verifique el cable de la interfaz
Verifique la colocacin correcta del cable de la interfaz en el
tomacorriente (1), marcado como "Prima 1 master", en el
panel posterior de la unidad de control AV-S.
Verifique la funcin del sistema de la interfaz
a) Gire el Interruptor de Suministro de gas en ON
[Encendido].
Se encender el ventilador.
b) Mientras que el interruptor de la Prima 400 Series est
en ON [Encendido], el ventilador podr apagarse (OFF)
y encenderse (ON), utilizando el interruptor On/Off
[Encendido/Apagado] del ventilador.
c) Gire el Interruptor de suministro de gas a la posicin OFF
[Apagado].
Se apagar el ventilador.
APNDICE 1
Eliminacin al fin de la vida til: evaluacin de riesgos
No elimine en un vertedero, consulte la instalacin de reciclado aprobada. Siga las
reglamentaciones hospitalarias, locales, estatales y federales.
Territorios de la CE: sigla los requisitos de la Directiva 2002/96/EC
Nota
La remocin/reemplazo de la batera deber ser llevado a cabo nicamente por un
tcnico capacitado.
APNDICE 2
Accesorios aprobados
ADVERTENCIA
Utilice exclusivamente accesorios aprobados por Penlon Ltd.
Contacte a Penlon Ltd. (ver debajo), o a su Distribuidor local de Penlon.
Ventas Internacionales
Tel: +44 1235 547001
Fax: +44 1235 547021
Correo electrnico: international.sales@penlon.com
Estados Unidos
Penlon Inc.
11515 K-Tel Drive
Minnetonka
MN 55434
USA.
Tel. gratuito: 800-328-6216
Tel.: 952-933-3940
Fax: 952-933-3375
Correo electrnico: customer.service@penlon.com
APNDICE 3
Rotulacin
Rotulacin, continuado
APNDICE 3
Rotulacin
Volumen - Alarma
Parte del InterMed Group Penlon Ltd. 2013 Todos los derechos reservados
Penlon Limited Informacin General Ventas Internacionales Ventas en el Reino Unido Soporte Tcnico
Abingdon Science Park t +44 (0) 1235 547000 t +44 (0) 1235 547001 t +44 (0) 1235 547036 t +44 (0) 1235 547060
Barton Lane, Abingdon f +44 (0) 1235 547041 f +44 (0) 1235 547021 f +44 (0) 1235 547023 f +44 (0) 1235 547061
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