24 de mayo del 2017 Fsica de las

neuronas
Potenciales en reposo y de accin.

Gustavo Montes de Oca Enrquez

FSICOQUMICA, FACULTAD DE FSICA, UNIVERSIDAD
VERACRUZANA
Resumen:

Las clulas nerviosas se comunican mediante pulsos elctricos, sin embargo,

stas no son buenas conductoras de la electricidad, as que desarrollaron
mecanismos elaborados para generar seales basadas en el flujo de Iones a travs
de sus membranas.
En general, estas originan un potencial negativo, llamado potencial de membrana
de reposo, que se mide registrando el voltaje intracelular respecto al voltaje exterior.
Cuando una neurona recibe un estmulo exterior suficiente se origina el potencial de
accin, proceso donde la clula se despolariza y regresa a su polarizacin original
mediante el flujo de iones permeables por la membrana neuronal; y por la no
uniforme distribucin de los iones respecto a esta.
Este flujo de iones produce un pulso elctrico que viaja a travs del axn hasta llegar
a la terminal de la neurona y hacer sinapsis con la neurona conectada a ella.
Relevancia e importancia del tema:
El estudio de las redes neuronales es de suma importancia pues en un
futuro puede abaratar y optimizar los tratamientos o curas de enfermedades que
vienen por problemas de comulacin neuronal, como el Alzheimer o Parkinson.
Mi proyecto es investigar la comunicaciones neuronales para poder crear
prtesis que sigan las rdenes del sistema nervioso.
Introduccin:
Las neuronas son clulas que comprenden nuestro sistema nervioso, y
como tal renen todas las caractersticas celulares a excepcin de algunas, como
la regeneracin, aparte tienen mecanismos electroqumicos que les permiten
comunicarse unas con otras. En el cerebro humano hay aproximadamente 1011
neuronas y cada neurona tiene entre 1000 a 10,000 sinapsis (comunicacin con
otras neuronas). Entonces hay aproximadamente entre 1014 y 1015 sinapsis en
nuestros cerebros. Tenemos diferentes tipos de neuronas en nuestro cuerpo, pero
todas comparten 3 partes bsicas: Soma, dendritas y axn.
El soma es el cuerpo de la clula, contiene el ncleo, mitocondria,
ribosomas y dems partes celulares fundamentales.
Las dendritas son ramificaciones que salen del soma, su funcin es de recibir
mensajes.
Mediante el axn la neurona se comunica con las dems, aqu es donde se
transmite el impulso elctrico que quiere comunicar desde el soma hasta la pared
sinptica.
Otra parte fundamental es la membrana que separa a la neurona del exterior, sta
es permeable a ciertos iones, principalmente K+, Na+ y Cl-.

Una neurona en reposo es aquella que no ha recibido algn estmulo del

exterior, en este estado al medir su potencial ste es ms negativo respecto al
potencial extracelular. Esta diferencia es conocida como potencial de membrana
en reposo y en los seres humanos es de aproximadamente -70 mV.
Esto indica que las neuronas tienen un medio para generar un voltaje constante, a
travs de sus membranas cuando estn en reposo.
 Las seales elctricas producidas por las neuronas se originan a partir de
las respuestas a los estmulos, que entonces cambian el potencial de membrana
en reposo por cortos intervalos de tiempo. Estas seales elctricas se llaman
potenciales de accin (PA).
En el laboratorio es posible generar un PA pasando una corriente elctrica
apropiada a travs de la membrana neuronal con un microelectrodo conectado a
una batera.
Si la corriente hiperpolariza el potencial de la membrana (lo vuelve ms
negativo), no se observa nada espectacular. Solamente cambia el potencial de
membrana en proporcin a la magnitud de la corriente dada.

Sin embargo, cuando

se aplica una corriente de
polaridad opuesta y
despolarizamos el potencial
de membrana de modo que
sea ms positivo que el de
reposo. As para cierto nivel
del potencial de membrana,
potencial umbral, se
desarrolla un potencial de
accin.
La amplitud del PA es
independiente de la
magnitud de la corriente
utilizada para producirlo;
Corrientes ms grandes no producen PA mayores. Se desarrollan por completo o
no lo hacen, esto es la ley del todo o nada. Si se aumenta lo suficiente la amplitud
o duracin de la corriente de estmulo, se producen varios PA. Es decir, la
intensidad de un estmulo esta codificada en la frecuencia de los PA y no en su
amplitud.
Marco Terico y Antecedentes:
Los potenciales elctricos se generan a travs de las membranas
neuronales debido a:
1. -Hay diferencias de concentraciones de iones especficos dentro y fuera de la
neurona.
2. La membrana que rodea a la clula y separa las diferentes concentraciones, es
permeable a ciertos tipos de iones.
 Estos dos hechos se deben principalmente a 2 protenas: transportadores
activos, mueven iones hacia dentro o fuera de la neurona en contra del gradiente
de concentracin del ion respectivo.
Canales inicos: Permiten el flujo de cierto ion hacia dentro o fuera de la clula a
favor del gradiente de concentracin del respectivo ion.
Bsicamente estas dos protenas trabajan una contra otra, estos flujos de
iones debidos a las diferentes permeabilidades en la membrana neuronal son los
que generan el potencial de membrana en reposo, potencial de accin y
esencialmente la sinapsis.
Gracias a los trabajos de los biofsicos Alla Hodgkin y Bernard Katz sobre
canales inicos, y la bioqumica del nervio hoy se conoce el funcionamiento del
potencial de accin, por estos trabajos fueron galardonados con el premio nobel
de medicina en 1963 y 1970 respectivamente.
Las Neuronas se comportan como una batera:

