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Enumerar los principales mecanismos defensivos externos que presenta el organismo.

Los principales mecanismos externos son: La piel recubre externamente el cuerpo; en


condiciones normales es impermeable a los microorganismos e impide su entrada dentro del
cuerpo. Las mucosas que revisten las aberturas naturales del organismo (vas respiratorias),
gracias a las secreciones de mucus que se producen en ellas, atrapan a los grmenes
impidiendo su entrada en el organismo; estas secreciones, junto con los grmenes,
posteriormente sern expulsadas por diferentes mecanismos: tos, estornudo, movimiento de
cilios, etc. Los fluidos secretados en distintas partes del organismo tienen sustancias
bactericidas: lisoenzima de las lgrimas, saliva y secreciones nasales o el HCl del jugo gstrico,
etc., que actan contra los grmenes destruyndolos e impidiendo su penetracin
Seala las cuatro caractersticas que consideres ms importantes del sistema inmune.
Solucin: Las cuatro caractersticas ms importantes del sistema inmune son: Especificidad. El
sistema inmune responde especficamente contra cada tipo de antgeno. Esta respuesta es de
dos tipos: celular, la realizan los linfocitos T, y humoral, la llevan a cabo los linfocitos B.
Diversidad. Los linfocitos del sistema inmune son capaces de reconocer una gran diversidad de
antgenos. Se calcula que el sistema inmune de los mamferos es capaz de reconocer unos 109
eptopos distintos. Memoria inmunolgica. Despus del primer contacto con el antgeno,
algunos linfocitos B y T, se transforman en clulas con memoria. Estas pueden perdurar durante
un tiempo variable, y guardan el recuerdo molecular del antgeno, lo que permite una inminente
e intensa respuesta en el caso de que se produzca una nueva invasin por parte de dicho
antgeno. Autotolerancia. El sistema inmune tiene capacidad para diferenciar lo propio de lo
extrao, esto le permite atacar y destruir a las sustancias extraas (grmenes, toxinas, etc.) que
pueden penetrar del exterior, pero no a las molculas propias, salvo que se produzca alguna
alteracin como ocurre en las enfermedades autoinmunes.
3.- Qu son los antgenos?
Un antgeno es cualquier sustancia extraa a un organismo que, al ser introducida dentro del mismo,
provoca en l una respuesta inmunitaria, estimulando la produccin de anticuerpos que reaccionarn
especficamente contra dicho antgeno.
4.- Funciones que desempean los diferentes tipos de linfocitos T.
Solucin: Los linfocitos T maduran en el timo y son los responsables de la respuesta inmune celular.
Dentro de ellos se diferencian tres tipos: Linfocitos T colaboradores o auxiliares. Estos son los linfocitos
que actan en primer lugar, reconocen los antgenos que exponen en su membrana los macrfagos y
otras clulas presentadoras de antgeno. Esto provoca que produzcan y liberen una gran cantidad de
linfocinas que producen tres efectos: Promueven la proliferacin y diferenciacin de los linfocitos T
citotxicos. Activan a los macrfagos de la sangre aumentando su poder fagoctico. Activan a los
linfocitos B para que liberen anticuerpos. Linfocitos T citotxicos o citolticos. Reconocen y atacan a
las clulas extraas portadoras del antgeno y tambin a las clulas propias que hayan sido infectadas
por virus u otros microorganismos y que contengan dicho antgeno. Tienen la capacidad de unirse a
las clulas diana y perforan con enzimas hidrolticos sus membranas, provocando la muerte de la
clula con lo que frenan la infeccin. Tambin se fijan a clulas cancerosas y a clulas de rganos
transplantados, a las que destruyen, ya que no identifican a sus protenas como propias. Linfocitos T
supresores. Se encargan de detener la accin de los linfocitos T colaboradores cuando el antgeno ha
sido destruido.
5.- Cmo actan los complejos CMH-pptido en la respuesta inmune?
Solucin: Los complejos antignicos CMH-pptido se presentan en las membranas de las clulas
presentadoras del antgeno (macrfago). Se forman al unirse a las protenas CMH los pptidos
resultantes del procesado del antgeno, que tiene lugar en el interior de estas clulas presentadoras.
Estos complejos CMH-pptidos intervienen regulando la respuesta inmune. Cuando un macrfago
presenta en su membrana complejos CMH-pptido, se desplaza a los ganglios linfticos y all se
activan los linfocitos para producir la respuesta inmunitaria. El proceso ocurre de la siguiente forma.
