1

METALES ALCALINO TERREOS.

ESTADO NATURAL Y ABUNDANCIA

Berilio: silicatos: fenacita y berilio. No muy familiar y difcil de extraer

Magnesio: sales en el agua del mar y magnesita
Calcio: calcita, dolomita y yeso, caliza, fosforita, fluorita.
Estroncio: celestina y estroncianita. Concentrados en menas y fcil de extraer.
Bario: baritas. Concentrados en menas y fcil de extraer.
Radio: escaso y radiactivo.

PROPIEDADES FSICAS

Color blanco plateado, de aspecto lustroso y blando. El magnesio es gris por una pelcula
superficial de xidos.
Aunque son bastante frgiles, los metales alcalinotrreos son maleables y dctiles.
Conducen bien la electricidad y cuando se calientan arden fcilmente en el aire.
Tamao y densidad: Gran tamao atmico. La carga nuclear efectiva es ms elevada y hay una
mayor contraccin de los orbitales atmicos. Ms densos que los alcalinos.

Dureza y punto de fusin: Tienen dos electrones de valencia que participan en el enlace metlico,
por lo que son ms duros que los metales alcalinos. Puntos de fusin ms elevados y no varan de
forma regular debido a las diferentes estructuras cristalinas.

Elemento Densidad Punto de fusin DHatomizacin

3 C
(g/cm ) -1
(kJ/mol )

Be 1,85 1280 320,3

Mg 1,74 549 149
Ca 1,55 839 177
Sr 2,63 768 164
Ba 3,62 727 175

PROPIEDADES QUMICAS

Son menos reactivos que los metales alcalinos, pero lo suficiente como para no existir libres en la
naturaleza. Menos electropositivos y ms bsicos. Forman enlaces metlicos mas fuertes que los
alcalinos, lo que se traduce en energas de atomizacin ms altas.
Forman compuestos inicos. El berilio muestra diferencias significativas con los restos de
los elementos.
La energa de ionizacin ms alta es compensada por las energas de hidratacin o energas
reticulares mas bajas.

Forman compuestos diamagnticos e incoloros. Son poderosos agentes reductores, es decir, se

desprenden fcilmente de los electrones.

1
 2

Diferencias entre el Berilio y los otros elementos del Grupo 2

Puntos de fusin de sus compuestos bajos.

Los compuestos son solubles en disolventes orgnicos, ya que debido a su radio atmico
muy pequeo, su potencial inico es muy alto, y por ende da uniones predominantemente
covalentes.

Forma gran nmero de complejos

Se pasiva por accin del HNO3

Be2C forma metano por hidrlisis.

Por accin del aire forma una capa de xido protector, al igual que el aluminio ( de hecho
tiene muchas propiedades similares a las del aluminio y es un par de los llamados de
similitudes diagonales)

Es anftero como metal y en sus compuestos como hidrxido. (anftero: sustancia que
puede comportarse como cido o base)

Solubilidad de los alcalino-trreos:

Mientras que todas las sales comunes del grupo1 son solubles en agua, muchas del grupo 2 son
insolubles.

En general, los compuestos que tienen iones de radios muy diferentes son solubles en agua,
mientras que son menos solubles las que tienen iones de radios semejantes.

Los sulfatos cambian de solubles a insolubles al descender, mientras que los hidrxidos cambian
de insolubles a solubles.

REACCIONES IMPORTANTES: M: metal alcalino-trreo. X: halgeno

1) M + X2 MX2

2) Con azufre, selenio y teluro forma sales del tipo

M + S MS

2
 3

3) Reducen los H+ a hidrgeno: Sin embargo, ni berilio ni magnesio reaccionan con cido
ntrico debido a la formacin de una capa de xido.

M(s) + 2 H+(aq) M2+(aq) + H2(g).

4) A temperaturas altas y solo con calcio, estroncio y barrio, forma hidruros

M(s) + H2(g) M H2

5) La reaccin directa con agua es muy particular, Ca, Sr y Ba dan hidrxido,

M (s) + 2 H2O (l) M(OH)2 (ac) + H2 (g)

Pero el Mg da solo MgO con vapor de agua, y el berilio forma un xido protector que
impide la posterior oxidacin del metal.

6) Con Nitrgeno y fosforo da los respectivos nitruros y fosfuros; con todos los metales a
altas temperaturas

3 M + N2 M3N2 .

3 M + 2 P M3P2

7) Con C obtenemos Carburos de Ca, Sr y Ba

M + 2 C MC2

8) Con oxgeno obtengo los xidos, menos para el Ba que da perxido. Luego con agua
obtengo los hidrxidos, (como vimos no el Be) y el perxido de bario, da hidrxido de bario y
agua oxigenada.

3
 4

COLORES A LA LLAMA :

Ca: quema rojo anaranjado.

Ba: quema verde manzana.

Sr: Rojo carmes (rojo sangre!!)

METODOS DE PREPARACIN

Generalmente se preparan por reduccin trmica o por electrolisis de sales fundidas de cloruros
de estos metales.