Tenemos una caja

conectada a un voltmetro,
dentro de esta caja hay una
solucin de cloruro de potasio,
separada por una membrana
artificial permeable nicamente a
iones de potasio, cada
compartimiento (1 y 2) de la caja
puede tener diferentes
concentraciones de iones de
potasio.
SI la concentracin de K+ es
igual tanto en 1 como en 2,
entonces no se medir potencial elctrico, pues no hay un gradiente de
concentracin.
Si la concentracin es diferente en ambos lados, entonces se genera un
potencial elctrico. Recordemos que el gradiente de concentracin tiene una
direccin, es positiva de donde hay ms masa a donde hay menos, y tambin que
el potencial elctrico es un trabajo, por lo tanto, su signo depende del marco de
referencia de medicin.
Si la concentracin de 1 es de 10 mM y la de 2 es 1 mM, fluirn los iones de
2 a 1, midiendo el potencial de 1 respecto a 2 obtendremos un voltaje negativo,
pues estamos midiendo en contra del gradiente de concentracin.
 Este flujo se detendr hasta que la fuerza de Coulomb lo permita, pues al
aumentar la cantidad de K+ en el compartimiento 2 tambin lo har su cantidad de
carga positiva.
As el flujo se detendr hasta llegar a un equilibrio entre la fuerza elctrica y el
gradiente de concentracin.
Un flujo continuo de K+ es el responsable del potencial en reposo, esto quiere
decir que la cantidad de iones de potasio es mayor dentro de la neurona que
fuera, pues nuestro punto de referencia es fuera de sta.
Aproximadamente 10-12 moles de K+ son necesarios para llegar al
equilibrio electroqumico, esta cantidad es significante de dos maneras:
1. Como es relativamente un nmero pequeo, prcticamente las concentraciones
fuera y dentro de la membrana permanecen constantes, aun despus de haber
medido un potencial.
2. Los pequeos flujos de K+ requeridos para el potencial de reposo no rompen
con la electro neutralidad pues cada ion tiene un ion con una carga opuesta (para
los de potasio y sodio son los de cloro.)
Estos dos puntos significan que la separacin de carga que crea la
diferencia de potencial depende exclusivamente de la cercana de los iones a la
membrana.
La ecuacin de Nernst sirve bastante bien para el potencial de este ejemplo
donde solo tenemos la influencia del flujo de un ion:
[ ] 2
= log
[]1

Donde R es constante de los gases ideales, T es la temperatura en kelvin, z

es el nmero de xido reduccin del ion, F es la constante de Faraday y el
argumento del logaritmo es el cociente de las concentraciones del punto de
referencia entre el punto medido.
Es decir: 58 [1]2
= log = 58
[10]1

Qu sucede cuando se toman las permeabilidades de ms de un ion?

Para el caso de las neuronas humanas aplica bastante bien la ecuacin de
Goldman:
 Donde Pi es la permeabilidad de cada ion, igualmente esta definida con las
constantes anteriores, pero el nmero de xido reduccin desapareci pues fue
aplicada esta propiedad de logaritmo para la parte del cloro log (A/B) = log (B/A).
Esto es precisamente lo que sucede en el caso de las neuronas, la
membrana es permeable a ms de un in. Polarizando y despolarizando la clula
respecto a su exterior se crea un impulso elctrico que viaja a travs del axn y
produce la sinapsis.

Para el caso de los humanos, la barrera del todo o nada son -55 mV, el
potencial de reposo es de
70 mV y solamente llega hasta una positividad de 40 mV, de ah decae, y se
sobrepolariza negativamente (debido a la accin de los iones de cloro) para
despus aumentar su cantidad de iones de potasio al inicial y volver a su potencial
de reposo.
Referencias:
Neuroscience 3rd Ed. Purves, Augustine, Fitzpatrick.
Modelos matemticos para el estudio de la activacin de la corteza cerebral
- Juan Alberto Escamilla Reyna.
Hodgkin, A.L.; Huxley, A.F., Katz, B- Measurement of current-voltage
relations in the membrane of the giant axon