Cuando los linfocitos T colaboradores reconocen los complejos CMH-pptido sobre los macrfagos,
se activan y segregan molculas de interleucina que activan a su vez a los linfocitos B. Una vez
activados estos, se dividen, y algunos se transforman en clulas plasmticas y otros en clulas con
memoria. Las clulas plasmticas liberan grandes cantidades de anticuerpos. Estos circulan por la
sangre y se unen a los antgenos complementarios y los neutralizan directamente o facilitan su
destruccin por las protenas del complemento o por las clulas limpiadoras. La interleucina activa
tambin a los linfocitos T citotxicos que actan atacando y destruyendo a las clulas extraas
portadoras del antgeno especfico y tambin a las clulas propias que hayan sido infectadas y
contengan dicho antgeno; estos linfocitos presentan en su superficie unos receptores mediante los
cuales se unen especficamente a los antgenos de la membrana de las clulas, e inyectan dentro de
dichas clulas enzimas hidrolticos que provocan su destruccin.
6.- Qu dice la teora de la seleccin clonal?
Solucin: La teora de la seleccin clonal fue propuesta por Burnet. Segn esta teora los linfocitos B
producen anticuerpos y los sitan en su superficie, en donde actan como receptores. Cada linfocito
B est equipado genticamente para sintetizar un solo tipo de anticuerpo diferente, por lo tanto cada
uno puede reconocer a un antgeno distinto. En cada individuo habr una gran diversidad de linfocitos
diferentes, cada uno de los cuales llevar en su superficie un tipo de receptor especfico. Cuando un
linfocito B encuentra un antgeno que sea complementario con sus receptores de membrana
(anticuerpos), esta clula se divide rpidamente dando un clon de clulas que, al ser idnticas, tendrn
el mismo receptor antignico en sus membranas. Estas clulas posteriormente se diferencian, dando
clulas plasmticas y clulas con memoria. Las clulas plasmticas producirn gran cantidad de
anticuerpos, idnticos a los que haba en la membrana de la clula B original. Estos, una vez libres,
reconocen y se unen a los antgenos. Las clulas con memoria portarn el mismo anticuerpo y
permanecern indefinidamente en la circulacin. Segn esta teora los anticuerpos ya estn
preformados antes de la presencia del antgeno; la llegada de este lo que hace es seleccionar, de
entre una gran diversidad de clulas B, aquellas cuyos receptores sean complementarios con ellos y
estimulen su proliferacin.
7.- a) Qu es la respuesta inflamatoria y cul es su finalidad? b) A qu se debe la respuesta
inflamatoria y qu ocurre en ella?
Solucin: a) La respuesta inflamatoria o inflamacin es una respuesta inespecfica local que se produce
cuando microbios patgenos logran atravesar la primera barrera defensiva, penetrando dentro del
organismo a travs de alguna herida. Constituye la primera respuesta de los tejidos infectados frente
a los microbios invasores; en esta respuesta intervienen principalmente dos tipos de clulas que tienen
capacidad fagocitaria: los neutrfilos y los macrfagos. Estas clulas fagocitarn a los grmenes
invasores y muchas de ellas morirn en el proceso. La finalidad de la respuesta inflamatoria es la de
aislar y destruir a los grmenes invasores patgenos y restaurar las zonas daadas. b) La respuesta
inflamatoria se produce debido a la accin de unas sustancias qumicas denominadas mediadores de
inflamacin. Estos mediadores son liberados principalmente por las clulas epiteliales y conectivas
(mastocitos o clulas cebadas) de los tejidos daados. Algunos de los mediadores ms importantes
son: histamina y bradiquinina, leucotrienos, prostaglandinas, etc. Estos mediadores producen un
aumento del flujo sanguneo a la zona lesionada, debido a que provocan una dilatacin de las arteriolas
(histamina). Esto da lugar a una relajacin de los capilares, lo que hace que aumente su permeabilidad
facilitando la salida de los fagocitos (diapdesis), que los abandonan y son atrados
quimiotcticamente por los mediadores (leucotrieno), acumulndose en grandes cantidades en la zona
lesionada, para destruir a los grmenes patgenos. Todo ello produce una hinchazn, enrojecimiento
(rubor) y subida de la temperatura local.
8.- Diferencia entre respuesta inmune y reaccin inmune.
Solucin: La respuesta inmune es el conjunto de fenmenos mediante los cuales un antgeno provoca
la formacin de clulas (respuesta celular) o de anticuerpos (respuesta humoral) capaces de responder
especficamente contra l para neutralizarle. La reaccin inmune es la reaccin que se produce entre
estas clulas y molculas especficas (anticuerpos), originadas como productos finales de la respuesta
celular y humoral respectivamente, cuando entran en contacto con el antgeno que provoc su
aparicin.
9.- a) Qu relacin existe entre el eptopo y el paratopo? b) Qu diferencia hay entre antgeno y
determinante antignico?