El bario, si bien puede obtenerse por electrlisis de su cloruro, en general se prefiere su obtencin
por reduccin a 1200C y bajas presiones de:

3 BaO + 2 Al Al2O3 +3 Ba

Obtencin del magnesio a partir del agua de mar. (suelen preguntarlo en el final!!)

La fuente principal del magnesio, es el agua de mar.

El ion magnesio del agua, (aproximadamente el 0,13%), se hace precipitar mediante el agregado
de cal viva o apagada; precipitando como hidrxido.

Mg+2 + 2 (OH)- Mg(OH)2

Luego se filtra el hidrxido y una vez separado, se hace reaccionar con cido clorhdrico, para
convertirlo en cloruro de magnesio.

Mg(OH)2 + HCl MgCl2 + 2H2O

Dicho cloruro se deseca y se mezcla con otras sales, a fin de disminuir el punto de fusin,
sometindolo despus a electrlisis a unos 700C.

Mg+2 + 2e- Mg0 (reduccin)

2 Cl- Cl2 + 2e- (Oxidacin)

Mg+2 + 2 Cl- Mg0 + Cl2

El metal obtenido tiene un 99,9% de pureza.

4
 5

APLICACIONES

Berilio:
- Aleado con Cu
- Industria de la energa nuclear. Es un mal absorbente de neutrones.
- Transparente a la radicacin de rayos X.

Magnesio:
- Aleaciones que pesan poco
- Preparacin de reactivos de Grignard (utilizados para diversas tcnicas en qumica orgnica)
- Tipo especial de bateras secas
- Proteccin de otros metales
- Preparacin de titanio
- Desoxidacin y desulfuracin de aceros

Calcio:
- Aleado con Al
- Agente desoxidante y eliminacin de azufre y fsforo del hierro.
- Agente reductor en la preparacin de otros metales raros y en la sntesis orgnica
- Obtencin de CaH2. Fuente til de H2.
- Eliminacin del nitrgeno de los gases inertes.

Estroncio:
- Bateras de larga duracin.

-Generadores de radiacin

Bario:
- Eliminacin de gases activos
- Aleacin Ni-Ba para la fabricacin de alambre de bujas.

CAL Y YESO.

Cal.

Existen dos tipos de cal: la cal viva: CaO y la cal apagada: Ca(OH)2.

La cal viva es obtenida a partir de la calcinacin de la caliza (CaCO3) por la siguiente reaccin:

CaCO3 CaO + CO2 (calcinacin)

La cal apagada se obtiene a partir de la cal viva haciendo una reaccin estequiomtrica con agua,
esta reaccin es exotrmica:

CaO + H2O Ca(OH)2 (Hidratacin)

Por lo tanto la fabricacin de cales comprende dos procesos qumicos: calcinacin e hidratacin, a
las cuales van asociados las operaciones de transporte, trituracin y pulverizacin de la caliza
adems de la separacin por aire y el almacenamiento adecuado de la cal obtenida para evitar los
procesos de recarbonatacin:

Ca(OH)2 + CO2 CaCO3 + H2O

5
 6

Proceso de calcinado

El proceso de calcinacin de la caliza ocurre en hornos del tipo rotatorio y vertical, pero la caliza
que se introduce a estos hornos no puede ser cualquier caliza:

La caliza no puede ser muy porosa o muy hmeda debido a que esto aumenta la demanda
de combustible.

La caliza utilizada no debe tener impurezas del tipo partculas de Si debido a que esta
reacciona con el CaO formando silicatos, los cuales se acumulan en el fondo de los
hornos, obstruyendo el paso del material.

Fraguado.

El fraguado de la cal se debe a un proceso de secado, que se produce por absorcin del dixido
de carbono del aire para formar carbonato de calcio.

Cal grasa.

Proviene de la calcinacin de la piedra caliza de elevada pureza. Estas cales contienen ms del
95 % de CaO y al calentarse, ste ltimo, por encima de los 1000C y posteriormente adicionando
agua se produce una cal apagada que libera gran cantidad de calor.

Cal magra o rida.

Proviene de calizas magnesianas (dolomitas) y pueden contener desde un 10% hasta un 50 % de

MgO.

De acuerdo al origen de las calizas pueden tambin contener arcilla.

Se caracteriza porque al tratarlas con agua lo hacen menos fcilmente que las cales grasas .

Cales hidrulicas.

Provienen de la calcinacin de calizas, y contienen de un 5 a un 22 % de arcilla (silicatos de

aluminio). En el apagado de la cal hidrulica se hidrata la cal libre y no los silicatos o aluminatos
de calcio. Si se produce la hidratacin de estos compuestos el material resultante no tendr
propiedades hidrulicas y en ese caso se llamaran cales ahogadas.