Solucin: a) Se denomina eptopo o determinante antignico a la regin del antgeno por donde este
se une al anticuerpo, y que se corresponde con un pequeo fragmento de la molcula antignica
situado en la superficie de esta. Los antgenos pueden presentar en su superficie uno o varios
eptopos. Segn el nmero de ellos se denominan: mono, di, tri o polivalentes. Si tienen ms de uno,
pueden unirse a ms de un anticuerpo. Se denomina paratopo a la regin del anticuerpo por donde se
une al antgeno. Cada anticuerpo tiene dos regiones de este tipo. El eptopo y el paratopo son, por lo
tanto, regiones del antgeno y del anticuerpo entre las que hay una configuracin espacial
complementaria, similar al de una llave y su cerradura, entre estas regiones el antgeno y el anticuerpo
se unen mediante enlaces dbiles que pueden ser: enlaces de hidrgeno, fuerzas electrostticas,
hidrofbicas, etc. b) Los antgenos son macromolculas completas de distintos tipos (protenas,
glucoprotenas, heterolpidos, poliscaridos, etc.) que son extraas al organismo. Pueden estar libres
o formando parte de estructuras biolgicas (membranas, paredes, cpsidas, etc). Los determinantes
antignicos son pequeos fragmentos superficiales de las molculas antignicas, como por ejemplo
algunos aminocidos en el caso de una protena. En estas zonas es donde reside la capacidad
antignica del antgeno. En cada antgeno puede haber varios determinantes antignicos.
10.- Por qu se caracterizan los linfocitos NK?
Solucin: A los linfocitos NK se les denomina as porque su nombre proviene del ingls Natural Killers;
tambin se les llama linfocitos asesinos naturales. Son linfocitos grandes granulares que se forman en
la mdula y se encuentran en la sangre y tejidos linfoides. Constituyen la primera lnea de defensa
contra los microorganismos intracelulares, actan antes de que aparezcan los linfocitos T citolticos y
no requieren de la intervencin de los macrfagos. Mediante receptores especficos, reconocen las
glucoprotenas de elevado peso molecular que aparecen en las clulas infectadas por virus y, tras la
unin con las clulas infectadas, segregan molculas citolticas que lisan dichas clulas. Tambin lisan
clulas tumorales que escapan a la accin de los linfocitos T citolticos, frenando su expansin. Por
ello se les considera responsables de la inmunidad natural contra el cncer.
11.- En qu consiste el procesado del antgeno?
Solucin: El procesado del antgeno es el proceso que sufre el antgeno en el interior de sus clulas
presentadoras, y cuya finalidad es preparar a dicho antgeno para presentarlo unido a protenas
propias en la membrana de dichas clulas, a los linfocitos T y activarlos. El proceso ocurre de la
siguiente manera: la clula presentadora del antgeno (macrfago) capta mediante endocitosis al
antgeno en su citoplasma; por accin de las enzimas hidrolticas de los lisosomas, se digieren
parcialmente las protenas antignicas y se transforman en pptidos ms sencillos. Estos pptidos se
unen a las protenas especficas de cada individuo que forman el complejo principal de
histocompatibilidad, dando lugar al complejo antignico CMH-pptido. Este emigrar y quedar
expuesto en la membrana para ser reconocido por los receptores antignicos de los linfocitos T.
12.- Qu es el complemento?
Solucin: El complemento son una serie de protenas enzimticas (alrededor de 30) del tipo de las
globulinas, que estn presentes en el plasma sanguneo; inicialmente son inactivas, pero ante la
presencia de ciertos factores se activan de forma secuencial, e intervienen con rapidez en la defensa
del individuo. Estas protenas interactan con otras molculas del sistema inmunitario en los
mecanismos defensivos de inflamacin y respuesta humoral. Fueron descubiertas en 1900 por
bacterilogo belga J. Bordet. Se las dio este nombre por la ayuda que prestan a los anticuerpos, ya
que complementan y potencian la accin de estos en su lucha contra las infecciones. El sistema de
complemento amplifica la respuesta inmunolgica frente a los microorganismos patgenos mediante
una cascada de enzimas proteolticos solubles que se van activando secuencialmente. Los
componentes del sistema del complemento se sintetizan en su mayora en el hgado, pero tambin se
pueden formar algunas en otras clulas: macrfagos, tejidos daados, etc.
13.- Por qu se produce la fiebre en la respuesta inflamatoria?
Solucin: La respuesta inflamatoria con frecuencia suele ir acompaada de fiebre, es decir de un
aumento de la temperatura corporal. El origen de la fiebre se debe a la presencia de una serie de
protenas que liberan las bacterias; estas actan sobre los macrfagos y los estimulan para que liberen
una sustancia pirgena, la interleuquina 1 (IL-1) que por va sangunea ser llevada hasta el centro
regulador de la temperatura corporal localizado en el hipotlamo, y modifica su funcin termosttica,
ajustndola a un valor superior, lo que provoca un aumento de la temperatura corporal. El aumento de
la temperatura corporal, es decir, la fiebre, tiene efectos beneficiosos para el organismo frente a los
microbios; principalmente tiene dos efectos: Aumenta la actividad de los fagocitos como consecuencia,
aumentar su capacidad para destruir grmenes. Dificulta el desarrollo de las bacterias por dos
causas: primera porque, al estar la temperatura por encima de la temperatura ptima de crecimiento,
las bacterias crecern ms lentamente, y segunda porque al aumentar la temperatura disminuye la
concentracin de hierro en sangre, y este elemento es necesario para el crecimiento bacteriano.
14.- Principales componentes del sistema inmune.
Solucin: En los vertebrados, especialmente en aves y mamferos, el sistema inmune o inmunitario
est perfectamente desarrollado, constituye uno de los sistemas ms complejos que presentan los
animales. El sistema inmune est formado principalmente por dos componentes: clulas y molculas
solubles. Clulas. Estas son las responsables de la respuesta celular. Las clulas que forman el
sistema inmune son principalmente los leucocitos o glbulos blancos: Estos son de varios tipos y
realizan distintas funciones. De todos ellos los ms importantes son los linfocitos. Estos se producen
en la mdula sea y segn donde maduren se diferencian dos tipos: los linfocitos T que maduran y se
diferencian en el timo, y los linfocitos B, que maduran y se diferencian en la propia mdula. Molculas
solubles. Son las responsables de la respuesta humoral. Estas molculas son principalmente protenas
globulares que se denominan inmunoglobulinas o anticuerpos. Adems pueden existir otras molculas
tales como: linfocinas, complemento, interfern, etc. Estos componentes (linfocitos y anticuerpos)
llegan a la mayor parte de los tejidos transportados por la sangre, que abandonan a travs de los
capilares. Posteriormente retornan de nuevo a la sangre a travs del sistema linftico que desemboca
en el sistema sanguneo.
15.- Qu tipo de clulas se originan a partir de los linfocitos B cuando se activan?
Solucin: La activacin de los linfocitos B ocurre cuando sus anticuerpos de membrana contactan con
el antgeno, en este proceso tambin intervienen los linfocitos T colaboradores. Al activarse los
linfocitos B se dividen sucesivamente y dan lugar a dos grupos de clulas: las clulas plasmticas y
los linfocitos B con memoria. Las clulas plasmticas son clulas grandes en las que se ha
desarrollado mucho el retculo endoplasmtico rugoso, ya que se han especializado en sintetizar y
liberar al exterior una enorme cantidad de anticuerpos (inmunoglobulinas) especficos contra el
antgeno que se uni al linfocito B. Estas clulas tienen una vida corta de tan solo unos pocos das.
Las clulas con memoria constituyen el segundo grupo de clulas que se forman cuando se activan
los linfocitos B. Tambin producen anticuerpos. Estas clulas son muy longevas, continan en
circulacin durante mucho tiempo, a veces durante toda la vida. Lo ms caracterstico de estas clulas
es que guardan un recuerdo molecular del antgeno, y si se produce un segundo contacto con dicho
antgeno responden inmediatamente.
16.- Explica cmo se activan los linfocitos B.
Solucin: La activacin de los linfocitos B no solo depende de su exposicin a los antgenos
complementarios a los anticuerpos que llevan en su superficie, sino tambin de su interaccin con los
linfocitos T auxiliares. Los linfocitos B, al igual que los macrfagos, pueden procesar los antgenos y
presentarlos en su superficie. Una vez que los anticuerpos que hay en la membrana de un linfocito B
inactivo se han unido con el antgeno, algunos de estos antgenos son transferidos a las molculas
CMH de Clase II que hay en la superficie de dichas clulas B y los exponen. Cuando un linfocito T
auxiliar activo se encuentra con una clula B que lleva expuesta en su superficie este antgeno, se une
a l mediante receptores especficos. Esta unin provoca que los linfocitos T auxiliares liberen unas
protenas llamadas interleucinas. Estas protenas actan estimulando la activacin, proliferacin y
diferenciacin de las linfocitos B y tambin de las clulas T citotxicas. Al activarse los linfocitos B se
dividen sucesivamente y dan lugar a dos grupos de clulas: las clulas plasmticas y los linfocitos B
con memoria. Las clulas plasmticas son clulas de vida corta que sintetizan y liberan al exterior gran
cantidad de anticuerpos, para lo que han desarrollado mucho el retculo endoplasmtico rugoso. Las
clulas con memoria son clulas que viven mucho tiempo, a veces toda la vida del organismo al que
pertenecen, y guardan un recuerdo molecular del antgeno. a) La lactancia materna es aconsejable
durante los primeros meses de vida porque, mediante ella, la madre proporciona inmunidad al beb
hasta que se ponga en funcionamiento su sistema inmunolgico. La inmunidad que presentar el beb
ser inmunidad natural adquirida de forma pasiva. Esta inmunidad es natural porque se adquiere sin
ser provocada, el lactante recibe a travs de la leche materna los anticuerpos, y es pasiva porque los
anticuerpos son producidos por otro organismo diferente a aquel al que proporcionan inmunidad, su
accin es poco duradera porque el individuo inmunizado (beb) no genera nuevos anticuerpos b) Otro
ejemplo de inmunidad natural adquirida de forma pasiva es el que se puede producir por el paso de
anticuerpos de la madre al hijo a travs de la placenta. Existen varios ejemplos de este tipo de
inmunidad; podemos citar el caso de la varicela, que no es padecida por los nios hasta los tres o
cuatro aos de edad, debido a que nacen con una resistencia natural a la infeccin que les transmite
la madre por va placentaria.