Ejemplo de algunos usos de la cal

Produccin de acetileno

CaO + 2C (coque) CaC2 (carburo)

CaC2 + H2O CHCH (acetileno) + Ca (OH)2

6
 7

Ablandamiento de aguas

CaO + H2O Ca+2 + 2OH-

OH- + HCO3- CO3-2 + H2O

CO3-2 + Ca2+ CaCO3-

Yeso

El yeso, CaSO42H2O, es un mineral comn el cual se encuentra en la naturaleza por la

precipitacin del sulfato de calcio en agua de mar, como tambin esta generalmente asociado a la
caliza debido a la accin del cido sulfrico proveniente de zonas volcnicas sobre la caliza por la
siguiente reaccin:

CaCO3 + H2SO4 CaSO4 + CO2 + H2O

Tambin su obtencin es de forma artificial como subproducto de la formacin de H3PO4 a partir

del Ca3(PO4)2 por la siguiente reaccin:

Ca3(PO4)2 + 3H2SO4 2H3PO4 + 3CaSO4

Usos del yeso

Los usos del yeso todos se caracterizan por no exigir de una gran pureza de este debido a que se
usa el yeso generalmente como material de construccin o moldeos varios, aqu se resumen
alguno usos del yeso:

Manejando cuidadosamente las concentraciones de cido sulfrico agregados a las rocas

fosfatadas, se logra una mezcla de yeso, sulfato monoclcico y diclcico, esta mezcla es
utilizada como fertilizante conocido como superfosfato.

El yeso comprimido en bloques puede usarse en edificios para la construccin de paredes

que no soporten pesos excesivos

Calentando el yeso a 128C se obtiene el CaSO41H2O conocido como yeso de pars,

cuando este material se mezcla con agua, se solidifican en poco tiempo en un bloque duro,
fcilmente desgastable, los cristales re- hidratados se ordenan de tal manera que produce
una expansin del volumen, es por esta razn que se usa para hacer moldes de
estatuillas, cermicas, placas dentales, moldes para tablillas quirrgicas y piezas
metlicas delicadas para instrumentos de precisin.

Propiedades de los hidrxidos metlicos

-Estabilidad: Los ms estables son los alcalinos, a excepcin del LiOH, cuyo comportamiento se
asemeja al Mg(OH)2. La estabilidad decrece al aumentar la capacidad de polarizacin del catin
(disminuye su energa de ionizacin). Los hidrxidos alcalinos funden (excepto LiOH) incluso se
volatilizan sin descomposicin. En estado vapor las molculas de KOH, RbOH y CsOH son
lineales. Del fundido cristalizan en masas microcristalinas, blancas. LiOH, Mg(OH)2 y Be(OH)2 se
descomponen con facilidad por el calor,en xido y agua. La estabilidad aumenta en los

7
 8

alcalinotrreos del Mg al Ba. Los hidrxidos de los metales bivalentes de las series d y p son
menos estables que los alcalinotrreos. Son pocos los hidrxidos de metales trivalentes de
metales de las series d conocidos. El ms importante: Al(OH)3.
-Solubilidad en agua:
-Los alcalinos y el TiOH son los nicos muy solubles en agua. La solubilidad aumenta
mucho con la T.
-En disolucin estn completamente ionizados. Son las bases ms fuertes que se
conocen. Forman numerosos hidratos. En estado anhidro son higroscpicos. La disolucin en
agua se realiza con fuerte desprendimiento de calor.
-Be(OH)2 muy poco soluble, Mg tambin pero ms, Ca, Sr, Ba va aumentando.
-Los restantes muy poco solubles. Forman precipitados coloidales de apariencia amorfa,
que se convierten en agregados microcristalinos.
-Reactividad qumica: los ms reactivos son los alcalinos y alcalinotrreos pesados. La
propiedad ms destacada es el carcter bsico. Con el CO2 del aire forman carbonatos. Los
hidrxidos alcalinos fundidos atacan al platino y a metales capaces de formar oxosales.

Recordemos que:

Energa de ionizacin (Ei) es la energa que hay que suministrar a un tomo neutro, gaseoso y
en estado fundamental para arrancarle el electrn ms externo, que est ms dbilmente retenido,
y convertirlo en un catin monopositivo gaseoso.

Entalpa o energa de hidratacin:

El cambio en energa asociado al proceso en que un soluto se disuelve en un disolvente se
conoce como la entalpa de solucin, Hs.

Si el disolvente es agua, entonces se habla de entalpa de hidratacin.

El calor de solucin depende de la concentracin final de la solucin y es el resultado neto de la

energa necesaria para romper enlaces o atracciones (soluto-soluto y disolvente-disolvente) y la
energa liberada cuando se establecen nuevas atracciones (soluto-disolvente).

Si Las atracciones entre soluto-disolvente son mayores que las atracciones entre soluto-soluto y
disolvente-disolvente al formarse la solucin se libera calor. El proceso es exotrmico y la entalpa
de solucin se representa Hs(-), donde el signo negativo indica un proceso exotrmico.

Energa reticular o de red: es la energa que se obtendra de la formacin de un compuesto

inico a partir de sus iones gaseosos. Muestra la estabilidad de la red cristalina. No se puede
calcular de manera directa, un mtodo indirecto de clculo, es por el ciclo de Born-Habern

Entalpa de atomizacin: es la energa necesaria para formar un mol de tomos gaseosos a

partir del elemento en condiciones estndar.

8
9