17.- Es cierto que el uso prolongado de antibiticos puede producir infecciones vaginales?
Solucin: La afirmacin s es cierta y se debe a que el uso prolongado de los antibiticos puede destruir
la flora bacteriana autctona que se desarrolla en una determinada parte del organismo, en este caso
la vagina, la cual inhibe el desarrollo de grmenes patgenos, bien por liberacin de sustancias
bactericidas o bien por competencia con ellos por los nutrientes. En este caso las bacterias comensales
de la mucosa vaginal metabolizan el glucgeno que segregan las clulas epiteliales y como
consecuencia producen cido lctico que crea un pH cido que evita la proliferacin de los grmenes
patgenos. Si se utilizan de forma prolongada antibiticos se puede alterar esta flora bacteriana vaginal
y como consecuencia se pueden producir infecciones causadas principalmente por bacterias
(Clostridium) u hongos (Candida).
18.- Cules son los principales rganos en los que se concentra el sistema inmune?
Solucin: Los rganos en los que se localiza el sistema inmune son aquellos en los que se producen
maduran y diferencian los linfocitos, puesto que estas clulas constituyen el principal componente del
sistema inmune. A estos rganos se les denomina rganos linfticos y pueden ser de dos tipos:
primarios y secundarios. rganos linfticos primarios. Son aquellos en los que maduran los linfocitos.
En los mamferos son la mdula sea y el timo. En las aves aparece tambin la bolsa de Fabricio. La
mdula sea se localiza en el interior del tejido seo esponjoso, ocupando las cavidades que deja la
sustancia sea intercelular. Este tejido seo, y por lo tanto la mdula sea, se encuentra en el interior
de huesos planos, en los huesos cortos y en las epfisis de los huesos largos. En la mdula sea es
donde maduran los linfocitos B. El timo es una glndula situada detrs del esternn, que en el adulto
est algo atrofiada. En ella maduran los linfocitos T, por eso se denomina as. Bolsa de Fabricio es
una estructura exclusiva de las aves, est relacionada con la cloaca. En ella maduran los linfocitos B.
rganos linfticos secundarios. Son aquellos en los que los linfocitos interaccionan con los antgenos
producindose la respuesta inmune. Estos rganos son: los ganglios linfticos, el bazo, el apndice,
las placas de Peyer, las amgdalas, etc. De todos ellos los ms importantes son los dos primeros. Los
ganglios linfticos son rganos que se localizan en el trayecto de los vasos linfticos, y en ellos
confluyen varios vasos linfticos. Abunda especialmente en axilas, ingles, cuello, etc. Filtran la linfa
gracias a la accin de los macrfagos que hay en su interior, y en ellos los linfocitos B y T procedentes
de los rganos linfticos primarios se ponen en contacto con el antgeno, producindose la respuesta
inmunitaria. El bazo se localiza en la parte superior izquierda del abdomen; en l se filtra la sangre
eliminndose clulas sanguneas y otras sustancias, e igualmente se ponen en contacto los linfocitos
B y T con los antgenos.
19.- A qu se denomina reaccin antgeno-anticuerpo? Enumera las ms importantes.
Solucin: Los anticuerpos que producen los linfocitos B como respuesta ante la presencia de un
antgeno, reaccionan especficamente con dichos antgenos dando lugar a las denominadas
reacciones antgeno-anticuerpo. Mediante estas reacciones, los anticuerpos se unen con los antgenos
por medio de enlaces dbiles (fuerzas de Van der Waals, enlaces de hidrgeno, fuerzas
electrostticas, hidrofbicas, etc.) que se establecen entre el determinante antignico y el paratopo
(extremo terminal de las porciones variables de las cadenas H y L) del anticuerpo formndose el
complejo antgeno- anticuerpo. Estas reacciones tienen por finalidad neutralizar y destruir a los
antgenos. Las principales reacciones antgeno-anticuerpo son: Reaccin de neutralizacin. En este
caso los anticuerpos se unen con los antgenos (toxinas bacterianas, virus, etc.) y los neutralizan,
impidiendo que se unan con las membranas celulares. Reaccin de precipitacin. En este caso los
anticuerpos se unen con los antgenos, que son molculas libres y solubles y forman grandes
complejos tridimensionales, que son insolubles y precipitan, anulndose su actividad. Reaccin de
aglutinacin. En este caso los anticuerpos, que se denominan aglutininas, se unen a antgenos
denominados aglutingenos, que se encuentran en la superficie de clulas, bacterias, virus, etc. Como
consecuencia, las clulas, bacterias o virus se aglomeran unas con otras y eso facilita su destruccin
mediante los macrfagos. Reaccin de opsonizacin. Es el proceso en el que la unin de los
anticuerpos con los antgenos facilita la eliminacin de estos por fagocitosis.
20.- Qu son los macrfagos? Qu papel desempean en la respuesta inmune?
Solucin: Los macrfagos son clulas grandes que tienen una gran capacidad fagoctica inespecfica.
Estn presentes en todos los tejidos en los que reciben distintos nombres: histiocitos (tejido conjuntivo),
clulas de Kupffer (hgado), clulas de microgla (tejido nervioso), clulas de Langerhans (piel), etc. El
conjunto de todos los macrfagos constituye lo que se denomina sistema retculo endotelial. Son
monocitos, es decir, un tipo de leucocitos que emigran del torrente sanguneo, atraviesan las paredes
de los capilares y pasan a los diferentes tejidos y rganos; all aumentan su tamao y la capacidad
fagoctica y se convierten en macrfagos. Los macrfagos intervienen en distintas fases de la
respuesta inmune: Intervienen en el reconocimiento del antgeno, ya que poseen receptores en la
membrana que les permite unirse a ellos e ingerirlos por fagocitosis. En su interior los fragmentan en
pptidos antgenicos (procesado del antgeno), y posteriormente los sitan en su membrana
(presentacin del antgeno). Activacin de los linfocitos T. Los macrfagos, adems de presentar el
antgeno en su superficie, segregan una sustancia, la interleuquina 1. Estos dos estmulos provocan
la activacin de los linfocitos T auxiliares, inicindose la respuesta inmune. Eliminacin del antgeno.
Los macrfagos, adems, fagocitan clulas muertas, material intercelular y partculas inertes.
21.- Qu funcin desempean las clulas presentadoras del antgeno?
Solucin: Las clulas presentadoras del antgeno son una serie de clulas entre las que se encuentran:
los macrfagos, las clulas dendrticas, que abundan mucho en ganglios linfticos y bazo, y las clulas
de Langerhans, que se localizan en la epidermis. Estas clulas lo que hacen es presentar molculas
del antgeno unidas a molculas propias de su membrana a los linfocitos T, y de esa forma los activan.
El proceso ocurre de la siguiente forma. Estas clulas captan mediante endocitosis las molculas del
antgeno; una vez en el citoplasma, las enzimas hidrolticas de los lisosomas fragmentan las protenas
del antgeno y las transforman en pptidos ms sencillos; stos se unen a las protenas del complejo
principal de histocompatibilidad (CMH), que los llevan a la membrana de estas clulas, y all quedan
expuestos extracelularmente en forma de complejos CMH-pptido.
22.- Qu se entiende por inmunidad? De cuntos tipos puede ser?
Solucin: Se entiende por inmunidad el estado de resistencia que presentan un organismos frente a la
infeccin causada por la invasin de macromolculas extraas y grmenes patgenos. En trminos
ms actuales se dice que un organismo es inmune ante un determinado antgeno cuando es capaz de
anularlo o desactivarlo sin presentar reaccin patolgica. La inmunidad puede ser de dos tipos: 1)
Innata: Es la resistencia que poseen algunos organismos a padecer ciertas enfermedades, debido a
su propia naturaleza. Esta inmunidad es congnita y, por consiguiente, se nace con ella. Esta
inmunidad no es especfica. La inmunidad innata puede ser de varios tipos: De especie: Cuando la
presentan todos los individuos de una especie. De raza: Cuando la presentan solo determinados
grupos de una especie. De individuo: Si la presenta solamente un individuo. 2) Adquirida: Cuando la
resistencia no nace con el individuo sino que se adquiere en algn momento de la vida del individuo,
como consecuencia de la formacin de anticuerpos. Esta inmunidad es especfica para el antgeno
causante de ella. Su duracin es variable: puede ser muy prolongada como en la rubola, o muy corta
como en la gripe. Esta inmunidad puede ser de dos tipos: natural, cuando la inmunidad se adquiere
sin ser provocada de forma natural, y artificial, cuando se adquiere provocndola mediante tcnicas
artificiales.
23.- Principales diferencias entre las respuesta inmune primaria y la secundaria.
Solucin: 1) La respuesta inmune primaria es la que se produce en el organismo despus del primer
contacto con el antgeno. La respuesta secundaria, por el contrario, es la que se desencadena despus
de que el organismo entra de nuevo en contacto con un antgeno que ya desencaden en l una
respuesta primaria. 2) En la respuesta primaria, tras un perodo de latencia de 1 2 semanas se
empiezan a formar anticuerpos que aparecen en la sangre y cuya concentracin aumenta de forma
exponencial hasta alcanzar un mximo a partir del cual comienza a decrecer hasta su desaparicin
del plasma. En la respuesta secundaria el perodo de latencia es mucho ms corto, es decir, la
respuesta es ms rpida y por lo tanto el tiempo que el organismo tarda en comenzar a producir los
anticuerpos es mucho menor. Adems, en la respuesta secundaria la cantidad de anticuerpos que se
producen es mucho mayor que en la respuesta primaria y su duracin en el plasma sanguneo tambin
es bastante mayor, pudiendo persistir durante varios aos. Por lo tanto podemos decir que la respuesta
inmune secundaria es ms rpida, ms intensa y ms duradera que la respuesta primaria. La
respuesta inmune secundaria, se produce gracias a la existencia de clulas con memoria, estas clulas
son estirpes de linfocitos B y T que, despus de la activacin debida al primer contacto con el antgeno,
se transforman en clulas de larga duracin que guardan el recuerdo molecular del antgeno. Esto
permite una rpida e intensa respuesta en el caso de que se produzca un nuevo contacto con dicho
antgeno. 3) En la respuesta inmune primaria los anticuerpos que se producen son las
inmunoglobulinas M (IgM), mientras que en la respuesta secundaria los anticuerpos que se sintetizan
son las inmunoglobulinas G (IgG) y A (IgA).
24.- Qu son los anticuerpos y cul es su estructura?
Solucin: Los anticuerpos o inmunoglobulinas (Ig) son macromolculas proteicas que produce el
organismo cuando detecta la presencia de un antgeno. Son sintetizados por los linfocitos B despus
de que han entrado en contacto con los antgenos. Una vez producidos pueden quedar adheridos a la
membrana plasmtica de estos linfocitos B, actuando como receptores de antgenos, o son
segregados fuera de la clula como anticuerpos circulantes. Los anticuerpos reaccionan
especficamente con los antgenos que provocan su aparicin para neutralizarlos y destruirlos. Fueron
descubiertos en 1890 por Von Behring y S. Kitasato. Estn presentes en la sangre, diferentes
secreciones (saliva, leche), lquidos tisulares y en la membrana de algunas clulas como los linfocitos
B. Los mamferos pueden fabricar millones de anticuerpos diferentes debido a que se forman
reuniendo segmentos gnicos muy separados, que se unen aleatoriamente para expresarse cuando
ha terminado la reordenacin. Los anticuerpos (Ig), tambin denominados inmunoglobulinas o
gammaglobulinas, son glucoprotenas que tienen un peso molecular elevado y tiene forma de Y. En
ellas se diferencian dos partes: la parte proteica y la parte glucdica. Parte proteica: Est constituida
por 4 cadenas polipeptdicas: dos largas idnticas, llamadas cadenas pesadas o cadenas H, y dos
ms cortas tambin idnticas, llamadas cadenas ligeras o cadenas L. En todas las cadenas, tanto en
las H (pesadas) como en las L (ligeras), se diferencian dos regiones: una regin constante, cuya
secuencia de aminocidos es caracterstica de cada clase de anticuerpo; y una regin variable, cuya
secuencia de aminocidos es caracterstica de cada anticuerpo. Las cadenas se unen entre s
mediante enlaces por puentes disulfuro. Las dos cadenas H se unen entre s mediante 2 puentes
disulfuro, y cada una de las cadenas cortas se unen con una cadena larga mediante un puente
disulfuro, adoptanto en conjunto la forma de una Y. Parte glucdica: Son dos molculas de glcidos
que se unen, cada una de ellas, mediante enlaces covalentes a una de las cadenas H. Su funcin no
est clara. En los anticuerpos se pueden diferenciar tres fragmentos moleculares: Dos fragmentos
cortos e iguales, que constituyen los brazos de la Y. Estn formados cada uno de ellos por una de las
cadenas L y la porcin N-terminal de una de las cadenas H. A estos fragmentos se les denomina
subunidades Fab. Los extremos de estas subunidades estn formados por las regiones variables de
las cadenas peptdicas, y por aqu es por donde se unen al antgeno; por consiguiente cada anticuerpo
tendr dos puntos de unin con el antgeno. Un fragmento largo, que constituye el pie de la Y.
Este fragmento est formado por los extremos C-terminales de las cadenas H. A este fragmento se le
denomina subunidad Fc. Este fragmento es constante en cada clase de anticuerpo.
25.- Principales clulas que intervienen en la respuesta inmune y papel que desempean.
Solucin: Las principales clulas que intervienen en la respuesta inmune son: los macrfagos, los
linfocitos T y los linfocitos B. Los macrfagos son clulas grandes que tienen una gran capacidad
fagocitaria, son monocitos que han emigrado del torrente sanguneo a los tejidos. Una de las funciones
es la de actuar como clulas presentadoras del antgeno. Reconocen el antgeno, ya que poseen
receptores en la membrana que les permite unirse a ellos e ingerirlos por fagocitosis, en su interior los
fragmentan (procesado del antgeno) y posteriormente los sitan en su membrana (presentacin del
antgeno). Los macrfagos adems segregan una sustancia, la interleuquina 1, que contribuye a la
activacin de los linfocitos T auxiliares. Los linfocitos T no producen anticuerpos; son los responsables
de la inmunidad celular especfica, destruyen parsitos, agentes patgenos intracelulares, clulas
extraas, clulas infectadas, etc., y colaboran en la respuesta humoral. Se diferencian tres tipos de
linfocitos T: Linfocitos T colaboradores o auxiliares. Reconocen los antgenos que presentan los
macrfagos y otras clulas presentadoras del antgeno. Esto hace que produzcan y liberen una gran
cantidad de linfocinas que producen tres efectos: * Activan la proliferacin y diferenciacin de los
linfocitos T citotxicos. * Activan a los macrfagos aumentando su poder fagoctico. * Activan a los
linfocitos B para que liberen anticuerpos. Linfocitos T citotxico. Atacan y destruyen a las clulas
extraas y a las clulas propias que hayan sido infectadas por virus u otros microorganismos; tambin
se fijan a clulas cancerosas y las destruyen, etc. Linfocitos T supresores. Detienen la accin de los
linfocitos T colaboradores cuando el antgeno ha sido destruido. Los linfocitos B son los responsables
de la inmunidad humoral, puesto que ante la presencia de un antgeno producen anticuerpos.
26.- Qu es el complejo principal de histocompatibilidad?
Solucin: Al complejo principal de histocompatibilidad tambin se le denomina complejo mayor de
histocompatibilidad y, de forma abreviada, CMH. Esta formado por una serie glucoprotenas
transmembrana que estn presentes en casi todas las clulas eucariotas. Estas protenas son
especficas de cada individuo y no hay dos individuos, excepto los gemelos idnticos, que tengan el
mismo complejo mayor de histocompatibilidad. Por consiguiente estas molculas permiten reconocer
a las clulas del propio cuerpo. Las molculas CMH tienen como funcin unirse a los pptidos
resultantes de la digestin parcial del antgeno, que tiene lugar en las clulas presentadoras. Una vez
unidas a ellos emigran a la superficie de la membrana y presentan estos pptidos a los linfocitos T. La
parte proteica de las molculas que forman este complejo est codificada por un conjunto de genes,
denominado complejo mayor de histocompatibilidad. Este complejo consta al menos de 20 genes, que
son muy polimorfos, es decir, cada uno de ellos presentan numerosos alelos, por ello el nmero de
combinaciones diferentes posibles es enorme. Se han identificado dos tipos de molculas CMH,
llamadas Clase I y Clase II. El rasgo ms caracterstico de su estructura molecular es la presencia de
un surco en la superficie exterior. En las de la Clase I es algo ms pequeo que en las de la Clase
II. Las molculas Clase I se encuentran en todas las clulas nucleadas del organismo y son necesarias
para el reconocimiento de dichas clulas por parte de los linfocitos T. Las molculas Clase II solo estn
presentes en las clulas del sistema inmunitario y las identifica como tales.
27.- Qu es la opsonizacin?
Solucin: La opsonizacin es el proceso mediante el cual se fijan a la superficie de los
microorganismos y de las partculas antignicas unas molculas denominadas opsoninas, con lo cual
estos quedan marcados u opsonizados. Las opsoninas ms importantes son los anticuerpos y algunos
componentes del complemento. La opsonizacin estimula y favorece la accin de los macrfagos
favoreciendo la fagocitosis de microorganismos y partculas antignicas. As pueden ser atacadas
bacterias patgenas cuya pared resiste a la accin fagocitaria. El proceso consiste bsicamente en
que los anticuerpos se unen, por las regiones variables de los mismos, a los determinantes antignicos
que se localizan en la superficie de los microorganismos, de modo que estos quedan opsonizados, es
decir, recubiertos de anticuerpos (opsoninas). Las regiones constantes de los anticuerpos se unen a
receptores de la membrana que poseen los fagocitos (macrfagos y neutrfilos). Esta unin entre los
receptores y los anticuerpos facilita la fagocitosis; adems estimula la secrecin de sustancias por
parte de los fagocitos, que contribuyen a destruir al microorganismo opsonizado.